RU99120691A - LIGHT-PROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATION - Google Patents

LIGHT-PROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATION

Info

Publication number
RU99120691A
RU99120691A RU99120691/14A RU99120691A RU99120691A RU 99120691 A RU99120691 A RU 99120691A RU 99120691/14 A RU99120691/14 A RU 99120691/14A RU 99120691 A RU99120691 A RU 99120691A RU 99120691 A RU99120691 A RU 99120691A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
derivatives
composition
derivative
silicon
Prior art date
Application number
RU99120691/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2184526C2 (en
Inventor
Изабель АНСЕНН
Мартэн Жоссо
ШАБАНН Карин ДЕ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9812042A external-priority patent/FR2783711B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU99120691A publication Critical patent/RU99120691A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2184526C2 publication Critical patent/RU2184526C2/en

Links

Claims (1)

1. Косметическая композиция для топического применения, в частности для защиты от света кожи и/или волос, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемом носителе: (i) солюбилизированную фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией, и (ii) солюбилизирующую фильтрующую систему, состоящую из по меньшей мере одного производного коричной кислоты и/или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты, причем солюбилизирующая фильтрующая система присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации только с ее помощью всей солюбилизированной фильтрующей системы.1. Cosmetic composition for topical use, in particular for protection from light of skin and / or hair, characterized in that it contains in a cosmetically acceptable carrier: (i) a solubilized filter system consisting of at least one silicon-containing derivative with a benzotriazole function, and (ii) a solubilizing filter system consisting of at least one cinnamic acid derivative and / or at least one salicylic acid derivative, with a solubilizing filter system present in a quantity sufficient to solubilize only with its help the entire solubilized filtering system. 2. Композиция по п.1, в которой кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией выбрано из силанов и/или полиорганосилоксанов с бензотриазольной функцией, содержащих по меньшей мере одну структурную единицу приведенной ниже формулы 1
O(3-a)/2Si(R7)a-G
в которой R7 обозначает С1-С10-алкил, который может быть замещен галогеном, фенильный радикал или триметилсилилокси-группу, а равно целому числу 0 - 3 включительно, G обозначает одновалентный радикал, непосредственно связанный с атомом кремния и который соответствует приведенной ниже формуле 2
Figure 00000001

в которой Y, одинаковые или разные, выбраны из C1-С8-алкилов, галогенов или С1-С4-алкокси-радикалов при условии, что в последнем случае оба Y в соседних положениях ароматического ядра могут вместе образовывать алкилидендиокси-группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1-2 атома углерода; Х обозначает О или NH; Z обозначает водород или C1-4-алкил; n обозначает целое число 0 - 3 включительно, m равно 0 или 1; р обозначает целое число 0 - 10 включительно.2. The composition according to claim 1, in which the silicon-containing derivative with a benzotriazole function is selected from silanes and / or polyorganosiloxanes with a benzotriazole function, containing at least one structural unit of the following formula 1
O (3-a) / 2 Si (R 7 ) a -G
in which R 7 denotes C 1 -C 10 -alkyl, which can be substituted by halogen, a phenyl radical or a trimethylsilyloxy group, and is an integer of 0 - 3 inclusive, G denotes a monovalent radical, directly bonded to a silicon atom and which corresponds to the following Formula 2
Figure 00000001

in which Y, the same or different, are selected from C 1 -C 8 alkyl, halogen or C 1 -C 4 alkoxy radicals, provided that in the latter case both Y in the adjacent positions of the aromatic core can together form an alkylidene dioxy group, in which the alkylidene group contains 1-2 carbon atoms; X is O or NH; Z is hydrogen or C 1-4 alkyl; n denotes an integer of 0 - 3 inclusive, m is 0 or 1; p denotes an integer of 0 - 10 inclusive. 3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает одной из приведенных ниже формул 5 или 6
Figure 00000002

Figure 00000003

в которых R7, одинаковые или разные, обозначают С1-С10-алкил, фенил, 3,3,3-трифторфенил или триметилсилилокси-группу, причем по меньшей мере 80% радикалов R7 являются метилами; D, одинаковые или разные, обозначают радикалы R7 или G; r обозначает целое число 0 - 50 включительно, и s обозначает целое число 0 - 20 включительно, причем, если s=0, по меньшей мере один из D обозначает G; u обозначает целое число 1 - 6 включительно, и t обозначает целое число 1 - 10 включительно при условии, что t+u равно или больше 3; и символ G соответствует формуле 2, определенной в п.2.3. The composition according to p. 1 or 2, characterized in that the silicon-containing derivative with a benzotriazole function corresponds to one of the following formulas 5 or 6
Figure 00000002

Figure 00000003

in which R 7 is the same or different, denotes a C 1 -C 10 -alkyl, phenyl, 3,3,3-trifluorophenyl or trimethylsilyloxy group, and at least 80% of the radicals R 7 are methyl; D, same or different, denote the radicals R 7 or G; r is an integer from 0 to 50 inclusive, and s is an integer from 0 to 20 inclusive, moreover, if s = 0, at least one of D is G; u denotes an integer of 1-6, inclusive, and t denotes an integer of 1-10, inclusive, provided that t + u is equal to or greater than 3; and the symbol G corresponds to the formula 2 defined in paragraph 2. 4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает приведенной ниже формуле 7
Figure 00000004

в которой 0 ≅ r ≅ 10
1 ≅ s ≅ 10
и Е является двухвалентным радикалом
Figure 00000005

5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что кремнийсодержащее производное с бензотриазольной функцией отвечает приведенной ниже формуле
Figure 00000006

6. Композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что кремнийсодержащие производные с бензотриазольной функцией присутствуют в концентрациях 0,1 - 20%, и предпочтительно 0,2 - 15% от общей массы композиции.4. The composition according to p. 3, characterized in that the silicon-containing derivative with a benzotriazole function corresponds to the following formula 7
Figure 00000004

in which 0 ≅ r ≅ 10
1 ≅ s 10
and E is a bivalent radical
Figure 00000005

5. The composition according to p. 4, characterized in that the silicon-containing derivative with a benzotriazole function corresponds to the following formula
Figure 00000006

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that silicon-containing derivatives with a benzotriazole function are present in concentrations of 0.1–20%, and preferably 0.2–15%, of the total weight of the composition. 7. Композиция по любому из пп.1-6, в которой производное или производные коричной кислоты выбирают из группы, включающей изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, метиловый эфир диизопропилкоричной кислоты и диэтаноламиновый эфир 4-метоксикоричной кислоты. 7. Composition according to any one of claims 1 to 6, in which the derivative or derivatives of cinnamic acid is selected from the group comprising 4-methoxy cinnamic acid isopentyl ester, 4-methoxy cinnamic acid isoamyl ester, 4-methoxy cinnamic acid 2-ethyl ester, diisopropyl cinnamic methyl ester acids and 4-methoxycinnamic acid diethanolamine ester. 8. Композиция по п.7, в которой производным коричной кислоты является 2-этилгексиловый эфир п-метоксикоричной кислоты, отвечающий приведенной ниже формуле
Figure 00000007

9. Композиция по любому из пп.1-8, в которой производные салициловой кислоты выбирают из группы, включающей гомоментилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, триэтаноламинсалицилат и 4-изопропилбензилсалицилат.8. The composition according to claim 7, in which the derivative of cinnamic acid is p-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester, corresponding to the formula given below
Figure 00000007

9. Composition according to any one of claims 1 to 8, in which the salicylic acid derivatives are selected from the group comprising homomentyl salicylate, 2-ethylhexyl salicylate, triethanolamine salicylate and 4-isopropyl benzyl salicylate. 10. Композиция по п.9, в которой производным салициловой кислоты является гомоментилсалицилат приведенной ниже формулы
Figure 00000008

11. Композиция по п.9, в которой производным салициловой кислоты является октилсалицилат приведенной ниже формулы
Figure 00000009

12. Композиция по любому из пп.1-8, в которой производные салициловой кислоты выбирают из соединений или смесей соединений салициловой кислоты с разветвленной алкильной цепью, отвечающих приведенной ниже формуле I:
Figure 00000010

в которой m равно 5, 7 или 9, n равно 4, 6 или 8 и p равно 0 или 1 при условии, что когда р=0, то m=5 или 7 и n=4 или 6.10. The composition according to claim 9, in which the salicylic acid derivative is homomentyl salicylate of the formula below
Figure 00000008

11. The composition according to claim 9, in which the salicylic acid derivative is the octyl salicylate of the formula below.
Figure 00000009

12. Composition according to any one of claims 1 to 8, in which the salicylic acid derivatives are selected from compounds or mixtures of branched alkyl chain salicylic acid compounds corresponding to the following formula I:
Figure 00000010

in which m is 5, 7 or 9, n is 4, 6 or 8 and p is 0 or 1, provided that when p = 0, then m = 5 or 7 and n = 4 or 6. 13. Композиция по п.12, в которой производные салициловой кислоты формулы I выбирают из группы, выключающей 2-бутилоктилбензоат, 2-гексилдецилбензоат, 2-бутилоктиловый эфир гидроксибензойной кислоты или их смеси. 13. The composition according to item 12, in which the salicylic acid derivatives of formula I are selected from the group that turns off 2-butyloctyl benzoate, 2-hexyldecyl benzoate, 2-butyloctyl ester of hydroxybenzoic acid, or mixtures thereof. 14. Композиция по любому из пп.1-13, в которой производные коричной кислоты и/или производные салициловой кислоты присутствуют в концентрациях 0,1 - 20%, и предпочтительно 0,2 - 15% от общей массы композиции. 14. Composition according to any one of claims 1 to 13, in which cinnamic acid derivatives and / or salicylic acid derivatives are present in concentrations of 0.1-20%, and preferably 0.2-15%, of the total weight of the composition. 15. Композиция по любому из пп.1-14, в которой концентрации кремнийсодержащего производного с бензотриазольной функцией и циннаматного и/или салицилатного соединений выбирают таким образом, чтобы показатель солнечной защиты конечной композицией был бы по преимуществу не ниже 2. 15. Composition according to any one of claims 1 to 14, in which the concentration of silicon-containing derivative with a benzotriazole function and cinnamic and / or salicylate compounds is chosen so that the solar protection index of the final composition would be at least 2. 16. Композиция по любому из пп.1-15, отличающаяся тем, что она не содержит никакой или практически никакой другой системы, солюбилизирующей солюбилизируемую фильтрующую систему, кроме солюбилизирующей фильтрующей системы, определенной в предыдущих пунктах. 16. Composition according to any one of claims 1 to 15, characterized in that it does not contain any or practically no other system that solubilizes a solubilizing filter system, other than a solubilizing filter system as defined in the preceding paragraphs. 17. Композиция по любому из пп.1-16, отличающаяся тем, что названный косметически приемлемый носитель представлен в виде эмульсии типа "масло в воде". 17. Composition according to any one of claims 1 to 16, characterized in that said cosmetically acceptable carrier is presented in the form of an oil-in-water emulsion. 18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько дополнительных гидрофильных или липофильных органических фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В. 18. Composition according to any one of claims 1 to 17, characterized in that it additionally contains one or more additional hydrophilic or lipophilic organic filters active in the UV-A and / or UV-B region. 19. Композиция по п.18, отличающаяся тем, что названные выше дополнительные органические фильтры выбирают из производных камфоры, производных триазина, производных бензофенона, производных дибензоилметана, производных β,β-дифенилакрилата, производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, отличных от кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the above-mentioned additional organic filters are selected from camphor derivatives, triazine derivatives, benzophenone derivatives, dibenzoylmethane derivatives, β, β-diphenyl acrylate derivatives, p-aminobenzoic acid derivatives, polymer filters and silicone filters, other than silicon-containing derivatives with a benzotriazole function. 20. Композиция по любому из пп.1-19, отличающаяся тем, что она содержит в качестве дополнительных светозащитных агентов металлоксидные пигменты или нанопигменты с покрытием или без покрытия, способные физически блокировать (путем диффузии и/или отражения) УФ излучение. 20. Composition according to any one of claims 1 to 19, characterized in that it contains, as additional light-shielding agents, metal oxide pigments or nanopigments with or without coating that can physically block (by diffusion and / or reflection) UV radiation. 21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что названные выше пигменты или нанопигменты выбирают из оксидов титана, цинка, железа, циркония, церия и их смесей, с покрытием или без покрытия. 21. The composition according to claim 20, characterized in that the pigments or nanopigments mentioned above are chosen from oxides of titanium, zinc, iron, zirconium, cerium and their mixtures, with or without coating. 22. Композиция по любому из пп.1-21, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один агент для искусственного загара и/или потемнения кожи. 22. Composition according to any one of paragraphs.1-21, characterized in that it additionally contains at least one agent for artificial tanning and / or darkening of the skin. 23. Композиция по любому из пп.1-22, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из жировых веществ, органических растворителей, загустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, матирующих агентов, стабилизаторов, мягчителей, гидроксикислот, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексообразователей, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих или подкисляющих агентов и красителей. 23. Composition according to any one of paragraphs.1-22, characterized in that it additionally contains at least one additive selected from fatty substances, organic solvents, thickeners, emollients, antioxidants, matting agents, stabilizers, softeners, hydroxy acids, antifoaming agents, moisturizing agents, vitamins, fragrances, preservatives, surfactants, fillers, complexing agents, polymers, propellants, alkalizing or acidifying agents and dyes. 24. Композиция по любому из пп.1-23, отличающаяся тем, что она является композицией для защиты эпидермы человека или противосолнечной композицией и что она представлена в виде неионной везикулярной дисперсии, эмульсии, в частности эмульсии типа "масло в воде", крема, молочка, геля, геля-крема, суспензии, дисперсии, пудры, твердого бруска, пены или спрея. 24. Composition according to any one of claims 1 to 23, characterized in that it is a composition for protecting the human epidermis or an antisolar composition and that it is presented as a non-ionic vesicular dispersion, emulsion, in particular an oil-in-water emulsion, cream, Milk, gel, gel-cream, suspension, dispersion, powder, solid bar, foam or spray. 25. Композиция по любому из пп.1-24, отличающаяся тем, что она является композицией для макияжа ресниц, бровей или кожи и что она представлена в твердой или пастообразной форме, безводной или содержащей воду, в виде эмульсии, суспензии или дисперсии. 25. Composition according to any one of paragraphs.1-24, characterized in that it is a composition for makeup of eyelashes, eyebrows or skin and that it is presented in solid or pasty form, anhydrous or containing water, in the form of an emulsion, suspension or dispersion. 26. Композиция по любому из пп.1-24, отличающаяся тем, что она является композицией, предназначенной для защиты волос от действия ультрафиолетовых лучей, и что она представлена в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии. 26. Composition according to any one of claims 1 to 24, characterized in that it is a composition intended to protect the hair from the action of ultraviolet rays, and that it is presented in the form of a shampoo, lotion, gel, emulsion, non-ionic vesicular dispersion. 27. Композиция по любому из пп.1-26, отличающаяся тем, что ее используют для приготовления косметических композиций для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, в частности от солнечного излучения. 27. Composition according to any one of claims 1 to 26, characterized in that it is used for the preparation of cosmetic compositions to protect the skin and / or hair from ultraviolet radiation, in particular from solar radiation. 28. Применение для приготовления косметических композиций для защиты кожи и/или волос от УФ излучения по меньшей мере одного производного коричной кислоты и/или по меньшей мере одного производного салициловой кислоты, таких, которые определены в пп.7-13, в качестве солюбилизирующей фильтрующей системы, позволяющей при ее достаточном количестве солюбилизировать только с ее помощью по меньшей мере один присутствующий в композиции твердый УФ-фильтр типа кремнийсодержащих производных с бензотриазольной функцией, определенным в пп.1-6. 28. Use for the preparation of cosmetic compositions for protecting the skin and / or hair against UV radiation of at least one cinnamic acid derivative and / or at least one salicylic acid derivative, such as those defined in claims 7 to 13, as a solubilizing filter a system that allows, with its sufficient amount, to solubilize only with its help at least one solid UV filter of the type of silicon-containing derivatives present in the composition with a benzotriazole function defined in paragraphs 1-6.
RU99120691/14A 1998-09-25 1999-09-24 Cosmetic composition for protection skin and/or hair against ultraviolet radiation, solubilizing filtering system against ultraviolet radiation RU2184526C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9812042 1998-09-25
FR9812042A FR2783711B1 (en) 1998-09-25 1998-09-25 PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS AND USES

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99120691A true RU99120691A (en) 2001-07-20
RU2184526C2 RU2184526C2 (en) 2002-07-10

Family

ID=9530875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99120691/14A RU2184526C2 (en) 1998-09-25 1999-09-24 Cosmetic composition for protection skin and/or hair against ultraviolet radiation, solubilizing filtering system against ultraviolet radiation

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6143282A (en)
EP (1) EP1002523B1 (en)
JP (2) JP2000136121A (en)
KR (1) KR100349049B1 (en)
CN (1) CN1130193C (en)
AR (1) AR015323A1 (en)
AT (1) ATE260637T1 (en)
AU (1) AU719359B2 (en)
BR (1) BRPI9904541B1 (en)
CA (1) CA2281180A1 (en)
DE (1) DE69915215T2 (en)
ES (1) ES2217705T3 (en)
FR (1) FR2783711B1 (en)
HU (1) HUP9903241A3 (en)
PL (1) PL335600A1 (en)
RU (1) RU2184526C2 (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2754446B1 (en) * 1996-10-15 2004-10-15 Oreal USE OF A SILICONE FILTER FOR THE PROTECTION OF THE COLOR OF KERATINIC FIBERS NATURALLY OR ARTIFICIALLY COLORED
FR2795638B1 (en) * 1999-07-02 2003-05-09 Oreal PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS AND USES
DE19955375A1 (en) * 1999-11-17 2001-06-07 Nestle Sa Foamable sunscreen
FR2801213A1 (en) * 1999-11-19 2001-05-25 Oreal Cosmetic composition contains a naphthalenic compound and a photoprotective containing a hydroxyphenylbenzotriazole UV filter system
FR2818145B1 (en) * 2000-12-18 2003-11-28 Oreal ANTISOLAR COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON A SYNERGETIC MIXTURE OF FILTERS AND USES
US6783766B2 (en) * 2002-03-06 2004-08-31 Dow Global Technologies Inc. Process for preparing a cosmetic formulation
WO2003094865A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-20 Shiseido Company, Ltd. External preparations for skin
US20050036961A1 (en) * 2003-08-13 2005-02-17 Societe L'oreals S.A. Aesthetically and SPF improved UV-sunscreens comprising glass microspheres
EP1905483A1 (en) 2006-09-27 2008-04-02 Cognis IP Management GmbH Alkyl benzoate mixtures
FR2973233B1 (en) * 2011-03-28 2013-04-26 Oreal COSMETIC METHOD FOR FILTERING UV RADIATIONS USING A BETA DERIVATIVE
CN104039299A (en) * 2011-11-23 2014-09-10 巴斯夫欧洲公司 Use of oleogels in UV absorber compositions
CA2886063C (en) * 2012-09-27 2021-11-02 Msd Consumer Care, Inc. Foaming skincare formulations
CN102860926A (en) * 2012-10-23 2013-01-09 重庆大学 Intelligent ultraviolet-proof additive used for cosmetics
KR20170094193A (en) * 2014-12-09 2017-08-17 가부시키가이샤 시세이도 Aerosol cosmetic
FR3060383B1 (en) * 2016-12-21 2019-10-18 L'oreal COMPOSITION CONTAINING CONTINUOUS OIL PHASE, SS LIQUID, SS-DIPHENYLACRYLATE UV FILTER, SALICYLATE LIQUID UV FILTER, AND NON-CYCLIC VOLATILE SILICONE OIL
CN109908076A (en) * 2019-03-25 2019-06-21 河南沃迈生物科技有限公司 A kind of silicone gel

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2674850B1 (en) * 1991-04-04 1993-07-02 Oreal S-TRIAZINIC DERIVATIVES CARRYING BENZALMALONATE SUBSTITUTES, FILTERING COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE FOR PROTECTING THE SKIN AND HAIR FROM ULTRAVIOLET RADIATION.
FR2726562B1 (en) * 1994-11-08 1996-12-27 Oreal NOVEL SOLAR FILTERS, PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF
FR2733909B1 (en) * 1995-05-12 1997-06-06 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS FOR PHOTOPROTECTION OF THE SKIN AND / OR THE HAIR BASED ON A SYNERGISTIC MIXTURE OF FILTERS AND USES
FR2759903B1 (en) * 1997-02-24 1999-12-10 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS FOR PHOTOPROTECTION OF THE SKIN AND / OR THE HAIR BASED ON A SYNERGISTIC MIXTURE OF FILTERS AND USES

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0709080B1 (en) Photostable cosmetic light screening compositions
RU2203034C2 (en) Method of elevation of resistance to uv-radiation of light-sensitive solar filter, material resistant to uv-radiation, cosmetic and/or dermatological composition
AU719298B2 (en) Light screening compositions
RU99120691A (en) LIGHT-PROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATION
US5951968A (en) UV-photoprotective dibenzoylmethane compositions comprising photostabilizing amounts of benzalmalonate silanes
ES2126410T7 (en) COMPOSITIONS INCLUDING 4-TERC-BUTIL-4'METOXIDIBENZOILMETHANE, A DERIVATIVE OF 1,3,5-TRIAZINE AND A (ALPHA-CYANO) -BETA-DIFENYL-ACRYLATE OF RENT AND ITS USES.
JP2005200430A (en) Photoprotective cosmetic composition and use thereof
HU219127B (en) Sun protection cosmetic compositions and use of them
CA2324054A1 (en) Oil-in-water emulsions containing at least one insoluble organic uv filter and a non-filtering organomodified silicone
RU97102141A (en) COSMETIC COMPOSITION FOR PHOTO PROTECTION OF SKIN AND / OR HAIR BASED ON A SYNERGIC MIXTURE OF FILTERS AND ITS APPLICATION
KR19980064196A (en) Compositions containing dibenzoylmethane derivatives, 1,3,5-triazine derivatives and amide compounds, and uses thereof
KR100233704B1 (en) Cosmetic compositions for skin and/or hair sun photoprotection based on a synergistic admixture of filters and use
JPH07330566A (en) Light protection cosmetic composition and its use
JPH10175836A (en) Composition containing dibenzoylmethane derivative, 1,3,5-triazine derivative and silicon derivative containing benzal malonate group, and its usage
ES2262270T3 (en) SOLAR FILTER COMPOSITION CONTAINING A POLISILOXAN TYPE UV-B RADIATION FILTER AGENT AND A BENCIMIDAZOL TYPE UV-B RADIATION FILTER AGENT.
ES2144276T5 (en) USE OF ALFA-CIANO-BETA; BETA-DIFENYL ACRYLATE OF 2-ETHYL HEXYL WITH A VIEW TO IMPROVE STABILITY IN THE LIGHT OF P-METHYL BENCILIDENE ALCANFOR.
AU735151B2 (en) Light-screening agents
PL180757B1 (en) Anti-solar cosmetic compositions based on a synergetic blend of filters and application of such compositions
EP0800813B1 (en) Cosmetic sunscreening compositions
JP2005206473A (en) External preparation for skin
ES2271502T3 (en) COMPOSITIONS CONTAINING A TRIAZINE DERIVATIVE SOLUBILIZED IN AN EUTECTIC MIXING OF N-BUTILFTALIMIDA / ISOPROPILFTALIMIDA AND COSMETIC USES.
ES2201292T3 (en) FILMING COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A DIBENZOYLMETHANE, A BETA'-DIFENYL ACRYLATE AND A SILICONE BEZOTRIAZOL.
ES2259408T3 (en) PHOTOSTABILIZATION PROCEDURE OF FILTERING SYSTEMS THROUGH COPOLYMERS OF PHOTOPROTECTOR COSMETIC BLOCKS AND COMPOSITIONS.
CN103260599A (en) Use of silane and siloxane bis(biphenyl)triazine derivatives as UV absorbers
RU2000103482A (en) SUN-PROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON A SYNERGICAL MIXTURE OF FILTERS AND THEIR APPLICATION