RU99113044A - Использование избранных производных бензотриазола для защиты кожи и волос людей и животных от вредных воздействий ультрафиолетового излучения - Google Patents
Использование избранных производных бензотриазола для защиты кожи и волос людей и животных от вредных воздействий ультрафиолетового излученияInfo
- Publication number
- RU99113044A RU99113044A RU99113044/14A RU99113044A RU99113044A RU 99113044 A RU99113044 A RU 99113044A RU 99113044/14 A RU99113044/14 A RU 99113044/14A RU 99113044 A RU99113044 A RU 99113044A RU 99113044 A RU99113044 A RU 99113044A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- formula
- denotes
- halogen
- Prior art date
Links
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 title claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims 2
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 4
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N Dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 3
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 alkyl alkyl sulfide Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Использование избранных производных бензотриазола для защиты кожи и волос людей и животных от вредных воздействий ультрафиолетового излучения, при этом избранные соединения бензотриазола соответствуют формуле
где R1, R2 и R3, независимо один от другого, каждый обозначает водород; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкил; гидрокси; карбокси; карбо-C1-C22-алкокси; нитро; C2-C22-алкилкарбониламино; C5-C8-циклоалкил; карбамоил; сульфонил; сульфамоил; сульфонамидо; C2-C22-алкилкарбонилокси; циано; галоген; C6-C12-арил или C4-C12-гетероарил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; C7-C10-аралкил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; C6-C12-арилокси или радикал формулы
-(алкилен-Q)-mlА1 (1а)
где A1 обозначает прямоцепочечный или разветвленный C1-C8-алкил; C5-C8-циклоалкил; C6-C12-арил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; или C7-C10-аралкил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами;
ml обозначает число 1 - 10;
Q обозначает -O-, -S- или -NH-, или
R1 и R2 вместе с бензольным кольцом бензотриазола обозначают кольцо C5-C18-арила или кольцо C4-C16-гетероарила, причем указанные кольца не замещены или замещены C1-C22-алкилом или C1-C22-алкокси;
R4 обозначает водород, C1-C22-алкил, который не замещен или замещен 1 - 5 атомами галогена, и/или который прерван группой -С(O)-O- или -SO2-O-,
R5, R6, R7, независимо один от другого, каждый обозначает водород, галоген; циано; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкил; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкокси; C6-C12-арил; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-тиоалкил; моно- или ди-C1-C22-алкиламино; моно- или ди-C6-C12-ариламино; R5≠ R6≠ R7;
Х обозначает
углеродный атом карбонила, связанный с атомом азота части 
или -SO2
L обозначает двухвалентный радикал, содержащий 1 - 20 атомов; и
p равно 0 или 1.
где R1, R2 и R3, независимо один от другого, каждый обозначает водород; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкил; гидрокси; карбокси; карбо-C1-C22-алкокси; нитро; C2-C22-алкилкарбониламино; C5-C8-циклоалкил; карбамоил; сульфонил; сульфамоил; сульфонамидо; C2-C22-алкилкарбонилокси; циано; галоген; C6-C12-арил или C4-C12-гетероарил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; C7-C10-аралкил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; C6-C12-арилокси или радикал формулы
-(алкилен-Q)-mlА1 (1а)
где A1 обозначает прямоцепочечный или разветвленный C1-C8-алкил; C5-C8-циклоалкил; C6-C12-арил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами; или C7-C10-аралкил, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-C4-алкилами;
ml обозначает число 1 - 10;
Q обозначает -O-, -S- или -NH-, или
R1 и R2 вместе с бензольным кольцом бензотриазола обозначают кольцо C5-C18-арила или кольцо C4-C16-гетероарила, причем указанные кольца не замещены или замещены C1-C22-алкилом или C1-C22-алкокси;
R4 обозначает водород, C1-C22-алкил, который не замещен или замещен 1 - 5 атомами галогена, и/или который прерван группой -С(O)-O- или -SO2-O-,
R5, R6, R7, независимо один от другого, каждый обозначает водород, галоген; циано; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкил; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкокси; C6-C12-арил; прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-тиоалкил; моно- или ди-C1-C22-алкиламино; моно- или ди-C6-C12-ариламино; R5≠ R6≠ R7;
Х обозначает
L обозначает двухвалентный радикал, содержащий 1 - 20 атомов; и
p равно 0 или 1.
2. Использование по п. 1, отличающееся тем, что соединение формулы (1) предпочтительно является смесью 60:40 - 40:60 двух энантиомеров относительно асимметрического атома С*.
3. Использование по любому п. 1 или 2, отличающееся тем, что используют производные бензотриазола формулы (1), где L содержит от 1 до 20 атомов и обозначает прямоцепочечную или разветвленную группу алкилена, которая может быть прервана 1-5 атомами кислорода, серы или азота или группой -С(O)-O-, которая не замещена или замещена C1-C10-алкокси, C1-C10-алкилкарбонилокси, C1-C10-алкил сульфидом, амино, моно-C1-C10-алкиламино, ди-C1-C10-алкиламино или галогеном, или двухвалентный радикал 4-6-членого алициклического кольца или гетероциклического кольца, содержащего 1 - 3 гетероатомов.
4. Использование по любому п. 1 или 2, отличающееся тем, что используют производные бензотриазола формулы (1), где L обозначает группу метина, которая не замещена или замещена C1-C12-алкилом или C1-C12-алкокси, амино, моно- или ди-C1-C6-алкиламино или галогеном, где C1-C12-алкил или C1-C12-алкокси может быть прерван 1 или 2 атомами кислорода.
5. Использование по любому п. 1 - 4, отличающееся тем, что в формуле (1), R5, R6, R7 каждый обозначает, независимо один от другого, водород или прямоцепочечный или разветвленный C1-C22-алкил.
6. Использование по любому п. 1 - 5, отличающееся тем, что используют бензотриазолы формулы
где, R1 и R2, независимо один от другого, каждый обозначает водород, галоген, C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; моно- или ди-C1-C5-алкиламино или C1-C5-алкил сульфид;
R3 обозначает водород, гидрокси или галоген;
R4 обозначает водород, C1-C5-алкил, который не замещен или замещен 1 - 5 атомами галогена, и/или который может быть прерван группой -С(O)-O- или -SO2-O-;
L обозначает прямоцепочечную или разветвленную группу алкилена, которая может быть прервана 1 - 5 атомами кислорода или группой -С(O)-O-, которая может быть замещена C1-C10-алкокси или C1-C10-алкилкарбонилокси, и
R3, R6, R7, независимо один от другого, каждый обозначает водород или C1-C10-алкил; R5≠ R6≠ R7; и Х обозначает
углеродный атом карбонила, связанный с атомом азота части 
или -SO2-.
где, R1 и R2, независимо один от другого, каждый обозначает водород, галоген, C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси; моно- или ди-C1-C5-алкиламино или C1-C5-алкил сульфид;
R3 обозначает водород, гидрокси или галоген;
R4 обозначает водород, C1-C5-алкил, который не замещен или замещен 1 - 5 атомами галогена, и/или который может быть прерван группой -С(O)-O- или -SO2-O-;
L обозначает прямоцепочечную или разветвленную группу алкилена, которая может быть прервана 1 - 5 атомами кислорода или группой -С(O)-O-, которая может быть замещена C1-C10-алкокси или C1-C10-алкилкарбонилокси, и
R3, R6, R7, независимо один от другого, каждый обозначает водород или C1-C10-алкил; R5≠ R6≠ R7; и Х обозначает
7. Использование по п. 6, отличающееся тем, что используют бензотриазолы формулы
где R1 и R2, независимо один от другого, каждый обозначает водород, галоген, C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси или C1-C5-алкил сульфид;
R3 обозначает водород, галоген или гидрокси;
R4 обозначает водород, C1-C3-алкил, который не замещен или замещен 1 - 5 атомами галогена, и/или который может быть прерван группой -С(O)-O- или -SO2-O-;
R5, R6, R7, независимо один от другого, каждый обозначает водород или C1-C10-алкил; R5≠ R6≠ R7;
L обозначает прямоцепочечную или разветвленную группу алкилена, которая может быть прервана 1 - 5 атомами кислорода или группой -С(O)-O-, которая может быть замещена C1-C10-алкокси или C1-C10-алкилкарбонилокси, и
Х обозначает
углеродный атом карбонила, связанный с атомом азота части 
или -SO2-.
где R1 и R2, независимо один от другого, каждый обозначает водород, галоген, C1-C5-алкил; C1-C5-алкокси или C1-C5-алкил сульфид;
R3 обозначает водород, галоген или гидрокси;
R4 обозначает водород, C1-C3-алкил, который не замещен или замещен 1 - 5 атомами галогена, и/или который может быть прерван группой -С(O)-O- или -SO2-O-;
R5, R6, R7, независимо один от другого, каждый обозначает водород или C1-C10-алкил; R5≠ R6≠ R7;
L обозначает прямоцепочечную или разветвленную группу алкилена, которая может быть прервана 1 - 5 атомами кислорода или группой -С(O)-O-, которая может быть замещена C1-C10-алкокси или C1-C10-алкилкарбонилокси, и
Х обозначает
8. Косметический препарат, содержащий по крайней мере одно производное бензотриазола формулы (1), а также косметически совместимые носители или вспомогательные вещества.
9. Косметический препарат по п. 8, отличающийся тем, что содержит 0,25 - 15 % по массе, на основе общей массы композиции, производного бензотриазола формулы (1)
10. Использование препарата по п. 8 или 9 для защиты кожи волос человека и животного от ультрафиолетового излучения.
10. Использование препарата по п. 8 или 9 для защиты кожи волос человека и животного от ультрафиолетового излучения.
11. Способ лечения волос человека для их защиты от вредных воздействий ультрафиолетового излучения, в котором волосы лечат шампунем, лосьоном, гелем или эмульсией для промывки, до или после лечения шампунем, до или после крашения или удаления красителя, до или после процесса перманента или распрямления волос лосьоном, пеной или гелем для укладки, лосьоном, пеной или гелем для прически или завивки, лаком для волос, композицией для перманента или распрямления волос, для крашения или удаления красителя, причем шампунь, лосьон, гель, эмульсия, пена, лак для волос или композиция для перманента или распрямления, крашения или удаления красителя содержит по крайней мере одно производное бензотриазола формулы (1).
12. Соединение формулы
13. Соединение формулы
13. Соединение формулы
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2885/96 | 1996-11-22 | ||
| CH288596 | 1996-11-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99113044A true RU99113044A (ru) | 2001-04-20 |
| RU2194493C2 RU2194493C2 (ru) | 2002-12-20 |
Family
ID=4243789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99113044/14A RU2194493C2 (ru) | 1996-11-22 | 1997-11-13 | Косметический препарат для защиты кожи и волос человека и животных от вредных воздействий ультрафиолетового излучения, способ защиты волос человека, а также новые соединения бензотриазола |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6201000B1 (ru) |
| EP (1) | EP0941052B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001505566A (ru) |
| KR (1) | KR100496318B1 (ru) |
| CN (1) | CN1238677A (ru) |
| AT (1) | ATE231386T1 (ru) |
| AU (1) | AU722305B2 (ru) |
| BR (1) | BR9713398A (ru) |
| DE (1) | DE69718664T2 (ru) |
| ES (1) | ES2190804T3 (ru) |
| ID (1) | ID21543A (ru) |
| IL (1) | IL129705A (ru) |
| RU (1) | RU2194493C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998023252A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2789581B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2001-05-04 | Oreal | Compositions photoprotectrices contenant un derive de benzotriazole, un derive de bis-resorcinyl triazine et un compose a groupements benzoazolyle ou benzodiazolyle |
| FR2789579B1 (fr) * | 1999-02-12 | 2002-02-01 | Oreal | Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux contenant un derive de benzotriazole et une bis-resorcinyl triazine |
| JP2003514805A (ja) * | 1999-11-16 | 2003-04-22 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | ベンゾトリアゾールｕｖ吸収剤の使用 |
| US6296674B1 (en) * | 2000-02-01 | 2001-10-02 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Candle wax stabilized with red-shift benzotriazoles |
| WO2003080545A2 (en) | 2002-03-20 | 2003-10-02 | Metabolex, Inc. | Substituted phenylacetic acids |
| US7199259B2 (en) | 2003-06-20 | 2007-04-03 | Metabolex, Inc. | Resolution of α-(phenoxy)phenylacetic acid derivatives |
| US7074396B2 (en) * | 2003-10-22 | 2006-07-11 | Access Business Group International Llc | Composition and method for protecting both natural and artificial hair color from ultraviolet light damage |
| EP1749000A4 (en) * | 2004-05-25 | 2009-12-30 | Metabolex Inc | BICYCLIC SUBSTITUTED TRIAZOLE AS PPAR MODULATORS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
| AU2005247473A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Metabolex, Inc. | Substituted triazoles as modulators of PPAR and methods of their preparation |
| CN1766493B (zh) * | 2004-10-27 | 2010-06-16 | 泰州乐金电子冷机有限公司 | 冰箱的压缩机固定装置 |
| US7714131B2 (en) | 2005-09-23 | 2010-05-11 | Metabolex, Inc. | Process for the stereoselective preparation of (−)-halofenate and derivatives thereof |
| CN101489525B (zh) * | 2006-07-27 | 2013-06-19 | 西巴控股公司 | 氨基苯基苯并三唑衍生物用于保护人类和动物的皮肤和毛发不受uv辐射的有害影响的用途以及化妆品组合物 |
| GB2440638A (en) * | 2007-07-24 | 2008-02-06 | Ciba Sc Holding Ag | 2-(2'-Hydroxy-4'-aminophenyl)benzotriazoles as UV protecting agents |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU164662B (ru) | 1972-07-31 | 1974-03-28 | ||
| JPS50121178A (ru) * | 1974-03-12 | 1975-09-22 | ||
| US4528311A (en) * | 1983-07-11 | 1985-07-09 | Iolab Corporation | Ultraviolet absorbing polymers comprising 2-hydroxy-5-acrylyloxyphenyl-2H-benzotriazoles |
| US5629365A (en) * | 1992-06-23 | 1997-05-13 | Monsanto Company | UV-absorbing polymer latex |
| GB9407822D0 (en) * | 1994-04-20 | 1994-06-15 | Ciba Geigy Ag | Treatment of textile fibres |
| FR2726561B1 (fr) * | 1994-11-08 | 1996-12-13 | Oreal | Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations |
| US5500332A (en) * | 1995-04-26 | 1996-03-19 | Eastman Kodak Company | Benzotriazole based UV absorbers and photographic elements containing them |
| US5766834A (en) * | 1996-05-17 | 1998-06-16 | Eastman Kodak Company | Photographic element containing ultraviolet absorbing polymer |
-
1997
- 1997-11-13 EP EP97951895A patent/EP0941052B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-13 AU AU55521/98A patent/AU722305B2/en not_active Ceased
- 1997-11-13 CN CN97199973A patent/CN1238677A/zh active Pending
- 1997-11-13 AT AT97951895T patent/ATE231386T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-11-13 BR BR9713398-1A patent/BR9713398A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-11-13 US US09/308,423 patent/US6201000B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-11-13 KR KR10-1999-7004467A patent/KR100496318B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-13 JP JP52421298A patent/JP2001505566A/ja active Pending
- 1997-11-13 IL IL12970597A patent/IL129705A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-11-13 DE DE69718664T patent/DE69718664T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-13 WO PCT/EP1997/006330 patent/WO1998023252A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-11-13 RU RU99113044/14A patent/RU2194493C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-11-13 ES ES97951895T patent/ES2190804T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-13 ID IDW990371A patent/ID21543A/id unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6616709B2 (en) | Hair dye composition | |
| US6451069B2 (en) | Hair dye composition | |
| AU731808B2 (en) | Utilisation of onium aldehydes and onium ketones for dying fibers containing keratin | |
| US6607563B2 (en) | Hair dye composition | |
| RU99113044A (ru) | Использование избранных производных бензотриазола для защиты кожи и волос людей и животных от вредных воздействий ультрафиолетового излучения | |
| RU99113456A (ru) | Симметрические производные триазина | |
| AU723806B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibres with a cationic direct dye and a thickening polymer | |
| EP0465339B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec des dérivés du 4-hydroxyindole à pH acide et compositions | |
| EP1896139B1 (en) | Permanent waving and simultaneously coloring agent | |
| US6475248B2 (en) | Hair dye composition | |
| ES2214639T3 (es) | Composicion para el teñido de fibras de queratina que proporciona un efecto metamerico. | |
| NL8900316A (nl) | Verfsamenstelling voor keratinevezels met een indoolkleurstof en ten minste een op een van de aminogroepen digesubstitueerd parafenyleendiamine en werkwijze voor de toepassing daarvan. | |
| ATE387182T1 (de) | Kosmetische zusammensetzung mit sulfinsäurederivaten | |
| EP1133977A2 (en) | Hair dye composition | |
| EP1051144A1 (fr) | Utilisation a titre d'agent protecteur des fibres keratiniques de polymeres de polyammonium quaternaire heterocyclique et compositions cosmetiques | |
| EP0360644B1 (fr) | Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associée à au moins une base simple et procédé de teinture la mettant en oeuvre | |
| ES8301201A1 (es) | Procedimiento de preparacion de composiciones tintoreas. | |
| EP0663814A1 (fr) | PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC UNE ALCOXYMETAPHENYLENEDIAMINE A pH ACIDE ET COMPOSITIONS MISES EN UVRE | |
| US6616708B2 (en) | Hair dye composition | |
| AU734004B2 (en) | Colorants | |
| EP1142559B1 (en) | Hair dye composition | |
| US4666453A (en) | Nitro-meta-phenylenediamines halogenated in the 6th position and their use in dyeing keratinic substances | |
| US5873910A (en) | Process for the two-stage oxidation dyeing of keratin fibers with a manganese complex or salt and a 4-substituted 1-naphthol, and dyeing kit | |
| EP1133978A2 (en) | Hair dye composition comprising a direct dye | |
| JPS6241269B2 (ru) |