RU99113024A - METHOD FOR CLEANING COMPLEX ETHERS OF CARBAZOLE PRECURSORS OF 6-CHLOR-α-METHYL-CARBAZOL-2-ACETIC ACID - Google Patents

METHOD FOR CLEANING COMPLEX ETHERS OF CARBAZOLE PRECURSORS OF 6-CHLOR-α-METHYL-CARBAZOL-2-ACETIC ACID

Info

Publication number
RU99113024A
RU99113024A RU99113024/04A RU99113024A RU99113024A RU 99113024 A RU99113024 A RU 99113024A RU 99113024/04 A RU99113024/04 A RU 99113024/04A RU 99113024 A RU99113024 A RU 99113024A RU 99113024 A RU99113024 A RU 99113024A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ester
carbazole
formula
specified
impurities
Prior art date
Application number
RU99113024/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2182148C2 (en
Inventor
Филип Дитрих ХЭММЕН
Питер Роберт Роуз
Джон Ллойд ТАКЕР
Кейт Майкл Девриз
Дайан Мари РЕСКЕК
Original Assignee
Пфайзер Продактс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Продактс Инк. filed Critical Пфайзер Продактс Инк.
Publication of RU99113024A publication Critical patent/RU99113024A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2182148C2 publication Critical patent/RU2182148C2/en

Links

Claims (10)

1. Способ очистки ди(С1С6 алкилового) сложного эфира (6-хлор-2-карбазолил)метил-малоновой кислоты формулы (I)
Figure 00000001

где Ra и Rb должны быть одинаковыми и выбраны из группы, состоящей из C1-C6 алкила;
включающий фазовое отделение одной или более примесей от указанного сложного эфира карбазола по крайней мере один раз, где растворитель, используемый для проведения указанного фазового отделения, представляет собой уксусную кислоту.1. The method of purification of di (C 1 C 6 alkyl) ester of (6-chloro-2-carbazolyl) methyl malonic acid of the formula (I)
Figure 00000001

where R a and R b must be the same and selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl;
including phase separation of one or more impurities from the specified ester of carbazole at least once, where the solvent used to conduct the specified phase separation, is an acetic acid. 2. Способ по п.1, где указанная уксусная кислота представляет собой ледяную уксусную кислоту, температуру которой поддерживают от примерно 30oС до примерно 110oC.2. The method according to claim 1, where the specified acetic acid is an glacial acetic acid, the temperature of which is maintained from about 30 o With up to about 110 o C. 3. Способ по п.2, где указанная температура равна от примерно 50oС до примерно 70oC, и указанное разделение фаз проводят только один раз.3. The method according to claim 2, wherein said temperature is from about 50 ° C to about 70 ° C, and said phase separation is carried out only once. 4. Способ по п.1, где указанный сложный эфир карбазола формулы (I) является диэтиловым сложным эфиром. 4. The method according to claim 1, wherein said carbazole ester of formula (I) is diethyl ester. 5. Способ по п.4, где указанный сложный эфир карбазола получают чистотой равной по крайней мере 99,95% по весу, так что количество присутствующих в нем примесей равно 0,05% или менее по весу. 5. The method of claim 4, wherein said carbazole ester is obtained with a purity of at least 99.95% by weight, so that the amount of impurities present in it is 0.05% or less by weight. 6. Способ по п.5, где указанный сложный эфир карбазола формулы (I), который необходимо очистить, присутствует в форме изолированного кристаллического твердого вещества. 6. The method of claim 5, wherein said carbazole ester of formula (I) to be purified is present in the form of an isolated crystalline solid. 7. Способ по п.1, где указанные одна или более примесей получаются прямо или косвенно в ходе способа получения указанного сложного эфира и состоят из одного или более исходных веществ, промежуточных продуктов синтеза, реагирующих веществ, побочных продуктов реакции, продуктов разложения, растворителей, в которых проводили различные реакционные стадии упомянутого способа получения, или нежелательные аналоги с близкой родственной химической структурой по отношению к указанному сложному эфиру карбазола формулы (I). 7. The method according to claim 1, wherein said one or more impurities are obtained directly or indirectly in the process for producing said ester and consist of one or more starting materials, intermediate synthesis products, reactants, reaction by-products, decomposition products, solvents, in which various reaction steps of the said production method were carried out, or undesirable analogs with a close related chemical structure with respect to said carbazole ester of formula (I). 8. Способ по п.7, где указанные одна или более примесей возникают косвенно из указанного способа получения как результат указанного неправильно проводимого способа или на основе ниже оптимального. 8. The method according to claim 7, where the specified one or more impurities arise indirectly from the specified method of obtaining as the result of the specified incorrectly carried out method or on the basis below the optimal. 9. Способ по п.1, где указанные одна или более примесей получаются случайно от загрязнения оборудования, в котором проводят способ получения упомянутого сложного эфира карбазола формулы (I), от загрязнения исходных веществ, растворителей или вспомогательных веществ для синтеза, используемых в указанном способе получения, от загрязняющих примесей в среде, окружающей указанный способ получения, которые абсорбируются во время указанного способа или от загрязнения упомянутого сложного эфира карбазола формулы (I), пока его хранят или затем обрабатывают для его подготовки посредством указанного способа получения. 9. The method according to claim 1, where said one or more impurities are obtained randomly from contamination of the equipment, in which the method of obtaining said carbazole ester of formula (I) is carried out, from contamination of the starting materials, solvents or auxiliary substances for synthesis used in said method from contaminants in the environment surrounding said method of preparation, which are absorbed during the said method or from contamination of the said carbazole ester of formula (I) while it is being stored or then processed batyvayut for its preparation by means of said method of preparation. 10. Способ по п.1, где указанные одна или более примесей включают димер спирооксиндола формулы (IV)
Figure 00000002
10. The method according to claim 1, wherein said one or more impurities include a spirooxindole dimer of formula (IV)
Figure 00000002
RU99113024/04A 1998-06-16 1999-06-15 Method of purification of (6-chloro-2- carbazolyl)methylmalonic acid di-(c1-c6)-alkyl ester RU2182148C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8948098P 1998-06-16 1998-06-16
US60/089,480 1998-06-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99113024A true RU99113024A (en) 2001-04-27
RU2182148C2 RU2182148C2 (en) 2002-05-10

Family

ID=22217887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99113024/04A RU2182148C2 (en) 1998-06-16 1999-06-15 Method of purification of (6-chloro-2- carbazolyl)methylmalonic acid di-(c1-c6)-alkyl ester

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6013808A (en)
EP (1) EP0965586B1 (en)
JP (1) JP3449602B2 (en)
KR (1) KR100342148B1 (en)
CN (1) CN1119329C (en)
AR (1) AR016726A1 (en)
AT (1) ATE237588T1 (en)
AU (1) AU745058C (en)
BR (1) BR9902279A (en)
CA (1) CA2274355C (en)
CZ (1) CZ293399B6 (en)
DE (1) DE69906876T2 (en)
DK (1) DK0965586T3 (en)
ES (1) ES2196723T3 (en)
HK (1) HK1023999A1 (en)
HU (1) HUP9901989A3 (en)
ID (1) ID23297A (en)
IL (1) IL130428A (en)
PL (1) PL333741A1 (en)
PT (1) PT965586E (en)
RU (1) RU2182148C2 (en)
SG (1) SG76627A1 (en)
TR (1) TR199901330A2 (en)
TW (1) TW491839B (en)
YU (1) YU26999A (en)
ZA (1) ZA993974B (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020049283A (en) * 2000-12-19 2002-06-26 이계안 Method of starting torque control for hybrid electric vehicles
JP4467880B2 (en) 2002-12-09 2010-05-26 株式会社日立製作所 Project evaluation system and method
TWI692598B (en) 2019-05-03 2020-05-01 愛烙達股份有限公司 Deformable candlewick and combustion device using the same

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4193923A (en) * 1978-08-21 1980-03-18 Hoffmann-La Roche Inc. Tetrahydro 2-carbazolyl methyl malonate derivatives
CH637117A5 (en) * 1979-03-02 1983-07-15 Hoffmann La Roche METHOD FOR PRODUCING A CARBAZOL DERIVATIVE.
JPS62263153A (en) * 1986-05-28 1987-11-16 エフ・ホフマン―ラ　ロシユ　アーゲー Carbazole derivative
DE3814887C1 (en) * 1988-05-02 1989-09-21 Medice Chem.-Pharm. Fabrik Puetter Gmbh & Co Kg, 5860 Iserlohn, De

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3044212B1 (en) Process for the large scale production of 1h- [1,2,3]triazole and its intermediate 1-benzyl-1h-[1,2,3]triazole
JP5135926B2 (en) Process for producing 4-fluoro-1,3-dioxolan-2-one
JP4667691B2 (en) Process for the preparation of nitroxyalkyl esters of naproxen
HUE026880T2 (en) Methods of making hiv attachment inhibitor prodrug compound and intermediates
CN1051084C (en) Preparation of N-9 substituted guanine compounds
RU99113024A (en) METHOD FOR CLEANING COMPLEX ETHERS OF CARBAZOLE PRECURSORS OF 6-CHLOR-α-METHYL-CARBAZOL-2-ACETIC ACID
CN1241890C (en) Process for producing 2.7-dimethyl-2,4,6-sarohornene aldehyde mono aldehyde acetal
WO1988005778A1 (en) Process for the production of oximosilanes
JP3777408B2 (en) Method for producing carboxylic acid derivative
RU2026284C1 (en) Method of synthesis of alkyl esters of 3-chloroanthranilic acid
US6162946A (en) Processing for producing allyl 2-hydroxyisobutyrate
US6297396B1 (en) Method of crystallizing and purifying alkyl gallates
EP0479664B1 (en) Process for the preparation of monohalogeno alkanoyl ferrocenes
JP4397990B2 (en) Purification method of 3-alkylflavanonol derivatives
JPH02268191A (en) Production of d-mannosamine derivative
JPS597136A (en) Preparation of malonic acid ester
JP2001097893A (en) Method for producing high-purity organic compound
KR100403143B1 (en) A manufacturing method of 1-bromoethyl acetate
JPH101463A (en) Production of n-lauroyl-l-glutamic acid-di-n-butylamide
JPH07224081A (en) Production of deoxyribofuranosyl halide derivative
JPH0948789A (en) Purification of o,s-dimethyl-n-acetylphosphoramidothioate
CN112771044A (en) Preparation method of apixaban
JP4717203B2 (en) Method for purifying 2-fluoro-3-oxoalkylcarboxylic acid ester
JPH06321923A (en) Production of 2-chlorobenzothiazole or 2-chloro- benzoxazole
JPH08208683A (en) Production of aldobionamide