RU99103687A - IMPROVED METHOD FOR SYSTEMIC INTRODUCTION OF INSECTICIDES OF THE TYPE 2,4-DIEN ACID BY THE GROUND MAMMAL - Google Patents

IMPROVED METHOD FOR SYSTEMIC INTRODUCTION OF INSECTICIDES OF THE TYPE 2,4-DIEN ACID BY THE GROUND MAMMAL

Info

Publication number
RU99103687A
RU99103687A RU99103687/13A RU99103687A RU99103687A RU 99103687 A RU99103687 A RU 99103687A RU 99103687/13 A RU99103687/13 A RU 99103687/13A RU 99103687 A RU99103687 A RU 99103687A RU 99103687 A RU99103687 A RU 99103687A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
denotes
methyl
insecticide
ethyl
group
Prior art date
Application number
RU99103687/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2225113C2 (en
Inventor
Робин Ричард РУДОЛФ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU99103687A publication Critical patent/RU99103687A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2225113C2 publication Critical patent/RU2225113C2/en

Links

Claims (16)

1. Способ борьбы с блохами в шерстном покрове наземных млекопитающих, включающий системное введение млекопитающему такого количества инсектицида из класса 2,4-диеновой кислоты, ее соли или эфира, которое вызывает гибель по крайней мере 80% развивающихся блох, которые находятся в контакте с кожей или шерстью млекопитающего, но которое еще недостаточно для поддержания в крови млекопитающего концентрации, вызывающей гибель приблизительно 50% развивающихся блох, полученных от взрослых блох, непосредственно питавшихся этой кровью.1. A method of controlling fleas in the coat of terrestrial mammals, including systematically administering to the mammal such amount of an insecticide from the 2,4-diene acid class, its salt or ester, which causes the death of at least 80% of developing fleas that are in contact with skin or mammalian hair, but which is not yet sufficient to maintain a concentration in the blood of a mammal that causes the death of approximately 50% of developing fleas obtained from adult fleas directly feeding on this blood. 2. Способ по п. 1, в котором количество введенного инсектицида эквивалентно суточной дозе от 0,3 до 15,0 мг/кг веса млекопитающего в день. 2. The method according to p. 1, in which the number of insecticide is equivalent to a daily dose of 0.3 to 15.0 mg / kg of body weight of a mammal per day. 3. Способ по п. 1, в котором количество введенного инсектицида эквивалентно суточной дозе от 1,0 до 5,0 мг/кг веса млекопитающего в день. 3. The method according to claim 1, wherein the amount of insecticide administered is equivalent to a daily dose of 1.0 to 5.0 mg / kg of a mammal in weight per day. 4. Способ по п. 1, в котором количество введенного инсектицида ниже количества, необходимого для поддержания концентрации 70 част./млн относительно массы крови млекопитающего. 4. The method according to claim 1, wherein the amount of insecticide administered is lower than the amount required to maintain a concentration of 70 ppm relative to the weight of the blood of a mammal. 5. Способ по п. 1, в котором инсектицид вводят орально. 5. A method according to claim 1, wherein the insecticide is administered orally. 6. Способ по п. 1, в котором наземное млекопитающее представляет собой собаку или кошку. 6. A method according to claim 1, wherein the terrestrial mammal is a dog or cat. 7. Способ по п. 1, в котором наземное млекопитающее представляет собой собаку. 7. A method according to claim 1, wherein the terrestrial mammal is a dog. 8. Способ по п. 1, в котором инсектицид представляет собой соединение формулы
Figure 00000001

в которой R1 обозначает С1-С6алкил;
R2 обозначает Н, метил или этил;
R3 обозначает Н или метил;
R4 обозначает метил или этил;
R5 обозначает Н или метил;
R6 обозначает Н или метил;
R7 обозначает метил или этил;
R8 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей Н, С1-С6алкил, С3-С6алкенил, С3-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, фенил, нафтил, С7-С12аралкил, и катионы металла, выбранного из группы, включающей литий, натрий, калий, кальций, стронций, медь, марганец и цинк;
Х обозначает радикал, выбранный из группы, включающей Br, Cl, F или OR9, где R9 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей Н, С1-С6алкил и С3-С6алканоил;
m равно 0, 1, 2 или 3;
n равно 0, 1, 2 или 3.8. The method according to claim 1, wherein the insecticide is a compound of formula
Figure 00000001

in which R 1 stands With 1 -C 6 alkyl;
R 2 is H, methyl or ethyl;
R 3 is H or methyl;
R 4 is methyl or ethyl;
R 5 is H or methyl;
R 6 is H or methyl;
R 7 is methyl or ethyl;
R 8 denotes a radical selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl, naphthyl, C 7 -C 12 aralkyl and cations of a metal selected from the group consisting of lithium, sodium, potassium, calcium, strontium, copper, manganese and zinc;
X denotes a radical selected from the group consisting of Br, Cl, F or OR 9 , where R 9 denotes a radical selected from the group including H, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 alkanoyl;
m is 0, 1, 2 or 3;
n is 0, 1, 2 or 3. 9. Способ по п. 8, в котором R1 обозначает метил или этил, R2 обозначает метил или этил, R7 обозначает метил, R8 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей С1-С6алкил или С3-С6алкинил, Х обозначает хлор или OR9, m равно 0 или 1 и n равно 1.9. The method according to claim 8, in which R 1 denotes methyl or ethyl, R 2 denotes methyl or ethyl, R 7 denotes methyl, R 8 denotes a radical selected from the group comprising C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 quinil, X is chlorine or OR 9 , m is 0 or 1 and n is 1. 10. Способ по п. 8, в котором R1 обозначает метил или этил, R2 обозначает метил, R3 обозначает Н, R4 обозначает метил, R5 обозначает Н, R6 обозначает Н, R7 обозначает метил, R8 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей С1-С4алкил и С3-С4алкинил, Х обозначает хлор или OR9, m равно 1 и n равно 1.10. The method according to claim 8, in which R 1 denotes methyl or ethyl, R 2 denotes methyl, R 3 denotes H, R 4 denotes methyl, R 5 denotes H, R 6 denotes H, R 7 denotes methyl, R 8 denotes a radical selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl and C 3 -C 4 alkynyl, X is chlorine or OR 9 , m is 1 and n is 1. 11. Способ по п. 8, в котором R1 обозначает метил или этил, R2 обозначает метил, R3 обозначает Н, R4 обозначает метил, R5 обозначает Н, R6 обозначает Н, R7 обозначает метил, R8 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей С1-С4алкил и С3-С4алкинил, Х обозначает хлор или OR9, где R9 обозначает радикал выбранный из группы, включающей Н, метил, этил, изопропил, трет-бутил и ацетил, m равно 1 и n равно 1.11. The method according to claim 8, in which R 1 denotes methyl or ethyl, R 2 denotes methyl, R 3 denotes H, R 4 denotes methyl, R 5 denotes H, R 6 denotes H, R 7 denotes methyl, R 8 denotes a radical selected from the group comprising C 1 -C 4 alkyl and C 3 -C 4 alkynyl, X is chlorine or OR 9 , where R 9 is a radical selected from the group including H, methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl and acetyl, m is 1 and n is 1. 12. Способ по п. 8, в котором R1 обозначает метил или этил, R2 обозначает метил, R3 обозначает Н, R4 обозначает метил, R5 обозначает Н, R6 обозначает Н, R7 обозначает метил, R8 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей С1-С4алкил и С3-С4алкинил, Х обозначает OR9, где R9 обозначает радикал, выбранный из группы, включающей метил, этил, изопропил и трет-бутил, m равно 1 и n равно 1.12. The method according to claim 8, in which R 1 denotes methyl or ethyl, R 2 denotes methyl, R 3 denotes H, R 4 denotes methyl, R 5 denotes H, R 6 denotes H, R 7 denotes methyl, R 8 denotes a radical selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl and C 3 -C 4 alkynyl, X is OR 9 , where R 9 is a radical selected from the group consisting of methyl, ethyl, isopropyl and tert-butyl, m is 1 and n is 1. 13. Способ по п. 8, в котором инсектицид имеет конфигурацию, выбранную из группы, включающей Е,Е- и Z,E-конфигурацию. 13. The method according to p. 8, in which the insecticide has a configuration selected from the group including E, E and Z, E-configuration. 14. Способ по п. 8, в котором инсектицид имеет Е,Е-конфигурацию. 14. The method according to p. 8, in which the insecticide has the E, E configuration. 15. Способ по п. 8, в котором инсектицид представляет собой изопропил-11-метокси-3,7,11-триметилдодека-2,4-диеноат. 15. The method according to p. 8, in which the insecticide is an isopropyl-11-methoxy-3,7,11-trimethyldodec-2,4-dienoate. 16. Способ по п. 8, в котором инсектицид представляет собой изопропил-(Е,Е)-(7S)-11-метокси-3,7,11-триметилдодека-2,4-диеноат. 16. A method according to claim 8, in which the insecticide is an isopropyl- (E, E) - (7S) -11-methoxy-3,7,11-trimethyldodec-2,4-dienoate.
RU99103687/15A 1996-08-02 1997-08-01 Modified method for systemic introduction of insecticides of 2,4-diene acid type for terrestrial mammals RU2225113C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2321696P 1996-08-02 1996-08-02
US75314896A 1996-11-20 1996-11-20
US60/023,216 1996-11-20
US08/753,148 1996-11-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99103687A true RU99103687A (en) 2001-01-20
RU2225113C2 RU2225113C2 (en) 2004-03-10

Family

ID=26696859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99103687/15A RU2225113C2 (en) 1996-08-02 1997-08-01 Modified method for systemic introduction of insecticides of 2,4-diene acid type for terrestrial mammals

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0923292B1 (en)
JP (1) JP2000515533A (en)
KR (1) KR100441239B1 (en)
CN (1) CN1103544C (en)
AT (1) ATE243935T1 (en)
AU (1) AU723124B2 (en)
BR (1) BR9710910A (en)
CA (1) CA2262840C (en)
DE (1) DE69723274T2 (en)
DK (1) DK0923292T3 (en)
ES (1) ES2202636T3 (en)
IL (1) IL128218A (en)
NZ (1) NZ333930A (en)
PT (1) PT923292E (en)
RU (1) RU2225113C2 (en)
WO (1) WO1998005211A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2948261B1 (en) * 2009-07-22 2015-10-30 Sarl Herbarom Laboratoire INSECTICIDAL AND / OR REPULSIVE PROCESS
WO2015086551A1 (en) * 2013-12-10 2015-06-18 Intervet International B.V. Antiparasitic use of isoxazoline compounds

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ221262A (en) * 1986-08-06 1990-08-28 Ciba Geigy Ag Preventing the reinfestation of dogs and cats by fleas by administering to the host a flea growth inhibiting substance orally, parenterally or by implant
US4850305A (en) * 1987-12-02 1989-07-25 Cornell Research Foundation, Inc. Artificial system and method for breeding fleas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU216432B (en) Fly attractant composition and fly attractant products formulated in units
FI961747A (en) Ingestible molluscicides
AU606913B2 (en) Licidal compositions containing carboxylic acids
GB2084993A (en) N-lower-alkyl 3-phenoxy-1-azetidinecarboxamides
ES8506613A1 (en) Oxamic-acid derivatives.
ES8401451A1 (en) Cyclopropane carboxylic acid derivatives, their preparation and use in combating parasites of plants and animals, their compositions and intermediates.
HU895441D0 (en) Pesticide compositions containing tetrahydropyrimidine derivatives as active ingredient and process for the preparation of the compounds
KR890012541A (en) Stabilized Macrolide Composition
IL71364A (en) Fungicidal compositions containing certain tert.-butanol derivatives,their preparation and their use
RU99103687A (en) IMPROVED METHOD FOR SYSTEMIC INTRODUCTION OF INSECTICIDES OF THE TYPE 2,4-DIEN ACID BY THE GROUND MAMMAL
RU2225113C2 (en) Modified method for systemic introduction of insecticides of 2,4-diene acid type for terrestrial mammals
IE821258L (en) Anti-herpes medicaments
JPS57140754A (en) Dihydroxybenzoic acid derivative and physiologically active preparation containing the same
US4128662A (en) Glycine toxicants
Pimprikar et al. Ovicidal, Larvicidal, and Biotic Effects of Xanthene Derivatives in the House Fly, Musca domestica L.
AU1936883A (en) Surfactants for aqueous pesticidal and pharmaceutical compositions
JPS55122739A (en) 2,6-dimethyl-1,6-heptadiene derivative and sexual attractant comprising it as active ingredient
ES8708215A1 (en) Triazole derivatives, their preparation and their use as pesticides.
Smith Wildlife toxicity studies with oxamyl
US3663709A (en) Nematocidal use of phenylthiomethyl n-methyldithiocarbamate
Hiltibran A proposed biochemical mechanism of the toxic action of DDT
JPS5579305A (en) Cockroach insecticide
US4228186A (en) Method for the control of manure-breeding insects
Drummond Further evaluation of animal systemic insecticides, 1967
JPS5780304A (en) Acaricide