RU98123591A - SOLID OXIDES FOR USE IN BIOLOGY - Google Patents

SOLID OXIDES FOR USE IN BIOLOGY

Info

Publication number
RU98123591A
RU98123591A RU98123591/12A RU98123591A RU98123591A RU 98123591 A RU98123591 A RU 98123591A RU 98123591/12 A RU98123591/12 A RU 98123591/12A RU 98123591 A RU98123591 A RU 98123591A RU 98123591 A RU98123591 A RU 98123591A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
xerogel
silicon dioxide
delivery
biologically active
active agent
Prior art date
Application number
RU98123591/12A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2208582C2 (en
Inventor
Манья Ахола
Хейди Фагерхольм
Илькка Кангасниеми
Юха Киесваара
Пирьо Кортесуо
Кауко Куркела
Ниило Сааринен
Антти Или-Урпо
Original Assignee
Орион Корпорейшн
Биоксид Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орион Корпорейшн, Биоксид Ой filed Critical Орион Корпорейшн
Publication of RU98123591A publication Critical patent/RU98123591A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2208582C2 publication Critical patent/RU2208582C2/en

Links

Claims (22)

1. Ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью, полученный в процессе образования геля из золя.1. Xerogel of silicon dioxide with controlled solubility obtained in the process of gel formation from Zola. 2. Ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью по п. 1, отличающийся тем, что указанный процесс характеризуется тем, что гелеобразование и испарение растворителя происходят одновременно и при этом образуются частицы небольшого диаметра. 2. Xerogel of silicon dioxide with controlled solubility according to claim 1, characterized in that the process is characterized in that the gelation and evaporation of the solvent occur simultaneously and small particles are formed. 3. Ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью по п. 2, отличающийся тем, что гелеобразование и испарение растворителя производятся методом распылительной сушки или приемами тонковолокнистого прядения или волочения. 3. Xerogel of silicon dioxide with controlled solubility according to claim 2, characterized in that the gelation and evaporation of the solvent are carried out by spray drying or by methods of fine-fiber spinning or drawing. 4. Частица небольшого диаметра из ксерогеля двуокиси кремния с регулируемой растворимостью, полученного в процессе образования геля из золя, в котором гелеобразование и испарение растворителя происходят одновременно. 4. A small diameter particle of xerogel of silicon dioxide with controlled solubility obtained in the process of gel formation from sol, in which the gelation and evaporation of the solvent occur simultaneously. 5. Частица из ксерогеля двуокиси кремния с регулируемой растворимостью по п. 4, отличающаяся тем, что указанная частица получена методом распылительной сушки или приемами тонковолокнистого прядения или волочения. 5. A particle of xerogel of silicon dioxide with controlled solubility according to claim 4, characterized in that said particle is obtained by spray drying or by methods of fine fiber spinning or drawing. 6. Частица из ксерогеля двуокиси кремния с регулируемой растворимостью по п. 5, отличающаяся тем, что указанная частица имеет форму сферы или волокна. 6. A particle of xerogel of silicon dioxide with controlled solubility according to claim 5, characterized in that said particle has the shape of a sphere or fiber. 7. Средство для доставки, включающее ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что указанный ксерогель двуокиси кремния содержит биологически активный агент. 7. A means for delivery, including xerogel silica with adjustable solubility according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the xerogel of silicon dioxide contains a biologically active agent. 8. Средство для доставки, включающее ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью по любому из пп. 4-6, отличающееся тем, что указанная частица содержит биологически активный агент. 8. A means for delivery, including xerogel silica with controlled solubility according to any one of paragraphs. 4-6, characterized in that said particle contains a biologically active agent. 9. Средство для доставки по п. 7 или 8, отличающееся тем, что указанным биологически активным агентом является лекарство, белок, гормон, живая или мертвая клетка, бактерия, вирус и их часть. 9. The delivery vehicle according to claim 7 or 8, characterized in that said biologically active agent is a medicine, protein, hormone, living or dead cell, bacterium, virus, and a part thereof. 10. Средство для доставки по п. 9, отличающееся тем, что биологически активным агентом является лекарство. 10. A means of delivery according to claim 9, characterized in that the biologically active agent is a medicine. 11. Средство для доставки по п. 10, отличающееся тем, что биологически активным агентом является торемифен или его кислотно-аддитивная соль. 11. The delivery vehicle according to claim 10, characterized in that the biologically active agent is toremifene or its acid addition salt. 12. Средство для доставки по п. 11, отличающееся тем, что биологически активным агентом является цитрат торемифена. 12. The delivery vehicle according to claim 11, wherein the biologically active agent is toremifene citrate. 13. Средство для доставки по любому из пп. 7-12, отличающееся тем, что оно пригодно к имплантации в организм человека или животного. 13. A means of delivery according to any one of paragraphs. 7-12, characterized in that it is suitable for implantation in the human or animal body. 14. Средство для доставки по любому из пп. 7-12, отличающееся тем, что оно может быть введено трансмукозально или путем инъекции в организм человека или животного. 14. A means of delivery according to any one of paragraphs. 7-12, characterized in that it can be introduced transmucosally or by injection into the human or animal body. 15. Фармацевтический препарат, содержащий средство для доставки по п. 7. 15. A pharmaceutical preparation containing a delivery device according to claim 7. 16. Фармацевтический препарат, содержащий средство для доставки по п. 8. 16. A pharmaceutical preparation containing a delivery vehicle according to claim 8. 17. Имплантируемое лекарственное средство, содержащее частицу небольшого диаметра из ксерогеля двуокиси кремния с регулируемой растворимостью, полученного в процессе образования геля из золя, в котором гелеобразование и испарение растворителя происходят одновременно. 17. An implantable drug containing a small particle of xerogel of silicon dioxide with controlled solubility obtained in the process of gel formation from sol, in which gel formation and evaporation of the solvent occur simultaneously. 18. Имплантируемое лекарственное средство по п. 17, отличающееся тем, что дополнительно содержит биологически активный агент. 18. The implantable drug according to claim 17, characterized in that it further comprises a biologically active agent. 19. Способ введения биологически активного агента в организм человека или животного, отличающийся тем, что способ включает имплантирование, инъекцию или трансмукозальное введение средства для доставки, отличающееся тем, что указанное средство содержит ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью, причем указанный ксерогель двуокиси кремния получен в процессе получения геля из золя и причем указанный ксерогель двуокиси кремния содержит биологически активный агент. 19. A method of introducing a biologically active agent into a human or animal organism, characterized in that the method comprises implanting, injecting or transmucosally administering a delivery agent, wherein said agent comprises a silicon dioxide xerogel with controlled solubility, said silicon dioxide xerogel obtained in a process for producing a gel from a sol, and wherein said silica xerogel contains a biologically active agent. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что указанный ксерогель двуокиси кремния представляет собой частицу небольшого диаметра, полученную в процессе образования геля из золя, в котором гелеобразование и испарение растворителя происходят одновременно. 20. The method according to p. 19, characterized in that said xerogel of silicon dioxide is a particle of small diameter obtained in the process of formation of a gel from a sol, in which gelation and evaporation of the solvent occur simultaneously. 21. Способ введения биологически активного агента в организм человека или животного, отличающийся тем, что способ включает имплантирование, инъекцию или трансмукозальное введение средства для доставки, отличающееся тем, что указанное средство для доставки содержит ксерогель двуокиси кремния с регулируемой растворимостью, причем указанный ксерогель двуокиси кремния получен из тетраэтоксисилана, и указанный ксерогель двуокиси кремния содержит цитрат торемифена. 21. A method of introducing a biologically active agent into a human or animal organism, characterized in that the method comprises implanting, injecting or transmucosally administering a delivery agent, wherein said delivery agent comprises a silicon dioxide xerogel with controlled solubility, said silicon dioxide xerogel obtained from tetraethoxysilane, and said silica xerogel contains toremifene citrate. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанный ксерогель двуокиси кремния представляет собой частицу небольшого диаметра, полученную в процессе образования геля из золя, в котором гелеобразование и испарение растворителя происходят одновременно. 22. The method according to p. 21, characterized in that the xerogel of silicon dioxide is a particle of small diameter obtained in the process of formation of a gel from a sol, in which gelation and evaporation of the solvent occur simultaneously.
RU98123591/12A 1996-05-29 1997-05-29 Means for delivery ensuring continuous and/or controlled release of biologically active agents RU2208582C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1857596P 1996-05-29 1996-05-29
US60/018,575 1996-05-29
US4242397P 1997-03-27 1997-03-27
US60/042,423 1997-03-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98123591A true RU98123591A (en) 2000-11-20
RU2208582C2 RU2208582C2 (en) 2003-07-20

Family

ID=26691266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98123591/12A RU2208582C2 (en) 1996-05-29 1997-05-29 Means for delivery ensuring continuous and/or controlled release of biologically active agents

Country Status (18)

Country Link
EP (2) EP0906243B2 (en)
JP (1) JP4322315B2 (en)
CN (1) CN1103320C (en)
AT (1) ATE301102T1 (en)
AU (1) AU738176B2 (en)
CA (1) CA2257172C (en)
CZ (1) CZ297042B6 (en)
DE (1) DE69733889T3 (en)
DK (1) DK0906243T4 (en)
EE (1) EE03758B1 (en)
ES (1) ES2244998T5 (en)
HU (1) HU227939B1 (en)
NO (1) NO328711B1 (en)
NZ (1) NZ332968A (en)
PL (1) PL330191A1 (en)
RU (1) RU2208582C2 (en)
SK (1) SK284193B6 (en)
WO (1) WO1997045367A1 (en)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI980032A0 (en) * 1998-01-09 1998-01-09 Heikki Matti Eemeli Rauvala It is possible to use a heparin binding, for example an outer molecule
FI109332B (en) 1998-12-17 2002-07-15 Orion Yhtymae Oyj Soluble compositions of toremifene
IL138990A0 (en) 1999-02-12 2001-11-25 Biostream Inc Matrices for drug delivery and methods for making and using the same
CA2359699C (en) * 1999-02-22 2009-08-11 Bioxid Oy Biodegradable ceramic fibres from silica sols
FI19991806A (en) 1999-08-25 2001-02-26 Yli Urpo Antti New compositions for controlled release of a biologically active substance, and their preparation
US6632412B2 (en) * 1999-12-01 2003-10-14 Timo Peltola Bioactive sol-gel derived silica fibers and methods for their preparation
AUPQ573300A0 (en) * 2000-02-21 2000-03-16 Australian Nuclear Science & Technology Organisation Controlled release ceramic particles, compositions thereof, processes of preparation and methods of use
US7758888B2 (en) 2000-04-21 2010-07-20 Sol-Gel Technologies Ltd. Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients
CA2406008C (en) 2000-04-21 2011-03-15 Sol-Gel Technologies Ltd. Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients
AU2002229823B2 (en) * 2001-04-04 2007-02-15 Delsitech Oy Biodegradable carrier and method for preparation thereof
WO2002087648A1 (en) * 2001-04-27 2002-11-07 Vivoxid Oy Method for improvement of soft tissue attachment and implants making use of said method
WO2005007802A2 (en) * 2002-03-15 2005-01-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Fibrous composite for tissue engineering
US7364754B2 (en) * 2003-01-24 2008-04-29 Research Foundation Of The State University Of New York Ceramic based nanoparticles for entrapping therapeutic agents for photodynamic therapy and method of using same
US8110284B2 (en) 2003-07-31 2012-02-07 Sol-Gel Technologies Ltd. Microcapsules loaded with active ingredients and a method for their preparation
AU2005217169B2 (en) * 2004-02-27 2011-09-01 Delsitech Oy Method for preparing adjustably bioresorbable sol-gel derived SiO2
GB0420016D0 (en) 2004-09-09 2004-10-13 Leuven K U Res & Dev Controlled release oral delivery system
JP4006002B2 (en) * 2004-11-26 2007-11-14 キヤノン株式会社 DNA-carrying fiber, DNA-carrying fiber sheet, and production method thereof
WO2007015243A2 (en) 2005-08-02 2007-02-08 Sol-Gel Technologies Ltd. Metal oxide coating of water insoluble ingredients
BRPI0616409A2 (en) 2005-09-27 2011-06-21 Sol Gel Technologies Ltd method for crop protection, and method for preparing a microcapsule
EP2021283B1 (en) 2006-05-04 2015-07-08 Agency for Science, Technology and Research Mechanically reversible gel
EP2020987B1 (en) * 2006-06-06 2013-10-30 Universidad Autónoma Metropolitana Sol-gel nanostructured titania reservoirs for use in the controlled release of drugs in the central nervous system and method of synthesis
WO2008043157A1 (en) 2006-10-12 2008-04-17 The University Of Queensland Compositions and methods for modulating immune responses
DE102007061873A1 (en) 2007-01-15 2008-07-17 Bayer Innovation Gmbh Silica sol material for the production of biodegradable and / or absorbable silica gel materials the production and use thereof
FI20070174A0 (en) * 2007-02-28 2007-02-28 Delsitech Oy A process for the preparation of silica compositions, silica compositions and their uses
JP5344417B2 (en) * 2007-04-17 2013-11-20 国立大学法人群馬大学 Method for producing drug-silica inclusion body using water-oil interface
DE102007026043B4 (en) * 2007-06-04 2018-08-16 Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd. Non-toxic polyethoxysiloxane material for the manufacture of bioabsorbable and / or bioactive polyethoxysiloxane material containing articles, its preparation and use
DE102007061874A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-25 Bayer Innovation Gmbh Non-toxic polysiloxane material for the manufacture of bioabsorbable and / or bioactive polysiloxane material-containing articles, their preparation and use
DE102008033327A1 (en) * 2008-07-16 2010-01-21 Bayer Innovation Gmbh Silica sol material having at least one therapeutically active agent for the production of biodegradable and / or resorbable silica gel materials for human medicine and / or medical technology
DE102009053782A1 (en) * 2009-11-19 2011-06-01 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH Porous SiO2 xerogel with characteristic pore size, its drying-stable precursors and its application
DE102009053784A1 (en) * 2009-11-19 2011-05-26 BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH A method for producing a porous pore size SiO 2 xerogel by a bottom-up method via a precursor having organic solid skeletal supports
JP5945267B2 (en) * 2010-04-12 2016-07-05 ユニヴェルシテ クロード ベルナール リヨン 1 Method for producing hybrid material obtained by rapid condensation of organosilicon sol
EP2417982A1 (en) * 2010-07-30 2012-02-15 Ferring B.V. Stabilization of gonadotropins
DE102010034695A1 (en) * 2010-08-18 2012-02-23 Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. Xerogels with homogeneously embedded food additives comprising food dye, food preservative and/or flavor enhancer, which are embedded into a silicate-containing xerogel matrix, useful as powdery products/granules in e.g. cosmetic products
EP2635596B8 (en) 2010-11-01 2020-03-11 University of Technology Sydney Immune-modulating agents and uses therefor
EP2787970B1 (en) 2011-12-11 2018-04-11 Recro Pharma, Inc. Intranasal dexmedetomidine compositions and methods of use thereof
EP2919903B1 (en) 2012-11-14 2020-07-22 W.R. Grace & CO. - CONN. Compositions containing a biologically active material and a non-ordered inorganic oxide
US9687465B2 (en) 2012-11-27 2017-06-27 Sol-Gel Technologies Ltd. Compositions for the treatment of rosacea
PL3013317T3 (en) * 2013-06-24 2020-05-18 Delsitech Oy Silica hydrogel composite
CN104546804A (en) * 2013-10-09 2015-04-29 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 Transdermal drug delivery preparation with three-dimensional mesh stereoscopic configuration and preparation method of transdermal drug delivery preparation
MX2018004797A (en) 2015-10-22 2018-09-06 Delsitech Oy Hydrogel composite depot formulation.
GR1010001B (en) * 2019-12-30 2021-05-12 Πυρογενεσις Αβεε Hydrogel and xerogelactive ingredient carriers made from dendritic polymers and silica for solid substrate coating applications

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3846537A (en) * 1972-08-21 1974-11-05 Monsanto Co Process of preparing silica xerogels
JPH0764543B2 (en) * 1987-07-24 1995-07-12 富士デヴィソン化学株式会社 Spherical silica and its manufacturing method
IT1216570B (en) * 1988-04-08 1990-03-08 Vectorpharma Int CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PROCEDURE FOR THEIR PREPARATION.
US5200334A (en) * 1991-08-13 1993-04-06 The Regents Of The University Of California Sol-gel encapsulated enzyme
DE4422912A1 (en) * 1994-06-30 1996-01-11 Hoechst Ag Xerogels, processes for their manufacture and their use
US5591453A (en) * 1994-07-27 1997-01-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Incorporation of biologically active molecules into bioactive glasses

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98123591A (en) SOLID OXIDES FOR USE IN BIOLOGY
RU2098121C1 (en) Microcapsule for prolonged release of physiologically active peptide
ES2229286T3 (en) PROLONGED ASSIGNMENT OF GM-CSF.
ES2326209T3 (en) MICRO SPHERES PRODUCTION.
JP4259610B2 (en) Liquid delivery composition
JP3249147B2 (en) Oral preparation containing bioactive protein
US8637077B2 (en) Sustained-release preparation
DE112006004066B4 (en) A magnetic carrier and medical preparation for controllably delivering and releasing drugs, methods of preparation thereof, and methods of treatment using the same
DE69733889T3 (en) SOLUBLE OXIDES FOR BIOLOGICAL APPLICATIONS
DE69836268T2 (en) Immune-enhancing composition in solid administration form with collagen or polydimethylsiloxane as carrier substances
KR100291357B1 (en) Vaccine formulation
JP5160005B2 (en) Sustained release formulation
JPH05305135A (en) Biodegradable polymer composition
TW200529869A (en) Delivery system for drug and cell therapy
JP2000513338A (en) Methods of providing a densified particle composition for use in transdermal particle delivery
WO2004073749A1 (en) Dispersant for sustained release preparations
CN106362223A (en) Porous silk fibroin microneedle administration device and preparation method thereof
CN114146046A (en) Coated microneedle with multilayer structure, preparation method thereof and microneedle patch comprising coated microneedle
JP4683319B2 (en) Dispersant for sustained release preparation
JPH03163032A (en) Sustained release pharmaceutical for intracephalic administration
KR100258642B1 (en) Rapidly dissolving oral dosage form
JP2002370992A (en) Nasal application of medicinal substance
US20120035531A1 (en) On-demand and reversible drug release by external cue
CN107847436A (en) The manufacture method of gel combination and gel combination
JP4758525B2 (en) Sustained release preparation of bioactive polypeptide and method for producing the same