RU98121807A - NEW FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING 2-IMIDAZOLIN-5-HE - Google Patents

NEW FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING 2-IMIDAZOLIN-5-HE

Info

Publication number
RU98121807A
RU98121807A RU98121807/04A RU98121807A RU98121807A RU 98121807 A RU98121807 A RU 98121807A RU 98121807/04 A RU98121807/04 A RU 98121807/04A RU 98121807 A RU98121807 A RU 98121807A RU 98121807 A RU98121807 A RU 98121807A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
compositions according
fungicidal compositions
fungicidal
iig
Prior art date
Application number
RU98121807/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2206993C2 (en
Inventor
Морис Шазале
Мари-Паскаль Латорс
Ришар Мерсе
Original Assignee
Рон-Пуленк Агро
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/FR1997/002170 external-priority patent/WO1999027788A1/en
Application filed by Рон-Пуленк Агро filed Critical Рон-Пуленк Агро
Publication of RU98121807A publication Critical patent/RU98121807A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2206993C2 publication Critical patent/RU2206993C2/en

Links

Claims (23)

1. Фунгицидные композиции, содержащие соединение (I) формулы:
Figure 00000001

где М означает атом кислорода или серы;
n - это целое число, равное 0 или 1;
Y - это атом фтора или хлора, или радикал метил,
и соединение (II), выбираемое в группе, содержащей:
соединение (IIА) или пропамокарб, называемый также пропил 3 -(диметиламино)пропилкарбамат;
соединение (IIВ) формулы (IIВ)
Figure 00000002

где R1 - это атом или группа -СН;
R2 - это группа тиометил SCH3 или группа диэтиламино N (С2Н5)2,
соединение (IIС) или ципродинил, называемый также 2-фениламино-4-циклопропил-6-метил-пиримидин;
соединение (IID), которое является 2-гидроксибензойной кислотой или салициловой кислотой, его сложные эфиры и его соли, в частности, щелочных металлов и щелочно-земельных металлов,
соединение (IIF) или 8-трет-бутил-2-(N-этил-N-н-пропиламино)-метил-1,4-диоксаспиро[4, 5]декан, называемое также спироксамин;
соединение (IIG) или изопропиловый сложный эфир [2-метил-1-(1-пара-толил-этилкарбамоил)-пропиловой кислоты, называемой также фенкарамид;
соединение (IIН) или 4-хлоро-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол;
соотношение соединение (I)/соединение (II) составляет от 0,01 до 50, предпочтительно от 0,1 до 10.1. Fungicidal compositions containing a compound (I) of the formula:
Figure 00000001

where M denotes an atom of oxygen or sulfur;
n is an integer equal to 0 or 1;
Y is a fluorine or chlorine atom, or a methyl radical,
and the compound (II) selected in the group containing:
compound (IIA) or propamocarb, also called propyl 3- (dimethylamino) propylcarbamate;
compound (IIB) of formula (IIB)
Figure 00000002

where R 1 is an atom or a group —CH;
R 2 is a thiomethyl SCH 3 group or a diethylamino N (C 2 H 5 ) 2 group,
compound (IIC) or cyprodinil, also called 2-phenylamino-4-cyclopropyl-6-methyl-pyrimidine;
compound (IID), which is 2-hydroxybenzoic acid or salicylic acid, its esters and its salts, in particular, alkali metals and alkaline-earth metals,
compound (IIF) or 8-tert-butyl-2- (N-ethyl-Nn-propylamino) -methyl-1,4-dioxaspiro [4, 5] decane, also called spiroxamine;
Compound (IIG) or isopropyl ester of [2-methyl-1- (1-para-tolyl-ethylcarbamoyl) propyl acid, also called fencaramide;
a compound (IIH) or 4-chloro-2-cyano-1-dimethylsulfamoyl-5- (4-methylphenyl) imidazole;
the ratio of compound (I) / compound (II) is from 0.01 to 50, preferably from 0.1 to 10. 2. Фунгицидные композиции по п.1, отличающиеся тем, что соединение (1) - это (4-S) 4-метил-2-метилтио-4-фенил-1-фениламино-2-имидазолин-5-он. 2. Fungicidal compositions according to claim 1, wherein the compound (1) is (4-S) 4-methyl-2-methylthio-4-phenyl-1-phenylamino-2-imidazolin-5-one. 3. Фунгицидные композиции по п.1 или 2, отличающиеся тем, что соотношение соединение (I)/соединение (II) выбирают таким образом, чтобы получить синергический эффект. 3. Fungicidal compositions according to claim 1 or 2, characterized in that the ratio of compound (I) / compound (II) is chosen in such a way as to obtain a synergistic effect. 4. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 3, отличающиеся тем, что соединение (II) выбирают в группе, содержащей соединения (IIA), (IIВ), (IIС), (IID). 4. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 3, characterized in that the compound (II) is chosen in the group containing the compounds (IIA), (IIB), (IIC), (IID). 5. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 4, отличающиеся тем, что соединение (I) - это соединение (IIА) (или пропамокарб), а соотношение соединение (I)/соединение (II) составляет от 0,01 до 10, предпочтительно от 0,05 до 1, еще предпочтительнее - от 0,1 до 1. 5. Fungicidal composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the compound (I) is the compound (IIA) (or propamocarb), and the ratio of compound (I) / compound (II) is from 0.01 to 10 preferably from 0.05 to 1, more preferably from 0.1 to 1. 6. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 4, отличающиеся тем, что соединение (II)- это соединение (IIВ). 6. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 4, characterized in that the compound (II) is the compound (IIB). 7. Фунгицидные композиции по п.6, отличающиеся тем, что соединение (IIВ) - это S - метиловый сложный эфир 1,2,3-бензотиадиазол-7-карботионовой кислоты. 7. Fungicidal compositions according to claim 6, characterized in that the compound (IIB) is S-1,2,3-benzothiadiazole-7-carbothionic acid methyl ester. 8. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 4, отличающиеся тем, что соединение (II) - это соединение (IID). 8. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 4, characterized in that the compound (II) is the compound (IID). 9. Фунгицидные композиции по одному из пп.6 - 8, отличающиеся тем, что соотношение соединение (I)/соединение (II) составляет от 0,05 до 50, предпочтительно - от 0,1 до 10, еще предпочтительнее - от 0,1 до 5. 9. Fungicidal compositions according to one of paragraphs.6 to 8, characterized in that the ratio of compound (I) / compound (II) is from 0.05 to 50, preferably from 0.1 to 10, more preferably from 0, 1 to 5. 10. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 4, отличающиеся тем, что соединение (II) - это соединение (IIС), а соотношение соединение (I)/соединение (II) составляет от 0,05 до 50, предпочтительно - от 0,1 до 10, еще предпочтительнее - от 0,2 до 1. 10. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 4, characterized in that the compound (II) is the compound (IIC), and the ratio of compound (I) / compound (II) is from 0.05 to 50, preferably from 0.1 to 10, more preferably from 0.2 to 1. 11. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 3, отличающиеся тем, что соединение (II) - это соединение (IIF). 11. Fungicidal composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the compound (II) is the compound (IIF). 12. Фунгицидные композиции по п.11, отличающиеся тем, что соотношение соединение (I)/соединение (IIF) составляет от 0,05 до 10, предпочтительно - от 0,1 до 5. 12. Fungicidal compositions according to claim 11, characterized in that the ratio of compound (I) / compound (IIF) is from 0.05 to 10, preferably from 0.1 to 5. 13. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 3, отличающиеся тем, что соединение (II) - это соединение (IIG). 13. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 3, characterized in that the compound (II) is the compound (IIG). 14. Фунгицидные композиции по п.13, отличающиеся тем, что соотношение соединение (I)/соединение (IIG) составляет от 0,25 до 5, предпочтительно 0,5 до 4. 14. The fungicidal composition according to claim 13, characterized in that the ratio of compound (I) / compound (IIG) is from 0.25 to 5, preferably 0.5 to 4. 15. Фунгицидные композиции по п.13 или 14, отличающиеся тем, что они содержат, кроме того, соединение (IIG'), выбираемое из:
солей моно-алкил-фосфита и моно-, двух- или трехвалентного металлического катиона, такого как фосетил-А1, или
фосфористой кислоты и ее солей щелочных или щелочно-земельных металлов;
молярное отношение (IIG)/(IIG') составляет от 0,037 до 0,37, предпочтительнее - от 0,018 до 1,8.15. Fungicidal compositions according to claim 13 or 14, characterized in that they contain, in addition, the compound (IIG ') selected from:
salts of mono-alkyl-phosphite and mono-, di- or trivalent metal cation, such as fosetyl-A1, or
phosphorous acid and its alkali or alkaline earth metal salts;
the molar ratio (IIG) / (IIG ') is from 0.037 to 0.37, more preferably from 0.018 to 1.8. 16. Фунгицидные композиции по п.15, отличающиеся тем, что соединение (IIG') - это фосетил-A1, а весовое соотношение (IIG)/(IIG') составляет от 0,01 до 1, предпочтительнее - от 0,05 до 5. 16. Fungicidal compositions according to claim 15, characterized in that the compound (IIG ') is fosetyl-A1, and the weight ratio (IIG) / (IIG') is from 0.01 to 1, more preferably from 0.05 to five. 17. Фунгицидные композиции по одному из пп. 1 - 3, отличающиеся тем, что соединение (II) - это соединение (IIН). 17. Fungicidal composition according to one of claims. 1 to 3, characterized in that the compound (II) is a compound (IIH). 18. Фунгицидные композиции по п.17, отличающиеся тем, что соотношение соединение (I)/соединение (II) составляет от 0,05 до 5, предпочтительнее - от 0,5 до 2. 18. The fungicidal composition according to claim 17, wherein the ratio of compound (I) / compound (II) is from 0.05 to 5, more preferably from 0.5 to 2. 19. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 18, отличающиеся тем, что они содержат, кроме соединений (I) и (II), инертный носитель, приемлемый в сельском хозяйстве, и, возможно, поверхностно-активное вещество, приемлемое в сельском хозяйстве. 19. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 18, characterized in that they contain, in addition to compounds (I) and (II), an inert carrier, acceptable in agriculture, and, possibly, a surfactant, acceptable in rural household 20. Фунгицидные композиции по одному из пп.1 - 19, отличающиеся тем, что они содержат от 0,5 до 95% комбинации соединения (I) и соединения (II). 20. Fungicidal compositions according to one of claims 1 to 19, characterized in that they contain from 0.5 to 95% of the combination of compound (I) and compound (II). 21. Способ борьбы, в качестве лечения или профилактики, против фитопатогенных грибков культур, отличающийся тем, что наносят на растения, подлежащие обработке, эффективное и не фитотоксичное количество фунгицидного соединения по одному из пп.1 - 20. 21. The method of control, as a treatment or prophylaxis, against phytopathogenic fungal cultures, characterized in that an effective and non-phytotoxic amount of the fungicide compound according to one of the preceding claims 1 to 20 is applied to the plants to be treated. 22. Способ по п.21, отличающийся тем, что фунгицидное соединение наносят путем пульверизации жидкости на надземные части культур, подлежащих обработке. 22. The method according to p. 21, characterized in that the fungicidal compound is applied by spraying a liquid on the aerial parts of the crops to be treated. 23. Способ по п.21 или 22, отличающийся тем, что количество фунгицидной композиции соответствует дозе соединения (I), составляющей 10 - 500 г/га, предпочтительно 20 - 300 г/га. 23. The method according to p. 21 or 22, characterized in that the amount of the fungicidal composition corresponds to the dose of compound (I) of 10 to 500 g / ha, preferably 20 to 300 g / ha.
RU98121807/04A 1997-12-02 1998-12-01 Novel fungicide composition comprising 2-imidazoline-5-one, method for prophylaxis and treatment of crops against phytopathogenic fungi RU2206993C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR1997/002170 WO1999027788A1 (en) 1997-12-02 1997-12-02 Novel fungicide composition containing a 2-imidazoline-5-one
WOPCT/FR97/02170 1997-12-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98121807A true RU98121807A (en) 2000-09-20
RU2206993C2 RU2206993C2 (en) 2003-06-27

Family

ID=43500334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98121807/04A RU2206993C2 (en) 1997-12-02 1998-12-01 Novel fungicide composition comprising 2-imidazoline-5-one, method for prophylaxis and treatment of crops against phytopathogenic fungi

Country Status (29)

Country Link
US (2) US6384067B2 (en)
EP (1) EP0973397B1 (en)
JP (1) JP4187271B2 (en)
KR (1) KR100473471B1 (en)
CN (1) CN1120663C (en)
AP (1) AP991A (en)
AT (1) ATE240645T1 (en)
AU (1) AU740846B2 (en)
BG (1) BG63904B1 (en)
BR (1) BR9712240A (en)
CA (3) CA2582701C (en)
CZ (1) CZ294331B6 (en)
DE (1) DE69722259T2 (en)
DK (1) DK0973397T3 (en)
ES (1) ES2194226T3 (en)
FR (1) FR10C0039I2 (en)
HU (1) HU224869B1 (en)
IL (1) IL125281A (en)
MX (1) MXPA98004571A (en)
NZ (1) NZ330601A (en)
PL (3) PL189858B1 (en)
PT (1) PT973397E (en)
RO (1) RO118108B1 (en)
RU (1) RU2206993C2 (en)
SK (1) SK283358B6 (en)
TR (1) TR199801200T1 (en)
UA (1) UA61064C2 (en)
WO (1) WO1999027788A1 (en)
ZA (1) ZA9711153B (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2783401B1 (en) 1998-09-21 2000-10-20 Rhone Poulenc Agrochimie NEW FUNGICIDAL COMPOSITIONS
DE19904081A1 (en) * 1999-02-02 2000-08-03 Bayer Ag Fungicidal active ingredient combinations
JP4351789B2 (en) 1999-07-16 2009-10-28 石原産業株式会社 Pest control composition and pest control method
DK1214882T3 (en) * 2000-12-14 2003-08-18 Basf Ag Fungicidal mixtures based on amide compounds
JP2009143814A (en) * 2007-12-11 2009-07-02 Japan Enviro Chemicals Ltd Mildewproofing composition
EP2622961A1 (en) 2012-02-02 2013-08-07 Bayer CropScience AG Acive compound combinations
CN103461338A (en) * 2012-06-07 2013-12-25 陕西美邦农药有限公司 Bactericidal composition comprising fenamidone
CN103478134B (en) * 2012-06-12 2016-02-17 陕西美邦农药有限公司 A kind of efficient bactericidal composite containing Fenamidone
CN103503873A (en) * 2012-06-16 2014-01-15 陕西美邦农药有限公司 Sterilization composition containing fenamidone
CN105900991A (en) * 2012-06-18 2016-08-31 陕西美邦农药有限公司 Fenamidone containing antibacterial composition
CN102696666A (en) * 2012-06-21 2012-10-03 陕西美邦农药有限公司 High-efficiency bactericidal composition containing fenamidone and triazole
JP2013032375A (en) * 2012-10-05 2013-02-14 Japan Enviro Chemicals Ltd Antifungal composition
CN106035333A (en) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 Spiroxamine and fenoxanil containing fungicidal composition and application thereof
CN106035340A (en) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 Spiroxamine and cyprodinil containing fungicidal composition and application thereof
CN105994280B (en) * 2016-05-20 2018-09-07 南京华洲药业有限公司 A kind of bactericidal composition and its application containing volution bacterium amine and mepanipyrim
CN106035339A (en) * 2016-05-20 2016-10-26 南京华洲药业有限公司 Bactericidal composition containing spiroxamine and fenamidone and application thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4923864A (en) * 1987-12-15 1990-05-08 Pfizer Inc. Certain heterocyclic-hexanamides useful for treating hypertension
FR2685328B1 (en) * 1991-12-20 1995-12-01 Rhone Poulenc Agrochimie DERIVATIVES OF 2-IMIDAZOLINE-5-ONES AND 2-IMIDAZOLINE-5-THIONES FUNGICIDES.
US6002016A (en) 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2722652B1 (en) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie FUNGICIDE COMPOSITION COMPRISING A 2-IMIDAZOLINE-5-ONE
EP0708085B1 (en) * 1994-10-19 2002-07-17 Novartis AG Antiviral ethers of aspartate protease substrate isosteres
FR2751845B1 (en) * 1996-07-30 1998-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie NEW FUNGICIDE COMPOSITION COMPRISING A 2-IMIDAZOLINE- 5-ONE
GB9718366D0 (en) * 1997-08-29 1997-11-05 Ciba Geigy Ag Novel combinations

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98121807A (en) NEW FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING 2-IMIDAZOLIN-5-HE
NZ500548A (en) Biocidal compositions comprising in imidazole derivative, and a synergyst selected form inorganic phosphorus, a fungicide from Phycomycetes and a spreader
NZ242087A (en) Aqueous agricultural compositions containing an amine-oxide surfactant.
ATE146035T1 (en) HERBICIDAL COMPOSITIONS
ES2064484T3 (en) AQUEOUS FORMULATIONS AND THEIR USE.
BR9712240A (en) Fungicidal compositions and process to combat phytopathogenic fungi in crops
SE8107796L (en) EXTRA TREATMENT COMPOSITION CONTAINING TITAN
EP2712503A3 (en) Herbicidal compositions containing glyphosate and a pyridine analog
KR100588279B1 (en) Fungicides
HUT58466A (en) Fungicidal compositions comprising azolylmethyl oxiranes and process for producing the active ingredients
PT76062A (en) Process for the preparation of a fungicidal or plant growth regulating composition containing new azolyl-thioether derivatives
GB2130237B (en) Liquid detergent compositions
SE8400458L (en) FUNGICIDAL COMPOSITIONS
DE69305783D1 (en) Water-soluble crop protection agents containing sulfosuccinic acid semiesters
RU94019325A (en) Fungicide composition
DK159130C (en) HERBICIDE PREPARATIONS, OXA OR DIOXA-HETERODIAZA-2,5 PENTALENES FOR USE IN THE PREPARATION AND PROCEDURES TO TAKE ACTION OF UNWANTED PLANT GROWTH
HUT53788A (en) Compositions against algae, comprising diphenyl ehter and isothiazolone as active ingredient and coating compositions containing same
JPS5780304A (en) Acaricide
CZ2002941A3 (en) Fungicidal agents
HUT50138A (en) Fungicide compositions containing azolyl-alkenes as active components
KR850001148A (en) N-substituted amino diphenylether compositions
JPS5675405A (en) Herbicidal composition
KR850007246A (en) Method for preparing triazolyl-keto-derivatives
RU93053026A (en) N-ACETONILBENZAMIDES AND THEIR USE AS FUNGICIDES