RU98113711A - A NEW METHOD FOR TREATING RESISTANCE TO INSULIN - Google Patents

A NEW METHOD FOR TREATING RESISTANCE TO INSULIN

Info

Publication number
RU98113711A
RU98113711A RU98113711/14A RU98113711A RU98113711A RU 98113711 A RU98113711 A RU 98113711A RU 98113711/14 A RU98113711/14 A RU 98113711/14A RU 98113711 A RU98113711 A RU 98113711A RU 98113711 A RU98113711 A RU 98113711A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preceding paragraphs
use according
compound
range
denotes
Prior art date
Application number
RU98113711/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Банг Ольсен Уффе
Original Assignee
Ново Нордиск А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ново Нордиск А/С filed Critical Ново Нордиск А/С
Publication of RU98113711A publication Critical patent/RU98113711A/en

Links

Claims (25)

1. Применение изобретения общей формулы I
Figure 00000001

где R1 и R2 независимо обозначают водород, галоген, трифторметил, C1-6-алкил или C1-6-алкокси; Y обозначает
Figure 00000002
Figure 00000003
где только подчеркнутый атом принимает участие в циклической системе; X обозначает -O-, -S-, -CR7R8-, -CH2CH2-, - CH=CH=CH2-, -CH2-CH=CH- -CH2CH2CH2-, - CH= CH-, -NR9(C= O)-, -O-CH2-, -(C=O)-, или -(S=O)-, где R7, R8, и R9 независимо обозначают водород или C1-6-алкил; r обозначает 1, 2 или 3; m обозначает 1 или 2 и n обозначает 1, когда m равно 1; и n обозначает 0, когда m равно 2; R4 и R5 каждый, представляют водород или, когда m равно 2, могут вместе представлять связь; и R6 обозначает OH или C1-8-алкокси; или его фармацевтически приемлемой соли для производства фармацевтической композиции для снижения содержания глюкозы в крови и/или ингибирования активности CGRP.1. Application of the invention of general formula I
Figure 00000001

where R 1 and R 2 independently represent hydrogen, halogen, trifluoromethyl, C 1-6 -alkyl or C 1-6 -alkoxy; Y stands for
Figure 00000002
Figure 00000003
where only the underlined atom takes part in the cyclic system; X is —O—, —S—, —CR 7 R 8 -, —CH 2 CH 2 -, —CH = CH = CH 2 -, —CH 2 —CH = CH— —CH 2 CH 2 CH 2 -, - CH = CH-, -NR 9 (C = O) -, -O-CH 2 -, - (C = O) -, or - (S = O) -, where R 7 , R 8 , and R 9 independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl; r is 1, 2 or 3; m is 1 or 2 and n is 1 when m is 1; and n is 0 when m is 2; R 4 and R 5 each represent hydrogen or, when m is 2, may together represent a bond; and R 6 is OH or C 1-8 alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a pharmaceutical composition for reducing blood glucose and / or inhibiting CGRP activity. 2. Применение по п.1, R1 и R2 независимо обозначают водород, галоген, трифторметил или метокси.2. The use according to claim 1, R 1 and R 2 independently represent hydrogen, halogen, trifluoromethyl or methoxy. 3. Применение по п.1 или 2, где Y обозначает >N-CH2- или >C=CH-.3. The use according to claim 1 or 2, where Y denotes> N-CH 2 - or> C = CH-. 4. Применение по любому из предшествующих пунктов, где X обозначает -O-, -S-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH=CH-, -N(CH3)(C=O)-, -O-CH2-, -(C=O)-, или -(S= O)-.4. The use according to any one of the preceding paragraphs, where X denotes -O-, -S-, - (CH 2 ) 2 -, - (CH 2 ) 3 -, -CH = CH-, -N (CH 3 ) (C = O) -, -O-CH 2 -, - (C = O) -, or - (S = O) -. 5. Применение по любому из предшествующих пунктов, где R6 обозначает OH.5. The use according to any one of the preceding paragraphs, where R 6 denotes OH. 6. Применение по любому из предшествующих пунктов, где m равно 1. 6. The use according to any one of the preceding paragraphs, where m is 1. 7. Применение по любому из предшествующих пунктов, где m равно 2. 7. The use according to any one of the preceding paragraphs, where m is equal to 2. 8. Применение по п.1, где соединение является (R)-1-(3-(10,11-дигидро-5H-дибензо[a, d] циклогептен-5-илиден)-1-пропил)-3-пиперидинкарбоновой кислотой. 8. The use according to claim 1, where the compound is (R) -1- (3- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cycloheptene-5-ylidene) -1-propyl) -3-piperidinecarboxylic acid. 9. Применение по любому из предшествующих пунктов, где указанная композиция находится в форме, пригодной для перорального введения. 9. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the specified composition is in a form suitable for oral administration. 10. Применение по любому из предшествующих пунктов, где указанное соединение вводят как дозу в диапазоне от около 0,5 до 1000, предпочтительно в диапазоне от около 1 до 500 и особенно в диапазоне от около 50 до 200 мг/в сутки. 10. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the specified compound is administered as a dose in the range from about 0.5 to 1000, preferably in the range from about 1 to 500, and especially in the range from about 50 to 200 mg / day. 11. Применение по любому из предшествующих пунктов, где лечение касается резистентности к инсулину при NIDDM. 11. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the treatment relates to insulin resistance in NIDDM. 12. Применение по любому из предшествующих пунктов, где лечение касается резистентности к инсулину при старении. 12. The use according to any one of the preceding paragraphs, where the treatment relates to insulin resistance during aging. 13. Способ снижения содержания глюкозы в крови и/или ингибирования активности CGRP, включающий введение пациенту клинически эффективного количества соединения формулы I, как установлено в пункте 1, или его фармацевтически приемлемой соли. 13. A method of reducing blood glucose and / or inhibiting CGRP activity, comprising administering to the patient a clinically effective amount of a compound of formula I as set forth in paragraph 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 14. Способ в соответствии с предыдущими пунктами, где R1 и R2 независимо обозначают водород, галоген, трифторметил или метокси.14. The method in accordance with the preceding paragraphs, where R 1 and R 2 independently represent hydrogen, halogen, trifluoromethyl or methoxy. 15. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где Y, обозначает >N-CH2- или >C=CH-.15. The method according to any one of the preceding paragraphs, relating to the method, where Y is> N-CH 2 - or> C = CH-. 16. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где X обозначает -O-, -S-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH=CH-, -N(CH3)(C=O)-, -O-CH2-, -(C=O)- или -(S=O)-.16. The method according to any one of the preceding paragraphs, related to the method, where X denotes -O-, -S-, - (CH 2 ) 2 -, - (CH 2 ) 3 -, -CH = CH-, -N (CH 3 ) (C = O) -, -O-CH 2 -, - (C = O) - or - (S = O) -. 17. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где R6 обозначает OH.17. The method according to any one of the preceding paragraphs, related to the method, where R 6 denotes OH. 18. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где m равно 1. 18. The method according to any one of the preceding paragraphs, relating to the method, where m is 1. 19. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где m равно 2. 19. The method according to any one of the preceding paragraphs, related to the method, where m is equal to 2. 20. Способ по п.13, где указанное соединение является (R)-1-(3-(10,11-дигидро-5H-дибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)-1-пропил)-3-пиперидинкарбоновой кислотой. 20. The method of claim 13, wherein said compound is (R) -1- (3- (10,11-dihydro-5H-dibenzo [a, d] cyclohepten-5-ylidene) -1-propyl) -3- piperidinecarboxylic acid. 21. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где указанное соединение вводят как дозу в диапазоне от около 0,5 до 1000, предпочтительно в диапазоне от около 1 до 500 и особенно в диапазоне от около 50 до 200 мг/в сутки. 21. The method according to any of the preceding paragraphs related to the method, where the specified compound is administered as a dose in the range from about 0.5 to 1000, preferably in the range from about 1 to 500, and especially in the range from about 50 to 200 mg / day . 22. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где лечение касается резистентности к инсулину при NIDDM. 22. The method according to any one of the preceding paragraphs, relating to the method, where the treatment relates to insulin resistance in NIDDM. 23. Способ по любому из предшествующих пунктов, относящихся к способу, где лечение касается резистентности к инсулину при старении. 23. The method according to any one of the preceding paragraphs, relating to the method, where the treatment relates to insulin resistance during aging. 24. Способ снижения содержания глюкозы в крови и/или ингибирования активности CGRP, который включает введение клинически эффективного количества соединения формулы I или его соли или его фармацевтически приемлемой композиции, содержащей такое соединение, пациенту, нуждающемуся в таком лечении. 24. A method of reducing blood glucose and / or inhibiting CGRP activity, which comprises administering a clinically effective amount of a compound of formula I or a salt thereof or a pharmaceutically acceptable composition containing such a compound to a patient in need of such treatment. 25. Какой-либо новый характерный признак или комбинация признаков, описанных здесь. 25. Any new characteristic feature or combination of features described here.
RU98113711/14A 1995-12-15 1996-12-12 A NEW METHOD FOR TREATING RESISTANCE TO INSULIN RU98113711A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK1426/95 1995-12-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU98113711A true RU98113711A (en) 2000-06-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0236684B1 (en) Galanthamine or analogues thereof for treating alzheimer's disease
RU2008133654A (en) METHOD AND MEDICINE FOR TREATMENT OF SEVERE HEART FAILURE
RU2000131183A (en) OXYMINO-ALKANIC ACID DERIVATIVES
JPH06122668A (en) Tramadol n-oxide material, its enantiomer and composition and its use
BG64972B1 (en) Agents with antidepressive effect
US20130296413A1 (en) N-desmethyl-doxepin and methods of using the same to treat sleep disorders
EP1356812B1 (en) Medicines for treatment and prevention of neurogenic pain
JP5624037B2 (en) Compounds for the treatment of peripheral neuropathy
PT92799B (en) Use of a partial glycine agonist B, in particular an amino-isoxazole derivative compound for the preparation of a medicament as an antipsychotic and a method for the preparation of a pharmaceutical composition comprising the said agonist
JP3007992B2 (en) Inhibition of smooth muscle cell migration by (R) -amlodipine
EP0694299B1 (en) The use of( a) bicycloheptane derivative(s)
RU98113711A (en) A NEW METHOD FOR TREATING RESISTANCE TO INSULIN
JPH04504859A (en) Extended-release (tight-binding) dopamine, serotonin or norepinephrine reuptake inhibitors as cocaine, amphetamine and phencyclidine antagonists
US6221858B1 (en) Pyridyl-and pyrimidyl-piperazines in the treatment of substance abuse disorders
US7074961B2 (en) Antidepressants and their analogues as long-acting local anesthetics and analgesics
AU706794B2 (en) A novel combination of a beta-receptor blocker and an opioid
RU2001121195A (en) ((Aminoiminomethyl) amino) alkanecarboxidamides and their use in therapy
AU619310B2 (en) Lactamimides as calcium antagonists
NZ225426A (en) Anti-arrhythmic pharmaceutical compositions, in unit dosage form, containing 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)quinoline
EP0450232B1 (en) P-Guanidino benzoic acid derivatives for treatment of cerebrovascular contraction
JPS5989626A (en) Asthma prevention or treatment
RU97113692A (en) APPLICATION OF 3,4-DIPHENYLCHROMANES FOR OBTAINING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF CEREBRAL DEGENERATIVE DISORDERS
Gallant Antidepressant overdose: symptoms and treatment
JPH0311022A (en) Drug composition
JPH07103032B2 (en) Pharmaceutical composition containing N'-substituted N-phenylsulfonylurea for treating hypertension in insulin resistant subjects