Claims (20)
1. Применение 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения бокового амиотрофического склероза.1. The use of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts for the manufacture of drugs for the treatment of lateral amyotrophic sclerosis.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что солью присоединения кислоты является гидрохлорид. 2. The use according to claim 1, characterized in that the acid addition salt is hydrochloride.
3. Применение по п. 1 или 2, отличающееся тем, что лекарственным средством является фармацевтическая композиция в форме разовой дозы. 3. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the drug is a pharmaceutical composition in the form of a single dose.
4. Применение по п. 3, отличающееся тем, что форма разовой дозы включает 0,5-10 мг действующего начала. 4. The use according to claim 3, characterized in that the single dose form comprises 0.5-10 mg of the active principle.
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что форма разовой дозы включает 1-5 мг действующего начала. 5. The use according to claim 4, characterized in that the single dose form comprises 1-5 mg of the active principle.
6. Применение по любой из пп. 3-5, отличающееся тем, что фармацевтическая композиция находится в форме композиции для перорального введения. 6. The use according to any one of paragraphs. 3-5, characterized in that the pharmaceutical composition is in the form of a composition for oral administration.
7. Применение 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметил-фенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения бокового амиотрофического склероза. 7. Use of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethyl-phenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts for obtaining a medicinal product intended for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве действующих начал 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридин и 2-амино-6-трифторметоксибензотиазол или их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислот. 8. A pharmaceutical composition containing, as active principles, 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она содержит 0,5-10 мг 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и 30-100 мг 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. 9. The pharmaceutical composition according to claim 8, characterized in that it contains 0.5-10 mg of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 30-100 mg of 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что она содержит 0,5 мг 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и 50 мг 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. 10. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that it contains 0.5 mg of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 50 mg of 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что она содержит 1 мг 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и 50 мг 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. 11. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that it contains 1 mg of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 50 mg 2 -amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts.
12. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что она содержит 1,5 мг 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и 50 мг 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. 12. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that it contains 1.5 mg of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 50 mg of 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts.
13. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что она содержит 2 мг 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина и 50 мг 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. 13. The pharmaceutical composition according to p. 9, characterized in that it contains 2 mg of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and 50 mg 2 -amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or their pharmaceutically acceptable acid addition salts.
14. Применение 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения бокового амиотрофического склероза, в сочетании с другим действующим началом, выбираемым среди BDNF и IGF-1 или их фармацевтически приемлемых солей. 14. The use of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or its pharmaceutically acceptable acid addition salts for the manufacture of drugs for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis , in combination with another active principle selected among BDNF and IGF-1 or their pharmaceutically acceptable salts.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридин и другое действующее начало, выбираемое среди BDNF и IGF-1 или их фармацевтически приемлемых солей. 15. A pharmaceutical composition comprising 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine and another active principle selected from BDNF and IGF-1 or their pharmaceutically acceptable salts.
16. Способ лечения бокового амиотрофического склероза, включающий введение эффективной дозы 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот пораженным этим заболеванием пациентам. 16. A method of treating amyotrophic lateral sclerosis, comprising administering an effective dose of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts affected by this disease patients.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что эффективная доза 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот составляет 0,5-50 мг в день. 17. The method according to p. 16, characterized in that the effective dose of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its pharmaceutically acceptable salts acid addition is 0.5-50 mg per day.
18. Способ по п. 16 или 17, отличающийся тем, что введение эффективной дозы 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот осуществляют одновременно со введением эффективной дозы 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот. 18. The method according to p. 16 or 17, characterized in that the introduction of an effective dose of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts are carried out simultaneously with the administration of an effective dose of 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что эффективную дозу 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот и эффективную дозу 2-амино-6-трифторметоксибензотиазола или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот комбинируют в одной и той же фармацевтической композиции. 19. The method according to p. 18, characterized in that the effective dose of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its pharmaceutically acceptable salts acid addition and an effective dose of 2-amino-6-trifluoromethoxybenzothiazole or one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts are combined in the same pharmaceutical composition.
20. Способ по п. 16, отличающийся тем, что введение эффективной дозы 1-(2-нафт-2-илэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина или одной из его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот осуществляют одновременно со введением эффективной дозы другого действующего начала, выбираемого среди BDNF и IGF-1 или их фармацевтически приемлемых солей. 20. The method according to p. 16, characterized in that the introduction of an effective dose of 1- (2-naphth-2-yl-ethyl) -4- (3-trifluoromethylphenyl) -1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its pharmaceutically acceptable acid addition salts are carried out simultaneously with the introduction of an effective dose of another active principle selected from BDNF and IGF-1 or their pharmaceutically acceptable salts.