Claims (33)
1. Реагент для ферментативного определения концентрации анализируемого вещества субъекта, путем измерения степени окисления кофермента, отличающийся тем, что указанный реагент стабилизирован против окисления при помощи системы восстановления кофермента, состоящей из пары фермента и субстрата, которая выбрана так, чтобы обеспечить постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента.1. The reagent for the enzymatic determination of the concentration of the analyte of the subject, by measuring the oxidation state of coenzyme, characterized in that the reagent is stabilized against oxidation using a coenzyme reduction system consisting of a pair of enzyme and substrate, which is selected so as to ensure continuous recovery of the coenzyme on throughout the shelf life of this reagent.
2. Реагент по п.1, отличающийся тем, что указанное постоянное восстановление происходит со скоростью в интервале 0,01 - 0,9 мЕОП/мин при 18-25°С. 2. The reagent according to claim 1, characterized in that the said continuous recovery occurs at a rate in the range of 0.01 - 0.9 mEOP / min at 18-25 ° C.
3. Реагент по п.1 или 2, отличающийся тем, что система восстановления кофермента состоит из фермента и субстрата, причем указанный фермент обладает неполной специфичностью к указанному субстрату. 3. The reagent according to claim 1 or 2, characterized in that the coenzyme recovery system consists of an enzyme and a substrate, said enzyme having incomplete specificity for said substrate.
4. Реагент по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что пара фермента и субстрата представляет собой глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу и D-глюкозу. 4. The reagent according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the pair of enzyme and substrate is glucose-6-phosphate dehydrogenase and D-glucose.
5. Реагент по п.3 или 4, отличающийся тем, что степень специфичности между ферментом и субстратом меньше 50% на эквимолярной основе. 5. The reagent according to claim 3 or 4, characterized in that the degree of specificity between the enzyme and the substrate is less than 50% on an equimolar basis.
6. Реагент по любому из пп.3-5, отличающийся тем, что степень специфичности между ферментом и субстратом меньше 10% на эквимолярной основе. 6. The reagent according to any one of claims 3 to 5, characterized in that the degree of specificity between the enzyme and the substrate is less than 10% on an equimolar basis.
7. Реагент по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что анализируемое вещество является трансаминазой. 7. The reagent according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the analyte is a transaminase.
8. Реагент по п.7, отличающийся тем, что трансаминаза является аспартаттрансаминазой. 8. The reagent according to claim 7, characterized in that the transaminase is an aspartate transaminase.
9. Реагент по п. 7, отличающийся тем, что трансаминаза является аланинтрансаминазой. 9. The reagent according to claim 7, characterized in that the transaminase is an alanine transaminase.
10. Реагент по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что анализируемое вещество является мочевиной. 10. The reagent according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the analyte is urea.
11. Реагент по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что анализируемое вещество является аммиаком. 11. The reagent according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the analyte is ammonia.
12. Реагент для ферментативного определения концентрации анализируемого вещества субъекта, путем измерения степени окисления кофермента, отличающийся тем, что указанный реагент находится в одном флаконе и стабилизирован против окисления при помощи системы восстановления кофермента, состоящей из пары фермента и субстрата, которая выбрана так, чтобы обеспечить постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента. 12. A reagent for enzymatically determining the concentration of an analyte in a subject by measuring the coenzyme oxidation state, characterized in that the reagent is in one bottle and is stabilized against oxidation using a coenzyme reduction system consisting of a pair of enzyme and substrate that is selected to provide continuous restoration of the specified coenzyme throughout the shelf life of this reagent.
13. Реагент по п. 12, отличающийся тем, что постоянное восстановление происходит со скоростью в интервале 0,01 - 0,9 мЕОП/мин при 18-25°С. 13. The reagent according to p. 12, characterized in that the constant recovery occurs at a rate in the range of 0.01 - 0.9 mEOP / min at 18-25 ° C.
14. Реагент по п.12 или 13, отличающийся тем, что система восстановления кофермента состоит из фермента и субстрата, причем указанный фермент обладает неполной специфичностью к указанному субстрату. 14. The reagent according to item 12 or 13, characterized in that the coenzyme recovery system consists of an enzyme and a substrate, said enzyme having incomplete specificity for said substrate.
15. Реагент по пп.12-14, отличающийся тем, что пара фермента и субстрата представляет собой глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу и D-глюкозу. 15. The reagent according to claims 12-14, wherein the pair of enzyme and substrate is glucose-6-phosphate dehydrogenase and D-glucose.
16. Реагент по п.14 или 15, отличающийся тем, что степень специфичности между ферментом и субстратом меньше 50% на эквимолярной основе. 16. The reagent according to 14 or 15, characterized in that the degree of specificity between the enzyme and the substrate is less than 50% on an equimolar basis.
17. Реагент по пп.14-16, отличающийся тем, что степень специфичности между ферментом и субстратом меньше 10% на эквимолярной основе. 17. The reagent according to PP.14-16, characterized in that the degree of specificity between the enzyme and the substrate is less than 10% on an equimolar basis.
18. Реагент по пп.12-17, отличающийся тем, что анализируемое вещество является трансаминазой. 18. The reagent according to PP-17, characterized in that the analyte is a transaminase.
19. Реагент по пп.12-17, отличающийся тем, что трансаминаза является аспартаттрансаминазой. 19. The reagent according to PP-17, characterized in that the transaminase is an aspartate transaminase.
20. Реагент по пп.12-17, отличающийся тем, что трансаминаза является аланинтрансаминазой. 20. The reagent according to claims 12-17, wherein the transaminase is an alanine transaminase.
21. Реагент по пп.12-17, отличающийся тем, что анализируемое вещество является мочевиной. 21. The reagent according to claims 12-17, characterized in that the analyte is urea.
22. Реагент по пп.12-17, отличающийся тем, что анализируемое вещество является аммиаком. 22. The reagent according to PP-17, characterized in that the analyte is ammonia.
23. Ферментативный способ определения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости путем измерения степени окисления кофермента, заключающееся в том, что реагент, содержащий указанный кофермент, стабилизирован против окисления при помощи системы восстановления кофермента, состоящей из пары фермента и субстрата, которая выбрана так, чтобы обеспечить постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента. 23. An enzymatic method for determining the concentration of an analyte in a sample of biological fluid by measuring the oxidation state of a coenzyme, in which the reagent containing said coenzyme is stabilized against oxidation using a coenzyme reduction system consisting of a pair of enzyme and substrate that is selected so that ensure continuous recovery of the specified coenzyme throughout the shelf life of this reagent.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что постоянное восстановление происходит со скоростью в интервале 0,01 - 0,9 мЕОП/мин при 18-25°С. 24. The method according to item 23, wherein the constant recovery occurs at a speed in the range of 0.01 - 0.9 mEOP / min at 18-25 ° C.
25. Способ по п.23 или 24, отличающийся тем, что система восстановления кофермента состоит из фермента и субстрата, причем указанный фермент обладает неполной специфичностью к указанному субстрату. 25. The method according to item 23 or 24, characterized in that the coenzyme recovery system consists of an enzyme and a substrate, said enzyme having incomplete specificity for said substrate.
26. Способ по любому из пп.23-25, отличающийся тем, что указанная пара фермента и субстрата представляет собой глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназу и D-глюкозу. 26. The method according to any one of paragraphs.23-25, wherein said pair of enzyme and substrate is glucose-6-phosphate dehydrogenase and D-glucose.
27. Способ по п.25 или 26, отличающийся тем, что степень специфичности между указанным ферментом и указанным субстратом меньше 50% на эквимолярной основе. 27. The method according to claim 25 or 26, wherein the degree of specificity between said enzyme and said substrate is less than 50% on an equimolar basis.
28. Способ по любому из пп.25-27, отличающийся тем, что степень специфичности между указанным ферментом и указанным субстратом меньше 10% на эквимолярной основе. 28. The method according to any one of paragraphs.25-27, characterized in that the degree of specificity between the specified enzyme and the specified substrate is less than 10% on an equimolar basis.
29. Способ по любому из пп.23-28, в котором указанное анализируемое вещество является трансаминазой. 29. The method according to any one of claims 23 to 28, wherein said analyte is a transaminase.
30. Способ по любому из пп.23-28, в котором указанное анализируемое вещество является аспартаттрансаминазой. 30. The method according to any one of paragraphs.23-28, wherein said analyte is aspartate transaminase.
31. Способ по любому из пп.23-28, в котором указанное анализируемое вещество является аланинтрансаминазой. 31. The method according to any one of claims 23 to 28, wherein said analyte is an alanine transaminase.
32. Способ по любому из пп.23-28, в котором указанное анализируемое вещество является мочевиной. 32. The method according to any one of claims 23 to 28, wherein said analyte is urea.
33. Способ по любому из пп.23-28, в котором указанное анализируемое вещество является аммиаком. 33. The method according to any one of claims 23 to 28, wherein said analyte is ammonia.