RU97115365A

RU97115365A - Антиген helicobacter pylori

Info

Publication number: RU97115365A
Application number: RU97115365/13A
Authority: RU
Inventors: Джон Смит Кристофер; Ллевеллин Клэнси Роберт; Криппс Аллан
Original assignee: Кортекс Лимитед
Priority date: 1995-02-15
Filing date: 1996-02-15
Publication date: 1999-08-10

Claims

1. Белок, являющийся антигеном H. pylori, с молекулярным весом в диапазоне 55-65 кД, как определили в денатурирующих и восстанавливающих условиях, который имеет на своем аминоконце следующую последовательность:
Мет-Вал-Тре-Лей-Иле-Асн-Асн-Глу-Асп-Асп;
или последовательность, в значительной степени гомологичную ей.

2. Антигенный фрагмент белка по п. 1.

3. Антигенный фрагмент по п. 2, имеющий следующую последовательность:
MVTLINNE
Мет-Вал-Тре-Лей-Иле-Асн-Асн-Глу
или последовательность, в значительной степени гомологичную ей.

4. Антигенный препарат, включающий в себя белок по п. 1 или по меньшей мере один антигенный фрагмент по п. 2 или 3.

5. Антигенный препарат по п. 4, который дополнительно включает в себя один или несколько других антигенов H. pylori.

6. Белок по п. 1, антигенный фрагмент по п. 2 или 3, или антигенный препарат по п. 4 или 5, для использования в детектировании и/или диагностировании H. pylori.

7. Способ детектирования и/или диагностирования H. pylori, который включает в себя следующие стадии: (а) приведение в контакт белка по п. 1, по меньшей мере, одного антигенного фрагмента по п. 2 или 3, или антигенного препарата по п. 4 или 5 с тестируемым образцом; и (б) детектирование присутствующих антител к Н. руlori.

8. Способ по п.7, в котором испытуемый образец представляет образец слюны.

9. Способ по п. 7 или 8, в котором детектирование и/или диагностирование осуществляют ин витро.

10. Способ выделения белка по п. 1, который включает в себя (а) получение культур H. pylori, выращивание культур в соответствующих условиях и сбор их клеток, с последующим их отмыванием, чтобы получить осадок отмытых клеток; (б) ресуспендирование отмытых клеток в надлежащем буфере, с последующим разрушением осадка отмытых клеток; (в) центрифугирование с целью удаления клеточных остатков и получение клеточного супернатанта, содержащего водорастворимые клеточные белки; (г) полученный белковый раствор подвергают ионобменной хроматографии с градиентной элюцией и полученные таким образом фракции анализируют на наличие уреазы; (д) объединяют фракции, содержащие уреазу, и подвергают указанный пул гель-проникающей хроматографии; (е) выбирают надлежащий пик; и (ж) подтверждают присутствие в изоляте специфичного белка, обладающего молекулярным весом в диапазоне 55-65 кД, и выделяют этот белок.

11. Набор, используемый для детектирования и/или диагностирования H. pylori, включает в себя белок по п. 1 по меньшей мере один антигенный фрагмент по п. 2 или 3, или антигенный препарат по п. 4 или 5.

12. Композиция, способная вызывать иммунный ответ у субъекта, которая включает в себя белок по п.1 по меньшей мере один из антигенных фрагментов по п. 2 или 3, или антигенный препарат по п. 4 или 5.

13. Композиция по п. 12, которая представляет вакцинную композицию, при необходимости включающую в себя дополнительно один или несколько адъювантов.

14. Способ получения композиции путем смешения активных ингредиентов и при необходимости одного или нескольких адъювантов.

15. Способ лечения или профилактики заражения субъекта H. pylori, который включает стадию введения субъекту эффективного количества белка по п. 1, по меньшей мере, одного антигенного фрагмента по п. 2 или 3, или антигенного препарата по п. 4 или 5.

16. Способ по п. 15, в котором указанный белок, один или несколько антигенных фрагментов или антигенный препарат вводят в форме вакцины.