RU97114881A - METHOD FOR PRODUCING AMINOETHYLETHANOLAMINE AND / OR HYDROXYETHYLPIPERAZINE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING AMINOETHYLETHANOLAMINE AND / OR HYDROXYETHYLPIPERAZINE

Info

Publication number
RU97114881A
RU97114881A RU97114881/04A RU97114881A RU97114881A RU 97114881 A RU97114881 A RU 97114881A RU 97114881/04 A RU97114881/04 A RU 97114881/04A RU 97114881 A RU97114881 A RU 97114881A RU 97114881 A RU97114881 A RU 97114881A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethoxylation
piperazine
product
ethylenediamine
mixture
Prior art date
Application number
RU97114881/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2159226C2 (en
Inventor
Келль Юхан
Франк Магнус
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9500444A external-priority patent/SE511531C2/en
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU97114881A publication Critical patent/RU97114881A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2159226C2 publication Critical patent/RU2159226C2/en

Links

Claims (10)

1. Способ получения аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина этоксилированием этилендиамина и/или пиперазина оксидом этилена в присутствии катализатора, отличающийся тем, что проводят непрерывную реакцию этилендиамина и/или пиперазина с 0,05-0,5 моль оксида этилена, предпочтительно 0,1-0,3 моль, на моль этилендиамина и/или пиперазина, введение получаемого потока продукта этоксилирования в дистилляционную установку, предназначенную для обработки потока продукта аминирования, полученного аминированием моноэтаноламина аммиаком, и перегонку потока продукта этоксилирования в дистилляционной установке при выделении аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина.1. A method of producing aminoethylethanolamine and / or hydroxyethyl piperazine by ethoxylation of ethylene diamine and / or piperazine with ethylene oxide in the presence of a catalyst, characterized in that a continuous reaction of ethylene diamine and / or piperazine with 0.05-0.5 mol of ethylene oxide, preferably 0.1- 0.3 mol, per mol of ethylenediamine and / or piperazine, introducing the resulting ethoxylation product stream into a distillation unit for treating the amination product stream obtained by amination of monoethanolamine with ammonia, and eregonku ethoxylation product flow in the distillation plant while recovering aminoethylethanolamine and / or hydroxyethyl. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его проводят в присутствии воды в качестве катализатора при температуре 20-95oС, предпочтительно 40-80oС.2. The method according to p. 1, characterized in that it is carried out in the presence of water as a catalyst at a temperature of 20-95 o C, preferably 40-80 o C. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что его проводят в безводной среде в присутствии твердого катализатора, который не растворяется во время реакции, и при температуре 20-150oС, предпочтительно 40-120oС.3. The method according to p. 1, characterized in that it is carried out in an anhydrous medium in the presence of a solid catalyst that does not dissolve during the reaction, and at a temperature of 20-150 o C, preferably 40-120 o C. 4. Способ по пп. 1, 2 или 3, отличающийся тем, что вводят поток продукта этоксилирования в дистилляционную установку до первой колонны, где при перегонке потока продукта аминирования отделяют соединение или смесь, которая содержит соединение, образующее часть потока продукта этоксилирования. 4. The method according to PP. 1, 2 or 3, characterized in that the ethoxylation product stream is introduced into the distillation unit to the first column, where, upon distillation of the amination product stream, a compound or mixture is separated which contains a compound forming part of the ethoxylation product stream. 5. Способ по любому одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что проводят объединение потока продукта этоксилирования с потоком продукта аминирования и совместную перегонку их в дистилляционной установке. 5. The method according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that they combine the stream of the product of ethoxylation with the stream of the amination product and their joint distillation in a distillation unit. 6. Способ по любому одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что проводят этоксилирование фракции этилендиамина, которая содержит по меньшей мере 95 мас.% этилендиамина и которая получена из дистилляционной установки. 6. The method according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that carry out ethoxylation of the fraction of ethylenediamine, which contains at least 95 wt.% Ethylenediamine and which is obtained from a distillation unit. 7. Способ по любому одному из пп. 1, 2, 4 и 5, отличающийся тем, что проводят этоксилирование смеси продуктов, которая содержит 55-95 мас.% этилендиамина, предпочтительно 70-90 мас.%; 1-30 мас.% воды, предпочтительно 10-20 мас.%. 7. The method according to any one of paragraphs. 1, 2, 4 and 5, characterized in that they carry out ethoxylation of the product mixture, which contains 55-95 wt.% Ethylenediamine, preferably 70-90 wt.%; 1-30 wt.% Water, preferably 10-20 wt.%. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что смесь продуктов дополнительно содержит не более 20 мас.% пиперазина, предпочтительно не более 10 мас.%. 8. The method according to p. 7, characterized in that the mixture of products additionally contains not more than 20 wt.% Piperazine, preferably not more than 10 wt.%. 9. Способ по пп. 3, 4 или 5, отличающийся тем, что проводят этоксилирование смеси продуктов, которая содержит 60-100 мac.% этилендиамина, предпочтительно 80-95 мас.%. 9. The method according to PP. 3, 4 or 5, characterized in that carry out ethoxylation of the product mixture, which contains 60-100 wt.% Ethylenediamine, preferably 80-95 wt.%. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что смесь продуктов дополнительно содержит не более 40 мас.% пиперазина, предпочтительно 5-20 мас.%. 10. The method according to p. 9, characterized in that the mixture of products additionally contains not more than 40 wt.% Piperazine, preferably 5-20 wt.%.
RU97114881/04A 1995-02-08 1996-01-11 Method of preparing aminoethyl ethanolamine and/or hydroxyethyl piperazine RU2159226C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9500444A SE511531C2 (en) 1995-02-08 1995-02-08 Process for the preparation of aminoethylethanolamine and / or hydroxyethylpiperazine
SE9500444-6 1995-02-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97114881A true RU97114881A (en) 1999-06-20
RU2159226C2 RU2159226C2 (en) 2000-11-20

Family

ID=20397122

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97114881/04A RU2159226C2 (en) 1995-02-08 1996-01-11 Method of preparing aminoethyl ethanolamine and/or hydroxyethyl piperazine

Country Status (31)

Country Link
US (1) US6013801A (en)
EP (1) EP0821664B1 (en)
JP (1) JP3974939B2 (en)
KR (2) KR19980701986A (en)
CN (1) CN1133618C (en)
AR (1) AR000886A1 (en)
AT (1) ATE191453T1 (en)
AU (1) AU699182B2 (en)
BG (1) BG61943B1 (en)
BR (1) BR9607023A (en)
CA (1) CA2208439C (en)
CZ (1) CZ291435B6 (en)
DE (1) DE69607604T2 (en)
DK (1) DK0821664T3 (en)
EE (1) EE03391B1 (en)
ES (1) ES2146866T3 (en)
FI (1) FI973254A0 (en)
GE (1) GEP19991727B (en)
GR (1) GR3033408T3 (en)
HU (1) HU218150B (en)
MX (1) MX197570B (en)
MY (1) MY112955A (en)
NO (1) NO306776B1 (en)
PL (1) PL183057B1 (en)
PT (1) PT821664E (en)
RU (1) RU2159226C2 (en)
SE (1) SE511531C2 (en)
TW (1) TW389756B (en)
UA (1) UA51638C2 (en)
WO (1) WO1996024576A1 (en)
ZA (1) ZA96351B (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1206222C (en) * 2001-12-28 2005-06-15 株式会社日本触媒 Process for preparing N-hydroxyalkyl compound and isocynauric acid tri (2-ethoyl) ester composition
DE10335991A1 (en) * 2003-08-01 2005-02-24 Basf Ag Process for the preparation of ethylene amines
PL2547648T3 (en) * 2010-03-18 2013-12-31 Basf Se Method for producing aminocarboxylates low in by-product
CN103201272B (en) * 2010-10-29 2015-08-05 巴斯夫欧洲公司 Prepare the method for Isosorbide-5-Nitrae-double hydroxyethyl piperazine
CN102786425B (en) * 2011-05-19 2014-06-04 中国科学院大连化学物理研究所 Method for producing beta-hydroxyethyl ethylenediamine
CN102617363A (en) * 2012-03-13 2012-08-01 河北科技大学 New process for synthesizing ethoxyl ethylene diamine from ethylene diamine and epoxyethane
JP6070088B2 (en) * 2012-05-31 2017-02-01 東ソー株式会社 Method for purifying N-alkylpiperazines
CN103936601B (en) * 2013-01-23 2016-08-03 中国石油化工股份有限公司 ammonia recovery method in ethanolamine production
CN103908873B (en) * 2014-04-04 2016-03-09 江苏蓝电环保股份有限公司 A kind of method reclaiming sulfur dioxide from industrial waste gas
CN103908872B (en) * 2014-04-04 2015-12-30 江苏蓝电环保股份有限公司 A kind of absorbent and recovery method reclaiming sulfur dioxide from industrial waste gas
CN104130208B (en) * 2014-08-04 2016-01-13 西安近代化学研究所 The separation method of a kind of N methyl piperazine and NEP
ES2894854T3 (en) * 2015-07-15 2022-02-16 Dow Global Technologies Llc Process for the preparation of hydroxyethyl piperazine compounds
CN107089916B (en) * 2016-06-02 2019-06-21 补天新材料技术有限公司 Formic acid organic amine salt compounds and its purposes as foaming agent
CN106543104B (en) * 2016-11-04 2019-02-01 山东铂源药业有限公司 A kind of synthetic method of 1- (2- hydroxyethyl) piperazine
CN106866583B (en) * 2017-01-22 2019-02-19 绍兴兴欣新材料股份有限公司 A kind of preparation method of two (2- ethoxy) piperazines
CN110959000A (en) * 2017-07-10 2020-04-03 诺力昂化学品国际有限公司 Process for preparing higher ethyleneamines
KR20210084530A (en) 2018-10-30 2021-07-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 Production of hydroxyethylpiperazine

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE206670C (en) *
US3639403A (en) * 1969-03-26 1972-02-01 Jefferson Chem Co Inc Method for the preparation of piperazine and substituted piperazines
DE2716946C2 (en) * 1977-04-16 1986-05-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Process for the preparation of monohydroxyalkylated amines
US4338443A (en) * 1980-08-15 1982-07-06 Texaco Inc. Synthesis of N-(2-hydroxyethyl)piperazine
DD206670A3 (en) * 1982-03-15 1984-02-01 Leuna Werke Veb PROCESS FOR PREPARING N- (BETA-HYDROXYETHYL) PIPERAZINE
JPS58162625A (en) * 1982-03-23 1983-09-27 Toyo Soda Mfg Co Ltd Catalyst for polyurethane production
DE3824304A1 (en) * 1988-07-18 1990-02-22 Henkel Kgaa METHOD FOR PRODUCING ATTACHMENT PRODUCTS OF ETHYLENE OXIDE AND / OR PROPYLENE OXIDE ON AMINE OR. AMIDE
DE4325848A1 (en) * 1993-07-31 1995-02-02 Basf Ag Process for the preparation of N- (2-hydroxyethyl) piperazine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97114881A (en) METHOD FOR PRODUCING AMINOETHYLETHANOLAMINE AND / OR HYDROXYETHYLPIPERAZINE
KR970001336A (en) Improved purity melamine produced by high pressure, non-catalytic method
BR9408099A (en) Process for producing cyclical lactams
NZ211460A (en) The preparation of urea
JP4903697B2 (en) Urea preparation method
AR000886A1 (en) METHOD FOR PRODUCING AMINOETHYLETHANOLAMINE AND / OR N-HYDROXYETHYL PIPERAZINE
DE69709044T2 (en) METHOD FOR CLEANING AN INTERMEDIATE PRODUCT FOR PRODUCING IOPAMIDOL
AU2002360227B2 (en) Process for the preparation of urea
Ravindranath et al. Selective removal of N‐Boc protecting group from aromatic amines using silica gel‐supported sodium hydrogen sulfate and HY‐zeolite as heterogeneous Catalysts [1]
Marco et al. Asymmetric Synthesis IX1: Preparation of Chiral α-Substituted Phenethylamines
Nomoto et al. First synthesis of blastidic acid, a component amino acid in an antibiotic, blasticidin S
BR9107127A (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF MELAMINE FROM UREA
TH17897B (en) Method for producing aminoethyl ethanolamine and / or hydroxyethylpiperazine
TH26543A (en) Method for producing aminoethyl ethanolamine and / or hydroxyethylpiperazine
RU93005167A (en) METHOD FOR PROCESSING GAS FLOW WHEN PRODUCING MELAMINE FROM UREA
JP2003521539A (en) Method for producing melamine from urea
RU2181359C2 (en) Method of production of carbamide, plant for realization of this method and method of updating such plant
DE50002668D1 (en) METHOD FOR PRODUCING C2- TO C4-OLEFINS FROM A MIXTURE OF USE, CONTAINING C4 TO C8-OLEFINS
ES8600633A1 (en) Low steam consumption process for the manufacture of urea.
JO1980B1 (en) Porous prilled ammonium
CA2462288C (en) Process for the preparation of urea
JPS5528965A (en) Production of trans-sabinene hydrate
JPH08198838A (en) Method for synthesizing urea
NZ513380A (en) Synthesis of alkene-2-ones by treating a 2-alkene halide with a 2,4 alkanedione in alkylene glycol medium, then recovering the alkene-2-one produced by direct distillation from the reaction mixture
DE50003261D1 (en) METHOD FOR THE CONTINUOUS PRODUCTION OF METHOXYAMINE HYDROCHLORIDE