RU97112490A - METHOD FOR PRODUCING COPPER METAL POWDER, COPPER OXIDES AND COPPER FOIL - Google Patents
METHOD FOR PRODUCING COPPER METAL POWDER, COPPER OXIDES AND COPPER FOILInfo
- Publication number
- RU97112490A RU97112490A RU97112490/02A RU97112490A RU97112490A RU 97112490 A RU97112490 A RU 97112490A RU 97112490/02 A RU97112490/02 A RU 97112490/02A RU 97112490 A RU97112490 A RU 97112490A RU 97112490 A RU97112490 A RU 97112490A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- extractant
- solution
- depleted
- rich
- Prior art date
Links
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 193
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims 168
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims 168
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 title claims 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 89
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims 42
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims 29
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 27
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 14
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims 11
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims 11
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 10
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 8
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 7
- -1 copper-zinc Chemical compound 0.000 claims 7
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 4
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium Chemical group [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 4
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 3
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N dizinc Chemical compound [Zn]=[Zn] QNDQILQPPKQROV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 claims 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (28)
А) контактирования медьсодержащего материала с эффективным количеством, по меньшей мере, одного выщелачивающего раствора для растворения ионов меди в выщелачивающем растворе и образования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора;
(В-1) контактирования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора с эффективным количеством, по меньшей мере, одного медьсодержащего водонерастворимого экстрагента со стадии (С-2) для переноса ионов меди из обогащенного медью водного выщелачивающего раствора в обедненный медью экстрагент для образования обогащенного медью экстрагента и первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(C-1) отделения обогащенного медью экстрагента от первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора, подачи обогащенного медью экстрагента на стадию (D);
(В-2) контактирования первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (C-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного обедненного медью экстрагента со стадии (Е) для переноса ионов меди из первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора в обедненный медью экстрагент для образования медьсодержащего экстрагента и второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-2) отделения медьсодержащего экстрагента от второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора, рециркуляции медьсодержащего экстрагента на стадию (В-1):
(D) контактирования обогащенного медью экстрагента со стадии (C-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного водного десорбирующего раствора для переноса ионов меди из обогащенного медью экстрагента в десорбирующий раствор для образования первого раствора электролита и обедненного медью экстрагента;
(Е) отделения первого раствора электролита от обедненного медью экстрагента, рециркуляции обедненного медью экстрагента на стадию (В-2);
(F) подачи первого раствора электролита в электролизер, снабженный по меньшей мере одним первым анодом и по меньшей мере одним первым катодом, причем первый раствор электролита характеризуется концентрацией свободного хлорида до около 5 частей на миллион, и приложения эффективного количества напряжения между первым анодом и первым катодом для осаждения медного порошка на первом катоде; и
(G) удаления медного металлического порошка с первого катода.23. A method of producing a copper metal powder from a copper-containing material, comprising successive stages (A), (B-1), (C-1), (B-2), (C-2), (E), (F) and (G):
A) contacting the copper-containing material with an effective amount of at least one leach solution to dissolve the copper ions in the leach solution and form a copper-rich aqueous leach solution;
(B-1) contacting the copper-rich aqueous leach solution with an effective amount of at least one copper-containing water-insoluble extractant from step (C-2) to transfer copper ions from the copper-rich aqueous leach solution to the copper-depleted extractant to form a copper-rich extractant and a first copper-depleted aqueous leach solution;
(C-1) separating the copper-rich extractant from the first copper-depleted aqueous leach solution, supplying the copper-rich extractant to step (D);
(B-2) contacting the first copper-depleted aqueous leach solution from step (C-1) with an effective amount of at least one copper-depleted extractant from step (E) to transfer copper ions from the first copper-depleted aqueous leach solution to the copper depleted extractant for the formation of a copper-containing extractant and a second copper-depleted aqueous leach solution;
(C-2) separating the copper-containing extractant from the second copper-depleted aqueous leach solution, recycling the copper-containing extractant to step (B-1):
(D) contacting the copper-rich extractant from step (C-1) with an effective amount of at least one aqueous stripping solution to transfer copper ions from the copper-rich extractant to the stripping solution to form a first electrolyte solution and a copper-depleted extractant;
(E) separating the first electrolyte solution from the copper-depleted extractant, recycling the copper-depleted extractant to step (B-2);
(F) supplying a first electrolyte solution to an electrolyzer provided with at least one first anode and at least one first cathode, the first electrolyte solution having a free chloride concentration of up to about 5 ppm, and applying an effective amount of voltage between the first anode and the first a cathode for depositing copper powder at a first cathode; and
(G) removing copper metal powder from the first cathode.
(А) контактирования медьсодержащего материала с эффективным количеством по меньшей мере одного водного выщелачивающего раствора для растворения ионов меди в выщелачивающем растворе и образования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора;
(В-1) контактирования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (А) с эффективным количеством по меньшей мере одного медьсодержащего водонерастворимого экстрагента со стадии (С-2) для переноса ионов меди из обогащенного медью водного выщелачивающего раствора в медьсодержащий экстрагент для образования обогащенного медью экстрагента и первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-1) отделения обогащенного медью экстрагента от первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора, подачи обогащенного медью экстрагента на стадию (D);
(В-2) контактирования первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного обедненного медью экстрагента со стадии (Е) для переноса ионов меди из первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора в обедненный медью экстрагент для образования медьсодержащего экстрагента и второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-2) отделения медьсодержащего экстрагента от второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора, рециркуляции медьсодержащего экстрагента на стадию (В-1);
(D) контактирования обогащенного медью экстрагента со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного водного десорбирующего раствора для переноса ионов меди из обогащенного медью экстрагента в десорбирующий раствор для образования первого раствора электролита и обедненного медью экстрагента;
(Е) отделения первого раствора электролита от обедненного медью экстрагента, рециркуляции обедненного медью экстрагента на стадию (В-2);
(F) подачи первого раствора электролита со стадии (Е) в электролизер, снабженный по меньшей мере одним первым анодом и по меньшей мере одним первым катодом, причем первый раствор электролита характеризуется концентрацией свободного хлорида до около 5 частей на миллион, и приложения эффективного количества напряжения между первым анодом и первым катодом для осаждения медного порошка 'на первом катоде; и
(G) удаления медного металлического порошка с первого катода;
(Н) растворения медного порошка со стадии (G) в растворе серной кислоты для образования второго раствора электролита и подачи второго раствора электролита в электролитическую ячейку, снабженную вторым анодом и вторым вращающимся катодом;
1) протекания второго раствора электролита между вторым анодом и вторым катодом и приложения эффективного количества напряжения между первым анодом и первым катодом для осаждения медной фольги на втором катоде;
(J) удаления медной фольги со второго катода.24. A method of producing a copper foil from a copper-containing material, comprising successively stages (A), (B-1), (C-1), (B-2), (C-2), (D), (E), ( F), (G), (H), (1):
(A) contacting the copper-containing material with an effective amount of at least one aqueous leach solution to dissolve the copper ions in the leach solution and form a copper-rich aqueous leach solution;
(B-1) contacting the copper-rich aqueous leach solution from step (A) with an effective amount of at least one copper-containing water-insoluble extractant from step (C-2) to transfer copper ions from the copper-rich aqueous leach solution to the copper-containing extractant to form copper-rich extractant an extractant and a first copper-depleted aqueous leach solution;
(C-1) separating the copper-rich extractant from the first copper-depleted aqueous leach solution, supplying the copper-rich extractant to step (D);
(B-2) contacting the first copper-depleted aqueous leach solution from step (C-1) with an effective amount of at least one copper-depleted extractant from step (E) to transfer copper ions from the first copper-depleted aqueous leach solution to the copper depleted extractant for the formation of a copper-containing extractant and a second copper-depleted aqueous leach solution;
(C-2) separating the copper-containing extractant from the second copper-depleted aqueous leach solution, recycling the copper-containing extractant to step (B-1);
(D) contacting the copper-rich extractant from step (C-1) with an effective amount of at least one aqueous stripping solution to transfer copper ions from the copper-rich extractant to the stripping solution to form a first electrolyte solution and a copper-depleted extractant;
(E) separating the first electrolyte solution from the copper-depleted extractant, recycling the copper-depleted extractant to step (B-2);
(F) supplying a first electrolyte solution from step (E) to an electrolytic cell provided with at least one first anode and at least one first cathode, the first electrolyte solution having a free chloride concentration of up to about 5 ppm, and applying an effective amount of voltage between the first anode and the first cathode for depositing copper powder 'at the first cathode; and
(G) removing copper metal powder from the first cathode;
(H) dissolving the copper powder from step (G) in a sulfuric acid solution to form a second electrolyte solution and supply a second electrolyte solution to an electrolytic cell equipped with a second anode and a second rotating cathode;
1) the flow of the second electrolyte solution between the second anode and the second cathode and the application of an effective amount of voltage between the first anode and the first cathode to deposit copper foil on the second cathode;
(J) removing copper foil from the second cathode.
(А) контактирования медьсодержащего материала с эффективным количеством по меньшей мере одного выщелачивающего раствора для растворения ионов меди в выщелачивающем растворе и образования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора;
(В-1) контактирования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (А) с эффективным количеством по меньшей мере одного медьсодержащего водонерастворимого экстрагента со стадии (С-2) для переноса ионов меди из обогащенного медью водного выщелачивающего раствора в медьсодержащий экстрагент для образования обогащенного медью экстрагента и первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-1) отделения обогащенного медью экстрагента от первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора, подачи обогащенного медью экстрагента на стадию (D);
(В-2) контактирования первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного обедненного медью экстрагента со стадии (Е) для переноса ионов меди из первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора в обедненный медью экстрагент для образования медьсодержащего экстрагента и второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-2) отделения медьсодержащего экстрагента от второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора, рециркуляции медьсодержащего экстрагента на стадию (В-1);
(D) контактирования обогащенного медью экстрагента со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного водного десорбирующего раствора для переноса ионов меди из обогащенного медью экстрагента в десорбирующий раствор для образования первого раствора электролита и обедненного медью экстрагента;
(Е) отделения первого раствора электролита от обедненного медью экстрагента, рециркуляции обедненного медью экстрагента на стадию (В-2);
(F) подачи первого раствора электролита со стадии (Е) в электролизер, снабженный по меньшей мере одним первым анодом и по меньшей мере одним первым катодом, причем первый раствор электролита характеризуется концентрацией свободного хлорида до около 5 частей на миллион, и приложения эффективного количества напряжения между первым анодом и первым катодом для осаждения медного металлического порошка на первом катоде; и
(G) удаления медного металлического порошка с первого катода; и
(Н') прокаливания медного металлического порошка при достаточной температуре и в течение эффективного количества времени для образования оксида одновалентной меди, оксида двухвалентной меди или их смеси.25. A method of producing monovalent copper oxide, bivalent oxide of copper or a mixture thereof from a copper-containing material, comprising successive stages (A), (B-1), (C-1), (B-2), (C-2), ( D), (E), (F), (G) and (H):
(A) contacting the copper-containing material with an effective amount of at least one leach solution to dissolve the copper ions in the leach solution and form a copper-rich aqueous leach solution;
(B-1) contacting the copper-rich aqueous leach solution from step (A) with an effective amount of at least one copper-containing water-insoluble extractant from step (C-2) to transfer copper ions from the copper-rich aqueous leach solution to the copper-containing extractant to form copper-rich extractant an extractant and a first copper-depleted aqueous leach solution;
(C-1) separating the copper-rich extractant from the first copper-depleted aqueous leach solution, supplying the copper-rich extractant to step (D);
(B-2) contacting the first copper-depleted aqueous leach solution from step (C-1) with an effective amount of at least one copper-depleted extractant from step (E) to transfer copper ions from the first copper-depleted aqueous leach solution to the copper depleted extractant for the formation of a copper-containing extractant and a second copper-depleted aqueous leach solution;
(C-2) separating the copper-containing extractant from the second copper-depleted aqueous leach solution, recycling the copper-containing extractant to step (B-1);
(D) contacting the copper-rich extractant from step (C-1) with an effective amount of at least one aqueous stripping solution to transfer copper ions from the copper-rich extractant to the stripping solution to form a first electrolyte solution and a copper-depleted extractant;
(E) separating the first electrolyte solution from the copper-depleted extractant, recycling the copper-depleted extractant to step (B-2);
(F) supplying a first electrolyte solution from step (E) to an electrolytic cell provided with at least one first anode and at least one first cathode, the first electrolyte solution having a free chloride concentration of up to about 5 ppm, and applying an effective amount of voltage between the first anode and the first cathode for depositing a copper metal powder at the first cathode; and
(G) removing copper metal powder from the first cathode; and
(H ′) calcining the copper metal powder at a sufficient temperature and for an effective amount of time to form monovalent copper oxide, bivalent copper oxide, or a mixture thereof.
(А) контактирования медьсодержащего материала с эффективным количеством по меньшей мере одного выщелачивающего раствора для растворения ионов меди в выщелачивающем растворе и образования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора;
(В-1) контактирования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (А) с эффективным количеством по меньшей мере одного медьсодержащего водонерастворимого экстрагента со стадии (С-2) для переноса ионов меди из обогащенного медью водного выщелачивающего раствора в медьсодержащий экстрагент для образования обогащенного медью экстрагента и первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-1) отделения обогащенного медью экстрагента от первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора, подачи обогащенного медью экстрагента на стадию (D);
(В-2) контактирования первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного обедненного медью экстрагента со стадии (Е) для переноса ионов меди из первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора в обедненный медью экстрагент для образования медьсодержащего экстрагента и второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-2) отделения медьсодержащего экстрагента от второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора, рециркуляции медьсодержащего экстрагента на стадию (В-1);
(D) контактирования обогащенного медью экстрагента со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного водного десорбирующего раствора для переноса ионов меди из обогащенного медью экстрагента в десорбирующий раствор для образования первого раствора электролита и обедненного медью экстрагента;
(Е) отделения первого раствора электролита от обедненного медью экстрагента, рециркуляции обедненного медью экстрагента на стадию (В-2);
(F) подачи первого раствора электролита со стадии (Е) в электролизер, снабженный по меньшей мере одним первым анодом и по меньшей мере одним первым катодом, причем первый раствор электролита характеризуется концентрацией свободного хлорида до около 5 частей на миллион, и приложения эффективного количества напряжения между первым анодом и первым катодом для осаждения медного порошка на первом катоде; и
(G) удаления медного металлического порошка с первого катода;
(H') прокаливания медного металлического порошка для образования оксида одновалентной меди, оксида двухвалентной меди или их смеси; и
(Н) растворения оксида одновалентной меди, оксида двухвалентной меди или их смеси со стадии (Н') в растворе серной кислоты для образования второго раствора электролита и подачи второго раствора электролита в электролитическую ячейку, снабженную вторым анодом и вторым вращающимся катодом;
1) протекания второго раствора электролита между вторым анодом и вторым катодом и приложения эффективного количества напряжения между вторым анодом и вторым катодом для осаждения медной фольги на втором катоде; и
(J) удаления медной фольги со второго катода.26. A method of producing a copper foil from a copper-containing material, comprising the successive stages (A), (B-1), (C-1), (B-2), (C-2), (D), (E), ( F), (G), (H '), (H), (I) and (J);
(A) contacting the copper-containing material with an effective amount of at least one leach solution to dissolve the copper ions in the leach solution and form a copper-rich aqueous leach solution;
(B-1) contacting the copper-rich aqueous leach solution from step (A) with an effective amount of at least one copper-containing water-insoluble extractant from step (C-2) to transfer copper ions from the copper-rich aqueous leach solution to the copper-containing extractant to form copper-rich extractant an extractant and a first copper-depleted aqueous leach solution;
(C-1) separating the copper-rich extractant from the first copper-depleted aqueous leach solution, supplying the copper-rich extractant to step (D);
(B-2) contacting the first copper-depleted aqueous leach solution from step (C-1) with an effective amount of at least one copper-depleted extractant from step (E) to transfer copper ions from the first copper-depleted aqueous leach solution to the copper depleted extractant for the formation of a copper-containing extractant and a second copper-depleted aqueous leach solution;
(C-2) separating the copper-containing extractant from the second copper-depleted aqueous leach solution, recycling the copper-containing extractant to step (B-1);
(D) contacting the copper-rich extractant from step (C-1) with an effective amount of at least one aqueous stripping solution to transfer copper ions from the copper-rich extractant to the stripping solution to form a first electrolyte solution and a copper-depleted extractant;
(E) separating the first electrolyte solution from the copper-depleted extractant, recycling the copper-depleted extractant to step (B-2);
(F) supplying a first electrolyte solution from step (E) to an electrolytic cell provided with at least one first anode and at least one first cathode, the first electrolyte solution having a free chloride concentration of up to about 5 ppm, and applying an effective amount of voltage between the first anode and the first cathode for depositing copper powder at the first cathode; and
(G) removing copper metal powder from the first cathode;
(H ′) calcining a copper metal powder to form monovalent oxide of copper, oxide of divalent copper or a mixture thereof; and
(H) dissolving monovalent oxide of copper, oxide of divalent copper or a mixture thereof from stage (H ') in a solution of sulfuric acid to form a second electrolyte solution and supply a second electrolyte solution to an electrolytic cell equipped with a second anode and a second rotating cathode;
1) the flow of the second electrolyte solution between the second anode and the second cathode and the application of an effective amount of voltage between the second anode and the second cathode to deposit copper foil on the second cathode; and
(J) removing copper foil from the second cathode.
(А) контактирования медьсодержащего материала с эффективным количеством по меньшей мере одного выщелачивающего раствора для растворения ионов меди в выщелачивающем растворе и образования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора;
(В-1) контактирования обогащенного медью водного выщелачивающего раствора с эффективным количеством по меньшей мере одного медьсодержащего водонерастворимого экстрагента со стадии (С-2) для переноса ионов меди из обогащенного медью водного выщелачивающего раствора в медьсодержащий экстрагент для образования обогащенного медью экстрагента и первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-1) отделения обогащенного медью экстрагента от первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора, подачи обогащенного медью экстрагента на стадию (D);
(В-2) контактирования первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного обедненного медью экстрагента со стадии (Е) для переноса ионов меди из первого обедненного медью водного выщелачивающего раствора в обедненный медью экстрагент для образования медьсодержащего экстрагента и второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора;
(С-2) отделения медьсодержащего экстрагента от второго обедненного медью водного выщелачивающего раствора, рециркуляции медьсодержащего экстрагента на стадию (В-1);
(D) контактирования обогащенного медью экстрагента со стадии (С-1) с эффективным количеством по меньшей мере одного водного десорбирующего раствора для переноса ионов меди из обогащенного медью экстрагента в десорбирующий раствор для образования первого раствора электролита и обедненного медью экстрагента;
(Е) отделения первого раствора электролита от обедненного медью экстрагента, рециркуляции обедненного медью экстрагента на стадию (В-2);
(F) подачи первого раствора электролита в электролизер, снабженный по меньшей мере одним первым устойчивым в размерах нерастворимым анодом и по меньшей мере одним первым катодом, причем первый раствор электролита характеризуется присутствием по меньшей мере одного триазола и концентрацией свободного хлорида до около 5 частей на миллион, и приложения эффективного количества напряжения между первым анодом и первым катодом для осаждения медного порошка на первом катоде; и
(G) удаления медного металлического порошка с первого катода.27. A method of producing a copper metal powder from a copper-containing material, comprising the successive stages (A), (B-1), (C-1), (B-2), (C-2), (E), (F) and (G):
(A) contacting the copper-containing material with an effective amount of at least one leach solution to dissolve the copper ions in the leach solution and form a copper-rich aqueous leach solution;
(B-1) contacting the copper-rich aqueous leach solution with an effective amount of at least one copper-containing water-insoluble extractant from step (C-2) to transfer copper ions from the copper-rich aqueous leach solution to the copper-containing extractant to form a copper-rich extractant and a first copper-depleted aqueous leach solution;
(C-1) separating the copper-rich extractant from the first copper-depleted aqueous leach solution, supplying the copper-rich extractant to step (D);
(B-2) contacting the first copper-depleted aqueous leach solution from step (C-1) with an effective amount of at least one copper-depleted extractant from step (E) to transfer copper ions from the first copper-depleted aqueous leach solution to the copper depleted extractant for the formation of a copper-containing extractant and a second copper-depleted aqueous leach solution;
(C-2) separating the copper-containing extractant from the second copper-depleted aqueous leach solution, recycling the copper-containing extractant to step (B-1);
(D) contacting the copper-rich extractant from step (C-1) with an effective amount of at least one aqueous stripping solution to transfer copper ions from the copper-rich extractant to the stripping solution to form a first electrolyte solution and a copper-depleted extractant;
(E) separating the first electrolyte solution from the copper-depleted extractant, recycling the copper-depleted extractant to step (B-2);
(F) supplying a first electrolyte solution to an electrolytic cell provided with at least one first dimensionally stable insoluble anode and at least one first cathode, wherein the first electrolyte solution is characterized by the presence of at least one triazole and a free chloride concentration of up to about 5 ppm and applying an effective amount of voltage between the first anode and the first cathode to deposit copper powder on the first cathode; and
(G) removing copper metal powder from the first cathode.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/544,619 US5670033A (en) | 1993-04-19 | 1995-10-18 | Process for making copper metal powder, copper oxides and copper foil |
US08/544619 | 1995-10-18 | ||
PCT/US1996/010448 WO1997014825A1 (en) | 1995-10-18 | 1996-06-17 | Process for making copper metal powder, copper oxides and copper foil |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97112490A true RU97112490A (en) | 1999-06-10 |
RU2134311C1 RU2134311C1 (en) | 1999-08-10 |
Family
ID=24172920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97112490A RU2134311C1 (en) | 1995-10-18 | 1996-06-17 | Method of producing copper metal powder, copper oxides and copper foil |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5670033A (en) |
EP (1) | EP0795046B1 (en) |
JP (1) | JP3135000B2 (en) |
KR (1) | KR100305411B1 (en) |
CN (1) | CN1166186A (en) |
AU (1) | AU711780B2 (en) |
BR (1) | BR9607552A (en) |
CA (1) | CA2204858C (en) |
DE (1) | DE69614661T2 (en) |
PE (1) | PE17197A1 (en) |
RU (1) | RU2134311C1 (en) |
TW (1) | TW391990B (en) |
WO (1) | WO1997014825A1 (en) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5733431A (en) * | 1996-08-21 | 1998-03-31 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for removing copper ions from copper ore using organic extractions |
US6179988B1 (en) | 1997-08-29 | 2001-01-30 | Electrocopper Products Limited | Process for making copper wire |
CA2307500C (en) * | 1997-10-30 | 2010-01-12 | Hw Process Technologies, Inc. | Method for removing contaminants from process streams in metal recovery processes |
US6036839A (en) | 1998-02-04 | 2000-03-14 | Electrocopper Products Limited | Low density high surface area copper powder and electrodeposition process for making same |
WO2000049187A1 (en) * | 1999-02-16 | 2000-08-24 | Electrocopper Products Limited | Process for making copper wire including solvent extraction, electrodeposition and cold working |
US6751836B2 (en) * | 2000-07-11 | 2004-06-22 | Richard A. Smith | Method of enabling the spacing of metal units |
JP2002070867A (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-08 | Sankyo Seiki Mfg Co Ltd | Bearing member and method for manufacturing thereof, and hydrodynamic bearing apparatus |
US6527934B1 (en) | 2000-10-31 | 2003-03-04 | Galvan Industries, Inc. | Method for electrolytic deposition of copper |
US20050196767A1 (en) * | 2001-05-18 | 2005-09-08 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of GRB2 associated binding protein (GAB2) gene expression using short interfering nucleic acis (siNA) |
US7313815B2 (en) * | 2001-08-30 | 2007-12-25 | Cisco Technology, Inc. | Protecting against spoofed DNS messages |
US7044196B2 (en) * | 2003-01-31 | 2006-05-16 | Cooligy,Inc | Decoupled spring-loaded mounting apparatus and method of manufacturing thereof |
US7494580B2 (en) | 2003-07-28 | 2009-02-24 | Phelps Dodge Corporation | System and method for producing copper powder by electrowinning using the ferrous/ferric anode reaction |
US7090112B2 (en) * | 2003-08-29 | 2006-08-15 | The Boeing Company | Method and sealant for joints |
US20050067341A1 (en) * | 2003-09-25 | 2005-03-31 | Green Dennis H. | Continuous production membrane water treatment plant and method for operating same |
US7393438B2 (en) | 2004-07-22 | 2008-07-01 | Phelps Dodge Corporation | Apparatus for producing metal powder by electrowinning |
US7452455B2 (en) | 2004-07-22 | 2008-11-18 | Phelps Dodge Corporation | System and method for producing metal powder by electrowinning |
US7378010B2 (en) * | 2004-07-22 | 2008-05-27 | Phelps Dodge Corporation | System and method for producing copper powder by electrowinning in a flow-through electrowinning cell |
WO2007098078A2 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Cooligy, Inc. | Liquid cooling loops for server applications |
KR101076418B1 (en) | 2009-12-28 | 2011-10-25 | 한국지질자원연구원 | Method for recycling Pb-free solder waste |
TWI397613B (en) | 2010-04-12 | 2013-06-01 | Chang Chun Petrochemical Co | Copper for electrolytic copper foil and electrolytic copper foil method |
US20120231574A1 (en) * | 2011-03-12 | 2012-09-13 | Jiaxiong Wang | Continuous Electroplating Apparatus with Assembled Modular Sections for Fabrications of Thin Film Solar Cells |
KR101431532B1 (en) | 2012-08-20 | 2014-08-20 | 한국해양대학교 산학협력단 | Method for separating valuable metals from pb-free waste solder |
KR101364520B1 (en) | 2012-08-20 | 2014-02-19 | 한국해양대학교 산학협력단 | Method for separating valuable metals from pb-free waste solder using iron chloride |
CN103436916B (en) * | 2013-08-05 | 2015-12-09 | 湖南凯天重金属污染治理工程有限公司 | A kind of technique and device reclaiming smart copper from Low copper content wastewater |
DE102014005755B4 (en) * | 2014-04-17 | 2021-03-18 | Technische Universität Bergakademie Freiberg | Process for copper refining electrolysis for the production of high-purity copper with very low sulfur contents |
CN104674299B (en) * | 2015-03-25 | 2016-11-09 | 大冶有色金属有限责任公司 | The recovery method of a small amount of fine copper of corrosion resistant plate attachment in copper electrolyzing refining |
CN105220181B (en) * | 2015-09-18 | 2017-12-01 | 中南大学 | Technique of the copper for high pure and ultra-fine copper powder is reclaimed from waste and old circuit board based on electrochemical process |
RU2628946C2 (en) * | 2015-10-29 | 2017-08-23 | Игорь Владимирович Федосеев | PREPARATION METHOD OF PURE ELECTROLYTIC CONDUCTOR CuSo4 FROM MULTICOMPONENT SOLUTIONS AND ITS REGENERATION, WHEN PRODUCING CATHODE COPPER BY ELECTROLYSIS WITH INSOLUBLE ANODE |
CN105540948B (en) * | 2015-12-21 | 2018-01-16 | 北京国环清华环境工程设计研究院有限公司 | High-copper board wastewater processing method based on gradient function anode electrolysis |
RU2663918C1 (en) * | 2017-09-01 | 2018-08-13 | Публичное акционерное общество "Челябинский цинковый завод" | Method for producing a zinc powder from zinc-containing wastes |
RU2667927C1 (en) * | 2017-12-28 | 2018-09-25 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Сдп-М" | Method of producing of high purity copper |
CN109252190B (en) * | 2018-11-07 | 2021-02-02 | 广州市吉池环保科技有限公司 | Method for recovering 99.98% copper powder from etching solution and preparing 99.999% cathode copper |
RU2770160C1 (en) * | 2021-10-11 | 2022-04-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии Уральского отделения Российской академии наук (ИМЕТ УрО РАН) | Method for electrochemical processing of copper matte |
CN117303431B (en) * | 2023-11-29 | 2024-02-09 | 泰兴冶炼厂有限公司 | Special copper oxide powder for photovoltaic and preparation process thereof |
Family Cites Families (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1058048A (en) * | 1910-08-30 | 1913-04-08 | Gibbs Company | Method of and apparatus for producing copper wire. |
US1959376A (en) * | 1930-09-26 | 1934-05-22 | Nichols Copper Co | Process for producing metal powders |
US2053222A (en) * | 1930-09-26 | 1936-09-01 | James H Lucas | Apparatus for producing metallic powders |
US3148130A (en) * | 1961-05-12 | 1964-09-08 | Banner Mining Company | Recovery of copper sponge from oxidized copper ores |
US3282682A (en) * | 1961-08-31 | 1966-11-01 | Powder Metals Corp | Process for the extraction of copper |
US3556957A (en) * | 1966-01-03 | 1971-01-19 | Honeywell Inc | Metal treatment |
US3661740A (en) * | 1967-07-13 | 1972-05-09 | Banner Mining Co | Recovery of copper from copper ores |
US3535218A (en) * | 1967-09-26 | 1970-10-20 | Donald A Brown | Process for recovering copper from leach liquor |
US3616277A (en) * | 1968-07-26 | 1971-10-26 | Kennecott Copper Corp | Method for the electrodeposition of copper powder |
US3681056A (en) * | 1969-04-21 | 1972-08-01 | American Refining Ltd | Process for winning metals |
GB1350768A (en) * | 1970-08-28 | 1974-04-24 | Nat Res Dev | Precipitation of copper |
CA1044636A (en) * | 1974-01-07 | 1978-12-19 | Betty L. Berdan | Method of nodularizing a metal surface |
FR2271304B1 (en) * | 1974-05-15 | 1976-12-24 | Penarroya Miniere Metallurg | |
US4028199A (en) * | 1974-08-05 | 1977-06-07 | National Development Research Corporation | Method of producing metal powder |
DE2548620C2 (en) * | 1975-10-30 | 1977-12-22 | Duisburger Kupferhütte, 4100 Duisburg | Process for the production of retouched electrolytic copper by reducing electrolysis |
US4069119A (en) * | 1976-05-14 | 1978-01-17 | Continental Oil Company | Copper recovery by leaching and ion exchange |
US4133746A (en) * | 1976-11-23 | 1979-01-09 | Magma Copper Company | System and method of controlling froth flotation |
JPS5460233A (en) * | 1977-08-03 | 1979-05-15 | Halger Ets | Method and apparatus for producing metal sheet |
US4150976A (en) * | 1978-06-19 | 1979-04-24 | Dart Industries Inc. | Method for the recovery of metallic copper |
US4484990A (en) * | 1980-06-16 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Mist suppressant for solvent extraction metal electrowinning |
US4544460A (en) * | 1981-06-09 | 1985-10-01 | Duval Corporation | Removal of potassium chloride as a complex salt in the hydrometallurgical production of copper |
US4561887A (en) * | 1982-07-22 | 1985-12-31 | Sociedad Minera Pudahuel Ltda., C.P.A. | Process for recovering metals from solution through solvent extraction and pyrometallurgical reduction |
US4874534A (en) * | 1988-01-11 | 1989-10-17 | Magma Copper Company | Method for removal of organic solvents from aqueous process streams |
US4957714A (en) * | 1988-04-28 | 1990-09-18 | Henkel Corporation | Solvent extraction process |
US4956053A (en) * | 1988-05-26 | 1990-09-11 | Olin Corporation | Apparatus and process for the production of micro-pore free high ductility metal foil |
JPH02138491A (en) * | 1988-11-15 | 1990-05-28 | Dowa Mining Co Ltd | Production of fine electrolytic copper powder |
US5019222A (en) * | 1989-05-02 | 1991-05-28 | Nikko Gould Foil Co., Ltd. | Treatment of copper foil for printed circuits |
US5215645A (en) * | 1989-09-13 | 1993-06-01 | Gould Inc. | Electrodeposited foil with controlled properties for printed circuit board applications and procedures and electrolyte bath solutions for preparing the same |
ATE151474T1 (en) * | 1990-05-30 | 1997-04-15 | Gould Electronics Inc | ELECTROPLATED COPPER FOIL AND PRODUCTION THEREOF USING ELECTROLYTIC SOLUTIONS WITH LOW CONCENTRATIONS OF CHLORINE IONS |
CA2070046A1 (en) * | 1991-06-28 | 1992-12-29 | Richard J. Sadey | Metal foil with improved bonding to substrates and method for making said foil |
CA2155207C (en) * | 1993-04-19 | 2000-05-16 | David P. Burgess | Process for making copper metal powder, copper oxides and copper foil |
-
1995
- 1995-10-18 US US08/544,619 patent/US5670033A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-06-17 BR BR9607552-0A patent/BR9607552A/en unknown
- 1996-06-17 CN CN96191239A patent/CN1166186A/en active Pending
- 1996-06-17 CA CA002204858A patent/CA2204858C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-17 DE DE69614661T patent/DE69614661T2/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-17 AU AU62817/96A patent/AU711780B2/en not_active Ceased
- 1996-06-17 EP EP96921646A patent/EP0795046B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-17 JP JP09515789A patent/JP3135000B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-17 KR KR1019970704096A patent/KR100305411B1/en not_active IP Right Cessation
- 1996-06-17 WO PCT/US1996/010448 patent/WO1997014825A1/en active IP Right Grant
- 1996-06-17 RU RU97112490A patent/RU2134311C1/en active
- 1996-07-04 PE PE1996000512A patent/PE17197A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-09-09 TW TW085110985A patent/TW391990B/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97112490A (en) | METHOD FOR PRODUCING COPPER METAL POWDER, COPPER OXIDES AND COPPER FOIL | |
KR980700457A (en) | PROCESS FOR MAKING COPPER METAL POWDER, COPPER OXIDES AND COPPER FOIL | |
RU95119846A (en) | METHOD FOR PRODUCING METAL POWDER, COPPER OXIDES AND COPPER FOIL | |
US4944851A (en) | Electrolytic method for regenerating tin or tin-lead alloy stripping compositions | |
Mureşan et al. | Influence of metallic impurities on zinc electrowinning from sulphate electrolyte | |
Robinson et al. | On the effects of antimony and glue on zinc electrocrystallization behaviour | |
US3957600A (en) | Method of and anodes for use in electrowinning metals | |
US4961828A (en) | Treatment of metal foil | |
US6224723B1 (en) | Electrowinning anodes which rapidly produce a protective oxide coating | |
CN101922031B (en) | Double-plating steel belt and plating process | |
US3755090A (en) | A method of providing a surface of a steel substrate with an aluminum coating | |
CN102433581A (en) | Method for preparing novel anode material for electro-deposition of nonferrous metals | |
US4264419A (en) | Electrochemical detinning of copper base alloys | |
US4234401A (en) | Method for recovery and use of zinc from a leach solution | |
JP2943484B2 (en) | Method and apparatus for hot-dip plating of aluminum | |
CN101946020A (en) | Method of metal coating and coating produced thereby | |
CN106756228B (en) | A method of extending the calendering alloy lead anode material military service service life | |
CN106480478B (en) | A kind of preparation method of novel corrosion resistant zinc cathode plate | |
WO2001086027A1 (en) | Process for extracting copper or iron | |
JP2002121626A (en) | Method for recovering valuable metal from plating sludge | |
US4040914A (en) | Cathode starting blanks for metal deposition | |
US5346607A (en) | Electrolytic tinplating and product | |
US694699A (en) | Art of refining composite metals. | |
JPH0457753B2 (en) | ||
JPH0438834B2 (en) |