RU97112136A - METHOD FOR PRODUCING ALKYL-TRET-BUTYL ETHERS AND N-BUTENE FROM FIELD BUTANES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ALKYL-TRET-BUTYL ETHERS AND N-BUTENE FROM FIELD BUTANES

Info

Publication number
RU97112136A
RU97112136A RU97112136/04A RU97112136A RU97112136A RU 97112136 A RU97112136 A RU 97112136A RU 97112136/04 A RU97112136/04 A RU 97112136/04A RU 97112136 A RU97112136 A RU 97112136A RU 97112136 A RU97112136 A RU 97112136A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stage
butene
butane
dehydrogenation
paragraphs
Prior art date
Application number
RU97112136/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2178782C2 (en
Inventor
Нирлих Франц
Ольбрих Пауль
Дросте Вильхельм
Мюллер Рихард
Тетш Вальтер
Original Assignee
Хюльс АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19629904A external-priority patent/DE19629904A1/en
Application filed by Хюльс АГ filed Critical Хюльс АГ
Publication of RU97112136A publication Critical patent/RU97112136A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2178782C2 publication Critical patent/RU2178782C2/en

Links

Claims (10)

1. Способ совместного получения ди-н-бутана и алкил-трет-бутиловых эфиров из полевых бутанов, отличающийся тем, что (а) полевые бутаны 1 разделяют на н-бутан и изо-бутан на стадии 4 разделения, (б) н-бутан 5 подвергают дегидрированию на стадии 6 до содержащей н-бутен смеси 7 с последующей олигомеризацией полученного н-бутена на стадии 10 до смеси олигомеров 11 и выделением из последней ди-н-бутена 12, (в) изо-бутан 15 подвергают дегидрированию на стадии 16 до смеси 17, содержащей изо-бутен, который на стадии этерификации 19 подвергают взаимодействию с алканолом 20 до алкил-трет-бутилового эфира 21.1. The method of co-production of di-n-butane and alkyl tert-butyl ethers from field butanes, characterized in that (a) field butanes 1 are separated into n-butane and iso-butane in the separation stage 4, (b) n- butane 5 is subjected to dehydrogenation in stage 6 to a mixture of n-butene 7, followed by oligomerization of the obtained n-butene in stage 10 to a mixture of oligomers 11 and isolation from the last di-n-butene 12, (c) isobutane 15 is subjected to dehydrogenation in stage 16 to a mixture 17 containing iso-butene, which is subjected to interaction with alka at the stage of esterification 19 ol 20 to alkyl tert-butyl ester 21. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед стадией 4 разделения полевые бутаны 1 подвергают гидрированию на стадии 2, при этом стадия разделения 4 связана со стадией изомеризации 3, предназначенной для установления количественного соотношения н-бутана и изо-бутана в соответствии с желаемым количественным соотношением алкил-трет-бутилового эфира и ди-н-бутена. 2. The method according to p. 1, characterized in that before the separation stage 4 field butanes 1 are subjected to hydrogenation in stage 2, while the separation stage 4 is associated with isomerization stage 3, intended to establish a quantitative ratio of n-butane and iso-butane in accordance with the desired proportion of alkyl tert-butyl ether and di-n-butene. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что между стадией 6 дегидрирования и стадией 10 олигомеризации в любой последовательности осуществляют стадию 8 избирательного гидрирования и/или стадию 9 очистки. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that between stage 6 dehydrogenation and stage 10 oligomerization in any sequence carry out stage 8 selective hydrogenation and / or stage 9 purification. 4. Способ по одному из пп. 1 - 3, отличающийся тем, что из смеси 11 олигомеризации выделяют остаточные газы 14, которые, в случае необходимости после предварительной очистки, рециркулируют на стадию 6 дегидрирования. 4. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that residual gases 14 are released from the oligomerization mixture 11, which, if necessary, after preliminary purification, are recycled to the dehydrogenation step 6. 5. Способ по одному из пп. 1 - 4, отличающийся тем, что между стадией дегидрирования 16 и стадией этерификации 19 осуществляют стадию избирательного гидрирования 18. 5. The method according to one of paragraphs. 1 to 4, characterized in that between the stage of dehydrogenation 16 and the stage of esterification 19 carry out the stage of selective hydrogenation 18. 6. Способ по одному из пп. 1 - 5, отличающийся тем, что остаточные газы 22 со стадии этерификации 19 через стадию очистки 23 рециркулируют на стадию дегидрирования 16. 6. The method according to one of paragraphs. 1 to 5, characterized in that the residual gases 22 from the esterification stage 19 through the purification stage 23 are recycled to the dehydrogenation stage 16. 7. Способ по одному из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что в качестве алканола используют этанол, изопропанол, изобутанол или, в частности, метанол. 7. The method according to one of paragraphs. 1 to 6, characterized in that ethanol, isopropanol, isobutanol or, in particular, methanol are used as alkanol. 8. Применение ди-н-бутена, полученного способом по одному из пп. 1 - 7, для получения нонанолов путем гидроформилирования с последующим гидрированием продукта гидроформилирования. 8. The use of di-n-butene obtained by the method according to one of paragraphs. 1 to 7, to obtain nonanols by hydroformylation followed by hydrogenation of the hydroformylation product. 9. Применение три-н-бутена (додецена), полученного из смеси олигомеризации 11 способом по одному из пп. 1 - 7 для получения сырья моющих средств путем гидроформилирования, гидрирования продуктов гидроформилирования и оксэтилирования продукта гидрирования. 9. The use of tri-n-butene (dodecene) obtained from a mixture of oligomerization 11 by the method according to one of claims. 1 to 7 for the production of detergent raw materials by hydroformylation, hydrogenation of hydroformylation products and oxyethylation of the hydrogenation product. 10. Применение алкил-трет-бутилового эфира, полученного по одному из пп. 1 - 6, в качестве присадки к автомобильному бензину. 10. The use of alkyl tert-butyl ether obtained according to one of claims. 1-6, as an additive to gasoline.
RU97112136/04A 1996-07-24 1997-07-23 Method of combined synthesis of di-n-butene and alkyl-tertiary- butyl esters from natural butanes RU2178782C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19629904A DE19629904A1 (en) 1996-07-24 1996-07-24 Process for the preparation of alkyl tert-butyl ethers and di-n-butene from field butanes
DE19629904.7 1996-07-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97112136A true RU97112136A (en) 1999-05-27
RU2178782C2 RU2178782C2 (en) 2002-01-27

Family

ID=7800727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112136/04A RU2178782C2 (en) 1996-07-24 1997-07-23 Method of combined synthesis of di-n-butene and alkyl-tertiary- butyl esters from natural butanes

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5864052A (en)
EP (1) EP0820975B1 (en)
AR (1) AR007967A1 (en)
AU (1) AU725187B2 (en)
CA (1) CA2211327A1 (en)
DE (2) DE19629904A1 (en)
NO (1) NO313005B1 (en)
RU (1) RU2178782C2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016220415B2 (en) 2015-02-18 2018-05-31 Exxonmobil Research And Engineering Company Upgrading paraffins to distillates and lube basestocks
CN112135809A (en) 2018-05-18 2020-12-25 沙特基础工业全球技术有限公司 Method for producing fuel additive using hydration unit
CN113165996A (en) * 2018-11-20 2021-07-23 沙特基础工业全球技术有限公司 Method and system for producing ethylene and at least one of butanol and alkyl tertiary butyl ether
US11236031B2 (en) * 2020-02-12 2022-02-01 Saudi Arabian Oil Company Integrated process for the production of isononanol and gasoline and diesel blending components
US11542447B2 (en) 2021-03-09 2023-01-03 Saudi Arabian Oil Company Integrated process for the production of isononanol and stable / lubricating gasoline and diesel blending components

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1212374A (en) * 1981-12-02 1986-10-07 Tamotsu Imai Dehydrogenation catalyst composition
FR2594139B1 (en) * 1986-02-13 1988-05-20 Inst Francais Du Petrole PROCESS FOR OBTAINING METHYLTERTIOBUTYLETHER SUPERFUEL AND FUEL FOR CARBURETOR FROM BUTANES AND / OR C4 CUTS FROM CRACKING OR CATALYTIC REFORMING
CA2028135A1 (en) * 1989-03-20 1990-09-21 Harold S. Chung Process for the production of tertiary alkyl ethers and tertiary alkyl alcohols
DE3914817C2 (en) * 1989-05-05 1995-09-07 Huels Chemische Werke Ag Process for oligomerizing olefins

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB2050379B (en) Production of methyl tert-butyl ether
NO821385L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ALCOHOLS AND ETHERS
DE59909056D1 (en) METHOD FOR THE PRODUCTION OF TENSIDAL ALCOHOLS AND TENSIDAL ALCOHOL ETHERS, THE PRODUCED PRODUCTS AND THEIR USE
GB1159735A (en) Process for the Dimerisation of Esters of Unsaturated Fatty Acids.
MX166714B (en) PROCEDURE FOR PRODUCING A HIGH PURITY BUTENE-1
RU97112631A (en) METHOD FOR PRODUCING BUTENOLIGOMERS FROM OLEPHINS BY FISHER-TROPSH SYNTHESIS
RU2001129796A (en) A method for producing high octane hydrocarbons based on n-butane / isobutane mixtures
IT1141324B (en) PRODUCTION PROCESS OF TERTIARY BUTYL ETHYL ETHER FROM METHANOL AND ISOBUTENE
IE43300B1 (en) Production of alkyl tertiary butyl ethers
RU97112136A (en) METHOD FOR PRODUCING ALKYL-TRET-BUTYL ETHERS AND N-BUTENE FROM FIELD BUTANES
RU97113025A (en) METHOD FOR PRODUCING BUTENE OLIGOMERS FROM FIELD BUTANES
ATE10616T1 (en) PROCESSES FOR THE PREPARATION OF MIXTURES OF SEC-BUTYL-TERT-BUTYL ETHER AND TERT-BUTYL ALCOHOL.
MX7280E (en) IMPROVED PROCEDURE FOR THE OBTAINING AND ISOLATION OF THE METHYL-TERBUTILETER
AR007966A1 (en) PROCEDURE FOR PREPARING BUTENE OLIGOMERES FROM NATURAL BUTANES, USE OF DIBUTENES TO PREPARE NONANOLS AND NONANOIC ACIDS, AND USE OF TRIBUTENES TO PREPARE RAW MATERIALS FOR DETERGENTS.
RU97113024A (en) METHOD FOR PRODUCING ALKYL-TRET-BUTYL ETHERS AND DI-N-BUTENE FROM FIELD BUTANES
US5493066A (en) Process for the isomerization of a hydrocarbonaceous feedstock
FI20011996A (en) Process for producing an oxygenated gasoline component and a gasoline component thereof
US2572467A (en) Concentration and recovery of carotenoid pigments from palm oil
NO973410D0 (en) Process for the preparation of alkyl tert-butyl ethers and di-n-butenes from field butanes
NO973408D0 (en) Process for the preparation of alkyl tert-butyl ethers and di-n-butene from field butanes
GB2121407A (en) Process for producing t-butyl alkyl ethers
GB2147290A (en) Alcohols from liquid petroleum gas
US5281366A (en) Process for the preparation of secondary alkyl sulfate-containing surfactant compositions
JPH0352826A (en) Preparation of pure c4-c7-tertiary alkene
US3449408A (en) Preparation of esters by carbonylation of alcohols