Claims (10)
1. Способ получения бутенолигомеров из олефинов по синтезу Фишера-Тропша, отличающийся тем, что содержащиеся во фракции C4 углеводородов по синтезу Фишера-Тропша бутены подвергают олигомеризации на стадии 2 олигомеризации и из отводимой по линии 3 смеси олигомеризации получают отводимый по линии 4 дибутен.1. A method for producing butenoligomers from olefins by Fischer-Tropsch synthesis, characterized in that the butenes contained in the C 4 fraction of hydrocarbons by Fischer-Tropsch synthesis are oligomerized in stage 2 of oligomerization and dibutene withdrawn from line 4 is obtained from the oligomerization mixture taken from line 3.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержащийся в олефинах по синтезу Фишера-Тропша этилен димеризуют и смесь димеризации возвращают на стадию 12 разделения фракции C4.2. The method according to p. 1, characterized in that the ethylene contained in the Fischer-Tropsch olefins is dimerized and the dimerization mixture is returned to stage 12 for the separation of the C 4 fraction.
3. Способ по одному из пп. 1 или 2, отличающийся тем, что между стадией 12 разделения фракции C4 и стадией 2 олигомеризации предусматривают стадию 13 селективного гидрирования для удаления 1,3-бутадиена и/или молекулярное сито в качестве стадии 14 очистки.3. The method according to one of paragraphs. 1 or 2, characterized in that between the step 12 for separating the C 4 fraction and the oligomerization step 2, a selective hydrogenation step 13 is provided to remove 1,3-butadiene and / or a molecular sieve as a purification step 14.
4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что из образовавшихся на стадии 2 олигомеризации и отводимых по линии 19 олигомеров получают отводимый по линии 4 дибутен и отводимый по линии 21 трибутен (додецен). 4. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that from the oligomerization formed in stage 2 and withdrawn through line 19, the oligomers discharged through line 4 are dibutene and tributene discharged through line 21 (dodecene).
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что отводимый по линии 4 дибутен на стадии 23 четкой ректификации разделяют на отводимый по линии 6 ди-н-бутен и отводимый по линии 24 ди-изобутен. 5. The method according to p. 4, characterized in that the dibutene discharged through line 4 at the stage of clear distillation 23 is divided into di-n-butene discharged through line 6 and di-isobutene discharged through line 24.
6. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что между стадией 12 разделения фракции C4 и стадией 13 селективного гидрирования предусматривают стадию 5 этерификации, на которой содержащийся в подаваемой по линии 1 фракции C4 изобутен подвергают взаимодействию с подаваемым по линии 25 спиртом с получением отводимого по линии 26 алкил-трет-бутилового эфира и лишь оставшийся н-бутен олигомеризуют на стадии 2 олигомеризации, так что в качестве отводимого по линии 4 дибутена образуется исключительно ди-н-бутен, отводимый по линии 6.6. The method according to one of paragraphs. 1-4, characterized in that between the step of separating fraction C 12 4 and 13 to the selective hydrogenation step include the step of esterification is 5, which is contained in the supplied via line 1 to C 4 fraction is reacted with isobutene fed via line 25 to obtain an alcohol withdrawn via line 26 of alkyl tert-butyl ether and only the remaining n-butene are oligomerized in stage 2 of oligomerization, so that exclusively di-n-butene formed along line 6 is formed as the dibutene withdrawn from line 4.
7. Способ по одному из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что имеется стадия 27 изомеризации, на которой непрореагировавшийся на стадии 2 олигомеризации н-бутен изомеризуют до изобутена, который подают на стадию 5 этерификации. 7. The method according to one of paragraphs. 1 to 6, characterized in that there is a stage 27 isomerization, in which unreacted at stage 2 of the oligomerization of n-butene isomerized to isobutene, which is fed to stage 5 of esterification.
8. Применение полученных путем способа по одному из пп. 1 - 7 алкил-трет-бутиловых эфиров, отводимых по линии 26, в качестве присадки к автомобильному бензину. 8. The use of the method obtained according to one of claims. 1 to 7 alkyl tert-butyl ethers discharged via line 26 as an additive to motor gasoline.
9. Применение полученного путем способа по одному из пп. 1-7 ди-н-бутена, отводимого по линии 6, или ди-изо-бутена, отводимого по линии 24, для получения нонанолов путем гидроформилирования и гидрирования продукта гидроформилирования. 9. The use of the method obtained according to one of claims. 1-7 di-n-butene discharged along line 6 or di-iso-butene discharged along line 24 to produce nonanols by hydroformylation and hydrogenation of the hydroformylation product.
10. Применение полученного путем способа по одному из пп. 1-7 трибутена, отводимого по линии 21, для получения компонентов для моющих средств путем гидроформилирования, гидрирования продукта гидроформилирования и оксэтилирования продукта гидрирования. 10. The use of the method obtained according to one of claims. 1-7 tributene discharged along line 21 to obtain components for detergents by hydroformylation, hydrogenation of the hydroformylation product, and oxyethylation of the hydrogenation product.