RU97106836A - FORMABLE GRANULES OF THE FOAMED THERMOPLASTIC POLYMER - Google Patents

FORMABLE GRANULES OF THE FOAMED THERMOPLASTIC POLYMER

Info

Publication number
RU97106836A
RU97106836A RU97106836/04A RU97106836A RU97106836A RU 97106836 A RU97106836 A RU 97106836A RU 97106836/04 A RU97106836/04 A RU 97106836/04A RU 97106836 A RU97106836 A RU 97106836A RU 97106836 A RU97106836 A RU 97106836A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
foam
extrudate
thermoplastic polymer
polymer
agent
Prior art date
Application number
RU97106836/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2160749C2 (en
Inventor
Деннис А. Кнаус
Original Assignee
Деннис А. Кнаус
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/315,446 external-priority patent/US5605937A/en
Application filed by Деннис А. Кнаус filed Critical Деннис А. Кнаус
Publication of RU97106836A publication Critical patent/RU97106836A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2160749C2 publication Critical patent/RU2160749C2/en

Links

Claims (70)

1. Способ получения пенопласта, включающий стадии смешения термопластичного полимера и вспенивающего агента, плавления смеси, экструдирования расплава в зону повышенного давления, величина которого достаточна для предотвращения заметного вспенивания указанного расплава, с образованием способного к вспениванию экструдата, регулирования температуры до подходящей температуры вспенивания и выгрузки экструдата из зоны повышенного давления для вспенивания экструдата.1. A method of producing a foam, comprising the steps of mixing a thermoplastic polymer and a blowing agent, melting the mixture, extruding the melt into a high pressure zone, the amount of which is sufficient to prevent noticeable foaming of the specified melt, with the formation of an expandable extrudate, controlling the temperature to a suitable foaming and discharge temperature extrudate from the pressure zone for foaming the extrudate. 2. Способ по п. 1, в котором смешение термопластичного полимера осуществляют в экструдере. 2. The method of claim 1, wherein the thermoplastic polymer is mixed in an extruder. 3. Способ по п. 2, в котором вспенивающий агент инжектируют в полимер со скоростью, обеспечивающей достижение заданной плотности пены. 3. The method according to p. 2, in which the blowing agent is injected into the polymer at a speed that ensures the achievement of a given density of the foam. 4. Способ по п. 1, в котором используют сшитый термопластичный полимер. 4. The method of claim 1, wherein a crosslinked thermoplastic polymer is used. 5. Способ по п. 1, в котором экструдат сшивается в зоне повышенного давления. 5. The method according to p. 1, in which the extrudate is crosslinked in the zone of high pressure. 6. Способ по п. 5, в котором экструдат сшивается под действием света. 6. The method according to p. 5, in which the extrudate crosslinks under the action of light. 7. Способ по п. 5, в котором экструдат сшивается при помощи силана. 7. The method according to p. 5, in which the extrudate is crosslinked using silane. 8. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию разрезания экструдата на гранулы по мере экструзии. 8. The method according to p. 1, further comprising the step of cutting the extrudate into granules as the extrusion process. 9. Способ по п. 1 в котором термопластичный полимер представляет собой способный к сшивке, модифицированный силаном полиолефин. 9. The method of claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a crosslinkable, silane-modified polyolefin. 10. Способ по п. 9, дополнительно включающий стадию инициирования сшивки полимера в экструдате под действием влаги. 10. The method according to p. 9, further comprising the step of initiating crosslinking of the polymer in the extrudate under the influence of moisture. 11. Способ по п. 1, в котором используют способный к сшивке термопласт. 11. The method of claim 1, wherein a crosslinkable thermoplastic is used. 12. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию регулирования температуры экструдата для инициирования сшивки полиолефина. 12. The method of claim 1, further comprising the step of controlling the temperature of the extrudate to initiate crosslinking of the polyolefin. 13. Способ по п. 1, в котором в качестве термопластичного полимера используют полиолефин, представляющий собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полибутена-1 и полиизобутена. 13. The method according to p. 1, in which as a thermoplastic polymer using a polyolefin, which is a polymer selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, polybutene-1 and polyisobutene. 14. Способ по п. 1, в котором в качестве термопластичного полимера используют полистирол. 14. The method according to p. 1, in which polystyrene is used as a thermoplastic polymer. 15. Пенопласт, полученный способом по п. 1. 15. The foam obtained by the method according to p. 1. 16. Пенопласт, полученный способом по п. 1, причем экструдат является сшитым. 16. The foam obtained by the method according to claim 1, wherein the extrudate is crosslinked. 17. Пенопласт, полученный способом по п. 1, причем термопластичный полимер является полиолефином, представляющим собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полибутена-1 и полиизобутена. 17. The foam obtained by the method according to claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a polyolefin, which is a polymer selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, polybutene-1 and polyisobutene. 18. Пенопласт, полученный способом по п. 1, причем термопластичный полимер является полиолефином, представляющим собой полимер, выбранный из группы, состоящей из полиэтилена средней плотности, полиэтилена низкой плотности, линейного полиэтилена низкой плотности, полипропилена, полибутилена и гомополимеров и сополимеров олефиновых мономеров, содержащих от 2 до примерно 8 атомов углерода. 18. The foam obtained by the method according to claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a polyolefin, which is a polymer selected from the group consisting of medium density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, polybutylene and homopolymers and copolymers of olefin monomers, containing from 2 to about 8 carbon atoms. 19. Пенопласт, полученный способом по п. 1, причем термопластичным полимером является полиэтилен низкой плотности с плотностью от примерно 0,917 до 0,923 г/см3.19. The foam obtained by the method according to claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a low density polyethylene with a density of from about 0.917 to 0.923 g / cm 3 . 20. Способ по п. 1, в котором вспенивающий агент представляет собой газ. 20. The method of claim 1, wherein the blowing agent is a gas. 21. Способ по п. 1, в котором в качестве вспенивающего агента используют газ, выбранный из группы, состоящей из азота, аргона, неона и гелия. 21. The method according to p. 1, in which as the blowing agent use a gas selected from the group consisting of nitrogen, argon, neon and helium. 22. Способ по п. 1, в котором в качестве вспенивающего агента используют двуокись углерода. 22. The method of claim 1, wherein carbon dioxide is used as the blowing agent. 23. Способ по п. 1, в котором в качестве физического вспенивающего агента используют активируемый при нагревании химический вспенивающий агент. 23. The method according to claim 1, in which the chemical blowing agent activated by heating is used as a physical blowing agent. 24. Пенопласт, полученный способом по п. 1, который имеет плотность в пределах от примерно 0,5 до примерно 40 ф/фут3.24. The foam obtained by the method according to claim 1, which has a density in the range from about 0.5 to about 40 lb / ft 3 . 25. Пенопласт, полученный способом по п. 1, который имеет плотность в пределах от примерно 1,5 до примерно 2,5 ф/фут3.25. The foam obtained by the method according to claim 1, which has a density in the range from about 1.5 to about 2.5 lb / ft 3 . 26. Пенопласт, полученный способом по п. 1, который состоит из полиэтилена низкой плотности, сшитого силаном, экструдированного со вспенивающим агентом, выбранным из группы, состоящей из углеводородов, галоидированных углеводородов, галоидированных углеводородов, двуокиси углерода, элементарных газов и инертных газов, причем сшивка силаном осуществлена при воздействии на экструдат влаги, после чего плотность указанной пены стала равна от примерно 1,2 до примерно 5 ф/фут3.26. The foam obtained by the method according to claim 1, which consists of low density polyethylene crosslinked by silane extruded with a blowing agent selected from the group consisting of hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, halogenated hydrocarbons, carbon dioxide, elemental gases and inert gases, Silane crosslinking was carried out by exposing the extrudate to moisture, after which the density of the foam became about 1.2 to about 5 lb / ft 3 . 27. Пенопласт, полученный способом по п. 1, который сшит до такой степени, что он является термостабильным, что позволяет формовать его с применением нагрева и давления. 27. The foam obtained by the method according to claim 1, which is crosslinked to such an extent that it is thermostable, which allows it to be molded using heat and pressure. 28. Пенопласт, полученный способом по п. 1, причем экструдат содержит, по крайней мере, один антистатический агент. 28. The foam obtained by the method according to claim 1, wherein the extrudate contains at least one antistatic agent. 29. Пенопласт, полученный способом по п. 1, причем экструдат содержит агент, регулирующий стабильность. 29. The foam obtained by the method according to claim 1, wherein the extrudate contains an agent that regulates stability. 30. Пенопласт по п. 29, в котором агент регулирующий стабильность, представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей неполные эфиры длинноцепочечных жирных кислот с полиолами, высшие алкиламины, амиды жирных кислот и сополимеры олефинненасыщенных карбоновых кислот. 30. The foam of claim 29, wherein the stability regulating agent is at least one compound selected from the group consisting of partial esters of long chain fatty acids with polyols, higher alkyl amines, fatty acid amides and olefinically unsaturated carboxylic acid copolymers. 31. Пенопласт, полученный способом по п. 1, в котором экструдат содержит агент, регулирующий размер ячеек. 31. The foam obtained by the method according to claim 1, in which the extrudate contains an agent that regulates the size of the cells. 32. Пенопласт, полученный способом по п. 1, в котором экструдат содержит зародышеобразователь. 32. The foam obtained by the method according to claim 1, in which the extrudate contains a nucleating agent. 33. Пенопласт, полученный способом по п. 1, в котором экструдат содержит, по меньшей мере, один антипирен. 33. The foam obtained by the method according to claim 1, in which the extrudate contains at least one flame retardant. 34. Пенопласт по п. 33, в котором антипирен содержит, по меньшей мере, 50 вес.% брома или хлора. 34. The foam according to claim 33, in which the flame retardant contains at least 50 wt.% Bromine or chlorine. 35. Пенопласт по п. 33, в котором указанный антипирен представляет собой соединение, выбранное из группы, включающей бромированные и хлорированные органические соединения. 35. The foam of claim 33, wherein said flame retardant is a compound selected from the group consisting of brominated and chlorinated organic compounds. 36. Пенопласт по п. 35, в котором антипирен дополнительно включает, по меньшей мере, одну окись сурьмы. 36. The foam of claim 35, wherein the flame retardant further comprises at least one antimony oxide. 37. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию добавления в расплав, по меньшей мере, одного антистатического агента и, по меньшей мере, одного антипирена. 37. The method of claim 1, further comprising the step of adding at least one antistatic agent and at least one flame retardant to the melt. 38. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию сшивки экструдата путем смешения термопластичного полимера с добавкой, представляющей собой фотохимический сшивающий агент. 38. The method of claim 1, further comprising the step of crosslinking the extrudate by mixing the thermoplastic polymer with an additive that is a photochemical crosslinking agent. 39. Способ по п. 1, в котором термопластичный полимер представляет собой смесь или сополимер полистирола и одного или нескольких других полимеров. 39. The method of claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a mixture or copolymer of polystyrene and one or more other polymers. 40. Пенопласт, полученный способом по п. 39. 40. The foam obtained by the method according to p. 39. 41. Способ по п. 1, в котором термопластичный полимер представляет собой смесь или сополимер, по крайней мере, двух полимеров, выбранных из группы, включающей полистирол, полиэтилен, полипропилен, полибутен-1, полиизобутен, полиэтилен средней плотности, полиэтилен низкой плотности, линейный полиэтилен низкой плотности, полипропилен, полибутилен, гомополимеры и сополимеры олефиновых мономеров, содержащих от 2 до примерно 8 атомов углерода; и сополимеры этилена и мономера, выбранного из группы, состоящей из винилацетата, акрилатов, метакриловой кислоты и иономерных солей метакриловой кислоты. 41. The method of claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a mixture or copolymer of at least two polymers selected from the group consisting of polystyrene, polyethylene, polypropylene, polybutene-1, polyisobutene, medium density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, polybutylene, homopolymers and copolymers of olefin monomers containing from 2 to about 8 carbon atoms; and copolymers of ethylene and a monomer selected from the group consisting of vinyl acetate, acrylates, methacrylic acid and ionomeric salts of methacrylic acid. 42. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию формования пенопласта. 42. The method according to p. 1, further comprising the stage of molding the foam. 43. Способ по п. 42, в котором пенопласт не подвергается сжатию перед формованием. 43. The method according to p. 42, in which the foam is not subjected to compression before molding. 44. Способ по п. 42, в котором полученный пенопласт содержит агент, регулирующий стабильность. 44. The method according to p. 42, in which the resulting foam contains an agent that regulates stability. 45. Способ по п. 44, в котором отсутствует необходимость сжатия пенопласта перед вспениванием, благодаря наличию агента, регулирующего стабильность. 45. The method according to p. 44, in which there is no need to compress the foam before foaming, due to the presence of an agent that regulates stability. 46. Способ по п. 42, дополнительно включающий стадию введения удерживающего агента для улучшения удерживания вспенивающего агента в экструдате, при этом исключается необходимость сжатия под давлением пенопласта перед формованием. 46. The method according to p. 42, further comprising the step of introducing a retaining agent to improve retention of the blowing agent in the extrudate, while eliminating the need for compression under pressure of the foam before molding. 47. Способ по п. 46, в котором удерживающий агент представляет собой вещество, улучшающее растворимость, которое смешивается или сополимеризуется с термопластичным полимером. 47. The method according to p. 46, in which the retaining agent is a substance that improves solubility, which is mixed or copolymerized with a thermoplastic polymer. 48. Способ по п. 47, в котором вещество, улучшающее растворимость, представляет собой натуральный или синтетический каучук. 48. The method of claim 47, wherein the solubility improver is natural or synthetic rubber. 49. Формованный пенопласт, полученный способом по п. 48. 49. A molded foam obtained by the method according to p. 48. 50. Способ получения способного к вспениванию вспененного термопластичного полимера, включающий стадии: смешения композиции, содержащей термопластичный полимер в экструдере с образованием расплава, инжекции вспенивающего агента в расплав со скоростью, обеспечивающей заданную плотность пены после экструзии, экструзии расплава с получением невспененного, способного к вспениванию экструдата, охлаждения экструдата до достаточно низкой температуры для предотвращения заметного вспенивания, транспортировки экструдата в отдаленное место и вспенивание экструдата в указанном отдаленном месте. 50. A method of producing a foamable thermoplastic polymer, comprising the steps of: mixing a composition comprising a thermoplastic polymer in an extruder to form a melt, injecting a blowing agent into the melt at a rate providing a predetermined foam density after extrusion, extruding the melt to produce an unfoamed, foamable extrudate, cooling the extrudate to a sufficiently low temperature to prevent noticeable foaming, transporting the extrudate to a remote place and foaming the extrudate at a specified remote location. 51. Способ по п. 50, в котором экструдат выдерживается в охлажденном состоянии во время транспортировки в отдаленное место и/или до использования. 51. The method according to p. 50, in which the extrudate is kept refrigerated during transportation to a remote place and / or before use. 52. Пенопласт, представляющий собой вспененный термопластичный полимер, который был вспенен в зоне низкого давления после экструзии вспенивающейся расплавленной композиции, содержащей указанный полимер и регулировки температуры в зоне высокого давления. 52. A foam, which is a foamed thermoplastic polymer that has been foamed in the low pressure zone after extrusion of a foaming molten composition containing the polymer and adjusting the temperature in the high pressure zone. 53. Пенопласт по п. 52, в котором в зоне высокого давления у указанной композиции была отрегулирована температура до температуры, обеспечивающей вспенивание. 53. The foam according to claim 52, in which in the high pressure zone of the specified composition, the temperature was adjusted to a temperature that provides foaming. 54. Пенопласт по п. 52, причем указанная композиция содержит вспенивающий агент. 54. The foam according to claim 52, wherein said composition contains a blowing agent. 55. Пенопласт по п. 52, причем указанная композиция содержит вспенивающий агент в количестве, достаточном для получения пенопласта с заданной плотностью. 55. The foam according to claim 52, wherein said composition contains a blowing agent in an amount sufficient to produce a foam with a given density. 56. Пенопласт по п. 52, причем в указанной зоне высокого давления поддерживается давление, достаточное для предотвращения заметного вспенивания указанного полимера. 56. The foam according to claim 52, wherein a pressure is maintained in said high pressure zone to prevent noticeable foaming of said polymer. 57. Пенопласт по п. 52, причем указанная композиция является сшивающейся. 57. The foam according to claim 52, wherein said composition is crosslinkable. 58. Пенопласт по п. 52, причем термопластичный полимер представляет собой сшивающийся модифицированный силаном полиолефин. 58. The foam according to claim 52, wherein the thermoplastic polymer is a crosslinkable silane-modified polyolefin. 59. Пенопласт по п. 52, причем указанный полимер является сшитым. 59. The foam according to claim 52, wherein said polymer is crosslinked. 60. Пенопласт по п. 59, причем указанный полимер сшит в указанной зоне высокого давления. 60. The foam according to claim 59, wherein said polymer is crosslinked in said high pressure zone. 61. Пенопласт по п. 52, причем указанный полимер характеризуется степенью сшивки, равной примерно 5-85%. 61. The foam according to claim 52, wherein said polymer is characterized by a degree of crosslinking of about 5-85%. 62. Пенопласт по п. 52, причем указанный термопластичный полимер сшит под действием излучения высокой энергии. 62. The foam according to claim 52, wherein said thermoplastic polymer is crosslinked by high energy radiation. 63. Пенопласт по п. 52, причем указанный термопластичный полимер представляет собой полистирол. 63. The foam according to claim 52, wherein said thermoplastic polymer is polystyrene. 64. Пенопласт по п. 52, причем указанный термопластичный полимер представляет собой смесь нелинейного полиэтилена низкой плотности и линейного полимера низкой плотности. 64. The foam according to claim 52, wherein said thermoplastic polymer is a mixture of non-linear low density polyethylene and linear low density polymer. 65. Пенопласт по п. 52, причем указанный термопластичный полимер представляет собой смесь сшитого и несшитого полимера. 65. The foam according to claim 52, wherein said thermoplastic polymer is a mixture of a crosslinked and non-crosslinked polymer. 66. Пенопласт по п. 52, причем указанный вспененный термопластичный полимер находится в виде гранул. 66. The foam according to claim 52, wherein said foamed thermoplastic polymer is in the form of granules. 67. Пенопласт по п. 52, причем указанная смесь разрезается после экструзии с получением способных к сшивке невспененных способных к вспениванию гранул полиолефина. 67. The foam according to claim 52, wherein said mixture is cut after extrusion to produce crosslinkable unfoamed foamable polyolefin granules. 68. Способ по п. 1, причем экструдат содержит удерживающий агент для улучшения удерживания вспенивающего агента в экструдате. 68. The method of claim 1, wherein the extrudate contains a retention agent to improve retention of the blowing agent in the extrudate. 69. Способ по п. 1, причем экструдат содержит вещество, улучшающее растворимость, которое смешано или сополимеризовано с термопластичным полимером. 69. The method of claim 1, wherein the extrudate contains a solubility improver that is blended or copolymerized with a thermoplastic polymer. 70. Способ по п. 69, в котором вещество, улучшающее растворимость, представляет собой натуральный или синтетический каучук. 70. The method of claim 69, wherein the solubility improver is natural or synthetic rubber.
RU97106836/04A 1994-09-30 1995-09-29 Method of preparing foam plastic prepared by said method RU2160749C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/315,446 US5605937A (en) 1994-09-30 1994-09-30 Moldable thermoplastic polymer foam beads
US08/315,446 1994-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97106836A true RU97106836A (en) 1999-05-20
RU2160749C2 RU2160749C2 (en) 2000-12-20

Family

ID=23224471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97106836/04A RU2160749C2 (en) 1994-09-30 1995-09-29 Method of preparing foam plastic prepared by said method

Country Status (18)

Country Link
US (2) US5605937A (en)
EP (1) EP0783543B1 (en)
JP (1) JP3803880B2 (en)
KR (1) KR100236415B1 (en)
CN (2) CN1182953C (en)
AT (1) ATE311412T1 (en)
AU (1) AU694571B2 (en)
BR (1) BR9509120A (en)
CA (1) CA2201145A1 (en)
CZ (1) CZ94197A3 (en)
DE (1) DE69534653T2 (en)
FI (1) FI971333A (en)
MX (1) MX9702326A (en)
MY (1) MY117755A (en)
PL (1) PL181819B1 (en)
RU (1) RU2160749C2 (en)
WO (1) WO1996010600A1 (en)
ZA (1) ZA958267B (en)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0702032B1 (en) 1994-09-19 2002-11-27 Sentinel Products Corp. Cross-linked foam structures of essentially linear polyolefines and process for manufacture
US5883144A (en) 1994-09-19 1999-03-16 Sentinel Products Corp. Silane-grafted materials for solid and foam applications
DE19542734A1 (en) * 1995-11-16 1997-05-22 Huels Chemische Werke Ag Process for finishing polyolefinic particle foam
DE19545098A1 (en) * 1995-12-04 1997-06-05 Basf Ag Polyolefin particle foam
US6565961B2 (en) 1997-03-07 2003-05-20 Koslow Technologies Corporation Absorbent articles
DE19724312C1 (en) * 1997-06-10 1998-12-10 Danubia Petrochem Polymere Fine-celled polyolefin foams, their manufacturing process and use
EP1090065B1 (en) * 1998-06-23 2003-04-02 Dsm N.V. Foamed thermoplastic elastomer article and process for its manufacturing
US6110404A (en) 1998-08-14 2000-08-29 Ligon Brothers Manufacturing Company Method of extruding thermoplastic elastomer foam using water as a blowing agent
US6720362B1 (en) 1998-09-17 2004-04-13 The Dow Chemical Company Perforated foams
CA2290318C (en) 1999-11-24 2009-02-03 Shaw Industries Limited Crosslinked compositions containing silane-grafted polyolefins and polypropylene
US6302207B1 (en) 2000-02-15 2001-10-16 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of completing unconsolidated subterranean producing zones
US6274640B1 (en) * 2000-08-17 2001-08-14 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Extruded foam product with 134a and alcohol blowing agent
US6323245B1 (en) * 2000-08-24 2001-11-27 Sealed Air Corporation (Us) Blowing agent, polyolefin foam, and process for producing polyolefin foam
US6361724B1 (en) * 2000-10-25 2002-03-26 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Process for the production of resin pellet
US6794453B2 (en) 2000-11-06 2004-09-21 Shawcor Ltd. Crosslinked, predominantly polypropylene-based compositions
GB2389332A (en) * 2001-03-29 2003-12-10 Dong-Hee Kim Apparatus for manufacturing foamed thermoplastic resin pellets and method thereof
US6576693B2 (en) * 2001-08-02 2003-06-10 Kaneka Corporation Pre-expanded particles of polypropylene resin and inmolded foamed article using the same
DE10226749B4 (en) * 2002-06-14 2014-09-04 Basf Se Process for producing expandable polystyrene
US7951449B2 (en) * 2002-06-27 2011-05-31 Wenguang Ma Polyester core materials and structural sandwich composites thereof
JP3780236B2 (en) * 2002-08-07 2006-05-31 キヤノン株式会社 How to store gas-penetrated material
JPWO2004014992A1 (en) * 2002-08-09 2005-12-08 株式会社カネカ Expandable styrenic resin particles, pre-expanded particles using the same, and expanded molded articles
US20040096626A1 (en) * 2002-11-14 2004-05-20 Epoli-Espumas De Polietileno Sa Layered structures with enhanced properties
TWI238772B (en) * 2003-03-12 2005-09-01 Sekisui Plastics Pelletizing die, pelletizing apparatus, and method for producing pellets of expandable thermoplastic resin
US7320928B2 (en) * 2003-06-20 2008-01-22 Intel Corporation Method of forming a stacked device filler
EP1666222B1 (en) * 2003-09-17 2015-02-25 Sekisui Plastics Co., Ltd. Method of manufacturing thermoplastic resin foam particle
US7770691B2 (en) * 2004-08-18 2010-08-10 Schabel Polymer Technology, Llc Lightweight pelletized materials
US20060135691A1 (en) * 2004-11-22 2006-06-22 Phillips Plastics Corporation Foaming additives
JP5041812B2 (en) * 2004-11-22 2012-10-03 株式会社カネカ Polypropylene resin pre-expanded particles and in-mold foam molding
US20060292357A1 (en) * 2004-11-22 2006-12-28 Phillips Plastics Corporation Additives for foaming polymeric materials
DE102005015892A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Basf Ag Process for antistatic finishing of expandable polystyrene
KR100678401B1 (en) * 2005-07-22 2007-02-02 동서화학공업 주식회사 Polyolefin foams having improved property
KR20080047567A (en) * 2005-08-23 2008-05-29 바스프 에스이 Method for producing foam plates
DE102005039976A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-08 Basf Ag Production of foam plates combining uniform density distribution with good mechanical properties involves pressing coated prefoamed particles in a mold in the absence of water vapor
WO2007023090A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 Basf Se Method for producing cellular material slabs
DE502006003342D1 (en) * 2005-08-23 2009-05-14 Basf Se
EP1979401B1 (en) * 2006-01-18 2010-09-29 Basf Se Foams based on thermoplastic polyurethanes
BRPI0709627A2 (en) 2006-03-22 2011-07-26 Basf Se process and device for granulating polymer melts
US20080114091A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-15 Sealed Air Corporation (Us) Apparatus and Method for Preparing a UV-Induced Crosslinked Foam
US7906561B2 (en) * 2006-12-04 2011-03-15 Ingenia Polymers, Inc. Cross-linked polyolefin foam
EP2163574B1 (en) * 2007-06-22 2015-08-12 Kaneka Corporation Polyolefin resin pre-foamed particle having antistatic property, and molded article produced from the particle
US8096508B2 (en) * 2007-08-10 2012-01-17 3M Innovative Properties Company Erosion resistant films for use on heated aerodynamic surfaces
WO2009076026A2 (en) * 2007-12-11 2009-06-18 Dow Global Technologies Inc. Extruded polymer foams containing brominated 2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinane compounds as flame retardant additives
US8785508B2 (en) * 2009-06-18 2014-07-22 Kaneka Corporation Pre-expanded polypropylene resin beads and process for producing same
US20120009420A1 (en) 2010-07-07 2012-01-12 Lifoam Industries Compostable or Biobased Foams
GB2503357C (en) * 2010-09-10 2023-04-19 Fisher & Paykel Healthcare Ltd A component for conveying gases
US8962706B2 (en) 2010-09-10 2015-02-24 Lifoam Industries, Llc Process for enabling secondary expansion of expandable beads
US9222254B2 (en) 2012-03-13 2015-12-29 Schabel Polymer Technology, Llc Structural assembly insulation
PL3578597T3 (en) * 2012-04-13 2021-09-13 Basf Se Method for the production of expanded granules
TWI656153B (en) 2013-10-11 2019-04-11 巴斯夫歐洲公司 Manufacture of expanded thermoplastic elastomer beads
CN103612345B (en) * 2013-11-18 2016-01-06 苏州富顺包装制品有限公司 A kind of preparation method of EPE foam pad mattress
JP6534834B2 (en) * 2015-03-12 2019-06-26 松本油脂製薬株式会社 Thermally expandable microspheres, method for producing the same and use thereof
CN105328915B (en) * 2015-11-11 2017-05-31 烟台恒美塑业有限公司 A kind of production equipment of cross-linked polyolefin microporous foam sheet material
EP3182418A1 (en) * 2015-12-18 2017-06-21 Borealis AG A cable jacket composition, cable jacket and a cable, e.g. a power cable or a communication cable
IT201600079947A1 (en) * 2016-07-29 2018-01-29 Versalis Spa Expandable polymeric composition containing ethylene-vinyl acetate copolymers
US10688719B2 (en) 2016-08-31 2020-06-23 Thermwood Corporation Methods and apparatus for processing and dispensing material during additive manufacturing
US10836890B2 (en) * 2017-01-25 2020-11-17 Nano And Advanced Materials Institute Limited Mechanically reinforced, transparent, anti-biofouling thermoplastic resin composition and manufacturing method thereof
WO2019046149A1 (en) 2017-08-30 2019-03-07 Dow Global Technologies Llc Continuous extruder process for manufacturing rheology-modified polyolefin for cable insulation layer, and related products
SG11202001556RA (en) 2017-08-31 2020-03-30 Dow Global Technologies Llc Process for producing foam beads using a modified ethylene-based polymer
BR112020020675B1 (en) * 2018-04-27 2023-11-28 Dow Global Technologies Llc FUSION-BLENDED COMPOSITION, CROSS-CUT COMPOSITION, WIRE OR CABLE SHEATH AND WIRE OR CABLE
US11866567B2 (en) 2018-06-29 2024-01-09 Dow Global Technologies Llc Foam bead and sintered foam structure
RU2690519C1 (en) * 2018-09-27 2019-06-04 Общество с ограниченной ответственностью "Пенотерм-Групп" (ООО "Пенотерм-Групп") Method of producing silane cross-linked foamed polyethylene
CN109517246A (en) * 2018-10-22 2019-03-26 安徽荣茂塑胶包装材料有限公司 A kind of production technology that EPE low-pressure residual heat steam efficiently utilizes
CN109943079A (en) * 2019-03-18 2019-06-28 军事科学院系统工程研究院军需工程技术研究所 A kind of polyamide elastomer foamed material and preparation method thereof
CN110627959A (en) * 2019-06-25 2019-12-31 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 Preparation method of high-strength high-toughness microporous polybutylene foam beads (EPB)
CN110732348A (en) * 2019-08-09 2020-01-31 浙江爱康实业有限公司 silane crosslinked polyethylene composite high-efficiency catalyst and silane crosslinked polyethylene containing same
BR112022012371A2 (en) * 2019-12-26 2022-08-30 Dow Global Technologies Llc CROSS-LINKED POLYOLEFIN FOAM AND PROCESS TO PRODUCE IT
CN112222356A (en) * 2020-10-22 2021-01-15 马鞍山石冶机械制造有限公司 Wax block making equipment for investment casting
JP2024506230A (en) * 2020-12-14 2024-02-13 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Polyolefin foam beads and manufacturing method thereof
US20220314518A1 (en) * 2021-04-05 2022-10-06 Ricoh Company, Ltd. Extrusion molding die, plastic manufacturing apparatus, and plastic manufacturing method
CN113910485B (en) * 2021-11-16 2023-10-13 江苏越升科技股份有限公司 Biodegradable polymer beads, preparation method and equipment
CN114957947B (en) * 2022-06-09 2023-09-19 万华化学(宁波)有限公司 PLA alloy, foaming bead and foaming material
EP4336292A1 (en) 2022-09-07 2024-03-13 Basf Se Method for process automation of a production process
CN115594920B (en) * 2022-11-16 2023-02-28 山东寿光鲁清石化有限公司 Preparation method of modified polypropylene foam material

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2450436A (en) * 1947-07-26 1948-10-05 Dow Chemical Co Manufacture of cellular thermoplastic products
US3075948A (en) * 1959-10-23 1963-01-29 Owens Illinois Glass Co Method for preparing graft copolymers of polyolefin and silanes and a graft copolymer thereof
NL264938A (en) * 1961-05-18
GB1076873A (en) * 1964-03-31 1967-07-26 Furukawa Electric Co Ltd Method of manufacturing polyolefin composition foamed bodies
US3886100A (en) * 1971-03-25 1975-05-27 Kanegafuchi Chemical Ind Method of manufacturing polymer particles having uniform cross-linking and expanded shaped articles obtained therefrom
US4089818A (en) * 1976-08-20 1978-05-16 Conwed Corporation Reduced aging period for polyethylene foam
DE2713181A1 (en) * 1977-03-25 1978-10-05 Kabel Metallwerke Ghh PROCESS FOR MANUFACTURING FOAMED MATERIALS
US4214054A (en) * 1977-10-21 1980-07-22 Asahi-Dow Limited Expanded olefin polymer
US4214030A (en) * 1978-06-06 1980-07-22 Phillips Petroleum Company Thermoformable-crosslinkable ethylene polymer sheet per se and in laminate form and thermoformed sheet produced therefrom
US4275168A (en) * 1979-07-30 1981-06-23 Asahi-Dow Limited Polyolefin resin foam and process for continuously manufacturing the same
JPS5712035A (en) * 1980-06-25 1982-01-21 Japan Styrene Paper Co Ltd Production of polyolefin resin molded foam
JPS58136632A (en) * 1982-01-14 1983-08-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Production of expanded polyolefin resin molding
EP0123816B2 (en) * 1983-04-05 1995-06-21 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Pre-expanded particle of polyolefin and process for preparing the same
IT1163386B (en) * 1983-05-19 1987-04-08 Montedison Spa PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF EXPANDABLE GRANULES OF THERMOPLASTIC POLYMERS AND RELATED EQUIPMENT
US4493924A (en) * 1983-06-10 1985-01-15 Union Carbide Corporation Water-curable, silane modified chlorosulfonated olefinic polymers and a process for the preparation thereof
US4870111A (en) * 1987-02-24 1989-09-26 Astro-Valcour, Incorporated Moldable silane-crosslinked polyolefin foam beads
US5026736A (en) * 1987-02-24 1991-06-25 Astro-Valcour, Inc. Moldable shrunken thermoplastic polymer foam beads
DE3863425D1 (en) * 1987-02-24 1991-08-01 Astro Valcour Inc MOLDABLE, SILANE-CROSS-LINKED POLYOLEFIN FOAM PARTICLES.
US4702868A (en) * 1987-02-24 1987-10-27 Valcour Incorporated Moldable silane-crosslinked polyolefin foam beads
US4988740A (en) * 1989-06-15 1991-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low density foamed thermoplastic elastomers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97106836A (en) FORMABLE GRANULES OF THE FOAMED THERMOPLASTIC POLYMER
RU2160749C2 (en) Method of preparing foam plastic prepared by said method
US5589519A (en) Process of extruding lightly crosslinked polyolefin foam
CA1297629C (en) Moldable silane-crosslinked polyolefin foam beads
US3808300A (en) Process for the preparation of closed-cellular shaped products of olefin polymers using a mixture of a citric acid salt and a carbonate or bicarbonate as the nucleation agent
US5895614A (en) Method of forming a microcellular foam plank
US3067147A (en) Process of foaming and extruding polyethylene using 1, 2-dichlorotetrafluoroethane as the foaming agent
US5302624A (en) Process for producing polystyrene foam
EP0585148B1 (en) Ultra low density polyolefin foam, foamable polyolefin compositions and process for making same
WO1994017133A1 (en) Expandable composition and process for producing extruded thermoplastic foam
JPH0238100B2 (en)
MXPA97002326A (en) Molding pearls of polimerotermoplast foam
US4552708A (en) Method for producing crosslinked foam
JPH0867758A (en) Polypropylene resin foam and its production
JP2859983B2 (en) Extruded propylene resin foam, molded article and method for producing the same
UA74582C2 (en) Method for producing a polyolefin foam and polyolefin foam produced with said process
US4894191A (en) Preparation of polyolefin foams
JPH06104749B2 (en) Moldable shrinkable thermoplastic polymer foam beads
EP0280993B1 (en) Moldable silane-crosslinked polyolefin foam beads
JPH0632963A (en) Water-crosslinkable resin composition and crosslinked foam made by using the same
RU2247755C2 (en) Method of preparing physically foamed polyolefin foams and heat-insulation plastic foams manufactured therefrom
JPH0420937B2 (en)
JPH0632929A (en) Production of olefinic resin foam
JPS6234339B2 (en)
JPS6234338B2 (en)