RU97106768A - Pyrimidinyl pyrazole derivatives - Google Patents

Pyrimidinyl pyrazole derivatives

Info

Publication number
RU97106768A
RU97106768A RU97106768/04A RU97106768A RU97106768A RU 97106768 A RU97106768 A RU 97106768A RU 97106768/04 A RU97106768/04 A RU 97106768/04A RU 97106768 A RU97106768 A RU 97106768A RU 97106768 A RU97106768 A RU 97106768A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
halogen atom
salt
alkoxyl
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU97106768/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2146675C1 (en
Inventor
Едзима Акио
Сугимори Масамити
Мицуи Икуо
Original Assignee
Дайити Фармасьютиал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Фармасьютиал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютиал Ко., Лтд.
Priority claimed from PCT/JP1995/001934 external-priority patent/WO1996010024A1/en
Publication of RU97106768A publication Critical patent/RU97106768A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2146675C1 publication Critical patent/RU2146675C1/en

Links

Claims (11)

1. Соединение общей формулы I
Figure 00000001

и его соль
где R1 и R2 могут быть либо одинаковыми, либо различными и каждый представлет атом или заместитель, выбранный из группы, включающей атом водорода, атом галогена, аминогруппу, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, гидроксильную группу, тиоловую группу, алкилтиогруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, и алкенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой; и
R3 представляет атом водорода или алкильную группу;
R4 представляет атом водорода, алкильную группу, фенильную группу или бензильную группу;
R5 представляет атом водорода или алкильную группу;
R6 представляет тетрагидроизохинолильную группу, морфолиногруппу, пиперидильную группу, пиперазинильную группу, группы
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

где Z представляет фенильную группу, пиридильную группу, пиримидильную группу, пиразинильную группу, пиридазинильную группу, пиперидильную группу, бензильную группу, бензгидрильную группу, группу
Figure 00000006

или
Figure 00000007

n=1-3, целое число;
R6 является необязательно замещенным одним или несколькими атомами и/или заместителями, выбранными из группы, включающей, атом галогена, аминогруппу, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, ацетиламиногруппу, нитрогруппу, гидроксильную группу, тиоловую группу, алкилтиогруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, и алкенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой.1. The compound of General formula I
Figure 00000001

and its salt
where R 1 and R 2 can be either the same or different and each represents an atom or a substituent selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a hydroxyl group, a thiol group, an alkylthio group, an alkoxy group, a cyano group, a carbamoyl group, an alkyl group optionally substituted with a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, and an alkenyl group, optionally ameschennuyu halogen atom, amino group, alkylamino group, dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group; and
R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group;
R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group or a benzyl group;
R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group;
R 6 represents a tetrahydroisoquinolyl group, a morpholino group, a piperidyl group, a piperazinyl group, groups
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

Figure 00000005

where Z represents a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidyl group, a pyrazinyl group, a pyridazinyl group, a piperidyl group, a benzyl group, a benzhydryl group, a group
Figure 00000006

or
Figure 00000007

n is 1-3, an integer;
R 6 is optionally substituted with one or more atoms and / or substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, an acetylamino group, a nitro group, a hydroxyl group, a thiol group, an alkylthio group, an alkoxyl group, a cyano group, an alkylamino group a group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, and an alkenyl group, optionally optionally substituted with halogen atom, amino group, alkylamino group, dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group. 2. Соединение по п.1 и его соль, где R3 представляет атом водорода и R4 является метильной группой.2. The compound according to claim 1 and its salt, where R 3 represents a hydrogen atom and R 4 is a methyl group. 3. Соединение по п.1, и его соль, где R1 и R2 являются атомами или заместителями, выбранными из группы, включающей алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиольной группой, атом водорода, атом галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, и карбамоильную группу.3. The compound according to claim 1, and its salt, where R 1 and R 2 are atoms or substituents selected from the group comprising an alkyl group optionally substituted with a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkylamino group, a dialkylamino group, an alkoxyl group, a cyano group, and a carbamoyl group. 4. Соединение по п.1 и его соль, где R1 и R2 являются атомами или заместителями, выбранными из группы, включающей алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, атом водорода, атом галогена и алкоксильную группу.4. The compound according to claim 1 and its salt, where R 1 and R 2 are atoms or substituents selected from the group consisting of an alkyl group optionally substituted with a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, an atom halogen and alkoxyl group. 5. Соединение по п.1 и его соль, где R6 представляет группы
Figure 00000008

Figure 00000009

где Z указан выше.5. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group
Figure 00000008

Figure 00000009

where Z is indicated above. 6. Соединение по п.1 и его соль, где R6 представляет группы
Figure 00000010

Figure 00000011

где Z указан выше,
каждый необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, атом галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, гидроксильную группу, и карбамоильную группу.6. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group
Figure 00000010

Figure 00000011

where Z is indicated above,
each is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of an alkyl group, optionally substituted with a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a halogen atom, an alkylamino group, a dialkylamino group, an alkoxyl group, a cyano group, a hydroxyl group, and a carbamoyl group . 7. Соединение по п.1 и его соль, где R6 представляет группы
Figure 00000012

Figure 00000013

где Z указан выше,
каждый необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой или гидроксильной группой, атом галогена, алкоксильную группу и гпдроксильную группу.7. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group
Figure 00000012

Figure 00000013

where Z is indicated above,
each is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of an alkyl group, optionally substituted with a halogen atom, an amino group or a hydroxyl group, a halogen atom, an alkoxyl group and a hydroxy group. 8. Соединение по п.1 и его соль, где R6 представляет группу формулы
Figure 00000014

где Z указан выше.8. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group of the formula
Figure 00000014

where Z is indicated above. 9. Соединение по любому из пп. 5-8 и его соль, где Z представляет фенильную группу. 9. The compound according to any one of paragraphs. 5-8 and its salt, where Z represents a phenyl group. 10. Соединение по п.1 и его соль, где R6 представляет группу формулы
Figure 00000015

где Z представляет фенильную группу.10. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group of the formula
Figure 00000015

where Z represents a phenyl group. 11. Противоопухолевое средство, содержащее эффективное количество соединения по любому из пп. 1-11 или его соль в качестве активного ингредиента. 11. An antitumor agent containing an effective amount of a compound according to any one of paragraphs. 1-11 or its salt as an active ingredient.
RU97106768A 1994-09-26 1995-09-25 Derivatives of pyrimidinylpyrazole and antitumor agent RU2146675C1 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP22942294 1994-09-26
JP6/229422 1994-09-26
JP7/135010 1995-06-01
PCT/JP1995/001934 WO1996010024A1 (en) 1994-09-26 1995-09-25 Pyrimidinylpyrazole derivative

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97106768A true RU97106768A (en) 1999-04-27
RU2146675C1 RU2146675C1 (en) 2000-03-20

Family

ID=16891983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97106768A RU2146675C1 (en) 1994-09-26 1995-09-25 Derivatives of pyrimidinylpyrazole and antitumor agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2146675C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HK1035531A1 (en) Pyrimidine compounds
KR970706275A (en) A pyrimidinylpyrazole derivative is a pyrimidinyl pyrazole derivative.
YU40799A (en) Pyrazine compounds
CA2309350A1 (en) Purine derivatives and medicaments comprising the same as active ingredient
KR960703919A (en) Pyrazolo (1,5-a) pyrimidine derivatives (PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINE DERIVATIVE)
KR960004344A (en) Heteroaryl-oxazolidinones containing 6-membered nitrogen
AU6703300A (en) Fungicides
CA2297011A1 (en) Sulfonamide derivatives as therapeutic or prophylactic agent for glomerulopathy
ES2001782A6 (en) Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutical use.
ES482844A1 (en) Acylated 1-azolyl-2-hydroxy-butane derivatives, process for their preparation and their use as fungicides.
AU643290B2 (en) Derivatives of 2-aminoalkyl-5-arylalkyl-1,3-dioxanes, their preparation and their therapeutic application
IE870440L (en) Fungicidal compositions
RU97106768A (en) Pyrimidinyl pyrazole derivatives
ES8707226A1 (en) (Dihydro-4,5-1H-imidazolyl-2)-2-dihydro-2,3-indole derivatives, their preparation and their use as medicaments.
KR960703401A (en) PYRIDAZINONE DERIVATIVES WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY
AU569582B2 (en) Fungicidal pyridine and pyrazine derivatives
KR880009954A (en) Pyridinyl-S-triazine derivative preparation method thereof and fungicide regulation containing same
HUP0300573A2 (en) Triazole compounds having amide linkage and pharmaceutical compositions containing them
EP0355169A4 (en) Antianxiety drug
HUT58717A (en) Process for producing n,n,n'-trisubstituted 5-bisaminomethylene-1,3-dioxane-4,6-dione derivatives and pharmaceutical compositions containing them
KR900016144A (en) 4-imidazoline derivative
EP1020443A4 (en) Process for producing piperazinesulfonamide derivatives and salts thereof
DE60041963D1 (en) INHIBITORS OF EYE PRESSURE INCREASE BY LASER RADIATION CONTAINING 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
DE3469171D1 (en) PESTICIDAL BENZOYLUREA DERIVATIVES
RU96118357A (en) CHLORPYRIDILCARBONIL DERIVATIVES, THEIR ACID-ADDITIVE SALTS AND METAL SALTS AND MICROBICIDE MEANS