RU97106768A - Pyrimidinyl pyrazole derivatives - Google Patents
Pyrimidinyl pyrazole derivativesInfo
- Publication number
- RU97106768A RU97106768A RU97106768/04A RU97106768A RU97106768A RU 97106768 A RU97106768 A RU 97106768A RU 97106768/04 A RU97106768/04 A RU 97106768/04A RU 97106768 A RU97106768 A RU 97106768A RU 97106768 A RU97106768 A RU 97106768A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- halogen atom
- salt
- alkoxyl
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- BWIHJLOBZMKPKS-UHFFFAOYSA-N 2-(1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine Chemical class N1C=CC(C=2N=CC=CN=2)=N1 BWIHJLOBZMKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 tetrahydroisoquinolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (11)
и его соль
где R1 и R2 могут быть либо одинаковыми, либо различными и каждый представлет атом или заместитель, выбранный из группы, включающей атом водорода, атом галогена, аминогруппу, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, гидроксильную группу, тиоловую группу, алкилтиогруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, и алкенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой; и
R3 представляет атом водорода или алкильную группу;
R4 представляет атом водорода, алкильную группу, фенильную группу или бензильную группу;
R5 представляет атом водорода или алкильную группу;
R6 представляет тетрагидроизохинолильную группу, морфолиногруппу, пиперидильную группу, пиперазинильную группу, группы
где Z представляет фенильную группу, пиридильную группу, пиримидильную группу, пиразинильную группу, пиридазинильную группу, пиперидильную группу, бензильную группу, бензгидрильную группу, группу
или
n=1-3, целое число;
R6 является необязательно замещенным одним или несколькими атомами и/или заместителями, выбранными из группы, включающей, атом галогена, аминогруппу, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, ацетиламиногруппу, нитрогруппу, гидроксильную группу, тиоловую группу, алкилтиогруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, и алкенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, алкиламиногруппой, диалкиламиногруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой.1. The compound of General formula I
and its salt
where R 1 and R 2 can be either the same or different and each represents an atom or a substituent selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a hydroxyl group, a thiol group, an alkylthio group, an alkoxy group, a cyano group, a carbamoyl group, an alkyl group optionally substituted with a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, and an alkenyl group, optionally ameschennuyu halogen atom, amino group, alkylamino group, dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group; and
R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group;
R 4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group or a benzyl group;
R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group;
R 6 represents a tetrahydroisoquinolyl group, a morpholino group, a piperidyl group, a piperazinyl group, groups
where Z represents a phenyl group, a pyridyl group, a pyrimidyl group, a pyrazinyl group, a pyridazinyl group, a piperidyl group, a benzyl group, a benzhydryl group, a group
or
n is 1-3, an integer;
R 6 is optionally substituted with one or more atoms and / or substituents selected from the group consisting of a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, an acetylamino group, a nitro group, a hydroxyl group, a thiol group, an alkylthio group, an alkoxyl group, a cyano group, an alkylamino group a group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, and an alkenyl group, optionally optionally substituted with halogen atom, amino group, alkylamino group, dialkylamino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group.
где Z указан выше.5. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group
where Z is indicated above.
где Z указан выше,
каждый необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой, гидроксильной группой, алкоксильной группой или тиоловой группой, атом галогена, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкоксильную группу, цианогруппу, гидроксильную группу, и карбамоильную группу.6. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group
where Z is indicated above,
each is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of an alkyl group, optionally substituted with a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a halogen atom, an alkylamino group, a dialkylamino group, an alkoxyl group, a cyano group, a hydroxyl group, and a carbamoyl group .
где Z указан выше,
каждый необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена, аминогруппой или гидроксильной группой, атом галогена, алкоксильную группу и гпдроксильную группу.7. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group
where Z is indicated above,
each is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of an alkyl group, optionally substituted with a halogen atom, an amino group or a hydroxyl group, a halogen atom, an alkoxyl group and a hydroxy group.
где Z указан выше.8. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group of the formula
where Z is indicated above.
где Z представляет фенильную группу.10. The compound according to claim 1 and its salt, where R 6 represents a group of the formula
where Z represents a phenyl group.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6/229422 | 1994-09-26 | ||
JP22942294 | 1994-09-26 | ||
JP7/135010 | 1995-06-01 | ||
PCT/JP1995/001934 WO1996010024A1 (en) | 1994-09-26 | 1995-09-25 | Pyrimidinylpyrazole derivative |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97106768A true RU97106768A (en) | 1999-04-27 |
RU2146675C1 RU2146675C1 (en) | 2000-03-20 |
Family
ID=16891983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97106768A RU2146675C1 (en) | 1994-09-26 | 1995-09-25 | Derivatives of pyrimidinylpyrazole and antitumor agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2146675C1 (en) |
-
1995
- 1995-09-25 RU RU97106768A patent/RU2146675C1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2274594A1 (en) | Aminopyrazole derivatives | |
HK1035531A1 (en) | Pyrimidine compounds | |
KR970706275A (en) | A pyrimidinylpyrazole derivative is a pyrimidinyl pyrazole derivative. | |
BG103964A (en) | SUBSTITUTED PYRAZOLS AS p38 KINASE INHIBITORS | |
YU40799A (en) | Pyrazine compounds | |
KR960004344A (en) | Heteroaryl-oxazolidinones containing 6-membered nitrogen | |
EP1130017A3 (en) | Azole derivatives and their use as superoxide radical inhibitors | |
AU6703300A (en) | Fungicides | |
CA2297011A1 (en) | Sulfonamide derivatives as therapeutic or prophylactic agent for glomerulopathy | |
EP0765865A4 (en) | 2-acylaminopropanol compound and medicinal composition | |
ES8406440A1 (en) | Derivatives of 2-amino-3-acylamino-6-benzylamino pyridine with an anti-epileptic activity. | |
ES2001782A6 (en) | Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutical use. | |
CS34286A2 (en) | Zpusob vyroby arylcyklobutylalkylaminu | |
AU643290B2 (en) | Derivatives of 2-aminoalkyl-5-arylalkyl-1,3-dioxanes, their preparation and their therapeutic application | |
IE870440L (en) | Fungicidal compositions | |
RU97106768A (en) | Pyrimidinyl pyrazole derivatives | |
AR012730A1 (en) | SUBSTITUTED AMINO CYCLOALKYLPYROLIDINE DERIVED COMPOUNDS CIS-SUBSTITUTED, DRUG, ANTIMICROBIAL AGENT AND INTERMEDIATE COMPOUND | |
ES8802515A1 (en) | (Dihydro-4,5-1H-imidazolyl-2)-2-dihydro-2,3-indole derivatives, their preparation and their use as medicaments. | |
KR960703401A (en) | PYRIDAZINONE DERIVATIVES WITH PHARMACEUTICAL ACTIVITY | |
AU569582B2 (en) | Fungicidal pyridine and pyrazine derivatives | |
FR2630110B1 (en) | NOVEL HETEROAROTINOIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION PROCESS AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
KR880009954A (en) | Pyridinyl-S-triazine derivative preparation method thereof and fungicide regulation containing same | |
HUP0300573A2 (en) | Triazole compounds having amide linkage and pharmaceutical compositions containing them | |
EP0355169A4 (en) | Antianxiety drug | |
ES8300776A1 (en) | Thiazolo(3,2-a)pyrimidine derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them. |