RU97106750A - POLYMER COMPOSITION FOR OBTAINING CONTACT LENSES, METHOD FOR MAKING CONTACT LENSES AND METHOD FOR IMPROVING OBJECT VISIBILITY WITH A HUMAN EYE WITH A CONTACT LENS - Google Patents

POLYMER COMPOSITION FOR OBTAINING CONTACT LENSES, METHOD FOR MAKING CONTACT LENSES AND METHOD FOR IMPROVING OBJECT VISIBILITY WITH A HUMAN EYE WITH A CONTACT LENS

Info

Publication number
RU97106750A
RU97106750A RU97106750/28A RU97106750A RU97106750A RU 97106750 A RU97106750 A RU 97106750A RU 97106750/28 A RU97106750/28 A RU 97106750/28A RU 97106750 A RU97106750 A RU 97106750A RU 97106750 A RU97106750 A RU 97106750A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
weight
polymer composition
acrylic
methyl
Prior art date
Application number
RU97106750/28A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2142151C1 (en
Inventor
Томас Дж. Энгардио
Филип Д. Далсин
Дае Ки Канг
Джин С. Ли
Original Assignee
Сигнет Арморлите, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/315,598 external-priority patent/US5694195A/en
Application filed by Сигнет Арморлите, Инк. filed Critical Сигнет Арморлите, Инк.
Publication of RU97106750A publication Critical patent/RU97106750A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2142151C1 publication Critical patent/RU2142151C1/en

Links

Claims (50)

1. Полимерная композиция для получения контактных линз, способная к обработке литьем и отверждением до превращения в полимерную контактную линзу, имеющая коэффициент преломления по меньшей мере 1,50, и включающая в себя в качестве основной составляющей ненасыщенную полиэфирную смолу; присадку, отбираемую из группы, состоящей из аллилового эфирного мономера, акрилового мономера, акрилового олигомера, имеющую среднемолекулярный вес менее 1,000, а также из их смесей, и компаунд для подавления скорости полимеризации указанной композиции в количестве, достаточном для предотвращения возникновения видимых волн у отвердевшей композиции.1. A polymer composition for producing contact lenses, capable of being cast and cured prior to being converted into a polymer contact lens, having a refractive index of at least 1.50, and including, as a main component, an unsaturated polyester resin; an additive selected from the group consisting of allyl ether monomer, acrylic monomer, acrylic oligomer having an average molecular weight of less than 1,000, as well as mixtures thereof, and a compound to suppress the polymerization rate of said composition in an amount sufficient to prevent visible waves from the hardened composition . 2. Полимерная композиция по п.1, отличающаяся тем, что присадка включает в себя аллиловый эфирный мономер. 2. The polymer composition according to claim 1, characterized in that the additive includes an allyl ether monomer. 3. Полимерная композиция по п.2, отличающаяся тем, что аллиловый эфирный мономер отбирается из группы, состоящей из моноаллил-эфира, диаллил-эфира, триаллил-эфира и их смесей. 3. The polymer composition according to claim 2, characterized in that the allyl ether monomer is selected from the group consisting of monoallyl ether, diallyl ether, triallyl ether and mixtures thereof. 4. Полимерная композиция по п.3, отличающаяся тем, что аллиловый эфирный мономер отбирается из группы, состоящей из аркилового аллила; аллилбенола; фталевого диаллила; цианурового триаллила; изоцианурового триаллила; малеинового диаллила; диэтиленгликоль-бис (аллилкарбоната): дигилоллевого диаллила; малеинового диметаллила; бензоата аллила; адапата диаллила и их смесей. 4. The polymer composition according to claim 3, characterized in that the allyl ether monomer is selected from the group consisting of arkyl allyl; allylbenol; phthalic diallyl; cyanuric triallyl; isocyanuric triallyl; maleic diallyl; diethylene glycol bis (allyl carbonate): dihydryl diallyl; maleic dimetallyl; allyl benzoate; diallyl adaptate and mixtures thereof. 5. Полимерная композиция по п.4, отличающаяся тем, что аллиловый эфир отбирается из группы, состоящей из фталевого диаллила, диэтилен-гликоль-бис (аллилкарбоната), цианурового триаллила и их смесей. 5. The polymer composition according to claim 4, characterized in that the allyl ether is selected from the group consisting of phthalic diallyl, diethylene glycol bis (allyl carbonate), cyanuric triallyl and mixtures thereof. 6. Полимерная композиция по п.1, отличающаяся тем, что присадка включает в себя акрилат, отобранный из акрилового мономера и акрилового олигомера, имеющий средний молекулярный вес менее 1,000. 6. The polymer composition according to claim 1, characterized in that the additive includes acrylate selected from an acrylic monomer and an acrylic oligomer having an average molecular weight of less than 1,000. 7. Полимерная композиция по п.2, отличающаяся тем, что аллиловый эфир составляет приблизительно от 1 до 20% от веса всей композиции. 7. The polymer composition according to claim 2, characterized in that the allyl ether is from about 1 to 20% by weight of the total composition. 8. Полимерная композиция по п.6, отличающаяся тем, что акриловая присадка составляет приблизительно от 1 до 20% от веса всей композиции. 8. The polymer composition according to claim 6, characterized in that the acrylic additive is from about 1 to 20% by weight of the entire composition. 9. Полимерная композиция по п.1, отличающаяся тем, что присадка включает в себя приблизительно от 1 до 20% от веса аллилового эфира и приблизительно от 1 до 20% от веса акрилового мономера. 9. The polymer composition according to claim 1, characterized in that the additive includes from about 1 to 20% by weight of allyl ether and from about 1 to 20% by weight of acrylic monomer. 10. Полимерная композиция по п.9, отличающаяся тем, что компаунд для подавления скорости полимеризации указанной композиции отбирается из группы, состоящей из альфа-метил-стирола; терпинолена; тиодипропионата дилаурила; 4-трет-бутилпирокатехола; 3-метилкатехола, а также их смесей в количестве, составляющем 0,01-20% от общего веса композиции. 10. The polymer composition according to claim 9, characterized in that the compound for suppressing the polymerization rate of said composition is selected from the group consisting of alpha-methyl-styrene; terpinolene; dilauryl thiodipropionate; 4-tert-butylpyrocatechol; 3-methylcatechol, as well as mixtures thereof in an amount of 0.01-20% of the total weight of the composition. 11. Полимерная композиция по п.10, отличающаяся тем, что как аллиловый эфирный мономер, так и акриловый мономер представлены в композиции в количестве, составляющем 2-10% от общего веса композиции, а компаунд для подавления скорости полимеризации представлен в композиции в количестве, составляющем 0,01-10% от общего веса композиции. 11. The polymer composition of claim 10, wherein both the allyl ether monomer and the acrylic monomer are present in the composition in an amount of 2-10% of the total weight of the composition, and the compound for suppressing the polymerization rate is presented in the composition in an amount constituting 0.01-10% of the total weight of the composition. 12. Полимерная композиция по п.1, отличающаяся тем, что включает инициатор в количестве, составляющем 0,01-10% от общего веса композиции. 12. The polymer composition according to claim 1, characterized in that it includes the initiator in an amount of 0.01-10% of the total weight of the composition. 13. Полимерная композиция по п.6, отличающаяся тем, что включает присадку, отбираемую из группы, состоящей из метакрилового метила; акрилового этила; метакрилового циклогексила; метакрилового 2-гидроксиэтила; акрилового 3-гидроксипропила; акрилового альфабромэтила; акрилового альфа-хлорэтила;
метакрилового хлорметила; метакрилового 2-бром-этила; метакрилового 2-нафтила; акрилового паратолила; метакрилового пара-хлорфенила; акрилового метабромфенила; акрилового 2,4,6-трибромфенила; метакрилового пара-хлорбензила; метакрилового мета-метоксибензила; акрилового пара-этилбензила;
диметакрилового этилен-гликоля; диметакрилового 1,6-гександиола; диакрилового неопентилгликоля; диметакрилового полиэтилен-гликоля; диметакрилового тиодиэтилен-гликоля; триакрилового пентаэритритола; триакрилового глицерила; пентаакрилового дипентаэритритола; триакрилового триметилпропана;
триметилакрилового изоцианурового трис (2-гидроксиэтила); триакрилового триметилпропан-полиоксиэтилена; акрилового уретана; метакрилового уретана и их смесей.
13. The polymer composition according to claim 6, characterized in that it includes an additive selected from the group consisting of methacrylic methyl; acrylic ethyl; methacrylic cyclohexyl; methacrylic 2-hydroxyethyl; acrylic 3-hydroxypropyl; acrylic alfabromethyl; acrylic alpha-chloroethyl;
methacrylic chloromethyl; methacrylic 2-bromoethyl; methacrylic 2-naphthyl; acrylic paratolyl; methacrylic para-chlorophenyl; acrylic metabromphenyl; acrylic 2,4,6-tribromophenyl; methacrylic para-chlorobenzyl; methacrylic meta-methoxybenzyl; acrylic para-ethylbenzyl;
dimethacrylic ethylene glycol; dimethacrylic 1,6-hexanediol; diacrylic neopentyl glycol; dimethacrylic polyethylene glycol; dimethacrylic thioethylene glycol; triacrylic pentaerythritol; triacrylic glyceryl; pentaacrylic dipentaerythritol; triacrylic trimethylpropane;
trimethylacrylic isocyanuric tris (2-hydroxyethyl); triacrylic trimethylpropane-polyoxyethylene; acrylic urethane; methacrylic urethane and mixtures thereof.
14. Полимерная композиция по п.13, отличающаяся тем, что включает присадку, отбираемую из группы, состоящей из метакрилата, диакрилата, триакрилата, пентакрилата и их смесей. 14. The polymer composition according to p. 13, characterized in that it includes an additive selected from the group consisting of methacrylate, diacrylate, triacrylate, pentacrylate and mixtures thereof. 15. Полимерная композиция по п.14, отличающаяся тем, что содержащаяся в ней присадка представляет собой мономер, отбираемый из группы, состоящей из метакрилового метила; диметакрилового этилен-гликоля; диакрилового 1,6-гександиола; триакрилового триметилпропан-полиоксиэтилена; пентаакрилового дипентаэритритола и их смесей. 15. The polymer composition according to 14, characterized in that the additive contained therein is a monomer selected from the group consisting of methacrylic methyl; dimethacrylic ethylene glycol; diacrylic 1,6-hexanediol; triacrylic trimethylpropane-polyoxyethylene; pentaacrylic dipentaerythritol and mixtures thereof. 16. Полимерная композиция по п.15, отличающаяся тем, что содержит в себе приблизительно от 70 до 85% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 6 до 10% фталевого диаллила; приблизительно от 1 до 5% диметакрилового этилен-гликоля; приблизительно от 3 до 8% метакрилового метила, и где компаунд для подавления скорости полимеризации включен в состав композиции в количестве, составляющем приблизительно от 0,01 до 9% от общего веса композиции. 16. The polymer composition according to p. 15, characterized in that it contains from about 70 to 85% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 6 to 10% phthalic diallyl; from about 1 to 5% dimethacrylic ethylene glycol; from about 3 to 8% methacrylic methyl, and where the compound for suppressing the polymerization rate is included in the composition in an amount of about 0.01 to 9% of the total weight of the composition. 17. Полимерная композиция по п.16, отличающаяся тем, что компаунд для подавления скорости полимеризации указанной композиции содержит в себе альфа-метил-стирол. 17. The polymer composition according to clause 16, characterized in that the compound for suppressing the polymerization rate of the specified composition contains alpha-methyl-styrene. 18. Полимерная композиция по п.17, отличающаяся тем, что содержит в себе приблизительно от 75 до 80% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 7,5 до 9% фталевого диаллила; приблизительно от 2,5 до 4% диметакрилового этилен-гликоля; приблизительно от 4,5 до 6% метакрилового метила, и где альфа-метилстирол составляет приблизительно от 5,5 до 7% от общего веса. 18. The polymer composition according to 17, characterized in that it contains from about 75 to 80% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 7.5 to 9% phthalic diallyl; from about 2.5 to 4% dimethacrylic ethylene glycol; from about 4.5 to 6% methacrylic methyl, and where alpha methylstyrene is from about 5.5 to 7% of the total weight. 19. Полимерная композиция по п.15, отличающаяся тем, что содержит в себе приблизительно от 70 до 85% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 6 до 10% диэтилен-гликоль-бис (аллилкарбоната); приблизительно от 1 до 5% пентаакрилового дипентаэритритола; приблизительно от 3 до 8% метакрилового метила, и где компаунд для подавления скорости полимеризации включен в состав композиции в количестве, составляющем приблизительно от 0,01 до 9% от общего веса. 19. The polymer composition according to p. 15, characterized in that it contains from about 70 to 85% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 6 to 10% diethylene glycol bis (allyl carbonate); from about 1 to 5% pentaacrylic dipentaerythritol; from about 3 to 8% methacrylic methyl, and where the compound for suppressing the polymerization rate is included in the composition in an amount of about 0.01 to 9% of the total weight. 20. Полимерная композиция по п.19, отличающаяся тем, что компаунд для подавления скорости полимеризации указанной композиция содержит в себе альфа-метил-стирол. 20. The polymer composition according to claim 19, characterized in that the compound for suppressing the polymerization rate of said composition comprises alpha-methyl-styrene. 21. Полимерная композиция по п.20, отличающаяся тем, что содержит в себе приблизительно от 75 до 80% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 7,5 до 9% диэтилен-гликоль-бис(аллилкарбоната); приблизительно от 2,5 до 4% пентаакрилового дипентаэритритола; приблизительно от 4,5 до 6% метакрилового метила, и где альфа-метил-стирол составляет приблизительно от 5,5 до 7% от общего веса. 21. The polymer composition according to claim 20, characterized in that it contains from about 75 to 80% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 7.5 to 9% diethylene glycol bis (allyl carbonate); from about 2.5 to 4% pentaacrylic dipentaerythritol; from about 4.5 to 6% methacrylic methyl, and where alpha-methyl styrene is from about 5.5 to 7% of the total weight. 22. Полимерная композиция по п.21, отличающаяся тем, что содержащая в нем ненасыщенная полиэфирная смола образуется в результате реакции кислоты или ангидрида, отбираемых из группы, включающей фталевую кислоту, изофталевую кислоту, малеиновую кислоту, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и их смеси, и полиспирта, отбираемого из группы, включающей этилен-гликоль, пропилен-гликоль, диэтилен-гликоль, дипропилен-гликоль, неопентил-гликоль и их смеси. 22. The polymer composition according to item 21, wherein the unsaturated polyester resin contained therein is formed by the reaction of an acid or anhydride selected from the group consisting of phthalic acid, isophthalic acid, maleic acid, phthalic anhydride, maleic anhydride and mixtures thereof, and a polyalcohol selected from the group consisting of ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, and mixtures thereof. 23. Полимерная композиция по п.22, отличающаяся тем, что содержащаяся в нем ненасыщенная полиэфирная смола имеет средний молекулярный вес в пределах от приблизительно 1,500 до приблизительно 4,000. 23. The polymer composition according to item 22, wherein the unsaturated polyester resin contained therein has an average molecular weight ranging from about 1,500 to about 4,000. 24. Способ изготовления контактных линз, имеющих коэффициент преломления по меньшей мере 1,50, и включающий в себя помещение отливаемой полимерной композиции в полость пресс-формы, образуемой между смежными неплоскими формовочными сторонами, и создание таких условий для композиции, при которых происходит ее полимеризация и образование поперечной связи, при этом упомянутая полимерная композиция включает в себя в качестве основной составляющей ненасыщенную полиэфирную смолу; присадку, отбираемую из группы, состоящей из аллилового эфирного мономера, акрилового мономера, акрилового олигомера, имеющую среднемолекулярный вес менее 1,000, а также из их смесей, и компаунд для подавления скорости полимеризации указанной композиции в количестве, достаточном для предотвращения возникновения видимых волн у отвердевшей композиции. 24. A method of manufacturing contact lenses having a refractive index of at least 1.50, and comprising placing the molded polymer composition in the cavity of the mold formed between adjacent non-planar molding sides, and creating conditions for the composition under which it polymerizes and crosslinking, wherein said polymer composition includes, as a main constituent, an unsaturated polyester resin; an additive selected from the group consisting of allyl ether monomer, acrylic monomer, acrylic oligomer having an average molecular weight of less than 1,000, as well as mixtures thereof, and a compound to suppress the polymerization rate of said composition in an amount sufficient to prevent visible waves from the hardened composition . 25. Способ по п.24, отличающийся тем, что присадка включает в себе аллиловый эфирный мономер. 25. The method according to paragraph 24, wherein the additive includes an allyl ether monomer. 26. Способ по п.25, отличающийся тем, что аллиловый эфирный мономер отбирается из группы, состоящей из фталевого диаллила, диэтилен-гликоль-бис(аллилкарбоната), цианурового триаллила и их смесей. 26. The method according A.25, characterized in that the allyl ether monomer is selected from the group consisting of phthalic diallyl, diethylene glycol bis (allyl carbonate), cyanuric triallyl and mixtures thereof. 27. Способ по п.24, отличающийся тем, что присадка включает в себе акриловый мономер. 27. The method according to paragraph 24, wherein the additive includes an acrylic monomer. 28. Способ по п.25, отличающийся тем, что аллиловый эфирный, мономер составляет приблизительно от 1 до 20% от общего веса композиции. 28. The method according A.25, characterized in that the allyl ether, the monomer is from about 1 to 20% of the total weight of the composition. 29. Способ по п.27, отличающийся тем, что акриловый мономер составляет приблизительно от 1 до 20% от веса композиции. 29. The method according to item 27, wherein the acrylic monomer is from about 1 to 20% by weight of the composition. 30. Способ по п.24, отличающийся тем, что присадка включает в себя приблизительно от 1 до 20% от веса аллилового эфирного мономера и приблизительно от 1 до 20% от веса акрилового мономера. 30. The method according to paragraph 24, wherein the additive includes from about 1 to 20% by weight of allyl ether monomer and from about 1 to 20% by weight of acrylic monomer. 31. Способ по п.30, отличающийся тем, что компаунд для подавления скорости полимеризации состоит из альфа-метил-стирола в количестве, составляющем приблизительно от 1 до 20% от общего веса композиции. 31. The method according to p. 30, characterized in that the compound for suppressing the polymerization rate consists of alpha-methyl-styrene in an amount of approximately 1 to 20% of the total weight of the composition. 32. Способ по п.31, отличающийся тем, что каждый из аллилового эфирного мономера, акрилового мономера и альфа-метил-стирола представлены в композиции в количестве, составляющем приблизительно от 2 до 100% от общего веса композиции. 32. The method according to p, characterized in that each of the allyl ether monomer, acrylic monomer and alpha-methyl styrene are present in the composition in an amount of approximately 2 to 100% of the total weight of the composition. 33. Способ по п.24, отличающийся тем, что включает инициатор полимеризации в количестве, составляющем приблизительно от 0,01 до 10% от общего веса композиции. 33. The method according to p. 24, characterized in that it includes a polymerization initiator in an amount of approximately from 0.01 to 10% of the total weight of the composition. 34. Способ по п.27, отличающийся тем, что содержащийся в нем акриловый мономер отбирается из группы, состоящей из метакрилового метила; диметакрилового этилен-гликоля; диакрилового 1,6 гександиола; триакрилового триметилпропан-полиоксиэтилена; пентаакрилового дипентаэритритола и их смесей. 34. The method according to item 27, wherein the acrylic monomer contained therein is selected from the group consisting of methacrylic methyl; dimethacrylic ethylene glycol; diacrylic 1.6 hexanediol; triacrylic trimethylpropane-polyoxyethylene; pentaacrylic dipentaerythritol and mixtures thereof. 35. Способ по п.34, отличающийся тем, что содержит в себе приблизительно от 70 до 85% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 6 до 10% фталевого диаллила; приблизительно от 6 до 10% фталевого диаллила; приблизительно от 1 до 5% диметакрилового этилен-гликоля; приблизительно от 3 до 8% метакрилового метила, и согласно которому компаунд для подавления скорости полимеризации включен в состав композиции в количестве, составляющем приблизительно от 0,01 до 9% от общего веса композиции. 35. The method according to clause 34, wherein it comprises from about 70 to 85% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 6 to 10% phthalic diallyl; from about 6 to 10% phthalic diallyl; from about 1 to 5% dimethacrylic ethylene glycol; from about 3 to 8% methacrylic methyl, and according to which a compound for suppressing the polymerization rate is included in the composition in an amount of about 0.01 to 9% of the total weight of the composition. 36. Способ по п.35, отличающийся тем, что компаунд для подавления скорости полимеризации содержит в себе альфа-метил-стирол. 36. The method according to clause 35, wherein the compound for suppressing the polymerization rate contains alpha-methyl-styrene. 37. Способ по п.36, отличающийся тем, что содержит в себе приблизительно от 75 до 80% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 7,5 до 9% фталевого диаллила; приблизительно от 2,5 до 4% диэтилен-гликоль-диметакрилата; приблизительно от 4,5 до 6% метакрилового метила, и приблизительно от 5,5 до 7% альфа-метил-стирола. 37. The method according to clause 36, characterized in that it contains from about 75 to 80% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 7.5 to 9% phthalic diallyl; from about 2.5 to 4% diethylene glycol dimethacrylate; from about 4.5 to 6% methacrylic methyl; and from about 5.5 to 7% alpha-methyl styrene. 38. Способ по п.34, отличающийся тем, что содержит в себе приблизительно от 70 до 85% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 6 до 10% диэтилен-гликоль-бис (аллилкарбоната); приблизительно от 1 до 5% пентаакрилового дипентаэритритола; приблизительно от 3 до 8% метакрилового метила, и где компаунд для подавления скорости полимеризации включен в состав композиции в количестве, составляющем приблизительно от 0,01 до 9% от общего веса композиции. 38. The method according to clause 34, wherein it comprises from about 70 to 85% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 6 to 10% diethylene glycol bis (allyl carbonate); from about 1 to 5% pentaacrylic dipentaerythritol; from about 3 to 8% methacrylic methyl, and where the compound for suppressing the polymerization rate is included in the composition in an amount of about 0.01 to 9% of the total weight of the composition. 39. Способ по п.38, отличающийся тем, что содержащийся в нем компаунд для подавления скорости полимеризации включает альфа-метил-стирола. 39. The method according to § 38, wherein the compound contained therein to suppress the polymerization rate comprises alpha-methyl-styrene. 40. Способ по п.39, отличающийся тем, что содержит в себе приблизительно от 75 до 80% веса ненасыщенной полиэфирной смолы; приблизительно от 7,5 до 9% диэтилен-гликоль-бис(аллилкарбоната); приблизительно от 2,5 до 4% пентаакрилового дипентаэритритола; приблизительно от 4,5 до 6% метакрилового метила, и приблизительно от 5,5 до 7% альфа-метил-стирола. 40. The method according to § 39, characterized in that it contains from about 75 to 80% by weight of an unsaturated polyester resin; from about 7.5 to 9% diethylene glycol bis (allyl carbonate); from about 2.5 to 4% pentaacrylic dipentaerythritol; from about 4.5 to 6% methacrylic methyl; and from about 5.5 to 7% alpha-methyl styrene. 41. Способ по п.33, согласно которому инициатор полимеризации включает в себя соединение ди-(4-трет-бутил-циклогексил) пероксидикарбоната и трет-бутил перокси-2-этилгексаноата, каждый из которых составляет приблизительно от 0,1 до 1% веса композиции. 41. The method according to claim 33, wherein the polymerization initiator comprises a compound of di- (4-tert-butyl-cyclohexyl) peroxydicarbonate and tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate, each of which is from about 0.1 to 1% weight of the composition. 42. Способ улучшения видимости объекта человеческим глазом, снабженным контактной линзой, имеющей коэффициент преломления по меньшей мере 1,50, с отверждением упомянутой контактной линзы из композиции, которая включает в свой состав в качестве основной составляющей ненасыщенную полиэфирную смолу; присадку, отбираемую из группы, состоящей из аллилового эфирного мономера, акрилового мономера, акрилового олигомера, имеющую среднемолекулярный вес менее 1,000, а также из их смесей, и компаунд для подавления скорости полимеризации указанной композиции в количестве, достаточном для предотвращения возникновения видимых волн у отвердевшей композиции. 42. A method for improving the visibility of an object with a human eye provided with a contact lens having a refractive index of at least 1.50, with curing said contact lens from a composition that includes, as its main component, an unsaturated polyester resin; an additive selected from the group consisting of allyl ether monomer, acrylic monomer, acrylic oligomer having an average molecular weight of less than 1,000, as well as mixtures thereof, and a compound to suppress the polymerization rate of said composition in an amount sufficient to prevent visible waves from the hardened composition . 43. Способ по п.42, отличающийся тем, что присадка содержит в себе мономер аллилового эфира. 43. The method according to § 42, wherein the additive contains an allyl ether monomer. 44. Способ по п.43, отличающийся тем, что аллиловый эфирный мономер отбирается из группы, состоящей из фталевого диаллила, диэтилен-гликоль-бис(аллилкарбоната), цианурового триаллила и их смесей. 44. The method according to item 43, wherein the allyl ether monomer is selected from the group consisting of phthalic diallyl, diethylene glycol bis (allyl carbonate), cyanuric triallyl and mixtures thereof. 45. Способ по п.42, отличающийся тем, что присадка включает в себя акриловый мономер. 45. The method according to § 42, wherein the additive includes an acrylic monomer. 46. Способ по п.43, отличающийся тем, что аллиловый эфирный мономер составляет приблизительно от 1 до 20% от общего веса композиции. 46. The method according to item 43, wherein the allyl ether monomer is from about 1 to 20% of the total weight of the composition. 47. Способ по п.45, отличающийся тем, что акриловый мономер составляет приблизительно от 1 до 20% от веса композиции. 47. The method according to item 45, wherein the acrylic monomer is from about 1 to 20% by weight of the composition. 48. Способ по п.42, отличающийся тем, что присадка включает в себя приблизительно от 1 до 20% от веса аллилового эфирного мономера и приблизительно от 1 до 20% от веса акрилового мономера. 48. The method according to § 42, wherein the additive comprises from about 1 to 20% by weight of allyl ether monomer and from about 1 to 20% by weight of acrylic monomer. 49. Способ по п.48, отличающийся тем, что компаунд для подавления скорости полимеризации состоит из альфа-метил-стирола в количестве, составляющем приблизительно от 1 до 20% от общего веса композиции. 49. The method according to p, characterized in that the compound for suppressing the polymerization rate consists of alpha-methyl-styrene in an amount of approximately 1 to 20% of the total weight of the composition. 50. Способ по п.49, отличающийся тем, что каждый из аллилового эфира, акрилового мономера и альфа-метил-стирола представлены в композиции в количестве, составляющем приблизительно от 2 до 10% от общего веса композиции. 50. The method according to § 49, wherein each of the allyl ether, acrylic monomer and alpha-methyl styrene is present in the composition in an amount of about 2 to 10% of the total weight of the composition.
RU97106750A 1994-09-30 1995-09-14 Polymer composition for manufacturing contact lens, method of manufacturing contact lens, and method of improving visibility of an object by human eye equipped by this contact lens RU2142151C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/315,598 1994-09-30
US08/315,598 US5694195A (en) 1994-09-30 1994-09-30 Polyester resin-based high index ophthalmic lenses having improved optical uniformity and/or tintability
PCT/US1995/011623 WO1996010760A1 (en) 1994-09-30 1995-09-14 Polyester resin-based high index ophthalmic lenses having improved optical uniformity and/or tintability

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97106750A true RU97106750A (en) 1999-04-10
RU2142151C1 RU2142151C1 (en) 1999-11-27

Family

ID=23225176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97106750A RU2142151C1 (en) 1994-09-30 1995-09-14 Polymer composition for manufacturing contact lens, method of manufacturing contact lens, and method of improving visibility of an object by human eye equipped by this contact lens

Country Status (12)

Country Link
US (3) US5694195A (en)
EP (1) EP0783710B1 (en)
JP (1) JPH10507006A (en)
KR (1) KR100506300B1 (en)
CN (1) CN1092798C (en)
AU (1) AU688137B2 (en)
BR (1) BR9509180A (en)
DE (1) DE69526861T2 (en)
ES (1) ES2173969T3 (en)
MX (1) MX9702238A (en)
RU (1) RU2142151C1 (en)
WO (1) WO1996010760A1 (en)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW385317B (en) * 1995-02-12 2000-03-21 Akzo Nobel Nv Ophthalmic lenses
US5880170A (en) * 1996-03-13 1999-03-09 Tokuyama Corporation Photopolymerizable composition and transparent cured product thereof
US6099123A (en) * 1997-09-04 2000-08-08 Signet Armorlite, Inc. Production of photopolymerized polyester high index ophthalmic lenses
US6450642B1 (en) * 1999-01-12 2002-09-17 California Institute Of Technology Lenses capable of post-fabrication power modification
AU774502B2 (en) * 2000-05-31 2004-07-01 Tokuyama Corporation Curable composition and photochromic cured article
AU2001264285A1 (en) * 2000-06-16 2001-12-24 Showa Denko K K Production of alicyclic (meth)allyl esters for plastic lens compositions
JP4238729B2 (en) * 2001-11-30 2009-03-18 株式会社ニコン Adhesive multilayer diffractive optical element
US6835333B2 (en) * 2002-05-07 2004-12-28 Milliken & Company Combinations for use as toners in polyesters
US6863848B2 (en) 2002-08-30 2005-03-08 Signet Armorlite, Inc. Methods for preparing composite photochromic ophthalmic lenses
US6863844B2 (en) * 2002-08-30 2005-03-08 Signet Armorlite, Inc. Photochromic matrix compositions for use in ophthalmic lenses
US7488510B2 (en) * 2003-10-28 2009-02-10 Signet Armorlite, Inc. Compositions and methods for the preparation of composite photochromic polycarbonate lenses
CN100365459C (en) * 2005-01-28 2008-01-30 江苏明月光电科技有限公司 Spectacle lens made of resin
JP4935971B2 (en) * 2005-01-31 2012-05-23 Dic株式会社 Active energy ray-curable resin composition for shaping, shaping sheet and shaped article
FR2897693B1 (en) * 2006-02-23 2008-11-21 Essilor Int POLARIZING OPTICAL ELEMENT COMPRISING A POLARIZER FILM AND METHOD OF FARBINATING SUCH A ELEMENT
US8765029B2 (en) * 2006-12-05 2014-07-01 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Light transmissive articles and methods thereof
CN101555308B (en) * 2008-11-06 2011-09-28 常州市华润复合材料有限公司 Unsaturated polyester resin for alpine rock
KR20150000842A (en) * 2013-06-24 2015-01-05 주식회사 케이오씨솔루션 Polymerizable composition for high refractive optical material and its photochromic composition, and method of preparing the optical material using them
CN105892093A (en) * 2016-05-19 2016-08-24 江苏淘镜有限公司 Color changing process for resin lens
WO2018131484A1 (en) * 2017-01-10 2018-07-19 株式会社大阪ソーダ Unsaturated polyester resin composition
CN109306165A (en) * 2018-08-14 2019-02-05 江苏硕延光学眼镜有限公司 A kind of optical resin composition with high impact resistance, heat resistance and refractive index
US11944574B2 (en) 2019-04-05 2024-04-02 Amo Groningen B.V. Systems and methods for multiple layer intraocular lens and using refractive index writing
US11529230B2 (en) 2019-04-05 2022-12-20 Amo Groningen B.V. Systems and methods for correcting power of an intraocular lens using refractive index writing
US11583388B2 (en) 2019-04-05 2023-02-21 Amo Groningen B.V. Systems and methods for spectacle independence using refractive index writing with an intraocular lens
US11678975B2 (en) 2019-04-05 2023-06-20 Amo Groningen B.V. Systems and methods for treating ocular disease with an intraocular lens and refractive index writing
US11583389B2 (en) 2019-04-05 2023-02-21 Amo Groningen B.V. Systems and methods for correcting photic phenomenon from an intraocular lens and using refractive index writing
US11564839B2 (en) 2019-04-05 2023-01-31 Amo Groningen B.V. Systems and methods for vergence matching of an intraocular lens with refractive index writing
US11708440B2 (en) 2019-05-03 2023-07-25 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. High refractive index, high Abbe compositions
US11667742B2 (en) 2019-05-03 2023-06-06 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions with high refractive index and Abbe number
TWI756879B (en) * 2020-10-26 2022-03-01 南亞塑膠工業股份有限公司 Unsaturated polyester resin composition and molding product thereof
US11795252B2 (en) 2020-10-29 2023-10-24 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions with high refractive index and Abbe number

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2884398A (en) * 1956-04-10 1959-04-28 Union Carbide Corp Composition comprising unsaturated polyester, vinyl monomer and cyclic terpene, cured product thereof and process of preparing the cured product
DE1653637C3 (en) * 1967-06-24 1975-03-13 Alfred Teves Gmbh, 6000 Frankfurt Radial piston pump
US3391224A (en) * 1967-08-17 1968-07-02 American Cyanamid Co Mar-resistant polyester resins for ophthalmic lenses
US3513224A (en) * 1968-04-25 1970-05-19 American Cyanamid Co Mar-resistant polyester resins
US3513225A (en) * 1968-04-25 1970-05-19 American Cyanamid Co Mar-resistant polyester resins
US3806079A (en) * 1969-07-15 1974-04-23 Beattie Dev Co Apparatus for simultaneously molding a plurality of plastic lenses
US4178327A (en) * 1974-12-19 1979-12-11 The Dow Chemical Company Ar-halo-ar(t-alkyl)styrenes and polymers thereof
US4139578A (en) * 1975-11-12 1979-02-13 Ppg Industries, Inc. Bis (allyl carbonate) compositions and polymerizates therefrom
US4257988A (en) * 1978-09-12 1981-03-24 Optical Warehouse Showroom And Manufacturing, Inc. Method and assembly for molding optical lenses
JPS598709A (en) * 1982-07-08 1984-01-18 Mitsui Toatsu Chem Inc Resin for lens having high refractive index
JPS5996113A (en) * 1982-11-25 1984-06-02 Mitsui Toatsu Chem Inc Resin for high-refractive index lens
JPS5981322A (en) * 1982-11-01 1984-05-11 Nippon Oil & Fats Co Ltd Curing of unsaturated polyester resin
JPS60199016A (en) * 1984-03-23 1985-10-08 Mitsui Toatsu Chem Inc Thiocarbomic acid s-alkyl ester resin for lens
US4740070A (en) * 1984-06-05 1988-04-26 Ppg Industries, Inc. Optical filter
FR2565699A1 (en) * 1984-06-11 1985-12-13 Suwa Seikosha Kk METHOD OF MODIFYING THE SURFACE OF A BASE MATERIAL COMPRISING CARBONATE AND ALLYL ESTER PATTERNS TO FORMALLY FORM A HARD SURFACE COATING IN THE CASE OF LENSES FOR OPHTHALMIC GLASSES
DE3425183A1 (en) * 1984-07-09 1986-01-16 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf UNSATURATED POLYESTER
US4650845A (en) * 1984-07-10 1987-03-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ultra-violet light curable compositions for abrasion resistant articles
US4785064A (en) * 1984-07-10 1988-11-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ultra-violet light curable compositions for abrasion resistant articles
EP0176874A3 (en) * 1984-09-19 1988-02-10 Toray Industries, Inc. A highly-refractive plastic lens
JPH01315458A (en) * 1988-06-14 1989-12-20 Takeda Chem Ind Ltd Unsaturated polyester resin composition, molding aqueous and molded article
US5202366A (en) * 1988-07-20 1993-04-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Crosslinkable polyester compositions with improved properties
ATE106577T1 (en) * 1988-09-09 1994-06-15 Nippon Catalytic Chem Ind OPTICAL MATERIAL CONTAINING A HIGH REFRESHING INDEX RESIN.
EP0442953A4 (en) * 1988-11-09 1991-10-30 Elvin Merrill Bright Optical plastics and methods for making the same
DE68917449T2 (en) * 1988-12-28 1994-12-15 Nippon Oils & Fats Co Ltd Raw material for gelation, process for the production of pre-gelled substance, process for the production of molding material and molding material.
JPH02300221A (en) * 1989-05-16 1990-12-12 Nippon Oil & Fats Co Ltd Curable unsaturated polyester resin composition and its production
US5132384A (en) * 1989-11-22 1992-07-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Optical material of low specific gravity and excellent impact resistance, optical molding product using the optical material and manufacturing method thereof
DE69108086T2 (en) * 1990-04-20 1995-10-19 Sola Int Holdings Casting composition.
JP2761304B2 (en) * 1991-03-15 1998-06-04 昭和高分子 株式会社 Method for producing high molecular weight unsaturated polyester resin
JPH0632846A (en) * 1992-07-15 1994-02-08 Nippon Oil & Fats Co Ltd Optical material and composition therefor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97106750A (en) POLYMER COMPOSITION FOR OBTAINING CONTACT LENSES, METHOD FOR MAKING CONTACT LENSES AND METHOD FOR IMPROVING OBJECT VISIBILITY WITH A HUMAN EYE WITH A CONTACT LENS
KR970706511A (en) (POLYESTER RESIN-BASED HIGH INDEX OPHTHALMIC LENS HAVING IMPROVED OPTICAL UNIFORMITY AND OR TINTABILITY) BASED ON POLYESTER RESIN,
MXPA97002238A (en) Ophthalmic lenses of high index of refraction with base of polyester resin that have optical uniformity and / or dyeing capacity better
EP0562861B1 (en) Optical materials with a high refractive index and method for producing the same
JP3344408B2 (en) Curable resin composition
JPH0925321A (en) Polymerizable composition mainly comprising thio(meth) acrylate monomer, clear polymer composition obtained therefrom, and use thereof for optical element
JPH05194672A (en) High refractive index optical material
EP0154136B1 (en) Plastic lens and method of manufacturing thereof
JPH0430410B2 (en)
KR100285889B1 (en) Resin composition for polymerization casting and optical material
JPH01182314A (en) Composition for lens having high abbe's number
JPS6018506A (en) Curable forming composition containing thermoplastic polymerlow profile additive
JP4678008B2 (en) Curable composition for plastic lens
JP3091976B2 (en) Curable composition for optical parts
JPH0320123B2 (en)
JPH04126710A (en) Optical material having low specific gravity and excellent impact resistance, optical molded article using the same material and production thereof
WO1998020373A1 (en) Uv-cured optical elements
JPH0576487B2 (en)
JP3543359B2 (en) Thioacetal compound, monomer composition and optical material
JPS61223701A (en) Synthetic resin lens
JPS59193924A (en) Composition for optical material
JP2900597B2 (en) Optical resin
JP3101879B2 (en) Resin for high refractive index lens
JP2001302755A (en) Monomer composition for optical material, production method for synthetic resin lens, and lens
JPH051116A (en) Resin for optics