RU97105824A - INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTION - Google Patents
INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTIONInfo
- Publication number
- RU97105824A RU97105824A RU97105824/14A RU97105824A RU97105824A RU 97105824 A RU97105824 A RU 97105824A RU 97105824/14 A RU97105824/14 A RU 97105824/14A RU 97105824 A RU97105824 A RU 97105824A RU 97105824 A RU97105824 A RU 97105824A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- protected
- induction
- unprotected
- agent
- Prior art date
Links
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 title claims 48
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 48
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 title claims 47
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 35
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 24
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- -1 polycyclic hydrocarbon compound Chemical class 0.000 claims 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 22
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 15
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 12
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 10
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 10
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N (2E)-3-phenylprop-2-enoic acid Chemical group OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims 7
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 7
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 7
- 125000000490 cinnamyl group Chemical group C(C=CC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 7
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- DOVKQYPWOPYKQP-UHFFFAOYSA-N (4Z,6Z,8Z)-1H-cyclopenta[8]annulene Chemical compound C1=CC=CC=CC2=C1CC=C2 DOVKQYPWOPYKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000006619 (C1-C6) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 5
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N Anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N Azulene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC2=C1 CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 5
- DDTGNKBZWQHIEH-UHFFFAOYSA-N Heptalene Chemical compound C1=CC=CC=C2C=CC=CC=C21 DDTGNKBZWQHIEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- QSQIGGCOCHABAP-UHFFFAOYSA-N Hexacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC6=CC=CC=C6C=C5C=C4C=C3C=C21 QSQIGGCOCHABAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N Indene Chemical compound C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N Pentacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C21 SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- GUVXZFRDPCKWEM-UHFFFAOYSA-N Pentalene Chemical compound C1=CC2=CC=CC2=C1 GUVXZFRDPCKWEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004054 acenaphthylenyl group Chemical group C1(=CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 claims 5
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 5
- 125000006312 cyclopentyl amino group Chemical group [H]N(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 5
- ISQVBYGGNVVVHB-UHFFFAOYSA-N cyclopentylmethanol Chemical group OCC1CCCC1 ISQVBYGGNVVVHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000002467 indacenes Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- KNDAOVHRTCJABP-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole;pyrimidine Chemical compound C1=CNC=N1.C1=CN=CN=C1 KNDAOVHRTCJABP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N Fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 claims 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 claims 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical group OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 125000004385 trihaloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 2
- LSNYJLGMVHJXPD-UHFFFAOYSA-N benzo[8]annulene Chemical compound C1=CC=CC=CC2=CC=CC=C21 LSNYJLGMVHJXPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- NQFOGDIWKQWFMN-UHFFFAOYSA-N phenalene Chemical compound C1=CC([CH]C=C2)=C3C2=CC=CC3=C1 NQFOGDIWKQWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 claims 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 claims 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 claims 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 claims 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000504 antifibrinolytic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 claims 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 1
- 201000001320 atherosclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 claims 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003009 desulfurizing Effects 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 claims 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 claims 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 230000003863 physical function Effects 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000934 spermatocidal agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 claims 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 229960000103 thrombolytic agents Drugs 0.000 claims 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 1
- 0 CC(C(*)(*)C1(C)*)C(CS)=C(*)C1=O Chemical compound CC(C(*)(*)C1(C)*)C(CS)=C(*)C1=O 0.000 description 1
Claims (46)
где (i) R1 R2, R3, R4, R5 и R6 представляет независимо атом водорода, атом галогена, С1-С6 алкильную группу; амидиногруппу, С3-С8 циклоалкильную группу, С1-С6 алкокси С1-С6 алкильную группу, арильную группу, аллильную группу, аралкильную группу, в которой одна или несколько С1-С6 алкильных групп связаны с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина или антрацена, группу С1-С6 алкилена, бензоильную группу, циннамильную группу, циннамоильную группу или фуроильную группу,
(ii) А представляет атом водорода или
где R7 представляет C1-C6 алкильную группу, сульфидную группу или фосфатную группу;
R8 и R9 представляют независимо атом водорода, атом галогена, разветвленную или неразветвленную группу C1-C6 алкил, арильную группу, аллильную группу, аралкильную группу, в которой одна или несколько групп C1-C6 алкил связаны с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина и антрацена, C1-C6 алкиленовую группу, бензоильную группу, циннамильную группу, циннамоильную группу или фуроильную группу;
(iii) одна или несколько из R1, R2, R3 и R4, и/или одна или более из R5 и R6 могут быть замещенной или незамещенной циклопентильной группой; замещенной или незамещенной циклогексильной группой, или замещенной или незамещенной нафтильной группой;
(iv) R5 и R6 могут образовывать кольцо путем связывания с другим конденсированным полициклическим углеводородным соединением или гетероциклическим соединением;
(v) одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей атом галогена, цианогруппу, защищенную или незащищенную карбоксильную группу, защищенную или незащищенную гидроксильную группу, защищенную или незащищенную аминогруппу, C1-C6 алкильную группу, C1-C6 алкоксигруппу, С1-С7 алкоксикарбонильную группу, арильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, C1-C6 ациламиногруппу, C1-C6 ацилоксигруппу, С2-С6 алкенилгруппу, С1-С6 тригалогеналкильную группу, С1-С6 алкиламиногруппу и С1-С6 диалкиламиногруппу,
(vi) R2 и/или R5 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной карбоксильной группы, защищенной или незащищенной гидроксильной группы, защищенной или незащищенной аминогруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламиногруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 аминоалкильной группы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламино С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной гидроксиалкильной группы и С3-С6 циклоалкиламиногруппы;
(vii) когда одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 представляют группу алкил, терминальный конец (концы) групп(ы) алкил может быть замещен С3-С8-циклоалкильной группой.1. Inhibiting or blocking agent of molecular generation and / or induction of functions, represented by formula 1-a:
where (i) R 1 R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group; an amidino group, a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group, an aryl group, an allyl group, an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups are linked to an aromatic ring, selected from the group consisting of a benzene, naphthalene or anthracene ring, a C 1 -C 6 alkylene group, a benzoyl group, a cinnamyl group, a cinnamoyl group or a furoyl group,
(ii) A represents a hydrogen atom or
where R 7 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a sulfide group or a phosphate group;
R 8 and R 9 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a branched or unbranched C 1 -C 6 alkyl group, an aryl group, an allyl group, an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups are attached to an aromatic ring, selected from the group consisting of a benzene, naphthalene and anthracene ring, a C 1 -C 6 alkylene group, a benzoyl group, a cinnamyl group, a cinnamoyl group or a furoyl group;
(iii) one or more of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and / or one or more of R 5 and R 6 may be a substituted or unsubstituted cyclopentyl group; a substituted or unsubstituted cyclohexyl group, or a substituted or unsubstituted naphthyl group;
(iv) R 5 and R 6 can form a ring by linking to another fused polycyclic hydrocarbon compound or heterocyclic compound;
(v) one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected amino group, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 7 alkoxycarbonyl group, aryl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 acylamino group, C 1 -C 6 acyloxy group , C 2 -C 6 alkenyl group, C 1 -C 6 trihaloalkyl group, C 1 -C 6 alkylamino Ruppu and C 1 -C 6 dialkylamino group,
(vi) R 2 and / or R 5 may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected an amino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 aminoalkyl group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected hydroxyalkyl group, and a C 3 -C 6 cycloal kilamino groups;
(vii) when one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents an alkyl group, the terminal end (s) of the alkyl group (s) may be substituted with a C 3 -C 8 cycloalkyl group.
где (i) R1, R2, R3, R4, R5, R6, R10 и R11 представляет независимо атом водорода, атом галогена; С1-С6 алкильную группу; амидиногруппу; С3-С8 циклоалкильную группу; С1-С6 алкокси С1-С6 алкильную группу; арильную группу; аллильную группу; аралкильную группу, в которой одна или несколько С1-С6 алкильных групп связаны с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина или антрацена; группу С1-С6 алкилен; бензоильную группу; циннамильную группу; циннамоильную группу; фуроильную группу;
(ii) А представляет атом водорода или
где R7 представляет С1-С6 алкильную группу; сульфидную группу или фосфатную группу;
R8 и R9 представляют независимо атом водорода; атом галогена; разветвленную или неразветвленную группу С1-С6-алкильную группу; арильную группу; аллильную группу; аралкильную группу, в которой одна или несколько групп С1-С6 алкил связываются с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина и антрацена; С1-С6 алкиленовую группу; бензоильную группу; циннамильную группу; циннамоильную группу или фуроильную группу;
(iii) одна или несколько из R1, R2, R3 и R4, и/или одна или несколько из R5, R6, R10 и R11 могут быть замещенной или незамещенной циклопентильной группой; замещенной или незамещенной циклогексильной группой; или замещенной или незамещенной нафтильной группой;
(iv) R5, R6, R10 и R11 могут образовывать кольцо путем связывания с другим конденсированным полициклическим углеводородным соединением или гетероциклическим соединением;
(v) одна или несколько из R3, R4, R5, R6, R10 и R11 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей атом галогена, цианогруппу, защищенную или незащищенную карбоксильную группу, защищенную или незащищенную гидроксильную группу, защищенную или незащищенную аминогруппу, С1-С6 алкильную группу, С1-С алкоксигруппу, группу С1-С7 алкоксикарбонил, арильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, С1-С6 ациламиногруппу, С1-С6-ацилоксигруппу, С2-С6 алкенильную группу, С1-С6 тригалогеналкильную группу, С1-С6 алкиламиногруппу и С1-С6 диалкиламиногруппу;
(vi) R2 и/или R5 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной карбоксильной группы, защищенной или незащищенной гидроксильной группы, защищенной или незащищенной аминогруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламиногруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 аминоалкильной группы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламино С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной гидроксиалкил группы и С3-С6 циклоалкиламиногруппы;
(vii) когда одна или несколько из R3, R4, R5, R6, R10 и R11 представляют группу алкил, терминальный конец (концы) групп(ы) алкил может быть замещен С3-С8 группой циклоалкил.3. Inhibiting or blocking agent of molecular generation and / or induction of functions, represented by formula 1-b:
where (i) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and R 11 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom; A C 1 -C 6 alkyl group; amidino group; A C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; an aryl group; allyl group; an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups are linked to an aromatic ring selected from the group consisting of a benzene, naphthalene or anthracene ring; a group C 1 -C 6 alkylene; benzoyl group; cinnamyl group; cinnamoyl group; furoyl group;
(ii) A represents a hydrogen atom or
where R 7 represents a C 1 -C 6 alkyl group; a sulfide group or a phosphate group;
R 8 and R 9 independently represent a hydrogen atom; halogen atom; a branched or unbranched group, a C 1 -C 6 alkyl group; an aryl group; allyl group; an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups bind to an aromatic ring selected from the group consisting of a benzene, naphthalene and anthracene ring; A C 1 -C 6 alkylene group; benzoyl group; cinnamyl group; a cinnamoyl group or a furoyl group;
(iii) one or more of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and / or one or more of R 5 , R 6 , R 10 and R 11 may be a substituted or unsubstituted cyclopentyl group; substituted or unsubstituted cyclohexyl group; or a substituted or unsubstituted naphthyl group;
(iv) R 5 , R 6 , R 10 and R 11 can form a ring by linking to another fused polycyclic hydrocarbon compound or heterocyclic compound;
(v) one or more of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and R 11 may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a protected or unprotected carboxyl group, protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected amino group, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C an alkoxy group of C 1 -C 7 alkoxycarbonyl, aryl, C 3 -C 6 cycloalkyl group, a C 1 -C 6 acylamino, C 1 -C 6 -atsiloksigruppu, C 2 -C 6 alkenyl group, a C 1 -C 6 trigalogenalkilnuyu a group, a C 1 -C 6 alkylamino group and a C 1 -C 6 dialkylamino group;
(vi) R 2 and / or R 5 may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected an amino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 aminoalkyl group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected hydroxyalkyl group and a C 3 -C 6 cycloalkyl minogroups;
(vii) when one or more of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 10 and R 11 represents an alkyl group, the terminal end (s) of the alkyl group (s) may be substituted with a C 3 -C 8 cycloalkyl group.
где (i) R1, R2, R3, R4, R5 и R6 представляют независимо атом водорода; атом галогена; С1-С6 алкильную группу; амидиногруппу; С3-С8 циклоалкильную группу; С1-С6 алкокси С1-С6 алкильную группу; арильную группу; аллильную группу; аралкильную группу, в которой одна или несколько С1-С6 алкильных групп связаны с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина или антрацена; группу С1-С6 алкилен; бензоильную группу; группу циннамил; группу циннамоил или группу фуроил;
(ii) одна или несколько из R1, R2, R3 и R4 и/или одна или несколько из R5 и R6 могут быть замещенной или незамещенной циклопентильной группой; замещенной или незамещенной циклогексильной группой; или замещенной или незамещенной нафтильной группой;
(iii) R5 и R6 могут образовать кольцо путем связывания с другим соединением конденсированного полициклического углеводорода или гетероциклическим соединением;
(iv) одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей атом галогена, цианогруппу, защищенную или незащищенную карбоксильную группу, защищенную или незащищенную гидроксильную группу, защищенную или незащищенную аминогруппу, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкоксигруппу, группу С1-С7 алкоксикарбонил, арильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, С1-С6 ациламиногруппу, С1-С6 ацилоксигруппу, С2-С6 алкенильную группу, С1-С6 тригалогеналкильную группу, С1-С6 алкиламиногруппу и С1-С6 диалкиламиногруппу;
(v) R2 и/или R5 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, С1-С6 алкилгруппы, защищенной или незащищенной карбоксильной группы, защищенной или незащищенной гидроксигруппы, защищенной или незащищенной аминогруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламиногруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 аминоалкильной группы, защищенной или незащищенной С1-C6 алкиламино С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной гидроксиалкильной группы и С3-С6 циклоалкиламиногруппы;
(vi) когда одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 представляют группу алкил, терминальный конец (концы) групп(ы) алкил может быть замещенным С3-С8 циклоалкильной группой.5. Inhibiting or blocking agent of molecular generation and / or induction of functions, represented by formula 2
where (i) R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom; halogen atom; A C 1 -C 6 alkyl group; amidino group; A C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; an aryl group; allyl group; an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups are linked to an aromatic ring selected from the group consisting of a benzene, naphthalene or anthracene ring; a group C 1 -C 6 alkylene; benzoyl group; cinnamyl group; a cinnamoyl group or a furoyl group;
(ii) one or more of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 and / or one or more of R 5 and R 6 may be a substituted or unsubstituted cyclopentyl group; substituted or unsubstituted cyclohexyl group; or a substituted or unsubstituted naphthyl group;
(iii) R 5 and R 6 can form a ring by binding to another compound of a fused polycyclic hydrocarbon or heterocyclic compound;
(iv) one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected amino group, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 7 alkoxycarbonyl group, aryl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 acylamino group, C 1 -C 6 acyloxy group , C 2 -C 6 alkenyl group, C 1 -C 6 trihaloalkyl group, C 1 -C 6 alkyl a minogroup and a C 1 -C 6 dialkylamino group;
(v) R 2 and / or R 5 may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxy group, a protected or unprotected amino group, protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 aminoalkyl group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected hydroxyalkyl group, and C3-C6 tsikloalkilaminogru pp;
(vi) when one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents an alkyl group, the terminal end (s) of the alkyl group (s) may be substituted with a C 3 -C 8 cycloalkyl group.
и указанное соединение конденсированного полициклического углеводорода в (iii) представляет пентален, инден, нафталин, азулен, гептален, бифенилен, индацен, аценафтилен, флуорен, фенален, фенантрен, антрацен, пентацен, гексацен, дибензофенантрен, 1Н-циклопентациклооктен или бензоциклооктен и, указанное гетероциклическое соединение представляет фуран, тиофен, пиррол, γ-пиран, γ-тиопиран, пиридин, тиазол, имидазол пиримидин, индол или хинолин.6. The inhibitory or blocking agent for molecular generation and / or induction of functions according to claim 5, wherein said aryl group in (i) and (iv) is a phenyl, tolyl, xylyl or naphthyl group; said substituted cyclopentyl group in (ii) is a cyclopentylamino group or a cyclopentylcarbinol group, said substituted cyclohexyl group in (ii) is a cyclohexylamino group, a cyclohexylaldehyde group or cyclohexylacetic acid group, and said substituted naphthyl group in (ii) is a naphthylamino acid group;
and said condensed polycyclic hydrocarbon compound in (iii) is pentalene, indene, naphthalene, azulene, heptalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalen, phenanthrene, anthracene, pentacene, hexacene, dibenzophenanthrene, 1H-cyclopentacyclooctene or benzocyclic the compound is furan, thiophene, pyrrole, γ-pyran, γ-thiopyran, pyridine, thiazole, imidazole pyrimidine, indole or quinoline.
где (i) R3, R4, R5 и R6 представляет независимо атом водорода; атом галогена; С-С6 алкильную группу; амидиногруппу; С3-С8 циклоалкильную группу; С1-С6 алкокси С1-С6 алкильную группу; арильную группу; аллильную группу; аралкильную группу, в которой одна или несколько С1-С6 алкильных групп связаны с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина или антрацена; группу С1-С6 алкилен; бензоильную группу; группу циннамил; группу циннамоил или группу фуроил;
(ii) одна или более из R3 и R4 и/или один или более из R5 и R6 могут быть замещенной или незамещенной циклопентильной группой; замещенной или незамещенной циклогексильной группой; или замещенной или незамещенной нафтильной группой;
(iii) R5 и R6 могут образовывать кольцо путем связывания с другим соединением конденсации полициклического углеводорода или гетероциклическим соединением;
(iv) одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей атом галогена, цианогруппу, защищенную или незащищенную карбоксильную группу, защищенную или незащищенную гидроксильную группу, защищенную или незащищенную аминогруппу, С1-С6 алкильную группу, C1-С6 алкоксигруппу, С1-С7 алкоксикарбонильную группу, арильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, С1-С6 ациламиногруппу, С1-С6 ацилокси группу, С2-С6 алкенил группу, С1-С6 тригалогеналкильную группу, С1-С6 алкиламиногруппу и С1-С6 диалкиламиногруппу;
(v) R5 может быть замещенным одной или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной карбоксильной группы, защищенной или незащищенной гидроксильной группы, защищенной или незащищенной аминогруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламиногруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 аминоалкильной группы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламино С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной гидроксиалкильной группы и С3-С6 циклоалкиламиногруппы;
(vi) когда одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 представляют группу алкил, терминальный конец (концы) групп(ы) алкил могут быть замещены С3-С8 циклоалкильной группой.7. Inhibiting or blocking agent of molecular generation and / or induction of functions, represented by formula 3-a
where (i) R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom; halogen atom; WITH A -C6 alkyl group; amidino group; A C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; an aryl group; allyl group; an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups are linked to an aromatic ring selected from the group consisting of a benzene, naphthalene or anthracene ring; a group C 1 -C 6 alkylene; benzoyl group; cinnamyl group; a cinnamoyl group or a furoyl group;
(ii) one or more of R 3 and R 4 and / or one or more of R 5 and R 6 may be a substituted or unsubstituted cyclopentyl group; substituted or unsubstituted cyclohexyl group; or a substituted or unsubstituted naphthyl group;
(iii) R 5 and R 6 can form a ring by binding to another polycyclic hydrocarbon condensation compound or a heterocyclic compound;
(iv) one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected amino group, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 7 alkoxycarbonyl group, aryl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 acylamino group, C 1 -C 6 acyloxy group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 1 -C 6 trihaloalkyl group, C 1 -C 6 alkyl a minogroup and a C 1 -C 6 dialkylamino group;
(v) R 5 may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, a protected or unprotected amino group, protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 aminoalkyl group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected hydroxyalkyl group, and C3-C6 cycloalkylamino Rupp;
(vi) when one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents an alkyl group, the terminal end (s) of the alkyl group (s) may be substituted with a C 3 -C 8 cycloalkyl group.
где (i) R3, R4, R5 и R6 представляет независимо атом водорода; атом галогена; С1-С6 алкильную группу; амидиногруппу; С3-С8 циклоалкильную группу; С1-С6 алкокси С1-С6 алкильную группу; арильную группу; аллильную группу; аралкильную группу, в которой одна или несколько С1-С6 алкильных групп связаны с ароматическим кольцом, выбранным из группы, содержащей кольцо бензола, нафталина или антрацена; группу С1-С6 алкилен; бензоильную группу; циннамильную группу; циннамоильную группу или фуроильную группу;
(ii) одна или более из R3 и R4 и/или одна или более из R5 и R6 могут быть замещенной или незамещенной циклопентильной группой; замещенной или незамещенной циклогексильной группой; или замещенной или незамещенной нафтильной группой;
(iii) R5 и R6 могут образовывать кольцо путем связывания с другим соединением конденсации полициклического углеводорода или гетероциклическим соединением;
(iv) одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 могут быть замещенными одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей атом галогена, цианогруппу, защищенную или незащищенную карбоксильную группу, защищенную или незащищенную гидроксильную группу, защищенную или незащищенную аминогруппу, С1-С6 алкильную группу, С1-С6 алкоксигруппу, группу С1-С7 алкоксикарбонил, арильную группу, С3-С6 циклоалкильную группу, С1-С6 ациламиногруппу, С1-С6 ацилоксигруппу, С2-С6 алкенилгруппу, С1-С6 тригалогеналкенилгруппу, С1-С6 алкиламиногруппу и С1-С6 диалкиламиногруппу;
(v) R5 может быть замещена одной или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, С1-С6 алкилгруппы, защищенной или незащищенной карбоксильной группы, защищенной или незащищенной гидроксильной группы, защищенной или незащищенной аминогруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламиногруппы, защищенной или незащищенной С1-С6 аминоалкильной группы, защищенной или незащищенной С1-С6 алкиламино С1-С6 алкильной группы, защищенной или незащищенной гидроксиалкильной группы и С3-С6 циклоалкиламиногруппы;
(vi) когда одна или несколько из R3, R4, R5 и R6 представляют группу алкил, терминальный конец (концы) групп(ы) алкил могут быть замещены С3-С8 циклоалкильной группой.10. Inhibiting or blocking agent of molecular generation and / or induction of functions represented by formula 3-b
where (i) R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom; halogen atom; A C 1 -C 6 alkyl group; amidino group; A C 3 -C 8 cycloalkyl group; C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl group; an aryl group; allyl group; an aralkyl group in which one or more C 1 -C 6 alkyl groups are linked to an aromatic ring selected from the group consisting of a benzene, naphthalene or anthracene ring; a group C 1 -C 6 alkylene; benzoyl group; cinnamyl group; a cinnamoyl group or a furoyl group;
(ii) one or more of R 3 and R 4 and / or one or more of R 5 and R 6 may be a substituted or unsubstituted cyclopentyl group; substituted or unsubstituted cyclohexyl group; or a substituted or unsubstituted naphthyl group;
(iii) R 5 and R 6 can form a ring by binding to another polycyclic hydrocarbon condensation compound or a heterocyclic compound;
(iv) one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a cyano group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, protected or unprotected amino group, C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxy group, C 1 -C 7 alkoxycarbonyl group, aryl group, C 3 -C 6 cycloalkyl group, C 1 -C 6 acylamino group, C 1 -C 6 acyloxy group , C 2 -C 6 alkenyl group, C 1 -C 6 trihaloalkenyl group, C 1 -C 6 alkylamino ppu and C 1 -C 6 dialkylamino;
(v) R 5 may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected carboxyl group, a protected or unprotected hydroxyl group, a protected or unprotected amino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino group, a protected or unprotected C 1 -C 6 aminoalkyl group, a protected or unprotected C 1 -C 6 alkylamino C 1 -C 6 alkyl group, a protected or unprotected hydroxyalkyl group, and a C 3 -C 6 cycloalkylamino group;
(vi) when one or more of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represents an alkyl group, the terminal end (s) of the alkyl group (s) may be substituted with a C 3 -C 8 cycloalkyl group.
(iii) представляет пентален, инден, нафталин, азулен, гептален, бифенилен, индацен, аценафтилен, флуорен, фенален, фенантрен, антрацен, пентацен, гексацен, дибензофенантрен, 1Н-циклопентациклооктен или бензоциклооктен и, указанное гетероциклическое соединение представляет фуран, тиофен, пиррол, γ-пиран, γ-тиопиран, пиридин, тиазол, имидазол пиримидин, индол или хинолин.11. The inhibitory or blocking agent for molecular generation and / or induction of functions according to claim 10, wherein said aryl group in (i) and (iv) is a phenyl, tolyl, xylyl or naphthyl group; said substituted cyclopentyl group in (ii) is a cyclopentylamino group or a cyclopentylcarbinol group, said substituted cyclohexyl group in (ii) is a cyclohexylamino group, a cyclohexylaldehyde group or a cyclohexylacetic acid group, and said substituted naphthyl group in (ii) is a naphthylamino-amino group or and said condensed polycyclic hydrocarbon compound in
(iii) represents pentalene, indene, naphthalene, azulene, heptalene, biphenylene, indacene, acenaphthylene, fluorene, phenalene, phenanthrene, anthracene, pentacene, hexacene, dibenzophenanthrene, 1H-cyclopentacyclooctene or benzocyclooctene and, said heterocyclic phenyl compound, represents , γ-pyran, γ-thiopyran, pyridine, thiazole, imidazole pyrimidine, indole or quinoline.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25266094 | 1994-09-09 | ||
JP6/252660 | 1994-09-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97105824A true RU97105824A (en) | 1999-07-10 |
RU2211029C2 RU2211029C2 (en) | 2003-08-27 |
Family
ID=17240456
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97105824/14A RU2211029C2 (en) | 1994-09-09 | 1995-09-07 | Inhibitory and blocking agents of functions of molecular generation and/or induction |
RU2002124072/15A RU2002124072A (en) | 1994-09-09 | 2002-09-10 | INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTION |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002124072/15A RU2002124072A (en) | 1994-09-09 | 2002-09-10 | INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTION |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US6346551B1 (en) |
EP (1) | EP0780122B1 (en) |
JP (1) | JP3072527B2 (en) |
KR (1) | KR100418202B1 (en) |
CN (1) | CN100430049C (en) |
AT (1) | ATE345786T1 (en) |
AU (1) | AU3399395A (en) |
CA (1) | CA2199474C (en) |
DE (1) | DE69535305T2 (en) |
RU (2) | RU2211029C2 (en) |
WO (1) | WO1996007403A1 (en) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU3399395A (en) * | 1994-09-09 | 1996-03-27 | Shozo Koyama | Depressant of functions developed by molecule |
JP3813682B2 (en) * | 1997-01-29 | 2006-08-23 | 小山 省三 | Vaccine precursors and vaccines |
US20020009467A1 (en) | 1997-01-29 | 2002-01-24 | Shozo Koyama | Antigenic substance inductor, vaccine precursor, vaccine, antibody, neutralizing antibody, antitoxin, idiotype antibody and/or anti-idiotype antibody which is induced by its idiotype antibody |
JP3335602B2 (en) * | 1999-11-26 | 2002-10-21 | 株式会社クリエイティブ・ブレインズ | Thinking system analysis method and analyzer |
US20040256002A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-12-23 | Tamotsu Horiuchi | Organic dye, photoelectric transducing material, semiconductor electrode, and photoelectric transducing device |
US7685737B2 (en) | 2004-07-19 | 2010-03-30 | Earthrenew, Inc. | Process and system for drying and heat treating materials |
US7024796B2 (en) * | 2004-07-19 | 2006-04-11 | Earthrenew, Inc. | Process and apparatus for manufacture of fertilizer products from manure and sewage |
US7024800B2 (en) * | 2004-07-19 | 2006-04-11 | Earthrenew, Inc. | Process and system for drying and heat treating materials |
US20070084077A1 (en) * | 2004-07-19 | 2007-04-19 | Gorbell Brian N | Control system for gas turbine in material treatment unit |
US8075748B2 (en) * | 2009-02-17 | 2011-12-13 | Mcalister Technologies, Llc | Electrolytic cell and method of use thereof |
CN101282804B (en) | 2005-08-12 | 2012-03-21 | 唐维科(1198)公司 | Method for producing sheet metal |
US20070163316A1 (en) * | 2006-01-18 | 2007-07-19 | Earthrenew Organics Ltd. | High organic matter products and related systems for restoring organic matter and nutrients in soil |
US7610692B2 (en) * | 2006-01-18 | 2009-11-03 | Earthrenew, Inc. | Systems for prevention of HAP emissions and for efficient drying/dehydration processes |
CN101225066B (en) * | 2007-01-18 | 2010-09-22 | 国鼎生物科技股份有限公司 | Cyclohexenone extract of antrodia camphorata |
CN103153958A (en) * | 2010-07-02 | 2013-06-12 | 先正达参股股份有限公司 | Novel microbiocidal dioxime ether derivatives |
US8513436B2 (en) * | 2010-12-17 | 2013-08-20 | Reata Pharmaceuticals, Inc. | Pyrazolyl and pyrimidinyl tricyclic enones as antioxidant inflammation modulators |
JP5998580B2 (en) * | 2012-03-29 | 2016-09-28 | 富士通株式会社 | Determination program, determination apparatus, and determination method |
CN103058846B (en) * | 2013-01-17 | 2014-07-30 | 福州大学 | Benzoquinone derivative from aspergillus aculeatus and application of benzoquinone derivative |
JP6801197B2 (en) * | 2016-03-08 | 2020-12-16 | 富士ゼロックス株式会社 | Charging member, charging device, process cartridge, and image forming device |
CN114699584B (en) * | 2022-04-08 | 2023-09-19 | 四川大学 | Self-anticoagulation double-layer porous aramid fiber blood perfusion device and application thereof |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5154639A (en) * | 1974-11-08 | 1976-05-13 | Adeka Argus Chemical Co Ltd | GOSEIJUSHI SEIBUTSU |
DE3037912A1 (en) * | 1980-10-08 | 1982-05-27 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | LIGHT SENSITIVE PHOTOGRAPHIC SILVER HALOGENIDE RECORDING MATERIAL |
SE447390B (en) * | 1981-12-22 | 1986-11-10 | Forsvarets Forsknings | PROCEDURE FOR EXTENDING USE OF CURING REACTIONS |
US4481277A (en) * | 1983-02-02 | 1984-11-06 | Polaroid Corporation | Photographic products and processes with scavengers for silver ions or silver complexes |
US4942180A (en) * | 1985-09-04 | 1990-07-17 | Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. | Antitumor chamigrene derivatives and their methods of use |
EP0216416A3 (en) * | 1985-09-24 | 1988-06-01 | The Procter & Gamble Company | Improved viscous phase stable liquid scouring cleansers containing solvent |
JPS62172033A (en) * | 1986-01-23 | 1987-07-29 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Production of molded polyarylene thioether article having enhanced crystallinity |
GB8607749D0 (en) * | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Hetherington A M | Compounds & pharmaceutical preparations |
EP0282643A3 (en) * | 1986-11-22 | 1990-08-22 | The Green Cross Corporation | Use of pharmaceutical compositions comprising cyclohexane derivatives in the treatment or prevention of peptic ulcers |
JPH01135711A (en) * | 1987-11-24 | 1989-05-29 | Kobayashi Kose Co Ltd | Hair tonic |
JPH01172437A (en) * | 1987-12-28 | 1989-07-07 | Oouchi Shinko Kagaku Kogyo Kk | Rubber composition |
JPH03255446A (en) * | 1990-03-06 | 1991-11-14 | Konica Corp | Photosensitive coating solution |
US5080822A (en) * | 1990-04-10 | 1992-01-14 | Buckeye International, Inc. | Aqueous degreaser compositions containing an organic solvent and a solubilizing coupler |
US5124083A (en) * | 1990-08-30 | 1992-06-23 | Southern Research Institute | 3-substituted and 3,3-disubstituted 4-oxoretinoic acids and their esters |
JPH06220489A (en) * | 1992-07-09 | 1994-08-09 | Kentosu:Kk | Remover |
JPH06194790A (en) * | 1992-10-27 | 1994-07-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | Processing method for developing silver halide black-and-white photographic material |
JP3187575B2 (en) * | 1992-12-22 | 2001-07-11 | 大日本印刷株式会社 | Information recording medium manufacturing method and information recording / reproducing method |
ATE159657T1 (en) * | 1993-03-03 | 1997-11-15 | Robertet Sa | USE OF DERIVATIVES OF 6,6 DIMETHYL 2- ACYLCYCLOHEX 4 EN 1,3-DIONENE IN SUNSCREEN PRODUCTS |
JPH06336599A (en) * | 1993-05-27 | 1994-12-06 | Olympus Optical Co Ltd | Cleaning composition |
JPH0710728A (en) * | 1993-06-28 | 1995-01-13 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
AU3399395A (en) * | 1994-09-09 | 1996-03-27 | Shozo Koyama | Depressant of functions developed by molecule |
-
1995
- 1995-09-07 AU AU33993/95A patent/AU3399395A/en not_active Abandoned
- 1995-09-07 KR KR1019970701519A patent/KR100418202B1/en not_active IP Right Cessation
- 1995-09-07 JP JP8509377A patent/JP3072527B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-07 CA CA2199474A patent/CA2199474C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-07 EP EP95930716A patent/EP0780122B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-07 RU RU97105824/14A patent/RU2211029C2/en not_active IP Right Cessation
- 1995-09-07 CN CNB951958879A patent/CN100430049C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-07 WO PCT/JP1995/001783 patent/WO1996007403A1/en active IP Right Grant
- 1995-09-07 DE DE69535305T patent/DE69535305T2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-07 AT AT95930716T patent/ATE345786T1/en active
-
1997
- 1997-03-07 US US08/813,842 patent/US6346551B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-12-28 US US10/029,259 patent/US6710090B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-09-10 RU RU2002124072/15A patent/RU2002124072A/en not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-11-24 US US10/718,854 patent/US20040224926A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-08-31 US US11/513,174 patent/US20070066654A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-08-09 US US11/889,162 patent/US7605183B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97105824A (en) | INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTION | |
CA2199474A1 (en) | Inhibitory or blocking agents of molecular generating and/or inducing functions | |
JP2653395B2 (en) | Polymer showing liquid crystal phase | |
CA2189622C (en) | Liquid-crystalline organosiloxanes containing chiral dianhydrohexitol derivatives | |
Morishima et al. | Copolymers of 2‐acrylamido‐2‐methylpropanesulfonic acid and aromatic vinyl compounds as potential media for photosensitized electron transfer reactions | |
PT963426E (en) | FLUORESCENT CHROMOFORO COVALENTLY CHAINED IN AN ORGANIC SUPPORT MATERIAL | |
CA2122627A1 (en) | Long wavelength chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes and conjugates | |
BR0007708B1 (en) | synthetic polymers capable of hydrogen bonding and containing polysiloxane moieties. | |
ATE175695T1 (en) | NITROGEN-CONTAINING POLYMERS AS ELECTROLUMINESCENCE MATERIALS | |
FR2687671B1 (en) | MONOMERS DERIVED FROM PERHALOGENATED SULTONS AND POLYMERS OBTAINED FROM SUCH MONOMERS. | |
ATE104301T1 (en) | ORGANOSILYL ALKYL OR ALKENYL COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN LIQUID CRYSTALLINE MIXTURES. | |
AU2009321034A1 (en) | Novel crosslinked hexaaryl bisimidazole compound and derivative thereof, method for producing the compound and precursor compound to be used in the production method | |
DK0984942T3 (en) | Liquid benz iso-quinoline derivatives | |
CA2032355A1 (en) | Process for the preparation of alkyl imidazolidone (meth)acrylate | |
EP0371805A3 (en) | Piperidine derivatives and hypotensives containing the same | |
RU95113107A (en) | NEW Pyrrolocarbazoles | |
Jérǒme et al. | On the electrochemical polymerization of acrylonitrile and n‐vinylpyrrolidone: new insight into the mechanism | |
CA2396745A1 (en) | Inhibitory or blocking agents of molecular generating and/or inducing functions | |
KR960000888A (en) | Two Novel Crystal Transformations of Diketopyrrolopyrrole Pigments | |
JP2008105976A (en) | Cosmetic composition | |
Matsuda et al. | Synthesis of multifunctional, nonionic vinyl polymers and their 13C spin-lattice relaxation times in deuterium oxide solutions | |
DE68917569D1 (en) | 4-aminophenol derivatives and process for their preparation. | |
WO2000058405A3 (en) | Squaraine dyes | |
ATE326512T1 (en) | MIXTURES OF BETA-HYDROXYALKYLAMIDES AND THEIR USE AS CROSS-LINKING AGENTS IN THE PRODUCTION OF POWDER COATINGS | |
KR940011466A (en) | Pyrrole derivatives, their preparation and treatment |