Claims (30)
1. Способ облегчения боли, который включает введение млекопитающему, испытывающему боль, (а) ненаркотического анальгетика, в количестве, достаточном для индуцирования анальгезии и (б) по крайней мере одного усилителя анальгезии в количестве, приводящем к усилению анальгезии, выбранного из группы, состоящей из нетоксичного антагониста рецептора N-метил- D-аспартата и нетоксичного вещества, которое блокирует основную внутриклеточную последовательность активации рецептора N-метил-D-аспартата, при этом (а) может вводиться перед, одновременно или после приема (б).1. A method of pain relief, which includes the introduction to a mammal experiencing pain, (a) a non-narcotic analgesic, in an amount sufficient to induce analgesia and (b) at least one analgesic enhancer in an amount leading to increased analgesia selected from the group consisting of from a non-toxic antagonist of the N-methyl-D-aspartate receptor and a non-toxic substance that blocks the main intracellular activation sequence of the N-methyl-D-aspartate receptor, wherein (a) can be administered before, at the same time, whether after taking (b).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый ненаркотический анальгетик (а) представляет собой НСПВС или ацетаминофен. 2. The method according to p. 1, characterized in that the said non-narcotic analgesic (a) is an NSAID or acetaminophen.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что упомянутый НСПВС выбирается из группы, состоящей из аспирин, диклофенак, дифлузинал, этодолак, фенбуфен, фенопрофен, флуфенизал, флурбипрофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, меклофенамовую кислоту, мефенамовую кислоту, набуметон, напроксен, оксапрозин, фенилбутазон, пироксикам, сулиндак, толметин, зомепирак и их фармацевтически приемлемые соли. 3. The method according to p. 2, characterized in that the said NSAIDs are selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, difluzinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketorolac acid, meclofen, meclofen, meclofen, meclofen, meclofen, meclofen nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей. 4. The method according to p. 2, characterized in that (b) represents at least one representative selected from the group consisting of dextromethorphan, dextrorphan and their pharmaceutically acceptable salts.
5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, включающей аспирин, диклофенак, дифлузинал, этодолак, фенбуфен, фенолрофен, флуфенизал, флурбипрофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, меклофенамовую кислоту, мефенамовую кислоту, набуметон, напроксен, оксапрозин, фенилбутазон, пироксикам, сулиндак, толметин, зомепирак и их фармацевтически приемлемые соли, а (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей. 5. The method according to p. 2, characterized in that (a) represents at least one NSAIDs selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac, fenbufen, phenolrofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts, and (b) represents at least one representative selected from the group consisting of dextromethorphan, de strorfana and their pharmaceutically acceptable salts.
6. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (а) и (б) вводятся совместно в виде пролонгированной дозированной формы. 6. The method according to p. 2, characterized in that (a) and (b) are administered together in the form of a prolonged dosage form.
7. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, состоящей из аспирина, диклофенака, дифлузинала, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, флуфенизала, флурбипрофена, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака, меклофенамовой кислоты, мефенамовой кислоты, набуметона, напроксена, оксапрозина, фенилбутазона, пироксикама, сулиндака, толметина, зомепирака и их фармацевтически приемлемых солей и что (а) и (б) вводят совместно в виде пролонгированной дозированной формы. 7. The method according to p. 2, characterized in that (a) represents at least one NSAIDs selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, difluzinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen , ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts and that (a) and (b) are administered together in a prolonged dosage form.
8. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей и что (а) и (б) вводятся совместно в виде пролонгированной дозированной формы. 8. The method according to p. 2, characterized in that (b) represents at least one representative selected from the group consisting of dextromethorphan, dextrorphan and their pharmaceutically acceptable salts and that (a) and (b) are administered together in the form prolonged dosage form.
9. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, состоящей из аспирина, диклофенака, дифлузинала, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, флуфенизала, флурбипрофена, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака, меклофенамовой кислоты, мефенамовой кислоты, набуметона, напроксена, оксапрозина, фенилбутазона, пироксикама, сулиндака, толметина, зомепирака и их фармацевтически приемлемых солей, (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей и что (а) и (б) вводятся совместно в виде пролонгированной дозированной формы. 9. The method according to p. 2, characterized in that (a) represents at least one NSAIDs selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen , ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts, (b) represents at least one representative selected from the group consisting of and h dextromethorphan, dextrorphan and their pharmaceutically acceptable salts and that (a) and (b) are administered together in the form of a prolonged dosage form.
10. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (б) представляет собой по крайней мере один из представителей, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей, и что (б) вводится в количестве не менее 15 мг/дозу. 10. The method according to p. 2, characterized in that (b) represents at least one of the representatives selected from the group consisting of dextromethorphan, dextrorphan and their pharmaceutically acceptable salts, and that (b) is administered in an amount of at least 15 mg / dose.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что (б) ввoдитcя в количестве не менее 20 мг/дозу. 11. The method according to p. 10, characterized in that (b) is administered in an amount of not less than 20 mg / dose.
12. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, состоящей из аспирина, диклофенака, дифлузинала, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, флуфенизала, флурбипрофена, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака, меклофенамовой кислоты, мефенамовой кислоты, набуметона, напроксена, оксапрозина, фенилбутазона, пироксикама, сулиндака, толметина, зомепирака и их фармацевтически приемлемых солей, (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей и что (б) вводится в количестве не менее 15 мг/дозу. 12. The method according to p. 2, characterized in that (a) represents at least one NSAIDs selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen , ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts, (b) represents at least one representative selected from the group consisting of of dextromethorphan, dextrorphan and pharmaceutically acceptable salts and that (b) is administered in an amount of at least 15 mg / dose.
13. Способ по п. 2, отличающийся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, состоящей из аспирина, диклофенака, дифлузинала, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, флуфенизала, флурбипрофена, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака, меклофенамовой кислоты, мефенамовой кислоты, набуметона, напроксена, оксапрозина, фенилбутазона, пироксикама, сулиндака, толметина, зомепирака и их фармацевтически приемлемых солей (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей и что (б) вводится в количестве не менее 20 мг/дозу. 13. The method according to p. 2, characterized in that (a) represents at least one NSAIDs selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen , ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts (b) represents at least one representative selected from the group consisting of and h dextromethorphan, dextrorphan and their pharmaceutically acceptable salts and that (b) is administered in an amount of not less than 20 mg / dose.
14. Способ по п. 2, отличающийся тем, что млекопитающие не проявляют таких состояний, как простуда, грипп, кашель, боль во рту и/или дисменорея. 14. The method according to p. 2, characterized in that the mammals do not exhibit conditions such as colds, flu, cough, pain in the mouth and / or dysmenorrhea.
15. Способ по п. 2, отличающийся тем, что упомянутая боль определяется активными участками воспаления. 15. The method according to p. 2, characterized in that the said pain is determined by the active sites of inflammation.
16. Способ по п. 2, отличающийся тем, что упомянутая боль представляет собой артритную боль, пояснично-крестцовую боль, мышечно-скелетную боль или боль в горле, связанную с ангиной. 16. The method according to p. 2, characterized in that said pain is arthritic pain, lumbosacral pain, musculoskeletal pain or sore throat associated with angina.
17. Способ по п. 2, отличающийся тем, что упомянутая боль связана с наличием артрита. 17. The method according to p. 2, characterized in that said pain is associated with the presence of arthritis.
18. Терапевтическая композиция, включающая (а) по крайней мере один ненаркотический анальгетик, в количестве, достаточном, чтобы индуцировать анальгезию, и (б) по крайней мере один усилитель анальгезии в количестве, достаточном для усиления анальгезии, выбранный из группы, состоящей из нетоксичного антагониста рецептора N-метил-D-аспартата и нетоксичного вещества, которое блокирует основную внутриклеточную последовательность активации рецептора N-метил-D-аспартата. 18. A therapeutic composition comprising (a) at least one non-narcotic analgesic in an amount sufficient to induce analgesia, and (b) at least one analgesic enhancer in an amount sufficient to enhance analgesia, selected from the group consisting of non-toxic an N-methyl-D-aspartate receptor antagonist; and a non-toxic substance that blocks the main intracellular N-methyl-D-aspartate receptor activation sequence.
19. Терапевтическая композиция по п. 18, отличающаяся тем, что ненаркотическим анальгетиком (а) является НСПВС или ацетаминофен. 19. The therapeutic composition according to claim 18, characterized in that the non-narcotic analgesic (a) is NSAID or acetaminophen.
20. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, включающей аспирин, диклофенак, дифлузинал, этодолак, фенбуфен, фенопрофен, флуфенизал, флурбипрофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, меклофенамовую кислоту, мефенамовую кислоту, набуметон, напроксен, оксапрозин, фенилбутазон, пироксикам, сулиндак, толметин, зомепирак и их фармацевтически приемлемые соли. 20. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that (a) is at least one NSAID selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen , ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts.
21. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что (б) представляет собой по крайней мере один представитель, выбранный из группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей. 21. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that (b) represents at least one representative selected from the group consisting of dextromethorphan, dextrorphan and their pharmaceutically acceptable salts.
22. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, включающей аспирин, диклофенак, дифлузинал, этодолак, фенбуфен, фенопрофен, флуфенизал, флурбипрофен, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, кеторолак, меклофенамовую кислоту, мефенамовую кислоту, набуметон, напроксен, оксапрозин, фенилбутазон, пироксикам, сулиндак, толметин, зомепирак и их фармацевтически приемлемые соли, а (б) является одним из представителей группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей. 22. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that (a) is at least one NSAID selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac, fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen , ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac, tolmetin, zomepirac and their pharmaceutically acceptable salts, and (b) is one of the representatives of the group consisting of dextromethorphan, dextrorfan and their pharmaceutically acceptable salts.
23. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что (а) и (б) каждый присутствуют в одном и том же или разных носителях, пролонгированного действия. 23. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that (a) and (b) are each present in the same or different carriers, prolonged action.
24. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере 15 мг (б), и в которой (б) является одним из представителей группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей. 24. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that it contains at least 15 mg (b), and in which (b) is one of the representatives of the group consisting of dextromethorphan, dextrorfan and their pharmaceutically acceptable salts.
25. Терапевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере 20 мг (б). 25. The therapeutic composition according to claim 24, characterized in that it contains at least 20 mg (b).
26. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере 15 мг (б), и в которой (а) представляет собой по крайней мере один НСПВС, выбранный из группы, состоящей из аспирина, диклофенака, дифлузинала, этодолака, фенбуфена, фенопрофена, флуфенизала, флурбипрофена, ибупрофена, индометацина, кетопрофена, кеторолака, меклофенамовой кислоты, мефенамовой кислоты, набуметона, напроксена, оксапрозина, фенилбутазона, пироксикама, сулиндака, толметина, зомепирака и их фармацевтически приемлемых солей, а (б) является одним из представителей группы, состоящей из декстрометорфана, декстрорфана и их фармацевтически приемлемых солей. 26. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that it contains at least 15 mg (b), and in which (a) is at least one NSAID selected from the group consisting of aspirin, diclofenac, diflusinal, etodolac , fenbufen, phenoprofen, flufenizal, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketorolac, meclofenamic acid, mefenamic acid, nabumetone, naproxen, oxaprozin, phenylbutazone, piroxicam, sulindac amera, bite, and others from p edstaviteley group consisting of dextromethorphan, dextrorphan and pharmaceutically acceptable salts thereof.
27. Терапевтическая композиция по п. 26, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере 20 мг (б). 27. The therapeutic composition according to claim 26, characterized in that it contains at least 20 mg (b).
28. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что содержит терапевтически эффективное количество по крайней мере одного другого фармакологически активного вещества (в). 28. The therapeutic composition according to claim 19, characterized in that it contains a therapeutically effective amount of at least one other pharmacologically active substance (c).
29. Терапевтическая композиция по п. 28, отличающаяся тем, что упомянутое другое фармакологически эффективное вещество (в) выбрано из группы, состоящей из наркотического анальгетика и местного анестетика. 29. The therapeutic composition according to claim 28, wherein said other pharmacologically effective substance (c) is selected from the group consisting of a narcotic analgesic and a local anesthetic.
30. Терапевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что упомянутый ненаркотический анальгетик (а) представляет собой ацетаминофен, а содержащееся в терапевтически эффективном количестве другое фармакологически эффективное вещество (в) выбрано из группы, состоящей из нестероидных противовоспалительных средств, наркотического анальгетика и местного анестетика. 30. The therapeutic composition according to claim 19, wherein said non-narcotic analgesic (a) is acetaminophen, and the other pharmacologically effective substance contained in a therapeutically effective amount (c) is selected from the group consisting of non-steroidal anti-inflammatory drugs, narcotic analgesics and local anesthetic.