RU97100776A - NEW CELLULAR SYSTEM WITH SPECIFIC RELATIONSHIP FOR PEPTIDE BINDING Pairs - Google Patents

NEW CELLULAR SYSTEM WITH SPECIFIC RELATIONSHIP FOR PEPTIDE BINDING Pairs

Info

Publication number
RU97100776A
RU97100776A RU97100776/13A RU97100776A RU97100776A RU 97100776 A RU97100776 A RU 97100776A RU 97100776/13 A RU97100776/13 A RU 97100776/13A RU 97100776 A RU97100776 A RU 97100776A RU 97100776 A RU97100776 A RU 97100776A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
host cell
peptide
modified host
cell according
protein
Prior art date
Application number
RU97100776/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2208646C2 (en
Inventor
Кэслин Эйч Янг
Брэдли Эй Озенбергер
Original Assignee
Америкен Цианамид Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/259,609 external-priority patent/US5989808A/en
Application filed by Америкен Цианамид Компани filed Critical Америкен Цианамид Компани
Publication of RU97100776A publication Critical patent/RU97100776A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2208646C2 publication Critical patent/RU2208646C2/en

Links

Claims (48)

1. Модифицированная клетка хозяина, которая включает: a) генную последовательность, кодирующую протеин гетерологичного связывания, именуемый протеином связывания, состоящим из первого пептида пары пептидного связывания или сегмента упомянутого первого пептида, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к соответствующему домену транскрипциональной активации транскрипционального активационного протеина; b) генную последовательность, кодирующую протеин гетерологичного связывания, именуемый протеином связывания, состоящим из второго пептида пары пептидного связывания в (a), или сегмента упомянутого второго пептида, присоединенного либо к ДНК связывающему домену, либо к соответствующему домену транскрипциональной активации, независимо от применяемого в (a); c) ген-репортер, оперативно ассоциированный с белком транскрипциональной активации или его часть; d) выборочно, делеция или мутация хромосомной ДНК клетки хозяина для белка транскрипциональной активации, если он присутствует в подобранной клетке хозяина, отличающаяся тем, что модифицированная клетка хозяина способна экспрессировать, по крайней мере, два протеина гетерологичного связывания и, по крайней мере, один ген-репортер.1. A modified host cell, which includes: a) a gene sequence encoding a heterologous binding protein, referred to as a binding protein, consisting of a first peptide of a pair of peptide binding or a segment of said first peptide that is joined either to the DNA binding domain or to the corresponding transcriptional activation domain transcriptional activation protein; b) a gene sequence encoding a heterologous binding protein referred to as a binding protein consisting of a second peptide of a peptide binding pair in (a), or a segment of said second peptide attached either to a DNA binding domain or to the corresponding transcriptional activation domain, regardless of which (a); c) a reporter gene operatively associated with a transcriptional activation protein or part thereof; d) selectively, deletion or mutation of the chromosomal DNA of the host cell for the transcriptional activation protein, if present in the selected host cell, characterized in that the modified host cell is capable of expressing at least two heterologous binding proteins and at least one gene -the reporter. 2. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что она является эукариотной клеткой. 2. The modified host cell according to claim 1, characterized in that it is a eukaryotic cell. 3. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что она является клеткой млекопитающих или амфибий. 3. The modified host cell according to claim 1, characterized in that it is a mammalian or amphibian cell. 4. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что она является клеткой грибов. 4. The modified host cell according to claim 1, characterized in that it is a fungal cell. 5. Модифицированная клетка хозяина по п. 4, отличающаяся тем, что она выбрана из родов Aspergilla или Neuropora. 5. The modified host cell according to claim 4, characterized in that it is selected from the genera Aspergilla or Neuropora. 6. Модифицированная клетка хозяина по п. 4, отличающаяся тем, что она является дрожжевой клеткой. 6. The modified host cell according to claim 4, characterized in that it is a yeast cell. 7. Модифицированная клетка хозяина по п. 6, отличающаяся тем, что она выбрана из видов Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe или Pichia pastoris. 7. The modified host cell according to claim 6, characterized in that it is selected from the species Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe or Pichia pastoris. 8. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что пептиды пары пептидного связывания взаимодействуют друг с другом через внеклеточную активность в их естественном окружении. 8. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the peptides of the peptide binding pair interact with each other through extracellular activity in their natural environment. 9. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что пептиды пары пептидного связывания взаимодействуют друг с другом через внутриклеточную активность в их естественном окружении. 9. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the peptides of the peptide binding pair interact with each other through intracellular activity in their natural environment. 10. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что пара пептидного связывания выбирается из группы, состоящей из пептидов млекопитающих. 10. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the peptide binding pair is selected from the group consisting of mammalian peptides. 11. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что пара пептидного связывания выбирается из группы, состоящей из пептидов немлекопитающих. 11. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the peptide binding pair is selected from the group consisting of non-mammalian peptides. 12. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что пара пептидного связывания выбирается из группы, состоящей из лигандов и соответствующего рецептора. 12. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the peptide binding pair is selected from the group consisting of ligands and the corresponding receptor. 13. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что один пептид пары пептидного связывания является гормоном. 13. The modified host cell according to claim 1, characterized in that one peptide of the peptide binding pair is a hormone. 14. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что один пептид пары пептидного связывания выбирается из группы, состоящей из пептидных гормонов млекопитающих. 14. The modified host cell according to claim 1, characterized in that one peptide of the peptide binding pair is selected from the group consisting of mammalian peptide hormones. 15. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что протеин траскрипциональной активации выбирается из (a) Ga14, Gcn4, Hap1, Adr1, Swi5, Ste12, Mem1, Yap1, Ace1, Ppr1, Arg81, Lac9, Qua1F, VP16, LexA или из (b) ядерных рецепторов млекопитающих. 15. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the transcriptional activation protein is selected from (a) Ga14, Gcn4, Hap1, Adr1, Swi5, Ste12, Mem1, Yap1, Ace1, Ppr1, Arg81, Lac9, Qua1F, VP16, LexA or from (b) mammalian nuclear receptors. 16. Модифицированная клетка хозяина по п. 15, отличающаяся тем, что протеин траскрипциональной активации является дрожжевым протеином транскрипциональной активации. 16. The modified host cell according to claim 15, wherein the transcriptional activation protein is a yeast transcriptional activation protein. 17. Модифицированная клетка хозяина по п. 16, отличающаяся тем, что протеин траскрипциональной активации дрожжей является GAL4 или lac9. 17. The modified host cell according to claim 16, wherein the protein for transcriptional activation of the yeast is GAL4 or lac9. 18. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что ген-репортер выбирается из группы: a) lacZ, ген люциферазы, ген зеленого флюоресцентного протеина, хлорон пренил-ацетат-трансферазы; b) гены, комплементирующие ауксотрофии; c) гены, определяющие устойчивость к антибиотикам; d) гены, определяющие восприимчивость к химическим веществам. 18. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the reporter gene is selected from the group: a) lacZ, luciferase gene, green fluorescent protein gene, prenyl acetate transferase chlorine; b) genes complementing auxotrophy; c) genes that determine antibiotic resistance; d) genes that determine susceptibility to chemicals. 19. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что, по крайней мере, один из протеинов гетерологичного связывания экспрессируется с помощью трансформации дрожжевой клетки автономно реплицирующейся плазмидой, способной экспрессировать упомянутый протеин связывания. 19. The modified host cell according to claim 1, characterized in that at least one of the heterologous binding proteins is expressed by transformation of a yeast cell by an autonomously replicating plasmid capable of expressing said binding protein. 20. Модифицированная клетка хозяина по п. 19, отличающаяся тем, что протеины гетерологичного связывания экспрессируются с помощью трансформации дрожжевой клетки автономно реплицирующейся плазмидой, способной экспрессировать упомянутый протеин связывания. 20. The modified host cell according to claim 19, wherein the heterologous binding proteins are expressed by transforming a yeast cell by an autonomously replicating plasmid capable of expressing said binding protein. 21. Модифицированная клетка хозяина по п. 19, отличающаяся тем, что, по крайней мере, один пептид пары пептидного связывания выбирается из одной из следующих групп: (a) группа, состоящая из цитокинов, интерлейкинов, кроветворно-ростовых факторов, инсулина, инсулиноподобных ростовых факторов, гормона роста, пролактина, интерферонов и факторов роста; (b) лиганды для G-протеин спаренных рецепторов; (c) лиганды для рецепторов беспозвоночных; (d) лиганды для гуанил-циклазных рецепторов; (e) лиганды для тирозин-фосфатазных рецепторов. 21. The modified host cell according to claim 19, characterized in that at least one peptide of the peptide binding pair is selected from one of the following groups: (a) a group consisting of cytokines, interleukins, hematopoietic growth factors, insulin, insulin-like growth factors, growth hormone, prolactin, interferons and growth factors; (b) ligands for G-protein paired receptors; (c) ligands for invertebrate receptors; (d) ligands for guanyl cyclase receptors; (e) ligands for tyrosine phosphatase receptors. 22. Модифицированная клетка хозяина по п. 21, отличающаяся тем, что пептид является фактором роста /ФР/ и выбран из ФР-эпидермы, ФР нервов, фактора ингибирования лейкемии, фибробластного ФР, ФР пластиночного происхождения, ФР сосудистого эндотелия, фактора опухолевого некроза, онкостатина M, мерцательного нейротропного фактора, эритропоетина, фактора закаливания, плацентарного лактогена и трансформирующего ФР. 22. The modified host cell according to p. 21, characterized in that the peptide is a growth factor / FR / and is selected from FR epidermis, FR nerves, inhibition factor leukemia, fibroblast FR, platelet origin FR, vascular endothelial FR, tumor necrosis factor, oncostatin M, ciliary neurotropic factor, erythropoietin, hardening factor, placental lactogen and transforming FR. 23. Модифицированная клетка хозяина по п. 21, отличающаяся тем, что, по крайней мере, один пептид пары пептидного связывания является трансдуктором. 23. The modified host cell according to claim 21, characterized in that at least one peptide of the peptide binding pair is a transducer. 24. Модифицированная клетка хозяина по п. 23, отличающаяся тем, что трансдуктор выбирается из группы протеинов-трансдукторов gp130, kh97, AIC2A и AIC2B. 24. The modified host cell according to claim 23, wherein the transducer is selected from the group of transducer proteins gp130, kh97, AIC2A and AIC2B. 25. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что, по крайней мере, один пептид пары пептидного связывания является рецептором и выбран из одной из следующих групп: (a) молекула клеточной адгезии; и (b) иммуномодуляторный антиген распознавания или молекула представления. 25. The modified host cell according to claim 1, characterized in that at least one peptide of the peptide binding pair is a receptor and is selected from one of the following groups: (a) a cell adhesion molecule; and (b) an immunomodulatory recognition antigen or presentation molecule. 26. Модифицированная клетка хозяина по п. 25, отличающаяся тем, что рецептор является молекулой клеточной адгезии и выбран из ICAM, VCAM, ECAM, фибронектина, интегрина, селектина и фибриногена. 26. The modified host cell according to claim 25, wherein the receptor is a cell adhesion molecule and is selected from ICAM, VCAM, ECAM, fibronectin, integrin, selectin and fibrinogen. 27. Модифицированная клетка хозяина по п. 25, отличающаяся тем, что рецептор является иммуномодуляторным антигеном распознавания или молекулой представления, он выбирается из комплекса рецептора T-клеток, комплекса рецептора B-клеток, Fc-рецепторов, мажорного комплекса гистосовместимости 1, мажорного комплекса гистосовместимости 2, CD4, CD8, CD27, CD30, MAC комплекса. 27. The modified host cell according to claim 25, wherein the receptor is an immunomodulatory recognition antigen or presentation molecule, it is selected from a complex of T-cell receptor, complex of B-cell receptor, Fc receptors, major histocompatibility complex 1, major histocompatibility complex 2, CD4, CD8, CD27, CD30, MAC complex. 28. Модифицированная клетка хозяина по п. 21, отличающаяся тем, что один пептид пары пептидного связывания является лигандом для G-протеин спаренных рецепторов. 28. The modified host cell according to claim 21, wherein the single peptide of the peptide binding pair is a ligand for the G-protein paired receptors. 29. Модифицированная клетка хозяина по п. 28, отличающаяся тем, что лиганд для G-протеин спаренных рецепторов выбирается из фактора, высвобождающего гормон роста, секретина, вазоактивного ингибиторного пептида, глюкагона, интерлейкина-8, лютеинизирующего гормона (LH), фоликулярного стимулирующего гормона ( FSH) и тиротропина. 29. The modified host cell according to claim 28, characterized in that the ligand for the G-protein of paired receptors is selected from a growth hormone releasing factor, secretin, a vasoactive inhibitory peptide, glucagon, interleukin-8, luteinizing hormone (LH), and follicular stimulating hormone (FSH) and thyrotropin. 30. Модифицированная клетка хозяина по п. 11, отличающаяся тем, что пептиды беспозвоночных выбираются из группы, состоящей из системина растений и пептидов дифференциации насекомых. 30. The modified host cell according to claim 11, wherein the invertebrate peptides are selected from the group consisting of plant systemin and insect differentiation peptides. 31. Способ определения способности тестового образца влиять на взаимодействие в паре пептидного связывания, включающий: определение активности гена-репортера при прибавлении тестового образца к модифицированной клетке хозяина по п. 1 в условиях, пригодных для детектирования упомянутой активности в присутствии упомянутого образца, обладающего взаимодействием связывания в паре пептидного связывания. 31. A method for determining the ability of a test sample to influence an interaction in a peptide binding pair, comprising: determining the activity of a reporter gene when a test sample is added to a modified host cell according to claim 1 under conditions suitable for detecting said activity in the presence of said sample having a binding interaction in a pair of peptide binding. 32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что активность гена-репортера определяют измерением отобранного фенотипа, который зависит от активности репортера. 32. The method according to p. 31, characterized in that the activity of the reporter gene is determined by measuring the selected phenotype, which depends on the activity of the reporter. 33. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что ген-репортер (c) эффективно ассоциирован с дрожжевым протеином транскрипциональной активации, отличающаяся тем, что упомянутый ген-репортер, на селективной среде, препятствует проявлению детектируемого фенотипа в присутствии экспрессии дрожжевого протеина транскрипциональной активации, или его части, при условии, что клетка хозяина затем включает: (e) выборочно, делецию или мутацию в хромосомной ДНК клетки хозяина, позволяющие выявить отобранный фенотип на селективной среде в отсутствие экспрессии гена-репортера плазмиды (c), если необходимо, ген-репортер выступает единственным источником измеряемой активности. 33. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the reporter gene (c) is effectively associated with a yeast transcriptional activation protein, characterized in that said reporter gene, on a selective medium, prevents the detection of a detectable phenotype in the presence of yeast protein expression transcriptional activation, or part thereof, provided that the host cell then includes: (e) selectively, a deletion or mutation in the chromosomal DNA of the host cell, allowing the selection of the selected phenotype on a selective medium in the absence of expression of the reporter gene of plasmid (c), if necessary, the reporter gene is the sole source of measured activity. 34. Способ определения способности тестового образца влиять на взаимодействие в паре пептидного связывания, включающий: наблюдение за изменением в измеряемом фенотипе модифицированной клетки хозяина по п. 33 при прибавлении тестового образца к упомянутой клетке хозяина; упомянутая клетка хозяина при культивировании в условиях, пригодных для обнаружения подобранного фенотипа в присутствии тестового образца или при культивировании в условиях, в которых упомянутая клетка проявляет фенотип только в присутствии тестового образца при взаимодействии его с парой пептидного связывания. 34. The method of determining the ability of a test sample to influence the interaction in a pair of peptide binding, including: monitoring the change in the measured phenotype of the modified host cell according to claim 33 when adding a test sample to said host cell; said host cell when cultured under conditions suitable for detecting a matched phenotype in the presence of a test sample or when cultured under conditions in which said cell exhibits a phenotype only in the presence of a test sample when it interacts with a peptide binding pair. 35. Способ определения способности тестового образца влиять на взаимодействие в паре пептидного связывания, включающий: (a) прибавление тестового образца к модифицированной клетке хозяина и сравнение проявления подобранного фенотипа в присутствие или отсутствие тестового образца, отличающийся тем, что упомянутая клетка хозяина может проявить изменение в фенотипе только в присутствие тестового образца, который связывается только с одним из пептидов пары пептидного связывания. 35. A method for determining the ability of a test sample to influence an interaction in a peptide binding pair, comprising: (a) adding a test sample to a modified host cell and comparing the manifestation of the selected phenotype in the presence or absence of a test sample, characterized in that said host cell can exhibit a change in phenotype only in the presence of a test sample that binds to only one of the peptides of the peptide binding pair. 36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что используют модифицированную клетку хозяина, включающую: a) генную последовательность, кодирующую протеин гетерологичного связывания, именуемый протеином связывания, включающим первый пептид пары пептидного связывания или сегмент упомянутого первого пептида, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к соответствующему домену транскрипциональной активации транскрипционального активационного протеина, при условии, что ген, кодирующий упомянутый первый пептид, представлен в эффективном количестве копий; b) генную последовательность, кодирующую протеин гетерологичного связывания, упомянутый связанный протеин включает второй пептид пары пептидного связывания в (a), или сегмент упомянутого второго пептида, присоединенного либо к ДНК связывающему домену, либо к соответствующему домену транскрипциональной активации, какой бы ни применялся в (a); c) ген-репортер, оперативно ассоциированный с траскрипциональным активационным протеином или его частью; d) удаление или изменение хромосомной ДНК дрожжевой клетки хозяина для транскрипционального активационного протеина. 36. The method of claim 35, wherein a modified host cell is used, comprising: a) a gene sequence encoding a heterologous binding protein, referred to as a binding protein comprising the first peptide of a peptide binding pair or a segment of said first peptide that is attached either to DNA the binding domain, or to the corresponding domain of transcriptional activation of a transcriptional activation protein, provided that the gene encoding the first peptide is represented in effect Mr. copies; b) a gene sequence encoding a heterologous binding protein, said bound protein comprises a second peptide of a peptide binding pair in (a), or a segment of said second peptide attached either to a DNA binding domain or to the corresponding transcriptional activation domain, whichever is used in ( a); c) a reporter gene operatively associated with a transcriptional activation protein or part thereof; d) removal or alteration of the chromosomal DNA of the yeast host cell for a transcriptional activation protein. 37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что, по крайней мере, один из протеинов гетерологичного связывания экспрессируется путем трансформации модифицированной клетки хозяина автономно реплицирующейся плазмидой, способной экспрессировать упомянутый протеин связывания. 37. The method according to p. 36, characterized in that at least one of the heterologous binding proteins is expressed by transforming the modified host cell with an autonomously replicating plasmid capable of expressing said binding protein. 38. Способ по п. 36, отличающийся тем, что ген-репортер экспрессируется путем трансформации модифицированной клетки хозяина плазмидой, способной экспрессировать упомянутый ген-репортер. 38. The method of claim 36, wherein the reporter gene is expressed by transforming the modified host cell with a plasmid capable of expressing said reporter gene. 39. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что генная последовательность (a) является генной последовательностью, кодирующей протеин гетерологичного связывания; названный протеин связывания, включающий одну из двух молекул-рецепторов для пептида или сегмента упомянутого рецептора, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену транскрипциональной активации транскрипционального активационного протеина; и генная последовательность (b) является генной последовательностью, кодирующей протеин гетерологичного связывания; названный протеин связывания, включающий другой рецептор для пептида, или сегмент упомянутого рецептора, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену транскрипциональной активации транскрипционального активационного протеина, какой бы ни применялся в (a). 39. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the gene sequence (a) is a gene sequence encoding a heterologous binding protein; said binding protein comprising one of two receptor molecules for a peptide or segment of said receptor that is coupled either to a DNA binding domain or to its corresponding transcriptional activation domain of a transcriptional activation protein; and the gene sequence (b) is a gene sequence encoding a heterologous binding protein; said binding protein comprising another receptor for the peptide, or a segment of said receptor, which is attached either to the DNA binding domain or to its corresponding transcriptional activation domain of the transcriptional activation protein, whichever was used in (a). 40. Модифицированная клетка хозяина по п. 39, отличающаяся тем, что в (a) кодирует протеин гетерологичного связывания; который протеин включает трансдуктор для пептида, или сегмент упомянутого трансдуктора, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену транскрипциональной активации траснкрипционального активационного протеина. 40. The modified host cell according to claim 39, wherein in (a) encodes a heterologous binding protein; which protein comprises a transducer for the peptide, or a segment of said transductor, which is attached either to the DNA binding domain or to its corresponding transcriptional activation domain of the transcriptional activation protein. 41. Модифицированная клетка хозяина по п. 40, отличающаяся тем, что протеин-трансдуктор выбирается из gp130, KH97, AIC2A и AIC2B. 41. The modified host cell according to claim 40, wherein the protein transducer is selected from gp130, KH97, AIC2A and AIC2B. 42. Способ определения способности тестового образца функционировать в качестве лиганда для рецептора, включающий: определение уровня активности гена-репортера модифицированной клетки хозяина по п. 40 при добавлении тестового образца к упомянутой клетке в условиях, подходящих для проявления упомянутой активности. 42. A method for determining the ability of a test sample to function as a ligand for a receptor, the method comprising: determining a level of activity of a reporter gene of a modified host cell according to claim 40, by adding a test sample to said cell under conditions suitable for manifesting said activity. 43. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что генная последовательность (a) является генной последовательностью, кодирующей протеин гетерологичного связывания; названный протеин связывания, включающий один пептид мультиплетного комплекса пептидного связывания, или сегмент упомянутого пептида, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену траснкрипциональной активации транскрипционального активационного протеина; и генная последовательность (b) является генной последовательностью, кодирующей протеин гетерологичного связывания; названный протеин связывания, включающий второй пептид упомянутого мультиплетного комплекса пептидного связывания, или сегмент упомянутого рецептора, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену транскрипциональной активации, какой бы ни применялся в (a). 43. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the gene sequence (a) is a gene sequence encoding a heterologous binding protein; said binding protein comprising one peptide of a multiple peptide binding complex, or a segment of said peptide that is attached either to a DNA binding domain or to its corresponding transcriptional activation domain of a transcriptional activation protein; and the gene sequence (b) is a gene sequence encoding a heterologous binding protein; said binding protein comprising the second peptide of said multiplet peptide binding complex, or a segment of said receptor that is attached either to the DNA binding domain or to its corresponding transcriptional activation domain, whichever was used in (a). 44. Способ определения способности тестового образца функционировать в качестве пептидного компонента мультиплетного комплекса пептидного связывания, включающий: определение уровня активности гена-репортера модифицированной клетки хозяина по п. 43 при добавлении тестового образца к упомянутой клетке в условиях, подходящих для обнаружения упомянутой активности. 44. A method for determining the ability of a test sample to function as a peptide component of a multiplet peptide binding complex, the method comprising: determining the level of activity of a reporter gene of a modified host cell according to claim 43 when adding a test sample to said cell under conditions suitable for detecting said activity. 45. Модифицированная клетка хозяина по п. 1, отличающаяся тем, что генная последовательность (a) является геной последовательностью, кодирующей протеин гетерологичного связывания; названный протеин связывания, включающий один пептид мультиплетного комплекса пептидного связывания, или сегмент упомянутого пептида, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену транскрипциональной активации, транскрипционального активационного протеина; и генная последовательность (b) является генной последовательностью, кодирующей протеин гетерологичного связывания; названный протеин связывания, включающий второй пептид упомянутого мультиплетного кимплекса пептидного связывания, или сегмент упомянутого рецептора, который присоединен либо к ДНК связывающему домену, либо к его соответствующему домену транскрипциональной активации, какой бы ни применялся в (a), отличающаяся тем, что упомянутая модифицированная клетка хозяина далее включает в качестве (e), по крайней мере, одну генную последовательность, кодирующую пептид; при условии, что упомянутая модифицированная клетка хозяина способна экспрессировать упомянутые пептиды. 45. The modified host cell according to claim 1, characterized in that the gene sequence (a) is a gene sequence encoding a heterologous binding protein; said binding protein comprising one peptide of a multiple peptide binding complex, or a segment of said peptide that is attached either to a DNA binding domain or to its corresponding domain of transcriptional activation, a transcriptional activation protein; and the gene sequence (b) is a gene sequence encoding a heterologous binding protein; said binding protein comprising the second peptide of said multiplex peptide binding multiplex, or a segment of said receptor that is attached either to a DNA binding domain or to its corresponding transcriptional activation domain, whichever was used in (a), characterized in that said modified cell the host further includes, as (e), at least one gene sequence encoding a peptide; provided that said modified host cell is capable of expressing said peptides. 46. Модифицированная клетка хозяина по п. 45, отличающаяся тем, что, по крайней мере, один из компонентов (a), (b) или (e) является генной последовательностью, соответствующей комплементарной библиотеке ДНК. 46. The modified host cell according to claim 45, wherein at least one of components (a), (b) or (e) is a gene sequence corresponding to a complementary DNA library. 47. Модифицированная клетка хозяина по п. 46, отличающаяся тем, что (b) является генной последовательностью, соответствующей комплементарной библиотеке ДНК. 47. The modified host cell according to claim 46, wherein (b) is a gene sequence corresponding to a complementary DNA library. 48. Способ определения способности какого-либо протеина функционировать в качестве компонента мультиплетного комплекса пептидного связывания, включающий: определение уровня активности гена-репортера модифицированной клетки хозяина по п. 47 при экспрессии какого-либо протеина из библиотеки ДНК в условиях, подходящих для обнаружения упомянутой активности. 48. A method for determining the ability of a protein to function as a component of a multiplet complex of peptide binding, comprising: determining the level of activity of a reporter gene of a modified host cell according to claim 47 when expressing any protein from a DNA library under conditions suitable for detecting said activity .
RU97100776/13A 1994-06-14 1995-05-31 Method of assay of ability of testing sample to effect on interaction of binding first and second peptide in pair of peptide binding (variants) and method of assay of binding order of testing sample with peptide in pair of peptide binding (variants) RU2208646C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/259,609 US5989808A (en) 1994-06-14 1994-06-14 Identification of compounds affecting specific interaction of peptide binding pairs
US08/259,609 1994-06-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97100776A true RU97100776A (en) 1999-05-20
RU2208646C2 RU2208646C2 (en) 2003-07-20

Family

ID=22985626

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97100776/13A RU2208646C2 (en) 1994-06-14 1995-05-31 Method of assay of ability of testing sample to effect on interaction of binding first and second peptide in pair of peptide binding (variants) and method of assay of binding order of testing sample with peptide in pair of peptide binding (variants)

Country Status (18)

Country Link
US (3) US5989808A (en)
EP (1) EP0765389B1 (en)
AT (1) ATE245189T1 (en)
AU (1) AU706173B2 (en)
CA (1) CA2195083A1 (en)
DE (1) DE69531302T2 (en)
DK (1) DK0765389T3 (en)
ES (1) ES2202366T3 (en)
GE (1) GEP20022619B (en)
IL (1) IL114118A0 (en)
LT (1) LT4230B (en)
LV (1) LV11906B (en)
NZ (1) NZ287372A (en)
PT (1) PT765389E (en)
RU (1) RU2208646C2 (en)
SI (1) SI9520073B (en)
WO (1) WO1995034646A1 (en)
ZA (1) ZA954892B (en)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7226761B2 (en) * 1992-11-05 2007-06-05 Danisco Sweeteners Oy Manufacture of five-carbon sugars and sugar alcohols
US6972193B1 (en) * 1993-02-12 2005-12-06 Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Regulated transcription of targeted genes and other biological events
US6891021B2 (en) 1993-02-12 2005-05-10 Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Regulated apoptosis
US6770446B1 (en) * 1994-06-14 2004-08-03 Wyeth Cell systems having specific interaction of peptide binding pairs
US5610015A (en) * 1995-03-23 1997-03-11 Wisconsin Alumni Research Foundation System to detect protein-RNA interactions
DE69636866D1 (en) * 1995-04-11 2007-03-15 Gen Hospital Corp Reverse "two-hybrid"-systeme
US6423824B1 (en) 1995-06-07 2002-07-23 Biogen, Inc. CAIP-like gene family
US5837844A (en) * 1995-06-07 1998-11-17 Biogen, Inc. CAIP-like gene family
US6171800B1 (en) 1995-06-07 2001-01-09 Biogen, Inc. Method of making and binding CAIP polypeptides
EP1241265A3 (en) * 1996-04-26 2004-02-18 Massachusetts Institute Of Technology Screening assay for small ligands
EP0907750B1 (en) * 1996-04-26 2002-09-18 Massachusetts Institute Of Technology Three-hybrid screening assay
US6696251B1 (en) 1996-05-31 2004-02-24 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
WO1997049808A1 (en) * 1996-06-27 1997-12-31 Biogen, Inc. The caip-like gene family
FR2761697B1 (en) * 1997-04-03 1999-05-28 Inst Nat Sante Rech Med METHODS OF DETECTING INTERACTIONS BETWEEN MULTIPLE PROTEINS
DE19715683C2 (en) * 1997-04-15 1999-11-11 Max Planck Gesellschaft New reporter vectors for one-hybrid and two-hybrid systems
US7005295B1 (en) 1997-04-16 2006-02-28 Wyeth β-amyloid peptide-binding proteins and polynucleotides encoding the same
US6787319B2 (en) 1997-04-16 2004-09-07 American Home Products Corp. β-amyloid peptide-binding proteins and polynucleotides encoding the same
CA2287537A1 (en) 1997-04-25 1998-11-05 American Home Products Corporation Neuronal mort1 isoforms
US6479653B1 (en) 1997-08-26 2002-11-12 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Compositions and method for regulation of transcription
JP4296608B2 (en) * 1997-08-27 2009-07-15 田辺三菱製薬株式会社 PPAR agonist and antagonist screening method
EP1029076A4 (en) * 1997-10-15 2002-03-06 Diversa Inc Screening for novel compounds which regulate biological interactions
EP1149920A1 (en) * 1997-10-15 2001-10-31 Diversa, Inc. Screening for novel compounds which regulate biological interactions
US6261842B1 (en) 1997-10-23 2001-07-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Microorganism genomics, compositions and methods related thereto
CA2309763A1 (en) * 1997-11-14 1999-05-27 Roche Diagnostics Corporation Variable region fusion peptides that form effector complexes in the presence of antigen
CA2317816C (en) 1998-01-09 2009-02-17 Tvw Telethon Institute For Child Health Research Peptide detection method
EP0974649A1 (en) * 1998-06-22 2000-01-26 Universität Zürich Screening system
US7166475B2 (en) 1999-02-26 2007-01-23 Cyclacel Ltd. Compositions and methods for monitoring the modification state of a pair of polypeptides
GB9907687D0 (en) * 1999-04-01 1999-05-26 Kudos Pharm Ltd Assays methods and means
CA2370615A1 (en) 1999-04-21 2000-10-26 American Home Products Corporation Methods for identifying modulators of n-type ion channel inactivation
JP2004527204A (en) * 2000-04-24 2004-09-09 ワイエス Novel cell lines with specific interaction of peptide binding pairs
ES2361925T3 (en) 2000-08-25 2011-06-24 Basf Plant Science Gmbh POLINUCLEOTIDES OF PLANTS CODING PRENIL PROTEASAS.
US20020165149A1 (en) * 2000-12-08 2002-11-07 Kranz David M. Mutated class II major histocompatibility proteins
WO2004028243A2 (en) 2002-08-21 2004-04-08 Revivicor, Inc. Porcine animals lacking any expression of functional alpha 1,3 galactosyltransferase
US9453251B2 (en) 2002-10-08 2016-09-27 Pfenex Inc. Expression of mammalian proteins in Pseudomonas fluorescens
ES2347239T3 (en) 2002-12-02 2010-10-27 Amgen Fremont Inc. ANTIBODIES DIRECTED TO THE TUMOR NECROSIS FACTOR AND USES OF THE SAME.
US20070298414A1 (en) * 2003-11-17 2007-12-27 Doyle Donald F Engineering Enzymes Through Genetic Selection
EP1544307A1 (en) * 2003-12-18 2005-06-22 AXXAM S.r.l. LAC9 chimeric receptor and uses thereof
CA2574953A1 (en) 2004-07-26 2006-02-09 Dow Global Technolgies Inc. Process for improved protein expression by strain engineering
AU2006292827B2 (en) 2005-08-09 2013-02-14 Revivicor, Inc. Transgenic ungulates expressing CTLA4-IG and uses thereof
EP1982180A2 (en) * 2006-02-07 2008-10-22 Wyeth a Corporation of the State of Delaware Materials and methods for identifying agents that modulate norrin. norrin mimetics, and agents identified thereby
US9580719B2 (en) 2007-04-27 2017-02-28 Pfenex, Inc. Method for rapidly screening microbial hosts to identify certain strains with improved yield and/or quality in the expression of heterologous proteins
CN101688213A (en) 2007-04-27 2010-03-31 陶氏环球技术公司 Be used for rapidly screening microbial hosts to identify some method at the bacterial strain of output that has improvement aspect the expressing heterologous protein and/or quality
CN101131363B (en) * 2007-09-30 2010-12-01 南京大学 Yeast triple-hybridization based small molecule compound detecting method
WO2016154452A2 (en) 2015-03-24 2016-09-29 Osiris Therapeutics, Inc. Compositions comprising meniscal tissues and uses thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5283173A (en) * 1990-01-24 1994-02-01 The Research Foundation Of State University Of New York System to detect protein-protein interactions
US5322801A (en) * 1990-04-19 1994-06-21 The General Hospital Corporation Protein partner screening assays and uses thereof
DE69333969T2 (en) * 1992-10-30 2006-09-14 The General Hospital Corp., Boston Interactive trap system for the isolation of proteins
US5512473A (en) * 1993-01-29 1996-04-30 Brent; Roger Max-interacting proteins and related molecules and methods
US5582995A (en) * 1993-06-11 1996-12-10 The General Hospital Corporation Methods of screening for compounds which inhibit the direct binding of Ras to Raf
EP0743520A3 (en) * 1993-12-30 1999-11-10 The Salk Institute For Biological Studies Novel uses for GAL4-receptor constructs
US5846764A (en) * 1994-01-21 1998-12-08 Icos Corporation Materials and methods relating to proteins that interact with casein kinase I
US5525490A (en) * 1994-03-29 1996-06-11 Onyx Pharmaceuticals, Inc. Reverse two-hybrid method
US5691147A (en) * 1994-06-02 1997-11-25 Mitotix, Inc. CDK4 binding assay

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97100776A (en) NEW CELLULAR SYSTEM WITH SPECIFIC RELATIONSHIP FOR PEPTIDE BINDING Pairs
SI9520073B (en) Novel cell systems having specific interaction of peptide binding pairs.
Feilotter et al. Construction of an improved host strain for two hybrid screening.
US5846722A (en) System to detect small molecule/peptide interaction
Cereghino et al. Applications of yeast in biotechnology: protein production and genetic analysis
US5468614A (en) System to detect protein-protein interactions
US5928868A (en) Three hybrid screening assay
Drees Progress and variations in two-hybrid and three-hybrid technologies
US5610015A (en) System to detect protein-RNA interactions
US5695941A (en) Interaction trap systems for analysis of protein networks
Ibanez et al. trans activation of gene expression by v-myb
JP2001522598A (en) Detection systems and functional relationships for recording protein interactions
Warbrick Two's company, three's a crowd: the yeast two hybrid system for mapping molecular interactions
Bai et al. Searching for interacting proteins with the two-hybrid system I
Wang et al. Functional expression of CXCR4 in Saccharomyces cerevisiae in the development of powerful tools for the pharmacological characterization of CXCR4
US6790607B1 (en) Adjustable sensitivity, genetic molecular interaction systems, including protein-protein interaction systems for detection and analysis
US6770446B1 (en) Cell systems having specific interaction of peptide binding pairs
US6303310B1 (en) Method and kit for detection of multiple protein interactions
JP2004527204A (en) Novel cell lines with specific interaction of peptide binding pairs
Ho et al. Mec1-independent activation of the Rad53 checkpoint kinase revealed by quantitative analysis of protein localization dynamics
EP1222261A2 (en) Adjustable sensitivity, genetic molecular interaction systems, including protein-protein interaction systems for detection and analysis
Rid et al. Real-Time Monitoring of Relative Peptide–Protein Interaction Strengths in the Yeast Two-Hybrid System
Young A yeast two-hybrid, systems based approach for the identification of novel pharmaceutical entities
EP1847604A1 (en) Intracellular method for selecting a peptide or polypeptide which binds to a bait peptide or polypeptide
Fields Two‐hybrid and Related Systems