RU96118357A - Производные хлорпиридилкарбонила, их кислотно-аддитивные соли и комплексы солей металлов и микробицидное средство - Google Patents
Производные хлорпиридилкарбонила, их кислотно-аддитивные соли и комплексы солей металлов и микробицидное средствоInfo
- Publication number
- RU96118357A RU96118357A RU96118357/04A RU96118357A RU96118357A RU 96118357 A RU96118357 A RU 96118357A RU 96118357/04 A RU96118357/04 A RU 96118357/04A RU 96118357 A RU96118357 A RU 96118357A RU 96118357 A RU96118357 A RU 96118357A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- substituted
- unsubstituted
- group
- chlorine
- Prior art date
Links
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims 2
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 title claims 2
- 230000003641 microbiacidal Effects 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 21
- -1 chloropyridylcarbonyl Chemical class 0.000 claims 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004939 6-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC=C1* 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006251 butylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000006260 ethylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N Cc1nc(cccc2)c2[s]1 Chemical compound Cc1nc(cccc2)c2[s]1 DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (4)
1. Производные хлорпиридилкарбонила формулы
где Неt - группа формулы
R1 - водород, незамещенный или замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный алкенил с 2-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный алкинил с 3 - 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенил, незамещенный или замещенный пиримидинил, R2 и R3- независимы друг от друга и означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода, n - число 1 или 2, и их кислотно-аддитивные соли и комплексы солей металлов.
где Неt - группа формулы
R1 - водород, незамещенный или замещенный алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный алкенил с 2-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный алкинил с 3 - 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный фенил, незамещенный или замещенный пиримидинил, R2 и R3- независимы друг от друга и означают водород или алкил с 1-4 атомами углерода, n - число 1 или 2, и их кислотно-аддитивные соли и комплексы солей металлов.
2. Производные хлорпиридилкарбонила формулы (I) по п. 1, где Неt - группа формулы
или
n - число 1, а атом хлора связан с положением 2 или 6 пиридильной группы, или n - число 2, а атомы хлора связаны с положениями 2 и 6 пири- дильной группы, R1 - водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, фенил, циано, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе, оксиимино и алкосиимино с 1-4 атомами углерода, или R1 - алкенил с 2 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, алкокси с 1 - 4 атомами углерода и алкоксикарбонил с 1 - 4 атомами углерода, или R1 - алкинил с 3 - 4 атомами углерода, или R1 - фенил или пиримидил, незамещенные или замещенные 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, метокси и этокси, и R2 и R3 независимы друг от друга и означают водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода.
или
n - число 1, а атом хлора связан с положением 2 или 6 пиридильной группы, или n - число 2, а атомы хлора связаны с положениями 2 и 6 пири- дильной группы, R1 - водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, фенил, циано, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода, алкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода, диалкиламинокарбонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной группе, оксиимино и алкосиимино с 1-4 атомами углерода, или R1 - алкенил с 2 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, алкокси с 1 - 4 атомами углерода и алкоксикарбонил с 1 - 4 атомами углерода, или R1 - алкинил с 3 - 4 атомами углерода, или R1 - фенил или пиримидил, незамещенные или замещенные 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, метокси и этокси, и R2 и R3 независимы друг от друга и означают водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода.
3. Производные хлорпиридилкарбонила формулы (I) по п. 1, где Неt - группа формулы
или
n - число 1, а атом хлора связан с положением 2 или 6 пиридильной группы, или n - число 2, а атомы хлора связаны с положениями 2 и 6 пиридильной группы, R1 - водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, фенил, циано, метокси, метилтио, метилкарбонил, трет. бутилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, оксиимино и метоксиимино, или R1 - алкенил с 2-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, метокси и метоксикарбонил, или R1 - алкинил с 3-4 атомами углерода, или R1 - фенил или пиримидил, незамещенные или замещенные 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор и метокси, и R2 и R3 независимы друг от друга и означают водород или метил.
или
n - число 1, а атом хлора связан с положением 2 или 6 пиридильной группы, или n - число 2, а атомы хлора связаны с положениями 2 и 6 пиридильной группы, R1 - водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, фенил, циано, метокси, метилтио, метилкарбонил, трет. бутилкарбонил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, метиламинокарбонил, этиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, оксиимино и метоксиимино, или R1 - алкенил с 2-4 атомами углерода, незамещенный или замещенный 1 - 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор, метокси и метоксикарбонил, или R1 - алкинил с 3-4 атомами углерода, или R1 - фенил или пиримидил, незамещенные или замещенные 1 или 2 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей фтор, хлор и метокси, и R2 и R3 независимы друг от друга и означают водород или метил.
4. Микробицидное средство, содержащее по меньшей мере один носитель и активное вещество, отличающееся тем, что в качестве активного вещества оно содержит соединение формулы (I) по п. 1 или его кислотно-аддитивную соль или комплекс соли металла в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JPHEI7-259525 | 1995-09-13 | ||
| JPHEI8-179857 | 1996-06-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96118357A true RU96118357A (ru) | 1998-11-20 |
| RU2172314C2 RU2172314C2 (ru) | 2001-08-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0931786A3 (en) | Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities | |
| IL55587A (en) | Phenoxy-pyridinyl-and pyrimidinyl-alkanols,their preparation and their use as fungicides | |
| BG96630A (bg) | Нови хербициди | |
| DE69322033D1 (de) | Kondensierte Pyridin Derivate als Hemmer von Effekten freier Radikaler | |
| MY118214A (en) | Ester of 2,2-dimethyl-cyclopropanecarboxylic acid and their use as pesticides | |
| CA2192824A1 (en) | Pyridone-carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof and anti-tumor agents containing the pyridone-carboxylic acid derivatives | |
| EP0092158A3 (en) | Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it | |
| RU93046499A (ru) | Способ увеличения относительной плотности полиамидов | |
| RU2000115289A (ru) | Производные изотиазолкарбоновой кислоты | |
| KR930009997A (ko) | 히드록시피리돈카르복스아미드, 그의 제조 방법 및 용도 | |
| GR3017534T3 (en) | Barbituric acid derivatives having insecticidal activity. | |
| GB2164936B (en) | Pesticidal substituted carbodiimides | |
| ATE137500T1 (de) | Substituierte pyridinsulfonamidverbindungen, diese enthaltende herbizide zusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
| RU96118357A (ru) | Производные хлорпиридилкарбонила, их кислотно-аддитивные соли и комплексы солей металлов и микробицидное средство | |
| KR970019859A (ko) | 아릴-치환된 시클로알칸과 시클로알켄 화합물, 이들을 포함한 제초제 조성물 및 이들을 이용한 불필요한 초목의 방제방법 | |
| IE821978L (en) | Azolyl-phenoxy derivatives. | |
| KR880009954A (ko) | 피리디닐-s-트리아진 유도체 그의 제조방법 및 그를 함유하는 살진규제 | |
| EP0395174A3 (en) | Thiazole derivatives | |
| ES8500941A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de ciano-2-imidazopiridina | |
| ES483279A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de n-pirazolilmetil-haloge- noacetanilidas sustituidas | |
| CS411087A2 (en) | Microbicide and method of its efficient component production | |
| CA2267471A1 (en) | Bisthiadiazole derivatives and salts thereof, disease controlling agents for agricultural and horticultural use, and method for the use thereof | |
| RU99122545A (ru) | Триазолил-дисульфиды | |
| RU98123115A (ru) | Тиоцианотриазолильные производные и их применение в качестве микробицидных средств | |
| EP0375387A3 (en) | Amide compounds |