RU96117527A - METHOD AND DEVICE FOR DISSOLVING A MIXTURE OF URANIUM AND PLUTONIUM OXIDES - Google Patents

METHOD AND DEVICE FOR DISSOLVING A MIXTURE OF URANIUM AND PLUTONIUM OXIDES

Info

Publication number
RU96117527A
RU96117527A RU96117527/25A RU96117527A RU96117527A RU 96117527 A RU96117527 A RU 96117527A RU 96117527/25 A RU96117527/25 A RU 96117527/25A RU 96117527 A RU96117527 A RU 96117527A RU 96117527 A RU96117527 A RU 96117527A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
stage
compartment
powder
uranium
Prior art date
Application number
RU96117527/25A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2171506C2 (en
Inventor
Мулиней Мари-Элен
Бернар Клод
Original Assignee
Компани Женераль де Матьер Нюклеэр
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9510428A external-priority patent/FR2738165B1/en
Application filed by Компани Женераль де Матьер Нюклеэр filed Critical Компани Женераль де Матьер Нюклеэр
Publication of RU96117527A publication Critical patent/RU96117527A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2171506C2 publication Critical patent/RU2171506C2/en

Links

Claims (11)

1. Способ растворения порошка, состоящего из смеси оксидов урана, плутония и/или смешанных оксидов урана и плутония, в растворе азотной кислоты с использованием двухвалентного серебра, полученного электролизом, отличающийся тем, что содержит две стадии которые проводят последовательно в одном и том же устройстве для растворения, в котором реакционный раствор циркулирует в замкнутом цикле: первую стадию, в течение которой указанное устройство непрерывно загружают порошком и азотной кислотой, в то время как поток раствора непрерывно отводят через фильтр, который является неотъемлемой частью устройства, и в которой растворяется оксид урана; скорость потока поддерживают такой, чтобы концентрация в устройстве была постоянной; вторую стадию, после прекращения подачи порошка и кислоты и отвода, в течение которой оксид плутония, накопленный в устройстве в ходе первой стадии, растворяется при участии двухвалентного серебра, генерированного электролизом; и в конце которой генерируется раствор, в котором растворен оксид плутония.1. The method of dissolving a powder consisting of a mixture of oxides of uranium, plutonium and / or mixed oxides of uranium and plutonium, in a solution of nitric acid using divalent silver obtained by electrolysis, characterized in that it contains two stages that are carried out sequentially in the same device for dissolution, in which the reaction solution circulates in a closed cycle: the first stage, during which the specified device is continuously charged with powder and nitric acid, while the solution flow is continuously withdrawn through the filter, which is an integral part of the device, and in which uranium oxide is dissolved; the flow rate is maintained such that the concentration in the device is constant; the second stage, after stopping the supply of powder and acid and removal, during which the plutonium oxide accumulated in the device during the first stage is dissolved with the participation of divalent silver generated by electrolysis; and at the end of which a solution is generated in which plutonium oxide is dissolved. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первой стадии раствор, подлежащий фильтрованию, движется у фильтра по касательной. 2. The method according to claim 1, characterized in that in the first stage, the solution to be filtered moves tangentially at the filter. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что на первой стадии кислотность циркулирующего раствора поддерживают постоянной, предпочтительно около 6Н. 3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that in the first stage, the acidity of the circulating solution is kept constant, preferably about 6N. 4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что на первой стадии циркулирующий раствор нагревают, предпочтительно до температуры 80oC.4. The method according to claims 1 to 3, characterized in that in the first stage the circulating solution is heated, preferably to a temperature of 80 o C. 5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что в начале второй стадии к циркулирующему раствору добавляют достаточное количество одновалентного серебра в виде нитрата серебра. 5. The method according to claims 1 to 4, characterized in that at the beginning of the second stage, a sufficient amount of monovalent silver in the form of silver nitrate is added to the circulating solution. 6. Способ по пп.1 - 5, отличающийся тем, что на второй стадии кислотность циркулирующего раствора поддерживают в интервале 4 - 6Н. 6. The method according to PP.1 to 5, characterized in that in the second stage, the acidity of the circulating solution is maintained in the range of 4-6N. 7. Способ по пп.1 - 6, отличающийся тем, что на второй стадии циркулирующий раствор охлаждают, предпочтительно поддерживая температуру около 25oC.7. The method according to PP.1 to 6, characterized in that in the second stage the circulating solution is cooled, preferably maintaining a temperature of about 25 o C. 8. Устройство для растворения порошка, состоящего из смеси оксидов урана, плутония и/или смешанных оксидов урана и плутония, в растворе азотной кислоты с применением двухвалентного серебра, полученного электролизом, содержащее следующие взаимосвязанные элементы: отделение циркуляции, оборудованное мешалкой для перемешивания и циркуляции раствора в аппарате; дополнительное отделение 4; ячейку электролиза, содержащую анодное отделение и катодную камеру для получения двухвалентного серебра, при этом отделение для циркуляции, дополнительное отделение и ячейка для электролиза имеют докритическую геометрию; отличающееся тем, что дополнительно содержит в дополнительном отделении средство для непрерывного фильтрования потока циркулирующего раствора, при этом средство для непрерывного фильтрования потока циркулирующего раствора сообщено с средством для отвода потока отфильтрованного раствора. 8. A device for dissolving a powder consisting of a mixture of oxides of uranium, plutonium and / or mixed oxides of uranium and plutonium in a solution of nitric acid using divalent silver obtained by electrolysis, containing the following interconnected elements: a circulation compartment equipped with a stirrer for mixing and circulation of the solution in the device; additional compartment 4; an electrolysis cell containing an anode compartment and a cathode chamber for producing divalent silver, while the circulation compartment, the additional compartment and the electrolysis cell have subcritical geometry; characterized in that it further comprises, in the additional compartment, means for continuously filtering the circulating solution flow, wherein means for continuously filtering the circulating solution flow is communicated with means for discharging the filtered solution flow. 9. Устройство по п.8, отличающееся тем, что дополнительно содержит камеру для приемки порошка, сообщенную с отделением циркуляции и ячейкой электролиза, при этом камера для приемки порошка имеет докритическую геометрию. 9. The device according to claim 8, characterized in that it further comprises a powder receiving chamber in communication with the circulation compartment and an electrolysis cell, wherein the powder receiving chamber has a subcritical geometry. 10. Устройство по п.8, отличающееся тем, что труба, соединяющая камеру для приемки порошка и отделение циркуляции, оборудована кожухом с двойными стенками, который может быть заполнен нагревающей или охлаждающей жидкостью. 10. The device according to claim 8, characterized in that the pipe connecting the chamber for receiving powder and the separation of circulation, is equipped with a casing with double walls, which can be filled with heating or cooling liquid. 11. Устройство по пп.9 или 10, отличающееся тем, что отделение циркуляции и дополнительное отделение, ячейка электролиза и камера для приемки порошка взаимосвязаны так, что раствор течет с верха отделения циркуляции на верх дополнительного отделения, затем с низа дополнительного отделения на низ анодного отделения ячейки электролиза и перетекает в камеру для приемки порошка, при этом дополнительное отделение оборудовано фильтром, занимающим по меньшей мере часть его высоты. 11. The device according to claims 9 or 10, characterized in that the circulation compartment and the additional compartment, the electrolysis cell and the powder receiving chamber are interconnected so that the solution flows from the top of the circulation compartment to the top of the additional compartment, then from the bottom of the additional compartment to the bottom of the anode separation of the electrolysis cell and flows into the chamber for receiving powder, while the additional compartment is equipped with a filter that occupies at least part of its height.
RU96117527A 1995-09-06 1996-09-05 Method and device for dissolving mixture of uranium and plutonium oxides RU2171506C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9510428A FR2738165B1 (en) 1995-09-06 1995-09-06 PROCESS AND DEVICE FOR DISSOLVING A MIXTURE OF URANIUM AND PLUTONIUM OXIDES
FR9510428 1995-09-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96117527A true RU96117527A (en) 1998-12-10
RU2171506C2 RU2171506C2 (en) 2001-07-27

Family

ID=9482305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96117527A RU2171506C2 (en) 1995-09-06 1996-09-05 Method and device for dissolving mixture of uranium and plutonium oxides

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5745835A (en)
EP (1) EP0767465B1 (en)
JP (1) JP3395875B2 (en)
DE (1) DE69602153T2 (en)
FR (1) FR2738165B1 (en)
RU (1) RU2171506C2 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07119575A (en) * 1993-10-21 1995-05-09 Nippondenso Co Ltd Fixing device for fuel filter
US7611620B2 (en) * 2001-10-22 2009-11-03 Scimst, Inc. Mediated electrochemical oxidation of organic waste materials
GB0222475D0 (en) * 2002-09-27 2002-11-06 British Nuclear Fuels Plc Process for the dissolution of actinic oxides
GB0304884D0 (en) * 2003-03-04 2003-04-09 British Nuclear Fuels Plc Process for separating metals
EP2036097A1 (en) 2006-06-15 2009-03-18 Belgonucleaire SA Criticality prevention devices and methods in nuclear fuel production
FR2953215B1 (en) 2009-12-02 2012-01-06 Areva Nc METHOD FOR FLUID-SECURING ASSEMBLY OF TWO SILICON NITRIDE PIECES
US9782731B2 (en) * 2014-05-30 2017-10-10 Battelle Memorial Institute System and process for dissolution of solids
DE102017107037B3 (en) * 2017-03-31 2018-02-22 Areva Gmbh Process for the recovery of uranium from uranium oxide contaminated components
RU2696475C1 (en) * 2019-02-05 2019-08-01 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Method of dissolving plutonium dioxide to obtain a concentrated solution
RU2704310C1 (en) * 2019-04-30 2019-10-28 Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" (ФГУП "ГХК") Method for dissolving off-grade pelletized products of mox-fuel production

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3813464A (en) * 1968-09-04 1974-05-28 Allied Chem Method of dissolving spent nuclear fuel
GB2050039B (en) * 1979-04-30 1983-01-19 Atomic Energy Authority Uk Dissolving plutanium containing nuclear fuels
DE2929122A1 (en) * 1979-07-18 1981-02-05 Alkem Gmbh METHOD FOR ELECTROCHEMICALLY ADJUSTING THE PU (VI) OXIDATION LEVEL
DE3017547A1 (en) * 1980-05-08 1981-11-12 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe DIGESTION AND OXIDATION
US4686019A (en) * 1982-03-11 1987-08-11 Exxon Research And Engineering Company Dissolution of PuO2 or NpO2 using electrolytically regenerated reagents
EP0089185A3 (en) * 1982-03-11 1985-12-18 Exxon Nuclear Company Inc. Dissolution of pu02 or np02 using electrolytically regenerated reagents
FR2562314B1 (en) * 1984-03-27 1989-02-17 Commissariat Energie Atomique PROCESS FOR RECOVERING PLUTONIUM CONTAINED IN SOLID WASTE
FR2561942B1 (en) * 1984-03-27 1989-10-20 Commissariat Energie Atomique PROCESS AND DEVICE FOR THE DISSOLUTION OF PLUTONIUM AND / OR NEPTUNIUM OXIDES
JPS6432197A (en) * 1987-07-29 1989-02-02 Hitachi Ltd Plant for retreatment of nuclear fuel
WO1989010981A1 (en) * 1988-05-03 1989-11-16 Battelle Memorial Institute Apparatus and method for dissolving hazardous waste materials by catalyzed electrochemical dissolution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96117527A (en) METHOD AND DEVICE FOR DISSOLVING A MIXTURE OF URANIUM AND PLUTONIUM OXIDES
CN108164075A (en) A kind of recycling treatment system and its method of four cobalts waste water
HRP20050956A2 (en) Method for forming lead-acid batteries and plant for implementing said method
CN214210174U (en) Pyromellitic acid production and preparation device
RU2171506C2 (en) Method and device for dissolving mixture of uranium and plutonium oxides
CN100500569C (en) Process for preparing superfine high-purity europium oxide by using europium riched material
CN100451138C (en) Method for preparing ultra-thin highly-pure europium oxide by europium-rich sulfuric acid rare earth
KR20130029619A (en) Reaction system for silicon powder
EP0035804B1 (en) Process for regenerating pickling solutions containing zrf6
CN102618726B (en) Treatment method for detoxifying and recycling chromium slag
CN109879509A (en) A kind of circulating weak acid liquid waste treating apparatus of high flow rate and its processing method
CN110436546A (en) A kind of evaporative crystallization isolation integral system
RU2726224C1 (en) Method of liquid radioactive wastes concentration
US4565672A (en) Method for the manufacture of PuO2 -containing crystals
US4834936A (en) Continuous dissolution apparatus for spent nuclear fuel
CN107459445A (en) The method that camphor pin oil recycles
CN218012764U (en) Recovery system of ammonium bifluoride in waste residue that electrolysis nitrogen trifluoride produced
JPH0374356B2 (en)
CN213388107U (en) Waste water treatment device for RKEF method smelting production
JP3143853B2 (en) Method and apparatus for recovering spent nuclear fuel
CN208151243U (en) A kind of continuously acidizing device
CN219951169U (en) Lithium-rich liquid circulation tank
CN117599455A (en) Automatic control device and method for ammonium paratungstate crystallization
CN219701230U (en) Emulsifying agent temperature dynamic adjustment circulation filtering and impurity removing system
CN217578526U (en) Iron tower galvanized part hot-galvanize technology waste water retrieval and utilization processing apparatus