RU96115007A - METHOD FOR SELECTIVE HYDROGENATION OF HIGHLY SATURATED COMPOUNDS IN HYDROCARBON FLOWS - Google Patents

METHOD FOR SELECTIVE HYDROGENATION OF HIGHLY SATURATED COMPOUNDS IN HYDROCARBON FLOWS

Info

Publication number
RU96115007A
RU96115007A RU96115007/04A RU96115007A RU96115007A RU 96115007 A RU96115007 A RU 96115007A RU 96115007/04 A RU96115007/04 A RU 96115007/04A RU 96115007 A RU96115007 A RU 96115007A RU 96115007 A RU96115007 A RU 96115007A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
distillation
range
stream
absolute
Prior art date
Application number
RU96115007/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2145952C1 (en
Inventor
Хирн Деннис
П.Арганбрайт Роберт
М.Джонс Эдвард (младший)
А.Смитт Лоуренс (младший)
Р.Гилдерт Гари
Original Assignee
Кемикал Рисерч энд Лайсенсинг Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемикал Рисерч энд Лайсенсинг Компани filed Critical Кемикал Рисерч энд Лайсенсинг Компани
Priority claimed from PCT/US1994/007758 external-priority patent/WO1995015934A1/en
Publication of RU96115007A publication Critical patent/RU96115007A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2145952C1 publication Critical patent/RU2145952C1/en

Links

Claims (45)

1. Способ селективного гидрирования высоконенасыщенных соединений, заключающийся в подаче углеводородного потока, содержащего высоконенасыщенные соединения, которые включают диолефины и ацетилены, вместе с потоком водорода при эффективном парциальном давлении водорода в интервале по меньшей мере от около 0,007 до менее чем 4,922 кг/см2 абсолютных, в дистилляционной колонне, содержащей катализатор гидрирования, который является компонентом дистилляционной структуры, и селективном гидрировании высоконенасыщенных соединений.1. The method of selective hydrogenation of highly unsaturated compounds, which consists in feeding a hydrocarbon stream containing highly unsaturated compounds, which include diolefins and acetylenes, together with a hydrogen stream at an effective partial pressure of hydrogen in the range of at least from about 0.007 to less than 4.922 kg / cm 2 absolute in a distillation column containing a hydrogenation catalyst, which is a component of the distillation structure, and selective hydrogenation of highly unsaturated compounds. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что углеводородный поток содержит алифатические соединения с 3-9 атомами углерода. 2. The method according to p. 1, characterized in that the hydrocarbon stream contains aliphatic compounds with 3-9 carbon atoms. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что углеводородный поток содержит в качестве основного компонента нормальные олефины, которые выделяют в качестве продуктов из гидрирования. 3. The method according to p. 1, characterized in that the hydrocarbon stream contains normal olefins as the main component, which are isolated as products from hydrogenation. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что углеводород имеет объемную скорость 0,1-35. 4. The method according to p. 1, characterized in that the hydrocarbon has a space velocity of 0.1-35. 5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что давление в верхней части колонны находится в интервале 0-24,61 кг/см2 избыточных.5. The method according to p. 2, characterized in that the pressure in the upper part of the column is in the range of 0-24.61 kg / cm 2 excess. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что парциальное давление водорода составляет меньше, чем 3,515 кг/см3 абсолютных.6. The method according to p. 1, characterized in that the partial pressure of hydrogen is less than 3.515 kg / cm 3 absolute. 7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что парциальное давление водорода составляет меньше, чем 0,703 кг/см3 абсолютных.7. The method according to p. 6, characterized in that the partial pressure of hydrogen is less than 0.703 kg / cm 3 absolute. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что парциальное давление водорода составляет меньше, чем 0,492 кг/см3 абсолютных.8. The method according to p. 7, characterized in that the partial pressure of hydrogen is less than 0.492 kg / cm 3 absolute. 9. Способ по п. 5, отличающийся тем, что парциальное давление водорода составляет меньше, чем 3,515 кг/см3 абсолютных.9. The method according to p. 5, characterized in that the partial pressure of hydrogen is less than 3.515 kg / cm 3 absolute. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что парциальное давление водорода составляет меньше, чем 0,703 кг/см3 абсолютных.10. The method according to p. 9, characterized in that the partial pressure of hydrogen is less than 0.703 kg / cm 3 absolute. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что парциальное давление водорода составляет меньше, чем 0,492 кг/см3 абсолютных.11. The method according to p. 10, characterized in that the partial pressure of hydrogen is less than 0.492 kg / cm 3 absolute. 12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор содержит металл или соединение металла VIII группы в качестве основного каталитического компонента. 12. The method according to p. 1, characterized in that the catalyst contains a metal or metal compound of group VIII as the main catalytic component. 13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что катализатор содержит Pd. 13. The method according to p. 12, characterized in that the catalyst contains Pd. 14. Способ по п. 5, отличающийся тем, что давление в верхней части находится в интервале 3,515-10,55 кг/см2 абсолютных.14. The method according to p. 5, characterized in that the pressure in the upper part is in the range of 3.515-10.55 kg / cm 2 absolute. 15. Способ селективного гидрирования высоконенасыщенных соединений, содержащих диолефины и ацетиленовые соединения, в богатом олефином потоке включает стадии: (а) подача (1) первого потока, содержащего олефины, диолефины и ацетиленовые углеводородные соединения, и (2) второго потока, содержащего водород, в дистилляционную колонну в зону подачи; (б) одновременное контактирование потоков в дистилляционной колонне при парциальном давлении водорода от 0,007 до меньше чем 3,515 кг/см2: (i) контактирование потоков в дистилляционной реакционной зоне с катализатором гидрирования, приготовленном в форме, которая действует как дистилляционная структура, обеспечивая реакцию существенно всех диолефинов и ацетиленовых соединений с водородом с образованием менее ненасыщенных углеводородов в реакционной смеси, и (ii) выделение олефинов, содержащихся в первом потоке и любых олефинов, образующихся при гидрировании, из реакционной смеси фракционной дистилляцией.15. A method for selectively hydrogenating highly unsaturated compounds containing diolefins and acetylene compounds in an olefin rich stream comprises the steps of: (a) feeding (1) a first stream containing olefins, diolefins and acetylene hydrocarbon compounds, and (2) a second stream containing hydrogen, into a distillation column into a feed zone; (b) simultaneous contacting of the flows in the distillation column at a partial pressure of hydrogen from 0.007 to less than 3.515 kg / cm 2 : (i) contacting the flows in the distillation reaction zone with a hydrogenation catalyst prepared in a form that acts as a distillation structure, providing a substantial reaction all diolefins and acetylene compounds with hydrogen to produce less unsaturated hydrocarbons in the reaction mixture, and (ii) the selection of olefins contained in the first stream and any olefins formed by hydrogenation from said reaction mixture by fractional distillation. 16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что первый поток вводят в нижнюю часть дистилляционной реакционной зоны или ниже ее. 16. The method according to p. 15, characterized in that the first stream is introduced into the lower part of the distillation reaction zone or below it. 17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что потоки вводят раздельно в дистилляционную колонну. 17. The method according to p. 15, characterized in that the streams are introduced separately into the distillation column. 18. Способ по п. 15, отличающийся тем, что первый и второй потоки смешивают перед вводом в дистилляционную колонну. 18. The method according to p. 15, characterized in that the first and second streams are mixed before entering the distillation column. 19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что углеводородный поток содержит алифатические соединения с 3-9 атомами углерода. 19. The method according to p. 15, characterized in that the hydrocarbon stream contains aliphatic compounds with 3-9 carbon atoms. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что углеводородный поток является C3-фракцией.20. The method according to p. 19, wherein the hydrocarbon stream is a C 3 fraction. 21. Способ по п. 19, отличающийся тем, что углеводородный поток является C4-фракцией.21. The method according to p. 19, characterized in that the hydrocarbon stream is a C 4 fraction. 22. Способ по п. 19, отличающийся тем, что углеводородный поток является C5-фракцией.22. The method according to p. 19, wherein the hydrocarbon stream is a C 5 fraction. 23. Способ по п. 19, отличающийся тем, что углеводородный поток является C6-фракцией.23. The method according to p. 19, characterized in that the hydrocarbon stream is a C 6 fraction. 24. Способ по п. 19, отличающийся тем, что первый и второй потоки объединяют перед подачей в дистилляционную колонну. 24. The method according to p. 19, characterized in that the first and second streams are combined before being fed into the distillation column. 25. Способ по п. 15, отличающийся тем, что катализатор гидрирования содержит металл ил соединение металла VIII группы в качестве основного каталитического компонента. 25. The method according to p. 15, wherein the hydrogenation catalyst contains a metal or a compound of a metal of group VIII as the main catalytic component. 26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что катализатор гидрирования содержит 0,1-5,0 масс.% оксида палладия на экструдатах оксида алюминия. 26. The method according to p. 25, characterized in that the hydrogenation catalyst contains 0.1-5.0 wt.% Palladium oxide on extrudates of aluminum oxide. 27. Способ по п. 15, отличающийся тем, что давление в голове реактора дистилляционная колонна находится в интервале 16,87-22,05 кг/см2 избыточных.27. The method according to p. 15, characterized in that the pressure in the head of the reactor distillation column is in the range of 16.87-22.05 kg / cm 2 excess. 28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что первый поток содержит пропилен. 28. The method according to p. 27, characterized in that the first stream contains propylene. 29. Способ по п. 15, отличающийся тем, что дистилляционной структурой является гибкий, полужесткий, открытый, сетчатый трубчатый материал в форме проволочной сетки, наполненной измельченным каталитическим материалом гидрирования. 29. The method according to p. 15, characterized in that the distillation structure is a flexible, semi-rigid, open, mesh tubular material in the form of a wire mesh filled with crushed catalytic hydrogenation material. 30. Способ по п. 15, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию (в) отбора отделенных олефинов из стадии (б) (ii) вместе с алканами и более легкими соединениями, включая непрореагировавший водород, из дистилляционной колонны в форме головного погона. 30. The method according to p. 15, characterized in that it further comprises the step of (c) selecting the separated olefins from step (b) (ii) together with alkanes and lighter compounds, including unreacted hydrogen, from the distillation column in the form of a head stream. 31. Способ по п. 15, отличающийся тем, что дистилляционная колонна функционирует при давлении в голове колоны 0-17,58 кг/см2 избыточных.31. The method according to p. 15, characterized in that the distillation column operates at a pressure in the head of the column 0-17.58 kg / cm 2 excess. 32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что давление находится в интервале 3,515-10,55 кг/см2 избыточных.32. The method according to p. 31, characterized in that the pressure is in the range of 3.515-10.55 kg / cm 2 excess. 33. Способ по п. 15, отличающийся тем, что температура внутри дистилляционной реакционной зоны находится в интервале 4,44-148,89oC.33. The method according to p. 15, characterized in that the temperature inside the distillation reaction zone is in the range of 4.44-148.89 o C. 34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что температура внутри дистилляционной реакционной зоны находится в интервале 43,33-132,22oC.34. The method according to p. 33, characterized in that the temperature inside the distillation reaction zone is in the range of 43.33-132.22 o C. 35. Способ по п. 15, отличающийся тем, что существенно все диолефины и ацетиленовые соединения удаляют из углеводородного потока. 35. The method according to p. 15, characterized in that substantially all diolefins and acetylene compounds are removed from the hydrocarbon stream. 36. Способ по п. 15, отличающийся тем, что первый поток имеет объемную скорость 0,1-35. 36. The method according to p. 15, characterized in that the first stream has a space velocity of 0.1-35. 37. Способ по п. 16, отличающийся тем, что катализатор гидрирования содержит металл или соединение металла VIII группы в качестве основного компонента. 37. The method according to p. 16, characterized in that the hydrogenation catalyst contains a metal or metal compound of group VIII as a main component. 38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что катализатор гидрирования содержит 0,1-5,0 мас.% оксида палладия на экструдатах оксида алюминия. 38. The method according to p. 37, characterized in that the hydrogenation catalyst contains 0.1-5.0 wt.% Palladium oxide on extrudates of aluminum oxide. 39. Способ по п. 37, отличающийся тем, что дистилляционная колонна функционирует при давлении в голове колонны 0-17,58 кг/см2 избыточных.39. The method according to p. 37, characterized in that the distillation column operates at a pressure in the head of the column 0-17.58 kg / cm 2 excess. 40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что температура внутри дистилляционной реакционной зоны находится в интервале 4,44-148,89oC.40. The method according to p. 39, characterized in that the temperature inside the distillation reaction zone is in the range of 4.44-148.89 o C. 41. Способ по п. 40, отличающийся тем, что давление находится в интервале 3,515-10,55 кг/см2 избыточных.41. The method according to p. 40, characterized in that the pressure is in the range of 3.515-10.55 kg / cm 2 excess. 42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что температура внутри дистилляционной реакционной зоны находится в интервале 43,33-132,22oC.42. The method according to p. 41, characterized in that the temperature inside the distillation reaction zone is in the range of 43.33-132.22 o C. 43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что парциальное давление водорода находится в интервале 0,007-0,703 кг/см2 абсолютных.43. The method according to p. 42, characterized in that the partial pressure of hydrogen is in the range of 0.007-0.703 kg / cm 2 absolute. 44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что внутреннее орошение в интервале 0,5-5 Ж/Д. 44. The method according to p. 43, characterized in that the internal irrigation in the range of 0.5-5 W / D. 45. Способ по п. 15, отличающийся тем, что существенно все высоконенасыщенные соединения гидрируют. 45. The method according to p. 15, characterized in that substantially all highly unsaturated compounds are hydrogenated.
RU96115007A 1993-12-08 1994-07-21 Method for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams RU2145952C1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16331193A 1993-12-08 1993-12-08
US08/163,311 1993-12-08
PCT/US1994/007758 WO1995015934A1 (en) 1993-12-08 1994-07-21 Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96115007A true RU96115007A (en) 1998-10-20
RU2145952C1 RU2145952C1 (en) 2000-02-27

Family

ID=22589446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96115007A RU2145952C1 (en) 1993-12-08 1994-07-21 Method for selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0733030B1 (en)
JP (1) JP3621104B2 (en)
KR (1) KR960706461A (en)
CN (1) CN100343206C (en)
AU (1) AU682385B2 (en)
CA (1) CA2178612C (en)
CZ (1) CZ297855B6 (en)
DE (2) DE733030T1 (en)
ES (1) ES2113836T3 (en)
FI (1) FI962401A (en)
MY (1) MY111451A (en)
NO (1) NO317488B1 (en)
OA (1) OA10364A (en)
PL (1) PL192732B1 (en)
PT (1) PT733030E (en)
RU (1) RU2145952C1 (en)
SA (1) SA94150351B1 (en)
TW (1) TW265333B (en)
WO (1) WO1995015934A1 (en)
ZA (1) ZA945342B (en)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5679241A (en) * 1995-05-17 1997-10-21 Abb Lummus Global Inc. Olefin plant recovery system employing catalytic distillation
US5689013A (en) * 1995-09-12 1997-11-18 Neste Ot Process for preparing tertiary alkyl ethers from an olefinic hydrocarbon feedstock
US5925799A (en) * 1996-03-12 1999-07-20 Abb Lummus Global Inc. Catalytic distillation and hydrogenation of heavy unsaturates in an olefins plant
WO1997033953A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Abb Lummus Global Inc. Catalytic distillation and hydrogenation of heavy unsaturates in an olefins plant
WO1998006687A1 (en) * 1996-08-15 1998-02-19 Catalytic Distillation Technologies Process for the production of mtbe
DE19636064A1 (en) * 1996-09-05 1998-03-12 Basf Ag Hydrogenation process
US5877363A (en) * 1996-09-23 1999-03-02 Catalytic Distillation Technologies Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadine in hydrocarbon streams
KR100678789B1 (en) * 1999-01-21 2007-02-05 에이비비 루머스 글러벌 인코포레이티드 Selective hydrogenation process and catalyst therefor
US6090270A (en) * 1999-01-22 2000-07-18 Catalytic Distillation Technologies Integrated pyrolysis gasoline treatment process
FR2806093B1 (en) * 2000-03-08 2002-05-03 Inst Francais Du Petrole SELECTIVE HYDROGENATION PROCESS COMPRISING A PARTIAL SEPARATION OF HYDROGEN BY MEMBRANE UPSTREAM OF A REACTIVE COLUMN
US6414205B1 (en) 2000-03-24 2002-07-02 Catalytic Distillation Technologies Process for the removal of MAPD from hydrocarbon streams
US6759562B2 (en) * 2002-07-24 2004-07-06 Abb Lummus Global Inc. Olefin plant recovery system employing a combination of catalytic distillation and fixed bed catalytic steps
US6734328B1 (en) 2002-11-08 2004-05-11 Catalytic Distillation Technologies Process for the selective hydrogenation of alkynes
FR2850664B1 (en) * 2003-01-31 2006-06-30 Inst Francais Du Petrole SELECTIVE HYDROGENATION PROCESS USING A CATALYTIC REACTOR WITH SELECTIVE HYDROGEN MEMBRANE
US7045669B2 (en) 2003-08-05 2006-05-16 Catalytic Distillation Technologies Dual pressure catalytic distillation hydrogenation column system for the front end of an ethylene plant
CA2553962C (en) * 2004-01-20 2011-08-30 Abb Lummus Global Inc. Improved olefin plant recovery system employing a combination of catalytic distillation and fixed bed catalytic steps
US7208646B2 (en) 2004-05-14 2007-04-24 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of butadiene
US20060173224A1 (en) 2005-02-01 2006-08-03 Catalytic Distillation Technologies Process and catalyst for selective hydrogenation of dienes and acetylenes
FR2927267B1 (en) * 2008-02-07 2010-04-16 Inst Francais Du Petrole SELECTIVE HYDROGENATION CATALYST AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
SG10201407378RA (en) 2009-11-10 2015-01-29 Shell Int Research Process for the preparation of a lower olefin product
AU2010318055B2 (en) 2009-11-10 2014-04-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing ethylene oxide
EP2499220A2 (en) 2009-11-10 2012-09-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process and integrated system for the preparation of a lower olefin product
WO2011057976A2 (en) 2009-11-10 2011-05-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing olefins
WO2011057982A2 (en) 2009-11-10 2011-05-19 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for producing olefins
US9707530B2 (en) 2012-08-21 2017-07-18 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor
US9205398B2 (en) 2012-08-21 2015-12-08 Uop Llc Production of butanediol from a methane conversion process
US8927769B2 (en) 2012-08-21 2015-01-06 Uop Llc Production of acrylic acid from a methane conversion process
US9656229B2 (en) 2012-08-21 2017-05-23 Uop Llc Methane conversion apparatus and process using a supersonic flow reactor
US9308513B2 (en) 2012-08-21 2016-04-12 Uop Llc Production of vinyl chloride from a methane conversion process
US9689615B2 (en) 2012-08-21 2017-06-27 Uop Llc Steady state high temperature reactor
US9370757B2 (en) 2012-08-21 2016-06-21 Uop Llc Pyrolytic reactor
US8933275B2 (en) 2012-08-21 2015-01-13 Uop Llc Production of oxygenates from a methane conversion process
US20140058149A1 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Uop Llc High efficiency processes for olefins, alkynes, and hydrogen co-production from light hydrocarbons such as methane
US9434663B2 (en) 2012-08-21 2016-09-06 Uop Llc Glycols removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US20140058145A1 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Uop Llc Production of olefins from a methane conversion process
US9023255B2 (en) 2012-08-21 2015-05-05 Uop Llc Production of nitrogen compounds from a methane conversion process
US8937186B2 (en) 2012-08-21 2015-01-20 Uop Llc Acids removal and methane conversion process using a supersonic flow reactor
US9327265B2 (en) 2012-08-21 2016-05-03 Uop Llc Production of aromatics from a methane conversion process
US9822317B2 (en) * 2014-10-10 2017-11-21 Uop Llc Process and apparatus for selectively hydrogenating naphtha
CN106582636B (en) * 2015-10-14 2019-04-12 中国石油化工股份有限公司 Composite catalyst bed
CN107573239B (en) * 2016-07-05 2021-02-12 中国石油化工股份有限公司 Synthetic method of tert-amyl acetate
US11384037B2 (en) 2017-10-25 2022-07-12 Basf Se Method for removing dienes from a material stream containing C3 to C5 hydrocarbons by selective hydrogenation

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB835689A (en) * 1957-12-17 1960-05-25 Bayer Ag Process for removing acetylene, methyl acetylene, and allene from hydrocarbon mixtures
DE1958449A1 (en) * 1968-12-17 1970-07-02 Leuna Werke Veb Selective hydrogenation of acetylene hydro - carbons in olefine fractions
DD131644B1 (en) * 1977-06-01 1980-02-13 Eberhard Grasshoff METHOD FOR THE SELECTIVE HYDROGENATION OF C TWO MINUS FRACTIONS
US4221653A (en) * 1978-06-30 1980-09-09 Hydrocarbon Research, Inc. Catalytic hydrogenation process and apparatus with improved vapor liquid separation
US4215011A (en) * 1979-02-21 1980-07-29 Chemical Research And Licensing Company Catalyst system for separating isobutene from C4 streams
US4232177A (en) * 1979-02-21 1980-11-04 Chemical Research & Licensing Company Catalytic distillation process
DD150312A3 (en) * 1979-04-18 1981-08-26 Siegfried Queck METHOD FOR SELECTIVE HYDROGENATION OF FLOW NOZZLES 3-FRACTIONS
CS219725B1 (en) * 1981-01-04 1983-03-25 Jaromir Vybihal Method of preparation of the butene -1 from the butene fraction
US4439350A (en) * 1982-06-21 1984-03-27 Chemical Research & Licensing Company Contact structure for use in catalytic distillation
US5087780A (en) * 1988-10-31 1992-02-11 Chemical Research & Licensing Company Hydroisomerization process
AU654757B2 (en) * 1992-02-10 1994-11-17 Chemical Research & Licensing Company Selective hydrogenation of C5 streams

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96115007A (en) METHOD FOR SELECTIVE HYDROGENATION OF HIGHLY SATURATED COMPOUNDS IN HYDROCARBON FLOWS
KR100563577B1 (en) Process for concurrent selective hydrogenation of acetylenes and 1,2 butadiene in hydrocarbon streams
JP4860688B2 (en) Double bond hydroisomerization method
KR960706461A (en) SELELCTIVE HYDROGENATION OF HIGHLY UNSATURATED COMPOUNS IN HYDROCARBON STREAMS
US20060235254A1 (en) Double bond hydroisomerization process
US4128595A (en) Acetylene hydrogenation in liquid phase with a liquid hydrocarbon reaction medium
KR20070070185A (en) Olefin metathesis
US3770619A (en) Process for hydrocarbon purification by selective hydrogenation
JPH0253479B2 (en)
JP3224444B2 (en) Method for selective hydrogenation of diolefins
JP4235924B2 (en) Method for producing isobutene by combining hydroisomerization reaction distillation, distillation and skeletal isomerization
RU2002128628A (en) METHOD FOR REMOVING METHYLACETHYLENE / PROPADIENE (MAPD) FROM HYDROCARBON FLOWS
TWI592395B (en) A more energy efficient c5 hydrogenation process
KR20000029848A (en) Method for producing high purity isobutylene from a butane plus fraction containing isobutylene and butylene-1
EP1466881A2 (en) Process for the production of 1-butene
RU2006111054A (en) METHOD FOR PRODUCING HYDROCARBON MIXTURES WITH A HIGH OCTAN NUMBER BY HYDROGENIZATION OF HYDROCARBON MIXTURES CONTAINING FRACTIONS OF BRANCHED OLEFINS
TH12237B (en) Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon currents.
TH18297A (en) Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon currents.