RU96100827A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF COLORING AND SET - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF COLORING AND SET

Info

Publication number
RU96100827A
RU96100827A RU96100827/14A RU96100827A RU96100827A RU 96100827 A RU96100827 A RU 96100827A RU 96100827/14 A RU96100827/14 A RU 96100827/14A RU 96100827 A RU96100827 A RU 96100827A RU 96100827 A RU96100827 A RU 96100827A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen atom
composition
aminophenol
composition according
Prior art date
Application number
RU96100827/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2129861C1 (en
Inventor
Одуссе Мари-Паскаль
Коттере Жан
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9500661A external-priority patent/FR2729565A1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU96100827A publication Critical patent/RU96100827A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2129861C1 publication Critical patent/RU2129861C1/en

Links

Claims (19)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающаяся тем, что она включает в соответствующей для окраски среде по крайней мере одно окисляющееся основание, выбираемое из группы, состоящей из (i) парафенилендиаминов следующей формулы I
Figure 00000001

где R1 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксиалкил, фенил или 4'-аминофенил;
R2 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил;
R3 - атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил или гидрокси-С1 - С4-алкоксил;
R4 - атом водорода или С1 - С4-алкил, причем, когда R4 отличен от водорода, то R1 и R2 представляют атом водорода, а R3 идентичен R4;
и солей присоединения кислоты соединений формулы I, (ii) парааминофенолов формулы II
Figure 00000002

где R5 - атом водорода, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, С1 - С4-алкоксиалкил или амино-С1 - С4-алкил;
R6 - атом водорода или фтора, С1 - С4-алкил, моногидрокси-С1 - С4-алкил, полигидрокси-С2 - С4-алкил, амино-С1 - С4-алкил, циано-С1 - С4-алкил или С1 - С4-алкоксиалкил, причем по крайней мере один из радикалов R5 или R6 - атом водорода,
и солей присоединения кислоты соединений формулы II, (iii) гетероциклических оснований, выбираемых среди пиридиновых, пиримидиновых, пиразольных производных и солей присоединения кислоты этих гетероциклических оснований, (iv) ортоаминофенола, 4-гидроксииндол в качестве первой краскообразующей компоненты, по крайней мере одну дополнительную бензольную краскообразующую компоненту, выбираемую среди соединений формулы III
Figure 00000003

где R7 - амино- или гидроксильный радикал, причем когда R7 - аминорадикал, тогда R8 - атом водорода или алкил;
R9 - атом водорода;
R1 0 - атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкильный радикал;
R1 1 и R1 2 - одинаковые или различные, атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал;
R1 3 - алкоксильный, аминоалкоксильный, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал или 2,4-диаминофеноксиалкоксильный радикал, причем, если R1 1 - моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, тогда R1 3 обязательно обозначает моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, когда R7 - гидроксильный радикал, тогда R8 - атом водорода, атом галогена или алкил, R9 - атом водорода, алкил, моно- или полигидроксиалкильный радикал, R1 0 - атом водорода, алкил или вместе с R9 и атомом азота образует 5- или 6-членный гетероцикл, R1 1 - атом водорода, алкил, алкоксил или атом галогена, R1 2 - атом водорода и R1 3 - атом водорода, алкил, алкоксил, моно- или полигидроксиалкильный, моно- или полигидроксиалкоксильный радикал, причем, если R8 и R9 - одновременно атом водорода и R1 3 - С1 - С4-алкил, тогда R1 1 обязательно является отличным от атома галогена или от С1 - С4-алкоксильного радикала, причем указанные алкильные, алкоксильные, моногидроксиалкильные и моногидроксиалкоксильные радикалы содержат 1 - 4 атома углерода, полигидроксиалкильные и полигидроксиалкоксильные радикалы содержат 2 - 4 атома углерода и включают 2 - 3 гидроксильных группы, атом галогена представляет хлор, бром или фтор,
и их солей присоединения кислоты, по крайней мере один окислитель, причем рН-значение этой готовой к употреблению красящей композиции выше или равно 7.1. Composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it comprises at least one oxidizable base selected from the group consisting of (i) paraphenylenediamines of the following formula I in a suitable dyeing medium
Figure 00000001

where R 1 is a hydrogen atom, C 1 is C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 is C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 is C 4 -alkyl, C 1 is C 4 -alkoxyalkyl, phenyl or 4'-aminophenyl;
R 2 is a hydrogen atom, C 1 is C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 is C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 is C 4 -alkyl;
R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine atom, C 1 -C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 -C 4 -alkyl or hydroxy-C 1 -C 4 -alkoxyl;
R 4 is a hydrogen atom or C 1 -C 4 alkyl, wherein when R 4 is other than hydrogen, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, and R 3 is identical to R 4 ;
and acid addition salts of compounds of formula I, (ii) paraaminophenols of formula II
Figure 00000002

where R 5 is a hydrogen atom, C 1 is C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 is C 4 -alkyl, C 1 is C 4 -alkoxyalkyl or amino-C 1 is C 4 -alkyl;
R 6 is a hydrogen or fluorine atom, C 1 is C 4 -alkyl, monohydroxy-C 1 is C 4 -alkyl, polyhydroxy-C 2 is C 4 -alkyl, amino-C 1 is C 4 -alkyl, cyano-C 1 - C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -alkoxyalkyl, wherein at least one of the radicals R 5 or R 6 is a hydrogen atom,
and acid addition salts of compounds of formula II, (iii) heterocyclic bases selected from pyridine, pyrimidine, pyrazole derivatives and acid addition salts of these heterocyclic bases, (iv) orthoaminophenol, 4-hydroxyindole as the first paint-forming component, at least one additional benzene a paint forming component selected from compounds of formula III
Figure 00000003

where R 7 is an amino or hydroxyl radical, wherein when R 7 is an amino radical, then R 8 is a hydrogen atom or alkyl;
R 9 is a hydrogen atom;
R 1 0 is a hydrogen atom, an alkyl, mono- or polyhydroxyalkyl radical;
R 1 1 and R 1 2 are the same or different, a hydrogen atom, an alkyl, mono- or polyhydroxyalkoxy radical;
R 1 3 is an alkoxyl, aminoalkoxyl, mono- or polyhydroxyalkoxy radical or a 2,4-diaminophenoxyalkoxy radical, and if R 1 1 is a mono- or polyhydroxyalkoxy radical, then R 1 3 is necessarily a mono- or polyhydroxyalkoxy radical, when R 7 is a hydroxyl radical, then R 8 is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl radical, R 9 is a hydrogen atom, an alkyl, mono- or polyhydroxyalkyl radical, R 1 0 is a hydrogen atom, an alkyl or forms 5- or 6 together with R 9 and a nitrogen atom - membered heterocycle, R 1 1 - hydrogen atom, alkyl, alkoxyl or atom m of halogen, R 1 2 is a hydrogen atom and R 1 3 is a hydrogen atom, alkyl, alkoxyl, mono- or polyhydroxyalkyl, mono- or polyhydroxyalkoxy radical, moreover, if R 8 and R 9 are both a hydrogen atom and R 1 3 - C 1 - C 4 -alkyl, then R 1 1 is necessarily different from a halogen atom or from a C 1 - C 4 -alkoxyl radical, wherein said alkyl, alkoxyl, monohydroxyalkyl and monohydroxyalkoxy radicals contain 1 to 4 carbon atoms, polyhydroxyalkyl and polyhydroxyalkoxy radicals 2 to 4 carbon atoms and include 2 to 3 g droksilnyh group, a halogen atom represents chlorine, bromine or fluorine,
and their acid addition salts, at least one oxidizing agent, wherein the pH of this ready-to-use coloring composition is greater than or equal to 7. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соли присоединения кислоты выбирают среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов. 2. The composition according to claim 1, characterized in that the acid addition salts are selected among hydrochlorides, bromohydrates, sulfates and tartrates. 3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы I выбирают среди парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-изопропилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,6-диэтилпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина, 1-β-метоксиэтиламино-4-аминобензола и их солей присоединения кислоты. 3. The composition according to p. 1 or 2, characterized in that the paraphenylenediamines of the formula I are selected from paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-isopropylphenylenediamine, 2-β-hydroxyethylpaphenylenediamine, 2-β-hydroxyethylpaphenylenediamine, 2,6-dimethylenediamine , 2,3-dimethylparaphenylenediamine, N, N-bis- (β-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 1-β-methoxyethylamino-4-aminobenzene and their acid addition salts. 4. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что парафенилендиамины формулы I выбирают среди парафенилендиамина, паратолуилендиамина, 2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамина, 2,6-диметилпарафенилендиамина, 2,3-диметилпарафенилендиамина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-парафенилендиамина и их солей присоединения кислоты. 4. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the paraphenylenediamines of the formula I are selected from paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-β-hydroxyethylparaphenylenediamine, 2,6-dimethylparaphenylenediamine, 2,3-dimethylpaphenylenediamine, N, N-bis- (β- hydroxyethyl) paraphenylenediamine and their acid addition salts. 5. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы II выбирают из группы, состоящей из парааминофенола, 3-метил-4-аминофенола, 3-фтор-4-аминофенола, 3-гидроксиметил-4-аминофенола, 2-метил-4-аминофенола, 2-гидроксиметил-4-аминофенола, 2-метоксиметил-4-аминофенола, 2-аминометил-4-аминофенола, 2-((β-гидроксиэтиламинометил)-4-аминофенола и их солей присоединения кислоты. 5. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the paraminophenols of formula II are selected from the group consisting of paraaminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 3-fluoro-4-aminophenol, 3-hydroxymethyl-4-aminophenol, 2 -methyl-4-aminophenol, 2-hydroxymethyl-4-aminophenol, 2-methoxymethyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol, 2 - ((β-hydroxyethylaminomethyl) -4-aminophenol and their acid addition salts. 6. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что парааминофенолы формулы II выбирают среди парааминофенола, 3-метил-4-аминофенола, 3-фтор-4-аминофенола, 3-гидроксиметил-4-аминофенола и их солей присоединения кислоты. 6. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the para-aminophenols of the formula II are selected from para-aminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 3-fluoro-4-aminophenol, 3-hydroxymethyl-4-aminophenol and their acid addition salts. 7. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, гетероциклические основания выбирают среди 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 2,5-диаминопиридина, 4,5-диамино-1 -метилпиразола, 3,4-диаминопиразола, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, и их солей присоединения кислоты. 7. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the heterocyclic bases are selected from 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2,5-diaminopyridine, 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4 -hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, and their acid addition salts. 8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что дополнительные бензольные краскообразующие компоненты формулы III выбирают из группы, состоящей из метааминофенола, 2-метил-5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтиламино)-2-метилфенола, 5-амино-2-метоксифенола, 5-амино-(β-гидроксиэтилокси)-фенола, 5-N-(β-гидроксиэтиламино)-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-метокси-2-метилфенола, 5-амино-4-хлор-2-метилфенола, 5-амино-2,4-диметоксифенола, 5-N-(γ-гидроксипропиламино)-2-метилфенола, 3,5-диамино-1-этил-2-метоксибензола, 3,5-диамино-2-метокси-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-этоксибензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропана, бис-(2,4-диаминофенокси)-метана, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)-бензола, 1-(β-аминоэтилокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-1-(β-гидроксиэтилокси)-4-метиламинобензола, 1,3-диамино-4,6-бис-(β-гидроксиэтилокси)-бензола, 2,4-диамино-1-этокси-5-метилбензола, 2,4-диамино-5-(β-гидроксиэтилокси)-1-метилбензола, 2,4-диамино-1-(β,γ-дигидроксипропилокси)-бензола, 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтиламино)-анизола и их солей присоединения кислоты. 8. The composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the additional benzene paint-forming components of formula III are selected from the group consisting of metaaminophenol, 2-methyl-5-aminophenol, 5-N- (β-hydroxyethylamino) -2- methylphenol, 5-amino-2-methoxyphenol, 5-amino (β-hydroxyethyloxy) phenol, 5-N- (β-hydroxyethylamino) -4-methoxy-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2- methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-2,4-dimethoxyphenol, 5-N- (γ-hydroxypropylamino) -2-methylphenol, 3,5-diamino-1-ethyl-2- methoxybenzene, 3,5-diamino-2-methoxy-1-methylbenzene, 2,4-diamino-1 is xibenzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, bis- (2,4-diaminophenoxy) methane, 2,4-diamino-1- (β-hydroxyethoxy) benzene, 1- (β- aminoethyloxy) -2,4-diaminobenzene, 2-amino-1- (β-hydroxyethyloxy) -4-methylaminobenzene, 1,3-diamino-4,6-bis (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2,4-diamino -1-ethoxy-5-methylbenzene, 2,4-diamino-5- (β-hydroxyethyloxy) -1-methylbenzene, 2,4-diamino-1- (β, γ-dihydroxypropyloxy) benzene, 2-amino-4 -N- (β-hydroxyethylamino) -anisole and their acid addition salts. 9. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что дополнительные бензольные краскообразующие компоненты выбирают среди соединений формулы III, где R9 и R1 0 - атом водорода, таких как метааминофенол, 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтиламино)-2-метилфенол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтокси)-бензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан, 1,3-диамино-4,6-бис-(β-гидроксиэтилокси)-бензол и 2-амино-4-N-(β-гидроксиэтиламино)-анизол, и их солей присоединения кислоты.9. The composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the additional benzene paint-forming components are selected among the compounds of formula III, where R 9 and R 1 0 are a hydrogen atom, such as metaaminophenol, 2-methyl-5-aminophenol, 5 -N- (β-hydroxyethylamino) -2-methylphenol, 2,4-diamino-1- (β-hydroxyethoxy) benzene, 1,3-bis- (2,4-diaminophenoxy) propane, 1,3-diamino -4,6-bis- (β-hydroxyethyloxy) benzene and 2-amino-4-N- (β-hydroxyethylamino) anisole, and their acid addition salts. 10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что совокупность окисляющихся оснований составляет 0,0005 - 10 мас.% в расчете на общую массу красящей композиции, предпочтительно 0,01 - 5 мас.%. 10. The composition according to any one of paragraphs.1 to 9, characterized in that the combination of oxidizable bases is 0.0005 to 10 wt.% Based on the total weight of the coloring composition, preferably 0.01 to 5 wt.%. 11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что 4-гидроксииндол составляет 0,0001 - 3,5 мас.% в расчете на общую массу красящей композиции, предпочтительно 0,005 - 1 мас.%. 11. The composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that 4-hydroxyindole is 0.0001 to 3.5 wt.% Based on the total weight of the coloring composition, preferably 0.005 to 1 wt.%. 12. Композиция по любому из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что соединение или соединения формулы III составляют 0,0001 - 5 мас.%, в расчете на общую массу красящей композиции, предпочтительно 0,001 - 3 мас.%. 12. The composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the compound or compounds of formula III are 0.0001 to 5 wt.%, Calculated on the total weight of the coloring composition, preferably 0.001 to 3 wt.%. 13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что она имеет рН 7 - 12 и предпочтительно 8 - 11. 13. The composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it has a pH of 7 to 12 and preferably 8 to 11. 14. Композиция по любому из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что окислитель выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов щелочных металлов, солей надкислот, таких как пербораты и персульфаты. 14. The composition according to any one of paragraphs.1 to 13, characterized in that the oxidizing agent is selected from hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromates, acid salts, such as perborates and persulfates. 15. Композиция по любому из пп. 1 - 13, отличающаяся тем, что она дополнительно включает по крайней мере одну добавку, выбираемую среди анионных, катионных, неионных, амфотерных, цвиттер-ионных, поверхностно-активных агентов или их смесей, анионных, катионных, неионных, амфотерных, цвиттер-ионных полимеров или их солей, неорганических или органических сгустителей, антиоксидантов, агентов пенетрации, образующих внутрикомплексные соединения агентов, отдушек, буферов, диспергаторов, агентов кондиционирования, пленкообразующих агентов, консервантов, придающие непрозрачность агентов. 15. The composition according to any one of paragraphs. 1 to 13, characterized in that it further includes at least one additive selected among anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic, surface-active agents or mixtures thereof, anionic, cationic, nonionic, amphoteric, zwitterionic polymers or their salts, inorganic or organic thickeners, antioxidants, penetration agents, forming complex compounds agents, fragrances, buffers, dispersants, conditioning agents, film-forming agents, preservatives, giving opacity l agents. 16. Композиция по любому из пп. 1 - 15, отличающаяся тем, что она представляет собой жидкость, крем, гель или в любую другую соответствующую реализации форму окраски кератиновых волокон, особенно человеческих волос. 16. The composition according to any one of paragraphs. 1 to 15, characterized in that it is a liquid, cream, gel or in any other appropriate implementation form of coloring keratin fibers, especially human hair. 17. Способ окраски кератиновых волокон и в особенности человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию. 17. A method of dyeing keratin fibers and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dyeing composition is applied to the fibers. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что он включает предварительную стадию, состоящую в хранении в раздельной форме, с одной стороны, композиции А, включающей в соответствующей для окраски среде по крайней мере одно окисляющееся основание по любому из пп.1 - 7, 4-гидроксииндол и по крайней мере одну бензольную краскообразующую компоненту по любому из пп.1, 2, 8 и 9, и, с другой стороны, композиции Б, содержащей в соответствующей среде для окраски по крайней мере один окислитель по п.14, и в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем рН композиций А и Б является таким, чтобы после смешения 10 - 90% композиции А с 90 - 10% композиции Б рН результирующей смеси было выше или равно 7. 18. The method according to p. 17, characterized in that it includes a preliminary stage, consisting in storing in separate form, on the one hand, of composition A comprising at least one oxidizable base in a suitable medium for coloring according to any one of claims 1 to 7, 4-hydroxyindole and at least one benzene paint-forming component according to any one of claims 1, 2, 8, and 9, and, on the other hand, composition B containing at least one oxidizing agent according to claim 14 in an appropriate coloring medium , and in the implementation of their mixing at the time of use before applied eat this mixture to the keratinous fibers, the pH of the compositions A and B is such that after mixing 10 - 90% of the composition A with 90 - 10% of the composition B the pH of the resulting mixture was higher than or equal to 7. 19. Набор с несколькими отделениями или комплект для окраски, отличающийся тем, что первое отделение включает композицию А по п.18 и второе отделение содержит окисляющую композицию Б по п.18. 19. A kit with several compartments or a coloring kit, characterized in that the first compartment includes composition A according to claim 18 and the second compartment contains an oxidizing composition B according to claim 18.
RU96100827A 1995-01-20 1996-01-19 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of coloring RU2129861C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9500661A FR2729565A1 (en) 1995-01-20 1995-01-20 KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR9500661 1995-01-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96100827A true RU96100827A (en) 1998-05-10
RU2129861C1 RU2129861C1 (en) 1999-05-10

Family

ID=9475351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96100827A RU2129861C1 (en) 1995-01-20 1996-01-19 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of coloring

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5752983A (en)
EP (1) EP0722710B1 (en)
JP (1) JP2880111B2 (en)
KR (1) KR0185009B1 (en)
CN (1) CN1138452A (en)
AR (1) AR000752A1 (en)
AT (1) ATE185264T1 (en)
AU (1) AU678923B2 (en)
BR (1) BR9600456A (en)
CA (1) CA2167648C (en)
DE (1) DE69604512T2 (en)
FR (1) FR2729565A1 (en)
HU (1) HUP9600117A1 (en)
PL (1) PL180301B1 (en)
RU (1) RU2129861C1 (en)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19505634C2 (en) * 1995-02-18 1998-04-16 Wella Ag Means and methods for oxidative coloring of hair
FR2739026B1 (en) * 1995-09-25 1997-10-31 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE19545837A1 (en) * 1995-12-08 1997-06-12 Wella Ag Oxidation hair dye
FR2752524B1 (en) 1996-08-26 1998-10-02 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATIN FIBERS CONTAINING S-OXIDE-THIAZOLO-AZOLES AND/OR S,S-DIOXIDE-THIAZOLO-AZOLES; THEIR USE FOR DYEING AS COUPLERS, DYEING PROCESS
FR2752523B1 (en) * 1996-08-26 1998-10-02 Oreal KERATINIC FIBER DYEING COMPOSITIONS CONTAINING PYRAZOLO- (3,4-D) -THIAZOLES THEIR USE FOR DYEING AS COUPLERS, DYEING METHOD
FR2752522B1 (en) * 1996-08-26 1998-10-02 Oreal KERATINIC FIBER DYEING COMPOSITIONS CONTAINING PYRROLO- (3,2-D) -OXAZOLES; THEIR USE FOR DYEING AS COUPLERS, DYEING METHOD
DE19704850C1 (en) * 1997-02-08 1998-04-02 Goldwell Gmbh Oxidation hair dye composition giving wide range of colours
DE19704831C1 (en) * 1997-02-08 1998-04-09 Goldwell Gmbh Hair dye composition giving range of intensive colours
FR2767685B1 (en) * 1997-09-01 2004-12-17 Oreal COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING 2-CHLORO 6-METHYL 3-AMINOPHENOL AND AN OXIDATION BASE, AND DYEING METHOD
FR2769910B1 (en) 1997-10-22 2001-06-15 Oreal PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-HYDROXYALKYL PARAPHENYLENEDIAMINES, NEW 2-HYDROXYALKYL PARAPHENYLENEDIAMINES, THEIR USE FOR OXIDATION DYE, TINCTORIAL COMPOSITIONS AND DYEING PROCESSES
CA2335959C (en) 1998-06-23 2008-12-16 Horst Hoffkes Colorants
US5980584A (en) * 1998-11-03 1999-11-09 Bristol-Myers Squibb Company Substituted p-aminophenol, process of preparation and use in dyeing hair
FR2799958B1 (en) * 1999-10-21 2001-12-21 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2799957B1 (en) * 1999-10-21 2001-12-21 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2803196B1 (en) * 1999-12-30 2002-03-15 Oreal COMPOSITION FOR THE OXIDATION DYE OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A FATTY ALCOHOL HAVING MORE THAN TWENTY CARBON ATOMS AND A NON-IONIC HLB OXYALKYLENE SURFACTANT HIGHER THAN 5
FR2806908B1 (en) * 2000-03-30 2002-12-20 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE10034618A1 (en) * 2000-07-17 2002-01-31 Henkel Kgaa Oxidation hair dyes
JP4757378B2 (en) * 2000-10-31 2011-08-24 ホーユー株式会社 Stable sodium perborate aqueous solution and method of using the same
US20030005526A1 (en) * 2001-05-15 2003-01-09 Stephen Casperson Two-part aqueous composition for oxidative coloration of hair
TW200306846A (en) * 2002-04-03 2003-12-01 Wyeth Corp Hormone replacement therapy
RU2462230C2 (en) * 2007-10-24 2012-09-27 Као Корпорейшн Two-component composition for hair dyeing
CN103379894B (en) 2011-02-22 2016-11-02 宝洁公司 Comprise 1-hexyl/heptyl-4,5-diamino-pyrazole and 1,3-phenylenediamine and the oxidative dye compositions of derivant thereof
EP2678079B1 (en) 2011-02-22 2017-08-02 Noxell Corporation Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzo[1,3]dioxol-5-ylamine and derivatives thereof
EP2677992A1 (en) 2011-02-22 2014-01-01 The Procter and Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a 2-aminophenol and derivatives thereof
WO2013105992A1 (en) 2011-02-22 2013-07-18 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a pyridine and derivatives thereof
WO2013058814A1 (en) 2011-02-22 2013-04-25 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diol and derivatives thereof
WO2013085554A2 (en) 2011-02-22 2013-06-13 The Procter & Gamble Company Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a naphthalen-1-ol and derivatives thereof
CN103491938B (en) 2011-02-22 2017-03-08 宝洁公司 Comprise the oxidative dye compositions of 1 hexyl/heptyl 4,5 diamino-pyrazole and m-aminophenol and its derivant
EP2628730B1 (en) 2012-02-16 2017-12-06 Noxell Corporation Telescoping synthesis of 5-amino-4-nitroso-1-alkyl-1h-pyrazole salts
EP2628731B1 (en) 2012-02-16 2014-04-23 The Procter and Gamble Company 1-Hexyl-1H-pyrazole-4,5-diamine hemisulfate, and its use in dyeing compositions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3031709A1 (en) * 1980-08-22 1982-04-22 Wella Ag, 6100 Darmstadt Strong shade-forming oxidn. hair-dye compsn. - contg. 4-hydroxy-indole or salt deriv. as coupler and standard developer
DE3423589A1 (en) * 1984-06-27 1986-01-09 Wella Ag, 6100 Darmstadt OXIDATION HAIR COLORING AGENT BASED ON A LOW-VISCOSE WEIGHT
DE3543345A1 (en) * 1985-12-07 1987-06-11 Wella Ag OXIDATION HAIR COLORING AGENTS BASED ON 4-AMINO-2-AMINOMETHYL PHENOLS
DE3625916A1 (en) * 1986-07-31 1988-02-04 Wella Ag OXIDATION HAIR COLORING AGENT BASED ON A GEL-SHAPED WEIGHT AND METHOD FOR COLORING HAIR
DE3743769A1 (en) * 1987-12-23 1989-07-13 Wella Ag Composition for the oxidative dyeing of hair
DE3843892A1 (en) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
DE3914253A1 (en) * 1989-04-29 1990-10-31 Wella Ag OXIDATING HAIR AGENTS BASED ON 4-AMINOPHENOL DERIVATIVES AND NEW 4-AMINOPHENOL DERIVATIVES
FR2654335A1 (en) * 1989-11-10 1991-05-17 Oreal TINCTORIAL COMPOSITIONS FOR KERATIN FIBERS CONTAINING OXIDATION COLORING PRECURSORS AND 4-HYDROXYINDOLE DERIVED COUPLERS, AND METHOD OF DYING USING SAME.
DE3942294A1 (en) * 1989-12-21 1991-06-27 Wella Ag AGENT AND METHOD FOR THE OXIDATIVE COLORING OF HAIR
US5409503A (en) * 1990-05-31 1995-04-25 Wella Aktiengesellschaft Oxidation hair dye with a content of 5-aminophenyl derivatives, process for oxidative dyeing of hair and new 5-aminophenol derivatives
FR2664304B1 (en) * 1990-07-05 1992-10-09 Oreal PROCESS FOR DYEING KERATINIC FIBERS WITH 4-HYDROXYINDOLE WITH ACID PH AND COMPOSITIONS USED THEREOF.
FR2671722B1 (en) * 1991-01-21 1993-04-16 Oreal USE OF INDOLIC DERIVATIVES AS COUPLERS IN THE DYEING OF KERATINIC FIBERS.
US5540738A (en) * 1991-11-26 1996-07-30 Chan; Alexander C. Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers
DE4206416A1 (en) * 1992-02-29 1993-09-02 Wella Ag AGENTS FOR OXIDATIVE FAIRING OF HAIR AND NEW 5-HALOGEN-2,4-BIS (ALKYLAMINO) -1-ALKYL BENZOLE
US5225965A (en) * 1992-04-24 1993-07-06 Chrysler Corporation Heat sink load spring assembly
DE4216381A1 (en) * 1992-05-18 1993-11-25 Wella Ag Oxidative hair dye on the basis of a creamy carrier and method for dyeing hair
DE4234887A1 (en) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
FR2713085B1 (en) * 1993-12-01 1996-02-02 Oreal Dye composition containing sulfur p-phenylenediamines and corresponding dyeing processes, new sulfur p-phenylenediamines and process for their preparation.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU96100827A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD OF COLORING AND SET
JP2880111B2 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
US5769903A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising an oxidation base, an indole coupler and an additional heterocyclic coupler, and dyeing process
RU2160086C2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, method of dyeing using this composition, and dyeing kit
US6001135A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibers with cationic direct dyes, oxidation bases, and oxidizing agents
US5785717A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising a diaminopyrazole derivative and a heterocyclic coupler, and dyeing process
CA2232426C (en) Method for oxidation dyeing keratin fibres and composition therefor
EP0667143B1 (en) Keratinous fiber oxidation dyeing composition containing a paraphenylenediamine, a metaphenylenediamine and a paraaminophenol or a metaaminophenol
MXPA97010072A (en) Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
MXPA97010188A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
HU213173B (en) Compositions based on paraphenylenedamine, metaphenylenediamine and a benzimidazole derivative, which are usable to dyeing fibres containing keratine, process for preparing ready for use dye compositions and dyeing method using the composition
MXPA97010190A (en) Composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
FR2757384A1 (en) KERATIN FIBER OXIDATION DYEING COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
JP2880110B2 (en) Oxidative dyeing composition for keratin fibers and dyeing method using this composition
EP0943320A1 (en) Process for oxidative dyeing and composition for oxidative dyeing of keratinic fibres comprising a cationic amphiphilic polymer
JPH07503945A (en) Method for dyeing keratin fibers at acidic pH using alkoxyphenylene diamines and compositions used
JP3024107B2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers and dyeing method
FR2807654A1 (en) Composition for dyeing hair comprises a diaminopyridine derivative as the coupler, an oxidation colorant precursor and a cationic or amphoteric polymer thickener
FR2720275A1 (en) An oxidation dyeing composition of keratinous fibers comprising a paraphenylenediamine derivative and a 6-hydroxy 1,4-benzoxazine, and a dyeing method using such a composition.
JP3073237B2 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition
US5620484A (en) Compositions and processes for dyeing keratin fibres with 6-hydroxyindoline and oxidation bases at acid pH's
EP0819423B1 (en) Composition for the oxydative dyeing of keratinic fibers and dyeing process applying them
RU97112502A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, METHOD FOR COLORING KERATIN FIBERS AND DYE SET
US6093219A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least two oxidation bases and an indole coupler, and dyeing process
JP4162585B2 (en) First agent composition for oxidative hair coloring or decolorization