RU94010012A - METHOD FOR GETTING THE CATALYST FOR PRE-HYDRAIN CLEANING OF RAW REFORMING RAW MATERIALS - Google Patents

METHOD FOR GETTING THE CATALYST FOR PRE-HYDRAIN CLEANING OF RAW REFORMING RAW MATERIALS

Info

Publication number
RU94010012A
RU94010012A RU94010012/04A RU94010012A RU94010012A RU 94010012 A RU94010012 A RU 94010012A RU 94010012/04 A RU94010012/04 A RU 94010012/04A RU 94010012 A RU94010012 A RU 94010012A RU 94010012 A RU94010012 A RU 94010012A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
temperature
catalyst
carrier
hydrain
Prior art date
Application number
RU94010012/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.В. Мотов
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "Фрэд" Корпорации "Банксервис"
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "Фрэд" Корпорации "Банксервис" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "Фрэд" Корпорации "Банксервис"
Publication of RU94010012A publication Critical patent/RU94010012A/en

Links

Claims (1)

Предлагается способ получения катализатора предгидроочистки сырья риформинга, содержащего 14 - 21 мас.% МoO3, 3 - 8 мас.% NiO или CoO, 2 - 6 мас.% P2O5, Al2O3 - остальное, путем пропитки носителя - окиси алюминия-растворами солей металлов VIII и VI групп Периодической системы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью в реакциях гидрообессеривания и деазотирования, а также улучшения прочностных характеристик, гидроокись алюминия при получении носителя пептизируется смесью азотной и фосфорной кислот, взятых в соотношении 1 : 0,2 - 1 : 0,5 мас.ч. и прокаливается при температуре 550 - 600°С не менее 2 ч, пропитка модифицированного носителя осуществляется в две стадии с промежуточной сушкой при температуре 20 - 40°С в течение 5 ч и при температуре 60 - 140°С в течение 6 ч при скорости подъема температуры 25 - 30°С/ч. Пример: 100 г гидроокиси алюминия смешивается с 25 мл смеси фосфорной и азотной кислот, взятых в соотношении 1 : 0,2, формуется в виде экструдатов диаметром 2,0 мм, сушится в течение 5 ч при температуре 20°С, 6 ч при температуре 100°С, прокаливается при температуре 550°С. Полученный носитель пропитывается раствором парамолибдата аммония с содержанием MoO3 21 мас.%, просушивается при 20°С в течение 5 ч и при температуре 40 - 140°С в течение 6 ч при скорости подъема температуры 25°С. Полученный полупродукт пропитан раствором азотнокислого никеля с концентрацией NiO - 5 мас.%.A method is proposed for preparing a catalyst for pre-hydrotreatment of a reforming raw material containing 14–21 wt.% MoO 3 , 3–8 wt.% NiO or CoO, 2–6 wt.% P 2 O 5 , Al 2 O 3 - the rest, by impregnating the carrier — aluminum oxide-solutions of salts of metals of the VIII and VI groups of the Periodic System, characterized in that, in order to obtain a catalyst with increased activity in the hydrodesulfurization and diazotization reactions, as well as to improve the strength characteristics, the aluminum hydroxide upon receipt of the carrier is peptized with a mixture of nitric and phosphoric acids in correlation and 1: 0.2 - 1: 0.5 parts by weight and calcined at a temperature of 550 - 600 ° C for at least 2 hours, the impregnation of the modified carrier is carried out in two stages with intermediate drying at a temperature of 20 - 40 ° C for 5 hours and at a temperature of 60 - 140 ° C for 6 hours at a lifting rate temperatures of 25 - 30 ° C / h. Example: 100 g of aluminum hydroxide is mixed with 25 ml of a mixture of phosphoric and nitric acids, taken in a ratio of 1: 0.2, molded in the form of extrudates with a diameter of 2.0 mm, dried for 5 hours at a temperature of 20 ° C, 6 hours at a temperature 100 ° C, calcined at 550 ° C. The resulting carrier is impregnated with a solution of ammonium paramolybdate with a MoO 3 content of 21 wt.%, Dried at 20 ° C for 5 hours and at a temperature of 40-140 ° C for 6 hours at a rate of temperature rise of 25 ° C. The obtained intermediate is impregnated with a solution of nickel nitrate with a concentration of NiO - 5 wt.%.
RU94010012/04A 1994-03-26 METHOD FOR GETTING THE CATALYST FOR PRE-HYDRAIN CLEANING OF RAW REFORMING RAW MATERIALS RU94010012A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU94010012A true RU94010012A (en) 1995-11-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1069873A (en) Process for modifying the pore volume distribution of alumina base catalyst supports
US4996386A (en) Concurrent isomerization and disproportionation of olefins
CA1093539A (en) Catalyst and process for production of hydrogen
EP0259954B1 (en) Process for converting c2 to c12 aliphatics to aromatics over a zinc activated zeolite
RU2217232C2 (en) Catalyst for production of acrylonitrile and hydrogen cyanide
BR9005787A (en) PROCESSES FOR THE PREPARATION OF EXTRUDED AND CATALYSTS, AND EXTRUDED
RU94010012A (en) METHOD FOR GETTING THE CATALYST FOR PRE-HYDRAIN CLEANING OF RAW REFORMING RAW MATERIALS
DE3633493C2 (en)
DE2427191A1 (en) CATALYTIC PRODUCTION OF AROMATIC NITRILES
KR920010008B1 (en) Dehydrogenation catalyst and process for preparing it
US3974233A (en) Process for the production of a rhenium heptoxide/alumina disproportionation catalyst
US3962367A (en) Olefin isomerization using a cobalt-sulfur catalyst
BR8001491A (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OLEFINS FROM RAW METANOL
US4956516A (en) Disproportionation of olefins
US3898179A (en) Cobalt-and sulfur-containing olefin isomerization process catalyst
CA2017591A1 (en) Catalysts and catalyst supports, with inorganic nitrates, for olefin dimerization
DE19947352A1 (en) Catalyst used in metathesis of olefins comprises aluminum oxide, rhenium and cesium
RU2093262C1 (en) Method of preparing catalyst for aniline synthesis
RU94010110A (en) METHOD FOR GETTING A CATALYST FOR HYDRAULIC CLEANING OF OIL
CA1117549A (en) High temperature vapor phase catalytic dimerization of acrylonitrile
US3484385A (en) Catalyst for isomerization of polymethylbenzene
DE1048877B (en) Process for the production of halogen-containing carrier catalysts
SU422445A1 (en) METHOD OF OBTAINING A CATALYST FOR THE OXIDATION OF CHEMICAL SUBSTANCES
SU1759448A1 (en) Method of producing catalyst for dehydrogenation of higher paraffins
JP4198208B2 (en) Manufacturing method of low branching octene