RU93050006A - Производные аминоалкилпирролидининилтиокарбапенема, способ их получения, промежуточное соединение, антибактериальный агент и способ лечения - Google Patents
Производные аминоалкилпирролидининилтиокарбапенема, способ их получения, промежуточное соединение, антибактериальный агент и способ леченияInfo
- Publication number
- RU93050006A RU93050006A RU93050006/04A RU93050006A RU93050006A RU 93050006 A RU93050006 A RU 93050006A RU 93050006/04 A RU93050006/04 A RU 93050006/04A RU 93050006 A RU93050006 A RU 93050006A RU 93050006 A RU93050006 A RU 93050006A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydrogen atom
- denotes
- lower alkyl
- different
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005239 aroylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- -1 sulfamoilaminogruppu Chemical group 0.000 claims 1
Claims (1)
- Описывается соединение формулы:
где R1 обозначает атом водорода или метильную группу; R2 обозначает атом водорода или отрицательный заряд; R3 обозначает атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алканоилоксигруппу, аминогруппу, N-низшую алкиламиногруппу, N, N-низшую алкиламиногруппу, низшую алканоиламиногруппу, ароиламиногруппу, низшую алкилсульфониламиногруппу, сульфамоиламиногруппу, цианогруппу, нитрогруппу, группу -COOR4, где R4 обозначает атом водорода или низшую алкильную группу, или группу -CON(R5)R6, где каждый из R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначает атом водорода или низшую алкильную группу, или R5 и R6 вместе с соседним атомом азота образуют гетероциклическую группу, выбранную из группы, включающей азиридинильную группу, азетидинильную группу, пирролидинильную группу, пиперидильную группу, пиперазинильную группу, 4-низшую алкилпиперазинильную группу и морфолино-группу; А обозначает линейную или разветвленную низшую алкиленовую группу; Х обозначает группу -N (R7) R8, где каждый из R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначает атом водорода или низшую алкильную группу, или группу -N+ (R9)(R1 0) R1 1, где каждый из R9, R1 0 и R1 1, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначает низшую алкильную группу, при условии, что когда А обозначает линейную низшую алкиленовую группу, R3 является другим, чем атом водорода; или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-335888 | 1991-11-27 | ||
| JP4-215613 | 1992-07-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93050006A true RU93050006A (ru) | 1996-03-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU9401221D0 (en) | New heterocyclic compounds | |
| CA2149496A1 (en) | 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivatives | |
| DE69215965D1 (de) | Pyrazolopyridinverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| FR2581063B1 (fr) | Amino-2 thiazoles n-substitues, leur procede de preparation et leur application en therapeutique | |
| DE3686979D1 (de) | Cephemverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung. | |
| AU554959B2 (en) | Triazolo(4,3-a) quinazolin-5-ones | |
| ES557660A0 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de oxotiazolidina. | |
| RU93050006A (ru) | Производные аминоалкилпирролидининилтиокарбапенема, способ их получения, промежуточное соединение, антибактериальный агент и способ лечения | |
| HUT64345A (en) | Methods for producing amino-alkyl-pyrrolidinyl-thio-carbapeneme derivatives and pharmaceutical preparatives containing them as active agent | |
| ES518268A0 (es) | Un procedimiento de preparacion de derivados de propanol. | |
| HU911922D0 (en) | New medical preparations containing 3,7-diazabicyclo(3.3.1)nonane compounds | |
| HK1006970A1 (en) | Methylpiperazinoazepine derivatives their preparation and use | |
| ZA877454B (en) | Therapeutic agent for the treatment of peptic ulcer disease | |
| NO932685L (no) | Aminoalkyl-pyrrolidinyl-tiokarbapenem-derivater | |
| RU98112179A (ru) | Производные тетрагидроимидазо [2,1-a]изохинолина | |
| RU92004313A (ru) | Производные хинолина, терапевтическая композиция, способ лечения | |
| JPS5430191A (en) | 2-(1-piperazinylmethyl)-5-phenyloxazoles and their pharmaceutically permissi ble acid addition salt | |
| RU93047801A (ru) | Бензодиазепины | |
| RU94012551A (ru) | Бензамидные производные, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения |