RU93045580A - DERIVATIVES 1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDAZOL-4-ONE AND THEIR OPTICALLY OPTIVE ANTIPODES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANNOGESIS, ANTIPRIES AND ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES - Google Patents
DERIVATIVES 1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDAZOL-4-ONE AND THEIR OPTICALLY OPTIVE ANTIPODES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANNOGESIS, ANTIPRIES AND ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIESInfo
- Publication number
- RU93045580A RU93045580A RU93045580/04A RU93045580A RU93045580A RU 93045580 A RU93045580 A RU 93045580A RU 93045580/04 A RU93045580/04 A RU 93045580/04A RU 93045580 A RU93045580 A RU 93045580A RU 93045580 A RU93045580 A RU 93045580A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- phenyl
- carbon atoms
- group
- unsubstituted
- Prior art date
Links
- FUVZDXDCPRQZSQ-UHFFFAOYSA-N 1,5,6,7-tetrahydroindazol-4-one Chemical compound O=C1CCCC2=C1C=NN2 FUVZDXDCPRQZSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 4
- 125000004799 bromophenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000319 biphenyl-4-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- -1 chlorphenyl Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (1)
где R1 - атом водорода; R2 - неразветвленный или разветвленный алкил с 2 - 6 атомами углерода; Х - метиленовая группа, которая может быть замещена одной или двумя метильными группами или R1 - фенил, незамещенный или замещенный атомом галогена; R2 - неразветвленная или разветвленная алкильная группа с 1 - 6 атомами углерода, которая может быть замещена фенилом или галогенфенилом; Х - метиленовая группа, которая может быть замещена одной или двумя метильными группами, или R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода, неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1 - 6 атомами углерода, незамещенную или замещенную фенилом, фторфенилом, хлорфенилом или бромфенилом, фенильную группу, которая может быть замещена атомами галогена, Х - простая связь или этиленовая группа, и их оптически активные антиподы, если они содержат оптически активный атом углерода.The object of the invention are derivatives of 1,5,6, 7-tetrahydro-4H-indazol-4-one of the General formula
where R 1 is a hydrogen atom; R 2 is unbranched or branched alkyl with 2 to 6 carbon atoms; X is a methylene group which may be substituted by one or two methyl groups or R 1 is phenyl unsubstituted or substituted by a halogen atom; R 2 is an unbranched or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, which may be substituted by phenyl or halogenophenyl; X is a methylene group which may be substituted by one or two methyl groups, or R 1 and R 2 , which may be the same or different, mean a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or substituted by phenyl, fluorophenyl, chlorphenyl or bromophenyl, a phenyl group which may be substituted by halogen atoms, X is a single bond or an ethylene group, and their optically active antipodes, if they contain an optically active carbon atom.
где Х' - метиленовая группа, которая может быть замещена одной или двумя алкильными группами, R1′и R2′, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода, неразветвленную или неразветвленную алкильную группу с 1 - 6 атомами углерода, незамещенную или замещенную фенилом, фторфенилом, хлорфенилом или бромфенилом, фенильную группу, незамещенную или замещенную атомом галогена, или Х' - метиленовая группа, которая может быть замещена метилом и алкилом с 2 или 3 атомами углерода или одной или двумя алкильными группами с 1 - 3 атомами углерода, R1′и R2′, которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода, неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1 - 6 атомами углерода, незамещенную или замещенную фенилом, фторфенилом, хлорфенилом или бромфенилом, фенильную группу, которая может быть замещена атомом галогена, причем в случае R1′=HR2′ не означает неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 2 - 6 атомами углерода, или в случае R1′ - фенил, незамещенный или замещенный атомом галогена, R2′ не означает неразветвленную или разветвленную алкильную группу с 1 - 6 атомами углерода, которая может быть замещена фенилом или галогенфенилом, или его оптически активные антиподы в случае имеющегося оптически активного атома углерода в эффективном количестве.A further object of the invention is a pharmaceutical composition comprising at least one active substance and one inert carrier and / or diluent, wherein the active substance contains a compound of the general formula
where X 'is a methylene group which may be substituted by one or two alkyl groups, R 1 ′ and R 2 ′ , which may be the same or different, mean a hydrogen atom, an unbranched or unbranched alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, unsubstituted or substituted by phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl or bromophenyl, a phenyl group unsubstituted or substituted by a halogen atom, or X 'is a methylene group which may be substituted by methyl and alkyl with 2 or 3 carbon atoms or one or two alkyl groups with 1 to 3 atom E carbon, R 1 'and R 2' which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 - 6 carbon atoms, an unsubstituted or substituted phenyl, fluorophenyl, chlorophenyl or bromophenyl, a phenyl group which may be substituted by a halogen atom, and in the case of R 1 ′ = HR 2 ′ does not mean a straight or branched alkyl group with 2 to 6 carbon atoms, or in the case of R 1 ′ is phenyl unsubstituted or substituted by a halogen atom, R 2 ′ does not mean a straight or branched th alkyl group having 1 - 6 carbon atoms which may be substituted by phenyl or halophenyl or optically active antipodes if available optically active carbon atom in an effective amount.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP4232544.7 | 1992-09-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93045580A true RU93045580A (en) | 1996-12-27 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2225404C2 (en) | Derivatives of piperazine, pharmaceutical composition eliciting inhibitory activity with regards to xa factor | |
| BR0009314B1 (en) | compounds, fungicidal composition, fungal control method and use of a compound. | |
| KR890012650A (en) | 5-lipoxygenase inhibitor 4- (4-phenyl-1-piperazinyl) phenyl derivative | |
| AR241704A1 (en) | Procedure for preparing new derivatives of arylphenylether and salts thereof. | |
| EP0862068A3 (en) | Plastic articles for medical use | |
| KR880001617A (en) | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile | |
| EP0092158A3 (en) | Thiazolidine compound and fungicidal composition containing it | |
| ES2063452T3 (en) | PREPARATION AND USE OF ESTERS AND DERIVATIVES OF N-YODOPROPARGIL OXICARBONYL AMINO ACID AS ANTIMICROBIAL AGENTS. | |
| RU2002124072A (en) | INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTION | |
| DK0513675T3 (en) | New peptide compound and method of preparation thereof | |
| RU97105824A (en) | INHIBITING OR BLOCKING AGENTS OF FUNCTIONS OF MOLECULAR GENERATION AND / OR INDUCTION | |
| EP0371805A3 (en) | Piperidine derivatives and hypotensives containing the same | |
| KR970027071A (en) | Pyrrolylbenzimidazole derivatives | |
| RU95122740A (en) | 1-ARYL CYCLOALCYL SULPHIDES, SULPHOXIDES AND SULPHONES FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE, FEAR AND DISEASE | |
| RU93045580A (en) | DERIVATIVES 1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDAZOL-4-ONE AND THEIR OPTICALLY OPTIVE ANTIPODES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANNOGESIS, ANTIPRIES AND ANTI-INFLAMMATORY PROPERTIES | |
| KR930021638A (en) | Imidazopyridine | |
| GB1312493A (en) | Ureidophenylthioureas a process for their preparation and their use as gungicides | |
| KR910016689A (en) | Urea derivatives and salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same and methods for preparing the same | |
| ES480041A1 (en) | Pharmaceutically active cyclohexyl compounds and their preparation | |
| YU152091A (en) | 3,3-BISTIOALKYL-2-PYRIDYLACRYLIC ACID FUNGICIDAL DERIVATIVES | |
| KR880002828A (en) | Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions thereof | |
| KR900701762A (en) | Tetrahydropyrimidine derivatives | |
| KR910004639A (en) | Flame retardant phosphorus compounds and compositions containing them and uses thereof | |
| ATE86117T1 (en) | COMPOSITION AGAINST LIVER DISEASES. | |
| KR950032146A (en) | Triazole compound and method for preparing same and use thereof |