RU93033320A - METHOD FOR NITTALINE NITRATION - Google Patents

METHOD FOR NITTALINE NITRATION

Info

Publication number
RU93033320A
RU93033320A RU93033320/04A RU93033320A RU93033320A RU 93033320 A RU93033320 A RU 93033320A RU 93033320/04 A RU93033320/04 A RU 93033320/04A RU 93033320 A RU93033320 A RU 93033320A RU 93033320 A RU93033320 A RU 93033320A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nitration
nitronaphthalene
naphthalene
nitric acid
temperature
Prior art date
Application number
RU93033320/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2079482C1 (en
Inventor
О.В. Бахвалов
К.Г. Ионе
Original Assignee
Новосибирский институт органической химии СО РАН
Институт катализа СО РАН
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский институт органической химии СО РАН, Институт катализа СО РАН filed Critical Новосибирский институт органической химии СО РАН
Priority to RU93033320A priority Critical patent/RU2079482C1/en
Priority claimed from RU93033320A external-priority patent/RU2079482C1/en
Publication of RU93033320A publication Critical patent/RU93033320A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2079482C1 publication Critical patent/RU2079482C1/en

Links

Claims (1)

Использование: для получения мононитронафталинов с подавляющим содержанием 1-нитронафталина, применяющегося для синтеза промежуточных продуктов и красителей. Цель: более полное превращение нафталина в мононитропроизводные с сохранением преобладающего содержания 1-нитронафталина, смягчение условий реакции, отсутствие динитронафталинов. Сущность: нитрование нафталина проводят 70%-ной азотной кислотой или двуокисью азота в присутствии высококремнеземистого цеолита состава Na2O • MqOb • Al2O3 n SiO2, где n = 30 - 150, в растворителе (четыреххлористом углероде или петролейном эфире) при температуре 16 - 65o. Положительный эффект: при нитровании азотной кислотой проведение полного превращения нафталина при более низкой температуре; при нитровании двуокисью азота снижение температуры реакции в 3 - 5 раз с одновременным ускорением нитрования в 10 раз и увеличением доли 1-нитронафталина в смеси изомеров в 1,3 раза; при использовании обоих нитрирующих агентов получение продукта, не содержащего динитронафтолов, нафтолов и нитронафтолов.Use: to obtain mononitronaphthalenes with the overwhelming content of 1-nitronaphthalene, used for the synthesis of intermediate products and dyes. The goal: a more complete conversion of naphthalene to mononitro-derivatives with preservation of the prevailing content of 1-nitronaphthalene, mitigation of reaction conditions, the absence of dinitronaphthalenes. Essence: nitration of naphthalene is carried out with 70% nitric acid or nitrogen dioxide in the presence of a high-silica zeolite of the composition Na 2 O • MqO b • Al 2 O 3 n SiO 2 , where n = 30–150, in a solvent (carbon tetrachloride or petroleum ether) at a temperature of 16 - 65 o . Positive effect: during nitration with nitric acid, complete conversion of naphthalene at a lower temperature; during nitration with nitrogen dioxide, a decrease in the reaction temperature by 3–5 times with simultaneous acceleration of nitration by 10 times and an increase in the proportion of 1-nitronaphthalene in the mixture of isomers by 1.3 times; when using both nitrating agents, obtaining a product that does not contain dinitronaphtholes, naphtols, and nitronaphols.
RU93033320A 1993-06-25 1993-06-25 Method for nitration of naphthalene RU2079482C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93033320A RU2079482C1 (en) 1993-06-25 1993-06-25 Method for nitration of naphthalene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93033320A RU2079482C1 (en) 1993-06-25 1993-06-25 Method for nitration of naphthalene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93033320A true RU93033320A (en) 1996-02-27
RU2079482C1 RU2079482C1 (en) 1997-05-20

Family

ID=20143989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93033320A RU2079482C1 (en) 1993-06-25 1993-06-25 Method for nitration of naphthalene

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2079482C1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10209644A1 (en) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Ag Process for the preparation of a dinitronaphthalene isomer mixture with a high proportion of 1,5-dinitronaphthalene
RU2669774C1 (en) * 2018-05-08 2018-10-16 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" Method for producing 1-nitronaphthalene

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2149835A1 (en) Process for the Purification of Nitric Oxide
ES447949A1 (en) Process for the production of aromatic mononitro compounds
GB1351047A (en) Manufacture of 1-nitroanthraquinone
RU93033320A (en) METHOD FOR NITTALINE NITRATION
FR2442828B1 (en)
JPS52148028A (en) Conversion of c8 aromatic hydrocarbon
ZA812678B (en) Water removal in nitration of aromatic hydrocarbons
Suzuki et al. Nitration of nonactivated arenes with a ternary system NO–NO2–O2. Mechanistic implications of the Kyodai-nitration
GB1465718A (en) Isolation of 1,5-dinitroanthraquinone
JPS6485946A (en) Method for purifying fluorocarbon compound
GB909907A (en) A process for preparing acrylonitrile
JPS57163342A (en) Preparation of 3,4,5-trimethoxybenzoic acid halide
SU682493A1 (en) Method of the preparation of cyclohexane
GB1553333A (en) Process for the mononitration of anthraquinone
JPS5239601A (en) Nitration or oxidation with liquid nitrogen dioxide (n2o4) as reactant
BG28408A3 (en) Method for recovering of palladium catalysts
Inoue et al. NUCLEOPHILIC PHOTO-SUBSTITUTION REACTION OF ANTHRAQUINONE DERIVATIVES. III THE PHOTOAMINATION OF 1-AMINO-2, 4-DIBROMOANTHRAQUINONE
GB899693A (en) Purification of hexafluoropropylene
GB929368A (en) Hydrocarbon refining process
亀尾貴 et al. Nitration of Toluene with Nitric Acid in the Presence of Various Acids
Shepelev et al. Oxidative synthesis of aromatic hydrocarbons from propane on zeolite catalysts
Beer et al. Nitro-and nitroso-derivatives of 3-methylene-1, 2-dithioles
Suzuki et al. Novel synthesis of 1-nitro-9, 10-anthraquinone
GB1493037A (en) Manufacture of 3-amino-2,1-benzisothiazoles
JPS5549322A (en) Preparation of cyclohexene