RU93007528A -
METHOD OF OBTAINING NEW PLASMIDES FROM STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS
- Google Patents
METHOD OF OBTAINING NEW PLASMIDES FROM STREPTOMYCES CHRYSOMALLUS
Info
Publication number
RU93007528A
RU93007528ARU93007528/13ARU93007528ARU93007528ARU 93007528 ARU93007528 ARU 93007528ARU 93007528/13 ARU93007528/13 ARU 93007528/13ARU 93007528 ARU93007528 ARU 93007528ARU 93007528 ARU93007528 ARU 93007528A
Способ получения новых плазмид из Streptomyces chrrysomallus заключается в выделении новых плазмид из стрептомицетов, что расширяет возможности изучения свойств и значения плазмид, а также применения их в молекулярно-генетических исследованиях. Задача состояла в выращивании микроорганизмов, лизисе клеток, выделении плазмидных: ДНК, определении размеров плазмид, обнаружении уникальных сайтов, построении рестрикционных карт. Новизна работы состоит в том, что выделены две новые плазмиды стрептомицетов из нокардиоподобных штаммов, содержащие по 3 уникальных сайта для рестриктаз Pvu 11, Kpn 1, Eco 147 1, отличающихся делецией. Плазмиды могут быть использованы в генной инженерии, молекулярно-биологических исследованиях и в микробиологической индустрии.The method of obtaining new plasmids from Streptomyces chrrysomallus is to isolate new plasmids from streptomycetes, which expands the possibilities of studying the properties and values of plasmids, as well as their use in molecular genetic studies. The task was to grow microorganisms, lysing cells, isolating plasmid: DNA, determining plasmid size, finding unique sites, and constructing restriction maps. The novelty of the work lies in the fact that two new plasmids of streptomycetes were isolated from nokardiopodobnyh strains containing 3 unique sites for restriction enzymes Pvu 11, Kpn 1, Eco 147 1, differing in deletion. Plasmids can be used in genetic engineering, molecular biological studies and in the microbiological industry.
RU93007528A1993-02-081993-02-08Method of preparing plasmid from streptomycetes
RU2095413C1
(en)
Regeneration of insertionally inactivated streptococcal DNA fragments after excision of transposon Tn916 in Escherichia coli: strategy for targeting and cloning of genes from gram-positive bacteria