RU91717U1 - Устройство для нитрования спиртов - Google Patents

Устройство для нитрования спиртов Download PDF

Info

Publication number
RU91717U1
RU91717U1 RU2009137948/22U RU2009137948U RU91717U1 RU 91717 U1 RU91717 U1 RU 91717U1 RU 2009137948/22 U RU2009137948/22 U RU 2009137948/22U RU 2009137948 U RU2009137948 U RU 2009137948U RU 91717 U1 RU91717 U1 RU 91717U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alcohols
cavity
wheel
nitration
mixture
Prior art date
Application number
RU2009137948/22U
Other languages
English (en)
Inventor
Камиль Шафикович Валиуллин
Владимир Петрович Ильин
Сергей Иванович Валешний
Евгений Васильевич Колганов
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл"
Priority to RU2009137948/22U priority Critical patent/RU91717U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU91717U1 publication Critical patent/RU91717U1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Устройство для нитрования спиртов, отличающееся тем, что оно состоит из двух вертикально расположенных секций, первая секция состоит из вращающейся камеры смешения, выполненной в виде колеса центробежного насоса, между верхним и нижним дисками которого расположены перегородки в виде спиралей, а патрубки подачи смеси спиртов и кислоты введены в полость колеса на меньшем диаметре, причем сливные концы патрубков в полости колеса расположены на минимальном расстоянии друг от друга, вторая секция состоит из камеры смешения, выполненной в виде конического корпуса, снабженного в верхней части кольцевой полостью, в которой концентрично установлена камера смешения первой секции, причем кольцевая полость снабжена отражательным диском, внутренний диаметр которого составляет 0,5÷0,7 диаметра колеса.

Description

Полезная модель относится к технологии получения нитроэфиров (нитратов спиртов), применяемых в производстве бездымных порохов, твердых ракетных топлив, взрывчатых составов, промышленных взрывчатых веществ.
В промышленном производстве нитроэфиры получают нитрованием спиртов серно-азотными кислотными смесями с использованием различных устройств для нитрования. Известен инжекторный способ получения нитроэфиров, в котором кислотную смесь смешивают со спиртом в инжекторе, после чего реакционную массу направляют в межтрубное пространство холодильника для охлаждения массы рассолом, подаваемым в трубное пространство (Е.Ю.Орлова "Химия и технология бризантных взрывчатых веществ", изд. Химия, Л, 1977 г., стр.614-615).
Известен также способ получения жидких нитроэфиров с устройством для нитрования спирта (патент Германии на изобретение №1058039), взятый нами в качестве наиболее близкого по техническому решению прототипа.
Этот способ заключается в нитровании спирта в инжекторе-нитраторе, охлаждении реакционной смеси в проточном холодильнике, сепарации нитроэмульсии и промывке нитроэфира. Недостатками данного способа, для реализации которого используется инжектор-нитратор, являются ограничение по давлению подаваемой через сопло рабочей нитросмеси (оно должно быть не ниже 0,4 МПа), забивание сопла инжектора кислотным шламом, что имеет место при производительности ниже 100 кг/ч, а также необходимость проведения специальных приемов для отвода реакционного тепла. Предварительно нитрующую смесь кислот охлаждают до максимально низкой температуры, не ниже минус 10°С, количество нитрующей смеси кислот увеличивают в 2-3 раза, чтобы после смешения с нитруемым спиртом и выделения всего реакционного тепла температура реакционной массы не превышала допустимых по соображениям безопасности пределов. Увеличение количества нитросмеси достигается добавлением к свежей нитросмеси, которая участвует непосредственно в процессе нитрования, отработанной кислоты, являющейся как бы инертным растворителем, на нагревание которого расходуется избыточная теплота реакции. Кроме того, реакционную массу после нитратора немедленно охлаждают в проточном холодильнике, дальнейшие операции с ней во избежание возможности разложения нитроэфиров проводятся при безопасных температурах. Таким образом, возврат в процесс отработанной кислоты с растворенными в ней нитроэфирами увеличивает в 2-3 раза объем кислотных смесей, подаваемых в нитратор, соответственно возрастает нагрузка на сепарационное оборудование и усложняется вспомогательное кислотное хозяйство.
Недостатком инжекторного способа также является возможность разложения реакционной массы при нарушении технологических параметров в инжекторе и холодильнике. Кроме того, установка занимает значительные производственные площади, требует изготовления большого количества специального химического оборудования, и непригодна для получения малых партий нитроэфиров.
Задачей предлагаемого технического решения является разработка конструкции надежного и безопасного в эксплуатации нитратора с малым реакционным объемом, позволяющего вести нитрование спиртов при низких модулях кислотной смеси и при температуре 60÷100°С, а также расширить эксплуатационные возможности путем снижения производительности в соответствии с существующей потребностью.
Технический результат достигается тем, что устройство для нитрования (фиг.1) состоит из двух вертикально расположенных секций. Первая секция состоит из вращающейся камеры смешения, выполненной в виде колеса 1 центробежного насоса, закрепленного на валу 2 привода 3. Между нижним диском 4 и верхним диском 5 колеса расположены перегородки 6 в виде равномерно расположенных по окружности спиралей, образующих самостоятельные ячейки для нитрования. Патрубки 7 и 8 подачи смеси спиртов и кислоты закреплены на общей крышке 9 и введены в полость колеса сливными концами 10 и 11 на меньшем диаметре. Сливные концы патрубков расположены на минимальном расстоянии друг от друга. Вторая секция состоит из камеры смешения, выполненной в виде конического корпуса 12, снабженного в верхней части 13 кольцевой полостью 14, в которой концентрично установлена камера смешения первой секции. Кольцевая полость 14 снабжена отражательным диском 15, внутренний диаметр которого составляет 0,5÷0,7 диаметра колеса, за счет чего образовано свободное кольцевое отверстие 16 для прохода оксидов азота из полости первой секции. В нижней части конический корпус 2 снабжен патрубком 17. Отражательный диск 15 закреплен на общей крышке 9 с помощью ребер 18. На крышке 9 закреплено устройство 19 для измерения температуры реакционной массы в полости 14.
Устройство для нитрования спиртов, представленное на фиг.1, работает следующим образом. Колесо 1, закрепленное на валу 2 привода 3, вращается с большой скоростью. При поступлении в полость вращающегося колеса 1 из сливных концов 10 и 11 патрубков 7 и 8 смесь спиртов и азотная кислота вступают в реакцию, а расположение сливных концов 10 и 11 патрубков на минимальном расстоянии друг от друга способствует быстрому предварительному смешению компонентов. За счет центробежной силы реакционная масса за доли секунды равномерно распределяется в полости колеса между нижним 4 и верхним 5 дисками и спиральными перегородками 6, совместно образующими самостоятельные реакционные ячейки, в которых и происходит основной процесс нитрования. Нитромасса с большой окружной скоростью вытекает из полости колеса 1 в кольцевую полость 14 конического корпуса 12. За счет центробежной силы нитромасса формируется в полости 14 в виде вращающегося кольца жидкости, при этом одновременно с процессом нитрования происходит смешение нитромассы, вытекающей из самостоятельных реакционных ячеек колеса. Далее нитромасса из полости 14 перетекает в виде вращающегося тонкого слоя жидкости на коническую поверхность корпуса 12, откуда поступает в полость патрубка 17 и далее в аппарат, заполненный холодной водой, где происходит разбавление нитромассы для понижения температуры до 40÷45°С, что достаточно для ведения дальнейших процессов нейтрализации, сепарации. Процесс нитрования контролируется по температуре нитромассы в полости 14. При повышении температуры выше 95°С автоматически уменьшается подача смеси спиртов, а при понижении температуры ниже 60°С увеличивается подача смеси спиртов. При повышении температуры выше допустимой автоматически прекращается подача смеси спиртов и азотной кислоты, а содержимое в полости устройства вытекает в аппарат. Выделяющиеся в процессе реакции оксиды азота из кольцевого отверстия 16 проходят в полость аппарата, в котором поддерживается разрежение для отсоса оксидов.
Предлагаемое техническое решение позволяет вести процесс нитрования спиртов при температуре кислотной смеси плюс 15÷20°С, при этом нет необходимости в использовании насосов-дозаторов высокого давления, холодильников и другой сложной техники. Подача кислотной смеси и спиртов в полость устройства происходит самотеком с любой производительностью, при этом отсутствует забивка патрубков шламом. Устройство позволяет получать нитроэфиры производительностью от 10 кг/ч до 100 кг/ч, в то время как производительность существующих установок с нитратором-инжектором составляет 200÷1600 кг/ч.
Предложенное устройство было изготовлено и показана надежность его работы в условиях опытно-валового производства.

Claims (1)

  1. Устройство для нитрования спиртов, отличающееся тем, что оно состоит из двух вертикально расположенных секций, первая секция состоит из вращающейся камеры смешения, выполненной в виде колеса центробежного насоса, между верхним и нижним дисками которого расположены перегородки в виде спиралей, а патрубки подачи смеси спиртов и кислоты введены в полость колеса на меньшем диаметре, причем сливные концы патрубков в полости колеса расположены на минимальном расстоянии друг от друга, вторая секция состоит из камеры смешения, выполненной в виде конического корпуса, снабженного в верхней части кольцевой полостью, в которой концентрично установлена камера смешения первой секции, причем кольцевая полость снабжена отражательным диском, внутренний диаметр которого составляет 0,5÷0,7 диаметра колеса.
    Figure 00000001
RU2009137948/22U 2009-10-13 2009-10-13 Устройство для нитрования спиртов RU91717U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009137948/22U RU91717U1 (ru) 2009-10-13 2009-10-13 Устройство для нитрования спиртов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009137948/22U RU91717U1 (ru) 2009-10-13 2009-10-13 Устройство для нитрования спиртов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU91717U1 true RU91717U1 (ru) 2010-02-27

Family

ID=42128038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009137948/22U RU91717U1 (ru) 2009-10-13 2009-10-13 Устройство для нитрования спиртов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU91717U1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014086065A1 (zh) * 2012-12-04 2014-06-12 山东力保得化工股份有限公司 一种硝酸烷基酯的安全生产方法
RU2603773C1 (ru) * 2015-10-12 2016-11-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Нитратор для получения жидких нитроэфиров

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014086065A1 (zh) * 2012-12-04 2014-06-12 山东力保得化工股份有限公司 一种硝酸烷基酯的安全生产方法
US9365488B2 (en) 2012-12-04 2016-06-14 Shandong Libaode Chemical Co., Ltd. Safe method for producing alkyl nitrate
RU2603773C1 (ru) * 2015-10-12 2016-11-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Нитратор для получения жидких нитроэфиров

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102964255B (zh) 一种硝酸烷基酯的安全生产方法
CN100369885C (zh) 连续制备二硝基甲苯的方法及其装置
RU91717U1 (ru) Устройство для нитрования спиртов
CN1125723A (zh) 芳香族化合物的多硝化方法
US2737522A (en) Method for manufacturing organic nitro compounds
CN103467217B (zh) 立方短棒状1-氧-二氨基-3,5-二硝基吡嗪炸药的制备方法
CN103785195B (zh) 一种航空航天燃油在线连续脱水脱氧装置
CN103980125A (zh) 硝酸异辛酯的合成方法
CN117654419B (zh) 一种氟化工艺制备硝基化合物的反应设备和合成方法
CN107935857A (zh) 一种硝酸异辛酯的生产方法
CN114085135A (zh) 一种适用于布洛芬傅克反应的连续化生产方法
US3092671A (en) Nitration of aromatic hydrocarbons
CN203155229U (zh) 自动溢流的连续硝化系统
CN102423542B (zh) 一种熔融结晶器
CN101898968A (zh) 一种三硝基间苯三酚的合成方法
JP4811764B2 (ja) ニトロ化合物の製造方法及びその製造装置
CN218981525U (zh) 一种硝基甲烷的连续流合成系统
CN1803762A (zh) 一种三异丙醇胺的合成装置及合成方法
RU2188817C2 (ru) Способ получения жидких нитроэфиров и установка для его осуществления
CN113620807A (zh) 一种连续合成硝酸异丙酯的微通道反应系统和工艺
CN1318357C (zh) 乳化炸药的生产工艺方法及设备
Zhang et al. Preparation of p-hydroxybenzaldehyde by hydrolysis of diazonium salts using rotating packed bed
US3409620A (en) Continuous manufacture in vacuum of nitric esters and/or organic nitro compounds
CN201239625Y (zh) 一种新型硝化器
US3884643A (en) Device for performing highly exothermic reactions

Legal Events

Date Code Title Description
PC12 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for utility models

Effective date: 20130215