RU89976U1 - Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей - Google Patents

Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей Download PDF

Info

Publication number
RU89976U1
RU89976U1 RU2008143081/22U RU2008143081U RU89976U1 RU 89976 U1 RU89976 U1 RU 89976U1 RU 2008143081/22 U RU2008143081/22 U RU 2008143081/22U RU 2008143081 U RU2008143081 U RU 2008143081U RU 89976 U1 RU89976 U1 RU 89976U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
containing impurities
cartridge
sulfur
weight
Prior art date
Application number
RU2008143081/22U
Other languages
English (en)
Inventor
Константин Евгеньевич Гребенщиков
Роман Валерьевич Лукашев
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты"
Priority to RU2008143081/22U priority Critical patent/RU89976U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU89976U1 publication Critical patent/RU89976U1/ru

Links

Landscapes

  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей, включающее корпус, в котором установлены соединенный со штуцерами для подачи исходного и отвода очищенного газов сменный картридж с сорбентом серосодержащих примесей и система взвешивания картриджа, соединенная со шкалой, имеющей отметку максимального веса картриджа, при котором обеспечивается заданная степень очистки.

Description

Полезная модель относится к устройству для очистки газов, преимущественно углеводородных, от серосодержащих примесей и может быть использована в газовой, нефтяной, нефтеперерабатывающей, химической и других отраслях промышленности.
В условиях применения природного газа в качестве топлива особенно актуальной является задача его очистки от различных примесей. Соединения серы, содержащиеся в природном газе, являются сильными ядами, и их присутствие в углеводородном сырье может приводить к существенному снижению каталитической активности катализаторов, входящих в состав энергетических установок и аппаратов химической промышленности, вплоть до полной дезактивации, а так же к разрушению конструкционных материалов. В связи с этим, очистка исходных газообразных топлив от серосодержащих примесей является важной задачей с точки зрения эффективного и стабильного функционирования установок в различных отраслях промышленности.
Известно устройство для очистки газов от серосодержащих примесей, представляющее собой реактор, заполненный сорбентом на основе оксида цинка и снабженный средствами для подачи исходного газа и отвода очищенного газа (см. SU, 858893, В01D 53/02, 1981).
В известном устройстве метод очистки газов основан на поглощении содержащихся в них сероводорода и меркаптанов сорбентами (как правило, твердыми) с необратимым образованием нелетучих соединений. Оксид цинка (ZnO) реагирует с сероводородом с образованием твердофазного сульфида:
Одной из основных проблем, возникающей при использовании сорбентов такого типа для очистки природного газа от серосодержащих компонентов, является контроль над «насыщением» сорбента, которое ведет к снижению степени очистки и увеличению концентрации серы в очищенном газе. В ряде случаев смена сорбента осуществляется по истечению предварительно рассчитанного срока службы, либо органолептически - по цвету, однако данные методы не позволяют эффективно использовать сорбент. В настоящее время насыщение сорбента контролируют при помощи анализа состава очищенного газа. Применяемые в случае газоанализа спектральные и высокоэффективные хроматографические методы отличаются высокой точностью результатов, однако при всех своих преимуществах являются достаточно дорогостоящими. Высокая цена газоанализирующего оборудования ведет к увеличению стоимости всей системы подготовки топлива. Следует отметить, что использование такого оборудования в системах с низкой производительностью вообще лишена всякого смысла, поскольку стоимость газоанализирующего оборудования многократно превысит стоимость системы в целом и неоправданно усложнит технологический процесс.
Технический результат, который может быть получен при использовании заявленной полезной модели, заключается в упрощении (с соблюдением необходимой точности) процесса контроля насыщения сорбента серосодержащими примесями и, как следствие, оптимизации использования сорбента и упрощении автоматизации процесса сероочистки.
Указанный технический результат достигается в устройстве для очистки газов от серосодержащих примесей, включающем корпус, в котором установлены соединенный со штуцерами для подачи исходного и отвода очищенного газов сменный картридж с сорбентом серосодержащих примесей и система взвешивания картриджа, соединенная со шкалой, имеющей отметку максимального веса картриджа, при котором обеспечивается заданная степень очистки.
Сущность предложенного устройства для очистки газов от серосодержащих примесей поясняется чертежом, где 1 - корпус, 2 - сменный картридж с сорбентом серосодержащих примесей, 3 - штуцер для подачи исходного газа, 4 - штуцер для отвода очищенного газа, 5 - система взвешивания картриджа, 6 - шкала.
Принцип работы заявленного устройства основан на измерении увеличения веса картриджа, заполненного сорбентом, например, на основе оксида цинка. Увеличение веса сорбента происходит за счет обменной реакции, в результате которой вместо более легкого оксида цинка (ZnO, М=81.36 г/моль) образуется более тяжелый сульфид цинка (ZnS, М=97.43 г/моль). Величина данного параметра рассчитывается по формуле:
где m1 - вес сорбента, загружаемого в картридж, а m2 - вес сорбента по окончанию процесса.
Теоретически возможное увеличение веса сорбента (в случае 100%-го прохождения реакции десульфаризации) рассчитывается по формулам 3 и 4:
где n - количество вещества (моль), М - молярная масса вещества (г/моль).
Таким образом, на 1 грамм сорбента (n=1:81.36=0.0123 моль) максимально возможное увеличение веса картриджа в результате процесса десульфаризации составляет Δm=0.0123·97.43-1=0.198 г и уравнение (2) может быть преобразовано следующим образом:
Основываясь на известной величине сероемкости сорбента можно определить значение максимально возможной прибавки в весе сорбента (Δm), при преодолении которого будет снижаться степень очистки газа (5). Поскольку, степень очистки до 0.5·10-3 г/м3, заявленная производителями сорбентов данного типа, может быть обеспечена только при степенях превращения в реакции (1) не более 0.7-0.8, то при практическом применении сорбентов на основе оксида цинка уравнение для расчета максимально возможной прибавки в весе сорбента принимает вид:
Перед началом процесса очистки газов, осуществляемого при использовании конкретного типа сорбента, с учетом исходного веса сорбента, загружаемого в картридж, и рассчитанной максимально возможной прибавки в весе сорбента на шкалу дополнительно наносят отметку максимального веса картриджа, при котором обеспечивается заданная степень очистки.
Заявленное устройство работает следующим образом.
Исходный газ, имеющий серосодержащие примеси, нагретый до температуры порядка 350-400°С, при которой осуществляют процесс сорбции, через штуцер 3 подают в сменный картридж 2 с сорбентом. Очищенный газ отводят через штуцер 4. В процессе работы устройства происходит «насыщение» сорбента. О степени насыщения сорбента в картридже 2, соединенного с системой взвешивания 5, можно судить по перемещению указательной стрелки по шкале 6, градуированной по весу и нанесенной, например, на окно корпуса 1 устройства. Сигналом о необходимости замены сорбента в картридже 2 будет совпадение данной стрелки, соединенной с системой взвешивания 5, на которой находится картридж 2, с отметкой максимального веса картриджа, при котором обеспечивается заданная степень очистки.
Использование такого метода позволит значительно упростить процесс контроля состава адсорбента с помощью косвенного весового метода и исключения, как субъективного органолептического метода, так и сложного дорогостоящего газоаналитического метода.

Claims (1)

  1. Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей, включающее корпус, в котором установлены соединенный со штуцерами для подачи исходного и отвода очищенного газов сменный картридж с сорбентом серосодержащих примесей и система взвешивания картриджа, соединенная со шкалой, имеющей отметку максимального веса картриджа, при котором обеспечивается заданная степень очистки.
    Figure 00000001
RU2008143081/22U 2008-10-31 2008-10-31 Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей RU89976U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008143081/22U RU89976U1 (ru) 2008-10-31 2008-10-31 Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008143081/22U RU89976U1 (ru) 2008-10-31 2008-10-31 Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU89976U1 true RU89976U1 (ru) 2009-12-27

Family

ID=41643259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143081/22U RU89976U1 (ru) 2008-10-31 2008-10-31 Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU89976U1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516642C1 (ru) * 2012-12-07 2014-05-20 Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516642C1 (ru) * 2012-12-07 2014-05-20 Федеральное государственное казённое военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия радиационной, химической и биологической защиты имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Moioli et al. Improved rate-based modeling of H2S and CO2 removal by methyldiethanolamine scrubbing
Wang et al. Adsorption/desorption of low concentration of carbonyl sulfide by impregnated activated carbon under micro-oxygen conditions
Wang et al. Simultaneous removal of hydrogen sulfide and mercury from simulated syngas by iron-based sorbents
Córdoba Partitioning and speciation of selenium in wet limestone flue gas desulphurisation systems: A review
KR101332047B1 (ko) 탈황 흡착제의 수명 판단용 변색 지시체, 이를 포함하는탈황 용기 및 탈황 시스템
US20070232488A1 (en) Catalyst for reducing mercury, a mercury conversion unit, and an apparatus for measuring total mercury in combustion exhaust gas by using the same
CA2603601C (en) Process for the removal of heavy metals from gases, and compositions therefor and therewith
CN103983748A (zh) 一种活性焦脱硫脱硝性能表征测试方法及其装置
JPS61287418A (ja) メルカプタン類含有混合ガスからの硫黄化合物の選択的吸着法
Ge et al. Selective reduction of SO2 in smelter off-gas with coal gas to sulfur over metal sulfide supported catalysts
Zheng et al. Dynamic measurement of mercury adsorption and oxidation on activated carbon in simulated cement kiln flue gas
Weng et al. CePO4 catalyst for elemental mercury removal in simulated coal-fired flue gas
RU89976U1 (ru) Устройство для очистки газов от серосодержащих примесей
Han et al. Application of spent H2S scavenger of iron oxide in mercury capture from flue gas
JP4026700B2 (ja) 燃料ガス中の硫黄化合物除去用吸着剤
Charry Prada et al. Flue gas desulfurization assessment by modeling and experimental work of an optimized fixed-bed NaHCO3 reactor
Wang et al. Studies on mercury adsorption species and desorption activation energy on activated carbon under oxy combustion
CN114018847A (zh) 一种固体样品中全硫含量测定装置及方法
Powers et al. Arsenic in naphthas
Chaugule et al. Formation and removal of Ba-carbonates or carboxylates on Pt/BaO/γ-Al2O3 lean NOx traps
CN112079355A (zh) 一种富硫活性炭及其制备方法
Schmidt et al. Tail-gas cleanup by simultaneous SO2 and H2S removal
CN101085408A (zh) 沼气脱硫干燥的方法
CN102539569A (zh) 一种湿式含氨酸性气体中氨和硫化氢的检测方法
JP4589840B2 (ja) アンモニア検知剤、アンモニア検知手段、その製造方法およびこれを用いた分析装置

Legal Events

Date Code Title Description
PC11 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120712

MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20131101