RU86462U1

RU86462U1 - REAR CAMERA ELASTIC INTRAOCULAR LENS FOR AFACIA CORRECTION

Info

Publication number: RU86462U1
Application number: RU2009117934/22U
Authority: RU
Inventors: Николай Петрович Паштаев; Евгений Николаевич Батьков; Валерий Михайлович Треушников; Елена Александровна Викторова; Ольга Валерьевна Старостина
Priority date: 2009-05-14
Filing date: 2009-05-14
Publication date: 2009-09-10

Abstract

Рефракционная интраокулярная линза, состоящая из двояковыпуклой линзы и гаптической части, отличающаяся тем, что гаптическая часть состоит из двух пар замкнутых петлеобразных гаптических частей, отличающихся симметричным как между парами, так и в самой паре расположением на наружном краю оптической части, при этом каждая гаптическая часть имеет круглый профиль сечения.A refractive intraocular lens, consisting of a biconvex lens and a haptic part, characterized in that the haptic part consists of two pairs of closed loop-shaped haptic parts, which are symmetrical both between the pairs and in the pair itself on the outer edge of the optical part, with each haptic part has a round sectional profile.

Description

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к офтальмологии и интраокулярным линзам (ИОЛ). Интраокулярная линза, выполненная согласно настоящему изобретению, используются в афакичных глазах для замещения хирургически удаленных помутневших или прозрачных естественных хрусталиков глаза, например, при катаракте или врожденной эктопии хрусталика.The invention relates to medicine, and more particularly to ophthalmology and intraocular lenses (IOL). An intraocular lens made in accordance with the present invention is used in aphakic eyes to replace surgically removed clouded or transparent natural lenses of the eye, for example, with cataracts or congenital ectopic lenses.

ИОЛ используются в глазной хирургии с 1949 года для коррекции нарушения зрения, вызванным отсутствием хрусталика глаза, известным как афакия. За годы использования ИОЛ в мировой клинической практике было разработано множество моделей, которые доказали свою эффективность и безопасность для коррекции афакии. Современные модели ИОЛ, как правило, состоят из оптической части (оптика), которая собственно и обеспечивает глаз необходимой преломляющей силой, замещающей естественный хрусталик, и ее поддержки, называемой гаптической частью (гаптика), которая связана и прилежит к оптике. Гаптическая часть ИОЛ предназначена для поддержки (фиксации) оптической части ИОЛ внутри капсульного мешка нативного хрусталика, что является оптимальным местом для помещения (имплантации) ИОЛ, либо для фиксации в передней или задней камерах глаза.IOLs have been used in eye surgery since 1949 to correct visual impairment caused by the absence of the lens of the eye, known as aphakia. Over the years of using IOLs in world clinical practice, many models have been developed that have proven their effectiveness and safety for the correction of aphakia. Modern IOL models, as a rule, consist of the optical part (optics), which actually provides the eye with the necessary refractive power, replacing the natural lens, and its support, called the haptic part (haptic), which is connected and adjacent to the optics. The haptic part of the IOL is designed to support (fix) the optical part of the IOL inside the capsule bag of the native lens, which is the best place to place (implant) the IOL, or to fix it in the anterior or posterior chambers of the eye.

Успешные модели ИОЛ производятся из целого ряда биосовместимых материалов, начиная от более жестких материалов, таких как полиметилметакрилат (ПММА), заканчивая более мягкими и эластичными материалами, такими как силикон, гидрофобный и гидрофильный акрил, гидрогель. Гаптика ИОЛ может производиться отдельно от оптической части и позднее присоединяться к ней с помощью нагревания, механического протягивания или химического сшивания. ИОЛ также может производиться как единое целое, где оптика монолитно связана с гаптикой.Successful IOL models are made from a range of biocompatible materials, ranging from more rigid materials, such as polymethylmethacrylate (PMMA), to softer and more flexible materials, such as silicone, hydrophobic and hydrophilic acrylic, hydrogel. Haptic IOL can be made separately from the optical part and later attached to it by heating, mechanical drawing or chemical crosslinking. IOL can also be produced as a whole, where optics are monolithically connected with the haptics.

Мягкие, более эластичные ИОЛ получили наибольшее распространение в последние годы в связи со своею способностью деформироваться под влиянием внешних механических воздействий. Такие эластичные ИОЛ могут быть деформированы непосредственно перед имплантацией в глаз. После введения эластичной ИОЛ внутрь глаза она восстанавливает свою исходную недеформированную форму, благодаря свойству памяти формы эластичного материала, из которого ИОЛ изготовлена. Такие эластичные ИОЛ могут имплантироваться через гораздо меньшие разрезы (1,8-3,2 мм), чем это необходимо для имплантации жестких ИОЛ (5,0-6,5 мм). Большая величина разреза для жестких ИОЛ требуется в связи с тем, что он должен быть больше несгибаемой оптики ИОЛ. Соответственно, жесткие ИОЛ становятся все менее востребованными в практике, поскольку большие разрезы связаны с большим риском операционных осложнений, таких как ятрогенный астигматизм.Soft, more elastic IOLs have become most widespread in recent years due to their ability to deform under the influence of external mechanical influences. Such elastic IOLs can be deformed immediately before implantation in the eye. After introducing an elastic IOL into the eye, it restores its original undeformed shape, due to the memory property of the shape of the elastic material from which the IOL is made. Such elastic IOLs can be implanted through much smaller incisions (1.8-3.2 mm) than is necessary for implantation of rigid IOLs (5.0-6.5 mm). A large cut size for rigid IOLs is required due to the fact that it must be larger than the bendable IOL optics. Accordingly, rigid IOLs are becoming less and less popular in practice, since large incisions are associated with a greater risk of surgical complications, such as iatrogenic astigmatism.

Оптимальным местом фиксации ИОЛ является капсульный мешок нативного хрусталика, дозировано вскрытый со стороны передней капсулы методом непрерывного капсулорексиса. Существует множество успешных и востребованных на современном рынке моделей эластичных ИОЛ для внутрикапсульной фиксации. Однако, в ежедневной хирургической практике остается немало ситуаций, когда стандартная внутрикапсульная фиксация ИОЛ невозможна, что может быть связано с целым рядом объективных причин: повреждение капсульного мешка во время хирургического вмешательства или травмы, потеря капсульного мешка при интракапсулярной экстракции катаракты, врожденный дефект задней капсулы хрусталика, врожденная или приобретенная недостаточность связочного аппарата хрусталика.The optimal place for IOL fixation is the capsule bag of the native lens, dosed open from the front capsule by continuous capsulorexis. There are many successful and sought-after models of elastic IOLs for intracapsular fixation in the modern market. However, in everyday surgical practice there are many situations where standard intra-capsule fixation of the IOL is impossible, which can be associated with a number of objective reasons: damage to the capsule bag during surgery or trauma, loss of the capsule bag during intracapsular cataract extraction, congenital defect of the posterior lens capsule , congenital or acquired failure of the ligamentous apparatus of the lens.

В подобных ситуациях требуется альтернативный способ фиксации ИОЛ в глазу, чтобы не лишать пациента преимуществ интраокулярной коррекции афакии. Альтернативных вариантов расположения ИОЛ в глазу немного. Это либо передняя камера (пространство между роговицей и радужкой), либо задняя камера глаза (пространство между радужкой и передними отделами стекловидного тела). Для коррекции афакии используются разные модели ИОЛ с фиксацией в передней камере, которые, как правило, не требуют подшивания, в том числе модель ранее предложенная авторами данного изобретения (Патент РФ №2308908, приоритет от 25.06.2006 г). Крепление обеспечивается либо углом передней камеры, либо стремой радужной оболочки.In such situations, an alternative way to fix the IOL in the eye is required so as not to deprive the patient of the benefits of intraocular correction of aphakia. There are few alternative options for the location of the IOL in the eye. This is either the anterior chamber (the space between the cornea and the iris), or the posterior chamber of the eye (the space between the iris and the anterior vitreous). To correct aphakia, different IOL models are used with fixation in the anterior chamber, which, as a rule, do not require hemming, including the model previously proposed by the authors of this invention (RF Patent No. 2308908, priority date 25.06.2006). Mounting is provided either by the angle of the anterior chamber, or by the iris.

Что касается задней камеры глаза, то возможности бесшовной фиксации ИОЛ часто бывают ограничены и зависят от степени повреждения капсульно-связочного аппарата хрусталика.As for the posterior chamber of the eye, the possibilities of seamless IOL fixation are often limited and depend on the degree of damage to the lens capsule-ligament apparatus.

Известна модель искусственного хрусталика глаза для имплантации в заднюю камеру в область цилиарной борозды (Иошин И.Э., Тепловодская В.В., Латыпов И.А., Соболев Н.П. Искусственный хрусталик глаза. Свидетельство на полезную модель №23563 от 27.06.02). Данный хрусталик применяется для случаев коррекции афакии, при которых невозможна стандартная внутрикапсульная фиксация. Данная модель ИОЛ представляет собой двояковыпуклую линзу с оптикой из жесткого материала полиметилметакрилата (ПММА) диаметром 6,0 мм. Гаптические элементы выполнены из полипропилена в виде 2 замкнутых петель, при этом на одном имеется подвижный шарнир первого порядка, а на противоположном - два шарнира. Общий диаметр ИОЛ составляет 13,0 мм. Шарниры предназначены для обеспечения 3-точечной фиксации в цилиарной борозде.A known model of the artificial lens of the eye for implantation in the posterior chamber into the region of the ciliary sulcus (Ioshin I.E., Teplovodskaya V.V., Latypov I.A., Sobolev N.P. Artificial eye lens. Certificate for Utility Model No. 23563 dated June 27 .02). This lens is used for cases of aphakia correction, in which standard intracapsular fixation is not possible. This IOL model is a biconvex lens with optics made of rigid polymethyl methacrylate (PMMA) material with a diameter of 6.0 mm. The haptic elements are made of polypropylene in the form of 2 closed loops, while one has a first-order movable hinge, and two hinges on the opposite. The total diameter of the IOL is 13.0 mm. Hinges are designed to provide 3-point fixation in the ciliary groove.

Дизайн аналога предлагаемого изобретения во многом удовлетворяет требованиям, предъявляемым к интраокулярным линзам с внекапсульной фиксацией, но имеет ряд свойств, которые могут быть улучшены. Прежде всего, рассматриваемый аналог имеет оптическую часть, выполненную из полиметилметакрилата. ПММА является неэластичным материалом. Для имплантации такой линзы с 6,0-миллиметровой оптикой потребуется хирургический доступ не менее 6,5 мм. Это в два раза больше, чем длина разреза необходимого для имплантации ИОЛ с гибкой оптикой. Во-вторых, дизайн гаптических элементов не исключает вероятность такого осложнения как захват зрачка. В-третьих, гаптика аналога без дополнительного интраоперационного моделирования не обеспечивает возможности фиксации ИОЛ за край переднего капсулорексиса, поскольку отсутствует попарное расположение гаптических элементов.The design of the analogue of the invention largely satisfies the requirements for intraocular lenses with extracapsular fixation, but has a number of properties that can be improved. First of all, the considered analogue has an optical part made of polymethylmethacrylate. PMMA is an inelastic material. To implant such a lens with 6.0 mm optics, surgical access of at least 6.5 mm will be required. This is twice as long as the length of the incision required for the implantation of IOLs with flexible optics. Secondly, the design of the haptic elements does not exclude the possibility of such a complication as pupil capture. Thirdly, the analog haptic without additional intraoperative modeling does not provide the possibility of fixing the IOL over the edge of the anterior capsulorexis, since there is no pairwise arrangement of the haptic elements.

Целью изобретения является усовершенствование конструкции заднекамерной ИОЛ, применяемой для коррекции осложненной афакии, при которой невозможна стандартная внутрикапсульная фиксация, для достижения ее более устойчивого положения в задней камере глаза при различных способах крепления и минимизации осложнений.The aim of the invention is to improve the design of the posterior chamber IOL used to correct complicated aphakia, in which standard intracapsular fixation is not possible, in order to achieve its more stable position in the posterior chamber of the eye with various methods of attachment and minimization of complications.

Техническим результатом изобретения является заднекамерная эластичная рефракционная монолитная ИОЛ оптимизированной конструкции, допускающей мультимодальность ее фиксации в задней камере глаза (помимо стандартной имплантации в капсульный мешок, возможна имплантация в цилиарную борозду без шовной поддержки или с подшиванием к радужной или фиброзной оболочкам глазного яблока) и позволяющей добиться достаточного уровня биосовместимости, допускающего многолетнее ареактивное присутствие искусственного хрусталика в глазу, и минимизировать интра- и послеоперационные осложнения имплантации.The technical result of the invention is a posterior chamber elastic refractive monolithic IOL of an optimized design that allows for multimodal fixation in the posterior chamber of the eye (in addition to standard implantation in a capsular bag, implantation into the ciliary groove without suture support or with suturing to the iris or fibrous membranes of the eyeball is possible) and a sufficient level of biocompatibility, allowing the long-term reactive presence of an artificial lens in the eye, and minimize Intra- and postoperative complications of implantation.

Технический результат достигается особенностями конструкции гаптической части ИОЛ. Линза имеет четыре гаптических элемента с гладкими контурами сечения. Эластичность и симметричное положение элементов гаптической части линзы обеспечивают четкую центрацию оптической части и адаптируемость к любым вариантам строения переднего отрезка глаза, возможность клипсовой фиксации за края переднего капсулорексиса. Относительно большой общий диаметр ИОЛ обеспечивает устойчивость фиксации ИОЛ в цилиарной борозде. Замкнутый дизайн гаптических частей облегчает прикрепление шовной нити. Круглый профиль сечения гаптических элементов обеспечивает их повышенную биосовместимость при расположении в задней камере глаза вне капсульного мешка путем профилактики травматизации пигментного листка радужной оболочки.The technical result is achieved by the design features of the haptic part of the IOL. The lens has four haptic elements with smooth section contours. The elasticity and symmetrical position of the elements of the haptic part of the lens provide clear centering of the optical part and adaptability to any structure of the anterior segment of the eye, the possibility of clip fixation at the edges of the anterior capsulorhexis. The relatively large total diameter of the IOL ensures stability of fixation of the IOL in the ciliary groove. The closed haptic design facilitates suture attachment. The round cross-sectional profile of the haptic elements ensures their increased biocompatibility when located in the posterior chamber of the eye outside the capsular bag by preventing trauma to the pigment sheet of the iris.

Конструкция заднекамерной ИОЛ, согласно изобретению, заключается в следующем.The design of the posterior IOL, according to the invention, is as follows.

Заднекамерная ИОЛ, предназначенная для крепления в задней камере глаза в случаях афакии, недопускающей стандартную внутрикапсульную фиксацию, представляет собой монолитную конструкцию, состоящую из рефракционной оптической части в виде 5,0-7,0 миллиметрового диска и двух пар замкнутых петлеобразных гаптических частей, отличающихся симметричным как между парами, так и в самой паре расположением на наружном краю оптической части, при этом каждая гаптическая часть имеет круглый профиль сечения и состоит из наружной и внутренней дуги; наружные дуги имеют раздельное крепление к оптической части, тогда как внутренние дуги гаптических частей одной пары могут иметь как совместное, так и раздельное друг от друга крепление. Общая длина ИОЛ составляет 12,0-14,5 мм.The posterior chamber IOL, designed for fastening in the posterior chamber of the eye in cases of aphakia that does not allow standard intracapsular fixation, is a monolithic structure consisting of a refractive optical part in the form of a 5.0-7.0 mm disk and two pairs of closed loop-shaped haptic parts that differ in symmetrical both between the pairs and in the pair itself by the location on the outer edge of the optical part, with each haptic part having a round sectional profile and consisting of an external and internal arc; the external arcs are separately mounted to the optical part, while the internal arcs of the haptic parts of one pair can have both joint and separate from each other. The total length of the IOL is 12.0-14.5 mm.

Заднекамерная ИОЛ имплантируется в заднюю камеру глаза либо через роговичный разрез или тоннель, либо через корнеосклеральный тоннель. Перед имплантацией линзы зрачок медикаментозно расширяют, и создают рабочее пространство в переднем отрезке глаза с помощью вискоэластиков. Имплантация возможна как с помощью пинцетов (для имплантации гибких ИОЛ), так и с применением инжекторной технологии. Механизм фиксации предлагаемой ИОЛ определяется конкретной хирургической ситуацией, в зависимости от которой ИОЛ может быть имплантирована в капсульный мешок или цилиарную борозду без дополнительной фиксации, либо закреплена в переднем капсулорексисе или подшита к склере или радужке. По завершению имплантации вискоэластик удаляют из передней и задней камер с заменой на сбалансированный солевой раствор и добиваются адаптации операционной раны.The posterior chamber IOL is implanted in the posterior chamber of the eye either through the corneal incision or tunnel, or through the corneoscleral tunnel. Before implantation of the lens, the pupil is dilated with medication and a working space is created in the anterior segment of the eye using viscoelastics. Implantation is possible with tweezers (for implantation of flexible IOLs) and with injection technology. The fixation mechanism of the proposed IOL is determined by the specific surgical situation, depending on which the IOL can be implanted in a capsular bag or ciliary groove without additional fixation, or fixed in the anterior capsulorhexis or sutured to the sclera or iris. Upon completion of implantation, viscoelastic is removed from the anterior and posterior chambers, replaced by a balanced saline solution, and adaptation of the surgical wound is achieved.

Предлагаемое изобретение поясняется рисункам (фиг.1-2). На фиг.1 схематически представлен вид спереди на предлагаемую модель заднекамерной интраокулярной линзы. На фиг.2 линза изображена в профиль. Как показано на рисунках, заднекамерная ИОЛ состоит из оптической (1) и четырех гаптических частей (2).The invention is illustrated by drawings (Fig.1-2). Figure 1 schematically presents a front view of the proposed model of the posterior intraocular lens. In Fig.2, the lens is depicted in profile. As shown in the figures, the posterior chamber IOL consists of the optical (1) and four haptic parts (2).

Предлагаемое изобретение поясняется следующими клиническими примерами. Пример 1. Пациентка М., 8 лет. Предоперационный диагноз - двусторонняя послеоперационная афакия. В анамнезе ленсвитрэктомия по поводу выраженной эктопии хрусталика как проявление синдрома Марфана. Острота зрения правого глаза 0.1sph+7.0^D=0.5. ВГД OD 17 mm Hg. Кератометрия 40.75^D42.25^Dax63⁰. На правом глазу проведена имплантация заднекамерной ИОЛ, изготовленной согласно изобретению. ИОЛ имплантирована в цилиарную борозду с подшиванием 2 противоположно расположенных гаптических элементов к склере в 1,5 кнаружи от лимба. Операция и послеоперационный период протекали без осложнений. Острота зрения вдаль при выписке 0.3shp-1.00^D=0.5. ВГД OD 18 mm Hg. Кератометрия 40.25^D41.50^Dax74⁰.The invention is illustrated by the following clinical examples. Example 1. Patient M., 8 years old. The preoperative diagnosis is bilateral postoperative aphakia. A history of lensvitrectomy for severe lens ectopy as a manifestation of Marfan syndrome. Visual acuity of the right eye 0.1sph + 7.0 ^D = 0.5. IOP OD 17 mm Hg. Keratometry 40.75 ^D 42.25 ^D ax63 ⁰ . On the right eye implanted posterior chamber IOL made according to the invention. IOL is implanted in a ciliary sulcus with hemming 2 oppositely located haptic elements to the sclera 1.5 outwards from the limbus. The operation and the postoperative period proceeded without complications. Visual acuity in the distance at discharge 0.3shp-1.00 ^D = 0.5. IOP OD 18 mm Hg. Keratometry 40.25 ^D 41.50 ^D ax74 ⁰ .

При осмотре через 2,5 года после операции - роговица прозрачная, положение ИОЛ правильное, зрачок круглый (диаметр 3 мм). Имеется незначительный псевдофакоденез. Распыление пигмента радужной оболочки отсутствует. Область транссклеральных швов чистая, без признаков фокального воспаления и прорезывания. Острота зрения вдаль 0.4shp-0.75^D=0.6, ВГД 18 mm Hg, Кератометрия 40.37^D41.67^Dax71⁰.On examination, 2.5 years after the operation, the cornea is transparent, the position of the IOL is correct, the pupil is round (diameter 3 mm). There is slight pseudofacodenesis. Spraying iris pigment is absent. The area of trans-scleral sutures is clean, with no signs of focal inflammation and teething. Visual acuity 0.4shp-0.75 ^D = 0.6, the IOP of 18 mm Hg, keratometry 40.37 ^{^D} 41.67 ^D ax71 ^0.

Пример 2. Больной Д., 19 лет. Предоперационный диагноз оперируемого левого глаза - подвывих хрусталика III степени, синдром Марфана, миопический (роговичный) астигматизм, рефракционная амблиопия. Острота зрения левого глаза счет пальцев с 30 см shp-13.0^Dcyl-1.5^Dax171⁰=0.05. ВГД OD 17 mm Hg. Кератометрия 41.25^D45.75^Dax81⁰. Плотность эндотелиальных клеток до операции 2100 клеток/мм³. Тонография: Р₀ 17 mm Hg, С 0.35, F 2.75, КБ 48.6. На левом глазу проведена ленсвитрэктомия дислоцированного хрусталика с доступом через плоскую часть цилиарного тела с сохранением капсульного мешка. Далее в заднюю камеру глаза (между задней поверхностью радужной оболочки и передней поверхностью капсульного мешка) с помощью гидравлического инжектора через роговичный тоннель 3,2 мм была имплантирована заднекамерная ИОЛ, изготовленная согласно изобретению. Линза подшита к склере в меридиане 4:00, а фиксацию противоположно расположенной пары гаптических элементов обеспечена дислоцированным капсульным мешком. Операция и послеоперационный период протекали без осложнений. Острота зрения вдаль на второй день после операции 0.5. ВГД OS 18 mm Hg. Кератометрия 41.50^D45.00^Dax63⁰. При осмотре через 16 месяцев после операции - роговица прозрачная, положение ИОЛ правильное, псевдофакоденез отсутствует. Область склерального шва чистая, прорезывание шва отсутствует. Дислоцированный капсульный мешок не закрывает оптической оси. Острота зрения 0.4shp+0.50^Dcyl-2.50^Dax151⁰=0.7, ВГД 18 mm Hg, кератометрия 41.50^D45.25^Dax62⁰, уменьшение плотности эндотелиальных клеток роговицы на 2%. Показатели топографии: Р₀ 14 mm Hg, С 0.20, F 2.5, КБ 70.Example 2. Patient D., 19 years old. The preoperative diagnosis of the operated left eye is lens subluxation of the III degree, Marfan syndrome, myopic (corneal) astigmatism, refractive amblyopia. Visual acuity of the left eye counting fingers with 30 cm shp-13.0 ^D cyl-1.5 ^D ax171 ⁰ = 0.05. IOP OD 17 mm Hg. Keratometry 41.25 ^D 45.75 ^D ax81 ⁰ . The density of endothelial cells before surgery is 2100 cells / mm ³ . Tonography: P ₀ 17 mm Hg, C 0.35, F 2.75, KB 48.6. Lensvitrectomy of the dislocated crystalline lens was performed on the left eye with access through the flat part of the ciliary body while preserving the capsular bag. Then, in the posterior chamber of the eye (between the posterior surface of the iris and the anterior surface of the capsular bag), a posterior chamber IOL made according to the invention was implanted through a 3.2 mm corneal tunnel using a hydraulic injector. The lens is hemmed to the sclera in the meridian at 4:00, and the fixation of the opposite pair of haptic elements is provided by the deployed capsular bag. The operation and the postoperative period proceeded without complications. Visual acuity in the distance on the second day after surgery 0.5. IOP OS 18 mm Hg. Keratometry 41.50 ^D 45.00 ^D ax63 ⁰ . When viewed 16 months after surgery, the cornea is transparent, the position of the IOL is correct, pseudophacodenesis is absent. The scleral suture area is clean, there is no eruption of the suture. The deployed capsule bag does not block the optical axis. Visual acuity 0.4shp + 0.50 ^D cyl-2.50 ^D ax151 ⁰ = 0.7, IOP 18 mm Hg, keratometry 41.50 ^D 45.25 ^D ax62 ⁰ , decrease in the density of corneal endothelial cells by 2%. Topography indicators: P ₀ 14 mm Hg, C 0.20, F 2.5, KB 70.

Таким образом, имплантация заднекамерной ИОЛ предлагаемой конструкции для оптической коррекции осложненной афакии, при которых невозможна стандартная внутрикапсульная фиксация, позволяет добиться устойчивой фиксации линзы в глазу, что уменьшает частоту ранних и поздних послеоперационных осложнений, характерных для всех ИОЛ нестандартной фиксации.Thus, the implantation of a posterior chamber IOL of the proposed design for the optical correction of complicated aphakia, in which standard intracapsular fixation is impossible, allows for stable fixation of the lens in the eye, which reduces the incidence of early and late postoperative complications that are characteristic of all non-standard fixation IOLs.

Claims

A refractive intraocular lens, consisting of a biconvex lens and a haptic part, characterized in that the haptic part consists of two pairs of closed loop-shaped haptic parts, which are symmetrical both between the pairs and in the pair itself on the outer edge of the optical part, with each haptic part has a round sectional profile.