RU71068U1 - BANDING KIT - Google Patents

BANDING KIT Download PDF

Info

Publication number
RU71068U1
RU71068U1 RU2007137672/22U RU2007137672U RU71068U1 RU 71068 U1 RU71068 U1 RU 71068U1 RU 2007137672/22 U RU2007137672/22 U RU 2007137672/22U RU 2007137672 U RU2007137672 U RU 2007137672U RU 71068 U1 RU71068 U1 RU 71068U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dressing kit
pads
kit according
wound
dressing
Prior art date
Application number
RU2007137672/22U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Григорьевна Шеверева
Николай Алексеевич Ефименко
Арнольд Арамович Адамян
Светлана Васильевна Добыш
Владислав Вячеславович Шеверов
Андрей Александрович Волков
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Предприятие "ВЛАДЕКС" (ООО"Предприятие "ВЛАДЕКС")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Предприятие "ВЛАДЕКС" (ООО"Предприятие "ВЛАДЕКС") filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Предприятие "ВЛАДЕКС" (ООО"Предприятие "ВЛАДЕКС")
Priority to RU2007137672/22U priority Critical patent/RU71068U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU71068U1 publication Critical patent/RU71068U1/en

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к медицине, а именно к индивидуальным стерильным раневым покрытиям, предназначенным для оказания первой медицинской само- и взаимопомощи при любом повреждении кожного покрова, в частности, ранениях, ожогах и т.д. Перевязочный комплект состоит из упаковки, выполненной из многослойного комбинированного материала и перевязочного комплекта, включающего две многослойные подушечки и фиксирующий бинт, причем одна из подушечек закреплена неподвижно на бинте, а вторая может перемещаться по нему, при этом подушечки имеют не менее двух слоев, отличающийся тем, что слой контактирующий с кожей имеет дополнительный слой, содержащий частицы металла из наночастиц серебра от 80 до 99,7%, железа от 0,1 до 20%, алюминия от 0,1 до 20%, меди от 0,1 до 20%, которые нанесены в вакуумной камере с помощью магнетронного напыления. В качестве лекарственных веществ подушечки перевязочного комплекта могут содержать атисептические или антимикробные препараты, или настои лекарственных трав, или витамины, или антигрибковые препараты. Техническим результатом является то, что наличие наночастиц обеспечивает более высокую активность металлов, а способ нанесения частиц металлов (магнетронного напыления) обеспечивает стерильность покрытия. Технический результат усиливается за счет проявления электрохимического потенциала между наночастицами металлов при наличии жидкости, например, раневого экссудата, водного раствора лекарственных препаратов.The utility model relates to medicine, namely to individual sterile wound coverings intended to provide first medical self-help and mutual assistance in case of any damage to the skin, in particular, wounds, burns, etc. The dressing kit consists of a package made of a multilayer composite material and a dressing kit that includes two multilayer pads and a fixing bandage, one of the pads being fixed motionless on the bandage and the second can be moved along it, while the pads have at least two layers, characterized in that the skin contact layer has an additional layer containing metal particles of silver nanoparticles from 80 to 99.7%, iron from 0.1 to 20%, aluminum from 0.1 to 20%, copper from 0.1 to 20% which are applied in a vacuum second chamber by magnetron sputtering. As dressings, the dressing kit pads can contain atiseptic or antimicrobial drugs, or herbal infusions, or vitamins, or antifungal drugs. The technical result is that the presence of nanoparticles provides a higher activity of metals, and the method of applying metal particles (magnetron sputtering) ensures sterility of the coating. The technical result is enhanced by the manifestation of the electrochemical potential between metal nanoparticles in the presence of a liquid, for example, wound exudate, an aqueous solution of drugs.

Description

Полезная модель относится к медицине, а именно к индивидуальным стерильным перевязочным материалам, предназначенным для оказания первой медицинской само- и взаимопомощи при любом повреждении кожного покрова, в частности, ранениях, ожогах и т.д.The utility model relates to medicine, namely to individual sterile dressings intended to provide first medical self-help and mutual assistance in case of any damage to the skin, in particular, wounds, burns, etc.

В больницах, поликлиниках и в быту при перевязках используют ватный тампон и бинт. Недостатком столь доступного средства является то, что вата прилипает к ране и при снятии повязки травмирует поверхность раны.In hospitals, clinics and at home with dressings, a cotton swab and a bandage are used. The disadvantage of such an affordable tool is that the cotton wool sticks to the wound and, when removing the bandage, injures the surface of the wound.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемой полезной модели является раневая повязка, находящаяся в индивидуальном перевязочном пакете, состоящая из герметичной стерильной упаковки, выполненной из многослойного комбинированного материала и перевязочного комплекта, включающего две многослойные подушечки и фиксирующий бинт, причем одна из подушечек закреплена неподвижно на бинте, а вторая может перемещаться по нему. Подушечки содержат не менее двух слоев. RU 2164150 С2.The closest technical solution to the proposed utility model is a wound dressing, located in an individual dressing bag, consisting of a sealed sterile package made of a multilayer composite material and a dressing kit comprising two multilayer pads and a fixing bandage, one of the pads being fixedly mounted on a bandage, and the second can move on it. Pads contain at least two layers. RU 2164150 C2.

Недостатком данного индивидуального перевязочного пакета является недостаточная атравматичность, недостаточная эффективность при очищении раны от некротических тканей и регенеративных процессах заживления.The disadvantage of this individual dressing package is insufficient atraumatic, insufficient effectiveness when cleaning the wound from necrotic tissue and regenerative healing processes.

Технической задачей, на которое направлена данная разработка, является увеличение эффективности раневой повязки за счет повышения атравматичности, сокращения сроков заживления раны, увеличения сроков хранения повязки.The technical problem, which this development is aimed at, is to increase the efficiency of the wound dressing by increasing the non-invasiveness, reducing the healing time of the wound, increasing the shelf life of the dressing.

Перевязочный комплект, включает две многослойные подушечки и фиксирующий бинт, причем одна из подушечек закреплена неподвижно на бинте, а вторая может перемещаться по нему, и упаковки, выполненной из многослойного комбинированного материала. Многослойные подушечки могут быть выполнены из двух слоев, например, атравматично-сорбционного, контактирующего с поверхностью раны, и защитного, или из трех слоев, например, - атравматичного, контактирующего с поверхностью раны, сорбционного и защитного, или из четырех слоев, например, атравматичного, контактирующего с поверхностью раны, антимикробного, сорбционного и защитного. При этом на атравматичный слой, контактирующий с раневой поверхностью, нанесен биологически активный слой, включающий металлические наночастицы, содержащие серебро, при чем размер наночастиц не более 0,1 мкм, а содержание серебра в этих частицах составляет от 80% до 99,999%, содержание железа - от 0,001 до 20%, содержание алюминия от -0,001 до 20%, содержание меди - от 0,001 до 20%.The dressing set includes two multilayer pads and a fixing bandage, one of the pads mounted fixedly on the bandage, and the second can be moved along it, and packaging made of a multilayer composite material. Multilayer pads can be made of two layers, for example, atraumatic-sorption, in contact with the surface of the wound, and protective, or of three layers, for example, atraumatic, in contact with the surface of the wound, sorption and protective, or from four layers, for example, atraumatic in contact with the surface of the wound, antimicrobial, sorption and protective. In this case, a biologically active layer comprising metal nanoparticles containing silver is deposited on the atraumatic layer in contact with the wound surface, with the nanoparticle size not exceeding 0.1 μm, and the silver content in these particles is from 80% to 99.999%, the iron content - from 0.001 to 20%, aluminum content from -0.001 to 20%, copper content - from 0.001 to 20%.

Упаковка выполнена герметичной, причем на внутренний слой также может быть нанесен слой металлических наночастиц, содержащих серебро, при чем размер наночастиц не более 0,1 мкм, а содержание серебра в этих частицах составляет от 80% до 99,999%, содержание железа - от 0,001 до 20%, содержание алюминия от -0,001 до 20%, содержание меди - от 0,001 до 20%, что повышает стерильность раневой повязки и увеличивает срок ее хранения.The packaging is sealed, and a layer of metal nanoparticles containing silver can also be applied to the inner layer, with the nanoparticle size not exceeding 0.1 μm, and the silver content in these particles is from 80% to 99.999%, the iron content is from 0.001 to 20%, the aluminum content from -0.001 to 20%, the copper content from 0.001 to 20%, which increases the sterility of the wound dressing and increases its shelf life.

Способ получения биологически активного слоя состоит в следующем: атравматический слой повязки, контактирующий с раневой A method of obtaining a biologically active layer is as follows: atraumatic layer of the dressing in contact with the wound

поверхностью, на который наносят металлическое покрытие в виде наночастиц, загружается на барабан 2 вакуумной камеры 1 (рис.1) вакуумной установки. Вакуумная установка содержит высоковакуумный насос 8, диффузионный насос с шибером 6, хотя бы один магнетрон 3, и приемный барабан 7. Металлический сплав в определенном соотношении компонентов, например, серебро - 92%, железо - 3%, алюминий - 2%, медь - 3%, размещен в катоде магнетрона 3. Предварительно в вакуумной камере 1 создают вакуум не менее 10-4 Па. Затем атравматический слой перевязочного комплекта 5 протягивают с помощью проводных роликов 4 под работающим магнетроном посредством синхронного вращения барабанов 7 и 2. Магнетрон работает при давлении рабочего газа аргона (чистотой не менее 99,99) не более 10-1 Па, что обеспечивает высокую степень чистоты наночастиц наносимого металла. Температура нанесения покрытия не выше комнатной, что обеспечивает сохранение структуры материала, на который наносится биологически активное покрытие. С помощью дозирующего вибрационного устройства 2 (вибрирующей пластины) с частотой 40 Гц монослой наночастиц наносят на движущий атравматический слоя 3, который проходит под распылительным устройством - магнетроном 4, в результате чего на поверхности атравматического слоя перевязочного комплекта формируют слой биологически активного металла. Размеры наночастиц не превышают 1 мкм.the surface on which the metal coating is applied in the form of nanoparticles is loaded onto the drum 2 of the vacuum chamber 1 (Fig. 1) of the vacuum installation. The vacuum installation contains a high vacuum pump 8, a diffusion pump with a gate 6, at least one magnetron 3, and a receiving drum 7. A metal alloy in a certain ratio of components, for example, silver - 92%, iron - 3%, aluminum - 2%, copper - 3%, placed in the cathode of the magnetron 3. Previously, a vacuum of at least 10 -4 Pa is created in the vacuum chamber 1. Then the atraumatic layer of the dressing kit 5 is pulled using wire rollers 4 under the working magnetron by synchronously rotating the drums 7 and 2. The magnetron operates at an argon working gas pressure (purity of at least 99.99) of not more than 10 -1 Pa, which ensures a high degree of purity applied metal nanoparticles. The coating temperature is not higher than room temperature, which ensures the preservation of the structure of the material on which the biologically active coating is applied. Using a dosing vibrating device 2 (vibrating plate) with a frequency of 40 Hz, a monolayer of nanoparticles is applied to a moving atraumatic layer 3, which passes under a spray device - magnetron 4, as a result of which a layer of a biologically active metal is formed on the surface of the atraumatic layer of the dressing kit. The size of the nanoparticles does not exceed 1 μm.

Данный способ нанесения частиц металлов (магнетронного напыления) обеспечивает стерильность атравматического слоя, контактирующего с раневой поверхностью. Технический результат усиливается за счет проявления электро-химического потенциала между наночастицами металлов при наличии жидкости, например, раневого экссудата, водного раствора лекарственных препаратов.This method of applying metal particles (magnetron sputtering) ensures the sterility of the atraumatic layer in contact with the wound surface. The technical result is enhanced by the manifestation of the electrochemical potential between metal nanoparticles in the presence of a liquid, for example, wound exudate, an aqueous solution of drugs.

Подушечки могут дополнительно содержать лекарственные вещества. В качестве лекарственных веществ может включать атисептические или антимикробные средства, настои лекарственных трав, антигрибковые препараты.Pads may additionally contain medicinal substances. As medicinal substances may include atiseptic or antimicrobial agents, infusions of medicinal herbs, antifungal drugs.

Оценку эффективности применения перевязочного комплекта проводили на основании клинических наблюдений, бактериологических и цитоисследований. В ходе исследований определяли следующие показатели: впитывающая способность подушечек, специфическая микробная сорбция, скорость смачивания, мягкость и пластичность, прочность структуры до и после использования перевязочного комплекта.Evaluation of the effectiveness of the dressing kit was carried out on the basis of clinical observations, bacteriological and cytological studies. In the course of the research, the following indicators were determined: absorbency of the pads, specific microbial sorption, wetting speed, softness and ductility, structural strength before and after using the dressing kit.

При этом было отмечено следующее: подушечки перевязочного комплекта обладают хорошей способностью впитывать раневой секрет, оказывая при этом выраженный сорбционный эффект, обладают хорошей дренирующей функцией, снижают бактериальную обсемененность ран и трофических язв (как за счет сорбционного эффекта, так и в результате действия наночастиц металлов); анализ состава микрофлоры показал, что у подавляющего большинства пациентов (66%) возбудителями заболевания являлись золотистый стафилококк и гемолитический стафилококк в виде монокультуры и в виде ассоциации с другими микроорганизмами (у 18% больных).The following was noted: the pads of the dressing kit have a good ability to absorb wound secretion, while having a pronounced sorption effect, have a good drainage function, reduce bacterial contamination of wounds and trophic ulcers (both due to the sorption effect and as a result of the action of metal nanoparticles) ; analysis of the microflora composition showed that in the vast majority of patients (66%), the causative agents of the disease were Staphylococcus aureus and Staphylococcus hemolytic as a monoculture and in the form of association with other microorganisms (in 18% of patients).

В ходе исследования было установлено, что применение подушечек перевязочного комплекта с биологически активным покрытием способствует: локализации и этиологии; уменьшению отека и гиперемии краев ран, области швов; сокращению числа перевязок.The study found that the use of pads of the dressing kit with a biologically active coating contributes to: localization and etiology; reduction of edema and hyperemia of the edges of the wounds, sutures; reduce the number of dressings.

Перевязочный комплект удобен в применении, плотно покрывает рану, что предотвращает вторичное ее инфицирование. Хорошие результаты также получены при лечении ожогов и резаных ран. При использовании в качестве перевязочного материала на послеоперационных ранах со швами - формируется плоский, нежный рубец. В последнем The dressing kit is convenient to use, tightly covers the wound, which prevents its secondary infection. Good results have also been obtained in the treatment of burns and cut wounds. When used as a dressing on postoperative wounds with sutures, a flat, delicate scar is formed. In the last

случае уменьшилось число гнойных осложнений и послеоперационных нагноений (на 40-50%).the case decreased the number of purulent complications and postoperative suppuration (40-50%).

Таким образом, следует отметить, что при использовании заявленного перевязочного комплекта на 10% увеличиваются атравматические свойства относительно ближайшего аналога, гипоаллергичность, отсутствует формирование резистентной флоры (отсутствует привыкание организма к лекарственному воздействию наночастиц), способствует быстрому восстановлению гемостаза.Thus, it should be noted that when using the claimed dressing kit, atraumatic properties relative to the closest analogue are increased by 10%, hypoallergenicity, the formation of resistant flora is absent (the body is not accustomed to the drug effects of nanoparticles), it contributes to the rapid restoration of hemostasis.

Перевязочный комплект применялся на 25 больных при лечении ран с гнойным воспалением различного генеза (абсцессы, ожоговые раны, трофические язвы различной этиологии, нагноившиеся послеоперационные раны). Исследования проводились в сравнительном аспекте с традиционными методами лечения. Контроль за течением раневого процесса осуществляли на основании клинических данных (купирования воспаления, проявления грануляций, васкуляризации и появления эпителиального слоя), сроков заживления.A dressing kit was used for 25 patients in the treatment of wounds with purulent inflammation of various origins (abscesses, burn wounds, trophic ulcers of various etiologies, festering postoperative wounds). Studies were conducted in a comparative aspect with traditional methods of treatment. Monitoring the course of the wound process was carried out on the basis of clinical data (relief of inflammation, manifestations of granulation, vascularization and the appearance of the epithelial layer), the healing time.

По данным наблюдений на вторые-третьи сутки после наложения повязки из перевязочного комплекта практически исчезали признаки воспаления. Выделение из ран экссудата уменьшалось и становилось серозного характера. Отмечали появление очагов грануляционной ткани. На 5-6 сут. лечения раны очищались и покрывались яркими грануляциями.According to observations on the second or third day after applying the dressing from the dressing kit, signs of inflammation practically disappeared. Excretion from wounds of the exudate decreased and became serous in nature. The appearance of foci of granulation tissue was noted. For 5-6 days. wound treatments were cleaned and covered with bright granulations.

Положительную динамику наблюдали на протяжении всего периода применения перевязочного комплекта. На 7 сут процесс заживления ран был ярко выражен: отмечали мелкозернистую грануляционную ткань, на всех ранах имело место появление краевой эпителизации.Positive dynamics was observed throughout the entire period of application of the dressing kit. On day 7, the wound healing process was pronounced: fine-grained granulation tissue was noted, the appearance of marginal epithelization on all wounds.

Заживление ран, кроме трофических язв, отмечали на 9-10 сут. По данным количественного микробиологического анализа в исходных ранах наблюдался высокий уровень микробной обсемененности (выше "критического уровня"). На 3-4 сутки в ранах отмечали снижение уровня Wound healing, in addition to trophic ulcers, was noted for 9-10 days. According to quantitative microbiological analysis in the initial wounds, a high level of microbial contamination was observed (above the "critical level"). For 3-4 days in the wounds, a decrease in the level of

микрофлоры примерно вдвое. Это позволяло провести закрытие ран различными способами (наложение швов, аутодермопластика, использование культуры клеток). На 6 сутки из ран высевались от 10 до 100 колоний микрофлоры, что не мешало эпителизации и заживлению ран. Клиническое исследование перевязочного комплекта показало, что он может быть использован при лечении ран с выраженным гнойным воспалением различного генеза (ожоговые раны 1-III степени, нагноившиеся раны, раны после первичной хирургической обработки, сильно экссудатирующие трофические язвы).microflora about twice. This allowed the closure of wounds in various ways (suturing, autodermoplasty, the use of cell culture). On the 6th day, 10 to 100 microflora colonies were sown from the wounds, which did not interfere with epithelization and wound healing. A clinical study of the dressing kit showed that it can be used in the treatment of wounds with severe purulent inflammation of various origins (burn wounds of the 1st-3rd degree, festering wounds, wounds after the initial surgical treatment, strongly exudating trophic ulcers).

Перевязочный комплект применялся в послеоперационном периоде при наложении на первичные швы при плановых и экстренных операциях, а также при лечении больных с гнойными ранами и трофическими язвами в первой и второй фазах раневого процесса. Подушечки предлагаемого перевязочного комплекта накладывались на поверхность раны или язвы. При глубокой послеоперационной ране или при наличии свища из подушечки перевязочного комплекта формировали турунды для улучшения дренажа. Смена производилась ежедневно. По мере очищения раны, уменьшения отека и экссудации переходили на более редкие перевязки через 1-2 сут. Клинически отмечено очищение ран в среднем от 4 до 7 дней. Отмечалось уменьшение болей, отека, гиперемии, улучшалось общее состояние больных. Оценка эффективности применения перевязочного комплекта проводилась на основании клинических наблюдений.A dressing kit was used in the postoperative period when suturing primary joints during planned and emergency operations, as well as in the treatment of patients with purulent wounds and trophic ulcers in the first and second phases of the wound process. The pads of the proposed dressing set were placed on the surface of the wound or ulcer. With a deep postoperative wound or in the presence of a fistula, turunds were formed from the cushion of the dressing kit to improve drainage. The change was made daily. As the wound cleansed, edema decreased and exudation passed to rarer dressings after 1-2 days. Clinically marked wound cleansing on average from 4 to 7 days. There was a decrease in pain, swelling, hyperemia, and the general condition of the patients improved. Evaluation of the effectiveness of the dressing kit was carried out on the basis of clinical observations.

Было отмечено, что подушечки перевязочного комплекта хорошо впитывают раневой экссудат и обладают выраженными дренирующими свойствами. Перевязочный комплект удобен в применении, плотно закрывает рану, при этом подушечки пропускают воздух. Размеры подушечек подбираются индивидуально с учетом конфигурации и площади раневой поверхности.It was noted that the pads of the dressing kit absorb wound exudate well and have pronounced draining properties. The dressing kit is convenient to use, tightly closes the wound, while the pads allow air to pass through. The sizes of the pads are selected individually, taking into account the configuration and area of the wound surface.

Таким образом, установлено, что применение данного перевязочного комплекта способствует: ускорению процессов очищения и заживления гнойных ран и трофических язв, уменьшению отека и гиперемии области швов и краев ран; при использовании стерильного пакета увеличивается срок хранения раневой повязки, а также эффективность предохранения от воздействия внешней среды, что препятствует развитию инфекции.Thus, it was found that the use of this dressing kit contributes to: acceleration of the processes of purification and healing of purulent wounds and trophic ulcers, reduction of edema and hyperemia of the area of sutures and edges of wounds; when using a sterile package, the shelf life of the wound dressing is increased, as well as the effectiveness of protection from the external environment, which prevents the development of infection.

Claims (11)

1. Перевязочный комплект, включающий две многослойные подушечки и фиксирующий бинт, причем одна из подушечек закреплена неподвижно на бинте, а вторая может перемещаться по нему, при этом подушечки имеют не менее двух слоев, и упаковку, выполненную из многослойного комбинированного материала, отличающийся тем, что контактирующий с кожей слой имеет дополнительный биологически активный слой, содержащий частицы металла из наночастиц серебра от 80 до 99,7%, железа от 0,1 до 20%, алюминия от 0,1 до 20%, меди от 0,1 до 20%, которые нанесены в вакуумной камере с помощью магнетронного напыления.1. A dressing kit comprising two multilayer pads and a fixing bandage, one of the pads being fixed motionless on the bandage, and the second can be moved along it, while the pads have at least two layers, and the packaging made of a multilayer combined material, characterized in that the layer in contact with the skin has an additional biologically active layer containing metal particles of silver nanoparticles from 80 to 99.7%, iron from 0.1 to 20%, aluminum from 0.1 to 20%, copper from 0.1 to 20 %, which are applied in a vacuum chamber with using magnetron sputtering. 2. Перевязочный комплект по п.1, отличающийся тем, что размеры наночастиц не превосходят 0,1 мкм.2. The dressing kit according to claim 1, characterized in that the sizes of the nanoparticles do not exceed 0.1 microns. 3. Перевязочный комплект по п.1, отличающийся тем, что подушечки содержат атравматично-сорбционный, контактирующий с поверхностью раны, и защитный слои.3. The dressing kit according to claim 1, characterized in that the pads contain atraumatic-sorption, in contact with the surface of the wound, and protective layers. 4. Перевязочный комплект по п.1, отличающийся тем, что подушечки содержат атравматичный, контактирующий с поверхностью раны, сорбционный и защитный слои.4. The dressing kit according to claim 1, characterized in that the pads contain atraumatic, in contact with the wound surface, sorption and protective layers. 5. Перевязочный комплект по п.1, отличающийся тем, что подушечки содержат атравматичный, контактирующий с поверхностью раны, антимикробный, сорбционный и защитный слои.5. The dressing kit according to claim 1, characterized in that the pads contain atraumatic, in contact with the surface of the wound, antimicrobial, sorption and protective layers. 6. Перевязочный комплект по п.5, отличающийся тем, что антимикробный слой содержит лекарственные вещества.6. The dressing kit according to claim 5, characterized in that the antimicrobial layer contains medicinal substances. 7. Перевязочный комплект по п.6, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ содержит атисептические или антимикробные средства.7. The dressing kit according to claim 6, characterized in that it contains atiseptic or antimicrobial agents as medicinal substances. 8. Перевязочный комплект по п.6, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ содержит настои лекарственных трав.8. The dressing kit according to claim 6, characterized in that it contains infusions of medicinal herbs as medicinal substances. 9. Перевязочный комплект по п.6, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ содержит витамины.9. The dressing kit according to claim 6, characterized in that it contains vitamins as medicinal substances. 10. Перевязочный комплект по п.6, отличающийся тем, что в качестве лекарственных веществ содержит антигрибковые препараты.10. The dressing kit according to claim 6, characterized in that it contains antifungal drugs as medicinal substances. 11. Перевязочный комплект по п.1, отличающийся тем, что внутренний слой упаковки имеет дополнительный слой, содержащий частицы металла из наночастиц серебра от 80 до 99,7%, железа от 0,1 до 20%, алюминия от 0,1 до 20%, меди от 0,1 до 20%, которые нанесены в вакуумной камере с помощью магнетронного напыления.11. The dressing kit according to claim 1, characterized in that the inner layer of the package has an additional layer containing metal particles of silver nanoparticles from 80 to 99.7%, iron from 0.1 to 20%, aluminum from 0.1 to 20 %, copper from 0.1 to 20%, which are deposited in a vacuum chamber using magnetron sputtering.
RU2007137672/22U 2007-10-11 2007-10-11 BANDING KIT RU71068U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007137672/22U RU71068U1 (en) 2007-10-11 2007-10-11 BANDING KIT

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007137672/22U RU71068U1 (en) 2007-10-11 2007-10-11 BANDING KIT

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU71068U1 true RU71068U1 (en) 2008-02-27

Family

ID=39279142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137672/22U RU71068U1 (en) 2007-10-11 2007-10-11 BANDING KIT

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU71068U1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE212010000186U1 (en) 2009-12-07 2012-12-13 Institute Of Strength Physics And Materials Science Of Siberian Branch Russian Academy Of Sciences (Ispms Sbras) Bactericidal sorbent material
RU2706425C1 (en) * 2019-02-18 2019-11-19 Андрей Александрович Волков Wound coating

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE212010000186U1 (en) 2009-12-07 2012-12-13 Institute Of Strength Physics And Materials Science Of Siberian Branch Russian Academy Of Sciences (Ispms Sbras) Bactericidal sorbent material
RU2706425C1 (en) * 2019-02-18 2019-11-19 Андрей Александрович Волков Wound coating

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Weller et al. Interactive dressings and their role in moist wound management
RU2314834C1 (en) Wound cover
Han Innovations and advances in wound healing
Atiyeh et al. Management of acute and chronic open wounds: the importance of moist environment in optimal wound healing
Cho et al. Dressing the part
Dissemond et al. Modern wound care–practical aspects of non‐interventional topical treatment of patients with chronic wounds
RU2707254C1 (en) Aqueous pharmaceutical preparation and method of treating chronic ulcer
EP2370035B1 (en) Product for dressing a wound
CN103341203B (en) Medical dressing, preparation method of medical dressing and preparation method of dressing plaster
EA010316B1 (en) Wound dressing based on microbial-derived cellulose, use thereof and kit containing thereof
CN203576752U (en) Novel calcium-alginate povidone-iodine-powder spunlaced non-woven fabrics dressing
Lansdown et al. Contreet Foam and Contreet Hydrocolloid: an insight into two new silver-containing dressings
RU71068U1 (en) BANDING KIT
CN109276748A (en) One kind prevents adhesion promoting healing antibacterial bearing hydrocolloid dressing and preparation method thereof
RU2706425C1 (en) Wound coating
JP2018530618A (en) Composition comprising oxidoreductase enzyme and antimicrobial use thereof
RU2493877C1 (en) Wound-healing agent for wound and burn healing with therapeutic effect
Hampton Malodorous fungating wounds: how dressings alleviate symptoms
RU100724U1 (en) ATRAUMATIC BANDING AGENT WITH NANOPARTICLES OF ASEPTICA SILVER
Sonar et al. A comprehensive review on wound dressing usage in clinical settings
JP2005501016A (en) Antibacterial material
Swanson Modern dressings and technologies
RU2326678C1 (en) Method of medical treatment of soft tissues pyoinflammatory diseases
CN204839938U (en) Antibiotic woundplast of photocatalyst
Bell et al. Choosing an appropriate dressing for chronic wounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20121012

NF1K Reinstatement of utility model

Effective date: 20131120

MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20141012