RU47727U1

RU47727U1 - Имплантат полимерный гибридный восьмигранного сечения для замещения тел и дисков позвонков антимикробный

Info

Publication number: RU47727U1
Application number: RU2004137918/22U
Authority: RU
Inventors: С.И. Белых; А.Б. Давыдов; Г.М. Деркач; Н.И. Кашутова; С.Ф. Михайлов; Т.И. Солодкая; Г.Л. Хромов
Original assignee: ООО "Инполимед АО"
Priority date: 2004-12-24
Filing date: 2004-12-24
Publication date: 2005-09-10

Abstract

Полезная модель относится к нейрохирургической области медицины и может быть использована при лечении разрушенных тел и дисков позвонков..

Полезная модель представляет собой стержни восьмигранного сечения, имеющие следующие размеры:

диаметр описанной

окружности, мм от 7 до 16 длина, мм от 5 до 90

и изготовленные из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом, капронового волокна, арамидного волокна - терлон и глюконата кальция и имеющие на поверхности от 1 до 8 вкладышей с геометрическими размерами:

длина от 5 до 80 мм ширина от 1 до 3,5 мм толщина от 0,5 до 1,5 мм,

изготовленных из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом и антимикробного вещества.

Description

Полезная модель относится к изделиям медицинского назначения, а именно к изделиям, применяемым в нейрохирургии.

Известны металлические и керамические имплантаты для замещения тел и дисков позвонков (Рамих Э.А., Атоманенко М.Г. "Хирургические методы в комплексном лечении переломов грудного и поясничного отделов позвоночника". Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова, 2003, №3, с. 43-48). Однако использование таких импланта-тов имеет целый ряд недостатков:

- имплантаты изготовлены из недеструктируемого материала и постоянно находятся внутри организма, что вызывает длительную реакцию на инородное тело;

- имплантаты имеют высокую жесткость, значительно большую, чем костные ткани позвонков, что вызывает резорбцию прилегающих участков кости;

- размеры имплантата не могут быть изменены во время операции в соответствии с индивидуальными размерами пациента,

- имплантат не обладает антимикробной активностью.

Технической задачей предлагаемой полезной модели является возможность постепенного замещения имплантата собственной костной тканью и обеспечение условий, исключающих резорбцию прилегающих костных тканей под воздействием имплантата, обеспечение возможности изменения во время операции размеров имплантата в соответствии с индивидульными размерами пациента и обеспечение местного антимикробного действия.

Технический результат достигается тем, что имплантат выполнен в виде стержня восьмигранного сечения, с диаметром описанной окружности от 7 до 16 мм и длиной от 5 до 90 мм, который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна, арамидного волокна - терлон и глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей (%масс.):

Сополимер ППМ-1

30.0-50.0

Модифицированное

капроновое волокно

29.0-39.0

Арамидное волокно-

Терлон	16,0-22,0
Глюконат кальция	5.0-9.0,

и на поверхности сформированы от 1 до 8 вкладышей со следующими размерами:

состоящих из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом и антимикробного вещества при следующем соотношении компонентов (% масс.):

сополимер винилпирролидона

с метилметакрилатом	50,0-90,0
антимикробное вещество	10,0-50,0

Сечение имплантата представлено на рис.1

Сущность полезной модели выражается в том, что имплантат, изготовленный из биосовместимых полимерных материалов, способен постепенно биодеградировать в организме и легко обрабатывается хирургическими инструментами и обладает антимикробной активностью.

Применение полимерного имплантата обеспечивает надежную фиксацию позвонков, обеспечивает регенерацию костной ткани по всему объему межпозвонкового пространства, позволяет точно моделировать размер имплантата в соответствии с индивидуальными

размерами пациента, исключает осложнения, связанные с резорбцией костных тканей, контактирующих с имплантатом.

Предлагаемая полезная модель функционирует следующим образом. После удаления поврежденного тела или диска позвонка размеры имплантата изменяются путем обработки хирургическим инструментом в точном соответствии с расстоянием между неповрежденными позвонками и имплантата внедряется между ними. Рана послойно ушивается. При необходимости прочность фиксации имплантата в межпозвонковом пространстве может быть увеличена за счет использования медицинских клеев, например марок МК-7, МК-9.

Claims

Имплантат полимерный для замещения тел и дисков позвонков в виде стержня из синтетического материала, отличающийся тем, что он выполнен в виде стержня восьмигранного сечения с геометрическими размерами

диаметр описанной окружности, мм от 7 до 16 длина, мм от 5 до 90

который изготовлен из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1, модифицированного капронового волокна, арамидного волокна - Терлон и глюконата кальция при следующем соотношении составляющих частей, мас.%:

Сополимер ППМ-1 30,0-50,0 Модифицированное капроновое волокно 29,0-39,0 Арамидное волокно - Терлон 16,0-22,0 Глюконат кальция 5,0-9,0

и имеющий на поверхности граней от одного до восьми вкладышей с геометрическими размерами

длина от 5 до 80 мм ширина от 1 до 3,5 мм толщина от 0,5 до 1,5 мм

которые изготовлены из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом марки ППМ-1 и антимикробного вещества, при следующем соотношении составляющих частей, мас.%:

Сополимер винилпирролидона с метилметакрилатом 50,0-90,0 Антимикробное вещество 10,0-50,0