RU47697U1 - IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTI-TUBERCULOSIS FOR CORRECTION OF TORBILES BENDING - Google Patents
IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTI-TUBERCULOSIS FOR CORRECTION OF TORBILES BENDING Download PDFInfo
- Publication number
- RU47697U1 RU47697U1 RU2004137854/22U RU2004137854U RU47697U1 RU 47697 U1 RU47697 U1 RU 47697U1 RU 2004137854/22 U RU2004137854/22 U RU 2004137854/22U RU 2004137854 U RU2004137854 U RU 2004137854U RU 47697 U1 RU47697 U1 RU 47697U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- copolymer
- length
- methyl methacrylate
- supporting part
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Полезная модель относится к медицинской технике и может быть использована при реконструктивных операциях в травматологии и ортопедии. Модель представляет собой конструкцию, состоящую из трех соединенных медлу собой частей, в которой центральная часть выплонена в виде восьмигранного стержня с четырьмя ребрами жесткости, с геометрическими размерами: диаметр описанной окружности, мм от 4.0 до 10.0 длина, мм от 4.0 до 40.0 а две концевые выполнены в виде пирамиды и заостренного цилиндра, площадь основания которых составляет от 20 до 50% от площади сечения опорной части, с геометрическими размерами: диаметр опорной части, мм от 2.0 до 5.0 длина, мм от 3.0 до 10.0 причем все части имплантата изготовлены из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом ППМ-1, капронового волокна и глюконата кальция, и опорная часть имеет на поверхности от 1 до 4 вкладышей с геометрическими размерами: длина от 3 до 10 мм, ширина от 1 до Змм, толщина от 0.3 до 2.5 мм; изготовленных из сополимера ППМ и противотуберкулезного вещества.The utility model relates to medical equipment and can be used in reconstructive operations in traumatology and orthopedics. The model is a structure consisting of three parts connected by a medlow, in which the central part is made in the form of an octagonal rod with four stiffeners, with geometric dimensions: the diameter of the circumscribed circle, mm from 4.0 to 10.0 length, mm from 4.0 to 40.0 and two end made in the form of a pyramid and a pointed cylinder, the base area of which is from 20 to 50% of the cross-sectional area of the supporting part, with geometric dimensions: diameter of the supporting part, mm from 2.0 to 5.0 length, mm from 3.0 to 10.0 and all parts of the implant are made they are made of a copolymer of vinyl pyrrolidone with methyl methacrylate PPM-1, capron fiber and calcium gluconate, and the supporting part has from 1 to 4 inserts on the surface with geometric dimensions: length from 3 to 10 mm, width from 1 to 3 mm, thickness from 0.3 to 2.5 mm ; made from a copolymer of PPM and an anti-TB substance.
Description
Полезная модель относится к изделиям медицинского назначения, а именно к изделиям, применяемым в травматологии и ортопедии.The utility model relates to medical devices, namely to products used in traumatology and orthopedics.
Известно использование клиновидных костных трансплантатов для лечения исправления искривлений трубчатых костей (И.А. Мовшович, Оперативная ортопедия. М., Медицина, 1983 г., с.267). Однако применение таких имплантатов имеет целый ряд недостатков:Known use of wedge-shaped bone grafts for the treatment of correction of curvature of the tubular bones (IA Movshovich, Operative orthopedics. M., Medicine, 1983, p.267). However, the use of such implants has a number of disadvantages:
- при использовании аутотрансплантатов больному наносят дополнительную травму по забору трансплантата;- when using autografts, the patient is inflicted additional trauma on the graft intake;
- после поперечной остеотомии, корректировки правильности оси кости и введения клиновидного имплантата он занимает весь объем диастаза и образование нового костного регенерата происходит только после биодеструкции клиновидного имплантата, что существенно увеличивает сроки восстановления опорно-двигательной функции конечности;- after transverse osteotomy, correcting the axis of the bone and introducing a wedge-shaped implant, it occupies the entire volume of diastasis and the formation of a new bone regenerate occurs only after biodegradation of the wedge-shaped implant, which significantly increases the recovery time of the musculoskeletal function of the limb;
- комтный трансплантат не обеспечивает надежной фиксации отломков на период регенерации из-за процесса резорбции костного трансплантата;- a complant graft does not provide reliable fixation of fragments for the regeneration period due to the process of bone graft resorption;
- трансплантаты не способны оказывать местного противотуберкулезного действия.- transplants are not able to provide local anti-tuberculosis action.
Технической задачей предлагаемой полезной модели является создание имплантатов из синтетических биодеструктируемых материалов, обладающих высокими прочностными характеристиками, что обеспечивает надежную фиксацию костных отломков на весь период консолидации и создает возможность неполного заполнения (на 30-50%) объема образовавшегося диастаза, обеспечивая более раннее образование нового костного регенерата, имплантата, исключающего необходимость нанесения дополнительной травмы при заборе костного трансплантата, размеры кторого можно при необходимости корректировать непосредственно во время операции, имплантатов, способных оказывать местное противотуберкулезное действия непосредственно в зоне регенерации.The technical task of the proposed utility model is the creation of implants from synthetic biodegradable materials with high strength characteristics, which ensures reliable fixation of bone fragments for the entire period of consolidation and creates the possibility of incomplete filling (30-50%) of the volume of diastasis formed, providing earlier formation of new bone a regenerate, an implant that eliminates the need for additional trauma when taking a bone graft, the size of which zhno if necessary adjusted directly during surgery, implant, able to exert a local anti-tuberculosis action directly into the regeneration zone.
Технический результат достигается тем, что полезная модель выполнена в виде конструкции, состоящей из трех, соединенных между собой, частей:The technical result is achieved by the fact that the utility model is made in the form of a structure consisting of three parts interconnected:
центральной опорной части в виде стержня с четырьмя ребрами жесткости с геометрическими размерами:the central supporting part in the form of a rod with four stiffeners with geometric dimensions:
и двух концевых частей в виде конуса или заостренного цилиндра, плоскость основания которых примыкает к центральному стержню и составляет от 20 до 50% от площади поперечного сечения центрального стержня, с геометрическими размерами:and two end parts in the form of a cone or a pointed cylinder, the base plane of which adjoins the central rod and makes up from 20 to 50% of the cross-sectional area of the central rod, with geometric dimensions:
причем все части имплантата изготовлены из сополимера винилпирролидона с метилметакрилатом, капронового волокна (арамидного волокна - терлон) и глюконата кальция при следующем соотношении компонентов (%масс.):moreover, all parts of the implant are made of a copolymer of vinylpyrrolidone with methyl methacrylate, nylon fiber (aramid fiber - theron) and calcium gluconate in the following ratio of components (% wt.):
Сополимер винилпирролидонаVinylpyrrolidone copolymer
и имеет на поверхности опорной части от 1 до 4 вкладышей с геометрическими размерами:and has on the surface of the supporting part from 1 to 4 inserts with geometric dimensions:
изготовленных из сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом и противотуберкулезного вещества при следующем соотношении компонентов (%масс.):made from a copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate and an anti-tuberculosis substance in the following ratio of components (% wt.):
Сополимер винилпирролидонаVinylpyrrolidone copolymer
Сущность полезной модели выражается в том, что имплантат за счет сборной части, опорных плечиков и заостренных концов, внедряемых в костные ткани, надежно удерживает костные отломки в репозированном положении, имплантат, изготовленный из полимерных материалов, способен биодеструктировать в организме и постепенно замещаться костным регенератом, имплантат заполняет объем диастаза лишь на 30-50%, что обеспечивает быстрое образование костного регенерата в свободном пространстве, имплантат легко режется хирургическими инструментами.The essence of the utility model is expressed in the fact that the implant, due to the prefabricated part, supporting shoulders and pointed ends embedded in the bone tissue, reliably holds bone fragments in the repositioned position, the implant made of polymer materials is capable of biodegradation in the body and is gradually replaced by bone regenerate, the implant fills the diastasis volume only by 30-50%, which ensures the rapid formation of bone regenerate in free space, the implant is easily cut with surgical instruments.
Применение полимерного имплантата обеспечивает надежную фиксацию костных отломков на период их консолидации, создает условия для быстрого и полного заполнения объема диастаза собственным костным регенератом, сокращает количество послеоперационных нагноенийThe use of a polymer implant provides reliable fixation of bone fragments for the period of their consolidation, creates conditions for the rapid and complete filling of the diastasis volume with its own bone regenerate, reduces the number of postoperative suppurations
Предлагаемая полезная модель функционирует следующим образом.The proposed utility model operates as follows.
После поперечной остеотомии, отломки кости устанавливают в правильное анатомическое полодение, измеряют размеры образовавшегося диастаза и вводят в него 1-3 имплантата, соответствующих размеров, которые могут быть дополнительно изменены, обеспечивая внедрение заостренных концов имплантата в костные отломки и обеспечивая опору костных отломков на плечики опорной части имплантата. Рану послойно ушивают и накладывают гипсовую повязку или аппарат наружной фиксации.After transverse osteotomy, bone fragments are placed in the correct anatomical flow, the dimensions of the resulting diastasis are measured and 1-3 implants are inserted into it, corresponding sizes that can be additionally changed, ensuring the introduction of the pointed ends of the implant into the bone fragments and supporting the bone fragments on the shoulders of the supporting parts of the implant. The wound is sutured in layers and a plaster bandage or external fixation device is applied.
Примеры изготовления полезной моделиUtility Model Manufacturing Examples
Пример №1Example No. 1
0,22 г препрега, состоящего из 30% сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом, 39% капронового волокна, 22% арамидного волокна терлон и 9% глюконата кальция помещают в прессформу и, при температуре 175°С, формуют имплантат с центральной опорной частью с размерами: диаметр описанной окружности 4 мм, длина 20 мм, заостренная часть которой выполнена в виде конуса с диаметром основания 2 мм и длиной 5 мм, при этом площадь основания конуса составляет 50% от площади поперечного сечения опорной части. На 4 гранях опороной части имплантата сформированы вкладыши длиной 20 мм, шириной 0,3 мм и толщиной 0,3 мм, изготовленные из 50% сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом и 50% метатриксата.0.22 g of a prepreg, consisting of 30% of a copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate, 39% of nylon fiber, 22% of aramid fiber, terlon and 9% of calcium gluconate, are placed in the mold and, at a temperature of 175 ° C, the implant is formed with a central supporting part with the dimensions: the diameter of the circumscribed circle is 4 mm, the length is 20 mm, the pointed part of which is made in the form of a cone with a base diameter of 2 mm and a length of 5 mm, while the area of the base of the cone is 50% of the cross-sectional area of the supporting part. On 4 faces of the implant support part, liners 20 mm long, 0.3 mm wide and 0.3 mm thick are formed, made of 50% copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate and 50% metatrixate.
Пример №2Example No. 2
0,18 г препрега, состоящего из 35% сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом, 37% капронового волокна, 20% арамидного волокна терлон и 8% глюконата кальция помещают в прессформу и, при температуре 185°С, формуют имплантат с центральной опорной частью с размерами: диаметр описанной окружности 8 мм, длина 40 мм, заостренная часть которой выполнена в виде конуса с диаметром основания 3 мм и длиной 3 мм, при этом площадь основания конуса составляет 50% от площади поперечного сечения опорной части. На 3 гранях опороной части имплантата сформированы вкладыши длиной 30 мм, шириной 2,0 мм и толщиной 0,3 мм, изготовленные из 70% сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом и 30% циклофосфана.0.18 g of a prepreg, consisting of 35% copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate, 37% capron fiber, 20% aramid fiber, terlon and 8% calcium gluconate, are placed in the mold and, at a temperature of 185 ° C, the implant is formed with a central supporting part with the dimensions: the diameter of the circumscribed circle is 8 mm, the length is 40 mm, the pointed part of which is made in the form of a cone with a base diameter of 3 mm and a length of 3 mm, while the area of the base of the cone is 50% of the cross-sectional area of the supporting part. On 3 faces of the implant support part, 30 mm long, 2.0 mm wide and 0.3 mm thick inserts are formed, made of 70% copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate and 30% cyclophosphane.
Пример №3Example No. 3
2,7 г препрега, состоящего из 50% сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом, 29% капронового волокна, 16% арамидного волокна терлон и 5% глюконата кальция помещают в прессформу и, при температуре 190°С, формуют имплантат с центральной опорной частью с размерами: диаметр описанной окружности 10 мм, длина 40 мм, заостренная часть которой выполнена в виде конуса с диаметром основания 5 мм и длиной 10 мм, при этом площадь основания конуса составляет 50% от площади поперечного сечения опорной части. На 1 грани опороной части имплантата сформированы вкладыши длиной 40 мм, шириной 30 мм и толщиной 2,5 мм, изготовленные из 90% сополимера внилпирролидона с метилметакрилатом и 10% проспидина.2.7 g of a prepreg, consisting of 50% copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate, 29% capron fiber, 16% aramid fiber, terlon and 5% calcium gluconate, are placed in the mold and, at a temperature of 190 ° C, the implant is formed with a central supporting part with the dimensions: the diameter of the circumscribed circle is 10 mm, the length is 40 mm, the pointed part of which is made in the form of a cone with a base diameter of 5 mm and a length of 10 mm, while the area of the base of the cone is 50% of the cross-sectional area of the supporting part. On 1 face of the implant support part, liners 40 mm long, 30 mm wide and 2.5 mm thick are formed, made of 90% copolymer of vnylpyrrolidone with methyl methacrylate and 10% prosidin.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004137854/22U RU47697U1 (en) | 2004-12-24 | 2004-12-24 | IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTI-TUBERCULOSIS FOR CORRECTION OF TORBILES BENDING |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004137854/22U RU47697U1 (en) | 2004-12-24 | 2004-12-24 | IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTI-TUBERCULOSIS FOR CORRECTION OF TORBILES BENDING |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU47697U1 true RU47697U1 (en) | 2005-09-10 |
Family
ID=35848136
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004137854/22U RU47697U1 (en) | 2004-12-24 | 2004-12-24 | IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTI-TUBERCULOSIS FOR CORRECTION OF TORBILES BENDING |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU47697U1 (en) |
-
2004
- 2004-12-24 RU RU2004137854/22U patent/RU47697U1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2740531B2 (en) | Prestressed surgical mesh | |
EP0491983B1 (en) | Biodegradable and resorbable molded article for surgical use | |
Smith et al. | Biomechanics pertinent to fracture etiology, reduction, and fixation | |
RU47697U1 (en) | IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTI-TUBERCULOSIS FOR CORRECTION OF TORBILES BENDING | |
RU47698U1 (en) | IMPLANT WITH FOUR RIGS OF HARDNESS POLYMERIC HYBRID ANTIMICROBIC FOR CORRECTION OF BENT BONES CORRECTION | |
RU47699U1 (en) | IMPLANT WITH FOUR RIGBERS POLYMERIC HYBRID FOR CORRECTION OF BARBON BENDING | |
RU47700U1 (en) | IMPLANT WITH FOUR RIGGERS; POLYMERIC HYBRID ANTITUMRIC FOR CORRECTING BARBARES | |
RU47667U1 (en) | IMPLANT WITH FOUR RIGGERS; POLYMERIC HYBRID, CONVENIENT TO REGENERATION FOR CORRECTION OF TORBILES BEND | |
RU47664U1 (en) | POLYMERIC OSTEOSYNTHESIS PIN WITH FOUR FLEXIBILITY | |
RU47663U1 (en) | PIN FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMER ANTIMICROBE WITH FOUR FLEXIBILITY | |
RU47713U1 (en) | PLATE FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC HYBRID | |
RU47712U1 (en) | PLATE FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC | |
RU47707U1 (en) | POLYMERIC OSTEOSYNTHESIS PIN WITH FOUR FLEXIBILITY RIBS X-RAY CONTRAST | |
RU47711U1 (en) | PLATE FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC HYBRID, CONSIDERING REGENERATION | |
RU47710U1 (en) | OSTEOSYNTHESIS PLATE POLYMERIC HYBRID ANTIMICROBIAL | |
RU47660U1 (en) | OSTEOSYNTHESIS PIN FIXED HYBRID WITH FOUR FLEXIBILITY RIBS X-RAY CONTRAST | |
RU47717U1 (en) | Wedge-shaped implant polymeric | |
RU47666U1 (en) | OSTEOSYNTHESIS PIN PIN HYBRID ANTI-FACE X-RAY CONTRAST | |
RU47716U1 (en) | WEDGE-BASED IMPLANT POLYMERIC HYBRID | |
RU47653U1 (en) | PIN FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC EIGHT-SIDED SECTION CONSTITUTING REGENERATION | |
RU47706U1 (en) | POLYMERIC OSTEOSYNTHESIS PIN WITH FOUR FLEXIBILITY SPACES ASSISTING REGENERATION | |
RU55280U1 (en) | BREAST CLIP DOUBLE-POLE POLYMER | |
RU47665U1 (en) | PIN FOR OSTEOSYNTHESIS POLYMERIC HYBRID ANTI-SIDED SECTION ANTI-MICROBIAL | |
CN1086574C (en) | Nickel-titanium shape memorising fracture setting device | |
RU55277U1 (en) | BREAST CLIP ONE-ROD POLYMER |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20101225 |