RU2823155C1 - Способ лечения болей после ампутации конечности - Google Patents
Способ лечения болей после ампутации конечности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2823155C1 RU2823155C1 RU2023124040A RU2023124040A RU2823155C1 RU 2823155 C1 RU2823155 C1 RU 2823155C1 RU 2023124040 A RU2023124040 A RU 2023124040A RU 2023124040 A RU2023124040 A RU 2023124040A RU 2823155 C1 RU2823155 C1 RU 2823155C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pain
- stump
- units
- injections
- amputation
- Prior art date
Links
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 230000036407 pain Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000011542 limb amputation Methods 0.000 title description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 42
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 238000002266 amputation Methods 0.000 claims abstract description 22
- 108010057266 Type A Botulinum Toxins Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 229940094657 botulinum toxin type a Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000004983 Phantom Limb Diseases 0.000 abstract description 21
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 abstract description 4
- 229940083465 painzone Drugs 0.000 abstract description 4
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 2
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 abstract 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 abstract 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 206010056238 Phantom pain Diseases 0.000 description 16
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 description 10
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 10
- 208000005890 Neuroma Diseases 0.000 description 9
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 7
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 7
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 6
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 5
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 108010024001 incobotulinumtoxinA Proteins 0.000 description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 4
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 4
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 4
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 229940018272 xeomin Drugs 0.000 description 4
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 3
- 208000001308 Fasciculation Diseases 0.000 description 3
- 229960000836 amitriptyline Drugs 0.000 description 3
- KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N amitriptyline Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2C(=CCCN(C)C)C2=CC=CC=C21 KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 210000001617 median nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 3
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 3
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 3
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 1
- 206010048610 Cardiotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028293 Muscle contractions involuntary Diseases 0.000 description 1
- JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(S(C)(=O)=O)=CC=C1OC JTVPZMFULRWINT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010029315 Neuromuscular blockade Diseases 0.000 description 1
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 1
- 108010079650 abobotulinumtoxinA Proteins 0.000 description 1
- 210000003447 amputation stump Anatomy 0.000 description 1
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000259 cardiotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940098753 dysport Drugs 0.000 description 1
- 238000002567 electromyography Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 108700028633 like substances enkephalin-Met Proteins 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 229940124636 opioid drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000001609 raphe nuclei Anatomy 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 229960005344 tiapride Drugs 0.000 description 1
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении болей после ампутации конечности. Способ включает введение в культю ботулинического токсина типа А (БТА) подкожно, причем инъекции проводят вокруг операционного рубца на расстоянии 0,5-1,0 см от него и с интервалом между инъекциями 1-2 см. Далее осуществляют инъекции по всей площади культи с интервалом между ними 1-2 см, при этом доза на одну инъекцию при наличии невропатической болевой зоны культи составляет 4-5 ЕД, а без боли - 2-3 ЕД препарата, до суммарной дозы 100-150 ЕД для верхней конечности и 210-250 ЕД для нижней конечности. Использование изобретения позволяет улучшить сроки реабилитации после ампутации, повысить качество жизни пациентов, эффективно и безопасно лечить фантомные и невропатические боли с параллельным снижением или отказом от приема препаратов, применяющихся в традиционной комплексной терапии невропатической боли, включая опиоидные анальгетики, за счет обеспечения быстрого анальгетического эффекта препаратом БТА, блокирующим нервно-мышечную передачу на уровне синапса путем диффузии и приводящим к мышечному расслаблению и декомпрессии афферентных рецепторов. 4 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано при лечении болей после ампутации конечности.
Фантомные и невропатические боли возникают примерно у 80% пациентов после ампутации конечности. Традиционное фармацевтическое лечение основано на принципах лечения с помощью антиконвульсантов, антидепрессантов, противовоспалительных средств и анальгетиков, включая опиоидные анальгетики. Во всех случаях традиционная терапия применяется длительно в больших дозировках, месяцами и более, и ее анальгетические результаты могут быть незначительны по сравнению с ожидаемыми эффектами. Это также усложняет мероприятия по реабилитации для подготовки к использованию протеза. Кроме этого, возникают обоснованные риски лекарственных побочных явлений, включая угрожающие жизни, и наркотическую зависимость.
Известен традиционный способ комплексного медикаментозного лечения фантомных и невропатических болей, который включает в себя применение ненаркотических и наркотических анальгетиков (кетамин, морфин, трамадол), применение нестероидных противовоспалительных препаратов, антиконвульсантов (карбамазепин, габапентин и др.), антидепрессантов, например, таких как амитриптилин. Для лечения фантомных и невропатических болей могут применяться нейролептики (галоперидол и др.) для снижения психотической активности, седативного эффекта и усиления действия анальгетиков, антиконвульсантов и антидепрессантов («Фантомно-болевой синдром: патогенез, лечение, профилактика» O.K. Чегуров, С.В. Колесников, Э.С. Колесникова, А.А. Скрипников. Ж-л «Гений Ортопедии» №1, 2014 г., с 90-92).
Недостатком такого комплексного лечения фантомной и невропатической боли является длительный прием препаратов, которые могут дать побочные эффекты. В целом результаты терапии, даже несмотря на максимальные дозировки, могут быть малоэффективны, что создает ситуацию, когда риски от применения лекарств становятся больше, чем терапевтическая польза. Существуют риски наркотической зависимости, желудочно-кишечных кровотечений, кардиотоксичности, нарушения сердечного ритма, артериальной гипотонии, нарушения дыхания, экстрапирамидных расстройств, судорог и угнетения сознания.
Также известен опыт лечения фантомных и невропатических болей путем введения в культю конечности препарата ботулинического токсина типа A («Treatment of phantom limb pain with botulinum toxin type A». Lingjing Jin1, Katja Kollewe, Klaus Krampfl, Reinhard Dengler, Bahrain Mohammadi. Pain Med. 2009 Mar; 10(2):300-3. doi: 10.1111/j.1526-4637.2008.00554.x. Epub 2009 Jan 16. PMID: 19207237). Трем пациентам в область ампутационной культи проводились внутримышечные инъекции в точки с сильной фасцикуляцией под контролем электромиографии (ЭМГ) в общей дозе до 500ЕД препарата диспорт для каждого пациента.
Основными недостатками этого способа является применение препарата ботулинического токсина типа А только внутримышечно и только в точки с фасцикуляцией, а у пациентов с фантомными и невропатическими постампутационными болями фасцикуляции могут отсутствовать.
Наиболее близким является способ лечения фантомной боли препаратом ботулинического токсина типа A («Treatment of phantom pain with botulinum-toxin A. A pilot study.» Kern U., Martin C., Scheicher S., Müller H. Schmerz. 2003 Apr; 17(2): 117-24. doi: 10.1007/s00482-003-0202-5. PMID: 12695892. Germany.). Препарат вводился внутримышечно в культю только в пальпируемые болевые зоны с провокацией фантомных ощущений в стопе у всех пациентов и с длительностью ампутации более 3 лет в дозах 25 ЕД в каждую из четырех болевых зон. Разведение препарата для пациента составляло 0,5 мл 0,9%-ого физиологического раствора на 25 ЕД препарата.
Контроль результатов проводился путем опроса и дневников боли через 1,2 и 5 недель после инъекций.
Недостатками этого способа является, то, что инъекции препарата БТА проводились только при наличии болевых зон культи, что оставляет нерешенным вопрос о лечении пациентов с фантомной болью с отсутствием подобных болевых зон.
Задачами предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков, повышение эффективности и безопасности лечения фантомных болей, и невропатических болей, за счет обеспечения быстрого анальгетического эффекта с параллельным снижением или отказом от приема препаратов, применяющихся в традиционной комплексной терапии невропатической боли, включая, опиоидные анальгетики.
Для решения поставленной задачи при лечении болей после ампутации конечности, включающем введение в культю ботулинического токсина типа А, предложено ботулинический токсин типа А вводить подкожно, причем инъекции проводить вокруг операционного рубца на расстоянии 0,5-1,0 см от него и с интервалом между инъекциями 1-2 см. Затем осуществлять инъекции по всей площади культи с интервалом между ними 1-2 см. При этом доза на одну инъекцию при наличии невропатической болевой зоны культи составляет 4-5 ЕД, а без боли - 2-3 ЕД препарата, до суммарной дозы 100-150 ЕД для верхней конечности и 210-250 ЕД для нижней конечности.
Применение предлагаемого способа с использованием препарата БТА позволяет блокировать нервно-мышечную передачу на уровне синапса путем диффузии, что приводит, в первую очередь, к мышечному расслаблению. Вторичный анальгетический эффект применения ботулинического токсина типа А объясняется несколькими фармацевтическими результатами: мышечное расслабление приводит к декомпрессии афферентных рецепторов, что в свою очередь влияет на секрецию субстанции Р; подавление патологических афферентных импульсов на периферическом и центральном уровнях нервной системы увеличивает уровень метионин-энкефалин подобных веществ в стриатуме, спинном мозге и ядрах шва (in vitro) и глютамата (in vivo), что в результате приводит в подавлению очагов возбуждения в ЦНС; подавление нейрогенного воспаления в результате высвобождения противовоспалительных нейромедиаторов.
Способ осуществляется следующим образом.
При осмотре культи конечности проводится исследование поверхностной и глубокой чувствительности и пальпация для диагностики наличия болевых зон.
Вся площадь культи оценивается как равнозначное поле для последующих инъекций. Границы культи очерчиваются. Внутри границ культи проводится разметка поля инъекций в виде маркерных точек. Вначале маркировка осуществляется на расстоянии 0,5 - 1,0 см от краев операционного рубца с интервалом между точками 1-2 см. В дальнейшем маркировка проводится с интервалом между инъекциями 1-2 см.
Каждый флакон ботулинического токсина типа A (incobotulotoxinA, ксеомин) в дозе 100ЕД разводится 2,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида и набирается в два инсулиновых шприца с разметкой на 50 делений, объемом 1,0 мл каждый и иглой, преимущественно, 29G (0,33 мм × 12,7 мм). Для местного обезболивания можно область культи орошать охлаждающим спреем «Daytona» с последующей обработкой раствором хлоргесидина биглюконата 0,05%.
Далее проводятся подкожные инъекции в точки для инъекций. Дозировки: в одну точку болевой зоны культи 4-5 ЕД, в точку культи конечности без невропатической или местной боли - 2-3 ЕД препарата.
После процедуры кожа области культи повторно обрабатывается раствором хлоргесидина биглюконата 0,05% с последующим наложением асептической повязки.
Общая суммарная доза для верхней конечности должна быть 100-150 ЕД и 210-250 ЕД для нижней конечности.
Пример 1
Пациент А., 1980 г.р., 43 года. Диагноз: Ампутация левой верхней конечности от плечевого сустава. Фантомный синдром, невропатических болей культи не отмечено.
Жалобы на момент осмотра (через 4 месяца после ампутации): фантомные судороги и жжение в пальцах, ладони, прострелы в виде электрического тока в виде приступов по несколько раз в день и длительностью до 20 минут. Во время приступов невозможно что-либо делать: есть, ходить, смотреть телевизор и т.п. Постоянные фантомные ощущения в виде самостоятельных движений в пальцах, локте, плече управлять которыми невозможно. Оценка боли по шкале ВАШ - максимальная боль - 8 баллов, минимальная боль - 4 балла. Оценка по опроснику невропатической боли DN4 - 2 балла.
Предыдущая терапия: габапентин - 900 мг в сутки в 3 приема, тиапридал - 300 мг в сутки в 3 приема. Инструментальная диагностика: УЗИ культи - невромы не обнаружено.
При осмотре - культя сформирована, рубец один, пальпация культи безболезненна, нет провокации фантомных эффектов при пальпации, снижение вибрационной чувствительности до 4-5 баллов, поверхностная чувствительность не нарушена.
Зона культи очерчена и размечена для инъекций: расстояние от рубца 1,0 см, расстояние между точками инъекций 2,0 см и дальнейшими аналогичными инъекциями по площади культи на расстоянии 2 см друг от друга и до края культи. Дозировка в каждую точку инъекции равнялась 2 ЕД препарата. Общее количество инъекций - 50.
Препарат ботулинического токсина типа А ксеомин в дозе 100 ЕД разведен 2,0 мл 0,9% раствора натрия хлорида и набран в два инсулиновых шприца с разметкой на 50 делений. Область культи обработана охлаждающим спреем «Daytona» и раствором хлоргесидина биглюконата 0,05% и проведены инъекции. После процедуры область культи повторно обработана раствором хлоргесидина биглюконата 0,05%.
Процедура прошла без осложнений.
Контроль эффективности терапии фантомных болей по шкале ВАШ: максимальная боль - через 3 дня - 2 балла, через 7 дней - 2 балла, через 14 дней - 2 балла, через месяц - 0 баллов, через 2 месяца - 0 баллов, через 3 месяца - 0 баллов.
Общая длительность контроля эффективности составила 9 месяцев в виде ежемесячных опросов и результатов с оценкой 0 баллов по шкале ВАШ. В первый месяц наблюдения дозировки антиконвульсантов и нейролептиков были снижены, а затем отменены. Фантомные движения уменьшились и не мешают бытовой деятельности, также ими можно осознанно управлять - останавливать. Побочного действия препарата ботулинического токсина типа А не было выявлено.
Пример 2
Пациент Б., 1988 г.р., 34 года. Диагноз: Ампутация нижней трети бедра левой нижней конечности. Постампутационная неврома левого седалищного нерва. Невропатическая боль, фантомный синдром.
Жалобы: Через 4 месяца после ампутации, во время занятий ЛФК для подготовки к протезированию в культе впервые появились боли. В дальнейшем, при нагрузке культи на протез боль становилась максимальной - 9-10 баллов по шкале ВАШ. В результате переносимость ношения протеза кратковременно была возможна только при опоре о перила. Ходьба по пролету лестницы невозможна. В покое болей в культе нет. Фантомные ежедневные симптомы в виде жжения в стопе и пальцах выражены незначительно и не мешают повседневной деятельности. На фоне терапии - габапентин 1500 мг в сутки в три приема, амитриптилин 12,5 мг на ночь отмечено уменьшение болей до 8 баллов. В результате диагностики (УЗИ и МРТ культи) невромы дистального отрезка седалищного нерва размерами 14 на 11 мм прекращены тренировки с ножным протезом.
На момент осмотра (через 5 месяцев после ампутации) - культя сформирована, рубец один, при пальпации культи по задней поверхности бедра над рубцом определяется болевая зона (4 балла по опроснику DN4) размером 8.0×8.0 см, что соответствует проекции невромы, пальпация болевой зоны не провоцирует фантомные боли. Поверхностная и глубокая чувствительность не нарушены.
Зона культи очерчена и размечена для инъекций, а также разведение препарата ксеомин аналогично описанному в примере 1. При этом после разметки культи, при выбранном расстоянии от рубца 0,5 см и расстоянии между точками инъекций 1,0 см, количество инъекций до края культи составило 50 инъекций по 5 ЕД препарата, на суммарную дозу инъекций - 250 ЕД.
Через 5 дней после процедуры при повторном ношении ножного протеза ходьба при опоре на костыли возможна в течение 60 минут с оценкой боли в 4 балла по шкале ВАШ.
Через 12 дней общая нагрузка при ходьбе около трех часов в день при опоре на один костыль с оценкой боли 0-2 балла по шкале ВАШ и 1 балл по опроснику DN4. Пальпация прежней болевой зоны культи безболезненна. Уменьшены дозировки антиконвульсантов и антидепрессантов: габапентин 900 мг в сутки в три приема, амитриптилин отменен. Через 1 месяц оценка боли 0-1 балл по шкале ВАШ с отменой приема габапентина.
Общий ежемесячный контроль в последующие 5 месяцев показал оценку 0 баллов по шкале ВАШ, что обеспечило безболезненное, ежедневное использование ножного протеза до 6-7 часов в день. Периодические, не ежедневные фантомные симптомы не мешают повседневной деятельности. Побочного действия препарата ботулинического токсина типа А не было выявлено.
Пример 3
Пациент В., 1988 г.р., 35 лет. Диагноз: Ампутация средней трети бедра правой нижней конечности. Фантомный синдром, невропатической боли не выявлено.
Жалобы на момент осмотра (3 месяца после ампутации): приступы болей с максимальной частотой до 5 раз в минуту в виде жжения по типу ожога с локализацией в подошве и пальцах. Провокация болей во время тренировок ЛФК и в вечернее время. Оценка максимальной боли по шкале ВАШ - 5 баллов. Оценка по опроснику DN4 - 1 балл. При самостоятельной пальпации определяется болевой участок культи с провокацией фантомных ощущений в подошве. Фантомные ощущения при ходьбе на костылях: нога не сгибается в колене, выворачивается и может стопой зацепиться за препятствие. Терапия - габапентин 1500 мг в сутки в 3 приема. УЗИ культи - невромы не обнаружено.
При осмотре - культя сформирована, рубец один, при пальпации культи болевой участок над рубцом посередине размером около 5×5 см с чувством жжения в подошве. Поверхностная чувствительность не нарушена.
Аналогично примеру 1 зона культи очерчена и размечена для инъекций и подготовлен препарат ксеомин. При этом после разметки культи, при выбранном расстоянии от рубца 1,0 см и расстоянии между точками инъекций 2,0 см, количество инъекций до края культи составило 70 инъекций по 3 ЕД препарата, на суммарную дозу инъекций - 210 ЕД. Процедура прошла без осложнений.
При контроле через 3 дня отмечается уменьшение интенсивности фантомной боли до 2 баллов по шкале ВАШ с частотой приступов до 2 раз в минуту.
Через 7 и 14 дней оценка 2 балла, через 1 месяц - 1-2 балла с отменой антиконвульсанта (габапентин), через 2, 3, 4, 5, 6 месяцев - 0 баллов по шкале ВАШ. При пальпации прежней болевой зоны определяются мозаичные участки гипо- и гиперэстезии без провокации фантомных симптомов. В результате, безболезненная переносимость ношения ножного протеза через 2 месяца после процедуры. Побочного действия препарата ботулинического токсина типа А не было выявлено.
Пример 4
Пациент Г., 1994 г.р., 29 лет. Диагноз: Ампутация нижней трети плеча правой верхней конечности. Постампутационная неврома срединного нерва. Фантомный синдром, выявлена невропатическия боль.
Жалобы на момент осмотра (3 месяца после ампутации): постоянные парестезии в кисти и пальцах с периодами приступов по типу ударов электрическим током и судорогами. Данные симптомы наиболее выражены в покое. Оценка максимальной боли по шкале ВАШ - 7 баллов. Оценка по опроснику DN4 - 4 балл. Терапия - габапентин 1200 мг в сутки в 3 приема, инъекции опиоидного анальгетика (трамадол) перед сном. УЗИ культи - неврома срединного нерва.
При осмотре - культя сформирована, рубец один, боль при пальпации проекции невромы срединного нерва. Мозаичные расстройства болевой чувствительности.
Зона культи очерчена и размечена для инъекций, а также разведение препарата ксеомин аналогично описанному в примере 1. При этом после разметки культи, при выбранном расстоянии от рубца 0,5 см и расстоянии между точками инъекций 1,0 см, количество инъекций до края культи составило 30 инъекций по 4 ЕД препарата, на суммарную дозу инъекций - 120 ЕД. Процедура прошла без осложнений.
При контроле через 7 дней отмечается уменьшение интенсивности фантомной боли до 4 баллов по шкале ВАШ. Через 14 дней 2-3 балла с отменой инъекций препарата трамадол, через 1 месяц 1-2 балла со снижением дозировок габапентина до 900 мг в сутки, через 2, 3, 4 месяца - 0 баллов по шкале ВАШ. Габапентин отменен на втором месяце после процедуры. Побочного действия препарата ботулинического токсина типа А не было выявлено.
Предлагаемый способ лечения болей после ампутации конечности (фантомного и невропатического типов) проведен 31 пациенту с ампутированными конечностями. Средний возраст - 36,2±0,17 лет. Ампутированная верхняя конечность у 3, ампутированная нижняя конечность у 28 пациентов. У 8 пациентов диагностированы постампутационные невромы культи. Сроки проведения инъекций препарата БТА - от 3 месяцев до 5 месяцев после ампутации. Первоначальная оценка боли по шкале ВАШ от 5 до 10 баллов. Снижение интенсивности фантомных и невропатических болей на 70-80% в первые две недели после инъекций у 25 пациентов. Через месяц снижение боли до 0-1 балла, через 2 месяца 0 баллов у 27 пациентов. Сроки наблюдения (контроля) за длительностью эффективности лечения ампутационных болей составили от 4 до 9 месяцев с оценкой боли 0 баллов по шкале ВАШ, начиная со второго месяца после процедуры ботулинотерапии.
У 4 пациентов отсутствие эффективности лечения. Из них: психоорганический синдром (n=3) и индивидуальная клиническая нечувствительность к препарату ботулинического токсина типа А (n=1).
Предложенный способ лечения ампутационных болей конечностей отличается высокой анальгетической эффективностью с большой длительностью результатов, что позволяет отменить назначения антиконвульсантов, антидепрессантов, анальгетиков, включая опиоидные препараты, которые традиционно применяются длительно и в больших дозах, что может приводить к доминированию риска осложнений по сравнению с лечебной пользой. Во всех случаях лечения 31 пациента процедуры были безопасны, побочных лекарственных явлений не выявлено.
Полученный анальгетический эффект ботулинотерапии значительно улучшает сроки реабилитации после ампутации и приводит к улучшению переносимости ножного протеза, которое может сравниваться с обычными бытовыми нагрузками у здоровых людей, повышает качество жизни.
Claims (1)
- Способ лечения болей после ампутации конечности, включающий введение в культю ботулинического токсина типа А, отличающийся тем, что ботулинический токсин типа А вводят подкожно, причем инъекции проводят вокруг операционного рубца на расстоянии 0,5-1,0 см от него и с интервалом между инъекциями 1-2 см, далее осуществляют инъекции по всей площади культи с интервалом между ними 1-2 см, при этом доза на одну инъекцию при наличии невропатической болевой зоны культи составляет 4-5 ЕД, а без боли - 2-3 ЕД препарата, до суммарной дозы 100-150 ЕД для верхней конечности и 210-250 ЕД для нижней конечности.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2823155C1 true RU2823155C1 (ru) | 2024-07-18 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2358759C1 (ru) * | 2008-02-04 | 2009-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Эхинацея" | Способ нехирургического лечения больных аномалиями кимерли и арнольда-киари |
RU2434637C2 (ru) * | 2006-06-16 | 2011-11-27 | Ипсен Фарма С.А.С. | Одновременное, раздельное или разнесенное во времени терапевтическое применение, по меньшей мере, одного ботулического нейротоксина и, по меньшей мере, одного опиатного производного |
WO2015089361A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Prodrugs of pyridone amides useful as modulators of sodium channels |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2434637C2 (ru) * | 2006-06-16 | 2011-11-27 | Ипсен Фарма С.А.С. | Одновременное, раздельное или разнесенное во времени терапевтическое применение, по меньшей мере, одного ботулического нейротоксина и, по меньшей мере, одного опиатного производного |
RU2358759C1 (ru) * | 2008-02-04 | 2009-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Эхинацея" | Способ нехирургического лечения больных аномалиями кимерли и арнольда-киари |
WO2015089361A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Prodrugs of pyridone amides useful as modulators of sodium channels |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JIN L. et al. Treatment of phantom limb pain with botulinum toxin type A. Pain Med. 2009 Mar;10(2):300-3. doi: 10.1111/j.1526-4637.2008.00554.x. Epub 2009 Jan 16. PMID: 19207237, реферат. KERN U. et al. Botulinum-Toxin-A in der Behandlung von Phantomschmerzen. Eine Pilotstudie [Treatment of phantom pain with botulinum-toxin A. A pilot study]. Schmerz. 2003 Apr;17(2):117-24. German. doi: 10.1007/s00482-003-0202-5. PMID: 12695892, реферат. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Krewer et al. | Effects of repetitive peripheral magnetic stimulation on upper-limb spasticity and impairment in patients with spastic hemiparesis: a randomized, double-blind, sham-controlled study | |
Mehta et al. | Pain following spinal cord injury | |
US9180287B2 (en) | Use of local anesthesia and electrical stimulation in peripheral wound treatment | |
Bosques et al. | Does therapeutic electrical stimulation improve function in children with disabilities? A comprehensive literature review | |
JP4381477B2 (ja) | 筋膜疼痛症候群の治療方法 | |
Laddha et al. | Effect of transcutaneous electrical nerve stimulation on plantar flexor muscle spasticity and walking speed in stroke patients | |
Han et al. | Transcutaneous electrical nerve stimulation for treatment of spinal spasticity | |
Baricich et al. | Electrical stimulation of antagonist muscles after botulinum toxin type A for post-stroke spastic equinus foot. A randomized single-blind pilot study | |
Wilkenfeld | Review of electrical stimulation, botulinum toxin, and their combination for spastic drop foot. | |
Manca et al. | Botulinum toxin type A versus phenol. A clinical and neurophysiological study in the treatment of ankle clonus | |
Guieu et al. | Pain relief achieved by transcutaneous electrical nerve stimulation and/or vibratory stimulation in a case of painful legs and moving toes | |
RU2823155C1 (ru) | Способ лечения болей после ампутации конечности | |
CN115595315B (zh) | 核糖核酸酶i在抑制疼痛的药物中的新用途 | |
Atya | Efficacy of microcurrent electrical stimulation on pain, proprioception accuracy and functional disability in subacromial impingement: RCT | |
RU2680894C1 (ru) | Способ лечения пациентов с головной болью напряжения | |
RU2825061C1 (ru) | Способ мультимодальной ботулинотерапии постампутационных болевых синдромов в конечностях и связанных расстройств | |
Serag et al. | Effects of para-spinal repetitive magnetic stimulation on multiple sclerosis related spasticity | |
Nitalessy | the Relationship Between Additional Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation and Increasing the Effectiveness of Physical Exercise in Reduce Pain in Low Back Pain | |
Dohnert et al. | High frequency transcutaneous electrical stimulation in the immediate postoperative period of anterior cruciate ligament reconstruction: a randomized clinical trial | |
Ko et al. | Spasticity | |
RU2651904C2 (ru) | Способ лечения заболеваний, травм периферической нервной системы, их последствий и последствий нарушений спинального мозгового кровообращения и спинальных травм | |
US11654185B2 (en) | Use of hyaluronidase for treatment of muscle stiffness | |
Serafim et al. | Evaluation of acute low back pain in women after treatment with interferential current | |
Koca | Neural Therapy Treatment of Shoulder Periarthritis: A Case Report With Review of Literature | |
Lodh et al. | ‘Getting the tone right’: an approach to managing hypertonia in cerebral palsy |