RU2819716C1 - Способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы - Google Patents
Способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819716C1 RU2819716C1 RU2023119239A RU2023119239A RU2819716C1 RU 2819716 C1 RU2819716 C1 RU 2819716C1 RU 2023119239 A RU2023119239 A RU 2023119239A RU 2023119239 A RU2023119239 A RU 2023119239A RU 2819716 C1 RU2819716 C1 RU 2819716C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- scalp
- ozonides
- shampoo
- minutes
- hair
- Prior art date
Links
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 title claims abstract description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims abstract description 73
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 31
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 claims description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract description 6
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 16
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 14
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 10
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 9
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 9
- XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N (2R,4S)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@@H]1O[C@@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-OZXSUGGESA-N 0.000 description 8
- 235000019162 flavin adenine dinucleotide Nutrition 0.000 description 8
- 239000011714 flavin adenine dinucleotide Substances 0.000 description 8
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 8
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 8
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 7
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 6
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 6
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 5
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000555676 Malassezia Species 0.000 description 2
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 2
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N flavin adenine dinucleotide Chemical compound C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1[C@@H]([C@H](O)[C@@H]1O)O[C@@H]1CO[P@](O)(=O)O[P@@](O)(=O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UYBVJOGSSA-N 0.000 description 2
- 229940093632 flavin-adenine dinucleotide Drugs 0.000 description 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001272 neurogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 229960001141 pyrithione zinc Drugs 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound NCCO.ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010006802 Burns second degree Diseases 0.000 description 1
- 241000223936 Cryptosporidium parvum Species 0.000 description 1
- 101000617550 Dictyostelium discoideum Presenilin-A Proteins 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010017543 Fungal skin infection Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 1
- 241000101040 Pityriasis Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000007712 Tinea Versicolor Diseases 0.000 description 1
- 206010056131 Tinea versicolour Diseases 0.000 description 1
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000037365 barrier function of the epidermis Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004375 ciclopirox olamine Drugs 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000009247 menarche Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000020938 metabolic status Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000012268 mitochondrial disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 1
- 208000015706 neuroendocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M ozonide Chemical compound [O]O[O-] WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005949 ozonolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 230000007903 penetration ability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 201000000508 pityriasis versicolor Diseases 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002468 redox effect Effects 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N selenium sulfide Chemical compound [Se]=S VIDTVPHHDGRGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005265 selenium sulfide Drugs 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 201000004647 tinea pedis Diseases 0.000 description 1
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 230000001196 vasorelaxation Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии. Способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы включает сенсибилизацию путем нанесения шампуня с озонидами на волосистую часть головы и промывания горячей водой с шампунем волосистой части головы c последующей экспозицией в течение 3-5 минут, после промывания тёплой водой выполняют накожное нанесение маски для волос и кожи головы с озонидами и втирание ее мягкими круговыми движениями по всей зоне воспалительного патологического процесса с экспозицией в течение 15-20 мин, в заключение процедуры осуществляют промывание кожи и волосистой части головы тёплой водой с шампунем с озонидами в течение 3-5 минут, при этом в качестве шампуня с озонидами используют шампунь OZODERMIS с пероксидным числом 100-150 мг/кг и активными формами кислорода 12-20 ммоль/кг, а в качестве маски для волос и кожи головы с озонидами используют маску для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS с пероксидным числом 900-1000 мг/кг и активными формами кислорода 120-125 ммоль/кг. Изобретение обеспечивает эффективное лечение себорейного дерматита. 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 2 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и касается способа лечения себорейного дерматита волосистой части головы.
Себорейный дерматит (СД) – хроническое, часто рецидивирующее заболевание кожи, связанное с повышенной секрецией кожного сала, изменением его качественного состава и характеризующееся локализацией в областях скопления сальных желез – на волосистой части головы, лице, верхней части туловища, складках. Одной из причин заболевания следует считать активизацию грибков Malassezia spp.
В настоящее время определены генетические особенности секреции сальной железы, эпидермального барьера, иммунной системы хозяина, которые способствуют чрезмерной колонизации грибов рода Malassezia spp. и реализации на коже воспалительных проявлений СД, при наличии предрасполагающих экзогенных и эндогенных факторов (психоэмоциональное напряжение, нейроэндокринные нарушения, иммунодефицит, неправильный уход за кожей, прием лекарственных препаратов и др.) [Clark GW, Pope SM, Jaboori KA Diagnosis and treatment of seborrheic dermatitis. AmFamPhysician. 2015 Feb 1; 91(3):185-90; Schwartz JR, Messenger AG, Tosti A, Todd G, Hordinsky M, Hay RJ, Wang X, Zachariae C, Kerr KM, Henry JP, Rust RC, Robinson MK comprehensive pathophysiology of dandruff and seborrheic dermatitis - towards a more precise definition of scalp health. ActaDermVenereol. 2013 Mar 27; 93(2):131-7].
Распространенность СД у взрослых составляет по разным данным от 3–20% (считается, что легкая форма СД волосистой части головы (перхоть) встречается у 15-20% населения, но не всегда пациенты обращаются за медицинской помощью) [Schwartz RA, Janusz CA, Janniger CK. Seborrheic dermatitis: an overview. Am Fam Physician. 2006;74(1):125-30; Choeng WK, Yeung CK, Torsekar RG, Suh DH, Ungpakorn R, Widaty S, et al. Treatment of seborrhoeic dermatitis in Asia: a consensus guide. Skin Appendage Disord. 2015;1:187–96].
Однако официальные данные статистики значительно снижены по сравнению с реальной картиной, поскольку больные с легкой формой данной патологии крайне редко посещают врача, пытаясь решить проблему самостоятельно.
Чаще у взрослых на коже волосистой части головы СД ограничивается легкой степенью тяжести и проявляется только шелушением, без признаков воспаления (перхоть или простой питириаз), возможен легкий или умеренный зуд, усиливающийся по мере загрязнения кожи волосистой части головы.
СД волосистой части головы может проявляться не только десквамацией (чешуйчатым шелушением), но и воспалительными элементами, чаще пятнами, реже слабо инфильтрированными бляшками с желтоватыми чешуйками на поверхности. При выраженной степени воспаления чешуйки пропитываются экссудатом и формируют серозные или серозно-гнойные корки. Воспалительные элементы могут сливаться и занимать всю волосистую часть головы с распространением на кожу лба и кожу заушных складок и сопровождаться беспокоящим зудом.
СД возникает у 70% детей в первые три месяца жизни и в большинстве случаев является физиологической особенностью кожи детей, проявляясь на коже волосистой части головы или лица единичными, легко удаляющимися после увлажнения, корочками желтоватого цвета, без эритемы и зуда. Реже СД в грудном возрасте проявляется воспалительными высыпаниями на коже лица и головы (область лба, бровей, межбровье, заушные складки), складок шеи, подмышечных, паховых, коленных, локтевых складок, перианальной и пупочной области. Высыпания характеризуются эритематозными пятнами, реже слегка инфильтрированными бляшками, покрытыми желтоватыми чешуйками или чешуйко-корками, в складках элементы гладкие, могут сопровождаться мокнутием, трещинами. Эритематозные пятна на коже туловища могут иметь неправильные или овальные очертания, по периферии основных очагов могут появляться отсевы, разрозненные высыпания могут сливаться. Высыпания могут сопровождаться зудом различной интенсивности [Sampaio AL, Mameri AC, Vargas TJ, Ramos-e-Silva M, Nunes AP, Carneiro SC Seborrheic dermatitis. AnBrasDermatol. 2011 Nov-Dec; 86(6):1061-71; quiz 1072-4].
Изменение внешнего вида при тяжелом течение данной патологии приводит к постоянному стрессу и предопределяет поведение пациента. Пациенты становятся более тревожными, стеснительными. Немаловажным фактором является постоянный стресс, который способен обострить сопутствующие заболевания пациента. Проявления СД вызывают не только физический, но и психоэмоциональный дискомфорт, тем самым оказывая существенное влияние на качество жизни и здоровье пациента.
В настоящее время известно достаточное количество различных способов лечения СД, которые в большинстве случаев базируются на использовании лечебных фармацевтических и травяных шампуней с противогрибковым и противовоспалительным эффектом.
В лечении СД зачастую достигается непродолжительный эффект, затем снова наступает рецидив заболевания.
Известен способ лечения СД [Pierard-Franchimont C, Goffin V, Decroix J, Pierard GE. A multicenter randomized trial of ketoconazole 2% and zinc pyrithione 1% shampoos in severe dandruff and seborrheic dermatitis. Skin PharmacolAppl Skin Physiol. 2002; 15:434-441; Davies DB, Boorman GC, Shuttleworth D. Comparative efficacy of shampoos containing coal tar (4.0% w/w; Tarmed™), coal tar (4.0% w/w) plus ciclopirox olamine (1.0% w/w; Tarmed™ AF) and ketoconazole (2.0% w/w; Nizoral™) for the treatment of dandruff/seborrhoeic dermatitis. J Dermatolog Treat. 2009;10:177-183] - с применением шампуня, содержащего 1% или 2% Пиритион цинка, 3 раза в неделю в течение 2 недель, далее – при необходимости или шампуня, содержащего 2% Кетоконазола, 2 раза в неделю в течение 3–4 недель, затем 1 раз в 2 недели.
Также известна официальная лекарственная форма совместного присутствия двух препаратов Кетоконазола (20,0 мг) и Пиритиона цинка (10,0 мг), обладающих противогрибковым действием – шампунь Кето плюс. Регистрационный номер П N013925/01, Фармакологическая группа – противогрибковое средство Код АТХ: D01 AE Показания: отрубевидный лишай, СД волосистой части головы. Способ применения при СД: наружно на поражённые участки кожи волосистой части головы наносится шампунь на 3-5 минут, затем промывается водой. Процедуры осуществляются 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Профилактика при СД осуществляется 1 раз в неделю в течение 1 месяца.
В качестве побочного действия, как и при использовании других шампуней, может отмечаться местное раздражение и зуд. Волосы могу становиться жирными или сухими. В отдельных случаях, в основном у пациентов с химическими повреждениями или седыми волосами, может отмечаться изменение цвета волос.
В фармакокинетике средства отмечено, что всасывание действующих веществ через кожу при местном применении незначительно. Системным действием препарат не обладает, поскольку даже при длительном применении содержание кетоконазола и цинка в крови не определяется.
Преимущественной особенностью лекарственных свойств шампуня Кето плюс, обладающего противогрибковой активностью, является синергическое биоцидное действие химических элементов, составляющих структуру субстанции.
Анализ химической структуры лекарственных веществ, входящих в состав шампуня Кето плюс, показывает присутствие активного кислорода. Это во многом объясняет их биоцидную активность относительно грибов и простейших при дерматологической патологии. Одновременно с этим присутствие в структуре этих синтетических веществ других химических групп может сопровождаться проявлением побочных действий, чаще всего аллергических реакции (крапивница, кожный зуд).
Одновременно практически все известные и применяемые способы имеют ряд недостатков: достижение непродолжительного эффекта, с последующим наступлением рецидива заболевания, обширный состав компонентов, содержащий консерванты и возможные аллергены, оказывающий дополнительную лекарственную нагрузку на пациента. Слабовыраженное системное действие, обусловленное низкой проникающей способностью лекарственных средств через кожные покровы, и, как следствие, низкая вовлеченность компенсаторных возможностей организма в процессы реадаптации.
Следовательно, повышение эффективности схем лечения для достижения длительного периода ремиссии между эпизодами СД волосистой кожи головы как за счёт эффективного местного противогрибкового действия, так и за счёт усиления системных ответов организма, включающих его адаптационные ресурсы для борьбы с патологическим процессом, исключение возможностей аллергизации организма при использовании разных лекарственных факторов является наиболее актуальной задачей.
Известен способ лечения грибковых и вирусных заболеваний кожи и/или ногтевых пластинок, мазями из растительных масел, содержащими окислитель. Масла, обработанные озоном до получения пероксидного числа (PV) по озонидам, равного 200-700, наносят на пораженные участки с заменой этих масел на свежие через 6 – 24 ч. [RU 2 008 898 C1, кл. A61K 9/06, A61K 33/40, опубл. 15.03.1994 г.]. Особенностью нанесения, для достижения противогрибкового действия мази на ногтевые пластины или на кожу является содержание озонидов, т.е. величина пероксидного числа. Для ногтевых пластин PV не менее 500-700 с кратностью замены через 24 часа, длительностью 20 дней, а для кожи – PV не менее 200-500 с кратностью замены через 6-12 часов длительностью – до 20 дней.
Однако, в приведённом решении не нашло отражение возможностей применения озонидов растительных масел для лечения грибковых поражений волосистой части головы при СД. Кроме того, не совсем удобен рекомендуемый способ применения маслосодержащей композиции: создана необходимость непрерывного применения с регулярной сменой свежего препарата при перевязках через 6–12 или 24 часа, лечебный процесс осуществим в стационаре. Неудобство в применении предлагаемого противогрибкового средства по описанной схеме состоит и в том, что нанесение композиции на основе растительного масла с озонидами на волосистую часть кожи головы на протяжении длительных сроков контакта с кожным покровом создаёт для пациента неприемлемые условия для осуществления производственной деятельности, обычного взаимодействия с окружающими коллегами в коллективе, родными и близкими в домашней обстановке.
При взаимодействии жирных кислот липидов с молекулой озона в местах окисления двойных связей, первоначально образуется промежуточный продукт – молекулярный озонид, а затем - основной продукт – озонид (рис. 1).
Эти структуры, содержащие активные формы кислорода (АФК), и являются саногенетическим началом, которое противодействует микробной и грибковой инфекции.
Основанием для применения средств, содержащих АФК-озониды, обладающих выраженными биоцидными свойствами относительно бактериальной, грибковой и вирусной инфекции, служат многочисленные научные публикации и практические рекомендации. Согласно данным микробиологических исследований, озон способен убивать все известные виды грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая синегнойную палочку и легионеллу, все липо- и гидрофильные вирусы, в том числе вирусы гепатита А, В, С, споры и вегетативные формы всех известных патогенных грибов и простейших (Carpendalle M.T., Griffis G. 1993). По данным ряда авторов озон в концентрациях от 1 до 5 мг/л приводит к гибели 99,9% E.coli, Streptococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosum, Сryptosporidium parvum, Varavium и др. в течение 4-20 минут. При концентрации 0,1 мг/л даже для уничтожения весьма стойких спор Penicilium notatum требуется 15-20 минут (Campanati A, De Blasio S, Giuliano A, et al. Topical ozonated oil versus hyaluronic gel for the treatment of partial- to full-thickness second-degree burns: A prospective, comparative, single-blind, non-randomised, controlled clinical trial. Burns. Sep 2013;39(6):1178-1183. Gupta A, Brintnell W. Fungicidal effects of ozone: Applications for complimentary therapy in treating onychomycosis and tinea pedis. Journal of the American Academy of Dermatology. April 2012 2012;66(4, Supplement 1):AB119. Сarpendale MT, Griffis J. There a Role for Medical Ozone in the Treatment of HIV and Associated Infections? // Ozone in Medicine. Proceedings Eleventh Ozone World Congress, San Francisco, 1993 p. 1-32 – 1-45. Перетягин С.П., Соколов С.А., Пылаева С.И., Стручков А.А., Кувакина Н.А. Возможности озонированного масла «Отри-Озонид» при лечении ожогов. Нижегородский медицинский журнал 2004 С-170-171; Опыт применения озонированного масла для лечения ожоговых ран. Стручков А.А., Перетягин С.П., Кувакина Н.А., Соколов С.А. Нижегородский мед журнал. - Приложение «Озонотерапия».- 2005, с.177-178). Масленников О.В., Конторщикова К.Н., Шахов Б.Е. Руководство по озонотерапии, Н.Новгород, Изд-во «Кириллица», 2018. - с.348).
В задачу изобретения положена разработка нового способа лечения себорейного дерматита волосистой части головы для оптимизации технологии лечебного процесса, основанный на использовании окислительных свойств 2-х косметических средств, содержащих продукты озонолиза жирных кислот растительного масла и обладающих эффективным местным противогрибковым действием: шампунь с озонидами и маска для волос и кожи головы с озонидами.
Техническим результатом от использования предлагаемого изобретения является повышение эффективности лечения при уменьшении количества побочных эффектов с достижением длительного периода ремиссии между эпизодами СД.
Это достигается тем, что способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы включает сенсибилизацию путем нанесения шампуня с озонидами на волосистую часть головы и промывания горячей водой с шампунем волосистой части головы c последующей экспозицией в течение 3-5 минут, после промывания тёплой водой выполняют накожное нанесение маски для волос и кожи головы с озонидами и втирание ее мягкими круговыми движениями по всей зоне воспалительного патологического процесса с экспозицией в течение 15-20 мин, в заключение процедуры осуществляют промывание кожи и волосистой части головы тёплой водой с шампунем с озонидами в течение 3-5 минут, при этом в качестве шампуня с озонидами используют шампунь OZODERMIS с пероксидным числом 100-150 мг/кг и активными формами кислорода 12-20 ммоль/кг, а в качестве маски для волос и кожи головы с озонидами используют маску для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS с пероксидным числом 900-1000 мг/кг и активными формами кислорода 120-125 ммоль/кг; время выполнения одной процедуры составляет до 30 минут; лечение осуществляют 1 раз в день, на протяжении 10-12 дней; наблюдение за состоянием кожно-волосистой части головы осуществляют в течение 1,5-2 месяцев.
На фиг. 1 представлена химическая структура озонидов.
На фиг. 2 А, фиг. 2 Б, фиг. 2 В представлены фотографии трихоскопической картины СД, выраженная шелушением, иллюстрирующие пример 1.
На фиг. 3 представлена фотография трихоскопической картины через 4 недели после окончания лечения, иллюстрирующая пример 1.
На фиг. 4 представлена фотография трихоскопической картины через 12 недель после окончания лечения, иллюстрирующая пример 1.
На фиг. 5 представлена фотография трихоскопической картины СД, иллюстрирующая пример 2.
На фиг. 6 представлена фотография трихоскопической картины, показывающей отсутствие симптомов воспаления и перхоти после окончания лечения, иллюстрирующая пример 2.
Предлагаемый способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы осуществляют следующим образом.
Сначала осуществляют 1 этап – «сенсибилизацию» кожи головы, то есть подготовку шампунем с озонидами с небольшой дозой активных форм кислорода путем нанесения шампуня с озонидами на волосистую часть головы и промывания горячей водой с шампунем волосистой части головы c последующей экспозицией в течение 3-5 минут.
В качестве шампуня с озонидами используют, например, шампунь с озонидами OZODERMIS (регистрационный номер декларации соответствия: ЕАЭС № RU Д-RU.РА02.В.00309/23, ГОСТ 31696-2012 «Продукция косметическая гигиеническая моющая. Общие технические условия»).
После промывания тёплой водой выполняют 2 этап – накожное нанесение маски для волос и кожи головы с озонидами и втирание ее мягкими круговыми движениями по всей зоне воспалительного патологического процесса с экспозицией 15 – 20 мин.
В качестве маски для волос и кожи головы используют, например, маску для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS (регистрационный номер декларации соответствия: ЕАЭС N RU Д-RU.РА03.В.79710/23, ГОСТ 31460-2012 «Кремы косметические. Общие технические условия»)
В заключение процедуры на 3 этапе осуществляют промывание кожи и волосистой части головы тёплой водой с шампунем с озонидами в течение 3-5 минут.
Время выполнения одной процедуры составляет до 30 минут.
Лечение осуществляют 1 раз в день, на протяжении 10-12 дней.
Наблюдение за состоянием кожно-волосистой части головы осуществляют в течение 1,5-2 месяцев.
Указанные косметические средства соответствуют требованиям Технического регламента Таможенного союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции (ТР ТС 009/2011).
В рецептуре этих косметических средств определяющим фактором лечебного эффекта является присутствие озонидов растительного оливкового масла с различным диапазоном пероксидного числа. Так в шампуне с озонидами пероксидное число составляет 100-150 мг/кг АФК (12-20 ммоль/кг), а пероксидное число маски для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS практически в 9-10 раз больше и составляет 900-1000 мг/кг АФК (120 – 125 ммоль/кг).
Содержание озонированного оливкового масла «ОТРИ 20000» в шампуне с озонидами OZODERMIS составляет 2,0%, а в OZODERMIS маска для волос и кожи головы - 10,0%. Таким образом, и по весовому количеству, и по прооксидантной активности, потенциал биоцидного действия АФК Шампуня с озонидами OZODERMIS заведомо меньший (в разы) против аналогичных свойств Маски для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS.
Другие ингредиенты косметической продукции, носят характер вспомогательных и не проявляют активное лечебное действие.
В основе позитивного эффекта предлагаемого решения лежит следующее.
1) Исходные свойства и метаболические параметры состава шампуня с озонидами по своим характеристикам отличаются от аналогичных параметров широко известных препаратов - Пиритион цинка и Кетоконазола, содержащихся в шампуне Кето плюс (таблица 1).
Таблица 1
Физико-химические и метаболические параметра шампуней
| Препарат | pH | ОВП | ПОЛ | ОАА | PV, мг /кг АФК | NADH | FAD |
| Шампунь с озонидами | 5,47 | -30,3 | 6,13 | 0,441 | 100 -150 | 0,819 | - |
| Кето плюс Шампунь с кетоконазолом и Пиритион цинком |
5,63 | 45,9 | 24,84 | 0,331 | - 0 | 0,215 | 0,259 |
Примечание: рН - реакция среды, ОВП - окислительно-восстановительный потенциал, ПОЛ - перекисное окисление липидов, ОАА - общая антиоксидантная активность, PV -пероксидное число; NADH - восстановленный никотинамидадениндинуклеотид, FAD -окисленный флавинадениндинуклеотид.
Анализ представленных в таблице данных свидетельствует о том, что композиция с такими физико-химическими характеристиками, как у шампуня с озонидами, обладает большими биологически полезными возможностями по сравнению с шампунем Кето плюс. Реакция среды (рН) у шампуней имеет сравнимо близкие параметры, однако окислительно-восстановительные свойства у шампуней разные, поскольку шампунь с озонидами имеет отрицательный окислительно-восстановительный потенциал (ОВП), значимо меньший уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ) ( в 4 раза), чем у Кето плюс шампуня, значимо большую антиоксидантную активность общая антиоксидантная активность ОАА – на 30%), а также большее метаболическое присутствие энзимов, участвующих в энергетических реакциях никотинамидадениндинуклеотида (NADH). За счёт присутствия АФК, степень влияния на восстановление метаболического и функционального статуса в зоне применения будет несомненно большей.
Это даёт дополнительную энергию организму, восстанавливает местный иммунитет, может усиливать действие лекарственных эффектов. Наличие АФК в большей степени способствует проявлению бактерицидности при грибковых поражениях.
2) Преимущество в позитивном влиянии местного накожного применения шампуня с озонидами перед Кето плюс шампунем доказывают исследования функционально-метаболического статуса кожного покрова у человека при их локальной аппликации с экспозицией 10 минут.
Были выполнены исследования на небольшой группе испытуемых (3 человека), которым в стандартных условиях (положение сидя, объект исследования - кожа внутренней поверхности предплечий, предмет исследования Шампунь с озонидами OZODERMIS® и Кето плюс шампунь, место аппликации – внутренняя поверхность обоих предплечий, температура окружающей среды - 20±1 0С, экспозиция 10 мин.) медицинским шприцем наносили и распределяли по поверхности одинаковое количество шампуня. Для сравнения проведена оценка их биологического действия при контаминации обеих композиций на разных предплечьях у одного и того же испытуемого при помощи аппарата лазерной допплерографии ЛАКК. Результаты исследования приведены в таблице 2.
Таблица 2
Метаболические и функциональные параметры микроциркуляции при чрескожной контаминации Шампуня с озонидами OZODERMIS® и шампуня Кето плюс.
Экспозиция 10 минут. Динамика в %
| Условия испытаний | NADH | FAD | ПМ | Э | Н | M | Д | С | ПШ |
| Лев. предплечье до проц.. Шампунь с озонидами (n=3) |
1,55 | 1,941 | 6,285 | 7,868 | 13,43 | 12,165 | 10,865 | 15,823 | 1,104 |
| Прав.предплечье до проц. Шампунь Кето плюс (n=3) |
1,223 | 2,046 | 6,758 | 6,844 | 14,31 | 14,221 | 15,545 | 14,977 | 1,007 |
| Лев. предплечье Шампунь с озонидами после 10 мин (n=3) |
1,306 84% |
2,214 114% |
9,533 152% |
18,119 230% |
16,453 122% |
14,478 119% |
9,895 91% |
16,165 102% |
1,137 104% |
| Прав.предплечье Шампунь Кето плюс после 10 мин (n=3) | 1,018 84% |
1,81 88% |
7,128 105% |
6,077 89% |
14,04 98% |
14,494 102% |
11,123 71% |
22,161 148% |
0,969 97% |
Примечания: ПМ - показатель микроциркуляции, Э - эндотелиальные колебания; Н - нейрогенные колебания; М – миогенные колебания; ПШ - показатель шунтирования крови, NADH восстановленный никотинамидадениндинуклеотид, FAD - окисленный флавинадениндинуклеотид.
Анализ представленных данных свидетельствует о следующем: накожная аппликация шампуня Кето плюс, обладающего противогрибковыми свойствами на площади 9 см2 и экспозиции 10 минут не оказывала заметного влияния на состояние местного объёмного кровотока в зоне испытаний. Его небольшие сдвиги в сторону увеличения не были существенны, они не сопровождались значимыми изменениями факторов активной и пассивной регуляции микрокровотока. Прирост пульсовой волны (пассивный фактор регуляции микрокровотока - С до 148%) не оказывал саногенетического влияния на величину объёмного микрокровотока (ПМ-105%) и не сопровождался положительным влиянием на состояние окислительного метаболизма в исследуемой зоне. Об этом свидетельствовала отрицательная динамика метаболических кофакторов НАДН и ФАД в энергетическом обмене клеток (Nsiah-Sefaa A., McKenzie M. Combined defects in oxidative phosphorylation and fatty acid β-oxidation in mitochondrial disease. Biosci Rep 2016; 36(2): e00313, https://doi.org/10.1042/BSR20150295) данной исследуемой зоны. Объяснением этим фактам может служить существующая информация о незначительной чрескожной контаминации лекарственных веществ из шампуня Кето плюс («…при местном применении компоненты препарата практически не всасываются…» Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Кето плюс. Регистр. номер : П N 013925/01).
В противоположность приведённым данным о местном воздействии шампуня Кето плюс, действующие компоненты шампуня с озонидами более существенно и активнее влияют на состояние местного кровотока и обменные процессы в микроциркуляторном бассейне зоны применения препарата (табл. 2). После 10-минутной экспозиции накожного применения шампуня с озонидами было отмечено: увеличение объёмного микрокровотока до 152%, в основном за счёт факторов его активной регуляции (Э - до 230% - эндотелиальные колебания за счёт выброса вазодилататора NO; Н - до 122% - нейрогенные колебания за счёт симпатических адренэргических влияний; М – до 119% прекапиллярная миогенная вазорелаксация) (А.И. Крупаткин, В.В. Сидоров Лазерная допплеровская флоуметрия микроциркуляции крови. М., 2005, с. 254). Усиление транспорта крови в испытуемую зону на фоне аппликации озонидов шампуня OZODERMIS® сопровождалось повышением активности ферментных систем, обеспечивающих энергетический метаболизм в зоне воздействия препарата (FAD - 114%).
Достижение положительного результата предлагаемого технического решения обеспечивается использованием основного саногенетического средства - маски для волос и кожи головы с озонидами. В его рецептуре содержится Озонированное оливковое масло «ОТРИ 20000» 10,0 вес.%, пероксидное число составляет 900 – 1000 мг /кг АФК. Согласно ранее полученным данным, косметические продукты, содержащие в своём составе активные формы кислорода, при использовании их у больных аллергодерматозами, с бактериальными и грибковыми кожными инфекциями, выступают безопасным и эффективным методом лечения (О.А.Биткина, С.А.Соколов. Перспективы применения озонсодержащих наружных препаратов в дерматологии. 3(27) август 2013, Медицинский альманах, с. 163-164).
В механизме лечебного эффекта двухэтапного применения средств, содержащих активные формы кислорода во время выполнения процедуры, лежит создание в зоне патологического процесса «сенсибилизирующего» очага путём накожного воздействия незначительным количеством активного кислорода из шампуня с озонидами. Дополнительный разогрев зоны воздействия горячей водой при мытье головы шампунем с озонидами сопровождается синергическим усилением транспорта крови по сосудам, активацией многих основных механизмов лечебного действия озона: напряжением про- и антиоксидантных систем, усилением кислородзависимых процессов, стимуляцией реакций энергообразования и иммунитета. На этом фоне, в процессе второго этапа, более продолжительное воздействие больших доз того же самого окислителя за счёт своих биоцидных свойств способствует гибели грибкового инфекта и более значимой стимуляции аэробных восстановительных регенерационных процессов. Регулярность выполнения процедур в течение сравнимо более короткого времени по сравнению с известными схемами лечения создаёт возможность более быстрого достижения положительного результата.
Ниже представлены примеры конкретного осуществления предлагаемого способа лечения себорейного дерматита волосистой части головы.
Пример 1.
Пациентка С., 32 года. Жалобы на жирность волосистой кожи головы, беспокоит перхоть. СД периодически беспокоит в течение нескольких лет, неоднократно обращалась к дерматологам и трихологам с данной проблемой, были использованы препараты кетоконазола, сульфида селена, без длительного эффекта. Высыпания локализуются на коже волосистой части головы, представлены обильным мелкопластинчатым шелушением в области затылка, лобно-височных зонах, цвет чешуек белый. Сопутствующие заболевания не выявлены. Гинекологический анамнез: Менархе с 12 лет, беременностей 1, роды в 2014 г., цикл регулярный.
Выставлен диагноз: СД кожи волосистой части головы.
Назначен Пиритион цинка шампунь 1% – 2 раза в неделю в течение 2 недель, далее – 1 раз в неделю в течение 2 недель.
Обратилась повторно спустя 1,5 месяца после первичного обращения на фоне продолжения использования Пиритион цинка шампуня 1 %, с жалобами на шелушение волосистой кожи головы, чувство стягивания, зуда. Наблюдается трихоскопическая картина СД, выраженное шелушение (фиг. 1).
Проведено лечение по предложенному способу. С первого дня лечения на кожу головы после мытья шампунем с озонидами OZODERMIS (за 3-5 минут) (Ш) равномерно наносили маску для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS (М), на 20 минут, после чего маску смывали шампунем с озонидами OZODERMIS (за 3-5 минут) (Таблица 3).
Таблица 3
Проведение лечения по предложенному способу
| Неделя | День лечения | Применяемые средства |
| 1 | 1 | Ш+М + Ш |
| 2 | Ш+М + Ш | |
| 3 | Ш+М + Ш | |
| 4 | Ш+М + Ш | |
| 5 | Ш+М + Ш | |
| 6 | Ш+М + Ш | |
| 7 | Ш+М + Ш | |
| 2 | 8 | Ш+М + Ш |
| 9 | Ш+М + Ш | |
| 10 | 0 |
М - маска для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS®; Ш – шампунь с озонидами OZODERMIS®.
Применение Шампуня с озонидами OZODERMIS прекращено пациенткой на 9 день в виду отсутствия необходимости применения, так как жалобы отсутствовали. Всего лечение продолжалось 9 дней. Через 4 недели после окончания лечения по данным трихоскопии шелушение отсутствует (фиг. 2). Через 12 недель после окончания лечения по данным трихоскопии шелушение отсутствует (фиг. 3).
Таким образом, подтвержденный период ремиссии составил 12 недель.
Пример 2.
Пациент П., 70 лет. Заболевание длится несколько лет, протекает с обострениями часто обусловленным психоэмоциональным напряжением либо после простудного вирусного заболевания, иногда после приёма какого-либо незнакомого, вновь принимаемого лекарства. Жалобы на шелушение кожи головы, зуд, усиливающийся в случаях большого промежутка между мытьём головы, сопровождение наличием перхоти. При осмотре на коже волосистой части головы местами отмечается десквамация, присутствие воспалительных элементов, пятен, желтоватых чешуек.
До обращения в течение 1,5 лет несколько раз применял по назначению дерматолога шампунь с пиритионом цинка. Эффект носил временный характер, был непродолжительным, зуд и перхоть возобновлялись через 1-2 месяца.
Визуально, при осмотре на волосистой части головы отмечаются высыпания различного размера неправильной формы, покраснения красноватого и бледно-розового цвета в лобно-височной и затылочной области, чешуйки и поредение волос (Фиг 4).
Проведено лечение по предложенной схеме трёхэтапного применения Шампуня с озонидами OZODERMIS и Маски для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS с различным содержанием активного кислорода в своём составе. По завершении курса лечения (при ежедневном выполнении процедур предложенным способом) жалоб и симптомов воспалительного процесса, зуда, перхоти нет (Фиг. 5, 6).
Диспансерное наблюдение в течение 2-х месяцев констатировало длительную ремиссию патологического процесса.
Claims (4)
1. Способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы, включающий сенсибилизацию путем нанесения шампуня с озонидами на волосистую часть головы и промывания горячей водой с шампунем волосистой части головы c последующей экспозицией в течение 3-5 минут, после промывания тёплой водой выполняют накожное нанесение маски для волос и кожи головы с озонидами и втирание ее мягкими круговыми движениями по всей зоне воспалительного патологического процесса с экспозицией в течение 15-20 мин, в заключение процедуры осуществляют промывание кожи и волосистой части головы тёплой водой с шампунем с озонидами в течение 3-5 минут, при этом в качестве шампуня с озонидами используют шампунь OZODERMIS с пероксидным числом 100-150 мг/кг и активными формами кислорода 12-20 ммоль/кг, а в качестве маски для волос и кожи головы с озонидами используют маску для волос и кожи головы с озонидами OZODERMIS с пероксидным числом 900-1000 мг/кг и активными формами кислорода 120-125 ммоль/кг.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что время выполнения одной процедуры составляет до 30 минут.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лечение осуществляют 1 раз в день, на протяжении 10-12 дней.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что наблюдение за состоянием кожно-волосистой части головы осуществляют в течение 1,5-2 месяцев.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2819716C1 true RU2819716C1 (ru) | 2024-05-23 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008898C1 (ru) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Геннадий Иванович Суколин | Способ лечения грибковых и вирусных заболеваний кожи и/или ногтевых пластинок |
| RU2191558C2 (ru) * | 1998-09-17 | 2002-10-27 | Педдер Валерий Викторович | Способ лечения облысения и устройство для его осуществления |
| RU2307642C1 (ru) * | 2006-02-01 | 2007-10-10 | Валерий Викторович Педдер | Способ комплексной термоконтрастной неинвазивной субдермальной терапии и устройство для его осуществления |
| WO2008050157A2 (en) * | 2006-10-24 | 2008-05-02 | Steven Karim | Ozonated oil formulations |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2008898C1 (ru) * | 1992-08-26 | 1994-03-15 | Геннадий Иванович Суколин | Способ лечения грибковых и вирусных заболеваний кожи и/или ногтевых пластинок |
| RU2191558C2 (ru) * | 1998-09-17 | 2002-10-27 | Педдер Валерий Викторович | Способ лечения облысения и устройство для его осуществления |
| RU2307642C1 (ru) * | 2006-02-01 | 2007-10-10 | Валерий Викторович Педдер | Способ комплексной термоконтрастной неинвазивной субдермальной терапии и устройство для его осуществления |
| WO2008050157A2 (en) * | 2006-10-24 | 2008-05-02 | Steven Karim | Ozonated oil formulations |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105142728B (zh) | 用于治疗表面创伤的组合物和方法 | |
| Leyden et al. | The efficacy and safety of a combination benzoyl peroxide/clindamycin topical gel compared with benzoyl peroxide alone and a benzoyl peroxide/erythromycin combination product | |
| JP7242718B2 (ja) | ザクロ種子油、ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ果実油、およびｉｎｕｌａ ｖｉｓｃｏｓａ含油樹脂または抽出物を含有する製剤 | |
| CN108853312B (zh) | 聚桂醇外用凝胶及其制备方法 | |
| JPH10509437A (ja) | 防臭、抗菌及び保存剤組成物並びにそれらを使用する方法 | |
| AU2004287281A1 (en) | Disinfecting composition and methods of making and using same | |
| KR100673044B1 (ko) | 경피 투여용 국소 조성물 | |
| US20110236503A1 (en) | Topical Skincare Composition | |
| EP0559791A1 (en) | Treatment of topical infections | |
| US20060105057A1 (en) | Compositions using tetrasilver tetroxide and methods for management of skin conditions using same | |
| RU2819716C1 (ru) | Способ лечения себорейного дерматита волосистой части головы | |
| RU2636530C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов | |
| JP2017509705A (ja) | 皮膚の疾患および障害の治療のための組成物 | |
| US20110160166A1 (en) | Therapeutic composition for the treatment and prevention of athlete's foot and fungal infections of the nail and surrounding tissues | |
| CN106726764A (zh) | 一种祛痘精华液及其制备方法 | |
| US20110165276A1 (en) | Composition for burn treatment | |
| JP2021521153A (ja) | ストロンチウムおよびメチルスルホニルメタン（ｍｓｍ）を含む局所製剤ならびに治療方法 | |
| Long | Common skin disorders and their topical treatment | |
| US11318182B1 (en) | Plant extract for skin infections | |
| RU2008898C1 (ru) | Способ лечения грибковых и вирусных заболеваний кожи и/или ногтевых пластинок | |
| US20040022868A1 (en) | Compositions using tetrasilver tetroxide and methods for management of skin conditions using same | |
| EP3378474A1 (en) | Composition for the use in the treatment of plantar hyperhidrosis predisposing to cutaneous fungal infection of the foot | |
| CN113413331B (zh) | 祛痘组合物及其制剂和用途 | |
| RU2786973C1 (ru) | Антибактериальное средство для обработки рук | |
| RU2811227C1 (ru) | Антибактериальное средство для обработки рук |