RU2819641C1 - Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки - Google Patents
Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819641C1 RU2819641C1 RU2023106021A RU2023106021A RU2819641C1 RU 2819641 C1 RU2819641 C1 RU 2819641C1 RU 2023106021 A RU2023106021 A RU 2023106021A RU 2023106021 A RU2023106021 A RU 2023106021A RU 2819641 C1 RU2819641 C1 RU 2819641C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stage
- pharyngoscopy
- video
- oropharynx
- mode
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 206010057444 Oropharyngeal neoplasm Diseases 0.000 title abstract description 12
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 238000012327 Endoscopic diagnosis Methods 0.000 title description 3
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 claims abstract description 39
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 27
- 241001104043 Syringa Species 0.000 claims abstract description 25
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 claims abstract description 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 claims description 6
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 claims 2
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 claims 2
- 201000006958 oropharynx cancer Diseases 0.000 abstract description 9
- 206010031096 Oropharyngeal cancer Diseases 0.000 abstract description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 16
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 10
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 5
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 4
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 4
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 4
- 230000005741 malignant process Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010064912 Malignant transformation Diseases 0.000 description 1
- 208000008636 Neoplastic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000036626 alertness Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000008576 chronic process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011846 endoscopic investigation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 210000003026 hypopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000002576 laryngoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 230000036212 malign transformation Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 210000005181 root of the tongue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 201000010159 squamous cell papilloma Diseases 0.000 description 1
- 208000017015 squamous papilloma Diseases 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Проводят видеофарингоскопию в белом свете. Затем последовательно проводят аутофлуоресцентную видеофарингоскопию и эндоскопию в режиме «узкого спектра». При выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и упорядоченного структурного сосудистого рисунка в виде удлиненных сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют хроническое воспалительное заболевание ротоглотки. При выявлении участков умеренного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и неравномерного, деформированного сосудистого рисунка в виде коротких фрагментов сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют предраковый процесс слизистой оболочки ротоглотки. При выявлении на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного оборванного сосудистого рисунка в виде точек и запятых разного калибра на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют первичный рак ротоглотки. Способ позволяет повысить точность комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов, первичных раков ротоглотки. 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, онкологии и может быть использовано для комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки.
Опухоли головы и шеи являются значимой медицинской и социальной проблемой в клинической онкологии. Рак ротоглотки прочно удерживает лидирующие позиции среди злокачественных опухолей верхних отделов, как пищеварительной системы, так и дыхательных путей, составляя 2,3% в общей структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями. Среди всех отделов глотки на долю опухолей ротоглотки приходится до 34%, у мужчин встречается в 0,7% случаев, у женщин 0,09%. Заболеваемость раком ротоглотки в РФ среди мужчин составила 2,8 на 100 тыс. населения, среди женщин 0,48 на 100 тыс.населения. Наиболее частые локализации опухолевого процесса ротоглотки это небная миндалина - 63,7% и корень языка - 20,8% [Клинические рекомендации «Рак ротоглотки», Министерство здравоохранения РФ 2020 г.].
Стандартным методом первичной диагностики заболеваний ротоглотки является непрямая орофарингоскопия, которая доступна для выполнения в поликлинических условиях без привлечения дополнительного инструментария и оборудования. Метод позволяет осмотреть структуры органа и выявить патологические изменения на слизистой оболочке ротоглотки. Однако полноценно осмотреть все отделы ротоглотки, границу ротоглотки и гортаноглотки, визуализировать минимальные патологические очаги, а так же оценить характер обнаруженных изменений на слизистой оболочке при данном методе диагностики не представляется возможным. В отделениях оториноларингологии, в стационарах при наличии соответствующего оборудования и специалистов (врачей эндоскопистов) для получения более объективной информации дополнительно возможно использование рутинных эндоскопических методов, которыми являются (фиброфарингоскопия, видеофарингоскопия, видеоларингоскопия) в белом свете (WBL). Перечисленные диагностические эндоскопические методы позволяют более полноценно осмотреть орган, выявить опухолевое поражение в ротоглотке, но при этом визуализировать участки злокачественного потенциала на слизистой оболочке ротоглотки и оценить истинную распространенность опухоли на смежные структуры не представляется возможным. Кроме того, эндоскопический метод позволяет получить морфологическое заключения по биопсийному материалу из всех патологических изменениях на слизистой оболочке ротоглотки [Кожанов Л.Г., Кожанов А.Л., Романова Е.С. Новообразования верхних дыхательных путей и уха. Вестник оториноларингологии. 2021; 86(1): 96-102. doi: 10.17116/otorino20218601196].
Проведенные клинические исследования доказали, что возможности традиционной фиброфарингоскопии (видеофарингоскопии) в белом свете (WBL) значительно ограничены, чаще всего удается диагностировать уже распространенный опухолевый процесс, а ранние формы рака ротоглотки и предраковый процесс, которые, как правило, имеют небольшие размеры, представлены большим количеством различных патологических изменений на слизистой оболочке, и не имеют характерных патогномоничных признаков, выявить не представляется возможным. Также адекватность эндоскопического осмотра и заключения о выявленных изменениях существенно зависят от квалификации и онкологической настороженности специалиста, проводящего исследование.
Все вышеизложенное свидетельствует о необходимости и очевидных преимуществах внедрения комбинированных эндоскопических методов, сочетающих в себе стандартный осмотр в белом свете и дополнительное использование уточняющих эндоскопических методик для увеличения выявления ранних форм первичного рака ротоглотки, четкой визуализации границ и распространенности опухолевого поражения и дифференциальной диагностики предраковых процессов и хронических заболеваний.
В доступной литературе имеется ряд работ по сочетанному применению эндоскопии в белом свете и аутофлюоресцентной эндоскопии при диагностике первичного злокачественного процесса и хронической патологии респираторного тракта, так же имеется не большое количество публикаций по использованию узкоспектральной эндоскопии при диагностике патологических состояний нижних дыхательных путей [Соколов В.В., Телегина Л.В. Современные методы диагностики облигатного предрака и раннего рака гортани. Опухоли головы и шеи. 2013; (3): 44-48; Ni X.G., Zhang Q.Q., Wang G.Q. Narrow band imaging versus autofluorescence imaging for head and neck squamous cell carcinoma detection: a prospective study. J Laryngol Otol. 2016 Nov; 130(11): 1001-06. doi: 10.1017/S0022215116009002]. Литературных данных о возможном сочетанном применении уточняющих эндоскопических режимов аутофлуоресценции и «узкого спектра» в дополнении к стандартному эндоскопическому осмотру при диагностике патологических изменений в ротоглотке нам не встретилось.
Флуоресцентная эндоскопическая диагностика основана на различиях в интенсивности свечения здоровой и патологически измененной, опухолевой ткани при возбуждении лазерным излучением в ультрафиолетовом и видимом диапазонах спектра (350-700 нм). При этом нормальная ткань имеет флуоресцентные характеристики, отличные от опухолевой и предопухолевой ткани, которые фиксируются при эндоскопическом исследовании.
Узкоспектральная эндоскопия (режим NBI) является одним из новейших методов оптической визуализации, которая позволяет усовершенствовать диагностические возможности стандартной эндоскопии за счет селективного улучшения контрастности кровеносных сосудов. Данный оптический эффект достигается, вследствие изменения стандартного светового спектра за счет фильтра, встроенного в источник света, который поглощает все длины волн, кроме двух, длину 412 и длину 540 нм. Световые волны определенного спектра абсорбируются исключительно гемоглобином. Таким образом, сеть капилляров на поверхности слизистой оболочки окрашивается в коричневый цвет, а венозная сеть подслизистого слоя окрашивается в голубой цвет, что позволяет четко визуализировать данные структуры на фоне однородно окрашенной слизистой оболочке. Длины волн излучаемого света нашими NBI-эндоскопами составляют 440-460 и 540-560 нм.
Однако каждый из этих способов недостаточен, как самостоятельный метод диагностики, более точная и объективная информация предполагает сочетанное применение нескольких высокотехнологичных эндоскопических методов. Не выявлено источников информации, в которых описано комплексное использование, включающее видеофарингоскопию в белом свете, аутофлюоресцентную видефарингоскопию и эндоскопический осмотр в режиме «узкого спектра» для дифференциальной диагностики раннего рака, хронических заболеваний и предракового процесса ротоглотки.
Наиболее близким к предлагаемому является способ эндоскопический диагностики хронических заболеваний и опухолевой патологии ротоглотки с применением фибробронхоскопов [Руководство по практической оториноларингологии. Пальчун В.Т., Лучихин Л.А., Магомедов М.М., 2010 МИА (Медицинское информационное агентство), 344 с.]. При данном методе используется фибробронхоскоп, аппарат с оптической системой изображения, при которой осмотр органа осуществляется с помощью окуляра эндоскопа и только в стандартном белом изображении. Данный метод недостаточно точен и не позволяет выявить минимальные изменения на слизистой оболочке ротоглотки и провести дифференциальную диагностику между хронической воспалительной и предракового процесса, между хроническими заболеваниями и неоплазиями ротоглотки.
Новый технический результат - повышение точности способа.
Для достижения нового технического результата в способе комбинированной эндоскопической дифференциальной диагностики хронических, воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки, включающем проведение видеофарингоскопии в белом свете WBL, то дополнительно последовательно проводят аутофлуоресцентную видеофарингоскопию и эндоскопию в режиме «узкого спектра» NBI, и при выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и четко упорядоченного структурного сосудистого рисунка в виде удлененных сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют хроническое заболевание ротоглотки, при выявлении участков умеренного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и неравномерного, деформированного сосудистого рисунка в виде нечетких коротких фрагментов сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют предраковый процесс слизистой оболочки ротоглотки, при выявлении на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного оборванного сосудистого рисунка, в виде разнокалиберных точек и запятых на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют раннюю форму первичного рака ротоглотки.
Способ осуществляют следующим образом.
Больным с жалобами и подозрением на заболевание ротоглотки проводят исследование с использованием видеоэндоскопического комплекса LUCERA 260 и EVIS EXERA II фирмы Olympus. Первая система позволяет выполнить стандартную видеофарингоскопию в белом свете (WBL) и затем провести исследование в режиме аутофлуоресценции (AFI). Источник света обеспечивает освещение обычным светом (400-700 нм) для обычной световой бронхоскопии. Тот же источник света используют для обеспечения подачи синего света высокой интенсивности (400-450 нм) и света ближней инфракрасной области (720-800 нм) для формирования флуоресцентного изображения.
После детального осмотра слизистой оболочки ротоглотки в белом свете врач-эндоскопист проводит осмотр в режиме аутофлюоресценции и на заключительном этапе исследования в режиме «узкого спектра» (NBI), для чего видеобронхоскоп последовательно переключают в данные режимы.
Последовательно проводят аутофлуоресцентную фарингоскопию и эндоскопию в режиме «узкого спектра» и при выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной фарингоскопии и четко упорядоченного структурного сосудистого рисунка в виде удлененных сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» делается заключение о хроническом заболевании ротоглотки, при выявлении участков умеренного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и неравномерного, деформированного сосудистого рисунка в виде нечетких коротких фрагментов сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют предраковый процесс слизистой оболочки ротоглотки, при выявлении на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного оборванного сосудистого рисунка, в виде разнокалиберных точек и запятых на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют раннюю форму первичного рака ротоглотки.
Система позволяет выявить минимальные патологические участки на слизистой оболочке ротоглотки и выделить в них очаги возможной злокачественной трансформации. Затем из этих участков провести адресный забор материала на комплексное морфологическое исследование.
Предлагаемые критерии для дифференциальной диагностики хронических, предраковых процессов и первичных раков ротоглотки были выбраны на основании анализа данных клинических и диагностических исследований. В исследование включены данные о 43 пациентах с различной патологией ротоглотки в возрасте от 29 до 71 года, 32 мужчины (74,4%) и 11 женщин (25,6%), из них у 17 (39,5%) больных выявлены хронические процессы (очаговая гиперплазия, папиллома, дискератоз), и в 26 (60,5%) случаях зарегистрирован первичный рак гортани. Всем больным с января 2016 г. по декабрь 2021 г. в нашей клинике проведено комбинированное эндоскопическое исследование верхних отделов дыхательных путей. Стандартная видеофарингоскопия позволила у всех 26 пациентов диагностировать наличие опухоли в ротоглотке. При осмотре в режиме аутофлуоресценции в данной группе пациентов над участками злокачественной опухоли четко зафиксировано выраженное сиреневое свечение, над окружающими очагами воспаления, гиперплазии слабое сиреневое свечение, что дало возможность четко дифференцировать истинные границы злокачественного процесса. На участках выраженного сиреневого свечения при AFI эндоскопии - в режиме «узкого спектра» выявлен деформированный оборванный сосудистый рисунок, в виде разнокалиберных точек и запятых. У пациентов с раком ротоглотки во всех случаях был гистологически верифицирован плоскоклеточный рак различной степени дифференцировки. Все пациенты были направлены в клинику НИИ онкологии Томского НИМЦ на первичный осмотр из различных клиник города и региона. После осмотра в белом свете у всех больных с хронической патологией (17 пациентов) эндоскопических признаков предракового процесса в участках гиперплазии и папилломы выявлено не было. У 7 человек при режиме аутофлюоресценции (AFI) на слизистой оболочке гортани в 5 случаях зафиксировано умеренное и в 2-х выраженное сиреневое свечение на фоне зеленого свечения нормальной окружающей слизистой оболочки ротоглотки. У остальных больных с хроническими заболеваниями гортани на всех участках гиперплазии и папилломы зарегистрировано ровное зеленое свечение.
При оценке изменений характера сосудистого рисунка в режиме NBI в участках зеленого свечения у больных с хроническими заболеваниями ротоглотки отмечен структурный сосудистый рисунок, у 5 пациентов с умеренным и у 2 больных с выраженным аутофлуоресцентном свечением зафиксирован деформированный сосудистый рисунок. В 5 случаях он имел характер неравномерного, деформированного сосудистого рисунка в виде нечетких коротких фрагментов сосудов и в 2 - архитектоника сосудистого рисунка была аналогичной, но с участками отсутствия сосудистого рисунка.
После комплексного эндоскопического осмотра в белом свете, в режиме аутофлюоресценции (AFI), и «узкого спектра» из выявленных патологических участков ротоглотки выполнялся забор материала для комплексного морфологического исследования. При исследовании морфологического материала (биоптатов) у 7 больных с хроническими заболеваниями ротоглотки в участках умеренного и выраженного сиреневого свечения сочетающихся с деформированным сосудистым рисунком выявлены предраковые (диспластические) изменения II-III степени. Таким образом, предложенный метод комбинированного эндоскопического исследования является высокоспецифичными и высокочувствительным при выявлении предраковых и неопластических процессов в ротоглотке.
Клинический пример 1
Пациент Я., 62 года, житель г. Кемерово, в феврале 2020 г. обратилась в НИИ онкологии. Жалобы при поступлении: дискомфорт и сухость в горле, ротовой полости. Анамнез заболевания: считает себя больным с января 2019 г., когда впервые появились данные жалобы. В июле 2019 года, по месту жительства, при осмотре у ЛОР-врача поставлен диагноз хронического тонзиллита, назначенное лечение дало слабый и временный эффект. В феврале 2020 года пациенту выполнена комбинированная видеофарингоскопия в клинике НИИ онкологии ТНИМЦ. При осмотре в белом свете выявлена гиперплазия слизистой оболочки ротоглотки (разнокалиберные белесоватые участки эластичной слизистой). В режиме аутофлюоресценции над всеми очагами гиперплазии зафиксировано слабое сиреневое свечение с четкими границами по неизмененной слизистой оболочке. В режиме «узкого спектра» на всех участках свечения визуализировался четко упорядоченный структурный сосудистый рисунок в виде удлененных сосудов. Из нескольких патологических очагов на слизистой ротоглотки выполнена биопсия. Гистологическое заключение - гиперплазия слизистой оболочки ротоглотки. Хроническое заболевание ротоглотки вне обострения.
Клинический пример 2
Пациент Р., 38 лет, житель г. Удачный Республики Саха Якутия, в сентябре 2021 года обратился в клиники НИИ онкологии ТНИМЦ. При обращении предъявлял жалобы на наличие инородного тела в горле, затруднения при сглатывании слюны. В марте 2020 года впервые обратил внимание на дискомфорт во рту, в горле, обращался к ЛОР-врачу по месту жительства, диагноз после консультации - доброкачественное образование. Забор материала на морфологическое исследование не выполнялся. В эндоскопическом отделении клиники НИИ онкологии ТНИМЦ 14 сентября 2021 года проведена комбинированная видеофарингоскопия. На первом этапе осуществлялся осмотр ротоглотки в белом свете (WBL) при котором выявлено туго эластичное образование бледно-розового цвета на широком основании. Режим аутофлуоресценции позволил четко визуализировать границы образования и выявить на его поверхности участки умеренного сиреневого свечения на фоне слабого сиреневого свечения. При осмотре в режиме NBI («узкого спектра») в выявленных участках умеренного сиреневого свечения зарегистрирован деформированный сосудистый рисунок. Архитектоника представлена неравномерным, деформированным сосудистым рисунком в виде нечетких коротких фрагментов сосудов. Морфологическое заключение исследованного материала из данного участка - плоскоклеточная папиллома с предраковые изменениями II степени. Предраковый процесс ротоглотки.
Клинический пример 3
Больная В., 58 лет, житель Томской области, с. Турунтаево. С марта 2021 года появилось ощущение инородного тела во рту и затруднения при глотании. Была направлена в клиники НИИ онкологии ТНИМЦ для дообследования и принятия решения о специальном лечении. В условиях эндоскопического отделения проведена комбинированная видеофарингоскопия. Осмотр в белом свете позволил визуализировать образование правых отделов ротоглотки в виде инфильтративно-язвенной формы роста опухоли, при этом не представлялось возможным четко визуализировать истинные границы злокачественного и воспалительного процесса. Затем был выполнен осмотр в режиме аутофлуоресценции, который зафиксировал мелкие участки умеренного сиреневого свечения на фоне выраженного сиреневого свечения. На заключительном этапе эндоскопического осмотра была выполнена узкоспектральная видеофарингоскопия, при которой на участках выраженного сиреневого свечения выявлены деформированный оборванный сосудистый рисунок в виде разнокалиберных точек и запятых. Анализ биопсийного материала позволил сделать заключение о наличии высокодифференцированного плоскоклеточного рака. Таким образом, эндоскопический и морфологический диагнозы совпали - злокачественная опухоль ротоглотки.
Таким образом, предлагаемый способ является неинвазивным и доступным, позволяет с достаточной точностью дифференцировать хронические воспалительные и предраковые процессы и первичные раки ротоглотки.
Claims (1)
- Способ комбинированной эндоскопической дифференциальной диагностики хронических воспалительных заболеваний, предраковых процессов и первичных раков ротоглотки, включающий проведение видеофарингоскопии в белом свете, отличающийся тем, что дополнительно последовательно проводят аутофлуоресцентную видеофарингоскопию и эндоскопию в режиме «узкого спектра» и при выявлении участков слабого сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и упорядоченного структурного сосудистого рисунка в виде удлиненных сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют хроническое воспалительное заболевание ротоглотки, при выявлении участков умеренного сиреневого свечения на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии и неравномерного, деформированного сосудистого рисунка в виде коротких фрагментов сосудов на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют предраковый процесс слизистой оболочки ротоглотки, при выявлении на этапе аутофлуоресцентной видеофарингоскопии участков выраженного сиреневого свечения и регистрации деформированного оборванного сосудистого рисунка в виде точек и запятых разного калибра на этапе применения режима «узкого спектра» диагностируют первичный рак ротоглотки.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2819641C1 true RU2819641C1 (ru) | 2024-05-22 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10080484B2 (en) * | 2014-01-31 | 2018-09-25 | University Of Washington | Multispectral wide-field endoscopic imaging of fluorescence |
RU2752279C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-07-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10080484B2 (en) * | 2014-01-31 | 2018-09-25 | University Of Washington | Multispectral wide-field endoscopic imaging of fluorescence |
RU2752279C1 (ru) * | 2021-01-11 | 2021-07-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук ("Томский НИМЦ") | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Manabu Muto et al. Squamous Cell Carcinoma In Situ at Oropharyngeal and Hypopharyngeal Mucosal Sites. CANCER September 15, 2004, Volume 101, Number 6, P. 1375-1381. * |
Ruixin Guo et al. The application of NBI endoscopy in finding concealed primary lesions of misdiagnosis of oropharyngeal cancer, Lin Chuang Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2022 Feb; 36 (2):130-135. * |
Былин М.В. Возможности высокотехнологичных эндоскопических методов в диагностике предрака, центрального и рецидивного рака легкого, Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук, Томск, 2019. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kara et al. | A randomized crossover study comparing light-induced fluorescence endoscopy with standard videoendoscopy for the detection of early neoplasia in Barrett's esophagus | |
US6537211B1 (en) | Flourescence imaging endoscope | |
Bergholt et al. | Raman endoscopy for in vivo differentiation between benign and malignant ulcers in the stomach | |
Krafft et al. | Diagnosis and screening of cancer tissues by fiber-optic probe Raman spectroscopy | |
JP2007505645A (ja) | 自動化内視鏡装置、診断方法及び用法 | |
Mercadante et al. | Novel non-invasive adjunctive techniques for early oral cancer diagnosis and oral lesions examination | |
Baletic et al. | Advantages and limitations of the autofluorescent diagnostics of the laryngeal cancer and precancerosis | |
Lukes et al. | Narrow band imaging (NBI)—endoscopic method for detection of head and neck cancer | |
Baletic et al. | Autofluorescent diagnostics in laryngeal pathology | |
Ni et al. | Narrow band imaging versus autofluorescence imaging for head and neck squamous cell carcinoma detection: a prospective study | |
Kawai et al. | Evaluation of gastric cancer diagnosis using new ultrathin transnasal endoscopy with narrow‐band imaging: Preliminary study | |
Raharja et al. | Recent advances in optical imaging technologies for the detection of bladder cancer | |
RU2819641C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических воспалительных и предраковых процессов и первичных раков ротоглотки | |
RU2645929C1 (ru) | Способ визуализации патологических состояний слизистой оболочки верхних дыхательных путей | |
RU2752279C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики хронических гиперпластических, предопухолевых процессов и первичных раков гортани | |
Strzelczyk et al. | Does the Numerical Colour Value (NCV) correlate with preneoplastic and neoplastic colorectal lesions? | |
Fernandes et al. | Applicability of autofluorescence and fluorescent probes in the trans-surgical of oral carcinomas: A systematic review | |
Saeki et al. | Utility of real-time diagnosis using contact endoscopy for oral and lingual diseases | |
RU2701102C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики рентгенонегативных ранних рецидивов центрального рака легкого | |
RU2761469C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической оценки эффективности лучевой терапии первичного рака гортани | |
RU2622208C1 (ru) | Способ эндомикроскопической диагностики раннего центрального рака легкого | |
RU2628649C1 (ru) | Способ комбинированной эндоскопической диагностики рентгенонегативных синхронных центральных раков легких | |
Wacławek et al. | Comparative evaluation of the diagnostic value of biopsy and NBI endoscopy in patients with cancer of the hypopharynx and larynx | |
Sieroń et al. | The role of autofluorescence diagnostics in the oral mucosa diseases | |
Sharma et al. | Narrow band imaging endoscopy for the detection of dysplastic and non dysplastic Barrett's esophagus |