RU2818003C1 - Method of producing test system for determining concentration of copper - Google Patents
Method of producing test system for determining concentration of copper Download PDFInfo
- Publication number
- RU2818003C1 RU2818003C1 RU2023114573A RU2023114573A RU2818003C1 RU 2818003 C1 RU2818003 C1 RU 2818003C1 RU 2023114573 A RU2023114573 A RU 2023114573A RU 2023114573 A RU2023114573 A RU 2023114573A RU 2818003 C1 RU2818003 C1 RU 2818003C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dissolved
- copper
- solution
- diethyldithiocarbamate
- moisture
- Prior art date
Links
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 13
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000011487 hemp Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 12
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 9
- XTFSWQKNABTKAT-UHFFFAOYSA-L bis(diethylcarbamothioylsulfanyl)lead Chemical compound [Pb+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S XTFSWQKNABTKAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 7
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 13
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 6
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 abstract 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 4
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RJNYNDHYSJRRDW-UHFFFAOYSA-N 4-(pyridin-2-yldiazenyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1N=NC1=CC=CC=N1 RJNYNDHYSJRRDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 230000009418 agronomic effect Effects 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940116901 diethyldithiocarbamate Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- -1 manganese (II) ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Abstract
Description
Способ получения тест-системы для определения концентрации меди Изобретение относится к области аналитической и агрономической химии, а именно к изготовлению тест-систем за счет пропитки индикаторных пластин, сорбентов, индикаторной бумаги, жидкими реагентами и полуколичественному определению концентрации меди с их помощью в природных, сточных водах, почвенных вытяжках и различных биологических жидкостях. Предложенный способ может быть использован для определения ионов меди тест-методом при проведении экспрессных химических анализов жидких сред. Таким образом, за счет специальной технологии приготовления индикаторных пластин на основе обработанных костры конопли/льна и подобранных реагентов, связующих компонентов получаются тест-системы, обладающие повышенными прочностными характеристиками, длительными сроками хранения и минимальным количеством стадий для проведения анализов, высокой чувствительностью.Method for obtaining a test system for determining copper concentration The invention relates to the field of analytical and agronomic chemistry, namely to the production of test systems by impregnating indicator plates, sorbents, indicator paper, liquid reagents and semi-quantitative determination of copper concentration with their help in natural, waste waters, soil extracts and various biological fluids. The proposed method can be used to determine copper ions using a test method when carrying out rapid chemical analyzes of liquid media. Thus, due to the special technology for preparing indicator plates based on processed hemp/flax kernels and selected reagents and binding components, test systems are obtained that have increased strength characteristics, long shelf life, a minimum number of stages for analysis, and high sensitivity.
Известен индикаторный состав для совместного определения меди (II) и марганца (II) в водных растворах, содержащий сорбент, реагент, вещество для создания рН среды и воду (Патент РФ 2253864, опубл. 10.06.2005, МПК G01N 31/22, G01N 21/78). Состав используют для проведения анализа в 2 стадии, он содержит в качестве сорбента - анионит АН-31 в сульфатной форме, в качестве реагента - 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). В качестве вещества для создания рН среды на первой стадии используют серную кислоту, а на второй стадии - серную кислоту с первой стадии, нейтрализованную избытком водного раствора аммиака до рН 9. Время сорбционно-спектроскопического определения ионов меди (II) и марганца (II) при совместном присутствии составляет 40 минут.An indicator composition for the joint determination of copper (II) and manganese (II) in aqueous solutions is known, containing a sorbent, a reagent, a substance for creating the pH of the environment and water (RF Patent 2253864, published 06/10/2005, IPC G01N 31/22, G01N 21 /78). The composition is used for analysis in stage 2; it contains anion exchanger AN-31 in sulfate form as a sorbent, and 4-(2-pyridylazo)-resorcinol (PAR) as a reagent. Sulfuric acid is used as a substance to create the pH of the environment at the first stage, and at the second stage - sulfuric acid from the first stage, neutralized with an excess of aqueous ammonia solution to pH 9. Time of sorption-spectroscopic determination of copper (II) and manganese (II) ions at joint presence is 40 minutes.
Недостатками данного индикаторного состава являются: использование большого числа реагентов и дорогостоящего реагента ПАР, что ведет к дополнительным расходам, усложнению эксперимента, увеличению времени проведения анализа; отсутствие возможности его использования в полевых условиях, так как при определении концентрации катионов используется стационарное лабораторное оборудование; пробоподготовка и проведение анализа занимают более 2-х часов.The disadvantages of this indicator composition are: the use of a large number of reagents and the expensive PAR reagent, which leads to additional costs, complication of the experiment, and increased analysis time; the inability to use it in field conditions, since stationary laboratory equipment is used to determine the concentration of cations; sample preparation and analysis take more than 2 hours.
Известен способ определения микроконцентрации меди (патент РФ №2013766, МПК G01N 21/63, опубл. 30.05.1994 г.), включающий сорбционное концентрирование меди на полиакрилонитрильном волокне, содержащем а-аминометиленфосфоновые группировки с последующим фотометрическим определением аналита в элюате.There is a known method for determining microconcentration of copper (RF patent No. 2013766, IPC G01N 21/63, published on May 30, 1994), including sorption concentration of copper on polyacrylonitrile fiber containing a-aminomethylenephosphone groups, followed by photometric determination of the analyte in the eluate.
Основным недостатком данного способа является большая трудоемкость фотометрического анализа элюата по сравнению с атомно-спектроскопическим.The main disadvantage of this method is the greater complexity of photometric analysis of the eluate compared to atomic spectroscopic analysis.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения меди тест-методом, включающий пропитку фильтровальной бумаги комплексообразующими реагентами, высушивание, приведение индикаторной полосы в контакт с исследуемой жидкостью и регистрацию изменения окраски индикаторной полосы, отличающийся тем, что в качестве реагентов используют 0,005-0,01 М раствор хлорида железа и 0,05-0,1 М раствор диэтилдитиокарбамата натрия (Патент RU 2103677 C1). Определение концентрации проводят по интенсивности образующейся окраски при опускании индикаторных полос в исследуемый раствор.The closest in technical essence and achieved result is a method for determining copper by a test method, including impregnation of filter paper with complexing reagents, drying, bringing the indicator strip into contact with the test liquid and recording changes in the color of the indicator strip, characterized in that 0.005- 0.01 M solution of ferric chloride and 0.05-0.1 M solution of sodium diethyldithiocarbamate (Patent RU 2103677 C1). The concentration is determined by the intensity of the color formed when indicator strips are lowered into the test solution.
Недостатком этого метода является невысокая чувствительность (0,4-2,0 мг/л) индикаторных бумаг, не позволяющая определять медь в воде на уровне предельно-допустимых концентраций для водоемов, при проведении агрохимических анализов. Для повышения чувствительности используют специальные устройства, позволяющие через индикаторную бумагу пропускать от 3 до 30 мл исследуемой жидкости, что не всегда удобно в полевых условиях. Кроме того, усложнение способа и дополнительный расход в виде материала связан с тем, что перед приведением в контакт с исследуемой жидкостью индикаторную полосу заклеивают в полимерную пленку, приведение в контакт осуществляют погружением свободного конца индикаторной полосы в исследуемую жидкость.The disadvantage of this method is the low sensitivity (0.4-2.0 mg/l) of indicator papers, which does not allow determining copper in water at the level of maximum permissible concentrations for reservoirs when conducting agrochemical analyses. To increase sensitivity, special devices are used that allow 3 to 30 ml of the test liquid to be passed through indicator paper, which is not always convenient in field conditions. In addition, the complication of the method and additional consumption in the form of material is due to the fact that before being brought into contact with the test liquid, the indicator strip is sealed in a polymer film; contact is carried out by immersing the free end of the indicator strip in the test liquid.
Проведя анализ существующего уровня техники, было выявлено, что технической проблемой в данной области является недостаточный ассортимент простых в использовании составов тест-полосок, обладающих высокими сорбционными свойствами, стабильности характеристик пропитанных тест-полосок, малые сроки хранения тест-систем для определения ионов в водных средах.After analyzing the existing level of technology, it was revealed that the technical problem in this area is the insufficient range of easy-to-use test strip compositions with high sorption properties, stability of the characteristics of impregnated test strips, short shelf life of test systems for determining ions in aqueous media .
Технический результат состоит в том, что предлагаемая тест-система представляет собой индикаторную пластину из влагопоглощающей основы из новых компонентов, что приводит к повышению качества влагопоглощающей основы, способствует упрощению процесса изготовления пластин и снижению трудоемкости на ее изготовление и более точное определение концентрации меди.The technical result is that the proposed test system is an indicator plate made of a moisture-absorbing base made of new components, which leads to an increase in the quality of the moisture-absorbing base, helps to simplify the process of manufacturing plates and reduces the labor intensity of its manufacture and more accurately determines the concentration of copper.
Указанный результат достигается за счет того, что состав и способ изготовления тест-системы на основе модифицированной костры конопли (или льна) как носителя для проведения аналитической реакции на ионы Cu2+ осуществляют по реакции с диэтилдитиокарбаматом свинца (IV), нанесенным на индикаторную пластину из костры конопли/льна, измельченной фракции 0,10-0,25 мм, бутадиен-стирольного латекса, например, типа БС-65А и дибутилфталата (С16Н22О4) при следующем соотношении компонентов, мас. %:This result is achieved due to the fact that the composition and method of manufacturing a test system based on modified hemp (or flax) buds as a carrier for conducting an analytical reaction for Cu 2+ ions is carried out by reaction with lead (IV) diethyldithiocarbamate applied to an indicator plate made of hemp/flax bonfires, crushed fraction 0.10-0.25 mm, styrene-butadiene latex, for example, type BS-65A and dibutyl phthalate (C 16 H 22 O 4 ) in the following ratio of components, wt. %:
Тест-метод применим для определения массовой концентрации меди от 0,002 до 0,06 мг/дм3.The test method is applicable to determine the mass concentration of copper from 0.002 to 0.06 mg/dm 3 .
Конопляная (или льняная) костра образуется на пенько- и льнозаводах после выделения волокна и семян, содержит до 85% целлюлозы, 10-15% лигнина, пентозанов, зольных элементов, является хорошим сорбентом. Для изготовления тест-полосок берут костру конопли/льна фракции 0,10-0,25 мм. Фракции с размером частиц менее 0,1 мм являются пылевидными и относятся к пожаро- и взрывобезопасным. Фракции с размером частиц более 0,25 мм обладают низкой сорбционной способностью.Hemp (or flax) bonfire is formed in hemp and flax plants after the separation of fiber and seeds, contains up to 85% cellulose, 10-15% lignin, pentosans, ash elements, and is a good sorbent. To make test strips, use hemp/flax fractions of 0.10-0.25 mm. Fractions with a particle size of less than 0.1 mm are dust-like and are classified as fire and explosion-proof. Fractions with particle sizes greater than 0.25 mm have low sorption capacity.
Пример 1. Готовят раствор диэтилдитиокарбамата свинца [(C2H5)2NCSS]2Pb, которым в последующем пропитывают костру конопли (льна) для проведения аналитической реакции на для определения общей массовой концентрации меди, соблюдая следующую последовательность:Example 1. A solution of lead diethyldithiocarbamate [(C 2 H 5 ) 2 NCSS] 2 Pb is prepared, which is subsequently impregnated with hemp (flax) fire to carry out an analytical reaction to determine the total mass concentration of copper, following the following sequence:
1. Приготовление раствора №1. Для этого в делительную воронку емкостью 250 мл помещают 25-50 мл дистиллированной воды, прибавляют 0,1 г ацетата свинца Pb(C2H3O2)2 (х.ч.) и перемешивают до его растворения.1. Preparation of solution No. 1. To do this, place 25-50 ml of distilled water into a separating funnel with a capacity of 250 ml, add 0.1 g of lead acetate Pb(C 2 H 3 O 2 ) 2 (reagent grade) and stir until it dissolves.
2. Приготовление раствора №2. Для приготовления раствора диэтилдитиокарбамата натрия (C5H10NS2Na) 0,1 г диэтилдитиокарбамата натрия C5H10NS2Na (х.ч.) растворяют в 25-50 мл дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения осадка.2. Preparation of solution No. 2. To prepare a solution of sodium diethyldithiocarbamate (C 5 H 10 NS 2 Na), 0.1 g of sodium diethyldithiocarbamate C 5 H 10 NS 2 Na (reagent grade) is dissolved in 25-50 ml of distilled water and stirred until the precipitate is completely dissolved.
3. Смешивают раствор №1 и раствор №2 в стакане емкостью 200 мл, при этом образуется белый осадок диэтилдитиокарбамата свинца [(C2H5)2NCSS]2Pb. После этого приливают 125-130 мл четыреххлористого углерода CCl4 (х.ч.) и перемешивают на магнитной мешалке в течение двух часов при 800-1000 об/мин. Осадок растворяется в четыреххлористом углероде CCl4.3. Mix solution No. 1 and solution No. 2 in a 200 ml glass, and a white precipitate of lead diethyldithiocarbamate [(C 2 H 5 ) 2 NCSS] 2 Pb is formed. After this, add 125-130 ml of carbon tetrachloride CCl 4 (reagent grade) and stir on a magnetic stirrer for two hours at 800-1000 rpm. The precipitate dissolves in carbon tetrachloride CCl 4 .
4. Переливают полученный раствор в делительную воронку и отделяют водный слой от четыреххлористого углерода CCl4).4. Pour the resulting solution into a separatory funnel and separate the aqueous layer from carbon tetrachloride CCl 4 ).
5. В термостатируемую колонку объемом 25 мл загружают 8-10 г костры конопли/льна, измельченной фракции 0,10-0,25 мм, вакуумируют для удаления воздуха при температуре 20-22°С в течение 25 минут. Затем через слой костры конопли/льна, измельченной фракция 0,10-0,25 мм сверху вниз пропускают раствор диэтилдитиокарбамата свинца [(C2H5)2NCSS]2Pb в четыреххлористом углероде CCl4, 30 секунд выдерживают раствор в колонке, после чего откачивают раствор из колонки через воронку Бюхнера. Затем пропитанную костру смешивают с бутадиен-стирольным латексом типа БС-65А, растворенном в четыреххлористом углероде CCl4 (х.ч.), и с дибутилфталатом С16Н22О4, растворенном в этаноле С2Н5ОН (96%). Далее прессуют полученную смесь в индикаторные полоски длиной 5-6 см, шириной 1,5-2 см, толщиной 1-2 мм. Полоски используют для нанесения на них исследуемого раствора для определения общей массовой концентрации меди. Окрашенные после нанесения исследуемых растворов участки тест-полоски сравнивают с колористической шкалой или сканируют при помощи приложения типа Litur - Find your colors. Желтая окраска стабильна в течение 10 минут.5. 8-10 g of hemp/flax kernels, crushed fraction 0.10-0.25 mm are loaded into a thermostated column with a volume of 25 ml, vacuumized to remove air at a temperature of 20-22°C for 25 minutes. Then, a solution of lead diethyldithiocarbamate [(C 2 H 5 ) 2 NCSS] 2 Pb in carbon tetrachloride CCl 4 is passed through a layer of hemp/flax shives, crushed fraction 0.10-0.25 mm, from top to bottom, the solution is kept in the column for 30 seconds, after Then the solution is pumped out from the column through a Buchner funnel. Then the impregnated fire is mixed with butadiene-styrene latex type BS-65A, dissolved in carbon tetrachloride CCl 4 (reagent grade), and with dibutyl phthalate C 16 H 22 O 4 dissolved in ethanol C 2 H 5 OH (96%). Next, the resulting mixture is pressed into indicator strips 5-6 cm long, 1.5-2 cm wide, 1-2 mm thick. The strips are used to apply the test solution to them to determine the total mass concentration of copper. The areas of the test strip colored after applying the test solutions are compared with a color scale or scanned using an application like Litur - Find your colors. The yellow color is stable for 10 minutes.
Преимуществами данного метода являются отсутствие токсичных химических веществ, доступность носителя с высокими сорбционными свойствами (костры конопли (льна), стабильность полученных тест-полосок, возможность изготовления индикаторных таблеток, меньшее количество стадий, простота тест-метода, возможность использования в полевых условиях, экспрессность и компактность.The advantages of this method are the absence of toxic chemicals, the availability of a carrier with high sorption properties (hemp (flax) bonfires), the stability of the resulting test strips, the possibility of producing indicator tablets, fewer stages, simplicity of the test method, the possibility of use in field conditions, rapidity and compactness.
Использование бутадиен-стирольного латекса в концентрации менее 4% и дибутилфталата менее 2% приводит к снижению прочностных характеристик тест-полосок. Использование бутадиен-стирольного латекса в концентрации более 8% и дибутилфталата более 2,5% приводит к повышенному расходу химических реактивов, увеличению слеживаемости и прилипанию тест-полосок друг к другу, что требует дополнительных затрат на процесс изоляции каждой тест-полоски.The use of styrene butadiene latex in a concentration of less than 4% and dibutyl phthalate less than 2% leads to a decrease in the strength characteristics of the test strips. The use of styrene-butadiene latex in a concentration of more than 8% and dibutyl phthalate of more than 2.5% leads to increased consumption of chemical reagents, increased caking and sticking of test strips to each other, which requires additional costs for the isolation process of each test strip.
Пример 2. Определение общей массовой концентрации меди в воде.Example 2. Determination of the total mass concentration of copper in water.
Приготовление раствора №1, приготовление раствора №2 и смеси проводят, как указано в примере 1.The preparation of solution No. 1, the preparation of solution No. 2 and the mixture are carried out as indicated in example 1.
Готовят рабочий стандартный раствор меди. Для этого 0,393 г сернокислой меди CuSO4⋅5H2O растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в небольшом количестве дистиллированной воды, подкисленной 1 см3 серной кислоты, разбавленной 1:5, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. 1 см3 раствора содержит 0,1 мг Cu2+.Prepare a working standard solution of copper. To do this, 0.393 g of copper sulfate CuSO 4 ⋅5H 2 O is dissolved in a 1 dm 3 volumetric flask in a small amount of distilled water, acidified with 1 cm 3 of sulfuric acid, diluted 1:5, and the volume of the solution is adjusted to the mark with distilled water. 1 cm 3 of solution contains 0.1 mg Cu 2+ .
Для приготовления стандартных растворов меди отбирают: 0,0; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 6,0 см3 рабочего стандартного раствора, содержащего 1 мкг Cu2+ в 1 см3, разбавляют каждую порцию до 100 см дистиллированной водой. Шкала состоит из серии стандартных растворов с содержанием 0,0; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 мкг Cu2+.To prepare standard solutions of copper, select: 0.0; 0.2; 0.5; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0 and 6.0 cm 3 of a working standard solution containing 1 μg of Cu 2+ in 1 cm 3 , dilute each portion to 100 cm with distilled water. The scale consists of a series of standard solutions containing 0.0; 0.2; 0.5; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0; 6.0 µg Cu 2+ .
Из мерных колб, содержащих стандартные растворы с концентрацией меди 0,0; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0 мкг, отбирают по 25 мл каждого раствора в четырех повторностях в стеклянные измерительные ячейки, опускают в растворы тест-полоски. Через 30 секунд окрашенные после нанесения исследуемых растворов участки тест-полоски сравнивают с колористической шкалой или сканируют при помощи приложения типа Litur - Find your colors. Желтая окраска стабильна в течение 10 минут. Результаты определения концентрации меди представлены в таблице 1.From volumetric flasks containing standard solutions with a copper concentration of 0.0; 0.2; 0.5; 1.0; 2.0; 3.0; 4.0; 5.0; 6.0 μg, take 25 ml of each solution in four replicates into glass measuring cells, and dip test strips into the solutions. After 30 seconds, the areas of the test strip colored after applying the test solutions are compared with a color scale or scanned using an application like Litur - Find your colors. The yellow color is stable for 10 minutes. The results of determining copper concentration are presented in Table 1.
По сравнению с прототипом техническое решение обеспечит повышение качества влагопоглощающей основы, упрощение процесса изготовления пластин.Compared to the prototype, the technical solution will improve the quality of the moisture-absorbing base and simplify the plate manufacturing process.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2818003C1 true RU2818003C1 (en) | 2024-04-23 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103677C1 (en) * | 1995-07-11 | 1998-01-27 | Амелин Василий Григорьевич | Test method for determining copper |
| US8216849B2 (en) * | 2008-11-03 | 2012-07-10 | Petty Jon A | Colorimetric test for brake system corrosion |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103677C1 (en) * | 1995-07-11 | 1998-01-27 | Амелин Василий Григорьевич | Test method for determining copper |
| US8216849B2 (en) * | 2008-11-03 | 2012-07-10 | Petty Jon A | Colorimetric test for brake system corrosion |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЕГОРКОВА Л.С. и др. Тест-определение меди (II) с использованием бумаг, пропитанных комплексами цинка и свинца с диэтилдитиокар-баминатом // ИЗВЕСТИЯ АЛТАЙСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА, 2008, N 3, стр. 57-61. CAPITAN-VALLVEY L.F. et al. A MULTILAYER OPTICAL TEST STRIP FOR COPPER DETERMINATION IN HUMAN PLASMA // ANALYTICAL LETTERS, 2002, V. 35(4), pp. 615-633. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0016387B1 (en) | Diagnostic means for the determination of components of liquids | |
| JP3088789B2 (en) | Ion assay method and instrument | |
| DE3886084T2 (en) | Chromogenic Cryptahemispherande for electrolyte detection. | |
| DE68912218T2 (en) | Composition and method for determining the specific gravity of aqueous liquids. | |
| DE60225802T2 (en) | METHOD AND APPARATUS FOR DETECTING THE WHOLE PROTEIN CONTENT IN LOW PH VALUES | |
| CN107144563A (en) | Novel technology for manufacturing and applying colorimetric test paper for rapidly detecting, enriching and separating heavy metal mercury ions | |
| RU2818003C1 (en) | Method of producing test system for determining concentration of copper | |
| Medary | Inexpensive, rapid field screening test for 2, 4, 6-trinitrotoluene in soil | |
| EP0296366B1 (en) | Heterogeneous immunoassay | |
| EP2279415A1 (en) | Method for the sensitive detection of polyamino acids and other macro-molecules | |
| US3771964A (en) | Test composition and device for ascorbic acid determination | |
| EP0709679A1 (en) | Method and layer structure to determine a substance | |
| EP0143412A2 (en) | Immunochemical quick-test | |
| CN105044085B (en) | A kind of method based on Silica/chitosan/Ru nano-particles Electrochemiluminescince detection mercury ion | |
| CN109342379A (en) | A kind of fluorescence probe method detecting silver ion and cell imaging | |
| Yue et al. | Recent advances of mass spectrometry-based analytical methods for endocrine disrupting chemicals in human matrices | |
| CN114989806A (en) | Composite probe for rapidly detecting malachite green and detection method thereof | |
| Hoffer et al. | Simple method for microgram amounts of sulfate in atmospheric particulates | |
| DE3618100C2 (en) | ||
| EP0664885B1 (en) | Immobilisation material and apparatus for affinity chromatography with mobile organic solvent phase or reverse micellar phase, immuno assays with this immobilisation material | |
| CN110441243A (en) | It is a kind of based on film enrichment and UV-vis DRS spectrum underwater trace copper ion quantitative analysis method | |
| RU2368897C1 (en) | Indicator for cadmium (ii) ions in solution | |
| Taguchi et al. | X-ray fluorescence spectrometric determination of sulfur-containing anionic surfactants in water after their enrichment on a membrane filter as an ion-pair complex with a cationic surfactant | |
| CN108344618B (en) | Quick malachite green detection method | |
| Gentscheva et al. | X-ray fluorescence spectrometric determination of trace amounts of Bi, Sb, Co, Ni, Pb, Cu, Fe and Zn in mineral waters after precipitation with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate |