RU2817028C1 - Способ получения нанокристаллических порошков оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами - Google Patents
Способ получения нанокристаллических порошков оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2817028C1 RU2817028C1 RU2023119966A RU2023119966A RU2817028C1 RU 2817028 C1 RU2817028 C1 RU 2817028C1 RU 2023119966 A RU2023119966 A RU 2023119966A RU 2023119966 A RU2023119966 A RU 2023119966A RU 2817028 C1 RU2817028 C1 RU 2817028C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- earth elements
- solution
- temperature
- gadolinium oxide
- polyvinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 41
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229910001938 gadolinium oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 29
- 229940075613 gadolinium oxide Drugs 0.000 title claims abstract description 28
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 21
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 7
- 150000000921 Gadolinium Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical class [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 3
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002019 doping agent Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 17
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 14
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 11
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 4
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 4
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- XWFVFZQEDMDSET-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Gd+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XWFVFZQEDMDSET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 3
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- VQVDTKCSDUNYBO-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Nd+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VQVDTKCSDUNYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N cadmium nitrate Chemical class [Cd+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XIEPJMXMMWZAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- MWFSXYMZCVAQCC-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) nitrate Chemical class [Gd+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MWFSXYMZCVAQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003836 solid-state method Methods 0.000 description 1
- 238000010671 solid-state reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области нанотехнологий и наноматериалов и может быть использовано в оптоэлектронике при изготовлении прозрачной лазерной керамики и люминофоров. Сначала готовят раствор, содержащий соли гадолиния и допирующих редкоземельных элементов, при их суммарной концентрации 0,005÷0,05 моль/л. Затем добавляют раствор лимонной кислоты концентрацией 2 М и поливинилпирролидон. Объём раствора лимонной кислоты определяют из соотношения 50 мл на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка. Массу поливинилпирролидона рассчитывают из соотношения 10 г на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка. Полученную смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки с подогревом и высушивают при температуре не более 150°C до получения однородного геля, который термообрабатывают при температуре не менее 600°C в течение 2 ч. Полученный нанокристаллический порошок оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами, обладает высокой термической и химической стойкостью, морфологической однородностью и сохраняет свои свойства в течение продолжительного времени. Средний размер частиц порошка 8-18 нм. 3 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологий и наноматериалов, а именно к получению нанокристаллического порошка оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами (скандием, иттрием, лантаноидами), который обладает высокой термической и химической стойкостью, и может найти применение в оптоэлектронике при создании прозрачной лазерной керамики в качестве люминофора, для использования при изучении культурного наследия на основе передовых оптических технологий.
Известен твердофазный метод синтеза люминофоров на основе оксида гадолиния (Tamrakar R.K., Bisen D.P., Brahme N. Structural characterization of Er3+, Yb3+-doped Gd2O3 phosphor, synthesized using the solid-state reaction method, and its luminescence behavior //Luminescence. - 2016. - Т. 31. - №. 1. - С. 8-15.). Такой метод позволяет получать нанокристаллические порошки оксида гадолиния со средним размером частиц порядка 40 нм. В качестве прекурсоров используют нанодисперсные порошки оксида гадолиния и оксиды допирующих элементов, вводимых в структуру Gd2O3. Недостатками данного метода являются невозможность контролировать средний размер нанокристалла, высокие затраты электроэнергии, связанные с высокой температурой синтеза ~1400°C и его длительностью 4 ч, а также необходимость использования прекурсоров, которые уже являются нанодисперсными.
Известен цитратный золь-гель метод (метод Печини), который широко используется для синтеза оксидных наноматериалов, в том числе оксида гадолиния (Sivasamy R., Venugopal P., Mosquera E. Synthesis of Gd2O3/CdO composite by sol-gel method: Structural, morphological, optical, electrochemical and magnetic studies //Vacuum. - 2020. - Т. 175. - С. 109255). Данный способ позволяет получить нанокристаллический порошок оксида гадолиния, допированный кадмием, из водорастворимых солей гадолиния и кадмия. Сущность данного метода заключается в следующем. К раствору нитратов гадолиния и кадмия добавляют раствор лимонной кислоты, которая играет роль стабилизатора, препятствуя выпадению осадка за счет образования хелатных комплексов. Затем в раствор добавляют аммиак, перемешивают раствор и получают однородный гель. Полученный однородный гель подвергают термообработке. За счёт использования стабилизатора, полученный нанокристаллический порошок, обладает высокой морфологической однородностью. Недостатком метода является большой средний размер нанокристаллов 100÷300 нм, что обусловлено низкой температурой разложения лимонной кислоты 175°C, которая полностью разлагается задолго до достижения заданной температуры 600°C.
Известен модифицированный метод Печини, который используется для синтеза нанокристаллических порошков оксида гадолиния (Муссауи А., Булыга Д.В., Кузьменко Н.К., Игнатьев А.И., Евстропьев С.К., Никоноров Н.В. Золь-гель синтез Gd2O3:Nd3+ нанопорошков и исследование их люминесцентных свойств // Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики. 2021. Т. 21, № 2. С. 198-205), который принят в качестве прототипа. Данный метод заключается в следующем. В раствор нитратов гадолиния и допирующих редкоземельных элементов добавляют раствор лимонной кислоты и поливинилпирролидон, затем перемешивают полученную смесь, высушивают при температуре не более 150°C и подвергают термообработке при температуре не менее 600°C. Недостатком прототипа является соотношение концентраций лимонной кислоты и поливинилпирролидона в растворе, не позволяющее получить частицы с достаточно малым средним размером. Малый средний размер нанокристаллов люминесцентных оксидных порошков необходим при создании прозрачной керамики.
Заявляемое техническое решение решает задачу получения нанокристаллических порошков оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами, с наночастицами, средний размер которых составляет 8÷18 нм.
Технический результат заключается в том, что предлагаемое техническое решение позволяет получить порошки оксида гадолиния, пригодные для создания прозрачной лазерной керамики.
Сущность способа получения нанокристаллического порошка оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами, характеризующегося высокой морфологической однородностью заключается в том, что готовят водный раствор, содержащий соли гадолиния и допирующих редкоземельных элементов, с суммарной концентрацией 0,005÷0,05 моль/л, к которому добавляют раствор лимонной кислоты, объем которой определяют из соотношения 50 мл на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка и поливинилпирролидон, массу которого рассчитывают из соотношения 10 г поливинилпирролидона на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка, после чего полученную смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки с подогревом до полного растворения при температуре не более 150°C, затем его высушивают при температуре не более 150°C, до получения однородного геля, который подвергают термообработке в течение 2 часов при температуре не менее 600°C до получения нанокристаллического порошка.
Суммарная концентрация раствора солей гадолиния и допирующих редкоземельных элементов составляет не менее 0,005÷0,05 моль/л. Использование меньшей концентрации элементов может привести к значительному уменьшению точности взвешивания. Слишком большая концентрация солей может привести к их неполному растворению. Мольное соотношение между солями редкоземельных элементов определяется их концентрацией в нанокристаллическом порошке. Затем к полученному раствору добавляют стабилизаторы - водный раствор лимонной кислоты с концентрацией 2 M и поливинилпирролидон, исходя из следующих соотношений: 50 мл раствора лимонной кислоты и 10 г поливинилпирролидона для синтеза 5 г нанокристаллического порошка оксида гадолиния. Использование меньших количеств стабилизаторов не гарантирует получение порошков с достаточно малым размером частиц. Использование больших количеств экономически нецелесообразно. В отличие от прототипа, в смесь не добавляют аммиак для регулировки pH. Для синтеза пригоден поливинилпирролидон с любым значением молекулярной массы. Использование высокомолекулярного поливинилпирролидона позволяет повысить однородность материала за счёт увеличения вязкости смеси, однако увеличивает время синтеза. Полученную смесь перемешивают при помощи магнитной мешалки с подогревом при температуре не более 150°C до полного растворения реактивов. Использование большей температуры приведёт к преждевременному разложению лимонной кислоты. Затем раствор высушивают при температуре не более 150°C, после чего полученный однородный гель помещают в корундовый тигель и подвергают термообработке в электрической муфельной печи при температуре не менее 600°С. При меньших температурах возможно неполное разложение органических соединений, что приведёт к загрязнению материала. Указанная техническая задача и указанный технический результат достигаются благодаря использованию поливинилпирролидона в качестве дополнительного стабилизатора с высокой температурой разложения (>500°C), что позволяет продлить процесс выделения газообразных продуктов реакции, и тем самым повысить дисперсность синтезируемых порошков, сохраняя преимущества цитратного золь-гель метода. Кроме того указанный стабилизатор позволяет повысить вязкость раствора, дополнительно препятствуя образованию осадка солей в процессе образования геля.
Сущность заявляемого изобретения поясняется следующими прилагаемыми иллюстрациями:
Фиг. 1. Данные дифференциальной сканирующей калориметрии для геля, полученного классическим цитратным золь-гель методом и для геля, полученного предлагаемым способом.
Фиг. 2. Данные термогравиметрического анализа, показывающие изменение массы в зависимости от температуры в ходе термообработки, для геля, полученного классическим цитратным золь-гель методом и для геля, полученного предлагаемым способом.
Фиг. 3. Изображение частиц порошка, полученное методом сканирующей электронной микроскопии.
Согласно данным дифференциальной сканирующей калориметрии (Фиг. 1) при синтезе нанокристаллических порошков оксида гадолиния предлагаемым способом экзотермические пики наблюдаются при более высоких температурах, следовательно, выделение газообразных продуктов реакции, которым сопровождается разложение органических соединений, происходит также и при более высоких температурах, чем в случае геля, синтезированного классическим цитратным золь-гель методом. Увеличение диапазона температур, в котором происходит выделение газообразных продуктов реакции, способствует повышению дисперсности и уменьшению среднего размера частиц в нанокристаллическом порошке оксида гадолиния.
Согласно данным термогравиметрического анализа (Фиг. 2) при синтезе нанокристаллических порошков оксида гадолиния предлагаемым способом изменение массы происходит плавно, что подтверждает выделение газообразных продуктов реакции при более высоких температурах.
Согласно данным сканирующей электронной микроскопии (Фиг. 3), нанокристаллические порошки оксида гадолиния, синтезированные предлагаемым способом, состоят из морфологически однородных агрегатов наночастиц.
Предлагаемое изобретение реализуется следующим образом.
В химической термостойкой посуде подходящего объёма готовят водный раствор солей гадолиния и допирующих редкоземельных элементов. Затем в раствор добавляют водный раствор лимонной кислоты, и поливинилпирролидон. Раствор перемешивают при помощи магнитной мешалки при температуре не более 150°C, затем полученную смесь высушивают до образования однородного геля. Полученный однородный гель помещают в керамический тигель и подвергают термообработке в электрической муфельной печи при температуре не менее 600°С. Полученные в ходе синтеза нанокристаллические порошки оксида гадолиния хранят в сухом помещении до момента использования.
Ниже приведен пример реализации заявляемого изобретения. Пример иллюстрирует, но не ограничивает предложенный способ.
Пример 1
Для приготовления раствора-прекурсора синтеза нанокристаллических порошков оксида гадолиния, содержащих 1 масс. % неодима, 12,448 г нитрата гадолиния (III) шестиводного и 0,152 г нитрата неодима (III) шестиводного растворяют в 200 мл воды, к полученному раствору добавляют 50 мл предварительно приготовленного раствора лимонной кислоты с концентрацией 2 M, затем 10 г поливинилпирролидона M = 10000 г/моль. Полученную смесь перемешивают при помощи магнитной мешалки с подогревом ЭКРОС ПЭ-6100 при температуре 80°C до полного растворения, затем высушивают в сушильном шкафу Precision Economy Oven при температуре 70°C до получения однородного геля, который подвергают термообработке в электрической муфельной печи Nabertherm LVT 5/11 с вытяжкой при температуре 1000°C в течение 2 ч. Нанокристаллический порошок оксида гадолиния, допированного неодимом, был исследован методом рентгенофазового анализа. В рентгеновских дифрактограммах наблюдаются только пики, соответствующие кубической фазе оксида гадолиния, пики других фаз не были обнаружены. Согласно полученным данным, средний размер частиц порошка, рассчитанный по методу Вильямсона-Холла составляет 18 нм.
Пример 2
Для приготовления исходного раствора для синтеза нанокристаллических порошков оксида гадолиния, содержащих 1 масс. % неодима, 12,448 г нитрата гадолиния (III) шестиводного и 0,152 г нитрата неодима (III) шестиводного растворяют в 200 мл воды, к полученному раствору добавляют 50 мл предварительно приготовленного раствора лимонной кислоты с концентрацией 2 M, затем 10 г поливинилпирролидона M = 10000 г/моль. Полученную смесь перемешивают при помощи магнитной мешалки с подогревом ЭКРОС ПЭ-6100 при температуре 80°C до полного растворения, затем раствор высушивают в сушильном шкафу Precision Economy Oven при температуре 70°C до получения однородного геля, который подвергают термообработке в электрической муфельной печи с вытяжкой Nabertherm LVT 5/11 при температуре 600°C в течение 2 ч. В рентгеновских дифрактограммах наблюдаются только пики, соответствующие кубической фазе оксида гадолиния, пики других фаз не были обнаружены. Значение среднего размера частиц составило 8 нм согласно расчету по методу Вильямсона-Холла и 9 нм согласно расчету по формуле Шеррера.
Материалы и методы
Для синтеза нанокристаллических порошков оксида гадолиния используют следующие исходные реагенты: гадолиния нитрат гексагидрат (Gd(NO3)3⋅6H2O, х.ч), лимонная кислота безводная или моногидрат (х.ч), поливинилпирролидон (х.ч., M=40000 г/моль - 106 г/моль), а также нитраты или другие растворимые соли допирующих редкоземельных элементов (х.ч.). Приготовление растворов осуществляют при помощи магнитной мешалки с подогревом, высушивание растворов осуществляют в сушильном шкафу, термообработка полученных гелей проводится в электрической муфельной печи с вытяжкой. Анализ структуры и морфологии нанокристаллических порошков оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами, осуществляется методами рентгенофазового анализа, сканирующей или просвечивающей электронной микроскопии, а также инфракрасной спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения. Исследование люминесцентных свойств порошков осуществляется при помощи спектрофлуориметра или лабораторной установки, состоящей из источника возбуждения, монохроматора и приемника излучения или источника возбуждения и волоконного спектрометра.
Результаты и выводы:
Согласно результатам рентгенофазового анализа, порошки, синтез которых описан в примерах, являются однофазными и имеют средние размеры частиц в диапазоне 8-18 нм в зависимости от температуры термообработки геля. Согласно данным сканирующей электронной микроскопии нанокристаллические порошки оксида гадолиния, синтезированные предлагаемым способом, состоят из морфологически однородных агрегатов наночастиц.
Таким образом, предложенное изобретение позволяет получить нанокристаллические порошки оксида гадолиния, допированные редкоземельными элементами, с меньшим средним размером нанокристаллов, чем при использовании прототипа, с сохранением их морфологической однородности.
Claims (1)
- Способ получения нанокристаллического порошка оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами, заключающийся в том, что готовят раствор, содержащий соли гадолиния и допирующих редкоземельных элементов, к которому добавляют раствор лимонной кислоты концентрацией 2 М и поливинилпирролидон, затем полученную смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки с подогревом и высушивают при температуре не более 150°C до получения однородного геля, который подвергают термообработке при температуре не менее 600°C в течение 2 часов, отличающийся тем, что суммарная концентрация солей гадолиния и допирующих редкоземельных элементов составляет 0,005÷0,05 моль/л, объём раствора лимонной кислоты определяют из соотношения 50 мл на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка, а массу поливинилпирролидона рассчитывают из соотношения 10 г на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2817028C1 true RU2817028C1 (ru) | 2024-04-09 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1616594A (zh) * | 2004-09-21 | 2005-05-18 | 同济大学 | 锂离子掺杂Gd2O3:Eu透明发光薄膜及其制备方法 |
| WO2010062267A1 (en) * | 2008-11-25 | 2010-06-03 | Agency For Science, Technology And Research | Method of forming a rare earth metal doped nanoparticle |
| WO2010078223A2 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Ceramic scintillator body and scintillation device |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1616594A (zh) * | 2004-09-21 | 2005-05-18 | 同济大学 | 锂离子掺杂Gd2O3:Eu透明发光薄膜及其制备方法 |
| WO2010062267A1 (en) * | 2008-11-25 | 2010-06-03 | Agency For Science, Technology And Research | Method of forming a rare earth metal doped nanoparticle |
| WO2010078223A2 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Ceramic scintillator body and scintillation device |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АМИР МУССАУИ и др., Золь-гель синтез Gd2O3:Nd3+ нанопорошков и исследование их люминесцентных свойств, Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики, 2021, т. 21, no. 2, с.с. 198-203. * |
| НИФТАЛИЕВ С.И. и др., Синтез наноразмерного оксида гадолиния, Физика и химия стекла, 2019, т. 45, no. 3, с.с. 250-258. ZIJUN WANG et al, Phase transformation and spectroscopic adjustment of Gd2O3:Eu3+ synthesized by hydrothermal method, J. of Luminescence, 2014, v. 152, p.p. 172-175. RAUNAK KUMAR TAMRAKAR et al, Structural characterization of Er3+,Yb3+-doped Gd2O3 phosphor, synthesized using the solid-state reaction method, and its luminescence behavior, Luminescence, 2016; 31: 8-15. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Du et al. | Enhanced upconversion luminescence and controllable phase/shape of NaYF 4: Yb/Er crystals through Cu 2+ ion doping | |
| Liu et al. | Sub-6 nm monodisperse hexagonal core/shell NaGdF 4 nanocrystals with enhanced upconversion photoluminescence | |
| Li et al. | Microwave-assisted Sol− Gel synthesis and photoluminescence characterization of LaPO4: Eu3+, Li+ nanophosphors | |
| Quan et al. | Synthesis and characterization of spherical ZrO2: Eu3+ phosphors by spray pyrolysis process | |
| Song et al. | OH− ions-controlled synthesis and upconversion luminescence properties of NaYF4: Yb3+, Er3+ nanocrystals via oleic acid-assisted hydrothermal process | |
| Noculak et al. | Size and shape effects in β-NaGdF4: Yb3+, Er3+ nanocrystals | |
| He et al. | Reducing grain size and enhancing luminescence of NaYF4: Yb3+, Er3+ upconversion materials | |
| Wang et al. | Luminescent metastable Y 2 WO 6: Ln3+ (Ln= Eu, Er, Sm, and Dy) microspheres with controllable morphology via self-assembly | |
| Lian et al. | Hydrothermal synthesis and photoluminescence properties of Gd2O2SO4: Eu3+ spherical phosphor | |
| Wei et al. | Recent progress in synthesis of lanthanide-based persistent luminescence nanoparticles | |
| Yang et al. | Facile synthesis and color-tunable properties of monodisperse β-NaYF 4: Ln 3+(Ln= Eu, Tb, Tm, Sm, Ho) microtubes | |
| Xie et al. | Tunable phase and upconverting luminescence of Gd3+ co-doped NaErF4: Yb3+ nanostructures | |
| Garcia et al. | Effects of molten-salt processing parameters on the structural and optical properties of preformed La2Zr2O7: Eu3+ nanoparticles | |
| Kostyukov et al. | Synthesis, structure and photoluminescent properties of Eu: Gd2O3 nanophosphor synthesized by cw CO2 laser vaporization | |
| Julián et al. | One-pot synthesis and optical properties of Eu3+-doped nanocrystalline TiO2 and ZrO2 | |
| Gunawidjaja et al. | Synthesis and characterizations of spherical Eu: La2O3 and related core/shell nanoparticles | |
| Gao et al. | Uniform Lu 2 O 3 hollow microspheres: template-directed synthesis and bright white up-conversion luminescence properties | |
| Cruz et al. | A new sol–gel route towards Nd 3+-doped SiO 2–LaF 3 glass-ceramics for photonic applications | |
| Huang et al. | Malate-aided selective crystallization and luminescence comparison of tetragonal and monoclinic LaVO 4: Eu nanocrystals | |
| RU2817028C1 (ru) | Способ получения нанокристаллических порошков оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами | |
| Liu et al. | Controlled synthesis and photoluminescence behaviors of Lu2O2SO4: Eu3+ and Lu2O2S: Eu3+ phosphors | |
| Maia et al. | Synthesis optimization, structural evolution and optical properties of Y0. 9Er0. 1Al3 (BO3) 4 nanopowders obtained by soft chemistry methods | |
| Mao et al. | Hydrothermal synthesis and tunable up-conversion white luminescence properties of KSc (MoO 4) 2: Ln 3+(Ln= Yb, Er, Tm and Ho) crystals | |
| Junmei et al. | Controlled synthesis and luminance properties of lanthanide-doped β-NaYF4 microcrystals | |
| Smagin et al. | Synthesis and luminescence spectra of (Y 2 O 3–YOF): Ln (III) composites |