RU2816257C2 - Биоэнергетические комбинации и способы их применения - Google Patents
Биоэнергетические комбинации и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2816257C2 RU2816257C2 RU2022103493A RU2022103493A RU2816257C2 RU 2816257 C2 RU2816257 C2 RU 2816257C2 RU 2022103493 A RU2022103493 A RU 2022103493A RU 2022103493 A RU2022103493 A RU 2022103493A RU 2816257 C2 RU2816257 C2 RU 2816257C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- composition
- fragmentation
- niacinamide
- mitochondrial fragmentation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 title description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 115
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims abstract description 96
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 claims abstract description 64
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 claims abstract description 63
- XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N N-acetyl-L-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N 0.000 claims abstract description 62
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims abstract description 61
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 41
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims abstract description 26
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 229940099459 n-acetylmethionine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- BWVDQVQUNNBTLK-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyridin-1-ium-3-carboximidate;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1=CC=CC(C(N)=O)=C1 BWVDQVQUNNBTLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- -1 niacinamide compound Chemical class 0.000 claims description 44
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 24
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- LDHMAVIPBRSVRG-UHFFFAOYSA-O 1-methylnicotinamide Chemical compound C[N+]1=CC=CC(C(N)=O)=C1 LDHMAVIPBRSVRG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 46
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 18
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 13
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 13
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 12
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 9
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 7
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 6
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 6
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 6
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 5
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 5
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 5
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 5
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229940031575 hydroxyethyl urea Drugs 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- YCABHAGDPZAUBJ-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2h-pyridine-3-carboxylic acid Chemical class CN1CC(C(O)=O)=CC=C1 YCABHAGDPZAUBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLAHOZSYMRNIPY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylurea Chemical compound NC(=O)NCCO CLAHOZSYMRNIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRYYVMDEUJQWRO-UHFFFAOYSA-N 2-methylnicotinamide Chemical compound CC1=NC=CC=C1C(N)=O JRYYVMDEUJQWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940099451 3-iodo-2-propynylbutylcarbamate Drugs 0.000 description 2
- WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate Chemical compound CCCCNC(=O)OCC#CI WYVVKGNFXHOCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N [14c]-nicotinamide Chemical compound N[14C](=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 description 2
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002073 fluorescence micrograph Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 2
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 2
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRHQBTVCBZRVCM-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrakis(2-hydroxyethyl)urea Chemical compound OCCN(CCO)C(=O)N(CCO)CCO GRHQBTVCBZRVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTBOLDQRAHQVOM-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrakis(3-hydroxypropyl)urea Chemical compound OCCCN(CCCO)C(=O)N(CCCO)CCCO YTBOLDQRAHQVOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKTDWFLTNDPLCH-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetrakis(hydroxymethyl)urea Chemical compound OCN(CO)C(=O)N(CO)CO AKTDWFLTNDPLCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAGFPFWZCJWYRP-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)N(CO)CO QAGFPFWZCJWYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031723 1,2-octanediol Drugs 0.000 description 1
- KSYGJAFGQWTAFW-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-hydroxyethyl)urea Chemical compound OCCNC(=O)NCCO KSYGJAFGQWTAFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUEPEXWUAVEESY-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(3-hydroxypropyl)urea Chemical compound OCCCNC(=O)NCCCO HUEPEXWUAVEESY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- SINGDYLJWDFJLF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxy-1-propylurea Chemical compound CCCN(O)C(=O)NO SINGDYLJWDFJLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFFPWRMGEIQKCP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-1,3-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)N(C)CCO FFFPWRMGEIQKCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URRBLAQHANFFJJ-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-3-(3-hydroxypropyl)urea Chemical compound OCCCNC(=O)NCCO URRBLAQHANFFJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVGGTZDDAUPNY-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylurea Chemical compound CNC(=O)NCCO NLVGGTZDDAUPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQJSFAJISYZPER-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-3-(2,3-dihydro-1h-inden-5-ylsulfonyl)urea Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(CCC2)C2=C1 JQJSFAJISYZPER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVABDQKZKGVIQN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,3,3-trihydroxyurea Chemical compound CCN(O)C(=O)N(O)O WVABDQKZKGVIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTSFMHZKFHCLFY-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1,3-dihydroxyurea Chemical compound CCN(O)C(=O)NO DTSFMHZKFHCLFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWBGMOQMOMTQR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1,2-dihydropyridin-1-ium-3-carboxamide;chloride Chemical class Cl.CN1CC(C(N)=O)=CC=C1 WOWBGMOQMOMTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-methoxy-1,3-diphenylpropane-1,3-dione Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(OC)(CCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 TYYHDKOVFSVWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IREAODMQYCOAGP-UHFFFAOYSA-N 3-(hexadecanoylamino)propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)C IREAODMQYCOAGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYCSHFLKPSMPGO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl dihydrogen phosphate Chemical compound OCCCOP(O)(O)=O HYCSHFLKPSMPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNPHEDNKXRMPAX-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropylurea Chemical compound NC(=O)NCCCO DNPHEDNKXRMPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(O)CCO XPFCZYUVICHKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTQUSEDRZLDHRC-UHFFFAOYSA-N 3-octadecanoyloxybutyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC XTQUSEDRZLDHRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZXZINXFUSKTPH-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-butylcyclohexyl)cyclohexyl]-1,2-difluorobenzene Chemical compound C1CC(CCCC)CCC1C1CCC(C=2C=C(F)C(F)=CC=2)CC1 NZXZINXFUSKTPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-M 9-cis,12-cis-Octadecadienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 101100238610 Mus musculus Msh3 gene Proteins 0.000 description 1
- BBAFBDLICMHBNU-MFZOPHKMSA-N N-(2-hydroxyoctadecanoyl)-4-hydroxysphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCC BBAFBDLICMHBNU-MFZOPHKMSA-N 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCJFUXWBBHIIL-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol stearate Chemical class CC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CMCJFUXWBBHIIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241001558929 Sclerotium <basidiomycota> Species 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004288 Sodium dehydroacetate Substances 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001261506 Undaria pinnatifida Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(octadecanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl octadecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 FOLJTMYCYXSPFQ-CJKAUBRRSA-N 0.000 description 1
- OEWBEINAQKIQLZ-CMRBMDBWSA-N [(2s)-2-[(2r)-3,4-bis(2-hexyldecanoyloxy)-5-oxo-2h-furan-2-yl]-2-(2-hexyldecanoyloxy)ethyl] 2-hexyldecanoate Chemical compound CCCCCCCCC(CCCCCC)C(=O)OC[C@H](OC(=O)C(CCCCCC)CCCCCCCC)[C@H]1OC(=O)C(OC(=O)C(CCCCCC)CCCCCCCC)=C1OC(=O)C(CCCCCC)CCCCCCCC OEWBEINAQKIQLZ-CMRBMDBWSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940099583 aluminum starch octenylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 229940053195 antiepileptics hydantoin derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000000617 arm Anatomy 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 229940092738 beeswax Drugs 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- NZIKRHKSEITLPS-UHFFFAOYSA-N butane-1,3-diol;octadecanoic acid Chemical compound CC(O)CCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O NZIKRHKSEITLPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940044176 ceramide 3 Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 229940091466 dihydroxypropyltrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073551 distearyldimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-UHFFFAOYSA-N dl-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940049918 linoleate Drugs 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940078812 myristyl myristate Drugs 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940037624 palmitamidopropyltrimonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecyl hydrogen phosphate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)([O-])=O RMGVATURDVPNOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012048 reactive intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008263 repair mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008257 shaving cream Substances 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940079839 sodium dehydroacetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019259 sodium dehydroacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M sodium;(1e)-1-(6-methyl-2,4-dioxopyran-3-ylidene)ethanolate Chemical compound [Na+].C\C([O-])=C1/C(=O)OC(C)=CC1=O DSOWAKKSGYUMTF-GZOLSCHFSA-M 0.000 description 1
- HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCO)CC([O-])=O HVFAVOFILADWEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 229940033331 soy sterol Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036561 sun exposure Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 1
- SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(methyl-octyl-trimethylsilyloxysilyl)oxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C SCRSFLUHMDMRFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Abstract
Группа изобретений относится к личной гигиене. Композиция для личной гигиены местного действия для уменьшения или предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи включает (a) от 0,001 до 10% от массы ниацинамида, от 0,001 до 10% от массы кооперативно взаимодействующего агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, где указанный кооперативно взаимодействующий агент, оказывающий благоприятное воздействие на кожу, представляет собой хлорид 1-метилникотинамида и N-ацетилметионин, (b) необязательный дополнительный агент, оказывающий благоприятное воздействие на кожу, (c) косметически приемлемый носитель. Также раскрыты способ предотвращения фрагментации митохондрий в коже нуждающегося в этом индивидуума, применение композиции для личной гигиены местного действия для уменьшения фрагментации митохондрий, применение ниацинамида и кооперативно взаимодействующего агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, для производства композиции для личной гигиены местного действия для уменьшения или предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала средств определенного назначения. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение направлено на комбинации ниацинамида с одним или более синергетическими агентами, благоприятно воздействующими на кожу, для предотвращения митохондриальной фрагментации в клетках кожи и увеличения энергии клеток кожи или биоэнергетики кожи.
Предшествующий уровень техники
Высокая энергия обычно ассоциируется с такими желаемыми качествами, как бодрость, здоровье, молодость. Менее очевидно представление о том, можно ли и каким образом достигается высокая энергия или связанные с ней качества и, в частности, можно ли и каким образом их можно достигнуть на клеточном уровне.
Хотя клеточному метаболическому энергетическому циклу посвящено множество публикаций, эффективность мобилизации функциональных компонентов клетки для ее омоложения или восприятия через внешний вид остается неопределенной. Хотя это верно для всех клеток тела, особенно непредсказуемо, можно ли и как с помощью энергетического метаболического цикла клетки или за счет манипуляций с ним добиться молодо выглядящей кожи.
В клетке человека три основных процесса, в результате которых выделяется энергия, включают в себя гликолиз (Г), цикл трикарбоновых кислот (ЦТК) и окислительное фосфорилирование (ОФ). В то время как Г происходит в цитоплазме клетки, ЦТК и ОФ происходят внутри митохондрий – важного компонента клетки, в котором до 83% клеточной энергии вырабатывается в форме аденозинтрифосфата (АТФ). Затем энергия клетки, запасенная в АТФ, используется для осуществления многочисленных важных биологических процессов в клетке человека, и распространяется в организме млекопитающего, включая человека.
В процессе окислительного фосфорилирования в митохондриях генерируется низкий базальный уровень активных форм кислорода (АФК – высокореакционноспособных промежуточных соединений, способных повредить компоненты клеток жирные кислоты, белки и ДНК, что может привести к дегенерации и гибели клетки). Подобный низкий уровень АФК можно эффективно устранить при помощи конститутивных антиоксидантных ферментов, ловушек АФК, репаративных ферментов и удаления поврежденных компонентов. Напротив, условия, обеспечивающие повышенные и устойчивые уровни АФК, приводят к фрагментации митохондрий («ФМ») или дисфункциональным митохондриям, которые неспособны удовлетворить потребности в энергии, необходимой для нормального функционирования клеток, особенно в стрессовых ситуациях. Поскольку продолжительное воздействие солнечного ультрафиолетового («УФ») излучения является одним из ключевых условий, приводящих к высокому уровню АФК, фрагментация митохондрий особенно проблематична для кожи, незащищенной от УФ-излучения, вызывающего фотостарение. Фрагментация митохондрий также является проблемой при нормальном старении кожи, когда механизмы восстановления клеток начинают замедляться. Фактически исследования in vivo показали, что кератиноциты кожи пожилого человека имеют значительно более фрагментированную митохондриальную сеть по сравнению с кератиноцитами кожи молодого человека (Mellem D, Sattler M, Pagel-Wolff S, Jaspers S, Wenck H, Rübhausen MA, et al. (2017) Fragmentation of the mitochondrial network in skin in vivo. PLoS ONE 12(6): e0174469).
Поэтому необходимы технологии (соединения), способные защитить кожу от ФМ для поддержания базального уровня АФК, гарантируя оптимальное клеточное биоэнергетическое состояние клеток и предотвращая преждевременное старение кожи.
Не желая быть связанным теорией, заявитель полагает, что соединения, защищающие клетки кожи от фрагментации митохондрий, способствуют увеличению клеточной энергии, необходимой для поддержания или улучшения целостности и функции кожи. Повышенные количества таких соединений в клетках кожи связаны с положительными эффектами для кожи (фенотип молодой кожи).
Когда потребители хотят выглядеть моложе за счет сокращения мимических морщин, морщинок и пигментных пятен на коже, они считают желательным оказать на кожу благоприятное воздействие при помощи методов, основанных на использовании композиций местного применения. Постоянно проводится поиск активных ингредиентов для включения в композиции местного применения, которые могут оказывать благоприятное воздействие на кожу потребителя. Существует постоянная потребность в активных ингредиентах для включения в композиции местного применения, в которых подобные активные ингредиенты оказывают благоприятное воздействие на кожу за счет защиты целостности и функционирования клеточных компонентов, участвующих в энергетическом цикле клеток кожи, тем самым обеспечивая клетки кожи энергией.
Таким образом, настоящее изобретение направлено на активный и кооперативно взаимодействующий агент(ы), благоприятно воздействующий на кожу, для поддержания или оптимизации энергетического цикла клеток кожи, композиции, содержащие комбинации агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, и способы повышения биоэнергетики кожи на клеточном уровне. Данные биоэнергетические комбинации защищают кожу от фрагментации митохондрий, поддерживают или снижают уровень активных форм кислорода (АФК), обеспечивают оптимальное клеточное биоэнергетическое состояние кожи и предотвращают преждевременное старение кожи.
Дополнительная информация
Никотинамид, известный также как ниацинамид или форма витамина B3, хорошо известен в данной области и коммерчески доступен из источников, включающих химическую компанию Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США). Однако его способность повышать уровень АТФ в клетках вызывает сомнения, и предполагается, что он уменьшает уровень АТФ, понижая, таким образом, общее биоэнергетическое состояние клетки.
N-ацетиламинокислоты (например, ацетилметионин или «AceMet») раскрыты в WO 08/063441 и WO 00/40217. Однако не было показано, что какие-либо косметические композиции местного применения или способы воздействия на кожу эффективны против фрагментации митохондрий.
Были раскрыты попытки создания составов для обработки кожи. В патентной заявке США № 2008/0112968 описаны композиции, содержащие метилникотинамид («MeNAM») и B3 в сочетании с экстрактом вакаме. Однако не было показано, что какая-либо косметическая композиция местного применения или способы воздействия на кожу эффективны против фрагментации митохондрий. В WO 00/40559 раскрыты производные 1-метилникотиновой кислоты (включая MeNAM), но не в виде комбинации с B3.
Были также описаны другие попытки создания составов для обработки кожи. Некоторые производные 1-метилникотиновой кислоты раскрыты в композиции местного применения в PL222236, но не было показано их применение для кожи или фрагментации митохондрий.
Ни в одном из приведенных выше дополнительных источников информации не раскрыт механизм фрагментации митохондрий. Более того, ни в одном из приведенных выше дополнительных источников информации не описана композиция, которая включает агенты хлорид 1-метилникотинамида (MeNAM) и/или N-ацетилметионин (AceMet), оказывающие благоприятное воздействие на кожу, в комбинации с ниацинамидом (B3), который подходит для сокращения ФМ в клетках кожи, понижает уровень окислительного стресса и обеспечивает биоэнергетические эффекты при местном нанесении на кожу в косметически приемлемом носителе.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение преодолевает недостатки предшествующей области техники, предоставляя композиции для личной гигиены местного применения, содержащих комбинации B3 с одним или более кооперативно взаимодействующих агентов, оказывающих благоприятное воздействие на кожу, MeNAM и/или AceMet, и способы уменьшения фрагментации митохондрий, повышая за счет этого клеточную биоэнергетику кожи.
Не желая быть связанными теорией, заявители полагают, что уровень фрагментации митохондрий в клетках кожи можно использовать в качестве биомаркера для повышения энергии клеток кожи. Соединения, защищающие клетки кожи от фрагментации митохондрий, способствуют увеличению клеточной энергии, которая необходима для поддержания или улучшения целостности и функционирования кожи. Меньшее количество фрагментированных митохондрий в клетках обеспечивает более здоровую митохондриальную сеть, которая ассоциируется с благоприятными эффектами для кожи (фенотип молодой кожи).
Настоящее изобретение основано на обнаружении активных ингредиентов для включения в композиции местного применения, которые способны оказывать благоприятное воздействие на кожу потребителя за счет снижения уровня фрагментации митохондрий в клетках кожи.
В первом аспекте настоящее изобретение относится к композиции местного применения для личной гигиены, включающей:
(а) от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 6%, и наиболее предпочтительно от 0,05 до 3,5% соединения ниацинамида (B3), имеющего структурную формулу 3; и
(b) от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 6% кооперативно взаимодействующего агента, благоприятно воздействующего на кожу, который выбран из группы, состоящей из следующего: соединение хлорид 1-метилникотинамида, имеющее общую структурную формулу I, соединение N-ацетилметионин, имеющее общей структурную формулу II, и их смеси;
(c) необязательный дополнительный агент, благоприятно воздействующий на кожу, и
(d) косметически приемлемый носитель.
Один или более кооперативно взаимодействующих агентов, благоприятно воздействующих на кожу, представляют собой MeNAM и/или AceMet и/или их смеси.
Соединение MeNAM, имеющее приведенную ниже структурную формулу 1, является предпочтительным в данной комбинации.
(1)
Композиция может включать дополнительные необязательные агенты, благоприятно воздействующие на кожу.
Также предпочтительным является соединение AceMet, имеющее приведенную ниже структурную формулу 2:
(2)
Во втором аспекте настоящее изобретение относится к способу предотвращения фрагментации митохондрий в коже нуждающегося в этом индивидуума путем местного нанесения на кожу композиции для личной гигиены, включающей: комбинацию B3 с одним или более кооперативно взаимодействующими агентами MeNAM и/или AceMet, благоприятно воздействующими на кожу, и смесями, состоящими из любой их комбинации в косметически приемлемом носителе. Предпочтительно, способ изобретения повышает эффективность клеточной энергии путем защиты кожи возрастного индивидуума, нуждающегося в этом, от фрагментации митохондрий. Композиции изобретения могут необязательно включать дополнительные агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу.
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к применению композиций изобретения, содержащих B3 и один или более кооперативно взаимодействующих агентов MeNAM и/или AceMet, благоприятно воздействующих на кожу, и их смеси, для снижения фрагментации митохондрий.
В четвертом аспекте настоящее изобретение относится к применению B3/ниацинамида с одним или более кооперативно взаимодействующими агентами MeNAM и/или AceMet, благоприятно воздействующими на кожу, и их смесями, и их производными при производстве композиции для личной гигиены местного применения для предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи.
Все прочие аспекты настоящего изобретения будут очевидны при рассмотрении подробного описания и примеров, которые следуют ниже.
В описании и формуле изобретения следующие термины имеют значения, однозначно ассоциированные с данным документом, если в контексте явно не указано иное.
Использованные в описании выражения «в одном из вариантов осуществления» и «в некоторых вариантах осуществления» не обязательно относятся к одному и тому же варианту(вариантам) осуществления, хотя могут и относиться. Кроме того, использованные в описании выражения «в другом варианте осуществления» и «в некоторых других вариантах осуществления» не обязательно относятся к отличающемуся от предыдущих варианту осуществления, хотя могут и относиться. Таким образом, как описано ниже, различные варианты осуществления настоящего изобретения можно легко комбинировать, без отклонения от объема и сущности изобретения. Помимо этого, каждый пример, приведенный в связи с различными вариантами осуществления изобретения, предназначен для иллюстрации, а не ограничения.
Подразумевается, что использованный в описании термин «кожа» включает кожу на стопах, лице (включая ротовую полость), шее, груди, спине, руках, кистях, ногах, ягодицах и голове (включая волосы). Композиция настоящего изобретения включает кремы, лосьоны, бальзамы, сыворотки, дезодоранты и антиперспиранты, шампуни, кондиционеры, твердые и жидкие средства для мытья. В предпочтительном варианте осуществления композиция настоящего изобретения представляет собой несмываемую композицию типа несмываемого крема или лосьона.
Если явно не указано иное, подразумевается, что все описанные здесь диапазоны включают в себя все входящие в них диапазоны.
За исключением примеров, или когда явно указано иное, все числа в данном описании, обозначающие количества вещества или условия реакции, физические свойства веществ и/или использование, следует понимать как измененные словом «примерно». Все количества приведены относительно массы конечной композиции, если не указано иное. Раскрытие изобретения, приведенное в данном описании, следует рассматривать как охватывающее все варианты осуществления, указанные в пунктах формулы изобретения, как имеющие множественную зависимость друг от друга, независимо от того факта, что формула изобретения может не содержать множественной зависимости или избыточности. При указании любого интервала концентрации или количества любая конкретная максимальная концентрация может быть связана с любой конкретной более низкой концентрацией или количеством.
«Содержащий» означает «включающий», но не обязательно «состоящий из» или «составленный из». Другими словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими. Подразумевается, что термин «содержит» включает в себя термины «состоящий по существу» и «состоящий из».
«Несмываемая композиция» относится к композиции, которая наносится на кожу и не подразумевает смывания или споласкивания в течение некоторого периода времени, в частности, часов, в отличие от композиций для очищения кожи, или умывания, или ополаскивания, которые споласкивают, или смывают сразу или через несколько минут после нанесения. И несмываемые композиции, и композиции для умывания/ополаскивания входят в рамки «композиций для личной гигиены». «Композиция для личной гигиены» относится к любому продукту, нанесенному на тело человека с целью улучшения внешнего вида, защиты от солнца, очищения (включая гигиену полости рта), борьбы с неприятным запахом, увлажнения или для улучшения общих эстетических характеристик. Неограничивающие примеры композиций для личной гигиены включают молочко для кожи, кремы, гели, лосьоны, маски для лица, косметические карандаши, шампуни, кондиционеры, гели для душа, туалетное мыло, антиперспиранты, дезодоранты, кремы для бритья, депилятории, губную помаду, тональные кремы, тушь для ресниц, кремы для загара и солнцезащитные лосьоны.
«Косметические композиции для кожи» относятся к любому продукту, которые наносят на тело человека с целью улучшения его внешнего вида, защиты от солнца, сокращения морщин или других признаков фотостарения, борьбы с неприятным запахом, осветления кожи, получения ровного тона кожи, или улучшения общих эстетических характеристик. Композиция изобретения, которая подходит для оказания благоприятного воздействия на кожу, может представлять собой эмульсию или композицию, не содержащую воды и эмульгатора. Неограничивающие примеры косметических композиций для кожи местного применения включают молочко для кожи, кремы, маски для лица, гели, косметические карандаши, антиперспиранты, дезодоранты, губную помаду, тональные кремы, тушь для ресниц, жидкие или гелеобразные средства для мытья, мыло, продукты для гигиены полости рта, кремы для загара и солнцезащитные лосьоны.
Использование слова «против» в отношении фрагментации митохондрий включает, без ограничения, защиту/обеспечение защиты, снижение, поддержание, предотвращение и, в частности, в отношении кожи, подверженной воздействию УФ-излучения.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение направлено на композиции для личной гигиены местного применения, включающие: ниацинамид (B3) в сочетании с одним или более кооперативно взаимодействующими агентами MeNAM и/или AceMet, оказывающими благоприятное воздействие на кожу, в косметически приемлемом носителе. Кроме того, предложены способы предотвращения фрагментации митохондрий в коже индивидуума, нуждающегося в этом, путем местного нанесения на кожу композиций для личной гигиены согласно изобретению, применение композиций изобретения для предотвращения или снижения фрагментации митохондрий, и применение B3 с одним или более кооперативно взаимодействующими агентами MeNAM и/или AceMet, и их смесями, и их производными, оказывающими благоприятное воздействие на кожу, для производства композиции местного применения для личной гигиены для предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи.
Настоящее изобретение основано на открытии активных ингредиентов для включения в композиции местного применения, которые способы оказать благотворное действие на кожу пользователя за счет защиты митохондрий и/или снижения фрагментации митохондрий в клетках кожи. Данные соединения связаны с эффективным использованием энергии, контролированием уровня глюкозы и липидным обменом, увеличением клеточной репарации/омоложения и усиления антиоксидантных свойств. Преимущества применении косметических композиций по изобретению для личной гигиены включают, без ограничения, антивозрастное действие и антистресс (включая УФ- и окислительный стрессы).
В первом аспекте настоящее изобретение представляет собой композицию для личной гигиены для местного применения, включающую: от 0,001 до 10% соединения ниацинамида (B3), имеющего структурную формулу 3; и от 0,001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до 6% кооперативно взаимодействующих агентов MeNAM и/или AceMet, оказывающих благоприятное воздействие на кожу, в косметически приемлемом носителе. Каждое из соединений, MeNAM структурной формулы I:
(1)
и AceMet структурной формулы 2:
(2)
предпочтительно применяют в виде комбинации с ниацинамидом, имеющим структурную формулу 3:
(3)
Во втором аспекте настоящее изобретение представляет собой способ предотвращения фрагментации митохондрий в коже нуждающемся в этом индивидуума путем местного нанесения на кожу композиции для личной гигиены, включающей: комбинацию B3 с одним или более кооперативно взаимодействующими агентами MeNAM и/или AceMet, оказывающими благоприятное воздействие на кожу, и смесями, состоящими из любой их комбинации в косметически приемлемом носителе. Предпочтительно, способ изобретения повышает эффективность клеточной энергии путем защиты кожи возрастного индивидуума, нуждающегося в этом, от фрагментации митохондрий.
В третьем аспекте настоящее изобретение относится к применению композиций изобретения, содержащих B3 и один или более кооперативно взаимодействующих агентов MeNAM и/или AceMet, благоприятно воздействующих на кожу, и их смесей, для снижения фрагментации митохондрий.
В четвертом аспекте настоящее изобретение относится к применению комбинации B3 с одним или более кооперативно взаимодействующими агентами MeNAM и/или AceMet, благоприятно воздействующих на кожу, и их смесями, и их производными при производстве композиции для личной гигиены местного применения для предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи.
Метилникотинамид («MeNAM»)
Согласно настоящему изобретению, соединения хлорида 1-метилникотинамида (структурная формула 1 приведена ниже) используют в комбинации с ниацинамидом.
(1)
Обычно количество хлорида 1-метилникотинамида (MeNAM), используемое в композициях изобретения, составляет от 0,001 до 10%, а предпочтительно от 0,01 до 6%, и наиболее предпочтительно от 0,05 до 3,5% из расчета на общую массу композиции, включая все интервалы, входящие в указанные диапазоны.
Ацетилметионин («AceMet»)
Согласно настоящему изобретению, соединения N-ацетилметионина («AceMet»), представленные ниже, используют в комбинации с ниацинамидом.
Ацетилметионин имеет следующую структурную формулу 2:
(2)
Ацетилметионин представляет собой N-ацетильное производное аминокислоты метионин.
N-ацетилметионин доступен от множества поставщиков, включая Sigma-Aldrich.
Обычно количество N-ацетилметионина (AceMet), используемое в композициях изобретения, составляет от 0,001 до 10%, а предпочтительно от 0,01 до 6%, и наиболее предпочтительно от 0,05 до 3,5% из расчета на общую массу композиции, включая все интервалы, входящие в указанные диапазоны.
Никотинамид
Никотинамид, известный также как ниацинамид или форма витамина В3, имеет следующую структурную формулу 3:
(3)
Обычно количество никотинамида, используемое в композициях изобретения, составляет от 0,001 до 10%, а предпочтительно от 0,01 до 6%, и наиболее предпочтительно от 0,05 до 3,5% из расчета на общую массу композиции, включая все диапазоны, входящие в них.
Предпочтительно и неожиданно, комбинации соединений по настоящему изобретению совместно ингибируют фрагментацию митохондрий. Комбинации MeNAM + B3, AceMet + B3 и MeNAM + AceMet + B3 наиболее предпочтительны, поскольку они продемонстрировали способность уменьшать фрагментацию митохондрий в клетках кожи.
Солевые формы
Соединения настоящего изобретения (MeNAM и никотинамид) могут образовывать соли с рядом физиологически приемлемых противоионов, включая, без ограничения, хлорид, бромид, йодид, гидроксид, сульфат, сульфонат, нитрат, фосфат, формиат, тартрат, лактат, оксалат, фумарат, малеат, сукцинат, малонат, цитрат или R5CO2 -, где R5 представляет C1-C22 алкильную группу, которая может быть линейной, разветвленной или циклической, насыщенной или ненасыщенной, и может быть замещена одним или более гетероатомами, выбранными из O, S. AceMet способны образовывать соли с рядом физиологически приемлемых противоионов, включая, без ограничения, натрий, калий, кальций, магний, аммоний, триалкиламмоний, тетраалкиламмоний.
Производные MeNAM и AceMet
Производные MeNAM представлены ниже соединениями общей структурной формулы I. Простые производные MeNAM включают, например, соединения структурной формулы I, в которой R1 = метил, этил, пропил, и X- = противоионы для образования соли, как описано выше.
(I)
Производные AceMet представлены ниже соединениями общей структурной формулы II. Простые производные AceMet включают, например, соединения структурной формулы II, в которой R2 = метил, этил, пропил, гидроксиметил, 2-гидроксиэтил, а R3 = этил, изопропил, и противоионы для образования соли, как описано выше.
(II)
Носитель
В качестве косметически приемлемых носителей композиции настоящего изобретения могут включать неполярные жидкости, например, масла. Альтернативным образом, подобные неполярные жидкости можно использовать в качестве масляной фазы, если композиция представляет собой эмульсию.
В случае, когда композиции настоящего изобретения представляют эмульсии, они обычно включают компоненты косметически приемлемого носителя, помимо неполярной жидкости. Наиболее предпочтительным дополнительным носителем является вода. Количество воды может составлять от 1 до 99%, предпочтительно от 5 до 90%, а наиболее предпочтительно от 35 до 80%, а оптимально от 40 до 75 массовых % из расчета на общую массу композиции и включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны. Обычно композиции настоящего изобретения представляют собой водные и масляные эмульсии, наиболее предпочтительно, типа масла-в-воде. Однако возможны варианты в форме эмульсии воды-в-масле и особенно эмульсий, классифицируемых как вода-в-масле, и эмульсий с высоким содержанием внутренней фазы. Иллюстративные примеры эмульсий с высоким содержанием внутренней фазы, подходящих в качестве носителя для данного изобретения, описаны в находящихся в совместном владении опубликованной патентной заявке США № 2008/0311058 и патенте США № 8,425,882, раскрытие которых включено в настоящее описание посредством ссылки.
Прочие косметически приемлемые носители, подходящие для применения (в присутствии или в отсутствие воды) в данном изобретении могут включать минеральные масла, силиконовые масла, сложные эфиры и спирты. Количества данных веществ могут в совокупности составлять от 0,1 до 99%, предпочтительно от 0,1 до 45%, а наиболее предпочтительно от 1 до 20% от массы композиции настоящего изобретения, включая все интервалы, входящие в указанные диапазоны.
Силиконовые масла можно подразделить на летучие и нелетучие. Использованный термин «летучий» относится к веществам, которые имеют измеряемое давление пара при температуре окружающей среды. Летучие силиконовые масла предпочтительно выбирают из циклических или линейных полидиметилсилоксанов, содержащих от 3 до 9, предпочтительно от 4 до 5 атомов кремния.
Вязкость линейных летучих силиконовых веществ обычно составляет менее 5 сантистокс при 25°C, тогда как вязкость циклических веществ обычно составляет примерно менее 10 сантистокс.
Нелетучие силиконовые масла, применимые в качестве материала носителя, включают полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны и сополимеры полиэфирсилоксанов. Практически нелетучие полиалкилсилоксаны, используемые в настоящем изобретении, включают, например, полидиметилсилоксаны (подобные диметикону) с вязкостью от 5 до 100 000 сантистокс при 25°C.
Предпочтительным источником силикона является раствор циклопентасилоксана и диметиконола.
Подходящие сложные эфиры включают:
(I) алкениловые или алкиловые сложные эфиры жирных кислот, содержащие от 10 до 20 атомов углерода, например, изопропилпальмитат, изопропилизостеарат, изононилизонанонат, олеилмиристат, изопропилмиристат, олеилстеарат и олеилолеат;
(2) сложные эфиры простых эфиров (ether-esters), такие как сложные эфиры жирных кислот и этоксилированных жирных спиртов;
(3) сложные эфиры многоатомных спиртов, например, моно- и диэфиры этиленгликоля и жирных кислот, моно- и диэфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, моно- и диэфиры полиэтиленгликоля (200-6000) и жирных кислот, моно- и диэфиры пропиленгликоля и жирных кислот, полипропиленгликоль 2000 моноолеат, полипропиленгликоль 2000 моностеарат, моностеарат этоксилированного пропиленгликоля, моно- и диэфиры глицерина и жирных кислот, полиэфиры полиглицерина и жирных кислот, моностеарат этоксилированного глицерина, моностеарат 1,3-бутиленгликоля, дистеарат 1,3-бутиленгликоля, сложный эфир полиоксиэтиленполиола и жирной кислоты, сложные эфиры сорбита и жирной кислоты и сложные эфиры полиоксиэтиленсорбита и жирной кислоты;
(4) Сложные эфиры восков, такие как пчелиный воск, спермацет, миристилмиристат, стеарилстеарат и
(5) Сложные эфиры стеролов, примерами которых являются соевый стерол и сложные эфиры холестерина и жирных кислот.
Часто в качестве носителей предпочитают использовать масла, такие как триглицерид каприловой и каприновой кислот.
В композициях настоящего изобретения могут присутствовать эмульгаторы. Суммарная концентрация эмульгатора может составлять от примерно 0,1 до 40%, предпочтительно от 1 до 20%, а наиболее предпочтительно от 1 до 5% от массы композиции, включая все интервалы, входящие в указанные диапазоны. Эмульгатор можно выбрать из группы, состоящей из анионных, неионных, катионных и амфотерных активных веществ. Особенно предпочтительными неионными активными веществами являются вещества, содержащие гидрофобный C10-C20 жирный спирт или кислотное гидрофобное вещество, конденсированное с оксидом этилена или оксидом пропилена в количестве примерно от 2 примерно до 100 моль на моль гидрофобного вещества, C2-C10 алкилфенолы, конденсированные с оксидом алкилена в количестве примерно от 2 примерно до 20 моль, моно- и диэфиры этиленгликоля и жирных кислот, моноглицерид жирных кислот, моно- и диэфиры сорбита и C8-C20 жирных кислот, и полиоксиэтиленсорбит, а также их комбинации. Кроме того, подходящими неионными эмульгаторами являются алкилполигликозиды и жирные амиды сахаридов (например, метилглюконамиды).
Предпочтительные анионные эмульгаторы включают алкилэфирсульфаты и сульфонаты, алкилсульфаты и сульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкил и диалкилсульфосукцинаты, C8-C20 ацилизетионаты, C8-C20 алкилфосфаты, и их комбинации.
Подходящие для применения катионные эмульгаторы включают, например, хлорид пальмитамидопропилтримония, хлорид дистеарилдимония, и их смеси. Применимые амфотерные эмульгаторы включают кокоамидопропилбетаин, C12-C20 триалкилбетаины, лауроамфоацетат натрия и лауродиамфоацетат натрия, или их смеси.
Прочие предпочтительные эмульгаторы включают глицерилстеарат, стеарат гликоля, стеарамид AMP, стеарат ПЭГ-100, цетиловый спирт, а также эмульгирующие/загущающие добавки типа гидроксиэтилакрилата/сополимера акрилоилдиметилтауратов натрия/сквалана и их смеси.
Композиция
В композиции настоящего изобретения желательно ввести консерванты для предотвращения роста потенциально вредных микроорганизмов. Подходящие традиционные консерванты для композиций настоящего изобретения представляют алкиловые сложные эфиры парагидроксибензойной кислоты. Другие консерванты, которые стали применять в последнее время, включают производные гидантоина, соли пропионата и ряд соединений четвертичного аммония. Химики-косметологи знакомы с соответствующими консервантами и обычно выбирают их для прохождения продуктом нагрузочного теста с консервантом и обеспечения его стабильности. Особенно предпочтительными консервантами являются йодпропинилбутилкарбамат, феноксиэтанол, 1,2-октандиол, этилгексилглицерин, гексиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, имидазолидинилмочевина, дегидроацетат натрия и бензиловый спирт. Консерванты следует выбирать с учетом использования композиции и возможной несовместимости консервантов с другими ингредиентами эмульсии. Консерванты предпочтительно используют в количествах, составляющих от 0,01% до 2% от массы композиции, включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны. Комбинации 1,2-октандилда и феноксиэтанола, или йодпропинилбутилкарбамата и феноксиэтанола являются предпочтительными, при этом феноксиэтанол составляет от 35 до 65 массовых % от общей массы комбинации консерванта с феноксиэтанолом.
В композиции настоящего изобретения можно необязательно ввести загустители. Особенно предпочтительны полисахариды. Примеры включают крахмалы, природные/синтетические смолы и целлюлозы. Примеры крахмалов включают химически модифицированные крахмалы, такие как гидроксипропил фосфат крахмала натрия и октенилсукцинат крахмала алюминия. Часто предпочитают тапиоковый крахмал. Подходящие смолы включают ксантановую камедь, склероций, пектин, камедь карайи, аравийскую камедь, агар-агар, гуаровую камедь, каррагенан, альгинат и их комбинации. Подходящие целлюлозы включают гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, этилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия. Еще один класс эффективных загустителей представляют синтетические полимеры. Данная категория включает сшитые полиакрилаты, такие как карбомеры, полиакриламиды, такие как Sepigel 305, и сополимеры тауратов, такие как Simulgel EG и Arlstoflex AVC, при этом сополимеры идентифицированы согласно соответствующей международной номенклатуре косметических ингредиентов INCI как сополимеры акрилата натрия/акрилоилдиметилтаурата натрия и акрилоилдиметилтаурата/винилпирролидона. Другим предпочтительным синтетическим полимеров, подходящим для загущения, является полимер на основе акрилата, коммерчески доступный от Seppic и продаваемый под торговым названием Simulgel INS100.
Количества используемого загустителя могут составлять от 0,001 до 5%, предпочтительно от 0,1 до 2%, а наиболее предпочтительно от 0,2 до 0,5% от массы композиции, включая все интервалы, входящие в указанные диапазоны.
В композиции настоящего изобретения можно необязательно включить ароматизаторы, фиксаторы и абразивные вещества. Количество каждого из этих веществ может составлять примерно от 0,05 до примерно 5%, предпочтительно от 0,1 до 3 массовых %.
Для повышения увлажнения кожи в композициях настоящего изобретения можно необязательно использовать катионные соединения аммония, усиливающие увлажняющий эффект. Подобные соединения включают соли монозамещенного сахарида гидроксипропилтри(C1-C3алкил)аммония, соли монозамещенных полиолов, гидроксипропилтри(C1-C3алкил)аммония, соли дигидроксипропилтри(C1-C3алкил)аммония, соли дигидроксипропилди(C1-C3алкил)моно(гидроксиэтил)аммония, соли гуаргидроксипропилтримония, соли 2,3-дигидроксипропилтри(C1-C3алкил или гидроксиалкил)аммония, или их смеси. В наиболее предпочтительном варианте осуществления и при желании, катионное соединение аммония, применяемое в настоящем изобретении, представляет собой соединение четвертичного аммониевого основания – хлорид 1,2-дигидроксипропилтримония. При использовании такие соединения обычно составляют от 0,01 до 30%, а предпочтительно, от 0,1 до 15% от массы композиции.
При использовании катионных соединений аммония дополнительные предпочтительные добавки, применяемые вместе с ними, представляют увлажняющие агенты, такие как замещенные мочевины вроде гидроксиметилмочевины, гидроксиэтилмочевины, гидроксипропилмочевины, бис(гидроксиметил)мочевины, бис(гидроксиэтил)мочевины, бис(гидроксипропил)мочевины, N,N'-дигидроксиметилмочевины, N,N'-дигидроксиэтилмочевины, N,N'-дигидроксипропилмочевины, N,N,N'-тригидроксиэтилмочевины, тетра(гидроксиметил)мочевины, тетра(гидроксиэтил)мочевины, тетра(гидроксипропил)мочевины, N-метил-N'-гидроксиэтилмочевины, N-этил-N,N-N'-гидроксиэтилмочевины, N-гидроксипропил-N'-гидроксиэтилмочевины и N,N'-диметил-N-гидроксиэтилмочевины или их смесей. Термин гидроксипропил имеет общее значение для 3-гидрокси-н-пропильного, 2-гидрокси-н-пропильного, 3-гидроксиизопропильного, или 2-гидроксиизопропильного радикалов. Наиболее предпочтительна гидроксиэтилмочевина. Последняя доступна в виде 50%-ного водного раствора от компании National Starch & Chemical Division ICI под торговым названием Hydrovance.
Количество используемой замещенной мочевины в композиции настоящего изобретения составляет от 0,01 до 20%, предпочтительно от 0,5 до 15%, а наиболее предпочтительно от 2 до 10% из расчета на общую массу композиции и включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны.
В композиции настоящего изобретения обычные увлажнители можно использовать в качестве агента, благоприятно воздействующего на кожу, а также в дополнение к их биоэнергетическим комбинациям. Как правило, увлажнители представляют собой вещества типа полиатомных спиртов. Типичные полиатомные спирты включают глицерол (т.е. глицерин), пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль, сорбит, гидроксипропилсорбит, гексиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, изопренгликоль, 1,2,6-гексантриол, этоксилированный глицерин, пропоксилированный глицерин и их смеси. Наиболее предпочтительным является глицерин, пропиленгликоль или их смеси. Количество используемого увлажнителя в любой композиции может составлять от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 15% от массы композиции.
При использовании катионного соединения аммония и замещенной мочевины в наиболее предпочтительном варианте осуществления используют от 1 до 15% глицерина из расчета на общую массу композиции, включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны.
Композиции настоящего изобретения могут необязательно и дополнительно включать витамины наряду с активными ингредиентами, агентами, оказывающими благоприятное воздействие на кожу и/или их производными согласно настоящему изобретению. Иллюстративными витаминами являются ретинол (витамин А), витамин B2, витамин B6, витамин C, витамин E, фолиевая кислота и биотин. Можно также применять производные витаминов. Например, производные витамина С включают аскорбилтетраизопальмитат, аскорбилфосфат магния и аскорбилгликозид. Производные витамина Е включают токоферола ацетат, токоферола пальмитат и токоферола линолеат. Кроме того, можно использовать DL-пантенол и его производные; вариантами являются также витамины D и K. Суммарное количество необязательных витаминов в случае их присутствия в композициях согласно настоящему изобретению может составлять от 0,0 до 10%, предпочтительно от 0,001 до 1%, оптимально от 0,01 до 0,5% от массы композиции.
Необязательные агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу
Помимо ниацинамида, агентов, благоприятно воздействующих на кожу, и/или их производных, композиции настоящего изобретения могут включать дополнительные необязательные агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу (SBAs). Предпочтительно, чтобы ниацинамид, агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу, и/или их производные составляли по меньшей мере 25 массовых %, а предпочтительно по меньшей мере от 40 до 95 массовых %, а наиболее 100 массовых % от данных агентов, оказывающих благоприятное воздействие на кожу. При желании можно предоставить необязательные агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу, или добавки, так чтобы они составили часть агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, не являющегося ниацинамидом или агентом кооперативного действия, который оказывает благоприятное воздействие на кожу, и/или их производными.
Кроме того, ингредиенты, необязательно подходящие для применения, включают такие вещества как хелаторы (например, EDTA), замутнители (такой как TiO2, размер частиц от 50 до 1200 нм, а предпочтительно от 50 до 350 нм), сахариды, замещенные C8-22 жирными кислотами, липоевую кислоту, ретинокситриметилсилан (доступный от Clariant Corp. под торговым названием SilCare IM-75), дегидроэпиандростерон (ДГЭА) и их комбинаций. Кроме того, могут оказаться полезными церамиды (включая церамид I, церамид 3, церамид 36 и церамид 6), а также псевдоцерамиды. Количества данных веществ могут составлять от 0,000001 до 10%, предпочтительно от 0,0001 до 1% от массы композиции настоящего изобретения.
Кроме того, в композиции настоящего изобретения можно также включать солнцезащитные активные ингредиенты. Особенно предпочтительны такие вещества, как этилгексил п-метоксициннамат, доступный в виде Parsol MCX, авобензол, доступный в виде Parsol 1789, и бензофенон-3, известный также как оксибензон. Можно применять неорганические солнцезащитные активные ингредиенты, такие как микрочастицы диоксида титана, октокрилен оксид цинка, полиэтилен и различные другие полимеры.
Количества солнцезащитных активных ингредиентов, при их наличии, обычно может составлять от 0,1 до 30%, предпочтительно от 0,5 до 20%, оптимально от 0,75 до 10 массовых %.
Можно применять стандартные буферные растворы/модификаторы рН. Они включают обычно используемые добавки типа гидроксида натрия, гидроксида калия, хлористоводородной кислоты, лимонной кислоты и буферные растворы на основе цитрата/лимонной кислоты. В особенно предпочтительном варианте осуществления рН композиции данного изобретения составляет от 4 до 8, предпочтительно от 4,25 до 7,75, а наиболее предпочтительно от 6 до 7,5, включая все диапазоны, входящие в указанные диапазоны.
Композиция настоящего изобретения предпочтительно представляет несмываемый лосьон, крем, шампунь, кондиционер, гель для душа, антиперспирант, дезодорант, депиляторий, крем для бритья или туалетное мыло.
Упаковка
Для хранения и доставки композиций настоящего изобретения можно использовать различные упаковки. Упаковка часто зависит от типа конечного применения средства для личного ухода. Например, для несмываемых лосьонов и кремов, шампуней, кондиционеров и гелей для душа обычно применяют пластиковые контейнеры с отверстием в дозирующем конце, которое закрыто крышкой. Обычные укупорочные средства представляют завинчивающиеся крышки, безаэрозольные насосы и откидные крышки на петлях. Упаковка для антиперспирантов, дезодорантов и средств для депиляции может включать контейнер с шариком на дозирующем конце. Альтернативным образом, данные типы продуктов личного ухода можно доставлять в составе композиции в виде карандаша в контейнере с движущим отталкивающим механизмом, где стик перемещается на платформе к дозирующему отверстию. Упаковкой для антиперспирантов, кремов для бритья и других средств личной гигиены служат металлические баллончики, находящиеся под давлением пропеллента, и снабженные распылительной насадкой. Туалетное мыло может иметь упаковку, состоящую из целлюлозной или пластиковой обертки, или находиться внутри картонной коробки, или даже быть обернуто в термоусадочную пленку. В случае композиций для гигиены полости рта, таких как зубные пасты, можно использовать сжимаемые тюбики.
Следующие примеры приведены, чтобы облегчить понимание настоящего изобретения. Данные примеры не подразумевают ограничения рамок формулы изобретения.
Примеры
Экспериментальные методы
Реагенты и обработка клеток
Тестируемые соединения (B3, AceMet и MeNAM) приобретали у Sigma (Сент-Луис, Mиссури). Среду для выращивания клеточных культур (среды Epilife, содержащие кальций, (Cat# MEPI500CA), и среды Epilife с добавкой HKGS 100X (Cat# S-001-5)) приобретали у Thermofisher (Уолтем, Массачусетс). Криоконсервированные клетки кератиноцитов человека (~1 X106 клеток) высевали на 12-луночные планшеты со стеклянным дном при конфлюентности ~15%. Клетки суспендировали в среде для роста первичных кератиноцитов (среды Epilife с кальцием) и инкубировали при 37oC в течение 1 суток (0 сутки). На 1 сутки начинали обработку клеток вспомогательными средами для роста первичных кератиноцитов (среды Epilife, содержащие кальций, с добавкой HKGS 100X; общий объем 25 мл) в отсутствие тестируемого соединения (контрольный образец) или содержащие тестируемые соединения B3 (10 мM), MeNAM (10 мM), AceMet (500 мкM), B3 (10 мM) + AceMet (500 мкM) or B3 (10 мM) + MeNAM (500 мкM). Обработку клеток (25 мл среды в присутствии или в отсутствие тестируемых соединений, как описано выше) продолжали ежедневно еще в течение 4 суток (исследование в отсутствие УФ-излучения – пример 1) или еще 2 суток (исследование в присутствии УФ-излучения – пример 2). В случае исследования в присутствии УФ-излучения клетки облучали УФ на 4 сутки, заменяя среды на PBS, подвергая клетки действию УФ-излучения (4 Дж/см2 УФА/УФВ) в течение 14 минут и вводя в клетки среды, содержащие или не содержащие тестируемые соединения, как определено выше. УФ-обработку проводили ежедневно еще в течение 3 дополнительных суток (5, 6 и 7 сутки). Получение изображений и анализ всех клеточных лунок для оценки фрагментации митохондрий проводили на 1, 3, 5 и 8 сутки.
Получение изображений
Для визуализации с использованием метода флуоресценции с двухфотонным возбуждением (TPEF) культуры клеток помещали в совместимый с микроскопом микроинкубатор, в котором поддерживали температуру 37°C во влажной среде на протяжении всего сеанса визуализации.
Перед визуализацией к культурам клеток в первичной среде для культивирования кератиноцитов прибавляли буферный агент HEPES (Sigma) для поддержания рН клеточных культур в ходе сессии визуализации. Изображения получали при помощи конфокального микроскопа Leica TCS SP8, оснащенного перестраиваемым (680–1300 нм) титан-сапфировым лазером (InSight Deep See; Spectra Physics; Маунтин-Вью, Калифорния). Изображения (1024 x 1024 пикселей; 386 x 386 мкм) получали с использованием водно-иммерсионного объектива с 25-кратным увеличением (NA 0,95; рабочее расстояние 2,4 мм) с одновременным сбором при помощи двух внешних детекторов с фотоумножителями (ФЭУ) с использованием флуоресцентного куба, содержащего фильтры от Chroma (Беллоуз-Фолт, Вермонт), включая коротковолновый фильтр 700 нм (ET700SP-2P) и дихроичное зеркало 495 нм (495DCXR). Для отсечения флуоресценции NADH перед одним из внешних детекторов помещали эмиссионный фильтр 460 (± 20) нм (Chroma, ET460/40M-2P), соответствующий пику эмиссии NADH. Флуоресцентные изображения NADH получали из этого канала с длиной волны 460 нм с использованием возбуждения при 755 нм. Флуоресценцию FAD отсекали при помощи эмиссионного фильтра 525(±25) нм (Chroma, ET525/50M-2P) для другого внешнего детектора и возбуждения при 860 нм. При двухфотонном возбуждении сечение флуоресценции NADH снижалось на несколько порядков при возбуждении в интервале от 755 нм и 860 нм, позволяя эффективно отсекать флуоресценцию FAD при больших длинах волн. Флуоресцентные изображения в течение жизни (512 x 512 пикселей; 386 x 386 мкм), соответствующие NADH, получали при тех же установках возбуждения и испускания при использовании программного обеспечения SymPho. Усиление ФЭУ корректировали для каждого изображения, чтобы максимизировать контраст, не допуская при этом значений интенсивности насыщенных пикселей. Усиление ФЭУ и мощность лазера регистрировали для каждого изображения и использовали для нормализации интенсивности флуоресценции.
Расчет фрагментации митохондрий
Для оценки фрагментации митохондрий использовали разработанную ранее методику преобразования Фурье, получая кривые спектральной плотности мощности (СПМ) для каждого изображения (M. Levitt et al., Diagnostic cellular organization features extracted from autofluorescence images. Opt Lett 32, 3305-3307 (2007); J. Xylas, K. P. Quinn, M. Hunter, I. Georgakoudi, Improved Fourier-based characterization of intracellular fractal features. Opt Express 20, 23442-23455 (2012). Вкратце, паттерны интенсивности изображения в цитоплазматических областях клетки, выбранные при помощи той же бинарной маски, которую использовали для окислительно-восстановительного анализа, клонировали и случайным образом размещали на фоне изображения для создания нового изображения без четких границ клеток и только паттернов митохондрий клетки, охватывающих все изображение (K. P. Quinn et al., Quantitative metabolic imaging using endogenous fluorescence to detect stem cell differentiation. Sci Rep 3, 3432 (2013). После преобразования Фурье для каждого изображения строили кривую спектральной плотности мощности (СПМ). Затем было найдено, что кривая СПМ ведет себя в соответствии с обратным степенным законом кривой PSD в области высоких пространственных частот (> 0,1 мкм-1, что соответствует размеру митохондрий). Затем авторы изобретения соотнесли данный участок между 0,1 мкм-1 и частотой при 98% всей области СПМ с уравнением вида R (k) ~ k-β и получили экспоненциальную степень β, которая представляла фрагментацию митохондрий на протяжении всего исследования.
Статистический анализ
С целью сравнения средних значений, полученных для ежедневных обработок, для статистического анализа использовали JMP и Tukey HSD. Кроме того, уровень значимости теста (α, вероятность ошибки типа I) устанавливали равным 0,05. Значения P </= до 0,05 между двумя измерениями считаются статистически значимыми.
Пример 1. Фрагментация митохондрий в кератиноцитах
Цель данного эксперимента заключалась в сравнении степени защиты кожи, обеспечиваемой различными активными веществами, от фрагментации митохондрий, происходящей в результате старения.
Чем больше значение фрагментации митохондрий, тем меньшую защиту кожи обеспечивает данное активное вещество или комбинация активных веществ. Следует отметить, что для биологических систем, таких как митохондрии, являющихся микроразмерными компонентами клеток кожи, абсолютные значения числа фрагментаций митохондрий невелики, и небольшие различия могут быть значительными.
Влияние B3 самого по себе и в сочетании с низкими концентрациями AceMet и MeNAM на фрагментацию митохондрий в кератиноцитах после воздействия в течение 5 суток представлено ниже в таблице:
Таблица 1
Тестируемый образец | Фрагментация митохондрий |
Контрольный образец (обработка отсутствует) | 1,88 |
B3* (10 мМ) | 1,67 a |
AceMet* (500 мкM) + B3 (10 мM) | 1,59 a,b |
MeNAM* (500 мкM) + B3 (10 мM) | 1,52 a,b |
a Значительно лучше, чем в случае контрольного образца (P </= 0.05).
b Значительно лучше, чем в случае применения одного B3 (P </= 0.05).
*Sigma-Aldrich.
Из данных приведенной выше таблицы 1 видно, что высокий уровень только одного B3 (10 мМ) снижает фрагментацию митохондрий в кератиноцитах, однако обработка B3 в сочетании с гораздо более низкими концентрациями (в 20 раз ниже) MeNAM или AceMet более эффективно уменьшает фрагментацию митохондрий. Следовательно, добавление относительно очень малых концентраций AceMet и/или MeNAM обеспечивает превосходную защиту клеток кожи. Данные результаты значительно превосходят результаты в случае применения одного B3.
Значение этого открытия заключается в том, что AceMet и MeNAM в сочетании с B3 улучшают энергетическую эффективность клеток, защищая кожу от фрагментации митохондрий, которая происходит в результате старения.
Пример 2. Фрагментация митохондрий в кератиноцитах– УФ-эксперимент
Цель данного эксперимента заключалась в сравнении степени защиты кожи, обеспечиваемой различными активными веществами, от фрагментации митохондрий, которая происходит в результате старения, под действием УФ-излучения или в его отсутствие.
Влияние B3 и низких концентраций AceMet и MeNAM на фрагментацию митохондрий в кератиноцитах за 3 суток до и через 4 суток дня после воздействия УФ-излучения представлено ниже в таблице:
Таблица 2
Тестируемый образец | Фрагментация митохондрий | |
(-) УФ (3 суток) | (+) УФ (4 суток) | |
Контрольный образец (обработка отсутствует) | 1,30 | 1,58 c |
B3 (10 мM) | 1,18 | 1.34 d |
AceMet (500 мкM) | 1,47c,e | 1,76c,e,h |
MeNAM (10 мM) | 1,15a | 1,29a,d |
AceMet (500 мкM) + B3 (10 мM) | 1,02a,b,f | 1,10a,b,d,f |
MeNAM (500 мкM) + B3 (10 мM) | 0,96a,b,g | 1,20a,b,d,g |
a Значительно лучше, чем в случае контрольного образца, не подвергнутого действию УФ-излучения (P </= 0.05).
b Значительно лучше, чем в случае применения одного B3 (P </= 0.05).
c Значительно хуже, чем в случае контрольного образца, не подвергнутого действию УФ-излучения (P </= 0.05).
d Значительно лучше, чем в случае контрольного образца, подвергнутого действию УФ-излучения (P </= 0.05).
e Значительно хуже, чем в случае применения одного B3 (P </= 0.05).
f Значительно лучше, чем в случае применения одного AceMet (P </= 0.05).
g Значительно лучше, чем в случае применения одного MeNAM (P </= 0.05).
h Значительно хуже контрольного образца, подвергнутого действию УФ-излучения (P </= 0.05).
Из данных приведенной выше таблицы 2 видно, что обработка кератиноцитов, не подвергавшихся действию УФ-излучения, В3 в высокой (10 мM) концентрации или AceMet в низкой (500 мкM) концентрации не приводила к существенному уменьшению фрагментации митохондрий, тогда как обработка MeNAM в высокой (10 мM) концентрации значительно уменьшала фрагментацию митохондрий. Однако неожиданно оказалось, что комбинация небольших количеств (в 20 раз меньше) либо MeNAM (500 мкM), либо AceMet (500 мкM) с B3 (10 мM) эффективно и синергетически снижает фрагментацию митохондрий, при этом обе комбинации проявили большую эффективность, чем обработка B3, MeNAM или AceMet по отдельности. Действие только УФ-облучения эффективно для повышения контрольных уровней фрагментации митохондрий. В то время как только повышенные (10 мМ) дозы B3 или MeNAM эффективно снижают данный УФ-индуцированного эффекта до контрольных значений, применение одного AceMet в гораздо более низких дозах (500 мкМ) увеличивает фрагментацию митохондрий относительно уровней, полученных под действием УФ-излучения. Однако неожиданно оказалось, что комбинация B3 (10 мM) с небольшими количествами (в 20 раз меньше) MeNAM (500 мкM) или AceMet (500 мкM),эффективно и синергетически снижает фрагментацию митохондрий по сравнению с обработкой B3, MeNAM или AceMet по отдельности и превосходит уровни, полученные под действием УФ-излучения, предоставляя тем самым превосходные преимущества совместного действия.
Значение этого открытия заключается в том, что AceMet и MeNAM в сочетании с B3 улучшают энергетическую эффективность клеток, защищая кожу от фрагментации митохондрий, которая происходит в результате старения и ежедневного нахождения на солнце.
Пример 3
Составы для личной гигиены согласно настоящему изобретению представлены ниже в таблице. Все численные значения, указанные в таблице, приведены в массовых % композиции.
Таблица 3A. Составы, лосьоны и кремы типа масла-в-воде
OW-1 | OW-2 | OW-3 | OW-4 | OW-5 | |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Глицерин | 0-40 | 1-40 | 1-5 | 1-10 | 1-40 |
Пропиленгликоль | 0-5 | 0-5 | |||
Бутиленгликоль | 0-5 | 0-5 | 0-5 | ||
Карбомер | 0-2 | 0,03-1 | |||
Сополимер аммония акрилоилдиметилтаурат /ВП | 0-1 | 0,03-1 | 0,01-1 | ||
Сополимер стирола/акрилатов | 0-1 | 0,01-1 | |||
Ксантановая камедь | 0-1 | 0,01-1 | |||
EDTA | 0,01-0,01 | 0,01-0,01 | 0,01-1 | 0,01-1 | 0,01-1 |
Консервант | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 |
Оксид титана | 0-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 |
Краситель/Пигмент | 0-5 | 0-5 | 0-5 | 0-5 | 0-5 |
Триэтаноламин/гидроксид натрия/гидроксид калия | 0-3 | 0,01-3 | 0,01-3 | 0,01-3 | 0,01-3 |
Стеариновая кислота | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | 0,01-5 |
Изопропилмиристат | 0-10 | 0,01-10 | |||
Триглицерид каприновой/каприловой кислот | 0-10 | 0,01-10 | |||
C12-C15 алкилбензоат | 0-10 | 0,01-10 | |||
Минеральное масло | 0-10 | 0,01-10 | |||
Глицерилстеарат | 0-5 | 0,01-5 | |||
Стеарет-2 | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | ||
Стеарет-21 | 0-5 | 0,01-5 | |||
Стеарат ПЭГ-100 | 0-5 | 0,01-2 | 0,01-5 | ||
Цетилфосфат калия | 0-5 | 0,01-2 | |||
Твин 20 | 0-5 | 0,01-5 | |||
Цетиловый спирт | 0-4 | 0,01-4 | 0,01-4 | ||
Дикаприлилкарбонат | 0-5 | 0,01-5 | |||
Солнцезащитные фильтры от УФА и/или УФВ | 0-6 | 0,01-6 | 0,01-10 | 0,01-10 | |
Силиконы | 0-15 | 0,01-10 | 0,01-15 | ||
B3 | 1-5 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 |
1-Метилникотинамида хлорид (MeNAM) | 0,01-10 | 0,01-2 | - - | 0,01-5 | 0,01-7 |
Ацетилметионин (AceMet) | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-5 | 0,01-2 | - - |
Таблица 3B. Лосьоны или кремы типа воды-в-масле для местного применения
WO-1 | WO-2 | WO-3 | WO-4 | |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Глицерин | 0-70 | 1-70 | 1-70 | |
Пропиленгликоль | 0-5 | 0,01-5 | ||
Бутиленгликоль | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | |
Дистеардимония гекторит | 0,01-1 | 0,01-1 | ||
EDTA | 0,01-,01 | 0,01-1 | 0,01-1 | 0,01-1 |
Консервант | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 |
TiO2 | 0-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 |
Краситель/пигмент | 0-5 | 0-5 | 0-5 | 0-5 |
TEA/гидроксид натрия/гидроксид калия | 0-3 | 0,01-3 | 0,01-3 | 0,01-3 |
Стеариновая кислота | 0-5 | 0,01-5 | ||
Изопропилмиристат | 0-10 | |||
Триглицерид каприновой/каприловой кислот | 0-10 | 0,01-10 | ||
C12-C15 алкилбензоат | 0-10 | 0,01-10 | ||
Минеральное масло | 0-10 | |||
Глицерилстеарат | 0-5 | |||
Сополиол диметикона | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | |
Цетил ПЭГ/ППГ-10/1 диметикон | 0-5 | 0,01-5 | ||
Стеарет-2 | 0-2 | |||
Сахарозы дистеарат | 0-2 | 0,01-2 | ||
Цетиловый спирт | 0-2 | 0,01-2 | 0,01-2 | |
Солнцезащитные фильтры от УФА и/или УФВ | 0-6 | 0,01-6 | 0,01-10 | 0,01-10 |
Диметикон | 0-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | |
Циклометикон | 0-40 | 0,01-40 | 0,01-10 | |
Каприлилметикон | 0-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | |
Кроссполимер диметикона | 0-90 | 0,01-90 | 0,01-90 | |
Кроссполимер C30-C45 алкилцетеарилдиметикона | 0,01-90 | |||
Гликолевая кислота | 0-10 | 0,01-10 | ||
KCl | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | 0,01-5 |
Никотинамид (B3) | 0,001-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 |
1-Метилникотинамида хлорид (MeNAM) | 0,01-2 | - - | 0,01-1 | 0,01-5 |
N-Ацетилметионин (AceMet) | - - | 0,01-2 | 0,01-1 | 0,01-5 |
Таблица 3C. Исчезающие кремы
VC1 | VC2 | VC3 | VC4 | |
Вода | До 100 | До 100 | До 100 | До 100 |
Глицерин | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | |
EDTA | 0,01-,01 | 0,01-,01 | 0,01-,01 | 0,01-,01 |
Консервант | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 | 0,02-2 |
TiO2 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | 0,01-10 |
Краситель/пигмент | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | |
EA/гидроксид натрия/гидроксид калия | 0-3 | 0,01-3 | 0,01-3 | 0,01-3 |
Стеариновая кислота | 0-30 | 0,01-30 | 0,01-30 | 0,01-30 |
Изопропилмиристат | 0-5 | 0,01-10 | 0,01-10 | |
C12-C15 алкилбензоат | 0-5 | 0,01-10 | ||
Бридж 35 | 0-5 | 0,01-5 | ||
Твин-40 | 0-5 | 0,01-5 | ||
Цетиловый спирт | 0-2 | 0,01-2 | 0,01-2 | |
Этилгексилметоксициннамат | 0-6 | 0,01-6 | 0,01-6 | |
Бутилметоксидибензоилметан | 0-3 | 0,01-3 | 0,01-3 | 0,01-3 |
Энсулизол | 0-4 | 0,01-4 | ||
Октисалат | 0-5 | 0,01-5 | ||
Октокрилен | 0-10 | 0,01-10 | 0,01-10 | |
Диметикон | 0-5 | 0,01-5 | ||
Циклометикон | 0-5 | 0,01-5 | ||
Кроссполимер диметикона | 0-4 | 0,01-4 | ||
Гидроксистеариновая кислота | 0-5 | 0,01-5 | 0,01-5 | 0,01-5 |
Отдушка | 0-2 | 0-2 | 0-2 | 0-2 |
Никотинамид (B3) | 0,01 -3 | 0,01 -3 | 0,01 -3 | 0,01 -3 |
1-Метилникотинамида хлорид (MeNAM) | 0,01-3 | - - | 0,01-1 | 0,01-5 |
N-Ацетилметионин (AceMet) | - - | 0,01-3 | 0,01-1 | 0,01-5 |
Claims (15)
1. Композиция для личной гигиены местного действия для уменьшения или предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи, включающая:
(a) от 0,001 до 10% от массы соединения ниацинамида, имеющего структурную формулу 3
(3);
от 0,001 до 10% от массы кооперативно взаимодействующего агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, где указанный кооперативно взаимодействующий агент, оказывающий благоприятное воздействие на кожу, представляет собой хлорид 1-метилникотинамида формулы 1
(1),
и N-ацетилметионин формулы 2
(2);
(b) необязательный дополнительный агент, оказывающий благоприятное воздействие на кожу, и
(c) косметически приемлемый носитель.
2. Композиция для личной гигиены местного действия по п. 1, включающая: предпочтительно от 0,01 до 6% мас. ниацинамида, а наиболее предпочтительно от 0,05 до 3,5 % мас. ниацинамида; и предпочтительно от 0,01 до 6% мас. кооперативно взаимодействующего агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу.
3. Композиция для личной гигиены местного действия по любому из пп. 1-2, где указанная композиция представляет собой косметическую композицию для ухода за кожей.
4. Способ предотвращения фрагментации митохондрий в коже нуждающегося в этом индивидуума посредством местного нанесения на кожу композиции по любому из пп. 1-3.
5. Способ по п. 4, уменьшающий или предотвращающий фрагментацию митохондрий в клетках кожи за счет защиты кожи от фрагментации митохондрий нуждающегося в этом возрастного индивидуума.
6. Применение композиции для личной гигиены местного действия, включающей от 0,001 до 10% ниацинамида и от 0,001 до 10 массовых % одного или более кооперативно взаимодействующих агентов, оказывающих благоприятное воздействие на кожу, для уменьшения фрагментации митохондрий, где указанные кооперативно взаимодействующие агенты, оказывающие благоприятное воздействие на кожу, выбирают из группы, состоящей из хлорида 1-метилникотинамида, N-ацетилметионина, и их смеси и их производных.
7. Применение ниацинамида и кооперативно взаимодействующего агента, оказывающего благоприятное воздействие на кожу, выбранного из хлорида 1-метилникотинамида, N-ацетилметионина, и их смесей и их производных, для производства композиции для личной гигиены местного действия для уменьшения или предотвращения фрагментации митохондрий в клетках кожи.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP19186091.5 | 2019-07-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2022103493A RU2022103493A (ru) | 2023-08-14 |
RU2816257C2 true RU2816257C2 (ru) | 2024-03-27 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2208434C2 (ru) * | 2001-05-24 | 2003-07-20 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Косметическая лечебно-профилактическая крем-маска с трутневым расплодом и маточным молочком, обладающая противовоспалительным и ранозаживляющим действием |
US20080112968A1 (en) * | 2006-10-11 | 2008-05-15 | Dermena | Nicotinamide compositions for treatment of skin diseases and disorders |
US20080206169A1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-08-28 | Cheri Lynn Millikin | Personal care composition |
US20100189669A1 (en) * | 2009-01-29 | 2010-07-29 | Tomohiro Hakozaki | Regulation of Mammalian Keratinous Tissue Using Skin and/or Hair Care Actives |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2208434C2 (ru) * | 2001-05-24 | 2003-07-20 | Пятигорская государственная фармацевтическая академия | Косметическая лечебно-профилактическая крем-маска с трутневым расплодом и маточным молочком, обладающая противовоспалительным и ранозаживляющим действием |
US20080112968A1 (en) * | 2006-10-11 | 2008-05-15 | Dermena | Nicotinamide compositions for treatment of skin diseases and disorders |
US20080206169A1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-08-28 | Cheri Lynn Millikin | Personal care composition |
US20100189669A1 (en) * | 2009-01-29 | 2010-07-29 | Tomohiro Hakozaki | Regulation of Mammalian Keratinous Tissue Using Skin and/or Hair Care Actives |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3558245B1 (en) | Topical skin lightening additive and composition with amino acids and ppar activating fatty acids | |
US8247405B2 (en) | Skin lightening compositions with acetylcholinesterase inhibitors | |
EP3558256B1 (en) | Personal care compositions with glutathione precursor comprising nicotinamide and amino acids | |
US11759412B2 (en) | Personal care compositions with glutathione precursor comprising 4-substituted resorcinols and amino acids | |
US11077039B2 (en) | Topical skin lightening additive and composition with amino acids and nicotinamide compounds | |
EP3509566B1 (en) | Compounds for reducing cellular melanin content | |
RU2816257C2 (ru) | Биоэнергетические комбинации и способы их применения | |
KR102159664B1 (ko) | 주름 개선제 | |
JP2022539607A (ja) | 生体エネルギー組み合わせ及びそれの使用方法 | |
CN114126577A (zh) | 局部组合物及使用其抗线粒体片段化的方法 | |
US10952944B2 (en) | Cyclocarboxylic acid containing personal care compositions | |
EA044516B1 (ru) | Пептиды для повышения содержания меланина в меланоцитах | |
CA3082262A1 (en) | Peptides for increasing melanin in melanocytes | |
EA043647B1 (ru) | Способ потемнения кожи |