RU2814543C1 - Способ дифференциальной оценки функционального состояния коров - Google Patents
Способ дифференциальной оценки функционального состояния коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2814543C1 RU2814543C1 RU2022130398A RU2022130398A RU2814543C1 RU 2814543 C1 RU2814543 C1 RU 2814543C1 RU 2022130398 A RU2022130398 A RU 2022130398A RU 2022130398 A RU2022130398 A RU 2022130398A RU 2814543 C1 RU2814543 C1 RU 2814543C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- functional state
- stress
- coefficient
- blood
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 abstract 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 28
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 15
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 10
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 6
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 6
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 6
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 6
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 230000036541 health Effects 0.000 description 5
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 3
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 3
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 1
- 241000714266 Bovine leukemia virus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102100027467 Pro-opiomelanocortin Human genes 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 229960000182 blood factors Drugs 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009087 cell motility Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 description 1
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004493 neutrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 235000014786 phosphorus Nutrition 0.000 description 1
- 210000001369 pituitary-adrenal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003938 response to stress Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к животноводству, а именно к скотоводству, и может быть использовано для дифференциальной оценки функционального состояния организма коров при стрессе. Способ включает измерение электрофоретической подвижности эритроцитов и подсчет лейкоцитов в лейкоцитарной формуле с расчетом коэффициента функционального состояния коров. Расчет коэффициента функционального состояния коров осуществляется по отношению лимфоцитов к нейтрофилам и моноцитам с учетом электрофоретической подвижности эритроцитов по формуле
при значении коэффициента функционального состояния ниже 1 - степень функционального состояния коров при стрессе оценивают как низкую, от 1 до 1,5 - среднюю, а от 1,5 и выше - как высокую. Изобретение обеспечивает повышение эффективности и достоверности анализа функционального состояния организма коров при стрессе, своевременную коррекцию состояния организма коров и исключение снижения их продуктивности. 3 пр.
Description
Изобретение относится к животноводству, а именно к скотоводству, и может быть использовано для дифференциальной оценки функционального состояния организма коров при технологическом стрессе. Способ дифференциальной оценки функционального состояния коров заключается в анализе лейкоцитарной формулы и электрофоретической подвижности эритроцитов - факторов крови наиболее динамично реагирующих на состояние организма животных.
Улучшение здоровья дойных коров становится все более важной задачей с точки зрения экономики. Плохое состояние здоровья животных приводит к увеличению производственных затрат по причине повышения расходов на ветеринарные услуги, дополнительных трудозатрат, снижения производительности и повышения себестоимости продукции.
Стрессоры, предусмотренные технологией - это отсадка от матерей, пересадка, транспортировка, вакцинация, смена рациона, уровня кормления и другие оказывают отрицательное влияние на состояние животных. Стрессы приводят к дополнительным затратам энергии для адаптации организма к новым условиям окружающей среды. Постоянное стремление приспособления к меняющимся факторам окружающей среды вызывает напряжение физиологических процессов в организме животных.
Комплекс реакций, возникающих в ответ на дестабилизирующее воздействие стрессоров, направленных на сохранение гомеостаза во многом определяется состоянием самого организма. В связи с этим в животноводстве, особенно при промышленной технологии, ограничивающей возможность учета индивидуальных возможностей животных, одна из важнейших проблем - это изучение и рациональное использование физиологически обусловленных функциональных ресурсов организма. Необходимость анализа уровня адаптационных возможностей, степени нагрузок, которые могут переносить животные без отрицательных последствий для здоровья позволяет управлять процессами, обеспечивающими повышение продуктивности животных.
В свою очередь, снижение функциональных возможностей организма коров уменьшает устойчивость организма к влиянию различных патогенных факторов и может быть причиной развития различных патологий. Обеспечение сохранения продуктивного здоровья животных возможно при постоянном контроле их функционального состояния. Сведения о функциональном состоянии следует учитывать при организации системы адаптационных мероприятий по ветеринарной защите здоровья животных.
Поскольку стресс-реакция в организме животных реализуется через активацию симпато-адреналовой и гипофизарно-надпочечниковой систем с увеличением в периферической крови стресс-реализующих гормонов, в частности кортизола, для анализа технологического стресса можно использовать количественное исследование концентрации кортизола. Динамика кортизола в крови изменяется в зависимости от физиологического состояния организма. Гормон коры надпочечников кортизол оказывает влияние на метаболизм углеводов, жиров и белков, увеличивает содержание глюкозы в крови, оказывает влияние на реабсорбцию натрия и фосфора (Еременко В.П., Ротмистровская Е.Г. Динамика кортизола в крови телочек разных пород после нагрузки на кору надпочечников адренокортикотропным гормоном // Ученые записки Крымского федерального университета имени В.И. Вернадского. Биология. Химия. 2019. №1. С. 23-29). Однако исследование концентрации гормонов в крови крупного рогатого скота при промышленном ведении хозяйства является экономически затратной процедурой, которая требует дополнительно специалистов и высокотехнологичного оборудования.
В настоящее время для оценки физиологического состояния организма животных используются показатели периферической крови коров:
• биохимические - содержание общего белка в сыворотке крови, неорганического фосфора, кальция, каротина, витамина А, глюкозы, кетоновых тел, каталазной активности крови, щелочного резерва;
• гематологические - количество эритроцитов и лейкоцитов, содержание гемоглобина в крови, морфологический состав форменных элементов крови, гематокрит и др.;
• иммунобиологические - фагоцитоз лейкоцитов, элиминационные свойства крови, титр нормальных антител, бактерицидная активность и активность-лизинов, лизоцимная активность сыворотки крови и др.
Проведение биохимических, гематологических и иммунобиологических анализов крови позволяет оценить функциональное состояние животных, но проведение данных исследований дорогостоящее, требует много времени и не всегда возможно в каждом хозяйстве.
На сегодняшний день предложено несколько способов анализа состояния животных по лейкоцитарной формуле. Существует «Способ оценки резистентности для прогнозирования прогрессивного развития лейкоза крупного рогатого» (RU 2285260 C1 G01N 33/49, A01K 67/02, G01N 33/48, G01N 33/53, опубл. 10.10.2006 г.), основанный на вычислении соотношения лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов и при значениях до 5,0 резистентность определяют как высокую, 5,0-9,9 - как сниженную, а от 10,0 и выше - как низкую. Данный метод предполагает прогнозирование восприимчивости к заражению вирусом лейкоза коров и прогрессивному развитию лейкозного процесса. Однако в условиях стрессовой реакции для анализа функциональных показателей животных он не апробировался.
Существует «Способ оценки степени иммунодепрессивности организма у инфицированного вирусом лейкоза крупного рогатого скота» (RU 2375715 C1 G01N 33/49, опубл. 10.12.2009 г.), основанный на цитологическом исследовании периферической крови и выведении лейкограммы, по которой вычисляют суммарное процентное содержание юных, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофильных лейкоцитов. При показателе от 0 до 20% степень иммунодепрессивности оценивают как высокую, от 21 до 30% - сниженную, а от 31% и выше - как низкую. Данное изобретение рекомендовано к использованию в онкогематологической практике и в селекционно-генетической профилактике лейкоза, связано с диагностикой иммунологической реактивности, но рассматривает функциональное состояние организма крупного рогатого скота в целом.
Показан «Способ оценки стрессустойчивости крупного рогатого скота» (RU 2508551 C1 G01N, опубл. 27.02.2014 г.), заключающийся в том, что при оценке стрессустойчивости и технологической пригодности животных используют характер динамики омега-потенциала относительно его исходного уровня в течение 6-7 минут после искусственного болевого раздражения. Способ применим с месячного возраста животных. Способ включает измерение омега-потенциала до и после болевого раздражения. При уменьшении уровня омега-потенциала животное относят к низко-, а при увеличении - к высокострессустойчивым. Данный способ основан на использовании специального оборудования, кроме того предполагает дополнительное стрессовое воздействие на животных, что в условиях стрессовой реакции может быть дополнительным негативным фактором.
Для анализа функционального состояния организма человека предложен «Способ диагностики функционального состояния организма человека» (RU 2209586 С2 А61В 5/02, А61В 5/0452, опубл. 10.08.2003 г.). Данный способ используется в кардиологии. У пациентов снимают ЭКГ. Вычисляют индекс напряженности, частоту пульса. Вычисляют обменный показатель как числовое значение отношения интервалов QT к PQ. Используя вычисленные параметры, строят диаграммы. По диаграммам определяют функциональное состояние организма. Данный способ не подходит для исследования крупного рогатого скота в условиях промышленного производства, т.к. использование данное метода трудозатратно и сложно проводить на большом поголовье.
В качестве ближайшего аналога нами взят «Способ оценки адаптационных реакций крупного рогатого скота» (RU 2732759 C1 G01N 33/49, опубл. 22.09.2020 г.), который заключается в определении показателя оценки в группе здоровых животных путем вычисления отношения содержания моноцитов к лимфоцитам в лейкограмме периферической крови.
Способ прост в применении, но не позволяет оценить полностью функциональное состояние организма, поскольку высокий уровень адаптации может достигаться за счет перенапрежения состояния организма и, в конечном итоге, приводить к срыву адаптационных возможностей. Поэтому высокий уровень адаптации не будет свидетельствовать о высоком уровне функциональных возможностей коров. Кроме того, данный способ не учитывает состояние стресс-реализующих систем организма. Поэтому предполагается при анализе лейкоцитарной формулы также учитывать включение гипофизарно-надпочечниковой оси по анализу активации конечного звена данной системы - коры надпочечников.
Целью настоящего изобретения является разработка способа анализа функционального состояния организма коров при стрессе. Поставленная цель достигается способом оценки резистентности у коров по данным цитологического исследования периферической крови, в частности соотношению лимфоцитов, палочко- и сегментоядерных нейтрофилов (Н) и моноцитов (М). Для адекватной оценки уровня функционального состояния предлагается введение в формулу дополнительного параметра комплексно отражающего состояние гомеостаза. С этой целью целесообразно исследование активности коры надпочечников. Учитывая, что проведение анализа концентрации гормонов в крови является дорогостоящей процедурой в изобретении в качестве эквивалентного показателя нами предложено использование электрофоретической подвижности эритроцитов, которая адекватно отражается активность коры надпочечников, что доказано в «Способе оценки функции коры надпочечников»
Техническое решение предложенного способа состоит в повышении эффективности и достоверности анализа функционального состояния организма коров при стрессе, а проведение дифференциальной диагностики интенсивности стрессового воздействия обеспечивает своевременной коррекции состояния организма коров и исключения снижения их продуктивности.
Способ осуществляется следующим образом: в лейкограмме вычисляют относительное содержание нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов, в крови измеряют изменение электрофоретическую подвижность эритроцитов (ЭФПЭ) и по формуле высчитывают коэффициент
((Л) Лимфоциты/(Н) Нейтрофилы+(М) Моноциты) х (ЭФПЭ) электрофоретическую подвижность эритроцитов.
и при его значении ниже 1 - степень функционального состояния коров при стрессе оценивают, как низкую, от 1 до 1,5 - среднюю, а от 1,5 и выше - как высокую.
Используемая в формуле показатель электрофоретической подвижности эритроцитов (ЭФПЭ) измеряется следующим образом:
Установка для определения электрофоретической подвижности эритроцитов состоит из горизонтальной микрокамеры, микроскопа, источника постоянного тока (Харамоненко С.С., Ракитянская А.А. Электрофорез клеток крови в норме и патологии.- Минск: Беларусь, 1974. - 164 с). Используют электроды системы Ag/AgCI. Для измерения подвижности 0,1% суспензию эритроцитов помещают в трис- HCI буфер (рН=7.4) и фиксируют перемещение клеток при силе тока в 8 мА. В каждом опыте фиксируют время перемещения 6 клеток в двух направлениях, измеряя знак заряда на электродах полярным переключателем. Величину электрофоретической подвижности эритроцитов определяют по формуле:
U=S/TH, где
S - расстояние, на которое перемещается эритроцит, Т - время перемещения клеток на расстояние S, Н - градиент потенциала.
Величину градиента потенциала определяли по формуле:
H=Y/gX, где
Y - сила тока, g - поперечное сечение микрокамеры, X - удельная электропроводимость среды.
Показатели крови являются индикатором работы всего организма и характеризуют уровень адаптации животных к различным стрессирующим факторам (Ковтуненко А.Ю. Биохимические параметры крови коров при адаптации к низким температурам // Современные проблемы науки и образования. 2012. №6. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=7634 (дата обращения: 26.06.2022).
Содержание общего белка и его фракций в сыворотке крови является важным показателем, характеризующим уровень метаболизма в организме животного. Белки - строительный материал для клеток организма, уменьшение содержания общего белка в крови коров в состоянии технологического стресса свидетельствует о напряжении процессов адаптации, снижение гаммаглобулинов крови свидетельствует о понижении специфического гуморального иммунитета.
Характеристикой интенсивности белкового обмена является концентрация мочевины. Биохимический анализ сыворотки крови исследуемых коров показал снижение содержания мочевины при технологическом стрессе по отношению к уровня до стресса.
Холестерол - основной компонент липидного обмена, его снижение происходит при мобилизации липидов как источников энергии, характеризуя напряженность других видов обмена, что сопряжено с уменьшением железистой ткани в вымени (Авылов Ч. Стресс-факторы и резистентность животных // Животноводство России. 2000. №11. С. 20-21). Анализ сыворотки крови показал, что содержание холестерола во всех группах после технологического стресса было ниже данных до стресса.
Содержания глюкозы - основного показателя углеводного обмена и основного источника энергии для протекания метаболических реакций показало повышение данного показателя при технологическом стрессе. Повышение показателя характеризует стресс-реакцию, при развитии которой происходит выброс в кровь катехоламинов, мобилизующих энергетические резервы организма для преодоления стрессорного воздействия (Кушнерова Н.Ф., Спрыгин В.Г., Фоменко С.Е. Влияние стресса на состояние липидного и углеводного обмена печени, профилактика // Гигиена и санитария. 2005. №5. С. 17-21).
Исследование уровня креатинина, позволяющего оценить экскреторную функцию почек и интенсивность метаболизма в мышечной ткани коров показало, что при всех видах технологического стресса регистрировалось снижение данного показателя.
Аминотрансферазы представляют собой внутриклеточные ферменты, участвующие в аминокислотном и углеводном обмене. Ферменты аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (ACT) участвуют в метаболических процессах в каждой клетке организма. Повышенный уровень в плазме крови аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (ACT) является маркером патологических процессов, сопровождающихся разрушением клеток и выходом данных ферментов в кровь. При всех видах технологического стресса концентрация аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) повышалась.
Биохимические показатели подтверждают развитие технологического стресса у животных. Расчет коэффициента для дифференциальной оценки функционального состояния коров при технологическом стрессе показал, что до различных видов технологического стресса: транспортировки (пример 1), смены режимов кормления (пример 2) и смены помещения (пример 3) коэффициент составил 1,63; 1,69 и 1,76. Данный коэффициент во всех примерах был выше 1,5, что показывает высокую степень функционального состояния коров.
После технологического стресса при транспортировке (пример 1) коэффициент составил 0,66, при смене режимов кормления (пример 2) - 0,8 и при смене помещения (пример 3) коэффициент составил 1,31. Таким образом, при транспортировке и смене режимов кормления состояние животных характеризовалось низкой степенью функционального состояния т.к. было ниже 1, при смене помещения у коров наблюдалась средняя степень функционального состояния, т.к. коэффициент находился в пределах от 1 до 1,5.
Claims (3)
- Способ дифференциальной оценки функционального состояния коров, включающий в себя измерение электрофоретической подвижности эритроцитов и подсчет лейкоцитов в лейкоцитарной формуле с расчетом коэффициента функционального состояния коров, отличающийся тем, что расчет коэффициента функционального состояния коров осуществляется по отношению лимфоцитов к нейтрофилам и моноцитам с учетом электрофоретической подвижности эритроцитов по формуле
-
- при значении коэффициента функционального состояния ниже 1 - степень функционального состояния коров при стрессе оценивают как низкую, от 1 до 1,5 - среднюю, а от 1,5 и выше - как высокую.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2814543C1 true RU2814543C1 (ru) | 2024-02-29 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349287C1 (ru) * | 2007-11-14 | 2009-03-20 | Институт физиологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук. Государственное учреждение | Способ определения функционального состояния яичников у самок сельскохозяйственных животных в период полового созревания |
| RU2697884C1 (ru) * | 2018-11-29 | 2019-08-21 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ оценки стресс-реактивности организма |
| RU2732759C1 (ru) * | 2019-12-13 | 2020-09-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ оценки стресс-реакции организма крупного рогатого скота |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2349287C1 (ru) * | 2007-11-14 | 2009-03-20 | Институт физиологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук. Государственное учреждение | Способ определения функционального состояния яичников у самок сельскохозяйственных животных в период полового созревания |
| RU2697884C1 (ru) * | 2018-11-29 | 2019-08-21 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ оценки стресс-реактивности организма |
| RU2732759C1 (ru) * | 2019-12-13 | 2020-09-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского" | Способ оценки стресс-реакции организма крупного рогатого скота |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ИППОЛИТОВА Т.В. и др. АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ КОРОВ В СВЯЗИ С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СОСТОЯНИЕМ, ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМИ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМИ НАГРУЗКАМИ / Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана, 2019, т. 238, N 2б стр. 86-91. ТАИРОВА А.Р. и др. ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНИЗМА ИМПОРТИРОВАННЫХ КОРОВ В НОВЫХ ЭКОЛОГО-ХОЗЯЙСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ ЮЖНОГО УРАЛА / Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана, 2012, стр. 234-239. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Eckersall | Recent advances and future prospects for the use of acute phase proteins as markers of disease in animals | |
| Kellar et al. | Determining pregnancy from blubber in three species of delphinids | |
| Revilla et al. | Towards the quantitative characterisation of piglets’ robustness to weaning: a modelling approach | |
| Venn-Watson et al. | Effects of age and sex on clinicopathologic reference ranges in a healthy managed Atlantic bottlenose dolphin population | |
| Kaiser et al. | Hormonal and metabolic indicators before and after farrowing in sows affected with postpartum dysgalactia syndrome | |
| Svete et al. | Serum cortisol and haematological, biochemical and antioxidant enzyme variables in horse blood sampled in a slaughterhouse lairage, immediately before stunning and during exsanguination | |
| Tóthová et al. | Acute phase proteins in relation to various inflammatory diseases of calves | |
| Choi et al. | Force-generation capacity of single vastus lateralis muscle fibers and physical function decline with age in African green vervet monkeys | |
| Kumar et al. | Assessment and comparison of serum biochemical parameters of Brucella infected and healthy ewes. | |
| Reusch et al. | Serum fructosamine concentrations in dogs with hypothyroidism | |
| RU2814543C1 (ru) | Способ дифференциальной оценки функционального состояния коров | |
| RU2528857C1 (ru) | Способ оценки генетического потенциала овец в раннем возрасте | |
| Nordøy et al. | Reference values for serum biochemical parameters in free‐ranging harp seals | |
| Witte et al. | Analysis of blood gases, serum fat and serum protein: a new approach to estimate survival chances of stranded Harbor seal (Phoca vitulina) pups from the German North Sea | |
| Miller et al. | Serum amyloid A in healthy female bottlenose dolphins (Tursiops truncatus) during and after uncomplicated pregnancy | |
| Sauer et al. | Research Note: Comparison of chicken blood chemistry and electrolyte parameters between the portable i-STAT1 clinical analyzer and VetScan VS2 serum biochemistry panel using Hy-Line commercial white-egg laying hens | |
| Savela et al. | Comparison of accuracy of ultrasonography, progesterone, and pregnancy-associated glycoprotein tests for pregnancy diagnosis in semidomesticated reindeer | |
| Spariosu et al. | Relationship between Changes in Hematological Parameters, Levels of Acute Phase Proteins and Redox Homeostasis during Acute Infection in Dogs | |
| Mašek et al. | Hematology and serum biochemistry of European mouflon (Ovis orientalis musimon) in Croatia | |
| Karagiannis et al. | Associations of periparturient β-hydroxybutyric acid and non-esterified fatty acids blood serum concentrations with milk yield, milk composition and milk somatic cells count of intensively managed Chios dairy ewes | |
| RU2750787C1 (ru) | Способ определения изоантигенной нагрузки в функциональной системе "мать-плод-новорожденный" | |
| RU2732759C1 (ru) | Способ оценки стресс-реакции организма крупного рогатого скота | |
| RU2752766C1 (ru) | Способ определения иммунологической толерантности у животных | |
| RU2815908C1 (ru) | Способ оценки качества спермы жеребцов по концентрации тестостерона в сыворотке крови | |
| Bugero et al. | Change of morphometric indicators of erythrocytes of blood of pigs in the conditions of Balantidium coli invasion-Candida spp |