RU2814398C1 - Способ интегральной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при экспериментальных ортопедических хирургических вмешательствах - Google Patents
Способ интегральной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при экспериментальных ортопедических хирургических вмешательствах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2814398C1 RU2814398C1 RU2022129099A RU2022129099A RU2814398C1 RU 2814398 C1 RU2814398 C1 RU 2814398C1 RU 2022129099 A RU2022129099 A RU 2022129099A RU 2022129099 A RU2022129099 A RU 2022129099A RU 2814398 C1 RU2814398 C1 RU 2814398C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platelet
- platelets
- granules
- points
- morphofunctional
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 17
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 10
- XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylphosphoric acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N Adenosine diphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O XTWYTFMLZFPYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 7
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 claims 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 9
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 14
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 4
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 4
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000001528 Coronaviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 102000004067 Osteocalcin Human genes 0.000 description 2
- 108090000573 Osteocalcin Proteins 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 2
- 230000004819 osteoinduction Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 108010081589 Becaplermin Proteins 0.000 description 1
- 208000025721 COVID-19 Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 1
- 238000001276 Kolmogorov–Smirnov test Methods 0.000 description 1
- 241000906034 Orthops Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024248 Vascular System injury Diseases 0.000 description 1
- 208000012339 Vascular injury Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 238000013176 antiplatelet therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004630 atomic force microscopy Methods 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000003275 diaphysis Anatomy 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000035616 enchondral ossification Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000037189 immune system physiology Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011206 morphological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000005009 osteogenic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011277 treatment modality Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для интегральной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при экспериментальных ортопедических хирургических вмешательствах. Проводят забор крови до операции, анализ морфофункциональных характеристик тромбоцитов. Определяют: количество тромбоцитов ×109/л, агрегацию тромбоцитов в % с индуктором аденозиндифосфатом (АДФ), средний объем тромбоцитов в фл, количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, в % при флуоресцентной микроскопии. Полученные значения тромбоцитарных показателей переводят в баллы от 1 до 4:
1 балл - количество тромбоцитов 100-200; агрегация тромбоцитов 20-30; средний объем тромбоцитов 6,0-6,5; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 50-60,
2 балла - количество тромбоцитов 201-300; агрегация тромбоцитов 31-40; средний объем тромбоцитов 6,6-7,0; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 61-70,
3 балла - количество тромбоцитов 301-400; агрегация тромбоцитов 41-50; средний объем тромбоцитов 7,1-7,5; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 71-80,
4 балла - количество тромбоцитов 401-500; агрегация тромбоцитов 51-60; средний объем тромбоцитов 7,6-8,0; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 81-90. Баллы суммируют. При сумме баллов более или равной 10, интегральный морфофункциональный статус тромбоцитов оценивают как нормальный. При сумме баллов менее 10 - как сниженный. Способ обеспечивает возможность оценки интегрального морфофункционального статуса тромбоцитов для комплексной оценки тромбоцитов, за счет измерения их количества, морфологических параметров, агрегационной активности, содержания гранул, что позволит объективизировать и повысить диагностическую значимость способа для тромбоцитарной характеристики потенциала при хирургических вмешательствах в травматологии и ортопедии. 5 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно травматологии и ортопедии, и может быть использовано для оценки качества тромбоцитов и эффективности их применения в научных исследованиях и клинической практике при хирургическом лечении больных травматолого-ортопедического профиля.
В последнее время возрос интерес исследователей к изучению морфо-функциональных характеристик тромбоцитов и их влияния на репаративную регенерацию костной ткани. Тромбоцитарное звено гемостаза обеспечивает остановку кровотечения при травме сосудов и является важнейшим участником регенерации тканей организма. В процессе репаративного остеогенеза активированные тромбоциты являются первыми клетками, контактирующими с травмированными тканями и поверхностью имплантатов, они катализируют формирование стабильного сгустка, который обеспечивает гемостаз и является механическим и биохимическим компонентом, необходимый для привлечения и миграции остеогенных клеток [1-3]. Сгусток функционирует как биодеградируемая матрица, и тромбоциты служат важным источником сигнальных молекул, опосредующих остеиндукцию [4-5]. Ключевую роль в восстановлении тканей играют факторы роста, выделяемые из а-гранул тромбоцитов при активации последних [6-9]. Кроме выделения собственных факторов роста, тромбоциты индуцируют также продукцию ростовых факторов мезенхимальными стволовыми клетками [10-11]. Для стимуляции регенерации костной ткани используются различные стратегии применения продуктов на основе концентратов тромбоцитов [12-13]. Важными параметрами для осуществления гемостазиологической и репарационной роли тромбоцитов, а так же их участия в иммунологических и воспалительных процессах, антимикробной защите являются количество клеток, их объем, содержание гранул, агрегационная способность. Таким образом, интегральной характеристикой морфо-функциональных свойств тромбоцитов может служить оценка их количества, среднего объема, количества содержащихся в них гранул, агрегация.
Морфологическое исследование тромбоцитов с помощью атомно-силовой и электронной микроскопии имеет высокую стоимость, трудоемкость, длительность подготовки образцов, что не позволяет использовать данные методы в клинической практике [14].
Используемые в настоящее время в клинической практике технические решения предполагают характеристику отдельных звеньев функционирования тромбоцитов.
Способ оценки агрегационных свойств тромбоцитов» (патент RU 2213976, 2003) предлагает расчет интегрального показателя агрегации тромбоцитов, который определяется как сумма отношений показателей степени и скорости агрегации с индуктором аденозиндифосфатом (АДФ) и коллагеном к средним арифметическим аналогичным показателям здоровых людей. Способ оценки агрегационного статуса тромбоцитов (патент RU 2390027, 2010) предлагает оценивать агрегацию тромбоцитов в условиях, приближенных к внутрисосудистым, с целью диагностики гипо- и гиперагрегации тромбоцитов при физиологических и патологических состояниях у людей.
Способ определения агрегационной активности тромбоцитов у больных острым коронарным синдромом» (патент RU 2619858, 2017) предназначен для оценки функциональной активности тромбоцитов у больных с острым коронарным синдромом, в том числе на фоне проводимой медикаментозной антиагрегантной терапии.
Способ количественной оценки агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (патент RU 2760095, 2021) позволяет оценивать агрегацию тромбоцитов у пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым проводится интенсивная терапия, в том числе с применением антиагрегантных и антикоагулянтных лекарственных препаратов и трансфузией тромбоцитарной массы.
Существенным недостатком известных способов является односторонность в оценке функцинальной активности тромбоцитов, не учитывающая их полифункциональность.
Известны «Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека» (патент RU 2485502, 2013) и «Экспресс-метод морфофункционального анализа тромбоцитов, пригодных для клинического использования» (патент RU 2623074, 2017), принятого за прототип, в которых предлагают проводить морфофункциональный анализ тромбоцитов на основе определения концентрации тромбоцитов, окраску тромбоцитов витальным флуоресцентным красителем с последующим определением средней интенсивности свечения поля зрения микроскопа.
Однако при оценке функцинальной активности тромбоцитов так же не учитывается их полифункциональность, что снижает объективность и полноту оценки морфофункционального статуса тромбоцитов.
Задачей настоящего изобретения является создание интегрального показателя для комплексной оценки тромбоцитов, основанного на результатах измерения их количества, морфологических параметров, агрегационной активности, содержания гранул, что позволит объективизировать и повысить диагностическую значимость способа для тромбоцитарной характеристики потенциала при хирургических вмешательствах в травматологии и ортопедии.
Для решения поставленной задачи определяют показатели, включающие определение количества клеток, отдельных морфологических характеристик и функциональной активности, которые переводятся в баллы, суммируются, затем по сумме количественных значений показателей, выраженных в баллах, оценивают интегральный морфофункциональный статус тромбоцитов.
Выбранный комплекс показателей, включающий количество, объем, агрегационный и секреторный потенциал тромбоцитов позволяет наиболее достоверно дать интегральную оценку морфофункционального статуса тромбоцитов. Показатели обладают информативностью, используются в научных и практических целях [15-18].
Способ осуществляют следующим образом.
Проводится забор венозной крови в 2 пробирки: 1) в пробирку с ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) в качестве антикоагулянта, 2) в пробирку с цитратом натрия в соотношении 9:1.
В образце с ЭДТА в качестве антикоагулянта определяют на автоматическом гематологическом анализаторе показатели: количество тромбоцитов, средний объем тромбоцитов, процент крупных тромбоцитов (с гранулами ≥3).
Образец крови с цитратом натрия в качестве антикоагулянта центрифугируют 7 минут при скорости вращения ротора 1000 об/мин для получения обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП). Далее образцы ОТП используют для определения агрегации тромбоцитов с использованием оптической агрегатометрии (индуктор АДФ, 5 мкмоль), а так же для витального окрашивания тромбоцитов смесью 2-х флуорохромов - трипафлавина и акридинового оранжевого. Просмотр образцов осуществляют с применением флуоресцентного микроскопа (длина волны λ возбуждения 450-490 нм и А, эмиссии от 520 нм) (патенты RU 2485502 и 2623074).
Полученные показатели переводят в бальную систему (таблица 1).
Обоснованность и достоверность предложенного способа оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при ортопедических хирургических вмешательствах подтверждена математическим анализом взаимосвязи морфофункциональной активности анализируемых тромбоцитов.
Исследование выполнено на 20 кроликах породы Шиншилла массой 3-3,5 кг. Животные содержались в виварии Уральского государственного медицинского университета, были здоровы, имели ветеринарный сертификат качества и состояния здоровья, находились в идентичных условиях кормления и содержания. В условиях малой операционной под воздействием внутривенного наркоза проводился разрез кожного покрова кролика размерами 0.2×0.5 см в проекции дистального эпиметафиза бедренной кости. Рассверливался канал в области надмыщелка бедренной кости размерами 0.2×0.6 см, который ориентирован строго перпендикулярно оси бедренной кости. После чего проводилась импалантация титанового стержня размерами 0.2×0.6 см по принципу pressfit. Осуществлялся контроль стабильности имплантации, затем послойное ушивание раны. Образцы крови отбирали из краевой вены уха кроликов за 1 сутки до операции и через 8 недель после операции перед выведением животных из эксперимента. Кровь отбирали в стандартные пробирки для лабораторных исследований с антикоагулянтами ЭДТА и цитратом натрия.
Определение морфо-функциональных свойств тромбоцитов (количество тромбоцитов, средний объем тромбоцитов, распределение тромбоцитов по объему, тромбокрит, относительное количество крупных тромбоцитов, агрегация тромбоцитов на индукторы, определение количества гранул тромбоцитов) проводили до операции, через 1 сутки и 8 недель после операции.
Механические исследования системы «периимплантная костная ткань -имплантат» (определение максимального напряжения, максимальной нагрузки, эластичности) проведены через 8 недель после операции. Проведена морфологическая диагностика гистологическим методом, а также методом растровой электронной микроскопии, проведен энергодисперсионный микроанализ с целью определения содержания Са, Р и Са/Р отношения в периимплантной кости (электронный микроскоп MIRA3 LMU TESCAN, Чехия). Образцы костной ткани забирались из области дистального эпиметафиза, а также диафиза бедренной кости, обезжиривались в ацетоне, затем производилась их заливка в эпоксидную смолу с последующей шлифовкой и полировкой поверхности
Статистический анализ проводили в рамках правил вариационной статистики с использованием пакета программ Ststtistica-8.0. Характер распределения вариационных рядов оценивался с помощью критерия Колмогорова-Смирнова. Сравнение показателей между изучаемыми группами проводили с помощью теста Манна-Уитни, Различия принимались статистически значимыми при р<0,05. Результаты представлены как медиана (интерквартильный размах).
В соответствии с результатом дооперационного определения морфо-функциональных характеристик тромбоцитов (количественные показатели переводились в баллы) кролики были разделены на 2 группы: группа с низким уровнем тромбоцитарного потенциала (НТП, количество баллов <10) и группа с высоким тромбоцитарным потенциалом (ВТП, количество баллов ≥10).
Группа экспериментальных животных с высоким тромбоцитарным потенциалом существенно отличалась от группы с низким тромбоцитарным потенциалом. На Фиг. 1А, Б, В, Г, Д, Е показаны различия основных тромбоцитарных показателей у экспериментальных животных с различным исходным тромбоцитарным потенциалом.
Через 8 недель после операции уровень маркера остеогенеза остеокальцина в группе ВТП был существенно выше, чем в группе НТП. (Фиг. 2 - показана концентрация остеокальцина в группах НТП и ВТП через 8 недель после операции).
Гистологический анализ показал, что у животных группы НТП преобладают мелкие фокусы незавершенного энхондрального окостенения (Фиг. 3А), тогда как у животных группы ВТП преобладают костные балки с остеобластами (регенерирующие костные балки) (Фиг. 3Б).
Анализ результатов механического исследования системы «периимплантная кость - имплантат» показал, что максимальная нагрузка, которую выдерживала система была существенно выше в группе ВТП (Фиг. 4 - Максимальная нагрузка, которую выдерживала система «периимплантная кость - имплантат» в группах НТП и ВТП).
Для определения содержания Са, Р и Са/Р отношения в периимплантной кости проводили исследования на растровом электронном микроскопе. Анализировались от 10 до 12 точек по периметру имплантата (Фиг. 5 - Точки энергодисперсионного микроанализа). Анализ показал, что концентрация кальция была существенно выше в группе ВТП, по сравнению с группой НТП: 29,00[26,46; 30,28]% и 26,19[25,22; 27,91]% (р=0,039). Отношение Са/Р также было существенно выше в группе ВТП по сравнению с группой НТП: 2,19 [2,17; 2,28] и 2,03 [1,99; 2,11] соответственно (р<0,01).
Проведенное исследование показало, что низкий (<10 баллов) тромбоцитарный морфо-функциональный потенциал сопряжен с низкой активностью остеогенеза, снижением Са/Р отношения в периимплантной кости и механической прочностью кости в целом. А выбранный комплекс показателей, включающий количество, объем, агрегационный и секреторный потенциал тромбоцитов, дает их интегральную оценку.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает объективную оценку морфофункционального статуса тромбоцитов для формирования репарационной матрицы при ортопедических хирургических вмешательствах и может быть применен в клинической практике.
Используемая литература
1. Alrayyes Y, Al-Jasser R. Regenerative Potential of Platelet Rich Fibrin (PRF) in Socket Preservation in Comparison with Conventional Treatment Modalities: A Systematic Review and Meta-Analysis. Tissue Eng Regen Med. 2022 Jun; 19(3):463-475. doi: 10.1007/s 13770-021 -00428-y.
2. Liu Y, Sun X, Yu J, Wang J, Zhai P, Chen S, Liu M, Zhou Y. Platelet-Rich Fibrin as a Bone Graft Material in Oral and Maxillofacial Bone Regeneration: Classification and Summary for Better Application. Biomed Res Int. 2019 Dec 6;2019:3295756. doi: 10.1155/2019/3295756.
3. Li K, Wang P, Nie C, Luo H, Yu D. The effect of joint distraction osteogenesis combined with platelet-rich plasma injections on traumatic ankle arthritis. Am J Transl Res. 2021 Jul 15; 13(7):8344-8350.
4. Blatt S, Thiem DGE, Kyyak S, Pabst A, Al-Nawas B, Kammerer PW. Possible Implications for Improved Osteogenesis? The Combination of Platelet-Rich Fibrin With Different Bone Substitute Materials. Front Bioeng Biotechnol. 2021 Mar 16; 9:640053. doi: 10.3389/fbioe.2021.640053.
5. Han J, Gao F, Li Y, Ma J, Sun W, Shi L, Wu X, Li T. The Use of Platelet-Rich Plasma for the Treatment of Osteonecrosis of the Femoral Head: A Systematic Review. Biomed Res Int. 2020 Mar 7; 2020:2642439. doi: 10.1155/2020/2642439.
6. Nikolovska B, Miladinova D, Pejkova S, Trajkova A, Georgieva G, Jovanoski T, Jovanovska K. Platlet-Rich Plasma - Review of Literature. Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki). 2021 Apr 23; 42(1):127-139. doi: 10.2478/prilozi-2021-0011.
7. Zhang XL, Shi KQ, Jia PT, Jiang LH, Liu YH, Chen X, Zhou ZY, Li YX, Wang LS. Effects of platelet-rich plasma on angiogenesis and osteogenesis-associated factors in rabbits with avascular necrosis of the femoral head. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018 Apr; 22(7):2143-2152. doi: 10.26355/eurrev_201804_14748.
8. Farmani AR, Nekoofar MH, Ebrahimi Barough S, Azami M, Rezaei N, Najafipour S, Application of Platelet Rich Fibrin in Tissue Engineering: Focus on Bone Regeneration. Ai J.Platelets. 2021 Feb 17;32(2):183-188. doi: 10.1080/09537104.2020.1869710.
9. Bahammam MA, Attia MS. Expression of Vascular Endothelial Growth Factor Using Platelet Rich Fibrin (PRF) and Nanohydroxyapatite (nano-HA) in Treatment of Periodontal Intra-Bony Defects - A Randomized Controlled Trial. Saudi J Biol Sci. 2021 Jan;28(l):870-878. doi: 10.1016/j.sjbs.2020.11.027.
10. Liebig BE, Kisiday JD, Bahney CS, Ehrhart NP, Goodrich LR. The platelet-rich plasma and mesenchymal stem cell milieu: A review of therapeutic effects on bone healing. J Orthop Res. 2020 Dec;38(12):2539-2550. doi: 10.1002/jor.24786.
11. Zhang N, Lo CW, Utsunomiya T, Maruyama M, Huang E, Rhee C, Gao Q, Yao Z, Goodman SB. PDGF-BB and IL-4 co-overexpression is a potential strategy to enhance mesenchymal stem cell-based bone regeneration. Stem Cell Res Ther. 2021 Jan 7;12(1):40. doi: 10.1186/sl3287-020-02086-8.
12 Forteza-Genestra MA, Calvo J, Monjo M, Ramis JM. Platelet-derived extracellular vesicles promote osteoinduction of mesenchymal stromal cells. Bone Joint Res. 2020 Oct 16; 9(10):667-674. doi: 10.1302/2046-3758.910.BJR-2020-0111.R2.
13. Ferreira MR, Zambuzzi WF. Platelet microparticles load a repertory of miRNAs programmed to drive osteogenic phenotype. J Biomed Mater Res A. 2020 Dec 1. doi: 10.1002/jbm.a.37140.
14. Донников М.Ю., Орлов C.A., Зиновьева A.B. Качественная оценка морфофункциональной активности тромбоцитов по данным атомно-силовой микроскопии. Клиническая лабораторная диагностика, 2009, №8, с. 30-32.
15. Korniluk A., Koper-Lenkiewicz О.М., Kaminska J., Kemona H., Dymicka-Piekarska V. Mean Platelet Volume (MPV): New Perspectives for an Old Marker in the Course and Prognosis of Inflammatory Conditions // Mediators Inflamm. 2019 Apr 17;2019:9213074. doi: 10.1155/2019/9213074. eCollection 2019.
16. Ntolios P., Papanas N., Nena E., Boglou P., Koulelidis A., Tzouvelekis A., Xanthoudaki M., Tsigalou C, Froudarakis M. E., Bouros D., Mikhailidis D. P., Steiropoulos P. Mean Platelet Volume as a Surrogate Marker for Platelet Activation in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis // Clin Appl Thromb Hemost. 2016 May; 22(4):346-50. doi: 10.1177/1076029615618023.
17. Braekkan S.K., Mathiesen E.В., Njnlstad I., Wilsgaard Т., Stormer J., Hansen J.B Mean platelet volume is a risk factor for venous thromboembolism: the Tromso Study, Troms0, Norway // J Thromb Haemost. 2010 Jan; 8(1):157-62. doi: 10.1111/j.1538-7836.2009.03498.x.
18. Chu S.G., Becker R.C, Berger P.В., Bhatt D.L., Eikelboom J. W., Konkle В., Mohler E.R., Reilly M.P., Berger J.S. Mean platelet volume as a predictor of cardiovascular risk: a systematic review and meta-analysis // J Thromb Haemost. 2010 Jan; 8(1): 148-156. doi: 10.111 l/j.l538-7836.2009.03584.x
Claims (6)
- Способ интегральной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при экспериментальных ортопедических хирургических вмешательствах, включающий забор крови до операции, анализ морфофункциональных характеристик тромбоцитов, отличающийся тем, что определяют: количество тромбоцитов ×109/л, агрегацию тромбоцитов в % с индуктором аденозиндифосфатом (АДФ), средний объем тромбоцитов в фл, количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, в % при флуоресцентной микроскопии, полученные значения тромбоцитарных показателей переводят в баллы от 1 до 4:
- 1 балл - количество тромбоцитов 100-200; агрегация тромбоцитов 20-30; средний объем тромбоцитов 6,0-6,5; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 50-60,
- 2 балла - количество тромбоцитов 201-300; агрегация тромбоцитов 31-40; средний объем тромбоцитов 6,6-7,0; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 61-70,
- 3 балла - количество тромбоцитов 301-400; агрегация тромбоцитов 41-50; средний объем тромбоцитов 7,1-7,5; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 71-80,
- 4 балла - количество тромбоцитов 401-500; агрегация тромбоцитов 51-60; средний объем тромбоцитов 7,6-8,0; количество тромбоцитов, содержащих 3 и более гранулы, 81-90,
- баллы суммируют, и при сумме баллов более или равной 10, интегральный морфофункциональный статус тромбоцитов оценивают как нормальный, при сумме баллов менее 10 - как сниженный.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2814398C1 true RU2814398C1 (ru) | 2024-02-28 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234857C1 (ru) * | 2003-04-21 | 2004-08-27 | Брилль Григорий Ефимович | Способ количественной оценки эффективности сдвиговой регуляции функции тромбоцитов |
| RU2390027C1 (ru) * | 2009-02-18 | 2010-05-20 | Илья Николаевич Медведев | Способ оценки агрегационного статуса тромбоцитов |
| RU2421724C1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-06-20 | Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ исследования агрегации тромбоцитов |
| WO2013013268A1 (en) * | 2011-07-25 | 2013-01-31 | Monash University | Platelet assessment assays, diagnosis and kits therefor |
| RU2485502C1 (ru) * | 2012-02-17 | 2013-06-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека |
| WO2014106270A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for platelet count with clump adjustment |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2234857C1 (ru) * | 2003-04-21 | 2004-08-27 | Брилль Григорий Ефимович | Способ количественной оценки эффективности сдвиговой регуляции функции тромбоцитов |
| RU2390027C1 (ru) * | 2009-02-18 | 2010-05-20 | Илья Николаевич Медведев | Способ оценки агрегационного статуса тромбоцитов |
| RU2421724C1 (ru) * | 2009-10-26 | 2011-06-20 | Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Способ исследования агрегации тромбоцитов |
| WO2013013268A1 (en) * | 2011-07-25 | 2013-01-31 | Monash University | Platelet assessment assays, diagnosis and kits therefor |
| RU2485502C1 (ru) * | 2012-02-17 | 2013-06-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Способ оценки морфофункционального статуса тромбоцитов человека |
| WO2014106270A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Beckman Coulter, Inc. | Systems and methods for platelet count with clump adjustment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АНТРОПОВА И.П. и др. Влияние морфо-функционального статуса тромбоцитов на активность остеогенеза и характеристики периимплантной костной ткани. Гены и клетки, 2022, 17(3), стр. 13-14. МАКАРОВ М.С. Особенности морфофункционального статуса тромбоцитов человека в норме и патологии. Автореф. диссер, Москва, 2014, стр.1-24. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yelamali et al. | Role of platelet rich fibrin and platelet rich plasma in wound healing of extracted third molar sockets: a comparative study | |
| Khorshidi et al. | Comparison of the mechanical properties of early leukocyte‐and platelet‐rich fibrin versus PRGF/endoret membranes | |
| Cömert Kılıç et al. | Histologic and histomorphometric assessment of sinus‐floor augmentation with beta‐tricalcium phosphate alone or in combination with pure‐platelet‐rich plasma or platelet‐rich fibrin: A randomized clinical trial | |
| Roselló-Camps et al. | Platelet-rich plasma for periodontal regeneration in the treatment of intrabony defects: a meta-analysis on prospective clinical trials | |
| Najeeb et al. | Regenerative potential of platelet rich fibrin (PRF) for curing intrabony periodontal defects: a systematic review of clinical studies | |
| Olgun et al. | Comparison of the clinical, radiographic, and histological effects of titanium‐prepared platelet rich fibrin to allograft materials in sinus‐lifting procedures | |
| Sam et al. | In vitro evaluation of mechanical properties of platelet-rich fibrin membrane and scanning electron microscopic examination of its surface characteristics | |
| Badr et al. | The efficacy of platelet-rich plasma in grafted maxillae. A randomised clinical trial. | |
| Dutta et al. | Mandibular third molar extraction wound healing with and without platelet rich plasma: a comparative prospective study | |
| Meng et al. | The Effect of Autologous Platelet Concentrates on Maxillary Sinus Augmentation: A Meta‐Analysis of Randomized Controlled Trials and Systematic Review | |
| Ockerman et al. | Mechanical and structural properties of leukocyte‐and platelet‐rich fibrin membranes: an in vitro study on the impact of anticoagulant therapy | |
| Vivek et al. | Potential for osseous regeneration of platelet rich plasma: a comparitive study in mandibular third molar sockets | |
| Nair et al. | Tissue-engineered maxillofacial skeletal defect reconstruction by 3D printed beta-tricalcium phosphate scaffold tethered with growth factors and fibrin glue implanted autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cells | |
| RU2814398C1 (ru) | Способ интегральной оценки морфофункционального статуса тромбоцитов при экспериментальных ортопедических хирургических вмешательствах | |
| Lucaciu et al. | Comparative assessment of bone regeneration by histometry and a histological scoring system/Evaluarea comparativă a regenerării osoase utilizând histometria și un scor de vindecare histologică | |
| Shrivastava et al. | Role of platelet rich fibrin in healing of extraction socket | |
| Wardani et al. | Healing of particulate allografts mixed with platelet concentrates in ridge preservation and sinus lift: a prospective histomorphometric study | |
| Aldana et al. | The impact of gender and peripheral blood parameters on the characteristics of L-PRF membranes | |
| Ockerman et al. | Mechanical properties and cellular content of leukocyte‐and platelet‐rich fibrin membranes of patients on antithrombotic drugs | |
| Baru et al. | Autologous leucocyte and platelet rich in fibrin (L-PRF)–is it a competitive solution for bone augmentation in maxillary sinus lift? A 6-month radiological comparison between xenografts and L-PRF | |
| Varshney et al. | Comparing efficacies of autologous platelet concentrate preparations as mono-therapeutic agents in intra-bony defects through systematic review and meta-analysis | |
| Marinho et al. | Mechanical properties of platelet-rich fibrin from patients on warfarin | |
| Narayan et al. | In-Vitro quantitative comparison of platelet rich fibrin, and plasma rich in growth factor, with age, gender, blood parameters | |
| Johnson et al. | A-PRF: A Novel Member of the PRF Clan | |
| Jamdar et al. | Evaluation of plasma rich protein in the healing capacity of the third molar extraction sockets: a comparative study |