RU2809524C1 - Способ непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме - Google Patents
Способ непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме Download PDFInfo
- Publication number
- RU2809524C1 RU2809524C1 RU2023124024A RU2023124024A RU2809524C1 RU 2809524 C1 RU2809524 C1 RU 2809524C1 RU 2023124024 A RU2023124024 A RU 2023124024A RU 2023124024 A RU2023124024 A RU 2023124024A RU 2809524 C1 RU2809524 C1 RU 2809524C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drainage
- penetrating deep
- deep sclerectomy
- glaucoma
- scleral
- Prior art date
Links
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 201000006366 primary open angle glaucoma Diseases 0.000 title claims abstract description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 24
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 abstract description 12
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 16
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 15
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 6
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 230000001384 anti-glaucoma Effects 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 5
- 208000024304 Choroidal Effusions Diseases 0.000 description 4
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 4
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- 238000012014 optical coherence tomography Methods 0.000 description 4
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 3
- 208000031354 Hyphema Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 3
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 201000008659 immature cataract Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N Alphagan Chemical compound C1=CC2=NC=CN=C2C(Br)=C1NC1=NCCN1 XYLJNLCSTIOKRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 102000012422 Collagen Type I Human genes 0.000 description 1
- 108010022452 Collagen Type I Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000032984 Intraoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010057765 Procedural complication Diseases 0.000 description 1
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000011374 additional therapy Methods 0.000 description 1
- 229940003677 alphagan Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 229940096422 collagen type i Drugs 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- GPTONYMQFTZPKC-UHFFFAOYSA-N sulfamethoxydiazine Chemical compound N1=CC(OC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 GPTONYMQFTZPKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения первичной открытоугольной глаукомы методом непроникающей глубокой склерэктомии. Для этого проводят непроникающую глубокую склерэктомию, в качестве дренажа используют лентикулу, полученную во время рефракционной операции по технологии Clear. Лентикулу сворачивают в трубочку. Помещают в склеральное ложе параллельно склеральному лоскуту. Фиксируют к склере посредством шовной фиксации. Изобретение обеспечивает эффективное дренирование вновь созданных путей оттока внутриглазной жидкости лентикулярной тканью, которая представляет собой эластичную структуру с возможностью моделирования формы и размеров. 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для хирургического лечения глаукомы методом непроникающей глубокой склерэктомии с использованием в качестве дренажа лентикулярной ткани, полученной в ходе проведения рефракционной операции по технологии Clear.
Глаукома является ведущей причиной необратимой слепоты во всем мире. В 2010 г. в РФ было зарегистрировано более 1 миллиона больных глаукомой. За следующие 10 лет в России количество пациентов с глаукомой выросло до 1,3 млн человек, к 2040 г. по всему миру эта цифра составит 111,8 млн человек.
Повышение внутриглазного давления (ВГД) является основным фактором риска в развитии глаукомы. Самым эффективным способом снижения внутриглазного давления является хирургический.
Современные принципы хирургического лечения глаукомы включают безопасность вмешательства, минимальную травматичность, отсутствие осложнений, длительную сохранность гипотензивного эффекта и зрительных функций, улучшение качества жизни пациента. Операции непроникающего типа, в частности, микроинвазивная непроникающая глубокая склерэктомия, соответствуют данным требованиям, однако, в отдаленном периоде их гипотензивный эффект снижается, основная причина - избыточное и неконтролируемое рубцевание вновь созданных путей оттока. С целью предупреждения избыточного рубцевания в послеоперационном периоде предложено много различных способов и модификаций микроинвазивной склерэктомии. Наиболее эффективным признано применение различных видов дренажей сетонового типа.
Многообразие их разновидностей, характер материала и различные конструктивные особенности расширяют возможности выбора для хирурга. В то же время большое разнообразие свидетельствует о непрекращающемся поиске более эффективного вида дренажа. Среди современных антиглаукомных дренажей в клинической практике выделяют ауто-, алло- и эксплантодренажи.
Основой ксенодренажей служат биоматериалы из донорских тканей другого вида. В России данная категория дренажей представлена коллагеновым дренажом «Ксенопласт», пористый материал которого по строению схож с трабекулярной тканью (Гаврилова Т.В., Мухамадеева С.Н., Любимов К.С., Черешнева М.В. Опыт применения коллагенового дренажа Ксенопласт при антиглаукомных операциях. Отражение 2018. №1 (6)). Данный дренаж состоит из нерастворимого пористого высушенного коллагена I типа, выделенного из костной ткани животного происхождения и насыщенного костными сульфатированными гликозаминогликанами. Дренаж отличается увеличенным временем резорбции. После резорбции импланта, состоящего из лиофилизированного коллагена свиной склеры, он замещается рыхлой соединительной тканью, при этом остается туннель для оттока жидкости. Данный дренаж в ходе исследования показал хорошие результаты при непроникающей глубокой склерэктомии и синустрабекулэктомии. Однако в хирургическом лечении глаукомы с использованием дренажа «Ксенопласт» отмечалось развитие ряда осложнений. Цилиохориоидальная отслойка регистрировалась в 15,1-17,6% случаев, гифема - в 9,1-14,7%, мелкая передняя камера - в 15,1% случаев. В более поздние сроки у 12,1% пациентов развивалось рубцевание в области фильтрационной подушки. Также существенными недостатками являются: необходимость вырезать необходимый размер дренажа из целой пластины, риск прорезания конъюнктивы в послеоперационном периоде (при тонкой конъюнктиве), риск смещения дренажа из зоны операции и необходимость его фиксации узловыми швами.
Уменьшает формирование грубой рубцовой использование трехмерных гликозаминогликанов за счет снижения регенерации микрофибробластов, фибробластов и секретируемого экстрацеллюлярного матрикса (коллагена). На этом основано действие дренажа iGen («Life Spring Biotech Co., Ltd», Taiwan) (Ходжаев H.C., Сидорова A.B., Коломейцев M.H. Базовые характеристики антиглаукоматозных дренажей. Офтальмохирургия. 2017. №4). iGen - это пористый гликозаминогликановый матрикс, состоящий из коллагена и хондроэтин-6-сульфата. В ходе асептической воспалительной реакции фибробласты прорастают по пористым тоннелям. Через 30-90 дней дренаж подвергается биодеструкции и формируется разлитая фильтрационная подушка. Данные результатов использования iGen неоднозначны. Греческие исследователи считают, что нет никаких существенных преимуществ этого нового дренажа по сравнению с обычной синустрабекулэктомией. К такому выводу пришли по результатам исследований в течение 6 мес. на 40 глазах 40 пациентов. Немецкие ученые, оценивая эффективность iGen, пришли к несколько другим результатам. Компенсация офтальмотонуса в группе с дренажом была достигнута в 50% случаев. При имплантации дренажа iGen пациентам с ранее оперированной глаукомой компенсацию ВГД наблюдали в 42,9%. У 57,1% на разных этапах после хирургического лечения произошло повышение ВГД, в связи с чем была назначена дополнительная терапия, которая оказалась эффективной в 39,3%. Только в 17,9% некомпенсированное ВГД потребовало дополнительного вмешательства. Из осложнений в 10,7% отмечали гифему (менее 3 мм), в 14,3% - мелкую переднюю камеру и цилиохориоидальную отслойку (ЦХО).
Эксплантодренажи - дренажи, изготовленные из синтетических материалов, таких как супрамид, лавсан, тефлон, акрилат, полиуретан, полиэтилен, силиконовая резина, гидрогель, полиэстер, углерод, полиакриламидный гидрогель, силикон (Тлеубаев К.А., Айтказы А.А., Нагишев Е.С. Опыт применения антиглаукомного импланта (дренажа) Репер А1, Российская офтальмология онлайн №46, https://eyepress.ru/article.aspx747860). Применение этих материалов обусловлено отсутствием иммуногенности. Существует много вариантов эксплантодренажей. Их можно разделить на типы в зависимости от принципа работы: транслимбальные дренажи, шунты-трубочки, шунтовые устройства.
Описаны результаты 3-летнего наблюдения пациентов после применения сетчатого дренажа Репегель из дигеля, разработанного НПП «Репер-НН» (Горбунова Н.Ю. Отдаленные результаты применения сетчатого дренажа из дигеля в хирургическом лечении рефрактерных глауком / Горбунова Н.Ю., Паштаев Н.П. // Визит к офтальмологу - Н. Новгород, 2006 - №7 - С 2-7.). При непроникающей глубокой склерэктомии нормализация ВГД достигнута в 47,3%, при глубокой склерэктомии - в 37,5%. В 85,2%о случаев гипотензивный эффект достигнут дополнительной гипотензивной терапией. При этом наблюдались гифема, ЦХО - в 11,6% случаев, гипотония - в 3,9% случаев.
Производители выпускают 3 формы дренажей: Репегель-1 прямоугольной формы с 96 отверстиями (размер 6,0×4,0 мм, толщина 0,1 мм); Репегель-2 - трапеция с 2 отверстиями (2,1×3,0 мм с усиками 2,2×0,3 мм, толщина 0,1 мм); Репегель-3 - треугольник с 1 отверстием (3,2×3,0 мм, толщина 0,1 мм). Гидрогелевая основа характеризуется высокой биосовместимостью, которая достигается за счет наличия водной буферной оболочки, полностью окружающей дренаж. Основной транспорт внутриглазной жидкости (ВГЖ) осуществляется по поверхности дренажа. Однако со временем такая оболочка разрушается, происходит дегидратация дренажа с инкапсулированием.
Транслимбальные дренажи, или сеттоны, - монолитные, линейные импланты, применяемые для поддержания интрасклерального щелевидного пространства за счет уменьшения адгезии лоскута склеры к ложу. В последние годы широкое распространение получил резорбируемый эксплантодренаж «Глаутекс» из композитного биоматериала с прямоугольной муфтой размером 2,5×5,5 мм (Хакимов A.M., Даутова З.А., Митрофанова Н.В. Применение дренажа «Глаутекс» в хирургии глаукомы. Восток-Запад, 2013: Сборник научных трудов научно-практической конференции). Дренаж характеризуется коротким периодом резорбции, в среднем пять-шесть месяцев, но в 2,9% случаев не рассасывается более девяти месяцев. Промежуточные и конечные продукты деградации не токсичны для тканей организма, не вызывают выраженной местной воспалительной реакции.
Данный дренаж применяется в ходе операции синустрабекулэктомии с целью профилактики рубцевания фильтрационной подушки, риск смещения «Глаутекса» из зоны операции обусловливает необходимость его фиксации. Эффективность в снижении ВГД при использовании модели DDA составляет 75,7%, модели SDA - 73,3%. При осмотре больных через месяц после операции в группе пациентов с дренажем SDA отмечалось повышение ВГД, что потребовало проведения нидлинга в 13,3% случаев. Имела место декомпенсация ВГД: 16,2% - в группе DDA, 20% - в группе SDA. В связи с этим была проведена повторная антиглаукомная операция. В течение первого месяца после операции с имплантацией дренажа «Глаутекс» зафиксировано развитие цилиохориоидальной отслойки у 11,9% пациентов, в связи с чем была проведена задняя трепанация склеры с целью выпускания супрахориоидальной жидкости - 7,4% случаев. У 4,5% пациентов данное состояние удалось купировать медикаментозно. У 2,9% пациентов наблюдалось образование соединительнотканной капсулы в зоне хирургического вмешательства.
Аутодренажи - это лоскуты из собственной склеры, предназначенные для расширения угла передней камеры и ресничного пространства (Нероев В.В., Быков В.П., Кваша О.И., Белевцева Т.А. Хирургическое лечение глаукомы путем микродренирования. Обзор литературы. «РМЖ». 2009. №3). Положительным свойством всех аутодренажей-имплантатов является отсутствие иммунной реакции, и, следовательно, им свойственна идеальная биологическая совместимость. Однако дренажи из аутоткани быстро подвергаются организации, рубцеванию при отсутствии достаточного тока влаги из передней камеры, и в дальнейшем пути оттока, сформированные операцией, постепенно блокируются.
В доступных источниках авторам не удалось найти способа непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме.
Задачей изобретения является разработка эффективного способа непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме.
Техническим результатом заявляемого способа является эффективное дренирование вновь созданных в ходе непроникающей глубокой склерэктомии путей оттока внутриглазной жидкости лентикулярной тканью, которая представляет собой эластичную структуру с возможность моделирования формы и размеров.
Технический результат достигается тем, что, согласно изобретению, проводят непроникающую глубокую склерэктомию, в ходе которой в качестве дренажа используют лентикулу, полученную во время рефракционной операции по технологии Clear, которую сворачивают в трубочку, помещают в склеральное ложе параллельно склеральному лоскуту, фиксируют к склере посредством шовной фиксации.
Технический результат достигается за счет того, что лентикула является биологической тканью, представляет собой эластичную структуру с возможностью моделирования формы, включая сворачивание в трубочку, и размеров под размеры склерального ложа.
Способ осуществляют следующим образом.
Пациенту 1 с миопией по показаниям проводят рефракционную операцию по методике Clear с фемтолазерным сопровождением. После фемтолазерного этапа шпателем устраняют перемычки между роговицей и лентикулой, удаляют лентикулу, помещают ее в жидкую среду (физраствор). Полученная лентикула имеет толщину 80-130 мкм (в зависимости от степени близорукости пациента), диаметр - 6,5 мм.
Пациенту 2 с открытоугольной глаукомой проводят непроникающую глубокую склерэктомию по стандартной методике. Хирургию выполняют под контролем интраоперационной оптической когерентной томографии (ОКТ), например, с использованием OCT Hi-R NEO 900А N/R (Haag-Streit Surgical, Германия).
После обработки операционного поля проводят субтеноновую анестезию лидокаином 5 мл, накладывают фиксирующий шов на прямую мышцу. Отсепаровывают конъюнктиву основанием к лимбу с 11 до 1 часа, коагуляруют сосуды склеры. Выполняют разрезы склеры на глубину до % толщины склеры и выкраивают поверхностный склеральный лоскут основанием к роговице. Выкраивают глубокий склеральный лоскут и формируют трабекулярно-десцеметовое окно, выполняют пиллинг шлеммова канала, удаляют переднюю стенку шлеммова канала. Удаляют глубокий склеральный лоскут.
Лентикулу, полученную во время рефракционной операции по технологии Clear, извлекают из физраствора, пинцетом сворачивают в трубочку и помещают в склеральное ложе параллельно склеральному лоскуту или склеральному лоскуту над шлеммовым каналом, далее фиксируют к склере посредством шовной фиксации. Поверхностный склеральный лоскут укладывают на место. Накладывают узловые швы на конъюнктиву. Завершают операцию подконъюнктивальной инъекцией дексаметазона 0,3 мл.
Изобретение поясняется клиническим примером.
Пациент В., 74 года, поступил в КФ МНТК для лечения по поводу глаукомы. Диагноз глаукома поставлен в поликлинике по месту жительства в связи с повышенным внутриглазным давлением (ВГД) левого глаза, куда обратился с жалобами на туман в левом глазу, ограничении поля зрения сверху и с носовой стороны преимущественно. Были назначены инстилляции гипотензивных препаратов (азарга и альфаган). На фоне гипотензивной терапии ВГД не снижалось ниже 26 мм рт. ст. Из поликлиники был направлен в МНТК для дообследования и операции по поводу глаукомы.
При обращении в МНТК выявлен диагноз: OD - Незрелая катаракта. Открытоугольная глаукома 1 стадия. OS - Открытоугольная глаукома 3 стадия. Незрелая катаракта.
По данным проведенной в момент первичного осмотра и диагностики выявлено: Острота зрения с коррекцией: OD - 0,7 OS - 0,2; ВГД: OD - 23 мм рт. ст., OS - 29 мм рт. ст.; данные периметрии: OD - расширение слепого пятна, единичные парацентральные скотомы, OS - концентрическое сужение поля зрения до 15 градусов.
С учетом некомпенсации ВГД и далекозашедшей стадии глаукомы принято решение провести операцию микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии на левый глаз.
Ход операции. Пациенту Г. 1987 года рождения, поступившего на рефракционную операцию по поводу близорукости (-3,0 дптр), с помощью фемтолазерной установки FEMTO LDV Z8 выполняли рефракционную операцию по технологии Clear, шпателем устраняли перемычки между роговицей и лентикулой, удалили летикулу, поместили ее в водную среду (физраствор). Полученная лентикула имела толщину 80 мкм, диаметр - 6,5 мм.
Одновременное пациенту В. выполняли непроникающую глубокую склерэктомию. Хирургию проводили под контролем интраоперационного OCT Hi-R NEO 900А N/R (Haag-Streit Surgical, Германия).
Обрабатывали операционное поле, проводили субтеноновую анестезию в нижнем внутреннем квадранте раствором лидокаином 5 мл, накладывали фиксирующий шов на прямую мышцу ниткой 4,0. Отсепаровывали конъюнктиву основанием к лимбу с 11 до 1 часа, производили щадящую коагуляцию сосудов склеры. Выполняли разрезы склеры на глубину до ¾ толщины склеры и выкраивали поверхностный склеральный лоскут основанием к роговице. Далее выкраивали глубокий лоскут, формировали трабекулярно-десцеметовое окно, выполняли пиллинг шлеммова канала и удаление передней стенки шлеммова канала. Удаляли глубокий склеральный лоскут.
Лентикулу сворачивали в трубочку и позиционировали параллельно склеральному лоскуту, в склеральное ложе, и узловым швом фиксировали к склере.
Поверхностный склеральный лоскут укладывали на место. Накладывали узловые швы на конъюнктиву. В завершении операции выполняли субконъюнктивальную инъекцию дексаметазона 0,3 мл.
В ходе операции лентикула показала себя эластичной структурой с возможностью моделирования формы и размеров. В сроки наблюдения до 6 месяцев ВГД OS не превышало 21 мм рт. ст., что свидетельствовало об эффективном дренировании созданных в ходе непроникающей глубокой склерэктомии путей оттока внутриглазной жидкости лентикулярной тканью. Интра- и послеоперационных осложнений не наблюдали. Воспалительных реакцией не отмечали.
Таким образом, заявляемый способ обеспечивает эффективное дренирование вновь созданных в ходе непроникающей глубокой склерэктомии путей оттока внутриглазной жидкости лентикулярной тканью, которая представляет собой эластичную структуру с возможностью моделирования формы и размеров.
Claims (1)
- Способ непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме, включающий проведение непроникающей глубокой склерэктомии, отличающийся тем, что в качестве дренажа используют лентикулу, полученную во время рефракционной операции по технологии Clear, которую сворачивают в трубочку, помещают в склеральное ложе параллельно склеральному лоскуту, фиксируют к склере посредством шовной фиксации.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2809524C1 true RU2809524C1 (ru) | 2023-12-12 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2527908C1 (ru) * | 2013-04-08 | 2014-09-10 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной глаукоме |
RU2735378C1 (ru) * | 2019-12-16 | 2020-10-30 | Государственное бюджетное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан" | Способ лечения первичной открытоугольной глаукомы |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2527908C1 (ru) * | 2013-04-08 | 2014-09-10 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ микроинвазивной непроникающей глубокой склерэктомии при открытоугольной глаукоме |
RU2735378C1 (ru) * | 2019-12-16 | 2020-10-30 | Государственное бюджетное учреждение "Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней Академии наук Республики Башкортостан" | Способ лечения первичной открытоугольной глаукомы |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПЕРШИН К.Б. и др. Новые возможности дренажной хирургии рефрактерной глаукомы. Национальный журнал глаукома 2016, Т. 15, N. 4. с. 82-94. ATES H. et al. Deep sclerectomy with a nonabsorbable implant (T-Flux): preliminary results. Can J Ophthalmol. 2003, Oct.38(6): 482-8. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2612525C1 (ru) | Комбинированный хирургический способ лечения глаукомы в сочетании с катарактой | |
Polack et al. | Ceramic keratoprostheses | |
RU2523342C1 (ru) | Способ кератопротезирования осложненных сосудистых бельм 4-5 категории | |
Girard et al. | Subluxated (ectopic) lenses in adults: Long-term results of pars plana lensectomy-vitrectomy by ultrasonic fragmentation with and without a phacoprosthesis | |
Shen et al. | Posterior chamber phakic intraocular lens implantation for high myopia | |
RU2809524C1 (ru) | Способ непроникающей глубокой склерэктомии с дренированием лентикулярной тканью при первичной открытоугольной глаукоме | |
RU2385694C1 (ru) | Способ хирургического лечения рефракторной глаукомы | |
RU2630884C1 (ru) | Хирургический способ лечения открытоугольной глаукомы | |
RU2609050C1 (ru) | Алгоритм хирургического лечения глаукомы у пациентов с нативным или искусственным хрусталиком | |
RU2304946C2 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы | |
RU2821262C1 (ru) | Способ подготовки пациентов с синдромом "сухого глаза" на фоне дисфункции мейбомиевых желез к реконструктивным вмешательствам на роговице | |
RU2815951C1 (ru) | Способ лечения первичной открытоугольной глаукомы | |
RU2317052C1 (ru) | Способ экстракции катаракты на глазах с узким ригидным зрачком | |
RU2735378C1 (ru) | Способ лечения первичной открытоугольной глаукомы | |
RU2812179C1 (ru) | Способ удаления клапанного дренажа Ahmed с одномоментной микроимпульсной циклофотокоагуляцией | |
RU2705254C1 (ru) | Хирургический способ лечения первичной глаукомы в сочетании с катарактой | |
RU2427355C1 (ru) | Способ хирургического лечения рефрактерной глаукомы | |
KI | Evaluation of Antiproliferative Activity of Hydroxypropyl Methylcellulose in Antiglaucomatous Surgeries | |
Narzikulova et al. | Evaluation of Antiproliferative Activity of Hydroxypropyl Methylcellulose in Antiglaucomatous Surgeries | |
SU1179988A1 (ru) | Способ лечени гипотонии глаза | |
RU2281072C2 (ru) | Способ лечебной кератопластики | |
RU2239399C1 (ru) | Дренаж для лечения неоваскулярной глаукомы и способ лечения неоваскулярной глаукомы | |
RU2144809C1 (ru) | Способ хирургического лечения вывихнутого в стекловидное тело хрусталика | |
RU2587856C1 (ru) | Способ хирургического лечения глаукомы путем резекции склеры | |
RU2164117C2 (ru) | Способ лечения отслойки цилиарного тела |