RU2808182C1 - Способ лечения ожогов у животных - Google Patents
Способ лечения ожогов у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2808182C1 RU2808182C1 RU2022133730A RU2022133730A RU2808182C1 RU 2808182 C1 RU2808182 C1 RU 2808182C1 RU 2022133730 A RU2022133730 A RU 2022133730A RU 2022133730 A RU2022133730 A RU 2022133730A RU 2808182 C1 RU2808182 C1 RU 2808182C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- burn
- animals
- dextran
- membrane
- dressing
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000011034 membrane dialysis Methods 0.000 claims abstract description 11
- FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940119743 dextran 70 Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003282 necrolytic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims description 6
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 abstract description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 3
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 102220631423 Very-long-chain (3R)-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1_A61D_mutation Human genes 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010018873 Haemoconcentration Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к способу лечения ожогов кожи у животных, и данный способ включает выполнение мембранного диализа ожоговых поверхностей с использованием мембранной диализирующей повязки для животных, причем полость повязки содержит гиперосмолярный многокомпонентный гель на основе декстрана-70 с молекулярной массой 70000 дальтон, и состав диализата изменяется в зависимости от периода лечения ожоговой болезни. Состав компонентов геля диализата позволяет проводить эффективное лечение поверхности ожога без предварительного выполнения некрэктомии, оказывая некролитическое, детоксикационное, обезболивающее и антисептическое действие. 1 пр.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии, комбустиологии и может быть использовано при лечении ожогов кожи у животных.
Термические и химические ожоги у животных сопровождаются патологическими изменениями с вовлечением всех органов и систем, что проявляется как тяжелое общее заболевание – «ожоговая болезнь». В течении ожоговой болезни выделяют четыре стадии: ожогового шока, ожоговой токсемии, септикотоксемии и реконвалесценции. Лечение ожоговой болезни требует комплексного подхода, направленного на устранение болевых раздражений, устранение аутоинтоксикации, профилактику инфекции, отторжение коагулированных тканей и создание условий эффективной детоксикации. Известные способы общего и местного лечения при помощи инфузий, некрэктомии, применения различных раневых покрытий, общей анестезии, являются трудозатратными, травматичными и вызывают ятрогенный стресс у животных [Тимофеев С.В., Филиппов Ю.И., Позябин С.В., и др. Общая ветеринарная хирургия.- Москва: Зоомедлит, 2007.- С.280-286].
Известен способ лечения гнойных ран и ожоговых поверхностей с использованием лечебной мембранно-контролируемой повязки, включающей полупроницаемую ацетат-целлюлозную мембрану, изготовленную в виде трубки с наружным диаметром 2,7 см и размерами пор 2,5-2,8 нм, пропускающих вещества с молекулярной массой до 10000 дальтон, содержащую ксерогель органической соли хитозана (10000 дальтон), и лекарственный состав включает медикаменты молекулярной массой до 5000 Да [Патент на изобретение 2233674 Российская Федерация, МПК7 7 A61L15/00, A61F13/15, заявл. 20.03.2003; опубл. 10.08.2004]. Способ обеспечивает убыстрение регидратации сухого геля и длительную равномерную дегидратацию.
Способ применяется в хирургии, но не используется в ветеринарии, так как повязка легко смещается при движении животного и травмирует раневую поверхность, не выполняет функцию искусственного покрытия раны. Содержащийся в составе повязки ксерогель в виде пластинки не обеспечивает ее конгруэнтного прилегания к раневой поверхности животного. Повязка требует замены через каждые 6 часов.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ лечения поверхностных плоскостных ран у животных. Способ включает выполнение мембранного диализа ран с использованием специальной мембранной диализирующей повязки для животных, полость которой для надежного прилегания к ране животного выполнена в виде широкой центральной части и четырех продольных концевых участков [Пат. №122575, Российская Федерация, МПК А61D 1/00 (2006/01). - №2211105515/14, заявл. 13.06 2012, опубл. 10.12. 2012]. Повязку накладывают на поверхность открытой раны после ее хирургической обработки и заполняют на ½ объема высокоосмолярным гелем на основе желатина с молекулярной массой 300000 Да, антисептиком аргумистин® и регенерирующим средством АСД® 2-Ф. В результате повышается эффективность диализа, ускоряется регенерация, отсутствует негативное воздействие лекарственных веществ на организм животных. Однако, указанный способ требует дополнительного выполнения некрэктомии, эффективен для лечения поверхностных плоскостных ран, не обеспечивает надежной детоксикации на стадии аутотоксемии ожоговой болезни.
Задачей изобретения является создание надежного способа лечения ожоговой болезни при термических и химических ожогах кожи, одновременно обеспечивающих некролиз, обезболивание, детоксикацию, профилактику инфекции и ускоренную регенерацию поврежденной поверхности.
Задача достигается тем, что для мембранного диализа используют специальную мембранную диализирующую повязку для животных, полость которой для надежного прилегания к ране животного выполнена в виде широкой центральной части и четырех продольных концевых участков. Повязка состоит из двух слоев. Внутренний рабочий слой повязки включает полупроницаемую ацетат-целлюлозную мембрану, изготовленную в виде трубки с наружным диаметром 2,7 см и размерами пор 2,5-2,8 нм, пропускающих вещества с молекулярной массой до 10000 дальтон. Наружный слой повязки – влаго-воздухонепроницаемый, состоит из целлофана. Повязка разработана автором заявляемого способа [Пат. №122575, Российская Федерация, МПК А61D 1/00 (2006/01). - №2211105515/14, заявл. 13.06 2012, опубл. 10.12. 2012]. Устройство повязки обеспечивает диффузионный поток в сторону ожоговой поверхности через поры мембраны.
Мембранную диализирующую повязку накладывают на поверхность ожога на весь период лечения и закрепляют при помощи адгезивного рулонного покрытия. Состав диализата в полости капсулы изменяется в зависимости от периода лечения ожоговой болезни. Для обеспечения некролиза и обезболивания, полость повязки после ее установки в первые и вторые сутки, после получения ожога, заполняют на ½ объема высокоосмолярным гелем на основе 6% раствора декстрана 70, с молекулярной массой 70000 Да, порошка анестетика новокаина, некролитического фермента имозимазы®. Для эффективной детоксикации и профилактики инфекции, на третьи и последующие сутки в состав диализирующего раствора вводят 33% декстран 70, с молекулярной массой 70000 Да, антибиотик и полиэтиленоксид 400, при определенном соотношении компонентов. Замену диализата осуществляют по мере наполнения полости, 1 раз в 24 часа.
Способ осуществляется следующим образом.
Предварительно осуществляют подготовку поверхности ожога и прилегающих участков кожи животного к проведению диализа. Для этого последовательно выполняли обработку операционного поля, увлажнение поверхности ожога физиологическим раствором натрия хлорида 0,9%, наложение мембранной диализирующей повязки для животных, обеспечивая ее конгруэнтное прилегание и полное покрытие поверхности дефекта. Повязка накладывается однократно на весь период лечения и фиксируется любым доступным способом, например при помощи адгезивного рулонного фиксирующего покрытия. Растворообменные трубки предварительно выводят наружу, и заполняют полость на ½ объема лекарственным гелем. Состав геля изменяется в зависимости от периода лечения ожоговой болезни. Примерный состав геля для диализа ожоговой поверхности в первые и вторые сутки после получения ожога:
| 6% раствор декстрана 70 | 89,0 мл |
| имозимаза® | 10,0 мл |
| новокаин | 1,0 г |
Состав геля обеспечивает эффективный некролиз коагулированных тканей и обезболивание поверхности дефекта. Раствор декстрана 6% с молекулярной массой 70000 Да не проникает сквозь поры мембранной капсулы и обеспечивает направленный диффузионный и равномерный поток в сторону ожоговой поверхности. Влаго-воздухонепроницаемый слой повязки из целлофана создает парниковый эффект, обеспечивая благоприятные условия для выполнения диализа, некролиза, обезболивания и глубокого проникновения лекарственных веществ в пораженные ткани.
В третьи и последующие сутки после получения ожога:
| 33,0% раствор декстрана 70 | 89,0 мл |
| новокаин | 1,0 г |
| метронидазол | 0,5 г |
| полиэтиленоксид 400 | 5,0 мл |
Состав геля на основе 33% раствора декстрана 70 обеспечивает интенсивный диффузионный поток с поверхности ожога в полость мембранной капсулы лизированных мертвых тканей, продуктов биодеградации белков, осуществляя эффективную детоксикацию патологического очага, и предотвращает попадание токсинов с ожоговой поверхности в общий кровоток. Продолжительность лечения составляет 5-6 суток. Замену диализирующего раствора осуществляют 1 раз в 24 часа.
Пример. Заявляемый способ применяли для лечения экспериментальных термических ожогов у 20 крыс. Моделирование ожога III степени производилось после выполнения общей анестезии, накаленной медной пластиной размером 2×2 см в области холки, путем ее удерживания на коже в течении 2 секунд.
После выполнения ожога, орошали его поверхность физиологическим раствором натрия хлорида и накладывали мембранную диализирующую повязку, заполненную диализирующим раствором на основе 6% декстрана 70, содержащим некролитический фермент имозимазу®, порошок новокаина. На третьи сутки в состав диализата включали 33% декстран 70, порошок новокаина, метронидазол и полиэтиленоксид 400. Замену раствора проводили 1 раз в сутки через растворообменные трубки, после фиксации мембраны на поверхности ожога. Основанием для прекращения лечения являлось улучшение общего состояния, нормализации гематологических показателей, очищение поверхности от некротических масс и формированием здоровых грануляций по всей площади ожоговой травы. Удаление повязок осуществлялось технически просто, не доставляя болезненных ощущений животным и не вызывая сопротивления с их стороны.
В процессе лечения, видимых изменений в общем состоянии крыс при визуальной оценке нами не обнаружено. Подвижность, аппетит, реакции на внешние раздражители не изменились, по сравнению с предыдущим травматическим периодом. Исходные показатели крови находились в пределах физиологической нормы для этого вида животных. На 2-е сутки отмечалось повышение клинико-гематологических показателей у всех крыс. Отклонения выражались в повышении СОЭ в 2,31 (12,86±2,4 мм) и лейкоцитов в 2,22 (21,22±0,09×109/л); гематокрита в 2,04 раза (57,3±3,11%), (Р<0.05), эритроцитов в 2,3 раза (8,3±1,23×1012/л), соответственно. Уровень ЛИИ составлял 1,68±0,03(Р<0.05). Указанные изменения свидетельствуют о развитии у животных острых постравматических реакций, выражающихся в интоксикации и гемоконцентрации. На 3 сутки у всех животных отмечалось значительное уменьшение клинико-морфологических сдвигов, которые практический пришли в норму. Это связано с миграцией лейкоцитов в место повреждения. Наряду с этим отмечалась нормализация картины красной крови: количество эритроцитов и гематокрит соответствовали нормальным значениям. На пятые сутки отмечались устойчивые положительные сдвиги: количество лейкоцитов соответствовало референтным значениям нормы весь период наблюдения, приближаясь к пиковым значениям к 5-м суткам и вновь падая к 7-м суткам. Это говорит об умеренно выраженной воспалительной реакции на фоне устранения эндотоксемии. Токсины у крыс непрерывно и эффективно удалялись с поверхности ожога в полость мембранного раневого покрытия. Динамика изменений биохимического профиля крови крыс, соответствовала колебаниям клинико-морфологических характеристик. Содержание креатинина и мочевины повышалось на 3-е и 5-е сутки в 1,6 и 1,4 раза соответственно, достигало нормальных значений к 7-м суткам. Непрерывное удаление токсинов и продуктов биодеградации белка с поверхности ожога методом мембранной реабсорбции, оказывало активное профилактическое действие на развитие эндотоксикоза. Отмечалось отсутствие признаков развития септических процессов. Это подтверждает высокую антисептическую эффективность мембранного диализа при лечении ожогов. Регенерация поверхностей ожогов происходила у всех животных без осложнений, эпителизация завершилась к 14-м суткам.
Технический результат от применения способа:
- состав компонентов геля диализата позволяет проводить эффективное лечение ожогов животным, оказывая некролитическое, детоксикационное, обезболивающее и антисептическое действие;
- простота в монтаже и надежность фиксации обеспечивают проведение эффективного диализа и позволяют выполнять роль искусственного покрытия ожоговой травмы животного;
- возможность проведения лечебных мероприятий, не нарушая покоя ожога и не доставляя болезненных ощущений животному;
- отсутствие специальной энергоемкой аппаратуры;
- сокращение количества лечебных манипуляций (замена диализата 1 раз в 24 часа);
- предотвращение травмирования грануляций и развития осложнений в процессе лечения.
Claims (1)
- Способ лечения ожогов у животных при помощи мембранного диализа с использованием мембранной диализирующей повязки для животных, внутренний слой которой состоит из ацетат-целлюлозной мембраны с размерами пор 2,5-2,8 нм, пропускающих вещества молекулярной массой до 10000 дальтон, а наружный слой повязки влаго-воздухонепроницаемый, состоит из целлофана, содержащей в своей полости гиперосмолярный многокомпонентный гель на основе декстрана-70 с молекулярной массой 70000 дальтон, заменяемый 1 раз в сутки, отличающийся тем, что состав диализата изменяется в зависимости от периода лечения ожоговой болезни, включая в первые и вторые сутки 6% раствор декстрана-70, некролитический фермент имозимазу®, анестетик новокаин, а на третьи и последующие – 33% раствор декстрана-70, метронидазол, полиэтиленоксид 400, что позволяет проводить лечение поверхности ожога без предварительного выполнения некрэктомии.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2808182C1 true RU2808182C1 (ru) | 2023-11-24 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU122575U1 (ru) * | 2012-06-13 | 2012-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального обучения "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО "ХГУ им. Н.Ф. Катанова") | Мембранная диализирующая повязка для животных |
| RU2667974C2 (ru) * | 2016-10-11 | 2018-09-25 | Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") | Фармацевтическая комбинированная композиция для местного и наружного применения на основе диоксидина |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU122575U1 (ru) * | 2012-06-13 | 2012-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального обучения "Хакасский государственный университет им. Н.Ф. Катанова" (ФГБОУ ВПО "ХГУ им. Н.Ф. Катанова") | Мембранная диализирующая повязка для животных |
| RU2667974C2 (ru) * | 2016-10-11 | 2018-09-25 | Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") | Фармацевтическая комбинированная композиция для местного и наружного применения на основе диоксидина |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KWAK M. H. et al., Bacterial cellulose membrane produced by Acetobacter sp. A10 for burn wound dressing applications, Carbohydrate polymers, 2015, Vol.122, pp. 387-398. САМАРЦЕВ В. А. и др., Противоспаечные барьеры в абдоминальной хирургии: современное состояние проблемы, Пермский медицинский журнал, 2017, т.34, н.2, стр. 87-93. ЗИНДАН А.М.С. и др., Исследование влияния на интерстициальный гуморальный транспорт и лимфатический дренаж препарата имозимаза как средства минимизации патогенного воздействия серосодержащих поллютантов, Естественные науки. Физиология, 2016, т.54, н.1, стр. 45-49. * |
| МИЯССАРОВА И. Ф. и др., Ожоговая болезнь, Сборник Научных трудов по материалам XXI Международной научно-практической конференции "Научные исследования: ключевые проблемы III тысячелетия", Институт национальной идеологии, 2018, т.9, стр. 62-65. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2438654C1 (ru) | Гидрогелевая композиция для лечения ожогов | |
| CN110507845A (zh) | 生物复合透气敷料及其制备方法 | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| RU2808182C1 (ru) | Способ лечения ожогов у животных | |
| RU2689035C1 (ru) | Способ лечения поверхностных плоскостных ран у животных | |
| RU2526183C1 (ru) | Гемостатическая противоожоговая ранозаживляющая композиция | |
| RU58353U1 (ru) | Адаптационно-компрессионная гемостатическая повязка | |
| RU2491964C1 (ru) | Способ консервативного лечения эпикондилита плеча | |
| KR20190099338A (ko) | 폴리비닐피롤리돈 및 유니티올을 포함하는 방부제 조성물 및 조성물의 용도 | |
| RU2753136C1 (ru) | Способ аутодермопластики расщепленным кожным лоскутом для восстановления кожного покрова при ожогах | |
| RU2228758C1 (ru) | Способ мембранного диализа гнойно-воспалительных заболеваний | |
| RU2743425C1 (ru) | Гемостатическое средство на основе хитозанового аэрогеля | |
| RU2311878C1 (ru) | Способ кожной пластики | |
| RU2147435C1 (ru) | Способ лечения гнойных ран и ожогов | |
| RU2016577C1 (ru) | Способ лечения гнойных и ожоговых ран | |
| RU2121358C1 (ru) | Лекарственные формы для лечения гнойных ран и способ лечения гнойных ран | |
| RU2192266C2 (ru) | Способ подготовки дефекта кожного покрова к аутодермопластике | |
| RU2104038C1 (ru) | Средство для лечения ран | |
| Hanson et al. | Treatment of Burn Injuries, Gunshot Wounds, and Dog‐Bite Wounds | |
| US20190255099A1 (en) | Poly-oxygenated metal hydroxide and cbd | |
| RU2627814C1 (ru) | Способ лечения хронических ран | |
| RU2130788C1 (ru) | Способ лечения обширных гнойных ран | |
| RU2433839C1 (ru) | Способ трансмембранного диализа гнойных ран | |
| RU2454187C1 (ru) | Способ раневого диализа гнойных ран при сахарном диабете 2 типа | |
| Kožár et al. | The Efficiency of the Natural Collagen Coating in the Treatment of Extensive Chronic Defects of the Skin and Surrounding Tissues in Dogs |