RU2802154C1 - Способ заместительной селенотерапии при септической энцефалопатии - Google Patents

Способ заместительной селенотерапии при септической энцефалопатии Download PDF

Info

Publication number
RU2802154C1
RU2802154C1 RU2023112135A RU2023112135A RU2802154C1 RU 2802154 C1 RU2802154 C1 RU 2802154C1 RU 2023112135 A RU2023112135 A RU 2023112135A RU 2023112135 A RU2023112135 A RU 2023112135A RU 2802154 C1 RU2802154 C1 RU 2802154C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
orally
days
selenium
sepsis
Prior art date
Application number
RU2023112135A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Александровна Саввина
Кристина Михайловна Быкова
Original Assignee
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации filed Critical федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Application granted granted Critical
Publication of RU2802154C1 publication Critical patent/RU2802154C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к реаниматологии, и может быть использовано для лечения септической энцефалопатии в остром периоде. Пациенту на вторые сутки с момента постановки диагноза сепсис, параллельно с комплексом интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса, включающей: антибиотик - меропенем 2 г 3 р/д, 15 дней; инфузионную терапию - стерофундин 1500 мл/сут в/в капельно; амброксол 2 мл 3 р/д ингаляционно; ипратропия бромид 2 мл 4 р/д 9 дней; тромбо АСС внутрь 100 мг/сут; клопидогрель 75 мг 1 р/д внутрь; альбумин человеческий 10% - 100 мл в/в капельно 1 р/д; низкомолекулярный гепарин фраксипарин 0,6 мл п/к; галоперидол 5 мг 2 р/д, 2 дня; вазоактивную поддержку - норадреналин 0,15 мкг/кг/мин в/в дозатором; коррекцию гипергликемии - биосулин п/к 3 р/д; профилактику стресс-язв желудочно-кишечного тракта - омепразол 20 мг внутрь 1 р/д, и нутриционную поддержку - нутрикомп 400 мл/сут внутрь, проводят заместительную селенотерапию, включающую прием препарата селен форте 1000 мкг, 1 раз/сутки, внутрь в течение 12 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет восполнения дефицита селена у пациентов с септической энцефалопатией и улучшить общий исход 28-дневной летальности. 1 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности, к реаниматологии и может быть использовано для лечения септической энцефалопатии в остром периоде.
В современной литературе широко освещается роль селена в метаболических процессах и важность коррекции его уровня при различных заболеваниях и критических состояниях [Avenell A., Noble D.W., Barr J., Engelhardt Т., 2005; Manzanares W., Biestro A., Torre M.H. et al., 2009, 2010, 2011; Valenta J., Brodska H. et al., 2011].
Септическая энцефалопатия - это раннее проявление системной инфекции, когда очаг инфекции вне центральной нервной системы (ЦНС), но системный воспалительный ответ вызывает органную дисфункцию, в том числе головного мозга. Исследователи выделяют ряд факторов и механизмов, которые играют ключевую роль в развитии септической энцефалопатии: влияние медиаторов воспаления на головной мозг, неадекватное церебральное перфузионное давление, нарушение проницаемости гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), расстройства мозговой микроциркуляции, церебральную ишемию, метаболические нарушения, изменение уровней аминокислот, дисбаланс медиаторов, печеночную недостаточность, полиорганную недостаточность.
Концентрации селена в плазме у всех пациентов с сепсисом и септическим шоком определяются низкими (от 0.20 до 0.72 ммоль\л) [Xavier Forseville, Dominique Vitox, Remy Gauzit et al. Selenium, systemic immune response syndrome, sepsis, and outcome in critically ill patients. Critical Care Medicine, Vol.26, number 9, 1998, p. 1536-1544].
В многочисленных экспериментальных исследованиях на животных продемонстрировано, что селен имеет протективные свойства и блокирует механизмы апоптоза - клеточной смерти, участвует в поддержании функциональной активности нейронов и в ингибировании астроглиоза [Imam S.Z. et al., 1999; Kim H. et al., 2000, 2004; Kiymaz N. et al., 2007; Jee Eun Yeo et al., 2007; Ozbal S. et al., 2008; Naziroglu M. et al., 2012].
Известен также способ снижения риска сердечно-сосудистой смертности при употреблении селена и коэнзима Q10 [Urban Alehagen, Jan Aaseth, Jan Alexander, Peter Johansson, Anders Larsson. Supplemental selenium and coenzyme Q10 reduce glycation along with cardiovascular mortality in an elderly population with low selenium status - A four-year, prospective, randomised, double-blind placebo-controlled trial. 2020; Journal of Trace Elements in Medicine and Biology]. Фруктозамин, маркер долгосрочного гликемического контроля, также является маркером повышенного риска сердечных заболеваний и смерти даже у людей, не страдающих диабетом. Пациенты получали селен (200 мкг/день) и коэнзимом Q10 (200 мг/день) на протяжении 42 месяцев. После шести и 42 месяцев лечения у пациентов определялась значительно более низкая концентрация фруктозамина, по сравнению с теми, кто принимал плацебо.
Известный способ снижает риск сердечно-сосудистой смертности, поскольку окислительные механизмы участвуют в гликировании белков, меньшее гликооксидирование может быть результатом добавления селена и коэнзима Q10.
Известен способ применения селена в качестве подавления прогрессирования вирусной нагрузки у пациентов с ВИЧ-инфекцией [Barry Е. Hurwitz, Johanna R. Klaus, Maria M. Llabre, Alex Gonzalez, Peter J. Lawrence, Kevin J. Maher, Jeffrey M. Greeson, Marianna K. Baum, Gail Shor-Posner, Jay S. Skyler, Neil Schneiderman. 2007; Suppression of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Viral Load With Selenium Supplementation. A Randomized Controlled Trial], получавшим 200 мкг/сутки селена в течение 9 месяцев. У пациентов с ВИЧ-инфекцией также отмечалось повышение уровня CD4 клеток. Это простой, недорогой и безопасный способ дополнительной терапии у ВИЧ-инфицированных пациентов.
Известен способ заместительной селенотерапии у пациентов после трансплантации печении [М.Ш. Хубутия, С.В. Журавель, A.M. Талызин, В.В. Киселев, Е.Р. Дорофеева, Н.К. Кузнецова, А.В. Чжао. Влияние селена на течение послеоперационного периода после трансплантации печени. 2009; Трансплантология], которые свидетельствуют о том, что у пациентов после трансплантации печени существенно снижается концентрация селена в крови. По мнению специалистов, снижение селена связано с его интенсивным метаболизмом, особенно в случаях ишемически-реперфузионных повреждений, которые способствуют развитию системной воспалительной реакции. При этом низкая концентрация сывороточного селена ассоциируется с более частым развитием у пациентов нозокомиальной пневмонии, полиорганной недостаточности, а также увеличением летальности по сравнению с пациентами с нормальным или близким к нормальному уровню селена. Селен вводили внутривенно, в первые послеоперационные сутки доза препарата составила 2000 мкг, в последующие сутки ее снижали до 1000 мкг. У пациентов получавших селен уменьшались проявления системной воспалительной реакции, снижалась частота применения вено-венозной гемодиафильтрации.
Известен также способ заместительной селенотерапии у пациентов с черепно-мозговой травмой (ЧМТ) [Х.С. Нуцалова, И.А. Саввина, А.Х. Магомедова. Заместительная селенотерапия у больных с изолированной и сочетанной тяжелой черепно-мозговой травмой в остром периоде травмы. Рос. нейрохир. журн. им. проф. А.Л. Поленова. - 2013.- Т. 5, №4. - С. 55-62], при котором пациентам с ЧМТ вводили с первых суток препарат, содержащий селен (пентагидрат натрия селенит, регистрационный № ЛС - 000985 от 09.12.2005), в дозе 1000 мкг/сутки в течение 12 дней лечения в нейрореанимационном отделении. Заместительная селенотерапия у больных с изолированной и сочетанной тяжелой ЧМТ обеспечивает восстановление плазменных уровней селена и саногенетическую направленность процессов свободнорадикального окисления в остром периоде травмы.
Известный способ применения селена приводит к уменьшению сроков ИВЛ и снижению 28-дневной летальности у больных с тяжелой ЧМТ.
Недостатком этого способа является отсутствие влияния на сроки восстановления сознания и частоту развития гнойно-септических осложнений у пациентов с ЧМТ.
Задача, решаемая при создании заявленного изобретения, заключается в повышении концентрации уровня селена в крови у пациентов с сепсисом, снижении оксидативного стресса, снижении 28-дневной летальности.
Технический результат, достигаемый изобретением, состоит в повышении эффективности лечения за счет восполнения дефицита селена у пациентов с септической энцефалопатией и улучшении общего исхода 28-дневная летальности.
Указанный технический результат достигается в способе заместительной селенотерапии у пациентов с септической энцефалопатией, согласно которому, пациенту на вторые сутки с момента постановки диагноза сепсис, на фоне ежедневного мониторинга лабораторных показателей системного воспаления: С-реактивный белок, фибриноген, прокальцитониновый тест, клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой, биохимических маркеров полиорганной дисфункции, а также оценки полиорганной дисфункции по реанимационным шкалам: SAPS II, SOFA, RASS, CAM-ICU, параллельно с комплексом интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса, включающей: антибиотик - меропенем 2 гр 3 р/д, 15 дней; инфузионную терапию - стерофундин 1500 мл/сут в/в капельно; амброксол 2 мл 3 р/д ингаляционно; ипратропия бромид 2 мл 4 р/д 9 дней; тромбоАСС внутрь 100 мг/сутки; клопидогрель 75 мг 1 р/д внутрь; альбумин человеческий 10% - 100 мл в/в капельно 1 р/д; низкомолекулярный гепарин фраксипарин 0,6 мл п/к; галоперидол 5 мг 2 р/д, 2 дня; вазоактивную поддержку - норадреналин 0,15 мкг/кг/мин в/в дозатором; коррекцию гипергликемии - биосулин п/к 3 р/д; профилактику стресс - язв желудочно-кишечного тракта - омепразол 20 мг внутрь 1 р/д., и нутриционную поддержку - нутрикомп 400 мл/сут внутрь, проводят заместительную селенотерапию, включающую прием препарата селен форте 1000 мкг, 1 раз/сутки, внутрь в течение 12 дней.
Селен образует важные белки, укрепляющие иммунную систему и предотвращающие повреждение клеток. Он усиливает функцию витамина Е и витамина С как защитных витаминов. Селен входит в состав более 30 белков и 200 гормонов и ферментов. Наряду с йодом селен вырабатывает гормоны щитовидной железы, которые увеличивают выработку сперматозоидов и поддерживают функцию нервной системы. Без селена печень и поджелудочная железа не смогли бы выполнять свои функции пищеварения и регулирование глюкозы в крови. Кроме того, селен помогает организму связывать свинец из тяжелых металлов, в результате чего они не могут нанести вред организму и легче выводятся из организма.
Предложенный способ заместительной терапии у пациентов с септической энцефалопатии с применением селена позволяет повысить эффективность лечения септического пациента, обеспечить улучшение когнитивных функций и общего исхода.
Способ осуществляют следующим образом:
На первые сутки с момента постановки диагноза сепсис, пациенту проводят комплекс интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса, включающую: антибиотик - меропенем 2 гр 3 р/д, 15 дней; инфузионную терапию - стерофундин 1500 мл/сут в/в капельно; амброксол 2 мл 3 р/д ингаляционно; ипратропия бромид 2 мл 4 р/д 9 дней; тромбоАСС внутрь 100 мг/сутки; клопидогрель 75 мг 1 р/д внутрь; альбумин человеческий 10% - 100 мл в/в капельно 1 р/д; низкомолекулярный гепарин фраксипарин 0,6 мл п/к; галоперидол 5 мг 2 р/д, 2 дня; вазоактивную поддержку - норадреналин 0,15 мкг/кг/мин в/в дозатором; коррекцию гипергликемии - биосулин п/к 3 р/д; профилактику стресс - язв желудочно-кишечного тракта - омепразол 20 мг внутрь 1 р/д., и нутриционную поддержку - нутрикомп 400 мл/сут внутрь.
На первые же сутки постановки диагноза сепсис пациенту определяют уровень содержания селена в крови и на вторые сутки с момента постановки диагноза сепсис, параллельно с комплексом интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса, проводят заместительную селенотерапию, включающую прием препарата селен форте 1000 мкг, 1 раз/сутки, внутрь в течение 12 дней.
Оценка неврологического статуса и нейрокогнитивного дефицита и их динамика являются критерием эффективности лечения нейрокогнитивных нарушений у пациентов с сепсис-ассоциированной энцефалопатией наряду с клиническими и лабораторными показателями и шкалами для оценки полиорганной недостаточности (SAPS II, SOFA, RASS, CAM-ICU).
Пациентам ежедневно проводят мониторинг лабораторных показателей системного воспаления (С-реактивный белок, фибриноген, прокальцитониновый тест, клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой), биохимических маркеров полиорганной дисфункции, оценивают полиорганную дисфункцию по реанимационным шкалам (SAPS II, SOFA, RASS, CAM-ICU).
Нижеследующий клинический пример иллюстрирует положительный эффект от проведенной заместительной терапии при септической энцефалопатии параллельно с комплексом интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса.
1. Пациентка К., 65 лет, с основным диагнозом ишемическая болезнь сердца, поступила в стационар с инфарктом миокарда передней локализации от 21.01.2023 г. Была в экстренном порядке прооперирована (ангиопластика со стентированием передней межжелудочковой артерии), без осложнений. У пациентки имелся ряд сопутствующих заболеваний: умеренный аортальный стеноз, аневризма верхушки левого желудочка, анемия легкой степени, хроническая болезнь почек, сахарный диабет второго типа, компрессионно-ишемическая нейропатия локтевого нерва слева. Ранний послеоперационный период осложнился развитием внутрибольничной правосторонней нижнедолевой пневмонией, септическим шоком, сепсис-ассоциированной энцефалопатией. Регистрировались высокие значения лабораторных маркеров системного воспаления: СРБ - 199 мг/л; лейкоцитоз в клиническом анализе крови - 12*10/9 г/л; сдвиг лейкоцитарной формулы влево. Количественный способ определения уровня прокальцитонина показал значение 10,67 нг/мл. Отмечалась нестабильная гемодинамика с тенденцией к артериальной гипотензии до 60/30 мм.рт.ст.на фоне септического шока и гиповолемического статуса пациентки. Выявлялся гипоактивный делирий согласно неврологическому осмотру с применением шкал SAPS II, SOFA, RASS, CAM-ICU. Параллельно с начатым комплексом интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса на первые сутки постановки диагноза сепсис: антибиотик меропенем 2 гр 3 р/д, 15 дней; инфузионная терапия - стерофундин 1500 мл/сут в/в капельно в течение 7 дней; амброксол 2 мл 3 р/д ингаляционно; ипратропия бромид 2 мл 4 р/д 9 дней; низкомолекулярный гепарин фраксипарин 0,6 мл п/к, 10 дней; альбумин человеческий 10% - 100 мл в/в капельно 1 р/д; тромбоАСС внутрь 100 мг/сутки; клопидогрель 75 мг 1 р/д внутрь; вазоактивная поддержка - норадреналин 0,15 мкг/кг/мин в/в дозатором в течение 6 дней; коррекция гипергликемии - биосулин п/к 3 р/д (количество Ед. введения определялось уровнем гликемии); галоперидол 5 мг 2 р/д, 2 дня; профилактика стрессорных язв желудочно-кишечного тракта - омепразол 20 мг внутрь 1 р/д, 11 дней; нутриционная поддержка - нутрикомп 400 мл/сут внутрь, 7 дней, пациентке, на вторые сутки с момента постановки диагноза сепсис, проводилась заместительная селенотерапия, включающая прием препарата селен форте в дозе 1000 мкг 1 раз/сутки, внутрь, 12 дней. Перед введением препарата был взят анализ крови на уровень селена в плазме. Было зарегистрировано значение ниже референсного 0.072 мкг/мл (норма 0.075-0.2 мкг/мл).
Статус пациентки оценивался ежедневно по реанимационным и неврологическим шкалам, по данным которых в остром периоде отмечались следующие результаты: по шкале CAM-ICU - наличие делирия; по шкале RASS -1 балл; SAPS II 48 баллов, SOFA 8 баллов. На третий день терапии селеном форте было выявлено улучшение неврологического статуса (по шкале CAM-ICU - отсутствие делирия; по шкале RASS 0 баллов; SAPS II 36 баллов, SOFA 3 балла) в виде купирования делирия, отсутствия флуктуации уровня сознания и восстановления когнитивных функций на фоне положительной динамики общесоматического статуса пациентки при лечении сепсиса). Через 12 дней после приема препарата селен форте уровень в крови пациентки составил 0,1 мкг/мл. Выписана на 24 сутки с клиническим улучшением.

Claims (1)

  1. Способ заместительной селенотерапии у пациентов с септической энцефалопатией, заключающийся в том, что пациенту на вторые сутки с момента постановки диагноза сепсис, на фоне ежедневного мониторинга лабораторных показателей системного воспаления: С-реактивный белок, фибриноген, прокальцитониновый тест, клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой, биохимических маркеров полиорганной дисфункции, а также оценки полиорганной дисфункции по реанимационным шкалам: SAPS II, SOFA, RASS, CAM-ICU, параллельно с комплексом интенсивной этиопатогенетической терапии сепсиса, включающей: антибиотик - меропенем 2 г 3 р/д, 15 дней; инфузионную терапию - стерофундин 1500 мл/сут, в/в, капельно; амброксол 2 мл 3 р/д ингаляционно; ипратропия бромид 2 мл 4 р/д 9 дней; тромбо АСС внутрь 100 мг/сут; клопидогрель 75 мг 1 р/д внутрь; альбумин человеческий 10% - 100 мл в/в капельно 1 р/д; низкомолекулярный гепарин фраксипарин 0,6 мл п/к; галоперидол 5 мг 2 р/д, 2 дня; вазоактивную поддержку - норадреналин 0,15 мкг/кг/мин в/в дозатором; коррекцию гипергликемии - биосулин п/к 3 р/д; профилактику стресс-язв желудочно-кишечного тракта - омепразол 20 мг внутрь 1 р/д, и нутриционную поддержку - нутрикомп 400 мл/сут внутрь, проводят заместительную селенотерапию, включающую прием препарата селен форте 1000 мкг, 1 раз/сут, внутрь в течение 12 дней.
RU2023112135A 2023-05-11 Способ заместительной селенотерапии при септической энцефалопатии RU2802154C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2802154C1 true RU2802154C1 (ru) 2023-08-22

Family

ID=

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2005489C1 (ru) * 1990-06-25 1994-01-15 Попов Владимир Иванович Способ лечения острого сепсиса
WO2002039978A1 (de) * 2000-11-17 2002-05-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Enteral zu verabreichendes supplement zur parenteralen ernährung oder partiellen enteralen/oralen ernährung bei kritisch kranken, chronisch kranken und mangelernährten
RU2209071C2 (ru) * 2001-08-08 2003-07-27 Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Способ лечения сепсиса у детей
CN101637301A (zh) * 2009-06-16 2010-02-03 成进学 能产生负离子释放微量元素吸附有害物的益寿香烟
WO2015185672A2 (en) * 2014-06-05 2015-12-10 Sanofi New markers for the assessment of an increased risk for mortality
US9555080B2 (en) * 2011-11-15 2017-01-31 Asahi Kasei Pharma Corporation Medicament for therapeutic treatment and/or improvement of sepsis

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2005489C1 (ru) * 1990-06-25 1994-01-15 Попов Владимир Иванович Способ лечения острого сепсиса
WO2002039978A1 (de) * 2000-11-17 2002-05-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Enteral zu verabreichendes supplement zur parenteralen ernährung oder partiellen enteralen/oralen ernährung bei kritisch kranken, chronisch kranken und mangelernährten
RU2209071C2 (ru) * 2001-08-08 2003-07-27 Ростовский НИИ акушерства и педиатрии Способ лечения сепсиса у детей
CN101637301A (zh) * 2009-06-16 2010-02-03 成进学 能产生负离子释放微量元素吸附有害物的益寿香烟
US9555080B2 (en) * 2011-11-15 2017-01-31 Asahi Kasei Pharma Corporation Medicament for therapeutic treatment and/or improvement of sepsis
WO2015185672A2 (en) * 2014-06-05 2015-12-10 Sanofi New markers for the assessment of an increased risk for mortality

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
М.Ш. Хубутия, С.В. Журавель, А.М. Талызин, В.В. Киселев, Е.Р. Дорофеева, Н.К. Кузнецова, А.В. Чжао. Влияние селена на течение послеоперационного периода после трансплантации печени. Трансплантология. 2009. Hiroshi Koyama et al. Depressed serum selenoprotein P: possible new predicator of increased risk for cerebrovascular events. Nutrition Research. Volume 29, Issue 2, February 2009, Pages 94-99, PMID: 19285599. URBAN ALEHAGEN et al. Cardiovascular mortality and N-terminal-proBNP reduced after combined selenium and coenzyme Q10 supplementation: A 5-year prospective randomized double-blind placebo-controlled trial among elderly Swedish citizens. Full length article.| Volume 167, issue 5, p1860-1866, September 01, 2013 (реферат). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Besarab et al. Iron supplementation to treat anemia in patients with chronic kidney disease
JP5004391B2 (ja) No基化合物で心肺疾病を処置する方法
Malorca et al. Is CAPD competitive with haemodialysis for long-term treatment of uraemic patients?
Kageyama et al. Protein binding of human immunodeficiency virus protease inhibitor KNI-272 and alteration of its in vitro antiretroviral activity in the presence of high concentrations of proteins
RU2657416C1 (ru) Способ лечения эндотелиальной дисфункции
US5230996A (en) Use of ascorbate and tranexamic acid solution for organ and blood vessel treatment prior to transplantation
MX2008014648A (es) Metodos para tratar la anemia aguda por perdida de sangre con un sustituto de la sangre con hemoglobina reticulada.
Araoye et al. Furosemide compared with hydrochlorothiazide: long-term treatment of hypertension
Olszewer et al. EDTA chelation therapy: a retrospective study of 2,870 patients
RU2802154C1 (ru) Способ заместительной селенотерапии при септической энцефалопатии
Vernon et al. Poisoning and drug overdose
KOHN et al. Electrocardiographic changes during hemodialysis, with observations on contribution of electrolyte disturbances to digitalis toxicity
Swenson Severe hyperkalemia as a complication of timolol, a topically applied ß-ADRENERGIC ANTAGONIST
EP3784231A1 (en) Methods of treating hypertension
Novak et al. Glutamine and other amino acid losses during continuous venovenous hemodiafiltration
Brown et al. Chronic renal failure associated with topical application of paraphenylenediamine.
US11813234B2 (en) Use of chlorite to treat red blood cell diseases and indications mediated thereby
McGregor et al. Fluid and electrolyte problems in renal dysfunction
Franzetti et al. Possible synergistic effect of metformin and enalapril on the development of hyperkaliemic lactic acidosis
Linnanvuo-Laitinen et al. Ethylene glycol intoxication
Schneir et al. Lithium Toxicity from the Addition of an ACE Inhibitor with an Unexpected Type I Brugada Pattern ECG: Case Files of the Medical Toxicology Fellowship at the University of California, San Diego
RU2759044C1 (ru) Способ коррекции анемии в предоперационном периоде у больных раком желудка
US5486519A (en) Method for treatment of acute renal failure
Gün et al. Use of Intravenous Lipid Emulsion Therapy and Insulin in a Case of Tarka Intoxication
Tøndel et al. Pharmacokinetic (PK) Results From a Phase 3 Trial to Evaluate Pegunigalsidase Alfa Every 4 Weeks (Q4W) in Patients (Pts) With Fabry Disease Previously Treated With Agalsidase Beta or Agalsidase Alfa: FR-PO231