RU2799651C1 - Способ визуальной оценки присутствия в животном жире растительных масел - Google Patents

Способ визуальной оценки присутствия в животном жире растительных масел Download PDF

Info

Publication number
RU2799651C1
RU2799651C1 RU2022129445A RU2022129445A RU2799651C1 RU 2799651 C1 RU2799651 C1 RU 2799651C1 RU 2022129445 A RU2022129445 A RU 2022129445A RU 2022129445 A RU2022129445 A RU 2022129445A RU 2799651 C1 RU2799651 C1 RU 2799651C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
antioxidants
dpph
animal fat
fat
Prior art date
Application number
RU2022129445A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Викторовна Давыдова
Алексей Викторович Апрелев
Виталий Алексеевич Смирнов
Original Assignee
Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Физико-Технических И Радиотехнических Измерений" (Фгуп "Вниифтри")
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Физико-Технических И Радиотехнических Измерений" (Фгуп "Вниифтри") filed Critical Федеральное Государственное Унитарное Предприятие "Всероссийский Научно-Исследовательский Институт Физико-Технических И Радиотехнических Измерений" (Фгуп "Вниифтри")
Application granted granted Critical
Publication of RU2799651C1 publication Critical patent/RU2799651C1/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к масложировой промышленности. Способ визуальной оценки наличия в составе продуктов пищевого животного жира антиоксидантов растительного происхождения заключается в приготовлении раствора 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила (ДФПГ) в 70% этаноле концентрацией от 10-4 до 10-5 М, нагреве полученного спиртового раствора ДФПГ до температуры 60 °С, введении в раствор ДФПГ образца животного жира, растворении жира, центрифугировании и деконтации при нормальных условиях окружающей среды с последующей визуальной оценкой окраски раствора: в случае отсутствия растительных антиоксидантов в образце животного жира раствор ДФПГ остается малиновым и цвет не меняет, в случае наличия антиоксидантов интенсивность цвета раствора снижается или раствор ДФПГ полностью обесцвечивается в зависимости от количества присутствующих антиоксидантов в исследуемом образце животного жира. Изобретение позволяет упростить процедуру анализа в сравнении с имеющимися методами, уменьшить продолжительность и стоимость способа идентификации наличия растительных антиоксидантов в продуктах пищевого животного жира. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и может использоваться при оценке качества различных видов продукции масложировой промышленности (растительные масла, сливочное масло, спреды, пальмовое масло и др.) в части присутствия в продукции антиоксидантов, нехарактерных для натурального масложирового продукта. Изобретение также относится к области физико-химических методов анализа, в частности к анализу пищевых продуктов на предмет качественного определения наличия антиоксидантов.
Одной из наиважнейших составляющей биологической ценности молочной продукции является жировой состав. На свойства молочного жира влияют в первую очередь строение и состав жирных кислот. Для имитации молочного жира применяют животные жиры, например, говяжий и растительные жиры и пальмовое масло. В пальмовом масле содержится большое количество насыщенных жирных кислот, антиоксидантов так же пальмовое масло служат богатейшим источником витаминов А и Д, каротина чем и объясняется высокая антиоксидантная активность пальмового масла, что является характерной отличительной чертой пальмового масла среди растительных масел.
В зарубежных изданиях жирно-кислотный состав (ЖКС) давно относят к критериям для обнаружения фальсификации молочной продукции растительными маслами, потому что молочный жир характеризуется короткоцепочечными жирными кислотами, в то время как растительные масла имеют жирные кислоты в основном средне -и длинноцепочечные [11, 12].
Одним из основных методов определения ЖКС является ГОСТ 32915-2014 «Молоко и молочная продукция [2]. Определение жирнокислотного состава жировой фазы методом газовой хроматографии». Определение стеринов проводят по методу ГОСТ 31979-2012 «Молоко и молочные продукты. Метод обнаружения растительных жиров в жировой фазе газожидкостной хроматографией стеринов». Последний метод является качественным и позволяет установить наличие фитостеринов, но не всегда удается сделать верные выводы осуществить наличие растительного жира в продукте этим методом. Недостатком этого метода являются: сложность исполнения, метод требует специальной подготовки персонала, использование сложного и дорогостоящего оборудования, трудоемкость метода, длительность по исполнению, необходимость использования большого количества химических реактивов, а именно более 8.
Этот факт подтверждает необходимость разработки нового и, по возможности, экспресс-метода наличия растительного жира в масложировой продукции.
Известен способ определения содержания растительного масла в сливочном, основанный на спектральном анализе раствора жировой фракции в УФ-диапазоне (Коваленко Д.Н. Фальсификация молока и молочных продуктов.» Переработка молока, 2011 №3, стр 7-8). Указанный метод позволяет сделать заключение о наличии пальмового масла, однако, количественное измерение его содержания затруднительно.
Известен способ определения жиров немолочного происхождения в молочном жире (Патент RU 2279071 С2) оптическим методом. Недостатком способа является необходимость иметь образцы молочного и немолочного жира для определения оптической плотности и требуется знать оптические свойства компонент смеси (спреда), чтобы проводить количественный анализ.
Известен способ определения содержания пальмового масла в спреде со сливочным маслом (патент RU 2645083, авторы Чайков Л.Л., Кириченко М.Н. и другие). Недостатком метода является обработка образца гексаном и ультразвуком для разделения эмульсии на две фазы. Далее образцы эмульсии исследуются методом динамического рассеяния света с применением коррелятора для определения функции распределения размеров капель жира в эмульсии.
Целью изобретения является разработка нового способа идентификации наличия антиоксидантов растительного происхождения в таких продуктах как натуральные сливочное масло, спреды, творог и другие продукты масложировой продукции.
Техническим результатом является упрощение процедуры анализа в сравнении с имеющимися методами, уменьшение продолжительности и стоимости способа идентификации наличия растительных антиоксидантов в продуктах пищевого животного жира.
Технический результат способа визуальной оценки присутствия в составе пищевого животного жира растительных масел достигается за счет того, что осуществляется приготовление раствора 2,2-дифенил- 1-пикрилгидразила (ДФПГ) в 70% этаноле, нагреве полученного спиртового раствора ДФПГ до температуры 60 °С. Далее вводится в раствор ДФПГ животный жир, осуществляется растворение жира, центрифугирование и деконтация при нормальных условиях окружающей среды с последующей визуальной оценкой окраски раствора, цветность которого падает в результате взаимодействия стабильного хромогена ДФПГ с растительными низкомолекулярными антиоксидантами по окончании реакции раствор полностью обесцвечивается в случае присутствия очень большого количества антиоксидантов, нехарактерных для животного жира или цвет меняется с малинового на желтый цвет разной интенсивности в зависимости от количества присутствующих антиоксидантов в исследуемом образце.
Подтверждение реализации данного способа может быть осуществлено при применении спектрофотометрического оборудования. Сравнение спектров животного жира и растительных жиров (в том числе, пальмового масла) можно осуществить в диапазоне 515-525 нм.
Способ визуальной оценки иллюстрируется:
В Таблице 1 приводится сравнительные характеристики химического состава различных видов масла и маргарина. В натуральном масле не содержится натуральных антиоксидантов (таких как витамины Е и А) и искусственных антиоксидантов (как в маргарине).
Фото 1- Фото 6 -демонстрируют примеры, где экспериментально подтверждается присутствие растительных антиоксидантов в животном жире, (в сливочном масле).
Предлагается способ оценки качества масложировой продукции путем определения наличия антиоксидантов в образце. В натуральном пищевом сливочном масле не содержится натуральных антиоксидантов (таких как витамины Е и А) и искусственных антиоксидантов (как в маргарине). В последние годы отечественными и зарубежными учеными разработаны способы определения антиоксидантной активности на основе электрохимических методов, хроматографии, спектрофотометрии, хемилюминисцентных методов и других. Вещество определенного состава при добавлении в спиртовой раствор образца изменяет цвет при наличии в образце антиоксидантов растительного происхождения. Результат достигается в процессе окислительно-восстановительной реакции между веществом-хромогеном и антиоксидантом анализируемого продукта. Время реакции от 3 до 5 минут при нормальных лабораторных условиях. Метод является экспресс-методом определения наличия антиоксидантов в продукции масложировой промышленности. Признаком протекания химической реакции является изменение окраски раствора 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил или ДФПГ(вещества-хромогена).
Способ осуществляют следующим образом. Отбирают пробу продукта в нормальных условиях. Добавляют к пробе продукта спиртовой раствор 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (ДФПГ), перемешивают и оставляют на 3-5 минут в лабораторных условиях. ДФПГ применяется в данном методе, так как это вещество является стабильным катион-радикалом. В качестве протонного растворителя использован этиловый спирт, который замедляет протекание окислительно-восстановительной реакции. Спиртовой раствор ДФПГ имеет малиновую окраску. При наличии антиоксиданта в исследуемой пробе цвет раствора ДФПГ после смешивания с пробой анализируемого продукта меняется на желтый или происходит обесцвечивание раствора ДФПГ (в зависимости от количества присутствующего антиоксиданта в продукте масложировой промышленности).
Приготовление раствора 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (ДФПГ): точную навеску стандартного образца 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил (ДФПГ) в количестве 39,4 мг помещают в мерную колбу и растворяют в 10 мл спирта этилового, приготовив таким образом раствор ДФПГ концентрацией 10-2 моль. Взять пипеткой мерную колбу объемом 50 мл, отмерить 5 мл приготовленного раствора ДФПГ концентрацией 10-2 моль и добавить 45 мл спирта, приготовив раствор концентрации 10-3 моль. По 2 мл полученного раствора помещают в мерные колбы вместимостью 25 мл, в одной из них объем доводят до метки 8% спиртом этиловым, в другой - испытуемый продукт. Оставляют обе колбы на 3 -5 мин для осуществления реакции. Для контроля измеряют оптическую плотность в течение 1 мин после приготовления раствора при аналитической длине волны в диапазоне 350 -1500 нм в зависимости от длины волны максимума поглощения исследуемого объекта.
Пример 1 представлен двумя растворами ДФПГ (Фото 1), один из которых представляет собой спиртовой раствор ДФПГ в исходной концентрации (слева) второй раствор (справа)-раствор ДФПГ в минимальной концентрации, которая реагирует на антиоксиданты растительного происхождения.
Пример 2 отображает результаты химической реакции между раствором ДФПГ в минимальной концентрации с натуральным пальмовым маслом. На Фото 2 представлен спиртовой раствор ДФПГ прореагировавший с натуральным пальмовым маслом. Цвет раствора после реакции с пальмовым маслом стал бледно желтым в то время как цвет исходного раствора, отображенного на Фото 1 был малиновым. Большое количество антиоксидантов растительного происхождения (пальмового масла) практически обесцветили исходный раствор ДФПГ.
Пример 3 отображает результаты химической реакции между раствором ДФПГ в минимальной концентрации с натуральным льняным маслом, представленные на Фото 3.
Пример 4 отображает результаты химической реакции между раствором ДФПГ в минимальной концентрации с натуральным сливочным маслом. Цвет раствора ДФПГ после реакции со сливочным маслом, в котором не обнаружено антиоксидантов растительного масла изображен на Фото 4. Данный пример подтверждает экспериментально, что при отсутствии антиоксидантов растительного происхождения в животном жире, цвет раствора ДФПГ не меняется.
Пример 5 отображает результаты химической реакции между раствором ДФПГ в минимальной концентрации со сливочным маслом, приобретенным в торговой розничной сети. (Фото 5). Цвет раствора позволяет утверждать о присутствии растительных антиоксидантов в сливочном масле. То есть анализируемый продукт уже не является сливочным маслом, поскольку в натуральном сливочном масле растительных жиров и антиоксидантов нет.
Пример 6 отображает результаты химической реакции между раствором ДФПГ в минимальной концентрации со спирторастворимыми натуральными антиоксидантами, экстрагированными из одуванчика. На Фото 6 видим насыщенный желтый цвет раствора.
Результаты экспериментальных исследований, представленные на Примерах 1-6 показали, что состав пальмового масла максимально обесцвечивает раствор ДФПГ, который мы предлагаем применять для визуальной оценки наличия растительных антиоксидантов в составе животного жира.
Состав пальмового масла: пальмовое масло является отличным источником столь необходимых организму человека каротиноидов (предшественников витамина А), витамина Е, жирных кислот, кофермента Q10, а также содержит в своем составе витамины D и К, фитостеролы, сквален, фосфолипиды (лецитин), магний и другие минеральные вещества.
Литература
1. Химический состав российских пищевых продуктов: Справочник / Под ред. член-корр. МАИ, проф. И. М. Скурихина и академика РАМН, проф. В. А. Тутельяна. - Х46 М.: ДеЛи принт, 2002.
2. ГОСТ 32915-2014 «Молоко и молочная продукция. Определение жирнокислотного состава жировой фазы методом газовой хроматографии».
3. 31979-2012 «Молоко и молочные продукты. Метод обнаружения растительных жиров в жировой фазе газожидкостной хроматографией стеринов».
4. Коваленко Д.Н. Фальсификация молока и молочных продуктов.» Переработка молока, 2011 №3,стр7-8
5. Патент RU 2279071 Способ определения жиров немолочного происхождения в молочном жире
6. Патент RU 2645083 Способ определения содержания пальмового масла в спреде со сливочным маслом
7. ГОСТ 30623-98 Масла растительные и маргариновая продукция метод обнаружения фальсификации
8. Технический регламент «О безопасности молока и молочной продукции» (TP ТС 033/2013)
9. В.В. ХАСАНОВ, Г.64 Л. РЫЖОВА, Е.В. МАЛЬЦЕВА Методы исследования антиоксидантов. Томский государственный университет, химический факультет, пр. Ленина,36, Томск
10. Ozkan, М. Degradation of various fruit juice anthothyanins by hydrogen peroxide / M. Ozkan, A. Yemenicioglu,
B. Cemeroglu // Food Res. Int. - 2005. - Vol.38. - №8-9. - P. 1015-1021.
11. Becker, E.M. Antioxidant evaluation protocols: food quality or health effects / E.M. Becker, L.R. Nissen, L.H. Skibsted //
Eur. Food Res. and Technol. - 2004. - Vol.219. - №6. - P. 561-571.
12. Scherer, R. Antioxidant activity index (AAI) by the 2,2-diphenyl-l-picrylhydrazyl method / R. Scherer, H.T. Godoy //
Figure 00000001

Claims (2)

1. Способ визуальной оценки наличия в составе продуктов пищевого животного жира антиоксидантов растительного происхождения, заключающийся в приготовлении раствора 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила (ДФПГ) в 70% этаноле концентрацией от 10-4 до 10-5 М, нагреве полученного спиртового раствора ДФПГ до температуры 60 °С, введении в раствор ДФПГ образца животного жира, растворении жира, центрифугировании и деконтации при нормальных условиях окружающей среды с последующей визуальной оценкой окраски раствора: в случае отсутствия растительных антиоксидантов в образце животного жира раствор ДФПГ остается малиновым и цвет не меняет, в случае наличия антиоксидантов интенсивность цвета раствора снижается или раствор ДФПГ полностью обесцвечивается в зависимости от количества присутствующих антиоксидантов в исследуемом образце животного жира.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осуществляют сравнение со спектрами пальмового масла и натурального животного жира в диапазоне длин волн от 515-525 нм.
RU2022129445A 2022-11-14 Способ визуальной оценки присутствия в животном жире растительных масел RU2799651C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2799651C1 true RU2799651C1 (ru) 2023-07-07

Family

ID=

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1377721A1 (ru) * 1985-07-10 1988-02-28 Дагестанский Государственный Университет Им.В.И.Ленина Способ количественного определени жиров немолочного происхождени в молочных продуктах
SU1564537A1 (ru) * 1988-05-20 1990-05-15 Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Способ определени качества жиров и масел
RU2645083C1 (ru) * 2017-01-10 2018-02-15 ООО "Промтехмаш" Способ определения содержания пальмового масла в спреде со сливочным маслом

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1377721A1 (ru) * 1985-07-10 1988-02-28 Дагестанский Государственный Университет Им.В.И.Ленина Способ количественного определени жиров немолочного происхождени в молочных продуктах
SU1564537A1 (ru) * 1988-05-20 1990-05-15 Тихоокеанский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии Способ определени качества жиров и масел
RU2645083C1 (ru) * 2017-01-10 2018-02-15 ООО "Промтехмаш" Способ определения содержания пальмового масла в спреде со сливочным маслом

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЖЕЛЕЗНЯК Е.В. и др. "ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДФПГ-ТЕСТА ДЛЯ ОЦЕНКИ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ СЫВОРОТКИ КРОВИ В НАТУРНОМ ГИГИЕНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ", ж-л "Гигиена и санитария", 2017, 96 (10), стр.982-986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
O’Keefe et al. Fat characterization
Belhaj et al. Oxidative kinetics of salmon oil in bulk and in nanoemulsion stabilized by marine lecithin
JP4129344B2 (ja) 食品用食用油の調製
JP2011515667A (ja) 生物材料から脂溶性含有成分を抽出および検出する方法
CA2198145A1 (en) Method and apparatus for detecting hydrocarbon oxidation
US20130034873A1 (en) Method for the extraction and detection of fat-soluble components from biological materials
Flores et al. Edible oil parameters during deterioration processes
RU2799651C1 (ru) Способ визуальной оценки присутствия в животном жире растительных масел
Taufik et al. Investigation of Lard on Pork Nuggets using UV Spectrophotometry
Karlsdottir et al. Oxidation in aquatic foods and analysis methods
Jerónimo et al. Lipid-derived oxidation products
Garcia-Sanchez et al. Fluorometric determination of p-coumaric acid in beer
Chen et al. Multifactorial revealing the association between components and lipid oxidation of edible vegetable oils in bulk and emulsion systems
Capcanari et al. Prospect of using the mixtures of sunflower and walnut oils for production of functional mayonnaise emulsions
Dinh et al. Determination of total cholesterol in meat and poultry by gas chromatography: single-laboratory validation
Navas et al. Chemiluminescent methods in olive oil analysis
Laszlo et al. A new method for quantitative determination of BHA
SU705334A1 (ru) Способ определени сантохина
Chen et al. Typical defects of natural phospholipid fatliquors in leather industry and their solutions
Nikolova et al. Physico-chemical properties of sunflower oil enriched with ω-3 fatty acids
Ramadan Chemical and Technological Studies on Quality and Validity of Edible Olive Oils
Pettersen Chemiluminescence of fish oils and its flavour quality
Nikolova et al. Composition and physicochemical properties of seed oil of rarely grown varieties of grapes
Ramona et al. QUALITATIVE ASPECTS OF OILS OBTAINED BY COLD PRESSING
Wind et al. Improving the triphenylphosphine/triphenylphosphine oxide (TPP/TPPO)‐based method for the absolute and accurate quantification by FTIR‐ATR of hydroperoxides in oils or lipid extracts