RU2786909C2 - Связывающие белки и способы их применения - Google Patents

Связывающие белки и способы их применения

Info

Publication number
RU2786909C2
RU2786909C2 RU2018132739A RU2018132739A RU2786909C2 RU 2786909 C2 RU2786909 C2 RU 2786909C2 RU 2018132739 A RU2018132739 A RU 2018132739A RU 2018132739 A RU2018132739 A RU 2018132739A RU 2786909 C2 RU2786909 C2 RU 2786909C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
cdr2
cdr1
acid sequences
Prior art date
Application number
RU2018132739A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018132739A3 (ru
RU2018132739A (ru
Inventor
Вэньянь Шэнь
Цзе ТАН
Янь Ван
Хьюго МЕЙТЕРН
Original Assignee
ЭнДжиЭм БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭнДжиЭм БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. filed Critical ЭнДжиЭм БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК.
Priority claimed from PCT/US2017/020654 external-priority patent/WO2017172260A1/en
Publication of RU2018132739A publication Critical patent/RU2018132739A/ru
Publication of RU2018132739A3 publication Critical patent/RU2018132739A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2786909C2 publication Critical patent/RU2786909C2/ru

Links

Images

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены антитела или их фрагменты, которые связываются с белком, подобным альфа-рецептору семейства GDNF (GFRAL), включая белок GFRAL человека, а также конъюгаты указанных антител. Также изобретение относится к кодирующим указанные антитела полинуклеотидам, векторам экспрессии и клеткам-хозяевам, к способу получения антител. Кроме того, предложены способы применения антител и конъюгатов по изобретению для лечения, профилактики или диагностики GFRAL-опосредованного или GDF15-опосредованного заболевания или расстройства у пациента, в частности непреднамеренной потери веса, кахексии, нервной анорексии, злокачественной опухоли. Изобретение позволяет успешно ингибировать активность белка GDF15, образующего рецепторный комплекс с GFRAL. 19 н. и 30 з.п. ф-лы, 99 ил., 52 табл., 12 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
По настоящей заявке испрашивается приоритет временной заявки США № 62/316516, поданной 31 марта 2016 года, полное содержание которой включено посредством ссылки.
Настоящее изобретение относится, в основном, к связывающим белкам, таким как антитела, которые связываются с белком, подобным альфа-рецептору семейства GDNF (GFRAL), включая белок GFRAL человека, и к способам их применения.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Фактор роста и дифференцировки 15 (GDF15) представляет собой белок, относящийся к суперсемейству трансформирующего фактора роста бета (TGF-β). GDF15 также известен как TGF-PL, MIC-1, PDF, PLAB, NAG-1 и PTGFB. Описано, что мРНК GDF15 наиболее часто встречается в печени, а в некоторых других тканях наблюдаются более низкие уровни. Его экспрессия в печени может значительно повышаться при повреждении таких органов, как печень, почка, сердце и легкое.
Описано, что GDF15 играет роль в регуляции воспалительных и апоптотических путей в поврежденных тканях и во время патологических процессов. Опубликовано, что GDF15 является медиатором кахексии при различных заболеваниях. Однако кахексия представляет собой сложный и не до конца понятный синдром. Кроме того, по меньшей мере, некоторые опухоли сверхэкспрессируют и секретируют GDF15, и повышенные уровни GDF15 в сыворотке были связаны с различными злокачественными опухолями. GDF-15 был описан как негативный регулятор активации макрофагов за счет подавления высвобождения TNF-α, IL-1, IL-2 и MCS-F, таким образом, ингибируя положительную обратную связь местного воспалительного сигнала, аналогично эффектам TGF-β. Моноклональные антитела против GDF15 были описаны в качестве потенциальных терапевтических средств для лечения кахексии и рака. Рецептор для GDF15 неизвестен.
Существует значительная неудовлетворенная потребность в терапевтических средствах, эффективных для лечения потери массы тела, связанной с рядом заболеваний и состояний, включая болезни истощения, такие как кахексия или саркопения, и воспалительные состояния, такие как системное воспаление или острый воспалительный ответ. Существует также значительная неудовлетворенная потребность в терапевтических средствах, эффективных для лечения хронических заболеваний, включая злокачественную опухоль, хроническую почечную недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, СПИД, туберкулез, хроническое воспалительное заболевание, системное воспаление, и мышечные атрофии, в которые вовлечена непреднамеренная потеря массы тела и/или потеря мышечной массы.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к белкам, которые связываются с белком, подобным альфа-рецептору семейства GDNF (GFRAL), включая такие связывающие белки, как антитела, которые связываются с белком GFRAL. Такие связывающие белки, включая антитела, могут связываться с полипептидом GFRAL, фрагментом GFRAL и/или эпитопом GFRAL. Такие связывающие белки, включая антитела, могут быть антагонистами (например, ингибируют связывание белка GDF15 с белком GFRAL, ингибируют связывание белка RET с белком GFRAL, ингибируют передачу сигнала, индуцированную белком GDF15, и/или ингибируют образование рецепторного комплекса GDF15/GFRAL или GDF15/GFRAL/RET).
Настоящее изобретение также относится к связывающим белкам, включая антитела (например, моноклональные антитела) или их фрагменты, которые (i) связываются с белком GFRAL, (ii) ингибируют связывание белка GDF15 с белком GFRAL, и/или (iii) ингибируют связывание белка RET с белком GFRAL.
В некоторых вариантах осуществления антитела к GFRAL представляют собой гуманизированные антитела, которые связываются с полипептидом GFRAL, фрагментом GFRAL или эпитопом GFRAL. В определенных вариантах осуществления антитело к GFRAL содержит VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2 и/или VL CDR3 из моноклонального антитела, обозначенного 1C1, 3P10, 12A3, 5F12, 5A20, 8D8, 17J16, 25M22, 2B8, 22N5, 2I23, 6N16, 1B3, 19K19, 2B3, 8C10, 2A9, 24G2, 6G9, 2B11, 1A3, P1B6, P1H8 или P8G4, как описано в настоящем документе, или его гуманизированного варианта. В определенных вариантах осуществления антитело к GFRAL может дополнительно содержать VH FR1, VH FR2, VH FR3, VH FR4, VL FR1, VL FR2, VL FR3 и/или VL FR4 из аминокислотной последовательности иммуноглобулина человека или ее варианта.
В некоторых вариантах осуществления связывающий белок (например, антитело к GFRAL) содержит шесть CDR или менее чем шесть CDR. В некоторых вариантах осуществления связывающий белок (например, антитело к GFRAL) содержит одну, две, три, четыре, пять, или шесть CDR, выбранных из VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3. В некоторых вариантах осуществления связывающий белок (например, антитело к GFRAL) содержит одну, две, три, четыре, пять, или шесть CDR, выбранных из VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3 из моноклонального антитела, обозначенного 1C1, 3P10, 12A3, 5F12, 5A20, 8D8, 17J16, 25M22, 2B8, 22N5, 2I23, 6N16, 1B3, 19K19, 2B3, 8C10, 2A9, 24G2, 6G9, 2B11, 1A3, P1B6, P1H8, или P8G4, как описано в настоящем документе, или его гуманизированного варианта. В некоторых вариантах осуществления связывающий белок (например, антитело к GFRAL) дополнительно содержит остовную область или каркасную область, включающую VH FR1, VH FR2, VH FR3, VH FR4, VL FR1, VL FR2, VL FR3, и/или VL FR4 из аминокислотной последовательности иммуноглобулина человека или ее варианта.
В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой гуманизированное антитело, моноклональное антитело, рекомбинантное антитело, антигенсвязывающий фрагмент или любое их сочетание. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой гуманизированное моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывается с полипептидом GFRAL (например, с экспрессируемым на клеточной поверхности или растворимым GFRAL), фрагментом GFRAL или эпитопом GFRAL.
Настоящее изобретение также относится к связывающим белкам, таким как антитела к GFRAL, (i) которые конкурентно блокируют связывание (например, дозозависимым образом) антитела к GFRAL, предлагаемого в настоящем документе, с полипептидом GFRAL (например, с экспрессируемым на клеточной поверхности или растворимым GFRAL), фрагментом GFRAL или эпитопом GFRAL и/или (ii) которые связываются с эпитопом GFRAL, который связан с антителом к GFRAL, предлагаемым в настоящем документе. В других вариантах осуществления связывающие белки, такие как антитело к GFRAL, конкурентно блокируют связывание (например, дозозависимым образом) моноклонального антитела 25M22, 3P10, 8D8 или 5F12, описываемого в настоящем документе или его гуманизированного варианта с полипептидом GFRAL (например, с экспрессируемым на клеточной поверхности или растворимым GFRAL), фрагментом GFRAL или эпитопом GFRAL. В других вариантах осуществления связывающие белки, такие как антитело к GFRAL, связываются с эпитопом GFRAL, который связан (например, распознан) моноклональным антителом 25M22, 3P10, 8D8 или 5F12, описываемым в настоящем документе, или его гуманизированным вариантом.
Настоящее изобретение также относится к связывающим белкам, включая антитела или их фрагменты, которые (i) связываются с эпитопом белка GFRAL, распознаваемого антителом, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:3, 7, 11, или 15 и вариабельную область легкой цепи с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:4, 8, 12, или 16, соответственно; или (ii) конкурируют за связывание с белком GFRAL с антителом, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:3, 7, 11, или 15 и вариабельную область легкой цепи с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:4, 8, 12, или 16, соответственно. В некоторых вариантах осуществления в настоящем документе предлагаются связывающие белки, включая антитела или их фрагменты, которые связываются с областью, включающей эпитоп, из одной или нескольких аминокислот белка GFRAL (например, человеческого белка GFRAL). В некоторых вариантах осуществления связывающие белки, включая антитела или их фрагменты, связываются с областью белка GFRAL (например, с одним или несколькими аминокислотными остатками внеклеточного домена) включая, например, те белки, которые связываются с: (i) доменом 1 белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками от Q20 до S130 из SEQ ID NO:1797); (ii) доменом 2 белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками от C131 до C210 из SEQ ID NO:1797); (iii) доменом 3 белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками от C220 до C316 из SEQ ID NO:1797); или (iv) внеклеточным доменом белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками от Q20 до E351 из SEQ ID NO:1797).
В некоторых вариантах осуществления связывающие белки, включая антитела или их фрагменты, предлагаемые в настоящем документе, связываются с определенным эпитопом (например, с одним или несколькими аминокислотными остатками) белка GFRAL, включая, например, те белки, которые связываются с: (i) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков SER156, GLN147, LEU148, ALA149, SER150, TYR151, LEU152, LYS153, ALA154, CYS155, PHE174, TYR175, GLU136, ALA137, CYS138, VAL139, GLY140, ASP141, VAL142, VAL143, CYS144, ASN145, ALA146, LEU186, CYS189, CYS191, ALA192, GLN193, SER194, ASP195, ILE196, PRO197, CYS198, GLN199, GLN200, SER201, LYS202, GLU203, ALA204, LEU205, HIS206, SER207, SER130, CYS131, LEU132, GLU133, VAL134, или ALA135 белка GFRAL (SEQ ID NO:1797); (ii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков LEU132, GLU133, VAL134, ALA135, GLU136, ALA137, CYS138, VAL139, GLY140, ASP141, VAL142, VAL143, CYS144, ASN145, ALA146, GLN147, LEU148, ALA149, SER150, TYR151, PHE174, TYR175, ALA169, ALA170, ILE171, ARG172, PHE173, GLN176, ASN177, ILE178, PRO179, PHE180, ASN181, ILE182, ALA183, GLN184, MET185, LEU186, ALA187, PHE188, или CYS189 из SEQ ID NO:1797; (iii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков LEU164, LYS208, VAL212, ASN213, MET214, VAL215, PRO216, PRO217, PRO218, THR219, CYS220, LEU221, VAL223, TRP245, LEU267, CYS269, GLN28, VAL289, GLN290, CYS291, THR292, CYS293, ARG294, THR295, ILE296, THR297, GLN298, SER299, GLU300, GLU301, SER302, LEU303, CYS304, LYS305, ILE306, PHE307, GLN308, HIS309, MET310, LEU311, HIS312, ARG313, LYS314, SER315, CYS316, или PHE317 из SEQ ID NO:1797; (iv) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков CYS233, ARG234, ARG235, HIS236, TYR237, ARG238, THR239, PHE240, GLN241, SER242, LYS243, CYS244, TRP245, GLN246, ARG247, VAL248, THR249, ARG250, LYS251, CYS252, HIS253, GLU254, ASP255, GLU256, ASN257, CYS258, ILE259, SER260, THR261, LEU262, SER263, LYS264, ASP266, LEU267, THR268, SER272, ASP274, CYS275, ALA278, CYS269, SER270, SER302, LEU303, ILE306, HIS309, LEU311, MET310, SER315, или CYS316 из SEQ ID NO:1797; (v) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков GLY140, LEU148, ALA149, ALA146, VAL142, ASN145, VAL139, ALA135, GLU136, LEU152, LEU132, SER201, ALA204, LEU205, LYS153, ILE196, PRO197, или GLN200 из SEQ ID NO:1797; (vi) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков GLU136, ALA137, VAL139, GLY140, ASP141, VAL142, VAL143, CYS144, ASN145, ALA146, GLN147, PHE173, ASN177, ILE178, PRO179, ASN181, ILE182, или MET185 из SEQ ID NO:1797; (vii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков GLN298 или GLU301 из SEQ ID NO:1797; или (viii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков ARG234, ARG238, GLN241, SER242, LYS243, TRP245, GLN246, THR249, ARG250, LYS251, CYS252, HIS253, ASP255, ASN257, CYS258, SER260, THR261, или LEU262 из SEQ ID NO:1797. Такие вышеуказанные антитела могут, в некоторых вариантах осуществления, ингибировать передачу сигнала, индуцированную GDF15, и/или передачу сигнала или активацию рецепторного комплекса GFRAL/GDF15 или RET/GFRAL/GDF15, например, в клетке, которая экспрессирует белок GFRAL. Дополнительно, в некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой моноклональное антитело, например, гуманизированное, человеческое или химерное антитело.
В некоторых вариантах осуществления связывающие белки, такие как антитела к GFRAL, предлагаемые в настоящем документе, конъюгированы или рекомбинантно связаны с диагностическим средством, детектируемым средством (например, радиоактивным изотопом, ферментом, флуоресцентным соединением, биолюминисцентным соединением или хемилюминесцентным соединением). В некоторых вариантах осуществления связывающие белки, такие как антитела к GFRAL, предлагаемые в настоящем документе, применяют (например, вводят) с терапевтическим средством. В некоторых аспектах, терапевтическое средство представляет собой лекарственное средство, в том числе одно или несколько лекарственных средств, таких как ингибитор активина-A, ингибитор ActRIIB, ингибитор IL-6 или ингибитор IL-6R, грелин, миметик грелина или агонист GHS-Rla, SARM, ингибитор TNFα, ингибитор IL-la, ингибитор миостатина, бета-блокатор, ингибитор пептида меланокортина, ингибитор рецептора меланокортина, или противоопухолевое средство.
В определенных вариантах осуществления предлагаются композиции, содержащие связывающий белок, такой как антитело к GFRAL, описываемое в настоящем документе. Также в настоящем документе предлагаются фармацевтические композиции, содержащие связывающий белок, такой как антитело к GFRAL, описываемое в настоящем документе.
Настоящее изобретение также относится к выделенным молекулам нуклеиновой кислоты, кодирующим тяжелую цепь иммуноглобулина, легкую цепь иммуноглобулина, область VH, область VL, VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3 связывающих белков (например, антител к GFRAL), которые связываются с полипептидом GFRAL, полипептидным фрагментом GFRAL или эпитопом GFRAL (например, с одной или несколькими аминокислотами белка GFRAL, в том числе из внеклеточного домена белка GFRAL). В некоторых вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты кодирует область VH, область VL, VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3 моноклонального антитела, обозначенного как 1C1, 3P10, 12A3, 5F12, 5A20, 8D8, 17J16, 25M22, 2B8, 22N5, 2I23, 6N16, 1B3, 19K19, 2B3, 8C10, 2A9, 24G2, 6G9, 2B11, 1A3, P1B6, P1H8, или P8G4, как описано в настоящем документе, или его гуманизированного варианта. В некоторых вариантах осуществления молекула нуклеиновой кислоты дополнительно кодирует остовную область или каркасную область, включая VH FR1, VH FR2, VH FR3, VH FR4, VL FR1, VL FR2, VL FR3, и/или VL FR4 из аминокислотной последовательности иммуноглобулина человека или ее варианта. Также в настоящем документе предлагаются векторы и клетки-хозяева, содержащие молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей связывающий белок, такой как антитело к GFRAL, а также предлагаются способы получения связывающего белка, такого как антитело к GFRAL, путем культивирования клеток-хозяев, предлагаемых в настоящем документе, в условиях, которые способствуют выработке связывающего белка, такого как антитело к GFRAL.
Настоящее изобретение также относится к способам лечения, профилактики или облегчения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GFRAL, включая заболевание, нарушение или состояние, опосредованное GDF15 (например, один или несколько симптомов), включающим введение индивидууму, в том числе нуждающемуся в этом индивидууму, терапевтически эффективного количества связывающего белка, такого как антитело к GFRAL, предлагаемого в настоящем документе, таким образом, проводя лечение, профилактику или облегчение заболевания, нарушения или состояния. В некоторых вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние вызвано белком GDF15 или иным образом ассоциировано с белком GDF15 (например, человеческим белком GDF15) и/или белком GFRAL (например, человеческим белком GFRAL), такое как заболевания, связанные с передачей сигнала, индуцированной GDF15, у индивидуума. В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение, или состояние можно лечить путем уменьшения возникновения, частоты или тяжести кахексии, саркопении, или мышечной атрофии, костной атрофии или непреднамеренной потери массы тела. В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой кахексию. В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой злокачественную опухоль. В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой сердечно-сосудистое заболевание. В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой хроническое воспалительное заболевание (например, хроническую почечную недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких). В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой злокачественную опухоль, которая имеет сниженную чувствительность (например, устойчивость) к химиотерапевтическому средству (например, антителу к опухоли, такому как трастузумаб), которая вызвана белком GDF15 или связана с белком GDF15, в том числе, с повышенными уровнями GDF15.
В некоторых вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой кахексию, саркопению, мышечную атрофию или потерю мышечной массы, костную атрофию, непреднамеренную потерю массы тела, или связано с кахексией, саркопенией, мышечной атрофией или потерей мышечной массы, костной атрофией, непреднамеренной потерей массы тела (например, потерей массы тела, связанной с заболеванием, нарушением или состоянием, или вызванной заболеванием, нарушением или состоянием). В некоторых вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние выбрано из группы первичных заболеваний, ассоциированных с кахексией, включая в качестве неограничивающих примеров, злокачественную опухоль, хроническую почечную недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, СПИД, туберкулез, хронические воспалительные заболевания, сепсис и другие формы системного воспаления, мышечную атрофию, такую как миодистрофия, и пищевое расстройство, известное как нервная анорексия.
В некоторых вариантах осуществления способы лечения, профилактики или улучшения включают способы улучшения набора массы тела или уменьшения потери массы тела, или улучшения набора мышечной массы или уменьшения потери мышечной массы. В некоторых вариантах осуществления способы лечения, профилактики или улучшения приводят к улучшению способов лечения злокачественной опухоли, за счет профилактики, минимизирования или уменьшения возникновения, частоты или тяжести кахексии, саркопении, или мышечной атрофии, костной атрофии или непреднамеренной потери массы тела.
Настоящее изобретение также относится к способам детекции GFRAL в образце, которые включают контакт образца со связывающим белком, таким как антитело к GFRAL, как описано в настоящем документе, который содержит детектируемое вещество. В определенных вариантах осуществления образец содержит клетку, которая экспрессирует на своей поверхности GFRAL.
Настоящее изобретение также относится к наборам, содержащим связывающий белок, такой как антитело к GFRAL, который связывается с полипептидом GFRAL, фрагментом GFRAL или эпитопом GFRAL, как описано в настоящем документе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
ФИГ.1 показывает выравнивание последовательностей между различными белками GFRAL. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.2 показывает выравнивание последовательностей между различными белками GDF15. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.3 показывает результаты эксперимента по аффинности связывания иллюстративных антител к GFRAL 1C1 и 3P10 с белком GFRAL.
ФИГ.4A-4B показывают выравнивания последовательностей VH и VL для иллюстративных антител к GFRAL. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.5A-5F показывают выравнивания последовательностей VH и VL для иллюстративных антител к GFRAL, которые связываются с доменом 1 (ФИГ.5A-5B), доменом 2 (ФИГ.5C-5D), или доменом 3 (ФИГ.5E-5F) GFRAL. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.6A-6B показывают выравнивания последовательностей VH и VL гуманизированных антител 1C1. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.7A-7B показывают выравнивания последовательностей VH и VL гуманизированных антител 25M22. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.8A-8B показывают выравнивания последовательностей VH и VL гуманизированных антител 17J16. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.9A-9B показывают выравнивания последовательностей VH и VL гуманизированных антител 5F12. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.10A-10B показывают выравнивания последовательностей VH и VL гуманизированных антител 3P10. SEQ ID NO обозначены в круглых скобках жирным шрифтом.
ФИГ.11 показывает результаты анализа антагониста рецептора с использованием гуманизированного антитела к GFRAL.
ФИГ.12 показывает результаты репортерного анализа с Elk1 для гуманизированных антител.
ФИГ.13A-13C показывают результаты эксперимента специфичности иллюстративного гуманизированного антитела к GFRAL.
ФИГ.14A-14B показывают результаты эксперимента, в котором антитело к GFRAL ингибирует потерю массы, индуцированную GDF15, у мышей DIO. На ФИГ.14A, слева направо, вводимое лечение было PBS, 3P10, 1C1, 17J16, 5A20, 25M22, 5F12, и 1MO3, соответственно (для d1, d2 и d3, соответственно). На ФИГ.14B, слева направо, вводимое лечение было PBS, 8D8 и 12A3, соответственно (для d1, d2 и d3, соответственно).
ФИГ.15 показывает результаты эксперимента для антител к GFRAL на модели потери массы тела, индуцированной GDF15.
ФИГ.16 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на потребление пищи.
ФИГ.17 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на массу тела у мышей DIO.
ФИГ.18 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на потребление пищи у мышей DIO.
ФИГ.19 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на жировую массу.
ФИГ.20 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на потерю массы тела, индуцированную GDF15, и потерю жировой ткани и массу нежировых тканей у мышей DIO.
ФИГ.21 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на повышение потребления энергии, индуцированное GDF15, и снижение потребления пищи, индуцированное GDF15, у мышей DIO.
ФИГ.22 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на потерю массы тела, индуцированную GDF15, и потерю жировой ткани и массу нежировых тканей у худых мышей.
ФИГ.23 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антител к GFRAL на изменения в RER, индуцированные GDF15, и снижение потребления пищи, индуцированное GDF15, у худых мышей.
ФИГ.24 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия антитела к GFRAL (3P10) на массу тела у худых мышей.
ФИГ.25 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего эффекты введения антитела к GFRAL на потребление пищи у худых мышей.
ФИГ.26A-26C показывают результаты эксперимента, демонстрирующего эффекты пищевого аденина.
ФИГ.27A показывает результаты эксперимента, демонстрирующего эффекты пищевого аденина.
ФИГ.27B показывает результаты эксперимента, демонстрирующего эффекты иллюстративного антитела к GFRAL (3P10) на мышах с хронической почечной недостаточностью.
ФИГ.28 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего эффекты иллюстративного антитела к GFRAL (3P10) на мышах с хронической почечной недостаточностью.
ФИГ.29 показывает результаты эксперимента, демонстрирующего воздействия иллюстративного гуманизированного антитела к GFRAL (h3P10) на потерю массы тела, индуцированную GDF15.
ФИГ.30 показывает иллюстративный кристалл комплекса белка GFRAL и белка GDF15.
ФИГ.31 показывает иллюстративную карту электронной плотности для GFRAL.
ФИГ.32 показывает иллюстративную ленточную диаграмму комплекса GFRAL/GDF15, образованного в ассиметричной кристаллической единице GFRAL/GDF15. Домены D2 и D3 белка GFRAL указаны как GFRAL D2 и GFRAL D3.
ФИГ.33 показывает иллюстративную ленточную диаграмму димера двух комплексов GFRAL/GDF15. Домены D2 и D3 белка GFRAL указаны как GFRAL D2 и GFRAL D33.
ФИГ.34A-34B показывают различное представление поверхности димера двух комплексов GFRAL/GDF15.
ФИГ.35 показывает аминокислотные остатки GFRAL, взаимодействующие с аминокислотными остатками GDF15.
ФИГ.36A-36D показывают границу GFRAL/GDF15. Домены D2 и D3 белка GFRAL указаны как GFRAL D2 и GFRAL D3.
ФИГ.37A-37B показывают различные аспекты наложения белка GFRAL на GFRα1, показанные в виде ленточных диаграмм.
ФИГ.38A-38D показывают различные аспекты взаимодействия белка GFRAL с белком RET в модели RET/GFRAL/GDF15.
ФИГ.39A-39B показывают аминокислотные остатки белка GFRAL в интерфейсе с белком RET.
ФИГ.40 показывает примеры кристаллов комплекса с белком GFRAL, 3P10 Fab и 25M22 Fab, полученных в условиях кристаллизации B11, D11, и H8.
ФИГ.41 показывает примеры кристаллов комплекса с белком GFRAL, 8D8 Fab и 5F12 Fab, полученных в условиях кристаллизации C6, E11, и C2.
ФИГ.42 показывает иллюстративные карты электронной плотности областей CDR 3P10 Fab и 25M22 Fab в кристаллической структуре комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab.
ФИГ.43 показывает пример электронной плотности комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab.
ФИГ.44 показывает иллюстративную ленточную диаграмму комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab, образованного в ассиметрической кристаллической единице комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab.
ФИГ.45 показывает выравнивания последовательностей CDR 3P10 Fab и 25M22 Fab (верхние строки) с аминокислотными остатками GFRAL (нижние строки), которые участвуют в связывании 3P10 Fab и 25M22 Fab. Остатки, участвующие во взаимодействии GFRAL-Fab, находятся в рамке. Для 3P10 Fab показаны аминокислотные остатки от Q1 до S120 из SEQ ID NO:1824 для тяжелой цепи и показаны аминокислотные остатки от D1 до F120 из SEQ ID NO:1825 для легкой цепи. Для 25M22 Fab показаны аминокислотные остатки от Q1 до S120 из SEQ ID NO:1826 для тяжелой цепи.
ФИГ.46 показывает ленточную диаграмму, иллюстрирующую взаимодействие эпитопа GFRAL для 3P10 Fab и области CDR тяжелой цепи 3P10 Fab.
ФИГ.47 показывает ленточную диаграмму, иллюстрирующую взаимодействие эпитопа GFRAL для 3P10 Fab и области CDR легкой цепи 3P10 Fab.
ФИГ.48 показывает ленточную диаграмму, иллюстрирующую взаимодействие эпитопа GFRAL для 25M22 и области CDR тяжелой цепи 25M22 Fab.
ФИГ.49 показывает аминокислотные последовательности для белка GFRAL (остатки от S130 до N318 из SEQ ID NO:1797) и остатки тяжелой цепи (HC) 25M22 Fab от Q1 до P138 и от G146 до P225 из SEQ ID NO:1826 и остатки легкой цепи (LC) от D1 до E218 из SEQ ID NO:1827. Остатки, обозначенные белым шрифтом на сером фоне, указывают на аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия для белка GFRAL, и для 25M22 Fab. Остатки на Fab HC или LC на сером фоне с черными или белыми буквами указывают иллюстративные последовательности CDR для 25M22 Fab.
ФИГ.50A-50B показывает аминокислотные остатки в центре интерфейса взаимодействия на белке GFRAL и на 25M22 Fab, участвующие во взаимодействии GFRAL/25M22 Fab.
ФИГ.51 показывает аминокислотные остатки на границе интерфейса взаимодействия на белке GFRAL, участвующие во взаимодействии GFRAL/25M22 Fab.
ФИГ.52 показывает примеры боковых видов ленточной диаграммы, показывающей перекрывание 25M22 Fab и эпитопов GDF15 на белке GFRAL в виде пространственных моделей поверхности (аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия).
ФИГ.53 показывает вид сверху ленточной диаграммы, показывающей перекрывание 25M22 Fab и эпитопов GDF15 на белке GFRAL в виде пространственных моделей поверхности (аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия).
ФИГ.54 показывает аминокислотные последовательности для белка GFRAL (остатки от S130 до N318 из SEQ ID NO:1797) и остатки тяжелой цепи (HC) 3P10 Fab от Q1 до A130 и от G138 до C221 из SEQ ID NO:1824 и остатки легкой цепи (LC) от D1 до C218 из SEQ ID NO:1825. Остатки, обозначенные белым шрифтом на сером фоне, указывают на аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия и для белка GFRAL, и для 3P10 Fab. Остатки на Fab HC или LC на сером фоне с черными или белыми буквами указывают иллюстративные последовательности CDR для 3P10 Fab.
ФИГ.55A-55B показывают ленточную диаграмму, иллюстрирующую кристаллическую структуру комплекса GFRAL/3P10 Fab. Остатки в интерфейсе взаимодействия показаны в виде стержневых моделей (ФИГ.55A) или пространственных моделей поверхности (ФИГ.55B).
ФИГ.56A-56B показывают остатки интерфейса эпитопа GFRAL для 3P10 Fab в виде пространственных моделей поверхности на ленточной диаграмме GFRAL. ФИГ.56A показывает остатки в центре интерфейса взаимодействия, и ФИГ.56B показывает остатки на границе интерфейса взаимодействия.
ФИГ.57 показывает перекрывающиеся остатки белка GFRAL, которые связываются с 3P10 Fab, и остатки белка GFRAL, которые связываются с белком RET в виде пространственных моделей поверхности на ленточной диаграмме белка GFRAL.
ФИГ.58 показывает объединенную область остатков белка GFRAL на границе интерфейса взаимодействия, которые связываются с 3P10 Fab и 25M22 Fab.
ФИГ.59 показывает иллюстративную ленточную диаграмму комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab, образованного в ассиметричной кристаллической единице комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab.
ФИГ.60 показывает иллюстративную ленточную диаграмму участков связывания 8D8 Fab и 5F12 Fab на белке GFRAL. Остатки на белке GFRAL, которые важны для связывания Fab, показаны в виде стержневых моделей.
ФИГ.61 показывает аминокислотные последовательности для белка GFRAL (остатки от S130 до N318 из SEQ ID NO:1797) и остатки тяжелой цепи (HC) 8D8 Fab от Q1 до K217 из SEQ ID NO:1828 и остатки легкой цепи (LC) от D1 до R211 из SEQ ID NO:1829. Остатки, обозначенные белым шрифтом на сером фоне, указывают на аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия и для белка GFRAL, и для 8D8 Fab. Остатки на Fab HC или LC на сером фоне с черными или белыми буквами указывают на иллюстративные последовательности CDR для 8D8 Fab.
ФИГ.62A, 62B, 62C и 62D показывают аминокислотные остатки в центре и на границе интерфейса взаимодействия GFRAL/8D8 Fab.
ФИГ.63A, 63B, 63C и 63D показывают аминокислотные остатки в центре и на границе интерфейса взаимодействия GFRAL/5F12 Fab.
ФИГ.64 показывает аминокислотные последовательности для GFRAL (остатки от S130 до N318 из SEQ ID NO:1797) и остатки тяжелой цепи (HC) 5F12 Fab от Q1 до K223 из SEQ ID NO:1830 и остатки легкой цепи (LC) от N1 до E217 из SEQ ID NO:1831. Остатки, обозначенные белым шрифтом на сером фоне, указывают на аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия и для белка GFRAL, и для 5F12 Fab. Остатки на Fab HC или LC на сером фоне с черными или белыми буквами указывают на иллюстративные последовательности CDR для 5F12 Fab.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящем документе предлагаются связывающие белки, такие как антитела, которые связываются с белком GFRAL, в том числе человеческим белком GFRAL. Уникальным свойством таких связывающих белков, включая антитела, описываемые в настоящем документе, является их антагонистическая природа, в том числе способность ингибировать воздействие белка GDF15 и/или ингибировать связывание белка GDF15 с белком GFRAL или ингибировать связывание белка RET с белком GFRAL, в том числе, когда ингибирование связывания снижает (например, блокирует) передачу сигнала через GDF15. Явно и специфически, связывающие белки, такие как антитела к белку GFRAL, описываемые в настоящем документе (i) связываются с белком GFRAL, (ii) ингибируют связывание белка GDF15 с белком GFRAL, и/или (iii) ингибируют связывание белка RET с белком GFRAL, включая блокирование образования белкового комплекса GDF15/GFRAL или белкового комплекса GDF15/GFRAL/RET или передачу сигнала через GDF15, в том числе, например, измеренные путем нескольких клеточных анализов in vitro. Такие анализы могут включать (1) репортерный анализ ELK1-люцифераза (см., например, Пример 3); и/или (2) анализ ERK-фосфорилирования в клетках U2OS (см., например, Пример 4). Таким образом, ожидается, что связывающие белки, такие как антитела к GFRAL, как описано в настоящем документе, будут ингибировать действия GDF15 in vivo (например, связанные с сигнальной функцией GDF15). Это свойство делает описанные связывающие белки, включая антитела к GFRAL, полноценными терапевтическими средствами для лечения заболеваний, нарушений или состояний, которые вызваны белком GDF15 или иным образом ассоциированы с белком GDF15 (например, человеческим белком GDF15) и/или белком GFRAL (например, человеческим белком GFRAL), таких, как заболевания, связанные с GDF15-индуцированной передачей сигнала у индивидуума.
Связывающие белки, такие как антитела, которые связываются с белком GFRAL, предлагаемые в настоящем документе, имеют общую черту, связанную с противодействием связыванию (i) белка GDF15 с белком GFRAL и/или (ii) белка RET с белком GFRAL. Антитела к GFRAL, предлагаемые в настоящем документе, включают гуманизированные антитела к GFRAL, в том числе гуманизированные антитела к GFRAL, на основе или полученные из 1C1, 3P10, 12A3, 5F12, 5A20, 8D8, 17J16, 25M22, 2B8, 22N5, 2I23, 6N16, 1B3, 19K19, 2B3, 8C10, 2A9, 24G2, 6G9, 2B11, 1A3, P1B6, P1H8, и/или P8G4 с последовательностями CDR, как описано в таблицах 1-24 или на ФИГ.4-10. Такие антитела к GFRAL, включая гуманизированные антитела к GFRAL, связываются со специфическим доменом белка GFRAL, включая, например, антитела, которые связываются с: (i) доменом 1 белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками с Q20 по S130 из SEQ ID NO:1797); (ii) доменом 2 белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками с C131 до C210 из SEQ ID NO:1797); (iii) доменом 3 белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками с C220 до C316 из SEQ ID NO:1797); или (iv) внеклеточным доменом белка GFRAL (например, с аминокислотными остатками с Q20 до E351 из SEQ ID NO:1797).
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, связывающие белки, такие как антитела к GFRAL, могут содержать вариабельные области иммуноглобулинов, которые включают одну или несколько определяющих комплементарность областей (CDR), как описано в таблицах 1-24. В таких связывающих белках (например, антителах к GFRAL), CDR могут быть соединены с одной или несколькими областями остова или каркасными областями, которые располагают CDR таким образом, что проявляются надлежащие антигенсвязывающие свойства CDR. Такие связывающие белки, в том числе антитела к GFRAL, как описано в настоящем документе, могут ингибировать (например, блокировать) взаимодействие (i) между белком GDF15 и белком GFRAL и/или (ii) между белком RET и белком GFRAL. Такие связывающие белки, в том числе антитела к GFRAL, как описано в настоящем документе, могут ингибировать (например, блокировать) передачу сигнала посредством GDF15.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, связывающие белки, такие как антитела к GFRAL, связываются с: (i) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков SER156, GLN147, LEU148, ALA149, SER150, TYR151, LEU152, LYS153, ALA154, CYS155, PHE174, TYR175, GLU136, ALA137, CYS138, VAL139, GLY140, ASP141, VAL142, VAL143, CYS144, ASN145, ALA146, LEU186, CYS189, CYS191, ALA192, GLN193, SER194, ASP195, ILE196, PRO197, CYS198, GLN199, GLN200, SER201, LYS202, GLU203, ALA204, LEU205, HIS206, SER207, SER130, CYS131, LEU132, GLU133, VAL134 или ALA135 белка GFRAL (SEQ ID NO:1797); (ii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков LEU132, GLU133, VAL134, ALA135, GLU136, ALA137, CYS138, VAL139, GLY140, ASP141, VAL142, VAL143, CYS144, ASN145, ALA146, GLN147, LEU148, ALA149, SER150, TYR151, PHE174, TYR175, ALA169, ALA170, ILE171, ARG172, PHE173, GLN176, ASN177, ILE178, PRO179, PHE180, ASN181, ILE182, ALA183, GLN184, MET185, LEU186, ALA187, PHE188 или CYS189 из SEQ ID NO:1797; (iii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков LEU164, LYS208, VAL212, ASN213, MET214, VAL215, PRO216, PRO217, PRO218, THR219, CYS220, LEU221, VAL223, TRP245, LEU267, CYS269, GLN28, VAL289, GLN290, CYS291, THR292, CYS293, ARG294, THR295, ILE296, THR297, GLN298, SER299, GLU300, GLU301, SER302, LEU303, CYS304, LYS305, ILE306, PHE307, GLN308, HIS309, MET310, LEU311, HIS312, ARG313, LYS314, SER315, CYS316 или PHE317 из SEQ ID NO:1797; (iv) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков CYS233, ARG234, ARG235, HIS236, TYR237, ARG238, THR239, PHE240, GLN241, SER242, LYS243, CYS244, TRP245, GLN246, ARG247, VAL248, THR249, ARG250, LYS251, CYS252, HIS253, GLU254, ASP255, GLU256, ASN257, CYS258, ILE259, SER260, THR261, LEU262, SER263, LYS264, ASP266, LEU267, THR268, SER272, ASP274, CYS275, ALA278, CYS269, SER270, SER302, LEU303, ILE306, HIS309, LEU311, MET310, SER315 или CYS316 из SEQ ID NO:1797; (v) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков GLY140, LEU148, ALA149, ALA146, VAL142, ASN145, VAL139, ALA135, GLU136, LEU152, LEU132, SER201, ALA204, LEU205, LYS153, ILE196, PRO197 или GLN200 из SEQ ID NO:1797; (vi) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков GLU136, ALA137, VAL139, GLY140, ASP141, VAL142, VAL143, CYS144, ASN145, ALA146, GLN147, PHE173, ASN177, ILE178, PRO179, ASN181, ILE182 или MET185 из SEQ ID NO:1797; (vii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков GLN298 или GLU301 из SEQ ID NO:1797; или (viii) эпитопом белка GFRAL, содержащим, по меньшей мере, один (например, один или несколько) из аминокислотных остатков ARG234, ARG238, GLN241, SER242, LYS243, TRP245, GLN246, THR249, ARG250, LYS251, CYS252, HIS253, ASP255, ASN257, CYS258, SER260, THR261 или LEU262 из SEQ ID NO:1797. Такие вышеуказанные антитела могут, в некоторых вариантах осуществления, ингибировать передачу сигнала, индуцированную GDF15 и/или передачу сигнала или активацию рецепторного комплекса GFRAL/GDF15 или RET/GFRAL/GDF15, например, в клетке, которая экспрессирует белок GFRAL. Дополнительно, в некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения, антитело представляет собой моноклональное антитело, например, гуманизированное антитело.
ОБЩИЕ СПОСОБЫ
Способы и процедуры, которые описаны или на которые ссылаются в настоящем документе, включают способы и процедуры, которые, как правило, хорошо известны и/или обычно используются с общепринятой методологией специалистами в данной области, такие как, например, широко используемые методики, описанные в Sambrook et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd edition (2001) Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y.; Current Protocols in Molecular Biology (F. M. Ausubel, et al. eds., (2003)); Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic, Z. An, ed, Wiley, Hoboken N.J. (2009); Monoclonal Antibodies: Methods and Protocols, M. Albitar, ed., Humana Press, Totawa, N.J. (2010); и Antibody Engineering, 2nd Ed., Vols 1 и 2, Kontermann и Dubel, eds., Springer-Verlag, Heidelberg, 2010.
ТЕРМИНОЛОГИЯ
Если не описано иное, все технические и научные термины, применяемые в настоящем документе, имеют то же значение, в котором их обычно понимает специалист в данной области. С целью объяснения данного описания, прилагается следующее описание терминов, и при необходимости, термины, используемые в единственном числе, также включают множественное число, и наоборот. Все патенты, заявки, опубликованные заявки и другие публикации в полном объеме включены в качестве ссылки. В случае, если какое-либо описание предложенных терминов противоречит какому-либо документу, включенному в настоящий документ в качестве ссылки, следует руководствоваться описанием термина, предложенным ниже.
Термин «белок, подобный альфа-рецептору семейства GDNF» «рецептор фактора роста и дифференцировки 15», «GFRAL» или «белок GFRAL» и аналогичные термины относятся к полипептиду («полипептид» и «белок» используют взаимозаменяемо в настоящем документе) или любому нативному GFRAL из любого источника от позвоночных, в том числе млекопитающих, таких как приматы (например, люди, яванский макак), собаки, и грызуны (например, мыши и крысы), если не указано иное, и, в определенных вариантах осуществления включает родственные полипептиды GFRAL, в том числе его варианты с SNP. GFRAL также известен в данной области как «C6orf144» «открытая рамка считывания 144 на хромосоме 6», «BA360D14.1», «IVFI9356» и «UNQ9356».
Аминокислотная последовательность полноразмерного предшественника человеческого GFRAL представлена ниже и включает последовательность сигнального пептида (остатки подчеркнуты и написаны строчными буквами):
mivfiflamglsleneytsQTNNCTYLREQCLRDANGCKHAWRVMEDACNDSDPGDPCK MRNSSYCNLSIQYLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGKKCINKSDNVKEDKFKWNL TTRSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQAAIRFF YQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMVPPPTCLSVIRSCQNDELCR RHYRTFQSKCWQRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCTC RTITQSEESLCKIFQHMLHRKSCFNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGEVI YAAMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL (SEQ ID NO:1797).
Аминокислотная последовательность зрелого полипептида человеческого GFRAL представлена ниже:
QTNNCTYLREQCLRDANGCKHAWRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQ YLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGKKCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGM WSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQML AFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMVPPPTCLSVIRSCQNDELCRRHYRTFQSKCW QRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCTCRTITQSEESLCKI FQHMLHRKSCFNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGEVIYAAMCMTVTCG ILLLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL (SEQ ID NO:1798).
В некоторых вариантах осуществления GFRAL относится к белку, который, по меньшей мере, на 55% идентичен аминокислотной последовательности зрелого человеческого GFRAL (SEQ ID NO:1798). Связывающие белки, такие как антитела к GFRAL, как описано в настоящем документе, могут связываться с GFRAL и/или изменять передачу сигнала, как описано в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления антитела, описываемые в настоящем документе, связываются с человеческим GFRAL.
Человеческий GFRAL имеет внеклеточный домен (например, остатки 20-351 из SEQ ID NO:1797), трансмембранный домен (например, остатки 352-371 из SEQ ID NO:1797) и цитоплазматический домен (например, остатки 372-394 из SEQ ID NO:1797).
Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид-предшественник GFRAL, представлена ниже:
TTATTCTGGACAGTTACTCTTAAGAAAGTTGTCAGAAGAAACGCATCTGCCTT TTTTTCCAGGTGAACTGCCGTGAGTTGTCCAGCATGATAGTGTTTATTTTCTTGGCTA TGGGGTTAAGCTTGGAAAATGAATACACTTCCCAAACCAATAATTGCACATATTTAA GAGAGCAATGCTTACGTGATGCAAATGGATGTAAACATGCTTGGAGAGTAATGGAA GATGCCTGCAATGATTCAGATCCAGGTGACCCCTGCAAGATGAGGAATTCATCATAC TGTAACCTGAGTATCCAGTACTTAGTGGAAAGCAATTTCCAATTTAAAGAGTGTCTT TGCACTGATGACTTCTATTGTACTGTGAACAAACTGCTTGGAAAAAAATGTATCAAT AAATCAGATAACGTGAAAGAGGATAAATTCAAATGGAATCTAACTACACGTTCCCA TCATGGATTCAAAGGGATGTGGTCCTGTTTGGAAGTGGCAGAGGCATGTGTAGGGG ATGTGGTCTGTAATGCACAGTTGGCCTCTTACCTTAAAGCTTGCTCAGCAAATGGAA ATCCGTGTGATCTGAAACAGTGCCAAGCAGCCATACGGTTCTTCTATCAAAATATAC CTTTTAACATTGCCCAGATGTTGGCTTTTTGTGACTGTGCTCAATCTGATATACCTTG TCAGCAGTCCAAAGAAGCTCTTCACAGCAAGACATGTGCAGTGAACATGGTTCCAC CCCCTACTTGCCTCAGTGTAATTCGCAGCTGCCAAAATGATGAATTATGCAGGAGGC ACTATAGAACATTTCAGTCAAAATGCTGGCAGCGTGTGACTAGAAAGTGCCATGAA GATGAGAATTGCATTAGCACCTTAAGCAAACAGGACCTCACTTGTTCAGGAAGTGA TGACTGCAAAGCTGCTTACATAGATATCCTTGGGACGGTCCTTCAAGTGCAATGTAC CTGTAGGACCATTACACAAAGTGAGGAATCTTTGTGTAAGATTTTCCAGCACATGCT TCATAGAAAATCATGTTTCAATTATCCAACCCTGTCTAATGTCAAAGGCATGGCATT GTATACAAGAAAACATGCAAACAAAATCACTTTAACTGGATTTCATTCCCCCTTCAA TGGAGAAGTAATCTATGCTGCCATGTGCATGACAGTCACCTGTGGAATCCTTCTGTT GGTTATGGTCAAGCTTAGAACTTCCAGAATATCAAGTAAAGCAAGAGATCCTTCATC GATCCAAATACCTGGAGAACTCTGATTCATTAGGAGTCATGGACCTATAACAATCAC TCTTTTCTCTGCTTTTCTTCTTTCCTCTTTTCTTCTCTCCTCTCCTCTCCTCTCTTCTCCT CTCCTCCCCTCCCCTCTCTGTTTCTTTTTCTTTTTCTTTTCTTTTTTGTGGCGGAGTTTT GCTCTTGTTGCCCAGGCTGCAGTACAATGGCTCAATCTCGGTTCACTGCAACCTCTG CCTCCAAGGTTCAAGTGATTTTCCTGCCTCAGCCTTCCCGAGTAGCTGGGATTACAG GTACCCGCCACCACGCCCAGCTAATTTTTTTGTATTTTTAGTAGAGATGGGGTTTTGC CAAATTGGCCAGGGTGGTCTCAAACTCCTGACCTCAGGTGATCCACCCACCTCGGCC TCCCAAAGTGCTGGGATTACAGGCGTGAGCAACCACGTCAAGACAACAATCACTTT CTTTAAAGCAAATCCTACAGCTGGTCAACACCCTATTCCATCTGTCATCGAGAAAGA AAATGTTAAAATAGACTTAAAAATATTGCTTTGTTACATATAATAATATGGCATGAT GATGTTATTTTTTTCTTAATACTCAAGAAAAAATATATGGTGGTATCTTTTACAACAC TGGAACAGAAATAAAGTTTCCCTTGAAGGC(SEQ ID NO:1799).
«GFRAL», как применяют в настоящем документе, включает человеческий GFRAL и его варианты, включая в качестве неограничивающих примеров его ортологи, такие как мышиный GFRAL, крысиный GFRAL, GFRAL макаки, и тому подобное. GFRAL не является TGFβ RII (ссылочные последовательности NCBI: NM_001024847.2 (GI:133908632); NM_003242.5 (GI:133908633)) или его ортологами. GFRAL отличается от TGFβ RI (ссылочные последовательности NCBI: NP_001124388.1 (GI:195963412); NP_004603.1 (GI:4759226)) или его ортологов. В определенных вариантах осуществления GFRAL может быть белком с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или больше идентична SEQ ID NO:1797. Такие примеры белков GFRAL включают шимпанзе (99%), яванского макака (92%), гигантскую панду (82%), собаку (81%), кошку (80%), свинью (77%), быка (75%), мышь (70%), крысу (70%), китайского хомячка (65%) и утконоса (59%), как показано на ФИГ.1.
Аминокислотная последовательность белка GFRAL яванского макака (cyno), научное название Macaca fascicularis, приведена ниже с последовательностью сигнального пептида (подчеркнутые остатки):
mivliflalglsleneytsQTNNCTYLREQCLHDANGCKHAWRIMEDACNDSDPGDPCKM NNSSYCNLSIQYLVESNFRFKECLCTDDFYCTVNKLLGKECVNKSDNMREDKFKWNLT THSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDVKHCQAAIRFFY QNIPFNIAQMLAFCDCSQSDIPCQQSKEALHSKPCALNMVPPPTCLNVIRSCQNDELCRR HYRTFQSKCWQRVTRKCHEDENCISALSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCNCR TITQSEESLCKIFQHMLHRKSCFNYPTLSNVKSMALYTRKHTNKITLTGFQSPFNGEVIYA AMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSKARDPSLSQVPGEL (SEQ ID NO:1800).
Кодирующая последовательность нуклеиновой кислоты белка GFRAL для яванского макака приведена ниже:
ACCCACCAGAAAGAAGGAGCTCCAGACACATCTGAACGTCTGAAGGAAGAA ACTCCCGACACACCATCTTTAAGAAATGTAACTCTCACTGCGAGGGTATGTGGCTTC ATTCTTGAAGTCAGGGAGACCAAGAACCCACCAATTGCAGGCACACAAGGGGTCCT TATTTTATTCAGGTGAACAGCTGTGAGTTGTCCAGCATGATAGTGCTTATTTTCTTGG CTTTGGGGCTAAGCTTGGAAAATGAATACACTTCCCAAACCAATAATTGCACATATT TAAGAGAGCAATGCCTACATGATGCAAATGGATGTAAACATGCTTGGAGAATAATG GAAGATGCCTGCAATGATTCAGATCCAGGTGACCCCTGCAAGATGAATAATTCATC ATACTGTAACCTGAGTATCCAGTACTTAGTGGAAAGCAATTTCCGATTTAAAGAGTG TCTTTGCACTGATGACTTCTATTGTACTGTGAACAAACTGCTTGGAAAAGAATGTGT CAATAAATCAGATAACATGAGAGAGGATAAATTCAAATGGAATCTAACTACACATT CCCATCATGGATTCAAAGGGATGTGGTCCTGTTTGGAAGTGGCAGAGGCATGTGTA GGGGATGTGGTCTGTAATGCACAGTTGGCCTCTTACCTTAAAGCTTGCTCAGCAAAT GGAAATCCGTGTGATGTGAAACACTGCCAAGCAGCCATACGGTTCTTCTATCAAAAT ATACCTTTTAACATTGCCCAGATGTTGGCTTTTTGTGACTGTTCTCAATCTGATATAC CTTGTCAGCAGTCCAAAGAAGCTCTTCACAGCAAGCCATGTGCACTGAACATGGTTC CACCCCCTACTTGCCTCAATGTAATTCGCAGCTGCCAAAATGATGAATTATGCAGGA GGCACTATAGAACATTTCAGTCAAAATGCTGGCAGCGTGTGACTAGAAAGTGCCAT GAAGATGAGAATTGCATTAGCGCCTTAAGCAAACAGGACCTCACATGTTCAGGAAG TGATGACTGCAAAGCTGCTTACATAGATATCCTTGGGACAGTCCTTCAAGTGCAATG TAACTGTAGGACCATTACACAAAGTGAGGAATCTTTGTGCAAGATTTTCCAGCACAT GCTTCATAGAAAATCATGTTTCAATTATCCAACCCTGTCTAATGTCAAAAGCATGGC ATTGTATACAAGAAAACATACAAACAAAATCACTTTAACTGGATTTCAGTCCCCCTT CAATGGAGAAGTAATCTATGCTGCCATGTGCATGACAGTCACCTGTGGAATCCTTCT CTTGGTTATGGTCAAGCTTAGAACTTCCAGAATATCAAGTAAAGCAAGAGATCCTTC ACTGAGCCAAGTACCTGGAGAACTCTGATTCATTAGGAGTCATGGACCCATAACAA TCACTCCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCTTCCCT TCC (SEQ ID NO:1801).
Аминокислотная последовательность белка GFRAL мыши, научное название Mus musculus, приведена ниже с последовательностью сигнального пептида (подчеркнутые остатки):
mlvfiflavtlssenesssQTNDCAHLIQKCLIDANGCEQSWRSMEDTCLTPGDSCKINNSL HCNLSIQALVEKNFQFKECLCMDDLHCTVNKLFGKKCTNKTDNMEKDNKDKWNLTTT PFYHGFKQMQSCLEVTEACVGDVVCNAQLALYLKACSANGNLCDVKHCQAAIRFFYQ NMPFNTAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKETLHSKPCALNIVPPPTCLSVIHTCRNDELCRTH YRTFQTECWPHITGKCHEDETCISMLGKQDLTCSGSESCRAAFLGTFGTVLQVPCACRG VTQAEEHVCMIFQHMLHSKSCFNYPTPNVKDISSYEKKNSKEITLTGFNSFFNGELLYVV VCMAVTCGILFLVMLKLRIQSEKRDPSSIEIAGGVIIQ (SEQ ID NO:1802).
Кодирующая последовательность нуклеиновой кислоты белка GFRAL мыши приведена ниже:
AACAATTGAATTTGAATACAATTAGGAAAGTTCACAGCTCAAAACAAACTGG TGAGGAACAGCTGACACCAGAAGCTGACTCTAATTGGCTGGCTCTTAGGAAGCAAA ACCTTTACACAGAAACTTCAGTTGGGATGTTGGTTGGTGTCAGTTCATCCGCCTTTCT CCCAGGGAGACCATCTTGAGTTGTCCAACATGCTAGTGTTCATTTTCCTGGCTGTTAC GTTAAGCTCAGAAAATGAATCCTCTTCCCAAACAAATGATTGTGCACATTTAATACA GAAATGCTTGATTGATGCAAATGGCTGTGAGCAGTCATGGAGATCAATGGAAGACA CCTGCCTTACTCCAGGTGACTCCTGCAAGATAAATAATTCACTACATTGTAACCTGA GTATCCAGGCTTTGGTGGAAAAAAATTTCCAATTTAAAGAGTGTCTTTGTATGGATG ACCTCCACTGTACAGTAAACAAACTTTTTGGAAAAAAGTGCACCAATAAGACAGAT AACATGGAAAAGGACAATAAAGATAAATGGAATCTAACTACTACTCCTTTCTATCAT GGATTCAAACAGATGCAGTCTTGTTTGGAGGTGACAGAGGCGTGTGTAGGGGATGT GGTTTGTAATGCACAGTTGGCCCTTTACCTTAAAGCATGCTCAGCAAATGGAAATCT GTGTGATGTGAAACACTGCCAAGCAGCCATACGGTTCTTCTATCAAAATATGCCTTT TAACACTGCCCAGATGTTGGCTTTTTGTGACTGTGCTCAATCTGATATACCCTGTCAG CAATCCAAAGAAACTCTTCACAGCAAGCCATGTGCACTGAATATAGTTCCACCCCCC ACTTGCCTCAGTGTAATTCACACTTGCCGAAATGATGAATTATGCAGGACACACTAC CGAACATTCCAGACAGAATGCTGGCCCCACATAACTGGGAAGTGCCATGAAGATGA GACCTGCATTAGCATGTTAGGCAAGCAAGACCTTACTTGTTCTGGGAGTGAGAGCTG CAGGGCTGCCTTCCTAGGAACCTTTGGGACAGTCCTGCAAGTACCCTGTGCTTGCAG GGGCGTTACACAGGCTGAAGAACACGTGTGCATGATTTTCCAGCACATGCTTCATAG CAAATCGTGTTTCAATTACCCAACTCCTAATGTCAAAGACATTTCCTCATATGAAAA AAAGAATTCAAAAGAAATTACTCTGACTGGATTCAATTCTTTCTTCAATGGAGAACT ACTCTATGTTGTTGTGTGCATGGCAGTTACCTGTGGAATTCTTTTCTTGGTGATGCTC AAGTTAAGGATACAAAGTGAAAAAAGAGATCCCTCATCCATCGAAATAGCTGGAGG TGTCATCATTCAGTGAGCTGCAGATCACTTACCAACCACATGTCTGTGTGACTAACC AATGGAAAATTACATTTGCCAATAACGCAATTTAAGATGGATTTGACAATATTTAGT CATTATATGTAACAGTGACTGGTACAGTAATATACCACAATGATCACAGATCTGTTT TTGTTTTTGTTTTTAATGTTTGAGTAAATACTTGTTGTGGTGTCATAACTAGTTGATA ACATTTTCTTTAAAGACAACAGGTGTCATGTAAAATGTGACAAATTTGCTGGAAGAC TATCAATCCACATATCAACTTCTATCTTATGGAACTAATCATAATTAGTGTGTGCAGT TTTCTGAACAAGGTTATAGTTTTCCATTAAGTTGGTAAAATTAAAATGCTAAGTAGA ATATTGAGTATACTTGTTATTTATATATTCTTACTTAGTGTCCAATCATTAAACAAAT TGGTAACATTGAACATATTTAGTTAGATGACTGCTTATGAAAATAAGAACTGACATC TTACAAATTTTATAATTTAAATAGTATTGAATTTTACTTTTTATTTGGTATGTTAAGA TTCATAATATATAAAGCAGCTACATTGGTTGAGAAAAGTCAATGGTTACTCCAGTAA TGATATACTTTGTGAATTTATTTATTTTTGCTAATTAATGATCCTGAATGTAATCATG ATGAAATAAAAAAGACATACTTAAATTGCT (SEQ ID NO:1803).
Аминокислотная последовательность белка GFRAL крысы, научное название Rattus norvegicus, приведена ниже с последовательностью сигнального пептида (подчеркнутые остатки):
mlvfiflavrlssenesssQTNDCAYFMRQCLTDTDGCKQSWRSMEDACLVSGDSCKINN PLPCNLSIQSLVEKHFQFKGCLCTDDLHCTVNKIFGKKCTNKTDSMKKDNKYKRNLTTP LYHDTGFKQMQSCLEVTEACVGDVVCNAQLALYLKACTANGNLCDVKHCQAAIRFFY QNMPFNTAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKETLHSKPCALNVVPPPTCLSVIHTCRNDELCR TYYRTFQTECWPHVAGKCREDETCISMLGKQDLTCSGSDSCRAAYLGTFGTVLQVPCA CRSITQGEEPLCMAFQHMLHSKSCFNYPTPNVKDISSYERKHSKEITLTGFNSPFSGELIY VVVCMVVTSGILSLVMLKLRIPSKKRDPAPIEIAGAVIIQ (SEQ ID NO:1804).
Кодирующая последовательность нуклеиновой кислоты белка GFRAL крысы приведена ниже:
ACAAATGATTGTGCATATTTCATGCGGCAATGCTTGACTGATACAGATGGCT GTAAGCAGTCATGGAGATCAATGGAAGACGCCTGCCTTGTCTCAGGTGACTCCTGCA AGATAAATAATCCATTGCCTTGTAACCTGAGTATCCAGTCTTTGGTGGAAAAACATT TTCAATTTAAAGGGTGTCTTTGCACTGATGATCTCCACTGTACAGTAAACAAAATTT TTGGAAAAAAGTGCACCAATAAGACAGATAGCATGAAAAAAGATAATAAATACAA ACGGAATCTAACTACTCCTTTATATCATGATACAGGATTCAAACAGATGCAGTCTTG TTTGGAAGTGACAGAGGCGTGTGTAGGGGATGTGGTTTGTAATGCACAGTTGGCCCT TTACCTTAAAGCATGCACAGCAAATGGAAATCTGTGTGATGTGAAACACTGCCAAG CGGCCATACGGTTCTTCTATCAAAATATGCCTTTTAACACTGCCCAGATGTTGGCTTT TTGTGACTGTGCTCAATCTGATATACCCTGTCAACAATCCAAAGAAACTCTTCACAG CAAGCCATGTGCACTGAACGTAGTTCCACCCCCCACTTGCCTCAGTGTAATTCACAC TTGCCGAAATGATGAATTATGCAGGACATACTACCGAACATTCCAGACAGAATGCT GGCCCCATGTGGCTGGGAAGTGTCGTGAAGATGAGACCTGCATTAGTATGCTGGGC AAGCAAGACCTTACTTGTTCTGGGAGTGACAGCTGCAGGGCAGCCTACCTAGGAAC CTTCGGGACAGTCCTTCAGGTGCCGTGTGCTTGCAGAAGCATCACACAGGGTGAAG AACCCTTGTGCATGGCTTTCCAGCACATGCTTCACAGCAAATCATGTTTCAATTACC CAACTCCTAATGTCAAAGACATTTCCTCATATGAAAGAAAGCATTCAAAAGAAATT ACCCTGACTGGATTCAATTCTCCCTTCAGTGGAGAACTAATCTATGTTGTTGTGTGCA TGGTAGTTACCAGCGGGATTCTTTCCTTGGTGATGCTCAAGCTAAGGATACCTAGTA AGAAAAGAGACCCCGCGCCCATCGAAATAGCTGGAGCTGTCATCATTCAGTGA (SEQ ID NO:1805).
Белок GFRAL или GFRAL также относится к белку, который имеет одно или несколько изменений в аминокислотных остатках (например, в положениях, которые не являются консервативными между вариантами и/или видами) с одновременным сохранением консервативных доменов и который имеет биологическую активность, аналогичную природному GFRAL. GFRAL может быть кодирован последовательностями нуклеиновой кислоты, которые отличаются на одно или несколько оснований от последовательности природной ДНК, но все еще транслируются в аминокислотную последовательность, которая соответствует природному белку из-за вырожденности генетического кода. Белок GFRAL также относится к белку, который отличается от природных последовательностей GFRAL одной или несколькими консервативными заменами и/или метками и/или конъюгатами.
Термин «GFRAL» или «белок GFRAL» включает «полноразмерный» непроцессированный GFRAL, а также любую форму GFRAL, которая приводит к процессингу в клетке. Термин GFRAL или «белок GFRAL» также включает аллельные варианты (например, варианты с SNP); варианты сплайсинга; изоформы; фрагменты; производные; варианты с заменами, делециями и вставками; слитые полипептиды; и межвидовые гомологи, предпочтительно, которые сохраняют активность GFRAL и/или являются достаточными для получения иммунного ответа к GFRAL. Как очевидно специалистам в данной области, антитело к GFRAL, предлагаемое в настоящем документе, может связываться с белком GFRAL, в том числе с полипептидным фрагментом GFRAL, антигеном GFRAL и/или эпитопом GFRAL. Эпитоп может быть частью более крупного антигена GFRAL, который может быть частью более крупного полипептидного фрагмента GFRAL, который, в свою очередь, может быть частью более крупного белка GFRAL. Белок GFRAL может существовать в нативной или денатурированной форме. Белки GFRAL, описываемые в настоящем документе, можно выделять из ряда таких источников, как типы человеческих тканей или из другого источника, или получать рекомбинантными или синтетическими способами. Белок GFRAL может содержать полипептид с такой же аминокислотной последовательностью, что и у соответствующего полипептида GFRAL, полученного из природы. Белки GFRAL включают укороченные или секретируемые формы полипептида GFRAL (например, последовательность внеклеточного домена), вариантные формы (например, альтернативно сплайсированные формы) и аллельные варианты полипептида. Полипептиды GFRAL, описываемые в настоящем документе (например, человеческого GFRAL), можно выделять из ряда таких источников, как типы человеческих тканей или из другого источника, или получать рекомбинантными или синтетическими способами.
В белке GFRAL может отсутствовать, по меньшей мере, 5, по меньшей мере, 10, и, по меньшей мере, вплоть до 50 или более аминокислот относительно природного полноразмерного полипептида GFRAL. Например, белок GFRAL может не содержать сигнальную последовательность по сравнению с аминокислотной последовательностью природного полипептида GFRAL. Белок GFRAL может также содержать такие же или аналогичные посттрансляционные модификации, как и природный полипептид GFRAL или может не содержать посттрансляционную модификацию. Например, белок может иметь такой же или аналогичный паттерн гликозилирования, как и природный полипептид GFRAL, или может не содержать гликозилирования. В других вариантах осуществления белок GFRAL включает мутации относительно последовательности природного белка GFRAL, которые вводят участок гликозилирования в положении, отсутствующем в природном белке GFRAL.
В определенных вариантах осуществления белок GFRAL можно экспрессировать в рекомбинантной клетке, которая генетически модифицирована для экспрессии белка GFRAL на клеточной поверхности. Клетка может присутствовать в композиции, которая включает выделенный белок GDF15. В определенных случаях, клетка может дополнительно экспрессировать белок RET, например, клетка может экспрессировать белок RET эндогенно без генетической модификации для включения экзогенной последовательности, кодирующей белок RET. В других вариантах осуществления клетка может не экспрессировать выявляемые уровни белка RET и может быть генетически модифицирована для экспрессии белка RET с экзогенной последовательности.
Также в настоящем документе описаны фрагменты белка GFRAL, такие как фрагменты GFRAL, у которых отсутствует внутриклеточный домен, присутствующий в нативном белке GFRAL, или внутриклеточный домен и трансмембранный домен, присутствующие в нативном белке GFRAL, таком как нативный GFRAL, показанный на ФИГ.1. Как указано выше, во фрагменте белка GFRAL может также отсутствовать сигнальная последовательность, присутствующая в нативном белке GFRAL, и он может содержать или не содержать гетерологичную сигнальную последовательность. Во фрагменте может отсутствовать внутриклеточный домен, присутствующий в нативном белке GFRAL, но присутствует трансмембранный домен.
Термин «внеклеточный домен GFRAL» («GFRAL-ECD») включает полноразмерные внеклеточные домены GFRAL, фрагменты GFRAL-ECD и варианты GFRAL-ECD. Как применяют в настоящем документе, термин «GFRAL ECD» относится к полипептиду GFRAL с наличием или отсутствием сигнального пептида, в котором отсутствуют внутриклеточные и/или трансмембранные домены. В некоторых вариантах осуществления GFRAL ECD относится к белку с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 70% идентична аминокислотной последовательности человеческого полноразмерного GFRAL ECD с аминокислотной последовательностью:
QTNNCTYLREQCLRDANGCKHAWRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQ YLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGKKCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGM WSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQML AFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMVPPPTCLSVIRSCQNDELCRRHYRTFQSKCW QRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCTCRTITQSEESLCKI FQHMLHRKSCFNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGE (SEQ ID NO:1806).
Как применяют в настоящем документе термин «полноразмерный GFRAL ECD», относится к GFRAL ECD, который простирается до последней аминокислоты внеклеточного домена, и может включать или не включать N-концевой сигнальный пептид. Однако следует отметить, что «полноразмерный GFRAL ECD» также включает GFRAL-ECD, который расширяется на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 аминокислот на C-конце и включает аминокислотные остатки трансмембранного домена, при условии, что полипептид является растворимым. Другими словами, у такого GFRAL ECD отсутствует достаточная длина трансмембранного домена, таким образом, что он не может закрепляться в мембране клетки. Фраза «полноразмерный GFRAL ECD» также включает GFRAL-ECD, который расширяется на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 аминокислот на N-конце и включает аминокислотные остатки сигнального пептида. В определенных вариантах осуществления GFRAL ECD относится к непрерывной аминокислотной последовательности, которая, по меньшей мере, на 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или более идентична непрерывной аминокислотной последовательности, показанной на ФИГ.1 и у которой отсутствует, по меньшей мере, 30, 33, 35, 40, 45, 50, или 55 или более аминокислот на C-конце последовательностей GFRAL, показанных на ФИГ.1.
GFRAL ECD не является ECD TGFβ RII (номера доступа: NM_001024847.2; NM_003242.5) или его ортологом. GFRAL ECD отличается от ECD TGFβ RI (Номера доступа: NP_001124388.1; NP_004603.1) или его ортологов. В определенных вариантах осуществления GFRAL ECD может быть белком с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или более идентична SEQ ID NO:1806.
Как применяют в настоящем документе, термин «фрагмент GFRAL ECD» относится к GFRAL ECD, у которого удалены один или несколько остатков с N- и/или C-конца полноразмерного ECD и который сохраняет способность связываться с GDF15. В некоторых случаях, фрагмент GFRAL ECD может содержать или не содержать N-концевой сигнальный пептид. В некоторых случаях, фрагмент GFRAL ECD представляет собой фрагмент человеческого GFRAL ECD, в котором отсутствуют 1, 5, 10, 15, 16, 17, 18, или 19 остатков, присутствующих на N-конце последовательности:
MIVFIFLAMGLSLENEYTSQTNNCTYLREQCLRDANGCKHAWRVMEDACNDSD PGDPCKMRNSSYCNLSIQYLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGKKCINKSDNVKEDK FKWNLTTRSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQ AAIRFFYQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMVPPPTCLSVIRSCQ NDELCRRHYRTFQSKCWQRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVL QVQCTCRTITQSEESLCKIFQHMLHRKSCFNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSP FNGE (SEQ ID NO:1807)
Другой иллюстративный фрагмент GFRAL ECD содержит следующую аминокислотную последовательность, которая соответствует от Q20 до C316 полноразмерного белка-предшественника человеческого GFRAL:
QTNNCTYLREQCLRDANGCKHAWRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQ YLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGKKCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGM WSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQML AFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMVPPPTCLSVIRSCQNDELCRRHYRTFQSKCW QRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCTCRTITQSEESLCKI FQHMLHRKSC (SEQ ID NO:1808)
Еще один иллюстративный фрагмент GFRAL ECD содержит следующую аминокислотную последовательность, которая соответствует от W115 до E351 полноразмерного белка-предшественника человеческого GFRAL:
WNLTTRSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQ CQAAIRFFYQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMVPPPTCLSVIRSC QNDELCRRHYRTFQSKCWQRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTV LQVQCTCRTITQSEESLCKIFQHMLHRKSCFNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHS PFNGE (SEQ ID NO:1809).
Вышеуказанные иллюстративные фрагменты GFRAL ECD применяли в различных способах, как описано в примерах, в том числе для получения кристалла комплекса, содержащего белок GFRAL и белок GDF15 или белок GFRAL и иллюстративное антитело к GFRAL.
В пределах белка GFRAL или GFRAL ECD существуют три домена - домен 1 (D1), домен 2 (D2) и домен 3 (D3). В некоторых вариантах осуществления аминокислотная последовательность иллюстративного домена D1 представляет собой остатки с Q20 по S130 из SEQ ID NO:1797. В некоторых вариантах осуществления аминокислотная последовательность иллюстративного домена D2 представляет собой остатки с C131 до C210 из SEQ ID NO:1797. В некоторых вариантах осуществления аминокислотная последовательность иллюстративного домена D3 представляет собой остатки с C220 до C316 из SEQ ID NO:1797. Определенные свойства белка GFRAL могут быть отнесены к активности и/или связыванию этих домены, в том числе в пределах ECD. Например, как описано в настоящем документе, аминокислотные остатки внутри D2 идентифицированы как аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия и/или аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия для связывания белка GFRAL с белком GDF15. Аналогично, как описано в настоящем документе, аминокислотные остатки внутри D3 идентифицированы как аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия и/или аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия для связывания белка GFRAL с белком RET.
Термин «аминокислота в центре интерфейса взаимодействия» или его грамматический эквивалент относится к аминокислотному остатку данного белка, который имеет, по меньшей мере, один атом в пределах менее или равных 4,5
Figure 00000001
от взаимодействующего белка (например, аминокислота белка GFRAL, который взаимодействует с белком GDF15 или белком RET). Расстояние 4,5
Figure 00000001
позволяет атомам в пределах радиуса Ван-дер-ваальса плюс возможной опосредованной водой водородной связи образовывать связь с взаимодействующим белком.
Термин «аминокислота на границе интерфейса взаимодействия» или его грамматический эквивалент относится к аминокислотному остатку данного белка, который имеет, по меньшей мере, один атом в пределах менее или равных 5
Figure 00000001
от аминокислоты в центре интерфейса на данном белке (например, аминокислота белка GFRAL, которая находится в пределах 5
Figure 00000001
от аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия белка GFRAL, который взаимодействует с белком GDF15 или белком RET). Расстояние равное или менее 5
Figure 00000001
позволяет белкам связываться с остатками на расстоянии менее чем 5
Figure 00000001
от аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия на данном белке для того чтобы быть в пределах радиуса Ван-дер-Ваальса взаимодействующего белка.
Как применяют в настоящем документе, термин «варианты GFRAL ECD» относится к GFRAL ECD, которые содержат аминокислотные вставки, делеции или замены и которые сохраняют способность связываться с GDF15. Такие варианты могут быть, по меньшей мере, на 80%, 85%, 90%, 92%, 95%, 97%, 98%, или 99% идентичны родительскому GFRAL ECD.
«Фактор роста и дифференцировки 15» или «GDF15», также известный в данной области как MIC-1 (макрофагальный ингибиторный цитокин-1), PDF (фактор дифференцировки предстательной железы), PLAB (плацентарный морфогенетический белок кости), NAG-1 (ген, активируемый нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (НПВЛС)), TGF-PL и PTGFB, является членом суперсемейства трансформирующего фактора роста β (TGF-β). GDF15, который синтезируется в виде внутриклеточного белка-предшественника размером 62 кДа, затем расщепляемого фуриноподобной протеазой, секретируется в виде белка с дисульфидными связями размером 25 кДа (см., например, Fairlie et al., J. Leukoc. Biol 65:2-5 (1999)). мРНК GDF15 наблюдают в нескольких тканях, включая печень, почку, поджелудочную железу, толстую кишку и плаценту, и экспрессия GDF15 в печени может быть значительно повышена во время повреждения таких органов, как печень, почки, сердце и легкие.
Предшественник GDF15 представляет собой полипептид из 308 аминокислот (ссылочные последовательности NCBI NP_004855.2; GI:153792495), содержащий сигнальный пептид из 29 аминокислот, про-домен из 167 аминокислот pro-домен, и зрелый домен из 112 аминокислот, который вырезают из про-домена при помощи фуриноподобных протеаз.
Аминокислотная последовательность полипептида-предшественника человеческого GDF15 приведена ниже:
MPGQELRTVNGSQMLLVLLVLSWLPHGGALSLAEASRASFPGPSELHSEDSRFRE LRKRYEDLLTRLRANQSWEDSNTDLVPAPAVRILTPEVRLGSGGHLHLRISRAALPEGLP EASRLHRALFRLSPTASRSWDVTRPLRRQLSLARPQAPALHLRLSPPPSQSDQLLAESSSA RPQLELHLRPQAARGRRRARARNGDHCPLGPGRCCRLHTVRASLEDLGWADWVLSPR EVQVTMCIGACPSQFRAANMHAQIKTSLHRLKPDTVPAPCCVPASYNPMVLIQKTDTGV SLQTYDDLLAKDCHCI (SEQ ID NO:1810)
Такой полипептид GDF15 из 308 аминокислот обозначают как "полноразмерный" полипептид GDF15; полипептид GDF15 из 112 аминокислот (аминокислоты 197-308 "полноразмерного" GDF15) представляет собой "зрелый" полипептид GDF15.
«GDF15», как применяют в настоящем документе, включает белок с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 65% идентична аминокислотной последовательности зрелого полипептида человеческого GDF15. Аминокислотная последовательность зрелого полипептида человеческого GDF15 приведена ниже:
ARNGDHCPLGPGRCCRLHTVRASLEDLGWADWVLSPREVQVTMCIGACPSQFR AANMHAQIKTSLHRLKPDTVPAPCCVPASYNPMVLIQKTDTGVSLQTYDDLLAKDCHCI (SEQ ID NO:1811)
Вышеуказанный иллюстративный зрелый человеческий GDF15 применяли в различных способах, как описано в примерах, в том числе для получения кристалла комплекса, содержащего белок GFRAL и белок GDF15.
Если не указано иначе, термин "GDF15" относится к зрелой человеческой последовательности из 112 аминокислот (например, SEQ ID NO:1811). Кроме того, множество ссылок на конкретные остатки GDF15 относятся к зрелой последовательности из 112 аминокислот (например, остаток 1 является Ala (A), и остаток 112 является Ile (I) из SEQ ID NO:1811). Например, хотя в аминокислотной последовательности предшественника GDF15 предсказаны три сайта вырезания, приводящие к трем предполагаемым формам "зрелого" человеческого GDF15 (например, из 110, 112 и 115 аминокислот), правильной считается зрелая последовательность из 112 аминокислот.
В контексте настоящего изобретения, «GDF15» или «белок GDF15» включает ортологи GDF15 и их модифицированные формы из других видов млекопитающих, и их применение, включая мышь (NP_035949; GI:170784848), шимпанзе (XP_009433302,1; GI:694973734), орангутанга (XP_009251261,1 GI:686757768), макаку резус (EHH29815; GI:355703324), гигантскую панду (XP_002912774; GI:301753921), гиббона (XP_004089328,1; GI:441627981), морскую свинку (XP_003465238; GI:348558868), хорька (AER98997; GI:355689945), корову (NP_001193227; GI:329664989), свинью (NP_001167527; GI:291291599), собаку (XP_541938; GI:57101740) и утконоса (Ornithorhynchus anatinus; AFV61279; GI:410111209). Такие иллюстративные белки GDF15 показаны на ФИГ.2, которая включает выравнивание различных иллюстративных белков GDF15. Зрелая форма человеческого GDF15 имеет приблизительно 67% идентичности аминокислот с мышиным ортологом.
«RET», также известный в данной области как протоонкоген Ret, член 16 семейства, связанного с кадгерином, белок, перегруппирующийся во время трансфекции, рецепторная тирозинкиназа RET, член кадгеринового семейства 12, протонкоген C-Ret, EC 2.7.10,1, CDHF12, CDHR16, RET51, PTC, гидроксиарил-протеинкиназа, трансформирующая последовательность RET, и рецепторная тирозинкиназа, представляет собой одну из рецепторных тирозинкиназ, молекул на клеточной поверхности, которые передают сигналы для клеточного роста и дифференцировки. RET действует как ко-рецептор и известен как первичный сигнальный рецептор для лигандов нейротрофического фактора из линии глиальных клеток (GDNF) (у человека, GDNF, артемин, неуртурин и персефин), когда связан с ко-рецепторами-членами семейства альфа-рецепторов GDNF (GFRα). Белок RET (например, RET-ECD) содержит 4 последовательных кадгерин-подобных домена (CLD1-CLD4), с последующим мембранным проксимальным богатым цистином доменом (CRD). Как описано в настоящем документе, белок RET является ко-рецептором с белком GFRAL и белком GDF15 (например, действующими как ко-рецептор с белком RET). Рецепторный комплекс, как описано в настоящем документе, включает белок GFRAL, такой как комплекс RET/GFRAL, комплекс GFRAL/GDF15 и комплекс RET/GFRAL/GDF15.
Как применяют в настоящем документе, «Ret» или «RET» относится к белку с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 75% идентична, например, на 77%, 79%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или более аминокислотной последовательности из SEQ ID NO:1813. RET отличается от TGFβ RI и TGFβ RII. SEQ ID NO:1812 представляет собой последовательность зрелого человеческого RET9 без сигнального пептида:
KVALGLYFSRDAYWEKLYVDQAAGTPLLYVHALRDAPEEVPSFRLGQHLYGTY RTRLHENNWICIQEDTGLLYLNRSLDHSSWEKLSVRNRGFPLLTVYLKVFLSPTSLREGE CQWPGCARVYFSFFNTSFPACSSLKPRELCFPETRPSFRIRENRPPGTFHQFRLLPVQFLCP NISVAYRLLEGEGLPFRCAPDSLEVSTRWALDREQREKYELVAVCTVHAGAREEVVMV PFPVTVYDEDDSAPTFPAGVDTASAVVEFKRKEDTVVATLRVFDADVVPASGELVRRY TSTLLPGDTWAQQTFRVEHWPNETSVQANGSFVRATVHDYRLVLNRNLSISENRTMQL AVLVNDSDFQGPGAGVLLLHFNVSVLPVSLHLPSTYSLSVSRRARRFAQIGKVCVENCQ AFSGINVQYKLHSSGANCSTLGVVTSAEDTSGILFVNDTKALRRPKCAELHYMVVATDQ QTSRQAQAQLLVTVEGSYVAEEAGCPLSCAVSKRRLECEECGGLGSPTGRCEWRQGDG KGITRNFSTCSPSTKTCPDGHCDVVETQDINICPQDCLRGSIVGGHEPGEPRGIKAGYGTC NCFPEEEKCFCEPEDIQDPLCDELCRTVIAAAVLFSFIVSVLLSAFCIHCYHKFAHKPPISS AEMTFRRPAQAFPVSYSSSGARRPSLDSMENQVSVDAFKILEDPKWEFPRKNLVLGKTL GEGEFGKVVKATAFHLKGRAGYTTVAVKMLKENASPSELRDLLSEFNVLKQVNHPHVI KLYGACSQDGPLLLIVEYAKYGSLRGFLRESRKVGPGYLGSGGSRNSSSLDHPDERALT MGDLISFAWQISQGMQYLAEMKLVHRDLAARNILVAEGRKMKISDFGLSRDVYEEDSY VKRSQЗАЖИМVKWMAIESLFDHIYTTQSDVWSFGVLLWEIVTLGGNPYPGIPPERLFNL LKTGHRMERPDNCSEEMYRLMLQCWKQEPDKRPVFADISKDLEKMMVKRRDYLDLA ASTPSDSLIYDDGLSEEETPLVDCNNAPLPRALPSTWIENKLYGRISHAFTRF (SEQ ID NO:1812)
Далее представлена аминокислотная последовательность полноразмерного предшественника человеческого белка RET, которая включает последовательность сигнального пептида (остатки подчеркнуты и написаны строчными буквами):
makatsgaaglrlllllllpllgkvalgLYFSRDAYWEKLYVDQAAGTPLLYVHALRDAPEEVPS FRLGQHLYGTYRTRLHENNWICIQEDTGLLYLNRSLDHSSWEKLSVRNRGFPLLTVYLK VFLSPTSLREGECQWPGCARVYFSFFNTSFPACSSLKPRELCFPETRPSFRIRENRPPGTFH QFRLLPVQFLCPNISVAYRLLEGEGLPFRCAPDSLEVSTRWALDREQREKYELVAVCTV HAGAREEVVMVPFPVTVYDEDDSAPTFPAGVDTASAVVEFKRKEDTVVATLRVFDAD VVPASGELVRRYTSTLLPGDTWAQQTFRVEHWPNETSVQANGSFVRATVHDYRLVLNR NLSISENRTMQLAVLVNDSDFQGPGAGVLLLHFNVSVLPVSLHLPSTYSLSVSRRARRFA QIGKVCVENCQAFSGINVQYKLHSSGANCSTLGVVTSAEDTSGILFVNDTKALRRPKCA ELHYMVVATDQQTSRQAQAQLLVTVEGSYVAEEAGCPLSCAVSKRRLECEECGGLGSP TGRCEWRQGDGKGITRNFSTCSPSTKTCPDGHCDVVETQDINICPQDCLRGSIVGGHEPG EPRGIKAGYGTCNCFPEEEKCFCEPEDIQDPLCDELCRTVIAAAVLFSFIVSVLLSAFCIHC YHKFAHKPPISSAEMTFRRPAQAFPVSYSSSGARRPSLDSMENQVSVDAFKILEDPKWEF PRKNLVLGKTLGEGEFGKVVKATAFHLKGRAGYTTVAVKMLKENASPSELRDLLSEFN VLKQVNHPHVIKLYGACSQDGPLLLIVEYAKYGSLRGFLRESRKVGPGYLGSGGSRNSS SLDHPDERALTMGDLISFAWQISQGMQYLAEMKLVHRDLAARNILVAEGRKMKISDFG LSRDVYEEDSYVKRSQЗАЖИМVKWMAIESLFDHIYTTQSDVWSFGVLLWEIVTLGGNP YPGIPPERLFNLLKTGHRMERPDNCSEEMYRLMLQCWKQEPDKRPVFADISKDLEKMM VKRRDYLDLAASTPSDSLIYDDGLSEEETPLVDCNNAPLPRALPSTWIENKLYGRISHAF TRF (SEQ ID NO:1813)
Таким образом, «RET» или «белок RET», как применяют в настоящем документе, включает человеческий RET и его варианты, включая в качестве неограничивающих примеров его ортологи, такие как мышиный RET, RET макаки и тому подобное. В определенных вариантах осуществления RET может быть белком с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере на 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или более идентична SEQ ID NO:1813.
В определенных вариантах осуществления предлагается выделенный полипептид внеклеточного домена RET (RET-ECD). RET-ECD может быть связан с лигандом, таким как белок GFRAL, который присутствует в выделенном белковом комплексе по настоящему изобретению. Термин «внеклеточный домен RET» («RET-ECD») включает полноразмерные RET ECD, фрагменты RET ECD, и варианты RET ECD. Как применяют в настоящем документе, термин «RET ECD» относится к полипептиду RET с наличием или отсутствием сигнального пептида, в котором отсутствуют внутриклеточные и трансмембранные домены. В некоторых вариантах осуществления RET ECD относится к белку с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 75% идентична аминокислотной последовательности человеческого полноразмерного RET ECD с аминокислотной последовательностью:
KVALGLYFSRDAYWEKLYVDQAAGTPLLYVHALRDAPEEVPSFRLGQHLYGTY RTRLHENNWICIQEDTGLLYLNRSLDHSSWEKLSVRNRGFPLLTVYLKVFLSPTSLREGE CQWPGCARVYFSFFNTSFPACSSLKPRELCFPETRPSFRIRENRPPGTFHQFRLLPVQFLCP NISVAYRLLEGEGLPFRCAPDSLEVSTRWALDREQREKYELVAVCTVHAGAREEVVMV PFPVTVYDEDDSAPTFPAGVDTASAVVEFKRKEDTVVATLRVFDADVVPASGELVRRY TSTLLPGDTWAQQTFRVEHWPNETSVQANGSFVRATVHDYRLVLNRNLSISENRTMQL AVLVNDSDFQGPGAGVLLLHFNVSVLPVSLHLPSTYSLSVSRRARRFAQIGKVCVENCQ AFSGINVQYKLHSSGANCSTLGVVTSAEDTSGILFVNDTKALRRPKCAELHYMVVATDQ QTSRQAQAQLLVTVEGSYVAEEAGCPLSCAVSKRRLECEECGGLGSPTGRCEWRQGDG KGITRNFSTCSPSTKTCPDGHCDVVETQDINICPQDCLRGSIVGGHEPGEPRGIKAGYGTC NCFPEEEKCFCEPEDIQDPLCDELCR (SEQ ID NO:1814)
В другом иллюстративном варианте осуществления, RET ECD относится к белку с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 75% идентична аминокислотной последовательности человеческого полноразмерного RET ECD с аминокислотной последовательностью:
LYFSRDAYWEKLYVDQAAGTPLLYVHALRDAPEEVPSFRLGQHLYGTYRTRLH ENNWICIQEDTGLLYLNRSLDHSSWEKLSVRNRGFPLLTVYLKVFLSPTSLREGECQWP GCARVYFSFFNTSFPACSSLKPRELCFPETRPSFRIRENRPPGTFHQFRLLPVQFLCPNISV AYRLLEGEGLPFRCAPDSLEVSTRWALDREQREKYELVAVCTVHAGAREEVVMVPFPV TVYDEDDSAPTFPAGVDTASAVVEFKRKEDTVVATLRVFDADVVPASGELVRRYTSTL LPGDTWAQQTFRVEHWPNETSVQANGSFVRATVHDYRLVLNRNLSISENRTMQLAVLV NDSDFQGPGAGVLLLHFNVSVLPVSLHLPSTYSLSVSRRARRFAQIGKVCVENCQAFSGI NVQYKLHSSGANCSTLGVVTSAEDTSGILFVNDTKALRRPKCAELHYMVVATDQQTSR QAQAQLLVTVEGSYVAEEAGCPLSCAVSKRRLECEECGGLGSPTGRCEWRQGDGKGIT RNFSTCSPSTKTCPDGHCDVVETQDINICPQDCLRGSIVGGHEPGEPRGIKAGYGTCNCFP EEEKCFCEPEDIQDPLCDELCR (SEQ ID NO:1815)
Как применяют в настоящем документе термин «полноразмерный RET ECD», относится к RET ECD, который простирается до последней аминокислоты внеклеточного домена, и может включать или не включать N-концевой сигнальный пептид. Однако следует отметить, что «полноразмерный RET ECD» также включает RET-ECD, который расширяется на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 аминокислот на C-конце и включает аминокислотные остатки трансмембранного домена, при условии, что полипептид является растворимым. Другими словами, у RET ECD отсутствует достаточная длина трансмембранного домена, таким образом, что он не может закрепляться в мембране клетки. Фраза «полноразмерный RET ECD» также включает RET-ECD, который расширяется на 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, или 10 аминокислот на N-конце и включает аминокислотные остатки сигнального пептида. В определенных вариантах осуществления полноразмерный RET относится к непрерывной аминокислотной последовательности, которая, по меньшей мере, на 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или более идентична непрерывной аминокислотной последовательности RET, описываемой в настоящем документе, и у которой отсутствует, по меньшей мере, 30, 33, 35, 40, 45, 50, или 55 или более аминокислот на C-конце последовательностей RET, описываемых в настоящем документе.
Как применяют в настоящем документе, термин «фрагмент RET ECD» относится к RET ECD, у которого удалены один или несколько остатков с N- и/или C-конца полноразмерного ECD и который сохраняет способность связываться с белком GFRAL. В некоторых случаях, фрагмент RET ECD может содержать или не содержать N-концевой сигнальный пептид. В некоторых случаях, фрагмент RET ECD представляет собой фрагмент человеческого RET ECD, в котором отсутствуют 1, 5, 10, 15, 16, 17, 18, или 19 остатков, присутствующих на N-конце последовательности:
LYFSRDAYWEKLYVDQAAGTPLLYVHALRDAPEEVPSFRLGQHLYGTYRTRLH ENNWICIQEDTGLLYLNRSLDHSSWEKLSVRNRGFPLLTVYLKVFLSPTSLREGECQWP GCARVYFSFFNTSFPACSSLKPRELCFPETRPSFRIRENRPPGTFHQFRLLPVQFLCPNISV AYRLLEGEGLPFRCAPDSLEVSTRWALDREQREKYELVAVCTVHAGAREEVVMVPFPV TVYDEDDSAPTFPAGVDTASAVVEFKRKEDTVVATLRVFDADVVPASGELVRRYTSTL LPGDTWAQQTFRVEHWPNETSVQANGSFVRATVHDYRLVLNRNLSISENRTMQLAVLV NDSDFQGPGAGVLLLHFNVSVLPVSLHLPSTYSLSVSRRARRFAQIGKVCVENCQAFSGI NVQYKLHSSGANCSTLGVVTSAEDTSGILFVNDTKALRRPKCAELHYMVVATDQQTSR QAQAQLLVTVEGSYVAEEAGCPLSCAVSKRRLECEECGGLGSPTGRCEWRQGDGKGIT RNFSTCSPSTKTCPDGHCDVVETQDINICPQDCLRGSIVGGHEPGEPRGIKAGYGTCNCFP EEEKCFCEPEDIQDPLCDELCR (SEQ ID NO:1816)
Вышеуказанный иллюстративный фрагмент RET ECD применяли в различных способах, как описано в примерах, в том числе для получения модели комплекса, содержащего белок RET, белок GFRAL и белок GDF15.
В альтернативных вариантах осуществления RET ECD, RET-ECD содержит мутацию C64R, N75Q, N166Q, или C183S в последовательности RET ECD из последовательности человеческого полноразмерного RET ECD SEQ ID NO 1814.
Фраза "регулирует активность и/или передачу сигнала" по отношению к связывающему белку, такому как антитело, которое связывается с GFRAL по настоящему изобретению, означает, что связывающий белок (например, антитело) имитирует или регулирует биологический эффект in vitro или in vivo, индуцированный связыванием: (i) белка GFRAL; (ii) белка GDF15 и белка GFRAL; или (iii) белка GDF15, белка GFRAL и белка RET. При оценке связывания и специфичности антитело к GFRAL, например, антитело или его фрагмент, которые связываются с белком GFRAL (например, человеческим белком GFRAL), считаются вызвавшими биологический ответ, когда ответ равен или меньше чем 95%, и предпочтительно равен или менее чем 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% или 95% от активности стандарта GFRAL дикого типа (например, зрелой формы белка GFRAL человека). Антитело или его фрагмент, который связывается с GFRAL (например, человеческим GFRAL), также считаются вызвавшими биологический ответ, когда он обладает одним или несколькими из следующих свойств: демонстрирование уровня эффективности, равного или менее чем 95% от стандарта GFRAL, с IC50 равным или менее чем 100 нМ, например, 90 нМ, 80 нМ, 70 нМ, 60 нМ, 50 нМ, 40 нМ, 30 нМ, 20 нМ, 10 нМ, 1 нМ, 0,1 нМ 0,01 нМ в (1) репортерном анализе с ELK1-люциферазой (см., например, Пример 3); или (2) анализе ERK-фосфорилирования в клетках U2OS (см., например, Пример 4).
Термин "связывающий белок" относится к белку, содержащему часть (например, одну или несколько связывающих областей, таких как CDR), которая связывается с белком GFRAL, в том числе с человеческим белком GFRAL и, необязательно, часть остова или каркасную часть (например, одну или несколько поддерживающих или каркасных областей), которая позволяет связывающей части принять конформацию, способствующую связыванию связывающего белка с полипептидом, фрагментом или эпитопом GFRAL. Примеры таких связывающих белков включают антитела, такие как антитело человека, гуманизированное антитело; химерное антитело; рекомбинантное антитело; одноцепочечное антитело; диатело; триотело; тетратело; Fab-фрагмент; F(ab')2-фрагмент; антитело IgD; антитело IgE; антитело IgM; антитело IgG1; антитело IgG2; антитело IgG3; или антитело IgG4, и их фрагменты. Связывающий белок может содержать, например, альтернативный белковый каркас или искусственный каркас с привитыми CDR или производными CDR. Такие каркасы в качестве неограничивающих примеров включают, каркасы, полученные из антител и содержащие мутации, которые вводят, например, для стабилизации трехмерной структуры связывающего белка, а также полностью синтетические каркасы, содержащие, например, биосовместимый полимер. См., например, Korndorfer et al., 2003, Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, 53(1):121-129 (2003); Roque et al., Biotechnol. Prog 20:639-654 (2004). Кроме того, можно использовать пептидные антителомиметики ("PAM"), а также каркасы на основе антителомиметиков, с использованием фибронектиновых компонентов в качестве каркаса. В контексте настоящего изобретения, говорят, что связывающий белок специфически связывается или избирательно связывается с GFRAL, например, когда константа диссоциации (KD) составляет ≤10-8 M. Связывающий белок (например, антитело) может специфически связываться с GFRAL с высокой аффинностью, когда KD составляет ≤10-9 M или KD составляет ≤10-10M. В некоторых вариантах осуществления связывающие белки (например, антитела) могут связываться с GFRAL, в том числе с KD приблизительно от 10-7 M и приблизительно до 10-12 M, и в других вариантах осуществления связывающие белки (например, антитела) могут связываться с KD 1-2×10-9 M.
Термин «антитело» и «иммуноглобулин» или «Ig» используются взаимозаменяемо в настоящем документе, и применяются в самом широком смысле и конкретно включают, например, отдельные моноклональные антитела к GFRAL (в том числе антитела-агонисты, антитела-антагонисты, нейтрализующие антитела, полноразмерные или интактные моноклональные антитела), композиции антител к GFRAL с полиэпитопной или моноэпитопной специфичностью, поликлональные или моновалентные антитела, поливалентные антитела, полиспецифические антитела (например, биспецифические антитела при условии, что они проявляют желательную биологическую активность), образованные, по меньшей мере, из двух интактных антител, одноцепочечные антитела к GFRAL, и фрагменты антител к GFRAL, как описано ниже. Антитело может быть человеческим, гуманизированным, химерным и/или аффинно зрелым, а также антителом из других видов, например, мышиным, кроличьим и тому подобное. Термин «антитело» подразумевает включение в него полипептидного продукта B-клеток в пределах иммуноглобулинового класса полипептидов, который способен связываться со специфическим молекулярным антигеном и состоит из двух идентичных пар полипептидных цепей, где каждая пара имеет одну тяжелую цепь (приблизительно 50-70 кДа) и одну легкую цепь (приблизительно 25 кДа) и каждая амино-концевая часть каждой цепи включает вариабельную область приблизительно от 100 до приблизительно 130 или более аминокислот и каждая карбокси-концевая часть каждой цепи включает константную область (См., Borrebaeck (ed.) (1995) Antibody Engineering, Second Ed., Oxford University Press.; Kuby (1997) Immunology, Third Ed., W.H. Freeman and Company, New York). В конкретных вариантах осуществления, специфический молекулярный антиген, который может связываться с антителом, предлагаемым в настоящем документе, включает полипептид GFRAL, фрагмент GFRAL или эпитоп GFRAL. Антитела также в качестве неограничивающих примеров включают синтетические антитела, моноклональные антитела, рекомбинантно произведенные антитела, полиспецифические антитела (включая би-специфические антитела), антитела человека, гуманизированные антитела, верблюжьи антитела, химерные антитела, интраантитела, анти-идиотипические (анти-Id) антитела, и функциональные фрагменты (например, антигенсвязывающие фрагменты, такие как GFRAL-связывающие фрагменты) любого из вышеописанных антител, которые относятся к части тяжелой или легкой цепи полипептида антитела, сохраняющей некоторую или всю активность связывания антитела, из которого был получен фрагмент. Неограничивающие примеры функциональных фрагментов (например, антигенсвязывающие фрагменты, такие как GFRAL-связывающие фрагменты) включают одноцепочечные Fv (scFv) (например, в том числе моноспецифические, биспецифические и тому подобное), Fab-фрагменты, F(ab')-фрагменты, F(ab)2-фрагменты, F(ab')2-фрагменты, дисульфид-связанные Fv (sdFv), Fd-фрагменты, Fv-фрагменты, диатело, триотело, тетратело и миниантитело. В частности, антитела предлагаемые в настоящем документе, включают молекулы иммуноглобулина и иммунологически активные части молекул иммуноглобулинов, например, антигенсвязывающие домены или молекулы, которые содержат антигенсвязывающий участок, который связывается с антигеном GFRAL (например, одна или несколько определяющих комплементарность областей (CDR) антитела к GFRAL). Описание таких фрагментов антител можно найти, например, в Harlow and Lane, Antibodies: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, New York (1989); Myers (ed.), Molec. Biology and Biotechnology: A Comprehensive Desk Reference, New York: VCH Publisher, Inc.; Huston et al., Cell Biophysics, 22:189-224 (1993);
Figure 00000002
and Skerra, Meth. Enzymol., 178:497-515 (1989) and in Day, E.D., Advanced Immunochemistry, Second Ed., Wiley-Liss, Inc., New York, NY (1990). Антитела, предлагаемые в настоящем документе, могут быть любого типа (например, IgG, IgE, IgM, IgD, IgA и IgY), любого класса (например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2), или любого подкласса (например, IgG2a и IgG2b) молекулы иммуноглобулина. Антитела к GFRAL могут быть агонистическими антителами или антагонистическими антителами. Антитела, предлагаемые в настоящем документе, включают антагонистические антитела к GFRAL, например, антитела, которые ингибируют передачу сигнала через GFRAL. Иллюстративные антитела к GFRAL включают антитела с CDR, показанные в таблицах 1-24.
Термины «приблизительно» или «примерно» означают в пределах 20%, в пределах 15%, в пределах 10%, в пределах 9%, в пределах 8%, в пределах 7%, в пределах 6%, в пределах 5%, в пределах 4%, в пределах 3%, в пределах 2%, в пределах 1% или меньше от данной величины или диапазона.
«Антиген» представляет собой предопределенный антиген, с которым может селективно связываться антитело. Целевой антиген может быть полипептидом, углеводом, нуклеиновой кислотой, липидом, гаптеном или другим природным или синтетическим соединением. В некоторых вариантах осуществления целевой антиген представляет собой полипептид.
Термин «антигенсвязывающий фрагмент», «антигенсвязывающий домен», «антигенсвязывающая область» и аналогичные термины относятся к той части антитела, которая содержит аминокислотные остатки, взаимодействующие с антигеном и наделяющие связывающий агент его специфичностью и аффинностью к антигену (например, определяющие комплементарность области (CDR)).
Термины «связывает» или «связывание» относятся к взаимодействию между молекулами (например, ковалентному или нековалентному), в том числе, например, к образованию комплекса. Комплекс может также включать связывание двух или более молекул, удерживаемых вместе ковалентными или нековалентными связями, взаимодействиями или силами. Взаимодействия могут быть, например, нековалентными взаимодействиями, в том числе водородными связями, ионными связями, гидрофобными взаимодействиями, и/или ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями. Сила полных нековалентных взаимодействий между единичным антигенсвязывающим участком на антителе и единичным эпитопом целевой молекулы, такой как GFRAL, представляет собой аффинность антитела или функционального фрагмента для этого эпитопа. Отношение ассоциации (k1) к диссоциации (k-1) антитела к моновалентному антигену (k1/k-1) представляет собой константу ассоциации K, которая является мерой аффинности. Величина K варьирует для различных комплексов антитела и антигена и зависит как от k1, так и k-1. Константу ассоциации K для антитела, предлагаемого в настоящем документе, можно определять при помощи любого способа, предлагаемого в настоящем документе, или любого другого способа, хорошо известного специалистам в данной области. Аффинность на одном участке связывания не всегда отражает полную силу взаимодействия между антителом и антигеном. Когда сложные антигены, содержащие несколько повторяющихся антигенных детерминант, такие как поливалентный GFRAL, контактируют с антителами, содержащими несколько участков связывания, взаимодействие антитела с антигеном в одном участке будет повышать вероятность реакции во втором участке. Сила таких множественных взаимодействий между поливалентным антителом и антигеном называется авидностью. Авидность антитела может быть лучшей мерой его связывающей способности, чем аффинность его отдельных участков связывания. Например, высокая авидность может компенсировать низкую аффинность, поскольку она иногда может обнаруживаться для пентамерных антител IgM, которые могут иметь более низкую аффинность, чем IgG, но высокая авидность IgM, которая является результатом его мультивалентности, позволяет ему эффективно связывать антиген.
Термины «антитела, которые специфически связываются с GFRAL», «антитела, которые специфически связываются с эпитопом GFRAL» и аналогичные термины также используются взаимозаменяемо в настоящем документе и относятся к антителам, которые специфически связываются с полипептидом GFRAL, таким как антиген, или фрагмент, или эпитоп GFRAL (например, человеческим GFRAL, таким как человеческий полипептид, антиген или эпитоп GFRAL). Антитело, которое специфически связывается с GFRAL (например, человеческим GFRAL), может связываться с внеклеточным доменом или пептидом, полученным из внеклеточного домена GFRAL. Антитело, которое специфически связывается с антигеном GFRAL (например, человеческим GFRAL), может перекрестно реагировать с родственными антигенами (например, GFRAL макаки). В определенных вариантах осуществления антитело, которое специфически связывается с антигеном GFRAL, не реагирует перекрестно с другими антигенами. Антитело, которое специфически связывается с антигеном GFRAL, можно выявлять, например, путем иммунологических анализов, анализа Биакор, или другими способами, известными специалистам в данной области. Антитело специфически связывается с антигеном GFRAL, если оно связывается с антигеном GFRAL с более высокой аффинностью, чем с любым перекрестно-реагирующим антигеном, что определено при помощи экспериментальных способов, таких как радиоиммунологические анализы (RIA) и твердофазные иммуноферментные анализы (ELISA). Как правило, специфическая или селективная реакция будет, по меньшей мере, дважды превышать фоновый сигнал или шум и может более чем в 10 раз превышать фоновый сигнал. См., например, Paul, ed., 1989, Fundamental Immunology Second Edition, Raven Press, New York, стр. 332-336 для обсуждения, связанного со специфичностью антител. Антитело, «которое связывается» с антигеном, представляющим интерес (например, целевым антигеном, таким как GFRAL), представляет собой антитело, которое связывается с антигеном с достаточной аффинностью, таким образом, что антитело подходит в качестве терапевтического средства для нацеливания на клетку или ткань, экспрессирующую антиген, и не имеет значительного перекрестного реагирования с другими белками. В таких вариантах осуществления степень связывания антитела с «нецелевым» белком будет составлять менее чем приблизительно 10% от связывания антитела с конкретным целевым белком, например, как определено путем анализа активируемой флуоресценцией сортировки клеток (FACS) или радиоиммунопреципитацией (RIA). Относительно связывания антитела с целевой молекулой, термин «специфическое связывание» или «специфически связывается с» или является «специфическим к» конкретному полипептиду или эпитопу на конкретном целевом полипептиде означает связывание, которое измеримо отличается от неспецифического связывания. Специфическое связывание можно измерять, например, определяя связывание молекулы по сравнению со связыванием контрольной молекулы, которая, как правило, представляет собой молекулу сходной структуры, которая не имеет активности связывания. Например, специфическое связывание можно определять путем конкуренции с контрольной молекулой, которая аналогична мишени, например, с избытком немеченой мишени. В этом случае, специфическое связывание установлено, если связывание меченой мишени с образцом конкурентно ингибируется избытком немеченой мишени. Как применяют в настоящем документе, термин «специфическое связывание» или «специфически связывается с» или является «специфическим к» конкретному полипептиду или эпитопу на конкретном целевом полипептиде может проявляться, например, молекулой с Kd для мишени, по меньшей мере, приблизительно 10-4 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-5 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-6 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-7 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-8 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-9 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-10 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-11 M, альтернативно, по меньшей мере, приблизительно 10-12 M, или более. В одном из вариантов осуществления термин «специфическое связывание» относится к связыванию, при котором молекула связывается с конкретным полипептидом или эпитопом на конкретном полипептиде по существу без связывания с каким-либо другим полипептидом или эпитопом полипептида. В определенных вариантах осуществления антитело, которое связывается с GFRAL, имеет константу диссоциации (Kd) менее чем или равную 10 нМ, 5 нМ, 4 нМ, 3 нМ, 2 нМ, 1 нМ, 0,9 нМ, 0,8 нМ, 0,7 нМ, 0,6 нМ, 0,5 нМ, 0,4 нМ, 0,3 нМ, 0,2 нМ или 0,1 нМ. Чем ниже KD, тем выше аффинность антитела к GFRAL. В определенных вариантах осуществления антитело к GFRAL связывается с эпитопом GFRAL, который является консервативным у GFRAL из различных видов (например, у GFRAL человека и макаки).
Термин "конкурентный" при использовании в отношении антител к GFRAL (например, антагонистических антител и связывающих белков, которые связываются с GFRAL), которые связываются с тем же самым эпитопом или участком связывания на мишени или конкурируют за него, означает конкуренцию между ними, как определено путем анализа, в котором антитело (или его связывающий фрагмент) при исследовании предотвращает или ингибирует специфическое связывание ссылочной молекулы (например, ссылочного лиганда или ссылочного антигенсвязывающиего белка, такого как ссылочное антитело) с общим антигеном (например, GFRAL или его фрагментом). Можно использовать множество типов анализов конкурентного связывания для того, чтобы определить, является ли исследуемое антитело конкурентным для ссылочного антитела при связывании с GFRAL (например, человеческим GFRAL). Примеры анализов, которые можно использовать, включают твердофазный прямой или непрямой радиоиммунологический анализ (RIA), твердофазный прямой или непрямой ферментный иммунологический анализ (EIA), конкурентный анализ типа «сандвич» (см., например, Stahli et al., (1983) Methods in Enzymology 9:242-253); твердофазный прямой биотин-авидиновый EIA (см., например, Kirkland et al., (1986) J. Immunol. 137:3614-3619) твердофазный прямой анализ с меткой, твердофазный прямой анализ с меткой типа «сандвич» (см., например, Harlow and Lane, (1988) Antibodies, A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press); твердофазный прямой RIA с использованием метки I125 (см., например, Morel et al., (1988) Molec. Immunol. 25:7-15); твердофазный прямой биотин-авидиновый EIA (см., например, Cheung, et al., (1990) Virology 176:546-552); и прямой RIA с меткой (Moldenhauer et al., (1990) Scand. J. Immunol. 32:77-82). Как правило, такой анализ включает использование очищенного антигена (например, GFRAL, такого как человеческий GFRAL), связанного с твердой поверхностью, или клеток, несущих или немеченый исследуемый антигенсвязывающий белок (например, исследуемое антитело к GFRAL) или меченый ссылочный антигенсвязывающий белок (например, ссылочное антитело к GFRAL). Конкурентное ингибирование можно измерять, определяя количество метки, связавшейся с твердой поверхностью или клетками в присутствии исследуемого антигенсвязывающиего белка. Как правило, исследуемый антигенсвязывающий белок присутствует в избытке. Антитела, выявляемые конкурентным анализом (конкурентные антитела), включают антитела, связывающиеся с тем же эпитопом, что и ссылочное антитело и/или антитела, связывающиеся с соседним эпитопом, достаточно близко прилежащим к эпитопу, с которым связываются ссылочные антитела, так что возникает стерическое препятствие. Дополнительные подробности относительно способов определения конкурентного связывания и/или связывания с тем же эпитопом описаны в настоящем документе. Как правило, когда белок конкурентного антитела присутствует в избытке, он будет ингибировать специфическое связывание ссылочных антител с общим антигеном, по меньшей мере, на 23%, например, на 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70% или 75%. В некоторых случаях, связывание ингибируется, по меньшей мере, на 80%, 85%, 90%, 95%, 96% или 97%, 98%, 99% или более.
Термин «антитело к GFRAL» или «антитело, которое связывается с GFRAL» включает антитело, которо способно связываться с GFRAL с достаточной аффинностью, таким образом, что антитело подгодит в качестве диагностического и/или терапевтического средства, нацеленного на GFRAL. В определенных вариантах осуществления степень связывания антитела к GFRAL с неродственным, не являющимся GFRAL белком составляет менее чем приблизительно 10% отсвязывания антитела с GFRAL при измерении, например, путем анализа активируемой флуоресценцией сортировки клеток (FACS) или иммунологического анализа, такого как радиоиммунологический анализ (RIA). Антитело, которое «специфически связывается с» или является «специфическим для» GFRAL, проиллюстрировано в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления антитело, которое связывается с GFRAL, как описано в настоящем документе, имеет константу диссоциации (Kd) менее чем или равную 10 нМ, 9 нМ, 8 нМ, 7 нМ, 6 нМ, 5 нМ, 4 нМ, 0,9 нМ, 0,8 нМ, 0,7 нМ, 0,6 нМ, 0,5 нМ, 0,4 нМ, 0,3 нМ, 0,2 нМ, или 0,1 нМ, и/или больше чем или равную 0,1 нМ. В определенных вариантах осуществления антитело к GFRAL связывается с эпитопом GFRAL, который является консервативным у GFRAL из различных видов (например, у GFRAL человека и макаки).
Термины «кристалл» и «кристаллический», как применяют в настоящем документе, относятся к одному или нескольким белкам или их фрагментам, которые существуют в форме кристалла. Кристаллы представляют собой одну из форм твердого состояния материи, которая отличается от остальных форма, таких как аморфное твердое состояние или жидкокристаллическое состояние. Кристаллы состоят из равномерных, повторяющихся трехмерных массивов атомов, ионов, молекул (например, белки, такие как антитела), или молекулярных агрегатов (например, комплексы лиганд/рецептор или антиген/антитело). Эти трехмерные массивы построены в соответствии с конкретными математическими связями, которые хорошо известны в данной области. Фундаментальная единица, или строительный блок, который повторяется в кристалле, называется ассиметричной единицей. Повторение ассиметричной единицы в конфигурации, которая соответствует заданной, четко определенной кристаллографической симметрии создает «элементарную ячейку» кристалла. Повторение элементарной ячейки путем равномерных перемещений во всех трех измерениях создает кристалл. См. Giege, R. and Ducruix, A. Barrett, Crystallization of Nucleic Acids and Proteins, a Practical Approach, 2nd ed., pp. 20 1-16, Oxford University Press, New York, N.Y., (1999).
«Выделенное» антитело по существу свободно от клеточного материала или других загрязняющих белков из источника клеток или ткани и/или других загрязняющих компонентов, из которых получено антитело, или по существу свободно от химических предшественников или других химических веществ, если оно было синтезировано химически. Фраза «по существу свободно от клеточного материала» включает получение антитела, при котором антитело отделяют от клеточных компонентов из клеток, из которых антитело выделяют или в которых его производят рекомбинантным путем. Таким образом, антитело, которое по существу свободно от клеточного материала, включает препараты антитела, имеющие менее чем приблизительно 30%, 25%, 20%, 15%,10%, 5%, или 1% (по сухой массе) гетерологичного белка (также называемого в настоящем документе как «загрязняющий белок»). В определенных вариантах осуществления, когда антитело производят рекомбинантным путем, оно по существу свободно от среды для культивирования, например, среда для культивирования представляет собой менее чем приблизительно 20%, 15%, 10%, 5%, или 1% от объема белкового препарата. В определенных вариантах осуществления, когда антитело получают путем химического синтеза, оно по существу свободно от химических предшественников или других химических веществ, например, его отделяют от химических предшественников или других химических веществ, которые участвуют в синтезе белка. Таким образом, такие препараты антитела имеют менее чем приблизительно 30%, 25%, 20%, 15%, 10%, 5%, или 1% (по сухой массе) химических предшественников или соединений, иных, чем антитело представляющее интерес. Загрязняющие компоненты могут также в качестве неограничивающих примеров включать материалы, которые могли бы помешать терапевтическим применениям антитела, и могут включать ферменты, гормоны, и другие белковые и небелковые растворенные вещества. В определенных вариантах осуществления антитело будет очищенным (1) до более чем 95% по массе антитела, как определено способом Лоури (Lowry et al. J. Bio. Chem. 193: 265-275, 1951), такое как 96%, 97%, 98%, или 99% по массе, (2) до степени достаточно для получения, по меньшей мере, 15 остатков N-концевой или внутренней аминокислотной последовательности с использованием секвенатора с вращающимся стаканом, или (3) до гомогенности путем SDS-PAGE при восстановительных или невосстановительные условия с использованием окраски Кумасси синим или, предпочтительно, серебром. Выделенное антитело включает антитело in situ внутри рекомбинантных клеток, поскольку, по меньшей мере, один компонент природного окружения антитела будет отсутствовать. Как правило, однако, выделенное антитело готовят путем, по меньшей мере, одного этапа очистки. В конкретных вариантах осуществления, антитела, предлагаемые в настоящем документе, являются выделенными.
Четырехцепочечная единица антитела представляет собой гетеротетрамерный гликопротеин, состоящий из двух идентичных легуих цепей (L) и двух идентичных тяжелых цепей (H). В случае IgG, 4-цепочечная единица имеет размер, в основном, приблизительно 150000 Дальтон. Каждая цепь L связана с цепью H одной ковалентной дисульфидной связью, в то время как две цепи H связаны друг с другом одной или несколькими дисульфидными связями в зависимости от изотипа цепи H. Каждая из цепей H и L также имеет равномерно расположенные внутрицепочечные дисульфидные мостики. Каждая цепь H имеет на N-конце вариабельный домен (VH) с последующими тремя константными доменами (CH) для каждой из α и γ цепей и четыре домена CH для изотипов μ и ε. Каждая цепь L имеет на N-конце вариабельный домен (VL) с последующим константным доменом (CL) на другом конце. VL выравнивается с VH, и CL выравнивается с первым константным доменом тяжелой цепи (CH1). Считают, что отдельные аминокислотные остатки образуют границу между легкой цепью и вариабельными доменами тяжелых цепей. Спаривание VH и VL вместе формирует один антигенсвязывающий участок. Относительно структуры и свойств различных классов антител, см., например, Basic and Clinical Immunology, 8th edition, Daniel P. Stites, Abba I. Terr and Tristram G. Parslow (eds.), Appleton & Lange, Norwalk, CT, 1994, стр. 71 и Глава 6.
Термин «вариабельная область» или «вариабельный домен» относится к части легких или тяжелых цепей антитела, которая, как правило, расположена на амино-конце легкой или тяжелой цепи и имеет длину приблизительно от 120 до 130 аминокислот в тяжелой цепи и приблизительно от 100 до 110 аминокислот в легкой цепи, и используется для связывания и специфичности каждого конкретного антитела с его конкретным антигеном. Вариабельная область тяжелой цепи может быть обозначена как «VH». Вариабельная область легкой цепи может быть обозначена как «VL». Термин «вариабельный» относится к тому факту, что определенные сегменты вариабельных областей сильно различаются по последовательности среди антител. V-область опосредует связывание с антигеном и определяет специфичность конкретного антитела к его конкретному антигену. Однако вариабельность распределена неравномерно по 110-аминокислотному диапазону вариабельных областей. Напротив, V-области состоят из менее вариабельных (например, относительно невариабельных) участков, называемых каркасные области (FR) приблизительно из 15-30 аминокислот, разделенных более короткими областями более высокой вариабельности (например, крайне вариабельные), называемых «гипервариабельные области», каждая из которых имеет приблизительно 9-12 аминокислот в длину. Вариабельные области тяжелых и легких цепей содержат каждая по четыре FR, в значительной степени принимающих конфигурацию β-листа, соединенных тремя гипервариабельными областями, которые формируют петли, соединяющие, и в некоторых случаях, формирующие часть структуры β-листа. Гипервариабельные области в каждой цепи держатся вместе в непосредственной близости при помощи FR и, с гипервариабельными областями с другой цепи, вносят вклад в формирование антигенсвязывающего участка антитела (см., например, Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991). Константные области не вовлечены напрямую в связывание антитела с антигеном, но демонстрируют различные эффекторные функции, такие как участие антитела в антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC) и обусловленной комплементом цитотоксичности (CDC). Вариабельные области сильно различаются по последовательности между различными антителами. Вариабельность в последовательности сконцентрирована в CDR, в то время как менее вариабельные части в вариабельной области обозначают как каркасные области (FR). CDR легких и тяжелых цепей в первую очередь отвечает за взаимодействие антитела с антигеном. В конкретных вариантах осуществления, вариабельная область представляет собой вариабельную область человека.
Термин «нумерация остатков вариабельной области по Kabat» или «нумерация аминокислотного положения по Kabat» и его вариации, относится к системе нумерации, используемой для вариабельных областей тяжелой цепи или вариабельных областей легкой цепи вариабельные области из компиляции антител в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991. С использованием этой системы нумерации, фактическая линейная аминокислотная последовательность может содержать меньше или больше аминокислот, что соответствует укорочению или вставке в FR или CDR вариабельного домена. Например, вариабельный домен тяжелой цепи может включать вставку одной аминокислоты (остаток 52a согласно Kabat) после остатка 52 H2 и вставленные остатки (например, остатки 82a, 82b, и 82c, и тому подобное, согласно Kabat) после остатка 82 FR тяжелой цепи. Нумерацию остатков по Kabat можно определять для заданного антитела путем выравнивания по областям гомологии последовательности антитела со «стандартной», пронумерованной по Kabat последовательностью. Система нумерации по Kabat, в основном, используют при ссылке на остаток в вариабельном домене (приблизительно остатки 1-107 легкой цепи и остатки 1-113 тяжелой цепи) (например, Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991). «Систему нумерации EU» или «индекс EU», в основном, используют при ссылке на остаток в константной области тяжелой цепи иммуноглобулина (например, индекс EU, описанный у Kabat et al., выше). «Индекс EU как в Kabat» относится к нумерации остатков человеческого антитела IgG1 EU. Были описаны другие системы нумерации, в том числе, например, AbM, Chothia, Contact, IMGT и AHon. Различные системы нумерации показаны в таблицах 1-24.
«Интактное» антитело представляет собой антитело, содержащее антигенсвязывающий участок, а также константную область легкой цепи CL и, по меньшей мере, константные области тяжелой цепи, CH1, CH2 и CH3. Константные области могут включать константные области человека или варианты их аминокислотной последовательности. Предпочтительно, интактное антитело имеет одну или несколько эффекторных функций.
«Фрагменты антител» включают часть интактного антитела, предпочтительно антигенсвязывающую или вариабельную область интактного антитела. Примеры фрагментов антител в качестве неограничивающих примеров включают, Fab, Fab', F(ab')2, и Fv-фрагменты; диатела и ди-диатела (см., например, Holliger, P. et al., (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. 90:6444-8; Lu, D. et al., (2005) J. Biol. Chem. 280:19665-72; Hudson et al., Nat. Med. 9:129-134 (2003); WO 93/11161; и патенты США №№ 5837242 и 6492123); молекулы одноцепочечного антитела (см., например, патенты США №№ 4946778; 5260203; 5482858 и 5476786); антитела с двойным вариабельным доменом (см., например, патент США № 7612181); антитела с одним вариабельным доменом (SdAbs) (см., например, Woolven et al., Immunogenetics 50: 98-101, 1999; Streltsov et al., Proc Natl Acad Sci USA. 101:12444-12449, 2004); и полиспецифические антитела, образованные из фрагментов антител.
«Функциональный фрагмент» или связывающий фрагмент» или «антигенсвязывающий фрагмент» терапевтического антитела будет демонстрировать, по меньшей мере, одну, несколько или все из биологических функций, относящихся к интактному антителу, функцию, включающую, по меньшей мере, связывание с целевым антигеном, (например, GFRAL-связывающий фрагмент или фрагмент, который связывается с GFRAL).
Как применяют в настоящем документе термин «слитый белок» относится к полипептиду, который содержит аминокислотную последовательность антитела и аминокислотную последовательность гетерологичного полипептида или белка (например, полипептида или белок, которые в норме не являются частью антитела (например, антитело, связывающееся не с антигеном GFRAL). Термин «слияние» при использовании по отношению к GFRAL или к антителу к GFRAL относится к соединению пептида или полипептида или его фрагмента, варианта и/или производного с гетерологичным пептидом или полипептидом. В определенных вариантах осуществления слитый белок сохраняет биологическую активность GFRAL или антитела к GFRAL. В определенных вариантах осуществления слитый белок содержит область VH антитела к GFRAL, область VL, VH CDR (одну, две или три VH CDR), и/или VL CDR (одну, две или три VL CDR), где слитый белок связывается с эпитопом GFRAL, фрагментом GFRAL и/или полипептидом GFRAL.
Термин «тяжелая цепь» при использовании по отношению к антителу относится к полипептидной цепи размером приблизительно 50-70 кДа, где аминоконцевая часть включает вариабельную область длиной приблизительно от 120 до 130 или более аминокислот и карбоксиконцевая часть включает константную область (например, CH1, CH2, CH3, CH4). Константная область может быть одного из пяти разных типов, (например, изотипов), обозначаемых как альфа (α), дельта (δ), эпсилон (ε), гамма (γ) и мю (μ), на основании аминокислотной последовательности константных областей тяжелой цепи. Разные тяжелые цепи различаются по размеру: α, δ и γ содержат приблизительно 450 аминокислот, в то время как μ и ε содержат приблизительно 550 аминокислот. В сочетании с легкой цепью, эти определенные типы тяжелых цепей дают пять хорошо известных классов (например, изотипов) антител, IgA, IgD, IgE, IgG и IgM, соответственно, в том числе четыре подкласса IgG, а именно IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. Тяжелая цепь может быть тяжелой цепью человека.
Термин «легкая цепь» при использовании по отношению к антителу относится к полипептидной цепи размером приблизительно 25 кДа, где аминоконцевая часть включает вариабельную область длиной приблизительно от 100 до приблизительно 110 или более аминокислот и карбоксиконцевая часть включает константную область. Приблизительная длина легкой цепи составляет от 211 до 217 аминокислот. Существует два различных типа, обозначаемых как каппа (κ) и лямбда (λ), на основании аминокислотной последовательности константных доменов. Аминокислотные последовательности легкой цепи хорошо известны в данной области. Легкая цепь может быть легкой цепью человека.
Как применяют в настоящем документе термин «эффективное количество» относится к количеству терапевтического средства (например, антитела к GFRAL или фармацевтической композиции, предлагаемой в настоящем документе; см., например, антитела, содержащие последовательности CDR, VH, и/или VL, как показано в таблицах 1-24), которое является достаточным для снижения тяжести и/или частоты симптомов, устранения симптомов и/или лежащей в их основе причины, предотвращения возникновения симптомов и/или лежащей в их основе причины, и/или улучшения или устранения повреждения, которые являются результатом заболевания, опосредованного GDF15, или ассоциированы с таким заболеванием, нарушением, или состоянием, включая, например, непреднамеренную потерю массы тела, нарушение метаболизма глюкозы или нарушение массы тела. Этот термин также включает количество, необходимое для уменьшения или устранения развития или прогрессирования данного заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, для снижения или устранения рецидива, развития или возникновения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или для улучшения или усиления профилактического или терапевтического эффекта/эффектов другой терапии (например, терапевтического средства, иного, чем антитело к GFRAL, предлагаемое в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления эффективное количество вводят в одной или нескольких дозах, включая интервальное введения доз, где одну или несколько доз дают во время периода лечения с последующим периодом отдыха, когда антитело не вводят (например, за одним циклом периода лечения и периода отдыха могут следовать дополнительные циклы, с одним или несколькими периодами лечения с последующим одним или несколькими периодами отдыха). В некоторых вариантах осуществления эффективное количество антитела, предлагаемого в настоящем документе, составляет приблизительно от 0,1 мг/кг (мг антитела на кг массы индивидуума) до приблизительно 100 мг/кг. В определенных вариантах осуществления эффективное количество антитела, предлагаемого в настоящем документе, составляет приблизительно 0,1 мг/кг, приблизительно 0,5 мг/кг, приблизительно 1 мг/кг, 3 мг/кг, 5 мг/кг, приблизительно 10 мг/кг, приблизительно 15 мг/кг, приблизительно 20 мг/кг, приблизительно 25 мг/кг, приблизительно 30 мг/кг, приблизительно 35 мг/кг, приблизительно 40 мг/кг, приблизительно 45 мг/кг, приблизительно 50 мг/кг, приблизительно 60 мг/кг, приблизительно 70 мг/кг, приблизительно 80 мг/кг, приблизительно 90 мг/кг, или приблизительно 100 мг/кг (или в данном диапазоне). В некоторых вариантах осуществления эффективное количество, как применяют в настоящем документе, также относится к количеству антитела, предлагаемого в настоящем документе, для достижения указанного результата (например, имитация или регулирование in vitro или in vivo биологического эффекта, вызванного связыванием: (i) GFRAL; (ii) GDF15 и GFRAL; или (iii) GDF15, GFRAL, и RET). Например, эффективное количество включает количество (например, в одной или нескольких дозах) антитела к GFRAL, как описано в настоящем документе, эффективное для: (i) повышения массы тела; (ii) поддержания массы тела; (iii) уменьшения потери массы тела; (iv) увеличения массы тела (например, массы нежировой ткани или массы жировой ткани); (v) поддержание массы тела (например, массы нежировой ткани или массы жировой ткани); или (vi) уменьшения потери массы тела (например, массы нежировой ткани или массы жировой ткани).
Как применяют в настоящем документе термин «клетка-хозяин» относится к конкретной индивидуальной клетке, которая может быть трансфицирована молекулой нуклеиновой кислоты, и к потомству или потенциальному потомству такой клетки. Потомство такой клетки может быть неидентично родительской клетке, трансфицированной молекулой нуклеиновой кислоты из-за мутаций или воздействия окружающей среды, которые могут возникать в последующих поколениях или при интеграции молекулы нуклеиновой кислоты в геном клетки-хозяина.
Как применяют в настоящем документе термин «иммуномодуляторное средство» и его вариации, включая в качестве неограничивающих примеров, иммуномодуляторные средства, относится к средству, которое регулирует иммунную систему хозяина. В определенных вариантах осуществления иммуномодуляторное средство, применяемое в способах комбинированного лечения, предлагаемых в настоящем документе, не включает антитело к GFRAL или антигенсвязывающий фрагмент. Иммуномодуляторные средства в качестве неограничивающих примеров включают низкомолекулярные соединения, пептиды, полипептиды, белки, слитые белки, антитела, неорганические молекулы, миметические средства, и органические молекулы. Термин «низкомолекулярное соединение» и аналогичные термины в качестве неограничивающих примеров включают пептиды, пептидомиметики, аминокислоты, аналоги аминокислот, полинуклеотиды, аналоги полинуклеотидов, нуклеотиды, аналоги нуклеотидов, органические или неорганические соединения (т.е. в том числе гетерорганические и органометаллические соединения) с молекулярной массой, менее чем приблизительно 10000 грамм на моль, органические или неорганические соединения с молекулярной массой, менее чем приблизительно 5000 грамм на моль, органические или неорганические соединения с молекулярной массой, менее чем приблизительно 1000 граммов на моль, органические или неорганические соединения с молекулярной массой, менее чем приблизительно 500 грамм на моль, и соли, сложные эфиры, и другие фармацевтически приемлемые формы таких соединений. В некоторых вариантах осуществления иммуномодуляторное средство представляет собой иммуностимулятор. В некоторых вариантах осуществления иммуномодуляторное средство представляет собой иммуносупрессор. В некоторых вариантах осуществления иммуномодуляторные средства представляют собой средства (например, антитела), которые регулируют (например, ингибируют или стимулируют) белки, известные как молекулы контрольных точек иммунного ответа (например, ко-ингибиторные или ко-стимуляторные), например, C10orf54, CD86, CD80, PDL-1, PDL-2, CTLA-4, PD1, LAG3, BTNL2, B7-H3, B7-H4, бутирофилин, CD48, CD244, TIM-3, CD200R, CD200, CD160, BTLA, HVEM, LAIR1, TIM1, галектин 9, TIM3, CD48, 2B4, CD155, CD112, CD113 и TIGIT (например, ко-ингибиторные), и/или CD154, TNFRSF25, GITR, 4-1BB, OX40, CD27, TMIGD2, ICOS, CD28, CD40, TL1A, GITRL, 41BBL, OX40L, CD70, HHLA2, ICOSL, цитокин, LIGHT, HVEM, CD30, CD30L, B7-H2, CD80, CD86, CD40L, TIM4, TIM1, SLAM, CD48, CD58, CD155, CD112, DR3, GITR, CD2, и CD226 (например, ко-стимуляторные).
Как применяют в настоящем документе, термин «моноклональное антитело» относится к антителу, полученному из популяции по существу гомогенных антител, например, отдельные антитела, составляющие популяцию, являются идентичными за исключением возможных природных мутаций, которые могут присутствовать в незначительных количествах, и каждое моноклональное антитело будет, как правило, распознавать один эпитоп на антигене. В конкретных вариантах осуществления, «моноклональное антитело», как применяют в настоящем документе, представляет собой антитело, произведенное одной гибридомой или другой клеткой, где антитело связывается с только с эпитопом GFRAL, как определено, например, путем ELISA или другого антигенсвязывающего анализа или анализа конкурентного связывания, известного в данной области. Термин «моноклональный» не ограничивается каким-либо конкретным способом получения антитела. Например, моноклональные антитела, подходящие для настоящего изобретения, можно получать при помощи гибридомного способа, впервые описанного Kohler et al., Nature, 256:495 (1975), или можно производить с использованием способов рекомбинантной ДНК в бактериальных, эукариотических животных или растительных клетках (см., например, патент США № 4816567). «Моноклональные антитела» можно также выделять из фаговых библиотек антител с использованием способов, описанных в Clackson et al., Nature, 352:624-628 (1991) и Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581-597 (1991), например. Другие способы для получения клональных клеточных линий и экспрессируемых моноклональных антител хорошо известны в данной области (см., например, Глава 11: Short Protocols in Molecular Biology, (2002) 5th Ed., Ausubel et al., eds., John Wiley и Sons, New York). Иллюстративные способы получения моноклональных антител представлены в примерах в настоящем документе.
Термин «нативный» при использовании в связи с биологическими материалами, такими как молекулы нуклеиновой кислоты, полипептиды, клетки-хозяева, и тому подобное, относится к таким материалам, которые встречаются в природе и не были обработаны, модифицированы и/или изменены (например, выделены, очищены, отобраны) человеком.
Антитела, предлагаемое в настоящем документе, может включать «химерные» антитела, в которых часть тяжелой и/или легкой цепи идентична или гомологична соответствующим последовательностям в антителах, полученных из конкретных видов или принадлежащих к конкретному классу или подклассу антитела, в то время как остаток цепи/цепей идентичен или гомологичен соответствующим последовательностям в антителах, полученных из других видов или принадлежащих к другому классу или подклассу антитела, а также фрагментам таких антител, при условии, что они проявляют желательную биологическая активность (см., например, патент США № 4816567; и Morrison et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:6851-6855 (1984)).
«Гуманизированные» формы не принадлежащих человеку (например, мышиных) антител представляют собой химерные антитела, которые включают иммуноглобулины человека (например, реципиентное антитело), в которых нативные остатки CDR замещены остатками из соответствующих CDR из не являющихся человеком видов (например, донорное антитело), таких как мышь, крыса, кролик или не являющийся человеком примат, с желаемой специфичностью, аффинностью и емкостью. В некоторых случаях, один или несколько остатков области FR иммуноглобулина человека замещены соответствующими не принадлежащими человеку остатками. Кроме того, гуманизированные антитела могут содержать остатки, которые не выявляются в реципиентном антителе или в донорном антителе. Эти модификации сделаны для дополнительного улучшения свойств антитела. Тяжелая или легкая цепь гуманизированного антитела может содержать по существу все, по меньшей мере, из одной или нескольких вариабельных областей, в которых все или по существу все CDR соответствуют CDR не принадлежащего человеку иммуноглобулина и все или по существу все из FR являются FR из последовательности иммуноглобулина человека. В определенных вариантах осуществления гуманизированное антитело содержит, по меньшей мере, часть константной области иммуноглобулина (Fc), как правило, из иммуноглобулина человека. Более подробно, см., Jones et al., Nature, 321:522-525 (1986); Riechmann et al., Nature, 332:323-329 (1988); и Presta, Curr. Op. Struct. Biol., 2:593-596 (1992); Carter et al., Proc. Natl. Acd. Sci. USA 89:4285-4289 (1992); и патенты США №№: 6800738 (выдан 5 октября 2004 года), 6719971 (выдан 27 сентября, 2005), 6639055 (выдан 28 октября 2003 года), 6407213 (выдан 18 июня 2002 года), и 6054297 (выдан 25 апреля 2000 года).
«Антитело человека» представляет собой антитело, которое обладает аминокислотной последовательностью, которая соответствует последовательности антитела, произведенного человеком и/или произведенного с использованием способом для получения антител человека, как описано в настоящем документе. Это определение антитела человека конкретно исключает гуманизированное антитело, содержащее не принадлежащие человеку антигенсвязывающие остатки. Антитела человека можно получать при помощи различных способов, известных в данной области, в том числе библиотек фагового дисплея (Hoogenboom и Winter, J. Mol. Biol., 227:381 (1991); Marks et al., J. Mol. Biol., 222:581 (1991) и библиотек дрожжевого дисплея (Chao et al., Nature Protocols 1: 755-768 (2006)). Также для получения моноклональных антител человека доступны способы, описанные в Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p. 77 (1985); Boerner et al., J. Immunol., 147(1):86-95 (1991). См. также van Dijk и van de Winkel, Curr. Opin. Pharmacol., 5: 368-74 (2001). Антитела человека можно получать путем введения антигена трансгенному животному, которое было модифицировано для производства таких антител в ответ на введение антигена, но эндогенные локусы которого выключены, например, мыши (см., например, Jakobovits, A., Curr. Opin. Biotechnol. 1995, 6(5):561-6;
Figure 00000003
и Taussing, Curr. Opin. Biotechnol. 1997, 8(4):455-8; и патенты США №№ 6075181 и 6150584 относительно технологии XENOMOUSE™). См. также, например, Li et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103:3557-3562 (2006) относительно антител человека, созданных путем гибридомной технологии с человеческими B-клетками.
«CDR» относится к одной из трех гипервариабельных областей (H1, H2 или H3) внутри некаркасной области β-структуры каркаса VH иммуноглобулина (Ig или антитела), одной из трех гипервариабельных областей (L1, L2 или L3) внутри некаркасной области β-структуры каркаса VL антитела. Таким образом, CDR представляют собой последовательности вариабельной области, встроенные в пределах последовательностей каркасной области. Области CDR хорошо известны специалистам в данной области и были определены, например, по Kabat как области с наибольшей гипервариабельностью в пределах вариабельных (V) доменов антитела (Kabat et al., J. Biol. Chem. 252:6609-6616 (1977); Kabat, Adv. Prot. Chem. 32:1-75 (1978)). Последовательности областей CDR также были определены структурно по Chothia как остатки, которые не являются частью консервативной β-структуры каркаса, и, таким образом, способны принимать различные конформации (Chothia и Lesk, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). Обе терминологии являются общепризнанными в данной области. Последовательности областей CDR также были определены по AbM, Contact и IMGT. Последовательности областей CDR показаны в таблицах 1-24. Положения CDR внутри вариабельной области канонического антитела были определены путем сравнения множества структур (Al-Lazikani et al., J. Mol. Biol. 273:927-948 (1997); Morea et al., Methods 20:267-279 (2000)). Поскольку число остатков в гипервариабельной области различается в различных антителах, дополнительные остатки по отношению к каноническим положениям обычно нумеруют a, b, c и тому подобное, рядом с номером остатка в схемеме нумерации канонической вариабельной области (Al-Lazikani et al., выше (1997)). Такая номенклатура хорошо известна специалистам в данной области.
Термин «гипервариабельная область», «HVR», или «HV», при использовании в настоящем документе относится к областям вариабельной области антитела, которые являются гипервариабельными в последовательности и/или формируют структурно определяемые петли. В основном, антитела содержат шесть гипервариабельных областей; три в VH (H1, H2, H3), и три в VL (L1, L2, L3). Ряд описаний гипервариабельных областей используется и охватывается настоящим документе. Определяющие комплементарность области (CDR) по Kabat основаны на вариабельности последовательности и являются наиболее широко используемыми (см., например, Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD. (1991)). Chothia ссылается вместо этого на расположение структурных петель (см., например, Chothia и Lesk, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987)). Конец петли CDR-H1 loop по Chothia, если он пронумерован с использованием нумерации по правилам Kabat, варьирует от H32 и до H34 в зависимости от длины петли (это потому, что нумерация по схеме Kabat помещает вставки в H35A и H35B; если отсутствуют и 35A, и 35B, петля заканчивается на 32; если присутствует только 35A, петля заканчивается на 33; если присутствуют и 35A, и 35B, петля заканчивается на 34). Гипервариабельные области по AbM представляют собой компромисс между CDR по Kabat и структурными петлями по Chothia, и используются программным обеспечением для моделирования антител Oxford Molecular's AbM (см., например, Martin, в Antibody Engineering, Vol. 2, Chapter 3, Springer Verlag). Гипервариабельные области по «Contact» основаны на анализе доступных сложных кристаллических структур. Остатки каждой из этих гипервариабельных областей или CDR отмечены ниже.
Недавно была разработана и широко применяется универсальная система нумерации, ImMunoGeneTics (IMGT) Information System® (Lafranc et al., Dev. Comp. Immunol. 27(1):55-77 (2003)). IMGT представляет собой интегрированную информационную систему, специализирующуюся на иммуноглобулинах (IG), T-клеточных рецепторах (TR) и главном комплексе гистосовместимости (MHC) человека и других позвоночных. В настоящем документе, CDR обозначают как в отношении аминокислотной последовательности, так и по расположении в легкой или тяжелой цепи. Поскольку «расположение» CDR внутри структуры вариабельного домена иммуноглобулина является консервативным между видами и присутствует в структурах, называемых петлями, то с использованием систем нумерации, которые выравнивают последовательности вариабельного домена в соответствии со структурными чертами, легко идентифицировать и CDR, и каркасные остатки. Эту информацию можно использовать для пересадки и замещения остатков CDR из иммуноглобулинов из одного вида в акцепторный каркас, как правило, из антитела человека. Дополнительная система нумерации (AHon) была разработана Honegger и
Figure 00000004
J. Mol. Biol. 309: 657-670 (2001). Соответствие между системой нумерации, в том числе, например, нумерации по Kabat и уникальной системой нумерации IMGT, хорошо известно специалисту в данной области (см., например, Kabat, выше; Chothia и Lesk, выше; Martin, выше; Lefranc et al., выше) и таже проиллюстрировано в таблицах 1-24. Иллюстративная система, показанная в настоящем документе, сочетает Kabat и Chothia.
Иллюстративные IMGT Kabat AbM Chothia Contact
VH CDR1 26-35 27-38 31-35 26-35 26-32 30-35
VH CDR2 50-65 56-65 50-65 50-58 53-55 47-58
VH CDR3 95-102 105-117 95-102 95-102 96-101 93-101
VL CDR1 24-34 27-38 24-34 24-34 26-32 30-36
VL CDR2 50-56 56-65 50-56 50-56 50-52 46-55
VL CDR3 89-97 105-117 89-97 89-97 91-96 89-96
Гипервариабельные области могут включать «расширенные гипервариабельные области» следующим образом: 24-36 или 24-34 (L1), 46-56 или 50-56 (L2) и 89-97 или 89-96 (L3) в VL и 26-35 или 26-35A (H1), 50-65 или 49-65 (H2) и 93-102, 94-102, или 95-102 (H3) в VH. Как применяют в настоящем документе, термины «HVR» и «CDR» используют взаимозаменяемо.
Термин «константная область» или «константный домен» относится к карбокси-концевой части легкой и тяжелой цепи, которая непосредственно не участвует в связывании антитела с антигеном, но демонстрирует различные эффекторные функции, такие как взаимодействие с Fc-рецептором. Термины относятся к части молекулы иммуноглобулина с более консервативной аминокислотной последовательностью относительно другой части иммуноглобулина, вариабельной области, которая содержит антигенсвязывающий участок. Константная область может содержать области CH1, CH2 и CH3 тяжелой цепи и область CL легкой цепи.
Термин «каркасные» или «FR» остатки представляют собой остатки вариабельной области, фланкирующие CDR. Остатки FR присутствуют, например, в химерных, гуманизированных, человеческих, доменных антителах, диателах, линейных антителах, и биспецифических антителах. Остатки FR представляют собой остатки вариабельного домена, иные чем остатки гипервариабельной области или остатки CDR.
«Аффинно зрелое» антитело представляет собой антитело с одним или несколькими изменениями (например, вариациями в аминокислотной последовательности, включая замены, вставки и/или делеции) в одной или нескольких HVR, которые приводят к улучшению в аффинности антитела к антигену, по сравнению с родительским антителом, которое не содержит таких изменений. Предпочтительно аффинно зрелые антитела будут иметь наномолярные или даже пикомолярные аффинности к целевому антигену. Аффинно зрелые антитела производят известными в данной области способами. Для обзора, см. Hudson и Souriau, Nature Medicine 9:129-134 (2003); Hoogenboom, Nature Biotechnol. 23: 1105-1116 (2005); Quiroz и Sinclair, Revista Ingeneria Biomedia 4: 39-51 (2010).
«Блокирующее» антитело или «антагонистическое» антитело представляет собой антитело, которое ингибирует или снижает биологическую активность антигена, с которым связывается (например, GFRAL, как описано в настоящем документе). Например, блокирующие антитела или антагонистические антитела могут по существу или полностью ингибировать биологическую активность антигена (например, GFRAL, как описано в настоящем документе).
«Агонистическое антитело» представляет собой антитело, которое запускает ответ, например, антитело, которое имитирует, по меньшей мере, одну из функциональных активностей полипептида, представляющего интерес. Агонистическое антитело включает антитело, которое является миметиком лиганда, например, где лиганд связывается с рецептором клеточной поверхности, и связывание вызывает передачу сигнала в клетке или действия через межклеточный путь передачи сигнала, и где антитело вызывает аналогичную передачу сигнала или активацию в клетке.
«Антагонист» GFRAL относится к молекуле (например, антителу), которая способна детектируемо ингибировать или иным образом снижать один или несколько видов биологической активности GFRAL, такой как в клетке, экспрессирующей GFRAL. В некоторых вариантах осуществления антагонист GFRAL (например, агонистическое антитело, как описано в настоящем документе) может, например, действовать путем детектируемого ингибирования или снижения иным образом активации и/или клеточных путей передачи сигнала в клетке, экспрессирующей GFRAL, и, таким образом, детектируемо снижает GFRAL-опосредованную биологическую активность клетки относительно GFRAL-опосредованной биологической активности в отсутствие антагониста. В некоторых вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, являются антагонистическими антителами к GFRAL, включая антитела, которые ингибируют передачу сигнала комплексом, включающим GFRAL, GDF15 и/или RET. Ингибирование или уменьшение, вызванное антагонистом GFRAL, не обязательно является полным при условии, что его можно выявить при помощи анализа. Например, можно использовать анализы с клетками, описанные в примерах ниже, для анализа биологической активности GFRAL.
«Аффинность связывания» в основном относится к силе суммарного количества нековалентных взаимодействий между одним участком связывания молекулы (например, связывающего белка, такого как антитело) и его партнером по связыванию (например, антигеном). Если не указано иначе, как применяют в настоящем документе, «аффинность связывания» относится к собственной аффинности связывания, которая отражает взаимодействие 1:1 между членами пары связывания (например, антителом и антигеном). Аффинность связывающей молекулы X для ее партнера по связыванию Y может, в основном, быть представлена путем константы диссоциации (KD). Аффинность можно измерять при помощи распространенных, известных в данной области способов, включая способы, описываемые в настоящем документе. Низкоаффинные антитела, как правило, связывают антиген медленно и имеют тенденцию к легкой диссоциации, в то время как высокоаффинные антитела, как правило, связывают антиген быстрее и имеют тенденцию оставаться связанными дольше. В данной области известен ряд способов для измерения аффинности связывания, любой из которых можно использовать в целях настоящего изобретения. Конкретные иллюстративные варианты осуществления включают следующее. В одном из вариантов осуществления «KD» или «величину KD» можно измерять при помощи анализов, известных в данной области, например, путем анализа связывания. KD можно измерять в анализе связывания антигена с радиоактивной меткой (RIA), например, проводимом с Fab-версией интересующего антитела и его антигеном (Chen, et al., (1999) J. Mol Biol 293:865-881). KD или величину KD можно также измерять с использованием анализов поверхностного плазмонного резонанса при помощи Биакор, с использованием, например, BIAcoreTM-2000 или BIAcoreTM-3000 BIAcore, Inc., Piscataway, NJ), или путем интерферометрии биослоев, например, с использованием системы OctetQK384 (ForteBio, Menlo Park, CA). «Скорость прямой реакции» или «скорость ассоциации» или «kon» можно также определять при помощи тех же вышеупомянутых способов поверхностного плазмонного резонанса или интерферометрии биослоев с использованием, например, BIAcoreTM-2000 или BIAcoreTM-3000 (BIAcore, Inc., Piscataway, NJ), или системы OctetQK384 (ForteBio, Menlo Park, CA).
Фраза «по существу аналогичный» или «по существу такой же» обозначает достаточно высокую степень сходства между двумя численными величинами (например, одной, ассоциированной с антителом по настоящему изобретению и другой, ассоциированной с ссылочным антителом), таким образом, что специалист в данной области считал бы различие между двумя величинами незначительным или не имеющим биологической и/или статистической значимости в контексте биологической характеристики, измеряемой при помощи величин (например, величины KD). Например, различие между двумя величинами может быть менее чем приблизительно 50%, менее чем приблизительно 40%, менее чем приблизительно 30%, менее чем приблизительно 20%, менее чем приблизительно 10%, менее чем приблизительно 5%, в виде функции от величины для ссылочного антитела.
Фраза «по существу сниженный» или «по существу различный», как применяют в настоящем документе, обозначает достаточно высокую степень различия между двумя численными величинами (например, одной, ассоциированной с антителом по настоящему изобретению и другой, ассоциированной с ссылочным антителом) таким образом, что специалист в данной области считал бы различие между двумя величинами статистически значимым в контексте биологической характеристики, измеряемой при помощи величин. Например, различие между двумя указанными величинами может быть предпочтительно больше чем приблизительно 10%, больше чем приблизительно 20%, больше чем приблизительно 30%, больше чем приблизительно 40%, больше чем приблизительно 50% в виде функции от величины для ссылочного антитела.
«Эффекторные функции» антитела относятся к видам биологической активности, присущим Fc-области антитела (например, нативной последовательности Fc-области или аминокислотной последовательности вариантной Fc-области), и варьируют в зависимости от изотипа антитела. Примеры эффекторных функций антитела включают связывание C1q и обусловленную комплементом цитотоксичность, связывание с Fc-рецептором, антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC), фагоцитоз, негативную регуляцию рецепторов клеточной поверхности (например, B-клеточного рецептора) и активацию B-клеток.
Термин «Fc-область» в настоящем документе применяют для определения C-концевой области тяжелой цепи иммуноглобулина, включая, например, нативные последовательность Fc-области, рекомбинантные Fc-области, и вариантные Fc-области. Хотя границы Fc-области тяжелой цепи иммуноглобулина могут варьировать, Fc-область тяжелой цепи человеческого IgG часто определяют как отрезок от аминокислотного остатка в положении Cys226, или от Pro230, до карбоксиконца. C-концевой лизин (остаток 447 согласно системе нумерации EU) Fc-области может быть удален, например, во время получения или очистки антитела, или за счет рекомбинантного конструирования нуклеиновой кислоты, кодирующей тяжелую цепь антитела. Таким образом, композиция интактных антител может содержать популяции антител, в которой удалены все остатки K447, популяции антител с не удаленными остатками K447, и популяции антител, имеющие смесь антител с остатком K447 и без него.
«Функциональная Fc-область» обладает «эффекторной функцией» нативной последовательности Fc-области. Примеры «эффекторных функций» включают связывание C1q, обусловленную комплементом цитотоксичность (CDC), связывание с Fc-рецептором, антитело-зависимую клеточную цитотоксичность (ADCC), фагоцитоз, негативную регуляцию рецепторов клеточной поверхности (например, B-клеточного рецептора, BCR) и тому подобное. Такие эффекторные функции, как правило, требуют сочетания Fc-области со связывающей областью или связывающим доменом (например, вариабельной областью или доменом антитела), и их можно оценивать, с использованием различных анализов, как описано в настоящем документе и/или известных в данной области.
«Нативная последовательность Fc-области» включает аминокислотную последовательность, идентичную аминокислотной последовательности Fc-области, встречающейся в природе, и не обработанной, не модифицированной, и/или не измененной человеком (например, выделенной, очищенной, отобранной, включающей другие последовательности или комбинированной с другими последовательностями, такими как последовательности вариабельной области). Нативные последовательности Fc-областей человека включают нативную последовательность Fc-области человеческого IgG1 (не-A и A аллотипы), нативную последовательность Fc-области человеческого IgG2, нативную последовательность Fc-области человеческого IgG3 и нативную последовательность Fc-области человеческого IgG4, а также их природные варианты.
«Вариантная Fc-область» содержит аминокислотную последовательность, которая отличается от нативной последовательности Fc-области на основании, по меньшей мере, одной аминокислотной модификации (например, замены, вставки или делеции), предпочтительно, одной или нескольких аминокислотных замен. Предпочтительно, вариантная Fc-область имеет, по меньшей мере, одну аминокислотную замену по сравнению с нативной последовательностью Fc-области или Fc-области родительского полипептида, например, приблизительно, от одной до приблизительно десяти замен аминокислот, и предпочтительно приблизительно от одной до приблизительно пяти замен аминокислот в нативной последовательности Fc-области или в Fc-области родительского полипептида. Вариантная Fc-область в настоящем документе предпочтительно обладает, по меньшей мере, приблизительно 80% гомологией с нативной последовательностью Fc-области и/или с Fc-областью родительского полипептида, и более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 90% гомологией с ними, например, по меньшей мере, приблизительно 95% гомологией с ними. Например, вариант с двумя аминокислотными заменами на аланин в двух положениях в последовательности Fc человеческого IgG1, показанными жирным шрифтом в аминокислотной последовательности, приведен ниже:
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAP ALAGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTK PREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQV YTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYS KLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO:2001)
Например, вариант с двумя аминокислотными заменами на аланин в двух положениях в укороченной последовательности Fc человеческого IgG1, в которой отсутствует C-концевой остаток лизина (IgG1ΔK Fc), которые показаны жирным шрифтом в аминокислотной последовательности, приведенной ниже:
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAP ALAGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTK PREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQV YTLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYS KLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG (SEQ ID NO:2002)
Например, укороченный вариант последовательности Fc человеческого IgG1, в которой отсутствует C-концевой остаток лизина (IgG1ΔK Fc), показан в аминокислотной последовательности, приведенной ниже:
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAP ELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKP REEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVY TLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSK LTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPG (SEQ ID NO:2003)
Например, вариант с заменой аминокислоты на пролин в положении в последовательности Fc человеческого IgG4 показан жирным шрифтом в аминокислотной последовательности, приведенной ниже:
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFL GGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREE QFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPP SQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTV DKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK (SEQ ID NO:2004)
Например, вариант с заменой аминокислоты на пролин в положении в последовательности Fc человеческого IgG4, в которой отсутствует C-концевой остаток лизина (IgG4ΔK Fc), показан жирным шрифтом в аминокислотной последовательности, приведенной ниже:
ASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFL GGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREE QFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPP SQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTV DKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLG (SEQ ID NO:2005)
Например, вариант с заменой аминокислоты на глутамин в положении в последовательности Fc человеческого IgG1, показан жирным шрифтом в аминокислотной последовательности, приведенной ниже:
ASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPA VLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAP ELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKP REEQYQSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVY TLPPSREEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSK LTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO:2006)
Любой из доменов VH из таблиц 1-24 и на ФИГ.4A, 5A, 5C, 5E, 6A, 7A, 8A, 9A, и 10A можно комбинировать с вариантной Fc-областью, описываемой в настоящем документе. Иллюстративные конструкции тяжелой цепи, содержащие вариантную Fc-область, могут включать следующие конструкции, обозначенные, как показано ниже; последовательность вариабельной области выделена жирным шрифтом, последовательности CDR подчеркнуты:
3P10 Fab Hc:
QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKAS GYTFTDYGVI WVKQAPGKALKWMG WINTYT GEPTYADDLKG RFAFSLETSASSASLQINNLKNEDTATYFCAR RYGPEDIDY WGQG TTLTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGV HTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDEVD (SEQ ID NO:1824)
25M22 Fab Hc:
QVQLQQSGPDLVKPGASVKISCKAS GYTFTSYWVN WMKQRPGKGLEWIG RIYPG DGDTNYNGKFKG KATLTADKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCAR AYLLRLRRTGY YAMDY WGQGTSVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVS WNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKK VEPKSCDEVD (SEQ ID NO:1826)
8D8 Fab Hc:
QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVS GFSLSRYSVH WVRQPPGKGLEWLG MIWGFGS TDYNSALKS RLSITKDNSKSQFFLKMNSLQTDDTAMYYCAR IHTTAGSY WGQGTL VTVSAASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHT FPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDEVDG (SEQ ID NO:1828)
5F12 Fab Hc:
QVQLKQSGTELVRPGASVKLSCKAS GYTFTDYYIN WVKQRPGQGLEWIA RIYPGN GNTYHNEKFKG KATLTAEKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCAR EGLYYDYDRYFDY WGQGTALTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGA LTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKS CDEVDG (SEQ ID NO:1830)
«Константная область легкой цепи» включает константные области каппа и лямбда. Любой из доменов VL из таблиц 1-24 и на ФИГ.4B, 5B, 5D, 5F, 6B, 7B, 8B, 9B, и 10B можно комбинировать с контантной областью каппа или лямбда, описываемой в настоящем документе.
Иллюстративная константная область каппа приведена ниже:
RTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQ DSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:2007)
Иллюстративная константная область лямбда приведена ниже:
GQPKAAPSVTLFPPSSEELQANKATLVCLISDFYPGAVTVAWKADSSPVKAGVETTTPS KQSNNKYAASSYLSLTPEQWKSHRSYSCQVTHEGSTVEKTVAPTECS (SEQ ID NO:2008)
Иллюстративные конструкции легкой цепи, содержащие константную область, могут включать следующие конструкции, обозначенные, как показано ниже; последовательность вариабельной области выделена жирным шрифтом, последовательности CDR подчеркнуты:
3P10 Fab Lc:
DIVLTQSPVSLAVSLGQRATISC RASESVDNYGISFMS WFQQKPGQPPKLLIY AASH QGS GVPARFSGSGSGTDFSLNIHPMEEDDSAMYFC LQSKEVPWT FGGGTKLEIKRT VAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTE QDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:1825)
25M22 Fab Lc:
DVVLTQTPLSLPVNIGDQASISCKSTKSLLNSDEFTYLDWYLQKPGQSPQLLIFLV SNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCFQSNYLPYTFGGGTKLEIKRTVA APSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKD STYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:1827)
8D8 Fab Lc:
DIVMTQSQKFMSTSIGDRVSVTC KASQNVGTNVA WYQQKPGQSPKALVY STSYRY S GVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQSEDLAEYFC HQYNSYPLT FGAGTKLELKRTVAA PSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDS KDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:1829)
5F12 Fab Lc:
NIVLTQSPASLAVSLGQRATISCRASESVDTYGNSFMHWYQQKPGQPPKLLIY LASN LES GVPARFSGSGSRTDFTLTIDPVEADDAATYYC HQNNEDPPA FGGGTKLEIKRTV AAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQ DSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:1831)
Термин «вариант», при использовании по отношению к GFRAL или к антителу к GFRAL может относиться к пептиду или полипептиду, содержащему одну или несколько (например, приблизительно от 1 до приблизительно 25, приблизительно от 1 до приблизительно 20, приблизительно от 1 до приблизительно 15, приблизительно от 1 до приблизительно 10, или приблизительно от 1 до приблизительно 5) замен, делеций и/или вставок в аминокислотной последовательности по сравнению с нативной или немодифицированной последовательностью GFRAL. Например, вариант GFRAL может являться результатом одной или нескольких (например, приблизительно от 1 до приблизительно 25, приблизительно от 1 до приблизительно 20, приблизительно от 1 до приблизительно 15, приблизительно от 1 до приблизительно 10, или приблизительно от 1 до приблизительно 5) замен в аминокислотной последовательности нативного GFRAL. Также в качестве примера, вариант антитела к GFRAL может являться результатом одной или нескольких (например, приблизительно от 1 до приблизительно 25, приблизительно от 1 до приблизительно 20, приблизительно от 1 до приблизительно 15, приблизительно от 1 до приблизительно 10, или приблизительно от 1 до приблизительно 5) замен в аминокислотной последовательности нативного или ранее не модифицированного антитела к GFRAL. Варианты могут быть природными, такими как аллельные варианты или варианты сплайсинга, или могут быть сконструированы искусственно. Полипептидные варианты можно получать из соответствующих молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих варианты. В некоторых вариантах осуществления вариант GFRAL или вариант антитела к GFRAL, по меньшей мере, сохраняет функциональную активность GFRAL или антитела к GFRAL, соответственно. В некоторых вариантах осуществления вариант антитела к GFRAL связывается с GFRAL и/или является антагонистическим по отношению к активности GFRAL. В некоторых вариантах осуществления антитело к GFRAL связывается с GFRAL и/или является агонистическим по отношению к активности GFRAL. В некоторых вариантах осуществления вариант кодируется однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) молекулы нуклеиновой кислоты, которая кодирует GFRAL или области или подобласти VH или VL антитела к GFRAL, такие как одна или несколько CDR.
Термин «вектор» относится к субстанции, которую применяют для переноса или включения последовательностей нуклеиновой кислоты, в том числе, например, для того чтобы внести последовательность нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина. Векторы, подходящие для применения, включают, например, экспрессирующие векторы, плазмиды, фаговые векторы, вирусные векторы, эписомы и искусственные хромосомы, которые могут включать селектирующие последовательности или маркеры, подходящие для стабильной интеграции в хромосому клетки-хозяина. Дополнительно, векторы могут включать один или несколько генов селективных маркеров и подходящие последовательности для контроля экспрессии. Гены селективных маркеров, которые можно включать, например, обеспечивают устойчивость к антибиотикам или токсинам, дополняют недостаток веществ для ауксотрофов, или обеспечивают важные питательные вещества, которые отсутствуют в средах для культивирования. Последовательности для контроля экспрессии могут включать конститутивные и индуцибельные промоторы, энхансеры транскрипции, терминаторы транскрипции, и тому подобное, которые хорошо известны в данной области. Когда необходимо совместно экспрессировать две или более молекул нуклеиновой кислоты (например, и тяжелую, и легкую цепь антитела или VH и VL антитела), обе молекулы нуклеиновой кислоты можно вставлять, например, в один экспрессирующий вектор или разные экспрессирующие векторы. Для экспрессии одного вектора, кодирующие нуклеиновые кислоты могут быть функционально связаны с одной общей последовательностью контроля экспрессии или связаны с различными последовательностями контроля экспрессии, такими как один индуцибельный промотор и один конститутивный промотор. Введение молекул нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина можно подтверждать с использованием способов, хорошо известных в данной области. Такие способы включают, например, анализ нуклеиновых кислот, такой как Нозерн-блоттинги или полимеразная цепная реакция (ПЦР) для амплификации мРНК, или иммуноблоттинг для продуктов экспрессии гена, или другие подходящие аналитические способы для исследования экспрессии введенной последовательности нуклеиновой кислоты или ее соответствующего продукта гена. Специалистам в данной области следует понимать, что молекулы нуклеиновой кислоты экспрессируются в достаточном количестве для получения желаемого продукта (например, антитела к GFRAL, как описано в настоящем документе), и дополнительно понятно, что уровни экспрессии можно оптимизировать для получения достаточной экспрессии с использованием способов, хорошо известных в данной области.
«Антителозависимая клеточная цитотоксичность» или «ADCC» относится к форме цитотоксичности, при которой секретируемый Ig связывается с Fc-рецепторами (FcR), присутствующими на определенных цитотоксических клетках (например, клетках-естественных киллерах (NK), нейтрофилах, и макрофагах), позволяя этим клеткам-цитотоксическим эффекторам специфически связываться с клеткой-мишенью, несущей антиген, и затем уничтожать клетку-мишень при помощи цитотоксинов. Антитела «активизируют» цитотоксические клетки и абсолютно необходимы для такого уничтожения. Первичные клетки для опосредования ADCC, NK-клетки, экспрессируют только FcγRIII, в то время как моноциты экспрессируют FcγRI, FcγRII и FcγRIII. Известна экспрессия FcR на гематопоэтических клетках (см., например, таблицу 3, страница 464, Ravetch и Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-92 (1991)). Для оценки активности ADCC у интересующей молекулы, можно проводить анализ ADCC in vitro (см., например, патент США № 5500362 или 5821337). Подходящие эффекторные клетки для таких анализов включают мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) и клетки-естественные киллеры (NK). Альтернативно, или дополнительно, активность ADCC у интересующей молекулы можно оценивать in vivo, например, на модели на животных (см., например, Clynes et al. (USA) 95:652-656 (1998)). Для применения можно выбирать антитела с отсутствием активности ADCC или с незначительной активностью.
«Fc-рецептор» или «FcR» описывает рецептор, который связывается с Fc-областью антитела. Предпочтительный FcR представляет собой FcR c нативной последовательностью человека. Кроме того, предпочтительным FcR является тот, который связывается с антителом IgG (например, гамма рецептор) и включает подклассы рецепторов FcγRI, FcγRII и FcγRIII, включая аллельные варианты и альтернативно сплайсированные формы этих рецепторов. Рецепторы FcγRII включают FcγRIIA («активирующий рецептор») и FcγRIIB («ингибирующий рецептор»), которые имеют сходные аминокислотные последовательности, отличающиеся, в основном, своими цитоплазматическими доменами (см., например, обзор
Figure 00000005
Annu. Rev. Immunol. 15:203-234 (1997)). Известны FcR (см., например, Ravetch и Kinet, Annu. Rev. Immunol. 9:457-492 (1991); Capel et al., Immunomethods 4:25-34 (1994); и de Haas et al., J. Lab. Clin. Med. 126:330-41 (1995)). Остальные FcR, включая те, которые будут идентифицированы в будущем, включены в термин «FcR» в настоящем документе. Термин также включает неонатальный рецептор, FcRn, который отвечает за передачу материнских IgG плоду (см., например, Guyer et al., J. Immunol. 117:587 (1976) и Kim et al., J. Immunol. 24:249 (1994)). Были описаны варианты антител с улучшенным или со сниженным связыванием с FcR (см., например, в WO 2000/42072; патентах США №№ 7183387, 7332581 и 7,335,742; Shields et al. J. Biol. Chem. 9(2):6591-6604 (2001)).
«Обусловленная комплементом цитотоксичность» или «CDC» относится к лизису клетки-мишени в присутствии комплемента. Активация классического пути комплемента запускается связыванием первого компонента системы комплемента (C1q) с антителами (соответствующего подкласса), которые связаны со своим распознанным антигеном. Для оценки активации комплемента, можно проводить анализ CDC (см., например, Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Metods 202:163 (1996)). Были описаны полипептидные варианты с измененными аминокислотными последовательностями Fc-области (полипептиды с вариантной Fc-областью) и повышенной или сниженной способностью к связыванию с C1q (см., например, патент США № 6194551, WO 1999/51642, Idusogie et al. J. Immunol. 164: 4178-4184 (2000)). Для применения можно выбирать антитела с отсутствием активности CDC или с незначительной активностью.
При расчете процента идентичности сравниваемые последовательности можно выравнивать способом, который дает наибольшее совпадение между последовательностями. Компьютерная программа, которую можно использовать для определения процента идентичности, представляет собой пакет программ GCG, который включает GAP (Devereux et al., (1984) Nucl. Acid Res. 12:387; Genetics Computer Group, University of Wisconsin, Madison, Wis.). Компьютерный алгоритм GAP использовали для выравнивания двух полипептидов или полинуклеотидов, для которых необходимо определить процент идентичности последовательностей. Последовательности можно выравнивать для оптимального совпадения их соответствующих аминокислот или нуклеотидов ("охват совпадения", как определено алгоритмом). Штраф за внесение делеции в выравнивание (который рассчитывают как трехкратную среднюю диагональ, где "средняя диагональ" представляет собой среднее от диагонали используемой матрицы сравнения; "диагональ" представляет собой оценку или число, которое за каждое полное соответствие аминокислот при помощи конкретной матрицы сравнения) и штраф за продолжение делеции (который как, как правило, составляет 1/10 от штрафа за внесение делеции), а также матрицу сравнения, такую как PAM 250 или BLOSUM 62 применяют в сочетании с алгоритмом. В определенных вариантах осуществления алгоритм также использует стандартную матрицу сравнения (см., Dayhoff et al., (1978) Atlas of Protein Sequence and Structure 5:345-352 для матрицы сравнения PAM 250; Henikoff et al., (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89:10915-10919 для матрицы сравнения BLOSUM 62).
Примеры параметров для определения процента идентичности для полипептидов или нуклеотидных последовательностей с использованием программы GAP, являются следующими: (i) алгоритм: Needleman et al., 1970, J. Mol. Biol. 48:443-453; (ii) матрица сравнения: BLOSUM 62 из Henikoff et al., 1992, выше; (iii) штраф за делецию: 12 (но без штрафа за пропуски на конце) (iv) штраф за продление пропуска: 4; и (v) порог сходства: 0.
Определенные схемы выравнивания для выравнивания двух аминокислотных последовательностей могут приводить к совпадению только короткой области двух последовательностей, и эта небольшая выровненная область может иметь очень высокую идентичность последовательностей, даже если нет значительного родства между двумя полноразмерными последовательностями. Таким образом, выбранный способ выравнивания (например, программа GAP) можно корректировать при необходимости для получения выравнивания, которое охватывает ряд аминокислот, например, по меньшей мере, 50 смежных аминокислот целевого полипептида.
«Процент (%) идентичности аминокислотных последовательностей» в отношении последовательности ссылочного полипептида определяют как процентное содержание аминокислотных остатков в кандидатной последовательности, которые идентичны аминокислотным остаткам в последовательности ссылочного полипептида, после выравнивания последовательностей и введения пропусков, при необходимости, для достижения максимального процента идентичности последовательности, и без рассмотрения любых консервативных замен как части идентичности последовательности. Выравнивание для определения процента идентичности аминокислотных последовательностей можно производить различными способами, которые известны специалистам в данной области, например, с использованием общедоступного компьютерного программного обеспечения, такого как программное обеспечение BLAST, BLAST-2, ALIGN или Megalign (DNASTAR). Специалисты в данной области могут определить подходящие параметры для выравнивания последовательностей, в том числе любые алгоритмы, необходимые для достижения максимального выравнивания по всей длине сравниваемых последовательностей.
«Модификация» аминокислотного остатка/положения относится к изменению первичной аминокислотной последовательности по сравнению с исходной аминокислотной последовательности, где изменение происходит в результате изменения последовательности, включающей указанные аминокислотные остатки/положения. Например, типичные модификации включают замену остатка другой аминокислотой (например, консервативная или неконсервативная замена), вставку одной или нескольких (например, в основном, менее чем 5, 4 или 3) аминокислот рядом с указанным остатком/положением, и/или делецию указанного остатка/положения.
«Эпитоп» представляет собой участок на поверхности молекулы антигена, с которым связывается одна молекула антитела, такой как локализованная область на поверхности антигена, такого как полипептид GFRAL, фрагмент полипептида GFRAL или эпитоп GFRAL, который способен связываться с одним или несколькими антигенсвязывающими областями антитела, и который имеет антигенное или иммуногенное действие на животное, такое как млекопитающее (например, человек), который способен вызывать иммунный ответ. Эпитоп с иммуногенной активностью представляет собой часть полипептида, который вызывает антительный ответ у животного. Эпитоп с антигенной активностью представляет собой часть полипептида, с которой связывается антитело, как определяется любым способом, хорошо известным в данной области, в том числе, например, путем иммунологического анализа. Антигенные эпитопы необязательно являются иммуногенными. Эпитопы часто состоят из химически активных поверхностных группировок молекул, таких как боковые цепи аминокислот или сахаров, и имеют три специфических пространственных структурных характеристики, а также специфические характеристики заряда. Термин «эпитоп» конкретно включает линейные эпитопы и конформационные эпитопы. Область полипептида, относящаяся к эпитопу, может быть смежными аминокислотами полипептида, или эпитоп может состоять из двух или более несмежных областей полипептида. Эпитоп может быть или не быть трехмерной поверхностной характерной чертой антигена. В определенных вариантах осуществления эпитоп GFRAL представляет собой трехмерную поверхностную характерную черту полипептида GFRAL. В других вариантах осуществления эпитоп GFRAL представляет линейную характерную черту полипептида GFRAL. В основном, антиген имеет несколько или много различных эпитопов и может реагировать с множеством различных антител.
Антитело связывается с «эпитопом» или «по существу с тем же эпитопом» или «с тем же эпитопом», что и ссылочное антитело, когда два антитела распознают идентичные, перекрывающиеся или смежные эпитопы в трехмерном пространстве. Наиболее широко используемые и быстрые способы для определения того, связываются ли два антитела с идентичными, перекрывающимися или смежными эпитопами в трехмерном пространстве, представляют собой конкурентные анализы, которые могут быть сконфигурированы в ряд различных форматов, например, с использованием или меченого антигена или меченого антитела. В некоторых анализах, антиген иммобилизован на 96-луночном планшете, или экспрессирован на клеточной поверхности, и способность немеченых антител блокировать связывание меченых антител измеряют при помощи радиоактивных, флуоресцентных или ферментативных меток.
«Картирование эпитопов» представляет собой способ идентификации участков связывания для антител, или эпитопов, на их целевых антигенах. Антительные эпитопы могут быть линейными эпитопами и конформационными эпитопами. Линейные эпитопы образованы непрерывной последовательностью аминокислот в белке. Конформационные эпитопы образованы аминокислотами, которые не являются соседними в белковой последовательности, но они объединяются при фолдинге белка в его трехмерной структуре. Индуцированные эпитопы образуются, когда трехмерная структура белка приходит в измененную конформацию, например, после активации или связывания другого белка или лиганда.
«Эпитоп-специфическая сортировка» представляет собой способ группировки антител, на основании эпитопов, которые они распознают. Более конкретно, эпитоп-специфическая сортировка включает способы и системы для выделения эпитоп-распознающих свойств различных антител, с использованием конкурентных анализов в сочетании с компьютерными способами для кластеризации антител на основании их свойств распознавания эпитопов и выявления антител с определенной специфичностью связывания.
«Заболевание, опосредованное GFRAL», «нарушение, опосредованное GFRAL» и «состояние, опосредованное GFRAL» используются взаимозаменяемо и относятся к любому заболеванию, нарушению или состоянию, которое полностью или частично вызвано или является результатом GFRAL или взаимодействием GFRAL с GDF15 и/или альтернативно любое заболевание, нарушение, или состояние, при котором желательно ингибировать эффекты GDF15 in vivo. Заболевания, нарушения, или состояния, опосредованные GFRAL, включают заболевания, нарушения, или состояния, опосредованные GDF15.
«Заболевание, опосредованное GDF15», «нарушение, опосредованное GDF15» и «состояние, опосредованное GDF15» используются взаимозаменяемо и относятся к любому заболеванию, нарушению или состоянию, которое: (i) полностью или частично вызвано; или (ii) является результатом белка GDF15 (например, активности белка GDF15, такой как передача сигнала через GDF15 или повышенные уровни белка GDF15) или взаимодействия белка GFRAL с белком GDF15 и/или белком RET, альтернативно любое заболевание, нарушение, или состояние, при котором желательно ингибировать эффекты GDF15 in vivo. Заболевания, нарушения, или состояния, опосредованные GDF15 включают непреднамеренную потерю массы, кахексию, саркопению, мышечную атрофию, атрофию кости, сердечно-сосудистое заболевание, хроническое воспалительное заболевание (например, хроническую почечную недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких), и злокачественную опухоль, в том числе, злокачественную опухоль, которая имеет сниженную чувствительность (например, устойчивость) к химиотерапевтическому средству (например, антителу к опухоли, такому как трастузумаб), которая вызвана или связана с белком GDF15.
Как применяют в настоящем документе термин «терапевтически эффективное количество» относится к количеству средства (например, антитела, описываемого в настоящем документе, или любого другого средства, описываемого в настоящем документе), которое является достаточным для снижения и/или облегчения тяжести и/или длительности указанного заболевания, нарушения или состояния, и/или связанного с ним симптома. Терапевтически эффективное количество средства, в том числе терапевтического средства, может быть количеством, необходимым для (i) уменьшения или устранения распространения или прогрессирования указанных заболеваний, нарушений или состояний, (ii) уменьшения или облегчения рецидива, развития или возникновения указанных заболеваний, нарушений или состояний, и/или (iii) для улучшения или усиления профилактического или терапевтического эффекта другой терапии (например, терапии, иной чем введение антитела, предлагаемого в настоящем документе). «Терапевтически эффективное количество» вещества/молекулы/агента по настоящему изобретению (например, антитела к GFRAL) может различаться в соответствии с такими факторами как состояние болезни, возраст, пол и масса индивидуума, и способности вещества/молекулы/агента вызывать желаемый ответ у индивидуума. Терапевтически эффективное количество включает количество, при котором терапевтически положительное воздействие перевешивает любые токсические или вредные воздействия вещества/молекулы/агента. В определенных вариантах осуществления термин «терапевтически эффективное количество» относится к количеству антитела или другого вещества (например, или лекарственного средства), эффективного для «лечения» заболевания, нарушения или состояния у индивидуума или млекопитающего.
«Профилактически эффективное количество» относится к количеству, эффективному в необходимых дозах и в течение необходимых периодов времени для достижения желаемого профилактического эффекта. Как правило, но необязательно, поскольку профилактическую дозу применяют у индивидуумов до начала или на ранней стадии заболевания, нарушения или состояния, профилактически эффективное количество может быть меньше чем терапевтически эффективное количество.
«Хроническое» введение относится к введению средства/средств в непрерывном режиме (например, в течение периода времени, такого как сутки, недели, месяцы или годы), в отличие от неотложного режима, для того чтобы поддерживать начальный терапевтический эффект (действие) в течение длительного периода времени. «Периодическое» введение представляет собой лечение, которое происходит не последовательно без перерывов, а скорее является циклическим по своему характеру.
Введение «в комбинации с» одним или несколькими дополнительными средствами включает одновременное (например, сопутствующее) и последовательное введение в любом порядке. Термин «в комбинации» в отношении введения другой терапии (например, других средств) включает применение более чем одной терапии (например, одного средства). Применение термина «в комбинации» не ограничивает порядок, в котором терапию вводят индивидууму. Первую терапию (например, средство) можно вводить до (например, за 1 минуту, 15 минут, 30 минут, 45 минут, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 7 часов, 8 часов, 12 часов, 24 часа, 48 часов, 72 часа, 96 часов, 1 неделю, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель, 11 недель, или 12 недель), одновременно, или после (например, через 1 минуту, 15 минут, 30 минут, 45 минут, 1 час, 2 часа, 3 часа, 4 часа, 5 часов, 6 часов, 7 часов, 8 часов, 12 часов, 24 часа, 48 часов, 72 часа, 96 часов, 1 неделю, 2 недели, 3 недели, 4 недели, 5 недель, 6 недель, 8 недель, 9 недель, 10 недель, 11 недель, или 12 недель) введения второй терапии (например, средства) индивидууму, у которого был риск развития, у которого есть риск развития или который предрасположен к развитию заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15.
Любую дополнительную терапию (например, средство) можно вводить в любом порядке с другими дополнительными терапиями (например, средствами). В определенных вариантах осуществления антитела можно вводить в комбинации с одной или несколькими терапиями, такими как средства (например, терапии, включающие средства, которые не являются антителами, вводимыми в настоящее время) для профилактики, лечения, сдерживания развития и/или устранения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, или его симптома. Неограничивающие примеры терапий (например, средств), которые можно вводить в комбинации с антителом, включают, например, анальгетические средства, анестезирующие средства, антибиотики, или иммуномодуляторные средства или любое другое средство, внесенное в Фармакопею США и/или Настольный справочник врача. Примеры средств, подходящих для комбинированного лечения в качестве неограничивающих примеров включают следующие: нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (НПВЛС), такое как аспирин, ибупрофен, и другие производные пропионовой кислоты (алминопрофен, беноксапрофен, буклоксовую кислоту, карпрофен, фенбуфен, фенопрофен, флупрофен, флурбипрофен, индопрофен, кетопрофен, миропрофен, напроксен, оксапрозин, пипрофен, пранопрофен, супрофен, тиапрофеновая кислота, и тиоксапрофен), производные уксусной кислоты (индометацин, ацеметацин, алклофенак, клиданак, диклофенак, фенклофенак, фенклозовая кислота, фентиазак, фуирофенак, ибуфенак, изоксепак, окспинак, сулиндак, тиопинак, толметин, зидометацин, и зомепирак), производные фенаминовой кислоты (флуфенамовая кислота, меклофенамовая кислота, мефенамовая кислота, нифлумовая кислота и толфенамовая кислота), производные бифенилкарбоновой кислоты (дифлунизал и флуфенизал), оксикамы (изоксикам, пироксикам, судоксикам и теноксикан), салицилаты (ацетилсалициловая кислота, сульфасалазин) и пиразолоны (апазон, безпиперилон, фепразон, мофебутазон, оксифенбутазон, фенилбутазон). Другие комбинации включают ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2). Другие средства для комбинации включают стероиды, такие как преднизолон, преднизон, метилпреднизолон, бетаметазон, дексаметазон или гидрокортизон. Такая комбинация может быть особенно благоприятной, поскольку один или несколько побочных эффектов стероида могут уменьшаться или даже исчезать за счет уменьшения дозы стероида, необходимой при лечении индивидуумов в комбинации с настоящими антителами. Дополнительные примеры средств для комбинаций включают цитокиновое супрессивное противовоспалительное лекарственное средство/средства (CSAID); антитела против других цитокинов человека или факторов роста или антагонисты других цитокинов человека или факторов роста, например, TNF, LT, IL-1β, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-15, IL-16, IL-18, EMAP-II, GM-CSF, FGF, или PDGF. Комбинации средств могут включать антагонисты TNF, такие как химерные, гуманизированные или человеческие антитела к TNF, РЕМИКЕЙД, фрагменты антител к TNF (например, CDP870), и растворимые рецепторы TNF p55 или p75, их производные, p75TNFRIgG (ЭНБРЕЛ®) или p55TNFR1 gG (ЛЕНЕРЦЕПТ®), растворимый рецептор IL-13 (sIL-13), и также ингибиторы TNFα-конвертирующего фермента (TACE); аналогично могут быть эффективны ингибиторы IL-1 (например, ингибиторы интерлейкин-1-конвертирующего фермента). Другие комбинации включают интерлейкин 11, антитело к P7s и гликопротеиновый лиганд п-селектина (PSGL). Остальные примеры средств, подходящих для комбинированного лечения включают интерферон-β1a (AVONEX); интерферон-β1b (BETASERON®); копаксон; гипербарический кислород; внутривенный иммуноглобулин; клабрибин; и антитела против других цитокинов человека или факторов роста или антагонисты других цитокинов человека или факторов роста (например, антитела к лиганду CD40 и CD80).
«Носители», как применяют в настоящем документе, включают фармацевтически приемлемые носители, эксципиенты, или стабилизаторы, которые не токсичны для клетки или млекопитающего, которым их вводят в используемых дозировках и концентрациях. Часто физиологически приемлемый носитель представляет собой водный раствор с буферным pH. Примеры физиологически приемлемых носителей включают буферы, такие как фосфатный, цитратный и других органических кислот; антиоксиданты, в том числе аскорбиновая кислота; низкомолекулярный полипептид (например, менее чем приблизительно 10 аминокислотных остатков); белки, такие как сывороточный альбумин, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, такие как поливинилпирролидон; аминокислоты, такие как глицин, глутамин, аспарагин, аргинин или лизин; моносахариды, дисахариды, и другие углеводы, включая глюкозу, маннозу или декстрины; хелатирующие средства, такие как ЭДТА; сахарные спирты, такие как маннит или сорбит; соль-образующие противоионы, такие как натрий; и/или неионные поверхностно-активные вещества, такие как TWEEN™, полиэтиленгликоль (ПЭГ), и ПЛЮРОНИКИ™. Термин «носитель» может также относиться к разбавителю, адъюванту (например, адъюванту Фрейнда (полному или неполному)), эксципиенту или носителю, с которыми вводят терапевтическое средство. Такие носители, в том числе фармацевтические носители, могут быть стерильными жидкостями, такими как вода и масла, включая масла нефтяного, животного, растительного или синтетического происхождения, такие как арахисовое масло, соевое масло, минеральное масло, сезамовое масло и тому подобное. Вода представляет собой пример носителя, когда композицию (например, фармацевтическую композицию) вводят внутривенно. В качестве водных носителей можно также использовать физиологические растворы и водные растворы декстрозы и глицерина, в частности, для инъекционных растворов. Подходящие эксципиенты (например, фармацевтические эксципиенты) включают крахмал, глюкозу, лактозу, сахарозу, желатин, солод, рис, муку, мел, силикагель, стеарат натрия, глицерина моностеарат, тальк, хлорид натрия, сухое обезжиренное молоко, глицерин, пропилен, гликоль, воду, этанол и тому подобное. Композиция, при желании, может также содержать незначительные количества увлажняющих средств или эмульгаторов, или средств для буферирования pH. Композиции могут иметь форму растворов, суспензий, эмульсии, таблеток, пилюль, капсул, порошков, составов с пролонгированным высвобождением и тому подобное. Пероральные композиции, в том числе составы, могут включать стандартные носители, такие как маннит, лактоза, крахмал, стеарат магния, сахаринат натрий, целлюлоза, карбонат магния фармацевтической степени чистоты, и тому подобное. Примеры подходящих фармацевтических носителей описаны в Remington's Pharmaceutical Sciences (1990) Mack Publishing Co., Easton, PA. Композиции, в том числе фармацевтические соединения, могут содержать профилактически или терапевтически эффективное количество антитела к GFRAL, например, в выделенной или очищенной форме, вместе с подходящим количеством носителя с тем, чтобы обеспечить форму для надлежащего введения индивидууму (например, пациенту). Состав должны соответствовать способу введения.
Как применяют в настоящем документе термин «фармацевтически приемлемый» означает одобренный регулирующим органом федерального правительства или государственного управления, или входящий в Фармакопею США, Европейскую Фармакопею или другую общепризнанную фармакопею для применения у животных, и, более конкретно, у людей.
Термин «фармацевтический состав» относится к препарату, который находится в такой форме, чтобы обеспечить биологическую активность активного ингредиента (например, антитела к GFRAL), и который не содержит дополнительных компонентов, которые неприемлемо токсичны для индивидуума, которому будут вводить состав. Такой состав может быть стерильным.
«Стерильный» состав является асептическим или свободен от всех живых микроорганизмов и их спор.
«Поликлональные антитела», как применяют в настоящем документе, относится к популяции антител, которая получена в иммуногенном ответе на белок с несколькими эпитопами, и, таким образом, включает ряд различных антител, направленных на один и тот же эпитоп и на разные эпитопы в белке. Способы для получения поликлональных антител известны в данной области (См., например, главу 11 в: Short Protocols in Molecular biology, (2002) 5th Ed., Ausubel et al., eds., John Wiley и Sons, New York).
«Выделенная нуклеиновая кислота» представляет собой нуклеиновую кислоту, например, РНК, ДНК, или смешанный полимер, который, по существу, отделен от других последовательностей геномной ДНК, а также белков или комплексов, таких как рибосомы и полимеразы, которые естественным образом сопровождают нативную последовательность. «Выделенная» молекула нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу, которая отделена от других молекул нуклеиновой кислоты, которые присутствуют в природном источнике молекулы нуклеиновой кислоты. Кроме того, «выделенная» молекула нуклеиновой кислоты, такая как молекула кДНК, может быть, по существу, свободна от другого клеточного материала, или среды для культивирования, если произведена рекомбинантными способами, или по существу свободна от химических предшественников или других химических веществ, если синтезирована химическим путем. В конкретном варианте осуществления одна или несколько молекул нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело, описанное в настоящем документе, является выделенной или очищенной. Термин включает последовательности нуклеиновой кислоты, которые были удалены из своего природного окружения, и включает рекомбинантные или клонированные изоляты ДНК и химически синтезированные аналоги или аналоги, синтезированные биологическим путем при помощи гетерологичным систем. По существу, чистая молекула может включать выделенные формы молекулы.
«Полинуклеотид» или «нуклеиновая кислота», как взаимозаменяемо используют в настоящем документе, относится к полимерам из нуклеотидов любой длины, и включают ДНК и РНК. Нуклеотиды могут быть дезоксирибонуклеотидами, рибонуклеотидами, модифицированными нуклеотидами или основаниями, и/или их аналогами, или любым субстратом, которым может быть вставлен в полимер при помощи ДНК или РНК-полимеразы или путем синтетической реакции. Полинуклеотид может содержать модифицированные нуклеотиды, такие как метилированные нуклеотиды и их аналоги. «Олигонуклеотид», как применяют в настоящем документе, в основном относится к коротким, в основном, одноцепочечным, в основном, синтетическим полинуклеотидам, которые, как правило, но не обязательно, имеют менее чем приблизительно 200 нуклеотидов в длину. Термины «олигонуклеотид» и «полинуклеотид» не являются взаимоисключающими. Описание выше для полинуклеотидов в равной степени и полностью применимо к олигонуклеотидам. Клетка, которая производит антитело к GFRAL по настоящему изобретению, может включать родительскую гибридомную клетку, а также бактериальные и эукариотические клетки-хозяева, в которые была введена нуклеиновая кислота, кодирующая антитела. Подходящие клетки-хозяева описаны далее.
Как применяют в настоящем документе, термины «лечить» и «лечение» относятся к уменьшению или улучшению прогрессирования, тяжести и/или длительности заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, в результате введения одного или нескольких терапевтических средств (включая в качестве неограничивающих примеров, введение одного или нескольких профилактических или терапевтических средств, таких как антитело, предлагаемое в настоящем документе). В некоторых вариантах осуществления средство представляет собой антитело к GFRAL. Лечение, как применяют в настоящем документе, в качестве неограничивающих примеров включает (i) увеличение массы тела; (ii) поддержание массы тела; (iii) уменьшение потери массы тела; (iv) увеличение массы тела (например, массы нежировой ткани или массы жировой ткани); (v) поддержание массы тела (например, массы нежировой ткани или массы жировой ткани); (vi) уменьшение потери массы тела (например, массы нежировой ткани или массы жировой ткани), или любое их сочетание.
Как применяют в настоящем документе, термин «профилактическое средство» относится к любому веществу, которое может полностью или частично ингибировать развитие, рецидив, возникновение или распространение заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома у индивидуума. В некоторых вариантах осуществления термин «профилактическое средство» относится к антителу, предлагаемому в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления термин «профилактическое средство» относится к веществу, иному чем антитело, предлагаемое в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления профилактическое средство представляет собой вещество, которое, как известно, использовалось, используется в настоящее время или полезно для профилактики заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома, или препятствует возникновению, развитию, прогрессированию и/или тяжести заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома. В некоторых вариантах осуществления профилактическое средство представляет собой полностью человеческое антитело к GFRAL, такое как полностью человеческое моноклональное антитело к GFRAL.
Термин «профилактическое средство» относится к любому веществу, которое может полностью или частично ингибировать развитие, рецидив, возникновение или распространение заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома у индивидуума. В определенных вариантах осуществления термин «профилактическое средство» относится к антителу к GFRAL, описанному в настоящем документе. В других определенных вариантах осуществления термин «профилактическое средство» относится веществу, иному чем антитело к GFRAL, описанному в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления профилактическое средство представляет собой вещество, которое, как известно, использовалось, используется в настоящее время или полезно для профилактики заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома, или препятствует возникновению, развитию, прогрессированию и/или тяжести заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома. В конкретных вариантах осуществления, профилактическое средство представляет собой гуманизированное антитело к GFRAL, такое как гуманизированное моноклональное антитело к GFRAL.
Термин «вкладыш в упаковку» применяют по отношению к инструкциям, обычно включаемым в коммерческие упаковки терапевтических продуктов, которые содержат информацию о показаниях к применению, использованию, дозировке, введении, противопоказаниях и/или предупреждениях относительно применения таких терапевтических продуктов.
Термины «предотвращать» «предотвращение» и «профилактика» относятся к полному или частичному ингибированию развития, рецидива, возникновения или распространения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома, в результате введения терапевтического средства или комбинации терапевтических средств, предлагаемых в настоящем документе (например, комбинация профилактических или терапевтических средств, таких как антитело, предлагаемое в настоящем документе).
Термин «рекомбинантное антитело» относится к антителу, которое получают, экспрессируют, создают или выделяют рекомбинантными способами. Рекомбинантные антитела могут быть антителами, которые экспрессируются с использованием рекомбинантного экспрессирующего вектора, которым трансфицируют клетку-хозяина, антителами, выделенными из библиотеки рекомбинантных комбинаторных антител, антителами, выделенным у животного (например, мыши или коровы), которое является трансгенным и/или трансхромосомным по генам иммуноглобулина человека (см., например, Taylor, L. D. et al. (1992) Nucl. Acids Res. 20:6287-6295), или антителами, полученными, экспрессированными, созданными или выделенными любыми другими способами, которые включают соединение последовательностей генов иммуноглобулинов с другими последовательностями ДНК. Такие рекомбинантные антитела могут иметь вариабельные и константные области, включая области, полученные из последовательностей иммуноглобулинов зародышевой линии человека (См. Kabat, E. A. et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication No. 91-3242). В определенных вариантах осуществления, однако, такие рекомбинантные антитела можно подвергать мутагенезу in vitro (или, если используют животное, трансгенное по последовательностям Ig человека, соматическому мутагенезу in vivo) и, таким образом, аминокислотные последовательности областей VH и VL рекомбинантных антител представляют собой последовательности, которые, хотя получены из последовательностей VH и VL зародышевой линии человека и являются им родственными, могут не существовать в природе в репертуаре антител зародышевой линии человека in vivo.
Термин «побочные эффекты» включает нежелательные и неблагоприятные воздействия терапии (например, профилактического или терапевтического средства). Нежелательные эффекты необязательно являются неблагоприятными. Неблагоприятное воздействие от терапии (например, профилактического или терапевтического средства) может быть вредным или дискомфортным, или опасным. Примеры побочных эффектов включают диарею, кашель, гастроэнтерит, обструктивный синдром, тошноту, рвоту, анорексию, спазмы в животе, лихорадку, боль, потерю массы тела, дегидратацию, алопецию, диспению, бессоницу, головокружение, мукозит, нервные и мышечные эффекты, усталость, сухость во рту и потерю аппетита, сыпь или припухлости в месте введения, гриппоподобные симптомы, такие как лихорадка, озноб и усталость, проблемы с желудочно-кишечным трактом и аллергические реакции. Дополнительные нежелательные эффекты, испытанные пациентами, многочисленны и известны в данной области. Многие из них описаны в Настольном справочнике врача (60th ed., 2006).
Термины «индивидуум» и «пациент» используют взаимозаменяемо в настоящем документе и, в отношении способов, описываемых в настоящем документе, относятся к животному, которое является реципиентом терапии или профилактики. Как применяют в настоящем документе, в определенных вариантах осуществления индивидуум представляет собой млекопитающее, такое как не-примат (например, коровы, свиньи, лошади, кошки, собаки, крысы, и тому подобное) или примат (например, обезьяна и человек). В конкретных вариантах осуществления, индивидуум является человеком. В одном из вариантов осуществления индивидуум представляет собой млекопитающее (например, человека) с заболеванием, нарушением или состоянием, опосредованным GDF15. В другом варианте осуществления индивидуум представляет собой млекопитающее (например, человека) с риском развития заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15.
«По существу, все» относится, по меньшей мере, приблизительно к 60%, по меньшей мере, приблизительно к 65%, по меньшей мере, приблизительно к 70%, по меньшей мере, приблизительно к 75%, по меньшей мере, приблизительно к 80%, по меньшей мере, приблизительно к 85%, по меньшей мере, приблизительно к 90%, по меньшей мере, приблизительно к 95%, по меньшей мере, приблизительно к 96%, по меньшей мере, приблизительно к 97%, по меньшей мере, приблизительно к 98%, по меньшей мере, приблизительно к 99%, или приблизительно к 100%.
Термин «терапевтическое средство» относится к любому средству, которое можно использовать для лечения, профилактики, или облегчения заболевания, нарушения или состояния, в том числе для лечения, профилактики, или облегчения одного или нескольких симптомов заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, или их симптома. В определенных вариантах осуществления терапевтическое средство относится к антителу к GFRAL, описанному в настоящем документе. В других определенных вариантах осуществления терапевтическое средство относится к средству, иному чем антитело, предлагаемое в настоящем документе. В определенных вариантах осуществления терапевтическое средство представляет собой средство, которое, как известно, использовалось, используется в настоящее время или полезно для лечения, профилактики, или облегчения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, и/или связанного с ним симптома.
Комбинация терапевтических средств (например, применение профилактических или терапевтических средств), которая более эффективна, чем совокупное воздействие любых двух или более отдельных средств. Например, синергическое действие комбинации профилактических и/или терапевтические средств позволяет использовать более низкие дозировки одного или нескольких средств и/или менее частое введение средств индивидууму с заболеванием, нарушением или состоянием, опосредованным GDF15. Возможность использовать более низкие дозы профилактических или терапевтических средств и/или вводить средства с меньшей частотой снижает токсичность, связанную с введением средств индивидууму без снижения эффективности средств для профилактики, контроля течения, лечения или облегчения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15. Кроме того, синергическое действие может приводить к улучшенной эффективности средств для профилактики, или контроля течения, лечения или облегчения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15. Наконец, синергическое действие комбинации средств (например, профилактических или терапевтических средств) помогает избежать или уменьшить неблагоприятные или нежелательные побочные эффекты, связанные с использованием любого одиночного средства. В некоторых вариантах осуществления комбинированное лечение включает антитело, предлагаемое в настоящем документе, и инсулин (например, введение инсулина). В некоторых вариантах осуществления комбинированное лечение включает антитело к GFRAL и инсулин, где комбинированное лечение включает инсулин в более низкой суточной дозе, чем нормальная суточная доза при терапии только инсулином. В некоторых вариантах осуществления комбинированное лечение включает, например, менее чем, 90%, менее чем, 80%, менее чем, 70%, менее чем, 60%, менее чем, 50%, менее чем, 40%, менее чем, 30%, менее чем, 20%, менее чем, 15%, менее чем, 10%, менее чем, 5%, менее чем, 3%, или менее чем, 1% от нормальной суточной дозы инсулина при терапии только инсулином.
Термин «терапия» относится к любому протоколу, способу и/или средству, которое можно использовать для профилактики, management, лечения и/или облегчения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15 (например, диабета типа 1 или диабета типа 2). В некоторых вариантах осуществления термины «средства» и «терапия» относятся к биологической терапии, поддерживающей терапии, и/или другим средствам, полезным для профилактики, контроля течения, лечения или облегчения заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, известным специалисту в данной области, такому как медицинский сотрудник.
Термин «детектируемый зонд» относится к композиции, которая обеспечивает детектируемый сигнал. Термин в качестве неограничивающих примеров включает, любой флуорофор, хромофор, радиоактивную метку, фермент, антитело или фрагмент антитела, и тому подобное которые обеспечивают детектируемый сигнал за счет своей активности.
Термин «диагностическое средство» относится к веществу, вводимому индивидууму, которое помогает при диагностике заболеваний, нарушений или состояний. Такие вещества можно использовать для выявления, точного определения и/или определения локализации процесса, вызывающего заболевание. В определенных вариантах осуществления диагностическое средство включает вещество, которое конъюгировано с антителом к GFRAL, описанным в настоящем документе, которое при введении индивидууму или при контакте с образцом от индивидуума при диагностике заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15.
Термин «детектируемое средство» относится к веществу, которое можно использовать для выяснения наличия или присутствия желаемой молекулы, такой как антитело к GFRAL, описанной в настоящем документе, в образце или у индивидуума. Детектируемое средство может быть веществом, которое можно визуализировать или веществом, которое можно иным образом обнаружить и/или измерить (например, количественно).
Термин «кодировать» или его грамматические эквиваленты, когда его применяют по отношению к молекуле нуклеиновой кислоты, относится к молекуле нуклеиновой кислоты в ее нативном состоянии или при манипуляции способами, хорошо известными специалистам в данной области, которая может быть транскрибирована для получения мРНК, которая затем транслируется в полипептид и/или его фрагмент. Антисмысловая цепь является комплементарной такой молекуле нуклеиновой кислоты, и кодирующая последовательность может быть выведена из нее.
Термин «эксципиент» относится к инертному веществу, которое широко используется в качестве разбавителя, носителя, консерванта, связывающего средства, или стабилизирующего средства, и включает, но не ограничивается ими, белки (например, сывороточный альбумин и тому подобное), аминокислоты (например, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, лизин, аргинин, глицин, гистидин и тому подобное), жирные кислоты и фосфолипиды (например, алкилсульфонаты, каприлат и тому подобное), поверхностно-активные вещества (например, SDS, полисорбат, неионное поверхностно-активное вещество и тому подобное), сахариды (например, сахарозу, мальтозу, трегалозу и тому подобное) и полиoлы (например, маннит, сорбит и тому подобное). См., также, Remington's Pharmaceutical Sciences (1990) Mack Publishing Co., Easton, PA, таким образом, включенный в качестве ссылки в полном объеме.
В отношении пептида или полипептида, как применяют в настоящем документе, термин «фрагмент» относится к пептиду или полипептиду, которые содержат меньше чем полноразмерную аминокислотную последовательность. Такой фрагмент может возникать, например, из-за укорочения на амино-конце, укорочения на карбокси-конце, и/или внутренней делеции остатка/остатков в аминокислотной последовательности. Фрагменты, например, могут быть результатом альтернативного сплайсинга РНК или активности протеазы in vivo. В определенных вариантах осуществления фрагменты включают полипептиды, содержащие аминокислотную последовательность, по меньшей мере, из 5 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 10 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 15 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 20 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 25 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 40 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 50 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 60 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 70 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 80 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 90 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 100 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 125 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 150 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 175 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере из 200 смежных аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 250, по меньшей мере из 300, по меньшей мере из 350, по меньшей мере из 400, по меньшей мере из 450, по меньшей мере из 500, по меньшей мере из 550, по меньшей мере из 600, по меньшей мере из 650, по меньшей мере из 700, по меньшей мере из 750, по меньшей мере из 800, по меньшей мере из 850, по меньшей мере из 900, или по меньшей мере из 950 смежных аминокислотных остатков аминокислотной последовательности полипептида GFRAL или антитела, которое связывается с полипептидом GFRAL. В некоторых вариантах осуществления фрагмент антитела, которое связывается с полипептидом GFRAL, сохраняет, по меньшей мере, одну, по меньшей мере, две, или, по меньшей мере, три и более функций антитела.
Термины «вести», «ведение» и контроль течения заболевания» относятся к положительному воздействию, которое индивидуум получает от терапии (например, от профилактического или терапевтического средства), которое не приводит к излечению заболевания. В определенных вариантах осуществления индивидууму вводят одно или несколько средств (например, профилактических или терапевтических средств, таких как антитело, предлагаемое в настоящем документе) для «ведения» заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, или его симптома, таким образом, чтобы предотвратить прогрессирование или ухудшение заболевания.
«Вводить» или «введение» относится к инъекции или физической доставке вещества индивидууму иным образом, поскольку оно находится вне тела (например, антитело к GFRAL, как описано в настоящем документе), таким как путем внутрислизистой, чрездермальной, внутривенной, внутримышечной доставки и/или любым другим способом физической доставки, описываемом в настоящем документе или известным в данной области. Если лечат заболевание, нарушение, или состояние, или его симптом, введение вещества, как правило, происходит после начала заболевания, нарушения или состояния, или его симптомов. Если проводят профилактику заболевания, нарушения или состояния, или его симптомов, введение вещества, как правило, происходит до начала заболевания, нарушения или состояния, или его симптомов.
В отношении полипептида, как применяют в настоящем документе, термин «аналог» относится к полипептиду, который обладает сходной или идентичной функцией, что и полипептид GFRAL, фрагмент полипептида GFRAL, или антитело к GFRAL, но не обязательно содержит аминокислотную последовательность, сходную или идентичную с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, или антителом к GFRAL, или обладает сходной или идентичной структурой с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, или антителом к GFRAL. Полипептид, который имеет сходную аминокислотную последовательность, относится к полипептиду, который удовлетворяет, по меньшей мере, одному из следующих условий: (a) полипептид с аминокислотной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 30%, по меньшей мере, на 35%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 45%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 55%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 65%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 75%, по меньшей мере, на 80%, по меньшей мере, на 85%, по меньшей мере, на 90%, по меньшей мере, на 95%, или, по меньшей мере, на 99% идентична аминокислотной последовательности полипептида GFRAL (например, SEQ ID NO:500, фрагменту полипептида GFRAL, или антителу к GFRAL, описываемому в настоящем документе; (b) полипептид, кодируемый нуклеотидной последовательностью, которая гибридизуется при жестких условиях с нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипептид GFRAL, фрагмент полипептида GFRAL, или антитело к GFRAL (или его область VH или VL), описываемое в настоящем документе, по меньшей мере, из 5 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 10 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 15 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 20 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 25 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 40 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 50 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 60 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 70 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 80 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 90 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 100 аминокислотных остатков, по меньшей мере, из 125 аминокислотных остатков, или, по меньшей мере, из 150 аминокислотных остатков (см., например, Sambrook et al. (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; Maniatis et al. (1982) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, NY); и (c) полипептид, кодируемый нуклеотидной последовательностью, которая, по меньшей мере, на 30%, по меньшей мере, на 35%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 45%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 55%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 65%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 75%, по меньшей мере, на 80%, по меньшей мере, на 85%, по меньшей мере, на 90%, по меньшей мере, на 95%, или, по меньшей мере, на 99% идентична нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид GFRAL, фрагмент полипептида GFRAL, или антитело к GFRAL (или его область VH или VL), описываемое в настоящем документе. Полипептид со сходной структурой с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, или антителом к GFRAL, описываемым в настоящем документе, относится к полипептиду, который имеет сходную вторичную, третичную или четвертичную структуру с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, или антителом к GFRAL, описываемым в настоящем документе. Структуру полипептида можно определять способами, известными специалистам в данной области, включая в качестве неограничивающих примеров, рентгеноструктурную кристаллографию, ядерный магнитный резонанс, и кристаллографическую электронную микроскопию.
Термин «композиция» предназначен для включения продукта, содержащего оговоренные ингредиенты (например, антитело, предлагаемое в настоящем документе) необязательно в указанных количествах, а также любой продукт, который является результатом, прямо или опосредованно, комбинации оговоренных ингредиентов в необязательно указанных количествах.
В отношении полипептида, как применяют в настоящем документе, термин «производное» относится к полипептиду, который содержит аминокислотную последовательность полипептида GFRAL, фрагмента полипептида GFRAL, или антитела, связывающегося с полипептидом GFRAL, которая была изменена путем введения замен, делеций или вставок аминокислотных остатков. Как применяют в настоящем документе, термин «производное» также относится к полипептиду GFRAL, фрагменту полипептида GFRAL, или антителу, связывающемуся с полипептидом GFRAL, которые были химически модифицированы, например, путем ковалентного присоединения к полипептиду молекулы любого типа. Например, но, не ограничиваясь этим, полипептид GFRAL, фрагмент полипептида GFRAL или антитело к GFRAL можно химически модифицировать, например, путем гликозилирования, ацетилирования, пегилирования, фосфорилирования, амидирования, модификации известными защитными/блокирующими группами, протеолитического расщепления, связи с клеточным лигандом или другим белками тому подобное. Производные модифицируют способом, который отличается от природного или исходного пептида или полипептидов, или по типу или по расположению присоединенных молекул. Производные далее включают делецию одной или нескольких химических групп, которые естественным образом присутствуют на пептиде или полипептиде. Производное полипептида GFRAL, фрагмента полипептида GFRAL, или антитела к GFRAL можно модифицировать химическим путем при помощи химических модификаций с использованием способов, известных специалистам в данной области, включая в качестве неограничивающих примеров специфическое химическое расщепление, ацетилирование, подбор состава, метаболический синтез туникамицина, и тому подобное. Дополнительно, производное полипептида GFRAL, фрагмента полипептида GFRAL, или антитела к GFRAL может содержать одну или несколько неклассических аминокислот. Производное полипептида обладает сходной или идентичной функцией, что и полипептид GFRAL, фрагмент полипептида GFRAL, или антитело к GFRAL, описываемое в настоящем документе.
Термин «непреднамеренная потеря массы тела» относится к непланируемой потере массы тела, которую наблюдают при множестве состояний, таких как кахексия, цирроз печени, гипертиреоз, хроническая почечная недостаточность, болезнь Паркинсона, злокачественная опухоль, пищевое нарушение и саркопения.
Термин «кахексия» относится к синдрому истощения, при котором отмечают потерю массы, мышечную атрофию, усталость, слабость и значительную потерю аппетита у кого-то, кто не пытается активно сбросить вес. Кахексия может в значительной степени способствовать заболеваемости пациентов, страдающих некоторыми хроническими заболеваниями (например, злокачественной опухолью, хронической почечной недостаточностью, хроническим воспалительным заболеванием, мышечной атрофией, такой как миодистрофия, и нервной анорексией). Например, кахексия распространена на поздней стадии злокачественной опухоли (встречаясь у большинства смертельно больных пациентов со злокачественной опухолью), и несет ответственность приблизительно за четверть всех смертей, связанных со злокачественными опухолями.
КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Предлагаются связывающие белки, такие как антитела, которые связываются с GFRAL (например, человеческим GFRAL). Антитела по настоящему изобретению подходят, например, для диагностики или лечения заболеваний, нарушений или состояний, опосредованных GDF15. В определенных вариантах осуществления антитела по настоящему изобретению подходят, для диагностики или лечения заболевания, нарушения или состояния, такого как непреднамеренная потеря массы тела, включая в качестве неограничивающих примеров, непреднамеренную потерю массы тела у индивидуума, страдающего от кахексии или хронического заболевания (например, цирроз печени, гипертиреоз, болезнь Паркинсона, злокачественная опухоль, хроническая почечная недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, СПИД, туберкулез, хроническое воспалительное заболевание, сепсис, мышечная атрофия и нервная анорексия) или в широком смысле, любое заболевание, нарушение, или состояние, при котором желательно ингибировать эффекты GDF15 in vivo.
В настоящем документе предлагаются антитела (например, моноклональные антитела), которые связываются с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, пептидом GFRAL или эпитопом GFRAL. В некоторых вариантах осуществления антитела к GFRAL связываются с внеклеточным доменом (ECD) GFRAL. Также предлагаются антитела, которые конкурентно блокируют связывание антитела к GFRAL, предлагаемого в настоящем документе, с полипептидом GFRAL. Антитела к GFRAL, предлагаемые в настоящем документе, можно также конъюгировать или соединять рекомбинантным путем с диагностическим средством, средством для детекции или терапевтическим средством. Дополнительно предлагаются композиции, содержащие антитело к GFRAL.
Также в настоящем документе предлагаются выделенные молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие тяжелую цепь иммуноглобулина, легкую цепь, область VH, область VL, VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3 антител к GFRAL, которые связываются с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, пептидом GFRAL или эпитопом GFRAL. Дополнительно предлагаются векторы и клетки-хозяева, содержащие молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей антитела к GFRAL, которые связываются с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, пептидом GFRAL или эпитопом GFRAL. Также предлагаются способы получения антител, которые связываются с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, пептидом GFRAL или эпитопом GFRAL.
В настоящем документе предлагаются способы применения антител к GFRAL. Способы включают лечение, профилактику или облегчение заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, включая лечение, профилактику или облегчение одного или нескольких симптомов заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, у индивидуума (например, пациента). Неограничивающие примеры заболеваний, нарушений или состояний, опосредованных GDF15, включают непреднамеренную потерю массы, дистрофическое заболевание, непреднамеренную потерю массы тела у индивидуума, страдающего от кахексии или хронического заболевания (например, цирроза печени, гипертиреоза, болезни Паркинсона, злокачественной опухоли, хронической почечной недостаточности, хронического обструктивного заболевания легких, СПИДа, туберкулеза, хронического воспалительного заболевания, сепсиса, мышечной атрофии и нервной анорексии). Другие заболевания, нарушения, или состояния, при которых индивидуум может страдать от непреднамеренной потери массы, включают пищевые нарушения, миодистрофию или рассеянный склероз.
Антитела к GFRAL
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение предлагает антитела к GFRAL, которые могут найти применение в настоящем документе в качестве терапевтически средств. Примеры антител включают поликлональные, моноклональные, гуманизированные, человеческие, биспецифические, и гетероконъюгированные антитела, а также их варианты с улучшенной аффинностью или другими свойствами.
В некоторых вариантах осуществления в настоящем документе предлагаются антитела, которые связываются с GFRAL, в том числе с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, пептидом GFRAL или эпитопом GFRAL. В некоторых вариантах осуществления антитела к GFRAL представляют собой гуманизированные антитела (например, содержащие константные области человека), которые связываются с GFRAL, в том числе с полипептидом GFRAL, фрагментом полипептида GFRAL, пептидом GFRAL или эпитопом GFRAL.
В некоторых вариантах осуществления, антитело к GFRAL содержит область VH, область VL, VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3 любого из моноклональных антител, описываемых в настоящем документе (например, 1C1, 3P10, 12A3, 5F12, 5A20, 8D8, 17J16, 25M22, 2B8, 22N5, 2I23, 6N16, 1B3, 19K19, 2B3, 8C10, 2A9, 24G2, 6G9, 2B11,1A3, P1B6, P1H8, или P8G4), такие как аминокислотная последовательность, описанная в таблицах 1-24. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления выделенное антитело или его функциональный фрагмент, предлагаемое в настоящем документе, содержит одну, две и/или три CDR тяжелой цепи и/или одну, две и/или три CDR легкой цепи из: (a) антитела, обозначенного 1C1; (b) антитела, обозначенного 3P10; (c) антитела, обозначенного 12A3; (d) антитела, обозначенного 5F12; (e) антитела, обозначенного 5A20; (f) антитела, обозначенного 8D8; (г) антитела, обозначенного 17J16; (h) антитела, обозначенного 25M22; (i) антитела, обозначенного 2B8; (j) антитела, обозначенного 22N5; (k) антитела, обозначенного 2I23; (l) антитела, обозначенного 6N16; (m) антитела, обозначенного 1B3; (n) антитела, обозначенного 19K19; (o) антитела, обозначенного 2B3; (p) антитела, обозначенного 8C10; (q) антитела, обозначенного 2A9; (r) антитела, обозначенного 24G2; (s) антитела, обозначенного 6G9; (t) антитела, обозначенного 2B11; (u) антитела, обозначенного 1A3; (v) антитела, обозначенного P1B6; (w) антитела, обозначенного P1H8; (x) антитела, обозначенного P8G4; или антитела, обозначенного от 1C1 до P8G4, как показано в таблицах 1-24.
Антитело, обозначенное 1C1, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:2.
Антитело, обозначенное 3P10, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:3, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:4.
Антитело, обозначенное 12A3, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:5, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:6.
Антитело, обозначенное 5F12, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:7, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:8.
Антитело, обозначенное 5A20, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:9, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:10.
Антитело, обозначенное 8D8, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:11, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:12.
Антитело, обозначенное 17J16, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:13, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:14.
Антитело, обозначенное 25M22, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:15, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:16.
Антитело, обозначенное 2B8, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:17, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:18.
Антитело, обозначенное 22N5, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:19, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:20.
Антитело, обозначенное 2I23, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:21, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:22.
Антитело, обозначенное 6N16, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:23, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:24.
Антитело, обозначенное 1B3, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:25, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:26.
Антитело, обозначенное 19K19, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:27, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:28.
Антитело, обозначенное 2B3, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:29, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:30.
Антитело, обозначенное 8C10, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:31, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:32.
Антитело, обозначенное 2A9, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:33, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:34.
Антитело, обозначенное 24G2, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:35, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:36.
Антитело, обозначенное 6G9, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:37, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:38.
Антитело, обозначенное 2B11, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:39, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:40.
Антитело, обозначенное 1A3, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:480, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:481.
Антитело, обозначенное P1B6, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:482, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:483.
Антитело, обозначенное P1H8, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:484, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:485.
Антитело, обозначенное P8G4, содержит последовательность VH, которая представляет собой SEQ ID NO:486, и последовательность VL, которая представляет собой SEQ ID NO:487.
Таблица 1: Последовательности CDR антитела 1C1
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFSLNDYGVH
(SEQ ID NO:41)
GFSLNDYG
(SEQ ID NO:42)
DYGVH
(SEQ ID NO:43)
GFSLNDY
(SEQ ID NO:44)
NDYGVH
(SEQ ID NO:45)
GFSLNDYGVH
(SEQ ID NO:41)
VH CDR2 VIWSGGRTDYNAAFIS
(SEQ ID NO:132)
IWSGGRT
(SEQ ID NO:133)
VIWSGGRTDYNAAFIS
(SEQ ID NO:132)
SGG
(SEQ ID NO:134)
WLGVIWSGGRTD
(SEQ ID NO:135)
VIWSGGRTD
(SEQ ID NO:136)
VH CDR3 WALYFLYGGSMDY
(SEQ ID NO:221)
ARWALYFLYGGSMDY
(SEQ ID NO:222)
WALYFLYGGSMDY
(SEQ ID NO:221)
ALYFLYGGSMD
(SEQ ID NO:223)
ARWALYFLYGGSMD
(SEQ ID NO:224)
WALYFLYGGSMDY
(SEQ ID NO:221)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RSSQSLVHSSGITYLH
(SEQ ID NO:297)
QSLVHSSGITY
(SEQ ID NO:298)
RSSQSLVHSSGITYLH
(SEQ ID NO:297)
SQSLVHSSGITY
(SEQ ID NO:299)
VHSSGITYLHWY
(SEQ ID NO:300)
RSSQSLVHSSGITYLH
(SEQ ID NO:297)
VL CDR2 KLSNRFS
(SEQ ID NO:373)
KLS
(SEQ ID NO:374)
KLSNRFS
(SEQ ID NO:373)
KLS
(SEQ ID NO:374)
LLIYKLSNRF
(SEQ ID NO:375)
KLSNRFS
(SEQ ID NO:373)
VL CDR3 SQSTHVPPWT
(SEQ ID NO:423)
SQSTHVPPWT
(SEQ ID NO:423)
SQSTHVPPWT
(SEQ ID NO:423)
STHVPPW
(SEQ ID NO:424)
SQSTHVPPW
(SEQ ID NO:425)
SQSTHVPPWT
(SEQ ID NO:423)
Последовательность VH:
QMQLKQSGPGLVQPSQSLSITCTVSGFSLNDYGVHWIRQSPGKGLEWLGVIWSGGRTDYNAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMSSLQPQDTAIYYCARWALYFLYGGSMDYWGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:1)
Последовательность VL:
DVVLTQTPLSLPVSPGDQASISCRSSQSLVHSSGITYLHWYLQKPGQSPKLLIYKLSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCSQSTHVPPWTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:2)
Таблица 2: Последовательности CDR антитела 3P10
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTDYGVI
(SEQ ID NO:46)
GYTFTDYG
(SEQ ID NO:47)
DYGVI
(SEQ ID NO:48)
GYTFTDY
(SEQ ID NO:49)
TDYGVI
(SEQ ID NO:50)
GYTFTDYGVI
(SEQ ID NO:46)
VH CDR2 WINTYTGEPTYADDLKG
(SEQ ID NO:137)
INTYTGEP
(SEQ ID NO:138)
WINTYTGEPTYADDLKG
(SEQ ID NO:137)
TYTG
(SEQ ID NO:139)
WMGWINTYTGEPT
(SEQ ID NO:140)
WINTYTGEPT
(SEQ ID NO:141)
VH CDR3 RYGPEDIDY
(SEQ ID NO:225)
ARRYGPEDIDY
(SEQ ID NO:226)
RYGPEDIDY
(SEQ ID NO:225)
YGPEDID
(SEQ ID NO:227)
ARRYGPEDID
(SEQ ID NO:228)
RYGPEDIDY
(SEQ ID NO:225)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RASESVDNYGISFMS
(SEQ ID NO:301)
ESVDNYGISF
(SEQ ID NO:302)
RASESVDNYGISFMS
(SEQ ID NO:301)
SESVDNYGISF
(SEQ ID NO:303)
DNYGISFMSWF
(SEQ ID NO:304)
RASESVDNYGISFMS
(SEQ ID NO:301)
VL CDR2 AASHQGS
(SEQ ID NO:376)
AAS
(SEQ ID NO:377)
AASHQGS
(SEQ ID NO:376)
AAS
(SEQ ID NO:377)
LLIYAASHQG
(SEQ ID NO:378)
AASHQGS
(SEQ ID NO:376)
VL CDR3 LQSKEVPWT
(SEQ ID NO:426)
LQSKEVPWT
(SEQ ID NO:426)
LQSKEVPWT
(SEQ ID NO:426)
SKEVPW
(SEQ ID NO:427)
LQSKEVPW
(SEQ ID NO:428)
LQSKEVPWT
(SEQ ID NO:426)
Последовательность VH:
QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGYTFTDYGVIWVKQAPGKALKWMGWINTYTGEPTYADDLKGRFAFSLETSASSASLQINNLKNEDTATYFCARRYGPEDIDYWGQGTTLTVSS (SEQ ID NO:3)
Последовательность VL:
DIVLTQSPVSLAVSLGQRATISCRASESVDNYGISFMSWFQQKPGQPPKLLIYAASHQGSGVPARFSGSGSGTDFSLNIHPMEEDDSAMYFCLQSKEVPWTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:4)
Таблица 3: Последовательности CDR антитела 12A3
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYPFTIYGMN
(SEQ ID NO:51)
GYPFTIYG
(SEQ ID NO:52)
IYGMN
(SEQ ID NO:53)
GYPFTIY
(SEQ ID NO:54)
TIYGMN
(SEQ ID NO:55)
GYPFTIYGMN
(SEQ ID NO:51)
VH CDR2 WINTYSGVPTYADDFKG
(SEQ ID NO:142)
INTYSGVP
(SEQ ID NO:143)
WINTYSGVPTYADDFKG
(SEQ ID NO:142)
TYSG
(SEQ ID NO:144)
WMGWINTYSGVPT
(SEQ ID NO:145)
WINTYSGVPT
(SEQ ID NO:146)
VH CDR3 ATGNY
(SEQ ID NO:229)
ASATGNY
(SEQ ID NO:230)
ATGNY
(SEQ ID NO:229)
TGN
(SEQ ID NO:231)
ASATGN
(SEQ ID NO:232)
ATGNY
(SEQ ID NO:229)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RASQDIGSSLN
(SEQ ID NO:305)
QDIGSS
(SEQ ID NO:306)
RASQDIGSSLN
(SEQ ID NO:305)
SQDIGSS
(SEQ ID NO:307)
GSSLNWL
(SEQ ID NO:308)
RASQDIGSSLN
(SEQ ID NO:305)
VL CDR2 ATSSLDS
(SEQ ID NO:379)
ATS
(SEQ ID NO:380)
ATSSLDS
(SEQ ID NO:379)
ATS
(SEQ ID NO:380)
RLIYATSSLD
(SEQ ID NO:381)
ATSSLDS
(SEQ ID NO:379)
VL CDR3 LQYASSPYT
(SEQ ID NO:429)
LQYASSPYT
(SEQ ID NO:429)
LQYASSPYT
(SEQ ID NO:429)
YASSPY
(SEQ ID NO:430)
LQYASSPY
(SEQ ID NO:431)
LQYASSPYT
(SEQ ID NO:429)
Последовательность VH:
QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGYPFTIYGMNWVEQAPGKGLKWMGWINTYSGVPTYADDFKGRFAFSLETSASTAYLQINNLKDEDTATYFCASATGNYWGQGTTLTVSS (SEQ ID NO:5)
Последовательность VL:
DIQMTQSPSSLSASLGERVSLTCRASQDIGSSLNWLQQEPDGTIKRLIYATSSLDSGVPKRFSGSRSGSDYSLTISSLESEDFVDYYCLQYASSPYTFGGGTKVEIK (SEQ ID NO:6)
Таблица 4: Последовательности CDR антитела 5F12
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTDYYIN
(SEQ ID NO:56)
GYTFTDYY
(SEQ ID NO:57)
DYYIN
(SEQ ID NO:58)
GYTFTDY
(SEQ ID NO:49)
TDYYIN
(SEQ ID NO:59)
GYTFTDYYIN
(SEQ ID NO:56)
VH CDR2 RIYPGNGNTYHNEKFKG
(SEQ ID NO:147)
IYPGNGNT
(SEQ ID NO:148)
RIYPGNGNTYHNEKFKG
(SEQ ID NO:147)
PGNG
(SEQ ID NO:149)
WIARIYPGNGNTY
(SEQ ID NO:150)
RIYPGNGNTY
(SEQ ID NO:151)
VH CDR3 EGLYYDYDRYFDY
(SEQ ID NO:233)
AREGLYYDYDRYFDY
(SEQ ID NO:234)
EGLYYDYDRYFDY
(SEQ ID NO:233)
GLYYDYDRYFD
(SEQ ID NO:235)
AREGLYYDYDRYFD
(SEQ ID NO:236)
EGLYYDYDRYFDY
(SEQ ID NO:233)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RASESVDTYGNSFMH
(SEQ ID NO:309)
ESVDTYGNSF
(SEQ ID NO:310)
RASESVDTYGNSFMH
(SEQ ID NO:309)
SESVDTYGNSF
(SEQ ID NO:311)
DTYGNSFMHWY
(SEQ ID NO:312)
RASESVDTYGNSFMH
(SEQ ID NO:309)
VL CDR2 LASNLES
(SEQ ID NO:382)
LAS
(SEQ ID NO:383)
LASNLES
(SEQ ID NO:382)
LAS
(SEQ ID NO:383)
LLIYLASNLE
(SEQ ID NO:384)
LASNLES
(SEQ ID NO:382)
VL CDR3 HQNNEDPPA
(SEQ ID NO:432)
HQNNEDPPA
(SEQ ID NO:432)
HQNNEDPPA
(SEQ ID NO:432)
NNEDPP
(SEQ ID NO:433)
HQNNEDPP
(SEQ ID NO:434)
HQNNEDPPA
(SEQ ID NO:432)
Последовательность VH:
QVQLKQSGTELVRPGASVKLSCKASGYTFTDYYINWVKQRPGQGLEWIARIYPGNGNTYHNEKFKGKATLTAEKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCAREGLYYDYDRYFDYWGQGTALTVSS (SEQ ID NO:7)
Последовательность VL:
NIVLTQSPASLAVSLGQRATISCRASESVDTYGNSFMHWYQQKPGQPPKLLIYLASNLESGVPARFSGSGSRTDFTLTIDPVEADDAATYYCHQNNEDPPAFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:8)
Таблица 5: Последовательности CDR антитела 5A20
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTDYWIE
(SEQ ID NO:60)
GYTFTDYW
(SEQ ID NO:61)
DYWIE
(SEQ ID NO:62)
GYTFTDY
(SEQ ID NO:49)
TDYWIE
(SEQ ID NO:63)
GYTFTDYWIE
(SEQ ID NO:60)
VH CDR2 EILLGSDSIHFNEKFKG
(SEQ ID NO:152)
ILLGSDSI
(SEQ ID NO:153)
EILLGSDSIHFNEKFKG
(SEQ ID NO:152)
LGSD
(SEQ ID NO:154)
WIGEILLGSDSIH
(SEQ ID NO:155)
EILLGSDSIH
(SEQ ID NO:156)
VH CDR3 QDWNWYFDV
(SEQ ID NO:237)
VRQDWNWYFDV
(SEQ ID NO:238)
QDWNWYFDV
(SEQ ID NO:237)
DWNWYFD
(SEQ ID NO:239)
VRQDWNWYFD
(SEQ ID NO:240)
QDWNWYFDV
(SEQ ID NO:237)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KSSQSLLDFDGKTYLN
(SEQ ID NO:313)
QSLLDFDGKTY
(SEQ ID NO:314)
KSSQSLLDFDGKTYLN
(SEQ ID NO:313)
SQSLLDFDGKTY
(SEQ ID NO:315)
LDFDGKTYLNWY
(SEQ ID NO:316)
KSSQSLLDFDGKTYLN
(SEQ ID NO:313)
VL CDR2 LVSKLDS
(SEQ ID NO:385)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LVSKLDS
(SEQ ID NO:385)
LVS
(SEQ ID NO:386)
RLFYLVSKLD
(SEQ ID NO:387)
LVSKLDS
(SEQ ID NO:385)
VL CDR3 WQGTHFPRT
(SEQ ID NO:435)
WQGTHFPRT
(SEQ ID NO:435)
WQGTHFPRT
(SEQ ID NO:435)
GTHFPR
(SEQ ID NO:436)
WQGTHFPR
(SEQ ID NO:437)
WQGTHFPRT
(SEQ ID NO:435)
Последовательность VH:
QVQLQQSGPELMKPGASVILSCKAIGYTFTDYWIEWVKERPGHGLEWIGEILLGSDSIHFNEKFKGKATISADTSSNTAYMQLSSLTTEDSAIYYCVRQDWNWYFDVWGTGTTVTVSS (SEQ ID NO:9)
Последовательность VL:
DVVMTQTPLTLSVTIGHPASISCKSSQSLLDFDGKTYLNWLFQRPGQSPKRLFYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPRTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:10)
Таблица 6: Последовательности CDR антитела 8D8
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFSLSRYSVH
(SEQ ID NO:64)
GFSLSRYS
(SEQ ID NO:65)
RYSVH
(SEQ ID NO:66)
GFSLSRY
(SEQ ID NO:67)
SRYSVH
(SEQ ID NO:68)
GFSLSRYSVH
(SEQ ID NO:64)
VH CDR2 MIWGFGSTDYNSALKS
(SEQ ID NO:157)
IWGFGST
(SEQ ID NO:220)
MIWGFGSTDYNSALKS
(SEQ ID NO:157)
GFG
(SEQ ID NO:158)
WLGMIWGFGSTD
(SEQ ID NO:159)
MIWGFGSTD
(SEQ ID NO:160)
VH CDR3 IHTTAGSY
(SEQ ID NO:241)
ARIHTTAGSY
(SEQ ID NO:242)
IHTTAGSY
(SEQ ID NO:241)
HTTAGS
(SEQ ID NO:243)
ARIHTTAGS
(SEQ ID NO:244)
IHTTAGSY
(SEQ ID NO:241)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KASQNVGTNVA
(SEQ ID NO:317)
QNVGTN
(SEQ ID NO:318)
KASQNVGTNVA
(SEQ ID NO:317)
SQNVGTN
(SEQ ID NO:319)
GTNVAWY
(SEQ ID NO:320)
KASQNVGTNVA
(SEQ ID NO:317)
VL CDR2 STSYRYS
(SEQ ID NO:388)
STS
(SEQ ID NO:389)
STSYRYS
(SEQ ID NO:388)
STS
(SEQ ID NO:389)
ALVYSTSYRY
(SEQ ID NO:390)
STSYRYS
(SEQ ID NO:388)
VL CDR3 HQYNSYPLT
(SEQ ID NO:438)
HQYNSYPLT
(SEQ ID NO:438)
HQYNSYPLT
(SEQ ID NO:438)
YNSYPL
(SEQ ID NO:439)
HQYNSYPL
(SEQ ID NO:440)
HQYNSYPLT
(SEQ ID NO:438)
Последовательность VH:
QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVSGFSLSRYSVHWVRQPPGKGLEWLGMIWGFGSTDYNSALKSRLSITKDNSKSQFFLKMNSLQTDDTAMYYCARIHTTAGSYWGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:11)
Последовательность VL:
DIVMTQSQKFMSTSIGDRVSVTCKASQNVGTNVAWYQQKPGQSPKALVYSTSYRYSGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQSEDLAEYFCHQYNSYPLTFGAGTKLELK (SEQ ID NO:12)
Таблица 7: Последовательности CDR антитела 17J16
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTDYWIH
(SEQ ID NO:69)
GYTFTDYW
(SEQ ID NO:61)
DYWIH
(SEQ ID NO:70)
GYTFTDY
(SEQ ID NO:49)
TDYWIH
(SEQ ID NO:71)
GYTFTDYWIH
(SEQ ID NO:69)
VH CDR2 YINPNSNYAEYNQKFKV
(SEQ ID NO:161)
INPNSNYA
(SEQ ID NO:162)
YINPNSNYAEYNQKFKV
(SEQ ID NO:161)
PNSN
(SEQ ID NO:163)
WIGYINPNSNYAE
(SEQ ID NO:164)
YINPNSNYAE
(SEQ ID NO:165)
VH CDR3 FDWNWYFHV
(SEQ ID NO:245)
ARFDWNWYFHV
(SEQ ID NO:246)
FDWNWYFHV
(SEQ ID NO:245)
DWNWYFH
(SEQ ID NO:247)
ARFDWNWYFH
(SEQ ID NO:248)
FDWNWYFHV
(SEQ ID NO:245)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KSSQSLSDSDGKTYLN
(SEQ ID NO:321)
QSLSDSDGKTY
(SEQ ID NO:322)
KSSQSLSDSDGKTYLN
(SEQ ID NO:321)
SQSLSDSDGKTY
(SEQ ID NO:323)
SDSDGKTYLNWL
(SEQ ID NO:324)
KSSQSLSDSDGKTYLN
(SEQ ID NO:321)
VL CDR2 LVSRLGS
(SEQ ID NO:391)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LVSRLGS
(SEQ ID NO:391)
LVS
(SEQ ID NO:386)
RLIYLVSRLG
(SEQ ID NO:392)
LVSRLGS
(SEQ ID NO:391)
VL CDR3 WQGTHFPQT
(SEQ ID NO:441)
WQGTHFPQT
(SEQ ID NO:441)
WQGTHFPQT
(SEQ ID NO:441)
GTHFPQ
(SEQ ID NO:442)
WQGTHFPQ
(SEQ ID NO:443)
WQGTHFPQT
(SEQ ID NO:441)
Последовательность VH:
QVQLQQSGAELAKPGASVKMSCKTSGYTFTDYWIHWVKQRPGQGLEWIGYINPNSNYAEYNQKFKVKATLTADKSSSTAYLQLSRLTSEDSAVYYCARFDWNWYFHVWGAGSTVTVSS (SEQ ID NO:13)
Последовательность VL:
DVALTQIPLTLSVTVGQPASISCKSSQSLSDSDGKTYLNWLLQKPGQSPKRLIYLVSRLGSGVPDRFTGSGSGADFTLKISRVEAEDLGVYYCWQGTHFPQTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:14)
Таблица 8: Последовательности CDR антитела 25M22
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTSYWVN
(SEQ ID NO:72)
GYTFTSYW
(SEQ ID NO:73)
SYWVN
(SEQ ID NO:74)
GYTFTSY
(SEQ ID NO:75)
TSYWVN
(SEQ ID NO:76)
GYTFTSYWVN
(SEQ ID NO:72)
VH CDR2 RIYPGDGDTNYNGKFKG
(SEQ ID NO:166)
IYPGDGDT
(SEQ ID NO:167)
RIYPGDGDTNYNGKFKG
(SEQ ID NO:166)
PGDG
(SEQ ID NO:168)
WIGRIYPGDGDTN
(SEQ ID NO:169)
RIYPGDGDTN
(SEQ ID NO:170)
VH CDR3 AYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:249)
ARAYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:250)
AYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:249)
YLLRLRRTGYYAMD
(SEQ ID NO:251)
ARAYLLRLRRTGYYAMD
(SEQ ID NO:252)
AYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:249)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KSTKSLLNSDEFTYLD
(SEQ ID NO:325)
KSLLNSDEFTY
(SEQ ID NO:326)
KSTKSLLNSDEFTYLD
(SEQ ID NO:325)
TKSLLNSDEFTY
(SEQ ID NO:327)
LNSDEFTYLDWY
(SEQ ID NO:328)
KSTKSLLNSDEFTYLD
(SEQ ID NO:325)
VL CDR2 LVSNRFS
(SEQ ID NO:393)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LVSNRFS
(SEQ ID NO:393)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LLIFLVSNRF
(SEQ ID NO:394)
LVSNRFS
(SEQ ID NO:393)
VL CDR3 FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
SNYLPY
(SEQ ID NO:445)
FQSNYLPY
(SEQ ID NO:446)
FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
Последовательность VH:
QVQLQQSGPDLVKPGASVKISCKASGYTFTSYWVNWMKQRPGKGLEWIGRIYPGDGDTNYNGKFKGKATLTADKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCARAYLLRLRRTGYYAMDYWGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:15)
Последовательность VL:
DVVLTQTPLSLPVNIGDQASISCKSTKSLLNSDEFTYLDWYLQKPGQSPQLLIFLVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCFQSNYLPYTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:16)
Таблица 9: Последовательности CDR антитела 2B8
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTTYGMS
(SEQ ID NO:77)
GYTFTTYG
(SEQ ID NO:78)
TYGMS
(SEQ ID NO:79)
GYTFTTY
(SEQ ID NO:80)
TTYGMS
(SEQ ID NO:81)
GYTFTTYGMS
(SEQ ID NO:77)
VH CDR2 WINTYSGVPTFVDDFRG
(SEQ ID NO:171)
INTYSGVP
(SEQ ID NO:143)
WINTYSGVPTFVDDFRG
(SEQ ID NO:171)
TYSG
(SEQ ID NO:144)
WMGWINTYSGVPT
(SEQ ID NO:145)
WINTYSGVPT
(SEQ ID NO:146)
VH CDR3 RSSYYPYWYFDV
(SEQ ID NO:253)
ARRSSYYPYWYFDV
(SEQ ID NO:254)
RSSYYPYWYFDV
(SEQ ID NO:253)
SSYYPYWYFD
(SEQ ID NO:255)
ARRSSYYPYWYFD
(SEQ ID NO:256)
RSSYYPYWYFDV
(SEQ ID NO:253)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RPSENIYSYLT
(SEQ ID NO:329)
ENIYSY
(SEQ ID NO:330)
RPSENIYSYLT
(SEQ ID NO:329)
SENIYSY
(SEQ ID NO:331)
YSYLTWF
(SEQ ID NO:332)
RPSENIYSYLT
(SEQ ID NO:329)
VL CDR2 NAQTLAE
(SEQ ID NO:395)
NAQ
(SEQ ID NO:396)
NAQTLAE
(SEQ ID NO:395)
NAQ
(SEQ ID NO:396)
LLVYNAQTLA
(SEQ ID NO:397)
NAQTLAE
(SEQ ID NO:395)
VL CDR3 QHYYGYPFT
(SEQ ID NO:447)
QHYYGYPFT
(SEQ ID NO:447)
QHYYGYPFT
(SEQ ID NO:447)
YYGYPF
(SEQ ID NO:448)
QHYYGYPF
(SEQ ID NO:449)
QHYYGYPFT
(SEQ ID NO:447)
Последовательность VH:
QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGYTFTTYGMSWVKQAPGKIFKWMGWINTYSGVPTFVDDFRGRFAFSLETSASTAYLQIGNLKNEDTATYFCARRSSYYPYWYFDVWGTGTTVTVSS (SEQ ID NO:17)
Последовательность VL:
DIQMTQSPASLSASVGETVTITCRPSENIYSYLTWFQQEQGKSPQLLVYNAQTLAEGVPSRFSGSGSGTHFSLKINSLQPEDFGTYYCQHYYGYPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID NO:18)
Таблица 10: Последовательности CDR антитела 22N5
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 gytftdysmh
(SEQ ID NO:82)
gytftdys
(SEQ ID NO:83)
dysmh
(SEQ ID NO:84)
gytftdy
(SEQ ID NO:49)
tdysmh
(SEQ ID NO:85)
gytftdysmh
(SEQ ID NO:82)
VH CDR2 wintetgeptyaddfkg
(SEQ ID NO:172)
intetgep
(SEQ ID NO:173)
wintetgeptyaddfkg
(SEQ ID NO:172)
tetg
(SEQ ID NO:174)
wmgwintetgept
(SEQ ID NO:175)
wintetgept
(SEQ ID NO:176)
VH CDR3 gtlny
(SEQ ID NO:257)
VKGtlny
(SEQ ID NO:258)
gtlny
(SEQ ID NO:257)
tln
(SEQ ID NO:259)
VKGtln
(SEQ ID NO:260)
gtlny
(SEQ ID NO:257)
Последовательность VL CDR VL CDR1 kasqdiksyln
(SEQ ID NO:333)
qdiksy
(SEQ ID NO:334)
kasqdiksyln
(SEQ ID NO:333)
sqdiksy
(SEQ ID NO:335)
ksylnWF
(SEQ ID NO:336)
kasqdiksyln
(SEQ ID NO:333)
VL CDR2 rtkrlvd
(SEQ ID NO:398)
RTK
(SEQ ID NO:399)
rtkrlvd
(SEQ ID NO:398)
rtk
(SEQ ID NO:399)
TLIYRtkrlv
(SEQ ID NO:400)
rtkrlvd
(SEQ ID NO:398)
VL CDR3 lqyvefplt
(SEQ ID NO:450)
lqyvefplt
(SEQ ID NO:450)
lqyvefplt
(SEQ ID NO:450)
yvefpl
(SEQ ID NO:451)
lqyvefpl
(SEQ ID NO:452)
lqyvefplt
(SEQ ID NO:450)
Последовательность VH:
qnqlvqsgpelkkpgeivkiscktsgytftdysmhwvkktpgkgfkwmgwintetgeptyaddfkgrfafsletsantahlqitnlknedtatyfcvkgtlnywgqgttltvss (SEQ ID NO:19)
Последовательность VL:
dikmtqspssmyaslgervtitckasqdiksylnwfqqkpgkspktliyrtkrlvdgvpsrfsgsgsgqdysltvssleyddvgiyyclqyvefpltfgdgtklelk (SEQ ID NO:20)
Таблица 11: Последовательности CDR антитела 2I23
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYSFTSYNID
(SEQ ID NO:86)
GYSFTSYN
(SEQ ID NO:87)
SYNID
(SEQ ID NO:88)
GYSFTSY
(SEQ ID NO:89)
TSYNID
(SEQ ID NO:90)
GYSFTSYNID
(SEQ ID NO:86)
VH CDR2 WIFPGDGST
(SEQ ID NO:177)
IFPGDGST
(SEQ ID NO:178)
WIFPGDGSTKYNEKFKG
(SEQ ID NO:179)
PGDG
(SEQ ID NO:168)
WIGWIFPGDGSTK
(SEQ ID NO:180)
WIFPGDGSTK
(SEQ ID NO:181)
VH CDR3 SGIYYGSHFVY
(SEQ ID NO:261)
ARSGIYYGSHFVY
(SEQ ID NO:262)
SGIYYGSHFVY
(SEQ ID NO:261)
GIYYGSHFV
(SEQ ID NO:263)
ARSGIYYGSHFV
(SEQ ID NO:264)
SGIYYGSHFVY
(SEQ ID NO:261)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RSSQSLLDSDGKTYLN
(SEQ ID NO:337)
QSLLDSDGKTY
(SEQ ID NO:338)
RSSQSLLDSDGKTYLN
(SEQ ID NO:337)
SQSLLDSDGKTY
(SEQ ID NO:339)
LDSDGKTYLNWL
(SEQ ID NO:340)
RSSQSLLDSDGKTYLN
(SEQ ID NO:337)
VL CDR2 LVSKVDS
(SEQ ID NO:401)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LVSKVDS
(SEQ ID NO:401)
LVS
(SEQ ID NO:386)
RLIYLVSKVD
(SEQ ID NO:402)
LVSKVDS
(SEQ ID NO:401)
VL CDR3 WQGTHFPLT
(SEQ ID NO:453)
WQGTHFPLT
(SEQ ID NO:453)
WQGTHFPLT
(SEQ ID NO:453)
GTHFPL
(SEQ ID NO:454)
WQGTHFPL
(SEQ ID NO:455)
WQGTHFPLT
(SEQ ID NO:453)
Последовательность VH:
QAQLQQSGAELVKPGASVKLSCKASGYSFTSYNIDWVRQRPEQGLEWIGWIFPGDGSTKYNEKFKGQATLTTDKSSSTTYIHLSRLTSEDSAVYFCARSGIYYGSHFVYWGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:21)
Последовательность VL:
DVVMTQTPLTLSVTIGQSASISCRSSQSLLDSDGKTYLNWLLQRPGQSPKRLIYLVSKVDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYFCWQGTHFPLTFGAGTKLELK (SEQ ID NO:22)
Таблица 12: Последовательности CDR антитела 6N16
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTSYNIN
(SEQ ID NO:91)
GYTFTSYN
(SEQ ID NO:92)
SYNIN
(SEQ ID NO:93)
GYTFTSY
(SEQ ID NO:75)
TSYNIN
(SEQ ID NO:94)
GYTFTSYNIN
(SEQ ID NO:91)
VH CDR2 WIFPGDDSIKYNENFRG
(SEQ ID NO:182)
IFPGDDSI
(SEQ ID NO:183)
WIFPGDDSIKYNENFRG
(SEQ ID NO:182)
PGDD
(SEQ ID NO:184)
WIGWIFPGDDSIK
(SEQ ID NO:185)
WIFPGDDSIK
(SEQ ID NO:186)
VH CDR3 SGIFYGNNFAY
(SEQ ID NO:265)
ARSGIFYGNNFAY
(SEQ ID NO:266)
SGIFYGNNFAY
(SEQ ID NO:265)
GIFYGNNFA
(SEQ ID NO:267)
ARSGIFYGNNFA
(SEQ ID NO:268)
SGIFYGNNFAY
(SEQ ID NO:265)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KSSQSLLDGDGЭТИЛS
(SEQ ID NO:341)
QSLLDGDGETY
(SEQ ID NO:342)
KSSQSLLDGDGЭТИЛS
(SEQ ID NO:341)
SQSLLDGDGETY
(SEQ ID NO:343)
LDGDGЭТИЛSWL
(SEQ ID NO:344)
KSSQSLLDGDGЭТИЛS
(SEQ ID NO:341)
VL CDR2 LVSKLDS
(SEQ ID NO:385)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LVSKLDS
(SEQ ID NO:385)
LVS
(SEQ ID NO:386)
RLIYLVSKLD
(SEQ ID NO:403)
LVSKLDS
(SEQ ID NO:385)
VL CDR3 CQSTHFPLT
(SEQ ID NO:456)
CQSTHFPLT
(SEQ ID NO:456)
CQSTHFPLT
(SEQ ID NO:456)
STHFPL
(SEQ ID NO:457)
CQSTHFPL
(SEQ ID NO:458)
CQSTHFPLT
(SEQ ID NO:456)
Последовательность VH:
QVQLQQSGSELVKPGTSMKLSCKASGYTFTSYNINWVRLRPEQGLEWIGWIFPGDDSIKYNENFRGKATLTTDKSSSTAYMHLSRLTSDDSAVYFCARSGIFYGNNFAYWGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:23)
Последовательность VL:
DVVMTQAPLILSVTIGQPASISCKSSQSLLDGDGЭТИЛSWLLQRPGQSPKRLIYLVSKLDSGVPDRFTGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCCQSTHFPLTFGAGTKLELK (SEQ ID NO:24)
Таблица 13: Последовательности CDR антитела 1B3
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFTFTGYNIN
(SEQ ID NO:95)
GFTFTGYN
(SEQ ID NO:96)
GYNIN
(SEQ ID NO:97)
GFTFTGY
(SEQ ID NO:98)
TGYNIN
(SEQ ID NO:99)
GFTFTGYNIN
(SEQ ID NO:95)
VH CDR2 WIFPGDDNAKYNEKFKG
(SEQ ID NO:187)
IFPGDDNA
(SEQ ID NO:188)
WIFPGDDNAKYNEKFKG
(SEQ ID NO:187)
PGDD
(SEQ ID NO:184)
WIGWIFPGDDNAK
(SEQ ID NO:189)
WIFPGDDNAK
(SEQ ID NO:190)
VH CDR3 TPVLSNYFDY
(SEQ ID NO:269)
ARTPVLSNYFDY
(SEQ ID NO:270)
TPVLSNYFDY
(SEQ ID NO:269)
PVLSNYFD
(SEQ ID NO:271)
ARTPVLSNYFD
(SEQ ID NO:272)
TPVLSNYFDY
(SEQ ID NO:269)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KASQDISKYIS
(SEQ ID NO:345)
QDISKY
(SEQ ID NO:346)
KASQDISKYIS
(SEQ ID NO:345)
SQDISKY
(SEQ ID NO:347)
SKYISWY
(SEQ ID NO:348)
KASQDISKYIS
(SEQ ID NO:345)
VL CDR2 YTSTLQP
(SEQ ID NO:404)
YTS
(SEQ ID NO:405)
YTSTLQP
(SEQ ID NO:404)
YTS
(SEQ ID NO:405)
LLIHYTSTLQ
(SEQ ID NO:406)
YTSTLQP
(SEQ ID NO:404)
VL CDR3 LQYDNLYT
(SEQ ID NO:459)
LQYDNLYT
(SEQ ID NO:459)
LQYDNLYT
(SEQ ID NO:459)
YDNLY
(SEQ ID NO:460)
LQYDNLY
(SEQ ID NO:461)
LQYDNLYT
(SEQ ID NO:459)
Последовательность VH:
QVHLQQPGAELVKPGASVKLSCKASGFTFTGYNINWVRLRPEQGLEWIGWIFPGDDNAKYNEKFKGKATLTTDKSSNTAYMQLSRLTSEDSAVYFCARTPVLSNYFDYWGQGTTLTVSS (SEQ ID NO:25)
Последовательность VL:
DIQMTQSPSSLSASLGGKVTITCKASQDISKYISWYQHKPGKSPRLLIHYTSTLQPGIPSRFSGSGSGRDYSFSISNLEPEDIATYYCLQYDNLYTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:26)
Таблица 14: Последовательности CDR антитела 19K19
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYAFTSYWMN
(SEQ ID NO:100)
GYAFTSYW
(SEQ ID NO:101)
SYWMN
(SEQ ID NO:102)
GYAFTSY
(SEQ ID NO:103)
TSYWMN
(SEQ ID NO:104)
GYAFTSYWMN
(SEQ ID NO:100)
VH CDR2 RIYPGDGDTNYNGKFKG
(SEQ ID NO:166)
IYPGDGDT
(SEQ ID NO:167)
RIYPGDGDTNYNGKFKG
(SEQ ID NO:166)
PGDG
(SEQ ID NO:168)
WIGRIYPGDGDTN
(SEQ ID NO:169)
RIYPGDGDTN
(SEQ ID NO:170)
VH CDR3 AYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:249)
ARAYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:250)
AYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:249)
YLLRLRRTGYYAMD
(SEQ ID NO:251)
ARAYLLRLRRTGYYAMD
(SEQ ID NO:252)
AYLLRLRRTGYYAMDY
(SEQ ID NO:249)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KSTKSLLNSDEFTYLD
(SEQ ID NO:325)
KSLLNSDEFTY
(SEQ ID NO:326)
KSTKSLLNSDEFTYLD
(SEQ ID NO:325)
TKSLLNSDEFTY
(SEQ ID NO:327)
LNSDEFTYLDWY
(SEQ ID NO:328)
KSTKSLLNSDEFTYLD
(SEQ ID NO:325)
VL CDR2 LVSNRFS
(SEQ ID NO:393)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LVSNRFS
(SEQ ID NO:393)
LVS
(SEQ ID NO:386)
LLIYLVSNRF
(SEQ ID NO:407)
LVSNRFS
(SEQ ID NO:393)
VL CDR3 FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
SNYLPY
(SEQ ID NO:445)
FQSNYLPY
(SEQ ID NO:446)
FQSNYLPYT
(SEQ ID NO:444)
Последовательность VH:
QVQLQQSGPDLVKPGASVKISCKASGYAFTSYWMNWVKQRPGKGLEWIGRIYPGDGDTNYNGKFKGKATLTADKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCARAYLLRLRRTGYYAMDYWGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:27)
Последовательность VL:
DVVLTQTPLSLPVNIGDQASISCKSTKSLLNSDEFTYLDWYLQKPGQSPQLLIYLVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCFQSNYLPYTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:28)
Таблица 15: Последовательности CDR антитела 2B3
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFTFSDYFMF
(SEQ ID NO:105)
GFTFSDYF
(SEQ ID NO:106)
DYFMF
(SEQ ID NO:107)
GFTFSDY
(SEQ ID NO:108)
SDYFMF
(SEQ ID NO:109)
GFTFSDYFMF
(SEQ ID NO:105)
VH CDR2 YISNDGDSTYYPDTVQG
(SEQ ID NO:191)
ISNDGDST
(SEQ ID NO:192)
YISNDGDSTYYPDTVQG
(SEQ ID NO:191)
NDGD
(SEQ ID NO:193)
WVAYISNDGDST
Y
(SEQ ID NO:194)
YISNDGDSTY
(SEQ ID NO:195)
VH CDR3 QGAQATLDY
(SEQ ID NO:273)
TRQGAQATLDY
(SEQ ID NO:274)
QGAQATLDY
(SEQ ID NO:273)
GAQATLD
(SEQ ID NO:275)
TRQGAQATLD
(SEQ ID NO:276)
QGAQATLDY
(SEQ ID NO:273)
Последовательность VL CDR VL CDR1 SASSSVFYMH
(SEQ ID NO:349)
SSVFY
(SEQ ID NO:350)
SASSSVFYMH
(SEQ ID NO:349)
SSSVFY
(SEQ ID NO:351)
FYMHWY
(SEQ ID NO:352)
SASSSVFYMH
(SEQ ID NO:349)
VL CDR2 STSNLAS
(SEQ ID NO:408)
STS
(SEQ ID NO:389)
STSNLAS
(SEQ ID NO:408)
STS
(SEQ ID NO:389)
LLIYSTSNLA
(SEQ ID NO:409)
STSNLAS
(SEQ ID NO:408)
VL CDR3 HQWSST
(SEQ ID NO:462)
HQWSST
(SEQ ID NO:462)
HQWSST
(SEQ ID NO:462)
WSS
(SEQ ID NO:463)
HQWSS
(SEQ ID NO:464)
HQWSST
(SEQ ID NO:462)
Последовательность VH:
EVKLVESGGGLVQPGGSLKLSCAASGFTFSDYFMFWVRQTPEKRLEWVAYISNDGDSTYYPDTVQGRFTISRDNAKNTLYLQMSRLRSEDTAMYYCTRQGAQATLDYWGQGTTLTVSS (SEQ ID NO:29)
Последовательность VL:
QIVLTQSPAIMSASLGEEITLTCSASSSVFYMHWYQQKSGTSPKLLIYSTSNLASGIPSRFSGSGSGTFYSLTISSVEAEDAADYYCHQWSSTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:30)
Таблица 16: Последовательности CDR антитела 8C10
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFANYGLT
(SEQ ID NO:110)
GYTFANYG
(SEQ ID NO:111)
NYGLT
(SEQ ID NO:112)
GYTFANY
(SEQ ID NO:113)
ANYGLT
(SEQ ID NO:114)
GYTFANYGLT
(SEQ ID NO:110)
VH CDR2 EIYPGSGHTHYNEDFKG
(SEQ ID NO:196)
IYPGSGHT
(SEQ ID NO:197)
EIYPGSGHTHYNEDFKG
(SEQ ID NO:196)
PGSG
(SEQ ID NO:198)
WIGEIYPGSGHTH
(SEQ ID NO:199)
EIYPGSGHTH
(SEQ ID NO:200)
VH CDR3 RIQLLLPVGGFVY
(SEQ ID NO:277)
ARRIQLLLPVGGFVY
(SEQ ID NO:278)
RIQLLLPVGGFVY
(SEQ ID NO:277)
IQLLLPVGGFV
(SEQ ID NO:279)
ARRIQLLLPVGGF
V
(SEQ ID NO:280)
RIQLLLPVGGFVY
(SEQ ID NO:277)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RASQSISNNLH
(SEQ ID NO:353)
QSISNN
(SEQ ID NO:354)
RASQSISNNLH
(SEQ ID NO:353)
SQSISNN
(SEQ ID NO:355)
SNNLHWY
(SEQ ID NO:356)
RASQSISNNLH
(SEQ ID NO:353)
VL CDR2 YASQSIS
(SEQ ID NO:410)
YAS
(SEQ ID NO:411)
YASQSIS
(SEQ ID NO:410)
YAS
(SEQ ID NO:411)
LLIKYASQSI
(SEQ ID NO:412)
YASQSIS
(SEQ ID NO:410)
VL CDR3 QQSNSWPHT
(SEQ ID NO:465)
QQSNSWPHT
(SEQ ID NO:465)
QQSNSWPHT
(SEQ ID NO:465)
SNSWPH
(SEQ ID NO:466)
QQSNSWPH
(SEQ ID NO:467)
QQSNSWPHT
(SEQ ID NO:465)
Последовательность VH:
QVQLQQSGVELARPGAAVKLSCKASGYTFANYGLTWVKQRTGQGLEWIGEIYPGSGHTHYNEDFKGKATLTADRSSSTAYMELRSLTSEDSAVYFCARRIQLLLPVGGFVYWGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:31)
Последовательность VL:
DFVLTQSPATLSVTPGDSVSLSCRASQSISNNLHWYQQKSHESPRLLIKYASQSISGIPSRFSGSGSGTDFTLSINSVETEDFGVYFCQQSNSWPHTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:32)
Таблица 17: Последовательности CDR антитела 2A9
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFTFSTYAMS
(SEQ ID NO:115)
GFTFSTYA
(SEQ ID NO:116)
TYAMS
(SEQ ID NO:117)
GFTFSTY
(SEQ ID NO:118)
STYAMS
(SEQ ID NO:119)
GFTFSTYAMS
(SEQ ID NO:115)
VH CDR2 SITSGGTTYYTDSVKG
(SEQ ID NO:201)
ITSGGTT
(SEQ ID NO:202)
SITSGGTTYYTDSVKG
(SEQ ID NO:201)
SGG
(SEQ ID NO:134)
WVASITSGGTTY
(SEQ ID NO:203)
SITSGGTTY
(SEQ ID NO:204)
VH CDR3 DGNFYYYGMDY
(SEQ ID NO:281)
ARDGNFYYYGMDY
(SEQ ID NO:282)
DGNFYYYGMDY
(SEQ ID NO:281)
GNFYYYGMD
(SEQ ID NO:283)
ARDGNFYYYGMD
(SEQ ID NO:284)
DGNFYYYGMDY
(SEQ ID NO:281)
Последовательность VL CDR VL CDR1 KASQNVGTAVA
(SEQ ID NO:357)
QNVGTA
(SEQ ID NO:358)
KASQNVGTAVA
(SEQ ID NO:357)
SQNVGTA
(SEQ ID NO:359)
GTAVAWY
(SEQ ID NO:360)
KASQNVGTAVA
(SEQ ID NO:357)
VL CDR2 SASNRFT
(SEQ ID NO:413)
SAS
(SEQ ID NO:414)
SASNRFT
(SEQ ID NO:413)
SAS
(SEQ ID NO:414)
ILIYSASNRF
(SEQ ID NO:415)
SASNRFT
(SEQ ID NO:413)
VL CDR3 QQYSSYFT
(SEQ ID NO:468)
QQYSSYFT
(SEQ ID NO:468)
QQYSSYFT
(SEQ ID NO:468)
YSSYF
(SEQ ID NO:469)
QQYSSYF
(SEQ ID NO:470)
QQYSSYFT
(SEQ ID NO:468)
Последовательность VH:
EVKLVESGGGLVKPGGSLKLSCAASGFTFSTYAMSWVRQTPEKRLEWVASITSGGTTYYTDSVKGRFTISRDNARNILYLQMSSLRSEDTAMYYCARDGNFYYYGMDYWGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:33)
Последовательность VL:
DIVMTQSQKFMSTSVGDRVSITCKASQNVGTAVAWYQQKPGQSPKILIYSASNRFTGVPDRFTGSGSGTDFTLTISNMQSEDLADYFCQQYSSYFTFGGGTKLELK (SEQ ID NO:34)
Таблица 18: Последовательности CDR антитела 24G2
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTTYWMH
(SEQ ID NO:120)
GYTFTTYW
(SEQ ID NO:121)
TYWMH
(SEQ ID NO:122)
GYTFTTY
(SEQ ID NO:80)
TTYWMH
(SEQ ID NO:123)
GYTFTTYWMH
(SEQ ID NO:120)
VH CDR2 MIHPNSGSSNYNEKFKN
(SEQ ID NO:205)
IHPNSGSS
(SEQ ID NO:206)
MIHPNSGSSNYNEKFKN
(SEQ ID NO:205)
PNSG
(SEQ ID NO:207)
WIGMIHPNSGSSN
(SEQ ID NO:208)
MIHPNSGSSN
(SEQ ID NO:209)
VH CDR3 SDYGFIPYFDY
(SEQ ID NO:285)
ARSDYGFIPYFDY
(SEQ ID NO:286)
SDYGFIPYFDY
(SEQ ID NO:285)
DYGFIPYFD
(SEQ ID NO:287)
ARSDYGFIPYFD
(SEQ ID NO:288)
SDYGFIPYFDY
(SEQ ID NO:285)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RASQSIGTSIH
(SEQ ID NO:361)
QSIGTS
(SEQ ID NO:362)
RASQSIGTSIH
(SEQ ID NO:361)
SQSIGTS
(SEQ ID NO:363)
GTSIHWY
(SEQ ID NO:364)
RASQSIGTSIH
(SEQ ID NO:361)
VL CDR2 YASESIS
(SEQ ID NO:416)
YAS
(SEQ ID NO:411)
YASESIS
(SEQ ID NO:416)
YAS
(SEQ ID NO:411)
LLIKYASESI
(SEQ ID NO:417)
YASESIS
(SEQ ID NO:416)
VL CDR3 QQSNSWPTFT
(SEQ ID NO:471)
QQSNSWPTFT
(SEQ ID NO:471)
QQSNSWPTFT
(SEQ ID NO:471)
SNSWPTF
(SEQ ID NO:472)
QQSNSWPTF
(SEQ ID NO:473)
QQSNSWPTFT
(SEQ ID NO:471)
Последовательность VH:
QVQLQQSGAELLKPGASVKLSCKASGYTFTTYWMHWVKQRPGQGLEWIGMIHPNSGSSNYNEKFKNKATLTVDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCARSDYGFIPYFDYWGQGTTLTVSS (SEQ ID NO:35)
Последовательность VL:
DILLTQSPAILSVSPGERVSFSCRASQSIGTSIHWYQQRTNGSPRLLIKYASESISGIPSRFSGSGSGTDFTLIINSVESEDIADYYCQQSNSWPTFTFGAGTKLELK (SEQ ID NO:36)
Таблица 19: Последовательности CDR антитела 6G9
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 gytftsywmq
(SEQ ID NO:124)
gytftsyw
(SEQ ID NO:73)
sywmq
(SEQ ID NO:125)
gytftsy
(SEQ ID NO:75)
tsywmq
(SEQ ID NO:126)
gytftsywmq
(SEQ ID NO:124)
VH CDR2 eidpsdsytnynqkfkg
(SEQ ID NO:210)
idpsdsyt
(SEQ ID NO:211)
eidpsdsytnynqkfkg
(SEQ ID NO:210)
psds
(SEQ ID NO:212)
WIGEidpsdsytn
(SEQ ID NO:213)
eidpsdsytn
(SEQ ID NO:214)
VH CDR3 pldrsayyfdy
(SEQ ID NO:289)
ARPldrsayyfdy
(SEQ ID NO:290)
pldrsayyfdy
(SEQ ID NO:289)
ldrsayyfd
(SEQ ID NO:291)
ARPldrsayyfd
(SEQ ID NO:292)
pldrsayyfdy
(SEQ ID NO:289)
Последовательность VL CDR VL CDR1 rasesvdfsgnsfmh
(SEQ ID NO:365)
esvdfsgnsf
(SEQ ID NO:366)
rasesvdfsgnsfmh
(SEQ ID NO:365)
sesvdfsgnsf
(SEQ ID NO:367)
dfsgnsfmhWY
(SEQ ID NO:368)
rasesvdfsgnsfmh
(SEQ ID NO:365)
VL CDR2 rasnlds
(SEQ ID NO:418)
RAS
(SEQ ID NO:419)
rasnlds
(SEQ ID NO:418)
ras
(SEQ ID NO:419)
LLIYRasnld
(SEQ ID NO:420)
rasnlds
(SEQ ID NO:418)
VL CDR3 qqsnedpyt
(SEQ ID NO:474)
qqsnedpyt
(SEQ ID NO:474)
qqsnedpyt
(SEQ ID NO:474)
snedpy
(SEQ ID NO:475)
qqsnedpy
(SEQ ID NO:476)
qqsnedpyt
(SEQ ID NO:474)
Последовательность VH:
qvqlhqpgaelvkpgasvklscktsgytftsywmqwvkqrpgqglewigeidpsdsytnynqkfkgkatltvdtssttaymqlssltsedsavyycarpldrsayyfdywgqgttltvss (SEQ ID NO:37)
Последовательность VL:
divltqspaslavslgqratiscrasesvdfsgnsfmhwyqqkpgqppklliyrasnldsgiparfsgvgsrtdftltinpveaddvatyycqqsnedpytfgggtkleie (SEQ ID NO:38)
Таблица 20: Последовательности CDR антитела 2B11
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYSITSGYYWN
(SEQ ID NO:127)
GYSITSGYY
(SEQ ID NO:128)
SGYYWN
(SEQ ID NO:129)
GYSITSGY
(SEQ ID NO:130)
TSGYYWN
(SEQ ID NO:131)
GYSITSGYYWN
(SEQ ID NO:127)
VH CDR2 HIANDGSNYYNPFLKH
(SEQ ID NO:215)
IANDGSN
(SEQ ID NO:216)
HIANDGSNYYNPFLKH
(SEQ ID NO:215)
NDG
(SEQ ID NO:217)
WMGHIANDGSNY
(SEQ ID NO:218)
HIANDGSNY
(SEQ ID NO:219)
VH CDR3 GGSYFDYVDY
(SEQ ID NO:293)
ARGGSYFDYVDY
(SEQ ID NO:294)
GGSYFDYVDY
(SEQ ID NO:293)
GSYFDYVD
(SEQ ID NO:295)
ARGGSYFDYVD
(SEQ ID NO:296)
GGSYFDYVDY
(SEQ ID NO:293)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RASQDISNYLN
(SEQ ID NO:369)
QDISNY
(SEQ ID NO:370)
RASQDISNYLN
(SEQ ID NO:369)
SQDISNY
(SEQ ID NO:371)
SNYLNWY
(SEQ ID NO:372)
RASQDISNYLN
(SEQ ID NO:369)
VL CDR2 YTSRLHS
(SEQ ID NO:421)
YTS
(SEQ ID NO:405)
YTSRLHS
(SEQ ID NO:421)
YTS
(SEQ ID NO:405)
LLIYYTSRLH
(SEQ ID NO:422)
YTSRLHS
(SEQ ID NO:421)
VL CDR3 QQGNTLPFT
(SEQ ID NO:477)
QQGNTLPFT
(SEQ ID NO:477)
QQGNTLPFT
(SEQ ID NO:477)
GNTLPF
(SEQ ID NO:478)
QQGNTLPF
(SEQ ID NO:479)
QQGNTLPFT
(SEQ ID NO:477)
Последовательность VH:
DVQLQESGPGLVKPSQSLSLTCSVTGYSITSGYYWNWIRQFPGNKLEWMGHIANDGSNYYNPFLKHRVSITRDTSKNQFFLKLNSVTIQDTATYYCARGGSYFDYVDYWGQGTTLTVSS (SEQ ID NO:39)
Последовательность VL:
DIQMTQTTSSLSASLGDRVTINCRASQDISNYLNWYQQKPDGTVKLLIYYTSRLHSGVPSRFSGSGSGTDYSLTITNLEQEDIATYFCQQGNTLPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID NO:40)
Таблица 21: Последовательности CDR антитела 1A3
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFTFTDYYMN
(SEQ ID NO:488)
GFTFTDYY
(SEQ ID NO:1795)
DYYMN
(SEQ ID NO:490)
GFTFTDY
(SEQ ID NO:1796)
TDYYMN
(SEQ ID NO:491)
GFTFTDYYMN
(SEQ ID NO:488)
VH CDR2 DIIPNNGVTSYNQKFKG (SEQ ID NO:497) IIPNNGVT
(SEQ ID NO:498)
DIIPNNGVTSYNQKFKG (SEQ ID NO:497) PNNG
(SEQ ID NO:499)
WIGDIIPNNGVTS
(SEQ ID NO:500)
DIIPNNGVTS
(SEQ ID NO:501)
VH CDR3 EWLLRGMDY
(SEQ ID NO:515)
AREWLLRGMDY
(SEQ ID NO:516)
EWLLRGMDY
(SEQ ID NO:515)
WLLRGMD
(SEQ ID NO:517)
AREWLLRGMD
(SEQ ID NO:518)
EWLLRGMDY
(SEQ ID NO:515)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RSSKSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO:531) KSLLHSNGITY
(SEQ ID NO:532)
RSSKSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO:531) SKSLLHSNGITY
(SEQ ID NO:533)
LHSNGITYLYWY
(SEQ ID NO:534)
RSSKSLLHSNGITYLY (SEQ ID NO:531)
VL CDR2 QMSNLAS
(SEQ ID NO:547)
QMS
(SEQ ID NO:548)
QMSNLAS
(SEQ ID NO:547)
QMS
(SEQ ID NO:548)
LLIYQMSNLA
(SEQ ID NO:549)
QMSNLAS
(SEQ ID NO:547)
VL CDR3 AQHLELTWT
(SEQ ID NO:558)
AQHLELTWT
(SEQ ID NO:558)
AQHLELTWT
(SEQ ID NO:558)
HLELTW
(SEQ ID NO:559)
AQHLELTW
(SEQ ID NO:560)
AQHLELTWT
(SEQ ID NO:558)
Последовательность VH:
EVQLQQSGPELVKPGASVKISCKASGFTFTDYYMNWVKQSHGKSLEWIGDIIPNNGVTSYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCAREWLLRGMDYWGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:480)
Последовательность VL:
DIVMTQAAFSNPVTLGTSASISCRSSKSLLHSNGITYLYWYLQKPGQSPQLLIYQMSNLASGVPDRFSSSGSGTDFTLRISRVEAEDVGVYYCAQHLELTWTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:481)
Таблица 22: Последовательности CDR антитела P1B6
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTDYYMN
(SEQ ID NO:489)
GYTFTDYY
(SEQ ID NO:57)
DYYMN
(SEQ ID NO:490)
GYTFTDY
(SEQ ID NO:49)
TDYYMN
(SEQ ID NO:491)
GYTFTDYYMN
(SEQ ID NO:489)
VH CDR2 DINPNNGGPIYNQKFKG (SEQ ID NO:502) INPNNGGP
(SEQ ID NO:503)
DINPNNGGPIYNQKFKG (SEQ ID NO:502) PNNG
(SEQ ID NO:499)
WIGDINPNNGGPI
(SEQ ID NO:504)
DINPNNGGPI
(SEQ ID NO:505)
VH CDR3 SDSAWFTY
(SEQ ID NO:519)
ARSDSAWFTY
(SEQ ID NO:520)
SDSAWFTY
(SEQ ID NO:519)
DSAWFT
(SEQ ID NO:521)
ARSDSAWFT
(SEQ ID NO:522)
SDSAWFTY
(SEQ ID NO:519)
Последовательность VL CDR VL CDR1 SASSSVSYMY
(SEQ ID NO:535)
SSVSY
(SEQ ID NO:536)
SASSSVSYMY
(SEQ ID NO:535)
SSSVSY
(SEQ ID NO:537)
SYMYWY
(SEQ ID NO:538)
SASSSVSYMY
(SEQ ID NO:535)
VL CDR2 DTSNLAS
(SEQ ID NO:550)
DTS
(SEQ ID NO:551)
DTSNLAS
(SEQ ID NO:550)
DTS
(SEQ ID NO:551)
LLIYDTSNLA
(SEQ ID NO:552)
DTSNLAS
(SEQ ID NO:550)
VL CDR3 QQWNSYPPT
(SEQ ID NO:561)
QQWNSYPPT
(SEQ ID NO:561)
QQWNSYPPT
(SEQ ID NO:561)
WNSYPP
(SEQ ID NO:562)
QQWNSYPP
(SEQ ID NO:563)
QQWNSYPPT
(SEQ ID NO:561)
Последовательность VH:
EVQLQQSGPELVKPGASVKMSCKASGYTFTDYYMNWVKQTHGKSLEWIGDINPNNGGPIYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCARSDSAWFTYWGQGTLVTVSA (SEQ ID NO:482)
Последовательность VL:
QIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSSVSYMYWYQQKPGSSPRLLIYDTSNLASGVPVRFSGSGSGTFYSITISRMEAEDAATYYCQQWNSYPPTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:483)
Таблица 23: Последовательности CDR антитела P1H8
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GYTFTDYYMN
(SEQ ID NO:489)
GYTFTDYY
(SEQ ID NO:57)
DYYMN
(SEQ ID NO:490)
GYTFTDY
(SEQ ID NO:49)
TDYYMN
(SEQ ID NO:491)
GYTFTDYYMN
(SEQ ID NO:489)
VH CDR2 DINPNNGGTTYNQKFKG (SEQ ID NO:506) INPNNGGT
(SEQ ID NO:507)
DINPNNGGTTYNQKFKG (SEQ ID NO:506) PNNG
(SEQ ID NO:499)
WIGDINPNNGGTT (SEQ ID NO:508) DINPNNGGTT
(SEQ ID NO:509)
VH CDR3 QGPWYFDV
(SEQ ID NO:523)
ARQGPWYFDV
(SEQ ID NO:524)
QGPWYFDV
(SEQ ID NO:523)
GPWYFD
(SEQ ID NO:525)
ARQGPWYFD
(SEQ ID NO:526)
QGPWYFDV
(SEQ ID NO:523)
Последовательность VL CDR VL CDR1 RSSQTIVHSNGYTYLE (SEQ ID NO:539) QTIVHSNGYTY
(SEQ ID NO:540)
RSSQTIVHSNGYTYLE (SEQ ID NO:539) SQTIVHSNGYTY
(SEQ ID NO:541)
VHSNGYTYLEWY
(SEQ ID NO:542)
RSSQTIVHSNGYTYLE (SEQ ID NO:539)
VL CDR2 KVSNRFS
(SEQ ID NO:553)
KVS
(SEQ ID NO:554)
KVSNRFS
(SEQ ID NO:553)
KVS
(SEQ ID NO:554)
LLIYKVSNRF
(SEQ ID NO:555)
KVSNRFS
(SEQ ID NO:553)
VL CDR3 FQGSHVPWT
(SEQ ID NO:564)
FQGSHVPWT
(SEQ ID NO:564)
FQGSHVPWT
(SEQ ID NO:564)
QGSHVPW
(SEQ ID NO:565)
FQGSHVPW
(SEQ ID NO:566)
FQGSHVPWT
(SEQ ID NO:564)
Последовательность VH:
EVQLQQSGPELVKPGASVKISCKASGYTFTDYYMNWVKQSHGKSLEWIGDINPNNGGTTYNQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCARQGPWYFDVWGTGTTVTVSS (SEQ ID NO:484)
Последовательность VL:
DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQTIVHSNGYTYLEWYLQKPGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYCFQGSHVPWTFGGGTKLEIK (SEQ ID NO:485)
Таблица 24: Последовательности CDR антитела P8G4
Примеры IMGT Kabat Chothia Contact AbM
Последовательность VH CDR VH CDR1 GFSLTSYGVH
(SEQ ID NO:492)
GFSLTSYG
(SEQ ID NO:493)
SYGVH
(SEQ ID NO:494)
GFSLTSY
(SEQ ID NO:495)
TSYGVH
(SEQ ID NO:496)
GFSLTSYGVH
(SEQ ID NO:492)
VH CDR2 VLWSGGSTDYNAAFIS (SEQ ID NO:510) LWSGGST
(SEQ ID NO:511)
VLWSGGSTDYNAAFIS (SEQ ID NO:510) GGS
(SEQ ID NO:512)
WLGVLWSGGSTD (SEQ ID NO:513) VLWSGGSTD
(SEQ ID NO:514)
VH CDR3 NFGDY
(SEQ ID NO:527)
ARNFGDY
(SEQ ID NO:528)
NFGDY
(SEQ ID NO:527)
FGD
(SEQ ID NO:529)
ARNFGD
(SEQ ID NO:530)
NFGDY
(SEQ ID NO:527)
Последовательность VL CDR VL CDR1 SASSRVSYMH
(SEQ ID NO:543)
SRVSY
(SEQ ID NO:544)
SASSRVSYMH
(SEQ ID NO:543)
SSRVSY
(SEQ ID NO:545)
SYMHWY
(SEQ ID NO:546)
SASSRVSYMH
(SEQ ID NO:543)
VL CDR2 DTSKLAS
(SEQ ID NO:556)
DTS
(SEQ ID NO:551)
DTSKLAS
(SEQ ID NO:556)
DTS
(SEQ ID NO:551)
RWIYDTSKLA
(SEQ ID NO:557)
DTSKLAS
(SEQ ID NO:556)
VL CDR3 QQWNNNPPT
(SEQ ID NO:567)
QQWNNNPPT
(SEQ ID NO:567)
QQWNNNPPT
(SEQ ID NO:567)
WNNNPP
(SEQ ID NO:568)
QQWNNNPP
(SEQ ID NO:569)
QQWNNNPPT
(SEQ ID NO:567)
Последовательность VH:
QVQLKQSGPGLVQPSQSLSITCTVSGFSLTSYGVHWVRQSPGKGLDWLGVLWSGGSTDYNAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMNSLQADDTAIYYCARNFGDYWGQGTSVTVSS (SEQ ID NO:486)
Последовательность VL:
QIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSRVSYMHWYQQKSGTSPKRWIYDTSKLASGVPARFSGSGSGTSYSLTISSMEAEDAATYYCQQWNNNPPTFGAGTTLELK (SEQ ID NO:487)
В некоторых вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, содержат область VH или домен VH. В других вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, содержат область VL или цепь VL. В некоторых вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, имеют сочетание (i) домена VH или области VH; и/или (ii) домена VL или области VL.
В некоторых вариантах осуществления антитело, предлагаемое в настоящем документе, содержит шесть CDR или состоит из шести CDR, например, VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3, идентифицированные в таблицах 1-24. В некоторых вариантах осуществления антитело, предлагаемое в настоящем документе, может содержать менее чем шесть CDR. В некоторых вариантах осуществления антитело содержит или состоит из одной, двух, трех, четырех, или пяти CDR, выбранных из группы, состоящей из VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3, идентифицированных в таблицах 1-24. В некоторых вариантах осуществления антитело содержит или состоит из одной, двух, трех, четырех, или пяти CDR, выбранных из группы, состоящей из VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3 мышиного моноклонального антитела, выбранного из группы, состоящей из: (a) антитела, обозначенного 1C1; (b) антитела, обозначенного 3P10; (c) антитела, обозначенного 12A3; (d) антитела, обозначенного 5F12; (e) антитела, обозначенного 5A20; (f) антитела, обозначенного 8D8; (г) антитела, обозначенного 17J16; (h) антитела, обозначенного 25M22; (i) антитела, обозначенного 2B8; (j) антитела, обозначенного 22N5; (k) антитела, обозначенного 2I23; (l) антитела, обозначенного 6N16; (m) антитела, обозначенного 1B3; (n) антитела, обозначенного 19K19; (o) антитела, обозначенного 2B3; (p) антитела, обозначенного 8C10; (q) антитела, обозначенного 2A9; (r) антитела, обозначенного 24G2; (s) антитела, обозначенного 6G9; (t) антитела, обозначенного 2B11; (u) антитела, обозначенного 1A3; (v) антитела, обозначенного P1B6; (w) антитела, обозначенного P1H8; или (x) антитела, обозначенного P8G4, описываемых в настоящем документе. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления антитело содержит или состоит из одной, двух, трех, четырех, или пяти CDR из любой из VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, и/или VL CDR3, идентифицированных в таблицах 1-24.
В некоторых вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, содержат или состоят из одной или нескольких (например, одной, двух или трех) VH CDR, перечисленных в таблицах 1-24. В других вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, содержат одну или несколько (например, одну, две или три) VL CDR, перечисленных в таблицах 1-24. Еще в одних вариантах осуществления, антитела, предлагаемые в настоящем документе, содержат одну или несколько (например, одну, две или три) VH CDR, перечисленных в таблицах 1-24 и одну или несколько VL CDR, перечисленных в таблицах 1-24. Таким образом, в определенных вариантах осуществления антитела содержат VH CDR1 с аминокислотной последовательностью любой из SEQ ID NO:57, 49, 57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796, 488-493, 1795, 1796. В другом варианте осуществления антитела содержат VH CDR2 с аминокислотной последовательностью любой из SEQ ID NO:132-220, 497-514. В другом варианте осуществления антитела содержат VH CDR3 с аминокислотной последовательностью любой из SEQ ID NO:57, 49, 57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796, 488-493, 1795, 1796. В определенных вариантах осуществления антитела содержат VH CDR1 и/или VH CDR2 и/или VH CDR3, независимо выбранные из VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3 как показано в любой из аминокислотных последовательностей, представленных в таблицах 1-24. В определенных вариантах осуществления антитела содержат VL CDR1 с аминокислотной последовательностью любой из SEQ ID NO:297-372, 531-546. В другом варианте осуществления антитела содержат VL CDR2 с аминокислотной последовательностью любой из SEQ ID NO:373-422. В другом варианте осуществления антитела содержат VL CDR3 с аминокислотной последовательностью любой из SEQ ID NO:423-479, 558-569. В определенных вариантах осуществления антитела содержат VL CDR1 и/или VL CDR2 и/или VL CDR3, независимо выбранные из VL CDR1, VL CDR2, VL CDR3, как показано в любой из аминокислотных последовательностей, представленных в таблицах 1-24.
Также в настоящем документе предлагаются антитела, содержащие одну или несколько (например, одну, две или три) VH CDR и одну или несколько (например, одну, две или три) VL CDR, перечисленные в таблицах 1-24. в частности, в настоящем документе предлагается антитело, содержащее: VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514) и VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546); VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514) и VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422) и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422), и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR1 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422), и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); VH CDR2 (SEQ ID NO:132-220, 497-514), VH CDR3 (SEQ ID NO:57, 49, 221-296, 515-530, 488-493, 1795, 1796), VL CDR1 (SEQ ID NO:297-372, 531-546), VL CDR2 (SEQ ID NO:373-422), и VL CDR3 (SEQ ID NO:423-479, 558-569); или любое сочетание VH CDR (SEQ ID NO:41-296) и VL CDR (SEQ ID NO:297-477), перечисленных в таблицах 1-24.
В определенных вариантах осуществления антитело или его фрагмент, описываемые в настоящем документе, содержат последовательность гуманизированной каркасной области (FR). В определенных вариантах осуществления антитело или его фрагмент, описываемые в настоящем документе, содержат область VH, включающую аминокислотную последовательность VH FR1, VH FR2, VH FR3 и VH FR4, указанную в таблице 25; и/или (b) область VL, включающую аминокислотную последовательность VL FR1, VL FR2, VL FR3 и VL FR4, указанную в таблице 25.
Таблица 25
Примеры каркасных последовательностей для гуманизированных антител к GFRAL
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
В определенных вариантах осуществления антитело или его фрагмент, описываемые в настоящем документе, содержат область VH, которая содержит: (1) VH FR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:570-578; (2) VH FR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:579-602; (3) VH FR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:603-1726; и/или (4) VH FR4 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1727-1728. Таким образом, в некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VH, которая включает VH FR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:570-578. В некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VH, которая включает VH FR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:579-602. В некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VH, которая включает VH FR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:603-1726. В некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VH, которая включает VH FR4 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1727-1728.
В определенных вариантах осуществления антитело или его фрагмент, описываемые в настоящем документе, содержат область VL, которая включает: (1) VL FR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1729-1750; (2) VL FR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1751-1777; (3) VL FR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1778-1792; и/или (4) VL FR4 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1793-1794. Таким образом, в некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VL, которая включает VL FR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1729-1750. В некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VL, которая включает VL FR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1751-1777. В некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VL, которая включает VL FR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1778-1792. В некоторых аспектах, гуманизированное антитело содержит область VL, которая включает VL FR4 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1793-1794.
В определенных вариантах осуществления антитело или его фрагмент, описываемые в настоящем документе, содержат область VH и область VL, где область VH дополнительно содержит: (1) VH FR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:570-578; (2) VH FR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:579-602; (3) VH FR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:603-1726; и/или (4) VH FR4 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1727-1728; и где область VL дополнительно содержит: (1) VL FR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1729-1750; (2) VL FR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1751-1777; (3) VL FR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1778-1792; и/или (4) VL FR4 с аминокислотной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO:1793-1794.
Также в настоящем документе предлагаются антитела, содержащие одну или несколько (например, одну, две, три или четыре) VH FR и одну или несколько (например, одну, две, три или четыре) VL FR, перечисленные в таблице 25. В частности, в настоящем документе предлагается антитело, содержащее: VH FR1 (SEQ ID NO:570-578) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792), и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); VH FR1 (SEQ ID NO:570-578), VH FR2 (SEQ ID NO:579-602), VH FR3 (SEQ ID NO:603-1726), VH FR4 (SEQ ID NO:1727-1728), VL FR1 (SEQ ID NO:1729-1750), VL FR2 (SEQ ID NO:1751-1777), VL FR3 (SEQ ID NO:1778-1792) и VL FR4 (SEQ ID NO:1793-1794); или любое сочетание VH FR (SEQ ID NO:478-1636) и VL FR (SEQ ID NO:1637-1702), перечисленных в таблицах 25.
В еще одном аспекте предлагаются антитела, которые конкурируют с одним из иллюстративных антител или функциональными фрагментами за связывание с GFRAL. Такие антитела могут также связываться с тем же эпитопом, что и эпитоп для одного из иллюстративных антител в настоящем документе, или с перекрывающимся эпитопом. Ожидается, что антитела и фрагменты, которые конкурируют за тот же эпитоп или связываются с тем же эпитопом, что и иллюстративные антитела, будут демонстрировать сходные функциональные свойства. Примеры антигенсвязывающих белков и фрагментов включают белки и фрагменты с областями VH и VL, и CDR, предлагаемыми в настоящем документе, включая указанные в таблицах 1-24. Таким образом, в качестве конкретного примера, предлагаются антитела, которые включают антитела, конкурирующие с антителом, которое содержит: (a) 1, 2, 3, 4, 5 или все 6 из CDR, перечисленных для антитела, указанного в таблицах 1-24; (b) VH и VL, выбранные из областей VH и VL, перечисленных для антитела, указанного в таблицах 1-24; или (c) две легкие цепи и две тяжелые цепи, содержащие VH и VL, как указано для антитела в таблицах 1-24.
В определенных вариантах осуществления антитела из композиций и способы применения антител, предлагаемых в настоящем документе, включают моноклональные антитела к GFRAL, описываемые в настоящем документе, например, в разделе Примеры. Любое антитело к GFRAL можно использовать в любом из способов, предлагаемых в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:1, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:3, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:5, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:7, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:9, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:11, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:13, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:15, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:17, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:17, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:19, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:21, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:23, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:25, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:27, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:29, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:31, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:33, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:35, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:37, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:39, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:480, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:482, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:484, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:486, или ее гуманизированный вариант.
В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:4, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:6, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:8, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:10, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:12, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:14, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:16, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:18, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:20, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:22, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:24, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:26, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:28, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:30, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:32, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:34, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:36, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:38, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:40, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:481, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:483, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:485, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:487, или ее гуманизированный вариант.
В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:1, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:3, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:4, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:5, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:6, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:7, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:8, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:9, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:10, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:11, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:12, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:13, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:14, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:15, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:16, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:17, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:18, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:19, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:20, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:21, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:22, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:23, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:24, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:25, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:26, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:27, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:28, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:29, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:30, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:31, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:32, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:33, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:34, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:35, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:36, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:37, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:38, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:39, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:40, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:480, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:481, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:482, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:483, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:484, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:485, или ее гуманизированный вариант. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело включает область VH, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:486, или ее гуманизированный вариант, и область VL, содержащую аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:487, или ее гуманизированный вариант.
В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:1 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:2. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:3 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:4. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:5 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:6. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:7 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:8. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:9 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:10. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:11 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:12. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:13 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:14. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:15 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:16. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:17 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:18. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:19 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:20. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:21 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:22. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:23 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:24. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:25 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:26. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:27 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:28. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:29 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:30. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:31 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:32. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:33 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:34. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:35 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:36. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:37 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:38. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:39 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:40. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:480 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:481. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:482 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:483. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:484 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:485. В некоторых вариантах осуществления различных способов, предлагаемых в настоящем документе, антитело содержит VH CDR1, VH CDR2, и VH CDR3 из домена VH с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:486 и VL CDR1, VL CDR2, и VL CDR3 из области VL, содержащей аминокислотную последовательность из SEQ ID NO:487. Другие перечисленные последовательности домена VH, домена VL, VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2 и VL CDR3, описываемые в настоящем документе, также включены для применения в различных способах, предлагаемых в настоящем документе.
1. Поликлональные антитела
Антитела по настоящему изобретению могут содержать поликлональные антитела. Способы получения поликлональных антител известны специалистам в данной области. Поликлональные антитела можно индуцировать у млекопитающего, например, путем одной или нескольких инъекций иммунизирующего агента и, при желании, адъюванта. Как правило, иммунизирующий агент и/или адъювант инъецируют млекопитающему путем нескольких подкожных или внутрибрюшинных инъекций. Иммунизирующий агент может включать полипептид GFRAL или его слитый белок. Может быть полезным конъюгировать иммунизирующий агент с белком, о котором известно, что он является иммуногенным для млекопитающего, которое намереваются иммунизировать, или иммунизировать млекопитающее белком и одним или несколькими адъювантами. Примеры таких иммуногенных белков в качестве неограничивающих примеров включают гемоцианин морского блюдца, сывороточный альбумин, бычий тироглобулин и ингибитор трипсина соевых бобов. Примеры адъювантов, которые можно использовать, включают Ribi, CpG, Поли 1C, полный адъювант Фрейнда и адъювант MPL-TDM (монофосфорил Липид A, синтетический дикориномиколат трегалозы). Специалист в данной области может выбрать протокол иммунизации без излишнего экспериментирования. У млекопитающего затем можно брать кровь и оценивать сыворотку на титр антитела к GFRAL. При желании, млекопитающее можно дополнительно иммунизировать до тех пор, пока титр антител не повысится или не выйдет на плато. Дополнительно или альтернативно, можно получать лимфоциты от иммунизированного животного для слияния и получения моноклональных антител из гибридомы, как описано ниже.
2. Моноклональные антитела
Антитела по настоящему изобретению могут альтернативно быть моноклональными антителами. Моноклональные антитела можно получать с использованием способа гибридомы, который был впервые описан Kohler et al., Nature, 256:495 (1975), или можно получать способами с рекомбинантной ДНК (см., например, патент США № 4816567).
В гибридомном способе, мышь или другое подходящее животное-хозяин, такое как хомяк, иммунизируют, как описано выше, для выделения T-лимфоцитов, которые вырабатывают или способны к выработке антител, которые будут специфически связываться с белком, использованным для иммунизации. Альтернативно, лимфоциты можно иммунизировать in vitro. После иммунизации, лимфоциты выделяют, а затем сливают с клеточной линией миеломы с использованием подходящего агента для слияния, такого как полиэтиленгликоль, для образования гибридомной клетки (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles и Practice, pp.59-103 (Academic Press, 1986)).
Полученные таким образом гибридомные клетки высевают и выращивают на подходящей среде для культивирования, которая предпочтительно содержит одно или несколько веществ, которые ингибируют рост или выживание неслитых родительских миеломных клеток (также обозначаемых, как партнер по слиянию). Например, если у родительских миеломных клеток отсутствует фермент гипоксантингуанинфосфорибозилтрансфераза (HGPRT или HPRT), селективная среда для культивирования гибридом, как правило, будет содержать гипоксантин, аминоптерин и тимидин (среда HAT), которые предотвращают рост HGPRT-дефицитных клеток.
Предпочтительные в качестве партнера для слияния миеломные клетки представляют собой клетки, которые сливаются эффективно, поддерживают стабильную выработку антител на высоком уровне при помощи селектированных антитело-продуцирующих клеток, и являются чувствительными к селективной среде, которая проводит отбор против неслитых родительских клеток. Предпочтительными клеточными линиями миеломы являются линии мышиной миеломы, такие как SP-2 и производные, например, клетки X63-Ag8-653 клетки, доступные в Американской коллекции типовых культур, Манассас, Вирджиния, США, и клетки, полученные из мышиных опухолей MOPC-21 и MPC-11, доступные в Центре распределения клеток Института Солка, Сан-Диего, Калифорния, США. Клеточные линии человеческой миеломы и гетеромиеломы мышь-человек также были описаны для выработки моноклональных антител человека (Kozbor, J., Immunol., 133:3001 (1984); и Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp. 51-63 (Marcel Dekker, Inc., New York, 1987)).
Среду для культивирования, в которой растут гибридомные клетки, оценивают на выработку моноклональных антител, направленных против антигена. Специфичность связывания моноклональных антител, производимых гибридомными клетками, определяют путем иммунопреципитации или путем анализа связывания in vitro, такого как радиоиммунологический анализ (RIA) или твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA). Аффинность связывания моноклонального антитело, например, можно определять путем анализа Скэтчарда, описанного в Munson et al., Anal. Biochem., 107:220 (1980).
Как только выявлены гибридомные клетки, которые вырабатывают антитела с желаемой специфичностью, аффинностью и/или активностью, клоны можно субклонировать путем серийных разведений и выращивать стандартными способами (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles и Practice, pp.59-103 (Academic Press, 1986)). Подходящие среды для культивирования для этой цели включают, например, среду D-MEM или RPMI-1640. Кроме того, гибридомные клетки можно выращивать in vivo в виде асцитных опухолей у животного, например, путем внутрибрюшинной инъекции клеток в мышей.
Моноклональные антитела, секретируемые субклонами, надлежащим образом выделяют из сред для культивирования, асцитойя жидкости, или сыворотки путем общепринятых способов очистки антител, таких как, например, аффинная хроматография (например, с использованием белка A или белка G-сефарозы) или ионообменная хроматография, хроматография на гидроксиапатите, электрофорез в геле, диализ, и тому подобное.
ДНК, кодирующие моноклональные антитела, легко выделять и секвенировать с использованием общепринятых способов (например, с использованием олигонуклеотидных зондов, которые способны специфически связываться с генами, кодирующими тяжелые и легкие цепи мышиных антител). Гибридомные клетки служат предпочтительным источником такой ДНК. После выделения ДНК можно помещать в экспрессирующие векторы, которыми затем трансфицируют клетки-хозяева, такие как клеткм E. coli, клетки обезьяны COS, клетки китайского хомячка (CHO), или миеломные клетки, которые иначе не производят белок антитела, для получения синтеза моноклональных антител в рекомбинантных клетках-хозяевах. Обзорные статьи по рекомбинантной экспрессии ДНК, кодирующей антитело, в бактериях включают Skerra et al., Curr. Opinion in Immunol., 5:256-262 (1993) и
Figure 00000045
Immunol. Revs. 130:151-188 (1992).
В некоторых вариантах осуществления антитело, которое связывается с эпитопом GFRAL, содержит аминокислотную последовательность из домена VH и/или аминокислотную последовательность из домена VL, кодируемую нуклеотидной последовательностью, которая гибридизуется с (1) комплементарной цепью нуклеотидной последовательности, кодирующей любой один из доменов VH и/или VL, описываемых в настоящем документе, при жестких условиях (например, гибридизация с ДНК, связанной на фильтре в 6× хлориде натрия/цитрате натрия (SSC) при приблизительно 45°C с последующим одним или несколькими отмываниями в 0,2×SSC/0,1% SDS при приблизительно 50-65°C), при высоко жестких условиях (например, гибридизация с нуклеиновой кислотой, связанной на фильтре в 6×SSC при приблизительно 45°C с последующим одним или несколькими отмываниями в 0,1×SSC/0,2% SDS при приблизительно 68°C), или при других жестких условиях гибридизации, которые известны специалистам в данной области (см., например, Ausubel, F.M. et al., eds., 1989, Current Protocols in Molecular Biology, Vol. I, Green Publishing Associates, Inc. и John Wiley & Sons, Inc., New York на страницах 6.3.1-6.3.6 и 2.10.3).
В некоторых вариантах осуществления антитело, которое связывается с эпитопом GFRAL, содержит аминокислотную последовательность из CDR VH или аминокислотную последовательность из CDR VL, кодируемую нуклеотидной последовательностью, которая гибридизуется с комплементарной цепью нуклеотидной последовательности, кодирующей любую одну из CDR VH и/или CDR VL, перечисленных в таблицах 1-24 при жестких условиях (например, гибридизация с ДНК, связанной на фильтре, в 6×SSC при приблизительно 45°C с последующим одним или несколькими отмываниями в 0,2×SSC/0,1% SDS при приблизительно 50-65°C), при высоко жестких условиях (например, гибридизация с нуклеиновой кислотой, связанной на фильтре, в 6×SSC при приблизительно 45°C с последующим одним или несколькими отмываниями в 0,1×SSC/0,2% SDS при приблизительно 68°C), или при других жестких условиях гибридизации, которые известны специалистам в данной области (см., например, Ausubel, F.M. et al., eds., 1989, Current Protocols in Molecular Biology, Vol. I, Green Publishing Associates, Inc. и John Wiley & Sons, Inc., New York на страницах 6.3.1-6.3.6 и 2.10.3).
В дополнительном варианте осуществления моноклональные антитела или фрагменты антител можно выделять фаговых библиотек антител, получаемых с использованием способов, описанных, например, в Antibody Phage Display: Methods and Protocols, P.M. O'Brien и R. Aitken, eds, Humana Press, Totawa N.J., 2002. Как правило, клоны синтетических антител выбраны путем скрининга фаговых библиотек, содержащих фаг, который демонстрирует различные фрагменты вариабельной области антитела (Fv), с оболочечным белком фага. Проводят скрининг таких фаговых библиотек против желаемого антигена. Клоны, экспрессирующие Fv-фрагменты, способные связываться с желаемым антигеном, адсорбируются с антигеном, и, таким образом, отделяются от несвязавшихся клонов в библиотеке. Связавшиеся клоны затем элюируют с антигена, и их можно дополнительно обогащать дополнительными циклами адсобции/элюции с антигеном.
Вариабельные домены можно функционально располагать на фаге, или в виде одноцепочечных Fv (scFv) фрагментов, в которых VH и VL ковалентно связаны через короткий гибкий пептид, или в виде Fab-фрагментов, в которых каждый из них слит с константным доменом и взаимодействует нековалентно, как описано, например, у Winter et al., Ann. Rev. Immunol., 12: 433-455 (1994).
Репертуары генов VH и VL могут быть клонированы раздельно путем полимеразной цепной реакции (ПЦР) и рекомбинированы случайным образом в фаговые библиотеки, в которых затем можно производить поиск антигенсвязывающих клонов, как описано в Winter et al., выше. Библиотеки из иммунизированных источников обеспечивают антитела с высокой аффинностью к иммуногену без необходимости конструирования гибридом. Альтернативно, наивный репертуар можно клонировать для того чтобы обеспечить один источник антител человека к широкому ряду чужих антигенов, и также аутоантигенов без какой-либо иммунизации, как описано у Griffiths et al., EMBO J, 12: 725-734 (1993). Наконец, наивные библиотеки можно также получать синтетическим путем путем клонирования нереарранжированных сегментов V-гена из стволовых клеток, и использования праймеров для ПЦР, содержащих случайную последовательность, для кодирования высоко вариабельных областей CDR3 и проводить реарранжировку in vitro, как описано, например, у Hoogenboom и Winter, J. Mol. Biol., 227: 381-388 (1992).
Скрининг библиотек можно проводить различными способами, известными в данной области. Например, можно использовать GFRAL, (например, полипептид, фрагмент или эпитоп GFRAL) для покрытия лунок адсорбирующих планшетов, экспрессирующийся на клетках-хозяевах, прикрепленный на адсорбционных планшетах или используемый для сортировки клеток, или конъюгированный с биотином для захвата гранулами, покрытыми стрептавидином, или применяемый в любом другом способе для пэннинга дисплейных библиотек. Отбору антител с медленной кинетикой диссоциации (например, с хорошими аффинностями связывания) может способствовать использование долгих промывок и моновалентный фаговый дисплей, как описано в Bass et al., Proteins, 8: 309-314 (1990) и в WO 92/09690, и низкая плотность покрытия антигена, как описано в Marks et al., Biotechnol., 10: 779-783 (1992).
Антитела к GFRAL можно получать путем разработки подходящего способа скрининга антигена для отбора интересующего фагового клона с последующим конструированием клона полноразмерного антитела к GFRAL, с использованием последовательностей VH и/или VL (например, последовательностей Fv), или различных последовательностей CDR из последовательностей VH и VL, из интересующего фагового клона и подходящих последовательностей константной области (например, Fc), описанных в Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, NIH Publication 91-3242, Bethesda MD (1991), vols. 1-3.
3. Фрагменты антител
Настоящее изобретение предлагает антитела и фрагменты антител, которые связываются с GFRAL. В определенных обстоятельствах есть преимущества в использовании фрагментов антител, а не целых антител. Меньший размер фрагментов позволяет происходить быстрому клиренсу, и может приводить к улучшенному доступу к клеткам, тканям или органам. Для обзора конкретных фрагментов антител, см. Hudson et al. (2003) Nat. Med. 9:129-134.
Разработаны различные техники для получения фрагментов антител. Обычно, эти фрагменты получали путем протеолитического расщепления интактных антител (см., например, Morimoto et al., Journal of Biochemical и Biophysical Methods 24:107-117 (1992); и Brennan et al., Science, 229:81 (1985)). Однако эти фрагменты можно сейчас производить напрямую при помощи рекомбинантных клеток-хозяев. Фрагменты антител Fab, Fv и ScFv, все можно экспрессировать и секретировать в E. coli или дрожжевых клетках, таким образом, делая возможной легкую продукцию больших количеств этих фрагментов. Фрагменты антител можно выделять из фаговых библиотек антител, обсуждавшихся выше. Альтернативно, Fab'-SH фрагменты можно напрямую восстанавливать из E. coli и химически соединять для образования F(ab')2 фрагментов (Carter et al., Bio/Technology 10:163-167 (1992)). В соответствии с другим подходом, F(ab')2 фрагменты можно выделять непосредственно из рекомбинантной клеточной культуры-хозяина. Fab и F(ab')2 фрагмент с увеличенным полувыведением in vivo, содержащие остатки эпитопа связывания рецептора спасения, описаны, например, в патенте США № 5869046. Другие способы получения фрагментов антител очевидны практикующим специалистам. В определенных вариантах осуществления антитело представляет собой одноцепочечный Fv-фрагмент (scFv) (см., например, WO 93/16185; патенты США №№ 5571894; и 5587458). Fv и scFv имеют интактные антигенсвязывающие центры антитела, которые лишены константных областей; таким образом, они могут подходить для уменьшения неспецифического связывания во время использования in vivo. Можно конструировать слитые белки scFv, производя слияние эффекторного белка или по амино- или по карбоксиконцу scFv. (См., например, Antibody Engineering, ed. Borrebaeck, выше). Фрагмент антитела может также быть «линейным антителом», например, как описано, например, в процитированных выше ссылках. Такие линейные антитела могут быть моноспецифическими или мультиспецифическими, такими как биспецифические.
Более маленькие, полученные из антител, связывающие структуры представляют собой отдельные вариабельные домены (V-домены), которые также называются антитела с одним вариабельным доменом (SdAb). Определенные типы организмов, верблюды и хрящевые рыбы, обладают высокоаффинными одиночными V-подобными доменами на базе доменной структуры, эквивалентной Fc, как часть их иммунной системы. (Woolven et al., Immunogenetics 50: 98-101, 1999; Streltsov et al., Proc Natl Acad Sci USA. 101:12444-12449, 2004). V-подобные домены (называемые VhH у верблюдов и V-NAR у акул), как правило, демонстрируют длинные поверхностные петли, которые позволяют проникать в полости антигенов-мишеней. Они также стабилизируют выделенные домены VH, маскируя гидрофобные участки поверхности.
Эти домены VhH и V-NAR были использованы для разработки sdAbs. Варианты человеческих V-доменов были сконструированы с использованием селекции из фаговых библиотек и других способов, которые привели к стабильным, хорошо связывающимся доменам, полученным из VL и VH.
Антитела, которые связываются с GFRAL, такие как предлагаемое в настоящем документе, в качестве неограничивающих примеров включают, синтетические антитела, моноклональные антитела, рекомбинантно произведенные антитела, полиспецифические антитела (включая биспецифические антитела), антитела человека, гуманизированные антитела, верблюжьи антитела, химерные антитела, интраантитела, антиидиотипические (анти-Id) антитела, и функциональные фрагменты, (например, GFRAL-связывающие фрагменты) любого из вышеописанных. Неограничивающие примеры функциональных фрагментов (например, фрагментов, которые связываются с GFRAL) включают одноцепочечные Fv (scFv) (например, в том числе моноспецифические, биспецифические и тому подобное), Fab-фрагменты, F(ab') фрагменты, F(ab)2 фрагменты, F(ab')2 фрагменты, дисульфид-связанные Fv (sdFv), Fd фрагменты, Fv фрагменты, диатело, триотело, тетратело и миниантитело.
Антитела, предлагаемые в настоящем документе, в качестве неограничивающих примеров включают, молекулы иммуноглобулина и иммунологически активные части молекул иммуноглобулина, например, молекулы, содержащие антигенсвязывающий участок, который связывается с эпитопом GFRAL. Молекулы иммуноглобулина предлагаемыые в настоящем документе, могут быть любого типа (например, IgG, IgE, IgM, IgD, IgA и IgY), класса (например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2) или подкласса молекулы иммуноглобулина.
Варианты и производные антител включают функциональные фрагменты антител, которые сохраняют способность связываються с эпитопом GFRAL. Примеры функциональных фрагментов включают Fab-фрагменты (например, фрагмент антитела, который содержит антигенсвязывающий домен и содержит легкую цепь и часть тяжелой цепи, соединенные мостиком из дисульфидной связи); Fab' (например, фрагмент антитела, содержащий один антигенсвязывающий домен, включающий Fab и дополнительную часть тяжелой цепи через шарнирную область); F(ab')2 (например, две Fab' молекулы, соединенные межцепочечными дисульфидными связями в шарнирных областях тяжелых цепей; Fab' молекулы могут быть направлены на одни и те жеили разные эпитопы); биспецифические Fab (например, молекулу Fab с двумя антигенсвязывающими доменами, каждый из которых может быть направлен на разный эпитоп); цепь одноцепочечного Fab, содержащая вариабельную область, также известная как sFv (например, вариабельная антигенсвязывающая детерминантная область одной легкой и тяжелой цепей антитела, связанных вместе цепью из 10-25 аминокислот); дисульфид-связанные Fv, или dsFv (например, вариабельная антигенсвязывающая детерминантная область одной легкой и тяжелой цепей антитела, связанных вместе дисульфидной связью); a камелизированная VH (например, вариабельная антигенсвязывающая детерминантная область одной тяжелой цепи антитела, в которой некоторые аминокислоты на границе VH являются аминокислотами из тяжелой цепи природных антител верблюда); биспецифические sFv (например, молекула sFv или dsFv с двумя антигенсвязывающими доменами, каждый из которых может быть направлен на разный эпитоп); диатело (например, димеризованный sFv, сформировавшийся, когда домен VH первого sFv соединяется с доменом VL второго sFv и домен VL первого sFv соединяется с доменом VH второго sFv; две антигенсвязывающие области диатела могут быть направлены на один и тот же или разные эпитопы); и триотело (например, тримеризованный sFv, образованный тем же способом, что и диатело, но в котором три антигенсвязывающих домена собраны в один комплекс; три антигенсвязывающих домена могут быть направлены на один и тот же или разные эпитопы). Производные антител также включают одну или несколько последовательностей CDR антигенсвязывающего центра антитела. Последовательности CDR могут быть связаны вместе на каркасе, когда присутствуют две или более последовательности CDR. В определенных вариантах осуществления антитело содержит одноцепочечный Fv («scFv»). scFv представляют собой фрагменты антител, содержащие домены VH и VL антитела, где эти домены присутствуют в одной полипептидной цепи. Полипептид scFv может дополнительно содержать полипептидный линкер между доменами VH и VL, который позволяет scFv образовывать необходимую структуру для связывания антигена. Для обзора scFv см. Pluckthun in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, vol. 113, Rosenburg и Moore eds. Springer-Verlag, New York, pp. 269-315 (1994).
4. Гуманизированные антитела
Настоящее изобретение относится к гуманизированным антителам, которые связываются с GFRAL, в том числе с человеческим GFRAL. Гуманизированные антитела по настоящему изобретению могут содержать одну или несколько CDR, как показано в таблицах 1-24. В данной области известны различные способы гуманизации не принадлежащих человеку антител. Например, гуманизированное антитело может иметь один или несколько аминокислотных остатков, введенных в него из источника, который не принадлежащит человеку. Эти не принадлежащие человеку аминокислотные остатки часто обозначают как «импортные» остатки, которые, как правило, взяты из «импортного» вариабельного домена. Гуманизацию можно проводить, например, следующим способом по Winter с коллегами (Jones et al. (1986) Nature 321:522-525; Riechmann et al. (1988) Nature 332:323-327; Verhoeyen et al. (1988) Science 239:1534-1536), путем замещения последовательностей гипервариабельной области соответствующими последовательностями антитела человека.
В некоторых случаях, гуманизированные антитела конструируют путем пересадки CDR, при которой аминокислотные последовательности шести определяющих комплементарность областей (CDR) родительского не принадлежащего человеку антитела (например, грызуна) пересаживают на каркас антитела человека. Например, Padlan et al. (FASEB J. 9:133-139, 1995) определили, что только приблизительно одна треть остатков в CDR фактически контактируют с антигеном, и и назвали их «остатки, определяющие специфичность» или SDR. В способе пересадки SDR, на каркас антитела человека пересаживают только остатки SDR (см., например, Kashmiri et al., Methods 36: 25-34, 2005).
Выбор вариабельных доменов человека, и с легкой, и с тяжелой цепи, для использования в получении гуманизированных антител может быть важным для снижения антигенности. Например, в соответствии с так называемым способом «наилучшего соответствия», проводят скрининг последовательности вариабельного домена не принадлежащий человеку антитела (например, грызуна) против целой библиотеки известных последовательностей вариабельного домена человека. Последовательность человека, которая наиболее близка к последовательности грызуна, можно выбирать в качестве человеческого каркаса для гуманизированного антитела (Sims et al. (1993) J. Immunol. 151:2296; Chothia et al. (1987) J. Mol. Biol. 196:901. В другом способе используют конкретный каркас, полученный из консенсусной последовательности всех антител человека из конкретной подгруппы легких или тяжелых цепей. Один и тот же каркас можно использовать для нескольких различных гуманизированных антител (Carter et al. (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:4285; Presta et al. (1993) J. Immunol., 151:2623. В некоторых случаях, каркас получают из консенсусных последовательностей наиболее распространенных подклассов человека, VL6 подгруппа I (VL6I) и VH подгруппа III (VHIII). В другом способе, в качестве источника каркасных областей используют гены зародышевой линии человека.
В альтернативном подходе, основанном на сравнении CDR, который называется супергуманизация, гомология FR не имеет значения. Способ включает сравнение не принадлежащей человеку последовательности с функциональным репертуаром генов зародышевой линии человека. Затем выбирают гены, кодирующие те же самые или близкородственные канонические структуры, что и в мышиных последовательностях. Затем, в пределах генов, имеющих одинаковые канонические структуры с не принадлежащим человеку антителом, выбирают гены с наибольшей гомологией CDR в качетве доноров FR. Наконец, не принадлежащие человеку CDR пересаживают на эти FR (см., например, Tan et al., J. Immunol. 169: 1119-1125, 2002).
Далее, как правило, желательно, чтобы антитела были гуманизированы с сохранением своей аффинности к антигену и других благоприятных биологических свойств. Для достижения этой цели, в соответствии с одним способом, гуманизированные антитела получают спосбом анализа родительских последовательностей и различных концептуальных гуманизированных продуктов с трехмерных моделей родительских и гуманизированных последовательностей. Трехмерные модели иммуноглобулинов обычно доступны и хорошо известны специалистам в данной области. Доступны компьютерные программы, которые иллюстрируют и выводят на экран трехмерные конформационные структуры выбранных кандидатных последовательностей иммуноглобулинов. Эти программы включают, например, WAM (Whitelegg и Rees, Protein Eng. 13: 819-824, 2000), Modeller (Sali и Blundell, J. Mol. Biol. 234: 779-815, 1993), и Swiss PDB Viewer (Guex и Peitsch, Electrophoresis 18: 2714-2713, 1997). Исследование этих изображений позволяет провести анализ вероятной роли остатков в функционировании кандидатной иммуноглобулиновой последовательности, например, анализ остатов, которые влияют на способность кандидатного иммуноглобулина связываться с антигеном. Таким образом, остатки FR можно выбирать и комбинировать с реципиентными и импортированными последовательностями, таким образом, чтобы получить желаемые характеристики антитела, такие как повышенная аффинность к целевому антигену/антигенам. Как правило, остатки гипервариабельной области непосредственно и в большинстве своем по существу вовлечены в воздействие на связывание антигена.
Другой способ гуманизации антител основан на критерии «человечности» антитела, который называется содержание человеческих последовательностей (HSC). Этот способ сравнивает мышиную последовательность c репертуаром генов зародышевой линии человека, и различия оценивают в виде HSC. Последовательность-мишень затем гуманизируют путем максимального повышения ее HSC, а не с помощью глобальной меры идентичности для создания множества различных гуманизированных вариантов. (Lazar et al., Mol. Immunol. 44: 1986-1998, 2007).
В дополнение к вышеописанным способам, можно использовать эмпирические способы для создания и отбора гуманизированных антител. Эти способы включают способы, которые зависят от создания больших библиотек гуманизированных вариантов и отбора наилучших клонов с использованием обогащающих технологий или высокопроизводительных способов скрининга. Варианты антител можно выделять из библиотек фаговых, рибосомных и дрожжевых дисплеев, а также путем скрининга бактериальных колоний (см., например, Hoogenboom, Nat. Biotechnol. 23: 1105-1116, 2005; Dufner et al., Trends Biotechnol. 24: 523-529, 2006; Feldhaus et al., Nat. Biotechnol. 21: 163-70, 2003; Schlapschy et al., Protein Eng. Des. Sel. 17: 847-60, 2004).
В подходе с библиотекой FR, коллекцию вариантов остатков вводят в конкретные положения в FR с последующим отбором библиотеки для отбора FR, которая наилучшим образом поддерживает пересаженную CDR. Остатки для замещения могут включать некоторые или все из остатков «Вернье», идентифицированных как потенциально вносящих вклад в структуру CDR (см., например, Foote и Winter, J. Mol. Biol. 224: 487-499, 1992), или из более ограниченного набора остатков-мишеней, идентифицированных Baca et al. (J. Biol. Chem. 272: 10678-10684, 1997).
В перетасовке FR, целые FR комбинируют с не принадлежащими человеку CDR вместо создания комбинаторных библиотек выбранных вариантов остатков (см., например, Dall'Acqua et al., Methods 36: 43-60, 2005). Можно проводить скрининг библиотек на связывание в двухэтапном процессе отбора, сначала гуманизируя VL, а затем VH. Альтернативно, можно использовать одноэтапный способ перетасовки FR. Было показано, что такой способ более эффективен, чем двухэтапный скрининг, поскольку полученные в результате антитела демонстрируют улучшенные биохимические и физико-химические свойства, в том числе повышенную экспрессию, повышенную аффинность и температурную стабильность (см., например, Damschroder et al., Mol. Immunol. 44: 3049-60, 2007).
Способ «гуманиринга» основан на экспериментальном выявлении детерминант с необходимой минимальной специфичностью (MSD) и основан на последовательном замещении не принадлежащих человеку фрагментов на библиотеки человеческих FR и оценке связывания. Он начинается с областей CDR3 не принадлежащих человеку цепей VH и VL и постепенно заменяет другие области не принадлежащего человеку антитела на человеческие FR, включая CDR1 и CDR2 как из VH, так и из VL. Этот способ, как правило, приводит к сохранению удержания эпитопа и идентификации антител из множества подклассов с различными CDR V-сегмента человека. Гуманиринг позволяет выделять антитела, которые на 91-96% гомологичны антителам генов зародышевой линии человека (см., например, Alfenito, Cambridge Healthtech Institute's Third Annual PEGS, Protein Engineering Summit, 2007).
Способ «конструирования на основе человека» включает изменение не принадлежащего человеку антитела или фрагмента антитела, такого как мышиное или химерное антитело или фрагмент антитела, путем введения конкретных изменений в аминокислотную последовательность антитела, и таким образом, получение модифицированного антитела со сниженной иммуногенностью у человека, которое, тем не менее, сохраняет желаемые свойства связывания исходных не принадлежащих человеку антител. В основном, способ включает классификацию аминокислотных остатков не принадлежащего человеку (например, мышиного) антитела как остатков с «низким риском», «умеренным риском» или «высоким риском». Классификацию проводят с использованием расчета глобального риска/выгоды, который оценивает предсказанные выгоды от сделанной конкретной замены (например, для иммуногенности у людей) по сравнению с риском, что замена повлияет на фолдинг антитела и/или замещают остатками человека. Конкретный аминокислотный остаток человека для замещения в заданном положении (например, с низким или умеренным риском) не принадлежащей человеку (например, мышиной) последовательность антитела можно выбирать путем выравнивания аминокислотной последовательности из не принадлежащих человеку вариабельных областей антитела с соответствующей областью специфической или консенсусной последовательности антитела человека. Аминокислотные остатки в положениях с низким или умеренным риском в не принадлежащей человеку последовательности можно замещать соответствующими остатками в последовательности антитела человека в соответствии с выравниванием. Способы для получения белков, сконструированных на основе человека, более подробно описаны у Studnicka et al., Protein Engineering, 7: 805-814 (1994), патентах США 5766886, 5770196, 5821123, и 5869619, и публикации заявки PCT WO 93/11794.
5. Антитела человека
Человеческие антитела к GFRAL можно конструировать, комбинируя последовательность/последовательности вариабельного домена клона Fv, выбранные из библиотек фагового дисплея, полученных от человека, с известными последовательностями константного домена человека. Альтернативно, человеческие моноклональные антитела к GFRAL по настоящему изобретению можно производить гибридомным способом. Клеточные линии миеломы человека и гетеромиеломы мышь-человек для выработки моноклональных антител человека были описаны, например, Kozbor J. Immunol., 133: 3001 (1984); Brodeur et al., Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp. 51-63 (Marcel Dekker, Inc., New York, 1987); и Boerner et al., J. Immunol., 147: 86 (1991).
Также возможно получать трансгенных животных (например, мышей), которые способны после иммунизации производить полный репертуар антител человека в отсутствие выработки эндогенных иммуноглобулинов. Трансгенные мыши, которые экспрессируют репертуары антител человека, были использованы для создания высокоаффинных моноклональных антител с последовательностью человека к широкому потенциальных мишеней лекарственных средств (см., например, Jakobovits, A., Curr. Opin. Biotechnol. 1995, 6(5):561-6;
Figure 00000046
и Taussing, Curr. Opin. Biotechnol. 1997, 8(4):455-8; патенты США №№ 6075181 и 6150584; и Lonberg et al., Nature Biotechnol. 23: 1117-1125, 2005).
Альтернативно, антитело человека можно получать путем иммортализации человеческих B-лимфоцитов, вырабатывающих антитело, направленное против антигена-мишени (например, такие B-лимфоциты могут быть получены от индивидуума или могут быть иммунизированы in vitro) (см., например, Cole et al., Monoclonal Antibody and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p. 77 (1985); Boerner et al., J. Immunol., 147 (1):86-95 (1991); и патент США № 5750373).
Перетасовку генов также можно использовать для получения антител человека из не принадлежащих человеку антител, например, грызуна, при этом антитело человека имеет сходные аффинности испецифичности с исходным, не принадлежащим человеку антителом. В соответствии с этим способом, который также называют «импринтинг эпитопов» или «направленная селекция», фрагмент вариабельной области или тяжелой, или легкой цепи не принадлежащего человеку антитела, полученный способами фагового дисплея, как описано в настоящем документе, замещают репертуаром генов V-домена человека, создавая популяцию scFv или Fab химер с не принадлежащей человеку цепью/человеческой цепью. Отбор по антигену приводит к выделению химерного scFv или Fab с не принадлежащей человеку цепью/человеческой цепью, где человеческая цепь восстанавливает антигенсвязывающий участок, разрушенный после удаления соответствующей не принадлежащий человеку цепи в первичном клоне фагового дисплея (например, эпитоп направляет (запечатлевает) выбор партнера по человеческой цепи). Когда процесс повторяют для того чтобы заместить оставшуюся, не принадлежащую человеку цепь, получают антитело человека (см., например, PCT WO 93/06213; и Osbourn et al., Methods., 36, 61-68, 2005). В отличие от обычной гуманизации не принадлежащих человеку антител путем пересадки CDR, этот способ обеспечивает полностью антитела человека, у которых нет остатков FR или CDR, происходящих не от человека. Примеры направленной селекции для гуманизации мышиных антител к антигенам клеточной поверхности включают фолат-связывающий белок, присутствующий на злокачественных клетках яичника (см., например, Figini et al., Cancer Res., 58, 991-996, 1998), и CD147, который высоко экспрессируется при печеночноклеточной карциноме (см., например, Bao et al., Cancer Biol. Ther., 4, 1374-1380, 2005).
Потенциальным недостатком подхода направленной селекции является то, что перетасовка одной цепи антитела с одновременным сохранением другой цепи постоянной может привести к дрейфу эпитопа. Для того чтобы сохранить эпитоп, который распознавало не принадлежащее человеку антитело, можно применять сохранение CDR (см., например, Klimka et al., Br. J. Cancer., 83, 252-260, 2000; VH CDR2 Beiboer et al., J. Mol. Biol., 296, 833-49, 2000) В этом способе, часто сохраняют не принадлежащую человеку VH CDR3, поскольку эта CDR может находиться в центре антигенсвязывающего участка и может быть наиболее важной областью антитела для распознавания антигена. В некоторых случаях, однако, могут быть сохранены VH CDR3 и VL CDR3, а также VH CDR3, VL CDR3 и VL CFR1 не принадлежащего человеку антитела.
6. Биспецифические антитела
Биспецифические антитела представляют собой моноклональные антитела, которые имеют специфичность связывания, по меньшей мере, к двум различным антигенам. В определенных вариантах осуществления биспецифические антитела представляют собой человеческие или гуманизированные антитела. В определенных вариантах осуществления одна из специфичностей связывания предназначена для GFRAL и другая - предназначена для другого антигена. В некоторых вариантах осуществления биспецифические антитела могут связываться с двумя различными эпитопами GFRAL. Биспецифические антитела можно получать в виде полноразмерных антител или фрагментов антител (например, F(ab')2 биспецифические антитела).
Способы для получения биспецифических антител, известны в данной области, такие как, например, путем совместной экспрессии двух пар тяжелая цепь-легкая цепь иммуноглобулина, где две тяжелые цепи имеют различные специфичности (см., например, Milstein и Cuello, Nature, 305: 537 (1983)). Более подробно о получении биспецифических антител см., например, Bispecific Antibodies, Kontermann, ed., Springer-Verlag, Hiedelberg (2011).
7. Поливалентные антитела
Поливалентное антитело может интернализироваться (и/или катаболизироваться) клеткой, экспрессирующей антиген, с которым связываются антитела, быстрее, чем бивалентное антитело. Антитела по настоящему изобретению могут быть поливалентными антителами (иного класса, чем IgM) с тремя или более антигенсвязывающими участками (например, тетравалентные антитела), которые можно легко производить путем рекомбинантной экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептидные цепи антитела. Поливалентное антитело может содержать домен димеризации и три или более антигенсвязывающих участка. В определенных вариантах осуществления домен димеризации содержит (или состоит из) Fc-область или шарнирную область. В этом сценарии, антитело будет содержать Fc-область три или более антигенсвязывающих участка с амино-конца по отношению к Fc-области. В определенных вариантах осуществления поливалентное антитело содержит (или состоит из) от трех до приблизительно восьми антигенсвязывающих участков. В одном из таких вариантов осуществления поливалентное антитело содержит (или состоит из) четыре антигенсвязывающих участка. Поливалентное антитело содержит, по меньшей мере, одну полипептидную цепь (например, две полипептидных цепи), где полипептидная цепь/цепи содержат два или более вариабельных доменов. Например, полипептидная цепь/цепи могут содержать VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, где VD1 представляет собой первый вариабельный домен, VD2 представляет собой второй вариабельный домен, Fc представляет собой одну полипептидную цепь Fc-области, X1 и X2 представляют собой аминокислоту или полипептид, и n составляет 0 или 1. Например, полипептидная цепь/цепи могут содержать: цепь VH-CH1-гибкий линкер-VH-CH1-Fc-область или цепь VH-CH1-VH-CH1-Fc-область. Поливалентное антитело в настоящем документе может дополнительно содержать, по меньшей мере, два (например, четыре) полипептида вариабельного домена легкой цепи. Поливалентное антитело в настоящем документе может, например, содержать приблизительно от двух до приблизительно восьми полипептидов вариабельного домена легкой цепи. Полипептиды вариабельного домена легкой цепи, рассматриваемые в настоящем документе, содержат вариабельный домен легкой цепи и, необязательно, дополнительно содержат домен CL.
8. Конструирование Fc
Может быть желательным модифицировать антитело к GFRAL пуетм конструирования Fc, в том числе, в отношении эффекторной функции, например, таким образом, чтобы снизить или убрать антигензависимую опосредованную клеткой цитотоксичность (ADCC) и/или обусловленную комплементом цитотоксичность (CDC) антитела. Этого можно достигнуть путем введения одной или нескольких замен аминокислот в Fc-область антитела. Например, было показано, что замены в IgG1 человека с использованием остатков IgG2 в положениях 233-236 и остатков IgG4 в положениях 327, 330 и 331 значительно снижают ADCC и CDC (см., например, Armour et al., Eur. J. Immunol. 29:(8):2613-24 (1999); Shields et al., J. Biol.Chem. 276(9): 6591-604 (2001).
Для увеличения времени полувыведения антитела из сыворотки, можно ввести эпитоп связывания рецептора спасения в антитело (особенно, в фрагмент антитела), например, как описано в патенте США 5739277. Термин «эпитоп связывания рецептора спасения» относится к эпитопу Fc-области молекулы IgG (например, IgG1, IgG2, IgG3, или IgG4), который отвечает за увеличение времени полувыведения молекулы IgG из сыворотки in vivo.
9. Альтернативные связывающие средства
Настоящее изобретение охватывает неиммуноглобулиновые связывающие средства, которые специфически связываются с тем же самым эпитопом, что и антитело к GFRAL, описываемое в настоящем документе. В некоторых вариантах осуществления неиммуноглобулиновое связывающее средство идентифицируют как средство, которое вытесняет антитело или вытесняется антителом к GFRAL по настоящему изобретению в конкурентном анализе связывания. Эти альтернативные связывающие средства могут включать, например, любой из сконструированных белковых каркасов, известный в данной области. Такие каркасы могут содержать одну или несколько CDR, показанных в таблицах 1-24. Такие каркасы включают, например, антикалины, которые основываются на липокалиновом каркасе, белковую структуру, характеризующуюся жесткой бета-бочкой, которая поддерживает четыре гипервариабельные петли, формирующие участок связывания лиганда. Новая специфичность связывания может быть сконструирована путем направленного случайного мутагенеза в петлевых областях, в комбинации с функциональным дисплеем и направленной селекцией (см., например, Skerra (2008) FEBS J. 275: 2677-2683). Другие подходящие каркасы могут включать, например, аднектины или монотела, на основе десятого внеклеточного домена человеческого фибронектина III (см., например, Koide и Koide (2007) Methods Mol. Biol. 352: 95-109); аффитела, на основе Z-домена белка A стафиллококка (см., например, Nygren et al. (2008) FEBS J. 275: 2668-2676)); дарпины, на основе белков с анкириновыми повторами (см., например, Stumpp et al. (2008) Drug. Discov. Today 13: 695-701); финомеры, на основе домена SH3 человеческой протеинкиназы Fyn (Grabulovski et al. (2007) J. Biol. Chem. 282: 3196-3204); аффитины, на основе Sac7d из Sulfolobus acidolarius (см., например, Krehenbrink et al. (2008) J. Mol. Biol. 383: 1058-1068); аффилины, на основе человеческого y-B-кристаллина (см., например, Ebersbach et al. (2007) J. Mol. Biol. 372: 172-185); авимеры, на основе A-доменов мембранных рецепторных белков (см., например, Silverman et al. (2005) Biotechnol. 23: 1556-1561); цистеин-богатые ноттин-пептиды (см., например, Kolmar (2008) FEBS J. 275: 2684-2690); и сконструированные ингибиторы типа Кунитца (см., например, Nixon и Wood (2006) Curr. Opin. Drug. Discov. Dev. 9: 261-268). Для обзора, см., например, Gebauer и Skerra (2009) Curr. Opin. Chem. Biol. 13: 245-255.
Варианты антител
В некоторых вариантах осуществления рассматривается модификация/модификации аминокислотной последовательности антител, которые связываются с GFRAL и описываются в настоящем документе. Например, может быть желательным улучшить аффинность связывания и/или другие биологические свойства антитела, включая в качестве неограничивающих примеров специфичность, термостабильность, уровень экспрессии, эффекторные функции, гликозилирование, сниженную иммуногенность или растворимость. Предполагается, что в дополнение к антителам к GFRAL, описываемым в настоящем документе, можно получать варианты антител к GFRAL. Например, варианты антител к GFRAL можно получать путем введения подходящих нуклеотидных замен в кодирующую ДНК, и/или путем синтеза желаемого антитела или полипептида. Специалистам в данной области будет понятно, что аминокислотные замены могут изменить пострансляционные процессы антитела к GFRAL, такие как изменение числа или положения участков гликозилирования или изменения характеристик закрепления на мембране.
В некоторых вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, химически модифицированы, например, путем связи, в том числе, ковалентного присоединения, с любым типом молекулы с антителом. Производные антител могут включать антитела, которые были химически модифицированы, например, путем гликозилирования, ацетилирования, пегилирования, фосфорилирования, амидирования, получения производных путем известных защитных/блокирующих групп, протеолитического расщепления, связи с клеточным лигандом или другим белком и тому подобное. Можно проводить любые из множества химических модификаций с использованием известных способов, включая в качестве неограничивающих, специфическое химическое расщепление, ацетилирование, разработку состава, метаболический синтез туникамицина, и тому подобное. Дополнительно, антитело может содержать одну или несколько неклассических аминокислот.
Вариации могут быть заменой, делецией или вставкой одного или нескольких кодонов, кодирующих антитело или полипептид, что приводит к изменению в аминокислотной последовательности по сравнению с нативной последовательностью антитела или полипептида. Замены аминокислот могут быть результатом замены одной аминокислоты другой аминокислотой со сходными структурными и/или химическими свойствами, такие как замена лейцина серином, например, консервативные аминокислотные замены. Вставки или делеции могут необязательно находиться в диапазоне приблизительно от 1 до 5 аминокислот. В определенных вариантах осуществления замена, делеция или вставка включает менее чем 25 замен аминокислот, менее чем 20 замен аминокислот, менее чем 15 замен аминокислот, менее чем 10 замен аминокислот, менее чем 5 замен аминокислот, менее чем 4 замены аминокислот, менее чем 3 замены аминокислот, или менее чем 2 замены аминокислот по сравнению с исходной молекулой. В конкретном варианте осуществления замена представляет собой консервативную аминокислотную замену, сделанную по одному или нескольким предсказанным несущественным аминокислотным остаткам. Разрешенные вариации можно определять путем системного получения вставок, делеций или замен аминокислот в последовательности и исследования полученных вариантов на активность, которую демонстрирует полноразмерная или зрелая нативная последовательность.
Вставки в аминокислотную последовательность включают слияния с амино- и/или карбоксильного конца, в диапазоне длины от одного остатка до полипептидов, содержащих сто или более остатков, а также вставки одного или нескольких аминокислотных остатков внутри последовательности. Примеры концевых вставок включают антитело N-концевым остатком метионина. Другие варианты вставок в молекулу антитела включают слияние N- или C-конца антитела с ферментом (например, для антитело-направленной терапии ферментативным пролекарством) или полипептидом, который увеличивает время полувыведения антитела из сыворотки.
Существенные модификации в биологических свойствах антитела проводят путем выбора замен, которые значительно по своему воздействию на поддержание (a) структуры полипептидного остова в области замены, например, такой как конформация листа или спирали, (b) заряда или гидрофобности молекулы в участке-мишени, или (c) объема боковой цепи. Альтернативно, можно производить консервативные замены (например, внутри группы аминокислот со сходными свойствами и/или боковыми цепями), для поддержания или незначительного изменения свойств. Аминокислоты могут быть сгруппированы в соответствии со сходством свойств их боковых цепей (см., например, A. L. Lehninger, in Biochemistry, 2nd Ed., pp. 73-75, Worth Publishers, New York (1975)): (1) неполярные: Ala (A), Val (V), Leu (L), Ile (I), Pro (P), Phe (F), Trp (W), Met (M); (2) незаряженные полярные: Gly (G), Ser (S), Thr (T), Cys (C), Tyr (Y), Asn (N), Gln (Q); (3) кислые: Asp (D), Glu (E); и (4) основные: Lys (K), Arg (R), His(H).
Альтернативно, природные остатки можно разделить на группы на основании общих свойств боковых цепей: (1) гидрофобные: Норлейцин, Met, Ala, Val, Leu, Ile; (2) нейтральные гидрофильные: Cys, Ser, Thr, Asn, Gln; (3) кислые: Asp, Glu; (4) основные: His, Lys, Arg; (5) остатки, которые влияют на ориентацию цепи: Gly, Pro; и (6) ароматические: Trp, Tyr, Phe.
Неконсервативные замены влекут за собой обмен члена одного из этих классов на другой класс. Такие замещенные остатки также можно вводить в участки консервативных замен или в оставшиеся (неконсервативные) участки. Таким образом, в одном из вариантов осуществления антитело или его фрагмент, которое связывается с эпитопом GFRAL, содержит аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 35%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 45%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 55%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 65%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 75%, по меньшей мере, на 80%, по меньшей мере, на 85%, по меньшей мере, на 90%, по меньшей мере, на 95%, или, по меньшей мере, на 99% идентична аминокислотной последовательности из моноклонального антитела мыши, описываемого в настоящем документе. В одном из вариантов осуществления антитело или его фрагмент, которое связывается с эпитопом GFRAL, содержит аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 35%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 45%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 55%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 65%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 75%, по меньшей мере, на 80%, по меньшей мере, на 85%, по меньшей мере, на 90%, по меньшей мере, на 95%, или, по меньшей мере, на 99% идентична аминокислотной последовательности, описанной в таблицах 1-24. В еще одном варианте осуществления антитело или его фрагмент, которое связывается с эпитопом GFRAL содержит аминокислотную последовательность VH CDR и/или VL CDR, которая, по меньшей мере, на 35%, по меньшей мере, на 40%, по меньшей мере, на 45%, по меньшей мере, на 50%, по меньшей мере, на 55%, по меньшей мере, на 60%, по меньшей мере, на 65%, по меньшей мере, на 70%, по меньшей мере, на 75%, по меньшей мере, на 80%, по меньшей мере, на 85%, по меньшей мере, на 90%, по меньшей мере, на 95%, или, по меньшей мере, на 99% идентична аминокислотной последовательности VH CDR, описанной в таблицах 1-24, и/или аминокислотной последовательности VL CDR, описанной в таблицах 1-24. Изменения можно производить с использованием известных в данной области способов, таких как олигонуклеотид-опосредованный (сайт-направленный) мутагенез, аланиновое сканирование, и мутагенез при помощи ПЦР. Сайт-специфический мутагенез (см., например, Carter et al., Nucl. Acids Res., 13:4331 (1986); Zoller et al., Nucl. Acids Res., 10:6487 (1987)), кассетный мутагенез (см., например, Wells et al., Gene, 34:315 (1985)), мутагенез с рестрикционным отбором (см., например, Wells et al., Philos. Trans. R. Soc. London SerA, 317:415 (1986)) или другие известные способы можно проводить на клонированной ДНК для получения ДНК для варианта антитела к GFRAL.
Также может быть замещен любой цистеиновый остаток, не участвующий в поддержании надлежащей конформации антитела к GFRAL, например, другой аминокислотой, такой как аланин или серин, для улучшения устойчивости к окислению молекулы и предотвращения аберрантного перекрестного связывания. И наоборот, цистеиновую связь/связи можно добавлять к антителу к GFRAL для улучшения его стабильности (например, когда антитело представляет собой фрагмент антитела, такой как Fv-фрагмент).
В некоторых вариантах осуществления молекула антитела к GFRAL по настоящему изобретению представляет собой «деиммунизованное» антитело. «Деиммунизованное» антитело к GFRAL представляет собой антитело, полученное из гуманизированного или химерного антитела к GFRAL, которое имеет одно или несколько изменений в своей аминокислотной последовательности, приводящих к снижению иммуногенности антитела, по сравнению с соответствующим исходным не деиммунизованным антителом. Один из способов для создания таких мутантов антитела включает идентификацию и удаление T-клеточных эпитопов молекулы антитела. На первом этапе, иммуногенность молекулы антитела можно определять несколькими способами, например, путем определения T-клеточных эпитопов in vitro или предсказание таких эпитопов in silico, как известно в данной области. Как только определены важные остатки для функции T-клеточного эпитопа, можно производить мутации для удаления remove иммуногенности и сохранения активности антитела. Для обзора, см., например, Jones et al., Methods in Molecular Biology 525: 405-423, 2009.
1. Созревание аффинности in vitro
В некоторых вариантах осуществления варианты антител с улучшенным свойством, таким как аффинность, стабильность, или уровень экспрессии по сравнению с родительским антителом, можно получать путем созревания аффинности in vitro. Как и у природного прототипа, созревание аффинности in vitro основано на принципах мутации и отбора. Библиотеки антитела представлены в виде Fab, scFv или фрагментов V-домена или на поверхности организма (например, фага, бактерий, дрожжей или клетки млекопитающего) или связанные (например, ковалентно или нековалентно) со своими кодирующими мРНК или ДНК. Выбор аффинности представленных антител позволяет выделять организмы или комплексы, несущие генетическую информацию, кодирующую антитела. Два или три раунда мутации и отбора с использованием способов дисплея, такого как фаговый дисплей, как правило, приводят к фрагментам антител с аффинностями в низком наномолярном диапазоне. Предпочтительно аффинно зрелые антитела будут иметь наномолярные или пикомолярные аффинности к антигену-мишени.
Фаговый дисплей представляет собой широкораспространенный способ для представления и отбора антител. Антитела демонстрируются на поверхности бактериофагов Fd или M13 в виде слияний с поверхностным белком бактериофага. Отбор включает представление антигену для того чтобы позволить расположенным на фагах антителах связаться с их мишенями, способ, обозначаемый как «пэннинг». Фаг, связавшийся с антигеном, восстанавливают и заражают бактерии для получения фага для дальнейших раундов отбора. Для обзора, см., например, Hoogenboom, Methods. Mol. Biol. 178: 1-37, 2002; Bradbury и Marks, J. Immuno. Methods 290: 29-49, 2004).
В системе дрожжевого дисплея (см., например, Boder et al., Nat. Biotech. 15: 553-57, 1997; Chao et al., Nat. Protocols 1:755-768, 2006), антитело может быть представлено в виде одноцепочечных вариабельных слияний (scFv), в которых тяжелые и легкие цепи соединены гибким линкером. scFv сливают с субъединицей адгезии дрожжевого белка Aga2p, которая присоединена к стенке дрожжевой клетки через дисульфидные связи с Aga1p. Представление белка через Aga2p выдвигает белок наружу от клеточной поверхности, минимизируя потенциальные взаимодействия с другими молекулами на стенке дрожжевой клетки. Для скрининга библиотеки имспользуют магнитную сепарацию и проточную цитометрия для отбора антител с улучшенной аффинностью или стабильностью. Связывание с растворимым интересующим антигеном определяют путем мечения дрожжей биотинилированным антигеном и вторичным реагентом, таким как стрептавидин, конъюгированный с флуорофором. Вариации в экспрессии антитела на поверхности можно измерять при помощи иммунофлуоресцентного мечения или гемагглютинином, или эпитопной меткой c-Myc, фланкирующей scFv. Было показано, что экспрессия коррелирует со стабильностью представленного белка, и, таким образом, антитела можно выбирать по улучшенной стабильности, а также аффинности (см., например, Shusta et al., J. Mol. Biol. 292: 949-956, 1999). Дополнительным преимуществом дрожжевого дисплея представляемые белки проиходят фолдинг в эндоплазматическом ретикулуме эукариотических дрожжевых клеток, получая преимущество шаперонов эндоплазматического ретикулума и аппарата контроля качества. Как только созревание завершено, аффинность антитела можно удобно «титровать», пока оноо расположено на поврехности дрожжей, устраняя необходимость в экспрессии и очистке каждого клона. Теоретическое ограничение дисплея поврехности дрожжей - это потенциально более маленький функциональный размер библиотеки, чему у других способов дисплея; однако, в недавнем подходе использовалась система размножения дрожжевых клеток для создания комбинаторного разнообразия, которое оценивается как 1014 по размеру (см., например, патентную публикацию США 2003/0186,374; Blaise et al., Gene 342: 211-218, 2004).
В рибосомном дисплее, получают комплексы антитело-рибосома-мРНК (ARM) для отблора в бесклеточной системе. Библиотеку ДНК, кодирующую конкретную библиотеку антител, генетически сливают со спейсерной последовательностью без стоп-кодона. Эта спейсерная последовательность, при трансляции, все еще остается присоединенной к пептидил тРНК и занимает рибосомальный тоннель, и, таким образом, дает возможность интересующему белку высунуться наружу из рибосомы и свернуться и. Полученный комплекс мРНК, рибосома, и белок моежт связываться с поверхностно-связанным лигандом, позволяя одновременно выделять антитело и его кодирующую мРНК через аффинный захват лигандом. мРНК, связанная с рибосомой, затем подвергают обратной транскрипции в кДНК, с которой потом проводят мутагенез и используют в следующем раунде отбора (см., например, Fukuda et al., Nucleic Acids Res. 34, e127, 2006). В мРНК дисплее, ковалентную связь между антителом и мРНК устанавливают с использованием пуромицина в качестве адапторной молекулы (Wilson et al., Proc. Natl. Acad. Sci. 98 USA 3750-3755, 2001).
Поскольку эти способы проводят полностью in vitro, они обеспечивают два основвных преимущества по сравнению со всеми остальными способами. Первое, разнообразие библиотеки не ограничено эффективностью трансформации бактериальных клеток, а только числом рибосом и различных молекул мРНК, присутствующих в тестовой пробирке. Второе, можно легко вводить случайные мутации после каждого раунда отбора, например, при помощи полимераз без корректирующей активности, поскольку библиотеку не надо трансформировать после любого этапа создания разнообразия.
Разнообразие можно вводить в CDR или в целые V-гены бибиотек антител целенаправленно или путем случайного введения. Первый подход включает в себя последовательное нацеливание на все CDR антитела путем мутагенеза с низким или высоким уровнем или нацеливание на выделенные горячие точки соматического гипермутирования (см., например, Ho, et al., J. Biol. Chem. 280: 607-617, 2005) или на остатки, предположительно влияющие на аффинность на основе экспериментов или по структурным причинам. Случайные мутации можно вводить на всем протяжении целого V-гена с использованием мутирующих штаммов E. coli, устойчивой к ошибкам репликации с ДНК-полимеразами (см., например, Hawkins et al., J. Mol. Biol. 226: 889-896, 1992) или РНК-репликазами. Разнообразие можно также вводить путем замещения областей, которые разнобразны в природе, путем перетасовки ДНК или аналогичных способов (см., например, Lu et al., J. Biol. Chem. 278: 43496-43507, 2003; патент США № 5565332; патент США № 6989250). Альтернативные способы нацелены на гипервариабельные петли, расширяющиеся на остатки каркасной области (см., например, Bond et al., J. Mol. Biol. 348: 699-709, 2005), используют делеции и и вставки в петлях в CDR или используют создание разнообразия на основе гибридизации (см., например, патентную публикацию США No. 2004/0005709). Дополнительные способы создания разнообразия в CDR описаны, например, в патенте США № 7985840.
Скрининг библиотек можно осуществлять различными способами, известными в данной области. Например, GFRAL можно иммобилизовать на твердых подложках, колонках, стержнях или целлюлозных/поливинилиденфторидных мембранах/других фильтрах, экспрессировать на клетках-хозяевах, прикрепленных к адсорбционым планшетам или использовать при сортировке клеток, или конъюгировать с биотином для захвата гранулами, покрытыми стрептавидином, или использовать в любом другом способе для пэннинга дисплейных библиотек.
Для обзора способов созревания аффинности in vitro, см., например, Hoogenboom, Nature Biotechnology 23: 1105-1116, 2005 и Quiroz и Sinclair, Revista Ingeneria Biomedia 4: 39-51, 2010 и ссылки в них.
2. Модификации антител к GFRAL
Ковалентные модификации антител к GFRAL включены в объем настоящего изобретения. Ковалентные модификации включают реагирование целевых аминокислотных остатков антитела к GFRAL с органически полученным веществом, которое способно реагировать с выбранными боковыми цепями или N- или C-концевыми остатками антитела к GFRAL. Другие модификации включают деамидирование глутаминовых и аспарагиновых остатков до соответствующих глутамильных и аспартильных остатков, соответственно, гидроксилирование пролина и лизина, фосфорилирование гидроксильных групп сериновых или треониновых остатков, метилирование α-аминогрупп боковых цепей лизина, аргинина и гистидина (см., например, T.E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties, W.H. Freeman & Co., San Francisco, pp. 79-86 (1983)), ацетилирование N-концевого амина, и амидирование любой C-концевой карбоксильной группы.
Другие типы ковалентной модификации антитела к GFRAL, включенные в объем настоящего изобретения, включают изменение паттерна природного гликозилирования антитела или полипептида (см., например, Beck et al., Curr. Pharm. Biotechnol. 9: 482-501, 2008; Walsh, Drug Discov. Today 15: 773-780, 2010), и связывание антитела с одним из ряда небелковых полимеров, например, полиэтиленгликолем (ПЭГ), полипропиленгликолем, или полиоксиалкиленами, способом, описанным, например, в патентах США №№ 4640835; 4496689; 4301144; 4670417; 4791192 или 4179337.
Антитело к GFRAL по настоящему изобретению могут также быть модифицированы с образованием химерных молекул, содержащих антитело к GFRAL, слитое с другим гетерологичным полипептидом или аминокислотной последовательностью, например, эпитопной меткой (см., например, Terpe, Appl. Microbiol. Biotechnol. 60: 523-533, 2003) или Fc-областью молекулы IgG (см., например, Aruffo, "Immunoglobulin fusion proteins" в Antibody Fusion Proteins, S.M. Chamow и A. Ashkenazi, eds., Wiley-Liss, New York, 1999, pp. 221-242).
Также в настоящем документе предлагаются слитые белки, содержащие антитело, предлагаемое в настоящем документе, которое связывается с антигеном GFRAL, и гетерологичный полипептид. В некоторых вариантах осуществления гетерологичный полипептид, с которым слито антитело, подходит для нацеливания антитела на клетки с GFRAL, экспрессированным на клеточной поверхности.
Также в настоящем документе предлагаются панели антител, которые связываются с антигеном GFRAL. В конкретных вариантах осуществления, панели антител имеют различные константы ассоциации, различные константы диссоциации, различные аффинности к антигену GFRAL и/или различные специфичности к антигену GFRAL. В некоторых вариантах осуществления панели содержат или состоят из приблизительно 10, приблизительно 25, приблизительно 50, приблизительно 75, приблизительно 100, приблизительно 125, приблизительно 150, приблизительно 175, приблизительно 200, приблизительно 250, приблизительно 300, приблизительно 350, приблизительно 400, приблизительно 450, приблизительно 500, приблизительно 550, приблизительно 600, приблизительно 650, приблизительно 700, приблизительно 750, приблизительно 800, приблизительно 850, приблизительно 900, приблизительно 950, или приблизительно 1000 антител или больше. Панели антител можно использовать, например, 96-луночных или 384-луночных планшетах, таких как планшеты для анализов, таких как ELISA.
Получение антител к GFRAL
Антитела к GFRAL можно получать путем культивирования клеток, трансформированных или трансфицированных вектором, содержащим нуклеиновые кислоты, кодирующие антитело к GFRAL. Полинуклеотидные последовательности, кодирующие полипептидные компоненты антитела по настоящему изобретению, можно получать с использованием стандартных рекомбинантных способов. Желаемые полинуклеотидные последовательности можно выделять и секвенировать из клеток, продуцирующих антитела, таких как клетки гибридомы. Альтернативно, полинуклеотиды можно синтезировать с использованием нуклеотидного синтезатора или способов ПЦР. После получения, последовательности, кодирующие полипептиды, вставляют в рекомбинантный вектор, способный реплицироваться и экспрессировать гетерологичные полинуклеотиды в клетках-хозяевах. Можно использовать множество векторов, которые доступны и известны в данной области, для целей настоящего изобретения. Выбор подходящего вектора будет зависеть, в основном, от размера нуклеиновых кислот, которые надо вставить в вектор, и конкретной клетки-хозяина, которую необходимо трансформировать вектором. Клетки-хозяева, подходящие для экспрессии антител по настоящему изобретению, включают прокариот, таких как Archaebacteria и Eubacteria, в том числе грамотрицательные или грамположительные организмы, эукариотические микроорганизмы, такие как нитевидные грибы или дрожжи, клетки позвоночных, такие как клетки насекомых или растительные клетки, и клетки позвоночных, такие как клеточные линии млекопитающих. Клетки-хозяева трансформируют вышеописанными экспрессирующими векторами и культивируют в общепринятых питательных средах, при необходимости модифицированных для индукции промоторов, отбора трансформантов, или амплификации генов, кодирующих желаемые последовательности. Антитела, производимые клетками-хозяевами, очищают с использованием стандартных способов очистки белков, известных в данной области.
Способы для выработки антител, включая конструкцию вектора, экспрессию и очистку далее описаны в
Figure 00000047
et al., (1996) в Antibody Engineering: Producing antibodies in Escherichia coli: From PCR to fermentation (McCafferty, J., Hoogenboom, H. R., and Chiswell, D. J., eds), 1 Ed., pp. 203-252, IRL Press, Oxford; Kwong, K. & Rader, C., E. coli expression and purification of Fab antibody fragments, Current protocols in protein science editorial board John E Coligan et al., Chapter 6, Unit 6.10 (2009); Tachibana and Takekoshi, "Production of Antibody Fab Fragments in Escherischia coli," in Antibody Expression and Production, M. Al-Rubeai, Ed., Springer, New York, 2011; Therapeutic Monoclonal Antibodies: From Bench to Clinic (ed Z. An), John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA.
Разумеется, предусматривается, что альтернативные способы, которые хорошо известны в данной области, можно использовать для получения антител к GFRAL. Например, соответствующую аминокислотную последовательность, или ее части, можно получать путем прямого пептидного синтеза с использованием твердофазных способов (см., например, Stewart et al., Solid-Phase Peptide Synthesis, W.H. Freeman Co., San Francisco, CA (1969); Merrifield, J. Am. Chem. Soc., 85:2149-2154 (1963)). Синтез белка in vitro можно проводить с использованием ручных техник или автоматически. Различные части антитела к GFRAL можно синтезировать химическим путем раздельно и комбинировать с использованием химических или ферментативных способов для получения желаемого антитела к GFRAL. Альтернативно, антитела можно очищать из клеток или жидкостей организма, таких как молоко, трансгенного животного, сконструированного для экспрессии антител, как описано, например, в патенте США № 5545807 и патенте США № 5827690.
Иммуноконъюгаты
Настоящее изобретение также относится к конъюгатам, содержащим любое из антител к GFRAL по настоящему изобретению, ковалентно связанное, втом числе при помощи синтетического линкера, с одним или несколькими веществами, не являющимися антителами.
Ряд радиоактивных изотопов доступен для получения радиоконъюгатов антител. Примеры включают At211, I4, I4, Y4, Re4, Re4, Sm4, Bi4, P4, Pb4 и радиоактивные изотопы Lu. Если конъюгат применяют для детекции, он может содержать радиоактивный атом для сцинтиграфических исследований, например tc4 или I4, или спиновую метку для визуализации для ядерного магнитного резонанса (ЯМР) (также известного как магнитно-резонансная визуализация, MRI), такую как йод-123, йод-131, индий-111, фтор-19, углерод-13, азот-15, кислород-17, гадолиний, марганец или железо. Радиоактивные изотопы могут быть включены в конъюгат известными способами, как описано, например, у Reilly, «The radiochemistry of monoclonal antibodies and peptides» в Monoclonal Antibody and Peptide-Targeted Radiotherapy of Cancer, R.M. Reilly, ed., Wiley, Hoboken N.J., 2010.
В некоторых вариантах осуществления антитела, предлагаемые в настоящем документе, конъюгированы или рекомбинантно слиты с диагностическим, детектируемым или терапевтическим средством или любой другой молекулой. Конъюгированные или рекомбинантно слитые антитела можно использовать, например, для мониторинга или прогнозирования начала, развития, прогрессирования и/или тяжести заболевания, нарушения или состояния с поврежденными β-клетками, в качестве части клинической процедуры исследования, такой как определение эффективности конкретной терапии.
Такую диагностику и детекцию можно производить, например, связывая антитело с детектируемыми веществами, включая в качестве неограничивающих примеров, различные ферменты, в качестве неограничивающих примеров, такие как, пероксидаза хрена, щелочная фосфатаза, бета-галактозидаза, или ацетилхолинэстераза; простетические группы, в качестве неограничивающих примеров, такие как стрептавидин/биотин и авидин/биотин; флуоресцентные вещества, в качестве неограничивающих примеров, такие как умбеллиферон, флуоресцеин, флуоресцеин изотиоцианат, родамин, дихлортриазиниламин флуоресцеин, дансилхлорид или фикоэритрин; люминесцентные вещества, в качестве неограничивающих примеров, такие как люминол; биолюминесцентные вещества, в качестве неограничивающих примеров, такие как люцифераза, люциферин, и экворин; хемилюминесцентное вещество, в качестве неограничивающих примеров, соединение на основе акридиния или HALOTAG; радиоактивные вещества, в качестве неограничивающих примеров, такие как йод (131I, 125I, 123I, и 121I,), углерод (14C), сера (35S), тритий (3H), индий (115In, 113In, 112In, и 111In,), технеций (99Tc), таллий (201Ti), галлий (68Ga, 67Ga), палладий (103Pd), молибден (99Mo), ксенон (133Xe), фтор (18F), 153Sm, 177Lu, 159Gd, 149Pm, 140La, 175Yb, 166Ho, 90Y, 47Sc, 186Re, 188Re, 142Pr, 105Rh, 97Ru, 68Ge, 57Co, 65Zn, 85Sr, 32P, 153Gd, 169Yb, 51Cr, 54Mn, 75Se, 113Sn, и 117Sn; и позитронно-активные металлы с использованием различных способов позитронно-эмиссионной томографии, и нерадиоактивные парамагнитные ионы металлов.
Также в настоящем документе предлагаются антитела, которые конъюгированы или рекомбинантно слиты с терапевтическим компонентом (или одним или несколькими терапевтическими компонентами), а также их применение. Антитело может быть конъюгировано или рекомбинантно слито с терапевтическим компонентом, включая цитотоксин, такой как цитостатическое или цитотоксическое средство, терапевтическим средством или радиоактивным ионом металла, таким как источники альфа-излучения. Цитотоксин или цитотоксическое средство включает в себя любое средсво, которое губительно для клеток.
Дополнительно, антитело, предлагаемое в настоящем документе, может быть конъюгировано или рекомбинантно слито с терапевтическим компонентом или лекарственным компонентом, который модифицирует заданный биологический ответ. Терапевтические компоненты или лекарственные компоненты не подразумеваются как ограничивающие классические химические терапевтические средства. Например, лекарственный компонент может быть белком, пептидом или полипептидом, обладающим желаемой биологической активностью. Такие белки могут включать, например, токсин, такой как абрин, рицин A, экзотоксин синегнойной палочки, холерный токсин, или дифтерийный токсин; белок, такой как фактор некроза опухоли, γ-интерферон, α-интерферон, фактор роста нервов, фактор роста тромбоцитов, тканевой активатор плазминогена, апоптотический агент, например, TNF-γ, AIM I (см., например, международную публикацию №. WO 97/33899), AIM II (см., например, международную публикацию №. WO 97/34911), Fas-лиганд (см., например, Takahashi et al., 1994, J. Immunol., 6:1567-1574), и VEGF (см., например, международную публикацию №. WO 99/23105), антиангиогенное средство, в том числе, например, ангиостатин, эндостатин или компонент пути свертывания (например, тканевой фактор); или модификатор биологического ответа, такой как, например, лимфокин (например, интерферон гамма, интерлейкин-1 («IL-1»), интерлейкин-2 («IL-2»), интерлейкин-5 («IL-5»), интерлейкин-6 («IL-6»), интерлейкин-7 («IL-7»), интерлейкин 9 («IL-9»), интерлейкин-10 («IL-10»), интерлейкин-12 («IL-12»), интерлейкин-15 («IL-15»), интерлейкин-23 («IL-23»), гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор («GM-CSF»), и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор («G-CSF»)), или фактор роста (например, гормон роста («GH»)), или свертывающий агент (например, кальций, витамин K, тканевые факторы, без ограничений, такие как, фактор Хагемана (фактор XII), высокомолекулярный кининоген (HMWK), прекалликреин (PK), свертывающие белки-фактор II (протромбин), фактор V, XIIa, VIII, XIIIa, XI, XIa, IX, IXa, X, фосфолипид, и мономер фибрина).
Также в настоящем документе предлагаются антитела, которые рекомбинантно слиты или химически конъюгированы (ковалентная или нековалентная конъюгация) с гетерологичным белком или полипептидом (или его фрагментом, например, с полипептидом приблизительно из 10, приблизительно из 20, приблизительно из 30, приблизительно из 40, приблизительно из 50, приблизительно из 60, приблизительно из 70, приблизительно из 80, приблизительно из 90 или приблизительно из 100 аминокислот) для получения слитых белков, а также их применение. В частности, в настоящем документе предлагаются слитые белки, содержащие антигенсвязывающий фрагмент антитела, предлагаемого в настоящем документе (например, Fab-фрагмент, Fd-фрагмент, Fv-фрагмент, F(ab)2-фрагмент, домен VH, VH CDR, домен VL или VL CDR) и гетерологичный белок, полипептид, или пептид. В одном из вариантов осуществления гетерологичный белок, полипептид, или пептид, с которым слито антитело, подходит для нацеливания антитела на конкретный тип клеток, такой как клетка, которая экспрессирует GFRAL. Например, антитело, которое связывается с рецептором клеточной поверхности, экспрессируемым конкретным типом клеток (например, иммунной клеткой) может быть слито или конъюгировано с модифицированным антителом, предлагаемым в настоящем документе.
Кроме того, антитело, предлагаемое в настоящем документе, может быть конъюгировано с терапевтическим компонентом, таким как радиоактивный ион металла, такой как источники альфа-излучения, такие как 213Bi или макроциклические хелаторы, подходящие для конъюгации радиоактивных ионов металлов, включая в качестве неограничивающих примеров, 131In, 131Lu, 131Y, 131Ho, 131Sm, с полипептидами. В определенных вариантах осуществления макроциклический хелатор представляет собой 1,4,7,10-тетраазациклододекан-N,N',N'',N'''-тетрауксусную кислоту (DOTA), которая может быть присоединена к антителу через линкерную молекулу. Такие линкерные молекулы широко известны в данной области и описаны, например, у Denardo et al., 1998, Clin Cancer Res. 4(10):2483-90; Peterson et al., 1999, Bioconjug. Chem. 10(4):553-7; и Zimmerman et al., 1999, Nucl. Med. Biol. 26(8):943-50.
Кроме того, антитела, предлагаемые в настоящем документе, можно сливать с последовательностями маркера или «метки», такими как пептид для облегчения очистки. В конкретных вариантах осуществления, аминокислотная последовательность маркера или метки представляет собой гекса-гистидиновый пептид, такой как метка, предлагаемая в векторе pQE (см., например, QIAGEN, Inc.), среди прочих, многие из которых коммерчески доступны. Например, как описано в Gentz et al., 1989, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86:821-824, гекса-гистидин обеспечивает удобную очистку слитого белка. Другие пептидные метки, полезные для очистки в качестве неограничивающих примеров включают, гемагглютининовую («HA») метку, которая соответствует эпитопу, полученному из белка гемагглютинина гриппа (Wilson et al., 1984, Cell 37:767), и метку «FLAG».
Способы для слияния или конъюгации терапевтических компонентов (включая полипептиды) с антителами хорошо известны (см., например, Arnon et al., «Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy», в Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld et al. (eds.), pp. 243-56 (Alan R. Liss, Inc. 1985); Hellstrom et al., «Antibodies For Drug Delivery», в Controlled Drug Delivery (2nd Ed.), Robinson et al. (eds.), pp. 623-53 (Marcel Dekker, Inc. 1987); Thorpe, «Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review», в Monoclonal Antibodies 84: Biological And Clinical Applications, Pinchera et al. (eds.), pp. 475-506 (1985); «Analysis, Results, And Future Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy», в Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy, Baldwin et al. (eds.), pp. 303-16 (Academic Press 1985), Thorpe et al., 1982, Immunol. Rev. 62:119-58; патенты США №№ 5336603, 5622929, 5359046, 5349053, 5447851, 5723125, 5783181, 5908626, 5844095, и 5112946; EP 307,434; EP 367,166; EP 394,827; публикации PCT WO 91/06570, WO 96/04388, WO 96/22024, WO 97/34631, и WO 99/04813; Ashkenazi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88: 10535-10539, 1991; Traunecker et al., Nature, 331:84-86, 1988; Zheng et al., J. Immunol., 154:5590-5600, 1995; Vil et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89:11337-11341, 1992).
Слитые белки можно получать, например, способами перетасовки генов, перетасовки мотивов, перетасовки экзонов, и/или перетасовки кодонов (в совокупности обозначаемых как «перетасовка ДНК»). Перетасовку ДНК можно использовать для изменения активности антител к GFRAL, предлагаемых в настоящем документе, включая, например, антитела с более высокими аффинностями и более низкими скоростями диссоциации (см., например, патенты США №№ 5605793, 5811238, 5830721, 5834252, и 5837458; Patten et al., 1997, Curr. Opinion Biotechnol. 8:724-33; Harayama, 1998, Trends Biotechnol. 16(2):76-82; Hansson et al., 1999, J. Mol. Biol. 287:265-76; и Lorenzo и Blasco, 1998, Biotechniques 24(2):308- 313). Антитела, или кодируемые антитела, можно изменять, подвергая их мутагенезу путем устойчивой к ошибкам ПЦР, случайной нуклеотидной вставки или другими способами перед рекомбинацией. Полинуклеотид, кодирующий антитело, предлагаемое в настоящем документе, можно рекомбинировать с одним или несколькими компонентами, мотивами, разделами, частями, доменами, фрагментами, и тому подобное, одной или нескольких гетерологичных молекул.
Антитело, предлагаемое в настоящем документе, можно также конъюгировать со вторым антителом для образования гетероконъюгата антител, как описано, например, в патенте США № 4676980.
Терапевтический компонент или лекарственное средство, конъюгированные или рекомбинантно слитые с антителом, предлагаемым в настоящем документе, которое связывается с GFRAL (например, полипептидом, фрагментом, эпитопом GFRAL), следует выбирать для достижения желаемого профилактического или терапевтического эффекта/эффектов. В определенных вариантах осуществления антитело представляет собой модифицированное антитело. Врач или другой медицинский персонал может рассмотреть, например, следующее при принятии решения о том, какой терапевтический компонент или лекарственное средство конъюгировать или рекомбинантно сливать с антителом, предлагаемым в настоящем документе: характер заболевания, тяжесть заболевания и состояние индивидуума.
Антитела, которые связываются с GFRAL, такие как предлагаемое в настоящем документе, можно также присоединять к твердым подложкам, которые особенно подходят для иммунологических анализов или очистки целевого антигена. Такие твердые подложки в качестве неограничивающих примеров включают стекло, целлюлозу, полиакриламид, нейлон, полистирол, поливинилхлорид или полипропилен.
Линкер может быть «расщепляемым линкером», облегчающим высвобождение конъюгированного средства в клетке, но нерасщепляемые линкеры также рассматриваются в настоящем документе. Линкеры для применения в конъюгатах по настоящему изобретению в качестве неограничивающих примеров включают линкеры, чувствительные к кислотам (например, гидразоновые линкеры), дисульфид-содержащие линкеры, линкеры, чувствительные к пепптидазе (например, пептидные линкеры, содержащие аминокислоты, например, валин и/или цитруллин, такие как цитруллин-валин или фенилаланин-лизин), фотолабильные линкеры, диметильные линкеры (см., например, Chari et al., Cancer Research 52:127-131 (1992); патент США № 5208020), тиоэфирные линкеры, или гидрофильные линкеры, разработанные, чтобы избежать резистентности, опосредованной мультилекарственным транспортером (см., например, Kovtun et al., Cancer Res. 70: 2528-2537, 2010).
Конъюгаты антитела и вещества можно производить с использованием ряда бифункциональных средств для связывания белков, таких как BMPS, EMCS, GMBS, HBVS, LC-SMCC, MBS, MPBH, SBAP, SIA, SIAB, SMCC, SMPB, SMPH, сульфо-EMCS, сульфо-GMBS, сульфо-KMUS, сульфо-MBS, сульфо-SIAB, сульфо-SMCC, и сульфо-SMPB, и SVSB (сукцинимидил-(4-винилсульфон)бензоат). Настоящее изобретение дополнительно предполагает, что конъюгаты антител и веществ можно получать с использованием любых подходящих способов, описанных в данной области, (см., например, в Bioconjugate Techniques, 2nd Ed., G.T. Hermanson, ed., Elsevier, San Francisco, 2008).
Общепринятые стратегии конъюгации антител и веществ были основаны на химии случайной конъюгации, включающей ε-аминогруппу остатков Lys или тиоловую группу остатков Cys, которая приводила к гетерогенным конъюгатам. Недавно разработанные техники дают возможность сайт-специфической конъюгации с антителами, приводя к гомогенной загрузке и устраняя субпопуляции конъюгатов с измененным связыванием с антигеном или фармакокинетикой. Эти способы включают конструирование «thiomab», содержащих цистеиновые замены в положениях тяжелых и легких цепей, которые обеспечивают реактивные тиоловые группы и не нарушают фолдинг и сборку иммуноглобулина или связывание с антигеном (см., например, Junutula et al., J. Immunol. Meth. 332: 41-52 (2008); Junutula et al., Nat. Biotechnol. 26: 925-932, 2008). В другом способе, селеноцистеин котрансляционно вставляют в последовательность антитела для перекодирования стоп-кодона UGA из кодона терминации в селеноцистеиновую вставку, давая возможность сайт-специфической ковалентной конъюгации по нуклеофильной селеновой группе селеноцистеина в присутствии других природных аминокислот (см., например, Hofer et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105: 12451-12456 (2008); Hofer et al., Biochemistry 48(50): 12047-12057, 2009).
Фармацевтические составы
Антитела к GFRAL по настоящему изобретению можно вводить любым путем, подходящим для заболевания, нарушения или состояния, которое лечат. Антитело, как правило, вводят парентерально, например, путем инфузии, подкожно, внутримышечно, внутривенно, интрадермально, интратекально и эпидурально. Доза антитела будет варьировать в зависимости от характера и/или тяжести заболевания или нарушения, а также от состояния индивидуума, и может включать дозы от 1 мг до 100 мг. Дозы также могут включать дозы от 1 мг/кг и до 15 мг/кг. В некоторых вариантах осуществления доза составляет приблизительно от 5 мг/кг и приблизительно до 7,5 мг/кг. В некоторых вариантах осуществления доза составляет приблизительно 5 мг/кг. В некоторых вариантах осуществления доза составляет приблизительно 7,5 мг/кг. Базовые дозы выбраны из группы, состоящей из: (a) 375-400 мг каждые две недели и (b) 550-600 мг каждые три недели. В некоторых вариантах осуществления базовая доза составляет 375-400 мг каждые две недели. В некоторых вариантах осуществления базовая доза составляет 550-600 мг каждые три недели. В некоторых вариантах осуществления базовая доза составляет 400 мг каждые две недели. В некоторых вариантах осуществления базовая доза составляет 600 мг каждые три недели. В некоторых вариантах осуществления последовательного дозирования, первая доза и вторая доза каждая составляют от 1 мг/кг и до 15 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой в интервале от одной до четырех недель. В некоторых вариантах осуществления первая доза и вторая доза каждая составляют от 5 мг/кг и до 7,5 мг/кг, вторая доза следует за первой дозой в интервале от 2 до 3 недель. В некоторых вариантах осуществления первая доза и вторая доза каждая составляют 5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой через 2 недели. В некоторых вариантах осуществления первая доза и вторая доза каждая составляют 7,5 мг/кг, и вторая доза следует за первой дозой через 3 недели.
Для лечения заболеваний, нарушений или состояний антитело в некоторых вариантах осуществления вводят путем внутривенной инфузии. Дозировка, вводимая путем инфузии, находится в диапазоне приблизительно от 1 мкг/м2 до приблизительно 10000 мкг/м2 на дозу, как правило, одна доза в неделю, в общей сложности одна, две, три или четыре дозы. Альтернативно, диапазон доз составляет приблизительно от 1 мкг/м2 до приблизительно 1000 мкг/м2, приблизительно от 1 мкг/м2 до приблизительно 800 мкг/м2, приблизительно от 1 мкг/м2 до приблизительно 600 мкг/м2, приблизительно от 1 мкг/м2 до приблизительно 400 мкг/м2; альтернативно, приблизительно от 10 мкг/м2 до приблизительно 500 мкг/м2, приблизительно от 10 мкг/м2 до приблизительно 300 мкг/м2, приблизительно от 10 мкг/м2 до приблизительно 200 мкг/м2, и приблизительно от 1 мкг/м2 до приблизительно 200 мкг/м2. Дозу можно вводить раз в сутки, раз в неделю, несколько раз в неделю, но меньше, чем раз в сутки, несколько раз в месяц, но меньше, чем раз в сутки, несколько раз в месяц, но меньше, чем раз в неделю, раз в месяц или с перерывами для облегчения или смягчения симптомов заболевания, нарушения или состояния. Введение можно продолжать в любом из описанных интервалов до облегчения заболевания, нарушения или состояния, или облегчения симптомов заболевания, нарушения или состояния, которое лечат. Введение можно продолжать после того как достигнута ремиссии или облегчение симптомов, если такая ремиссия или облегчение продлеваются за счет продолжения введения.
В одном из аспектов, настоящее изобретение дополнительно предлагает фармацевтические составы, содержащие, по меньшей мере, одно антитело к GFRAL по настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления фармацевтический состав содержит 1) антитело к GFRAL, и 2) фармацевтически приемлемый носитель. В некоторых вариантах осуществления фармацевтический состав содержит 1) антитело к GFRAL и/или его иммуноконъюгат, и необязательно, 2) по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство.
Фармацевтические составы, содержащие антитело получают для хранения путем смешивания антитела желаемой степени чистоты с необязательными физиологически приемлемыми носителями, эксципиентами или стабилизаторами (см., например, Remington's Pharmaceutical Sciences 16th edition, Osol, A. Ed. (1980)) в форме водных растворов или лиофилизированных или другиг сухих составов. Составы в настоящем документе могут также содержать более чем одно активное соединение по мере необходимости для конкретного заболевания, нарушения или состояния (например, для конкретного показания), которое предполагается лечить, предпочтительно, такие активные соединения, чьи дополнительные активности не оказывают неблагоприятного воздействия друг на друга. Например, в дополнение к антителу к GFRAL, может быть желательным включить в этот же состав, дополнительное антитело, например, второе антитело к GFRAL, которое связывается с другим эпитопом на полипептиде GFRAL, или антитело к какой-то другой мишени. Альтернативно, или дополнительно, композиция может дополнительно содержать другое средство, в том числе, например, химиотерапевтическое средство, цитотоксическое средство, цитокин, ингибирующее рост средство, противогормональное средство, и/или кардиопротектор. В некоторых вариантах осуществления состав включает алкилирующее средство (например, хлорамбуцил, бендамустина гидрохлорид или циклофосфамид) аналог нуклеозидов (например, флудурабин, пентостатин, кладрибин или цитарабин) кортикостероид (например, преднизон, преднизолон или метилпреднизолон), иммуномодуляторное средство (например, леналидомид), антибиотик (например, доксорубицин, даунорубицин, идарубицин или митоксентрон), синтетический флавон (например, флавопиридол), антагонист Bcl2 (например, облимерсен или ABT-263), гипометилирующее средство (например, азацитидин или децитабин), ингибитор FLT3 (например, мидостаурин, сорафениб и AC220). Таким молекулам целесообразно присутствовать в комбинации в количествах, которые являются эффективными для предполагаемых целей.
Антитела по настоящему изобретению можно формулировать в любой подходящей форме для доставки к клетке/ткани-мишени, например, в виде микрокапсул или микроэмульсий (Remington's Pharmaceutical Sciences, 16th edition, Osol, A. Ed. (1980); Park et al., Molecules 10: 146-161 (2005); Malik et al., Curr.Drug. Deliv. 4: 141-151 (2007)); в виде составов с пролонгированным высвобождением (Putney и Burke, Nature Biotechnol. 16: 153-157, (1998)) или в липосомах (Maclean et al., Int. J. Oncol. 11: 235-332 (1997); Kontermann, Curr. Opin. Mol. Ther. 8: 39-45 (2006)).
Антитело, предлагаемое в настоящем документе, может также быть заключено в микрокапсулу, приготовленную, например, способами коацервации или путем интерфазной полимеризации, например, гидроксиметилцеллюлозную или желатиновую микрокапсулу и полиметилметацилатную микрокапсулу, соответственно, в коллоидных системах доставки лекарственных средств (например, липосомах, альбуминовых микросферах, микроэмульсиях, наночастицах и нанокапсулах) или в микроэмульсиях. Такие способы описаны, например, в Remington's Pharmaceutical Sciences (1990) Mack Publishing Co., Easton, PA.
Известны различные системы доставки, и можно использовать для введения профилактического или терапевтического средства (например, антитела, которое связывается с GFRAL, как описано в настоящем документе), включая в качестве неограничивающих примеров, инкапсуляцию в липосомах, микрочастицы, микрокапсулы, рекомбинантные клетки, способные экспрессировать антитело, рецептор-опосредованный эндоцитоз (см., например, Wu и Wu, J. Biol. Chem. 262:4429-4432 (1987)), конструкцию нуклеиновой кислоты, как часть ретровирусного или другого вектора, и тому подобное. В другом варианте осуществления профилактическое или терапевтическое средство, или композицию, предлагаемую в настоящем документе, можно доставлять в системе с контролируемым высвобождением или пролонгированным высвобождением. В одном из вариантов осуществления можно использовать помпу для достижения контролируемого или пролонгированного высвобождения (см., например, Langer, выше; Sefton, 1987, CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:20; Buchwald et al., 1980, Surgery 88:507; Saudek et al., 1989, N. Engl. J. Med. 321:574). В другом варианте осуществления можно использовать полимерные материалы для достижения контролируемого или пролонгированного высвобождения профилактического или терапевтического средства (например, антитела, которое связывается с GFRAL, как описано в настоящем документе) или композиции по изобретению (см., например, Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Florida (1974); Controlled Drug Bioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen and Ball (eds.), Wiley, New York (1984); Ranger and Peppas, 1983, J., Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. 23:61; see also Levy et al., 1985, Science 228:190; During et al., 1989, Ann. Neurol. 25:351; Howard et al., 1989, J. Neurosurg. 7 1:105); патент США № 5679377; патент США № 5916597; патент США № 5912015; патент США № 5989463; патент США № 5128326; публикацию PCT № WO 99/15154; и публикацию PCT № WO 99/20253). Примеры полимеров, используемых в составах с пролонгированным высвобождением, в качестве неограничивающих примеров включают, поли(2-гидрокси этил метакрилат), поли(метил метакрилат), поли(акриловую кислоту), поли(этилен-co-винилацетат), поли(метакриловую кислоту), полигликолиды (PLG), полиангидриды, поли(N-винилпирролидон), поли(виниловый спирт), полиакриламид, поли(этиленгликоль), полилактиды (PLA), поли(лактид-ко-гликолиды) (PLGA), и полиортоэфиры. В одном из вариантов осуществления полимер, используемый в составе с пролонгированным высвобождением, является инертным, без выщелачиваемых примесей, стабильным при хранении, стерильным, и биоразлагаемым.
В еще одном варианте осуществления систему с контролируемым или пролонгированным высвобождением можно размещать в непосредственной близости от терапевтической мишени, например, в носовых проходах или легких, таким образом, необходима только часть системной дозы (см., например, Goodson, в Medical Applications of Controlled Release, выше, vol. 2, pp. 115-138 (1984)). Системы с контролируемым высвобождением обсуждаются, например, у Langer (1990, Science 249:1527-1533). Любой способ, известный специалисту в данной области, можно использовать для производства составов с пролонгированным высвобождением, содержащих одно или несколько антител, которые связываются с GFRAL, как описано в настоящем документе. (См., например, патент США № 4526938, публикацию PCT WO 91/05548, публикацию PCT WO 96/20698, Ning et al., 1996, «Intratumoral Radioimmunotherapy of a Human Colon Cancer Xenograft Using a Sustained-Release Gel," Radiotherapy & Oncology 39:179- 189, Song et al., 1995, "Antibody Mediated Lung Targeting of Long-Circulating Emulsions," PDA Journal of Pharmaceutical Science & Technology 50:372-397, Cleek et al., 1997, "Biodegradable Polymeric Carriers for a bFGF Antibody for Cardiovascular Application," Pro. Int'l. Symp. Control. Rel. Bioact. Mater. 24:853-854, and Lam et al., 1997, "Microencapsulation of Recombinant Humanized Monoclonal Antibody for Local Delivery," Proc. Int'l. Symp. Control Rel. Bioact. Mater. 24:759-760).
Дополнительные системы доставки можно использовать для введения профилактического или терапевтического средства (например, антитела, которое связывается с GFRAL, как описано в настоящем документе) включая в качестве неограничивающих примеров, инъекционные средства доставки лекарственных средств. Инъекционные средства доставки лекарственных средств для антител к GFRAL включают, например, портативные устройства или надеваемые устройства. Портативные устройства, подходящие для антител к GFRAL, включают автоинъекторы, такие как автоинъекторы FLEXIQ-DV (Elcam Medical) или PRO-JECT (Aptar Pharma). Надеваемые устройства, подходящие для антител к GFRAL, включают, например, нательные системы доставки лекарственных средств, такие как набор для доставки лекарственных средств NEULASTA (Amgen). Инъекционные средства доставки лекарственных средств для антител к GFRAL могут содержать антитело в качестве профилактического или терапевтического средства, например, в предварительно заполненных шприцах, картриджах или ампулах. Инъекционные средства доставки лекарственных средств (например, автоинъекторы) и/или их контейнеры (например, шприцы, картриджи или ампулы) для антител к GFRAL могутт быть одноразовыми. Примеры инъекционных устройств, подходящих для антител к GFRAL, описаны в WO2014/081780.
В некоторых вариантах осуществления можно использовать дополнительные системы доставки лекарственных средств для введения профилактического или терапевтического средства (например, антитела, которое связывается с GFRAL, как описано в настоящем документе), включая в качестве неограничивающих примеров, осмотические насосы. Можно использовать различные типы систем осмотических насосов для антител к GFRAL, включая, например, однокамерные системы, двухкамерные системы и многокамерные системы. Примеры систем осмотических насосов, подходящих для антител к GFRAL, описаны, например, у Herrlich et al. (2012) Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 1617-1627. В некоторых вариантах осуществления осмотический насос для антитела к GFRAL может включать имплантируемые осмотические насосы с распределением препарата, такие как помпа DUROS.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ
Антитело к GFRAL по настоящему изобретению можно использовать, например, в терапевтических способах.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение предлагает способы лечения или профилактики заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, где способ включает введение антитела к GFRAL или его фрагмента, описываемого в настоящем документе, индивидууму, страдающему от заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15. Дополнительно, индивидууму можно вводить фармацевтическую композицию, содержащую антитело к GFRAL или его фрагмент, описываемые в настоящем документе.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение предлагает способ лечения индивидуума, страдающего от непреднамеренной потери массы. Примером подходящего индивидуума является индивидуум, которому диагностировано атрофическое заболевание или кахексия. Подходящие пациенты включают пациентов, страдающих от цирроза печени, гипертиреоза, хронической почечной недостаточности, болезни Паркинсона, злокачественной опухоли, пищевого нарушения (например, нервной анорексии), хронического воспалительного заболевания (например, ревматоидного артрита), сепсиса или других форм системного воспаления, хронического обструктивного заболевания легких, СПИДа, туберкулеза, и мышечной атрофии, такой как миодистрофия или рассеянный склероз), или саркопении.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение также относится к способам профилактики непреднамеренной потери массы у индивидуума, который может иметь риск непреднамеренной потери массы из-за хронического заболевания, такого как цирроз печени, гипертиреоз, хроническая почечная недостаточность, болезнь Паркинсона, злокачественная опухоль, пищевое нарушение (например, нервная анорексия), хроническое воспалительное заболевание (например, ревматоидный артрит), сепсис или другие формы системного воспаления, хроническое обструктивное заболевание легких, СПИД, туберкулез, и мышечная атрофия, такая как миодистрофия или рассеянный склероз), или саркопения. Такие индивидуумы могут включают индивидуумов с повышенными уровнями GDF15, проходящих лечение от злокачественной опухоли, и тому подобное.
В некоторых вариантах осуществления настоящее изобретение предлагает способ лечения индивидуума, страдающего от кахексии. Примером подходящего индивидуума является индивидуум, которому диагностирована кахексия. Настоящее изобретение также относится к способам для профилактики непреднамеренной потери массы у индивидуума, который может иметь риск непреднамеренной потери массы из-за начала кахексии. Такие индивидуумы включают индивидуумов с повышенными уровнями GDF15, со злокачественной опухолью, проходящих лечение от злокачественной опухоли, имеющих пищевое нарушение, и тому подобное.
Также предлагается способ для снижения активности GDF15 у пациента с повышенной активностью GDF15. Как применяют в настоящем документе, «повышенная активность GDF15» относится к повышенной активности или количеству GDF15 в биологической жидкости индивидуума по сравнению со здоровым индивидуумом. Ряд состояний ассоциирован с повышенным уровнем GDF15 в сыворотке, где повышенный GDF15 приводит к ряду симптомов, таких как потеря аппетита, потеря массы, и тому подобное. Примеры состояний, ассоциированных с повышенным уровнем GDF15 в сыворотке, включают злокачественную опухоль, например, меланому, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы; аутоиммунные заболевания, такие как, артрит и воспаление; сердечно-сосудистые заболевания, такие как атеросклероз, сердечная недостаточность, гипертензия, инфаркт миокарда, стенокардия, и сердечно-сосудистые события; метаболические заболевания, такие как анемия, кахексия, анорексия, заболевание почек, и талассемия, и тому подобное.
Индивидуум с любым из вышеуказанных заболеваний, нарушений или состояний является подходящим кандидатом для получения антитела к GFRAL или его фрагмента, описываемого в настоящем документе, или комбинации терапевтического средства и антитела к GFRAL или его фрагмента.
Введение индивидууму антитела к GFRAL или его фрагмента может уменьшать или предотвращать у такого индивидуума один или несколько симптомов, ассоциированных с заболеванием, нарушением или состоянием, опосредованным GDF15. Например, введение антитела к GFRAL или его фрагмента по настоящему изобретению может повышать массу тела и/или аппетит у индивидуума. В качестве другого примера, введение антитела к GFRAL или его фрагмента по настоящему изобретению может поддерживать массу тела у индивидуума или уменьшать потерю массы тела у индивидуума.
В одном из аспектов, предлагаются способы для лечения заболевания, нарушения или состояния, включающие введение индивидууму эффективного количества антитела к GFRAL или его фрагмента. В определенных вариантах осуществления способ лечения заболевания, нарушения или состояния включает введение индивидууму эффективного количества фармацевтического состава, содержащего антитело к GFRAL и, необязательно, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство, такое как описываемые в настоящем документе.
Антитело к GFRAL или его фрагмент можно вводить человеку с терапевтическими целями. Кроме того, антитело к GFRAL или его фрагмент можно вводить не являющемуся человеком млекопитающему, экспрессирующему GFRAL, с которым антитело перекрестно реагирует (например, примату, свинье, крысе или мыши) для ветеринарных целей или как животной модели человеческого заболевания. Что касается последнего, такие модели на животных могут быть полезны для оценки терапевтической эффективности антител по настоящему изобретению (например, для тестирования дозировок и периода действия введения).
Антитела по настоящему изобретению можно использовать или отдельно, или в комбинации с другими композициями в терапии. Например, антитело к GFRAL по настоящему изобретению можно вводить совместно, по меньшей мере, с одним дополнительным терапевтическим средством и/или адъювантом. В некоторых вариантах осуществления дополнительное соединение представляет собой терапевтическое антитело, иное чем антитело к GFRAL.
Такие вышеупомянутые способы комбинированного лечения включают комбинированное введение (когда два или более терапевтических средств включены в один и тот же или раздельные составы), и раздельное введение, в случае которого, введение антитела к GFRAL или его фрагмента по настоящему изобретению может происходить до, одновременно, и/или после введения дополнительного терапевтического средства и/или адъюванта. Антитела по настоящему изобретению также можно использовать в комбинации с дополнительными схемами лечения, включая, без ограничений, описываемые в настоящем документе.
Антитело к GFRAL по настоящему изобретению (и любое дополнительное терапевтическое средство или адъювант) можно вводить любыми подходящими способами, включая парентеральное, подкожное, интраперитонеальное, внутрилегочное, и интраназальное, и, при желании для местного лечения, внутриочаговое введение. Парентеральные вливания включают внутримышечное, внутривенное, внутриартериальное, интраперитонеальное, или подкожное введение. Кроме того, антитело или конъюгат удобно вводить путем периодического вливания, в частности, с понижающимися дозами антитела или его фрагмента. Дозирование можно проводить любым подходящим путем, например, путем инъекций, таких как внутривенные или подкожные инъекции, что частично зависит от того, является ли введение кратким или хроническим.
Антитела по настоящему изобретению можно формулировать, дозировать и вводить в соответствии с добросовестной медицинской практикой. Факторы для рассмотрения в этом контексте включают конкретное нарушение, подлежащее лечению, конкретное млекопитающее, подлежащее лечению, клиническое состояние отдельного индивидуума, причину нарушения, место доставки препарата, способ введения, схему введения, и другие факторы, известные врачам-терапевтам. Антитело к GFRAL нет необходимости, но можно необязательно формулировать с одним или несколькими средствами, в настоящее время применяемыми для профилактики или лечения обсуждаемого нарушения. Эффективное количество таких других средств зависит от количества антитела или иммуноконъюгата, присутствующих в составе, типа нарушения или лечения, и других вышеописанных факторов. Эти средства, в основном, применяют в тех же самых дозах и со способами введения, как описано в настоящем документе, или приблизительно от 1 до 99% от доз, описываемых в настоящем документе, или в любой дозировке и путем любого пути введения, который эмпирически/клинически определен как подходящий.
Для заболевания, нарушения или состояния подходящая дозировка антитела к GFRAL или его фрагмента по настоящему изобретению при использовании отдельно или в комбинации с одним или несколькими другими дополнительными терапевтическими средствами, такими как, средства, описываемые в настоящем документе) будет зависеть от типа заболевания, нарушения или состояния, которое лечат, типа антитела, тяжести и течения заболеваня, нарушения или состояния, с профилактическими или терапевтическими целями вводят антитело, предшествующей терапии, истории болезни индивидуума и ответа на антитело, и заключения лечащего врача. Антитело к GFRAL или его фрагмент подходящим образом вводят индивидууму одноразово или в течение серии лечений. В зависимости от типа и тяжести заболевания начальная кандидатная доза антитела или его фрагмента для введения индивидууму, составляет приблизительно от 1 мкг/кг до 100 мг/кг (например, 0,1мг/кг-20мг/кг, 1мг/кг-15мг/кг, и тому подобное), например, вводят ли его путем одного или нескольких раздельных введений, или путем непрерывного вливания. Одно типичное суточное дозирование может находиться в диапазоне приблизительно от 1 мкг/кг до 100 мг/кг или более, в зависимости от вышеупомянутых факторов. Для повторных введений в течение нескольких суток или дольше, в зависимости от состояния, лечение будут, как правило, поддерживать до тех пор, пока не произойдет желаемого подавления симптомов заболевания. Примеры дозировок антитела или его фрагмента могут находиться в диапазоне приблизительно от 0,05 мг/кг до приблизительно 10,0 мг/кг. Таким образом, индивидууму можно вводить одну или несколько доз антитела приблизительно по 0,5 мг/кг, 1,0 мг/кг, 2,0 мг/кг, 3,0 мг/кг, 4,0 мг/кг, 5,0 мг/кг, 6,0 мг/кг, 7,0 мг/кг, 8,0 мг/кг, 9,0 мг/кг или 10,0 мг/кг (или любое их сочетание). Такие дозы можно вводить с перерывами, например, раз в неделю или раз в три недели (например, таким образом, что индивидуум получает приблизительно от двух до приблизительно двадцати, или, например, приблизительно шесть доз антитела). Можно вводить начальную более высокую ударную дозу с последующей одной или несколькими более низкими дозами. Пример схемы дозирования включает введение начальной ударной дозы с последующей поддерживающей дозой (например, раз в неделю) антитела или его фрагмента. Начальная ударная доза иожет быть больше, чем поддерживающая доза. Однако могут быть полезны другие режимы дозирования. Прогресс этой терапии легко контролировать при помощи общепринятых способов и анализов.
В некоторых вариантах осуществления способ, описываемый в настоящем документе, включает введение указанного антитела к GFRAL или его фрагмента пациенту, у которого есть непреднамеренная потеря массы тела или риск развития непреднамеренной потери массы тела. Указанные способы включают введение антитела к GFRAL или его фрагмента, описываемого в настоящем документе, индивидууму с повышенными уровнями GDF15 в сыворотке. В определенном варианте осуществления антитело или его фрагмент представляет собой антитело к GFRAL, которое конкурирует с GDF15 за связывание с внеклеточным доменом GFRAL. В определенных вариантах осуществления антитело или его фрагмент связывается с внеклеточным доменом белка GFRAL, но не активирует RET. Например, антитело или его фрагмент представляет собой антитело к GFRAL, которое конкурирует с GDF15 за связывание с внеклеточным доменом GFRAL, но не активирует RET после связывания с GFRAL. Такое антитело описано в настоящем документе.
В способах по настоящему изобретению, антитела к GFRAL или их фрагменты, описываемые в настоящем документе, или фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела или их фрагменты, можно вводить индивидууму (например, пациенту-человеку), например, для достижения целевой массы тела и/или поддержания массы тела; достижения целевого индекса массы тела (BMI) и/или поддержания BMI; повышения аппетита; и тому подобное. Нормальный взрослый человек имеет BMI в диапазоне 18,5-24,9 кг/м2 . Указанные способы лечения могут повысить массу тела, BMI, мышечную массу, и/или потребление пищи у пациента, по меньшей мере, приблизительно на 5%, например, на 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50% или больше.
Способы, относящиеся к лечению или профилактике заболевания, нарушения или состояния, опосредованного GDF15, (например, непреднамеренной потере массы), описываемые в настоящем документе, включают, например, применение антитела к GFRAL или его фрагмента, описываемого в настоящем документе для терапии/профилактики отдельно или в комбинации с другими типами терапии. Способ включает введение индивидууму антитела к GFRAL или его фрагмента и другоо средства.
В некоторых вариантах осуществления средство вводят пациенту с потерей мышечной массы, например, с потерей мышечной массы, связанной с основным заболеванием. Основные заболевания, связанные с кахексией, в качестве неограничивающих примеров включают, злокачественную опухоль, хроническую почечную недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, СПИД, туберкулез, хронические воспалительные заболевания, сепсис и другие формы системного воспаления, мышечную атрофию, такую как миодистрофия, и пищевое нарушение, известное как нервная анорексия. В некоторых вариантах осуществления средство ингибирует потерю массы нежировой ткани (например, мышечной массы) и/или массы жировой ткани, по меньшей мере, на 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98%, 99%, или 100%.
В некоторых вариантах осуществления потеря массы нежировой ткани (например, мышечной массы) сопровождается потерей массы жировой ткани. В некоторых вариантах осуществления средство может ингибировать потерю массы жировой ткани, по меньшей мере, на 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98%, 99%, или 100%.
В некоторых вариантах осуществления средство вводят пациенту с диагнозом потери массы тела (например, непреднамеренной потери массы). В некоторых вариантах осуществления средство может обратить вспять потерю массы тела (например, непреднамеренную потерю массы), по меньшей мере, на 2%, 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30% или 35%.
В некоторых вариантах осуществления средство вводят пациенту с диагнозом потери органной массы, например, потери органной массы, связанной с основным заболеванием. Основные заболевания, связанные с кахексией, в качестве неограничивающих примеров включают, злокачественную опухоль, хроническую почечную недостаточность, хроническое обструктивное заболевание легких, СПИД, туберкулез, хронические воспалительные заболевания, сепсис и другие формы системного воспаления, мышечную атрофию, такую как миодистрофия, и пищевое нарушение, известное как нервная анорексия. В некоторых вариантах осуществления средство может ингибировать потерю органной массы, по меньшей мере, на 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 98%, 99%, или 100%. В некоторых вариантах осуществления потерю органной массы наблюдают в сердце, печени, почке, и/или селезенке. В некоторых вариантах осуществления потеря органной массы сопровождается потерей мышечной массы, потерей массы жировой ткани и/или непреднамеренной потерей массы.
Саркопения, мышечная атрофия и существенная потеря мышечной массы могут возникать в отсутствие кахексии, сниженного аппетита или потери массы тела. В некоторых вариантах осуществления средство можно использовать для лечения индивидуума с диагнозом саркопения, мышечная атрофия и/или существенная потеря мышечной массы, независимо от того, диагностированы ли у пациента или были ли диагностированы кахексия или сниженный аппетит. Такой способ включает введение терапевтически эффективного количества одного или нескольких средств, нуждающемуся в этом индивидууму.
Любое из широкого ряда лекарственных средств, направленных на лечение или профилактику кахексии можно комбинировать с композицией или терапевтическим способом с указанными белками.
Когда белок GFRAL-ECD вводят в комбинации с одним или несколькими другими терапевтическими средствами, комбинацию можно вводить в любое место одновременно вплоть до 5 часов или более, например, 10 часов, 15 часов, 20 часов или более, до или после введения заявленного белка. В определенных вариантах осуществления заявленный белок и другое терапевтическое вмешательство вводят или применяют последовательно, например, когда заявленный белок вводят до или после другого терапевтического лечения. Еще в других вариантах осуществления, заявленный белок и другую терапию вводят одновременно, например, когда заявленный белок и вторую терапию вводят в одно и то же время, например, когда вторая терапия представляет собой лекарственное средство, его можно вводить вместе с заявленным белком в виде двух раздельных составов или комбинировать в одной композиции, которую вводят индивидууму. Независимо от того происходит введение последовательно или одновременно, как проиллюстрировано выше, считают, что лечение вводят вместе или в комбинации для целей настоящего изобретения.
Цитокины, которые участвуют в кахексии, включают активин A и IL-6. Повышенные уровни активина были ассоциированы с кахексией, связанной со злокачественной опухолью, и опухолями половых желез. См., например, Marino et al. (2013) CYTOKINE & GROWTH FACTOR REV. 24:477-484. Активин A является членом семейства TGF-бета и лигандом рецептора активина, типа 2, ActRIIB. См., например, Zhou et al. (2010) Cell 142:531-543. Было поазано, что уровни циркулирующего IL-6 коррелируют с потерей массы у пациентов со злокачественными опухолями, а также со сниженной выживаемостью. См., например, Fearon et al. (2012) CELL METABOLISM 16: 153-166.
Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько ингибиторов активина-A или рецептора активина-A, ActRIIB, IL-6 или рецептора IL-6 (IL-6R) можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Примеры ингибиторов активина A или ActRIIB, включают, например, антитело к активину-A или его антигенсвязывающий фрагмент, антитело к ActRIIB или его антигенсвязывающий фрагмент, низкомолекулярный ингибитор активина-A, низкомолекулярный ингибитор ActRIIB, и рецептор-ловушку ActRIIB, такой как растворимый рецептор ActRIIB и слияние растворимого рецептора ActRIIB с молекулой Fc (ActRIIB-Fc). См., например, Zhou et al. (2010), выше. Подходящие ингибиторы IL-6 или IL-6R, включают антитело к IL-6 или его антигенсвязывающий фрагмент, антитело к IL-6R или его антигенсвязывающий фрагмент, низкомолекулярный ингибитор IL-6, низкомолекулярный ингибитор IL-6R, и рецептор-ловушку IL-6R, такой как растворимый рецептор IL-6 и слияние растворимого рецептора IL-6 с молекулой Fc (IL6R-Fc). См., например, Enomoto et al. (2004) BIOCHEM. AND BIOPHYS. RES. COMM. 323: 1096-1 102; Argiles et al. (2011) EUR. J. PHARMACOL. 668:S81-S86; Tuca et al. (2013) ONCOLOGY/HEMATOLOGY 88:625-636. Подходящие ингибиторы IL-6 или IL-6R могут включать, например, Тосилизумаб (Actemra®, Hoffmann-LaRoche), гуманизированное моноклональное антитело к IL-6R, одобренное для лечения ревматоидного артрита, и Сарилумаб/REGN88 (Regeneron), гуманизированное антитело к IL6R в клинических исследованиях для лечения ревматоидного артрита; и Селуметиниб/AZD6244 (AstraZeneca), аллостерический ингибитор MEK, для которого было показано ингибирование выработки IL-6. Prado et al. (2012) BRITISH J. CANCER 106: 1583-1586.
TNFα и IL-1 представляют собой цитокины, известные участием в регуляции провоспалительного ответа, которые также участвуют в мышечном истощении, анорексии и кахексии. Повышенные уровни циркулирующего TNFα, по-видимому, ингибируют миогенез. TNFα, также известный как "кахектин", стимулирует секрецию интерлейкина-1 и участвует в индукции кахексии. IL-1 является мощным триггером острой фазы воспалительного ответа, и показано, что вливание IL-1 может приводить к заметной потере массы и потере аппетита. Было показано, что IL-1 вносит вклад в начало кахексии при злокачественной опухоли у мышей, несущих мышиную аденокарциному-26 (Strassmann et al. (1993) J. IMMUNOL. 150:2341). См. также, Mathys и Billiau (1997) NUTRITION 13:763-770; Fong et al. (1989) AM. J. PHYSIOL.-REGULATORY, INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOL., 256:R659-R665. Таким образом, ингибиторы TNFα и ингибиторы IL-1, которые применяют для лечения ревматоидного артрита, могут также быть полезны при лечении кахексии.
Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько ингибиторов TNFα или IL-1 можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Подходящие ингибиторы TNFα или IL-1 включают антитело к TNFα или его антигенсвязывающий фрагмент, антитело к IL-1 или его антигенсвязывающий фрагмент, низкомолекулярный ингибитор TNFα или IL-1, и рецептор-ловушку TNFα или IL-1, такой как растворимый рецептор TNFα или рецептор IL-1 и слияние растворимой формы TNFα или IL-1 с молекулой Fc. Подходящие ингибиторы TNFα включают, например, этанерцепт (Энбрел®, Pfizer/Amgen), инфликсимаб (Ремикейд®, Janssen Biotech), адалимумаб (Humira®, Abbvie), голимумаб (Simponi®, Johnson & Johnson/Merck), и цертолизумаб пегол (Cimzia®, UCB). Подходящие ингибиторы IL-1 включают, например, Xilonix®, антитело, которое нацелено на IL-1a (XBiotech), аникинра (Kinaret®, Amgen), канакинумаб (Ilaris®, Novartis), и рилонацепт (Arcalyst®, Regeneron). В определенных вариантах осуществления ингибитор TNFα или ингибитор IL-1, который, как правило, вводят системно для лечения ревматоидного артрита, можно вводить местно и непосредственно в опухоль.
Миостатин, также известный как GDF-8, является членом семейства пептидов TGF-β, который является негативным регулятором мышечной массы, что было показано увеличением мышечной массы у млекопитающих, дефицитных по миостатину. Миостатин является лигандом рецептора активина типа 2, ActRIIB.
Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько ингибиторов миостатина или его рецептора можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Подходящие ингибиторы миостатина или ActRIIB, включают антитело к миостатину или его антигенсвязывающий фрагмент, антитело к ActRIIB или его антигенсвязывающий фрагмент, низкомолекулярный ингибитор миостати, низкомолекулярный ингибитор ActRIIB, и рецептор-ловушку ActRIIB, такой как растворимый рецептор ActRIIB и слияние растворимого рецептора ActRIIB с молекулой Fc. См., например, Lokireddy et al. (2012) BlOCHEM. J. 446(l):23-26. Ингибиторы миостатина, которые могут подходить для настоящих способов, включают REGN1033 (Regeneron); см. Bauerlein et al. (2013) J. CACHEXIA SARCOPENIA MUSCLE: Abstracts of the 7th Кахексия Conference, Kobe/Osaka, Japan, December 9-11, 2013, Abstract 4-06; LY2495655 (Lilly), гуманизированное антитело к миостатину в клинических исследованиях у Eli Lilly; см. также "A PHASE 2 STUDY OF LY2495655 IN PARTICIPANTS WITH PANCREATIC CANCER", доступное в сети Интернет на clinicaltrials.gov/ct2/NCT01505530; идентификатор NML: NCT01505530; ACE-031 (Acceleron Pharma); и стамулумаб (Pfizer).
Вещества, такие как грелин или миметики грелина, или другие стимуляторы секреции гормона роста (GHS), которые способны активировать рецептор GHS (GHS-Rla), также известный как рецептор грелина, могут быть полезны для увеличения потребления пищи и массы тела у людей. См. Guillory et al. (2013) в VITAMINS AND HORMONES vol. 92, chap.3; и Steinman и DeBoer (2013) VITAMINS AND HORMONES vol. 92, chap. 8. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько из грелина и миметиков грелина, или других стимуляторов секреции гормона роста (GHS) можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Подходящие миметики грелина включают анаморелин (Helsinn, Lugano, CH); см. Temel et al. (2013) J. CACHEXIA SARCOPENIA MUSCLE: Abstracts of the 7th Кахексия Conference, Kobe/Osaka, Japan, December 9-11, 2013, Abstract 5-01. Другие подходящие молекулы GHS можно идентифицировать, например, с использованием конкурентного анализа со стимулятором секреции гормона роста рецептором грелина, описанного в публикациях PCT №№. WO201 1/1 17254 и WO2012/1 13103.
Агонисты андрогенового рецептора, в том числе низкомолекулярные соединения и другие селективные модуляторы рецептора андрогенов (SARM) могут быть полезны при лечении кахексии и/или саркопении. См., например, Mohler et al. (2009) J. MED. CHEM. 52:3597-3617; Nagata et al. (2011) BlOORGANIC AND MED. CHEM. LETTERS 21: 1744-1747; и Chen et al. (2005) MOL. INTERV. 5: 173-188. В идеале, SARM должны действовать как полные агонисты, подобно тестостерону, в анаболических тканях-мишенях, таких как мышца и кость, но должны демонстрировать только частичную или полностью антагонистическую активность по отношению к рецептору андрогенов в ткани предстательной железы. См., например, Bovee et al. (2010) J. STEROID BIOCHEM. & MOL. BIOL. 118:85-92. Подходящие SARM можно идентифицировать, например, с использованием способов и анализов, описанных в Zhang et al. (2006) BIOORG. MED. CHEM. LETT. 16:5763-5766; и Zhang et al. (2007) BIOORG. MED. CHEM. LETT. 17:439-443.
Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько агонистов андрогенового рецептора можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Подходящие SARM включают, например, GTx-024 (энобосарм, Ostarine®, GTx, Inc.), SARM в фазе II клинических исследований у GTx, Inc. См. также, Дальтон et al. (2011) J. CACHEXIA SARCOPENIA MUSCLE 2: 153-161. Другие подходящие SARMs включают 2-(2,2,2)-трифторэтил-бензимидазолы (Ng et al. (2007) BIOORG. MED. CHEM. LETT. 17: 1784-1787) и JNJ-26146900 (Allan et al. (2007) J. STEROID BlOCHEM. & MOL. BIOL. 103:76-83).
Блокаторы β-адренергических рецепторов, или бета-блокаторы, были исследованы на их воздействие на массу тела у индивидуумов с кахексией, и были ассоциированы с частичной обратимостью кахексии у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. См., например, Hryniewicz et al. (2003) J. CARDIAC FAILURE 9:464-468. Бета-блокатор MT-102 (PsiOxus Therapeutics, Ltd.) оценивали в фазе 2 клинического испытания для индивидуумов с кахексией при злокачественной опухоли. См. Coats et al. (2011) J. CACHEXIA SARCOPENIA MUSCLE 2:201-207. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько блокаторов β-адренергических рецепторов, или бета-блокаторы, можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после).
Мыши, нокаутные по рецептору меланокортина, с генетическим дефектом в передаче сигнала меланокортина демонстрируют фенотип, противоположный кахексии: повышенный аппетит, повышенная масса нежировой ткани и сниженный метаболизм. Таким образом, антагонизм к меланокортину наметился в качестве потенциального лечения для кахексии, ассоциированной с хроническим заболеванием (DeBoer и Marks (2006) TRENDS IN ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM 17: 199-204).
Таким образом, в некоторых вариантах осуществления один или несколько ингибиторов пептида меланокортина или рецептора меланокортина можно вводить в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Подходящие ингибиторы меланокортинов или рецепторов меланокортина включают антитело к пептиду меланокортина или его антигенсвязывающий фрагмент, антитело к рецептору меланокортина или его антигенсвязывающий фрагмент, низкомолекулярный ингибитор пептида меланокортина, низкомолекулярный ингибитор рецептора меланокортина, и рецептор-ловушка меланокортинового рецептора, такой как растворимый рецептора меланокортина и слияние растворимого рецептора меланокортина с молекулой Fc. Подходящие ингибиторы рецептора меланокортина включают, например, антагонист рецептора меланокортина агути-связанный пептид (AgRP(83-132)), для которого было показано предотвращение симптомов, связанных с кахексией на мышиной модели кахексии, связанной со злокачественной опухолью (Joppa et al. (2007) PEPTIDES 28:636-642).
Противоопухолевые средства, особенно те, которые вызывают кахексию и повышают уровни GDF15, такие как цисплатин, можно использовать в способах по настоящему изобретению в комбинации с антителом к GFRAL или его фрагментом, описываемым в настоящем документе (например, вводить в одно и то же время, вводить до или вводить после). Многие пациенты со злокачественными опухолями ослаблены суровыми курсами лучевой терапии и/или химиотерапии, что может ограничить способность пациента переносить эти терапии, и таким образом, ограничить режим дозирования. Определенные противоопухолевые средства сами по себе, такие как фторурацил, адриамицин, метотрексат и цисплатин, вносят вклад в кахексию, например, вызывая тяжелые желудочно-кишечные осложнения. См., например, Inui (2002) CANCER J. FOR CLINICIANS 52:72-91. В способах по настоящему изобретению, в которых противоопухолевое средства вводят в комбинации с антителом к GFRAL по изобретению, возможно снизить частоту возникновения и/или тяжесть кахексии, и в конечном счете повысить максимально переносимую дозу такого противоопухолевого средства. Таким образом, эффективность лечения противоопухолевыми средствами, которые могут вызвать кахексию, может быть улучшена за счет снижения частоты возникновения кахексии как ограничивающего дозу неблагоприятного воздействия, и за счет возможности введения более высоких доз указанного средства против злокачественных опухолей.
Таким образом, в настоящем документе предлагаются фармацевтические композиции, содержащие антитело к GFRAL или его фрагмент, описываемые в настоящем документе, в комбинации со средством, выбранным из группы, состоящей из ингибитора активина-A, ингибитора ActRIIB, ингибитора IL-6 или ингибитора IL-6R, грелина, миметика грелина или агониста GHS-R1a, SARM, ингибитора TNFα, ингибитора IL-1α, ингибитора миостатина, бета-блокатора, ингибитора пептида меланокортина, ингибитора рецептора меланокортина и противоопухолевого средства. Настоящее изобретение также включает способы лечения, профилактики или минимизации кахексии и/или саркопении у млекопитающего, включающие введение нуждающемуся в этому млекопитающему фармацевтической композиции или композиций, содержащих эффективное количество антитела к GFRAL по изобретению в комбинации с эффективным количеством ингибитора активина-A, ингибитора ActRIIB, ингибитора IL-6 или ингибитора IL-6R, грелина, миметика грелина или агониста GHS-R1a, SARM, ингибитора TNFα, ингибитора IL-1α, ингибитора миостатина, бета-блокатора, ингибитора пептида меланокортина или ингибитора рецептора меланокортина.
В другом аспекте в настоящем документе предлагается способ ингибирования потери мышечной массы, связанной с основным заболеванием, включающий введение нуждающемуся в этому млекопитающему фармацевтической композиции или композиций, содержащих эффективное количество антитела к GFRAL по изобретению в комбинации с эффективным количеством ингибитора активина-A, ингибитора ActRIIB, ингибитора IL-6 или ингибитора IL-6R, грелина, миметика грелина или агониста GHS-R1a, SARM, ингибитора TNFα, ингибитора IL-1α, ингибитора миостатина, бета-блокатора, ингибитора пептида меланокортина или ингибитора рецептора меланокортина, для профилактики или уменьшения или потери мышечной массы. Основное заболевание может быть выбрано из группы, состоящей из злокачественной опухоли, хронической сердечной недостаточности, хронической почечной недостаточности, хронического обструктивного заболевания легких, СПИДа, рассеянного склероза, ревматоидного артрита, сепсиса и туберкулеза. Дополнительно, в некоторых вариантах осуществления потеря мышечной массы сопровождается потерей массы жировой ткани.
В другом аспекте в настоящем документе предлагается способ ингибирования или снижения непреднамеренной потере массы у млекопитающего, включающий введение нуждающемуся в этому млекопитающему фармацевтической композиции или композиций, содержащих эффективное количество антитела к GFRAL по изобретению в комбинации с эффективным количеством ингибитора активина-A, ингибитора ActRIIB, ингибитора IL-6 или ингибитора IL-6R, грелина, миметика грелина или агониста GHS-R1a, SARM, ингибитора TNFα, ингибитора IL-1α, ингибитора миостатина, бета-блокатора, ингибитора пептида меланокортина или ингибитора рецептора меланокортина.
Определенные противоопухолевые средства, такие как цисплатин, имеют одно или несколько нежелательных неблагоприятных воздействий, которые включают возникновение или усиление одного или нескольких синдромов, таких как кахексия, саркопения, мышечная атрофия, атрофия кости или непреднамеренная потеря массы тела. Таким образом, в другом аспекте в настоящем документе предлагается способ лечения злокачественной опухоли, с одновременной профилактикой, минимизацией или уменьшением возникновения, частоты и тяжести кахексии, саркопении, или мышечной атрофии, атрофии кости или непреднамеренной потери массы тела у млекопитающего, включающий введение нуждающемуся в этому млекопитающему фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество антитела к GFRAL или его фрагмента, описываемого в настоящем документе, в комбинации с одним или несколькими противоопухолевыми средствами. В некоторых вариантах осуществления способ лечения злокачественной опухоли, с одновременной профилактикой, минимизацией или уменьшением возникновения, частоты и тяжести кахексии, саркопении, или мышечной атрофии, атрофии кости или непреднамеренной потери массы тела у млекопитающего, включающий введение нуждающемуся в этому млекопитающему фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество антитела к GFRAL или его фрагмента, описываемого в настоящем документе, в комбинации с одним или несколькими противоопухолевыми средствами, которые известны как вызывающие или усиливающие возникновение, частоту или тяжесть кахексии, саркопении, или мышечной атрофии, атрофии кости или непреднамеренной потери массы тела у млекопитающего.
ДИГНОСТИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ И СПОСОБЫ ДЕКТЕЦИИ
В одном из аспектов, антитела к GFRAL и их фрагменты по настоящему изобретению подходят для детекции присутствия GFRAL в биологическом образце. Такие антитела к GFRAL могут включать антитела, которые связываются с человеческим GFRAL. Как применяют в настоящем документе, термин «детекция» включает количественную или качественную детекцию. В определенных вариантах осуществления биологический образец содержит клетку или ткань.
В одном из аспектов, настоящее изобретение предлагает способ детекции присутствия GFRAL в биологическом образце. В определенных вариантах осуществления способ включает контакт биологического образца с антителом к GFRAL в условиях, позволяющих связывание антитела к GFRAL с GFRAL, и детекцию того, сформировался ли комплекс между антителом к GFRAL и GFRAL.
В одном из аспектов, настоящее изобретение предлагает способ диагностики нарушения, ассоциированного с экспрессией GFRAL. В определенных вариантах осуществления способ включает контакт исследуемой клетки с антителом к GFRAL; определение уровня экспрессии (количественного или качественного) GFRAL исследуемой клеткой путем детекции связывания антитела к GFRAL с GFRAL; и сравнение уровня экспрессии GFRAL исследуемой клеткой с уровнем экспрессии GFRAL контрольной клеткой (например, нормальной клеткой, происходящей из той же самой ткани, что и исследуемая клетка, или клеткой, которая экспрессирует GFRAL на уровнях, сравнимых с таковыми у нормальной клетки), где более высокий уровень экспрессии GFRAL исследуемой клеткой по сравнению с контрольной клеткой указывает на присутствие нарушения, связанного с повышенной экспрессией GFRAL. В определенных вариантах осуществления исследуемую клетку получают от индивидуума, у которого подозревают наличие заболевания, нарушения или состояния, связанного с экспрессией GDF15 и/или заболевания, нарушения или состояния, при котором желательно ингибировать эффекты GDF15 in vivo. В определенных вариантах осуществления заболевание, нарушение или состояние представляет собой, например, непреднамеренную потерю массы. Такие примеры заболеваний, нарушений или состояний можно диагностировать с использованием антитела к GFRAL по настоящему изобретению.
В определенных вариантах осуществления способ диагностики или детекции, такой как описанные выше, включает детекцию связывания антитела к GFRAL с GFRAL, экспрессированным на поверхности клетки или в препарате мембраны, полученном из клетки, экспрессирующей GFRAL на своей поверхности. В определенных вариантах осуществления способ включает контакт клетки с антителом к GFRAL в условиях, позволяющих связывание антитела к GFRAL с GFRAL, и детекцию того, сформировался ли комплекс между антителом к GFRAL и GFRAL. Примером анализа для детекции связывания антитела к GFRAL с GFRAL, экспрессированным на поверхности клетки, является анализ «FACS» (флуоресцентная сортировка клеток).
Другие определенные способы можно использовать для детекции связывание антител к GFRAL с GFRAL. Такие способы в качестве неограничивающих примеров включают, антигенсвязывающие анализы, которые хорошо известны в данной области, такие как вестерн-блоттинги, радиоиммунологические анализы, ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), иммунологические анализы типа «сэндвич», анализы иммунопреципитации, флуоресцентные иммунологические анализы, иммунологические анализы с белком A и иммуногистохимию (ИГХ).
В определенных вариантах осуществления антитела к GFRAL являются мечеными. Метки в качестве неограничивающих примеров включают, метки или составные группы, которые детектируются напрямую (такие как флуоресцентные, хромофорные, электронно-плотные, хемилюминесцентные и радиоактивные метки), а также компоненты, такие как ферменты или лиганды, которые детектируются опосредованно, например, путем ферментативной реакции или молекулярного взаимодействия. Примеры меток в качестве неограничивающих примеров включают радиоактивные изотопы 32P, 14C, 125I, 3H, и 131I, флуорофоры, такие как редкоземельные хелаты или флуоресцеин и его производные, родамин и его производные, дансил, умбеллиферон, люциферазы, например, люцифераза светляков и бактериальная люцифераза (см., например, патент США № 4737456), люциферин, 2,3-дигидрофталазиндионы, пероксидазу хрена (HRP), щелочную фосфатазу, β-галактозидазу, глюкоамилазу, лизоцим, сахаридоксидазы, например, глюкозооксидазу, галактозооксидазу, и глюкоза-6-фосфат дегидрогеназу, гетероциклические оксидазы, такие как уриказа и ксантиноксидаза, связанные с ферментом, который вырабатывает пероксид водорода для окисления предшественника краски, таким как HRP, лактопероксидазу, или микропероксидазу, биотин/авидин, спиновые метки, бактериофаговые метки, стабильные свободные радикалы, и тому подобное.
В определенных вариантах осуществления антитела к GFRAL иммобилизованы на нерастворимой матрице. Иммобилизация предполагает отделение антитела к GFRAL от любого GFRAL, который остается свободным в растворе. Отделение обычно проводят или путем нерастворимости антитела к GFRAL перед процедурой анализа, например, путем адсорбции на нерастворимой в воде матрице или поверхности (см., например, Bennich et al., U.S. 3720760), или путем ковалентной связи (например, с использованием глутаральдегидного перекрестного связывания), или путем нерастворимости антитела к GFRAL после образования комплекса между антителом к GFRAL и GFRAL, например, путем иммунопреципитации.
Любые из вышеописанных вариантов осуществления диагностики или детекции можно проводить с использованием иммуноконъюгата по настоящему изобретению вместо или в дополнение к антителу к GFRAL.
Анализы
Антитела к GFRAL по настоящему изобретению можно характеризовать по их физическим/химическим свойствам и/или видам биологической активности путем различных анализов, известных в данной области.
1. Анализы активности
В одном из аспектов, предлагаются анализы для выявления антител к GFRAL, имеющих биологическую активность. Биологическая активность может включать, например, анализы, которые измеряют воздействие на глюкозу и/или липидный метаболизм. Например, можно использовать анализ глюкозы в крови. Глюкозу в крови (например, в кусочке мышиного хвоста или в образце крови человека) можно измерять с использованием активных тестовых полосок ACCU-CHEK, которые читает ACCU-CHEK Active meter (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN), по инструкциям производителя. Кроме того, например, можно использовать анализ липидного профиля. Цельную кровь (например, из кусочка мышиного хвоста или образца крови человека) можно собирать в плоские капиллярные трубки (BD Clay Adams SurePrep, Becton Dickenson и Co. Sparks, MD). Сыворотку и клетки крови можно разделять путем вращения трубок в Autocrit Ultra 3 (Becton Dickinson и Co. Sparks, MD). Образцы сыворотки можно оценивать на липидный профиль (триглицерид, общий холестерин, ЛПВП, и не-ЛПВП) с использованием анализатора Integra 400 Clinical (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN) по инструкциям производителя.
2. Анализы связывания и другие анализы
В одном из аспектов, антитело к GFRAL тестируют на его антигенсвязывающую активность. Например, в определенных вариантах осуществления антитело к GFRAL тестируют на его способность связываться с экзогенным или эндогенным GFRAL, экспрессирующимся на поверхности клетки. Для такого исследования можно использовать анализ FACS.
Панель моноклональных антител, индуцированных против GFRAL, можно группировать в зависимости от эпитопов, которые они распознают, способом, известным как сортировка эпитопов. Сортировку эпитопов, как правило, проводят с использованием конкурентных анализов, которые оценивают способность антитела связываться с антигеном в присутствии другого антитела. В иллюстративном конкурентном анализе, иммобилизованный GFRAL инкубируют в растворе, содержащем первое меченое антитело, которое связывается с GFRAL и второе немеченое антитело, которое исследуют на его способность конкурировать с первым антителом за связывание с GFRAL. Второе антитело может присутствовать в гибридомном супернатанте. В качестве контроля, иммобилизованный GFRAL инкубируют в растворе, содержащем первое меченое антитело без второго немеченого антитела. После инкубации в условиях, позволяющих связывание первого антитела с GFRAL, избыток несвязавшегося антитела удаляют, и измеряют количество метки, связанной с иммобилизованным GFRAL. Если количество метки, связанной с иммобилизованным GFRAL, по существу, уменьшилось в исследуемом образце по сравнению с контрольным образцом, это указывает на то, что второе антитело конкурирует с первым антителом за связывание с GFRAL. В определенных вариантах осуществления иммобилизованный GFRAL присутствует на поверхности клетки или в препарате мембраны, полученном из клетки, экспрессирующей GFRAL на своей поверхности.
Высокопроизводительные способы сортировки эпитопов также известны в данной области (см., например, Jia et al., J. Immunol. Methods 2004, 288(1-2):91-98, описывающую способ мультиплексной конкурентной сортировки антител для характеристики моноклональных антител; и Miller et al., J. Immunol. Methods 2011, 365(1-2):118-25, описывающую сортировку эпитопов мышиных моноклональных антител путем мультиплексного анализа спаривания).
3. Картирование эпитопов
Картирование эпитопов представляет собой способ выявления участков связывания, или эпитопов антитела на антигене его белка-мишени (например, эпитопов антитела к GFRAL на GFRAL). Эпитопы антитела могут быть линейными эпитопами или конформационными эпитопами. Линейные эпитопы образованы непрерывной последовательностью аминокислот в белке. Конформационные эпитопы образованы аминокислотами, которые не являются соседними в белковой последовательности, но они объединяются при фолдинге белка в его трехмерной структуре.
В данной области известен ряд способов для картирования эпитопов антитела на антигенах белка-мишени. Эти способы включают способы мутагенеза, способы пептидного сканирования, способы дисплея, способы, включающие и масс-спектроскопию, и определение структуры.
Способ сайт-направленного мутагенеза включает направленный сайт-специфический мутагенез, в котором существенно важные аминокислоты идентифицируют путем систематического введения замен в последовательность белка, а затем определения влияния каждой замены на связывание антитела. Это можно производить путем «мутагенеза аланиновым сканированием», как описано, например, у Cunningham и Wells (1989) Science 244: 1081-1085, или некоторыми другими формами точечного мутагенеза аминокислотных остатков в человеческом GFRAL. Исследования с мутагенезом, однако, могут также выявить аминокислотные остатки, которые существенно важны для трехмерной структуры GFRAL в целом, но которые напрямую не вовлечены в контакты антитело-антиген, и, таким образом, могут быть необходимы другие способы для подтверждения функционального эпитопа, определенного с использованием этого способа.
Картирование при помощи мутагенеза методом «дробовика» использует всеобъемлющую библиотеку плазмид с мутациями для гена-мишени, где каждый клон в библиотеке несет уникальную аминокислотную мутацию, и библиотека целиком покрывает каждую аминокислоту в белке-мишени. Клоны, которые составляют мутационную библиотеку, в индивидуальном порядке располагаются в микропланшетах, экспресссируются в живых клетках млекопитающих, и тестируются на иммунореактивность с антителами, представляющими интерес. Аминокислоты, важные для эпитопов антител, идентифицируют путем потери реактивности и затем картируют на структуру белка для визуализации эпитопов. За счет автоматизации анализа, новые эпитопные карты можно получать в промежутке от суток до недель. Поскольку способ использует нативную структуру белков в клетках млекопитающих, способ позволяет картировать и линейные, и конформационные эпитопные структуры на сложные белки. (См., например, Paes et al., J. Am. Chem. Soc. 131(20): 6952-6954 (2009); Banik и Doranz, Genetic Engineering и Biotechnology News 3(2): 25-28 (2010)).
Эпитоп, связывающийся с антителом к GFRAL, можно также определять с использованием способов пептидного сканирования. При пептидном сканировании, библиотеки коротких пептидных последовательностей из перекрывающихся сегментов белка-мишени, GFRAL, тестируют на их способность связываться с интересующими антителами. Пептиды синтезируют и тестируют на связывание, например, с использованием ELISA или BIACORE, или на чипе путем любого из множества способов для твердофазного скрининга (см., например, Reineke et al., Curr. Opin. Biotechnol. 12: 59-64, 2001), как в способах «pepscan» (см., например, WO 84/03564; WO 93/09872). Такие способы скрининга пептидов могут быть неспособны выявлять некоторые прерывистые функциональные эпитопы, т.е. функциональные эпитопы, которые содержат аминокислотные остатки, не являющиеся смежными в первичной последовательности полипептидной цепи GFRAL.
Недавно разработанную технологию под названием CLIPS (химическое связывание пептидов на остовах) можно использовать для картирования конформационных эпитопов. Свободные концы пептидов прикрепляют на синтетические остовы, таким образом,что прикрепленный пептид может спобен принимать такую же пространственную структуру, как и соответствующая последовательность в интактном белке. Технологию CLIPS применяют для фиксации линейных пептидов в циклические структуры (формат «одна петля»), и объединения различных частей участка связывания белка («двойная петля», «тройная петля», и тому подобный формат), таким образом, чтобы создать конформационные эпитопы, которые можно оценивать на связывание с антителом (см., например, патент США № 7972993).
Эпитопы, связывающиеся с антителом к GFRAL, можно также картировать с использованием способов дисплея, в том числе, например, фагового дисплея, микробного дисплея, и дисплея рибосома/мРНК, как описано выше. В эти способах, библиотеки пептидных фрагментов расположены на поврехности фага или клетки. Эпитопы затем картируют путем скрининга антител против этих фрагментов с использованием селективных анализов связывания. Был разработан ряд вычислительных средств, которые позволяют предсказывать конформационные эпитопы в зависимости от выбранных по аффинности линейных пептидов, полученных с использованием фагового дисплея (см., например, Mayrose et al., Bioinformatics 23: 3244-3246, 2007). Также доступны способы для детекции конформационных эпитопов при помощи фагового дисплея. Системы микробных дисплеев также можно использовать для экспрессии надлежащим образом свернутых антигенных фрагментов на клеточной поверхности для выявления конформационных эпитопов (см., например, Cochran et al., J. Immunol. Meth. 287: 147-158, 2004; Rockberg et al., Nature Methods 5: 1039-1045, 2008).
Для определения эпитопов антитела также можно использовать способы, включающие протеолиз и масс-спектроскопию (см., например, Baerga-Ortiz et al., Protein Sci. 2002 June; 11(6): 1300-1308). В ограниченном протеолизе, антиген расзепляют различными протеазами, в присутствии и в отсутствие антитела, и фрагменты идентифицируют масс-спектрометрией. Эпитоп представляет собой область антигена, которая будет защищена от протеаз после связывания с антителом (см., например, Suckau et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87:9848-9852, 1990). Дополнительные способы на основе протеолиза включают, например, избирательную химическую модификацию (см., например, Fiedler et al., Bioconjugate Chemistry 1998, 9(2): 236-234, 1998), вырезание эпитопа (см., например, Van de Вода et al., Clin. Immunol. Immunopathol. 1997, 85(3): 229-235, 1997), и недавно разработанный способ водород-дейтериевого (H/D) обмена (см., например, Flanagan, N., Genetic Engineering and Biotechnology News 3(2): 25-28, 2010).
Эпитоп, связывающийся с антителом к GFRAL, можно также определять с использованием структурных способов, таких как рентгенографическое определение кристаллической структуры (см., например, WO 2005/044853), молекулярное моделирование и спектроскопия с ядерным магнитным резонансом (ЯМР), в том числе определение путем ЯМР скоростей обмена H-D в лабильных амидных водородах, когда они свободны и когда связаны в комплекс с интересующим антителом (см., например, Zinn-Justin et al. (1992) Biochemistry 31:11335-11347; Zinn-Justin et al. (1993) Biochemistry 32:6884-6891).
Дополнительные антитела, которые связываются с тем же эпитопом, что и антитело к GFRAL по настоящему изобретению, можно получать, например, путем скрининга антител, индуцированных против GFRAL или для связывания с эпитопом, путем иммунизации животного пептидом, содержащим фрагмент человеческого GFRAL с эпитопной последовательностью, или путем отбора антител с использованием фагового дисплея по связыванию с эпитопной последовательностью. Можно ожидать, что антитела, которые связываются с тем же функциональным эпитопом, демонстрируют сходные виды биологической активности, такие как блокирование биологической активности GFRAL, и такие активности можно подтверждать функциональными анализами антител.
4. Дополнительные анализы активности
В одном из вариантов осуществления антитело к GFRAL по настоящему изобретению представляет собой антагонистическое антитело, которое ингибирует биологическую активность GFRAL. Антитела к GFRAL по настоящему изобретению можно оценивать, чтобы определить, ингибируют ли они биологическую активность GFRAL.
В одном из аспектов, очищенные антитела к GFRAL можно дополнительно характеризовать путем серии анализов, включая в качестве неограничивающих примеров, N-концевое секвенирование, аминокислотный анализ, неденатурирующую гель-фильтрационную высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ), масс-спектрометрию, ионообменную хроматографию и расщепление папаином.
В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение рассматривает измененное антитело, которое обладает некоторыми, но не всеми эффекторными функциями, которые делают его желательным кандидатом для множества применений, в которых время полужизни антитела in vivo важно, в то же время определенные эффекторные функции (такие как комплемент и ADCC) необязательны или вредны. В определенных вариантах осуществления измеряют Fc-активности антитела, чтобы убедиться, что сохранены только желаемые свойства. Можно проводить анализы цитотоксичности in vitro и/или in vivo, чтобы подтвердить снижение/удаление активностей CDC и/или ADCC. Например, можно проводить анализы связывания с Fc-рецептором (FcR), чтобы убедиться, что антитело утратило связывание с FcγR (таким образом, вероятно, утратило активность ADCC), но сохранило способность связываться с FcRn. Анализ для оценки активности ADCC интересующей молекулы in vitro описан, например, в патенте США № 5500362 или 5821337. Подходящие эффекторные клетки для таких анализов включают мононуклеарные клетки периферической крови (PBMC) и клетки-естественные киллеры (NK). Альтернативно, или дополнительно, активность ADCC интересующей молекулы можно оценивать in vivo, например, на модели на животных, такой как описанная у Clynes et al. PNAS (USA) 95:652-656 (1998). Можно также проводить анализы связывания C1q, чтобы подтвердить, что антитело неспособно связываться с C1q и, таким образом, утратило активность CDC. Для оценки активации комплемента можно проводить анализ CDC, например, как описано в Gazzano-Santoro et al., J. Immunol. Methods 202:163 (1996). Определения связывания с FcRn и клиренса/времени полужизни in vivo можно также проводить с использованием известных в данной области способов.
Хотя вышеуказанное настоящее изобретение было описано в некоторых подробностях путем иллюстрации и примера с целью облегчить понимание, описания и примеры не предназначены для ограничения объема по настоящему изобретению. Описания всех патентов и научной литературы, процитированные в настоящем документе, несомненно включены в полном объеме посредством ссылки.
ПРИМЕРЫ
Далее следуют примеры способов и композиций по настоящему изобретению.
ПРИМЕР 1: СОЗДАНИЕ АНТИТЕЛ
Антитела к белку GFRAL получали, например, путем иммунизации мышей клетками, экспрессирующими белок GFRAL, совместно экспрессирующими белок RET и белок GFRAL, или перекрестно связывающими белок GDF15 на клетках, совместно экспрессирующих белок RET и белок GFRAL. Мышей также иммунизировали GFRAL ECD, комплексом GDF15:GFRAL ECD и/или комплексом слитый белок GFRAL ECD-Fc/слитый белок RET EC-Fc.
Например, клетки, применяемые для иммунизаций, получали следующим образом. Клетки 293EXPI (Invitrogen) временно трансфицировали последовательностями нуклеиновой кислоты, кодирующими белок GFRAL (SEQ ID NO:1797), или совместно трансфицировали последовательностями нуклеиновой кислоты, кодирующими белок GFRAL и белок RET (SEQ ID NO:1797 и 1813). Клетки анализировали на экспрессию GFRAL и RET при помощи соответствующих специфических антител путем FACS. Клетки отмывали 2 раза в PBS, осаждали посредством центрифугирования и получали препараты мембран. Животных 129/B6 или NZBW иммунизировали препаратами мембран с адъювантами. Животных повторно иммунизировали для индуцирования подходящего титра. Титры определяли путем ELISA и/или FACS. Отдельные клеточные суспензии лимфоцитов получали из селезенки и дренирующих лимфоузлов животных с подходящими титрами. Клетки сливали с миеломными клетками SP2/0 в соотношении 1:12 путем электрослияния. Слитые клетки высевали в планшеты в присутствии селекционной среды HAT. Через 10-14 суток культивирования, супернатанты собирали и подвергали скринингу путем визуализации клеток при помощи CellnSight с использованием клеток 293EXPI, сверхэкспрессирующих GFRAL, или GFRAL и RET, или путем ELISA с использованием белка GFRAL-Fc или Fc-гетеродимеров с RET и GFRAL для подтверждения связывания. Положительные клоны подвергали далее селекции и субклонированию.
В нескольких кампаниях иммунизаций и слияний был проведен скрининг более чем ста тысяч гибридомных клонов и более чем две тысячи клонов были выбраны по связыванию GDF15, передаче сигнала, индуцированного GDF15, на основе клеток и передаче сигнала, независимого от GDF15, на основе клеток. Сотни клонов (например, 250) выбирали для дополнительного исследования, включая анализы на аффинность связывания, картирование доменов и специфичность эпитопов. Тысячи гибридомных супернатантов были также исследованы в функциональных анализах, включая анализы агонистической и антагонистической активности. Сотни клонов очищали для дальнейшего исследования.
ПРИМЕР 2: СКРИНИНГ И ОТБОР АНТИТЕЛ
После двух недель культивирования, гибридомные супернатанты подвергали скринингу на связывание моноклональных антител с белком GFRAL при помощи визуализации клеток путем CellnSight с использованием клеток 293EXPI, сверхэкспрессирующих GFRAL, или GFRAL и RET, или путем ELISA с использованием белка GFRAL-Fc или Fc-гетеродимеров RET и GFRAL. В кратком изложении, в скрининге при помощи визуализации клеток, клетки 293EXPI временно трансфицировали последовательностями нуклеиновой кислоты, кодирующими GFRAL, или совместно трансфицировали последовательностями нуклеиновой кислоты, кодирующими GFRAL и RET. Трансфицированные клетки высевали на 384-луночные планшеты с прозрачным дном. Среду заменяли через 24 часа после трансфекции. Через 48 часов, удаляли среду из планшетов, добавляли к лункам гибридомные супернатанты и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем добавляли в лунки антитело A647 к мышиному Fc и инкубировали при комнатной температуре еще 30 минут. Клетки, положительные по Dapi, анализировали по сигналу в канале A647, и положительный сигнал A647 указывал на агенты, связывающие GFRAL.
В кратком изложении, в скрининге путем ELISA, белок GFRAL-Fc или Fc-гетеродимеры RET и GFRAL захватывали реагентами против человеческого Fc, которыми были покрыты планшеты для ELISA. Планшеты блокировали с использованием PBS/1%BSA. В лунки добавляли 15 мкл гибридомных супернатантов и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. После трех промывок, 15 мкл вторичного антитела против мышиного Fc, конъюгированного с HRP, добавляли в лунки и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. После трех промывок, использовали 15 мкл TMB для проявки планшетов. Положительный сигнал указывал на агенты, связывающие GFRAL.
Из этих анализов, тысячи антител были идентифицированы как связывающие средства для GFRAL. Эти антитела подвергали дополнительному исследованию, которое включало оценку аффинности связывания, картирование доменов, специфичность эпитопов, и агонистическую и антагонистическую функцию. Сотни антител очищали для дальнейшего исследования.
Кроме того, измеряли аффинность связывания антител с человеческим и мышиным GFRAL. Например, антитела были выстроены в ряд на основании их аффинности связывания с человеческим GFRAL и мышиным GFRAL путем измерения KD с низким разрешением при помощи Биакор. В кратком изложении, антитело против мышиного Fc (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) было иммобилизовано во всех четырех проточных ячейках на чипе CM5 с использованием аминсвязывающих реагентов (GE Healthcare LifeSciences, Piscataway, NJ). Очищенные антитела захватывались (~100 УЕ) на проточных ячейках 2, 3 и 4 с использованием проточной ячейки 1 в качестве ссылочной. Затем следовала инъекция человеческого или мышиного GFRAL (25 нМ в буфере PBS-P) со скоростью потока 70 мкл/мин и мониторинг кинетики связывания при 25°C.
Измерения аффинности связывания также проводили в дополнительных анализах на основе Биакор. Например, проводили измерения равновесной константы диссоциации (KD) с очищенными антителами для оценки их связывания с человеческим GFRAL или мышиным GFRAL. Как указано выше, антитело против мышиного Fc (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) было иммобилизовано во всех четырех проточных ячейках на чипе CM5 с использованием аминсвязывающих реагентов (GE Healthcare LifeSciences, Piscataway, NJ). Очищенные антитела захватывались (~100 УЕ) на проточных ячейках 2, 3 и 4 с использованием проточной ячейки 1 в качестве ссылочной. Затем следовала инъекция человеческого или мышиного GFRAL в буфере PBS-P со скоростью потока 70 мкл/мин, и кинетику связывания оценивали при 25°C.
Типичные результаты для аффинности связывания (например, KD (нМ)) с человеческим и мышиным GFRAL показаны в таблице 26 ниже. Кроме того, типичные результаты для скорости диссоциации связывания (например, Koff (1/s)) показаны в таблице 26 ниже для иллюстративных антител.
Таблица 26.
Аффинность связывания
Человеческий GFRAL Мышиный GFRAL
ID клона K D (нМ) k off (1/с) K D (нМ) k off (1/с)
1C1 <0<,1 ~1×105 3,68 2,5×10-3
25M22 <0,1 ~1×10-5 4,2 1×10-4
8D8 0,46 1,24×10-4 8,17 2,81×10-3
12A3 <0,1 ~1×10-5 5,7 2,16×10-3
3P10 <0,1 ~1×10-5 <0,1 ~×10-5
5F12 <0,1 ~1×10-5 2,2 9×10-4
5A20 0,081 3,32×10-5 <0,1 4×10-4
17J16 <0,1 ~1×10-5 <0,1 1×10-5
6G9 <0,1 ~1×105 нет N/A
2B8 0,73 ~1×105 3,76 1,3×10-2
6N16 0,16 9,93×10-5 ND NA
8C10 <0,1 7,2×10-5 слабо 49,26
2B11 0,1 8,45×10-5 3,7 1,44×10-3
1B3 <0,1 9,4×10-9 4,4 1,07×10-3
19K19 0,21 1,35×10-4 4,7 3,4×10-3
22N5 0,21 1,32×10-4 3,47 9,43×10-4
2A9 0,25 1,53×10-4 3,6 2,9×10-3
24G2 1,4 6,96×10-4 5,02 1,73×10-3
2I23 0,23 6,77×10-5 ND NA
1A3 0,11 7,57×10-5 ND NA
P1B6 0,14 9,72×10-5 ND NA
P1H8 0,21 8,99×10-5 ND NA
P8G4 0,21 2,76×10-4 ND NA
NA=не применяли; ND=связывание не выявлено.
Для иллюстративных антител 1C1 и 3P10, аффинность присутствует, в основном, за счет очень медленной скорости диссоциации (см., например, ФИГ.3). Антитела, которые связываются с GFRAL, как показано в таблице 26 выше, не распознают (например, не связываются с) GNFR альфа 1, наиболее близкородственным гомологом GFRAL.
ПРИМЕР 3: ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНАЛИЗЫ
Созданные антитела к GFRAL, например, такие как описано в примере 1, тестировали на их функциональную активность в репортерных анализах на основе клеток.
Например, репортерные анализы с ELK1-люциферазой, которые измеряют индуцированную человеческим GDF15 (hGDF15) передачу сигнала через человеческие GFRAL/RET, проводили с использованием временно трансфицированных HEK293T. Трансфицирующие плазмиды состояли из двух репортерных плазмид, Gal4-Elk1 и 5×UAS-Luc (Agilent Technologies PathDetect Elk1 транс-репортерная система, кат. № 219005), и плазмид, кодирующих человеческий GFRAL (hGFRAL), GFRAL яванского макака GFRAL (cynoGFRAL), мышиный GFRAL (mGFRAL), или крысиный GFRAL (rGFRAL), и человеческий RET (hRET), RET яванского макака (cynoRET), мышиный RET (mRET) или крысиный RET (rRET). В этих анализах, hGDF15-индуцированная активация рекомбинантно экспрессированного рецепторного комплекса GFRAL/RET в клетках запускает трансдукцию внутриклеточного сигнала, которая приводит к фосфорилированию ERK, а затем и Elk1. После фосфорилирования Gal4-Elk1, Gal4-Elk1 связывается с промоторной областью 5×UAS и запускает транскрипцию репортерного гена люциферазы. Активность люциферазы затем измеряют в ферментативных анализах с люциферазой.
Характерные результаты для ингибирования антителами к GFRAL передачи сигнала человеческим GFRAL/RET показаны в таблице 27 ниже.
Таблица 27
IC 50 (нМ)
ID клона hGFRAL/hRET mGFRAL/mRET
5F12 0,834 6,276
3P10 4,088 1,029
17J16 0,6658 0,4075
6G9 2,65 ND
2B8 1,923 2,449
6N16 1,618 ND
8C10 1,786 WB
2B11 7,896 ND
25M22 2,887 1,113
12A3 4,993 0,9334
1B3 4,136 ND
19K19 3,877 0,8948
1C1 8,638 1,189
8D8 2,106 1,419
22N5 7,744 2,599
2A9 3,706 7,871
2B3 7,124 7,761
24G2 18,94 8,324
5A20 3,19 0,6
2I23 7,185 NP
1A3 ND NP
P1B6 ND NP
P1H8 ND NP
P8G4 ND NP
ND=блокирование не выявлено в анализе
NP=анализ не проводили
WB=в анализе выявлено слабое блокирование.
Для некоторых экспериментов, вышеупомянутыми четырьмя плазмидами (например, двумя репортерными плазмидами, GFRAL, RET) трансфицировали свежесобранные клетки в суспензии с использованием реагента для трансфекции FuGene6 (Promega). Соотношение ДНК GFRAL и RET в трансфекции было оптимизировано для каждой пары рецепторов из указанных видов и варьировало от 12:1 до 60:1. Трансфицированные клетки высевали в 384-луночный планшет (7500 клеток/25 мкл/лунку) в обычную среду для выращивания. После инкубации в течение ночи при 37°C, добавляли смесь серийных разведений антитела и hGDF15 с фиксированной концентрацией. После 6 часов инкубации при 37°C с антителами, добавляли равный объем реагента Bright-Glo (Promega) и считывали сигнал люминесценции с использованием ридера Enspire (Perkin Elmer).
Одновременное добавление антител, противодействующих эффекту hGDF15, блокировало передачу сигнала hGDF15 дозо-зависимым образом, предотвращая экспрессию репортерного гена люциферазы.
ПРИМЕР 4: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНАЛИЗЫ
Антитела к hGFRAL тестировали на их антагонистическую активность к hGDF15 в дополнительном анализе на основе клеток, таком как анализ U2OS, стабильно экспрессирующих hGFRAL и hRET. За сутки до анализа, клетки высевали в 90 мкл DiscoveRx Assay Complete Cell Plating 16 Reagent (DiscoveRx, кат. № 93-0563R16B) по 20000/каждую лунку 96-луночного планшета. Через сутки клетки обрабатывали смесью серийных разведений антитела и hGDF15 с фиксированной концентрацией в течение 10 минут при 37°C. Использовали набор для анализа Cis-bio Cellul'erk (кат. № 64ERKPEH) для анализа уровня фосфорилирования ERK согласно протоколу производителя. Аналогично репортерному анализу с Hek293T и Elk1, антагонистические антитела к hGDF15 были способны предотвращать hGDF15-индуцированное фосфорилирование дозо-зависимым образом.
Типичные результаты для антител к GFRAL, предотвращающих hGDF15-индуцированное фосфорилирование, показаны в таблице 28 ниже.
Таблица 28
ID клона IC 50 (нМ)
5F12 0,06
3P10 0,08
17J16 0,10
6G9 0,17
2B8 0,22
6N16 0,27
8C10 0,28
2B11 0,46
25M22 0,53
12A3 0,54
1B3 0,57
19K19 0,61
1C1 0,61
8D8 0,63
22N5 0,90
2A9 0,94
2B3 1,48
24G2 1,86
5A20 1,80
2I23 NP
1A3 NP
P1B6 NP
P1H8 NP
P8G4 NP
NP=анализ не проводили.
ПРИМЕР 5: КОНКУРЕНЦИЯ ЛИГАНДОВ, КАРТИРОВАНИЕ ДОМЕНОВ И СОРТИРОВКА ЭПИТОПОВ
Антитела, которые выбирали по связыванию с GFRAL, оценивали в анализах связывания с конкуренцией лигандов, и экспериментах с доменами и сортировкой эпитопов.
В кратком изложении, анализы связывания с конкуренцией лигандов проводили путем захвата белка GFRAL-Fc или Fc-гетеродимеров RET и GFRAL на планшеты для ELISA при помощи антитела к человеческому Fc. Планшеты блокировали с использованием PBS/1%BSA. 15 мкл титруемой дозы антитела добавляли к лункам, начиная с 10 мкг/мл с 3× разведением, и инкубировали при комнатной температуре в течение 30 минут. Без отмывания, добавляли биотинилированный GDF15 (лиганд GFRAL) в лунки на дополнительный один час. После трех промывок, 15 мкл вторичного антитела с HRP-стрептавидином добавляли к лункам и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. После трех промывок, использовали 15 мкл TMB для проявки планшетов. Положительный сигнал указывал на то, что биотинилированный GDF15 все еще связывается с GFRAL, захваченным на планшете, и антитело не конкурирует с лигандом. Отрицательный сигнал указывает на то, что биотинилированный GDF15 больше не связывается с GFRAL, захваченным на планшете, и антитело конкурирует с лигандом.
В кратком изложении, анализы картирования доменов проводили путем временной трансфекции клеток 293EXPI последовательностями нуклеиновой кислоты, кодирующими GFRAL (SEQ, GFRAL домен 1, GFRAL домен 2, GFRAL домен 1+2, GFRAL домен 1+3, GFRAL домен 2+3, или GFRAL домен 3).
Тестировали семь делеционных конструкций GFRAL (конструкции от 1 до 7), которые включают следующие отличительные черты непрерывно от N-конца к C-концу: сигнальная последовательность IgK (показана прописными буквами и подчеркнута в последовательностях далее), последовательность метки FLAG (показана прописными буквами и курсивом в последовательностях далее) и последовательности белка GFRAL с различными комбинациями внеклеточного домена (домен 1 показан заглавными буквами жирным шрифтом; домен 2 показан подчеркнутыми заглавными буквами; домен 3 показан подчеркнутыми буквами жирным шрифтом). Конструкция 1 (IgK-2Flag-GFRAL; SEQ ID NO:1817) содержала полипептид человеческого GDF15 (остатки с Q20 по L394), в котором присутствуют домены 1, 2 и 3. Конструкция 2 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1; SEQ ID NO:1818) содержала GFRAL-ΔD2,ΔD3 (остатки от Q20 до S130 и от F317 до L394), в которой удалены домены 2 и 3. Конструкция 3 (IgK-2Flag-GFRAL домен 2; SEQ ID NO:1819) содержала GFRAL-ΔD1,ΔD3 (остатки от S121 до C210 и от F317 до L394), в которой удалены домены 1 и 3. Конструкция 4 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1+2; SEQ ID NO:1820) содержала GFRAL-ΔD3 (остатки от Q20 до C210 и от F317 до L394), в которой удален домен 3. Конструкция 5 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1+3; SEQ ID NO:1821) содержала GFRAL-ΔD2 (остатки от Q20 до S130 и от C220 до L394), в которой удален домен 2. Конструкция 6 (IgK-2Flag-GFRAL домен 2+3; SEQ ID NO:1822) содержала GFRAL-ΔD1 (остатки от S121 до L394), в которой удален домен 1. Конструкция 7 (IgK-2Flag-GFRAL домен 3; SEQ ID NO:1823) содержала GFRAL-ΔD1,ΔD2 (остатки от A211 до L394), в которой удалены домены 2 и 3.
Конструкция 1 (IgK-2Flag-GFRAL; SEQ ID NO:1817)
mdmrvpaqllgllllwlrgarcdykddddksaggdykddddkggQTNNCTYLREQCLRDANGCKHA WRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQYLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGK KCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACS ANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCAVNMV PPPTCLSVIRSCQNDELCRRHYRTFQSKCWQRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDC KAAYIDILGTVLQVQCTCRTITQSEESLCKIFQHMLHRKSCFNYPTLSNVKGMALYTRK HANKITLTGFHSPFNGEVIYAAMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL
Конструкция 2 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1; SEQ ID NO:1818)
mdmrvpaqllgllllwlrgarc dykddddksaggdykddddkgg QTNNCTYLREQCLRDANGCKH AWRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQYLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNK LLGKKCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGMWSFNYPTLSNVKGMALYTRKHA NKITLTGFHSPFNGEVIYAAMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL
Конструкция 3 (IgK-2Flag-GFRAL домен 2; SEQ ID NO:1819)
mdmrvpaqllgllllwlrgarc dykddddksaggdykddddkggSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDV VCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQS KEALHSKTCFNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGEVIYAAMCMTVTCGIL LLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL
Конструкция 4 (IgK-2Flag-GFRAL домены 1+2; SEQ ID NO:1820)
mdmrvpaqllgllllwlrgarcdykddddksaggdykddddkggQTNNCTYLREQCLRDANGCKHA WRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQYLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNKLLGK KCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDVVCNAQLASYLKACS ANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQSKEALHSKTCFNYPTL SNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGEVIYAAMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSK ARDPSSIQIPGEL
Конструкция 5 (IgK-2Flag-GFRAL домены 1+3; SEQ ID NO:1821)
mdmrvpaqllgllllwlrgarc dykddddksaggdykddddkgg QTNNCTYLREQCLRDANGCKH AWRVMEDACNDSDPGDPCKMRNSSYCNLSIQYLVESNFQFKECLCTDDFYCTVNK LLGKKCINKSDNVKEDKFKWNLTTRSHHGFKGMWS CLSVIRSCQNDELCRRHYR TFQSKCWQRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCTCR TITQSEESLCKIFQHMLHRKSC FNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGEVI YAAMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL
Конструкция 6 (IgK-2Flag-GFRAL домен 2+3; SEQ ID NO:1822)
mdmrvpaqllgllllwlrgarc dykddddksaggdykddddkggSHHGFKGMWSCLEVAEACVGDV VCNAQLASYLKACSANGNPCDLKQCQAAIRFFYQNIPFNIAQMLAFCDCAQSDIPCQQS KEALHSKTCAVNMVPPPT CLSVIRSCQNDELCRRHYRTFQSKCWQRVTRKCHEDEN CISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQVQCTCRTITQSEESLCKIFQHMLHRK SC FNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSPFNGEVIYAAMCMTVTCGILLLVMVK LRTSRISSKARDPSSIQIPGEL
Конструкция 7 (IgK-2Flag-GFRAL домен 3; SEQ ID NO:1823)
mdmrvpaqllgllllwlrgarc dykddddksaggdykddddkggAVNMVPPPT CLSVIRSCQNDELC RRHYRTFQSKCWQRVTRKCHEDENCISTLSKQDLTCSGSDDCKAAYIDILGTVLQV QCTCRTITQSEESLCKIFQHMLHRKSC FNYPTLSNVKGMALYTRKHANKITLTGFHSP FNGEVIYAAMCMTVTCGILLLVMVKLRTSRISSKARDPSSIQIPGEL
Клетки инкубировали с 1 мкг/мл антитела в течение 30 минут при 4°C. После отмывания, клетки инкубировали с вторичным антителом A488 или A647 к мышиному Fc, меченому флуорохромом, 30 минут при 4°C. После отмывания, клетки анализировали путем FACs. Положительный сигнал указывает на то, что антитело связывается с доменом, сверхэкспрессированным трансфицированными клетками 293EXPI. Отрицательный сигнал указывает на то, что антитело не связывается с доменом, сверхэкспрессированным трансфицированными клетками 293EXPI.
В кратком изложении, анализы сортировки эпитопов проводили при помощи планшетов непосредственно покрытых 2 мкг/мл антитела (mAb1). Планшеты блокировали с использованием PBS/1%BSA. 2 мкг/мл антитела (mAb2) предварительно инкубировали с 50нг/мл белка GFRAL-Fc в течение 30 минут перед добавлением в лунки при комнатной температуре в течение 1 часа. После трех промывок, 15 мкл вторичного антитела к человеческому Fc с HRP добавляли к лункам и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. После трех промывок, использовали 15 мкл TMB для проявки планшетов. Положительный сигнал указывал на то, что белок GFRAL-Fc все еще связывается с захваченным на планшете антителом (mAb1), и антитело (mAb2) находится не в той же самой эпитопной группе, что и захваченное антитело (mAb1). Отрицательный сигнал указывает на то, что белок GFRAL-Fc белок больше не связывается с захваченным на планшете антителом (mAb1), и антитело (mAb2) находится в той же самой эпитопной группе, что и захваченное антитело (mAb1).
Типичные результаты для ингибирования связывания GDF15 с GFRAL, картирования доменов GFRAL и сортировки эпитопов показаны в таблице 29 ниже.
Таблица 29
ID клона Ингибирование Домен GFRAL Сортировка эпитопов
5F12 Нет D3 4
3P10 Нет D3 4
17J16 Частично D2 1
6G9 Нет D3 4
2B8 Да --- 2
6N16 Нет D3 4
8C10 Да D2 2
2B11 Нет D3 4
25M22 Да D2 2
12A3 Да D2 2
1B3 Нет D3 4
19K19 Да D2 2
1C1 Да D2 3
8D8 Да D2 1
22N5 Да D2 3
2A9 Да D2 3
2B3 Да ND 1
24G2 Да NA 1
5A20 Частично D2 1
2I23 Нет NA 4
1A3 Нет D1 5
P1B6 Нет D1 5
P1H8 Нет D1 7
P8G4 Нет D1 6
NA=не применяли; ND=не выявлено связывания.
Как показано выше в таблице 29, по меньшей мере, были идентифицированы три класса антител к GFRAL, включая антитела, которые блокировали связывание GDF15 (например, конкурентные антагонисты), антитела, которые не блокировали связывание GDF15 (например, неконкурентные антагонисты), и частичные блокаторы связывания GDF15. Антитела были также идентифицированы по связыванию с доменом 1, доменом 2 или доменом 3 GFRAL. Было обнаружено, что антитела, которые связывались с доменом 2, или ингибируют связывание GDF15 с GFRAL или, по меньшей мере, частично ингибируют это связывание. Антитела, которые связывались с доменами 1 или 3 не ингибируют связывание GDF15 с GFRAL.
Выравнивание иллюстративных антител к GFRAL, которые оценивались в примерах 2-4 и описаны выше, показаны на ФИГ.4A-4B.
Выравнивания доменов VH и VL для антител, которые связывались с доменом 1, доменом 2 или доменом 3, показаны на ФИГ.5A-5F, соответственно.
ПРИМЕР 6: ГУМАНИЗАЦИЯ
Гуманизированные антитела к GFRAL получали, в том числе из антител, отобранных, как описано в примерах 1-5. Иллюстративные гуманизированные антитела получают с одной или несколькими CDR из таблиц 1-24, включая, например, CDR для антитела, обозначенного 1C1 (см., например, таблицу 1), для антитела, обозначенного 25M22 (см., например, таблицу 8), для антитела, обозначенного 17J16 (см., например, таблицу 7), для антитела, обозначенного 5F12 (см., например, таблицу 4), и для антитела, обозначенного 3P10 (см., например, таблицу 2). Последовательности областей VH и VL для иллюстративных гуманизированных антител 1C1, 25M22, 17J16, 5F12 и 3P10 показаны на ФИГ.6A-6B, 7A-7B, 8A-8B, 9A-9B, и 10A-10B.
Ряд антител к GFRAL выбирали для секвенирования и затем для гуманизации. Поиск blastp в NCBI для последовательностей иммуноглобулинов (Ig) проводили для выявления последовательностей зародышевой линии человека со значительным сходством с мышиными последовательностями VH и VL. Примеры потенциальных каркасных последовательностей человека приведены в таблице 30. Учитывая сходство последовательностей, биофизические свойства и потенциальную иммуногенность, в качестве человеческих каркасных последовательностей были выбраны последовательности зародышевой линии для IGH и IGK. Последовательности зародышевой линии, которые были выбраны, выделены жирным шрифтом в таблице 30. Для того чтобы выявить наилучшим образом совпадающую последовательность каркаса 4, аналогичный подход был использован для выбора последовательностей JH и JK зародышевой линии, и эти выбранные последовательности также выделены жирным шрифтом в таблице 30.
Таблица 30
ID клона Донорная последовательность зародышевой линии человека для VH Донорная последовательность зародышевой линии человека для JH Донорная последовательность зародышевой линии человека для VL Донорная последовательность зародышевой линии человека для JK
3P10 IGHV1-18
IGHV1-3
IGHV1-46
IGHV1-2
IGHV1-69
IGHJ6
IGHJ1
IGKV1-39
IGKV3-20
IGKV2-30
IGK4-1
IGK3-11
IGKJ4
IGKJ2
5F12 IGHV1-46
IGHV1-3
IGHV1-69
IGHV1-2
IGHJ1
IGHJ3
IGKV4-1
IGKV2-30
IGKV1-39
IGKV3-11
IGKV1-5
IGKV1-27
IGKJ4
IGKJ2
25M22 IGHV5-51
IGHV1-46
IGHV1-3
IGHV1-2
IGHV1-69
IGHV1-18
IGHJ6
IGHJ4
IGKV2-29
IGKV2-28
IGKV2-18
IGKV2-30
IGKV3-20
IGKV1-39
IGKJ4
IGKJ2
1C1 IGHV4-39
IGHV4-31
IGHV3-33
IGHV4-59
IGHJ4
IGHJ6
IGKV3-20
IGKV1-39
IGKV2-30
IGKV2-28
IGKJ4
IGKJ2
17J16 IGHV1-2
IGHV1-46
IGHV1-3
IGHV1-69
IGHJ6 IGKV2-30
IGKV2-29
IGKV2-40
IGKV3-20
IGKV1-39
IGKJ4
IGKJ2
1A3 IGHV5-51 IGHV1-69 IGHV1-46 IGHV1-2 IGHJ6
IGHJ4
IGKV2-28 IGKV2-30 IGKV4-1 IGKJ4
IGKJ2
P1B6 IGHV5-51 IGHV1-69 IGHV1-46 IGHV1-2 IGHJ4
IGHJ1
IGKV3-11 IGKV1-9 IGKV1-5 IGKV3-15 IGKV1-33 IGKV3-20 IGKJ4
IGKJ2
P1H8 IGHV5-51 IGHV1-69 IGHV1-46 IGHV1-2 IGHJ6
IGHJ4
IGHV2-28 IGHV2-30 IGHV4-1 IGKJ4
IGKJ2
P8G4 IGHV4-59 IGHV3-23 IGHV4-4
IGHV3-30
IGHJ4
IGHJ6
IGKV3-11 IGKV1-39 IGKV1-5 IGKV3-20 IGKJ1
IGKJ2
Последовательности CDR мышиных антител затем перенесли (например, пересадили) в соответствующие положения человеческого IGH и IGK и добавили остатки J-области, соответствующие Каркасу 4. Полученную последовательность белка транслировали обратно в последовательность ДНК, проводили оптимизацию кодонов для экспрессии в клетках млекопитающих и синтезировали (GeneArt/LifeTechnologies). Затем, синтезированный фрагмент ДНК клонировали с использованием технологии In-Fusion (Clontech) в вектор pTT5 (NRC Biotechnology Research Institute) для создания готовых к экспрессии конструкций, которые содержали последовательность Козак, сигнальный пептид hIgK с последующей гуманизированной вариабельной областью желаемого антитела плюс константную область антитела (hIgG1/hIgK). Одновременно отдельные остатки в каркасных областях выбирали для обратной мутации в мышиные остатки для того чтобы сохранить аффинности связывания. Особое внимание было уделено остаткам зоны Вернье. Такие варианты были созданы или путем сайт-направленного мутагенеза (QuickChange, Agilent) или путем синтеза ДНК de-novo. Такие экспрессирующие конструкции затем использовали для временной экспрессии белка в клетках Expi293 (Thermo Fischer), секретируемые антитела очищали от супернатанта тканевой культуры и исследовали на аффинности связывания. Для того чтобы оптимизировать аффинность связывания при наименьшем числе необходимых обратных мутаций, проводили, как правило, второй раунд разработки конструкций с последующей экспрессией антитела, очисткой и оценкой аффинностей связывания.
Примеры гуманизированных антител к GFRAL включают антитело, содержащее: VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1982 (HC-344e), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1997 (LC-344h), VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1978 (HC-344a), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1992 (LC-344c); VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1978 (HC-344a), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1997 (LC-344h); VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1985 (HC-344h), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1997 (LC-344h); VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1961 (HC-375d), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1976 (LC-375j); VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1962 (HC-375e), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1976 (LC-375j); VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1964 (HC-375g), и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1967 (LC-375a); или VH, которая представляет собой SEQ ID NO:1964 (HC-375g) и VL, которая представляет собой SEQ ID NO:1976 (LC-375j).
ПРИМЕР 7: ОТБОР ГУМАНИЗИРОВАННЫХ АНТИТЕЛ
Примеры гуманизированных антител к GFRAL, идентифицированные в Примере 6, оценивали на их аффинность связывания с человеческим GFRAL. Измерения аффинности связывания проводили в анализах на основе Биакор. Например, измерения равновесной константы диссоциации (KD) проводили с очищенными антителами для оценки их связывания с человеческим GFRAL. С использованием способов, описанных в примере II, антитело против мышиного Fc (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) было иммобилизовано во всех четырех проточных ячейках на чипе CM5 с использованием аминсвязывающих реагентов (GE Healthcare LifeSciences, Piscataway, NJ). Очищенные гуманизированные антитела к GFRAL захватывались (~100 УЕ) на проточных ячейках 2, 3 и 4 с использованием проточной ячейки 1 в качестве ссылочной. Затем следовала инъекция человеческого GFRAL в буфере PBS-P со скоростью потока 70 мкл/мин, и кинетику связывания оценивали при 25°C.
Типичные результаты для аффинности связывания (например, KD (нМ)) примеров гуманизированных антител к GFRAL (например, гуманизированного 3P10 и гуманизированного 5F12) с человеческим GFRAL показаны в таблицах 31 и 32 ниже.
Таблица 31
Гуманизированные антитела к GFRAL Аффинность связывания с человеческим GFRAL
K D (пМ)
3P10 гибридома <10
HC-344a/LC-344c 12
HC-344a/LC-344h <10
HC-344h/LC-344c <10
HC-344e/LC-344h <10
HC-344h/LC-344h <10
Таблица 32
Гуманизированные антитела к GFRAL Аффинность связывания с человеческим GFRAL
K D (пМ)
5F12 гибридома 38
HC-375d/LC-375a 74
HC-375d/LC-375c 75
HC-375d/LC-375g 77
HC-375d/LC-375i 62
HC-375d/LC-375j 46
HC-375e/LC-375a 91
HC-375e/LC-375c 92
HC-375e/LC-375g 81
HC-375e/LC-375j 48
HC-375h/LC-375g 87
HC-375h/LC-375j 60
HC-375g/LC-375a 28
HC-375g/LC-375j 57
ПРИМЕР 8: ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНАЛИЗЫ ГУМАНИЗИРОВАННЫХ АНТИТЕЛ
Примеры гуманизированных антител к GFRAL, описанные в примерах 6 и 7, тестировали на их функциональную активность в репортерных анализах на основе клеток, аналогичных тем, что описаны в примере 3.
Например, репортерные анализы с ELK1-люциферазой, которые измеряют индуцированную человеческим GDF15 (hGDF15) передачу сигнала через человеческие GFRAL/RET, проводили с использованием трансфицированных U20S и HEK293T. Трансфицирующие плазмиды состояли из двух репортерных плазмид, Gal4-Elk1 и 5×UAS-Luc (Agilent Technologies PathDetect Elk1 транс-репортерная система, кат. № 219005), и плазмид, кодирующих человеческий GFRAL (hGFRAL) и человеческий RET (hRET). В этих анализах, hGDF15-индуцированная активация рекомбинантно экспрессированного рецепторного комплекса GFRAL/RET в клетках запускает трансдукцию внутриклеточного сигнала, которая приводит к фосфорилированию ERK, а затем и Elk1. После фосфорилирования Gal4-Elk1, Gal4-Elk1 связывается с промоторной областью 5×UAS и запускает транскрипцию репортерного гена люциферазы. Активность люциферазы затем измеряют в ферментативных анализах с люциферазой.
Типичные результаты для ингибирования примерами гуманизированных антител к GFRAL (например, 3P10 и 5F12) передачи сигнала человеческим GFRAL/RET показаны в таблице 33 и 34 ниже и на ФИГ.11.
Таблица 33
Гуманизированные антитела к GFRAL IC 50 (нМ)
3P10 гибридома 4,02
HC-344a/LC-344c 7,26
HC-344a/LC-344h 4,63
HC-344h/LC-344c 29,4
HC-344e/LC-344h 6,95
HC-344h/LC-344h 5,7
Таблица 34
Гуманизированные антитела к GFRAL IC 50 (нМ)
5F12 гибридома 5,40
HC-375d/LC-375a 3,86
HC-375d/LC-375c 3,28
HC-375d/LC-375g 2,79
HC-375d/LC-375i 2,75
HC-375d/LC-375j 3,11
HC-375e/LC-375a 2,81
HC-375e/LC-375c 2,20
HC-375e/LC-375g 2,27
HC-375e/LC-375j 4,01
HC-375h/LC-375g 3,98
HC-375h/LC-375j 7,29
Для некоторых экспериментов, вышеупомянутыми четырьмя плазмидами (например, двумя репортерными плазмидами, GFRAL, RET) трансфицировали свежесобранные клетки в суспензии с использованием реагента для трансфекции FuGene6 (Promega). Соотношение ДНК GFRAL и RET в трансфекции было оптимизировано для каждой пары рецепторов из указанных видов и варьировало от 12:1 до 60:1. Трансфицированные клетки высевали в 384-луночный планшет (7500 клеток/25 мкл/лунку) в обычную среду для выращивания. После инкубации в течение ночи при 37°C, добавляли смесь серийных разведений антитела и hGDF15 с фиксированной концентрацией. После 6 часов инкубации при 37°C с антителами, добавляли равный объем реагента Bright-Glo (Promega) и считывали сигнал люминесценции с использованием ридера Enspire (Perkin Elmer).
Одновременное добавление гуманизированных антител к GFRAL, противодействующих эффекту hGDF15, блокировало передачу сигнала hGDF15 дозо-зависимым образом, предотвращая экспрессию репортерного гена люциферазы.
ПРИМЕР 9: ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ АНАЛИЗЫ ГУМАНИЗИРОВАННЫХ АНТИТЕЛ
Примеры гуманизированных антител к hGFRAL тестировали на их антагонистическую активность к hGDF15 в дополнительном анализе на основе клеток, таком как анализ U2OS, стабильно экспрессирующих hGFRAL и hRET, как описано в примере 4. За сутки до анализа, клетки высевали в 90 мкл DiscoveRx Assay Complete Cell Plating 16 Reagent (DiscoveRx, кат. № 93-0563R16B) по 20000/каждую лунку 96-луночного планшета. Через сутки клетки обрабатывали смесью серийных разведений антитела и hGDF15 с фиксированной концентрацией в течение 10 минут при 37°C. Использовали набор для анализа Cis-bio Cellul'erk (кат. № 64ERKPEH) для анализа уровня фосфорилирования ERK согласно протоколу производителя.
Аналогично репортерному анализу с Hek293T и Elk1, описанному в примере 4, гуманизированные антитела к hGFRAL (например, гуманизированное 3P10) были способны предотвращать hGDF15-индуцированное фосфорилирование дозо-зависимым образом.
Типичные результаты для гуманизированных антител к GFRAL, предотвращающих hGDF15-индуцированное фосфорилирование, показаны в таблице 35 ниже и на ФИГ.12.
Таблица 35
Гуманизированные антитела к GFRAL IC 50 (нМ)
Гибридома 3P10 5,46
HC-344a/LC-344c 5,13
HC-344a/LC-344h 5,02
HC-344h/LC-344c 15,1
HC-344e/LC-344h 3,3
HC-344h/LC-344h 2,18
В контрольном эксперименте, GFRα1 (связанный на поверхности чипа) показал связывание со своим природным лигандом GDNF (в растворе, 50 нМ) (см. ФИГ.13C).
Примеры гуманизированных антител к GFRAL (например, HC-344e+LC-344h) не связываются с рецептором GFRα1, но показали высокую аффинность связывания с hGFRAL (FIGS. 13A и 13B), что указывает на специфичность к GFRAL.
ПРИМЕР 10: ИССЛЕДОВАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ
Эффекты антител к GFRAL оценивали в нескольких исследованиях на животных.
A: Антитела к GFRAL ингибируют индуцированную GDF15 потерю массы у мышей DIO (Кратковременное)
Чтобы определить, способно ли антитело к GFRAL нейтрализовать индуцированный GDF15 эффект снижения массы у мышей с ожирением, вызванным диетой (DIO), использовали самцов мышей C57BL/6J DIO в возрасте 17 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA). Мышам (41,3 г±0,4 г) случайным образом назначали получение иллюстративных антител к GFRAL (например, 1C1, 3P10, 17J16, 5A20, 25M22, 5F12, 8D8 и 12A3) или антител к GDF15 (например, 1MO3). В каждой группе было шесть мышей. Каждая группа лечения имела свою собственную контрольную группу с PBS. Доза антитела составила 20 мг/кг. Через сутки после инъекций или PBS, или антитела, мыши затем получали 3 последовательных ежедневных инъекции белка GDF15 (например, с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:1811) в дозе 0,5 мг/кг. Массу тела и потребление пищи записывали ежедневно (сутки 1-3 и сутки 7). Для взвешивания использовали весы Sartorius balance LE5201. Использовали автоматическую программу для записи веса (Sartorius YSW05 Software Wedge, Sartorius Mechatronics Corporation, 5 Orville Drive, Suite 200 Bohemia, NY 11716) для автоматического переноса данных по массе в электронную таблицу Microsoft Excel.
Данные представлены в виде среднего±стандартная ошибка среднего относительно измеренной массы тела, дельты изменений массы тела и процента изменения массы тела (т.е.,% дельты изменений массы тела по сравнению с исходной массой тела). Использовали критерий Стьюдента (двухсторонний, двухвыборочный). В этих экспериментах, P<0,05 считали статистически значимым.
Иллюстративные антитела к GFRAL, 1C1, 3P10, 17J16, 5A20, 25M22, 5F12, 8D8 и 12A3, были способны обращать вспять индуцированные GDF15 потерю массы тела и снижение потребления пищи (ФИГ.14A и 14B). Антитело к GDF15 также обращало вспять индуцированные GDF15 потерю массы тела и снижение потребления пищи у этой модели.
Чтобы определить неконкурентное антитело к GFRAL или конкурентное антитело к GFRAL блокирует экзогенный эффект снижения массы, индуцированный GDF15, дозозависимым образом, использовали самцов мышей C57BL/6J DIO в возрасте 19 недель. Исходно мышей (43,1 г±0,3 г) случайным образом распределяли в группы с PBS (8 мышей в группе) или с белком GDF15 (например, с аминокислотной последовательностью из SEQ ID NO:1811) (0,1 мг/кг, 1,0 мг/кг, или 10 мг/кг, 24 мыши на группу). Было подтверждено, что белок GDF15 снижает массу тела и потребление пищи дозозависимым образом на следующие сутки. Кроме того, группы с обработкой GDF15 (0,1 мг/кг, 1,0 мг/кг, или 10 мг/кг) случайным образом распределяли для получения PBS, или иллюстративного антитела к GFRAL (например, 1C1 или 3P10) (8 мышей на группу). Массу тела и потребление пищи записывали ежедневно (сутки 1-3 и сутки 7).
Иллюстративные антитела к GFRAL обращали вспять индуцированные GDF15 потерю массы тела и снижение потребления пищи (ФИГ.15 и 16).
B: Антитела к GFRAL способствуют набору массы тела у мышей DIO (Хроническое)
Для того чтобы определить, способно ли иллюстративное антитело к GFRAL повышать массу тела независимо от экзогенного белка GDF15 у модели DIO, использовали самцов мышей C57BL/6J DIO в возрасте 14 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA). Мышей (34,5 г±0,8 г) случайным образом распределяли для получения или PBS, или иллюстративных антител к GFRAL (например, 1C1 или 3P10) по 10 мг/кг еженедельно. В каждой группе было 10 мышей. Массу тела и потребление пищи записывали ежедневно в течение 28 суток. Для взвешивания использовали весы Sartorius balance LE5201. Использовали автоматическую программу для записи веса (Sartorius YSW05 Software Wedge, Sartorius Mechatronics Corporation, 5 Orville Drive, Suite 200 Bohemia, NY 11716) для автоматического переноса данных по массе в электронную таблицу Microsoft Excel. Состав тела также оценивали при помощи EchoMRI.
Иллюстративные антитела к GFRAL повышают массу тела (на 6% и 7%, соответственно) и потребление пищи (на 3,4% и 3,7%, соответственно) у мышей DIO (ФИГ.17 и 18). Повышение массы тела идллюстративными антитела к GFRAL, в основном, относилось к повышению массы жировой ткани (ФИГ.19).
C: Антитела к GFRAL обращают вспять индуцированную GDF15 потерю массы тела у мышей DIO
Для того чтобы определить, способно ли иллюстративное антитело к GFRAL нейтрализовать индуцированный GDF15 эффект снижения массы у мышей DIO, использовали самцов мышей C57BL/6J DIO в возрасте 17 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA) и конструировали рекомбинантный аденоассоциированный вирус (rAAV), экспрессирующий GDF15.
Конструирование rAAV проводили следующим образом: наборы реагентов для полимеразной цепной реакции (ПЦР) с высокоточной ДНК-полимеразой Phusion® приобретали у New England BioLabs (F-530L, Ipswich, MA). Реакции ПЦР проводили согласно инструкции производителя. Амплифицированные фрагменты ДНК, содержащие сигнальный пептид Igk с последующей кодирующей последовательностью GDF15 расщепляли ферментами рестрикции SpeI и NotI (участки рестрикции были включены на 5'- или 3'-конце ПЦР-праймеров, соответственно) и затем лигировали с трансгенными AAV-векторами, которые были расщеплены этими же самыми ферментами рестрикции. Вектор, применяемый для экспрессии, содержал селектируемый маркер и экспрессирующую кассету, состоящую из сильного эукариотического промотора в положении 5' от вставки клонируемой кодирующей последовательности, с последующей 3'-нетранслируемой областью и хвостом полиаденилирования бычьего гормона роста.
Мышей DIO кормили диетой с высоким содержанием жиров (HFD) (Research Diets, каталожный № D12492NI). Диета с высоким содержанием жиров содержала 60 ккал% жира, 20 ккал% белка и 20 кккал% углевода. Мышам вводили однократно в хвостовую вену инъекцию вышеописанного rAAV или контрольного вектора AAV, экспрессирующего зеленый флуоресцентный белок (GFP). Через 42 для после инъекции rAAV, экспрессирующего GDF15, в количестве 1×1010, мышам вводили иллюстративное антитело к GFRAL (3P10) или контрольное антитело (антитело к KLH) в дозе 3 мг/кг. Было по 20 мышей на группу. Массу тела, массу жировой и нежировой ткани, потребление энергии и потребление пищи у мышей контролировали в течение 12 недель.
Как показано на ФИГ.20, иллюстративное антитело к GFRAL (3P10) обращало вспять индуцированную GDF15 потерю массы тела и потерю жировой и нежировой ткани у мышей DIO. Дополнительно, как показано на ФИГ.21, иллюстративное антитело к GFRAL обращало вспять индуцированное GDF15 повышение потребления энергии и индуцированное GDF15 снижение потребление пищи.
D: Антитела к GFRAL обращают вспять индуцированную GDF15 потерю массы тела у худых мышей (хроническое)
Для того чтобы определить, способно ли иллюстративное антитело к GFRAL нейтрализовать индуцированный GDF15 эффект снижения массы у худых мышей, использовали самцов мышей C57BL/6J в возрасте 15 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA). Мышей помещали на диету Chow. Как описано в примере 11, часть c, мышам вводили однократно в хвостовую вену инъекцию rAAV, экспрессирующего GDF15, в количестве 1×1010 или контрольного вектора AAV, экспрессирующего зеленый флуоресцентный белок (GFP). Через 28 дней после инъекции rAAV, экспрессирующим GDF15, мышам вводили иллюстративное антитело к GFRAL (3P10) или контрольное антитело (антитело к KLH) в дозе 3 мг/кг. Было по 20 мышей на группу. Массу тела, массу жировой и нежировой ткани, потребление энергии и потребление пищи у мышей контролировали в течение 12 недель.
Как показано на ФИГ.22, иллюстративное антитело к GFRAL обращало вспять индуцированную GDF15 потерю массы тела, что включало возвращение потери массы жировой ткани и потери массы нежировой ткани у худых мышей. Дополнительно, как показано на ФИГ.23, иллюстративное антитело к GFRAL обращало вспять индуцированное GDF15 изменение в дыхательном коэффициенте (RER) и индуцированное GDF15 снижение потребление пищи у худых мышей.
E: Антитела к GFRAL не повышают массу тела независимо от индуцированной GDF15 потери массы у худых мышей
Для того чтобы определить, способно ли иллюстративное антитело к GFRAL повышать массу тела независимо от экзогенного белка GDF15 у худых мышей, использовали самцов мышей C57BL/6J в возрасте 15 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA). Мышей (26,1 г ± 0,3 г) случайным образом распределяли для получения или PBS, или иллюстративного антитела к GFRAL (например, 1C1 или 3P10) по 10 мг/кг еженедельно. В каждой группе было 10 мышей. Массу тела и потребление пищи записывали ежедневно в течение первой недели, а потом раз в неделю в течение следующих трех недель. Для взвешивания использовали Sartorius balance LE5201.
Повторяющиеся дозы иллюстративного антитела к GFRAL 1C1 и 3P10 не изменяли значительно массу тела и потребление пищи у худых мышей, хотя антитело 3P10 показало слабую тенденцию к повышению массы тела (ФИГ.24 и 25).
F: Антитела к GFRAL обращают вспять потерю массы тела и повышенное потребление энергии у мышей с хронической почечной недостаточностью
Для того чтобы определить, способно ли иллюстративное антитело к GFRAL обратить вспять потерю массы тела и повышенное потребление энергии у мышей DIO с хронической почечной недостаточностью, использовали самцов мышей C57BL/6J в возрасте 15 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA). Через 5 недель на диете HFD+аденин (0,3% в индукционной фазе в течение 10 суток, затем снижение до 0,1% в поддерживающей фазе в течение следующих трех недель), мышей DIO (26,1 г±0,3 г) случайным образом распределяли для получения или контрольного антитела (анти-KLH) или иллюстративных антител к GFRAL (например, 3P10) по 1 мг/кг еженедельно. В каждой группе было 12 мышей. Массу тела записывали ежедневно в течение первой недели, а затем записывали раз в неделю в течение следующих восьми недель. Для взвешивания использовали Sartorius balance LE5201.
Как показано на ФИГ.26A, для того чтобы подтвердить эффект аденина на функцию почек, было показано, что 10-суточная обработка пищевым аденином (0,25% аденин с HFD) индуцировал повреждение почки у мышей. Пищевой аденин также повысил уровни GDF15 в сыворотке (см. ФИГ.26B) и способствовал потере массы (см. ФИГ.26C). Дополнительно, пищевой аденин повысил потребление энергии у мышей (см. ФИГ.27A).
Как показано на ФИГ.27B, иллюстративное антитело к GFRAL обращало вспять повышенное потребление энергии у мышей с хронической почечной недостаточностью. Дополнительно, как показано на ФИГ.28, иллюстративное антитело к GFRAL обращало вспять потерю массы тела и потерю жировой и нежировой ткани у мышей с хронической почечной недостаточностью.
G: Гуманизированные антитела к GFRAL ингибируют индуцированную GDF15 потерю массы дозозависимым образом
Для того чтобы определить, способно ли гуманизированное антитело к GFRAL нейтрализовать индуцированный GDF15 эффект снижения массы у мышей с ожирением, вызванным диетой (DIO), использовали самцов мышей C57BL/6J DIO в возрасте 17 недель (Jackson Labs West, Sacramento, CA). Исходно мыши (42 г ± 0,4 г) случайным образом распределяли в группы с PBS (8 мышей на группу) или белком GDF15 (56 мышей на группу). Было подтверждено, что белок GDF15 снижает массу тела и потребление пищи дозозависимо на следующие сутки. Кроме того, по 8 мышей на группу были случайным образом распределены для получения или носителя (анти-KLH) или иллюстративного мышиного антитела к GFRAL (например, m3P10) в дозе 1,0 мг/кг, или иллюстративного гуманизированного антитела к GFRAL (например, h3P10=HC-344e+LC-344h) в дозах 0,1 мг/кг, 0,3 мг/кг, 1,0 мг/кг, 3 мг/кг или 10 мг/кг. Массу тела записывали ежедневно (сутки 1-7). Для взвешивания использовали Sartorius balance LE5201. Использовали автоматическую программу для записи веса (Sartorius YSW05 Software Wedge, Sartorius Mechatronics Corporation, 5 Orville Drive, Suite 200 Bohemia, NY 11716) для автоматического переноса данных по массе в электронную таблицу Microsoft Excel.
Данные представлены в виде среднего±стандартная ошибка среднего относительно дельты изменений массы тела. Использовали критерий Стьюдента (двухсторонний, двухвыборочный).
Иллюстративное гуманизированное антитело к GFRAL HC-344e+LC-344h способно ингибировать индуцированную GDF15 потерю массы тела дозозависимым образом (ФИГ.29).
ПРИМЕР 11: КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА GFRAL/GDF15
A: Формирование комплекса и кристаллизация
Комплекс белка GFRAL и белка GDF15 получали путем смешивания 1,2-молярного избытка белка GFRAL (W115-E351) с одномолярной субъединицей белка GDF15 а (0,5 молярный GDF15, который является гомодимером двух субъединиц GDF15, соединенных парой дисульфидных связей). Комплекс очищали гель-фильтрационной хроматографией для удаления избытка GFRAL. Комплекс GFRAL/GDF15 был кристаллизован путем смешивания 1 мкл белка с концентрацией 5 мг/мл с 0,5 мкл резервуарного раствора и 0,5 мкл высевали в кристаллизационную каплю, с резервуарным раствором, содержащим 1,0 мл 0,1 M Bis-Tris pH 6,0, 1,5 M (NH4)2SO4 и 10% этиленгликоля. Затравочные кристаллы получали при условии кристаллизации, включающем резервуарный раствор из 0,1 M Bis-Tris pH 6,0 и 1,5 M (NH4)2SO4. Систему кристаллизации сохраняли при комнатной температуре в 24-луночном планшете Rigaku, имеющем форму клеверного листа. Кристаллизационная капля показала малые игольчатые кристаллы через трое суток инкубирования.
Примеры малых игольчатых кристаллов комплекса белка GFRAL и белка GDF15 показаны на ФИГ.30.
Для GFRAL была недоступна молекулярная модель, таким образом, использовали смачивание NaBr для определения фазирования кристалла. Кристалл GFRAL/GDF15, полученный, как описано выше, смачивали 0,5 M NaBr и 0,75 M NaBr, содержащим резервуарный раствор. Через 30 минут, кристаллы, смоченные 0,5 M NaBr, находились в хорошем состоянии, в то время как смачивание 0,75 M NaBr привело к растрескиванию кристаллов. Кристаллы из смоченных и неочищенных кристаллов устанавливали с 30% этиленгликолем в качестве криопротектора.
Модель, описываемая в настоящем документе, предлагает первую структурную информацию для белка GFRAL и связывания белка GFRAL с белком GDF15.
B: Сбор данных и определение структуры
Кристаллы комплекса GFRAL/GDF15 получали и собирали из резервуарных условий 0,1 M Bis-Tris pH 6,0, 1,5 M (NH4)2SO4 и 10% этиленгликоля, в то время как смоченные и неочищенные кристаллы из смачиваний 0,5 M и 0,7 M NaBr. Кристаллы обрабатывали маточным раствором, дополненным 20% этиленгликолем в качестве криопротектора, и быстро замораживали в жидком азоте. Эти кристаллы затем исследовали на рентгеновскую дифракцию под пучком синхротронного излучения IMCA-CAT, Advanced Photon Source, Argonne National Lab (ALS). Кристалл диффрагировал вплоть до разрешения 2,28-2,20
Figure 00000048
.
Статистические данные рентгеновской дифракции для иллюстративных кристаллов комплекса GFRAL/GDF15 показаны в таблице 36.
Таблица 36
Сбор статистических данных Кристалл I
Длина волны 0,9786
Figure 00000048
Пространственная группа P21
Базисная клетка (
Figure 00000048
)
a=75,352 b=88,768 c=121,293
Разрешение (
Figure 00000048
)
50-2,20 (2,28-2,20)
Число измерений 118,710
Число уникальных отражений 20,379
R sym (%) 0,09 (0,58)
Полнота (%) 97,4 (85,4)
I 18,9(2,2)
Перенасыщение 5,8 (4,9)
Молекулы в A.U. 1 GFRAL 1 GDF15
†Скобки для оболочки с наивысшим разрешением в
Figure 00000048
.
Молекулярное замещение GFRAL/GDF15 проводили с использованием шкалированного набора данных с ранее решенным комплексом GFRAL/GDF15 с разрешениями при 3,2
Figure 00000048
в качестве начальной модели и уточнения твердого тела (См. Vagin, A. A., et al., (2004) «REFMAC5 dictionary: Organization of prior chemical knowledge and guidelines for its use» Acta Crystallogr. D 60:2284-2295) и начальное позиционное уточнение было завершено в REFMAC5, тогда как реализовано в CCP4. Несколько раундов перестройки модели привели к созданию структур комплекса GFRAL/GDF15.
Примеры структур комплекса белка GFRAL и белка GDF15 показаны, например, на ФИГ.31-39B.
Проверка исходных карт электронной плотности показала четкую плотность для GFRAL и GDF15. После уточнения твердого тела, проводили несколько раундов перестройки модели и ограниченного уточнения с использованием COOT (См. Emsley, P. и Cowtan, K. (2004) «COOT: model-building tools for molecular graphics.» Acta Crystallogr. D 60:2126-2132). После размещения молекул растворителя окончательное уточнение было завершено.
Координаты атомов из паттернов рентгеновской диффракции для комплекса GFRAL/GDF15 находятся в таблице 49.
Статистические параметры для уточнения для иллюстративных кристаллов показаны в таблице 37.
Таблица 37
Статистики уточнения
Диапазон уточнения (
Figure 00000048
)
35,82-2,20
R cryst (%) 20,1
R free (%) 26,2
Молекулы GDF15, GFRAL; молекулы воды 1,1; 132
Длина связей (
Figure 00000048
)
0,019
Углы связей (°) 1,943
Средние B-факторы (
Figure 00000048
2)
Полностью
Атомы главной цепи (GDF15, GFRAL) 43,9, 57,6
Атомы боковой цепи (GDF15, GFRAL) 51,2, 66,8
Молекулы воды 56,7
График Рамачандрана (%) Полностью
Предпочитаемые 96,3
Разрешенные 2,7
Недопустимые 1,0
Наглядная электронная плотность для GFRAL в иллюстративном кристалле комплекса GFRAL/GDF15 показана на ФИГ.31. ФИГ.31 показывает карту электронной плотности (2fo-fc) для молекулы GFRAL, рассчитанную с данными при разрешении 2,20
Figure 00000048
и очерченную на уровне 1σ. Остатки GFRAL ясно видны.
C: Кристаллическая структура комплекса GFRAL/GDF15
Определяли кристаллическую структуру комплекса белка GFRAL и белка GDF15.
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия определяли как аминокислотные остатки (на белке, таком как GFRAL), по меньшей мере, с одним атомом на расстоянии менее чем или равным 4,5
Figure 00000048
от белков, взаимодействующих с GFRAL (таких как GDF15). Расстояние 4,5
Figure 00000048
было выбрано в качестве порогового расстояния центральной области, чтобы атомы могли находиться в пределах радиуса Ван-дер-Ваальса плюс возможной водородной связи, опосредованной водой.
Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия определяли как аминокислотные остатки (на белке, таком как GFRAL) по меньшей мере, с одним атомом на расстоянии менее чем или равным 5
Figure 00000048
от аминокислот в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL, которые взаимодействуют с белками, взаимодействующими с GFRAL (такими как GDF15). Расстояние, менее чем или равное 5
Figure 00000048
, было выбрано в качестве порогового расстояния граничной области, поскольку белковое связывание с остатками, менее чем в 5
Figure 00000048
от аминокислот в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL, будет в пределах радиуса Ван-дер-Ваальса белков, взаимодействующих с GFRAL.
Аминокислоты, которые отвечали этим критериям расстояния, рассчитывали при помощи программы Молекулярная операционная среда (MOE) из CCG (Chemical Computing Group).
ФИГ.32 показывает примерную иллюстрацию гетеродимерного комплекса GFRAL/GDF15, обнаруженного в ассиметричной единице белкового кристалла GFRAL/GDF15. Димерная молекула GDF15 имеет одну межмолекулярную дисульфидную связь, которая была признана слабой из-за радиационного повреждения. Одна сторона молекулы GDF15 может формировать димер в ассиметричной единице. ФИГ.33 показывает примеры димерной перестройки гетеродимеров GFRAL/GDF15 в кристалле GFRAL/GDF15.
ФИГ.34A-34B иллюстрируют степень белок-белковых контактов в интерфейсе GFRAL-GDF15. Область контакта на GFRAL указана светло-серыми стрелками; область контакта на GDF15 указана черными стрелками.
ФИГ.35 показывает, что три α-спирали GFRAL участвуют в интерфейсе GFRAL/GDF15. Множественные дисульфидные мостики, по-видимому, стабилизируют структурную конфигурацию трех α-спиралей GFRAL.
ФИГ.36A-36D иллюстрируют различные аспекты интерфейса GFRAL/GDF15 и аминокислотные остатки центра и границы для белка GFRAL и для белка GDF15, участвующие в формировании интерфейса GFRAL/GDF15. Белок GFRAL и белок GDF15 представлены в виде ленточных диаграмм с остатками в интерфейсе GFRAL/GDF15, показанными в пространственной модели поверхности. ФИГ.36A-36C показывают аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия белка GFRAL и белка GDF15. ФИГ.36D показывает аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия.
Аминокислотная последовательность полноразмерного предшественника белка GFRAL человека показана ниже:
Figure 00000049
SEQ ID NO:1797
Аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/GDF15 показаны в таблице 38.
Таблица 38
Остатки GFRAL, связывающие GDF15*
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
GLY140 SER156
LEU148 GLN147
ALA149 LEU148
ALA146 ALA149
VAL142 SER150
ASN145 TYR151
VAL139 LEU152
ALA135 LYS153
GLU136 ALA154
LEU152 CYS155
LEU132 PHE174
SER201 TYR175
ALA204 GLU136
LEU205 ALA137
LYS153 CYS138
ILE196 VAL139
PRO197 GLY140
GLN200 ASP141
VAL142
VAL143
CYS144
ASN145
ALA146
LEU186
CYS189
CYS191
ALA192
GLN193
SER194
ASP195
ILE196
PRO197
CYS198
GLN199
GLN200
SER201
LYS202
GLU203
ALA204
LEU205
HIS206
SER207
SER130
CYS131
LEU132
GLU133
VAL134
ALA135
*Нумерация аминокислот GFRAL в соответствии с SEQ ID NO:1797.
Аминокислотная последовательность зрелого человеческого GDF15 показана ниже:
ARNGDHCPLG PGRCCRLHTV RASLEDLGWA DWVLSPREVQ VTMCIGACPS
QFRAANMHAQ IKTSLHRLKP DTVPAPCCVP ASYNPMVLIQ KTDTGVSLQT
YDDLLAKDCH CI (SEQ ID NO:1811)
Остатки GDF15 в интерфейсе комплекса GFRAL/GDF15 показаны в таблице 39.
Таблица 39
Остатки на GDF15, которые связываются с GFRAL*
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
SER35 SER35
LEU34 VAL33
THR94 LEU34
GLY95 ASP93
GLN40 THR94
VAL96 GLY95
LEU98 VAL39
PRO36 GLN40
VAL87 ARG37
LEU88 GLU38
ILE89 VAL96
ASP102 SER97
THR100 LEU98
PRO85 PRO36
MET86 VAL87
LEU88
ILE89
VAL41
GLN90
LYS91
THR92
THR42
LEU104
LEU105
TYR101
ASP102
ASP103
GLN99
THR100
LEU24
TRP32
TRP29
ARG21
THR19
TYR83
ASN84
PRO85
MET86
VAL20
*Нумерация аминокислот GDF15 в соответствии с SEQ ID NO:1811.
D: Модель комплекса GFRAL/RET/GDF15
Третичный комплекс RET/GFRα1/GDNF, описанный Goodman et al. (2014) CELL REPORTS 8, 1894-1904 (PDB 4UX8), использовали в качестве матрицы для построения модели комплекса GFRAL/GDF15 /RET (из структуры GFRAL/GDF15, см., например, примеры 11-13). Матрица RET/GFRα1/GDNF получена из реконструкции при помощи электронной микроскопии восстановленного третичного комплекса RET(ECD)-GDNF-GFRα1 млекопитающего (Goodman et al., выше).
Для сравнения структурного сходства кристаллической структуры GFRAL/GDF15 из примера 12 и структуры GFRα1/GDNF в матрице RET/GFRα1/GDNF, структуру GFRAL в кристалле GFRAL/GDF15 накладывали на GFRα1 в модели GFRα1/GDNF/RET (PDB 4UX8) с использованием MOE из CCG. Высокое качество наложения, и, таким образом, структурное сходство комплексов GFRAL/GFRα1 и GFRAL/GDF15 было продемонстрировано путем среднеквадратического отклонения (RMSD) остатков остова GFRAL/GFRα1 в 2,21
Figure 00000048
. Эту модель третичного комплекса, включающую структуру GFRAL/GDF15 и структуру RET, применяли для картирования взаимодействий между GFRAL и RET.
ФИГ.37A-37B иллюстрируют примеры аспектов наложения GFRAL и GFRα1 в 4XU8. RMSD остатков остова составило 2,21
Figure 00000048
.
ФИГ.38A-38D иллюстрируют примеры аспектов взаимодействия белка GFRAL с белком RET в модели RET/GFRAL/GDF15. На ФИГ.38A, взаимодействующие остатки GFRAL и GDF15 в интерфейсе GFRAL/GDF15, как было смоделировано, представлены в виде стержневых моделей. На ФИГ.38B, остатки на GFRAL, взаимодействующие с RET, показаны в пространственной модели поверхности. На ФИГ.38C, пространственная модель поверхности остатков в центре интерфейса выделена на GFRAL и RET. На ФИГ.38D, пространственная модель поверхности остатков на границе интерфейса выделена на GFRAL и RET.
ФИГ.39A-39B иллюстрируют центральные и граничные аминокислотные остатки на белке GFRAL, идентифицированные в пространственных моделях поверхности в смоделированном интерфейсе RET. На ФИГ.39A, центральные остатки на GFRAL, как было смоделировано, показаны темно-серым на пространственной модели поверхности. НА ФИГ.39B, граничные остатки на GFRAL, как было смоделировано, показаны светло-серым на пространственной модели поверхности.
На основании этого моделирования, был идентифицирован ряд остатков GFRAL для взаимодействия с остатками RET, как показано в таблице 40A. Дополнительно, был идентифицирован ряд остатков RET для взаимодействия с остатками GFRAL, как показано в таблице 40B.
Таблица 40A
Остатки на GFRAL, которые связываются с RET в модели RET/GFRAL/GDF15
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
GLN246 ILE224
ARG247 ARG225
ARG250 GLN241
LYS251 SER242
CYS252 LYS243
ASP255 CYS244
GLU256 TRP245
ASN257 GLN246
CYS258 ARG247
ILE259 VAL248
SER260 THR249
THR261 ARG250
LEU262 LYS251
THR297 CYS252
GLN298 HIS253
SER299 GLU254
ASP255
GLU256
ASN257
CYS258
ILE259
SER260
THR261
LEU262
SER263
LYS264
GLN265
ASP266
LEU267
THR268
THR295
ILE296
THR297
GLN298
SER299
GLU300
GLU301
SER302
LEU303
ILE306
PHE307
MET310
Таблица 40B
Остатки на RET, которые связываются с GFRAL в модели RET/GFRAL/GDF15
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
Gly74 ASP34
Thr75 ALA35
Tyr76 TYR36
Arg77 HIS71
Thr78 TYR73
Asn113 LEU72
Arg114 GLY74
Phe116 TYR76
Tyr122 THR75
Gln138 ARG77
Arg144 THR78
Pro305 ARG79
Ala306 LEU80
Leu310 LEU109
SER110
VAL111
ARG112
ASN113
GLY115
ARG114
PHE116
PRO117
LEU118
THR120
VAL121
TYR122
LEU123
LYS124
CYS137
GLN138
TRP139
PRO140
GLY141
CYS142
ALA143
ARG144
VAL145
TYR146
PHE147
ARG231
ASP264
ASP300
VAL303
VAL304
PRO305
ALA306
SER307
GLY308
GLU309
LEU310
ARG312
VAL311
ASN336
ПРИМЕР 12: КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСОВ GFRAL/АНТИТЕЛО
A1: Образование комплекса и кристаллизация комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab
Комплекс белка GFRAL, 3P10 Fab и 25M22 Fab (комплекс GFRAL/3P10/25M22 Fab) формировали путем смешивания GFRAL(W115-E351) с Fab из 3P10 и 25M22 в молярном соотношении 1:1,2:1,2 GFRAL:3P10Fab:25M22Fab. Комплекс очищали от избытка молекул Fab на хроматографической колонке для гель-фильтрации. Комплекс GFRAL/3P10/25M22 Fab концентрировали и кристаллизовали следующим образом.
Образец комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab объемом 1,5 мл концентрировали посредством центрифугирования до приблизительно 6,6 мг/мл с использованием концентратора 10000 MWCO Centricon®. Концентрированный образец сразу же подвергали скринингу на кристаллизацию с использованием 1 мкл белка плюс резервуар на 1 мкл на эксперимент. Была создана первая партия из 96 условий кристаллизации, которые охватывали состав образца на основе факторов для содержимого резервуара. Реакции кристаллизации инкубировали при комнатной температуре. Применяли скрининг кристаллизации при помощи индекса Хэмптона и PegRx на начальных раундах кристаллизации. Скрининг при помощи индекса Хэмптона не выявил никаких потенциальных успехов, в то время как скрининг PegRx выявил кристаллы при следующих трех условиях кристаллизации B11, D11, и H8:
B11: 0,1 M MES pH 6,0, 20% PEGMME 2000
D11: 0,1 M Имидазол pH 7,0, 12%, PEG 20,000
H8: 0,1 M TRIS pH 8,0, 16% PEG 10,000, 0,2 M ацетат аммония.
Примеры кристаллов комплексов GFRAL/3P10/25M22 Fab, полученных после кристаллизационных состояний B11, D11, и H8 показаны на ФИГ.40.
Для дополнительной оптимизации кристаллов для рентгеновской диффракции, комплекс GFRAL/3P10/25M22 концентрировали до 5,0 мг/мл и устанавливали для кристаллизации и дополнительной оптимизации, которая привела к улучшенным кристаллам. Некоторые улучшенные кристаллы имели форму трапеции. Некоторые из улучшенных кристаллов собирали, обрабатывали совместимым криопротектором, и быстро замораживали в жидком азоте. Идентификация и применение совместимого криопротектора была важной для поддержания кристалличности образца и для сбора высококачественного набора данных при рентгеновской дифракции. Улучшенные кристаллы, полученные при условии кристаллизации, включающем 0,1 M Имидазол pH 7,0, 12% ПЭГ 20000 (D11), обрабатывали 35% этиленгликолем. Несколько кристаллов были заморожены в жидком азоте, и данные рентгеновской дифракции собирали на синхротроне (ALS). Один кристалл диффрактировал приблизительно до разрешения 2,9
Figure 00000048
. Полный набор данных рентгеновской дифракции собирали при помощи этого кристалла.
Определяли кристаллическую структуру комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab. Положение компонента GFRAL было четко идентифицировано путем молекулярного замещения на основании более высокого содержания α-спиралей в GRAL по сравнению с 3P10 и 25M22 Fab. В иллюстративных кристаллах, описанных в настоящем документе, один GFRAL и два компонента Fab (один 3P10 Fab и один 25M22 Fab) формировали третичный комплекс в ассиметричной кристаллической единице.
Молекулярное замещение применяли для выявления Fabs в комплексе GFRAL/3P10/25M22 Fab. PDB 1F8T, был ближайшим гомологом GFRAL, доступным для анализа молекулярного замещения (~54% идентичности и ~79% сходства с GFRAL). Решение структуры ясно показало все аминокислотные положения Fab и GFRAL. Гомолог структуры GFRAL, 1F8T, применяли как ступеньку на пути решения компонентов Fab и GFRAL в кристаллической структуре третичного комплекса GFRAL/3P10/25M22. В этой структуре, стехиометрия комплекса была определена как 1:1:1 для 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab.
A2: Образование комплекса и кристаллизация комплекса GFRAL/8D8/5f12 Fab
Комплекс белка GFRAL, 8D8 Fab и 5F12 Fab (комплекс GFRAL/8D8/5F12 Fab) формировали путем смешивания GFRAL(W115-E351) с Fab из 8D8 и 5F12 в молярном соотношении 1:1,2:1,2 для GFRAL: 8D8 Fab: 5F12 Fab. Комплекс очищали от избытка молекул Fab на хроматографической колонке для гель-фильтрации. Комплекс GFRAL/8D8/5F12 Fab концентрировали и кристаллизовали следующим образом.
Комплекс GFRAL/5F12/8D8 Fab концентрировали посредством центрифугирования с использованием концентратора 10000 MWCO Centricon®. Концентрированный образец сразу же подвергали скринингу на кристаллизацию с использованием 1 мкл белка плюс резервуар на 1 мкл на эксперимент. Была создана первая партия из 96 условий кристаллизации, которые охватывали состав образца на основе факторов для содержимого резервуара. Реакции кристаллизации инкубировали при комнатной температуре. Положительные результаты от исходных скринингов были дополнительно оптимизированы для получения кристаллов высокого качества, которые бы поддавались дифракционному анализу.
Образец комплекса 5F12 Fab::GFRAL::8D8 Fab объемом 1,5 мл концентрировали посредством центрифугирования до приблизительно 7,8 мг/мл с использованием концентратора 10000 MWCO Centricon®. Сразу после завершения образец подвергали скринингу на кристаллизацию с использованием 1 мкл белка плюс резервуар на 1 мкл на эксперимент. Была создана первая партия из 96 условий кристаллизации, которые охватывали состав образца на основе факторов для содержимого резервуара. Эти реакции инкубировали при комнатной температуре. Исходно, применяли скрининг кристаллизации при помощи индекса Хэмптона и PegRx для кристаллизации, индекс и PegRx выявили кристаллы при следующих трех условиях кристаллизации C6, E11, и C2:
C6: 0,1 M Bis-Tris pH 6,5, 14% ПЭГ 3350
E11: 1,7 M AmSO4, 0,1 M Bis-Tris pH 6,5, 3% ПЭГ MME 550
C2: 0,1 M Имидазол pH 7,0, 20% Jeffamine 2001.
Предварительные кристаллы получали, как показано на ФИГ.41.
Оптимизацию кристаллизирующих условий C6 и C2 PegRx проводили при помощи способа микропосева, который приводит к подходящим для дифракции монокристаллам. Эти подходящие для дифракции монокристаллы имеют шестиугольную бипирамидальную форму, полученную в 10% этиленгликоле с 0,1 M Имидазолом, pH 7,0, 20% Jeffamine 2001 pH 7,0. Некоторые из этих кристаллов собирали, обрабатывали совместимым криопротектором и замораживали в жидком азоте. Применение совместимого криопротектора является важным для поддержания кристалличности образца, что в результате приводит к работоспособному набору данных. Кристаллы обрабатывали 20% MPD, полученным из 0,1 M имидазола, pH 7,0, 20% Jeffamine 2001, pH 7,0.
B1: Сбор данных и определение структуры комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab
Данные рентгеновской дифракции собирали для 20 кристаллов комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab на синхротроне (ALS). От первых десяти кристаллов получили один полный набор данных с разрешением 3,17
Figure 00000048
. Десять дополнительных кристаллов, которые были дополнительно оптимизированы, диффрактировали с разрешением вплоть до 2,9
Figure 00000048
, и этот набор данных применяли для определения и уточнения структуры. Данные рентгеновской дифракции были проиндексированы с использованием DENZO и затем их интегрировали и шкалировали при помощи SCALEPACK из программной оболочки HKL2000. См. Otwinowski Z. и Minor W. "Processing of X-ray Diffraction Data Collected in Oscillation Mode" Methods in Enzymology, Volume 276: Macromolecular Crystallography, part A, p.307-326, 1997, C.W. Carter, Jr. & R. M. Sweet, Eds., Academic Press (New York). Рентгеновская дифракция выбранного кристалла была идентифицирована как имеющая ромбическую симметрию решетка Браве. Пространственную группу определяли как P2 1 2 1 2 1 на основании систематического погасания вдоль осей (h, 0, 0), (0, k, 0), и (0, 0, l). Анализ коэффицента Мэтью дает основания предполагать, что ассиметричная единица кристалла может вмещать одну сборку приблизительно 124,4 кДа и содержанием соответствующего растворителя 56%.
Статистические данные рентгеновской дифракции для иллюстративных кристаллов комплекса GFRAL/3P10/25M22 показаны в таблице 41.
Таблица 41
Сбор статистических данных Кристалл I
Длина волны 0,9774
Figure 00000048
Пространственная группа P212121
Базисная клетка (
Figure 00000048
)
a=52,500 b=116,045 c=227,048
Разрешение (
Figure 00000048
)
50-2,91 (3,01-2,91)
Число измерений 227,808
Число уникальных отражений 31,548
R sym (%) 0,11 (0,86)
Полнота (%) 100 (100)
I 17,8 (2,7)
Перенасыщение 7,2 (7,2)
Молекулы в A.U. 2 Fab 1 GFRAL
Скобки для оболочки с наивысшим разрешением в
Figure 00000048
.
Молекулярное замещение комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab проводили с использованием шкалированного набора данных с ранее решенным GFRAL (см. Пример 12, часть C) и 1F8T, со структурой на 79% гомологичной структуре GFRAL, в качестве стартовых моделей в программе PHASER. Расширение данных от разрешений 40-3,5
Figure 00000048
дало GFRAL и один Fab. Молекулярное замещение дало еще один Fab в решении структуры. Решение имело комплекс из одного GFRAL и двух Fab в ассиметричной единице. Решение уточняли с использованием REFMAC. Для построения модели применяли COOT. Уточнение плотности ясно указывает на потерянные петли в Fabs и GFRAL. После размещения нескольких молекул растворителя финальное уточнение было завершено.
Координаты атомов из паттернов рентгеновской диффракции для комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab находятся в таблице 50.
Иллюстративные статистические параметры для уточнения для кристаллической структуры комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab показаны в таблице 42.
Таблица 42
Статистики уточнения
Диапазон уточнения (
Figure 00000048
)
47,7-2,9
R cryst (%) 23,6
R free (%) 31,0
Молекулы 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab 1,1,1
Длина связей (
Figure 00000048
)
0,011
Углы связей (°) 1,651
Средние B-факторы (
Figure 00000048
2)
Полностью
Атомы главной цепи (GFRAL) 66,3
Атомы боковой цепи (GFRAL) 71,6
Атомы главной цепи (3P10) Hc:Lc 92,7; 75,5
Атомы боковой цепи (3P10) Hc:Lc 89,8; 78,5
Атомы главной цепи (25M22) Hc:Lc 85,5; 101,9
Атомы боковой цепи (25M22)Hc:Lc 83,4; 101,2
Молекулы воды 67,1
График Рамачандрана (%) Полностью
Предпочитаемые 78,3
Разрешенные 20,6
Недопустимые 1,2
Ясные электронные плотности областей CDR в каждой цепи 3P10 и 25M22 Fab-фрагментов в комплексе GFRAL/3P10/25M22 Fab показаны на ФИГ.42 (взвешенная электронная плотность 2mFo-DFc, уровень контурирования 1,0σ). Цепи 3P10 и 25M22 были четко идентифицированы в электронной плотности, за исключением области 131-137 в тяжелой цепи 3P10 (цепь-H), где несколько концевых остатков не были идентифицированы в электронной плотности.
B2: Сбор данных и определение структуры комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab
Кристаллы исследовали на синхротроне при APS (усовершенствованной установке синхротронного излучения). Двадцать пять таких кристаллов исследовали на рентгеновскую дифракцию. Шестнадцать кристаллов были сначала отправлены на синхротрон, который дал дифракцию >5
Figure 00000048
и второй раунд оптимизированных кристаллов диффрактировал вплоть до разрешения 3,5
Figure 00000048
, которое применяют для определения и уточнения стуктуры. Данные рентгеновской дифракции были проиндексированы с использованием DENZO и затем их интегрировали и шкалировали при помощи SCALEPACK из программной оболочки HKL2000 (Otwinowski и Minor, 1997). Рентгеновская дифракция выбранного кристалла была идентифицирована как имеющая ромбическую симметрию решетка Браве. Пространственную группу определяли как P6 5 22 на основании систематического погасания вдоль осей (h, 0, 0). Анализ коэффицента Мэтью дает основания предполагать, что ассиметричная единица кристалла может вмещать одну сборку приблизительно 246,6 кДа и содержанием соответствующего растворителя 61%. Решение структуры проверили при помощи энантиомерной пространственной группы P6122, которая дала очень плохие Rфактор и Rсвободный во время уточнения твердого тела и ограниченного уточнения.
Статистические данные рентгеновской дифракции для кристаллов комплекса GFRAL/8D8/5F12 показаны в в таблице 43.
Таблица 43
Сбор статистических данных Кристалл I
Длина волны 0,9787
Figure 00000048
Пространственная группа P6522
Базисная клетка (
Figure 00000048
)
a=133,021 b=133,021
c=564,819
γ=120
Разрешение (
Figure 00000048
)
50-3,55 (3,68-3,55)
Число измерений 524,288
Число уникальных отражений 37,081
R sym (%) 0,13 (1,00)
Полнота (%) 100 (100)
I 22,0 (3,4)
Перенасыщение 14,1 (14,6)
Молекулы в A.U. 4 Fab
2 Рецептора
†Скобки для оболочки с наивысшим разрешением в
Figure 00000048
.
Молекулярное замещение Fabs/рецептор проводили с использованием шкалированного набора данных с ранее решенным fab pdb:3IU4, использованным для 8D8 (89% гомологии) и pdb:4M7K, использованным для 5F12 (84% гомологии), которые были использованы как начальные модели в программе PHASER с использованием расширения данных от разрешений 40-3,5
Figure 00000048
, что дало две сборки из одного рецептора и двух Fab. Решение имело комплекс из двух рецепторов и четырех Fab в ассиметричной единице. Решение уточняли с использованием REFMAC, и Coot применяли для построения моделей.
Решение структуры проверили при помощи энантиомерной пространственной группы P6122. Молекулярное замещение комплекс из двух рецепторов и четырех Fab. Модель молекулярного замещения дополнительно загружали в Refmac для завершения уточнения с очень плохими Rфактор и Rсвободный во время уточнения твердого тела и ограниченного уточнения, что подтвердило, что настоящей пространственной группой является P6 5 22.
Координаты атомов из паттернов рентгеновской диффракции для комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab находятся в таблице 51.
Иллюстративные статистические параметры для уточнения для кристаллической структуры комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab Complex показаны в таблице 44.
Таблица 44
Уточненная статистика
Уточненный диапазон (
Figure 00000048
)
49,2-3,55
R крист (%) 25,1
R свободный (%) 35,8
Молекулы 3P10 Fab::GFRAL::25M22 2, 2, 2
Длины связей (
Figure 00000048
)
0,011
Углы связей (°) 1,63
Четкая электронная плотность одного белка GFRAL 8D8 и 5F12 Fab-фрагментами (две цепи Fab) в комплексе GFRAL/8D8/5F12 Fab показана на ФИГ.43 (взвешенная электронная плотность 2mFo-DFc, уровень контурирования 1,0σ). Уточнение плотности ясно указало большинствво петель в молекуле Fab и рецептора. Цепи 5F12 и 8D8 были четко идентифицированы в электронной плотности, за исключением области между аминокислотами 139-142 в цепи-I (5F12 vH), 132-136 в цепи-R (8D8 vH) и 131-136 в цепи-U (8D8 vL), а также несколько концевых остатков не были идентифицированы в плотности.
C1: Кристаллическая структура комплекса GFRAL/3P10/25M22 Fab
Определяли кристаллическую структуру комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab.
Аминокислотные последовательности 3P10 Fab и 25M22 Fab показаны ниже, последовательности VH и VL выделены жирным шрифтом, области CDR выделены жирным шрифтом и подчеркнуты.
3P10 Fab Hc:
QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKAS GYTFTDYGVI WVKQAPGKALKWMG WINTYT
GEPTYADDLKG RFAFSLETSASSASLQINNLKNEDTATYFCAR RYGPEDIDY WGQ
GTTLTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTS
GVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCD
EVD (SEQ ID NO:1824)
3P10 Fab Lc:
DIVLTQSPVSLAVSLGQRATISC RASESVDNYGISFMS WFQQKPGQPPKLLIY AAS
HQGS GVPARFSGSGSGTDFSLNIHPMEEDDSAMYFC LQSKEVPWT FGGGTKLEI
KRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQE
SVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
(SEQ ID NO:1825)
25M22 Fab Hc:
QVQLQQSGPDLVKPGASVKISCKAS GYTFTSYWVN WMKQRPGKGLEWIG RIYPG
DGDTNYNGKFKG KATLTADKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCAR AYLLRLRRTG
YYAMDY WGQGTSVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVT
VSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKV
DKKVEPKSCDEVD (SEQ ID NO:1826)
25M22 Fab Lc:
DVVLTQTPLSLPVNIGDQASISC KSTKSLLNSDEFTYLD WYLQKPGQSPQLLIF LVS
NRFS GVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGVYYC FQSNYLPYT FGGGTKLEIKR
TVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVT
EQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO:1827)
ФИГ.44 иллюстрирует аспект комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab путем ленточной диаграммы. Fab-фрагменты взаимодействуют с асимметричной единицей GFRAL в кристалле комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab. Кристаллическая структура также показала, что остатки эпитопа GFRAL 290-312 были презентированы антителу 3P10 и N-концевые остатки эпитопа GFRAL 130-157 были презентированы областям CDR тяжелой цепи антитела 25M22.
ФИГ.45 иллюстрирует области CDR 3P10 и 25M22 Fab с взаимодействующими остатками GFRAL и Fab, выделенными в рамках.
ФИГ.46-48 иллюстрируют аспекты взаимодействий GFRAL с 3P10 и 25M22L Fab на ленточных диаграммах с выбранными аминокислотными остатками, показанными в виде стержневых моделей. Например, ФИГ.46 иллюстрирует аспекты эпитопа GFRAL в непосредственной близости от области CDR тяжелой цепи 3P10. Последовательности CDR 3P10 Hc показаны на ФИГ.45. В качестве другого примера, ФИГ.47 иллюстрирует аспекты эпитопа GFRAL в непосредственной близости от области CDR легкой цепи 3P10. Последовательности CDR 3P10 Lc показаны на ФИГ.45. В качестве другого примера, ФИГ.48 иллюстрирует эпитопа GFRAL в непосредственной близости от области CDR тяжелой цепи 25M22. Последовательности CDR 25M22 Lc показаны на ФИГ.45.
Анализ эпитопа GFRAL, презентированного 25M22 Fab в кристаллической структуре комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab, показал, что по механизму действия 25M22 представляет собой конкурентный ингибитор GDF15 и включает блокирование связывания GDF15 с GFRAL. Примеры аминокислот в центре интерфейса взаимодействия на белке GFRAL и на CDR для тяжелых и легких цепей 25M22 Fab показаны на ФИГ.49.
ФИГ.50A и 50B иллюстрируют центральные аминокислотные остатки в интерфейсе взаимодействия GFRAL/25M22 Fab. ФИГ.50A иллюстрирует структуру GFRAL с аминокислотами 25M22 в центре интерфейса взаимодействия (связывание эпитопа) на GFRAL, выделенными в пространственной модели поверхности. Аминокислоты в центре интерфейса на CDR 25M22 для GFRAL также выделены в пространственной модели поверхности. ФИГ.50B иллюстрирует структуру GFRAL в ленточной диаграмме с центральными аминокислотами 25M22 Fab в интерфейсе взаимодействия на GFRAL (эпитопные остатки GFRAL), выделенными в пространственной модели поверхности.
ФИГ.51 иллюстрирует аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия на GFRAL для связывания GFRAL/25M22 Fab. Границы аминокислот в интерфейсе взаимодействия на GFRAL (для связывания 25M22 Fab связывание), выделены в виде пространственных моделей поверхности.
ФИГ.52-53 иллюстрируют перекрывание эпитопов GFRAL для 25M22 Fab и связывание GDF15 на GFRAL. Ленточная диаграмма GFRAL с двух сторон показана в левой и правой панелях на ФИГ.52. ФИГ.53 показывает вид сверху перекрывающихся эпитопов GFRAL для 25M22 Fab и связывание GDF15.
Аминокислотные остатки на GFRAL в центре интерфейса взаимодействия для 25M22 Fab и связывания GDF15 выделены в пространственной модели поверхности. Светло-серое затемнение поверхности отражает поверхность GFRAL, покрытую 25M22 Fab, в то время как темно-серое затемнение (выделено черными стрелками) показывает поверхность GFRAL, покрытую GDF15.
Аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/25M22 Fab показаны в таблице 45. Для сравнения аминокислот в интерфейсе взаимодействия в комплексах GFRAL/25M22 Fab и GFRAL/GDF15, в таблице 45 дополнительно перечислены аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/GDF15, которые также показаны в таблице 38. Таблица 45 иллюстрирует, что все аминокислотные остатки в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL, которые связываются с GDF15, также представляют собой аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия при взаимодействии GFRAL/25M22 Fab.
Аминокислотная последовательность полноразмерного предшественника белка GFRAL человека показана ниже (см. также пример 12, часть C):
Figure 00000049
SEQ ID NO:1797
Таблица 45
Остатки на GFRAL, которые связываются с GDF15 Остатки на GFRAL, которые связываются с 25M22
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
LEU132 LEU132 SER130
ALA135 ALA135 CYS131
GLU136 GLU136 LEU132
VAL139 VAL139 GLU133
GLY140 GLY140 VAL134
VAL142 VAL142 ALA135
ASN145 ASN145 GLU136
ALA146 ALA146 ALA137
LEU148 LEU148 CYS138
ALA149 ALA149 VAL139
LEU152 LEU152 GLY140
LYS153 LYS153 ASP141
ILE196 ILE196 VAL142
PRO197 PRO197 VAL143
GLN200 GLN200 CYS144
SER201 SER201 ASN145
ALA204 ALA204 ALA146
LEU205 LEU205 GLN147
LEU148
ALA149
SER150
TYR151
LEU152
LYS153
ALA154
CYS155
SER156
PHE174
TYR175
LEU186
CYS189
CYS191
ALA192
GLN193
SER194
ASP195
ILE196
PRO197
CYS198
GLN199
GLN200
SER201
LYS202
GLU203
ALA204
LEU205
HIS206
SER207
*Нумерация аминокислот GFRAL в соответствии с SEQ ID NO:1797.
Анализ эпитопа GFRAL, презентированного 3P10 Fab в кристаллической структуре комплекса Fab::GFRAL::25M22, показал, что по механизму действия 3P10 представляет собой неконкурентный ингибитор GDF15 и не включает блокирование связывания GDF15 с GFRAL. Примеры аминокислот в центре интерфейса взаимодействия на белке GFRAL и на CDR для тяжелых и легких цепей 3P10 показаны на ФИГ.54.
ФИГ.55A-55B иллюстрируют остатки в интерфейсе взаимодействия на GFRAL и 3P10 Fab в виде стержневых моделей (ФИГ.55A) или пространственных моделей поверхности (ФИГ.55B).
ФИГ.56A-56B иллюстрируют центральные (ФИГ.56A) и граничные (ФИГ.56B) аминокислоты на GFRAL в интерфейсе взаимодействия для связывания 3P10 Fab (структурный эпитоп GFRAL, связывающийся с 3P10) в пространственной модели поверхности.
ФИГ.57 иллюстрирует частичное перекрывание эпитопов GFRAL для 3P10 Fab и RET на GFRAL. Ленточная диаграмма GFRAL с двух сторон показана в левой и правой панелях на ФИГ.57. Аминокислотные остатки на GFRAL в интерфейсе взаимодействия для связывания 3P10 Fab и RET выделены в пространственной модели поверхности.
ФИГ.58 иллюстрирует перекрывание эпитопов GFRAL для 25M22 Fab и связывания 25M22 Fab на GFRAL. Вид сверху и снизу ленточной диаграммы GFRAL показаны на левой (вид сверху) и правой (вид снизу) панелях ФИГ.58. Остатки на GFRAL на границе интерфейса взаимодействия, участвующие в 25M22 Fab и в связывании с 25M22 Fab, показаны в виде пространственных моделей поверхности.
Аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/3P10 Fab показаны в таблице 46. Для сравнения аминокислот в интерфейсе взаимодействия в комплексах GFRAL/3P10 Fab и GFRAL/RET, в таблице 46 дополнительно перечислены аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/RET, которые также показаны в таблице 40A. В Таблице 46 аминокислотные остатки на GFRAL в центре интерфейса взаимодействия, которые связываются и с RET, и с 3P10 Fab, показаны жирным шрифтом.
Таблица 46
Остатки на GFRAL, которые связываются с RET в модели RET/GFRAL/GDF15 Остатки на GFRAL, которые связываются с 3P10 в структуре 3P10/GFRAL
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
Gln246 MET214 LEU164
Arg247 PRO216 LYS208
Arg250 PRO217 VAL212
Lys251 GLN290 ASN213
Cys252 CYS291 MET214
Asp255 THR292 VAL215
Glu256 CYS293 PRO216
Asn257 ARG294 PRO217
Cys258 THR295 PRO218
Ile259 ILE296 THR219
Ser260 THR297 CYS220
Thr261 GLN298 LEU221
Leu262 SER299 VAL223
Thr297 GLU301 TRP245
Gln298 LYS305 LEU267
Ser299 GLN308 CYS269
HIS309 GLN288
HIS312 VAL289
SER315 GLN290
CYS291
THR292
CYS293
ARG294
THR295
ILE296
THR297
GLN298
SER299
GLU300
GLU301
SER302
LEU303
CYS304
LYS305
ILE306
PHE307
GLN308
HIS309
MET310
LEU311
HIS312
ARG313
LYS314
SER315
CYS316
PHE317
Аминокислотные остатки на GFRAL в центре интерфейса взаимодействия, которые связываются и с RET, и с 3P10 Fab показаны жирным шрифтом.
C1: Кристаллическая структура комплекса GFRAL/8D8/5F12 Fab
Определяли кристаллическую структуру комплекса 8D8 Fab::GFRAL::5F12 Fab.
Аминокислотные последовательности 8D8 Fab и 5F12 Fab показаны ниже, последовательности VH и VL выделены жирным шрифтом, области CDR выделены жирным шрифтом и подчеркнуты.
8D8 Fab Hc:
QVQLKESGPGLVAPSQSLSITCTVS GFSLSRYSVH WVRQPPGKGLEWLG MIWGF
GSTDYNSALKS RLSITKDNSKSQFFLKMNSLQTDDTAMYYCAR IHTTAGSY WGQ
GTLVTVSAASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTS
GVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCD
EVDG (SEQ ID NO:1828)
8D8 Fab Lc:
DIVMTQSQKFMSTSIGDRVSVTC KASQNVGTNVA WYQQKPGQSPKALVY STSYR
YS GVPDRFTGSGSGTDFTLTISNVQSEDLAEYFC HQYNSYPLT FGAGTKLELKRT
VAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVT
EQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID
NO:1829)
5F12 Fab Hc:
QVQLKQSGTELVRPGASVKLSCKAS GYTFTDYYIN WVKQRPGQGLEWIA RIYPGN
GNTYHNEKFKG KATLTAEKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCAR EGLYYDYDRYF
DY WGQGTALTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWN
SGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKV
EPKSCDEVDG (SEQ ID NO:1830)
5F12 Fab Lc:
NIVLTQSPASLAVSLGQRATISC RASESVDTYGNSFMH WYQQKPGQPPKLLIY LA
SNLES GVPARFSGSGSRTDFTLTIDPVEADDAATYYC HQNNEDPPA FGGGTKLEI
KRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQE
SVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
(SEQ ID NO:1831)
ФИГ.59 иллюстрирует аспект комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab при помощи ленточной диаграммы. Fab-фрагменты взаимодействуют с ассиметричной единицей GFRAL в кристалле комплекса 3P10 Fab::GFRAL::25M22 Fab. Кристаллическая структура также показала, что остатки эпитопа GFRAL 290-312 были презентированы антителу 3P10 и N-концевые остатки эпитопа GFRAL 130-157 были презентированы областям CDR тяжелой цепи антитела 25M22.
ФИГ.60 иллюстрирует участки связывания 8D8 Fab и 5F12 Fab на белке GFRAL. Остатки на белке GFRAL, которые важны для связывания с Fab, показаны в виде стержневых моделей.
Анализ эпитопа GFRAL, презентированного 8D8 Fab в кристаллической структуре комплекса 8D8 Fab::GFRAL::5F12 Fab, показал, что по механизму действия 8D8 является конкурентным ингибитором GDF15 и и включает блокирование связывания GDF15 с GFRAL. Примеры аминокислот на белке GFRAL и на CDR для легких и тяжелых цепей 8D8 Fab в центре интерфейса взаимодействия показаны на ФИГ.61.
ФИГ.62A, 62B, 62C и 62D иллюстрируют центральные и граничные аминокислотные остатки в интерфейсе взаимодействия GFRAL/8D8 Fab. ФИГ.62A иллюстрирует структуру GFRAL с аминокислотами 8D8 в центре интерфейса взаимодействия (эпитопные остатки GFRAL) на GFRAL, выделенными в пространственной модели поверхности. ФИГ.62B также иллюстрирует аминокислоты в центре интерфейса на GFRAL, покрытые 8D8, в пространственной модели поверхности. ФИГ.62C иллюстрирует структуру GFRAL в ленточной диаграмме с аминокислотами 8D8 Fab на границе интерфейса взаимодействия на GFRAL (эпитопные остатки GFRAL), выделенными в пространственной модели поверхности. ФИГ.62D также иллюстрирует аминокислоты на границе интерфейса на GFRAL, покрытые 8D8, в пространственной модели поверхности.
ФИГ.63A, 63B, 63C и 63D иллюстрируют центральные и граничные аминокислотные остатки в интерфейсе взаимодействия GFRAL/5F12 Fab. ФИГ.63A иллюстрирует структуру GFRAL с аминокислотами 5F12 в центре интерфейса взаимодействия (эпитопные остатки GFRAL) на GFRAL, выделенными в пространственной модели поверхности. ФИГ.63B также иллюстрирует аминокислоты в центре интерфейса на GFRAL, покрытые 5F12, в пространственной модели поверхности. ФИГ.63C иллюстрирует структуру GFRAL в ленточной диаграмме с аминокислотами 5F12 Fab на границе интерфейса взаимодействия на GFRAL (эпитопные остатки GFRAL), выделенными в пространственной модели поверхности. ФИГ.63D также иллюстрирует аминокислоты на границе интерфейса на GFRAL, покрытые 5F12, в пространственной модели поверхности.
Аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/8D8 Fab показаны в таблице 47. Для сравнения аминокислот в интерфейсе взаимодействия в комплексах GFRAL/8D8 Fab и GFRAL/GDF15, в таблице 47 дополнительно перечислены аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/GDF15, которые также показаны в таблице 38. Таблица 47 иллюстрирует, что аминокислотные остатки на GFRAL в центре интерфейса взаимодействия, которые связываются с GDF15, перекрываются с аминокислотами в центре интерфейса взаимодействия при взаимодействии GFRAL/8D8 Fab.
Аминокислотная последовательность полноразмерного предшественника белка GFRAL человека показана ниже (см. также пример 12, часть C):
Figure 00000049
SEQ ID NO:1797
Таблица 47
Остатки на GFRAL, которые связываются с GDF15 Остатки на GFRAL, которые связываются с 8D8 в структуре GFRAL/8D8 Fab
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
LEU132 Glu136 LEU132
ALA135 Ala137 GLU133
GLU136 Val139 VAL134
VAL139 Gly140 ALA135
GLY140 Asp141 GLU136
VAL142 Val142 ALA137
ASN145 Val143 CYS138
ALA146 Cys144 VAL139
LEU148 Asn145 GLY140
ALA149 Ala146 ASP141
LEU152 Gln147 VAL142
LYS153 Phe173 VAL143
ILE196 Asn177 CYS144
PRO197 Ile178 ASN145
GLN200 Pro179 ALA146
SER201 Asn181 GLN147
ALA204 Ile182 LEU148
LEU205 Met185 ALA149
SER150
TYR151
PHE174
TYR175
ALA169
ALA170
ILE171
ARG172
PHE173
GLN176
ASN177
ILE178
PRO179
PHE180
ASN181
ILE182
ALA183
GLN184
MET185
LEU186
ALA187
PHE188
CYS189
Аминокислотные остатки в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL, которые связываются и с GDF15, и с 8D8 Fab, показаны жирным шрифтом.
Анализ эпитопа GFRAL, презентированного 5F12 Fab в кристаллической структуре комплекса 5F12 Fab::GFRAL::8D8 Fab, показал, что по механизму действия 5F12 является неконкурентным ингибитором GDF15 и не участвует в блокировании связывания GDF15 с GFRAL. Иллюстративные аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия на белке GFRAL и на CDR 5F12 Fab для тяжелых и легких цепей показаны на ФИГ.64.
Аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/5F12 Fab показаны в таблице 48. Для сравнения аминокислот в интерфейсе взаимодействия в комплексах GFRAL/5F12 Fab и GFRAL/RET, в таблице 48 дополнительно перечислены аминокислоты GFRAL в интерфейсе комплекса GFRAL/RET, которые также показаны в таблице 40A. Таблица 48 показывает аминокислотные остатки в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL, которые связываются и с RET, и с 5F12 Fab, в клетках, заполненных синим фоном. Остатки на GFRAL, которые являются критичными для взаимодействий GFRAL/5F12: связывание 5F12 эпитопа на GFRAL, выявляют неконкурентный ингибиторный механизм действия блокирования взаимодействий GFRAL/RET.
Таблица 48
Остатки на GFRAL, которые связываются с RET в модели RET/GFRAL/GDF15 Остатки на GFRAL, которые связываются с 5F12 в структуре 5F12/GFRAL
Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL Аминокислоты в центре интерфейса взаимодействия Аминокислоты на границе интерфейса взаимодействия
Gln246 Arg234 CYS233
Arg247 Arg238 ARG234
Arg250 GLN241 ARG235
Lys251 Ser242 HIS236
Cys252 Lys243 TYR237
Asp255 Trp245 ARG238
Glu256 Gln246 THR239
Asn257 Thr249 PHE240
Cys258 Arg250 GLN241
Ile259 Lys251 SER242
Ser260 Cys252 LYS243
Thr261 His253 CYS244
Leu262 Asp255 TRP245
Thr297 Asn257 GLN246
Gln298 Cys258 ARG247
Ser299 Ser260 VAL248
Thr261 THR249
Leu262 ARG250
LYS251
CYS252
HIS253
GLU254
ASP255
GLU256
ASN257
CYS258
ILE259
SER260
THR261
LEU262
SER263
LYS264
ASP266
LEU267
THR268
SER272
ASP274
CYS275
ALA278
CYS269
SER270
SER302
LEU303
ILE306
HIS309
LEU311
MET310
SER315
CYS316
Аминокислотные остатки в центре интерфейса взаимодействия на GFRAL, которые связываются и с RET, и с 5F12 Fab, показаны жирным шрифтом. Остатки GFRAL на сером фоне представляют собой перекрывающиеся остатки между эпитопом, связывающим 3P10 и эпитопом, связывающим RET, на GFRAL.
Содержание всех ссылок, описываемых в настоящем документе, включено, таким образом, в качестве ссылки.
Другие варианты осуществления находятся в пределах последующей формулы изобретения.
Таблица 49
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Столбец 1 - название записи, Столбец 2 - порядковый номер атома, Столбец 3 - название атома, Столбец 4 - название аминокислотного остатка, Столбец 5 - идентификатор цепи, Столбец 6 - номер аминокислотного остатка в последовательности, Столбец 7 - ортогональные координаты для X в ангстремах, Столбец 8 - ортогональные координаты для Y в ангстремах, Столбец 9 - ортогональные координаты для Z в ангстремах, Столбец 10 - заселенность позиции, Столбец 11 - температурный фактор, Столбец 12 - идентификатор сегмента, столбец 13 - Символ элемента.
Таблица 50
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237
Figure 00000238
Figure 00000239
Figure 00000240
Figure 00000241
Figure 00000242
Figure 00000243
Figure 00000244
Figure 00000245
Figure 00000246
Figure 00000247
Figure 00000248
Figure 00000249
Figure 00000250
Figure 00000251
Figure 00000252
Figure 00000253
Figure 00000254
Figure 00000255
Figure 00000256
Figure 00000257
Figure 00000258
Figure 00000259
Figure 00000260
Figure 00000261
Figure 00000262
Figure 00000263
Figure 00000264
Figure 00000265
Figure 00000266
Figure 00000267
Figure 00000268
Figure 00000269
Figure 00000270
Столбец 1 - название записи, Столбец 2 - порядковый номер атома, Столбец 3 - название атома, Столбец 4 - название аминокислотного остатка, Столбец 5 - идентификатор цепи, Столбец 6 - номер аминокислотного остатка в последовательности, Столбец 7 - ортогональные координаты для X в ангстремах, Столбец 8 - ортогональные координаты для Y в ангстремах, Столбец 9 - ортогональные координаты для Z в ангстремах, Столбец 10 - заселенность позиции, Столбец 11 - температурный фактор, Столбец 12 - идентификатор сегмента, Столбец 13 - символ элемента.
Таблица 51
Figure 00000271
Figure 00000272
Figure 00000273
Figure 00000274
Figure 00000275
Figure 00000276
Figure 00000277
Figure 00000278
Figure 00000279
Figure 00000280
Figure 00000281
Figure 00000282
Figure 00000283
Figure 00000284
Figure 00000285
Figure 00000286
Figure 00000287
Figure 00000288
Figure 00000289
Figure 00000290
Figure 00000291
Figure 00000292
Figure 00000293
Figure 00000294
Figure 00000295
Figure 00000296
Figure 00000297
Figure 00000298
Figure 00000299
Figure 00000300
Figure 00000301
Figure 00000302
Figure 00000303
Figure 00000304
Figure 00000305
Figure 00000306
Figure 00000307
Figure 00000308
Figure 00000309
Figure 00000310
Figure 00000311
Figure 00000312
Figure 00000313
Figure 00000314
Figure 00000315
Figure 00000316
Figure 00000317
Figure 00000318
Figure 00000319
Figure 00000320
Figure 00000321
Figure 00000322
Figure 00000323
Figure 00000324
Figure 00000325
Figure 00000326
Figure 00000327
Figure 00000328
Figure 00000329
Figure 00000330
Figure 00000331
Figure 00000332
Figure 00000333
Figure 00000334
Figure 00000335
Figure 00000336
Figure 00000337
Figure 00000338
Figure 00000339
Figure 00000340
Figure 00000341
Figure 00000342
Figure 00000343
Figure 00000344
Figure 00000345
Figure 00000346
Figure 00000347
Figure 00000348
Figure 00000349
Figure 00000350
Figure 00000351
Figure 00000352
Figure 00000353
Figure 00000354
Figure 00000355
Figure 00000356
Figure 00000357
Figure 00000358
Figure 00000359
Figure 00000360
Figure 00000361
Figure 00000362
Figure 00000363
Figure 00000364
Figure 00000365
Figure 00000366
Figure 00000367
Figure 00000368
Figure 00000369
Figure 00000370
Figure 00000371
Figure 00000372
Figure 00000373
Figure 00000374
Figure 00000375
Figure 00000376
Figure 00000377
Figure 00000378
Figure 00000379
Figure 00000380
Figure 00000381
Figure 00000382
Figure 00000383
Figure 00000384
Figure 00000385
Figure 00000386
Figure 00000387
Figure 00000388
Figure 00000389
Figure 00000390
Figure 00000391
Figure 00000392
Figure 00000393
Figure 00000394
Figure 00000395
Figure 00000396
Figure 00000397
Figure 00000398
Figure 00000399
Figure 00000400
Figure 00000401
Figure 00000402
Figure 00000403
Figure 00000404
Figure 00000405
Figure 00000406
Figure 00000407
Figure 00000408
Figure 00000409
Figure 00000410
Figure 00000411
Figure 00000412
Figure 00000413
Figure 00000414
Figure 00000415
Figure 00000416
Figure 00000417
Figure 00000418
Figure 00000419
Figure 00000420
Figure 00000421
Figure 00000422
Figure 00000423
Figure 00000424
Figure 00000425
Figure 00000426
Figure 00000427
Figure 00000428
Figure 00000429
Figure 00000430
Figure 00000431
Figure 00000432
Figure 00000433
Figure 00000434
Figure 00000435
Figure 00000436
Figure 00000437
Figure 00000438
Figure 00000439
Figure 00000440
Figure 00000441
Figure 00000442
Figure 00000443
Figure 00000444
Figure 00000445
Figure 00000446
Figure 00000447
Figure 00000448
Figure 00000449
Figure 00000450
Figure 00000451
Figure 00000452
Figure 00000453
Figure 00000454
Figure 00000455
Figure 00000456
Figure 00000457
Figure 00000458
Figure 00000459
Figure 00000460
Figure 00000461
Figure 00000462
Figure 00000463
Figure 00000464
Figure 00000465
Figure 00000466
Figure 00000467
Figure 00000468
Figure 00000469
Figure 00000470
Figure 00000471
Figure 00000472
Figure 00000473
Figure 00000474
Figure 00000475
Figure 00000476
Figure 00000477
Figure 00000478
Figure 00000479
Figure 00000480
Figure 00000481
Figure 00000482
Figure 00000483
Figure 00000484
Figure 00000485
Figure 00000486
Figure 00000487
Figure 00000488
Figure 00000489
Figure 00000490
Figure 00000491
Figure 00000492
Figure 00000493
Figure 00000494
Figure 00000495
Figure 00000496
Figure 00000497
Figure 00000498
Figure 00000499
Figure 00000500
Figure 00000501
Figure 00000502
Figure 00000503
Figure 00000504
Figure 00000505
Figure 00000506
Figure 00000507
Figure 00000508
Figure 00000509
Figure 00000510
Figure 00000511
Figure 00000512
Figure 00000513
Figure 00000514
Figure 00000515
Figure 00000516
Figure 00000517
Figure 00000518
Figure 00000519
Figure 00000520
Figure 00000521
Figure 00000522
Figure 00000523
Figure 00000524
Figure 00000525
Figure 00000526
Figure 00000527
Figure 00000528
Figure 00000529
Figure 00000530
Figure 00000531
Figure 00000532
Figure 00000533
Figure 00000534
Figure 00000535
Figure 00000536
Figure 00000537
Figure 00000538
Figure 00000539
Figure 00000540
Figure 00000541
Figure 00000542
Figure 00000543
Figure 00000544
Figure 00000545
Figure 00000546
Figure 00000547
Figure 00000548
Figure 00000549
Figure 00000550
Figure 00000551
Figure 00000552
Figure 00000553
Figure 00000554
Figure 00000555
Figure 00000556
Figure 00000557
Figure 00000558
Figure 00000559
Figure 00000560
Figure 00000561
Figure 00000562
Figure 00000563
Figure 00000564
Figure 00000565
Figure 00000566
Figure 00000567
Figure 00000568
Figure 00000569
Figure 00000570
Figure 00000571
Figure 00000572
Figure 00000573
Figure 00000574
Figure 00000575
Figure 00000576
Figure 00000577
Figure 00000578
Figure 00000579
Figure 00000580
Figure 00000581
Figure 00000582
Figure 00000583
Figure 00000584
Figure 00000585
Figure 00000586
Figure 00000587
Figure 00000588
Figure 00000589
Figure 00000590
Figure 00000591
Figure 00000592
Figure 00000593
Figure 00000594
Figure 00000595
Figure 00000596
Figure 00000597
Figure 00000598
Figure 00000599
Figure 00000600
Figure 00000601
Figure 00000602
Figure 00000603
Figure 00000604
Figure 00000605
Figure 00000606
Figure 00000607
Figure 00000608
Figure 00000609
Figure 00000610
Figure 00000611
Figure 00000612
Figure 00000613
Figure 00000614
Figure 00000615
Figure 00000616
Figure 00000617
Figure 00000618
Figure 00000619
Figure 00000620
Figure 00000621
Figure 00000622
Figure 00000623
Figure 00000624
Figure 00000625
Figure 00000626
Figure 00000627
Figure 00000628
Figure 00000629
Figure 00000630
Figure 00000631
Figure 00000632
Figure 00000633
Figure 00000634
Figure 00000635
Столбец 1 - название записи, Столбец 2 - порядковый номер атома, Столбец 3 - название атома, Столбец 4 - название аминокислотного остатка, Столбец 5 - идентификатор цепи, Столбец 6 - номер аминокислотного остатка в последовательности, Столбец 7 - ортогональные координаты для X в ангстремах, Столбец 8 - ортогональные координаты для Y в ангстремах, Столбец 9 - ортогональные координаты для Z в ангстремах, Столбец 10 - заселенность позиции, Столбец 11 - температурный фактор, Столбец 12 - идентификатор сегмента, Столбец 13 - символ элемента.
--->
СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> ЭнДжиЭм БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК.
<120> СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
<130> 13370-027-228
<140> Присвоен
<141> этому документу
<150> 62/316,516
<151> 2016-03-31
<160> 2008
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 1C1
<400> 1
Gln Met Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe
65 70 75 80
Lys Met Ser Ser Leu Gln Pro Gln Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 2
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 1C1
<400> 2
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 3
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 3P10
<400> 3
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ser Ala Ser
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 4
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 3P10
<400> 4
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Val Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Met Glu Glu Asp Asp Ser Ala Met Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 5
<211> 114
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 12A3
<400> 5
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Pro Phe Thr Ile Tyr
20 25 30
Gly Met Asn Trp Val Glu Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asp Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Ser Ala Thr Gly Asn Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 6
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 12A3
<400> 6
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Ser Leu Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Gly Ser Ser
20 25 30
Leu Asn Trp Leu Gln Gln Glu Pro Asp Gly Thr Ile Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Ala Thr Ser Ser Leu Asp Ser Gly Val Pro Lys Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Arg Ser Gly Ser Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Val Asp Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Ala Ser Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 7
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 5F12
<400> 7
Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Thr Glu Leu Val Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Glu Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Ala Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 8
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 5F12
<400> 8
Asn Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asp
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 9
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 5A20
<400> 9
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Met Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Ile Leu Ser Cys Lys Ala Ile Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile Glu Trp Val Lys Glu Arg Pro Gly His Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Leu Leu Gly Ser Asp Ser Ile His Phe Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Ser Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Thr Glu Asp Ser Ala Ile Tyr Tyr Cys
85 90 95
Val Arg Gln Asp Trp Asn Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Thr Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 10
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 5A20
<400> 10
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
His Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Phe
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Phe Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Phe Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 11
<211> 116
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 8D8
<400> 11
Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr
20 25 30
Ser Val His Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Met Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Thr Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Phe Leu
65 70 75 80
Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Ile His Thr Thr Ala Gly Ser Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
100 105 110
Thr Val Ser Ala
115
<210> 12
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 8D8
<400> 12
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Ile Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ala Leu Val
35 40 45
Tyr Ser Thr Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Val Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys His Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 13
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 17J16
<400> 13
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Ala Gly Ser
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 14
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 17J16
<400> 14
Asp Val Ala Leu Thr Gln Ile Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Val Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Ala Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 15
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 25M22
<400> 15
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Met Lys Gln Arg Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 16
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 25M22
<400> 16
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 17
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 2B8
<400> 17
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Ile Phe Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr Phe Val Asp Asp Phe
50 55 60
Arg Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Ile Gly Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Ser Ser Tyr Tyr Pro Tyr Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly
100 105 110
Thr Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 18
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 2B8
<400> 18
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Pro Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Tyr
20 25 30
Leu Thr Trp Phe Gln Gln Glu Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Asn Ala Gln Thr Leu Ala Glu Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr His Phe Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Thr Tyr Tyr Cys Gln His Tyr Tyr Gly Tyr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 19
<211> 114
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 22N5
<400> 19
Gln Asn Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Ile Val Lys Ile Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Ser Met His Trp Val Lys Lys Thr Pro Gly Lys Gly Phe Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Val Lys Gly Thr Leu Asn Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 20
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 22N5
<400> 20
Asp Ile Lys Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Met Tyr Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Ile Lys Ser Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Thr Leu Ile
35 40 45
Tyr Arg Thr Lys Arg Leu Val Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Gln Asp Tyr Ser Leu Thr Val Ser Ser Leu Glu Tyr
65 70 75 80
Asp Asp Val Gly Ile Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Val Glu Phe Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Asp Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 21
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 2I23
<400> 21
Gln Ala Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Asn Ile Asp Trp Val Arg Gln Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Gln Ala Thr Leu Thr Thr Asp Lys Ser Ser Ser Thr Thr Tyr
65 70 75 80
Ile His Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Ile Tyr Tyr Gly Ser His Phe Val Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
115 120
<210> 22
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 2I23
<400> 22
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
Gln Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Val Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
<210> 23
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 6N16
<400> 23
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ser Glu Leu Val Lys Pro Gly Thr
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Asn Ile Asn Trp Val Arg Leu Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Ser Ile Lys Tyr Asn Glu Asn Phe
50 55 60
Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr Thr Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met His Leu Ser Arg Leu Thr Ser Asp Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Ile Phe Tyr Gly Asn Asn Phe Ala Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
115 120
<210> 24
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 6N16
<400> 24
Asp Val Val Met Thr Gln Ala Pro Leu Ile Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Gly
20 25 30
Asp Gly Glu Thr Tyr Leu Ser Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Cys Gln Ser
85 90 95
Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
<210> 25
<211> 119
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 1B3
<400> 25
Gln Val His Leu Gln Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Asn Ile Asn Trp Val Arg Leu Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Asn Ala Lys Tyr Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Thr Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Thr Pro Val Leu Ser Asn Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 26
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 1B3
<400> 26
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Lys Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Ile Ser Trp Tyr Gln His Lys Pro Gly Lys Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
His Tyr Thr Ser Thr Leu Gln Pro Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Arg Asp Tyr Ser Phe Ser Ile Ser Asn Leu Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Asp Asn Leu Tyr Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 27
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 19K19
<400> 27
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ala Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Met Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 28
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 19K19
<400> 28
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 29
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 2B3
<400> 29
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr
20 25 30
Phe Met Phe Trp Val Arg Gln Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Asn Asp Gly Asp Ser Thr Tyr Tyr Pro Asp Thr Val
50 55 60
Gln Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Gln Gly Ala Gln Ala Thr Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 30
<211> 103
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 2B3
<400> 30
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Glu Ile Thr Leu Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Phe Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
35 40 45
Ser Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Phe Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Val Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Asp Tyr Tyr Cys His Gln Trp Ser Ser Thr Phe Gly Gly
85 90 95
Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100
<210> 31
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 8C10
<400> 31
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Val Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ala Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ala Asn Tyr
20 25 30
Gly Leu Thr Trp Val Lys Gln Arg Thr Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Tyr Pro Gly Ser Gly His Thr His Tyr Asn Glu Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Arg Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Ile Gln Leu Leu Leu Pro Val Gly Gly Phe Val Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
115 120
<210> 32
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 8C10
<400> 32
Asp Phe Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Ser Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val Glu Thr
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Val Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 33
<211> 119
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 2A9
<400> 33
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Thr Tyr
20 25 30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Ser Ile Thr Ser Gly Gly Thr Thr Tyr Tyr Thr Asp Ser Val Lys
50 55 60
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Arg Asn Ile Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Asp Gly Asn Phe Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 34
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 2A9
<400> 34
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ile Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Asn Arg Phe Thr Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Phe Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 35
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 24G2
<400> 35
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Leu Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr
20 25 30
Trp Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Met Ile His Pro Asn Ser Gly Ser Ser Asn Tyr Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Asn Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Asp Tyr Gly Phe Ile Pro Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 36
<211> 108
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 24G2
<400> 36
Asp Ile Leu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Leu Ser Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Ser Phe Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Thr Ser
20 25 30
Ile His Trp Tyr Gln Gln Arg Thr Asn Gly Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Ala Ser Glu Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ile Ile Asn Ser Val Glu Ser
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Thr
85 90 95
Phe Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 37
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 6G9
<400> 37
Gln Val Gln Leu His Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Met Gln Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Asp Pro Ser Asp Ser Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Ser Thr Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Pro Leu Asp Arg Ser Ala Tyr Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 38
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 6G9
<400> 38
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Phe Ser
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Ile Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Val Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Glu
100 105 110
<210> 39
<211> 119
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 2B11
<400> 39
Asp Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Leu Thr Cys Ser Val Thr Gly Tyr Ser Ile Thr Ser Gly
20 25 30
Tyr Tyr Trp Asn Trp Ile Arg Gln Phe Pro Gly Asn Lys Leu Glu Trp
35 40 45
Met Gly His Ile Ala Asn Asp Gly Ser Asn Tyr Tyr Asn Pro Phe Leu
50 55 60
Lys His Arg Val Ser Ile Thr Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Phe
65 70 75 80
Leu Lys Leu Asn Ser Val Thr Ile Gln Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Gly Ser Tyr Phe Asp Tyr Val Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 40
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 2B11
<400> 40
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Asn Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Thr Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 41
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 41
Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr Gly Val His
1 5 10
<210> 42
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 42
Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr Gly
1 5
<210> 43
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 43
Asp Tyr Gly Val His
1 5
<210> 44
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 44
Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
1 5
<210> 45
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 45
Asn Asp Tyr Gly Val His
1 5
<210> 46
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 46
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Gly Val Ile
1 5 10
<210> 47
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 47
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Gly
1 5
<210> 48
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 48
Asp Tyr Gly Val Ile
1 5
<210> 49
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 49
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
1 5
<210> 50
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 50
Thr Asp Tyr Gly Val Ile
1 5
<210> 51
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 51
Gly Tyr Pro Phe Thr Ile Tyr Gly Met Asn
1 5 10
<210> 52
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 52
Gly Tyr Pro Phe Thr Ile Tyr Gly
1 5
<210> 53
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 53
Ile Tyr Gly Met Asn
1 5
<210> 54
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 54
Gly Tyr Pro Phe Thr Ile Tyr
1 5
<210> 55
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 55
Thr Ile Tyr Gly Met Asn
1 5
<210> 56
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 56
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Ile Asn
1 5 10
<210> 57
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 57
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr
1 5
<210> 58
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 58
Asp Tyr Tyr Ile Asn
1 5
<210> 59
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 59
Thr Asp Tyr Tyr Ile Asn
1 5
<210> 60
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 60
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Trp Ile Glu
1 5 10
<210> 61
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 61
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Trp
1 5
<210> 62
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 62
Asp Tyr Trp Ile Glu
1 5
<210> 63
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 63
Thr Asp Tyr Trp Ile Glu
1 5
<210> 64
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 64
Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr Ser Val His
1 5 10
<210> 65
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 65
Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr Ser
1 5
<210> 66
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 66
Arg Tyr Ser Val His
1 5
<210> 67
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 67
Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr
1 5
<210> 68
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 68
Ser Arg Tyr Ser Val His
1 5
<210> 69
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 69
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Trp Ile His
1 5 10
<210> 70
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 70
Asp Tyr Trp Ile His
1 5
<210> 71
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 71
Thr Asp Tyr Trp Ile His
1 5
<210> 72
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 72
Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Trp Val Asn
1 5 10
<210> 73
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 73
Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Trp
1 5
<210> 74
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 74
Ser Tyr Trp Val Asn
1 5
<210> 75
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 75
Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
1 5
<210> 76
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 76
Thr Ser Tyr Trp Val Asn
1 5
<210> 77
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 77
Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr Gly Met Ser
1 5 10
<210> 78
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 78
Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr Gly
1 5
<210> 79
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 79
Thr Tyr Gly Met Ser
1 5
<210> 80
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 80
Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr
1 5
<210> 81
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 81
Thr Thr Tyr Gly Met Ser
1 5
<210> 82
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 82
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Ser Met His
1 5 10
<210> 83
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 83
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Ser
1 5
<210> 84
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 84
Asp Tyr Ser Met His
1 5
<210> 85
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 85
Thr Asp Tyr Ser Met His
1 5
<210> 86
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 86
Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr Asn Ile Asp
1 5 10
<210> 87
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 87
Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr Asn
1 5
<210> 88
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 88
Ser Tyr Asn Ile Asp
1 5
<210> 89
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 89
Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr
1 5
<210> 90
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 90
Thr Ser Tyr Asn Ile Asp
1 5
<210> 91
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 91
Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Asn Ile Asn
1 5 10
<210> 92
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 92
Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Asn
1 5
<210> 93
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 93
Ser Tyr Asn Ile Asn
1 5
<210> 94
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 94
Thr Ser Tyr Asn Ile Asn
1 5
<210> 95
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 95
Gly Phe Thr Phe Thr Gly Tyr Asn Ile Asn
1 5 10
<210> 96
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 96
Gly Phe Thr Phe Thr Gly Tyr Asn
1 5
<210> 97
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 97
Gly Tyr Asn Ile Asn
1 5
<210> 98
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 98
Gly Phe Thr Phe Thr Gly Tyr
1 5
<210> 99
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 99
Thr Gly Tyr Asn Ile Asn
1 5
<210> 100
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 100
Gly Tyr Ala Phe Thr Ser Tyr Trp Met Asn
1 5 10
<210> 101
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 101
Gly Tyr Ala Phe Thr Ser Tyr Trp
1 5
<210> 102
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 102
Ser Tyr Trp Met Asn
1 5
<210> 103
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 103
Gly Tyr Ala Phe Thr Ser Tyr
1 5
<210> 104
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 104
Thr Ser Tyr Trp Met Asn
1 5
<210> 105
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 105
Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Phe Met Phe
1 5 10
<210> 106
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 106
Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr Phe
1 5
<210> 107
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 107
Asp Tyr Phe Met Phe
1 5
<210> 108
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 108
Gly Phe Thr Phe Ser Asp Tyr
1 5
<210> 109
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 109
Ser Asp Tyr Phe Met Phe
1 5
<210> 110
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 110
Gly Tyr Thr Phe Ala Asn Tyr Gly Leu Thr
1 5 10
<210> 111
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 111
Gly Tyr Thr Phe Ala Asn Tyr Gly
1 5
<210> 112
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 112
Asn Tyr Gly Leu Thr
1 5
<210> 113
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 113
Gly Tyr Thr Phe Ala Asn Tyr
1 5
<210> 114
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 114
Ala Asn Tyr Gly Leu Thr
1 5
<210> 115
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 115
Gly Phe Thr Phe Ser Thr Tyr Ala Met Ser
1 5 10
<210> 116
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 116
Gly Phe Thr Phe Ser Thr Tyr Ala
1 5
<210> 117
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 117
Thr Tyr Ala Met Ser
1 5
<210> 118
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 118
Gly Phe Thr Phe Ser Thr Tyr
1 5
<210> 119
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 119
Ser Thr Tyr Ala Met Ser
1 5
<210> 120
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 120
Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr Trp Met His
1 5 10
<210> 121
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 121
Gly Tyr Thr Phe Thr Thr Tyr Trp
1 5
<210> 122
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 122
Thr Tyr Trp Met His
1 5
<210> 123
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 123
Thr Thr Tyr Trp Met His
1 5
<210> 124
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность пептида CDR
<400> 124
Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr Trp Met Gln
1 5 10
<210> 125
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 125
Ser Tyr Trp Met Gln
1 5
<210> 126
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 126
Thr Ser Tyr Trp Met Gln
1 5
<210> 127
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 127
Gly Tyr Ser Ile Thr Ser Gly Tyr Tyr Trp Asn
1 5 10
<210> 128
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 128
Gly Tyr Ser Ile Thr Ser Gly Tyr Tyr
1 5
<210> 129
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 129
Ser Gly Tyr Tyr Trp Asn
1 5
<210> 130
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 130
Gly Tyr Ser Ile Thr Ser Gly Tyr
1 5
<210> 131
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 131
Thr Ser Gly Tyr Tyr Trp Asn
1 5
<210> 132
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 132
Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile Ser
1 5 10 15
<210> 133
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 133
Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr
1 5
<210> 134
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 134
Ser Gly Gly
1
<210> 135
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 135
Trp Leu Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp
1 5 10
<210> 136
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 136
Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp
1 5
<210> 137
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 137
Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 138
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 138
Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro
1 5
<210> 139
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 139
Thr Tyr Thr Gly
1
<210> 140
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 140
Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr
1 5 10
<210> 141
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 141
Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr
1 5 10
<210> 142
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 142
Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 143
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 143
Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro
1 5
<210> 144
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 144
Thr Tyr Ser Gly
1
<210> 145
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 145
Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr
1 5 10
<210> 146
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 146
Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr
1 5 10
<210> 147
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 147
Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 148
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 148
Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr
1 5
<210> 149
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 149
Pro Gly Asn Gly
1
<210> 150
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 150
Trp Ile Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr
1 5 10
<210> 151
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 151
Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr
1 5 10
<210> 152
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 152
Glu Ile Leu Leu Gly Ser Asp Ser Ile His Phe Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 153
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 153
Ile Leu Leu Gly Ser Asp Ser Ile
1 5
<210> 154
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 154
Leu Gly Ser Asp
1
<210> 155
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 155
Trp Ile Gly Glu Ile Leu Leu Gly Ser Asp Ser Ile His
1 5 10
<210> 156
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 156
Glu Ile Leu Leu Gly Ser Asp Ser Ile His
1 5 10
<210> 157
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 157
Met Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys Ser
1 5 10 15
<210> 158
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 158
Gly Phe Gly
1
<210> 159
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 159
Trp Leu Gly Met Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr Asp
1 5 10
<210> 160
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 160
Met Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr Asp
1 5
<210> 161
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 161
Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Val
<210> 162
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 162
Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala
1 5
<210> 163
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 163
Pro Asn Ser Asn
1
<210> 164
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 164
Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu
1 5 10
<210> 165
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 165
Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu
1 5 10
<210> 166
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 166
Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 167
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 167
Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr
1 5
<210> 168
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 168
Pro Gly Asp Gly
1
<210> 169
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 169
Trp Ile Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn
1 5 10
<210> 170
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 170
Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn
1 5 10
<210> 171
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 171
Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr Phe Val Asp Asp Phe Arg
1 5 10 15
Gly
<210> 172
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 172
Trp Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 173
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 173
Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro
1 5
<210> 174
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 174
Thr Glu Thr Gly
1
<210> 175
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 175
Trp Met Gly Trp Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro Thr
1 5 10
<210> 176
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 176
Trp Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro Thr
1 5 10
<210> 177
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 177
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr
1 5
<210> 178
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 178
Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr
1 5
<210> 179
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 179
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 180
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 180
Trp Ile Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr Lys
1 5 10
<210> 181
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 181
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr Lys
1 5 10
<210> 182
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 182
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Ser Ile Lys Tyr Asn Glu Asn Phe Arg
1 5 10 15
Gly
<210> 183
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 183
Ile Phe Pro Gly Asp Asp Ser Ile
1 5
<210> 184
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 184
Pro Gly Asp Asp
1
<210> 185
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 185
Trp Ile Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Ser Ile Lys
1 5 10
<210> 186
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 186
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Ser Ile Lys
1 5 10
<210> 187
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 187
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Asn Ala Lys Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 188
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 188
Ile Phe Pro Gly Asp Asp Asn Ala
1 5
<210> 189
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 189
Trp Ile Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Asn Ala Lys
1 5 10
<210> 190
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 190
Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Asn Ala Lys
1 5 10
<210> 191
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 191
Tyr Ile Ser Asn Asp Gly Asp Ser Thr Tyr Tyr Pro Asp Thr Val Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 192
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 192
Ile Ser Asn Asp Gly Asp Ser Thr
1 5
<210> 193
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 193
Asn Asp Gly Asp
1
<210> 194
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 194
Trp Val Ala Tyr Ile Ser Asn Asp Gly Asp Ser Thr Tyr
1 5 10
<210> 195
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 195
Tyr Ile Ser Asn Asp Gly Asp Ser Thr Tyr
1 5 10
<210> 196
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 196
Glu Ile Tyr Pro Gly Ser Gly His Thr His Tyr Asn Glu Asp Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 197
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 197
Ile Tyr Pro Gly Ser Gly His Thr
1 5
<210> 198
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 198
Pro Gly Ser Gly
1
<210> 199
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 199
Trp Ile Gly Glu Ile Tyr Pro Gly Ser Gly His Thr His
1 5 10
<210> 200
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 200
Glu Ile Tyr Pro Gly Ser Gly His Thr His
1 5 10
<210> 201
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 201
Ser Ile Thr Ser Gly Gly Thr Thr Tyr Tyr Thr Asp Ser Val Lys Gly
1 5 10 15
<210> 202
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 202
Ile Thr Ser Gly Gly Thr Thr
1 5
<210> 203
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 203
Trp Val Ala Ser Ile Thr Ser Gly Gly Thr Thr Tyr
1 5 10
<210> 204
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 204
Ser Ile Thr Ser Gly Gly Thr Thr Tyr
1 5
<210> 205
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 205
Met Ile His Pro Asn Ser Gly Ser Ser Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Asn
<210> 206
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 206
Ile His Pro Asn Ser Gly Ser Ser
1 5
<210> 207
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 207
Pro Asn Ser Gly
1
<210> 208
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 208
Trp Ile Gly Met Ile His Pro Asn Ser Gly Ser Ser Asn
1 5 10
<210> 209
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 209
Met Ile His Pro Asn Ser Gly Ser Ser Asn
1 5 10
<210> 210
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 210
Glu Ile Asp Pro Ser Asp Ser Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 211
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 211
Ile Asp Pro Ser Asp Ser Tyr Thr
1 5
<210> 212
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 212
Pro Ser Asp Ser
1
<210> 213
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 213
Trp Ile Gly Glu Ile Asp Pro Ser Asp Ser Tyr Thr Asn
1 5 10
<210> 214
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 214
Glu Ile Asp Pro Ser Asp Ser Tyr Thr Asn
1 5 10
<210> 215
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 215
His Ile Ala Asn Asp Gly Ser Asn Tyr Tyr Asn Pro Phe Leu Lys His
1 5 10 15
<210> 216
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 216
Ile Ala Asn Asp Gly Ser Asn
1 5
<210> 217
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 217
Asn Asp Gly
1
<210> 218
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 218
Trp Met Gly His Ile Ala Asn Asp Gly Ser Asn Tyr
1 5 10
<210> 219
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 219
His Ile Ala Asn Asp Gly Ser Asn Tyr
1 5
<210> 220
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 220
Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr
1 5
<210> 221
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 221
Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 222
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 222
Ala Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr
1 5 10 15
<210> 223
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 223
Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp
1 5 10
<210> 224
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 224
Ala Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp
1 5 10
<210> 225
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 225
Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr
1 5
<210> 226
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 226
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr
1 5 10
<210> 227
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 227
Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp
1 5
<210> 228
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 228
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp
1 5 10
<210> 229
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 229
Ala Thr Gly Asn Tyr
1 5
<210> 230
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 230
Ala Ser Ala Thr Gly Asn Tyr
1 5
<210> 231
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 231
Thr Gly Asn
1
<210> 232
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 232
Ala Ser Ala Thr Gly Asn
1 5
<210> 233
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 233
Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 234
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 234
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10 15
<210> 235
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 235
Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 236
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 236
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 237
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 237
Gln Asp Trp Asn Trp Tyr Phe Asp Val
1 5
<210> 238
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 238
Val Arg Gln Asp Trp Asn Trp Tyr Phe Asp Val
1 5 10
<210> 239
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 239
Asp Trp Asn Trp Tyr Phe Asp
1 5
<210> 240
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 240
Val Arg Gln Asp Trp Asn Trp Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 241
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 241
Ile His Thr Thr Ala Gly Ser Tyr
1 5
<210> 242
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 242
Ala Arg Ile His Thr Thr Ala Gly Ser Tyr
1 5 10
<210> 243
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 243
His Thr Thr Ala Gly Ser
1 5
<210> 244
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 244
Ala Arg Ile His Thr Thr Ala Gly Ser
1 5
<210> 245
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 245
Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val
1 5
<210> 246
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 246
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val
1 5 10
<210> 247
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 247
Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His
1 5
<210> 248
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 248
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His
1 5 10
<210> 249
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 249
Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10 15
<210> 250
<211> 18
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 250
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
1 5 10 15
Asp Tyr
<210> 251
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 251
Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met Asp
1 5 10
<210> 252
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 252
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
1 5 10 15
Asp
<210> 253
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 253
Arg Ser Ser Tyr Tyr Pro Tyr Trp Tyr Phe Asp Val
1 5 10
<210> 254
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 254
Ala Arg Arg Ser Ser Tyr Tyr Pro Tyr Trp Tyr Phe Asp Val
1 5 10
<210> 255
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 255
Ser Ser Tyr Tyr Pro Tyr Trp Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 256
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 256
Ala Arg Arg Ser Ser Tyr Tyr Pro Tyr Trp Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 257
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 257
Gly Thr Leu Asn Tyr
1 5
<210> 258
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 258
Val Lys Gly Thr Leu Asn Tyr
1 5
<210> 259
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 259
Thr Leu Asn
1
<210> 260
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 260
Val Lys Gly Thr Leu Asn
1 5
<210> 261
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 261
Ser Gly Ile Tyr Tyr Gly Ser His Phe Val Tyr
1 5 10
<210> 262
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 262
Ala Arg Ser Gly Ile Tyr Tyr Gly Ser His Phe Val Tyr
1 5 10
<210> 263
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 263
Gly Ile Tyr Tyr Gly Ser His Phe Val
1 5
<210> 264
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 264
Ala Arg Ser Gly Ile Tyr Tyr Gly Ser His Phe Val
1 5 10
<210> 265
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 265
Ser Gly Ile Phe Tyr Gly Asn Asn Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 266
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 266
Ala Arg Ser Gly Ile Phe Tyr Gly Asn Asn Phe Ala Tyr
1 5 10
<210> 267
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 267
Gly Ile Phe Tyr Gly Asn Asn Phe Ala
1 5
<210> 268
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 268
Ala Arg Ser Gly Ile Phe Tyr Gly Asn Asn Phe Ala
1 5 10
<210> 269
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 269
Thr Pro Val Leu Ser Asn Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 270
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 270
Ala Arg Thr Pro Val Leu Ser Asn Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 271
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 271
Pro Val Leu Ser Asn Tyr Phe Asp
1 5
<210> 272
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 272
Ala Arg Thr Pro Val Leu Ser Asn Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 273
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 273
Gln Gly Ala Gln Ala Thr Leu Asp Tyr
1 5
<210> 274
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 274
Thr Arg Gln Gly Ala Gln Ala Thr Leu Asp Tyr
1 5 10
<210> 275
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 275
Gly Ala Gln Ala Thr Leu Asp
1 5
<210> 276
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 276
Thr Arg Gln Gly Ala Gln Ala Thr Leu Asp
1 5 10
<210> 277
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 277
Arg Ile Gln Leu Leu Leu Pro Val Gly Gly Phe Val Tyr
1 5 10
<210> 278
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 278
Ala Arg Arg Ile Gln Leu Leu Leu Pro Val Gly Gly Phe Val Tyr
1 5 10 15
<210> 279
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 279
Ile Gln Leu Leu Leu Pro Val Gly Gly Phe Val
1 5 10
<210> 280
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 280
Ala Arg Arg Ile Gln Leu Leu Leu Pro Val Gly Gly Phe Val
1 5 10
<210> 281
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 281
Asp Gly Asn Phe Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 282
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 282
Ala Arg Asp Gly Asn Phe Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 283
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 283
Gly Asn Phe Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp
1 5
<210> 284
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 284
Ala Arg Asp Gly Asn Phe Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp
1 5 10
<210> 285
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 285
Ser Asp Tyr Gly Phe Ile Pro Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 286
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 286
Ala Arg Ser Asp Tyr Gly Phe Ile Pro Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 287
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 287
Asp Tyr Gly Phe Ile Pro Tyr Phe Asp
1 5
<210> 288
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 288
Ala Arg Ser Asp Tyr Gly Phe Ile Pro Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 289
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 289
Pro Leu Asp Arg Ser Ala Tyr Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 290
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 290
Ala Arg Pro Leu Asp Arg Ser Ala Tyr Tyr Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 291
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 291
Leu Asp Arg Ser Ala Tyr Tyr Phe Asp
1 5
<210> 292
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 292
Ala Arg Pro Leu Asp Arg Ser Ala Tyr Tyr Phe Asp
1 5 10
<210> 293
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 293
Gly Gly Ser Tyr Phe Asp Tyr Val Asp Tyr
1 5 10
<210> 294
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 294
Ala Arg Gly Gly Ser Tyr Phe Asp Tyr Val Asp Tyr
1 5 10
<210> 295
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 295
Gly Ser Tyr Phe Asp Tyr Val Asp
1 5
<210> 296
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 296
Ala Arg Gly Gly Ser Tyr Phe Asp Tyr Val Asp
1 5 10
<210> 297
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 297
Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His
1 5 10 15
<210> 298
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 298
Gln Ser Leu Val His Ser Ser Gly Ile Thr Tyr
1 5 10
<210> 299
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 299
Ser Gln Ser Leu Val His Ser Ser Gly Ile Thr Tyr
1 5 10
<210> 300
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 300
Val His Ser Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr
1 5 10
<210> 301
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 301
Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr Gly Ile Ser Phe Met Ser
1 5 10 15
<210> 302
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 302
Glu Ser Val Asp Asn Tyr Gly Ile Ser Phe
1 5 10
<210> 303
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 303
Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr Gly Ile Ser Phe
1 5 10
<210> 304
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 304
Asp Asn Tyr Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe
1 5 10
<210> 305
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 305
Arg Ala Ser Gln Asp Ile Gly Ser Ser Leu Asn
1 5 10
<210> 306
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 306
Gln Asp Ile Gly Ser Ser
1 5
<210> 307
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 307
Ser Gln Asp Ile Gly Ser Ser
1 5
<210> 308
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 308
Gly Ser Ser Leu Asn Trp Leu
1 5
<210> 309
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 309
Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr Gly Asn Ser Phe Met His
1 5 10 15
<210> 310
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 310
Glu Ser Val Asp Thr Tyr Gly Asn Ser Phe
1 5 10
<210> 311
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 311
Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr Gly Asn Ser Phe
1 5 10
<210> 312
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 312
Asp Thr Tyr Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr
1 5 10
<210> 313
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 313
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Phe Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn
1 5 10 15
<210> 314
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 314
Gln Ser Leu Leu Asp Phe Asp Gly Lys Thr Tyr
1 5 10
<210> 315
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 315
Ser Gln Ser Leu Leu Asp Phe Asp Gly Lys Thr Tyr
1 5 10
<210> 316
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 316
Leu Asp Phe Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Tyr
1 5 10
<210> 317
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 317
Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Asn Val Ala
1 5 10
<210> 318
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 318
Gln Asn Val Gly Thr Asn
1 5
<210> 319
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 319
Ser Gln Asn Val Gly Thr Asn
1 5
<210> 320
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 320
Gly Thr Asn Val Ala Trp Tyr
1 5
<210> 321
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 321
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn
1 5 10 15
<210> 322
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 322
Gln Ser Leu Ser Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr
1 5 10
<210> 323
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 323
Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr
1 5 10
<210> 324
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 324
Ser Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu
1 5 10
<210> 325
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 325
Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp
1 5 10 15
<210> 326
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 326
Lys Ser Leu Leu Asn Ser Asp Glu Phe Thr Tyr
1 5 10
<210> 327
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 327
Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser Asp Glu Phe Thr Tyr
1 5 10
<210> 328
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 328
Leu Asn Ser Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr
1 5 10
<210> 329
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 329
Arg Pro Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Tyr Leu Thr
1 5 10
<210> 330
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 330
Glu Asn Ile Tyr Ser Tyr
1 5
<210> 331
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 331
Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Tyr
1 5
<210> 332
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 332
Tyr Ser Tyr Leu Thr Trp Phe
1 5
<210> 333
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 333
Lys Ala Ser Gln Asp Ile Lys Ser Tyr Leu Asn
1 5 10
<210> 334
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 334
Gln Asp Ile Lys Ser Tyr
1 5
<210> 335
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 335
Ser Gln Asp Ile Lys Ser Tyr
1 5
<210> 336
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 336
Lys Ser Tyr Leu Asn Trp Phe
1 5
<210> 337
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 337
Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn
1 5 10 15
<210> 338
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 338
Gln Ser Leu Leu Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr
1 5 10
<210> 339
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 339
Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr
1 5 10
<210> 340
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 340
Leu Asp Ser Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu
1 5 10
<210> 341
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 341
Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Gly Asp Gly Glu Thr Tyr Leu Ser
1 5 10 15
<210> 342
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 342
Gln Ser Leu Leu Asp Gly Asp Gly Glu Thr Tyr
1 5 10
<210> 343
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 343
Ser Gln Ser Leu Leu Asp Gly Asp Gly Glu Thr Tyr
1 5 10
<210> 344
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 344
Leu Asp Gly Asp Gly Glu Thr Tyr Leu Ser Trp Leu
1 5 10
<210> 345
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 345
Lys Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr Ile Ser
1 5 10
<210> 346
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 346
Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
1 5
<210> 347
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 347
Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
1 5
<210> 348
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 348
Ser Lys Tyr Ile Ser Trp Tyr
1 5
<210> 349
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 349
Ser Ala Ser Ser Ser Val Phe Tyr Met His
1 5 10
<210> 350
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 350
Ser Ser Val Phe Tyr
1 5
<210> 351
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 351
Ser Ser Ser Val Phe Tyr
1 5
<210> 352
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 352
Phe Tyr Met His Trp Tyr
1 5
<210> 353
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 353
Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Asn Leu His
1 5 10
<210> 354
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 354
Gln Ser Ile Ser Asn Asn
1 5
<210> 355
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 355
Ser Gln Ser Ile Ser Asn Asn
1 5
<210> 356
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 356
Ser Asn Asn Leu His Trp Tyr
1 5
<210> 357
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 357
Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Ala Val Ala
1 5 10
<210> 358
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 358
Gln Asn Val Gly Thr Ala
1 5
<210> 359
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 359
Ser Gln Asn Val Gly Thr Ala
1 5
<210> 360
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 360
Gly Thr Ala Val Ala Trp Tyr
1 5
<210> 361
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 361
Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Thr Ser Ile His
1 5 10
<210> 362
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 362
Gln Ser Ile Gly Thr Ser
1 5
<210> 363
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 363
Ser Gln Ser Ile Gly Thr Ser
1 5
<210> 364
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 364
Gly Thr Ser Ile His Trp Tyr
1 5
<210> 365
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 365
Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Phe Ser Gly Asn Ser Phe Met His
1 5 10 15
<210> 366
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 366
Glu Ser Val Asp Phe Ser Gly Asn Ser Phe
1 5 10
<210> 367
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 367
Ser Glu Ser Val Asp Phe Ser Gly Asn Ser Phe
1 5 10
<210> 368
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 368
Asp Phe Ser Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr
1 5 10
<210> 369
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 369
Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Asn Tyr Leu Asn
1 5 10
<210> 370
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 370
Gln Asp Ile Ser Asn Tyr
1 5
<210> 371
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 371
Ser Gln Asp Ile Ser Asn Tyr
1 5
<210> 372
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 372
Ser Asn Tyr Leu Asn Trp Tyr
1 5
<210> 373
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 373
Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser
1 5
<210> 374
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 374
Lys Leu Ser
1
<210> 375
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 375
Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe
1 5 10
<210> 376
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 376
Ala Ala Ser His Gln Gly Ser
1 5
<210> 377
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 377
Ala Ala Ser
1
<210> 378
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 378
Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly
1 5 10
<210> 379
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 379
Ala Thr Ser Ser Leu Asp Ser
1 5
<210> 380
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 380
Ala Thr Ser
1
<210> 381
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 381
Arg Leu Ile Tyr Ala Thr Ser Ser Leu Asp
1 5 10
<210> 382
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 382
Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser
1 5
<210> 383
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 383
Leu Ala Ser
1
<210> 384
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 384
Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu
1 5 10
<210> 385
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 385
Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser
1 5
<210> 386
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 386
Leu Val Ser
1
<210> 387
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 387
Arg Leu Phe Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp
1 5 10
<210> 388
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 388
Ser Thr Ser Tyr Arg Tyr Ser
1 5
<210> 389
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 389
Ser Thr Ser
1
<210> 390
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 390
Ala Leu Val Tyr Ser Thr Ser Tyr Arg Tyr
1 5 10
<210> 391
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 391
Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser
1 5
<210> 392
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 392
Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly
1 5 10
<210> 393
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 393
Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser
1 5
<210> 394
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 394
Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe
1 5 10
<210> 395
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 395
Asn Ala Gln Thr Leu Ala Glu
1 5
<210> 396
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 396
Asn Ala Gln
1
<210> 397
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 397
Leu Leu Val Tyr Asn Ala Gln Thr Leu Ala
1 5 10
<210> 398
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 398
Arg Thr Lys Arg Leu Val Asp
1 5
<210> 399
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 399
Arg Thr Lys
1
<210> 400
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 400
Thr Leu Ile Tyr Arg Thr Lys Arg Leu Val
1 5 10
<210> 401
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 401
Leu Val Ser Lys Val Asp Ser
1 5
<210> 402
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 402
Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Val Asp
1 5 10
<210> 403
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 403
Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp
1 5 10
<210> 404
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 404
Tyr Thr Ser Thr Leu Gln Pro
1 5
<210> 405
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 405
Tyr Thr Ser
1
<210> 406
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 406
Leu Leu Ile His Tyr Thr Ser Thr Leu Gln
1 5 10
<210> 407
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 407
Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe
1 5 10
<210> 408
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 408
Ser Thr Ser Asn Leu Ala Ser
1 5
<210> 409
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 409
Leu Leu Ile Tyr Ser Thr Ser Asn Leu Ala
1 5 10
<210> 410
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 410
Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser
1 5
<210> 411
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 411
Tyr Ala Ser
1
<210> 412
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 412
Leu Leu Ile Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile
1 5 10
<210> 413
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 413
Ser Ala Ser Asn Arg Phe Thr
1 5
<210> 414
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 414
Ser Ala Ser
1
<210> 415
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 415
Ile Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Asn Arg Phe
1 5 10
<210> 416
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 416
Tyr Ala Ser Glu Ser Ile Ser
1 5
<210> 417
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 417
Leu Leu Ile Lys Tyr Ala Ser Glu Ser Ile
1 5 10
<210> 418
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 418
Arg Ala Ser Asn Leu Asp Ser
1 5
<210> 419
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 419
Arg Ala Ser
1
<210> 420
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 420
Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Asp
1 5 10
<210> 421
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 421
Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser
1 5
<210> 422
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 422
Leu Leu Ile Tyr Tyr Thr Ser Arg Leu His
1 5 10
<210> 423
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 423
Ser Gln Ser Thr His Val Pro Pro Trp Thr
1 5 10
<210> 424
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 424
Ser Thr His Val Pro Pro Trp
1 5
<210> 425
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 425
Ser Gln Ser Thr His Val Pro Pro Trp
1 5
<210> 426
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 426
Leu Gln Ser Lys Glu Val Pro Trp Thr
1 5
<210> 427
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 427
Ser Lys Glu Val Pro Trp
1 5
<210> 428
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 428
Leu Gln Ser Lys Glu Val Pro Trp
1 5
<210> 429
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 429
Leu Gln Tyr Ala Ser Ser Pro Tyr Thr
1 5
<210> 430
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 430
Tyr Ala Ser Ser Pro Tyr
1 5
<210> 431
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 431
Leu Gln Tyr Ala Ser Ser Pro Tyr
1 5
<210> 432
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 432
His Gln Asn Asn Glu Asp Pro Pro Ala
1 5
<210> 433
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 433
Asn Asn Glu Asp Pro Pro
1 5
<210> 434
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 434
His Gln Asn Asn Glu Asp Pro Pro
1 5
<210> 435
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 435
Trp Gln Gly Thr His Phe Pro Arg Thr
1 5
<210> 436
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 436
Gly Thr His Phe Pro Arg
1 5
<210> 437
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 437
Trp Gln Gly Thr His Phe Pro Arg
1 5
<210> 438
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 438
His Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu Thr
1 5
<210> 439
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 439
Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu
1 5
<210> 440
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 440
His Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu
1 5
<210> 441
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 441
Trp Gln Gly Thr His Phe Pro Gln Thr
1 5
<210> 442
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 442
Gly Thr His Phe Pro Gln
1 5
<210> 443
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 443
Trp Gln Gly Thr His Phe Pro Gln
1 5
<210> 444
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 444
Phe Gln Ser Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr
1 5
<210> 445
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 445
Ser Asn Tyr Leu Pro Tyr
1 5
<210> 446
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 446
Phe Gln Ser Asn Tyr Leu Pro Tyr
1 5
<210> 447
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 447
Gln His Tyr Tyr Gly Tyr Pro Phe Thr
1 5
<210> 448
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 448
Tyr Tyr Gly Tyr Pro Phe
1 5
<210> 449
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 449
Gln His Tyr Tyr Gly Tyr Pro Phe
1 5
<210> 450
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 450
Leu Gln Tyr Val Glu Phe Pro Leu Thr
1 5
<210> 451
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 451
Tyr Val Glu Phe Pro Leu
1 5
<210> 452
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 452
Leu Gln Tyr Val Glu Phe Pro Leu
1 5
<210> 453
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 453
Trp Gln Gly Thr His Phe Pro Leu Thr
1 5
<210> 454
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 454
Gly Thr His Phe Pro Leu
1 5
<210> 455
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 455
Trp Gln Gly Thr His Phe Pro Leu
1 5
<210> 456
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 456
Cys Gln Ser Thr His Phe Pro Leu Thr
1 5
<210> 457
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 457
Ser Thr His Phe Pro Leu
1 5
<210> 458
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 458
Cys Gln Ser Thr His Phe Pro Leu
1 5
<210> 459
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 459
Leu Gln Tyr Asp Asn Leu Tyr Thr
1 5
<210> 460
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 460
Tyr Asp Asn Leu Tyr
1 5
<210> 461
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 461
Leu Gln Tyr Asp Asn Leu Tyr
1 5
<210> 462
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 462
His Gln Trp Ser Ser Thr
1 5
<210> 463
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 463
Trp Ser Ser
1
<210> 464
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 464
His Gln Trp Ser Ser
1 5
<210> 465
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 465
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His Thr
1 5
<210> 466
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 466
Ser Asn Ser Trp Pro His
1 5
<210> 467
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 467
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
1 5
<210> 468
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 468
Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Phe Thr
1 5
<210> 469
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 469
Tyr Ser Ser Tyr Phe
1 5
<210> 470
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 470
Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Phe
1 5
<210> 471
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 471
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Thr Phe Thr
1 5 10
<210> 472
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 472
Ser Asn Ser Trp Pro Thr Phe
1 5
<210> 473
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 473
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Thr Phe
1 5
<210> 474
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 474
Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Tyr Thr
1 5
<210> 475
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 475
Ser Asn Glu Asp Pro Tyr
1 5
<210> 476
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 476
Gln Gln Ser Asn Glu Asp Pro Tyr
1 5
<210> 477
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 477
Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Phe Thr
1 5
<210> 478
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 478
Gly Asn Thr Leu Pro Phe
1 5
<210> 479
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 479
Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Phe
1 5
<210> 480
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - 1A3
<400> 480
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asp Ile Ile Pro Asn Asn Gly Val Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Trp Leu Leu Arg Gly Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 481
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - 1A3
<400> 481
Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Phe Ser Asn Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Thr Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu His Ser
20 25 30
Asn Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Gln Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Ser Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Arg Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ala Gln His
85 90 95
Leu Glu Leu Thr Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 482
<211> 117
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - P1B6
<400> 482
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Lys Gln Thr His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Pro Ile Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Asp Ser Ala Trp Phe Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala
115
<210> 483
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - P1B6
<400> 483
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met
20 25 30
Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Ser Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Phe Tyr Ser Ile Thr Ile Ser Arg Met Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Ser Tyr Pro Pro Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 484
<211> 117
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - P1H8
<400> 484
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gln Gly Pro Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Thr Gly Thr Thr
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 485
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - P1H8
<400> 485
Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Thr Ile Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Tyr Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly
85 90 95
Ser His Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 486
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена тяжелой цепи - P8G4
<400> 486
Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Asp Trp Leu
35 40 45
Gly Val Leu Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe
65 70 75 80
Lys Met Asn Ser Leu Gln Ala Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Asn Phe Gly Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser
100 105 110
Ser
<210> 487
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность вариабельного домена легкой цепи - P8G4
<400> 487
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Arg Val Ser Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Asn Asn Pro Pro Thr
85 90 95
Phe Gly Ala Gly Thr Thr Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 488
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 488
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met Asn
1 5 10
<210> 489
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 489
Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr Met Asn
1 5 10
<210> 490
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 490
Asp Tyr Tyr Met Asn
1 5
<210> 491
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 491
Thr Asp Tyr Tyr Met Asn
1 5
<210> 492
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 492
Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr Gly Val His
1 5 10
<210> 493
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 493
Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr Gly
1 5
<210> 494
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 494
Ser Tyr Gly Val His
1 5
<210> 495
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 495
Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
1 5
<210> 496
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 496
Thr Ser Tyr Gly Val His
1 5
<210> 497
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 497
Asp Ile Ile Pro Asn Asn Gly Val Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 498
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 498
Ile Ile Pro Asn Asn Gly Val Thr
1 5
<210> 499
<211> 4
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 499
Pro Asn Asn Gly
1
<210> 500
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 500
Trp Ile Gly Asp Ile Ile Pro Asn Asn Gly Val Thr Ser
1 5 10
<210> 501
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 501
Asp Ile Ile Pro Asn Asn Gly Val Thr Ser
1 5 10
<210> 502
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 502
Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Pro Ile Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 503
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 503
Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Pro
1 5
<210> 504
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 504
Trp Ile Gly Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Pro Ile
1 5 10
<210> 505
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 505
Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Pro Ile
1 5 10
<210> 506
<211> 17
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 506
Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 507
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 507
Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr
1 5
<210> 508
<211> 13
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 508
Trp Ile Gly Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Thr
1 5 10
<210> 509
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 509
Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Thr
1 5 10
<210> 510
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 510
Val Leu Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile Ser
1 5 10 15
<210> 511
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 511
Leu Trp Ser Gly Gly Ser Thr
1 5
<210> 512
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 512
Gly Gly Ser
1
<210> 513
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 513
Trp Leu Gly Val Leu Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp
1 5 10
<210> 514
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 514
Val Leu Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp
1 5
<210> 515
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 515
Glu Trp Leu Leu Arg Gly Met Asp Tyr
1 5
<210> 516
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 516
Ala Arg Glu Trp Leu Leu Arg Gly Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 517
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 517
Trp Leu Leu Arg Gly Met Asp
1 5
<210> 518
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 518
Ala Arg Glu Trp Leu Leu Arg Gly Met Asp
1 5 10
<210> 519
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 519
Ser Asp Ser Ala Trp Phe Thr Tyr
1 5
<210> 520
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 520
Ala Arg Ser Asp Ser Ala Trp Phe Thr Tyr
1 5 10
<210> 521
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 521
Asp Ser Ala Trp Phe Thr
1 5
<210> 522
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 522
Ala Arg Ser Asp Ser Ala Trp Phe Thr
1 5
<210> 523
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 523
Gln Gly Pro Trp Tyr Phe Asp Val
1 5
<210> 524
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 524
Ala Arg Gln Gly Pro Trp Tyr Phe Asp Val
1 5 10
<210> 525
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 525
Gly Pro Trp Tyr Phe Asp
1 5
<210> 526
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 526
Ala Arg Gln Gly Pro Trp Tyr Phe Asp
1 5
<210> 527
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 527
Asn Phe Gly Asp Tyr
1 5
<210> 528
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 528
Ala Arg Asn Phe Gly Asp Tyr
1 5
<210> 529
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 529
Phe Gly Asp
1
<210> 530
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 530
Ala Arg Asn Phe Gly Asp
1 5
<210> 531
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 531
Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu His Ser Asn Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr
1 5 10 15
<210> 532
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 532
Lys Ser Leu Leu His Ser Asn Gly Ile Thr Tyr
1 5 10
<210> 533
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 533
Ser Lys Ser Leu Leu His Ser Asn Gly Ile Thr Tyr
1 5 10
<210> 534
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 534
Leu His Ser Asn Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr Trp Tyr
1 5 10
<210> 535
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 535
Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met Tyr
1 5 10
<210> 536
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 536
Ser Ser Val Ser Tyr
1 5
<210> 537
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 537
Ser Ser Ser Val Ser Tyr
1 5
<210> 538
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 538
Ser Tyr Met Tyr Trp Tyr
1 5
<210> 539
<211> 16
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 539
Arg Ser Ser Gln Thr Ile Val His Ser Asn Gly Tyr Thr Tyr Leu Glu
1 5 10 15
<210> 540
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 540
Gln Thr Ile Val His Ser Asn Gly Tyr Thr Tyr
1 5 10
<210> 541
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 541
Ser Gln Thr Ile Val His Ser Asn Gly Tyr Thr Tyr
1 5 10
<210> 542
<211> 12
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 542
Val His Ser Asn Gly Tyr Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr
1 5 10
<210> 543
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 543
Ser Ala Ser Ser Arg Val Ser Tyr Met His
1 5 10
<210> 544
<211> 5
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 544
Ser Arg Val Ser Tyr
1 5
<210> 545
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 545
Ser Ser Arg Val Ser Tyr
1 5
<210> 546
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 546
Ser Tyr Met His Trp Tyr
1 5
<210> 547
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 547
Gln Met Ser Asn Leu Ala Ser
1 5
<210> 548
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 548
Gln Met Ser
1
<210> 549
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 549
Leu Leu Ile Tyr Gln Met Ser Asn Leu Ala
1 5 10
<210> 550
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 550
Asp Thr Ser Asn Leu Ala Ser
1 5
<210> 551
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 551
Asp Thr Ser
1
<210> 552
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 552
Leu Leu Ile Tyr Asp Thr Ser Asn Leu Ala
1 5 10
<210> 553
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 553
Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser
1 5
<210> 554
<211> 3
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 554
Lys Val Ser
1
<210> 555
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 555
Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe
1 5 10
<210> 556
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 556
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser
1 5
<210> 557
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 557
Arg Trp Ile Tyr Asp Thr Ser Lys Leu Ala
1 5 10
<210> 558
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 558
Ala Gln His Leu Glu Leu Thr Trp Thr
1 5
<210> 559
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 559
His Leu Glu Leu Thr Trp
1 5
<210> 560
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 560
Ala Gln His Leu Glu Leu Thr Trp
1 5
<210> 561
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 561
Gln Gln Trp Asn Ser Tyr Pro Pro Thr
1 5
<210> 562
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 562
Trp Asn Ser Tyr Pro Pro
1 5
<210> 563
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 563
Gln Gln Trp Asn Ser Tyr Pro Pro
1 5
<210> 564
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 564
Phe Gln Gly Ser His Val Pro Trp Thr
1 5
<210> 565
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 565
Gln Gly Ser His Val Pro Trp
1 5
<210> 566
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 566
Phe Gln Gly Ser His Val Pro Trp
1 5
<210> 567
<211> 9
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 567
Gln Gln Trp Asn Asn Asn Pro Pro Thr
1 5
<210> 568
<211> 6
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 568
Trp Asn Asn Asn Pro Pro
1 5
<210> 569
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 569
Gln Gln Trp Asn Asn Asn Pro Pro
1 5
<210> 570
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 570
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser
20 25
<210> 571
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 571
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser
20 25
<210> 572
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 572
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser
20 25
<210> 573
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 573
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser
20 25
<210> 574
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 574
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Val Ser
20 25
<210> 575
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 575
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Val Ser
20 25
<210> 576
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 576
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Val Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser
20 25
<210> 577
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 577
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser
20 25
<210> 578
<211> 25
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена тяжелой цепи (FR1)
<400> 578
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser
20 25
<210> 579
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 579
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 580
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 580
Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu Gly
1 5 10
<210> 581
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 581
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met Gly
1 5 10
<210> 582
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 582
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met Gly
1 5 10
<210> 583
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 583
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Ala Leu Glu Trp Met Gly
1 5 10
<210> 584
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 584
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Lys Trp Met Gly
1 5 10
<210> 585
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 585
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Glu Trp Met Gly
1 5 10
<210> 586
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 586
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Lys Trp Met Gly
1 5 10
<210> 587
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 587
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Ala Leu Lys Trp Met Gly
1 5 10
<210> 588
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 588
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Lys Trp Met Gly
1 5 10
<210> 589
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 589
Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 590
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 590
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 591
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 591
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Ala
1 5 10
<210> 592
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 592
Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 593
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 593
Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Ala
1 5 10
<210> 594
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 594
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Ala
1 5 10
<210> 595
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 595
Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile Ala
1 5 10
<210> 596
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 596
Trp Met Gln Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 597
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 597
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Met Gly
1 5 10
<210> 598
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 598
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 599
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 599
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Met Ala
1 5 10
<210> 600
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 600
Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Ile Ala
1 5 10
<210> 601
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 601
Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met Gly
1 5 10
<210> 602
<211> 14
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена тяжелой цепи (FR2)
<400> 602
Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile Gly
1 5 10
<210> 603
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 603
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 604
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 604
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 605
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 605
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 606
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 606
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 607
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 607
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 608
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 608
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 609
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 609
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 610
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 610
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 611
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 611
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 612
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 612
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 613
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 613
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 614
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 614
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 615
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 615
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 616
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 616
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 617
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 617
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 618
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 618
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 619
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 619
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 620
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 620
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 621
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 621
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 622
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 622
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 623
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 623
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 624
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 624
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 625
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 625
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 626
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 626
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 627
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 627
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 628
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 628
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 629
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 629
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 630
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 630
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 631
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 631
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 632
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 632
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 633
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 633
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 634
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 634
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 635
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 635
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 636
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 636
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 637
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 637
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 638
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 638
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 639
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 639
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 640
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 640
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 641
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 641
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 642
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 642
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 643
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 643
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 644
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 644
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 645
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 645
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 646
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 646
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 647
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 647
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 648
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 648
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 649
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 649
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 650
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 650
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 651
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 651
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 652
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 652
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 653
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 653
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 654
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 654
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 655
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 655
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 656
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 656
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 657
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 657
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 658
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 658
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 659
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 659
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 660
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 660
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 661
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 661
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 662
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 662
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 663
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 663
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 664
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 664
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 665
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 665
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 666
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 666
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 667
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 667
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 668
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 668
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 669
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 669
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 670
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 670
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 671
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 671
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 672
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 672
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 673
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 673
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 674
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 674
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 675
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 675
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 676
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 676
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 677
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 677
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 678
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 678
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 679
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 679
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 680
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 680
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 681
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 681
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 682
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 682
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 683
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 683
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 684
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 684
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 685
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 685
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 686
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 686
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 687
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 687
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 688
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 688
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 689
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 689
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 690
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 690
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 691
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 691
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 692
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 692
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 693
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 693
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 694
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 694
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 695
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 695
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 696
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 696
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 697
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 697
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 698
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 698
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 699
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 699
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 700
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 700
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 701
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 701
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 702
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 702
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 703
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 703
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 704
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 704
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 705
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 705
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 706
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 706
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 707
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 707
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 708
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 708
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 709
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 709
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 710
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 710
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 711
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 711
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 712
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 712
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 713
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 713
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 714
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 714
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 715
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 715
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 716
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 716
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 717
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 717
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 718
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 718
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 719
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 719
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 720
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 720
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 721
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 721
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 722
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 722
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 723
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 723
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 724
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 724
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 725
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 725
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 726
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 726
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 727
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 727
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 728
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 728
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 729
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 729
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 730
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 730
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 731
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 731
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 732
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 732
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 733
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 733
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 734
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 734
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 735
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 735
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 736
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 736
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 737
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 737
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 738
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 738
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 739
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 739
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 740
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 740
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 741
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 741
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 742
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 742
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 743
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 743
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 744
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 744
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 745
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 745
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 746
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 746
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 747
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 747
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 748
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 748
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 749
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 749
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 750
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 750
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 751
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 751
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 752
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 752
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 753
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 753
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 754
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 754
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 755
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 755
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 756
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 756
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 757
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 757
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 758
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 758
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 759
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 759
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 760
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 760
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 761
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 761
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 762
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 762
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 763
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 763
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 764
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 764
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 765
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 765
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 766
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 766
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 767
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 767
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 768
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 768
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 769
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 769
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 770
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 770
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 771
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 771
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 772
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 772
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 773
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 773
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 774
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 774
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 775
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 775
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 776
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 776
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 777
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 777
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 778
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 778
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 779
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 779
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 780
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 780
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 781
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 781
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 782
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 782
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 783
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 783
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 784
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 784
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 785
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 785
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 786
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 786
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 787
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 787
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 788
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 788
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 789
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 789
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 790
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 790
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 791
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 791
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 792
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 792
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 793
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 793
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 794
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 794
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 795
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 795
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 796
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 796
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 797
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 797
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 798
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 798
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 799
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 799
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 800
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 800
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 801
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 801
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 802
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 802
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 803
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 803
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 804
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 804
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 805
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 805
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 806
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 806
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 807
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 807
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 808
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 808
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 809
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 809
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 810
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 810
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 811
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 811
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 812
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 812
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 813
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 813
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 814
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 814
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 815
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 815
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 816
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 816
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 817
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 817
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 818
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 818
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 819
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 819
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 820
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 820
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 821
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 821
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 822
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 822
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 823
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 823
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 824
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 824
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 825
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 825
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 826
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 826
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 827
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 827
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 828
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 828
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 829
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 829
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 830
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 830
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 831
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 831
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 832
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 832
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 833
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 833
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 834
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 834
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 835
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 835
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 836
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 836
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 837
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 837
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 838
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 838
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 839
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 839
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 840
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 840
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 841
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 841
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 842
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 842
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 843
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 843
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 844
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 844
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 845
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 845
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 846
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 846
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 847
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 847
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 848
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 848
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 849
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 849
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 850
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 850
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 851
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 851
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 852
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 852
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 853
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 853
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 854
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 854
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 855
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 855
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 856
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 856
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 857
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 857
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 858
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 858
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 859
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 859
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 860
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 860
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 861
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 861
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 862
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 862
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 863
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 863
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 864
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 864
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 865
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 865
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 866
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 866
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 867
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 867
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 868
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 868
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 869
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 869
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 870
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 870
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 871
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 871
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 872
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 872
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 873
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 873
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 874
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 874
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 875
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 875
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 876
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 876
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 877
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 877
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 878
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 878
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 879
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 879
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 880
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 880
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 881
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 881
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 882
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 882
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 883
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 883
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 884
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 884
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 885
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 885
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 886
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 886
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 887
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 887
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 888
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 888
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 889
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 889
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 890
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 890
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 891
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 891
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 892
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 892
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 893
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 893
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 894
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 894
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 895
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 895
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 896
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 896
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 897
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 897
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 898
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 898
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 899
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 899
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 900
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 900
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 901
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 901
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 902
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 902
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 903
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 903
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 904
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 904
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 905
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 905
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 906
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 906
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 907
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 907
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 908
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 908
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 909
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 909
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 910
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 910
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 911
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 911
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 912
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 912
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 913
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 913
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 914
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 914
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 915
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 915
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 916
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 916
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 917
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 917
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 918
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 918
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 919
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 919
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 920
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 920
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 921
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 921
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 922
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 922
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 923
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 923
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 924
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 924
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 925
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 925
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 926
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 926
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 927
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 927
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 928
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 928
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 929
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 929
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 930
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 930
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 931
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 931
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 932
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 932
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 933
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 933
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 934
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 934
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 935
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 935
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 936
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 936
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 937
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 937
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 938
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 938
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 939
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 939
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 940
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 940
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 941
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 941
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 942
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 942
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 943
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 943
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 944
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 944
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 945
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 945
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 946
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 946
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 947
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 947
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 948
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 948
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 949
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 949
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 950
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 950
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 951
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 951
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 952
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 952
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 953
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 953
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 954
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 954
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 955
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 955
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 956
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 956
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 957
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 957
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 958
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 958
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 959
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 959
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 960
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 960
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 961
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 961
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 962
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 962
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 963
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 963
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 964
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 964
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 965
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 965
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 966
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 966
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 967
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 967
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 968
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 968
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 969
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 969
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 970
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 970
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 971
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 971
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 972
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 972
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 973
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 973
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 974
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 974
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 975
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 975
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 976
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 976
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 977
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 977
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 978
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 978
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 979
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 979
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 980
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 980
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 981
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 981
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 982
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 982
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 983
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 983
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 984
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 984
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 985
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 985
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 986
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 986
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 987
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 987
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 988
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 988
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 989
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 989
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 990
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 990
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 991
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 991
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 992
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 992
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 993
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 993
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 994
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 994
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 995
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 995
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 996
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 996
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 997
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 997
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 998
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 998
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 999
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 999
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1000
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1000
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1001
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1001
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1002
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1002
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1003
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1003
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1004
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1004
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1005
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1005
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1006
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1006
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1007
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1007
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1008
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1008
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1009
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1009
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1010
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1010
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1011
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1011
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1012
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1012
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1013
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1013
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1014
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1014
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1015
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1015
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1016
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1016
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1017
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1017
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1018
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1018
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1019
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1019
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1020
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1020
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1021
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1021
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1022
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1022
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1023
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1023
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1024
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1024
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1025
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1025
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1026
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1026
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1027
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1027
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1028
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1028
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1029
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1029
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1030
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1030
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1031
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1031
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1032
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1032
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1033
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1033
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1034
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1034
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1035
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1035
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1036
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1036
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1037
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1037
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1038
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1038
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1039
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1039
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1040
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1040
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1041
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1041
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1042
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1042
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1043
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1043
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1044
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1044
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1045
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1045
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1046
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1046
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1047
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1047
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1048
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1048
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1049
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1049
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1050
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1050
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1051
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1051
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1052
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1052
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1053
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1053
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1054
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1054
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1055
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1055
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1056
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1056
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1057
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1057
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1058
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1058
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1059
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1059
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1060
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1060
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1061
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1061
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1062
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1062
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1063
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1063
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1064
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1064
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1065
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1065
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1066
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1066
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1067
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1067
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1068
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1068
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1069
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1069
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1070
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1070
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1071
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1071
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1072
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1072
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1073
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1073
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1074
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1074
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1075
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1075
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1076
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1076
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1077
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1077
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1078
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1078
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1079
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1079
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1080
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1080
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1081
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1081
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1082
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1082
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1083
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1083
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1084
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1084
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1085
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1085
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1086
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1086
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1087
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1087
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1088
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1088
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1089
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1089
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1090
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1090
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1091
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1091
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1092
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1092
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1093
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1093
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1094
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1094
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1095
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1095
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1096
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1096
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1097
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1097
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1098
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1098
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1099
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1099
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1100
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1100
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1101
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1101
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1102
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1102
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1103
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1103
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1104
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1104
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1105
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1105
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1106
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1106
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1107
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1107
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1108
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1108
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1109
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1109
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1110
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1110
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1111
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1111
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1112
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1112
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1113
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1113
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1114
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1114
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1115
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1115
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1116
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1116
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1117
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1117
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1118
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1118
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1119
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1119
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1120
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1120
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1121
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1121
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1122
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1122
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1123
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1123
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1124
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1124
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1125
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1125
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1126
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1126
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1127
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1127
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1128
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1128
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1129
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1129
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1130
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1130
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1131
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1131
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1132
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1132
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1133
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1133
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1134
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1134
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1135
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1135
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1136
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1136
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1137
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1137
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1138
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1138
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1139
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1139
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1140
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1140
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1141
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1141
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1142
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1142
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1143
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1143
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1144
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1144
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1145
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1145
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1146
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1146
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1147
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1147
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1148
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1148
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1149
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1149
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1150
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1150
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1151
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1151
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1152
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1152
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1153
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1153
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1154
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1154
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1155
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1155
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1156
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1156
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1157
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1157
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1158
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1158
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1159
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1159
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1160
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1160
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1161
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1161
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1162
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1162
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1163
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1163
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1164
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1164
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1165
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1165
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1166
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1166
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1167
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1167
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1168
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1168
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1169
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1169
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1170
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1170
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1171
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1171
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1172
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1172
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1173
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1173
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1174
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1174
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1175
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1175
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1176
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1176
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1177
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1177
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1178
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1178
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1179
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1179
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1180
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1180
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1181
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1181
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1182
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1182
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1183
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1183
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1184
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1184
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1185
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1185
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1186
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1186
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1187
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1187
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1188
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1188
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1189
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1189
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1190
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1190
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1191
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1191
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1192
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1192
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1193
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1193
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1194
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1194
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1195
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1195
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1196
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1196
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1197
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1197
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1198
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1198
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1199
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1199
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1200
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1200
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1201
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1201
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1202
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1202
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1203
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1203
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1204
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1204
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1205
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1205
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1206
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1206
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1207
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1207
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1208
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1208
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1209
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1209
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1210
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1210
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1211
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1211
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1212
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1212
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1213
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1213
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1214
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1214
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1215
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1215
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1216
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1216
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1217
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1217
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1218
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1218
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1219
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1219
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1220
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1220
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1221
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1221
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1222
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1222
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1223
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1223
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1224
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1224
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1225
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1225
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1226
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1226
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1227
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1227
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1228
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1228
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1229
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1229
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1230
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1230
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1231
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1231
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1232
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1232
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1233
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1233
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1234
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1234
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1235
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1235
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1236
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1236
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1237
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1237
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1238
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1238
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1239
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1239
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1240
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1240
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1241
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1241
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1242
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1242
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1243
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1243
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1244
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1244
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1245
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1245
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1246
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1246
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1247
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1247
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1248
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1248
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1249
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1249
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1250
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1250
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1251
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1251
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1252
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1252
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1253
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1253
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1254
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1254
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1255
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1255
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1256
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1256
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1257
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1257
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1258
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1258
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1259
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1259
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1260
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1260
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1261
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1261
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1262
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1262
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1263
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1263
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1264
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1264
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1265
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1265
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1266
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1266
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1267
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1267
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1268
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1268
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1269
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1269
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1270
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1270
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1271
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1271
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1272
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1272
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1273
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1273
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1274
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1274
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1275
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1275
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1276
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1276
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1277
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1277
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1278
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1278
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1279
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1279
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1280
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1280
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1281
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1281
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1282
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1282
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1283
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1283
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1284
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1284
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1285
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1285
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1286
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1286
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1287
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1287
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1288
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1288
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1289
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1289
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1290
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1290
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1291
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1291
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1292
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1292
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1293
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1293
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1294
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1294
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1295
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1295
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1296
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1296
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1297
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1297
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1298
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1298
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1299
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1299
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1300
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1300
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1301
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1301
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1302
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1302
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1303
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1303
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1304
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1304
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1305
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1305
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1306
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1306
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1307
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1307
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1308
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1308
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1309
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1309
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1310
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1310
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1311
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1311
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1312
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1312
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1313
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1313
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1314
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1314
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1315
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1315
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1316
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1316
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1317
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1317
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1318
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1318
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1319
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1319
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1320
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1320
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1321
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1321
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1322
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1322
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1323
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1323
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1324
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1324
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1325
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1325
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1326
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1326
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1327
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1327
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1328
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1328
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1329
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1329
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1330
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1330
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1331
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1331
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1332
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1332
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1333
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1333
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1334
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1334
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1335
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1335
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1336
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1336
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1337
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1337
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1338
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1338
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1339
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1339
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1340
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1340
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1341
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1341
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1342
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1342
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1343
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1343
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1344
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1344
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1345
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1345
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1346
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1346
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1347
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1347
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1348
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1348
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1349
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1349
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1350
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1350
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1351
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1351
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1352
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1352
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1353
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1353
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1354
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1354
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1355
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1355
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1356
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1356
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1357
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1357
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1358
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1358
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1359
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1359
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1360
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1360
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1361
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1361
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1362
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1362
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1363
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1363
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1364
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1364
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1365
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1365
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1366
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1366
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1367
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1367
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1368
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1368
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1369
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1369
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1370
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1370
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1371
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1371
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1372
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1372
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1373
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1373
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1374
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1374
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1375
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1375
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1376
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1376
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1377
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1377
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1378
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1378
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1379
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1379
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1380
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1380
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1381
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1381
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1382
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1382
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1383
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1383
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1384
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1384
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1385
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1385
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1386
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1386
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1387
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1387
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1388
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1388
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1389
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1389
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1390
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1390
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1391
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1391
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1392
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1392
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1393
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1393
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1394
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1394
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1395
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1395
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1396
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1396
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1397
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1397
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1398
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1398
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1399
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1399
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1400
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1400
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1401
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1401
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1402
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1402
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1403
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1403
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1404
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1404
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1405
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1405
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1406
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1406
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1407
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1407
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1408
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1408
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1409
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1409
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1410
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1410
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1411
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1411
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1412
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1412
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1413
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1413
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1414
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1414
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1415
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1415
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1416
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1416
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1417
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1417
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1418
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1418
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1419
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1419
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1420
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1420
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1421
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1421
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1422
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1422
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1423
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1423
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1424
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1424
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1425
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1425
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1426
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1426
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1427
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1427
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1428
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1428
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1429
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1429
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1430
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1430
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1431
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1431
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1432
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1432
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1433
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1433
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1434
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1434
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1435
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1435
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1436
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1436
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1437
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1437
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1438
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1438
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1439
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1439
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1440
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1440
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1441
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1441
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1442
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1442
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1443
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1443
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1444
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1444
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1445
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1445
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1446
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1446
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1447
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1447
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1448
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1448
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1449
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1449
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1450
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1450
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1451
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1451
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1452
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1452
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1453
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1453
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1454
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1454
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1455
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1455
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1456
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1456
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1457
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1457
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1458
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1458
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1459
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1459
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1460
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1460
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1461
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1461
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1462
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1462
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1463
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1463
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1464
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1464
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1465
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1465
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1466
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1466
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1467
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1467
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1468
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1468
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1469
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1469
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1470
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1470
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1471
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1471
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1472
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1472
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1473
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1473
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1474
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1474
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1475
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1475
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1476
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1476
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1477
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1477
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1478
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1478
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1479
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1479
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1480
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1480
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1481
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1481
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1482
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1482
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1483
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1483
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1484
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1484
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1485
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1485
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1486
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1486
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1487
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1487
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1488
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1488
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1489
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1489
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1490
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1490
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1491
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1491
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1492
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1492
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1493
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1493
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1494
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1494
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1495
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1495
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1496
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1496
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1497
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1497
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1498
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1498
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1499
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1499
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1500
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1500
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1501
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1501
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1502
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1502
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1503
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1503
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1504
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1504
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1505
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1505
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1506
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1506
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1507
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1507
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1508
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1508
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1509
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1509
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1510
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1510
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1511
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1511
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1512
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1512
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1513
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1513
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1514
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1514
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1515
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1515
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1516
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1516
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1517
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1517
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1518
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1518
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1519
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1519
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1520
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1520
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1521
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1521
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1522
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1522
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1523
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1523
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1524
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1524
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1525
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1525
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1526
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1526
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1527
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1527
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1528
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1528
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1529
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1529
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1530
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1530
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1531
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1531
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1532
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1532
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1533
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1533
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1534
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1534
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1535
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1535
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1536
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1536
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1537
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1537
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1538
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1538
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1539
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1539
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1540
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1540
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1541
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1541
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1542
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1542
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1543
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1543
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1544
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1544
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1545
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1545
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1546
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1546
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1547
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1547
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1548
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1548
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1549
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1549
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1550
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1550
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1551
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1551
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1552
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1552
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1553
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1553
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1554
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1554
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1555
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1555
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1556
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1556
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1557
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1557
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1558
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1558
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1559
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1559
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1560
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1560
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1561
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1561
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1562
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1562
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1563
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1563
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1564
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1564
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1565
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1565
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1566
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1566
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1567
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1567
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1568
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1568
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1569
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1569
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1570
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1570
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1571
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1571
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1572
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1572
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1573
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1573
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1574
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1574
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1575
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1575
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1576
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1576
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1577
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1577
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1578
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1578
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1579
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1579
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1580
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1580
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1581
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1581
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1582
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1582
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1583
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1583
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1584
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1584
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1585
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1585
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1586
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1586
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1587
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1587
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1588
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1588
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1589
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1589
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1590
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1590
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1591
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1591
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1592
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1592
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1593
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1593
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1594
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1594
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1595
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1595
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1596
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1596
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1597
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1597
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1598
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1598
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1599
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1599
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1600
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1600
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1601
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1601
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1602
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1602
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1603
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1603
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1604
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1604
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1605
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1605
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1606
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1606
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1607
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1607
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1608
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1608
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1609
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1609
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1610
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1610
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1611
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1611
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1612
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1612
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1613
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1613
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1614
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1614
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1615
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1615
Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1616
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1616
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1617
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1617
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1618
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1618
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Val Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1619
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1619
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1620
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1620
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1621
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1621
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1622
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1622
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1623
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1623
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1624
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1624
Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1625
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1625
Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1626
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1626
Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Met Ser Ser Leu Gln Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1627
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1627
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1628
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1628
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1629
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1629
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1630
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1630
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1631
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1631
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1632
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1632
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1633
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1633
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1634
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1634
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1635
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1635
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1636
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1636
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1637
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1637
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1638
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1638
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Leu Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1639
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1639
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1640
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1640
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1641
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1641
Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1642
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1642
Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe Lys
1 5 10 15
Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1643
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 3P10, 5F12, 25M22,
17J16)
<400> 1643
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1644
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1644
Arg Phe Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1645
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1645
Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1646
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1646
Arg Val Thr Ile Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1647
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1647
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1648
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1648
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1649
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1649
Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1650
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1650
Arg Phe Thr Ile Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1651
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1651
Arg Phe Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1652
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1652
Arg Phe Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1653
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1653
Arg Val Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1654
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1654
Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1655
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1655
Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1656
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1656
Arg Val Thr Ile Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1657
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1657
Arg Val Thr Ile Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1658
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1658
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1659
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1659
Arg Phe Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1660
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1660
Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1661
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1661
Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1662
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1662
Arg Val Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1663
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1663
Arg Val Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1664
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1664
Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1665
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1665
Arg Val Thr Ile Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1666
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1666
Arg Phe Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1667
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1667
Arg Phe Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1668
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1668
Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1669
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1669
Arg Val Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1670
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1670
Arg Phe Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Phe Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1671
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1671
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1672
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1672
Arg Phe Thr Leu Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1673
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1673
Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1674
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1674
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1675
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1675
Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1676
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1676
Arg Phe Thr Leu Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1677
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1677
Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1678
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1678
Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1679
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22, 17J16)
<400> 1679
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1680
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22, 17J16)
<400> 1680
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1681
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22)
<400> 1681
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1682
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22, 17J16)
<400> 1682
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1683
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22)
<400> 1683
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1684
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22)
<400> 1684
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1685
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клоны, гуманизированные 5F12, 25M22)
<400> 1685
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1686
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1686
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1687
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1687
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1688
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1688
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1689
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1689
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1690
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1690
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1691
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1691
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1692
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1692
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1693
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1693
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1694
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1694
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1695
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1695
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1696
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1696
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1697
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1697
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1698
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1698
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1699
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1699
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1700
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1700
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1701
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1701
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1702
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1702
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1703
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1703
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1704
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1704
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1705
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1705
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1706
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1706
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1707
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1707
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1708
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1708
Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1709
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1709
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1710
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1710
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1711
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1711
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1712
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1712
Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1713
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1713
Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1714
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3) (например, клон, гуманизированный 17J16)
<400> 1714
Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr Leu Glu
1 5 10 15
Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1715
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1715
Arg Val Thr Ile Thr Arg Asp Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1716
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1716
Arg Ala Thr Ile Thr Arg Asp Glu Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1717
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1717
Arg Val Thr Leu Thr Arg Asp Glu Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1718
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1718
Arg Val Thr Ile Thr Arg Asp Lys Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1719
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1719
Arg Ala Thr Leu Thr Arg Asp Glu Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1720
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1720
Arg Ala Thr Ile Thr Arg Asp Lys Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1721
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1721
Arg Val Thr Leu Thr Arg Asp Lys Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1722
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1722
Arg Ala Thr Leu Thr Arg Asp Lys Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Met Glu
1 5 10 15
Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1723
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1723
Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Leu Gln
1 5 10 15
Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1724
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1724
Gln Ala Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Leu Gln
1 5 10 15
Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1725
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1725
Gln Val Thr Leu Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Leu Gln
1 5 10 15
Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1726
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена тяжелой цепи (FR3)
<400> 1726
Gln Ala Thr Leu Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Leu Gln
1 5 10 15
Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala Arg
20 25 30
<210> 1727
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 4 вариабельного домена тяжелой цепи (FR4)
<400> 1727
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
1 5 10
<210> 1728
<211> 11
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 4 вариабельного домена тяжелой цепи (FR4)
<400> 1728
Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
1 5 10
<210> 1729
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1729
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1730
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1730
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1731
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1731
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Asp Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1732
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1732
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Asp Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1733
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1733
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1734
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1734
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1735
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1735
Asp Val Ala Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1736
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1736
Asp Val Ala Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1737
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1737
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1738
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1738
Asp Ile Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1739
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1739
Asp Ile Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1740
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1740
Asp Ile Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys
20
<210> 1741
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1741
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys
20
<210> 1742
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1742
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys
20
<210> 1743
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1743
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys
20
<210> 1744
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1744
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys
20
<210> 1745
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1745
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys
20
<210> 1746
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1746
Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys
20
<210> 1747
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1747
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys
20
<210> 1748
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1748
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys
20
<210> 1749
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1749
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys
20
<210> 1750
<211> 23
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 1 вариабельного домена легкой цепи (FR1)
<400> 1750
Glu Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys
20
<210> 1751
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1751
Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1752
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1752
Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1753
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1753
Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1754
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1754
Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Lys Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1755
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1755
Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1756
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1756
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1757
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1757
Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Lys Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1758
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1758
Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1759
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1759
Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1760
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1760
Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1761
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1761
Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1762
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1762
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1763
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1763
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1764
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1764
Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1765
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1765
Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1766
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1766
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1767
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1767
Trp Leu Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1768
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1768
Trp Leu Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Lys Arg Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1769
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1769
Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Phe
1 5 10 15
<210> 1770
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1770
Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Arg Leu Ile Phe
1 5 10 15
<210> 1771
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1771
Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Phe
1 5 10 15
<210> 1772
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1772
Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile Phe
1 5 10 15
<210> 1773
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1773
Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1774
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1774
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1775
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1775
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1776
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1776
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
1 5 10 15
<210> 1777
<211> 15
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 2 вариабельного домена легкой цепи (FR2)
<400> 1777
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro Arg Leu Leu Ile Phe
1 5 10 15
<210> 1778
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1778
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1779
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1779
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ala Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1780
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1780
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys
20 25 30
<210> 1781
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1781
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Lys Ile Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1782
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1782
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1783
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1783
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1784
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1784
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1785
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1785
Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Val Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1786
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1786
Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1787
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1787
Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Val Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1788
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1788
Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1789
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1789
Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1790
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1790
Gly Ile Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Val Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1791
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1791
Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Ser Val Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1792
<211> 32
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 3 вариабельного домена легкой цепи (FR3)
<400> 1792
Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr
1 5 10 15
Leu Thr Ile Ser Arg Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
20 25 30
<210> 1793
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 4 вариабельного домена легкой цепи (FR4)
<400> 1793
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
1 5 10
<210> 1794
<211> 10
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> каркасная область 4 вариабельного домена легкой цепи (FR4)
<400> 1794
Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
1 5 10
<210> 1795
<211> 8
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 1795
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr Tyr
1 5
<210> 1796
<211> 7
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Последовательность области, определяющей комплементарность
<400> 1796
Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
1 5
<210> 1797
<211> 394
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> полноразмерный предшественник человеческого GFRAL с последовательностью сигнального пептида
<400> 1797
Met Ile Val Phe Ile Phe Leu Ala Met Gly Leu Ser Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Tyr Thr Ser Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala
35 40 45
Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser
50 55 60
Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys
100 105 110
Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met
115 120 125
Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys
130 135 140
Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn
145 150 155 160
Pro Cys Asp Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln
165 170 175
Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala
180 185 190
Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys
195 200 205
Thr Cys Ala Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile
210 215 220
Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe
225 230 235 240
Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu
245 250 255
Asn Cys Ile Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser
260 265 270
Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln
275 280 285
Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys
290 295 300
Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro
305 310 315 320
Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala
325 330 335
Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val
340 345 350
Ile Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu
355 360 365
Val Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp
370 375 380
Pro Ser Ser Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
385 390
<210> 1798
<211> 375
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> зрелый полипептид человеческого GFRAL
<400> 1798
Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala
1 5 10 15
Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp
20 25 30
Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn
35 40 45
Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys
50 55 60
Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys
65 70 75 80
Lys Cys Ile Asn Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp
85 90 95
Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys
100 105 110
Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys Asn Ala Gln
115 120 125
Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp
130 135 140
Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro
145 150 155 160
Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp
165 170 175
Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys Thr Cys Ala
180 185 190
Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile Arg Ser Cys
195 200 205
Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe Gln Ser Lys
210 215 220
Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Asn Cys Ile
225 230 235 240
Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser Asp Asp Cys
245 250 255
Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln Val Gln Cys
260 265 270
Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Ile Phe
275 280 285
Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Leu Ser
290 295 300
Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn Lys Ile
305 310 315 320
Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val Ile Tyr Ala
325 330 335
Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu Val Met Val
340 345 350
Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp Pro Ser Ser
355 360 365
Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
370 375
<210> 1799
<211> 1911
<212> ДНК
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид-предшественник GFRAL
<400> 1799
ttattctgga cagttactct taagaaagtt gtcagaagaa acgcatctgc ctttttttcc 60
aggtgaactg ccgtgagttg tccagcatga tagtgtttat tttcttggct atggggttaa 120
gcttggaaaa tgaatacact tcccaaacca ataattgcac atatttaaga gagcaatgct 180
tacgtgatgc aaatggatgt aaacatgctt ggagagtaat ggaagatgcc tgcaatgatt 240
cagatccagg tgacccctgc aagatgagga attcatcata ctgtaacctg agtatccagt 300
acttagtgga aagcaatttc caatttaaag agtgtctttg cactgatgac ttctattgta 360
ctgtgaacaa actgcttgga aaaaaatgta tcaataaatc agataacgtg aaagaggata 420
aattcaaatg gaatctaact acacgttccc atcatggatt caaagggatg tggtcctgtt 480
tggaagtggc agaggcatgt gtaggggatg tggtctgtaa tgcacagttg gcctcttacc 540
ttaaagcttg ctcagcaaat ggaaatccgt gtgatctgaa acagtgccaa gcagccatac 600
ggttcttcta tcaaaatata ccttttaaca ttgcccagat gttggctttt tgtgactgtg 660
ctcaatctga tataccttgt cagcagtcca aagaagctct tcacagcaag acatgtgcag 720
tgaacatggt tccaccccct acttgcctca gtgtaattcg cagctgccaa aatgatgaat 780
tatgcaggag gcactataga acatttcagt caaaatgctg gcagcgtgtg actagaaagt 840
gccatgaaga tgagaattgc attagcacct taagcaaaca ggacctcact tgttcaggaa 900
gtgatgactg caaagctgct tacatagata tccttgggac ggtccttcaa gtgcaatgta 960
cctgtaggac cattacacaa agtgaggaat ctttgtgtaa gattttccag cacatgcttc 1020
atagaaaatc atgtttcaat tatccaaccc tgtctaatgt caaaggcatg gcattgtata 1080
caagaaaaca tgcaaacaaa atcactttaa ctggatttca ttcccccttc aatggagaag 1140
taatctatgc tgccatgtgc atgacagtca cctgtggaat ccttctgttg gttatggtca 1200
agcttagaac ttccagaata tcaagtaaag caagagatcc ttcatcgatc caaatacctg 1260
gagaactctg attcattagg agtcatggac ctataacaat cactcttttc tctgcttttc 1320
ttctttcctc ttttcttctc tcctctcctc tcctctcttc tcctctcctc ccctcccctc 1380
tctgtttctt tttctttttc ttttcttttt tgtggcggag ttttgctctt gttgcccagg 1440
ctgcagtaca atggctcaat ctcggttcac tgcaacctct gcctccaagg ttcaagtgat 1500
tttcctgcct cagccttccc gagtagctgg gattacaggt acccgccacc acgcccagct 1560
aatttttttg tatttttagt agagatgggg ttttgccaaa ttggccaggg tggtctcaaa 1620
ctcctgacct caggtgatcc acccacctcg gcctcccaaa gtgctgggat tacaggcgtg 1680
agcaaccacg tcaagacaac aatcactttc tttaaagcaa atcctacagc tggtcaacac 1740
cctattccat ctgtcatcga gaaagaaaat gttaaaatag acttaaaaat attgctttgt 1800
tacatataat aatatggcat gatgatgtta tttttttctt aatactcaag aaaaaatata 1860
tggtggtatc ttttacaaca ctggaacaga aataaagttt cccttgaagg c 1911
<210> 1800
<211> 394
<212> Белок
<213> Macaca fascicularis
<220>
<223> Белок GFRAL - Яванский макак
<400> 1800
Met Ile Val Leu Ile Phe Leu Ala Leu Gly Leu Ser Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Tyr Thr Ser Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
His Asp Ala Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Ile Met Glu Asp Ala
35 40 45
Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Asn Asn Ser Ser
50 55 60
Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Arg Phe
65 70 75 80
Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Lys Glu Cys Val Asn Lys Ser Asp Asn Met Arg Glu Asp Lys
100 105 110
Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr His Ser His His Gly Phe Lys Gly Met
115 120 125
Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys
130 135 140
Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn
145 150 155 160
Pro Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln
165 170 175
Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ser
180 185 190
Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys
195 200 205
Pro Cys Ala Leu Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Asn Val Ile
210 215 220
Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe
225 230 235 240
Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu
245 250 255
Asn Cys Ile Ser Ala Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser
260 265 270
Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln
275 280 285
Val Gln Cys Asn Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys
290 295 300
Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro
305 310 315 320
Thr Leu Ser Asn Val Lys Ser Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Thr
325 330 335
Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe Gln Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val
340 345 350
Ile Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu
355 360 365
Val Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp
370 375 380
Pro Ser Leu Ser Gln Val Pro Gly Glu Leu
385 390
<210> 1801
<211> 1476
<212> ДНК
<213> Macaca fascicularis
<220>
<223> кодирующая последовательность нуклеиновой кислоты для белка GFRAL макаки
<400> 1801
acccaccaga aagaaggagc tccagacaca tctgaacgtc tgaaggaaga aactcccgac 60
acaccatctt taagaaatgt aactctcact gcgagggtat gtggcttcat tcttgaagtc 120
agggagacca agaacccacc aattgcaggc acacaagggg tccttatttt attcaggtga 180
acagctgtga gttgtccagc atgatagtgc ttattttctt ggctttgggg ctaagcttgg 240
aaaatgaata cacttcccaa accaataatt gcacatattt aagagagcaa tgcctacatg 300
atgcaaatgg atgtaaacat gcttggagaa taatggaaga tgcctgcaat gattcagatc 360
caggtgaccc ctgcaagatg aataattcat catactgtaa cctgagtatc cagtacttag 420
tggaaagcaa tttccgattt aaagagtgtc tttgcactga tgacttctat tgtactgtga 480
acaaactgct tggaaaagaa tgtgtcaata aatcagataa catgagagag gataaattca 540
aatggaatct aactacacat tcccatcatg gattcaaagg gatgtggtcc tgtttggaag 600
tggcagaggc atgtgtaggg gatgtggtct gtaatgcaca gttggcctct taccttaaag 660
cttgctcagc aaatggaaat ccgtgtgatg tgaaacactg ccaagcagcc atacggttct 720
tctatcaaaa tatacctttt aacattgccc agatgttggc tttttgtgac tgttctcaat 780
ctgatatacc ttgtcagcag tccaaagaag ctcttcacag caagccatgt gcactgaaca 840
tggttccacc ccctacttgc ctcaatgtaa ttcgcagctg ccaaaatgat gaattatgca 900
ggaggcacta tagaacattt cagtcaaaat gctggcagcg tgtgactaga aagtgccatg 960
aagatgagaa ttgcattagc gccttaagca aacaggacct cacatgttca ggaagtgatg 1020
actgcaaagc tgcttacata gatatccttg ggacagtcct tcaagtgcaa tgtaactgta 1080
ggaccattac acaaagtgag gaatctttgt gcaagatttt ccagcacatg cttcatagaa 1140
aatcatgttt caattatcca accctgtcta atgtcaaaag catggcattg tatacaagaa 1200
aacatacaaa caaaatcact ttaactggat ttcagtcccc cttcaatgga gaagtaatct 1260
atgctgccat gtgcatgaca gtcacctgtg gaatccttct cttggttatg gtcaagctta 1320
gaacttccag aatatcaagt aaagcaagag atccttcact gagccaagta cctggagaac 1380
tctgattcat taggagtcat ggacccataa caatcactcc ccttcccttc ccttcccttc 1440
ccttcccttc ccttcccttc ccttcccttc ccttcc 1476
<210> 1802
<211> 393
<212> Белок
<213> Mus musculus
<220>
<223> Белок GFRAL - мышь
<400> 1802
Met Leu Val Phe Ile Phe Leu Ala Val Thr Leu Ser Ser Glu Asn Glu
1 5 10 15
Ser Ser Ser Gln Thr Asn Asp Cys Ala His Leu Ile Gln Lys Cys Leu
20 25 30
Ile Asp Ala Asn Gly Cys Glu Gln Ser Trp Arg Ser Met Glu Asp Thr
35 40 45
Cys Leu Thr Pro Gly Asp Ser Cys Lys Ile Asn Asn Ser Leu His Cys
50 55 60
Asn Leu Ser Ile Gln Ala Leu Val Glu Lys Asn Phe Gln Phe Lys Glu
65 70 75 80
Cys Leu Cys Met Asp Asp Leu His Cys Thr Val Asn Lys Leu Phe Gly
85 90 95
Lys Lys Cys Thr Asn Lys Thr Asp Asn Met Glu Lys Asp Asn Lys Asp
100 105 110
Lys Trp Asn Leu Thr Thr Thr Pro Phe Tyr His Gly Phe Lys Gln Met
115 120 125
Gln Ser Cys Leu Glu Val Thr Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys
130 135 140
Asn Ala Gln Leu Ala Leu Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn
145 150 155 160
Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln
165 170 175
Asn Met Pro Phe Asn Thr Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala
180 185 190
Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Thr Leu His Ser Lys
195 200 205
Pro Cys Ala Leu Asn Ile Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile
210 215 220
His Thr Cys Arg Asn Asp Glu Leu Cys Arg Thr His Tyr Arg Thr Phe
225 230 235 240
Gln Thr Glu Cys Trp Pro His Ile Thr Gly Lys Cys His Glu Asp Glu
245 250 255
Thr Cys Ile Ser Met Leu Gly Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser
260 265 270
Glu Ser Cys Arg Ala Ala Phe Leu Gly Thr Phe Gly Thr Val Leu Gln
275 280 285
Val Pro Cys Ala Cys Arg Gly Val Thr Gln Ala Glu Glu His Val Cys
290 295 300
Met Ile Phe Gln His Met Leu His Ser Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro
305 310 315 320
Thr Pro Asn Val Lys Asp Ile Ser Ser Tyr Glu Lys Lys Asn Ser Lys
325 330 335
Glu Ile Thr Leu Thr Gly Phe Asn Ser Phe Phe Asn Gly Glu Leu Leu
340 345 350
Tyr Val Val Val Cys Met Ala Val Thr Cys Gly Ile Leu Phe Leu Val
355 360 365
Met Leu Lys Leu Arg Ile Gln Ser Glu Lys Arg Asp Pro Ser Ser Ile
370 375 380
Glu Ile Ala Gly Gly Val Ile Ile Gln
385 390
<210> 1803
<211> 2080
<212> ДНК
<213> Mus musculus
<220>
<223> кодирующая последовательность нуклеиновой кислоты для белка GFRAL мыши
<400> 1803
aacaattgaa tttgaataca attaggaaag ttcacagctc aaaacaaact ggtgaggaac 60
agctgacacc agaagctgac tctaattggc tggctcttag gaagcaaaac ctttacacag 120
aaacttcagt tgggatgttg gttggtgtca gttcatccgc ctttctccca gggagaccat 180
cttgagttgt ccaacatgct agtgttcatt ttcctggctg ttacgttaag ctcagaaaat 240
gaatcctctt cccaaacaaa tgattgtgca catttaatac agaaatgctt gattgatgca 300
aatggctgtg agcagtcatg gagatcaatg gaagacacct gccttactcc aggtgactcc 360
tgcaagataa ataattcact acattgtaac ctgagtatcc aggctttggt ggaaaaaaat 420
ttccaattta aagagtgtct ttgtatggat gacctccact gtacagtaaa caaacttttt 480
ggaaaaaagt gcaccaataa gacagataac atggaaaagg acaataaaga taaatggaat 540
ctaactacta ctcctttcta tcatggattc aaacagatgc agtcttgttt ggaggtgaca 600
gaggcgtgtg taggggatgt ggtttgtaat gcacagttgg ccctttacct taaagcatgc 660
tcagcaaatg gaaatctgtg tgatgtgaaa cactgccaag cagccatacg gttcttctat 720
caaaatatgc cttttaacac tgcccagatg ttggcttttt gtgactgtgc tcaatctgat 780
ataccctgtc agcaatccaa agaaactctt cacagcaagc catgtgcact gaatatagtt 840
ccacccccca cttgcctcag tgtaattcac acttgccgaa atgatgaatt atgcaggaca 900
cactaccgaa cattccagac agaatgctgg ccccacataa ctgggaagtg ccatgaagat 960
gagacctgca ttagcatgtt aggcaagcaa gaccttactt gttctgggag tgagagctgc 1020
agggctgcct tcctaggaac ctttgggaca gtcctgcaag taccctgtgc ttgcaggggc 1080
gttacacagg ctgaagaaca cgtgtgcatg attttccagc acatgcttca tagcaaatcg 1140
tgtttcaatt acccaactcc taatgtcaaa gacatttcct catatgaaaa aaagaattca 1200
aaagaaatta ctctgactgg attcaattct ttcttcaatg gagaactact ctatgttgtt 1260
gtgtgcatgg cagttacctg tggaattctt ttcttggtga tgctcaagtt aaggatacaa 1320
agtgaaaaaa gagatccctc atccatcgaa atagctggag gtgtcatcat tcagtgagct 1380
gcagatcact taccaaccac atgtctgtgt gactaaccaa tggaaaatta catttgccaa 1440
taacgcaatt taagatggat ttgacaatat ttagtcatta tatgtaacag tgactggtac 1500
agtaatatac cacaatgatc acagatctgt ttttgttttt gtttttaatg tttgagtaaa 1560
tacttgttgt ggtgtcataa ctagttgata acattttctt taaagacaac aggtgtcatg 1620
taaaatgtga caaatttgct ggaagactat caatccacat atcaacttct atcttatgga 1680
actaatcata attagtgtgt gcagttttct gaacaaggtt atagttttcc attaagttgg 1740
taaaattaaa atgctaagta gaatattgag tatacttgtt atttatatat tcttacttag 1800
tgtccaatca ttaaacaaat tggtaacatt gaacatattt agttagatga ctgcttatga 1860
aaataagaac tgacatctta caaattttat aatttaaata gtattgaatt ttacttttta 1920
tttggtatgt taagattcat aatatataaa gcagctacat tggttgagaa aagtcaatgg 1980
ttactccagt aatgatatac tttgtgaatt tatttatttt tgctaattaa tgatcctgaa 2040
tgtaatcatg atgaaataaa aaagacatac ttaaattgct 2080
<210> 1804
<211> 394
<212> Белок
<213> Rattus norvegicus
<220>
<223> Белок GFRAL - крыса
<400> 1804
Met Leu Val Phe Ile Phe Leu Ala Val Arg Leu Ser Ser Glu Asn Glu
1 5 10 15
Ser Ser Ser Gln Thr Asn Asp Cys Ala Tyr Phe Met Arg Gln Cys Leu
20 25 30
Thr Asp Thr Asp Gly Cys Lys Gln Ser Trp Arg Ser Met Glu Asp Ala
35 40 45
Cys Leu Val Ser Gly Asp Ser Cys Lys Ile Asn Asn Pro Leu Pro Cys
50 55 60
Asn Leu Ser Ile Gln Ser Leu Val Glu Lys His Phe Gln Phe Lys Gly
65 70 75 80
Cys Leu Cys Thr Asp Asp Leu His Cys Thr Val Asn Lys Ile Phe Gly
85 90 95
Lys Lys Cys Thr Asn Lys Thr Asp Ser Met Lys Lys Asp Asn Lys Tyr
100 105 110
Lys Arg Asn Leu Thr Thr Pro Leu Tyr His Asp Thr Gly Phe Lys Gln
115 120 125
Met Gln Ser Cys Leu Glu Val Thr Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val
130 135 140
Cys Asn Ala Gln Leu Ala Leu Tyr Leu Lys Ala Cys Thr Ala Asn Gly
145 150 155 160
Asn Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr
165 170 175
Gln Asn Met Pro Phe Asn Thr Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys
180 185 190
Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Thr Leu His Ser
195 200 205
Lys Pro Cys Ala Leu Asn Val Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val
210 215 220
Ile His Thr Cys Arg Asn Asp Glu Leu Cys Arg Thr Tyr Tyr Arg Thr
225 230 235 240
Phe Gln Thr Glu Cys Trp Pro His Val Ala Gly Lys Cys Arg Glu Asp
245 250 255
Glu Thr Cys Ile Ser Met Leu Gly Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly
260 265 270
Ser Asp Ser Cys Arg Ala Ala Tyr Leu Gly Thr Phe Gly Thr Val Leu
275 280 285
Gln Val Pro Cys Ala Cys Arg Ser Ile Thr Gln Gly Glu Glu Pro Leu
290 295 300
Cys Met Ala Phe Gln His Met Leu His Ser Lys Ser Cys Phe Asn Tyr
305 310 315 320
Pro Thr Pro Asn Val Lys Asp Ile Ser Ser Tyr Glu Arg Lys His Ser
325 330 335
Lys Glu Ile Thr Leu Thr Gly Phe Asn Ser Pro Phe Ser Gly Glu Leu
340 345 350
Ile Tyr Val Val Val Cys Met Val Val Thr Ser Gly Ile Leu Ser Leu
355 360 365
Val Met Leu Lys Leu Arg Ile Pro Ser Lys Lys Arg Asp Pro Ala Pro
370 375 380
Ile Glu Ile Ala Gly Ala Val Ile Ile Gln
385 390
<210> 1805
<211> 1125
<212> ДНК
<213> Rattus norvegicus
<220>
<223> кодирующая последовательность нуклеиновой кислоты для белка GFRAL крысы
<400> 1805
acaaatgatt gtgcatattt catgcggcaa tgcttgactg atacagatgg ctgtaagcag 60
tcatggagat caatggaaga cgcctgcctt gtctcaggtg actcctgcaa gataaataat 120
ccattgcctt gtaacctgag tatccagtct ttggtggaaa aacattttca atttaaaggg 180
tgtctttgca ctgatgatct ccactgtaca gtaaacaaaa tttttggaaa aaagtgcacc 240
aataagacag atagcatgaa aaaagataat aaatacaaac ggaatctaac tactccttta 300
tatcatgata caggattcaa acagatgcag tcttgtttgg aagtgacaga ggcgtgtgta 360
ggggatgtgg tttgtaatgc acagttggcc ctttacctta aagcatgcac agcaaatgga 420
aatctgtgtg atgtgaaaca ctgccaagcg gccatacggt tcttctatca aaatatgcct 480
tttaacactg cccagatgtt ggctttttgt gactgtgctc aatctgatat accctgtcaa 540
caatccaaag aaactcttca cagcaagcca tgtgcactga acgtagttcc accccccact 600
tgcctcagtg taattcacac ttgccgaaat gatgaattat gcaggacata ctaccgaaca 660
ttccagacag aatgctggcc ccatgtggct gggaagtgtc gtgaagatga gacctgcatt 720
agtatgctgg gcaagcaaga ccttacttgt tctgggagtg acagctgcag ggcagcctac 780
ctaggaacct tcgggacagt ccttcaggtg ccgtgtgctt gcagaagcat cacacagggt 840
gaagaaccct tgtgcatggc tttccagcac atgcttcaca gcaaatcatg tttcaattac 900
ccaactccta atgtcaaaga catttcctca tatgaaagaa agcattcaaa agaaattacc 960
ctgactggat tcaattctcc cttcagtgga gaactaatct atgttgttgt gtgcatggta 1020
gttaccagcg ggattctttc cttggtgatg ctcaagctaa ggatacctag taagaaaaga 1080
gaccccgcgc ccatcgaaat agctggagct gtcatcattc agtga 1125
<210> 1806
<211> 332
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> фрагмент внеклеточного домена GFRAL
<400> 1806
Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala
1 5 10 15
Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp
20 25 30
Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn
35 40 45
Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys
50 55 60
Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys
65 70 75 80
Lys Cys Ile Asn Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp
85 90 95
Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys
100 105 110
Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys Asn Ala Gln
115 120 125
Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp
130 135 140
Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro
145 150 155 160
Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp
165 170 175
Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys Thr Cys Ala
180 185 190
Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile Arg Ser Cys
195 200 205
Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe Gln Ser Lys
210 215 220
Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Asn Cys Ile
225 230 235 240
Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser Asp Asp Cys
245 250 255
Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln Val Gln Cys
260 265 270
Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Ile Phe
275 280 285
Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Leu Ser
290 295 300
Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn Lys Ile
305 310 315 320
Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu
325 330
<210> 1807
<211> 351
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> фрагмент внеклеточного домена GFRAL
<400> 1807
Met Ile Val Phe Ile Phe Leu Ala Met Gly Leu Ser Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Tyr Thr Ser Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala
35 40 45
Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser
50 55 60
Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys
100 105 110
Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met
115 120 125
Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys
130 135 140
Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn
145 150 155 160
Pro Cys Asp Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln
165 170 175
Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala
180 185 190
Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys
195 200 205
Thr Cys Ala Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile
210 215 220
Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe
225 230 235 240
Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu
245 250 255
Asn Cys Ile Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser
260 265 270
Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln
275 280 285
Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys
290 295 300
Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro
305 310 315 320
Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala
325 330 335
Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu
340 345 350
<210> 1808
<211> 297
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> фрагмент внеклеточного домена GFRAL
<400> 1808
Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala
1 5 10 15
Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp
20 25 30
Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn
35 40 45
Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys
50 55 60
Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys
65 70 75 80
Lys Cys Ile Asn Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp
85 90 95
Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys
100 105 110
Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys Asn Ala Gln
115 120 125
Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp
130 135 140
Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro
145 150 155 160
Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp
165 170 175
Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys Thr Cys Ala
180 185 190
Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile Arg Ser Cys
195 200 205
Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe Gln Ser Lys
210 215 220
Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Asn Cys Ile
225 230 235 240
Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser Asp Asp Cys
245 250 255
Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln Val Gln Cys
260 265 270
Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Ile Phe
275 280 285
Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys
290 295
<210> 1809
<211> 237
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> фрагмент внеклеточного домена GFRAL
<400> 1809
Trp Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser
1 5 10 15
Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys Asn Ala
20 25 30
Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Pro Cys
35 40 45
Asp Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Ile
50 55 60
Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser
65 70 75 80
Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys Thr Cys
85 90 95
Ala Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile Arg Ser
100 105 110
Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe Gln Ser
115 120 125
Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Asn Cys
130 135 140
Ile Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser Asp Asp
145 150 155 160
Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln Val Gln
165 170 175
Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Ile
180 185 190
Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Leu
195 200 205
Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn Lys
210 215 220
Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu
225 230 235
<210> 1810
<211> 308
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> полипептид-предшественник человеческого GDF15
<400> 1810
Met Pro Gly Gln Glu Leu Arg Thr Val Asn Gly Ser Gln Met Leu Leu
1 5 10 15
Val Leu Leu Val Leu Ser Trp Leu Pro His Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Glu Ala Ser Arg Ala Ser Phe Pro Gly Pro Ser Glu Leu His Ser
35 40 45
Glu Asp Ser Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Leu Leu
50 55 60
Thr Arg Leu Arg Ala Asn Gln Ser Trp Glu Asp Ser Asn Thr Asp Leu
65 70 75 80
Val Pro Ala Pro Ala Val Arg Ile Leu Thr Pro Glu Val Arg Leu Gly
85 90 95
Ser Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Ser Arg Ala Ala Leu Pro Glu
100 105 110
Gly Leu Pro Glu Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Phe Arg Leu Ser
115 120 125
Pro Thr Ala Ser Arg Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Arg Arg Gln
130 135 140
Leu Ser Leu Ala Arg Pro Gln Ala Pro Ala Leu His Leu Arg Leu Ser
145 150 155 160
Pro Pro Pro Ser Gln Ser Asp Gln Leu Leu Ala Glu Ser Ser Ser Ala
165 170 175
Arg Pro Gln Leu Glu Leu His Leu Arg Pro Gln Ala Ala Arg Gly Arg
180 185 190
Arg Arg Ala Arg Ala Arg Asn Gly Asp His Cys Pro Leu Gly Pro Gly
195 200 205
Arg Cys Cys Arg Leu His Thr Val Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly
210 215 220
Trp Ala Asp Trp Val Leu Ser Pro Arg Glu Val Gln Val Thr Met Cys
225 230 235 240
Ile Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ala Ala Asn Met His Ala Gln
245 250 255
Ile Lys Thr Ser Leu His Arg Leu Lys Pro Asp Thr Val Pro Ala Pro
260 265 270
Cys Cys Val Pro Ala Ser Tyr Asn Pro Met Val Leu Ile Gln Lys Thr
275 280 285
Asp Thr Gly Val Ser Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Leu Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Ile
305
<210> 1811
<211> 112
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> зрелый полипептид человеческого GDF15
<400> 1811
Ala Arg Asn Gly Asp His Cys Pro Leu Gly Pro Gly Arg Cys Cys Arg
1 5 10 15
Leu His Thr Val Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly Trp Ala Asp Trp
20 25 30
Val Leu Ser Pro Arg Glu Val Gln Val Thr Met Cys Ile Gly Ala Cys
35 40 45
Pro Ser Gln Phe Arg Ala Ala Asn Met His Ala Gln Ile Lys Thr Ser
50 55 60
Leu His Arg Leu Lys Pro Asp Thr Val Pro Ala Pro Cys Cys Val Pro
65 70 75 80
Ala Ser Tyr Asn Pro Met Val Leu Ile Gln Lys Thr Asp Thr Gly Val
85 90 95
Ser Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Leu Ala Lys Asp Cys His Cys Ile
100 105 110
<210> 1812
<211> 1049
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> зрелый человеческий RET9
<400> 1812
Lys Val Ala Leu Gly Leu Tyr Phe Ser Arg Asp Ala Tyr Trp Glu Lys
1 5 10 15
Leu Tyr Val Asp Gln Ala Ala Gly Thr Pro Leu Leu Tyr Val His Ala
20 25 30
Leu Arg Asp Ala Pro Glu Glu Val Pro Ser Phe Arg Leu Gly Gln His
35 40 45
Leu Tyr Gly Thr Tyr Arg Thr Arg Leu His Glu Asn Asn Trp Ile Cys
50 55 60
Ile Gln Glu Asp Thr Gly Leu Leu Tyr Leu Asn Arg Ser Leu Asp His
65 70 75 80
Ser Ser Trp Glu Lys Leu Ser Val Arg Asn Arg Gly Phe Pro Leu Leu
85 90 95
Thr Val Tyr Leu Lys Val Phe Leu Ser Pro Thr Ser Leu Arg Glu Gly
100 105 110
Glu Cys Gln Trp Pro Gly Cys Ala Arg Val Tyr Phe Ser Phe Phe Asn
115 120 125
Thr Ser Phe Pro Ala Cys Ser Ser Leu Lys Pro Arg Glu Leu Cys Phe
130 135 140
Pro Glu Thr Arg Pro Ser Phe Arg Ile Arg Glu Asn Arg Pro Pro Gly
145 150 155 160
Thr Phe His Gln Phe Arg Leu Leu Pro Val Gln Phe Leu Cys Pro Asn
165 170 175
Ile Ser Val Ala Tyr Arg Leu Leu Glu Gly Glu Gly Leu Pro Phe Arg
180 185 190
Cys Ala Pro Asp Ser Leu Glu Val Ser Thr Arg Trp Ala Leu Asp Arg
195 200 205
Glu Gln Arg Glu Lys Tyr Glu Leu Val Ala Val Cys Thr Val His Ala
210 215 220
Gly Ala Arg Glu Glu Val Val Met Val Pro Phe Pro Val Thr Val Tyr
225 230 235 240
Asp Glu Asp Asp Ser Ala Pro Thr Phe Pro Ala Gly Val Asp Thr Ala
245 250 255
Ser Ala Val Val Glu Phe Lys Arg Lys Glu Asp Thr Val Val Ala Thr
260 265 270
Leu Arg Val Phe Asp Ala Asp Val Val Pro Ala Ser Gly Glu Leu Val
275 280 285
Arg Arg Tyr Thr Ser Thr Leu Leu Pro Gly Asp Thr Trp Ala Gln Gln
290 295 300
Thr Phe Arg Val Glu His Trp Pro Asn Glu Thr Ser Val Gln Ala Asn
305 310 315 320
Gly Ser Phe Val Arg Ala Thr Val His Asp Tyr Arg Leu Val Leu Asn
325 330 335
Arg Asn Leu Ser Ile Ser Glu Asn Arg Thr Met Gln Leu Ala Val Leu
340 345 350
Val Asn Asp Ser Asp Phe Gln Gly Pro Gly Ala Gly Val Leu Leu Leu
355 360 365
His Phe Asn Val Ser Val Leu Pro Val Ser Leu His Leu Pro Ser Thr
370 375 380
Tyr Ser Leu Ser Val Ser Arg Arg Ala Arg Arg Phe Ala Gln Ile Gly
385 390 395 400
Lys Val Cys Val Glu Asn Cys Gln Ala Phe Ser Gly Ile Asn Val Gln
405 410 415
Tyr Lys Leu His Ser Ser Gly Ala Asn Cys Ser Thr Leu Gly Val Val
420 425 430
Thr Ser Ala Glu Asp Thr Ser Gly Ile Leu Phe Val Asn Asp Thr Lys
435 440 445
Ala Leu Arg Arg Pro Lys Cys Ala Glu Leu His Tyr Met Val Val Ala
450 455 460
Thr Asp Gln Gln Thr Ser Arg Gln Ala Gln Ala Gln Leu Leu Val Thr
465 470 475 480
Val Glu Gly Ser Tyr Val Ala Glu Glu Ala Gly Cys Pro Leu Ser Cys
485 490 495
Ala Val Ser Lys Arg Arg Leu Glu Cys Glu Glu Cys Gly Gly Leu Gly
500 505 510
Ser Pro Thr Gly Arg Cys Glu Trp Arg Gln Gly Asp Gly Lys Gly Ile
515 520 525
Thr Arg Asn Phe Ser Thr Cys Ser Pro Ser Thr Lys Thr Cys Pro Asp
530 535 540
Gly His Cys Asp Val Val Glu Thr Gln Asp Ile Asn Ile Cys Pro Gln
545 550 555 560
Asp Cys Leu Arg Gly Ser Ile Val Gly Gly His Glu Pro Gly Glu Pro
565 570 575
Arg Gly Ile Lys Ala Gly Tyr Gly Thr Cys Asn Cys Phe Pro Glu Glu
580 585 590
Glu Lys Cys Phe Cys Glu Pro Glu Asp Ile Gln Asp Pro Leu Cys Asp
595 600 605
Glu Leu Cys Arg Thr Val Ile Ala Ala Ala Val Leu Phe Ser Phe Ile
610 615 620
Val Ser Val Leu Leu Ser Ala Phe Cys Ile His Cys Tyr His Lys Phe
625 630 635 640
Ala His Lys Pro Pro Ile Ser Ser Ala Glu Met Thr Phe Arg Arg Pro
645 650 655
Ala Gln Ala Phe Pro Val Ser Tyr Ser Ser Ser Gly Ala Arg Arg Pro
660 665 670
Ser Leu Asp Ser Met Glu Asn Gln Val Ser Val Asp Ala Phe Lys Ile
675 680 685
Leu Glu Asp Pro Lys Trp Glu Phe Pro Arg Lys Asn Leu Val Leu Gly
690 695 700
Lys Thr Leu Gly Glu Gly Glu Phe Gly Lys Val Val Lys Ala Thr Ala
705 710 715 720
Phe His Leu Lys Gly Arg Ala Gly Tyr Thr Thr Val Ala Val Lys Met
725 730 735
Leu Lys Glu Asn Ala Ser Pro Ser Glu Leu Arg Asp Leu Leu Ser Glu
740 745 750
Phe Asn Val Leu Lys Gln Val Asn His Pro His Val Ile Lys Leu Tyr
755 760 765
Gly Ala Cys Ser Gln Asp Gly Pro Leu Leu Leu Ile Val Glu Tyr Ala
770 775 780
Lys Tyr Gly Ser Leu Arg Gly Phe Leu Arg Glu Ser Arg Lys Val Gly
785 790 795 800
Pro Gly Tyr Leu Gly Ser Gly Gly Ser Arg Asn Ser Ser Ser Leu Asp
805 810 815
His Pro Asp Glu Arg Ala Leu Thr Met Gly Asp Leu Ile Ser Phe Ala
820 825 830
Trp Gln Ile Ser Gln Gly Met Gln Tyr Leu Ala Glu Met Lys Leu Val
835 840 845
His Arg Asp Leu Ala Ala Arg Asn Ile Leu Val Ala Glu Gly Arg Lys
850 855 860
Met Lys Ile Ser Asp Phe Gly Leu Ser Arg Asp Val Tyr Glu Glu Asp
865 870 875 880
Ser Tyr Val Lys Arg Ser Gln Gly Arg Ile Pro Val Lys Trp Met Ala
885 890 895
Ile Glu Ser Leu Phe Asp His Ile Tyr Thr Thr Gln Ser Asp Val Trp
900 905 910
Ser Phe Gly Val Leu Leu Trp Glu Ile Val Thr Leu Gly Gly Asn Pro
915 920 925
Tyr Pro Gly Ile Pro Pro Glu Arg Leu Phe Asn Leu Leu Lys Thr Gly
930 935 940
His Arg Met Glu Arg Pro Asp Asn Cys Ser Glu Glu Met Tyr Arg Leu
945 950 955 960
Met Leu Gln Cys Trp Lys Gln Glu Pro Asp Lys Arg Pro Val Phe Ala
965 970 975
Asp Ile Ser Lys Asp Leu Glu Lys Met Met Val Lys Arg Arg Asp Tyr
980 985 990
Leu Asp Leu Ala Ala Ser Thr Pro Ser Asp Ser Leu Ile Tyr Asp Asp
995 1000 1005
Gly Leu Ser Glu Glu Glu Thr Pro Leu Val Asp Cys Asn Asn Ala
1010 1015 1020
Pro Leu Pro Arg Ala Leu Pro Ser Thr Trp Ile Glu Asn Lys Leu
1025 1030 1035
Tyr Gly Arg Ile Ser His Ala Phe Thr Arg Phe
1040 1045
<210> 1813
<211> 1072
<212> Белок
<213> Homo sapiens
<220>
<223> полноразмерный белок-предшественник человеческого RET
<400> 1813
Met Ala Lys Ala Thr Ser Gly Ala Ala Gly Leu Arg Leu Leu Leu Leu
1 5 10 15
Leu Leu Leu Pro Leu Leu Gly Lys Val Ala Leu Gly Leu Tyr Phe Ser
20 25 30
Arg Asp Ala Tyr Trp Glu Lys Leu Tyr Val Asp Gln Ala Ala Gly Thr
35 40 45
Pro Leu Leu Tyr Val His Ala Leu Arg Asp Ala Pro Glu Glu Val Pro
50 55 60
Ser Phe Arg Leu Gly Gln His Leu Tyr Gly Thr Tyr Arg Thr Arg Leu
65 70 75 80
His Glu Asn Asn Trp Ile Cys Ile Gln Glu Asp Thr Gly Leu Leu Tyr
85 90 95
Leu Asn Arg Ser Leu Asp His Ser Ser Trp Glu Lys Leu Ser Val Arg
100 105 110
Asn Arg Gly Phe Pro Leu Leu Thr Val Tyr Leu Lys Val Phe Leu Ser
115 120 125
Pro Thr Ser Leu Arg Glu Gly Glu Cys Gln Trp Pro Gly Cys Ala Arg
130 135 140
Val Tyr Phe Ser Phe Phe Asn Thr Ser Phe Pro Ala Cys Ser Ser Leu
145 150 155 160
Lys Pro Arg Glu Leu Cys Phe Pro Glu Thr Arg Pro Ser Phe Arg Ile
165 170 175
Arg Glu Asn Arg Pro Pro Gly Thr Phe His Gln Phe Arg Leu Leu Pro
180 185 190
Val Gln Phe Leu Cys Pro Asn Ile Ser Val Ala Tyr Arg Leu Leu Glu
195 200 205
Gly Glu Gly Leu Pro Phe Arg Cys Ala Pro Asp Ser Leu Glu Val Ser
210 215 220
Thr Arg Trp Ala Leu Asp Arg Glu Gln Arg Glu Lys Tyr Glu Leu Val
225 230 235 240
Ala Val Cys Thr Val His Ala Gly Ala Arg Glu Glu Val Val Met Val
245 250 255
Pro Phe Pro Val Thr Val Tyr Asp Glu Asp Asp Ser Ala Pro Thr Phe
260 265 270
Pro Ala Gly Val Asp Thr Ala Ser Ala Val Val Glu Phe Lys Arg Lys
275 280 285
Glu Asp Thr Val Val Ala Thr Leu Arg Val Phe Asp Ala Asp Val Val
290 295 300
Pro Ala Ser Gly Glu Leu Val Arg Arg Tyr Thr Ser Thr Leu Leu Pro
305 310 315 320
Gly Asp Thr Trp Ala Gln Gln Thr Phe Arg Val Glu His Trp Pro Asn
325 330 335
Glu Thr Ser Val Gln Ala Asn Gly Ser Phe Val Arg Ala Thr Val His
340 345 350
Asp Tyr Arg Leu Val Leu Asn Arg Asn Leu Ser Ile Ser Glu Asn Arg
355 360 365
Thr Met Gln Leu Ala Val Leu Val Asn Asp Ser Asp Phe Gln Gly Pro
370 375 380
Gly Ala Gly Val Leu Leu Leu His Phe Asn Val Ser Val Leu Pro Val
385 390 395 400
Ser Leu His Leu Pro Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Val Ser Arg Arg Ala
405 410 415
Arg Arg Phe Ala Gln Ile Gly Lys Val Cys Val Glu Asn Cys Gln Ala
420 425 430
Phe Ser Gly Ile Asn Val Gln Tyr Lys Leu His Ser Ser Gly Ala Asn
435 440 445
Cys Ser Thr Leu Gly Val Val Thr Ser Ala Glu Asp Thr Ser Gly Ile
450 455 460
Leu Phe Val Asn Asp Thr Lys Ala Leu Arg Arg Pro Lys Cys Ala Glu
465 470 475 480
Leu His Tyr Met Val Val Ala Thr Asp Gln Gln Thr Ser Arg Gln Ala
485 490 495
Gln Ala Gln Leu Leu Val Thr Val Glu Gly Ser Tyr Val Ala Glu Glu
500 505 510
Ala Gly Cys Pro Leu Ser Cys Ala Val Ser Lys Arg Arg Leu Glu Cys
515 520 525
Glu Glu Cys Gly Gly Leu Gly Ser Pro Thr Gly Arg Cys Glu Trp Arg
530 535 540
Gln Gly Asp Gly Lys Gly Ile Thr Arg Asn Phe Ser Thr Cys Ser Pro
545 550 555 560
Ser Thr Lys Thr Cys Pro Asp Gly His Cys Asp Val Val Glu Thr Gln
565 570 575
Asp Ile Asn Ile Cys Pro Gln Asp Cys Leu Arg Gly Ser Ile Val Gly
580 585 590
Gly His Glu Pro Gly Glu Pro Arg Gly Ile Lys Ala Gly Tyr Gly Thr
595 600 605
Cys Asn Cys Phe Pro Glu Glu Glu Lys Cys Phe Cys Glu Pro Glu Asp
610 615 620
Ile Gln Asp Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg Thr Val Ile Ala Ala
625 630 635 640
Ala Val Leu Phe Ser Phe Ile Val Ser Val Leu Leu Ser Ala Phe Cys
645 650 655
Ile His Cys Tyr His Lys Phe Ala His Lys Pro Pro Ile Ser Ser Ala
660 665 670
Glu Met Thr Phe Arg Arg Pro Ala Gln Ala Phe Pro Val Ser Tyr Ser
675 680 685
Ser Ser Gly Ala Arg Arg Pro Ser Leu Asp Ser Met Glu Asn Gln Val
690 695 700
Ser Val Asp Ala Phe Lys Ile Leu Glu Asp Pro Lys Trp Glu Phe Pro
705 710 715 720
Arg Lys Asn Leu Val Leu Gly Lys Thr Leu Gly Glu Gly Glu Phe Gly
725 730 735
Lys Val Val Lys Ala Thr Ala Phe His Leu Lys Gly Arg Ala Gly Tyr
740 745 750
Thr Thr Val Ala Val Lys Met Leu Lys Glu Asn Ala Ser Pro Ser Glu
755 760 765
Leu Arg Asp Leu Leu Ser Glu Phe Asn Val Leu Lys Gln Val Asn His
770 775 780
Pro His Val Ile Lys Leu Tyr Gly Ala Cys Ser Gln Asp Gly Pro Leu
785 790 795 800
Leu Leu Ile Val Glu Tyr Ala Lys Tyr Gly Ser Leu Arg Gly Phe Leu
805 810 815
Arg Glu Ser Arg Lys Val Gly Pro Gly Tyr Leu Gly Ser Gly Gly Ser
820 825 830
Arg Asn Ser Ser Ser Leu Asp His Pro Asp Glu Arg Ala Leu Thr Met
835 840 845
Gly Asp Leu Ile Ser Phe Ala Trp Gln Ile Ser Gln Gly Met Gln Tyr
850 855 860
Leu Ala Glu Met Lys Leu Val His Arg Asp Leu Ala Ala Arg Asn Ile
865 870 875 880
Leu Val Ala Glu Gly Arg Lys Met Lys Ile Ser Asp Phe Gly Leu Ser
885 890 895
Arg Asp Val Tyr Glu Glu Asp Ser Tyr Val Lys Arg Ser Gln Gly Arg
900 905 910
Ile Pro Val Lys Trp Met Ala Ile Glu Ser Leu Phe Asp His Ile Tyr
915 920 925
Thr Thr Gln Ser Asp Val Trp Ser Phe Gly Val Leu Leu Trp Glu Ile
930 935 940
Val Thr Leu Gly Gly Asn Pro Tyr Pro Gly Ile Pro Pro Glu Arg Leu
945 950 955 960
Phe Asn Leu Leu Lys Thr Gly His Arg Met Glu Arg Pro Asp Asn Cys
965 970 975
Ser Glu Glu Met Tyr Arg Leu Met Leu Gln Cys Trp Lys Gln Glu Pro
980 985 990
Asp Lys Arg Pro Val Phe Ala Asp Ile Ser Lys Asp Leu Glu Lys Met
995 1000 1005
Met Val Lys Arg Arg Asp Tyr Leu Asp Leu Ala Ala Ser Thr Pro
1010 1015 1020
Ser Asp Ser Leu Ile Tyr Asp Asp Gly Leu Ser Glu Glu Glu Thr
1025 1030 1035
Pro Leu Val Asp Cys Asn Asn Ala Pro Leu Pro Arg Ala Leu Pro
1040 1045 1050
Ser Thr Trp Ile Glu Asn Lys Leu Tyr Gly Arg Ile Ser His Ala
1055 1060 1065
Phe Thr Arg Phe
1070
<210> 1814
<211> 612
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> внеклеточный домен RET
<400> 1814
Lys Val Ala Leu Gly Leu Tyr Phe Ser Arg Asp Ala Tyr Trp Glu Lys
1 5 10 15
Leu Tyr Val Asp Gln Ala Ala Gly Thr Pro Leu Leu Tyr Val His Ala
20 25 30
Leu Arg Asp Ala Pro Glu Glu Val Pro Ser Phe Arg Leu Gly Gln His
35 40 45
Leu Tyr Gly Thr Tyr Arg Thr Arg Leu His Glu Asn Asn Trp Ile Cys
50 55 60
Ile Gln Glu Asp Thr Gly Leu Leu Tyr Leu Asn Arg Ser Leu Asp His
65 70 75 80
Ser Ser Trp Glu Lys Leu Ser Val Arg Asn Arg Gly Phe Pro Leu Leu
85 90 95
Thr Val Tyr Leu Lys Val Phe Leu Ser Pro Thr Ser Leu Arg Glu Gly
100 105 110
Glu Cys Gln Trp Pro Gly Cys Ala Arg Val Tyr Phe Ser Phe Phe Asn
115 120 125
Thr Ser Phe Pro Ala Cys Ser Ser Leu Lys Pro Arg Glu Leu Cys Phe
130 135 140
Pro Glu Thr Arg Pro Ser Phe Arg Ile Arg Glu Asn Arg Pro Pro Gly
145 150 155 160
Thr Phe His Gln Phe Arg Leu Leu Pro Val Gln Phe Leu Cys Pro Asn
165 170 175
Ile Ser Val Ala Tyr Arg Leu Leu Glu Gly Glu Gly Leu Pro Phe Arg
180 185 190
Cys Ala Pro Asp Ser Leu Glu Val Ser Thr Arg Trp Ala Leu Asp Arg
195 200 205
Glu Gln Arg Glu Lys Tyr Glu Leu Val Ala Val Cys Thr Val His Ala
210 215 220
Gly Ala Arg Glu Glu Val Val Met Val Pro Phe Pro Val Thr Val Tyr
225 230 235 240
Asp Glu Asp Asp Ser Ala Pro Thr Phe Pro Ala Gly Val Asp Thr Ala
245 250 255
Ser Ala Val Val Glu Phe Lys Arg Lys Glu Asp Thr Val Val Ala Thr
260 265 270
Leu Arg Val Phe Asp Ala Asp Val Val Pro Ala Ser Gly Glu Leu Val
275 280 285
Arg Arg Tyr Thr Ser Thr Leu Leu Pro Gly Asp Thr Trp Ala Gln Gln
290 295 300
Thr Phe Arg Val Glu His Trp Pro Asn Glu Thr Ser Val Gln Ala Asn
305 310 315 320
Gly Ser Phe Val Arg Ala Thr Val His Asp Tyr Arg Leu Val Leu Asn
325 330 335
Arg Asn Leu Ser Ile Ser Glu Asn Arg Thr Met Gln Leu Ala Val Leu
340 345 350
Val Asn Asp Ser Asp Phe Gln Gly Pro Gly Ala Gly Val Leu Leu Leu
355 360 365
His Phe Asn Val Ser Val Leu Pro Val Ser Leu His Leu Pro Ser Thr
370 375 380
Tyr Ser Leu Ser Val Ser Arg Arg Ala Arg Arg Phe Ala Gln Ile Gly
385 390 395 400
Lys Val Cys Val Glu Asn Cys Gln Ala Phe Ser Gly Ile Asn Val Gln
405 410 415
Tyr Lys Leu His Ser Ser Gly Ala Asn Cys Ser Thr Leu Gly Val Val
420 425 430
Thr Ser Ala Glu Asp Thr Ser Gly Ile Leu Phe Val Asn Asp Thr Lys
435 440 445
Ala Leu Arg Arg Pro Lys Cys Ala Glu Leu His Tyr Met Val Val Ala
450 455 460
Thr Asp Gln Gln Thr Ser Arg Gln Ala Gln Ala Gln Leu Leu Val Thr
465 470 475 480
Val Glu Gly Ser Tyr Val Ala Glu Glu Ala Gly Cys Pro Leu Ser Cys
485 490 495
Ala Val Ser Lys Arg Arg Leu Glu Cys Glu Glu Cys Gly Gly Leu Gly
500 505 510
Ser Pro Thr Gly Arg Cys Glu Trp Arg Gln Gly Asp Gly Lys Gly Ile
515 520 525
Thr Arg Asn Phe Ser Thr Cys Ser Pro Ser Thr Lys Thr Cys Pro Asp
530 535 540
Gly His Cys Asp Val Val Glu Thr Gln Asp Ile Asn Ile Cys Pro Gln
545 550 555 560
Asp Cys Leu Arg Gly Ser Ile Val Gly Gly His Glu Pro Gly Glu Pro
565 570 575
Arg Gly Ile Lys Ala Gly Tyr Gly Thr Cys Asn Cys Phe Pro Glu Glu
580 585 590
Glu Lys Cys Phe Cys Glu Pro Glu Asp Ile Gln Asp Pro Leu Cys Asp
595 600 605
Glu Leu Cys Arg
610
<210> 1815
<211> 607
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> внеклеточный домен RET
<400> 1815
Leu Tyr Phe Ser Arg Asp Ala Tyr Trp Glu Lys Leu Tyr Val Asp Gln
1 5 10 15
Ala Ala Gly Thr Pro Leu Leu Tyr Val His Ala Leu Arg Asp Ala Pro
20 25 30
Glu Glu Val Pro Ser Phe Arg Leu Gly Gln His Leu Tyr Gly Thr Tyr
35 40 45
Arg Thr Arg Leu His Glu Asn Asn Trp Ile Cys Ile Gln Glu Asp Thr
50 55 60
Gly Leu Leu Tyr Leu Asn Arg Ser Leu Asp His Ser Ser Trp Glu Lys
65 70 75 80
Leu Ser Val Arg Asn Arg Gly Phe Pro Leu Leu Thr Val Tyr Leu Lys
85 90 95
Val Phe Leu Ser Pro Thr Ser Leu Arg Glu Gly Glu Cys Gln Trp Pro
100 105 110
Gly Cys Ala Arg Val Tyr Phe Ser Phe Phe Asn Thr Ser Phe Pro Ala
115 120 125
Cys Ser Ser Leu Lys Pro Arg Glu Leu Cys Phe Pro Glu Thr Arg Pro
130 135 140
Ser Phe Arg Ile Arg Glu Asn Arg Pro Pro Gly Thr Phe His Gln Phe
145 150 155 160
Arg Leu Leu Pro Val Gln Phe Leu Cys Pro Asn Ile Ser Val Ala Tyr
165 170 175
Arg Leu Leu Glu Gly Glu Gly Leu Pro Phe Arg Cys Ala Pro Asp Ser
180 185 190
Leu Glu Val Ser Thr Arg Trp Ala Leu Asp Arg Glu Gln Arg Glu Lys
195 200 205
Tyr Glu Leu Val Ala Val Cys Thr Val His Ala Gly Ala Arg Glu Glu
210 215 220
Val Val Met Val Pro Phe Pro Val Thr Val Tyr Asp Glu Asp Asp Ser
225 230 235 240
Ala Pro Thr Phe Pro Ala Gly Val Asp Thr Ala Ser Ala Val Val Glu
245 250 255
Phe Lys Arg Lys Glu Asp Thr Val Val Ala Thr Leu Arg Val Phe Asp
260 265 270
Ala Asp Val Val Pro Ala Ser Gly Glu Leu Val Arg Arg Tyr Thr Ser
275 280 285
Thr Leu Leu Pro Gly Asp Thr Trp Ala Gln Gln Thr Phe Arg Val Glu
290 295 300
His Trp Pro Asn Glu Thr Ser Val Gln Ala Asn Gly Ser Phe Val Arg
305 310 315 320
Ala Thr Val His Asp Tyr Arg Leu Val Leu Asn Arg Asn Leu Ser Ile
325 330 335
Ser Glu Asn Arg Thr Met Gln Leu Ala Val Leu Val Asn Asp Ser Asp
340 345 350
Phe Gln Gly Pro Gly Ala Gly Val Leu Leu Leu His Phe Asn Val Ser
355 360 365
Val Leu Pro Val Ser Leu His Leu Pro Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Val
370 375 380
Ser Arg Arg Ala Arg Arg Phe Ala Gln Ile Gly Lys Val Cys Val Glu
385 390 395 400
Asn Cys Gln Ala Phe Ser Gly Ile Asn Val Gln Tyr Lys Leu His Ser
405 410 415
Ser Gly Ala Asn Cys Ser Thr Leu Gly Val Val Thr Ser Ala Glu Asp
420 425 430
Thr Ser Gly Ile Leu Phe Val Asn Asp Thr Lys Ala Leu Arg Arg Pro
435 440 445
Lys Cys Ala Glu Leu His Tyr Met Val Val Ala Thr Asp Gln Gln Thr
450 455 460
Ser Arg Gln Ala Gln Ala Gln Leu Leu Val Thr Val Glu Gly Ser Tyr
465 470 475 480
Val Ala Glu Glu Ala Gly Cys Pro Leu Ser Cys Ala Val Ser Lys Arg
485 490 495
Arg Leu Glu Cys Glu Glu Cys Gly Gly Leu Gly Ser Pro Thr Gly Arg
500 505 510
Cys Glu Trp Arg Gln Gly Asp Gly Lys Gly Ile Thr Arg Asn Phe Ser
515 520 525
Thr Cys Ser Pro Ser Thr Lys Thr Cys Pro Asp Gly His Cys Asp Val
530 535 540
Val Glu Thr Gln Asp Ile Asn Ile Cys Pro Gln Asp Cys Leu Arg Gly
545 550 555 560
Ser Ile Val Gly Gly His Glu Pro Gly Glu Pro Arg Gly Ile Lys Ala
565 570 575
Gly Tyr Gly Thr Cys Asn Cys Phe Pro Glu Glu Glu Lys Cys Phe Cys
580 585 590
Glu Pro Glu Asp Ile Gln Asp Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg
595 600 605
<210> 1816
<211> 607
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> фрагмент внеклеточного домена RET
<400> 1816
Leu Tyr Phe Ser Arg Asp Ala Tyr Trp Glu Lys Leu Tyr Val Asp Gln
1 5 10 15
Ala Ala Gly Thr Pro Leu Leu Tyr Val His Ala Leu Arg Asp Ala Pro
20 25 30
Glu Glu Val Pro Ser Phe Arg Leu Gly Gln His Leu Tyr Gly Thr Tyr
35 40 45
Arg Thr Arg Leu His Glu Asn Asn Trp Ile Cys Ile Gln Glu Asp Thr
50 55 60
Gly Leu Leu Tyr Leu Asn Arg Ser Leu Asp His Ser Ser Trp Glu Lys
65 70 75 80
Leu Ser Val Arg Asn Arg Gly Phe Pro Leu Leu Thr Val Tyr Leu Lys
85 90 95
Val Phe Leu Ser Pro Thr Ser Leu Arg Glu Gly Glu Cys Gln Trp Pro
100 105 110
Gly Cys Ala Arg Val Tyr Phe Ser Phe Phe Asn Thr Ser Phe Pro Ala
115 120 125
Cys Ser Ser Leu Lys Pro Arg Glu Leu Cys Phe Pro Glu Thr Arg Pro
130 135 140
Ser Phe Arg Ile Arg Glu Asn Arg Pro Pro Gly Thr Phe His Gln Phe
145 150 155 160
Arg Leu Leu Pro Val Gln Phe Leu Cys Pro Asn Ile Ser Val Ala Tyr
165 170 175
Arg Leu Leu Glu Gly Glu Gly Leu Pro Phe Arg Cys Ala Pro Asp Ser
180 185 190
Leu Glu Val Ser Thr Arg Trp Ala Leu Asp Arg Glu Gln Arg Glu Lys
195 200 205
Tyr Glu Leu Val Ala Val Cys Thr Val His Ala Gly Ala Arg Glu Glu
210 215 220
Val Val Met Val Pro Phe Pro Val Thr Val Tyr Asp Glu Asp Asp Ser
225 230 235 240
Ala Pro Thr Phe Pro Ala Gly Val Asp Thr Ala Ser Ala Val Val Glu
245 250 255
Phe Lys Arg Lys Glu Asp Thr Val Val Ala Thr Leu Arg Val Phe Asp
260 265 270
Ala Asp Val Val Pro Ala Ser Gly Glu Leu Val Arg Arg Tyr Thr Ser
275 280 285
Thr Leu Leu Pro Gly Asp Thr Trp Ala Gln Gln Thr Phe Arg Val Glu
290 295 300
His Trp Pro Asn Glu Thr Ser Val Gln Ala Asn Gly Ser Phe Val Arg
305 310 315 320
Ala Thr Val His Asp Tyr Arg Leu Val Leu Asn Arg Asn Leu Ser Ile
325 330 335
Ser Glu Asn Arg Thr Met Gln Leu Ala Val Leu Val Asn Asp Ser Asp
340 345 350
Phe Gln Gly Pro Gly Ala Gly Val Leu Leu Leu His Phe Asn Val Ser
355 360 365
Val Leu Pro Val Ser Leu His Leu Pro Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Val
370 375 380
Ser Arg Arg Ala Arg Arg Phe Ala Gln Ile Gly Lys Val Cys Val Glu
385 390 395 400
Asn Cys Gln Ala Phe Ser Gly Ile Asn Val Gln Tyr Lys Leu His Ser
405 410 415
Ser Gly Ala Asn Cys Ser Thr Leu Gly Val Val Thr Ser Ala Glu Asp
420 425 430
Thr Ser Gly Ile Leu Phe Val Asn Asp Thr Lys Ala Leu Arg Arg Pro
435 440 445
Lys Cys Ala Glu Leu His Tyr Met Val Val Ala Thr Asp Gln Gln Thr
450 455 460
Ser Arg Gln Ala Gln Ala Gln Leu Leu Val Thr Val Glu Gly Ser Tyr
465 470 475 480
Val Ala Glu Glu Ala Gly Cys Pro Leu Ser Cys Ala Val Ser Lys Arg
485 490 495
Arg Leu Glu Cys Glu Glu Cys Gly Gly Leu Gly Ser Pro Thr Gly Arg
500 505 510
Cys Glu Trp Arg Gln Gly Asp Gly Lys Gly Ile Thr Arg Asn Phe Ser
515 520 525
Thr Cys Ser Pro Ser Thr Lys Thr Cys Pro Asp Gly His Cys Asp Val
530 535 540
Val Glu Thr Gln Asp Ile Asn Ile Cys Pro Gln Asp Cys Leu Arg Gly
545 550 555 560
Ser Ile Val Gly Gly His Glu Pro Gly Glu Pro Arg Gly Ile Lys Ala
565 570 575
Gly Tyr Gly Thr Cys Asn Cys Phe Pro Glu Glu Glu Lys Cys Phe Cys
580 585 590
Glu Pro Glu Asp Ile Gln Asp Pro Leu Cys Asp Glu Leu Cys Arg
595 600 605
<210> 1817
<211> 419
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 1 (IgK-2Flag-GFRAL)
<400> 1817
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Gln Thr Asn Asn
35 40 45
Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys
50 55 60
His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly
65 70 75 80
Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln
85 90 95
Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp
100 105 110
Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn
115 120 125
Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr
130 135 140
Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala
145 150 155 160
Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr
165 170 175
Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp Leu Lys Gln Cys
180 185 190
Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala
195 200 205
Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln
210 215 220
Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys Thr Cys Ala Val Asn Met Val
225 230 235 240
Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu
245 250 255
Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg
260 265 270
Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Asn Cys Ile Ser Thr Leu Ser
275 280 285
Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr
290 295 300
Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr
305 310 315 320
Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Ile Phe Gln His Met Leu
325 330 335
His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly
340 345 350
Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly
355 360 365
Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val Ile Tyr Ala Ala Met Cys Met
370 375 380
Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu Val Met Val Lys Leu Arg Thr
385 390 395 400
Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp Pro Ser Ser Ile Gln Ile Pro
405 410 415
Gly Glu Leu
<210> 1818
<211> 233
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 2 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1)
<400> 1818
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Gln Thr Asn Asn
35 40 45
Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys
50 55 60
His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly
65 70 75 80
Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln
85 90 95
Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp
100 105 110
Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn
115 120 125
Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr
130 135 140
Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Phe Asn Tyr Pro Thr
145 150 155 160
Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn
165 170 175
Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val Ile
180 185 190
Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu Val
195 200 205
Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp Pro
210 215 220
Ser Ser Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
225 230
<210> 1819
<211> 212
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 3 (IgK-2Flag-GFRAL домен 2)
<400> 1819
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Ser His His Gly
35 40 45
Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly
50 55 60
Asp Val Val Cys Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser
65 70 75 80
Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg
85 90 95
Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe
100 105 110
Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala
115 120 125
Leu His Ser Lys Thr Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys
130 135 140
Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn Lys Ile Thr Leu Thr
145 150 155 160
Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val Ile Tyr Ala Ala Met Cys
165 170 175
Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu Val Met Val Lys Leu Arg
180 185 190
Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp Pro Ser Ser Ile Gln Ile
195 200 205
Pro Gly Glu Leu
210
<210> 1820
<211> 313
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 4 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1+2)
<400> 1820
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Gln Thr Asn Asn
35 40 45
Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys
50 55 60
His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly
65 70 75 80
Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln
85 90 95
Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp
100 105 110
Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn
115 120 125
Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr
130 135 140
Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala
145 150 155 160
Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr
165 170 175
Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp Leu Lys Gln Cys
180 185 190
Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala
195 200 205
Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln
210 215 220
Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys Thr Cys Phe Asn Tyr Pro Thr
225 230 235 240
Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn
245 250 255
Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val Ile
260 265 270
Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu Val
275 280 285
Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp Pro
290 295 300
Ser Ser Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
305 310
<210> 1821
<211> 330
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 5 (IgK-2Flag-GFRAL домен 1+3)
<400> 1821
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Gln Thr Asn Asn
35 40 45
Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys
50 55 60
His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly
65 70 75 80
Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln
85 90 95
Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp
100 105 110
Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn
115 120 125
Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr
130 135 140
Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys Leu Ser Val Ile
145 150 155 160
Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe
165 170 175
Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu
180 185 190
Asn Cys Ile Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser
195 200 205
Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln
210 215 220
Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys
225 230 235 240
Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro
245 250 255
Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala
260 265 270
Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val
275 280 285
Ile Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu
290 295 300
Val Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp
305 310 315 320
Pro Ser Ser Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
325 330
<210> 1822
<211> 318
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 6 (IgK-2Flag-GFRAL домен 2+3)
<400> 1822
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Ser His His Gly
35 40 45
Phe Lys Gly Met Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly
50 55 60
Asp Val Val Cys Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser
65 70 75 80
Ala Asn Gly Asn Pro Cys Asp Leu Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg
85 90 95
Phe Phe Tyr Gln Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe
100 105 110
Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala
115 120 125
Leu His Ser Lys Thr Cys Ala Val Asn Met Val Pro Pro Pro Thr Cys
130 135 140
Leu Ser Val Ile Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His
145 150 155 160
Tyr Arg Thr Phe Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys
165 170 175
His Glu Asp Glu Asn Cys Ile Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr
180 185 190
Cys Ser Gly Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly
195 200 205
Thr Val Leu Gln Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu
210 215 220
Glu Ser Leu Cys Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys
225 230 235 240
Phe Asn Tyr Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr
245 250 255
Arg Lys His Ala Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe
260 265 270
Asn Gly Glu Val Ile Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly
275 280 285
Ile Leu Leu Leu Val Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser
290 295 300
Lys Ala Arg Asp Pro Ser Ser Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
305 310 315
<210> 1823
<211> 228
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Конструкция 7 (IgK-2Flag-GFRAL домен 3)
<400> 1823
Met Asp Met Arg Val Pro Ala Gln Leu Leu Gly Leu Leu Leu Leu Trp
1 5 10 15
Leu Arg Gly Ala Arg Cys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Ser Ala
20 25 30
Gly Gly Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys Gly Gly Ala Val Asn Met
35 40 45
Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile Arg Ser Cys Gln Asn Asp
50 55 60
Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe Gln Ser Lys Cys Trp Gln
65 70 75 80
Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Asn Cys Ile Ser Thr Leu
85 90 95
Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala
100 105 110
Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln Val Gln Cys Thr Cys Arg
115 120 125
Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Ile Phe Gln His Met
130 135 140
Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys
145 150 155 160
Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala Asn Lys Ile Thr Leu Thr
165 170 175
Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val Ile Tyr Ala Ala Met Cys
180 185 190
Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu Val Met Val Lys Leu Arg
195 200 205
Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp Pro Ser Ser Ile Gln Ile
210 215 220
Pro Gly Glu Leu
225
<210> 1824
<211> 225
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 3P10 Fab тяжелой цепи
<400> 1824
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ser Ala Ser
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Leu Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Glu Val
210 215 220
Asp
225
<210> 1825
<211> 218
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 3P10 Fab легкой цепи
<400> 1825
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Val Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Met Glu Glu Asp Asp Ser Ala Met Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 1826
<211> 232
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 25M22 Fab тяжелой цепи
<400> 1826
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Met Lys Gln Arg Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr
115 120 125
Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser
130 135 140
Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu
145 150 155 160
Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His
165 170 175
Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser
180 185 190
Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys
195 200 205
Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu
210 215 220
Pro Lys Ser Cys Asp Glu Val Asp
225 230
<210> 1827
<211> 219
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 25M22 Fab легкой цепи
<400> 1827
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu
115 120 125
Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe
130 135 140
Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln
145 150 155 160
Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser
165 170 175
Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu
180 185 190
Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser
195 200 205
Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 1828
<211> 224
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 8D8 Fab тяжелой цепи
<400> 1828
Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr
20 25 30
Ser Val His Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Met Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Thr Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Phe Leu
65 70 75 80
Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Ile His Thr Thr Ala Gly Ser Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
100 105 110
Thr Val Ser Ala Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala
115 120 125
Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu
130 135 140
Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly
145 150 155 160
Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser
165 170 175
Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu
180 185 190
Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr
195 200 205
Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Glu Val Asp Gly
210 215 220
<210> 1829
<211> 214
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 8D8 Fab легкой цепи
<400> 1829
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Ile Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ala Leu Val
35 40 45
Tyr Ser Thr Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Val Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys His Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 1830
<211> 230
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 5F12 Fab тяжелой цепи
<400> 1830
Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Thr Glu Leu Val Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Glu Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Ala Leu Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro
115 120 125
Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr
130 135 140
Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr
145 150 155 160
Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro
165 170 175
Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr
180 185 190
Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn
195 200 205
His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser
210 215 220
Cys Asp Glu Val Asp Gly
225 230
<210> 1831
<211> 218
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> 5F12 Fab легкой цепи
<400> 1831
Asn Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asp
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 1832
<211> 394
<212> Белок
<213> Pan troglodytes
<220>
<223> Белок GFRAL - шимпанзе
<400> 1832
Met Ile Val Phe Ile Phe Leu Ala Met Gly Leu Ser Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Tyr Thr Ser Gln Thr Asn Asn Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Val Met Glu Asp Ala
35 40 45
Cys Asn Asp Ser Asp Pro Gly Asp Pro Cys Lys Met Arg Asn Ser Ser
50 55 60
Tyr Cys Asn Leu Ser Ile Gln Tyr Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Lys Glu Cys Leu Cys Thr Asp Asp Phe Tyr Cys Thr Val Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn Lys Ser Asp Asn Val Lys Glu Asp Lys
100 105 110
Phe Lys Trp Asn Leu Thr Thr Arg Ser His His Gly Phe Lys Gly Met
115 120 125
Trp Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val Cys
130 135 140
Asn Ala Gln Leu Ala Ser Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn
145 150 155 160
Pro Cys Asp Val Lys Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln
165 170 175
Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala
180 185 190
Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser Lys
195 200 205
Thr Cys Ala Val Asn Leu Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile
210 215 220
Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg His Tyr Arg Thr Phe
225 230 235 240
Gln Ser Lys Cys Trp Gln Arg Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp Glu
245 250 255
Asn Cys Ile Ser Ala Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly Ser
260 265 270
Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Asp Ile Leu Gly Thr Val Leu Gln
275 280 285
Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys
290 295 300
Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro
305 310 315 320
Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu Tyr Thr Arg Lys His Ala
325 330 335
Asn Lys Ile Thr Leu Thr Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu Val
340 345 350
Ile Tyr Ala Ala Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu Leu
355 360 365
Val Met Val Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Lys Ala Arg Asp
370 375 380
Pro Ser Pro Ile Gln Ile Pro Gly Glu Leu
385 390
<210> 1833
<211> 395
<212> Белок
<213> Ailuropoda melanoleuca
<220>
<223> Белок GFRAL - гигантская панда
<400> 1833
Met Val Val Phe Ile Phe Leu Ala Val Ala Leu Cys Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Ser Thr Ser Glu Thr Ile Asp Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
Arg Asp Ala Asn Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Ile Met Glu Asp Ser
35 40 45
Cys Asn Val Ser Glu Pro Gly Asn Pro Cys Lys Met Lys Asp Ser Ser
50 55 60
Lys Cys Asn Leu Ser Ile Gln Ser Leu Val Glu Ser Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Glu Asp Cys Leu Cys Thr Asp Asn Leu Tyr Cys Thr Ile Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Glu Gln Cys Ile Asn Glu Ser Gly Asn Val Lys Glu Asp Asn
100 105 110
Gln Ser Lys Trp Asn Leu Thr Thr Leu Pro Tyr Gln Gly Ile Lys Gly
115 120 125
Ile Gln Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val
130 135 140
Cys Asn Ala Gln Leu Ala Pro Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly
145 150 155 160
Asn Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr
165 170 175
Gln Asn Met Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys
180 185 190
Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Arg Glu Ala Leu His Ser
195 200 205
Lys Pro Cys Ala Val Asn Val Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Asp Val
210 215 220
Ile His Ser Cys Arg Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg Arg Tyr Arg Thr
225 230 235 240
Phe Gln Ser Lys Cys Trp Gln His Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp
245 250 255
Glu Leu Cys Ile Ser Thr Leu Ser Gln Gln Asp Leu Ile Cys Ser Gly
260 265 270
Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Gly Thr Phe Gly Thr Val Leu
275 280 285
Gln Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu
290 295 300
Cys Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Arg Ser Cys Phe Asp Tyr
305 310 315 320
Leu Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu His Lys Arg Lys Pro
325 330 335
Ala Lys Glu Ile Thr Leu Ser Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu
340 345 350
Val Ile Tyr Ala Val Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu
355 360 365
Leu Val Met Leu Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Gln Thr Arg
370 375 380
Asp His Ser Pro Ile Arg Ile Pro Gly Gly Leu
385 390 395
<210> 1834
<211> 395
<212> Белок
<213> Canis familiaris
<220>
<223> Белок GFRAL - собака
<400> 1834
Met Ile Val Phe Ile Phe Leu Ala Met Val Leu Cys Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gln Thr Ile Asp Cys Thr His Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
Ser Asp Ala Asp Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Ile Met Glu Tyr Ser
35 40 45
Cys Asn Val Ser Val Pro Gly Asn Pro Cys Lys Met Lys Asp Ser Ser
50 55 60
Asn Cys Asn Leu Ser Ile Gln Ser Leu Val Glu Asn Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Glu Asp Cys Leu Cys Thr Asp Asn Ile Tyr Cys Thr Ile Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Glu Gln Cys Met Asn Glu Ser Asp Asn Met Lys Glu Asp Asn
100 105 110
Gln Tyr Lys Trp Asn Leu Thr Thr Leu Pro Tyr His Gly Ile Lys Gly
115 120 125
Ile Gln Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val
130 135 140
Cys Asn Thr Gln Leu Ala Ala Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly
145 150 155 160
Asn Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr
165 170 175
Gln Asn Met Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys
180 185 190
Ala Pro Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser
195 200 205
Lys Pro Cys Ala Val Asn Val Val Pro Pro Pro Ser Cys Leu Asp Val
210 215 220
Ile His Ser Cys Arg Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg Arg Tyr Arg Thr
225 230 235 240
Phe Gln Ser Lys Cys Trp Gln His Met Ile Arg Lys Cys His Glu Asp
245 250 255
Glu Leu Cys Ile Ser Thr Leu Ser Gln Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly
260 265 270
Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Gly Thr Phe Gly Thr Val Leu
275 280 285
Gln Val Gln Cys Thr Cys Arg Thr Thr Thr Gln Asn Glu Glu Ser Leu
290 295 300
Cys Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Gly Arg Ser Cys Phe Asp Tyr
305 310 315 320
Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Met Ala Leu His Glu Arg Lys His
325 330 335
Ala Lys Glu Ile Thr Leu Ser Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu
340 345 350
Val Ile Tyr Ala Val Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu
355 360 365
Leu Val Met Leu Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Gln Thr Arg
370 375 380
Asp His Ser Pro Ile Gln Ile Pro Gly Gly Leu
385 390 395
<210> 1835
<211> 395
<212> Белок
<213> Felis catus
<220>
<223> Белок GFRAL - Кошка
<400> 1835
Ser Val Leu Ile Val Ile Ser Ala Met Val Leu Cys Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gln Thr Ile Asp Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Gln Cys Leu
20 25 30
Ser Asp Thr Asn Gly Cys Lys Leu Ala Trp Arg Lys Met Glu Asp Ser
35 40 45
Cys Asn Val Ser Asp Pro Gly Asn Pro Cys Lys Met Lys Asp Ser Ser
50 55 60
Asn Cys Asn Leu Ser Ile Gln Ser Leu Val Glu Asn Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Glu Asp Cys Leu Cys Thr Gly Asn Leu His Cys Thr Ile Asn Lys Leu
85 90 95
Leu Gly Lys Lys Cys Ile Asn Glu Ser Asp Asn Met Lys Glu Asp Asn
100 105 110
Gln Ser Lys Trp Asn Leu Thr Thr Leu Pro Tyr Asn Gly Ile Lys Gly
115 120 125
Ile Gln Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Gly Asp Val Val
130 135 140
Cys Asn Ala Gln Leu Ala Pro Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly
145 150 155 160
Asn Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr
165 170 175
Gln Ser Met Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys
180 185 190
Ala Pro Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser
195 200 205
Lys Pro Cys Ala Val Asn Ile Val Pro Pro Pro Thr Cys Leu Asn Val
210 215 220
Ile His Ser Cys Arg Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg Arg Tyr Arg Thr
225 230 235 240
Phe Gln Trp Lys Cys Trp Gln Gln Val Thr Arg Lys Cys His Glu Asp
245 250 255
Glu Phe Cys Ile Ser Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Thr Cys Ser Gly
260 265 270
Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Gly Ile Leu Gly Thr Val Leu
275 280 285
Gln Ala Gln Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Gly Glu Glu Ser Leu
290 295 300
Cys Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Arg Arg Ser Cys Phe Asn Tyr
305 310 315 320
Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Ile Ala Leu His Lys Arg Lys His
325 330 335
Ala Lys Glu Ile Thr Leu Ser Gly Phe His Ser Pro Phe Asn Gly Glu
340 345 350
Val Ile Tyr Ala Val Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu
355 360 365
Leu Val Met Leu Lys Leu Arg Thr Ser Arg Ile Ser Ser Gln Thr Arg
370 375 380
Asp His Ser Pro Val Gln Ile Leu Glu Glu Leu
385 390 395
<210> 1836
<211> 324
<212> Белок
<213> Bos taurus
<220>
<223> Белок GFRAL - Бык
<400> 1836
Pro Leu Ile Val Val Ile Gln Ala Val Gly Leu Cys Leu Asn Lys Ser
1 5 10 15
Ala Ser Gln Thr Thr Asp Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Leu Cys Leu Ser
20 25 30
Asp Ala Asp Gly Cys Lys His Ala Trp Arg Ile Met Glu Asp Ala Cys
35 40 45
Asn Val Ser Gly Asn Thr Cys Gln Met Lys Asn Ser Ser Ser Cys Gly
50 55 60
Leu Ser Ile Gln Ser Leu Val Glu Ser Asn Leu Gln Phe Lys Asp Cys
65 70 75 80
Leu Cys Phe Asp Asp Leu Tyr Cys Thr Phe Asn Lys Leu Leu Gly Lys
85 90 95
Lys Cys Ile Asn Glu Ser Asp Asn Ile Lys Glu Asp Asn Lys Tyr Lys
100 105 110
Trp Asn Leu Thr Thr Leu Ser Tyr His Gly Gly Arg Gly Val Gln Ser
115 120 125
Cys Leu Glu Val Ala Glu Val Cys Ile Gly Asp Ala Leu Cys Asn Ala
130 135 140
Gln Leu Ala Leu Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asp Gly Lys Leu Cys
145 150 155 160
Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Met
165 170 175
Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Pro Ala
180 185 190
Asp Glu Pro Cys Gln Gln Ser Arg Glu Ala Leu His Ser Arg Pro Cys
195 200 205
Ala Val Asn Arg Val Pro Thr Pro Thr Cys Leu Asp Val Ile His Ser
210 215 220
Cys Gln Asp Asp Glu Leu Cys Arg Arg Arg Tyr Arg Ile Phe Gln Ala
225 230 235 240
Lys Cys Trp Gln His Val Met Arg Lys Cys His Glu Asp Glu Thr Cys
245 250 255
Ile Gly Thr Leu Ser Lys Gln Asp Leu Ala Cys Ser Gly Ser Asp Asp
260 265 270
Cys Lys Ala Ala Tyr Ile Gly Thr Leu Gly Thr Val Leu Gln Gly Gln
275 280 285
Cys Thr Cys Arg Thr Ile Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu Cys Lys Thr
290 295 300
Phe Gln His Met Leu His Arg Lys Ser Cys Phe Asn Asn Lys Pro Thr
305 310 315 320
Gln Asn Leu Lys
<210> 1837
<211> 395
<212> Белок
<213> Sus scrofa
<220>
<223> Белок GFRAL - Свинья
<400> 1837
Ser Val Ile Ala Val Leu Gln Ala Val Gly Leu Tyr Leu Glu Asn Glu
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gln Thr Thr Asp Cys Thr Tyr Leu Arg Glu Leu Cys Leu
20 25 30
Asn Asp Thr Asp Gly Cys Lys Gln Ala Trp Arg Ile Met Glu Asp Ala
35 40 45
Cys Asn Val Ser Asp Pro Gly Asn Thr Cys Gln Met Lys Asp Ser Ser
50 55 60
Ser Cys Asn Gln Ser Ile Gln Ser Leu Ala Glu Ser Asn Phe Gln Phe
65 70 75 80
Lys Asp Cys Leu Cys Ser Asp Asp Leu Tyr Cys Thr Val Asn Asn Leu
85 90 95
Ile Gly Lys Lys Cys Thr Asn Glu Ser Asp Asn Met Lys Glu Asp Gly
100 105 110
Val Phe Lys Arg Asn Leu Thr Ala Pro Ser Tyr His Gly Ile Arg Gly
115 120 125
Ile Gln Ser Cys Leu Glu Val Ala Glu Ala Cys Val Arg Asp Thr Val
130 135 140
Cys Asn Ala Gln Leu Ala Leu Tyr Leu Lys Ala Cys Ser Ala Asn Gly
145 150 155 160
Asn Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe Tyr
165 170 175
Gln Asn Met Pro Phe Asn Val Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp Cys
180 185 190
Ala Pro Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His Ser
195 200 205
Lys Pro Cys Ala Leu Asn Arg Val Pro Ala Pro Thr Cys Leu Asp Val
210 215 220
Ile Arg Ser Cys Gln Asn Asp Glu Leu Cys Arg Arg Arg Tyr Arg Ile
225 230 235 240
Phe Gln Ala Lys Cys Trp Gln His Val Thr Ala Lys Cys His Asp Asp
245 250 255
Glu Thr Cys Ile Ser Thr Leu Asn Lys Gln Asp Phe Thr Cys Ser Arg
260 265 270
Ser Asp Asp Cys Lys Ala Ala Tyr Met Gly Thr Leu Gly Thr Ala Leu
275 280 285
Gln Gly Gln Cys Thr Cys Arg Thr Thr Thr Gln Ser Glu Glu Ser Leu
290 295 300
Cys Lys Ile Phe Gln His Met Leu His Gly Lys Ser Cys Phe Asn Tyr
305 310 315 320
Pro Thr Leu Ser Asn Val Lys Gly Ile Ala Leu His Lys Arg Lys His
325 330 335
Ala Lys Glu Ile Ser Leu Ser Gly Cys Gln Ser Pro Phe Asn Gly Glu
340 345 350
Val Ile Tyr Ala Val Met Cys Met Thr Val Thr Cys Gly Ile Leu Leu
355 360 365
Leu Val Met Phe Lys Leu Arg Asn Phe Arg Ile Ser Ser Gln Thr Arg
370 375 380
Asp Pro Ser Pro Ile Gln Ile Pro Gly Glu Pro
385 390 395
<210> 1838
<211> 220
<212> Белок
<213> Cricetulus griseus
<220>
<223> Белок GFRAL - китайский хомячок (аминокислоты 169-388)
<400> 1838
Ala Cys Ser Ala Asn Gly Asn Leu Cys Asp Val Lys His Cys Gln Ala
1 5 10 15
Ala Ile Arg Phe Phe Tyr Gln Asn Met Pro Phe Asn Thr Ala Gln Met
20 25 30
Leu Ala Phe Cys Asp Cys Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser
35 40 45
Lys Glu Thr Leu His Ser Lys Pro Cys Ala Leu Asn Val Val Pro Pro
50 55 60
Pro Thr Cys Leu Ser Val Ile His Thr Cys Arg Asn Asp Glu Leu Cys
65 70 75 80
Arg Thr Arg Tyr Gln Thr Phe Gln Ser Glu Cys Trp Phe His Val Met
85 90 95
Gly Lys Cys His Glu Asp Glu Thr Cys Ile Gly Thr Leu Gly Lys Gln
100 105 110
Asp Leu Ile Cys Ser Gly Ser Asp Ser Cys Arg Ala Ala Tyr Leu Gly
115 120 125
Thr Phe Gly Thr Val Leu Gln Val Pro Cys Ala Cys Arg Ser Ile Thr
130 135 140
Gln Asp Glu Glu Pro Leu Cys Met Thr Phe Gln His Met Leu Gln Ser
145 150 155 160
Lys Ser Cys Phe Asn Tyr Pro Thr Pro Asn Val Lys Asp Ile Ser Ser
165 170 175
Tyr Lys Gly Lys His Ser Lys Glu Ile Thr Leu Thr Gly Phe Glu Ser
180 185 190
Pro Phe Asn Gly Glu Leu Val Tyr Ala Val Leu Cys Met Val Val Thr
195 200 205
Cys Gly Ile Leu Phe Leu Val Met Leu Lys Leu Arg
210 215 220
<210> 1839
<211> 319
<212> Белок
<213> Ornithorhynchus anatinus
<220>
<223> белок GFRAL - утконос
<400> 1839
Met Lys His Tyr Phe Leu Phe Val Val Leu Met Leu Gly Phe Lys Cys
1 5 10 15
Glu Ser Ala Ser Leu Thr Thr Gly Cys Leu His Leu Arg Lys Gln Cys
20 25 30
Val Ser Ala Met Asp Gly Cys Glu Ser Ala Trp Ala Val Ile Glu Asp
35 40 45
Val Cys Asn Val Ser Gly His Asn Cys Thr Met Lys Glu Ser Leu Asn
50 55 60
Cys Asn Leu Ser Ile Gln Leu Leu Ala Asp Arg Tyr Pro Ala Phe Lys
65 70 75 80
Asp Cys Leu Cys Ala Glu Asp Ile Ser Cys Ser Ala Thr Asn Phe Leu
85 90 95
Gly Arg Lys Cys Ile Ile Lys Thr Glu Asn Glu His Lys Asp Lys Asn
100 105 110
Ile Lys Ser Leu Trp Asn Ser Thr Ser Leu Leu Gln His Gly Phe Lys
115 120 125
Gly Thr Arg Ser Cys Leu Glu Val Thr Val Ala Cys Val Gly Asp Thr
130 135 140
Val Cys Asn Lys Gln Leu Ala Arg Phe Leu Lys Asp Cys Ser Thr His
145 150 155 160
Gly Ser Leu Cys Asn Met Asn Gln Cys Gln Ala Ala Ile Arg Phe Phe
165 170 175
Tyr Gln Asn Ile Pro Phe Asn Ile Ala Gln Met Leu Ala Phe Cys Asp
180 185 190
Cys Ala Gln Ser Asp Ile Pro Cys Gln Gln Ser Lys Glu Ala Leu His
195 200 205
Ser Lys Pro Cys Ala Val Asn Val Val Pro Thr Pro Ser Cys Leu Asn
210 215 220
Val Ile Arg Ser Cys Arg Asp Asp Glu Leu Cys Arg Gln Arg Phe Glu
225 230 235 240
Thr Phe Gln Ser Lys Cys Trp Gln Asp Met Asp Lys Cys Ser Asp Asp
245 250 255
Glu Thr Cys Ile Val Thr Leu Asn Lys Glu Asn Ile Thr Cys Ser Arg
260 265 270
Asn Glu Glu Cys Arg Glu Ala Tyr Ile Gly Thr Leu Gly Thr Tyr Leu
275 280 285
His Val Gln Cys Thr Cys Ser Thr Leu Ser Leu Thr Glu Glu Tyr Leu
290 295 300
Cys Lys Ile Phe His His Ile Leu His Ser Arg Ser Cys Phe Ser
305 310 315
<210> 1840
<211> 168
<212> Белок
<213> Cricetulus griseus
<220>
<223> белок GFRAL - китайский хомячок (аминокислоты 1-168)
<400> 1840
Met Asp Val Leu Leu Asn His Ser Phe Thr Ser Phe Ile Glu Glu Ser
1 5 10 15
Thr Leu Pro Ser Asp Leu Val Pro Arg Ser Asn Val Thr Gln Gly Phe
20 25 30
Leu Arg Glu Asp Thr Phe Leu Thr Ala Glu Arg Lys Asp Asp Cys Val
35 40 45
Ala Ala Ala Glu Ala Cys Gln Glu Ser Val His Cys Ser Leu Leu His
50 55 60
Glu Asn Phe Lys Lys Ala Cys Gly Lys Gly Thr Ala Gln Cys His Thr
65 70 75 80
Leu Ser Gly Gln Gln Phe Cys Val Ala Leu Arg Glu Ser Leu Arg Glu
85 90 95
Thr Val Leu Trp Asp Cys Gln Cys Gly Phe Pro Leu Glu Gly Asp Cys
100 105 110
Ile Arg Ile Trp Lys Gly Leu Phe Glu Asp Ile Cys Ile Glu Asp Thr
115 120 125
Gln Ile Asn Gln Ile Ala Thr Phe Ser Gln Asp Asn Glu Asp Arg Leu
130 135 140
Lys Glu Asp Ile Ala Ser Asp Asn Leu Lys Lys Asp Asn Lys Phe Lys
145 150 155 160
Trp Asp Leu Thr Thr Leu His His
165
<210> 1841
<211> 308
<212> Белок
<213> Macaca mulatta
<220>
<223> белок GDF15 - макака-резус
<400> 1841
Met Pro Gly Gln Glu Leu Lys Thr Leu Asn Gly Ser Gln Met Leu Leu
1 5 10 15
Val Leu Leu Val Leu Leu Trp Pro Pro His Gly Gly Ala Met Ser Leu
20 25 30
Ala Glu Ala Ser Arg Ala Ser Phe Pro Gly Pro Ser Asp Leu His Ser
35 40 45
Glu Asp Ser Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Leu Leu
50 55 60
Thr Arg Leu Arg Ala Asn Gln Ser Trp Glu Asp Ser Asn Thr Asp Leu
65 70 75 80
Ile Gln Ala Pro Glu Val Arg Ile Leu Thr Pro Glu Val Arg Leu Gly
85 90 95
Ser Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Ser Arg Ala Val Leu Pro Glu
100 105 110
Gly Leu Pro Glu Ala Ser Arg Ile His Arg Ala Leu Phe Arg Leu Ser
115 120 125
Pro Thr Ala Ser Arg Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Arg Arg Gln
130 135 140
Leu Arg Leu Ala Arg Pro Gln Ala Pro Ala Leu His Leu Arg Leu Ser
145 150 155 160
Pro Pro Pro Ser Gln Ser Asp Gln Leu Leu Val Lys Ser Ser Ser Ser
165 170 175
Arg Pro Gln Leu Glu Leu His Leu Arg Leu Arg Ala Ala Arg Gly Arg
180 185 190
Arg Arg Ala Arg Ala Arg Asn Gly Asp Arg Cys Pro Leu Gly Pro Gly
195 200 205
Arg Cys Cys Arg Leu His Thr Val His Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly
210 215 220
Trp Ala Asp Trp Val Leu Ser Pro Arg Glu Val Gln Val Thr Met Cys
225 230 235 240
Ile Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Glu Ala Asn Met His Ala Gln
245 250 255
Ile Lys Met Asn Leu His Arg Leu Lys Pro Asp Thr Val Pro Ala Pro
260 265 270
Cys Cys Val Pro Ala Ser Tyr Asn Pro Met Val Leu Ile Gln Lys Thr
275 280 285
Asp Thr Gly Val Ser Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Leu Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Val
305
<210> 1842
<211> 308
<212> Белок
<213> Hylobates sp.
<220>
<223> белок GDF15 - гиббон
<400> 1842
Met Pro Arg Gln Glu Pro Arg Met Leu Asn Gly Ser Gln Met Leu Leu
1 5 10 15
Val Leu Leu Val Leu Ser Trp Pro Pro His Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Glu Ala Ser Pro Ala Ser Phe Pro Gly Pro Ser Glu Leu His Ser
35 40 45
Lys Asp Ser Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Leu Leu
50 55 60
Thr Arg Leu Arg Val Asn Gln Ser Trp Glu Asp Leu Asn Thr Asp Leu
65 70 75 80
Val Pro Ala Pro Ala Val Arg Ile Leu Thr Pro Glu Val Arg Leu Gly
85 90 95
Ser Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Ser Arg Ala Ala Leu Pro Glu
100 105 110
Gly Leu Pro Glu Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Phe Arg Leu Ser
115 120 125
Pro Thr Ala Ser Arg Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Arg Arg Gln
130 135 140
Leu Ser Leu Ala Arg Pro Gln Ala Pro Ala Leu His Leu Arg Leu Ser
145 150 155 160
Pro Pro Arg Ser Arg Ser Asp Gln Leu Leu Ala Glu Ser Ser Ser Ala
165 170 175
Arg Pro Gln Leu Glu Leu His Leu Arg Pro Gln Ala Ala Arg Gly Arg
180 185 190
Arg Arg Ala Arg Ala Arg Asn Gly Asp His Cys Pro Leu Gly Pro Gly
195 200 205
Arg Cys Cys Arg Leu His Thr Val Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly
210 215 220
Trp Ala Asp Trp Val Leu Ser Pro Arg Glu Val Gln Val Thr Met Cys
225 230 235 240
Ile Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ala Ala Asn Met His Ala Gln
245 250 255
Ile Lys Thr Ser Leu His Arg Leu Lys Pro Asp Thr Val Pro Ala Pro
260 265 270
Cys Cys Val Pro Ala Ser Tyr Asn Pro Met Val Leu Ile Gln Lys Thr
275 280 285
Asp Thr Gly Val Ser Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Leu Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Ile
305
<210> 1843
<211> 308
<212> Белок
<213> Pan troglodytes
<220>
<223> белок GDF15 - шимпанзе
<400> 1843
Met Pro Arg Gln Glu Leu Arg Thr Leu Asn Gly Ser Gln Met Leu Leu
1 5 10 15
Val Leu Leu Val Leu Ser Trp Pro Pro His Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Glu Ala Ser Arg Ala Ser Phe Ser Gly Pro Ser Glu Leu His Ser
35 40 45
Glu Asp Ala Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Leu Leu
50 55 60
Thr Arg Leu Arg Ala Asn Gln Ser Trp Glu Asp Ser Asn Thr Asp Leu
65 70 75 80
Val Pro Ala Pro Ala Val Arg Ile Leu Thr Pro Glu Val Arg Leu Gly
85 90 95
Ser Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Ser Arg Ala Ala Leu Pro Glu
100 105 110
Gly Leu Pro Glu Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Phe Arg Leu Ser
115 120 125
Pro Thr Ala Ala Arg Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Arg Arg Gln
130 135 140
Leu Ser Leu Ala Arg Pro Gln Ala Pro Ala Leu His Leu Arg Leu Ser
145 150 155 160
Pro Pro Pro Ser Gln Ser Asp Gln Leu Leu Ala Glu Ser Ser Ser Ala
165 170 175
Arg Pro Gln Leu Glu Leu His Leu Arg Ser Arg Ala Ala Arg Gly Leu
180 185 190
Arg Arg Ala Arg Ala Arg Asn Gly Asp His Cys Pro Leu Gly Pro Gly
195 200 205
Arg Cys Cys Arg Leu His Thr Val Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly
210 215 220
Trp Ser Asp Trp Val Leu Ser Pro Arg Glu Val Gln Val Thr Met Cys
225 230 235 240
Ile Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ala Ala Asn Met His Ala Gln
245 250 255
Ile Lys Thr Ser Leu His Arg Leu Lys Pro Asp Thr Val Pro Ala Pro
260 265 270
Cys Cys Val Pro Ala Ser Tyr Asn Pro Met Val Leu Ile Gln Lys Thr
275 280 285
Asp Thr Gly Val Ser Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Leu Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Ile
305
<210> 1844
<211> 308
<212> Белок
<213> Pongo sp.
<220>
<223> белок GDF15 - орангутан
<400> 1844
Met Pro Arg Gln Glu Leu Arg Thr Leu Asn Gly Phe Gln Met Leu Leu
1 5 10 15
Val Leu Leu Val Leu Ser Trp Pro Pro His Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Glu Ala Ser Arg Ala Ser Phe Pro Gly Pro Ser Asp Leu His Ser
35 40 45
Glu Asp Ser Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp Leu Leu
50 55 60
Thr Arg Leu Arg Ala Asn Gln Ser Trp Glu Asp Ser Asn Thr Asp Leu
65 70 75 80
Val Pro Ala Pro Ala Val Arg Ile Leu Thr Pro Glu Val Arg Leu Gly
85 90 95
Ser Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Ser Arg Ala Ala Leu Pro Glu
100 105 110
Gly Leu Pro Glu Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Phe Arg Leu Ser
115 120 125
Pro Thr Ala Ser Arg Ser Trp Asp Val Thr Arg Leu Leu Arg Arg Gln
130 135 140
Leu Ser Leu Ala Arg Pro Gln Ala Pro Ala Leu His Leu Arg Leu Ser
145 150 155 160
Pro Pro Pro Ser Gln Ser Asp Gln Leu Leu Ala Glu Ser Ser Ser Ala
165 170 175
Arg Pro Gln Leu Glu Leu His Leu Arg Pro Arg Ala Ala Arg Gly Arg
180 185 190
Arg Arg Ala Arg Ala Arg Asn Gly Asp His Cys Pro Leu Gly Pro Gly
195 200 205
Arg Cys Cys Arg Leu His Thr Val Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly
210 215 220
Trp Ala Asp Trp Val Leu Ser Pro Arg Glu Val Gln Val Thr Met Cys
225 230 235 240
Ile Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ala Ala Asn Met His Ala Gln
245 250 255
Ile Lys Thr Ser Leu His Arg Leu Lys Pro Asp Thr Val Pro Ala Pro
260 265 270
Cys Cys Val Pro Ala Ser Tyr Asn Pro Met Val Leu Ile Gln Lys Thr
275 280 285
Asp Thr Gly Val Ser Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Leu Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Ile
305
<210> 1845
<211> 308
<212> Белок
<213> Bos taurus
<220>
<223> белок GDF15 - корова
<400> 1845
Met Pro Gly Gln Arg Pro Ala Ala Pro His Arg Ser Arg Met Leu Leu
1 5 10 15
Met Leu Leu Met Phe Ser Trp Leu Arg Ser Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Thr Gln Glu His Leu Gln Thr Phe Gln Gly Pro Ser Asn Val His Ser
35 40 45
Ser Pro Asp Ile Ser Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp
50 55 60
Leu Leu Thr Arg Leu Arg Ala Asn Gln Thr Trp Glu Asp Ser Asn Pro
65 70 75 80
Asp Leu Ile Pro Pro Pro Gln Val Arg Ile Val Thr Pro Lys Leu Arg
85 90 95
Leu Gly Pro Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Pro Arg Val Asn Leu
100 105 110
Thr Glu Gly Leu Pro Ala Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Leu Arg
115 120 125
Leu Ser Pro Lys Ala Trp Ser Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Arg
130 135 140
Arg Gln Leu Arg Leu Gly Gly Ser Arg Gly Pro Ser Ile Arg Leu Arg
145 150 155 160
Leu Leu Ala Arg Pro Asp Gln Leu Gln Glu Ala Leu Pro Ser Ala Pro
165 170 175
Pro Gln Leu Glu Leu His Trp Arg Pro Ser Ala Thr Arg Gly Arg Arg
180 185 190
His Ala His Ala His Thr Arg Asp Gly Cys Pro Leu Gly Glu Gly Arg
195 200 205
Cys Cys His Leu Gln Ser Leu Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly Trp
210 215 220
Ala Asp Trp Val Leu Ala Pro Arg Glu Leu Asp Val Arg Met Cys Ile
225 230 235 240
Gly Ala Cys Pro Ser His Phe Arg Ser Ala Asn Thr His Ala Gln Met
245 250 255
Gln Ala Arg Leu His Gly Leu Asn Pro Asp Ala Ala Pro Ala Pro Cys
260 265 270
Cys Val Pro Ala Ser Tyr Glu Pro Val Val Leu Met His Gln Asp Ser
275 280 285
Asp Gly Arg Val Ser Leu Thr Pro Phe Asp Asp Leu Val Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Val
305
<210> 1846
<211> 308
<212> Белок
<213> Sus scrofa
<220>
<223> белок GDF15 - свинья
<400> 1846
Met Pro Gly Gln Leu Pro Ser Pro Pro Arg Arg Ser Pro Thr Leu Leu
1 5 10 15
Met Leu Leu Met Leu Ser Trp Leu Pro Ser Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Gln Glu His Leu Pro Ala Leu Pro Gly Pro Ser Asp Val His Ser
35 40 45
Ser Ser Asp Val Ser Arg Phe Arg Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu Asp
50 55 60
Leu Leu Thr Arg Leu Arg Ala Asn Gln Thr Trp Glu Asp Ser Asn Pro
65 70 75 80
Asn Leu Ile Pro Ala Pro Gln Val Arg Ile Val Thr Pro Lys Phe Arg
85 90 95
Leu Gly Pro Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Pro Arg Val Asn Leu
100 105 110
Thr Glu Gly Leu Pro Ala Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Leu Arg
115 120 125
Leu Ser Pro Thr Ala Arg Ser Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Arg
130 135 140
Arg Gln Leu Ser Val Gly Gly Ser Arg Gly Ser Ala Ile His Leu Arg
145 150 155 160
Leu Leu Gln Arg Pro Asp Gln Leu Leu Glu Ala Leu Pro Ala Gly Gln
165 170 175
Pro Gln Leu Glu Leu His Trp Arg Pro Ser Ser Thr Arg Gly Arg Arg
180 185 190
Asn Thr His Ala His Thr Arg Asp Gly Cys Pro Leu Gly Thr Gly Arg
195 200 205
Cys Cys Arg Leu Gln Ser Leu Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly Trp
210 215 220
Ala Asp Trp Val Leu Ala Pro Arg Glu Leu Asp Val Arg Met Cys Val
225 230 235 240
Gly Ala Cys Pro Ser His Phe Arg Ser Ala Asn Thr His Ala Gln Met
245 250 255
Gln Ala Arg Leu His Gly Leu Asn Pro Asp Ala Ala Pro Ala Pro Cys
260 265 270
Cys Val Pro Ala Ser Tyr Glu Pro Val Val Leu Met His Gln Asp Ser
275 280 285
Asp Gly Arg Val Ser Leu Thr Pro Phe Asp Asp Leu Val Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Val
305
<210> 1847
<211> 307
<212> Белок
<213> Canis familiaris
<220>
<223> белок GDF15 - собака
<400> 1847
Met Pro Gly Gln Gly Pro Ala Pro Ala His Cys Ser Pro Met Leu Val
1 5 10 15
Ile Leu Val Met Leu Ser Trp Leu Pro Ser Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Gln Glu His Leu Pro Ala Phe Pro Gly Pro Ser Asp Pro His Ser
35 40 45
Ser Thr Asp Val Ser Arg Ile Gln Glu Leu Arg Lys Arg Tyr Glu His
50 55 60
Leu Gln Thr Lys Leu Arg Leu Asn Gln Gly Trp Ala Asp Ser Asn Pro
65 70 75 80
Asp Leu Val Pro Ala Thr Arg Val Arg Ile Leu Thr Pro Lys Leu Arg
85 90 95
Leu Gly Pro Arg Gly His Leu His Leu Arg Ile Ala Arg Ala Asp Leu
100 105 110
Thr Ala Gly Leu Pro Ala Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Leu Arg
115 120 125
Leu Ser Pro Thr Glu Pro Ser Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Gln
130 135 140
Arg Gln Leu Ser Arg Val Gly Ser Arg Thr Pro Thr Leu Arg Leu Arg
145 150 155 160
Leu Leu Pro Arg Trp Asp Arg Ser Arg Ala Leu Pro Ser Ala Arg Pro
165 170 175
Gln Leu Glu Leu His Trp Arg Pro Arg Ala Ala Arg Gly Arg Arg Asn
180 185 190
Ala His Ala His Ala Arg Asp Gly Cys Pro Leu Gly Glu Gly Arg Cys
195 200 205
Cys Arg Leu Gln Ser Leu Arg Ala Ser Leu Gln Asp Leu Gly Trp Ala
210 215 220
Asn Trp Val Val Ala Pro Arg Glu Leu Asp Val Arg Met Cys Val Gly
225 230 235 240
Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ser Ala Asn Thr His Ala Gln Met Gln
245 250 255
Ala Arg Leu His Gly Leu Asn Pro Asp Ala Ala Pro Ala Pro Cys Cys
260 265 270
Val Pro Ala Ser Tyr Glu Pro Val Val Leu Met His Gln Asp Ser Asp
275 280 285
Gly Arg Val Ser Leu Thr Pro Phe Asp Asp Leu Val Ala Lys Asp Cys
290 295 300
His Cys Val
305
<210> 1848
<211> 308
<212> Белок
<213> Ailuropoda melanoleuca
<220>
<223> белок GDF15 - гигантская панда
<400> 1848
Met Pro Gly Gln Gly Leu Thr Pro Pro Pro Gly Ser Pro Met Leu Leu
1 5 10 15
Met Leu Leu Met Phe Ser Trp Leu Pro Ser Gly Gly Ala Leu Ser Leu
20 25 30
Ala Gln Glu His Leu Pro Ala Phe Pro Gly Pro Ser Asp Thr His Ser
35 40 45
Ser Thr Asp Val Ser Arg Ala Gln Glu Phe Arg Lys Arg Tyr Ala His
50 55 60
Leu Gln Thr Arg Leu Trp Leu Asn Gln Ser Arg Ala Asp Ser Asn Ser
65 70 75 80
Asp Leu Ile Pro Ala Ala Gln Val Arg Ile Leu Thr Pro Lys Leu Arg
85 90 95
Leu Gly Ser Gly Gly His Leu His Leu Arg Ile Ala Arg Ala Asp Leu
100 105 110
Thr Glu Gly Leu Pro Ala Ala Ser Arg Leu His Arg Ala Leu Leu Arg
115 120 125
Leu Ser Pro Thr Glu Pro Ser Ser Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Gln
130 135 140
Arg Gln Leu Ser Leu Gly Gly Ser Arg Ala Pro Val Leu Arg Leu Arg
145 150 155 160
Leu Leu Pro Gln Trp Asp Pro Leu Gly Ala Thr Leu Pro Ser Ala Arg
165 170 175
Pro Gln Leu Glu Leu His Trp Arg Pro Arg Ala Ala Arg Gly Arg Arg
180 185 190
Asn Ala His Ala His Gly Gly Asp Gly Cys Pro Leu Gly Glu Gly Arg
195 200 205
Cys Cys Arg Leu Gln Ser Leu Arg Ala Ser Leu Glu Asp Leu Gly Trp
210 215 220
Ala Asp Trp Val Val Ala Pro Arg Glu Leu Asp Val Arg Met Cys Val
225 230 235 240
Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ser Ala Asn Thr His Ala Gln Met
245 250 255
Gln Ala Arg Leu His Gly Leu Asn Pro Glu Ala Ala Pro Ala Pro Cys
260 265 270
Cys Val Pro Ala Ser Tyr Glu Pro Val Val Leu Met His Gln Asp Ser
275 280 285
Asp Gly Arg Val Ser Leu Thr Pro Phe Asp Asp Leu Val Ala Lys Asp
290 295 300
Cys His Cys Val
305
<210> 1849
<211> 298
<212> Белок
<213> Mustela furo
<220>
<223> белок GDF15 - хорек
<400> 1849
His Ser Ser Pro Met Leu Pro Val Leu Leu Met Phe Ser Trp Leu Pro
1 5 10 15
Ser Gly Gly Ala Leu Ser Leu Ala Gln Glu Arg Leu Pro Ala Phe Pro
20 25 30
Gly Pro Ser Asp Ala His Ser Ser Met Asp Ile Ser Arg Ala Gln Glu
35 40 45
Phe Arg Lys His Tyr Glu His Leu Gln Thr Arg Leu Arg Leu Asn Gln
50 55 60
Ser Trp Gly Asp Ser Asn Ser Asp Leu Asn Leu Thr Ala Pro Val Arg
65 70 75 80
Ile Leu Thr Pro Lys Leu Arg Leu Gly Pro Gly Gly His Leu His Leu
85 90 95
Arg Ile Ala Leu Ala Asp Leu Thr Glu Gly Leu Pro Ala Thr Ser Arg
100 105 110
Leu His Gln Ala Leu Leu Arg Leu Ser Pro Met Glu Pro Ser Ser Trp
115 120 125
Asp Val Thr Arg Pro Leu Gln Arg Gln Leu Ser Leu Gly Gly Ser Arg
130 135 140
Ala Ser Ala Leu His Leu Arg Leu Leu Pro Arg Leu Asn Arg Leu Arg
145 150 155 160
Ala Thr Leu Pro Ser Ala Arg Pro Gln Leu Glu Leu His Trp Arg Pro
165 170 175
Ser Ala Ala Arg Gly Arg Arg Asp Ala His Ala His Ala Gly Asp Gly
180 185 190
Cys Pro Leu Gly Glu Gly Arg Cys Cys Arg Leu Gln Ser Leu Arg Ala
195 200 205
Ser Leu Glu Asp Leu Gly Trp Ala Asn Trp Val Val Ala Pro Arg Glu
210 215 220
Leu Asp Val Arg Met Cys Ile Gly Ala Cys Pro Ser Gln Phe Arg Ser
225 230 235 240
Ala Asn Thr His Ala Gln Met Gln Ala Arg Leu His Gly Leu Asn Pro
245 250 255
Asp Ala Ala Pro Ala Pro Cys Cys Val Pro Ala Ser Tyr Glu Pro Val
260 265 270
Val Leu Leu His Gln Asp Ser Asp Gly Arg Val Ser Leu Thr Pro Phe
275 280 285
Asp Asp Leu Val Ala Lys Asp Cys His Cys
290 295
<210> 1850
<211> 303
<212> Белок
<213> Mus musculus
<220>
<223> белок GDF15 - мышь
<400> 1850
Met Ala Pro Pro Ala Leu Gln Ala Gln Pro Pro Gly Gly Ser Gln Leu
1 5 10 15
Arg Phe Leu Leu Phe Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Leu Ser Trp Pro
20 25 30
Ser Gln Gly Asp Ala Leu Ala Met Pro Glu Gln Arg Pro Ser Gly Pro
35 40 45
Glu Ser Gln Leu Asn Ala Asp Glu Leu Arg Gly Arg Phe Gln Asp Leu
50 55 60
Leu Ser Arg Leu His Ala Asn Gln Ser Arg Glu Asp Ser Asn Ser Glu
65 70 75 80
Pro Ser Pro Asp Pro Ala Val Arg Ile Leu Ser Pro Glu Val Arg Leu
85 90 95
Gly Ser His Gly Gln Leu Leu Leu Arg Val Asn Arg Ala Ser Leu Ser
100 105 110
Gln Gly Leu Pro Glu Ala Tyr Arg Val His Arg Ala Leu Leu Leu Leu
115 120 125
Thr Pro Thr Ala Arg Pro Trp Asp Ile Thr Arg Pro Leu Lys Arg Ala
130 135 140
Leu Ser Leu Arg Gly Pro Arg Ala Pro Ala Leu Arg Leu Arg Leu Thr
145 150 155 160
Pro Pro Pro Asp Leu Ala Met Leu Pro Ser Gly Gly Thr Gln Leu Glu
165 170 175
Leu Arg Leu Arg Val Ala Ala Gly Arg Gly Arg Arg Ser Ala His Ala
180 185 190
His Pro Arg Asp Ser Cys Pro Leu Gly Pro Gly Arg Cys Cys His Leu
195 200 205
Glu Thr Val Gln Ala Thr Leu Glu Asp Leu Gly Trp Ser Asp Trp Val
210 215 220
Leu Ser Pro Arg Gln Leu Gln Leu Ser Met Cys Val Gly Glu Cys Pro
225 230 235 240
His Leu Tyr Arg Ser Ala Asn Thr His Ala Gln Ile Lys Ala Arg Leu
245 250 255
His Gly Leu Gln Pro Asp Lys Val Pro Ala Pro Cys Cys Val Pro Ser
260 265 270
Ser Tyr Thr Pro Val Val Leu Met His Arg Thr Asp Ser Gly Val Ser
275 280 285
Leu Gln Thr Tyr Asp Asp Leu Val Ala Arg Gly Cys His Cys Ala
290 295 300
<210> 1851
<211> 301
<212> Белок
<213> Cavia porcellus
<220>
<223> белок GDF15 - морская свинка
<400> 1851
Met Pro Ala Leu Gly Phe Thr Leu Leu Leu Leu Ala Ala Val Ser Arg
1 5 10 15
Pro Pro Pro Gly Gly Ala Ser Gly Pro Ala Glu Lys Leu Pro Ala Glu
20 25 30
Pro Asp Pro Asp Leu Asp Pro Asp Arg Asp Pro Asp Pro Ala Ala His
35 40 45
Pro Ala Arg Glu Leu Arg Arg Arg Phe Glu Asp Leu Leu Ala Arg Leu
50 55 60
Arg Ala Asn Arg Ser Ala Asp Ala Leu Pro Ala Glu Arg Ser Pro Ala
65 70 75 80
Pro Val Val His Thr Leu Thr Pro Asp Val Arg Arg Gly His Asp Gly
85 90 95
Ser Leu His Leu Arg Ile Pro Arg Ala Ser Leu Pro Pro Gly Val Pro
100 105 110
Arg Ala Ser Arg Val Gln His Ala Leu Leu Arg Leu Ser Pro Glu Thr
115 120 125
Arg Glu Pro Trp Asp Val Thr Arg Pro Leu Gln Arg Gln Leu Arg Leu
130 135 140
Leu Asp Pro Arg Ala Pro Ala Leu Leu Leu His Leu Trp Pro Pro Ser
145 150 155 160
Asp Arg Trp Arg Glu Leu Ser Ser Ala Pro Pro Arg Leu Glu Leu His
165 170 175
Leu Arg Thr Arg Ser Ala Arg Gly Arg Arg Ser Thr Arg Met Arg Thr
180 185 190
Arg Asp Asp Cys Pro Leu Gly Pro Gly Arg Cys Cys Arg Leu His Thr
195 200 205
Val Arg Ala Ser Leu Gln Asp Leu Gly Trp Thr Asp Trp Val Leu Ser
210 215 220
Pro Arg Glu Leu His Val Gly Ile Cys Met Gly Glu Cys Pro Ser Leu
225 230 235 240
Tyr Arg Ser Ala Asn Thr His Ala Gln Val Lys Ala Arg Leu His Gly
245 250 255
Leu Lys Pro Asp Ser Val Pro Ala Pro Cys Cys Val Pro Ser Ser Tyr
260 265 270
Asp Leu Val Val Leu Met His Lys Thr Asp Gly Gly Ile Ala Leu His
275 280 285
Thr Tyr Asp Asp Leu Ile Ala Lys Gly Cys His Cys Ala
290 295 300
<210> 1852
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (1C1)
<400> 1852
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1853
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (3P10)
<400> 1853
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Val Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Met Glu Glu Asp Asp Ser Ala Met Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1854
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (12A3)
<400> 1854
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Ser Leu Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Gly Ser Ser
20 25 30
Leu Asn Trp Leu Gln Gln Glu Pro Asp Gly Thr Ile Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Ala Thr Ser Ser Leu Asp Ser Gly Val Pro Lys Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Arg Ser Gly Ser Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Val Asp Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Ala Ser Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 1855
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (1B3)
<400> 1855
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Lys Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Ile Ser Trp Tyr Gln His Lys Pro Gly Lys Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
His Tyr Thr Ser Thr Leu Gln Pro Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Arg Asp Tyr Ser Phe Ser Ile Ser Asn Leu Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Asp Asn Leu Tyr Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1856
<211> 103
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2B3)
<400> 1856
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Glu Ile Thr Leu Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Phe Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Leu Leu Ile Tyr
35 40 45
Ser Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Phe Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Val Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Asp Tyr Tyr Cys His Gln Trp Ser Ser Thr Phe Gly Gly
85 90 95
Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100
<210> 1857
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2B11)
<400> 1857
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Asn Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Thr Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1858
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2B8)
<400> 1858
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Pro Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Tyr
20 25 30
Leu Thr Trp Phe Gln Gln Glu Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Asn Ala Gln Thr Leu Ala Glu Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr His Phe Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Thr Tyr Tyr Cys Gln His Tyr Tyr Gly Tyr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1859
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (22N5)
<400> 1859
Asp Ile Lys Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Met Tyr Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Ile Lys Ser Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Thr Leu Ile
35 40 45
Tyr Arg Thr Lys Arg Leu Val Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Gln Asp Tyr Ser Leu Thr Val Ser Ser Leu Glu Tyr
65 70 75 80
Asp Asp Val Gly Ile Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Val Glu Phe Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Asp Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1860
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (P1B6)
<400> 1860
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met
20 25 30
Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Ser Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Phe Tyr Ser Ile Thr Ile Ser Arg Met Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Ser Tyr Pro Pro Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1861
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (P8G4)
<400> 1861
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Arg Val Ser Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Asn Asn Pro Pro Thr
85 90 95
Phe Gly Ala Gly Thr Thr Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1862
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (8D8)
<400> 1862
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Ile Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ala Leu Val
35 40 45
Tyr Ser Thr Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Val Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys His Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1863
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2A9)
<400> 1863
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ile Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Asn Arg Phe Thr Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Phe Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1864
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (8C10)
<400> 1864
Asp Phe Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Ser Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val Glu Thr
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Val Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1865
<211> 108
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (24G2)
<400> 1865
Asp Ile Leu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Leu Ser Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Ser Phe Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Thr Ser
20 25 30
Ile His Trp Tyr Gln Gln Arg Thr Asn Gly Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Ala Ser Glu Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ile Ile Asn Ser Val Glu Ser
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro Thr
85 90 95
Phe Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1866
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2J23)
<400> 1866
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
Gln Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Val Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
<210> 1867
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (6N16)
<400> 1867
Asp Val Val Met Thr Gln Ala Pro Leu Ile Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Gly
20 25 30
Asp Gly Glu Thr Tyr Leu Ser Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Cys Gln Ser
85 90 95
Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
<210> 1868
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (5A20)
<400> 1868
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
His Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Phe
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Phe Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Phe Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1869
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (17J16)
<400> 1869
Asp Val Ala Leu Thr Gln Ile Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Val Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Ala Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1870
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (1A3)
<400> 1870
Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Phe Ser Asn Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Thr Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu His Ser
20 25 30
Asn Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Gln Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Ser Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Arg Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ala Gln His
85 90 95
Leu Glu Leu Thr Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1871
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (P1H8)
<400> 1871
Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Thr Ile Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Tyr Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly
85 90 95
Ser His Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1872
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (25M22)
<400> 1872
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1873
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (19K19)
<400> 1873
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1874
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (5F12)
<400> 1874
Asn Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asp
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1875
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (6G9)
<400> 1875
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Phe Ser
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Ile Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Val Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Glu
100 105 110
<210> 1876
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (1A3)
<400> 1876
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asp Ile Ile Pro Asn Asn Gly Val Thr Ser Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Trp Leu Leu Arg Gly Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1877
<211> 117
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (P1B6)
<400> 1877
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Lys Gln Thr His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Pro Ile Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Asp Ser Ala Trp Phe Thr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala
115
<210> 1878
<211> 117
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (P1H8)
<400> 1878
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Asp Ile Asn Pro Asn Asn Gly Gly Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gln Gly Pro Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Thr Gly Thr Thr
100 105 110
Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1879
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (P8G4)
<400> 1879
Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Thr Ser Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Val Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Asp Trp Leu
35 40 45
Gly Val Leu Trp Ser Gly Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe
65 70 75 80
Lys Met Asn Ser Leu Gln Ala Asp Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Asn Phe Gly Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser
100 105 110
Ser
<210> 1880
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (1A3)
<400> 1880
Asp Ile Val Met Thr Gln Ala Ala Phe Ser Asn Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Thr Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Lys Ser Leu Leu His Ser
20 25 30
Asn Gly Ile Thr Tyr Leu Tyr Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Gln Met Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Ser Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Arg Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ala Gln His
85 90 95
Leu Glu Leu Thr Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1881
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (P1B6)
<400> 1881
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met
20 25 30
Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Ser Ser Pro Arg Leu Leu Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Asn Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Phe Tyr Ser Ile Thr Ile Ser Arg Met Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Ser Tyr Pro Pro Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1882
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (P1H8)
<400> 1882
Asp Val Leu Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Thr Ile Val His Ser
20 25 30
Asn Gly Tyr Thr Tyr Leu Glu Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Gly
85 90 95
Ser His Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1883
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (P8G4)
<400> 1883
Gln Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Arg Val Ser Tyr Met
20 25 30
His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr
35 40 45
Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Ser Gly Ser
50 55 60
Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu Ala Glu
65 70 75 80
Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Asn Asn Asn Pro Pro Thr
85 90 95
Phe Gly Ala Gly Thr Thr Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1884
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (1C1)
<400> 1884
Gln Met Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe
65 70 75 80
Lys Met Ser Ser Leu Gln Pro Asn Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1885
<211> 119
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (2A9)
<400> 1885
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Thr Tyr
20 25 30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Glu Lys Arg Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Ser Ile Thr Ser Gly Gly Thr Thr Tyr Tyr Thr Asp Ser Val Lys
50 55 60
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Arg Asn Ile Leu Tyr Leu
65 70 75 80
Gln Met Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Asp Gly Asn Phe Tyr Tyr Tyr Gly Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1886
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (2J23)
<400> 1886
Gln Ala Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Asn Ile Asp Trp Val Arg Gln Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Gly Ser Thr Lys Tyr Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Gln Ala Thr Leu Thr Thr Asp Lys Ser Ser Ser Thr Thr Tyr
65 70 75 80
Ile His Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Ile Tyr Tyr Gly Ser His Phe Val Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
115 120
<210> 1887
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (5A20)
<400> 1887
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Glu Leu Met Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Ile Leu Ser Cys Lys Ala Ile Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile Glu Trp Val Lys Glu Arg Pro Gly His Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Leu Leu Gly Ser Asp Ser Ile His Phe Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Ser Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Thr Glu Asp Ser Ala Ile Tyr Tyr Cys
85 90 95
Val Arg Gln Asp Trp Asn Trp Tyr Phe Asp Val Trp Gly Thr Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1888
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (8C10)
<400> 1888
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Val Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ala Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ala Asn Tyr
20 25 30
Gly Leu Thr Trp Val Lys Gln Arg Thr Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Tyr Pro Gly Ser Gly His Thr His Tyr Asn Glu Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Arg Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Arg Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Ile Gln Leu Leu Leu Pro Val Gly Gly Phe Val Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
115 120
<210> 1889
<211> 116
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (8D8)
<400> 1889
Gln Val Gln Leu Lys Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Ala Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Ser Arg Tyr
20 25 30
Ser Val His Trp Val Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Met Ile Trp Gly Phe Gly Ser Thr Asp Tyr Asn Ser Ala Leu Lys
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Thr Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Phe Leu
65 70 75 80
Lys Met Asn Ser Leu Gln Thr Asp Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Ile His Thr Thr Ala Gly Ser Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
100 105 110
Thr Val Ser Ala
115
<210> 1890
<211> 114
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (12A3)
<400> 1890
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Pro Phe Thr Ile Tyr
20 25 30
Gly Met Asn Trp Val Glu Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Ser Gly Val Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asp Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Ser Ala Thr Gly Asn Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 1891
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (17J16)
<400> 1891
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Ala Gly Ser
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1892
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (25M22)
<400> 1892
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Met Lys Gln Arg Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1893
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (19K19)
<400> 1893
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ala Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Met Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1894
<211> 114
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (22N5)
<400> 1894
Gln Asn Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Ile Val Lys Ile Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Ser Met His Trp Val Lys Lys Thr Pro Gly Lys Gly Phe Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Glu Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Leu Gln Ile Thr Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Val Lys Gly Thr Leu Asn Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu Thr Val
100 105 110
Ser Ser
<210> 1895
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (1C1)
<400> 1895
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1896
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2A9)
<400> 1896
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ile Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Asn Arg Phe Thr Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Asp Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Ser Ser Tyr Phe Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1897
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2J23)
<400> 1897
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
Gln Ser Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Val Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
<210> 1898
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (5A20)
<400> 1898
Asp Val Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
His Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Phe
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Phe Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Phe Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1899
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (8C10)
<400> 1899
Asp Phe Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Ser Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Ala Ser Gln Ser Ile Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val Glu Thr
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Val Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1900
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (8D8)
<400> 1900
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Ile Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Thr Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ala Leu Val
35 40 45
Tyr Ser Thr Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Val Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys His Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1901
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (12A3)
<400> 1901
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Ser Leu Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Gly Ser Ser
20 25 30
Leu Asn Trp Leu Gln Gln Glu Pro Asp Gly Thr Ile Lys Arg Leu Ile
35 40 45
Tyr Ala Thr Ser Ser Leu Asp Ser Gly Val Pro Lys Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Arg Ser Gly Ser Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Leu Glu Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Val Asp Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Ala Ser Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105
<210> 1902
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (17J16)
<400> 1902
Asp Val Ala Leu Thr Gln Ile Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Val Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Ala Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1903
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (25M22)
<400> 1903
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1904
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (19K19)
<400> 1904
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1905
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (22N5)
<400> 1905
Asp Ile Lys Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Met Tyr Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Ile Lys Ser Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Thr Leu Ile
35 40 45
Tyr Arg Thr Lys Arg Leu Val Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Gln Asp Tyr Ser Leu Thr Val Ser Ser Leu Glu Tyr
65 70 75 80
Asp Asp Val Gly Ile Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Val Glu Phe Pro Leu
85 90 95
Thr Phe Gly Asp Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105
<210> 1906
<211> 119
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (1B3)
<400> 1906
Gln Val His Leu Gln Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Phe Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Asn Ile Asn Trp Val Arg Leu Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Asn Ala Lys Tyr Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Thr Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Thr Pro Val Leu Ser Asn Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 1907
<211> 119
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (2B11)
<400> 1907
Asp Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Leu Thr Cys Ser Val Thr Gly Tyr Ser Ile Thr Ser Gly
20 25 30
Tyr Tyr Trp Asn Trp Ile Arg Gln Phe Pro Gly Asn Lys Leu Glu Trp
35 40 45
Met Gly His Ile Ala Asn Asp Gly Ser Asn Tyr Tyr Asn Pro Phe Leu
50 55 60
Lys His Arg Val Ser Ile Thr Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Phe
65 70 75 80
Leu Lys Leu Asn Ser Val Thr Ile Gln Asp Thr Ala Thr Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Gly Gly Ser Tyr Phe Asp Tyr Val Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
100 105 110
Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 1908
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (3P10)
<400> 1908
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ser Ala Ser
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 1909
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (5F12)
<400> 1909
Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Thr Glu Leu Val Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Glu Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Ala Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1910
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (6G9)
<400> 1910
Gln Val Gln Leu His Gln Pro Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Met Gln Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Glu Ile Asp Pro Ser Asp Ser Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Ser Thr Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Pro Leu Asp Arg Ser Ala Tyr Tyr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Thr Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1911
<211> 120
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (6N16)
<400> 1911
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ser Glu Leu Val Lys Pro Gly Thr
1 5 10 15
Ser Met Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Asn Ile Asn Trp Val Arg Leu Arg Pro Glu Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Phe Pro Gly Asp Asp Ser Ile Lys Tyr Asn Glu Asn Phe
50 55 60
Arg Gly Lys Ala Thr Leu Thr Thr Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met His Leu Ser Arg Leu Thr Ser Asp Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Ile Phe Tyr Gly Asn Asn Phe Ala Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ala
115 120
<210> 1912
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (1B3)
<400> 1912
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Lys Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asp Ile Ser Lys Tyr
20 25 30
Ile Ser Trp Tyr Gln His Lys Pro Gly Lys Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
His Tyr Thr Ser Thr Leu Gln Pro Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Arg Asp Tyr Ser Phe Ser Ile Ser Asn Leu Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Tyr Asp Asn Leu Tyr Thr
85 90 95
Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1913
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (2B11)
<400> 1913
Asp Ile Gln Met Thr Gln Thr Thr Ser Ser Leu Ser Ala Ser Leu Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Gln Asp Ile Ser Asn Tyr
20 25 30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Asp Gly Thr Val Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Tyr Thr Ser Arg Leu His Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Thr Ile Thr Asn Leu Glu Gln
65 70 75 80
Glu Asp Ile Ala Thr Tyr Phe Cys Gln Gln Gly Asn Thr Leu Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105
<210> 1914
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (3P10)
<400> 1914
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Val Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Met Glu Glu Asp Asp Ser Ala Met Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1915
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (5F12)
<400> 1915
Asn Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asp
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1916
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (6G9)
<400> 1916
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Phe Ser
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Asp Ser Gly Ile Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Val Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asn
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Glu
100 105 110
<210> 1917
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (6N16)
<400> 1917
Asp Val Val Met Thr Gln Ala Pro Leu Ile Leu Ser Val Thr Ile Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Leu Asp Gly
20 25 30
Asp Gly Glu Thr Tyr Leu Ser Trp Leu Leu Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Lys Leu Asp Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Cys Gln Ser
85 90 95
Thr His Phe Pro Leu Thr Phe Gly Ala Gly Thr Lys Leu Glu Leu Lys
100 105 110
<210> 1918
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (1C1)
<400> 1918
Gln Met Gln Leu Lys Gln Ser Gly Pro Gly Leu Val Gln Pro Ser Gln
1 5 10 15
Ser Leu Ser Ile Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Ser Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Ser Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Val Phe Phe
65 70 75 80
Lys Met Ser Ser Leu Gln Pro Asn Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1919
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-349a)
<400> 1919
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Val Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1920
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-349b)
<400> 1920
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1921
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-349c)
<400> 1921
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Thr Ile Ser Val Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Gln Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1922
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-349d)
<400> 1922
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Val Thr Ile Ser Lys Asp Asn Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Gln Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1923
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-349e)
<400> 1923
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80
Lys Met Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1924
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-349f)
<400> 1924
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Leu
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Thr Ile Ser Lys Asp Thr Ser Lys Asn Gln Val Ser Phe
65 70 75 80
Lys Met Ser Ser Leu Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1925
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-350a)
<400> 1925
Gln Val Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Asn Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1926
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-350b)
<400> 1926
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Val Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Phe Ser Leu
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1927
<211> 121
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-350c)
<400> 1927
Gln Met Gln Leu Gln Glu Ser Gly Pro Gly Leu Val Lys Pro Ser Glu
1 5 10 15
Thr Leu Ser Leu Thr Cys Thr Val Ser Gly Phe Ser Leu Asn Asp Tyr
20 25 30
Gly Val His Trp Ile Arg Gln Pro Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Val Ile Trp Ser Gly Gly Arg Thr Asp Tyr Asn Ala Ala Phe Ile
50 55 60
Ser Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Thr Ser Lys Ser Gln Val Ser Phe
65 70 75 80
Lys Leu Ser Ser Val Thr Ala Ala Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
85 90 95
Arg Trp Ala Leu Tyr Phe Leu Tyr Gly Gly Ser Met Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1928
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи
<400> 1928
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1929
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-349a)
<400> 1929
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Arg Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1930
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-349b)
<400> 1930
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Arg Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1931
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-349c)
<400> 1931
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1932
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-349d)
<400> 1932
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Asp Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1933
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-350a)
<400> 1933
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1934
<211> 113
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-350b)
<400> 1934
Asp Ile Val Met Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ser Ser Gln Ser Leu Val His Ser
20 25 30
Ser Gly Ile Thr Tyr Leu His Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Lys Leu Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Phe Cys Ser Gln Ser
85 90 95
Thr His Val Pro Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile
100 105 110
Lys
<210> 1935
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (25M22)
<400> 1935
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Pro Asp Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Met Lys Gln Arg Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1936
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-389a)
<400> 1936
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Gln Val Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1937
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-389b)
<400> 1937
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Gln Ala Thr Ile Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1938
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-389c)
<400> 1938
Glu Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Ser Leu Lys Ile Ser Cys Lys Gly Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Gln Ala Thr Leu Ser Ala Asp Lys Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Trp Ser Ser Leu Lys Ala Ser Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1939
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-390a)
<400> 1939
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1940
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-390b)
<400> 1940
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1941
<211> 125
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-390c)
<400> 1941
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Trp Val Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asp Gly Asp Thr Asn Tyr Asn Gly Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ala Tyr Leu Leu Arg Leu Arg Arg Thr Gly Tyr Tyr Ala Met
100 105 110
Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser
115 120 125
<210> 1942
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (25M22)
<400> 1942
Asp Val Val Leu Thr Gln Thr Pro Leu Ser Leu Pro Val Asn Ile Gly
1 5 10 15
Asp Gln Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Gln Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1943
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-389a)
<400> 1943
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1944
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-389b)
<400> 1944
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1945
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-389c)
<400> 1945
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1946
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-390a)
<400> 1946
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Ile Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile
65 70 75 80
Ser Arg Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1947
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-390b)
<400> 1947
Glu Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Gly Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Lys Ser Thr Lys Ser Leu Leu Asn Ser
20 25 30
Asp Glu Phe Thr Tyr Leu Asp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala
35 40 45
Pro Arg Leu Leu Ile Phe Leu Val Ser Asn Arg Phe Ser Gly Ile Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile
65 70 75 80
Ser Arg Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Phe Gln Ser
85 90 95
Asn Tyr Leu Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1948
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (17J16)
<400> 1948
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Thr Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Leu Ser Arg Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Ala Gly Ser
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1949
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-356a)
<400> 1949
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1950
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-356b)
<400> 1950
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1951
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-356c)
<400> 1951
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1952
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-356d)
<400> 1952
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Asn Ser Asn Tyr Ala Glu Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Val Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Phe Asp Trp Asn Trp Tyr Phe His Val Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1953
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (17J16)
<400> 1953
Asp Val Ala Leu Thr Gln Ile Pro Leu Thr Leu Ser Val Thr Val Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Leu Gln Lys Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Thr Gly Ser Gly Ser Gly Ala Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Leu Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1954
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-356a)
<400> 1954
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1955
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-356b)
<400> 1955
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Arg Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1956
<211> 112
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-356c)
<400> 1956
Asp Val Ala Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Lys Ser Ser Gln Ser Leu Ser Asp Ser
20 25 30
Asp Gly Lys Thr Tyr Leu Asn Trp Leu Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser
35 40 45
Pro Lys Arg Leu Ile Tyr Leu Val Ser Arg Leu Gly Ser Gly Val Pro
50 55 60
Asp Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Ala Asp Phe Thr Leu Lys Ile
65 70 75 80
Ser Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Trp Gln Gly
85 90 95
Thr His Phe Pro Gln Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1957
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (5F12)
<400> 1957
Gln Val Gln Leu Lys Gln Ser Gly Thr Glu Leu Val Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Glu Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Ala Leu Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1958
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375a)
<400> 1958
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1959
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375b)
<400> 1959
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1960
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375c)
<400> 1960
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1961
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375d)
<400> 1961
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1962
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375e)
<400> 1962
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1963
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375f)
<400> 1963
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Val Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1964
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375g)
<400> 1964
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1965
<211> 122
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-375h)
<400> 1965
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Ala Arg Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asn Thr Tyr His Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Ala Thr Leu Thr Arg Asp Lys Ser Ala Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Gly Leu Tyr Tyr Asp Tyr Asp Arg Tyr Phe Asp Tyr Trp
100 105 110
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 1966
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (5F12)
<400> 1966
Asn Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Asp
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Asp Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1967
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375a)
<400> 1967
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1968
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375b)
<400> 1968
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Val Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1969
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375g)
<400> 1969
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Gln Ala Glu Asp Val Ala Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1970
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375c)
<400> 1970
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1971
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375d)
<400> 1971
Asp Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Val Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1972
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375e)
<400> 1972
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Ile Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1973
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375f)
<400> 1973
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Val Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1974
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375h)
<400> 1974
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Arg Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1975
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375i)
<400> 1975
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1976
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-375j)
<400> 1976
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Thr Tyr
20 25 30
Gly Asn Ser Phe Met His Trp Tyr Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Arg Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys His Gln Asn Asn
85 90 95
Glu Asp Pro Pro Ala Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1977
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (3P10)
<400> 1977
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Leu Lys Lys Pro Gly Glu
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Lys Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Ala Phe Ser Leu Glu Thr Ser Ala Ser Ser Ala Ser
65 70 75 80
Leu Gln Ile Asn Asn Leu Lys Asn Glu Asp Thr Ala Thr Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Leu Thr Val Ser Ser
115
<210> 1978
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344a)
<400> 1978
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1979
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344b)
<400> 1979
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1980
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344c)
<400> 1980
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Phe Thr Leu Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1981
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344d)
<400> 1981
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Ala Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Asn Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1982
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344e)
<400> 1982
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1983
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344f)
<400> 1983
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1984
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344g)
<400> 1984
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1985
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-344h)
<400> 1985
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Lys Trp Met
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Phe Thr Ala Asp Glu Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1986
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-345a)
<400> 1986
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Val Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Met Gln Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Leu Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Met Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1987
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-345b)
<400> 1987
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Val Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Met Gln Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Met Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1988
<211> 118
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен тяжелой цепи (HC-345c)
<400> 1988
Gln Ile Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Thr Val Lys Ile Ser Cys Lys Val Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Gly Val Ile Trp Met Gln Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Trp Ile Asn Thr Tyr Thr Gly Glu Pro Thr Tyr Ala Asp Asp Leu
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Thr Asp Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Tyr Gly Pro Glu Asp Ile Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Met Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 1989
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (3P10)
<400> 1989
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Val Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Ser Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Met Glu Glu Asp Asp Ser Ala Met Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1990
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344a)
<400> 1990
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Arg Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1991
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344b)
<400> 1991
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1992
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344c)
<400> 1992
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1993
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344d)
<400> 1993
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1994
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344e)
<400> 1994
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1995
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344f)
<400> 1995
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Arg Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1996
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344g)
<400> 1996
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1997
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344h)
<400> 1997
Asp Val Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1998
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-344i)
<400> 1998
Asp Val Val Met Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Pro Val Thr Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ser Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Phe Gln Gln Arg Pro Gly Gln Ser Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Phe Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 1999
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-345a)
<400> 1999
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Ile Pro Val
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 2000
<211> 111
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> вариабельный домен легкой цепи (LC-345b)
<400> 2000
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Ser Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Asp Asn Tyr
20 25 30
Gly Ile Ser Phe Met Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser His Gln Gly Ser Gly Ile Pro Val
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln Ser Lys
85 90 95
Glu Val Pro Trp Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 2001
<211> 330
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность варианта Fc
<400> 2001
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Ala Leu Ala Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu
225 230 235 240
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
325 330
<210> 2002
<211> 329
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность варианта Fc
<400> 2002
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Ala Leu Ala Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu
225 230 235 240
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
325
<210> 2003
<211> 329
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность варианта Fc
<400> 2003
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu
225 230 235 240
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
325
<210> 2004
<211> 327
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность варианта Fc
<400> 2004
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser Arg
1 5 10 15
Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Lys Thr
65 70 75 80
Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
100 105 110
Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
115 120 125
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
130 135 140
Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp
145 150 155 160
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe
165 170 175
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
180 185 190
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu
195 200 205
Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
210 215 220
Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys
225 230 235 240
Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
245 250 255
Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
260 265 270
Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser
275 280 285
Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser
290 295 300
Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser
305 310 315 320
Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys
325
<210> 2005
<211> 326
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность варианта Fc
<400> 2005
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser Arg
1 5 10 15
Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Lys Thr
65 70 75 80
Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro
100 105 110
Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys
115 120 125
Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val
130 135 140
Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp
145 150 155 160
Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe
165 170 175
Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp
180 185 190
Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu
195 200 205
Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg
210 215 220
Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys
225 230 235 240
Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp
245 250 255
Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys
260 265 270
Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser
275 280 285
Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser
290 295 300
Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser
305 310 315 320
Leu Ser Leu Ser Leu Gly
325
<210> 2006
<211> 330
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> последовательность варианта Fc
<400> 2006
Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys
1 5 10 15
Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr
20 25 30
Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser
35 40 45
Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser
50 55 60
Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr
65 70 75 80
Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys
85 90 95
Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys
100 105 110
Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro
115 120 125
Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys
130 135 140
Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp
145 150 155 160
Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu
165 170 175
Glu Gln Tyr Gln Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu
180 185 190
His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn
195 200 205
Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly
210 215 220
Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Glu Glu
225 230 235 240
Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr
245 250 255
Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn
260 265 270
Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe
275 280 285
Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn
290 295 300
Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr
305 310 315 320
Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
325 330
<210> 2007
<211> 107
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> константная область каппа (пример)
<400> 2007
Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu
1 5 10 15
Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe
20 25 30
Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln
35 40 45
Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser
50 55 60
Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu
65 70 75 80
Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser
85 90 95
Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
100 105
<210> 2008
<211> 106
<212> Белок
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> константная область лямбда (пример)
<400> 2008
Gly Gln Pro Lys Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser
1 5 10 15
Glu Glu Leu Gln Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp
20 25 30
Phe Tyr Pro Gly Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro
35 40 45
Val Lys Ala Gly Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn
50 55 60
Lys Tyr Ala Ala Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys
65 70 75 80
Ser His Arg Ser Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val
85 90 95
Glu Lys Thr Val Ala Pro Thr Glu Cys Ser
100 105
<---

Claims (202)

1. Антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с альфа-подобным белком рецептора семейства GDNF (GFRAL) человека,
где антитело или его фрагмент получены с помощью эпитопа GFRAL человека с аминокислотными остатками: Met214, Pro216, Pro217, Gln290, Cys291, Thr292, Cys293, Arg294, Thr295, Ile296, Thr297, Gln298, Ser299, Glu301, Lys305, Gln308, His309, His312 и Ser315 SEQ ID NO:1797.
2. Антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с GFRAL человека,
где антитело или фрагмент получены с помощью эпитопа GFRAL человека с аминокислотными остатками Thr297, Gln298 и Ser299 последовательности SEQ ID NO: 1797.
3. Антитело или его фрагмент, которые связываются с GFRAL,
где антитело или его фрагмент содержат вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VL), где:
(i) VH содержит определяющую комплементарность область (CDR)1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:48, SEQ ID NO:137 и SEQ ID NO:225, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:301, SEQ ID NO:376 и SEQ ID NO:426, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:138 и SEQ ID NO:226, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:302, SEQ ID NO:377 и SEQ ID NO:426, соответственно;
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:139 и SEQ ID NO:227, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:303, SEQ ID NO:377 и SEQ ID NO:427, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:50, SEQ ID NO:140 и SEQ ID NO:228, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:304, SEQ ID NO:378 и SEQ ID NO:428, соответственно; или
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:141 и SEQ ID NO:225, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:301, SEQ ID NO:376 и SEQ ID NO:426, соответственно, или
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:46, SEQ ID NO:137 и SEQ ID NO:225, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:301, SEQ ID NO:376 и SEQ ID NO:426, соответственно.
4. Антитело или его фрагмент по п. 3, где:
(а) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3;
(b) VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:4;
(c) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:3, и VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO:4; или
(d) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:4.
5. Антитело или его фрагмент по п. 3, где:
(а) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1982;
(b) VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1997; или
(c) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1982, и
VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1997.
6. Антитело или его фрагмент по п. 3 или 5, где VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1982.
7. Антитело или его фрагмент по пп. 3, 5 или 6, где VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1997.
8. Антитело или его фрагмент, которые связываются GFRAL, где антитело или его фрагмент содержит
VH, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1982, и
VL, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1997.
9. Антитело или его фрагмент, которые связываются с GFRAL человека, где антитело или фрагмент содержит VH и VL, где:
(a) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:147 и SEQ ID NO:233, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:309, SEQ ID NO:382 и SEQ ID NO:432, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:148 и SEQ ID NO:234, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:310, SEQ ID NO:383 и SEQ ID NO:432, соответственно;
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:58, SEQ ID NO:147 и SEQ ID NO:233, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:309, SEQ ID NO:382 и SEQ ID NO:432, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:49, SEQ ID NO:149 и SEQ ID NO:235, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:311, SEQ ID NO:383 и SEQ ID NO:433, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:150 и SEQ ID NO:236, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:312, SEQ ID NO:384 и SEQ ID NO:434, соответственно; или
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:56, SEQ ID NO:151 и SEQ ID NO:233, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:309, SEQ ID NO:382 и SEQ ID NO:432, соответственно;
(b) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:166 и SEQ ID NO:249, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:325, SEQ ID NO:393 и SEQ ID NO:444, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:167 и SEQ ID NO:250, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:326, SEQ ID NO:386 и SEQ ID NO:444, соответственно;
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:74, SEQ ID NO:166 и SEQ ID NO:249, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:325, SEQ ID NO:393 и SEQ ID NO:444, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:168 и SEQ ID NO:251, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:327, SEQ ID NO:386 и SEQ ID NO:445, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:169 и SEQ ID NO:252, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:328, SEQ ID NO:394 и SEQ ID NO:446, соответственно; или
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:170 и SEQ ID NO:249, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:325, SEQ ID NO:393 и SEQ ID NO:444, соответственно;
(c) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:132 и SEQ ID NO:221, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:297, SEQ ID NO:373 и SEQ ID NO:423, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:42, SEQ ID NO:133 и SEQ ID NO:222, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:298, SEQ ID NO:374 и SEQ ID NO:423, соответственно;
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:132 и SEQ ID NO:221, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:297, SEQ ID NO:373 и SEQ ID NO:423, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:44, SEQ ID NO:134 и SEQ ID NO:223, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:299, SEQ ID NO:374 и SEQ ID NO:424, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:45, SEQ ID NO:135 и SEQ ID NO:224, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:300, SEQ ID NO:375 и SEQ ID NO:425, соответственно; или
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:136 и SEQ ID NO:221, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:297, SEQ ID NO:373 и SEQ ID NO:423, соответственно; или
(d) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:64, SEQ ID NO:157 и SEQ ID NO:241, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:317, SEQ ID NO:388 и SEQ ID NO:438, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:65, SEQ ID NO:220 и SEQ ID NO:242, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:318, SEQ ID NO:389 и SEQ ID NO:438, соответственно;
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:157 и SEQ ID NO:241, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:317, SEQ ID NO:388 и SEQ ID NO:438, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:67, SEQ ID NO:158 и SEQ ID NO:243, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:319, SEQ ID NO:389 и SEQ ID NO:439, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:68, SEQ ID NO:159 и SEQ ID NO:244, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:320, SEQ ID NO:390 и SEQ ID NO:440, соответственно; или же
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:64, SEQ ID NO:160 и SEQ ID NO:241, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:317, SEQ ID NO:388 и SEQ ID NO:438, соответственно;
(e) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:86, SEQ ID NO:177 и SEQ ID NO:261, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:337, SEQ ID NO:401 и SEQ ID NO:453, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:87, SEQ ID NO:178 и SEQ ID NO:262, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:338, SEQ ID NO:386 и SEQ ID NO:453, соответственно.
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:88, SEQ ID NO:179 и SEQ ID NO:261, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:337, SEQ ID NO:401 и SEQ ID NO:453, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:89, SEQ ID NO:168 и SEQ ID NO:263, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:339, SEQ ID NO:386 и SEQ ID NO:454, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:90, SEQ ID NO:180 и SEQ ID NO:264, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:340, SEQ ID NO:402 и SEQ ID NO:455, соответственно; или же
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:86, SEQ ID NO:181 и SEQ ID NO:261, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:337, SEQ ID NO:401 и SEQ ID NO:453, соответственно;
(f) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:91, SEQ ID NO:182 и SEQ ID NO:265, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:341, SEQ ID NO:385 и SEQ ID NO:456, соответственно.
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:92, SEQ ID NO:183 и SEQ ID NO:266, соответственно; и VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:342, SEQ ID NO:386 и SEQ ID NO:456, соответственно.
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:93, SEQ ID NO:182 и SEQ ID NO:265, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:341, SEQ ID NO:385 и SEQ ID NO:456, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:184 и SEQ ID NO:267, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:343, SEQ ID NO:386 и SEQ ID NO:457, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:94, SEQ ID NO:185 и SEQ ID NO:268, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:344, SEQ ID NO:403 и SEQ ID NO:458, соответственно; или
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:91, SEQ ID NO:186 и SEQ ID NO:265, соответственно; и
VL содержит CDR1 VL, CDR2 VL и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:341, SEQ ID NO:385 и SEQ ID NO:456, соответственно;
(g) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:95, SEQ ID NO:187 и SEQ ID NO:269, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:345, SEQ ID NO:404 и SEQ ID NO:459, соответственно.
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:96, SEQ ID NO:188 и SEQ ID NO:270, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:346, SEQ ID NO:405 и SEQ ID NO:459, соответственно.
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:97, SEQ ID NO:187 и SEQ ID NO:269, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:345, SEQ ID NO:404 и SEQ ID NO:459, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:98, SEQ ID NO:184 и SEQ ID NO:271, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:347, SEQ ID NO:405 и SEQ ID NO:460, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:99, SEQ ID NO:189 и SEQ ID NO:272, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:348, SEQ ID NO:406 и SEQ ID NO:461, соответственно; или же
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:95, SEQ ID NO:190 и SEQ ID NO:269, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:345, SEQ ID NO:404 и SEQ ID NO:459, соответственно;
(h) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:124, SEQ ID NO:210 и SEQ ID NO:289, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:365, SEQ ID NO:418 и SEQ ID NO:474, соответственно;
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:211 и SEQ ID NO:290, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:366, SEQ ID NO:419 и SEQ ID NO:474, соответственно.
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:125, SEQ ID NO:210 и SEQ ID NO:289, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:365, SEQ ID NO:418 и SEQ ID NO:474, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:75, SEQ ID NO:212 и SEQ ID NO:291, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:267, SEQ ID NO:419 и SEQ ID NO:475, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:126, SEQ ID NO:213 и SEQ ID NO:292, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:368, SEQ ID NO:420 и SEQ ID NO:476, соответственно; или же
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:124, SEQ ID NO:214 и SEQ ID NO:289, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:365, SEQ ID NO:418 и SEQ ID NO:474, соответственно; или же
(i) (i) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:127, SEQ ID NO:215 и SEQ ID NO:293, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:369, SEQ ID NO:421 и SEQ ID NO:477, соответственно.
(ii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:128, SEQ ID NO:216 и SEQ ID NO:294, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:370, SEQ ID NO:405 и SEQ ID NO:477, соответственно.
(iii) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:129, SEQ ID NO:215 и SEQ ID NO:293, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:369, SEQ ID NO:421 и SEQ ID NO:477, соответственно;
(iv) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:130, SEQ ID NO:217 и SEQ ID NO:295, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:371, SEQ ID NO:405 и SEQ ID NO:478, соответственно;
(v) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:131, SEQ ID NO:218 и SEQ ID NO:296, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:372, SEQ ID NO:422 и SEQ ID NO:479, соответственно; или же
(vi) VH содержит CDR1 VH, CDR2 VH и CDR3 VH, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:127, SEQ ID NO:219 и SEQ ID NO:293, соответственно; и
VL содержит VL CDR1, VL CDR2 и CDR3 VL, содержащие аминокислотные последовательности SEQ ID NO:369, SEQ ID NO:421 и SEQ ID NO:477, соответственно.
10. Антитело или его фрагмент по п. 9, где
(i) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:7, и VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:8;
(ii) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:15, и VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:16;
(iii) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, и VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2; или
(iv) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:11, и VL по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85% или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:12;
(v) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, и VL составляет по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22;
(vi) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, и VL составляет по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24;
(vii) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, и VL составляет по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26;
(viii) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO:37, и VL составляет по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:38; или
(ix) VH по меньшей мере на 80%, по меньшей мере 85% или по меньшей мере на 90% идентичен аминокислотной последовательности SEQ ID NO:39, и VL составляет по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, или по меньшей мере на 90% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO:40.
11. Антитело или его фрагмент по п. 9, где
(i) VH содержит любую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7 и 1957-1965, и VL содержит любую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8 и 1967-1976;
(ii) VH содержит любую аминокислотную последовательность SEQ ID NО:15 и 1936-1941, и VL содержит любую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16 и 1943-1947;
(iii) VH содержит любую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 и 1918-1927, и VL содержит любую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2 и 1929-1934; или
(iv) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:11, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:12.
(v) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:21, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:22;
(vi) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:23, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:24;
(vii) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:25, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:26;
(viii) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:37, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:38; или
(ix) VH содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:39, и VL содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:40.
12. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-11, которые ингибируют связывание GFRAL с RET.
13. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-11, которые не ингибируют связывание GFRAL с GDF15.
14. Антитело или его фрагмент по п. 3 или 9, которые представляют собой гуманизированное антитело.
15. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-13, которые представляют собой химерное антитело.
16. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-15, где антитело представляет собой антитело IgG1, антитело IgG2 или антитело IgG4.
17. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-15, где антитело представляет собой антитело, содержащее легкую каппа-цепь или легкую лямбда-цепь.
18. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-15, где антитело содержит константную область тяжелой цепи IgG1 пациента и константную область легкой каппа-цепи пациента.
19. Антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-13, где фрагмент представляет собой Fab, Fab', F(ab')2, Fv, scFv, (scFv)2, одноцепочечную молекулу антитела или антитело с двойной вариабельной областью.
20. Конъюгат, содержащий антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированное с диагностическим агентом, детектируемым агентом.
21. Выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело или его фрагмент по любому из пп. 3-19.
22. Вектор экспрессии, содержащий один или несколько полинуклеотидов, кодирующих антитело или его фрагмент по любому из пп. 3-19.
23. Клетка-хозяин для продукции антитела или его фрагмента по любому из пп. 3-19, содержащая один или несколько полинуклеотидов, кодирующих антитело или его фрагмент по любому из пп.3-19.
24. Клетка-хозяин для продукции антитела или его фрагмента по любому из пп. 3-19, содержащая один или несколько векторов экспрессии, содержащих последовательность или последовательности нуклеиновых кислот, кодирующие антитело или его фрагмент по любому из пп. 3-19.
25. Фармацевтическая композиция для лечения непреднамеренной потери веса тела у пациента, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19 или конъюгат, содержащий антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированные с терапевтическим агентом.
26. Способ лечения непреднамеренной потери веса тела у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата, содержащего антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированные с терапевтическим агентом.
27. Способ профилактики непреднамеренной потери веса тела у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата, содержащего антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированные с терапевтическим агентом.
28. Способ лечения кахексии у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата, содержащего антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19.
29. Способ по п. 28 или 29, где у пациента имеется кахексия.
30. Способ по п. 28 или 29, где пациент страдает нервной анорексией.
31. Способ по любому из пп. 28-30, где пациент болен раком.
32. Способ по любому из пп. 28-30, где пациент получает противораковую терапию.
33. Способ по любому из пп. 28-30, где пациент страдает хроническим заболеванием.
34. Способ по п. 35, где хроническое заболевание выбрано из группы, состоящей из цирроза печени, гипертиреоза, болезни Паркинсона, злокачественной опухоли, хронического заболевания почек, хронического обструктивного заболевания легких, СПИДа, туберкулеза, хронического воспалительного заболевания, сепсиса, мышечной атрофии и нервной анорексии.
35. Способ лечения нервной анорексии у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата, содержащего антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированные с терапевтическим агентом.
36. Способ лечения GFRAL-опосредованного или GDF15-опосредованного заболевания или расстройства у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата, содержащего антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированные с терапевтическим агентом.
37. Способ по п. 36, где GFRAL-опосредованного заболевание или нарушение, опосредованное GFRAL или опосредованное GDF15, представляет собой саркопению, мышечную слабость, атрофию костей, сердечно-сосудистое заболевание, хроническое воспалительное заболевание, метаболическое расстройство, аутоиммунное заболевание или злокачественную опухоль.
38. Способ по любому из пп. 28-37, где пациент имеет повышенный уровень GDF15.
39. Способ по любому из пп. 28-38, который дополнительно включает введение пациенту одного или более терапевтических средств.
40. Способ лечения злокачественной опухоли у пациента, включающий введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата, содержащего антитело или его фрагмент по любому из пп. 1-19, конъюгированные с терапевтическим агентом, где у пациента отмечаются повышенные уровни GDF15.
41. Способ по п. 40, где злокачественная опухоль представляет собой меланому, рак желудка или рак предстательной железы.
42. Способ по п. 40, где злокачественная опухоль представляет собой рак поджелудочной железы.
43. Способ по любому из пп. 40-42, который дополнительно включает введение пациенту одного или нескольких дополнительных терапевтических средств.
44. Способ по п. 43, который дополнительно включает введение пациенту одного или нескольких дополнительных терапевтических средств, где один или несколько терапевтических средств выбраны из алкилирующего агента и аналога нуклеозида.
45. Способ диагностики расстройства, связанного с экспрессией GFRAL, у пациента, включающий:
(а) (i) введение пациенту антитела или его фрагмента по любому из пп. 1-19 или конъюгата по п. 20 или
(ii) приведение в контакт образца пациента с антителом или его фрагментом по любому из пп. 1-19 или конъюгата по п. 20, и
(b) установление присутствия или локализации антитела или его фрагмента у пациента или в образце, где антитело или его фрагмент конъюгированы с диагностическим агентом.
46. Способ по любому из пп. 26-45, где пациентом является человек.
47. Способ получения антитела или его фрагмента по любому из пп. 3-19, включающий культивирование клетки по любому из пп. 24 или 25 и очистку антитела или его фрагмента.
48. Способ по п. 47, дополнительно включающий введение антитела или его фрагмента в состав стерильной фармацевтической композиции.
49. Фармацевтическая композиция по п. 25, где пациентом является человек.
RU2018132739A 2016-03-31 2017-03-03 Связывающие белки и способы их применения RU2786909C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662316516P 2016-03-31 2016-03-31
US62/316,516 2016-03-31
PCT/US2017/020654 WO2017172260A1 (en) 2016-03-31 2017-03-03 Binding proteins and methods of use thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018132739A RU2018132739A (ru) 2020-04-30
RU2018132739A3 RU2018132739A3 (ru) 2020-09-02
RU2786909C2 true RU2786909C2 (ru) 2022-12-26

Family

ID=

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7576185B2 (en) * 2002-03-05 2009-08-18 Genentech, Inc. PRO34128 antibodies
RU2470940C2 (ru) * 2006-03-13 2012-12-27 Лиат МИНТЦ Применение варианта сплайсинга грелина для лечения кахексии, и/или анорексии, и/или анорексии-кахексии, и/или нарушения питания, и/или липодистрофии, и/или мышечного истощения, и/или стимуляции аппетита

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7576185B2 (en) * 2002-03-05 2009-08-18 Genentech, Inc. PRO34128 antibodies
RU2470940C2 (ru) * 2006-03-13 2012-12-27 Лиат МИНТЦ Применение варианта сплайсинга грелина для лечения кахексии, и/или анорексии, и/или анорексии-кахексии, и/или нарушения питания, и/или липодистрофии, и/или мышечного истощения, и/или стимуляции аппетита

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
VINCENT OSSIPOW, NICOLAS FISCHER (eds.), Monoclonal Antibodies: Methods and Protocols, Methods in Molecular Biology, vol.1131, 2014, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220073627A1 (en) Binding proteins and methods of use thereof
JP7436571B2 (ja) 結合タンパク質及びその使用方法
US11667708B2 (en) Anti-human beta klotho antibody or binding fragment thereof and methods of their use
RU2786909C2 (ru) Связывающие белки и способы их применения