RU2786235C1 - Антитела против лиганда 1 программируемой гибели и их применения - Google Patents
Антитела против лиганда 1 программируемой гибели и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786235C1 RU2786235C1 RU2021130926A RU2021130926A RU2786235C1 RU 2786235 C1 RU2786235 C1 RU 2786235C1 RU 2021130926 A RU2021130926 A RU 2021130926A RU 2021130926 A RU2021130926 A RU 2021130926A RU 2786235 C1 RU2786235 C1 RU 2786235C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ser
- gly
- antibody
- val
- ala
- Prior art date
Links
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 title claims abstract description 486
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 title claims abstract description 486
- 230000027455 binding Effects 0.000 title claims abstract description 150
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title description 11
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 title 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 title 1
- 101710012053 CD274 Proteins 0.000 claims abstract description 137
- 102100007290 CD274 Human genes 0.000 claims abstract description 137
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 113
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 113
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 109
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims description 108
- 210000004748 cultured cells Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 abstract description 10
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000880493 Leptailurus serval Species 0.000 description 42
- NALWOULWGHTVDA-UWVGGRQHSA-N Asp-Tyr Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 NALWOULWGHTVDA-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 36
- HPYDSVWYXXKHRD-VIFPVBQESA-N Tyr-Gly Chemical compound [O-]C(=O)CNC(=O)[C@@H]([NH3+])CC1=CC=C(O)C=C1 HPYDSVWYXXKHRD-VIFPVBQESA-N 0.000 description 36
- 108010068265 aspartyltyrosine Proteins 0.000 description 34
- 108010089804 glycyl-threonine Proteins 0.000 description 34
- IJYZHIOOBGIINM-WDSKDSINSA-N Arg-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N IJYZHIOOBGIINM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 32
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 32
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 32
- XBGGUPMXALFZOT-VIFPVBQESA-N Gly-Tyr Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 XBGGUPMXALFZOT-VIFPVBQESA-N 0.000 description 30
- 108010074027 glycyl-seryl-phenylalanine Proteins 0.000 description 30
- GVRKWABULJAONN-UHFFFAOYSA-N Valyl-Threonine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NC(C(C)O)C(O)=O GVRKWABULJAONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N Ser-Gly Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O WOUIMBGNEUWXQG-VKHMYHEASA-N 0.000 description 28
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 28
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 28
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 28
- ILVGMCVCQBJPSH-WDSKDSINSA-N Ser-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO ILVGMCVCQBJPSH-WDSKDSINSA-N 0.000 description 27
- LDEBVRIURYMKQS-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CO LDEBVRIURYMKQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 27
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 27
- -1 CDR1 Proteins 0.000 description 26
- XGDCYUQSFDQISZ-BQBZGAKWSA-N Leu-Ser Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XGDCYUQSFDQISZ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 26
- CKHWEVXPLJBEOZ-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Valine Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)C(C)O CKHWEVXPLJBEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 108010045126 glycyl-tyrosyl-glycine Proteins 0.000 description 25
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 25
- 108010078144 glutaminyl-glycine Proteins 0.000 description 23
- QZOSVNLXLSNHQK-UHFFFAOYSA-N Tyrosyl-Aspartate Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 QZOSVNLXLSNHQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 108010087924 alanylproline Proteins 0.000 description 22
- 108010037850 glycylvaline Proteins 0.000 description 22
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 22
- XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N Ser-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O XZKQVQKUZMAADP-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 21
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 21
- 108010031719 prolyl-serine Proteins 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- PNMUAGGSDZXTHX-BYPYZUCNSA-N Gly-Gln Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O PNMUAGGSDZXTHX-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 20
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 20
- LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N 0.000 description 19
- NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 19
- 108010051242 phenylalanylserine Proteins 0.000 description 19
- 108010073969 valyllysine Proteins 0.000 description 19
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 18
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 18
- AFWBWPCXSWUCLB-WDSKDSINSA-N Pro-Ser Chemical compound OC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 AFWBWPCXSWUCLB-WDSKDSINSA-N 0.000 description 18
- LUMXICQAOKVQOB-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)C(C)O LUMXICQAOKVQOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- STTYIMSDIYISRG-WDSKDSINSA-N Val-Ser Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O STTYIMSDIYISRG-WDSKDSINSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- UKKNTTCNGZLJEX-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Serine Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CO)C(O)=O UKKNTTCNGZLJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 17
- OLIFSFOFKGKIRH-WUJLRWPWSA-N Gly-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN OLIFSFOFKGKIRH-WUJLRWPWSA-N 0.000 description 17
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 17
- JEFZIKRIDLHOIF-BYPYZUCNSA-N Gln-Gly Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O JEFZIKRIDLHOIF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 16
- LRKCBIUDWAXNEG-CSMHCCOUSA-N Leu-Thr Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O LRKCBIUDWAXNEG-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 16
- ROHDXJUFQVRDAV-UWVGGRQHSA-N Phe-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 ROHDXJUFQVRDAV-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 16
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 16
- BQBCIBCLXBKYHW-CSMHCCOUSA-N Thr-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H](C)O BQBCIBCLXBKYHW-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 16
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N Ala-Pro Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WPWUFUBLGADILS-WDSKDSINSA-N 0.000 description 15
- YSZNURNVYFUEHC-BQBZGAKWSA-N Lys-Ser Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YSZNURNVYFUEHC-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 15
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfizole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- UPJONISHZRADBH-XPUUQOCRSA-N Val-Glu Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O UPJONISHZRADBH-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 15
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 15
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N gly ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 15
- 108010087823 glycyltyrosine Proteins 0.000 description 15
- ZSXJENBJGRHKIG-UHFFFAOYSA-N Tyrosyl-Serine Chemical compound OCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 ZSXJENBJGRHKIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 108010044655 lysylproline Proteins 0.000 description 14
- 108010070643 prolylglutamic acid Proteins 0.000 description 14
- TWVKGYNQQAUNRN-ACZMJKKPSA-N Ile-Ser Chemical compound CC[C@H](C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O TWVKGYNQQAUNRN-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 13
- QOOWRKBDDXQRHC-BQBZGAKWSA-N L-lysyl-L-alanine Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN QOOWRKBDDXQRHC-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 13
- YQAIUOWPSUOINN-IUCAKERBSA-N Lys-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN YQAIUOWPSUOINN-IUCAKERBSA-N 0.000 description 13
- 108010038633 aspartylglutamate Proteins 0.000 description 13
- KZNQNBZMBZJQJO-YFKPBYRVSA-N gly pro Chemical compound NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O KZNQNBZMBZJQJO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 13
- QLROSWPKSBORFJ-BQBZGAKWSA-N pro glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 QLROSWPKSBORFJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 13
- RDIKFPRVLJLMER-BQBZGAKWSA-N Ala-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)N RDIKFPRVLJLMER-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 12
- 229920002574 CR-39 Polymers 0.000 description 12
- ARPVSMCNIDAQBO-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Leucine Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O ARPVSMCNIDAQBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- AIXUQKMMBQJZCU-IUCAKERBSA-N Lys-Pro Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O AIXUQKMMBQJZCU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 12
- 108060000159 adc Proteins 0.000 description 12
- 108010010147 glycylglutamine Proteins 0.000 description 12
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 12
- 108060003409 mfnA Proteins 0.000 description 12
- 108060005723 speA Proteins 0.000 description 12
- DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N Asp-Ser Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 11
- 101700073818 CDR1 Proteins 0.000 description 11
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 11
- FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N Glu-Asp Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FYYSIASRLDJUNP-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 11
- MRVYVEQPNDSWLH-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Valine Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O MRVYVEQPNDSWLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JYOAXOMPIXKMKK-UHFFFAOYSA-N Leucyl-Glutamine Chemical compound CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCC(N)=O JYOAXOMPIXKMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 102100009178 RUNX1T1 Human genes 0.000 description 11
- 101710034060 RUNX1T1 Proteins 0.000 description 11
- BNQVUHQWZGTIBX-IUCAKERBSA-N Val-His Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CN=CN1 BNQVUHQWZGTIBX-IUCAKERBSA-N 0.000 description 11
- JKHXYJKMNSSFFL-IUCAKERBSA-N Val-Lys Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN JKHXYJKMNSSFFL-IUCAKERBSA-N 0.000 description 11
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 11
- 108010077515 glycylproline Proteins 0.000 description 11
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 11
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 11
- 108010064235 lysylglycine Proteins 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 108010026333 seryl-proline Proteins 0.000 description 11
- 108010044292 tryptophyltyrosine Proteins 0.000 description 11
- IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N Ala-Ser Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CO)C([O-])=O IPWKGIFRRBGCJO-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 10
- OAMLVOVXNKILLQ-BQBZGAKWSA-N Asp-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O OAMLVOVXNKILLQ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 10
- RWCOTTLHDJWHRS-YUMQZZPRSA-N Pro-Pro Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NCCC1 RWCOTTLHDJWHRS-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 10
- FFOKMZOAVHEWET-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Cysteine Chemical compound OCC(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O FFOKMZOAVHEWET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SBMNPABNWKXNBJ-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CO SBMNPABNWKXNBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GXDLGHLJTHMDII-WISUUJSJSA-N Thr-Ser Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O GXDLGHLJTHMDII-WISUUJSJSA-N 0.000 description 10
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 description 10
- 108091008116 antibody drug conjugates Proteins 0.000 description 10
- 108010092854 aspartyllysine Proteins 0.000 description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 10
- 108010057821 leucylproline Proteins 0.000 description 10
- 238000004091 panning Methods 0.000 description 10
- 108010077112 prolyl-proline Proteins 0.000 description 10
- BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N Gly-Ser Chemical compound NCC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O BCCRXDTUTZHDEU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 9
- 108010041407 alanylaspartic acid Proteins 0.000 description 9
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 108010047857 aspartylglycine Proteins 0.000 description 9
- STKYPAFSDFAEPH-LURJTMIESA-N gly-val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN STKYPAFSDFAEPH-LURJTMIESA-N 0.000 description 9
- 230000001976 improved Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 9
- SITLTJHOQZFJGG-XPUUQOCRSA-N α-Glu-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O SITLTJHOQZFJGG-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 9
- NIZKGBJVCMRDKO-KWQFWETISA-N (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 NIZKGBJVCMRDKO-KWQFWETISA-N 0.000 description 8
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 8
- YHDXIZKDOIWPBW-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Glutamine Chemical compound SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCC(N)=O YHDXIZKDOIWPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LOJYQMFIIJVETK-WDSKDSINSA-N Gln-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O LOJYQMFIIJVETK-WDSKDSINSA-N 0.000 description 8
- FUESBOMYALLFNI-VKHMYHEASA-N Gly-Asn Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O FUESBOMYALLFNI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 8
- UCGDDTHMMVWVMV-FSPLSTOPSA-N Ile-Gly Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O UCGDDTHMMVWVMV-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 8
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 8
- 210000003819 Peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 8
- FELJDCNGZFDUNR-WDSKDSINSA-N Pro-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 FELJDCNGZFDUNR-WDSKDSINSA-N 0.000 description 8
- VBKBDLMWICBSCY-IMJSIDKUSA-N Ser-Asp Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VBKBDLMWICBSCY-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 8
- WBAXJMCUFIXCNI-WDSKDSINSA-N Ser-Pro Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O WBAXJMCUFIXCNI-WDSKDSINSA-N 0.000 description 8
- 102100009493 TNFSF13B Human genes 0.000 description 8
- VPZKQTYZIVOJDV-LMVFSUKVSA-N Thr-Ala Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O VPZKQTYZIVOJDV-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 8
- TYYLDKGBCJGJGW-WMZOPIPTSA-N Trp-Tyr Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)N)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 TYYLDKGBCJGJGW-WMZOPIPTSA-N 0.000 description 8
- VEYJKJORLPYVLO-RYUDHWBXSA-N Val-Tyr Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 VEYJKJORLPYVLO-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 8
- 108010050025 alpha-glutamyltryptophan Proteins 0.000 description 8
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 8
- 108010060199 cysteinylproline Proteins 0.000 description 8
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine zwitterion Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 8
- 239000002609 media Substances 0.000 description 8
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 8
- 108010029020 prolylglycine Proteins 0.000 description 8
- 108091007521 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 description 8
- RFCVXVPWSPOMFJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-azaniumyl-3-phenylpropanoyl)amino]-4-methylpentanoate Chemical group CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 RFCVXVPWSPOMFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MGHKSHCBDXNTHX-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[(4-amino-1-carboxy-4-oxobutyl)amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O MGHKSHCBDXNTHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- JHFNSBBHKSZXKB-VKHMYHEASA-N Asp-Gly Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O JHFNSBBHKSZXKB-VKHMYHEASA-N 0.000 description 7
- NPDLYUOYAGBHFB-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Arginine Chemical compound NC(=O)CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N NPDLYUOYAGBHFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000035693 Fab Effects 0.000 description 7
- JZDHUJAFXGNDSB-WHFBIAKZSA-N Glu-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O JZDHUJAFXGNDSB-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 7
- BBBXWRGITSUJPB-YUMQZZPRSA-N Glu-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O BBBXWRGITSUJPB-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 7
- YBTCBQBIJKGSJP-BQBZGAKWSA-N Glu-Pro Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O YBTCBQBIJKGSJP-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 7
- SSHIXEILTLPAQT-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Aspartate Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CC(O)=O)C(O)=O SSHIXEILTLPAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HHSJMSCOLJVTCX-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O HHSJMSCOLJVTCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BCVIOZZGJNOEQS-XKNYDFJKSA-N Ile-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)[C@@H](C)CC BCVIOZZGJNOEQS-XKNYDFJKSA-N 0.000 description 7
- XWOBNBRUDDUEEY-UWVGGRQHSA-N Leu-His Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 XWOBNBRUDDUEEY-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 7
- HGNRJCINZYHNOU-LURJTMIESA-N Lys-Gly Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O HGNRJCINZYHNOU-LURJTMIESA-N 0.000 description 7
- 229920001850 Nucleic acid sequence Polymers 0.000 description 7
- WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N Phe-Pro Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N1[C@@H](CCC1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 WEQJQNWXCSUVMA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 7
- RZEQTVHJZCIUBT-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Arginine Chemical compound OCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N RZEQTVHJZCIUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BIYXEUAFGLTAEM-WUJLRWPWSA-N Thr-Gly Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O BIYXEUAFGLTAEM-WUJLRWPWSA-N 0.000 description 7
- WCRFXRIWBFRZBR-GGVZMXCHSA-N Thr-Tyr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 WCRFXRIWBFRZBR-GGVZMXCHSA-N 0.000 description 7
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 7
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 7
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 7
- 108010054812 diprotin A Proteins 0.000 description 7
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 7
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 7
- 108010061238 threonyl-glycine Proteins 0.000 description 7
- 108010051110 tyrosyl-lysine Proteins 0.000 description 7
- 108010003137 tyrosyltyrosine Proteins 0.000 description 7
- 108010009962 valyltyrosine Proteins 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- LCNASHSOFMRYFO-WDCWCFNPSA-N (2S)-5-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O LCNASHSOFMRYFO-WDCWCFNPSA-N 0.000 description 6
- QXRNAOYBCYVZCD-BQBZGAKWSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN QXRNAOYBCYVZCD-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 6
- NAXPHWZXEXNDIW-JTQLQIEISA-N 2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 NAXPHWZXEXNDIW-JTQLQIEISA-N 0.000 description 6
- PMGDADKJMCOXHX-BQBZGAKWSA-N Arg-Gln Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O PMGDADKJMCOXHX-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 6
- KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N Asn-Gly Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O KLKHFFMNGWULBN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 6
- 102100019451 CD80 Human genes 0.000 description 6
- 101700080477 CD80 Proteins 0.000 description 6
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 6
- 102000013816 Cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 Human genes 0.000 description 6
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 6
- DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N Gly-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN DKEXFJVMVGETOO-LURJTMIESA-N 0.000 description 6
- VHOLZZKNEBBHTH-YUMQZZPRSA-N His-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 VHOLZZKNEBBHTH-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 6
- DRCKHKZYDLJYFQ-UHFFFAOYSA-N Isoleucyl-Threonine Chemical compound CCC(C)C(N)C(=O)NC(C(C)O)C(O)=O DRCKHKZYDLJYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N Leu-Pro Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O VTJUNIYRYIAIHF-IUCAKERBSA-N 0.000 description 6
- QCZYYEFXOBKCNQ-STQMWFEESA-N Lys-Phe Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 QCZYYEFXOBKCNQ-STQMWFEESA-N 0.000 description 6
- ZOKVLMBYDSIDKG-CSMHCCOUSA-N Lys-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN ZOKVLMBYDSIDKG-CSMHCCOUSA-N 0.000 description 6
- RVQDZELMXZRSSI-IUCAKERBSA-N Pro-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 RVQDZELMXZRSSI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 6
- WXVIGTAUZBUDPZ-DTLFHODZSA-N Thr-His Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 WXVIGTAUZBUDPZ-DTLFHODZSA-N 0.000 description 6
- IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N Thr-Phe Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 IQHUITKNHOKGFC-MIMYLULJSA-N 0.000 description 6
- CUTPSEKWUPZFLV-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Cysteine Chemical compound CC(O)C(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O CUTPSEKWUPZFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UYKREHOKELZSPB-JTQLQIEISA-N Trp-Gly Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O)=CNC2=C1 UYKREHOKELZSPB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 6
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 6
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 description 6
- MFEVVAXTBZELLL-UHFFFAOYSA-N Tyrosyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 MFEVVAXTBZELLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 6
- 108010069020 alanyl-prolyl-glycine Proteins 0.000 description 6
- 108010086434 alanyl-seryl-glycine Proteins 0.000 description 6
- 108010008355 arginyl-glutamine Proteins 0.000 description 6
- 108010043240 arginyl-leucyl-glycine Proteins 0.000 description 6
- 108010060035 arginylproline Proteins 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 108010049041 glutamylalanine Proteins 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- 108010070409 phenylalanyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 6
- 108010073101 phenylalanylleucine Proteins 0.000 description 6
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 6
- 108010038745 tryptophylglycine Proteins 0.000 description 6
- NJMYZEJORPYOTO-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Proline Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O NJMYZEJORPYOTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZJPGOXWRFNKIQL-JYJNAYRXSA-N (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 ZJPGOXWRFNKIQL-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 5
- VNYDHJARLHNEGA-RYUDHWBXSA-N (2S)-1-[(2S)-2-azaniumyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 VNYDHJARLHNEGA-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 5
- OCYROESYHWUPBP-VGMNWLOBSA-N (2S,3R)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidin-1-ium-2-carbonyl]amino]pentanoate Chemical compound CC[C@@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 OCYROESYHWUPBP-VGMNWLOBSA-N 0.000 description 5
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 2-((2,6-Dichlorophenyl)imino)imidazolidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CCUAQNUWXLYFRA-IMJSIDKUSA-N Ala-Asn Chemical compound C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC(N)=O CCUAQNUWXLYFRA-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 5
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 5
- CKAJHWFHHFSCDT-WHFBIAKZSA-N Asp-Glu Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O CKAJHWFHHFSCDT-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 5
- HXWUJJADFMXNKA-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Leucine Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(N)=O HXWUJJADFMXNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100006400 CSF2 Human genes 0.000 description 5
- YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N Cys-Ser Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O YXQDRIRSAHTJKM-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 5
- 102000006815 Folate receptors Human genes 0.000 description 5
- 108020005243 Folate receptors Proteins 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- 102000018358 Immunoglobulins Human genes 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulins Proteins 0.000 description 5
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 5
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 5
- HFKJBCPRWWGPEY-BQBZGAKWSA-N L-arginyl-L-glutamic acid Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O HFKJBCPRWWGPEY-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 5
- RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N L-prolylglycine Chemical compound [O-]C(=O)CNC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 RNKSNIBMTUYWSH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 5
- ATIPDCIQTUXABX-UWVGGRQHSA-N Lys-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN ATIPDCIQTUXABX-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 5
- JPNRPAJITHRXRH-UHFFFAOYSA-N Lysyl-Asparagine Chemical compound NCCCCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC(N)=O JPNRPAJITHRXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102100000165 MS4A1 Human genes 0.000 description 5
- 101710010909 MS4A1 Proteins 0.000 description 5
- ADHNYKZHPOEULM-BQBZGAKWSA-N Met-Glu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ADHNYKZHPOEULM-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 5
- BXNGIHFNNNSEOS-UWVGGRQHSA-N Phe-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 BXNGIHFNNNSEOS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- HMNSRTLZAJHSIK-YUMQZZPRSA-N Pro-Arg Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1 HMNSRTLZAJHSIK-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 5
- LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N Ser-Asn Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 5
- PPQRSMGDOHLTBE-UWVGGRQHSA-N Ser-Phe Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PPQRSMGDOHLTBE-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 5
- 241000580858 Simian-Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 5
- BWUHENPAEMNGQJ-ZDLURKLDSA-N Thr-Gln Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O BWUHENPAEMNGQJ-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 5
- QOLYAJSZHIJCTO-VQVTYTSYSA-N Thr-Pro Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O QOLYAJSZHIJCTO-VQVTYTSYSA-N 0.000 description 5
- LWFWZRANSFAJDR-JSGCOSHPSA-N Trp-Val Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CNC2=C1 LWFWZRANSFAJDR-JSGCOSHPSA-N 0.000 description 5
- WPSXZFTVLIAPCN-UHFFFAOYSA-N Valyl-Cysteine Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O WPSXZFTVLIAPCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010044940 alanylglutamine Proteins 0.000 description 5
- 108010069205 aspartyl-phenylalanine Proteins 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 108010015792 glycyllysine Proteins 0.000 description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 5
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 5
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 description 5
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 5
- 108010038320 lysylphenylalanine Proteins 0.000 description 5
- 108010056582 methionylglutamic acid Proteins 0.000 description 5
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 description 5
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 108010004914 prolylarginine Proteins 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 108010048818 seryl-histidine Proteins 0.000 description 5
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 5
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAJFFZORSWOZPQ-SRVKXCTJSA-N (2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O IAJFFZORSWOZPQ-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 4
- XNSKSTRGQIPTSE-UHFFFAOYSA-N Arginyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCCNC(N)=N XNSKSTRGQIPTSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FFMIYIMKQIMDPK-BQBZGAKWSA-N Asn-His Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 FFMIYIMKQIMDPK-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 4
- SONUFGRSSMFHFN-IMJSIDKUSA-N Asn-Ser Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O SONUFGRSSMFHFN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 4
- KWBQPGIYEZKDEG-FSPLSTOPSA-N Asn-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O KWBQPGIYEZKDEG-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 4
- QJMCHPGWFZZRID-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(N)=O QJMCHPGWFZZRID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OMSMPWHEGLNQOD-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Phenylalanine Chemical compound NC(=O)CC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OMSMPWHEGLNQOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VGRHZPNRCLAHQA-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Asparagine Chemical compound OC(=O)CC(N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O VGRHZPNRCLAHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010028006 B-Cell Activating Factor Proteins 0.000 description 4
- 210000003719 B-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 4
- 229940098773 Bovine Serum Albumin Drugs 0.000 description 4
- 108091003117 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 229920002676 Complementary DNA Polymers 0.000 description 4
- ZSRSLWKGWFFVCM-WDSKDSINSA-N Cys-Pro Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O ZSRSLWKGWFFVCM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- NXTYATMDWQYLGJ-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Leucine Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS NXTYATMDWQYLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WXOFKRKAHJQKLT-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS WXOFKRKAHJQKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 102100013694 DLL3 Human genes 0.000 description 4
- 101700003144 DLL3 Proteins 0.000 description 4
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 description 4
- 102100012318 F3 Human genes 0.000 description 4
- 102100008636 FGF23 Human genes 0.000 description 4
- 101700036284 FGF23 Proteins 0.000 description 4
- JLXVRFDTDUGQEE-YFKPBYRVSA-N Gly-Arg Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N JLXVRFDTDUGQEE-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 4
- CZVQSYNVUHAILZ-UWVGGRQHSA-N His-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 CZVQSYNVUHAILZ-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 4
- WSDOHRLQDGAOGU-UHFFFAOYSA-N Histidinyl-Asparagine Chemical compound NC(=O)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 WSDOHRLQDGAOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WRPDZHJNLYNFFT-UHFFFAOYSA-N Histidinyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 WRPDZHJNLYNFFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 4
- 102100008982 IL17A Human genes 0.000 description 4
- 101710003110 IL17A Proteins 0.000 description 4
- 101700069907 IL31 Proteins 0.000 description 4
- 102100009003 IL31 Human genes 0.000 description 4
- RCFDOSNHHZGBOY-ACZMJKKPSA-N Ile-Ala Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O RCFDOSNHHZGBOY-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 4
- 108010054267 Interferon Receptors Proteins 0.000 description 4
- 102000001617 Interferon Receptors Human genes 0.000 description 4
- 229940117681 Interleukin-12 Drugs 0.000 description 4
- 102000013462 Interleukin-12 Human genes 0.000 description 4
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 4
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 description 4
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 description 4
- 102000010781 Interleukin-6 Receptors Human genes 0.000 description 4
- 108010038501 Interleukin-6 Receptors Proteins 0.000 description 4
- VYZAGTDAHUIRQA-WHFBIAKZSA-N L-alanyl-L-glutamic acid Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O VYZAGTDAHUIRQA-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- OTXBNHIUIHNGAO-UWVGGRQHSA-N Leu-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN OTXBNHIUIHNGAO-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 4
- CIOWSLJGLSUOME-BQBZGAKWSA-N Lys-Asp Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O CIOWSLJGLSUOME-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 4
- 102100007289 PDCD1LG2 Human genes 0.000 description 4
- 101710011976 PDCD1LG2 Proteins 0.000 description 4
- NYQBYASWHVRESG-MIMYLULJSA-N Phe-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 NYQBYASWHVRESG-MIMYLULJSA-N 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 102100017640 SLAMF7 Human genes 0.000 description 4
- 101710030435 SLAMF7 Proteins 0.000 description 4
- SSJMZMUVNKEENT-IMJSIDKUSA-N Ser-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CO SSJMZMUVNKEENT-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 4
- DSGIVWSDDRDJIO-ZXXMMSQZSA-N Thr-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O DSGIVWSDDRDJIO-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 4
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 4
- 231100000765 Toxin Toxicity 0.000 description 4
- LYMVXFSTACVOLP-ZFWWWQNUSA-N Trp-Leu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C([O-])=O)=CNC2=C1 LYMVXFSTACVOLP-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 4
- NLKUJNGEGZDXGO-XVKPBYJWSA-N Tyr-Ala Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 NLKUJNGEGZDXGO-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 4
- AOLHUMAVONBBEZ-STQMWFEESA-N Tyr-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 AOLHUMAVONBBEZ-STQMWFEESA-N 0.000 description 4
- CGWAPUBOXJWXMS-HOTGVXAUSA-N Tyr-Phe Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 CGWAPUBOXJWXMS-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 4
- 230000036462 Unbound Effects 0.000 description 4
- OBTCMSPFOITUIJ-FSPLSTOPSA-N Val-Asp Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O OBTCMSPFOITUIJ-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 4
- XXDVDTMEVBYRPK-XPUUQOCRSA-N Val-Gln Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O XXDVDTMEVBYRPK-XPUUQOCRSA-N 0.000 description 4
- GJNDXQBALKCYSZ-RYUDHWBXSA-N Val-Phe Chemical compound CC(C)[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 GJNDXQBALKCYSZ-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 4
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 4
- 102000009524 Vascular Endothelial Growth Factor A Human genes 0.000 description 4
- 108010052670 arginyl-glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 4
- 108010009111 arginyl-glycyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 4
- 238000002838 bio layer interferometry Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 238000000423 cell based assay Methods 0.000 description 4
- 108091006028 chimera Proteins 0.000 description 4
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 4
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010000434 glycyl-alanyl-leucine Proteins 0.000 description 4
- 108010050475 glycyl-leucyl-tyrosine Proteins 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 108010027338 isoleucylcysteine Proteins 0.000 description 4
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl β-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 108010024654 phenylalanyl-prolyl-alanine Proteins 0.000 description 4
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 4
- 108010053725 prolylvaline Proteins 0.000 description 4
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 4
- 108010069117 seryl-lysyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 4
- 108010048397 seryl-lysyl-leucine Proteins 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 4
- 108010071097 threonyl-lysyl-proline Proteins 0.000 description 4
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 4
- 108020003112 toxins Proteins 0.000 description 4
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 4
- 108010080629 tryptophan-leucine Proteins 0.000 description 4
- 108010052774 valyl-lysyl-glycyl-phenylalanyl-tyrosine Proteins 0.000 description 4
- FAQVCWVVIYYWRR-WHFBIAKZSA-N (2S)-2-[[(2S)-2,5-diamino-5-oxopentanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O FAQVCWVVIYYWRR-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- PVMPDMIKUVNOBD-CIUDSAMLSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-[[(1S)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O PVMPDMIKUVNOBD-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 3
- BUQICHWNXBIBOG-LMVFSUKVSA-N Ala-Thr Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)N BUQICHWNXBIBOG-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 3
- WUGMRIBZSVSJNP-UFBFGSQYSA-N Ala-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@@H](N)C)C(O)=O)=CNC2=C1 WUGMRIBZSVSJNP-UFBFGSQYSA-N 0.000 description 3
- 210000000612 Antigen-Presenting Cells Anatomy 0.000 description 3
- RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N Asn-Asn Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O RJUHZPRQRQLCFL-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- FYRVDDJMNISIKJ-UWVGGRQHSA-N Asn-Tyr Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 FYRVDDJMNISIKJ-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 3
- VBKIFHUVGLOJKT-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(N)=O VBKIFHUVGLOJKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 3
- 101710042656 BQ2027_MB1231C Proteins 0.000 description 3
- 101700087100 CD19 Proteins 0.000 description 3
- 102100005826 CD19 Human genes 0.000 description 3
- 101710040446 CD40 Proteins 0.000 description 3
- 102100013137 CD40 Human genes 0.000 description 3
- 229960005091 Chloramphenicol Drugs 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytosar Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 102000033180 ERVK-6 Human genes 0.000 description 3
- UQHGAYSULGRWRG-WHFBIAKZSA-N Glu-Ser Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O UQHGAYSULGRWRG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- CLSDNFWKGFJIBZ-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Lysine Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O CLSDNFWKGFJIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IKAIKUBBJHFNBZ-LURJTMIESA-N Gly-Lys Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CN IKAIKUBBJHFNBZ-LURJTMIESA-N 0.000 description 3
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 3
- UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N Lys-Glu Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O UGTZHPSKYRIGRJ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L MgCl2 Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 102100009139 NGF Human genes 0.000 description 3
- 229940053128 Nerve Growth Factor Drugs 0.000 description 3
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Nitrumon Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001322 Periplasm Anatomy 0.000 description 3
- JWBLQDDHSDGEGR-DRZSPHRISA-N Phe-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 JWBLQDDHSDGEGR-DRZSPHRISA-N 0.000 description 3
- GVUVRRPYYDHHGK-UHFFFAOYSA-N Prolyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C1CCCN1 GVUVRRPYYDHHGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LZLREEUGSYITMX-UHFFFAOYSA-N Serinyl-Tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(CO)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LZLREEUGSYITMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010070144 Single-Chain Antibodies Proteins 0.000 description 3
- 102000005632 Single-Chain Antibodies Human genes 0.000 description 3
- 108020004459 Small Interfering RNA Proteins 0.000 description 3
- 229920001985 Small interfering RNA Polymers 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 3
- BECPPKYKPSRKCP-ZDLURKLDSA-N Thr-Glu Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O BECPPKYKPSRKCP-ZDLURKLDSA-N 0.000 description 3
- YKRQRPFODDJQTC-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Lysine Chemical compound CC(O)C(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCCN YKRQRPFODDJQTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N Trp-Glu Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 PWIQCLSQVQBOQV-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 3
- 108091007928 VEGF receptors Proteins 0.000 description 3
- GIAZPLMMQOERPN-YUMQZZPRSA-N Val-Pro Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O GIAZPLMMQOERPN-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 3
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 3
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 description 3
- 230000000259 anti-tumor Effects 0.000 description 3
- 102000025417 antigen binding proteins Human genes 0.000 description 3
- 108091000829 antigen binding proteins Proteins 0.000 description 3
- 239000006143 cell culture media Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001086 cytosolic Effects 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- KGNSGRRALVIRGR-UHFFFAOYSA-N gln-tyr Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 KGNSGRRALVIRGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010013768 glutamyl-aspartyl-proline Proteins 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 3
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 108010073472 leucyl-prolyl-proline Proteins 0.000 description 3
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 108010090894 prolylleucine Proteins 0.000 description 3
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 3
- 108010079202 tyrosyl-alanyl-cysteine Proteins 0.000 description 3
- 108010071635 tyrosyl-prolyl-arginine Proteins 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- ZQFAGNFSIZZYBA-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(CCC(N)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 ZQFAGNFSIZZYBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VQZYZXLBKBUOHE-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate Chemical compound C=1C=CC=NC=1SSC(C)CC(=O)ON1C(=O)CCC1=O VQZYZXLBKBUOHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWDFQMWEFLOOED-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCSSC1=CC=CC=N1 JWDFQMWEFLOOED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSZMKEYEVLDPDO-ACZMJKKPSA-N (2R)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O JSZMKEYEVLDPDO-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 2
- QNDVLZJODHBUFM-FCXWGWLASA-N (2R)-3-[(2S,6R,8S,11R)-2-[(E,2R)-4-[(2S,2'S,4R,4aS,6R,8aR)-4-hydroxy-2-[(1S,3S)-1-hydroxy-3-[(2S,3R,6S)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]butyl]-3-methylidenespiro[4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-b]pyran-6,5'-oxolane]-2'-yl]but-3-en-2-yl]-11-hyd Chemical compound C([C@H](O1)[C@H](C)/C=C/[C@@H]2CC[C@@]3(CC[C@H]4O[C@@H](C([C@@H](O)[C@@H]4O3)=C)[C@@H](O)C[C@H](C)[C@@H]3[C@@H](CC[C@@]4(OCCCC4)O3)C)O2)C(C)=C[C@]21O[C@H](C[C@@](C)(O)C(O)=O)CC[C@H]2O QNDVLZJODHBUFM-FCXWGWLASA-N 0.000 description 2
- CXRCVCURMBFFOL-FXQIFTODSA-N (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumylpropanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O CXRCVCURMBFFOL-FXQIFTODSA-N 0.000 description 2
- DWYAUVCQDTZIJI-VZFHVOOUSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWYAUVCQDTZIJI-VZFHVOOUSA-N 0.000 description 2
- IGROJMCBGRFRGI-YTLHQDLWSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O IGROJMCBGRFRGI-YTLHQDLWSA-N 0.000 description 2
- ILDSIMPXNFWKLH-KATARQTJSA-N (2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O ILDSIMPXNFWKLH-KATARQTJSA-N 0.000 description 2
- PMOOKBAYUNEHOF-IKHMJLPLSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(4aR,6aR,6bS,8aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-4-[(1R,2R,3S,4R)-2,3,4-trihydroxycyclohexyl]oxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@H]([C@@H]1O)OC1CC[C@]2(C)[C@H]3CCC=4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2C1(C)C)C)(C)CC[C@]1(CCC(CC1=4)(C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1CC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PMOOKBAYUNEHOF-IKHMJLPLSA-N 0.000 description 2
- OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N (5Z)-5-(dimethylaminohydrazinylidene)imidazole-4-carboxamide Chemical compound CN(C)N\N=C1/N=CN=C1C(N)=O OMJKFYKNWZZKTK-POHAHGRESA-N 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 1-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-carbamimidamido-6-{[(2R,3R,4R,5S)-3-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy}-4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]oxy}-2,4,5-trihydroxycyclohexyl]guanidine Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- SNFUTDLOCQQRQD-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-amino-4-carboxybutanoyl)amino]-3-methylpentanoic acid Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(O)=O SNFUTDLOCQQRQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumyl-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetate Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(O)=O YOKVEHGYYQEQOP-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 2-[[(2S)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=C(C[C@@H](CN(CC(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)C=C1 RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 0.000 description 2
- PABVKUJVLNMOJP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[(1-carboxy-2-sulfanylethyl)amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O PABVKUJVLNMOJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUTIHHSZKFBMHM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[(3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl)amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O TUTIHHSZKFBMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-DIMETHYL-1-[3-(2,4,5-TRICHLOROPHENOXY)PROPOXY]-1,6-DIHYDRO-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100001249 ALB Human genes 0.000 description 2
- 101710027066 ALB Proteins 0.000 description 2
- 101710043855 ANGPT2 Proteins 0.000 description 2
- 102100007747 ANGPT2 Human genes 0.000 description 2
- 102100004323 ASPG Human genes 0.000 description 2
- 108010007562 Adalimumab Proteins 0.000 description 2
- 108010026410 Ado-Trastuzumab Emtansine Proteins 0.000 description 2
- 229950008995 Aducanumab Drugs 0.000 description 2
- XAEWTDMGFGHWFK-IMJSIDKUSA-N Ala-Asp Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O XAEWTDMGFGHWFK-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 2
- 108010090838 Alemtuzumab Proteins 0.000 description 2
- 239000012103 Alexa Fluor 488 Substances 0.000 description 2
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 description 2
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 description 2
- 101700025229 Ang2 Proteins 0.000 description 2
- 229950010117 Anifrolumab Drugs 0.000 description 2
- 108010083359 Antigen Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000006306 Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- QADCERNTBWTXFV-JSGCOSHPSA-N Arg-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)N)C(O)=O)=CNC2=C1 QADCERNTBWTXFV-JSGCOSHPSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N Asp-Phe Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 2
- SJUXYGVRSGTPMC-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Alanine Chemical compound OC(=O)C(C)NC(=O)C(N)CC(N)=O SJUXYGVRSGTPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGGVDKVXLBOLNS-UHFFFAOYSA-N Asparaginyl-Tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C(CC(N)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 RGGVDKVXLBOLNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DYDKXJWQCIVTMR-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Methionine Chemical compound CSCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(O)=O DYDKXJWQCIVTMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTQDELBZOMWXRS-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Threonine Chemical compound CC(O)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(O)=O NTQDELBZOMWXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950002916 Avelumab Drugs 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 229950001863 Bapineuzumab Drugs 0.000 description 2
- 108010067213 Basiliximab Proteins 0.000 description 2
- 229950000321 Benralizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010005144 Bevacizumab Proteins 0.000 description 2
- 229950006326 Bimagrumab Drugs 0.000 description 2
- 229950002853 Bimekizumab Drugs 0.000 description 2
- 229950011350 Bococizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010013795 Brentuximab Vedotin Proteins 0.000 description 2
- 229960000455 Brentuximab vedotin Drugs 0.000 description 2
- 229950000025 Brolucizumab Drugs 0.000 description 2
- 101700017623 CALCA Proteins 0.000 description 2
- 102000033175 CALCA Human genes 0.000 description 2
- 101700041770 CALCR Proteins 0.000 description 2
- 101710010587 CASP13 Proteins 0.000 description 2
- 101700024589 CCR4 Proteins 0.000 description 2
- 102100000189 CD22 Human genes 0.000 description 2
- 101700020617 CD22 Proteins 0.000 description 2
- 102100016493 CD33 Human genes 0.000 description 2
- 101700017647 CD33 Proteins 0.000 description 2
- 102100003279 CD38 Human genes 0.000 description 2
- 101700044948 CD38 Proteins 0.000 description 2
- 102100013077 CD4 Human genes 0.000 description 2
- 101700022938 CD4 Proteins 0.000 description 2
- 102100019283 CD52 Human genes 0.000 description 2
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 description 2
- 101710018147 CD58 Proteins 0.000 description 2
- 102100004444 CD58 Human genes 0.000 description 2
- 102100005834 CD6 Human genes 0.000 description 2
- 101700067044 CD6 Proteins 0.000 description 2
- 210000001266 CD8-Positive T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 2
- 101700078818 CNOT6 Proteins 0.000 description 2
- 102100017099 CNOT6 Human genes 0.000 description 2
- 102100005310 CTLA4 Human genes 0.000 description 2
- 101700054183 CTLA4 Proteins 0.000 description 2
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N Camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 108090000712 Cathepsin B Proteins 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- 108010070202 Certolizumab Pegol Proteins 0.000 description 2
- 108010022830 Cetuximab Proteins 0.000 description 2
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N Chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004630 Chlorambucil Drugs 0.000 description 2
- 102000002038 Claudin-18 Human genes 0.000 description 2
- 108050009324 Claudin-18 Proteins 0.000 description 2
- 229950009735 Concizumab Drugs 0.000 description 2
- 229950001954 Crenezumab Drugs 0.000 description 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGTVXXNMOGHRAY-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Arginine Chemical compound SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCNC(N)=N RGTVXXNMOGHRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYKQJQVWUYEZNU-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Asparagine Chemical compound SCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC(N)=O AYKQJQVWUYEZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OELDIVRKHTYFNG-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Valine Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CS OELDIVRKHTYFNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000684 Cytarabine Drugs 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 description 2
- 108010084740 Daclizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 description 2
- 229960000640 Dactinomycin Drugs 0.000 description 2
- 108010043242 Denosumab Proteins 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 229950003468 Dupilumab Drugs 0.000 description 2
- 229950009791 Durvalumab Drugs 0.000 description 2
- 102000001301 EGF receptors Human genes 0.000 description 2
- 108060006698 EGF receptors Proteins 0.000 description 2
- 102100010782 EGFR Human genes 0.000 description 2
- 101700039191 EGFR Proteins 0.000 description 2
- 102100016662 ERBB2 Human genes 0.000 description 2
- 101700025368 ERBB2 Proteins 0.000 description 2
- 101700041204 ERBB3 Proteins 0.000 description 2
- 102000027776 ERBB3 Human genes 0.000 description 2
- 229960004137 Elotuzumab Drugs 0.000 description 2
- 108091022106 Emapalumab Proteins 0.000 description 2
- 229950009760 Epratuzumab Drugs 0.000 description 2
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 2
- 229950004912 Etrolizumab Drugs 0.000 description 2
- 229950004341 Evinacumab Drugs 0.000 description 2
- 229950009929 Farletuzumab Drugs 0.000 description 2
- 102000009109 Fc receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010087819 Fc receptors Proteins 0.000 description 2
- 229950008085 Figitumumab Drugs 0.000 description 2
- 241000724791 Filamentous phage Species 0.000 description 2
- 102100014497 GOLPH3 Human genes 0.000 description 2
- 101710008339 GOLPH3 Proteins 0.000 description 2
- 229950001109 Galiximab Drugs 0.000 description 2
- 229950002508 Gantenerumab Drugs 0.000 description 2
- 229960003297 Gemtuzumab ozogamicin Drugs 0.000 description 2
- 229950003717 Gevokizumab Drugs 0.000 description 2
- OWOFCNWTMWOOJJ-WDSKDSINSA-N Gln-Glu Chemical compound NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O OWOFCNWTMWOOJJ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- YBAFDPFAUTYYRW-YUMQZZPRSA-N Glu-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O YBAFDPFAUTYYRW-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 2
- MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N Gly-Cys Chemical compound [NH3+]CC(=O)N[C@@H](CS)C([O-])=O MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- JBCLFWXMTIKCCB-VIFPVBQESA-N Gly-Phe Chemical compound NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JBCLFWXMTIKCCB-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- HTOOKGDPMXSJSY-STQMWFEESA-N His-Tyr Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CN=CN1 HTOOKGDPMXSJSY-STQMWFEESA-N 0.000 description 2
- 108010064750 Humanized Monoclonal Antibodies Proteins 0.000 description 2
- 102000015434 Humanized Monoclonal Antibodies Human genes 0.000 description 2
- 210000004408 Hybridomas Anatomy 0.000 description 2
- 101700086956 IFNG Proteins 0.000 description 2
- 102100016020 IFNG Human genes 0.000 description 2
- 102000038595 IGF Type 1 Receptor Human genes 0.000 description 2
- 108010031794 IGF Type 1 Receptor Proteins 0.000 description 2
- 101710006573 ITGAL Proteins 0.000 description 2
- 102100019442 ITGAL Human genes 0.000 description 2
- 229950010245 Ibalizumab Drugs 0.000 description 2
- 108090001124 Immunoglobulin E Proteins 0.000 description 2
- 229950005015 Inebilizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010053490 Infliximab Proteins 0.000 description 2
- 108010027059 Inotuzumab Ozogamicin Proteins 0.000 description 2
- 229950004101 Inotuzumab ozogamicin Drugs 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N Intaxel Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 2
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 2
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 description 2
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 description 2
- 102000010789 Interleukin-2 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010038453 Interleukin-2 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000010787 Interleukin-4 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010038486 Interleukin-4 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 229940100602 Interleukin-5 Drugs 0.000 description 2
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 2
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 2
- 102000010786 Interleukin-5 Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010038484 Interleukin-5 Receptors Proteins 0.000 description 2
- 229940100601 Interleukin-6 Drugs 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 229940100994 Interleukin-7 Drugs 0.000 description 2
- 102000000704 Interleukin-7 Human genes 0.000 description 2
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 description 2
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 2
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 2
- 108010089187 Ipilimumab Proteins 0.000 description 2
- 229950007752 Isatuximab Drugs 0.000 description 2
- 229950003818 Itolizumab Drugs 0.000 description 2
- 229960005435 Ixekizumab Drugs 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N Kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 108060004270 LAG3 Proteins 0.000 description 2
- 102100017213 LAG3 Human genes 0.000 description 2
- 229950002183 Lebrikizumab Drugs 0.000 description 2
- SENJXOPIZNYLHU-IUCAKERBSA-N Leu-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N SENJXOPIZNYLHU-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- 229950009923 Ligelizumab Drugs 0.000 description 2
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 2
- 108060001084 Luciferase family Proteins 0.000 description 2
- NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N Lys-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- 210000003712 Lysosomes Anatomy 0.000 description 2
- IGRMTQMIDNDFAA-UHFFFAOYSA-N Lysyl-Histidine Chemical compound NCCCCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 IGRMTQMIDNDFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950003135 Margetuximab Drugs 0.000 description 2
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N Melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- OGGRSJFVXREKOR-CIUDSAMLSA-N Met-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCSC OGGRSJFVXREKOR-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 2
- 229950007243 Mirvetuximab Drugs 0.000 description 2
- 229960004857 Mitomycin Drugs 0.000 description 2
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N Mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001156 Mitoxantrone Drugs 0.000 description 2
- 229950007699 Mogamulizumab Drugs 0.000 description 2
- 229950000720 Moxetumomab pasudotox Drugs 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 2
- 101700014192 NOCT Proteins 0.000 description 2
- 101700062818 NP Proteins 0.000 description 2
- 108091007229 NSP3 Papain-like protease domain Proteins 0.000 description 2
- 108010035649 Natalizumab Proteins 0.000 description 2
- 229950010012 Nemolizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010019706 Nivolumab Proteins 0.000 description 2
- 229950005751 Ocrelizumab Drugs 0.000 description 2
- 229960002450 Ofatumumab Drugs 0.000 description 2
- LZMPYSIUWPEIRA-XFXZXTDPSA-N Ofatumumab Chemical compound N1=C2C=3COCCC=3N=CC2=N\C1=C1\NOC=C1 LZMPYSIUWPEIRA-XFXZXTDPSA-N 0.000 description 2
- 229950010006 Olokizumab Drugs 0.000 description 2
- 229960000470 Omalizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010029597 Omalizumab Proteins 0.000 description 2
- 108091000258 Otilimab Proteins 0.000 description 2
- 229950004327 Ozoralizumab Drugs 0.000 description 2
- 101710043203 P23p89 Proteins 0.000 description 2
- 229960001592 Paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 108010061219 Panitumumab Proteins 0.000 description 2
- 229950010966 Patritumab Drugs 0.000 description 2
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 229960005190 Phenylalanine Drugs 0.000 description 2
- 229950009416 Polatuzumab vedotin Drugs 0.000 description 2
- SHAQGFGGJSLLHE-BQBZGAKWSA-N Pro-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)[C@@H]1CCC[NH2+]1 SHAQGFGGJSLLHE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 2
- 101000141503 Programmed cell death 1 ligand 1 Proteins 0.000 description 2
- HXNYBZQLBWIADP-UHFFFAOYSA-N Prolyl-Cysteine Chemical compound OC(=O)C(CS)NC(=O)C1CCCN1 HXNYBZQLBWIADP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710037934 QRSL1 Proteins 0.000 description 2
- 229960003876 Ranibizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010062724 Ranibizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010001645 Rituximab Proteins 0.000 description 2
- 241000714474 Rous sarcoma virus Species 0.000 description 2
- 229950007463 Rovalpituzumab Drugs 0.000 description 2
- 101710023382 S100A12 Proteins 0.000 description 2
- 101700009186 SELP Proteins 0.000 description 2
- 102100003519 SELP Human genes 0.000 description 2
- 229950006348 Sarilumab Drugs 0.000 description 2
- 229960004540 Secukinumab Drugs 0.000 description 2
- UJTZHGHXJKIAOS-WHFBIAKZSA-N Ser-Gln Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O UJTZHGHXJKIAOS-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 229950006094 Sirukumab Drugs 0.000 description 2
- 229920001891 Small hairpin RNA Polymers 0.000 description 2
- 229950007874 Solanezumab Drugs 0.000 description 2
- 231100000617 Superantigen Toxicity 0.000 description 2
- 210000000400 T-Lymphocytes, Cytotoxic Anatomy 0.000 description 2
- 239000007994 TES buffer Substances 0.000 description 2
- 101710040533 TNFRSF8 Proteins 0.000 description 2
- 102100009538 TNFRSF8 Human genes 0.000 description 2
- 229950010265 Tabalumab Drugs 0.000 description 2
- 229950008160 Tanezumab Drugs 0.000 description 2
- 229950010127 Teplizumab Drugs 0.000 description 2
- 229950010259 Teprotumumab Drugs 0.000 description 2
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N Tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 2
- 229950005515 Tildrakizumab Drugs 0.000 description 2
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N Topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 2
- 229950000835 Tralokinumab Drugs 0.000 description 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 2
- 108010010691 Trastuzumab Proteins 0.000 description 2
- 229950007217 Tremelimumab Drugs 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- DZHDVYLBNKMLMB-ZFWWWQNUSA-N Trp-Lys Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)=CNC2=C1 DZHDVYLBNKMLMB-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- NZCPCJCJZHKFGZ-UHFFFAOYSA-N Tryptophyl-Glutamine Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 NZCPCJCJZHKFGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDSLRCZINIDLMU-QWRGUYRKSA-N Tyr-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 PDSLRCZINIDLMU-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- QJKMCQRFHJRIPU-XDTLVQLUSA-N Tyr-Ile Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 QJKMCQRFHJRIPU-XDTLVQLUSA-N 0.000 description 2
- OYOQKMOWUDVWCR-RYUDHWBXSA-N Tyr-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OYOQKMOWUDVWCR-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 2
- ONWMQORSVZYVNH-UHFFFAOYSA-N Tyrosyl-Asparagine Chemical compound NC(=O)CC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 ONWMQORSVZYVNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950004593 Ublituximab Drugs 0.000 description 2
- 108010077389 Ustekinumab Proteins 0.000 description 2
- 229950000302 Vadastuximab Drugs 0.000 description 2
- WITCOKQIPFWQQD-FSPLSTOPSA-N Val-Asn Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O WITCOKQIPFWQQD-FSPLSTOPSA-N 0.000 description 2
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 2
- 229950008250 Zalutumumab Drugs 0.000 description 2
- 229950009002 Zanolimumab Drugs 0.000 description 2
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 2
- 108010016556 aducanumab Proteins 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 108010047495 alanylglycine Proteins 0.000 description 2
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 description 2
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 description 2
- 229960004539 alirocumab Drugs 0.000 description 2
- 108010009237 alirocumab Proteins 0.000 description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 108010012837 anifrolumab Proteins 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 108010049535 anti-IgE antibodies Proteins 0.000 description 2
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 2
- 108010072668 atezolizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960003852 atezolizumab Drugs 0.000 description 2
- 201000009596 autoimmune hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 2
- 108010010826 avelumab Proteins 0.000 description 2
- 229940121530 balstilimab Drugs 0.000 description 2
- 108010047242 bapineuzumab Proteins 0.000 description 2
- 229960004669 basiliximab Drugs 0.000 description 2
- 108010051561 belimumab Proteins 0.000 description 2
- 229960003270 belimumab Drugs 0.000 description 2
- 108010055391 benralizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010019704 bimagrumab Proteins 0.000 description 2
- 108010020583 bimekizumab Proteins 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 description 2
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 2
- 229960003008 blinatumomab Drugs 0.000 description 2
- 108090000514 blinatumomab Proteins 0.000 description 2
- 108010072948 bococizumab Proteins 0.000 description 2
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 2
- 108010034406 briakinumab Proteins 0.000 description 2
- 229960002874 briakinumab Drugs 0.000 description 2
- 108010011709 brodalumab Proteins 0.000 description 2
- 229960003735 brodalumab Drugs 0.000 description 2
- 108010064095 brolucizumab Proteins 0.000 description 2
- 108091000236 camrelizumab Proteins 0.000 description 2
- 229950007712 camrelizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010036787 canakinumab Proteins 0.000 description 2
- 229960001838 canakinumab Drugs 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- 108010054779 cemiplimab Proteins 0.000 description 2
- 229940121420 cemiplimab Drugs 0.000 description 2
- 229960003115 certolizumab pegol Drugs 0.000 description 2
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 230000002860 competitive Effects 0.000 description 2
- 108091004848 concizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010086973 crenezumab Proteins 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 description 2
- 229960002806 daclizumab Drugs 0.000 description 2
- 229960002482 dalotuzumab Drugs 0.000 description 2
- 108010020644 dalotuzumab Proteins 0.000 description 2
- 229960002204 daratumumab Drugs 0.000 description 2
- 108010031324 daratumumab Proteins 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 229960001251 denosumab Drugs 0.000 description 2
- 108091008937 depatuxizumab Proteins 0.000 description 2
- 229950002756 depatuxizumab Drugs 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 229960004497 dinutuximab Drugs 0.000 description 2
- 108091003638 dinutuximab Proteins 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 229940121432 dostarlimab Drugs 0.000 description 2
- 108091003598 dupilumab Proteins 0.000 description 2
- 108010016436 durvalumab Proteins 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010371 efalizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960000284 efalizumab Drugs 0.000 description 2
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 2
- 108010061937 elotuzumab Proteins 0.000 description 2
- 229950004645 emapalumab Drugs 0.000 description 2
- 229940121556 envafolimab Drugs 0.000 description 2
- 108010007604 epratuzumab Proteins 0.000 description 2
- 108010038151 eptinezumab Proteins 0.000 description 2
- 229950006063 eptinezumab Drugs 0.000 description 2
- 108010067211 erenumab Proteins 0.000 description 2
- 229950001616 erenumab Drugs 0.000 description 2
- 108091003080 etrolizumab Proteins 0.000 description 2
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 108010045799 evinacumab Proteins 0.000 description 2
- 229960002027 evolocumab Drugs 0.000 description 2
- 108010075853 evolocumab Proteins 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229940116862 faricimab Drugs 0.000 description 2
- 108010087285 farletuzumab Proteins 0.000 description 2
- 108010025050 figitumumab Proteins 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 108010084454 fremanezumab Proteins 0.000 description 2
- 229950011509 fremanezumab Drugs 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 101710034616 gVIII-1 Proteins 0.000 description 2
- 108010012206 galiximab Proteins 0.000 description 2
- 108010045722 gantenerumab Proteins 0.000 description 2
- 108010072141 gevokizumab Proteins 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 108010048994 glycyl-tyrosyl-alanine Proteins 0.000 description 2
- 108010086781 golimumab Proteins 0.000 description 2
- 229960001743 golimumab Drugs 0.000 description 2
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 description 2
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940027318 hydroxyurea Drugs 0.000 description 2
- 108010004953 ibalizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960001001 ibritumomab tiuxetan Drugs 0.000 description 2
- 108010061572 ibritumomab tiuxetan Proteins 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 2
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 description 2
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 108091000786 inebilizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 2
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 2
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 2
- 102000002467 interleukin receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010093036 interleukin receptors Proteins 0.000 description 2
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 2
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 description 2
- 108010011618 isatuximab Proteins 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 108010056290 itolizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010063443 ixekizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 108010010776 lebrikizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010044311 leucyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 2
- 108010000761 leucylarginine Proteins 0.000 description 2
- 108010091871 leucylmethionine Proteins 0.000 description 2
- 108010086617 ligelizumab Proteins 0.000 description 2
- 229950009756 loncastuximab Drugs 0.000 description 2
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 2
- 230000001868 lysosomic Effects 0.000 description 2
- 108010009298 lysylglutamic acid Proteins 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002826 magnetic-activated cell sorting Methods 0.000 description 2
- 108010090277 margetuximab Proteins 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 108091004696 marstacimab Proteins 0.000 description 2
- 229940121460 marstacimab Drugs 0.000 description 2
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 description 2
- 108010062313 mepolizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960005108 mepolizumab Drugs 0.000 description 2
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 description 2
- 108010005942 methionylglycine Proteins 0.000 description 2
- 229950009792 mirikizumab Drugs 0.000 description 2
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 2
- 108010007997 mogamulizumab Proteins 0.000 description 2
- 101700045377 mvp1 Proteins 0.000 description 2
- 229940015638 narsoplimab Drugs 0.000 description 2
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 description 2
- 229940121585 naxitamab Drugs 0.000 description 2
- 229960000513 necitumumab Drugs 0.000 description 2
- 108010033813 necitumumab Proteins 0.000 description 2
- 230000010807 negative regulation of binding Effects 0.000 description 2
- 108091007356 nemolizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 description 2
- 229960003347 obinutuzumab Drugs 0.000 description 2
- 108010045555 obinutuzumab Proteins 0.000 description 2
- 108010030900 ocrelizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010052070 ofatumumab Proteins 0.000 description 2
- 108010082216 olokizumab Proteins 0.000 description 2
- 229940121476 omburtamab Drugs 0.000 description 2
- 229940121480 otilimab Drugs 0.000 description 2
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 2
- 108091005397 patritumab Proteins 0.000 description 2
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010026276 pembrolizumab Proteins 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 description 2
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 description 2
- 108010042024 pertuzumab Proteins 0.000 description 2
- 108010051326 polatuzumab vedotin Proteins 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 2
- 229940121482 prolgolimab Drugs 0.000 description 2
- 239000012562 protein A resin Substances 0.000 description 2
- 229960002633 ramucirumab Drugs 0.000 description 2
- 108010026911 ramucirumab Proteins 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 229940121484 relatlimab Drugs 0.000 description 2
- 229960003254 reslizumab Drugs 0.000 description 2
- 108010069061 reslizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 2
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 2
- 108010025791 sarilumab Proteins 0.000 description 2
- 108091022131 satralizumab Proteins 0.000 description 2
- 108010040425 secukinumab Proteins 0.000 description 2
- 108010056973 siltuximab Proteins 0.000 description 2
- 229960003323 siltuximab Drugs 0.000 description 2
- 108010012416 sirukumab Proteins 0.000 description 2
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 description 2
- 108010079667 solanezumab Proteins 0.000 description 2
- 229950007213 spartalizumab Drugs 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229940121500 spesolimab Drugs 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 108010029352 tabalumab Proteins 0.000 description 2
- 108010038329 tanezumab Proteins 0.000 description 2
- 229930003347 taxol Natural products 0.000 description 2
- 229940121334 tebentafusp Drugs 0.000 description 2
- 108010018121 teplizumab Proteins 0.000 description 2
- 108091015329 teprotumumab Proteins 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 2
- 108010042345 tildrakizumab Proteins 0.000 description 2
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N tioguanine Chemical compound N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010078548 tocilizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960003989 tocilizumab Drugs 0.000 description 2
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 description 2
- 229960005267 tositumomab Drugs 0.000 description 2
- 108010037465 tralokinumab Proteins 0.000 description 2
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 2
- 239000012096 transfection reagent Substances 0.000 description 2
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 2
- 108091003705 trastuzumab deruxtecan Proteins 0.000 description 2
- 229950009027 trastuzumab duocarmazine Drugs 0.000 description 2
- 108091004198 trastuzumab duocarmazine Proteins 0.000 description 2
- 229960001612 trastuzumab emtansine Drugs 0.000 description 2
- 108010072993 tremelimumab Proteins 0.000 description 2
- 229960001322 trypsin Drugs 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 108010071767 ublituximab Proteins 0.000 description 2
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 description 2
- IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N val-gly Chemical compound CC(C)C(N)C(=O)NCC(O)=O IOUPEELXVYPCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010035693 vedolizumab Proteins 0.000 description 2
- 229960004914 vedolizumab Drugs 0.000 description 2
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 2
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 2
- 229940121638 zalifrelimab Drugs 0.000 description 2
- 108010023055 zalutumumab Proteins 0.000 description 2
- 108010052251 zanolimumab Proteins 0.000 description 2
- 108091003490 zolbetuximab Proteins 0.000 description 2
- 229950007157 zolbetuximab Drugs 0.000 description 2
- LVLLALCJVJNGQQ-SEODYNFXSA-N (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R,3E,5E)-7-ethyl-7-hydroxynona-3,5-dien-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/C=C/C(O)(CC)CC)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C LVLLALCJVJNGQQ-SEODYNFXSA-N 0.000 description 1
- UFIVODCEJLHUTQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(1-phenylethyldisulfanyl)-2H-pyridine-1-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)SSC1C=CC=CN1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O UFIVODCEJLHUTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCQLSRLQIPNLM-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-acetylsulfanylacetate Chemical compound CC(=O)SCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O FLCQLSRLQIPNLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKSPIZSKQWTXQG-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[1-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethyl]benzoate Chemical compound C=1C=C(C(=O)ON2C(CCC2=O)=O)C=CC=1C(C)SSC1=CC=CC=N1 GKSPIZSKQWTXQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N (2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]([C@@H](C)O)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- LQJAALCCPOTJGB-YUMQZZPRSA-N (2S)-1-[(2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O LQJAALCCPOTJGB-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- KYPMKDGKAYQCHO-RYUDHWBXSA-N (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 KYPMKDGKAYQCHO-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- KAJAOGBVWCYGHZ-JTQLQIEISA-N (2S)-2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CC=CC=C1 KAJAOGBVWCYGHZ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- XPJBQTCXPJNIFE-ZETCQYMHSA-N (2S)-2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoate Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CN XPJBQTCXPJNIFE-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- XMPXVJIDADUOQB-RCOVLWMOSA-N (2S,3S)-2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]-3-methylpentanoate Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C([O-])=O)NC(=O)CNC(=O)C[NH3+] XMPXVJIDADUOQB-RCOVLWMOSA-N 0.000 description 1
- INGJLBQKTRJLFO-UKJIMTQDSA-N (4S)-4-amino-5-[[(2S,3S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O INGJLBQKTRJLFO-UKJIMTQDSA-N 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N (5S,5aR,8aR,9R)-5-[[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-thiophen-2-yl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 1,4-Butanediol, dimethanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWQQELWGJDXCFT-PNHWDRBUSA-N 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-ethynylimidazole-4-carboxamide Chemical compound C#CC1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SWQQELWGJDXCFT-PNHWDRBUSA-N 0.000 description 1
- YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tribromoethanol Chemical compound OCC(Br)(Br)Br YFDSDPIBEUFTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPZWMIIOPAPAKE-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-[[1-carboxy-4-(diaminomethylideneamino)butyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CCCN=C(N)N MPZWMIIOPAPAKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710006746 7.5K Proteins 0.000 description 1
- 101700033661 ACTB Proteins 0.000 description 1
- 102100011550 ACTB Human genes 0.000 description 1
- 101710032514 ACTI Proteins 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N ADRIAMYCIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 1
- 108060005293 AGA Proteins 0.000 description 1
- 229960003272 ASPARAGINASE Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 206010052747 Adenocarcinoma pancreas Diseases 0.000 description 1
- 241000702460 Akkermansia Species 0.000 description 1
- JQDFGZKKXBEANU-UHFFFAOYSA-N Alanyl-Cysteine Chemical compound CC(N)C(=O)NC(CS)C(O)=O JQDFGZKKXBEANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701474 Alistipes Species 0.000 description 1
- 229960003896 Aminopterin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N Ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 241000379991 Anaerococcus Species 0.000 description 1
- 241001227086 Anaerostipes Species 0.000 description 1
- 108010055216 Anti-Idiotypic Antibodies Proteins 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000287523 Ara Species 0.000 description 1
- SIFXMYAHXJGAFC-WDSKDSINSA-N Arg-Asp Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O SIFXMYAHXJGAFC-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- WYBVBIHNJWOLCJ-IUCAKERBSA-N Arg-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N WYBVBIHNJWOLCJ-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- PQBHGSGQZSOLIR-RYUDHWBXSA-N Arg-Phe Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PQBHGSGQZSOLIR-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- BNODVYXZAAXSHW-UHFFFAOYSA-N Arginyl-Histidine Chemical compound NC(=N)NCCCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 BNODVYXZAAXSHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GADKFYNESXNRLC-WDSKDSINSA-N Asn-Pro Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O GADKFYNESXNRLC-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- PSZNHSNIGMJYOZ-WDSKDSINSA-N Asp-Arg Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N PSZNHSNIGMJYOZ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- FRYULLIZUDQONW-IMJSIDKUSA-N Asp-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O FRYULLIZUDQONW-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- HSPSXROIMXIJQW-BQBZGAKWSA-N Asp-His Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 HSPSXROIMXIJQW-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- 108010024976 Asparaginase Proteins 0.000 description 1
- BSWHERGFUNMWGS-UHFFFAOYSA-N Aspartyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC(O)=O BSWHERGFUNMWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKGGPJNBONZZCM-WDSKDSINSA-N Aspartyl-L-proline Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(O)=O UKGGPJNBONZZCM-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 101710044578 At3g10140 Proteins 0.000 description 1
- 101710043792 BNA2 Proteins 0.000 description 1
- 240000008371 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 229940075615 Bacillus subtilis Drugs 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 229940097012 Bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 description 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Belustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000590572 Bia <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241001202853 Blautia Species 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- 229960001561 Bleomycin Drugs 0.000 description 1
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N Bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 description 1
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 description 1
- 102100019461 CD28 Human genes 0.000 description 1
- 101700033362 CD28 Proteins 0.000 description 1
- 229950007258 CRISNATOL Drugs 0.000 description 1
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N Calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N Calicheamicin Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N 0.000 description 1
- 241000190890 Capnocytophaga Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229960003669 Carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N Carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229960004562 Carboplatin Drugs 0.000 description 1
- OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L Carboplatin Chemical compound O=C1O[Pt]([N]([H])([H])[H])([N]([H])([H])[H])OC(=O)C11CCC1 OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000004225 Cathepsin B Human genes 0.000 description 1
- 108090000258 Cathepsin D Proteins 0.000 description 1
- 102000003908 Cathepsin D Human genes 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010019670 Chimeric Antigen Receptors Proteins 0.000 description 1
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N Chlormethine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000349 Chromosomes Anatomy 0.000 description 1
- 210000003917 Chromosomes, Human Anatomy 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241001464956 Collinsella Species 0.000 description 1
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 229940109239 Creatinine Drugs 0.000 description 1
- SBRXTSOCZITGQG-UHFFFAOYSA-N Crisnatol Chemical compound C1=CC=C2C(CNC(CO)(CO)C)=CC3=C(C=CC=C4)C4=CC=C3C2=C1 SBRXTSOCZITGQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004397 Cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- HAYVTMHUNMMXCV-UHFFFAOYSA-N Cysteinyl-Alanine Chemical compound OC(=O)C(C)NC(=O)C(N)CS HAYVTMHUNMMXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 102000009058 Death Domain Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010049207 Death Domain Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229960000958 Deferoxamine Drugs 0.000 description 1
- 241000605716 Desulfovibrio Species 0.000 description 1
- 206010013465 Dissociative disease Diseases 0.000 description 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N Docetaxel Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 description 1
- AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N Dolastatin Chemical compound CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)C)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001143779 Dorea Species 0.000 description 1
- 229960004679 Doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N Duocarmycin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C4=CC(=O)C5=C([C@@]64C[C@@H]6C3)C=C(N5)C(=O)OC)=CC2=C1 VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N EPIRUBICIN Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 description 1
- 229960001904 EPIRUBICIN Drugs 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 210000001163 Endosomes Anatomy 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 231100000655 Enterotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- 229940023064 Escherichia coli Drugs 0.000 description 1
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N Etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 1
- 229960005420 Etoposide Drugs 0.000 description 1
- 241000186394 Eubacterium Species 0.000 description 1
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 1
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N Floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 229960000961 Floxuridine Drugs 0.000 description 1
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N Flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 229920002024 GDNA Polymers 0.000 description 1
- 241000207202 Gardnerella Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229940014259 Gelatin Drugs 0.000 description 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N Gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 1
- 241001185600 Gemmiger Species 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 208000005017 Glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- KOSRFJWDECSPRO-WDSKDSINSA-N Glu-Glu Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O KOSRFJWDECSPRO-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- LSPKYLAFTPBWIL-BYPYZUCNSA-N Glu-Gly Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O LSPKYLAFTPBWIL-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- YSWHPLCDIMUKFE-QWRGUYRKSA-N Glu-Tyr Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 YSWHPLCDIMUKFE-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- VHLZDSUANXBJHW-UHFFFAOYSA-N Glutaminyl-Phenylalanine Chemical compound NC(=O)CCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 VHLZDSUANXBJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005720 Glutathione Transferase family Human genes 0.000 description 1
- 108010070675 Glutathione Transferase family Proteins 0.000 description 1
- 108010009504 Gly-Phe-Leu-Gly Chemical group 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002913 Goserelin Drugs 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000696272 Gull adenovirus Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 208000005721 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 230000036499 Half live Effects 0.000 description 1
- 108009000344 Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000005252 Hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 208000002672 Hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- LYCVKHSJGDMDLM-LURJTMIESA-N His-Gly Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 LYCVKHSJGDMDLM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 108010093488 His-His-His-His-His-His Proteins 0.000 description 1
- KRBMQYPTDYSENE-BQBZGAKWSA-N His-Ser Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CNC=N1 KRBMQYPTDYSENE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- NIKBMHGRNAPJFW-UHFFFAOYSA-N Histidinyl-Arginine Chemical compound NC(=N)NCCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 NIKBMHGRNAPJFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 102100008614 IDO1 Human genes 0.000 description 1
- 101710031171 IDO1 Proteins 0.000 description 1
- 102100008763 IFNA2 Human genes 0.000 description 1
- 102100004545 IL17RA Human genes 0.000 description 1
- 101710035970 IL17RA Proteins 0.000 description 1
- 229960000908 Idarubicin Drugs 0.000 description 1
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin hydrochloride Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 description 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N Ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001101 Ifosfamide Drugs 0.000 description 1
- QNBYCZTZNOVDMI-HGNGGELXSA-N Ile-His Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 QNBYCZTZNOVDMI-HGNGGELXSA-N 0.000 description 1
- WMDZARSFSMZOQO-DRZSPHRISA-N Ile-Phe Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 WMDZARSFSMZOQO-DRZSPHRISA-N 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000018815 Interferon gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N Irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 1
- 210000000822 Killer Cells, Natural Anatomy 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXSA-N L-tyrosyl-L-arginine Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 JXNRXNCCROJZFB-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- JAQGKXUEKGKTKX-HOTGVXAUSA-N L-tyrosyl-L-tyrosine Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 JAQGKXUEKGKTKX-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 229940039696 Lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N Lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLTRLIITQPXHBJ-BQBZGAKWSA-N Leu-Asn Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O MLTRLIITQPXHBJ-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- NFNVDJGXRFEYTK-YUMQZZPRSA-N Leu-Glu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O NFNVDJGXRFEYTK-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 241000192132 Leuconostoc Species 0.000 description 1
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 description 1
- 229940089022 Leuprolide Acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960004338 Leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N Lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 description 1
- 210000003141 Lower Extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 Lymphoid Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- MYTOTTSMVMWVJN-STQMWFEESA-N Lys-Tyr Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 MYTOTTSMVMWVJN-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- 206010025650 Malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229960004961 Mechlorethamine Drugs 0.000 description 1
- QTZXSYBVOSXBEJ-WDSKDSINSA-N Met-Asp Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O QTZXSYBVOSXBEJ-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- QXOHLNCNYLGICT-YFKPBYRVSA-N Met-Gly Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O QXOHLNCNYLGICT-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 description 1
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 description 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 description 1
- JMEWFDUAFKVAAT-UHFFFAOYSA-N Methionyl-Asparagine Chemical compound CSCCC(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC(N)=O JMEWFDUAFKVAAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N Methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 231100000782 Microtubule inhibitor Toxicity 0.000 description 1
- 210000004925 Microvascular endothelial cells Anatomy 0.000 description 1
- HYFMSAFINFJTFH-VBWVXDOLSA-N Mitomycin A Chemical compound O=C1C(OC)=C(C)C(=O)C2=C1[C@H](COC(N)=O)[C@@]1(OC)N2C[C@H]2N[C@H]21 HYFMSAFINFJTFH-VBWVXDOLSA-N 0.000 description 1
- 241000098695 Moryella Species 0.000 description 1
- 241000713333 Mouse mammary tumor virus Species 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 229960000951 Mycophenolic Acid Drugs 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- FONIWJIDLJEJTL-UHFFFAOYSA-N N(8)-acetylspermidine Chemical compound CC(=O)NCCCCNCCCN FONIWJIDLJEJTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101700080605 NUC1 Proteins 0.000 description 1
- 206010061309 Neoplasm progression Diseases 0.000 description 1
- OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N Nitrosourea Chemical compound NC(=O)N=NO OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002154 Non-Small-Cell Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108009000071 Non-small cell lung cancer Proteins 0.000 description 1
- 108091005503 Nucleic proteins Chemical group 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010025310 Other lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 229950003180 PEPLOMYCIN Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 Papain Drugs 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 241000160321 Parabacteroides Species 0.000 description 1
- 241001267970 Paraprevotella Species 0.000 description 1
- 108010057150 Peplomycin Proteins 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 241001464921 Phascolarctobacterium Species 0.000 description 1
- GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N Phe-Phe Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N Phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229940012957 Plasmin Drugs 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 description 1
- 241000605861 Prevotella Species 0.000 description 1
- OIDKVWTWGDWMHY-RYUDHWBXSA-N Pro-Tyr Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H]1NCCC1)C1=CC=C(O)C=C1 OIDKVWTWGDWMHY-RYUDHWBXSA-N 0.000 description 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N Procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N Propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940055033 Proteus mirabilis Drugs 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000202386 Pseudobutyrivibrio Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 210000003324 RBC Anatomy 0.000 description 1
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N Raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004622 Raloxifene Drugs 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 108010033725 Recombinant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000007312 Recombinant Proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010038111 Recurrent cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940120975 Revlimid Drugs 0.000 description 1
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 description 1
- 229960000329 Ribavirin Drugs 0.000 description 1
- 241000605947 Roseburia Species 0.000 description 1
- 241001453443 Rothia <bacteria> Species 0.000 description 1
- 241000192031 Ruminococcus Species 0.000 description 1
- 101710044433 SAG Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 206010040550 Shigella infection Diseases 0.000 description 1
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191965 Staphylococcus carnosus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 229960005322 Streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 101710002875 TYRO3 Proteins 0.000 description 1
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 1
- 229960001603 Tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 229960001278 Teniposide Drugs 0.000 description 1
- 229960002180 Tetracycline Drugs 0.000 description 1
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N Tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N Thalidomide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003433 Thalidomide Drugs 0.000 description 1
- IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N Thapsigargin Chemical compound CCCC(=O)O[C@H]1C[C@](C)(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)CCCCCCC)[C@@H](OC(=O)C(\C)=C/C)C(C)=C2[C@@H]2OC(=O)[C@@](C)(O)[C@]21O IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N 0.000 description 1
- 229960005454 Thioguanine Drugs 0.000 description 1
- IOWJRKAVLALBQB-IWGUZYHVSA-N Thr-Asp Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(O)=O IOWJRKAVLALBQB-IWGUZYHVSA-N 0.000 description 1
- UQTNIFUCMBFWEJ-UHFFFAOYSA-N Threoninyl-Asparagine Chemical compound CC(O)C(N)C(=O)NC(C(O)=O)CC(N)=O UQTNIFUCMBFWEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N Tomudex Chemical compound C=1C=C2NC(C)=NC(=O)C2=CC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)S1 IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960001099 Trimetrexate Drugs 0.000 description 1
- NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N Trimetrexate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NCC=2C(=C3C(N)=NC(N)=NC3=CC=2)C)=C1 NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRQCSEWEPIHLBI-UHFFFAOYSA-N Tryptophyl-Asparagine Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=CNC2=C1 GRQCSEWEPIHLBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXYQIGZZWYBXSD-UHFFFAOYSA-N Tryptophyl-Proline Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(N)C(=O)N1CCCC1C(O)=O DXYQIGZZWYBXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBAQSAUDKMIEQZ-QWRGUYRKSA-N Tyr-Gln Chemical compound NC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 UBAQSAUDKMIEQZ-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- ZQOOYCZQENFIMC-STQMWFEESA-N Tyr-His Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZQOOYCZQENFIMC-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- AUEJLPRZGVVDNU-STQMWFEESA-N Tyr-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 AUEJLPRZGVVDNU-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- BMPPMAOOKQJYIP-WMZOPIPTSA-N Tyr-Trp Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C([O-])=O)C1=CC=C(O)C=C1 BMPPMAOOKQJYIP-WMZOPIPTSA-N 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 241001148134 Veillonella Species 0.000 description 1
- 229940099039 Velcade Drugs 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N Verapamil Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003895 Verteporfin Drugs 0.000 description 1
- ZQFGRJWRSLZCSQ-ZSFNYQMMSA-N Verteporfin Chemical compound C=1C([C@@]2([C@H](C(=O)OC)C(=CC=C22)C(=O)OC)C)=NC2=CC(C(=C2C=C)C)=NC2=CC(C(=C2CCC(O)=O)C)=NC2=CC2=NC=1C(C)=C2CCC(=O)OC ZQFGRJWRSLZCSQ-ZSFNYQMMSA-N 0.000 description 1
- 229960003048 Vinblastine Drugs 0.000 description 1
- HOFQVRTUGATRFI-XQKSVPLYSA-N Vinblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 HOFQVRTUGATRFI-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 description 1
- 229960004528 Vincristine Drugs 0.000 description 1
- 102000004640 Viral Envelope Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000202221 Weissella Species 0.000 description 1
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N Zorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 description 1
- YCPOZVAOBBQLRI-PHDIDXHHSA-N [(2R,3R)-2,3-dihydroxy-4-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate Chemical compound CS(=O)(=O)OC[C@@H](O)[C@H](O)COS(C)(=O)=O YCPOZVAOBBQLRI-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- QIMGFXOHTOXMQP-GFAGFCTOSA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-2-[(1R,2S)-2-[[6-amino-2-[(1S)-3-amino-1-[[(2S)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[[(2R,3S,4S)-3-hydroxy-5-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-oxo-1-[2-[4-[4-[3-[[(1S)-1-phenylethyl] Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCCN[C@@H](C)C=1C=CC=CC=1)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C QIMGFXOHTOXMQP-GFAGFCTOSA-N 0.000 description 1
- NBLHOLNNKJBEDC-XOGQCRKLSA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-2-[(1R,2S)-2-[[6-amino-2-[(1S)-3-amino-1-[[(2S)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[[(2R,3S,4S)-5-[[(2S,3R)-1-[2-[4-[4-[4-(diaminomethylideneamino)butylcarbamoyl]-1,3-th Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCCCN=C(N)N)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C NBLHOLNNKJBEDC-XOGQCRKLSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 108010081404 acein-2 Proteins 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000003450 affinity purification method Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 108010008685 alanyl-glutamyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010070783 alanyltyrosine Proteins 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000118 anti-eoplastic Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic Effects 0.000 description 1
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 108010077245 asparaginyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010040443 aspartyl-aspartic acid Proteins 0.000 description 1
- 108010093581 aspartyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated Effects 0.000 description 1
- 108010044540 auristatin Proteins 0.000 description 1
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229940121415 bintrafusp alfa Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 description 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003340 calcium silicate Drugs 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 201000009030 carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005277 cation exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 1
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 229940042396 direct acting antivirals Thiosemicarbazones Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N doxifluridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ZWAOHEXOSAUJHY-ZIYNGMLESA-N 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000003162 effector T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000001605 fetal Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 description 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037240 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 1
- 238000010358 genetic engineering technique Methods 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 108010055341 glutamyl-glutamic acid Proteins 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical group 0.000 description 1
- 108010067216 glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010033719 glycyl-histidyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010081551 glycylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth media Substances 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic Effects 0.000 description 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 108010036413 histidylglycine Proteins 0.000 description 1
- 108010085325 histidylproline Proteins 0.000 description 1
- 108010018006 histidylserine Proteins 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 238000004191 hydrophobic interaction chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 108010053037 kyotorphin Proteins 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 description 1
- RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N leuprolide acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 description 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic Effects 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal Effects 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 108091022076 maltose binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cells Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- JBVNBBXAMBZTMQ-CEGNMAFCSA-N megestrol Chemical compound C1=CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2 JBVNBBXAMBZTMQ-CEGNMAFCSA-N 0.000 description 1
- 229960001786 megestrol Drugs 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000003071 memory T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001239 microRNA Polymers 0.000 description 1
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 description 1
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 101700006494 nucA Proteins 0.000 description 1
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 1
- 230000000174 oncolytic Effects 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 description 1
- 201000002094 pancreatic adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 244000045947 parasites Species 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000896 plasminic Effects 0.000 description 1
- 230000001402 polyadenylating Effects 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000000770 pro-inflamatory Effects 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 108010020755 prolyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010015796 prolylisoleucine Proteins 0.000 description 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 201000005825 prostate adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 230000036678 protein binding Effects 0.000 description 1
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 1
- 230000018883 protein targeting Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960004432 raltitrexed Drugs 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory Effects 0.000 description 1
- 108010071207 serylmethionine Proteins 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- RPENMORRBUTCPR-UHFFFAOYSA-M sodium;1-hydroxy-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate Chemical compound [Na+].ON1C(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C1=O RPENMORRBUTCPR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 101710011036 stiI Proteins 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003584 thiosemicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- 108010072986 threonyl-seryl-lysine Proteins 0.000 description 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional Effects 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 238000003151 transfection method Methods 0.000 description 1
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 1
- 102000035402 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005683 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000027575 transmembrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091007901 transmembrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960003181 treosulfan Drugs 0.000 description 1
- 229950004616 tribromoethanol Drugs 0.000 description 1
- LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N trichothecene Chemical compound C12([C@@]3(CC[C@H]2OC2C=C(CCC23C)C)C)CO1 LZAJKCZTKKKZNT-PMNGPLLRSA-N 0.000 description 1
- 229930013292 trichothecenes Natural products 0.000 description 1
- 108010084932 tryptophyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010017949 tyrosyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010020532 tyrosyl-proline Proteins 0.000 description 1
- 108010078580 tyrosylleucine Proteins 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 description 1
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 description 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 description 1
- 108700000002 viral envelope protein Proteins 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 description 1
- XITLYYAIPBBHPX-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Isoleucine Chemical compound CCC(C)C(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O XITLYYAIPBBHPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIGGQAHUPUBWNF-UHFFFAOYSA-N γ-glutamyl-Methionine Chemical compound CSCCC(C(O)=O)NC(=O)C(N)CCC(N)=O SIGGQAHUPUBWNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложено антитело к PD-L1 и антигенсвязывающий фрагмент, охарактеризованные аминокислотными последовательностями определяющих комплементарность областей (CDRs) с SEQ ID NO: 1-3 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 5-7 в составе вариабельных областей легкой цепи или с SEQ ID NO: 1,2,11 в составе вариабельных областей тяжелой цепи и с SEQ ID NO: 13,6,7 в составе вариабельных областей легкой цепи. Кроме того, предложена нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент; экспрессионный вектор; клетка для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента; способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента; композиция, содержащая в качестве активного ингредиента антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, для предупреждения или лечения рака. Изобретение позволяет получить новое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, специфически связывающиеся с PD-L1, которые эффективны для предупреждения или лечения рака. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 17 ил., 9 табл., 15 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к антителу к PD-L1 (лиганд 1 программируемой гибели) или к его антигенсвязывающему фрагменту, к кодирующей его нуклеиновой кислоте, вектору, включающему данную нуклеиновую кислоту, к клетке, трансфицированной данным вектором, к способу получения данного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, к содержащей его композиции для предупреждения или лечения рака и к включающей его композиции для комбинированной терапии для предупреждения или лечения рака.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
PD-L1 представляет собой трансмембранный белок типа 1, имеющий два lg-подобных домена в пределах внеклеточной области, трансмембранный домен и короткий цитоплазматический домен. Цитоплазматический домен не имеет известного мотива трансдукции сигнала, указывая то, что PD-L1 не имеет сигнализации для взаимодействия с его рецептором. PD-L1 имеет молекулярную массу 40 кДа (290 аминокислот) и кодируется геном CD274 на мышиной хромосоме 19 и человеческой хромосоме 9. PD-L1 является членом семейства белка В7 и имеет примерно 20%-ную идентичность аминокислотной последовательности с В7.1 и В7.2. Человеческий PD-L1 имеет идентичность аминокислот 70% и 93% с PD-L1 мышиного ортолога и ортолога яванского макака соответственно.
PD-L1 связывается с PD-1, который представляет собой его рецептор, с аффинностью (KD) 770 нМ. PD-1 экспрессируется на активированных Т-клетках, В-клетках и клетках костного мозга, и модулирует активацию или подавление клеточных иммунных ответов. Экспрессия PD-L1 в клетках может опосредовать защиту против гибели от цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), что является регуляторным механизмом, который притупляет хронические иммунные ответы во время вирусной инфекции. Раковые заболевания, такие как хронические и провоспалительные заболевания, подрывают иммунозащитный путь через повышающую регуляцию экспрессии PD-L1 для того, чтобы, таким образом, ускользнуть от иммунного ответа хозяина. При активном иммунном ответе IFNγ также осуществляет повышающую регуляцию экспрессии PD-L1.
PD-L1 также опосредует иммуносупрессию через взаимодействие с другим белком В7.1 (также известным как CD80), таким образом, блокируя способность передавать один из вторичных сигналов активации к Т-клеткам через CD28. Ввиду экспрессии PD-L1 на опухолевых клетках и занятия В7.1, релевантность данного специфичного взаимодействия в иммунорезистентности опухоли остается неясной.
Иммунная функция человеческого организма регулирует общую функцию Т-лимфоцитов через контроль костимулирующих и коингибирующих сигналов в то же самое время, что и распознавание антигена. Данный регуляторный механизм называется иммунологической контрольной точкой. Иммунная функция человеческого организма выявляет опухолеспецифичные неоантигены, экспрессируемые из-за таких изменений, как мутации, происходящие в опухолевых клетках, и удаляет посредством этого опухолевые клетки или источники вирусной инфекции.
Однако некоторые опухолевые клетки подавляют иммунную функцию посредством изменения микроокружения опухоли для того, чтобы избегать такой иммунной атаки или стимулировать иммунное ускользание через иммунотолерантность или иммуноредактирование Т-клеток.
В качестве одной из данных стратегий ускользания подавляется функция опухолеспецифичных Т-лимфоцитов через изменения в функции иммунологической контрольной точки. В частности, посредством активации ингибирующей иммунологической контрольной точки в опухолевых клетках избегается атака опухолеспецифичных Т-лимфоцитов. В данном отношении противоопухолевый эффект может быть получен посредством усиления подавленных ингибированием их функции клеточной активности и эффекта опухолеспецифичных Т-лимфоцитов с использованием моноклонального антитела к PD-1 или лиганда PD-L1.
Относительно данного технического уровня авторы настоящей заявки попытались разработать антитело, которое специфично связывается с PD-L1. В результате, авторы настоящего изобретения разработали антитело против PD-L1, которое связывается с PD-L1 с высокой аффинностью, и установили то, что данное антитело против PD-L1 может ингибировать образование комплекса PD-1/PD-L1 и, таким образом, может желательно функционировать в качестве иммуноонкологического лекарственного средства, посредством этого достигая цели настоящего изобретения.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью настоящего изобретения является предложение нового антитела к PD-L1 или его антигенсвязывающего фрагмента.
Другой целью настоящего изобретения является предложение нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
Еще одной другой целью настоящего изобретения является предложение вектора, включающего нуклеиновую кислоту, клетки, трансфицированной данным вектором, и способа их получения.
Еще одной другой целью настоящего изобретения является предложение композиции для предупреждения или лечения рака или инфекционного заболевания, содержащей данное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
Еще одной целью настоящего изобретения является предложение композиции для комбинированной терапии для предупреждения или лечения рака посредством введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в комбинации с другим противораковым средством.
Для того чтобы осуществить приведенные выше цели согласно настоящему изобретению предложено антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент, которое содержит CDR1 (определяющая комплементарность область 1) тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 2, CDR3 тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 11, CDR1 легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 13, CDR2 легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 6, и CDR3 легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 7.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предложена нуклеиновая кислота, кодирующая данное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предложен вектор, содержащий данную нуклеиновую кислоту.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предложена клетка, трансфицированная данным вектором.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предложен способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий (а) культивирование клетки, описанной выше, и (b) очистку антитела или его антигенсвязывающего фрагмента из данной культивируемой клетки.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предложена композиция для предупреждения или лечения рака, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент в качестве активного ингредиента.
Кроме того, согласно настоящему изобретению предложена композиция для комбинированной терапии для предупреждения или лечения рака посредством введения данного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в комбинации с другим противораковым средством.
ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
На ФИГ. 1 показаны результаты реакции ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ) для подтверждения связывания индивидуальных клонов антитела (примерно 1400), полученных посредством эксперимента по фаговому дисплею, на белке-антигене PD-L1.
На ФИГ. 2 показаны результаты эксперимента FACS (флуоресцентная сортировка клеток) по репрезентативным клонам антитела на клетках 293Т, в которых на их поверхности искусственно экспрессируется продукт человеческого гена PD-L1, для того, чтобы проанализировать связывание клонов антитела, связывающихся с PD-L1, с белком-антигеном на поверхности клетки.
На ФИГ. 3 показаны результаты подтверждения изменения сенсограммы SPR (поверхностный плазмонный резонанс) при совместном включении образца антитела по сравнению с условиями раствора (синяя линия), содержащего только белок-антиген PD-L1, посредством анализа оценки эффективности на основе SPR для подтверждения эффективности ингибирования связывания PD-1/PD-L1 9 репрезентативных клонов антител.
На ФИГ. 4 показаны результаты анализа связывания антител-кандидатов типа IgG, нацеленных на PD-L1, с мышиным белком PD-L1 с использованием линии клеток МС38 рака толстой кишки мыши, обработанной mIFN-γ (мышиный интерферон-гамма).
На ФИГ. 5 показаны результаты, подтверждающие эффективность ингибирования связывания между белками PD-1/PD-L1 in vitro в анализе подтверждения эффективности антител-кандидатов на основе клеток.
На ФИГ. 6 показаны результаты анализа противораковой эффективности in vivo антител-кандидатов с использованием линии клеток МС38 рака толстой кишки мышиного происхождения и модели сингенных мышей C57BL/6.
На ФИГ. 7 показаны результаты, подтверждающие способность выбранного антитела-кандидата (KL001) увеличивать активность иммунных клеток;
На ФИГ. 8 показаны результаты, подтверждающие способность антитела-кандидата KL001-13, отобранного после созревания аффинности антител-кандидатов, увеличивать активность иммунных клеток.
На ФИГ. 9 показаны результаты, подтверждающие итоговую картину увеличения, в зависимости от порядка пэннинга эксперимента по оптимизации улучшения эффективности антител-кандидатов.
На ФИГ. 10 показаны результаты реакции ELISA для отбора антител с улучшением аффинности.
На ФИГ. 11 показаны результаты измерения способности отобранного антитела к связыванию с человеческим PD-L1 и мышиным PD-L1 с использованием прибора Biacore;
На ФИГ. 12 показаны результаты оценки эффективности ингибирования роста опухоли при в.б. (внутрибрюшинное) введении антитела с оптимизированной эффективностью «KL001 -13», предоптимизированного антитела «KL001» и сравнительного антитела MPDL3280A в подкожной модели сингенной мыши МС38;
На ФИГ. 13 показаны результаты измерения значения IC50 (полумаксимальная ингибирующая концентрация) отобранного антитела с использованием in vitro анализа на основе клеток;
На ФИГ. 14 показаны результаты подтверждения противоракового эффекта in vivo по комбинированной обработке IL-2 (интерлейкин-2) и антителом KL001-13 или сравнительным антителом MPDL3280A.
На ФИГ. 15 показаны результаты подтверждения противоракового эффекта in vivo по комбинированной обработке антителом против CTLA-4 (9D9) и антителом KL001-13 или сравнительным антителом MPDL3280A.
На ФИГ. 16 показаны последовательности CDR антитела по настоящему изобретению при использовании разных схем нумерации, помимо схемы нумерации IMGT; и
На ФИГ. 17 показана перекрестная реактивность антитела по изобретению в отношении людей, мышей, обезьян и собак.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Если не определено иначе, все технические и научные термины, использованные в данном документе, имеют такие же значения, как и значения, типично понятные специалистам в области, к которой принадлежит настоящее изобретение. В общем, номенклатура, использованная в данном документе, является хорошо известной в данной области и типичной.
В одном аспекте настоящее изобретение относится к антителу, связывающемуся с PD-L1, или к его антигенсвязывающему фрагменту, которое содержит CDR1 тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 2, CDR3 тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 11, CDR1 легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 13, CDR2 легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 6, и CDR3 легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 7.
«PD-L1» в том виде, в котором он используется в данном документе, представляет собой лиганд иммуносупрессивного рецептора «рецептора программируемой гибели 1 (PD-1)», главным образом экспрессируемого на активированных Т- и В-клетках, и при связывании PD-1 и лигандов PD-L1 и/или PD-L2 сигнализация рецептора антигена может подвергаться негативной регуляции. Лиганды для PD-1 (PD-L1 и PD-L2) могут конститутивно экспрессироваться или индуцироваться во многих типах клеток, включающих негематопоэтические ткани и разные типы опухолей. PD-L1 экспрессируется на В-клетках, Т-клетках, клетках костного мозга и дендритных клетках (DC), и также экспрессируется на периферических клетках, аналогичных эндотелиальных клетках микрососудов и в нелимфатических органах, таких как сердце, легкие и т.д. В отличие от этого, PD-L2 обнаруживается только на макрофагах и дендритных клетках. Картина экспрессии лиганда PD-1 может отражать роль PD-1 в поддержании периферической толерантности и может способствовать регуляции ответов аутореактивных Т-клеток и В-клеток на периферии. PD-L1 и PD-L2 представляют собой трансмембранные рецепторы типа 1, которые содержат и IgV- и IgC-подобные домены в пределах внеклеточной области. Оба лиганда содержат короткие цитоплазматические домены, имеющие неизвестные мотивы сигнализации.
Многочисленные исследования выявили, что взаимодействие PD-1 с его лигандом ингибируют пролиферацию лимфоцитов in vitro и in vivo. Известно, что блокада взаимодействия PD-1/PD-L1 увеличивает пролиферацию Т-клеток и продукцию цитокинов, и блокирует прохождение клеточного цикла. Блокада взаимодействия PD-1/PD-L1 может индуцировать усиленный опухолеспецифичный Т-клеточный иммунитет, таким образом, помогая иммунной системе устранять опухолевые клетки. Кроме того, при хронической ВИЧ-инфекции ВИЧ-специфичные Т-клетки CD8+ функционально ослабевают, и снижаются способности к продукции цитокинов и эффекторных молекул, и к их пролиферации. PD-1 высоко экспрессируется в ВИЧ-специфичных Т-клетках CD8+ ВИЧ-инфицированных индивидов, и блокада взаимодействия PD-1/PD-L1 способна улучшать способность к пролиферации ВИЧ-специфичных Т-клеток и к продукции цитокинов в ответ на стимуляцию пептидом ВИЧ, усиливая, посредством этого, активность Т-клеток или противовирусный иммунный ответ.
Термин «антитело» в том виде, в котором он используется в данном документе, относится к антителу против PD-L1, которое специфично связывается с PD-L1. В объем настоящего изобретения включаются полное антитело, которое специфично связывается с PD-L1 и также антигенсвязывающий фрагмент молекулы данного антитела.
Полное антитело имеет структуру, имеющую две полноразмерные легкие цепи и две полноразмерные тяжелые цепи, причем данные легкие цепи, соответственно, связываются с тяжелыми цепями посредством связывания дисульфидными связыми. Константная область тяжелой цепи имеет гамма (γ), мю (μ) альфа (α), дельта (δ) и эпсилон (ε) типы, и также имеет гамма 1 (γ1), гамма 2 (γ2), гамма 3 (γ3), гамма 4 (γ4), альфа 1 (α1) и альфа 2 (α2) подклассы. Константная область легкой цепи имеет каппа (κ) и лямбда (λ) типы.
Антигенсвязывающий фрагмент антитела или фрагмент антитела представляет собой фрагмент, имеющий антигенсвязывающую функцию, и он включает Fab, F(ab'), F(ab')2, Fv и тому подобные. Среди данных фрагментов антитела Fab имеет структуру, имеющую вариабельные области легкой цепи и тяжелой цепи, константную область легкой цепи, первую константную область тяжелой цепи (СН1) и имеет один антигенсвязывающий сайт. Fab' отличается от Fab тем, что Fab' имеет шарнирную область, содержащую по меньшей мере один остаток цистеина на С-конце домена СН1 тяжелой цепи.
F(ab')2 фрагмент анитела создается дисульфидной связью между остатками цистеина в шарнирной области Fab'. Fv представляет собой минимальный фрагмент антитела, имеющий только вариабельную область тяжелой цепи и вариабельную область легкой цепи. Двухцепочечный Fv представляет собой фрагмент, в котором вариабельная область тяжелой цепи и вариабельная область легкой цепи связаны нековалентной связью, и одноцепочечный Fv (scFv) представляет собой фрагмент, в котором вариабельная область тяжелой цепи и вариабельная область легкой цепи обычно связаны ковалентной связью через пептидный линкер между ними или прямо связываются на С-конце, образуя димерную структуру, подобную двухцепочечному Fv. Такие фрагменты антитела могут быть получены с использованием протеаз (например, Fab может быть получен рестрикционным расщеплением полного антитела папаином, и фрагмент F(ab')2 может быть получен рестрикционным расщеплением полного антитела пепсином) или может быть получен посредством технологии генной инженерии.
В одном воплощении антитело по данному изобретению находится в виде Fv (например, scFv) или в виде полного антитела. Также константная область тяжелой цепи может представлять собой любую константную область, выбранную среди таких изотипов, как гамма (γ), мю (μ), альфа (α), дельта (δ) и эпсилон (ε). Например, константная область может представлять собой гамма 1 (IgG1), гамма 3 (IgG3) или гамма 4 (IgG4). Константная область легкой цепи может быть типа каппа или лямбда.
Термин «тяжелая цепь» в том виде, в котором он используется в данном документе, относится к полноразмерной тяжелой цепи, содержащей домен VH вариабельной области, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую достаточную последовательность вариабельной области для придания специфичности к антигену, и три домена константной области СН1, СН2 и СН3, и ее фрагменту. Также термин «легкая цепь» в том виде, в котором он используется в данном документе, относится к полноразмерной легкой цепи, содержащей домен VL вариабельной области, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую достаточную последовательность вариабельной области для придания специфичности к антигену, и домен CL константной области, и ее фрагменту.
Примеры антитела по настоящему изобретению включают моноклональные антитела, мультиспецифичные антитела, человеческие антитела, гуманизированные антитела, химерные антитела, одноцепочечные Fv (scFv), одноцепочечные антитела, фрагменты Fab, фрагменты F(ab'), Fv, связанные дисульфидом (sdFv), антиидиотипические антитела (анти-Id), эпитопсвязывающие фрагменты таких антител и тому подобные, но не ограничиваются ими.
Моноклональное антитело представляет собой антитело, полученное из популяции по существу гомогенных антител, в которой отдельные антитела, которые составляют данную популяцию, являются идентичными, за исключением возможных встречающихся в природе мутаций, которые могут присутствовать в малых количествах. Моноклональное антитело является высокоспецифичным и индуцируется против одного антигенного сайта. В отличие от типичных препаратов (поликлональных) антител, которые типично включают разные антитела, направленные против разных детерминант (эпитопов), каждое моноклональное антитело направлено против одной детерминанты на антигене.
Термин «эпитоп» относится к белковой детерминанте, с которой может специфично связываться антитело. Данный эпитоп обычно состоит из группы химически активных поверхностных молекул, например, аминокислот или боковых цепей сахаров, и обычно имеет специфические трехмерные структурные характеристики и специфические характеристики заряда. Стерические и нестерические эпитопы различаются тем, что связывание с первыми, но не с последними, теряется в присутствии денатурирующего растворителя.
Антитело, не являющееся человеческим, в «гуманизированной» форме представляет собой химерное антитело, которое содержит минимальную последовательность, происходящую из иммуноглобулина, не являющегося человеческим (например, мышиного). В большинстве случаев данное гуманизированное антитело представляет собой человеческий иммуноглобулин (антитело-акцептор), в котором остаток из гипервариабельной области акцептора заменяется остатком из гипервариабельной области вида, не являющегося человеком (антитело-донор), имеющего желательную специфичность, аффинность и эффективность, например, мышей, крыс, кроликов или приматов, не являющихся человеком.
«Человеческое антитело» представляет собой молекулу, происходящую из человеческого иммуноглобулина, и данный термин означает то, что все аминокислотные последовательности составляющие антитело, содержащие область, определяющую комплементарность, и структурную область, входят в состав человеческого иммуноглобулина.
Часть тяжелой цепи и/или легкой цепи является идентичной или гомологичной соответствующей последовательности в антителе, происходящем из конкретного вида или принадлежащем к конкретному классу или подклассу антитела, тогда как остальная(ные) цепь(пи) включает «химерное» антитело (иммуноглобулин), который является идентичным или гомологичным соответствующей последовательности в антителе, происходящем из другого вида или принадлежащем к другому классу или подклассу антитела, а также фрагментам таких антител, которые демонстрируют желательную биологическую активность.
Термин «вариабельный домен антитела» в том виде, в котором он используется в данном документе, относится к частям легкой цепи и тяжелой цепи молекулы антитела, содержащим аминокислотные последовательности области, определяющей комплементарность (CDR; т.е. CDR1, CDR2 и CDR3), и к каркасной области (FR). VH относится к вариабельному домену тяжелой цепи, a VL относится к вариабельному домену легкой цепи.
Термин «область, определяющая комплементарность» (CDR; т.е. CDR1, CDR2 и CDR3) относится к аминокислотному остатку вариабельного домена антитела, который является необходимым для связывания антигена. Каждый вариабельный домен типично имеет три CDR, идентифицированные как CDR1, CDR2 и CDR3.
Настоящее изобретение относится к антителу, связывающемуся с PD-L1 или к его антигенсвязывающему фрагменту, содержащему CDR1 тяжелой цепи, содержащей последовательность SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи, содержащей последовательность SEQ ID NO: 2, CDR3 тяжелой цепи, содержащей последовательность SEQ ID NO: 3 или SEQ ID NO: 11, CDR1 легкой цепи, содержащей последовательность SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 13, CDR2 легкой цепи, содержащей последовательность SEQ ID NO: 6, и CDR3 легкой цепи, содержащей последовательность SEQ ID NO: 7 (схема нумерации CDR, используемая в настоящем патенте, осуществляется согласно «нумерации IMGT»).
Согласно настоящему изобретению антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент может включать вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2 и CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 3, или вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2 и CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 11.
В настоящем изобретении антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент может содержать вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 6 и CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 7, или вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 13, CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 6 и CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 7.
В частности, в настоящем изобретении антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент может содержать: вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2 и CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 3, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 6 и CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 7; или
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 2 и CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 11, и вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 13, CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 6 и CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 7.
«Каркасная область» (FR) представляет собой остаток вариабельного домена, отличный от остатка CDR. Каждый вариабельный домен типично имеет четыре FR, идентифицированных как FR1, FR2, FR3 и FR4.
Антитело против PD-L1 является одновалентным или двухвалентным и содержит одну цепь или две цепи. Функционально аффинность связывания антитела против PD-L1 попадает в диапазон от 10-5 М до 10-12 М. Например, аффинность связывания антитела против PD-L1 может составлять от 10-6 М до 10-12 М, от 10-7 М до 10-12 М, от 10-8 М до 10-12 М, от 10-9 М до 10-12 М, от 10-10 М до 10-12 М, от 10-11 М до 10-12 М, от 10-5 М до 10-11 М, от 10-6 М до 10-11 М, от 10-7 М до 10-11 М, от 10-8 М до 10-11 М, от 10-9 М до 10-11 М, от 10-10 М до 10-11 М, от 10-5 М до 10-10 М, от 10-8 М до 10-10 М, от 10-7 М до 10-10 М, от 10-8 М до 10-10 М, от 10-9 М до 10-10 М, от 10-5 М до 10-9 М, от 10-6 М до 10-9 М, от 10-7 М до 10-9 М, от 10-8 М до 10-9 М, от 10-5 М до 10-8 М, от 10-6 М до 10-8 М, от 10-7 М до 10-8 М, от 10-5 М до 10-7 М, от 10-6 М до 10-7 М или от 10-5 М до 10-6 М.
Антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент может содержать вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательносью SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 12. Антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент может содержать вариабельную область тяжелой цепи с SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 12. Также антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент может содержать вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность, имеющую по меньшей мере 90%-ную гомологию последовательности с последовательностью SEQ ID NO: 8 или SEQ ID NO: 14.
В конкретном воплощении согласно настоящему изобретению может содержаться вариабельная область тяжелой цепи с SEQ ID NO: 4 и вариабельная область легкой цепи с SEQ ID NO: 8, или может содержаться вариабельная область тяжелой цепи с SEQ ID NO: 12 и вариабельная область легкой цепи с SEQ ID NO: 14.
При этом определение последовательности (области) CDR может слегка отличаться для антитела, имеющего ту же самую вариабельную область, в зависимости от его схемы нумерации.
В частности, как показано в Таблице 2 ниже, даже в той же самой вариабельной области последовательность CDR может быть определена по-разному, в зависимости от схемы нумерации.
Таким образом, последовательность CDR антитела по настоящему изобретению имеет последовательность, показанную в Таблице 3 ниже, при использовании разных схем нумерации, помимо схемы нумерации IMGT (ФИГ. 16).
В одном воплощении антитело по данному изобретению демонстрирует перекрестную реактивность в отношении человека и мышей, а также у человека и млекопитающих, отличных от человека. В частности, млекопитающие, отличные от человека, могут представлять собой обезьян или собак (ФИГ. 17). Термин «фаговый дисплей» в том виде, в котором он используется в данном документе, представляет собой методику для осуществления дисплея варианта полипептида в виде слитого белка с по меньшей мере частью белка оболочки на поверхности фага, например, частицы нитчатого фага. Польза фагового дисплея состоит в том, что он может быстро и эффективно классифицировать последовательности, которые связываются с антигенами-мишенями с высокой аффинностью в больших библиотеках рандомизированных вариантов белка. Осуществление дисплея библиотек пептидов и белков на фагах использовали для скрининга миллионов полипептидов для того, чтобы идентифицировать полипептиды, имеющие свойства специфичного связывания.
Методика фагового дисплея оказалась мощным средством для получения и отбора новых белков, которые связываются со специфичными лигандами (например, антигенами). С использованием методики фагового дисплея могут быть получены большие библиотеки вариантов белков, и могут быть быстро классифицированы последовательности, которые связываются с антигенами-мишенями с высокой аффинностью. Нуклеиновую кислоту, кодирующую вариант полипептида, сливают с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей белок оболочки вируса, например, с геном III белка или с геном VIII белка. Была разработана система одновалентного фагового дисплея, в которой последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок или полипептид, сливают с последовательностью нуклеиновой кислоты, кодирующей часть гена III белка. В данной системе одновалентного фагового дисплея слитый ген экспрессируется на низком уровне, и также экспрессируется ген III белка дикого типа, таким образом, что поддерживается инфективность частицы.
Осуществление демонстрации экспрессии пептидов на поверхности нитчатого фага и экспрессии функциональных фрагментов антитела в периплазме Е. coli является важным при разработке библиотек фагового дисплея антител. Библиотеки антител или антигенсвязывающих полипептидов были получены разными способами, например, посредством способов изменения одного гена посредством вставки случайной последовательности ДНК или клонирования родственных последовательностей гена. Библиотеки могут подвергаться скринингу на экспрессию антител или антигенсвязывающих белков, имеющих желательные характеристики.
Методика фагового дисплея имеет несколько преимуществ в сравнении с типичными способами гибридомы и рекомбинантными способами получения антител, имеющих желательные характеистики. Данная методика обеспечивает продукцию больших библиотек антител, имеющих разные последовательности, в пределах короткого времени без применения животных. Продукция гибридом или гуманизированных антител может требовать производственного периода в несколько месяцев. Кроме того, поскольку не требуется иммунитет, библиотеки фагового дисплея могут продуцировать антитела против антигенов, которые являются токсичными или имеют низкую антигенность. Библиотеки фагового дисплея могут использоваться для продукции и идентификации новых терапевтических антител.
С использованием библиотек фагового дисплея можно применять методики получения человеческих антител от иммунизированных или неиммунизированных людей, последовательностей зародышевой линии или репертуаров lg наивных В-клеток. Можно использовать множество лимфоидных тканей для получения несенсибилизированных или неиммуногенных антигенсвязывающих библиотек.
Технология, способная идентифицировать и выделять высокоаффинные антитела из библиотек фагового дисплея, является важной для выделения новых терапевтических антител. Выделение высокоаффинных антител из данных библиотек может зависеть от размера библиотек, эффективности продукции в бактериальных клетках и разнообразия библиотек. Размер библиотек уменьшается неправильным свертыванием антитела или антигенсвязывающего белка и неэффективной продукцией из-за присутствия терминатора. Экспрессия в бактериальных клетках может ингибироваться, когда антитело или антигенсвязывающий домен не сворачивается правильно. Экспрессия может быть улучшена посредством альтернативного мутирования остатков на поверхности контакта вариабельных/константных доменов или в выбранных остатках CDR. Последовательность каркасной области является элементом для обеспечения правильного сворачивания при продукции фаговых библиотек антител в бактериальных клетках.
Для выделения высокоаффинных антител важной является продукция разнообразных библиотек антител или антигенсвязывающих белков. Часто обнаруживали то, что область CDR3 участвует в связывании антигена. Поскольку область CDR3 на тяжелой цепи значительно варьирует по размеру, последовательности и структурной конформации, с ее использованием можно получить целый ряд библиотек.
Кроме того, разнообразие может быть создано рандомизацией CDR вариабельных тяжелых и легких цепей с использованием всех 20 аминокислот в каждом положении. Применение всех 20 аминокислот может приводить к высокоразнообразным последовательностям вариантов антител и может увеличивать вероятности идентификации новых антител.
Антитело или фрагмент антитела по настоящему изобретению может включать не только последовательность антитела против PD-L1 по настоящему изобретению, но также его биологические эквиваленты в пределах интервала, который обеспечивает специфичное распознавание PD-L1. Например, можно делать дополнительные модификации аминокислотной последовательности антитела для того, чтобы дополнительно улучшать аффинность связывания и/или другие биологические свойства антитела. Такие модификации включают, например, делецию, вставку и/или замену остатков аминокислотной последовательности антитела. Вариации аминокислот основываются на относительном сходстве заместителей боковой цепи аминокислот, например, гидрофобности, гидрофильности, заряде, размере и тому подобном. На основе анализа размера, формы и типа заместителей боковой цепи аминокислот все из аргинина, лизина и гистидина являются положительно заряженными остатками, аланин, глицин и серии имеют аналогичные размеры, и фенилаланин, триптофан и тирозин имеют аналогичные формы. Следовательно, на основе данных соображений аргинин, лизин и гистидин могут рассматриваться как биологически функциональные эквиваленты, аланин, глицин и серии могут рассматриваться как биологически функциональные эквиваленты, и фенилаланин, триптофан и тирозин могут рассматриваться как биологически функциональные эквиваленты.
Принимая во внимание вышеописанные вариации, имеющие эквивалентную биологическую активность, антитело по настоящему изобретению или кодирующая его молекула нуклеиновой кислоты истолковывается как содержащая последовательность, демонстрирующую существенную идентичность с последоваельностью, изложенной в номере последовательности. При выравнивании последовательности по настоящему изобретению и любых других последовательностей таким образом, чтобы они в максимальной степени соответствовали друг другу, и анализе выровненной последовательности с использованием алгоритма, обычно используемого в данной области, существенная идентичность относится к последовательности, демонстрирующей по меньшей мере 90%-ную гомологию, предпочтительно по меньшей мере 95%-ную гомологию, по меньшей мере 96%-ную гомологию, по меньшей мере 97%-ную гомологию, по меньшей мере 98%-ную гомологию или по меньшей мере 99%-ную гомологию. Способы выравнивания для сравнения последовательностей хорошо известны в данной области. Базовый инструмент поиска местного выравнивания (BLAST) от NCBI доступен посредством NBCI и т.д., и может использоваться в сочетании с программами секвенирования, такими как blastp, blastm, blastx, tblastn и tblastx в интернете. BLAST доступен на сайте www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/. Способ сравнения гомологии последовательности с использованием данной прораммы можно найти на сайте www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/blast_help.html.
Основываясь на этом, антитело по настоящему изобретению или его антигенсвязывающий фрагмент может иметь 90%-ную, 91%-ную, 92%-ную, 93%-ную, 94%-ную, 95%-ную, 96%-ную, 97%-ную, 98%-ную, 99%-ную или более высокую гомологию с определенной последовательностью или со всеми последовательностями, описанными в данном описании изобретения. Такая гомология может быть определена посредством сравнения и/или выравнивания последовательностей с использованием способов, известных в данной области. Например, процентная доля гомологии последовательности нуклеиновой кислоты или белка по настоящему изобретению может быть определена с использованием алгоритма сравнения последовательностей (т.е. BLAST или BLAST 2.0), выравнивания вручную или визуальной проверки.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к нуклеиновой кислоте, кодирующей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент может быть получено рекомбинантно посредством выделения нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело по настоящему изобретению или его антигенсвязывающий фрагмент.Данная нуклеиновая кислота выделяется и вставляется в реплицируемый вектор для дальнейшего клонирования (амплификации ДНК) или дальнейшей экспрессии. В еще одном другом аспекте, на его основе, настоящее изобретение относится к вектору, содержащему нуклеиновую кислоту.
Термин «нуклеиновая кислота» в том виде, в котором он используется в данном документе, имеет значение, полностью охватывающее молекулы ДНК (гДНК (геномная ДНК) и кДНК (комплементарная ДНК)) и РНК, а нуклеотиды, которые являются основными строительными блоками нуклеиновых кислот, включают природные нуклеотиды, а также аналоги, в которых области сахара или основания являются модифицированными. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая вариабельные области тяжелой цепи и легкой цепи, по настоящему изобретению может быть модифицирована. Такие модификации включают присоединение, делецию или неконсервативную, или консервативную замену нуклеотидов.
ДНК, кодирующая антитело, легко выделяется или синтезируется с использованием типичных методик (например, с использованием олигонуклеотидного зонда, способного к специфичному связыванию с ДНК, кодирующей тяжелую и легкую цепи антитела). Многие векторы доступны в продаже. Компонент вектора обычно включает, но не ограничивается, по меньшей мере одним компонентом, выбранным среди сигнальной последовательности, репликатора, по меньшей мере одного гена-маркера, энхансерного элемента, промотора и последовательности терминации транскрипции.
Термин «вектор» в том виде, в котором он используется в данном документе, относится к средству для осуществления экспрессии гена-мишени в клетке-хозяине, включая плазмидный вектор, космидный вектор, вирусный вектор, такой как бактериофага вый вектор, аденовирусный вектор, ретровирусный вектор или вектор на основе аденосателлитного вируса и тому подобные. В данном векторе нуклеиновая кислота, кодирующая антитело, связана функциональным образом с промотором.
Термин «связанный функциональным образом» в том виде, в котором он используется в данном документе, означает функциональную связь между последовательностью контроля экспрессии нуклеиновой кислоты (например, промотор, сигнальная последовательность или группа сайтов связывания регулятора транскрипции) и другой последовательностью нуклеиновой кислоты, при этом последовательность контроля служит для контроля транскрипции и/или трансляции последовательности другой нуклеиновой кислоты.
При использовании прокариотической клетки в качестве хозяина обычно включают сильный промотор, способный продвигать транскрипцию (например, промотор tac, промотор lac, промотор lacUV5, промотор lpp, промотор pLλ, промотор pRλ, промотор rac5, промотор amp, промотор recA, промотор SP6, промотор trp или промотор Т7), сайт связывания рибосомы для инициации трансляции и последовательность терминации транскрипции/трансляции. Кроме того, например, при использовании в качестве хозяина эукариотической клетки, можно использовать промотор, происходящий из генома клетки млекопитающего (например, промотор металлотионина, промотор β-актина, промотор человеческого гемоглобина или промотор креатинина человеческих мышц), или промотор, происходящий из вирусов млекопитающих (например, поздний промотор аденовируса, промотор вируса осповакцины 7.5K, промотор SV40, промотор цитомегаловируса (CMV), tk промотор HSV (вирус простого герпеса), промотор мышиного вируса опухоли молочной железы (MMTV), промотор LTR ВИЧ, промотор вируса Молони, промотор вируса Эпштейна-Барр (EBV) или промотор вируса саркомы Рауса (RSV), и обычно он имеет последовательность полиаденилирования в качестве последовательности терминации транскрипции.
В некоторых случаях данный вектор может быть слит с другой последовательностью для того, чтобы облегчать очистку антитела, экспрессируемого от него. Примеры последовательности, которая сливается, включают глутатион-S-трансферазу (Pharmacia, США), мальтозосвязывающий белок (NEB, США), FLAG (IBI, США) и 6х His (гексагистидин; Qiagen, США).
Данный вектор содержит, в качестве селективного маркера, ген устойчивости к антибиотику, который обычно используется в данной области, например, ген, придающий устойчивость к ампициллину, гентамицину, карбенициллину, хлорамфениколу, стрептомицину, канамицину, генетицину, неомицину или тетрациклину.
В еще одном другом аспекте настоящее изобретение относится к клетке, трансфицированной вектором, описанным выше. Примеры клетки, используемой для продукции антитела по настоящему изобретению, могут включать прокариотические клетки, дрожжевые клеткми и клетки высших эукариотов, но не ограничиваются ими.
Можно использовать штаммы, принадлежащие к роду Bacillus, такие как Escherichia coli, Bacillus subtilis и Bacillus thuringiensis, и прокариотические клетки-хозяева, такие как Streptomyces, Pseudomonas (например, Pseudomonas putida), Proteus mirabilis и Staphylococcus (например, Staphylococcus carnosus).
Здесь клетки животных представляют наибольший интрес, и примеры полезных линий клеток-хозяев могут включать COS-7, BHK, СНО, CHO-S, CHOK1, GS-CHO, DXB-11, DG-44, CHO/-DHFR, CV1, HEK293, ТМ4, VERO, HELA, MDCK, BRL 3А, W138, Hep G2, SK-Hep, ММТ, TRI, MRC 5, FS4, 3Т3, RIN, А549, РС12, K562, PER.C6, SP2/0, NS-0, U20S и НТ1080, но не ограничиваются ими.
В еще одном другом аспекте настоящее изобретение относится к способу получение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, включающему (а) культивирование клеток, описанных выше, и (b) очистку антитела или его антигенсвязывающего фрагмента из культивируемых клеток.
Данные клетки могут культивироваться в разных средах. В качестве культуральной среды можно использовать любую имеющуюся в продаже среду без ограничения. Все другие важные добавки, известные специалистам в данной области, могут содержаться в подходящих концентрациях. Условия культивирования, такие как температура, рН и т.д., представляют собой условия, уже используемые для клеток-хозяев, отобранных для экспрессии, как будет очевидно специалистам в данной области.
Для очистки антитела или его антигенсвязывающего фрагмента можно удалять примеси, например, посредством центрифугирования или ультрафильтрации, и образующийся продукт можно очищать с использованием, например, аффинной хроматографии. Можно использовать другие дополнительные методики очистки, такие как анионо- или катионообменная хроматография, хроматография на основе гидрофобных взаимодействий, хроматография на гидроксиапатите и тому подобные.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к композиции для предупреждения или лечения рака, содержащей описанное выше антитело в качестве активного ингредиента.
В настоящем изобретении может рассматриваться, например, фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения рака, содержащая (а) фармацевтически эффективное количество антитела к PD-L1 или его антигенсвязывающего фрагмента по настоящему изобретению и (b) фармацевтически приемлемый носитель. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу предупреждения или лечения рака, включающему введение антитела к PD-L1 или его антигенсвязывающего фрагмента по настоящему изобретению в эффективном количестве, требующемся для пациента.
Поскольку в данной композиции используется вышеупомянутое антитело против PD-L1 или его антигенсвязывающий фрагмент согласно настоящему изобретению в качестве активного ингредиета, описание общих компонентов между ними опущено.
Связывание PD-L1 с PD-1 негативно модулирует антигенспецифичные ответы Т-клеток, важные для толерантности и предупреждения аутоиммунных заболеваний и иммунопатологии. Однако избыточные взаимодействия PD-L1/PD-1, которые можно индуцировать хронической антигенной стимуляцией, могут приводить к подавлению антигенспецифичных ответов Т-клеток и потере Т-клеток, что является характеристиками исчерпания Т-клеток. Исчерпание Т-клеток является состоянием дисфункции Т-клеток, которое может происходить при хронических инфекциях и раковых заболеваниях. Оно определяется плохой эффекторной функцией, поддерживаемой экспрессией ингибирующих рецепторов и отличным транскрипционным состоянием от состояния функциональных эффекторных Т-клеток или Т-клеток памяти. Исчерпание препятствует контролю инфекции и прогрессирования опухоли.
Как продемонстрировано позднее со ссылкой на примеры, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению связывается с PD-L1 с высокой аффинностью и, таким образом, ингибирует образование комплекса PD-1/PD-L1 и, посредством этого, может с пользой использоваться для лечения рака, который индуцирует исчерпание Т-клеток, который ускользает от противоопухолевой активности Т-клеток.
Настоящее изобретение также относится к композиции для комбинированной терапии для предупреждения или лечения рака посредством введения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента согласно настоящему изобретению в комбинации с другим противораковым средством.
В настоящем изобретении, например, может рассматриваться композиция для комбинированной терапии для предупреждения или лечения рака, содержащая (а) фармацевтически эффективное количество антитела к PD-L1 или его антигенсвязывающего фрагмента согласно настоящему изобретению и (b) фармацевтически приемлемый носитель. Настоящее изобретение также относится к способу комбинированной терапии для предупреждения или лечения рака, включающему введение антитела к PD-L1 или его антигенсвязывающего фрагмента согласно настоящему изобретению в эффективном количестве, требующемся для пациента.
Поскольку в композиции используется вышеупомянутое антитело против PD-L1 или его антигенсвязывающий фрагмент согласно настоящему изобретению в качестве активного ингредиента, описание общих компонентов между ними опускается.
Как описано выше, антитело согласно настоящему изобретению используется в комбинации с другим противораковым средством, таким образом, делая возможным эффективное нацеливание на опухолевые клетки, сверхэкспрессирующие PD-L1, и увеличение противоопухолевой активности Т-клеток, увеличивая, посредством этого, иммунный ответ, нацеленный на опухолевые клетки.
Можно использовать другие антинеопластические или иммуногенные средства [(например, ослабленные раковые клетки, опухолевые антигены (включающие молекулы рекомбинантных белков, пептидов и углеводов), антигенпрезентирующие клетки, например, дендритные клетки, подвергнутые импульсному воздействию происходящих из опухоли антигенов или нуклеиновых кислот, иммуностимулирущие цитокины (например, IL-2 (интерлейкин-2), IFNα2 (интерферон-альфа2), GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный
колониестимулирующий фактор) и клетки, трансфицированные генами, кодирующими иммуностимулирующие цитокины (которые включают, например, GM-CSF, но не ограничиваются им)], клетки, содержащие антитело, нацеленное на раковый антиген (например, CAR-T (Т-клетки с химерным рецептором антигена), CAR-NK (клетки-природные киллеры с химерным рецептором антигена)), иммунодепрессивные ингибиторы микроокружения опухоли (например, ингибитор IDO), онколитический вирус, стандартную противораковую терапию (например, химиотерапию, лучевую терапию или хирургию) или другие ассоциированные с раком антигены.
Кроме того, антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению можно использовать наряду с другим антителом (примеры другого антитела, чем антитело к PD-L1 могут включать антитела k VEGF (фактор роста эндотелия сосудов), EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), Her2/neu, рецептору VEGF, другим рецепторам факторов роста, CD20, CD40, CTLA-4 (антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов), ОХ-40, 4-1 ВВ и ICOS).
В частности, антитело, которое может использоваться, наряду с антителом или его антигенсвязывающим фрагментом по настоящему изобретению, может использоваться без ограничения, при условии, что оно представляет собой антитело, способное к специфичному связыванию с антигеном, ассоциированным с раком или аутоиммунным заболеванием, и примеры такого антигена могут включать 4-1ВВ, интегрин, ангиопоэтин, аналог 3 ангиопоэтина, фактор, активирующий В-клетки (BAFF), В7-Н3, CCR4, CD3, CD4, CD6, CD11a, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD38, CD40, CD52, CD62, CD79b, CD80, CGRP, ОХ-40, ICOS, клаудин-18, CTLA4, DLL3, рецептор EGF, рецептор Fc, FGF23, рецептор фолата, GD2, GM-CSF, HER2, Her2/neu, HER3, VEGF, рецептор VEGF, рецептор интерферона, интерферон-гамма, IgE, рецептор IGF-1, интерлейкин 1, рецептор интерлейкина 2, рецептор интерлейкина 4, интерлейкин 5, рецептор интерлейкина 5, интерлейкин 6, рецептор интерлейкина 6, интерлейкин 7, интерлейкин 12/23, интерлейкин 13, интерлейкин 17А, рецептор А интерлейкина 17, рецептор интерлейкина 31, рецептор интерлейкина 36, LAG3, LFA3, NGF (фактор роста нервов), PVSK9, PD-1, PD-L1, RANK-L, SLAMF7 и тканевой фактор, но не ограничиваются ими.
Более конкретно, примеры антитела, которое связывается с антигеном, описанным выше, включают следующие:
антитела к 4-1 ВВ, такие как утомилумаб;
антитела к интегрину, такие как натализумаб, этролизумаб, ведолизумаб и бимагрумаб;
антитела к амилоиду-бета, такие как бапинеузумаб, кренезумаб, соланезумаб, адуканумаб и гантенерумаб;
антитела к ангиопоэтину, такие как AMG 780;
антитела к аналогу 3 ангиопоэтина, такие как эвинакумаб;
антитела к фактору, активирующему В-клетки (BAFF), такие как табалумаб, ланалумаб и белимумаб;
антитела к В7-Н3, такие как омбуртамаб;
антитела к CCR4, такие как могамулизумаб;
антитела к CD3, такие как отеликсизумаб, теплизумаб, муромонаб, тебентафусп, которое представляет собой биспецифичное антитело к GP100 и CD3, блинатумомаб, которое представляет собой биспецифичное антитело к CD19 и REGN1979, которое представляет собой биспецифичное антитело к CD20 и CD3;
антитела к CD4, такие как ибализумаб и занолимумаб; антитела к CD6, такие как итолизумаб; антитела к CD11 а, такие как эфализумаб;
антитела к CD19, такие как инэбилизумаб, тафаситамаб и лонкастуксимаб тесирин в качестве ADC (конъюгат антитело-лекарственное средство);
антитела к CD20, такие как окрелизумаб, ублитуксимаб, обинутузумаб, офатумумаб, ритуксимаб, тозитумомаб и ибритумомаб тиуксетан в качестве ADC;
антитела к CD22, такие как эпратузумаб и, в качестве ADC, инотузумаб озогамицин и моксетумомаб пасудотокс;
ADC к CD30, такие как брентуксимаб ведотин;
ADC к CD33, такие как вадастуксимаб талирин и гемтузумаб озогамицин;
антитела KCD38, такие как даратумумаб и изатуксимаб;
антитела к CD52, такие как алемтузумаб;
антитела к CD62, такие как кризанлизумаб;
ADC к CD79b, такие как полатузумаб ведотин;
антитела к CD80, такие как галиксимаб;
антитела к CGRP, такие как эптинезумаб, фреманезумаб, галканезумаб и эренумаб;
антитела к клаудину-18, такие как золбетуксимаб;
антитела к CTLA4, такие как тремелимумаб, залифрелимаб и ипилимумаб; ADC к DLL3, такие как ровалпитузумаб тезирин;
антитела к рецептору EGF, такие как цетуксимаб, депатуксизумаб, залутумумаб, нецитумумаб и панитумумаб;
антитела к рецептору Fc, такие как нипокалимаб и розаноликсизумаб; антитела к FGF23, такие как бурозумаб;
антитела к рецептору фолата, такие как фарлетузумаб и мирветуксимаб соравтазин в качестве ADC;
антитела к GD2, такие как динутуксимаб и накситамаб; антитела к GM-CSF, такие как отилимаб;
антитела к HER2, такие как маргетуксимаб, пертузумаб, трастузумаб и, в качестве ADC, трастузумаб дерукстекан, трастузумаб эмтанзин и трастузумаб дуокармазин;
антитела к HER3, такие как патритумаб;
антитела к рецептору интерферона, такие как анифролумаб;
антитела к интерферону-гамма, такие как эмапалумаб;
антитела к IgE, такие как лигелизумаб и омализумаб;
антитела к рецептору IGF-1, такие как далотузумаб, фигитумумаб и тепротумумаб;
антитела к интерлейкину 1, такие как гевокизумаб и канакинумаб;
антитела к рецептору интерлейкина 2, такие как даклизумаб и базиликсимаб;
антитела к рецептору интерлейкина 4, такие как дупилумаб; антитела к интерлейкину 5, такие как меполизумаб и реслизумаб; антитела к рецептору интерлейкина 5, такие как бенрализумаб; антитела к интерлейкину 6, такие как клазакизумаб, олокизумаб, сирукумаб и силтуксимаб;
антитела к рецептору интерлейкина 6, такие как сарилумаб, сатрализумаб, тоцилизумаб и REGN88;
антитела к интерлейкину 7, такие как секукинумаб;
антитела к интерлейкину 12/23, такие как устекинумаб и бриакинумаб;
антитела к интерлейкину 13, такие как лебрикизумаб и тралокинумаб;
антитела к интерлейкину 17А, такие как иксекизумаб и бимекизумаб;
антитела к рецептору А интерлейкина 17, такие как бродалумаб;
антитела к интерлейкину 23, такие как бразикумаб, гузелкумаб, ризанкизумаб, тилдракизумаб и мирикизумаб;
антитела к рецептору интерлейкина 31, такие как немолизумаб;
антитела к рецептору интерлейкина 36, такие как спесолимаб;
антитела к LAG3, такие как релатлимаб;
антитела к NASP2, такие как нарсоплимаб;
антитела к NGF, такие как фазинумаб и танезумаб;
антитела к PVSK9, такие как алирокумаб, эволокумаб и бокоцизумаб;
антитела к PD-1, такие как ламбролизумаб, балстилимаб, камрелизумаб, цемиплимаб, достарлимаб, пролголимаб, синтилимаб, спартализумаб, тислелизумаб, пембролизумаб и ниволумаб;
антитела к PD-L1, такие как атезолизумаб, авелумаб, энвафолимаб, дурвалумаб и бинтрафусп альфа, который представляет собой биспецифичное антитело к TGF-бета и PD-L1;
антитела к RANK-L, такие как деносумаб;
антитела к SLAMF7, такие как элотузумаб;
антитела к тканевому фактору, такие как концизумаб и марстацимаб;
антитела к TNF (фактор некроза опухолей), в частности, к TNFα, такие как инфликсимаб, адалимумаб, голимумаб, цертолизумаб пегол, который представляет собой фрагмент антитела, и озорализумаб, который представляет собой биспецифичное антитело k TNF и альбумину;
антитела к VEGF, такие как бролуцизумаб, ранибизумаб, бевацизумаб и фарицимаб, которое представляет собой биспецифичное антитело к VEGF и Ang2; и
антитела к рецептору VEGF, такие как рамуцирумаб, но не ограничиваются ими.
Рак, который представляет собой заболевание, против которого применяется данная композиция, типично включает рак, который отвечает на иммунотерапию, и рак, который ранее не связывали с иммунотерапией. Неограничивающие примеры рака, подлежащего лечению, могут включать следующие: меланома (например, метастатическая злокачественная меланома), рак почки (например, светлоклеточная карцинома), рак предстательной железы (например, аденокарцинома предстательной железы, трудно поддающаяся лечению гормонами), аденокарцинома поджелудочной железы, рак груди, рак толстой кишки, рак легкого (например, немелкоклеточный рак легкого), рак пищевода, плоскоклеточная карцинома головы и шеи, рак печени, рак яичника, рак шейки матки, рак щитовидной железы, глиобластома, глиома, лейкоз, лимфома и другие новообразования. Кроме того, настоящее изобретение охватывает трудно поддающийся лечению или рецидивирующий рак, рост которого может ингибироваться с использованием антитела по настоящему изобретению.
Антитело или фрагмент антитела по настоящему изобретению также может использоваться одно или в комбинации с вакциной для стимуляции иммунного ответа на патогены, токсины и собственные антигены. Данное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент может использоваться для стимуляции иммунного ответа на вирусы, которые инфицируют человека, включающие, например, вирус иммунодефицита человека, вирус гепатита классов А, В и С, вирус Эпштейна-Барр, человеческий цитомегаловирус, человеческий вирус папилломы и вирус герпеса, но не ограничивающиеся ими. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент можно использовать для стимуляции иммунного ответа на инфекцию бактериальными или грибковыми паразитами и другими патогенами.
Настоящее изобретение также относится к композиции, содержащей антитело или его антигенсвязывающий фрагмент согласно настоящему изобретению и полезные бактерии. Данные полезные бактерии используются в качестве бактерий или пробиотиков, имеющих противораковую эффективность, и их примеры могут включать Anaerococcus, Anaerostipes, Alistipes, Akkermansia, Bacillus, Bacteroides, Bifidobacterium, Blautia, Capnocytophaga, Clostridium, Collinsella, Desulfovibrio, Dorea, Enterococcus, Escherichia, Eubacterium, Faecaiibacterium, Fusobacterium, Gardnerella, Gemmiger, Klebsiella, Lactobacillus, Leuconostoc, Moryella, Paraprevotella, Parabacteroides, Phascolarctobacterium, Porphyromonas, Prevotella, Pseudobutyrivibrio, Roseburia, Rothia, Ruminococcus, Shigella, Streptococcus, Veillonella, Weissella и тому подобные, но не ограничиваются ими.
Фармацевтически приемлемый носитель, содержащийся в композиции по настоящему изобретению, может включать носители, обычно используемые в препаратах, например, лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмал, аравийскую камедь, фосфат кальция, альгинат, желатин, силикат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, воду, сироп, метилцеллюлозу, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, тальк, стеарат магния и минеральное масло, но не ограничивается ими. Композиция по настоящему изобретению может дополнительно включать смазку, увлажнитель, подсластитель, корригент, эмульгатор, суспендирующее средство, консервант и тому подобные, помимо приведенных выше компонентов.
Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может вводиться перорально или парентерально, и примеры парентерального введения могут включать внутривенную инъекцию, подкожную инъекцию, внутримышечную инъекцию, внутрибрюшинную инъекцию, эндотелиальное введение, местное введение, интраназальное введение, внутрилегочное введение, интраректальное введение и т.д.
При пероральном введении белок или пептид является перевариваемым, и, следовательно, пероральная композиция должна быть приготовлена таким образом, чтобы активное средство было покрыто или защищено от распада в желудке. Также данная фармацевтическая композиция может вводиться с использованием любого устройства, способного транспортировать активное средство в клетки-мишени.
Подходящая доза композиции по настоящему изобретению может варьировать, в зависимости от таких факторов, как способ приготовления, способ введения, возраст пациента, масса и пол, заболеваемость, пища, время введения, путь введения, скорость выведения и чувствительность ответа, и доза, которая является эффективной для желательного лечения или предупреждения, может быть легко определена и прописана врачами обычной квалификации. Например, ежесуточная доза фармацевтической композиции по настоящему изобретению составляет 0,0001-100 мг/кг. Термин «фармацевтически эффективное количество» в том виде, в котором он используется в данном документе, относится к достаточному количеству для предупреждения или лечения рака.
Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть приготовлена в стандартной лекарственной форме или может быть приготовлена в многодозовом контейнере с использованием фармацевтически приемлемого носителя и/или эксципиента согласно способу, который может легко осуществляться обычным специалистом в области, к которой принадлежит настоящее изобретение. Здесь данный препарат может принимать форму раствора, суспензии или эмульсии в масляной или водной среде, или может принимать форму экстракта, порошка, суппозитория, порошка, гранулы, таблетки или капсулы, и может дополнительно включать диспергент или стабилизатор.
Композиция по настоящему изобретению может вводиться одна в качестве терапевтического средства или может вводиться в комбинации с другим терапевтическим средством и может вводиться последовательно или одновременно с традиционными терапевтическими средствами.
В еще одном другом аспекте согласно настоящему изобретению предложен конъюгат антитело-лекарственное средство, в котором лекарственное средство конъюгировано с антителом против PD-L1 или его антигенсвязывающим фрагментом согласно настоящему изобретению, и содержащая его фармацевтическая композиция. Кроме того, согласно настоящему изобретению предложен способ лечения опухоли с использованием конъюгата антитело-лекарственное средство, в котором лекарственное средство конъюгировано с антителом против PD-L1 или его антигенсвязывающим фрагментом, и содержащая их фармацевтическая композиция.
Антитело против PD-L1 или его антигенсвязывающий фрагмент может быть связано с лекарственным средством через линкер. Данный линкер представляет собой сайт, связывающий антитело против PD-L1 или его антигенсвязывающий фрагмент с лекарственным средством. Например, данный линкер является расщепляемым при внутриклеточных условиях, и, в частности, лекарственное средство может высвобождаться от антитела посредством расщепления линкера во внутриклеточной среде.
Данный линкер может расщепляться расщепляющим агентом, присутствующим во внутриклеточной среде, например, в лизосоме или эндосоме, и может представлять собой, например, пептидный линкер, который может расщепляться внутриклеточным пептидазным или протеазным ферментом, таким как лизосомальная или эндосомальная протеаза. Как правило, пептидный линкер имеет длину по меньшей мере в две аминокислоты. Расщепляющий агент может включать катепсин В, катепсин D и плазмин, и он способен гидролизовать пептид с высвобождением лекарственного средства в клетки-мишени.
Пептидный линкер может расщепляться тиолзависимой протеазой катепсином-В, который сверхэкспрессируется в раковых тканях, и, например, может использоваться линкер Phe-Leu или Gly-Phe-Leu-Gly. Кроме того, данный пептидный линкер может расщепляться, например, внутриклеточной протеазой и может представлять собой линкер Val-Cit или линкер Phe-Lys.
В одном воплощении расщепляемый линкер является рН-чувствительным и может быть чувствительным к гидролизу при определенном значении рН. В общем, рН-чувствительные линкеры могут гидролизоваться при кислотных условиях. Примеры кислотолабильных линкеров, способных к гидролизу в лизосоме, могут включать гидразоны, семикарбазоны, тиосемикарбазоны, цис-аконитовые амиды, ортоэфиры, ацетали, кетали и тому подобное.
В другом воплощении линкер может расщепляться при восстанавливающих условиях и может включать, например, дисульфидный линкер. Разные дисульфидные связи могут образоваться с использованием SATA (N-сукцинимидил-S-ацетилтиоацетат), SPDP (N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат), SPDB (N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)бутират) и SMPT (N-сукцинимидил-оксикарбонил-альфа-метил-альфа-(2-пиридил-дитио)толуол).
Лекарственное средство и/или лекарственное средство-линкер может случайным образом быть конъюгирован через лизин антитела или через цистеин, экспонированный при восстановлении цепи дисульфидной связи. В некоторых случаях линкер-лекарственное средство может связываться через генетически модифицированную метку, например, цистеин, присутствующий в пептиде или белке. Данная генетически модифицированная метка, например, пептид или белок, может включать аминокислотный мотив, который может распознаваться, например, изопреноидтрансферазой. Данный пептид или белок может иметь делецию на карбокси конце пептида или белка, или может иметь присоединение посредством ковалентной связи спейсерного элемента к карбоксильному (С) концу данного пептида или белка.
Также линкер может представлять собой, например, нерасщепляемый линкер, и лекарственное средство может высвобождаться посредством только одного этапа гидролиза антитела с получением, таким образом, например, комплеса аминокислота/линкер/лекарственное средство. Данный тип линкера может представлять собой тиоэфирную группу или малеимидокапроильную группу и может оставаться стабильным в крови.
Лекарственное средство в конъюгате антитело-лекарственное средство может представлять собой средство, демонстрирующее фармакологический эффект, и может связываться с антителом, и их конкретные примеры могут включать химиотерапевтическое средство, токсин, микроРНК (миРНК), миРНК (малая интерферирующая РНК), кшРНК (короткая шпилечная РНК) и радиоактивный изотоп. Химиотерапевтическое средство может представлять собой, например, цитотоксическое средство или иммуносупрессивное средство. В частности, оно может включать ингибитор микротрубочек, ингибитор митоза, ингибитор топоизомеразы или химиотерапевтическое средство, способное функционировать в качестве интеркалятора ДНК. Оно также может включать иммуномодулирующее соединение, противораковое средство, противовирусное средство или их комбинации.
Такое лекарственное средство может представлять собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из, например, следующих: майтансиноид, ауристатин, аминоптерин, актиномицин, блеомицин, талисомицин, камптотецин, N8-ацетилспермидин, 1-(2-хлорэтил)-1,2-диметилсульфонилгидразид, эсперамицин, этопозид, 6-меркаптопурин, доластатин, трихотецен, калихеамицин, таксол, таксан, паклитаксел, доцетаксел, метотрексат, винкристин, винбластин, доксорубицин, мелфалан, митомицин А, митомицин С, хлорамбуцил, дуокармицин, L-аспарагиназа, меркаптопурин, тиогуанин, гидроксимочевина, цитарабин, циклофосфамид, ифосфамид, нитрозомочевина, цисплатин, карбоплатин, митомицин, дакарбазин, прокарбазин, топотекан, азотистый иприт, цитоксан, 5-фторурацил, CNU (бисхлорэтилнитрозомочевина), иринотекан, идарубицин, даунорубицин, дактиномицин, пликамицин, митоксантрон, аспарагиназа, винорелбин, хлорамбуцил, мелфалан, кармустин, ломустин, бусульфан, треосульфан, дакарбазин, тенипозид, топотекан, 9-аминокамптотецин, криснатол, триметрексат, микофеноловая кислота, тиазофурин, рибавирин, EICAR (5-этинил-1-бета-дрибофуранозилимидазол-4-карбоксамид), гидроксимочевина, дефероксамин, флоксуридин, доксифлуридин, ралтитрексед, цитарабин (ara С), цитозина арабинозид, флударабин, тамоксифен, ралоксифен, мегестрол, гозерелин, лейпролида ацетат, флутамид, бикалутамид, ЕВ1089, СВ1093, KH1060, вертепорфин, фталоцианин, фотосенсибилизатор Ре4, диметокси-гипокреллин А, интерферон-α, интерферон-γ, фактор некроза опухолей, гемцитабин, велкад, ревлимид, талидомид, ловастатин, ион 1-метил-4-фенилпиридиния, стауриспорин, актиномицин D, дактиномицин, блеомицин А2, блеомицин В2, пепломицин, эпирубицин, пирарубицин, зорубицин, митоксантрон, верапамил, тапсигаргин, нуклеазы и токсины, происходящие из бактерий или животных и растений, но не ограничиваясь ими.
В еще одном другом аспекте согласно настоящему изобретению предложено биспецифичное антитело, в котором антитело против PD-L1 или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению связывается с антителом, которое связывается с другим антигеном.
Антитело, образующее биспецифичное антитело, наряду с антителом против PD-L1 или его антигенсвязывающим фрагментом по настоящему изобретению, может использоваться без ограничения, при условии, что оно представляет собой антитело, способное к специфичному связыванию с антигеном, ассоциированным с раком или аутоиммунным заболеванием. Примеры такого антигена могут включать 4-1ВВ, интегрин, ангиопоэтин, аналог 3 ангиопоэтина, фактор, активирующий В-клетки (BAFF), В7-Н3, CCR4, CD3, CD4, CD6, CD11a, CD19, CD20, CD22, CD30, CD33, CD38, CD40, CD52, CD62, CD79b, CD80, CGRP, OX-40, ICOS, клаудин-18, CTLA4, DLL3, рецептор EGF, рецептор Fc, FGF23, рецептор фолата, GD2, GM-CSF, HER2, Her2/neu, HER3, VEGF, рецептор VEGF, рецептор интерферона, интерферон-гамма, IgE, рецептор IGF-1, интерлейкин 1, рецептор интерлейкина 2, рецептор интерлейкина 4, интерлейкин 5, рецептор интерлейкина 5, интерлейкин 6, рецептор интерлейкина 6, интерлейкин 7, интерлейкин 12/23, интерлейкин 13, интерлейкин 17А, рецептор А интерлейкина 17, рецептор интерлейкина 31, рецептор интерлейкина 36, LAG3, LFA3, NGF, PVSK9, PD-1, PD-L1, RANK-L, SLAMF7, тканевой фактор, TGF-β и тому подобное.
Более конкретно, примеры антитела, которое связывается с антигеном, описанным выше, включают:
антитела к 4-1 ВВ, такие как утомилумаб;
антитела к интегрину, такие как натализумаб, этролизумаб, ведолизумаб и бимагрумаб;
антитела к амилоиду-бета, такие как бапинеузумаб, кренезумаб, соланезумаб, адуканумаб и гантенерумаб;
антитела к ангиопоэтину, такие как AMG 780;
антитела к аналогу ангиопоэтина 3, такие как эвинакумаб;
антитела к фактору, активирующему В-клетки (BAFF), такие как табалумаб, ланалумаб и белимумаб;
антитела к В7-Н3, такие как омбуртамаб;
антитела к CCR4, такие как могамулизумаб;
антитела к CD3, такие как отеликсизумаб, теплизумаб, муромонаб, тебентафусп, которое представляет собой биспецифичное антитело к GP100 и CD3, блинатумомаб, который представляет собой биспецифичное антитело KCD19 и CD3, и REGN1979, который представляет собой биспецифичное антитело к CD20 и CD3;
антитела к CD4, такие как ибализумаб и занолимумаб; антитела к CD6, такие как итолизумаб; антитела к CD11 а, такие как эфализумаб;
антитела к CD19, такие как инэбилизумаб, тафаситамаб и лонкастуксимаб тесирин в качестве ADC;
антитела к CD20, такие как окрелизумаб, ублитуксимаб, обинутузумаб, офатумумаб, ритуксимаб, тозитумомаб и ибритумомаб тиуксетан в качестве ADC;
антитела к CD22, такие как эпратузумаб и, в качестве ADC, инотузумаб озогамицин и моксетумомаб пасудотокс;
ADC к CD30, такие как брентуксимаб ведотин;
ADC к CD33, такие как вадастуксимаб талирин и гемтузумаб озогамицин;
антитела к CD38, такие как даратумумаб и изатуксимаб;
антитела к CD52, такие как алемтузумаб;
антитела к CD62, такие как кризанлизумаб;
ADC к CD79b, такие как полатузумаб ведотин;
антитела к CD80, такие как галиксимаб;
антитела к CGRP, такие как эптинезумаб, фреманезумаб, галканезумаб и эренумаб;
антитела к клаудину-18, такие как золбетуксимаб;
антитела к CTLA4, такие как тремелимумаб, залифрелимаб и ипилимумаб; ADC к DLL3, такие как ровалпитузумаб тезирин;
антитела к рецептору EGF, такие как цетуксимаб, депатуксизумаб, залутумумаб, нецитумумаб и панитумумаб;
антитела к рецептору Fc, такие как нипокалимаб и розаноликсизумаб; антитела к FGF23, такие как бурозумаб;
антитела к рецептору фолата, такие как фарлетузумаб и мирветуксимаб соравтазин в качестве ADC;
антитела к GD2, такие как динутуксимаб и накситамаб; антитела к GM-CSF, такие как отилимаб;
антитела к HER2, такие как маргетуксимаб, пертузумаб, трастузумаб и, в качестве ADC, трастузумаб дерукстекан, трастузумаб эмтанзин и трастузумаб дуокармазин;
антитела к HER3, такие как патритумаб;
антитела к рецептору интерферона, такие как анифролумаб;
антитела к интерферону-гамма, такие как эмапалумаб;
антитела к IgE, такие как лигелизумаб и омализумаб;
антитела к рецептору IGF-1, такие как далотузумаб, фигитумумаб и тепротумумаб;
антитела к интерлейкину 1, такие как гевокизумаб и канакинумаб; антитела к рецептору интерлейкина 2, такие как даклизумаб и базиликсимаб;
антитела к рецептору интерлейкина 4, такие как дупилумаб; антитела к интерлейкину 5, такие как меполизумаб и реслизумаб; антитела к рецептору интерлейкина 5, такие как бенрализумаб; антитела к интерлейкину 6, такие как клазакизумаб, олокизумаб, сирукумаб и силтуксимаб;
антитела к рецептору интерлейкина 6, такие как сарилумаб, сатрализумаб, тоцилизумаб и REGN88;
антитела к интерлейкину 7, такие как секукинумаб;
антитела к интерлейкину 12/23, такие как устекинумаб и бриакинумаб;
антитела к интерлейкину 13, такие как лебрикизумаб и тралокинумаб;
антитела к интерлейкину 17А, такие как иксекизумаб и бимекизумаб;
антитела к рецептору А интерлейкина 17, такие как бродалумаб;
антитела к интерлейкину 23, такие как бразикумаб, гузелкумаб, ризанкизумаб, тилдракизумаб и мирикизумаб;
антитела к рецептору интерлейкина 31, такие как немолизумаб;
антитела к рецептору интерлейкина 36, такие как спесолимаб;
антитела к LAG3, такие как релатлимаб;
антитела к NASP2, такие как нарсоплимаб;
антитела к NGF, такие как фазинумаб и танезумаб;
антитела к PVSK9, такие как алирокумаб, эволокумаб и бокоцизумаб;
антитела к PD-1, такие как ламбролизумаб, балстилимаб, камрелизумаб, цемиплимаб, достарлимаб, пролголимаб, синтилимаб, спартализумаб, тислелизумаб, пембролизумаб и ниволумаб;
антитела к PD-L1, такие как атезолизумаб, авелумаб, энвафолимаб, и дурвалумаб;
антитела к RANK-L, такие как деносумаб; антитела к SLAMF7, такие как элотузумаб;
антитела к тканевому фактору, такие как концизумаб и марстацимаб;
антитела k TNF, в частности, k TNFα, такие как инфликсимаб, адалимумаб, голимумаб, цертолизумаб пегол, который представляет собой фрагмент антитела, и озорализумаб, который представляет собой биспецифичное антитело к TNF и альбумину;
антитела к VEGF, такие как бролуцизумаб, ранибизумаб, бевацизумаб и фарицимаб, которое представляет собой биспецифичное антитело к VEGF и Ang2; и
антитела к рецептору VEGF, такие как рамуцирумаб, но не ограничиваются ими.
Лучшее понимание настоящего изобретения может быть получено посредством следующих примеров. Данные примеры просто излагаются для иллюстрации настоящего изобретения, и их не следует истолковывать как ограничивающие объем настоящего изобретения, как будет очевидно обычным специалистам в данной области.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Экспрессия и очистка антигена PD-L1
С использованием вектора (Sino Biological), содержащего ген кДНК PD-L1 в качестве матрицы, фрагмент, содержащий внеклеточную область (Met1-Thr239) из сигнальной последовательности на N-конце гена PD-L1, подвергали ПЦР(полимеразная цепная реакция)-амплификации и вставляли в сайты рестрикционных ферментов NheI и SfiI вектора pCEP4-Fc в качестве вектора для слитой экспрессии человеческого фрагмента Fc, таким образом, конструируя вектор "pCEP4-PDL1-Fc".
Затем экспрессионный вектор PD-L1 вводили в клетки Freestyle 293-F с использованием FectoPRO (Polyplus), который представляет собой реактив трансфекции клеток, согласно способу трансфекции, предоставленному изготовителем, и культуру осуществляли в течение примерно от 6 до 10 суток таким образом, что белок-антиген высвобождался из клеток.
Белок-антиген PD-L1, высвобожденный в культуральную среду клеток, очищали посредством способа очистки с открытой колонкой с использованием смолы с белком A (Amicogen), элюировали лимонной кислотой и затем нейтрализовали 1 М раствором Tris при рН 9,4. Нейтрализованный белок-антиген очищали посредством способа диализа 5 раз с использованием 1×буфера PBS и использовали для последующих экспериментов.
Пример 2. Повторная амплификация библиотеки фагов
1) Для отбора человеческих антител, связывающихся с PD-L1, использовали методику «фагового дисплея». Для отбора человеческих антител-кандидатов посредством фагового дисплея использовали три типа библиотек человеческих антител, и они представляли собой: 1) библиотеку наивных scFv, описанную в 'PNAS, 1999 vol.96, pp. 6953-6958', 2) библиотеку синтетических scFv, описанную в 'Molecules and Cells, 2009, vol. 27, pp.225-235', и 3) 'библиотеку наивных scFv LG', разработанную LG Life Sciences.
2) Для фагового дисплея фаги повторно амплифицировали из Е, coli для того, чтобы, таким образом, продуцировать фаги, осуществляющие дисплей scFv. Данный способ был следующим: библиотеку «1)» получали с использованием способа «спасения фага, осуществляющего дисплей scFv» в данной статье, библиотеку «2)» получали согласно способу «спасения библиотеки», упомянутому в данной статье, и библиотеку «3)» получали посредством отдельного способа, и его подробное описание было следующим:
3) 1 флакон клеток, содержащих фаги, оттаивали, высевали в 2 л 2×YT (содержащей 1% глюкозы, 34 мкг/мл хлорамфеникола и 5 мМ MgCl2), культивировали во встряхиваемом инкубаторе при 37°С до достижения ОП600 (оптическая плотность при длине волны 600 нм) 0,5, смешивали с хелперным фагом VCSM13 при значении MOI (множественность заражения) 20 и культивировали в инкубаторе при 37°С в течение 45 минут без встряхивания для обеспечения полной инфекции индивидуальных клеток хелперным фагом.
4) Инфицированные клетки переносили в 500 мл пробирку Sorvall и центрифугировали при 5000 об./мин в течение 15 минут, после чего клеточный осадок ресуспендировали в 2 л 2×YT (содержащей 1 мМ IPTG (изопропилтиогалактозид), 34 мкг/мл хлорамфеникола, 70 мкг/мл канамицина и 5 мМ MgCl2) и затем культивировали в течение ночи во встряхиваемом инкубаторе (220 об./мин) при 30°С, таким образом, продуцируя фаги.
5) После культивирования клеток в течение ночи (220 об./мин, 30°С) среду клеточной культуры центрифугировали при 4°С и 8000 об./мин в течение 20 минут, осадок клеточной культуры отбрасывали, и в супернатант добавляли раствор PEG (полиэтиленгликоль)/NaCl (20% масс/об. PEG 6000, 0,25 М NaCl) в объеме, соответствующем 1/5 объема супернатанта, и инкубировали на льду в течение примерно 1 часа для обеспечения агломерации и оседания на дно фагов, с последующим центрифугированием при 8000 об./мин при 4°С в течение 20 минут с получением осадка фага. Супернатант декантировали, осадок фага ресуспендировали примерно в 80 мл PBS (фосфатно-солевой буферный раствор) с получением образца раствора фага, и примеси в образце раствора фага удаляли с использованием 0,45 мкм шприцевого фильтра, завершая, посредством этого, получение образца фаговой библиотеки.
Пример 3. Фаговый пэннинг
1) С использованием эпоксишариков Dynabeads™ М-270, доступных от Dynal, примерно 10 мкг белка-антигена PD-L1 связывали с 12,5 мкл шариков согласно экспериментальному способу, предоставленному изготовителем, для получения магнитных шариков, с которыми был связан белок-антиген, с последующей реакцией блокирования посредством инкубации при комнатной температуре в течение 1 часа в буфере PBS, содержащем 3% BSA.
2) Примерно 1013 человеческого антитела, экспрессированного на поверхности фагов, очищенного посредством осаждения PEG/NaCl с использованием шприцевого фильтра, суспендировали в растворе PBS, содержащем 1% BSA (бычий сывороточный альбумин) и 0,05% Tween, и помещали в иммунопробирку (Nunc), покрытую 12,5 мкг/мл ранее полученного образца человеческого антитела (Green Cross, 10% в.в. (внутривенная) инъекция глобулина SN), с последующей реакцией вычитания для удаления фагов, связанных с областью Fc (при комнатной температуре в течение 2 часов).
3) После завершения вычитания образующийся раствор фага смешивали с магнитными шариками, с которыми был связан белок-антиген, перемешивали при комнатной температуре в течение примерно 2 часов, таким образом, что обеспечивалось связывание с магнитными шариками фагов с антителом, способных к связыванию с белком-антигеном, и затем помещали в магнитизированную колонку MACS (Miltenyi Biotech) для обеспечения связывания антител с магнитными шариками, с которыми был связан белок-антиген.
4) Во время пэннинга жесткость условий корректировали таким образом, что могли быть отобраны многие высокоаффинные антитела при увеличении числа процессов промывки, например, сначала промывая один раз 6 мл PBS, второй и третий раз промывая два раза 6 мл PBS, четвертый раз промывая три раза 7 мл PBS и тому подобное.
5) После промывки буфером PBS в колонку MACS инъецировали 700 мкл раствора 0,25% трипсина для заполнения данной колонки раствором трипсина, колонку культивировали в инкубаторе при 37°С в течение 30 минут для индукции элюции фага, и данную колонку центрифугировали при 1000 об./мин в течение 1 минуты для получения элюированных фагов, которые затем смешивали со свежеприготовленной Е. coil ER2738 (NEB), культивируемой до уровня ОП600 примерно 0,7-0,8 для индукции инфекции Е. coli элюированными фагами.
6) Е. coli, инфицированные фагами, распределяли на чашки с твердой средой LB (содержащей 1% глюкозы), включающей соответствующие антибиотики, и культивировали в течение ночи в инкубаторе при 30°С таким образом, что Е. coli могли вырастать до состояния лужайки. После завершения роста Е. coli, покрывающие чашку, отбирали с использованием скребка, и фаговые частицы повторно амплифицировали посредством способа, использованного в Примере 2.
Пример 4. Отбор антитела, связывающегося с белком-антигеном PD-L1, посредством экспериментов ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ) и FACS (флуоресцентная сортировка клеток).
1) Для того, чтобы подтвердить связывание с белком-антигеном PD-L1, получали периплазматические фракции, содержащие фрагменты антитела, из примерно 1700 бактериальных штаммов, экспрессирующих индивидуальные антитела, и осуществляли эксперименты по отбору ELISA и FACS.
2) Для того, чтобы получить фрагмент белка антитела от каждого штамма Е. coli, единичные колонии бактерий высевали в 96-глубоколуночный планшет, в котором распределяли примерно 1 мл среды LB, культивировали во встряхиваемом инкубаторе при 37°С и затем в нее добавляли 1 мМ IPTG при достижении значения ОП600 примерно 0,7-0,8, с последующей инкубацией со встряхиванием в течение ночи при 30°С для индукции экспрессии фрагмента антитела в периплазме Е. coli.
3) На следующие сутки, для того, чтобы экстрагировать периплазматический компонент, культивируемую Е. coli центрифугировали (4000 об./мин, 15 минут, 4°С), супернатант декантировали, и Е. coli полностью ресуспендировали в 80 мкл ледяного 1×буфера TES (20% масс/об. сахарозы, 50 мМ Tris, 1 мМ EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), рН 8,0), давали постоять на льду в течение 30 минут, дополнительно добавляли 120 мкл ледяного 0,2 × буфера TES, перемешивали и давали постоять в течение еще примерно 30 минут для индукции экстракции периплазматического компонента с использованием осмотического давления. Затем клетки удаляли посредством центрифугирования, и супернатант использовали для экспериментов по подтверждению ELISA и FACS в качестве периплазматического компонента, содержащего фрагменты антитела.
4) Для эксперимента по подтверждению ELISA для подтверждения связывания белка-антигена PD-L1 примерно 100 нг/лунку белка антигена растворяли в 100 мкл буфера PBS и инкубировали в течение ночи при 4°С для того, чтобы таким образом покрыть им половину размера лунок планшета ELISA (Corning, 3690). На следующие сутки буфер заменяли примерно 170 мкл буфера PBS, содержащего 3% BSA, с последующей реакцией блокирования посредством инкубации при 37°С в течение примерно 1 часа.
5) 50 мкл супернананта, образующегося в результате экстракции периплазматического компонента, и 50 мкл PBS инкубировали при комнатной температуре в течение примерно 1 часа таким образом, что фрагменты антитела могли связываться с покрывающим белком-антигеном, с последующей промывкой 2-3 раза. Распределяли буфер PBS, содержащий вторичное антитело против myc, конъюгированное с HRP (пероксидаза хрена), или антитело против НА, конъюгированное с HRP, с последующей инкубацией при комнатной температуре в течение примерно 1 часа и затем промывая 2-3 раза буфером PBS.
6) 100 мкл реакционного раствора ELISA, содержащего тетраметилбензидин (ТМВ), который является субстратом HRP, распределяли каждый раз, и связывание фрагмента антитела с антигеном PD-L1 определяли посредством наблюдения цветной реакции.
7) Эксперимент FACS проводили для того, чтобы подтвердить связывание отобранных фрагментов антитела с природной конформацией PD-L1, экспрессируемого на поверхности клеток. Для этого белок-антиген PD-L1 экспрессировали в клетках 293Т посредством трансфекции, после чего определяли связывание фрагментов антитела с экспрессируемым на поверхности антигеном PD-L1 посредством проточной цитометрии, и экспериментальную процедуру проводили согласно общему экспериментальному способу FACS.
8) Клетки 293Т, в которые был введен экспрессионный вектор белка PD-L1, делили таким образом, чтобы получать примерно от 5×105 до 1 х106 клеток/100 мкл, распределяли в 96-луночном планшете с V-образным дном, подвергали реакции блокирования и давали реагировать со 100 мкл смешанного раствора периплазматического компонента, содержащего фрагмент антитела против PD-L1 с буфером PBS 1:1 при 4°С (или на льду) в течение примерно 30-60 минут, таким образом, индуцируя связывание фрагмента антитела с белком-антигеном. Затем несвязанные компоненты удаляли посредством центрифугирования (1000 об./мин в течение 1 минуты при 4°С), проводили промывку буфером FACS, и образующиеся клетки ресуспендировали в буфере FACS, содержащем разведение 1:400 вторичных антител против метки, конъюгированных с Alexa Fluor 488, с последующей реакцией при 4°С в течение еще 30-60 минут. Затем несвязанные компоненты удаляли посредством центрифугирования (1000 об./мин, 1 минута, 4°С), флуоресцентно меченые клетки ресуспендировали в 400-700 мкл буфера FACS, и присутствие или отсутствие флуоресцентного окрашивания клеток анализировали с использованием проточного цитометра FACSCalibur (Becton Dickinson).
Как показано на ФИГ. 1, периплазматический компонент получали из примерно 1800 колоний, полученных из 3-ей и 4-ой элюций эксперимента по пэннингу белка PD-L1, реакцию ELISA проводили для того, чтобы подтвердить его связывание с белком-антигеном PD-L1, которым был покрыт 96-луночный планшет, и клоны, демонстрирующие цветную реакцию, подвергали секвенированию. В результате получали примерно 72 индивидуальных клонов антител.
Как показано на ФИГ. 2, на основе результатов FACS на клетках 293Т с введением белка PD-L1 для того, чтобы подтвердить способность нативной конформации данных 72 индивидуальных клонов к связыванию с белком PD-L1, обнаружили, что целый ряд антител связывается с поверхностью клеток, на которых экспрессируется белок PD-L1.
Пример 5. Анализ ингибирования связывания PD-1/PD-L1 на основе технологии BLI
1) Эксперимент для отбора функционального антитела проводили на основе принципа «интерферометрии биослоя (BLI)» с использованием прибора Octet, доступного у Pall. В частности, проводили гидратацию биосенсоров AR2G, активацию ЕОС/сульфо-NHS и инактивацию непрореагировавших функциональных групп с использованием 1 М этаноламина, при покрытии 5 мкг/мл белка PD-1 в 10 мМ ацетате натрия при рН 5, и инкубацию в 1×подвижном буфере, приводя к уравновешиванию.
2) Для того чтобы определять влияние интерференции на взаимодействие между антигеном PD-L1 и белком PD-1 из-за связывания белка-антигена PD-L1 и фрагмента антитела, биосенсор, покрытый белком PD-1, погружали в лунку, в которой были смешаны белок-антиген PD-L1 и антитело, связывающееся с PD-L1 (или сравнительное антитело), и измеряли изменение массы на поверхности биосенсора, приписываемое связыванию белка-антигена PD-L1 в растворе.
3) Экспериментальные результаты анализировали с использованием программы для анализа данных, предоставленной для применения с прибором Octet.
Как показано на ФИГ. 3, оценивали, ингибировалось ли связывание белка-антигена PD-L1 в растворе с белком PD-1, которым был покрыт биосенсор, посредством обеспечения связывания отобранного антитела с PD-L1 через последовательную реакцию отобранного антитела scFv и PD-L1-Fc после связывания белка PD-1-Fc с биосенсором Octet.
Эффективность ингибирования связывания отдельных антител-кандидатов, имеющих разные вариабельные области тяжелой цепи и легкой цепи, измеряли с использованием прибора Octet и, таким образом, при совместной инкубации фрагментов антитела идентифицировали примерно 50 или больше антител-кандидатов (среди всего 72 антител-кандидатов), демонстрирующих такую характеристику, что увеличение картины сенсограммы из-за снижения связывания PD-L1 было снижено.
Пример 6: превращение IgG
1) Вариабельные области VH и VL примерно 58 отдельно взятых антител подвергали ПЦР-амплификации с использованием набора праймеров человеческих антител для осуществления амплификации областей VH и VL отдельных антител, идентифицированных посредством секвенирования отдельных клонов антител, с последующей очисткой.
2) Фрагменты VH обрабатывали рестрикционными ферментами Kpnl или BamHI и Nhel, очищали и вставляли в соответствующий сайт рестрикционного фермента вектора pCEP4-VH для экспрессии тяжелой цепи, а фрагменты VL обрабатывали рестрикционными ферментами Kpnl или BamHI и BsiWI, очищали и вставляли в соответствующий сайт рестрикционного фермента вектора pCEP4-VL для экспрессии легкой цепи, полученные таким образом векторы способны экспрессировать индивидуальные антитела в клетках животных (58 типов экспрессионных векторов каждой тяжелой цепи и легкой цепи).
3) Каждый вектор очищали с использованием набора DNA Maxi-prep, доступного от Qiagen, и клетки Freestyle 293-F трансфицировали им с использованием трансфекционного реактива FectoPRO, доступного от Polyplus, таким образом, экспрессируя индивидуальные антитела. После культивирования образующийся супернатант подвергали способу аффинной очистки с использованием смолы с белком А для очистки белка антитела.
4) Для того, чтобы служить в качестве контрольного антитела, в соответствующих патентах идентифицировали аминокислоты вариабельной области тяжелой цепи и легкой цепи МК3475, которое представляет собой нацеленное на PD-1 антитело, разработанное Merck, и MPDL3280A, которое представляет собой нацеленное на PD-L1 антитело, разработанное Genentech, синтезировали кДНК и вставляли в вектор pCEP4-VH и в вектор pCEP4-VL для получения экспрессионных векторов, и осуществляли такие же процедуры, как и для антител-кандидатов, при этом получали два антитела, очищали и использовали в качестве контрольных антител.
Пример 7. Анализ FACS связывания мышиного PD-L1
1) Клетки "МС38" (5×106 клеток/10 мл) из линии клеток мышиного рака толстой кишки, экспрессирующие мышиный PD-L1, обрабатывали 100 нг/мл IFN-γ и культивировали в течение примерно 48 часов для повышения уровня экспрессии PD-L1 на поверхности данной линии раковых клеток.
2) После культивирования клетки МС38 делили таким образом, чтобы получать примерно от 5×105 до 1×106 клеток/100 мкл и распределяли в 96-луночном планшете с V-образным дном, с последующей реакцией блокирования согласно общему экспериментальному способу FACS, после чего давали реагировать очищенным антителам против PD-L1 при концентрации 10 мкг/мл при 4°С (или на льду) в течение примерно 30-60 минут, после чего несвязавшиеся антитела отмывали и удаляли посредством центрифугирования с использованием промывочного буфера FACS (1000 об./мин в течение 1 минуты при 4°С).
3) Клетки со связавшимся антителом ресуспендировали в буфере FACS, содержащем разведение 1:400 вторичных антител козы против человеческих антител, конъюгированных с Alexa Fluor 488, и затем давали реагировать при 4°С в течение примерно 30-60 минут.Затем несвязавшиеся вторичные антитела отмывали промывочным буфером FACS посредством центрифугирования (1000 об./мин в течение 1 минуты при 4°С).
4) Клетки ресуспендировали в 400-700 мкл буфера FACS, после чего присутствие или отсутствие флуоресцентного окрашивания клеток анализировали с использованием проточного цитометра FACSCalibur (Becton Dickinson), таким образом, что была подтверждена способность первичных антител связываться с поверхностью мышиного белка PD-L1.
Как показано на ФИГ. 4, на основе результатов, подтверждающих способность к связыванию с поверхностью клеток МС38, экспрессирующих мышиный PD-L1, с использованием антител-кандидатов, экспрессированных и очищенных в виде IgG посредством FACS, обнаружили большое число антител, демонстрирующих способность к связыванию с мышиным PD-L1. В частности, подтвердили то, что антитела KL001 (PL110) и PL112 имели очень сильную способность к связыванию.
Пример 8. Анализ блокирования связывания PD-1/PD-L1
1) Известны разные экспериментальные способы в качестве способов подтверждения эффективности на основе клеток in vitro для подтверждения эффективности ингибирования связывания белка иммунологической контрольной точки PD-1 и белка PD-L1 в качестве его лиганда, но эффективность ингибирующей способности PD-L1 отобранных клонов антител была подтверждена с использованием «биоанализа блокировки PD-1/PD-L1», который представляет собой набор для анализа на основе клеток, предоставленный Promega, и в наборе Promega интенсивность значения люминисцеции, измеренная для клеток, была пропорциональна интенсивности эффективности ингибирования связывания PD-1/PD-L1.
2) Проводили эксперимент согласно протоколу, предоставленному в наборе Promega, и он кратко обобщается ниже.
3) За одни сутки до анализа «клетки PD-L1 оттаять и использовать» были оттаяны в водяной бане при 37°С, добавлены в среду для извлечения клеток и смешаны с легкий перемешиванием, после чего примерно 100 мкл их каждый раз распределяли в планшете для анализа с белым дном с использованием многоканальной пипетки, с последующей инкубацией в течение ночи.
4) В сутки анализа супернатант декантировали, и образцы для оценки эффективности, а именно: образцы серийно разведенного раствора, сравнительного антитела и антитела-кандидата, добавляли в каждую лунку в объеме раствора 40 мкл, после чего забирали из морозильника эффекторные клетки PD1 (CS187105) «оттаивай и используй», оттаивали в водяной бане при 37°С, тщательно суспендировали в буфере для анализа, и 40 мкл его распределяли в каждую лунку, обработанную образцом антитела.
5) Обеспечивали протекание реакции активации-ингибирования клеток Jurkat (эффекторные клетки PD-1) в инкубаторе с CO2 при 37°С в течение 6 часов, и помещали в каждую лунку 80 мкл раствора анализа люциферазы Bio-Glo, содержащего субстрат люциферазы, который нагревали, пока он не становился теплым, и значение люминисценции измеряли с использованием многометочного планшет-ридера VICTOR (Perkin Elmer).
Как показано на ФИГ. 5, на основе результатов биоанализа блокировки PD-1/PD-L1 in vitro от Promega на 58 антителах, связывающихся с PD-L1, очищенных в виде IgG, подтвердили то, что были открыты клоны-кандидаты, имеющие сильную эффективность ингибирования связывания PD-1/PD-L1, аналогичную антителу, нацеленному на PD-1 (антитело MK3475), и антителу, нацеленному на PD-L1 (антитело MPDL3280A), используемых в качестве контрольных антител.
В качестве значения принимали эффективность ингибирования связывания PD-1/PD-L1 антител-кандидатов относительно 100%-ной эффективности ингибирования антитела MK3475, и клон №50, и клон KL001 демонстрировали эффективность ингибирования 91% и 89% соответственно. Клон KL001 демонстрировал перекрестную реактивность с антигеном PD-L1 человека-мыши, и клон №50 демонстрировал характеристику связывания только с человеческим PD-L1, и данные клоны, соответственно, обозначали кодовыми наименованиями KL001 и KL002 с разработкой кандидатов.
Пример 9. Модель исследования сингенных мышей MC38/C57BL/6 in vivo
1) Клетки мышиного рака толстой кишки МС38 культивировали в среде, дополненной 10% фетальной телячьей сыворотки, при 37°С и 5% CO2 в течение примерно 1 недели, и проверяли их морфологию, жизнеспособность, время удвоения и загрязнение микоплазмой. Получали незагрязненные раковые клетки в нормальном состоянии для применения в экспериментах на животных, и при инъекции экспериментальным животным использовали клетки с жизнеспособностью клеток 95% или больше.
2) Клетки МС38 отбирали с использованием трипсина-EDTA и суспендировали в концентрации 1×107 клеток/мл в холодном PBS для пересадки, и полученную таким образом суспензию клеток подкожно инъецировали в количестве 5×105 клеток/50 мкл в правую заднюю ногу мышей C57BL/6 с использованием шприца для пересадки. Затем периодически наблюдали образование и рост опухоли, и объем опухоли рассчитывали подстановкой измеренных размеров опухоли в следующее уравнение.
[Объем опухоли=(a2b)/2; а - короткое измерение опухоли, b - длинное измерение опухоли]
3) При достижении размера опухоли 80 мм3 плюс/минус 20 мышей переклассифицировали, в зависимости от данного объема и группировали в контрольные группы (группа обработки PBS и группа обработки сравнительным антителом) и 4 типа групп обработки антителом, нацеленным на PD-L1, примерно 200 мкг/200 мкл образца антитела вводили посредством внутрибрюшинной инъекции, и устанавливали цикл инъекций 3 раза (1 сутки, 4 сутки и 7 суток) с интервалом 3 суток после первой инъекции.
4) Рост раковой ткани измеряли каждые 3 суток до начала обработки образцом антитела и каждые 2 суток после начала обработки, создавали кривую роста опухоли с объемом опухоли с исходной даты обработки образцом антитела до конца эксперимента (в течение примено 2 недель) и получали для применения в качестве подтверждающих данных для оценки эффективности антитела. При достижении объемом опухоли предела, определенного Институциональным комитетом по уходу и применению животных (IACUC), соответствующих животных умерщвляли. В конце эксперимента мышей умерщвляли, опухоль вырезали, опухоль взвешивали, и фотографировали форму опухоли.
5) Для того чтобы сравнить противораковую эффективность in vivo антител, демонстрирущих высокую ингибирующую эффективность, и антител, демонстрирующих среднюю эффективность в анализе оценки эффективности in vitro, проводили эксперимент по оценки эффективности in vivo с использованием четырех типов антител: №50 (KL002), KL001 (PL110), №8, №61 и контрольного антитела MPDL3280A.
Как показано на ФИГ. 6, на основе результатов анализа противораковой эффективности in vivo антител-кандидатов с использованием линии клеток МС38 рака толстой кишки мышиного происхождения и модели сингенных мышей C57BL/6, антитело-кандидат KL001 (PL110), имеющее перекрестную реактивность человек-мышь, демонстрировало превосходную противораковую эффективность, и антитело №50 (KL002), связывающееся только с человеческим PD-L1, не демонстрировало противораковой эффективности.
Также для клонов №8 и №61, которые не демонстрировали высокой эффективности в эксперименте по эффективности in vitro, противораковая эффективность in vivo не была сравнительно высокой.
Пример 10. Анализ иммунорегулирующей активности ex-vivo антитела KL001
1) Для того чтобы подтвердить эффективность ex-vivo антител-кандидатов при взаимодействии между иммунными клетками в крови посредством подтверждения того, может ли увеличиваться иммунная активность посредством связывания антитела-кандидата, нацеленного на PD-L1, в явлении ограничения иммунной активности из-за связывания PD-1/PD-L1, индуцированного в условиях иммунной активации между иммунными клетками в человеческом организме, из человеческой крови выделяли одноядерные клетки периферической крови (РВМС), РВМС, стимулированные суперантигенами - SEA или SEB - обрабатывали иммунными противораковыми антителами, и измеряли изменения активности между иммунными клетками.
2) После получения одобрения от Институционального экспертного совета (IRB) штаб-квартиры по гемотрансфузиологии Корейского красного креста приобретали концентрат эритроцитов (cRBC) в Gangwon Blood Center, разводили 1:1 с использованием PBS и центрифугировали на Ficoll-Paque таким образом, что разделяли эритроциты (RBC), одноядерные клетки периферической крови (РВМС) и плазму, в зависимости от удельной плотности клеток, и часть в виде РВМС экстрагировали и использовали для эксперимета.
3) Отделенные одноядерные клетки периферической крови (РВМС) распределяли в количестве 1×105 клеток/100 мкл в 96 лунок (u-образное дно), после чего каждую лунку обрабатывали 0,003 мкг/100 мкл SEB (стафилококковый энтеротоксин В - суперантиген, Toxin Technology), и затем 10 мкг/мл каждого антитела из экспериментальной группы и контрольной группы с созданием условий для осуществления активации иммунных клеток. Через 96 часов количественно определяли количество IL-2, генерированного из-за активации иммунных клеток в среде культуры клеток с использованием набора ELISA для IL-2, подтверждая, посредством этого, иммунорегулирующую активность антител-кандидатов против человеческих иммунных клеток.
Как показано на ФИГ. 7 и 8, в анализе активации иммунных клеток посредством анализа SEB подтвердили то, что происходило случайное поперечное связывание между АРС (антигенпрезентирующие клетки) и Т-клетками во время обработки SEB, и что активность иммунных клеток возрастала, и, таким образом, увеличивалась секреция IL-2. Подтвердили способность к активации иммунных клеток отобранного ранее антитела-кандидата (KL001) (на данной Фиг. показано среднее значение пяти экспериментов), и также подтвердили то, что антитело-кандидат KL001-13, отобранное после созревания аффинности антител-кандидатов, демонстрирует аналогичную способность регулировать активность иммунных клеток.
Пример 11. Эксперимент по созреванию аффинности
1) Конструировали библиотеку направленного мутагенеза посредством интенсивного введения мутаций в области CDR2 и 3 тяжелой цепи, и области CDR1 и 3 легкой цепи в базовом остове антитела KL001.
2) Фрагменты, в которых мутации были введены в области VH и VL клона KL001 были амплифицированы в качестве вставок для конструирования библиотеки с использованием ПЦР с перекрывающимися праймерами, данный фрагмент KL001 обрабатывали рестрикционным ферментом для клонирования в вектор фагового дисплея «pComb3XSS», и проводили реакцию лигирования на векторе, обработанном таким же рестрикционным ферментом.
3) Лигированные вектор фагового дисплея pComb3X и вставку трансформировали в компетентные для электропорации клетки, полученные с использованием клеток ER2738, для конструирования библиотеки дисплея мутантного антитела KL001.
4) С использованием хелперного фага VCSM13 получали фаги, осуществляющие дисплей мутантных антител KL001, и затем очищали посредством способа осаждения с использованием PEG (полиэтиленгликоль) и NaCl.
5) С использованием биотинилированного антигена PD-L1-Fc проводили 3-4 цикла пэннинга, и колонии, полученные от 3-го и 4-го циклов пэннинга, использовали для реакции ELISA для отбора антител на улучшение аффинности.
6) Отобранные фрагменты антител экспрессировали в периплазме с использованием IPTG, периплазматические фракции получали с использованием сахарозы, и затем отбирали антитела-кандидаты, для которых ожидалось то, что они продемонстрируют повышенную способность к связыванию, посредством ELISA с использованием планшета, покрытого антигеном PD-L1.
7) Отбор антител-кандидатов, имеющих повышенную способность к связыванию, завершали с использованием конкурентного ELISA.
Как показано на ФИГ. 9, фрагменты ДНК направленного мутагенеза, образующиеся в результате введения сайт-направленных мутаций в области CDR2 и 3 тяжелой цепи и области CDR1 и 3 легкой цепи антитела KL001, связывали посредством ПЦР с перекрывающимися праймерами с получением остова антитела Fab-типа, который затем вставляли в сайт рестрикционного фермента Sfil вектора фагового дисплея «pComb3XSS» посредством лигирования и трансформировали в клетки Е, coli ER2738 для фагового дисплея посредством электропорации, конструируя, посредством этого, библиотеку дисплея мутантного антитела KL001 размера «1,3×109». Для того чтобы обогатить клоны антител, имеющих сильную способность к связыванию, с использованием биотинилированного антигена PD-L1-Fc осуществляли 3-4 цикла пэннинга при жестких экспериментальных условиях таким образом, что количество антигена снижалось. Здесь подтвердили от результатов измерения пэннинга на входе и на выходе то, что количество сильных связывателей эффективно увеличивалось посредством пэннинга.
Как показано на ФИГ. 10, периплазматические фракции получали из примерно 1600 индивидуальных колоний (от набора 1 до набора 16), образующихся в результате 3-го и 4-го циклов пэннинга, проводили реакцию ELISA для отбора антител с улучшенной аффинностью, и первично отбирали клоны-кандидаты, демонстрирующие положительный сигнал (примерно 130 клонов).
Проводили конкурентный ELISA для того, чтобы определять, улучшалась ли способность к связыванию антигена (или улучшалось ли значение Koff), инкубацию проводили в течение еще примерно 4 часов в растворе, содержащем белок-антиген PD-L1, и подтверждали клоны антител, сохраняющие связывание, таким образом, что идентифицировали примерно 27 типов антител-кандидатов, которые были сильно связаны с PD-L1, покрывающим планшет, по сравнению с KL001 (исходное антитело KL001, которое представляет собой сравнительную группу, демонстрировало значение ELISA «0,278», и антитела с улучшенной аффинностью были идентифицированы как клоны, представляющие более высокие значения, чем данное значение).
Как очевидно из Таблицы 6, приведенной ниже, аминокислотные последовательности антител, в которые были введены разные мутации, были идентифицированы посредством секвенирования всех антител, для которых ожидается то, что они продемонстрируют повышенную способность к связыванию.
Для того чтобы измерить способность антител с улучшенной аффинностью препятствовать взаимодействию между антигеном PD-L1 и белком PD-1 из-за связывания белка-антигена PD-L1 и фрагмента антитела, биосенсор, покрытый белком PD-1, погружали в лунку, в которой были смешаны белок-антиген PD-L1 и антитело, связывающееся с PD-L1 (или сравнительное антитело), и, таким образом, измеряли изменение массы на поверхности биосенсора, приписываемое связыванию белка-антигена PD-L1 в растворе, с использованием прибора Octet на основе BLI, упомянутого в Примере 5.
В Таблице 7 ниже показаны результаты способности к связыванию антител с улучшенной аффинностью, проанализированных с использованием программы для анализа данных, конкретно предоставленной для применения с прибором Octet.
Пример 12. Анализ Biacore
1) Для того чтобы измерить способность антитела-кандидата к связыванию с белком-антигеном PD-L1, измеряли силу связывания с использованием прибора Biacore T200 на основе принципа поверхностного плазмонного резонанса (SPR).
2) В анализе аффинности связывания антитела против PD-L1 с использованием способа захвата антитела сначала на поверхности чипа СМ5 иммобилизовали антитело против человеческого IgE (Fc) с использованием набора для захвата человеческих антител согласно руководству для данного экспериментального способа, предоставленному изготовителем, и антитела-кандидаты KL001-8 и KL001-13 разводили в подвижном буфере PBS-P, инъецировали при скорости тока 10 мкл/мин в течение 30 секунд и захватывали на уровне от 300 до 330 RU, после чего человеческий белок-антиген PD-L1 (Sino Biological) подвергали серийному 2-кратному разведению от 5 нМ, и наблюдали реакции ассоциации и диссоциации при скорости тока 30 мкл/мин (было установлено соответствующее им время реакции 4 и 7 минут). При измерении способности к связыванию с мышиным белком-антигеном PD-L1 способность к связыванию измеряли посредством серийного 2-кратного разведения от 10 нМ, а ассоциацию и диссоциацию - в течение 4 мин и 3 мин, соответственно, при скорости тока 30 мкл/мин.
3) Для того чтобы удалить связавшееся антитело в каждом цикле, инъецировали регенерирующий раствор (3 М MgCl2) при скорости тока 30 мкл/мин в течение 30 секунд, и экспериментальные данные были поучены с использованием модели связывания 1:1 программы BIA evaluation версии 1.0.
4) В эксперименте для анализа аффинности связывания антитела против PD-L1 с использованием способа захвата антигена антитело против His иммобилизовали на поверхности чипа CM5 с использованием набора для захвата His согласно инструкциям изготовителя, захватывали белок-антиген PD-L1, антитело-кандидат подвергали серийному 2-кратному разведению от 2,5 нМ, и его способность к связыванию измеряли посредством ассоциации и диссоциации в течение 4 мин и 7 мин, соответственно, при скорости тока 30 мкл/мин.
Как показано на ФИГ. 11, антитело против человеческого IgG (Fc) иммобилизовали в проточных ячейках №3 и 4. Иммобилизацию проводили согласно инструкциям для набора для захвата человеческих антител, указывающим иммобилизацию в пределах интервала примерно от 11000 до 13000 RU в каждой проточной ячейке. Антитела KL001-8 и KL001-13 захватывали с использованием подвижного буфера (PBS-P), PD-L1 подвергали серийному разведению и инъецировали, и измеряли кинетику, на основе чего подтверждали то, что антитело KL001-8 демонстрировало способность к связыванию с человеческим PD-L1 с KD 6,714×10-11 M и с мышиным PD-L1 с KD 6,401×10-9 M, и антитело KL001-13 демонстрировало способность к связыванию с человеческим PD-L1 примерно с KD 6,320×10-11 M и с мышиным PD-L1 - 2,797×10-9 M.
Пример 13. Оценка противораковой эффективности посредством одиночной обработки с использованием модели сингенных мышей in vivo
Противораковую эффективность антител-кандидатов подтверждали с использованием модели сингенных мышей in vivo
Как показано на ФИГ. 12, два типа антител с оптимизированной эффективностью и антитело MPDL3280A в.б. вводили в подкожную модель сингенных мышей МС38, и оценивали их эффективность по ингибированию роста опухоли. Относительно контрольной группы, которой вводили PBS, группа MPDL3280A демонстрировала ингибирование 94,3%, группа KL001 (PL110) демонстрировала ингибирование 97,5%, группа антитела KL001-13 с улучшенной аффинностью связывания демонстрировала ингибирование 98,9%, и не наблюдали изменения массы тела из-за лекарственного средства.
Таблица, демонстрирующая результаты TGI (% ингибирования роста опухоли, TGI%=(1-(T/C))×100)
Пример 14. Измерение IC50 для подтверждения эффективности in vitro
1) Для того чтобы подтвердить эффект улучшения эффективности in vitro антител-кандидатов, полученных посредством исследований для улучшения аффинности и физических свойств, в отличие от сравнительного антитела, значение IC50 для ингибирующего эффекта подтверждали посредством измерения способности ингибирования связывания PD-1/PD-L1 серийно разведенных образцов антитела-кандидата и сравнительного антитела с использованием набора для «биопробы блокады PD-1/PD-L1», предоставленного Promega.
2) Данный эксперимент проводили согласно протоколу, предоставленному в наборе Promega, и он обобщается ниже.
3) За одни сутки до анализа "клетки PD-L1 оттаивай и используй» оттаивали в водяной бане при 37°С, добавляли в среду для восстановления клеток, смешивали легким помешиванием, и примерно 100 мкл их распределяли каждый раз в планшет для анализа с белым дном с использованием многоканальной пипетки, с последующей инкубацией в течение ночи.
4) В сутки анализа супернатант декантировали, и образцы для оценки эффективности, а именно: образцы серийно разведенных раствора, сравнительного антитела и антитела-кандидата добавляли в каждую лунку в объеме раствора 40 мкл, после чего эффекторные клетки PD1 «оттаивай и используй» (CS187105) забирали из морозильника, оттаивали в водяной бане при 37°С, аккуратно суспендировали в буфере для анализа, и 40 мкл их распределяли в каждую лунку, обработанную образцом антитела.
5) Обеспечивали прохождение реакции активации-ингибирования с клетками Jurkat в инкубаторе с СО2 при 37°С в течение 6 часов, добавляли в каждую лунку 80 мкл раствора для анализа люциферазы Bio-Glo, содержащего субстрат люциферазы, который нагревали, пока он не становился теплым, и значение люминисценции измеряли с использованием многометочного планшет-ридера VICTOR (Perkin Elmer).
Как показано на ФИГ. 13, на основе результатов, подтверждающих уровень эффективности отобранных антител посредством измерения значения IC50 отобранного антитела с использованием анализа на основе клеток in vitro, большинство антител-кандидатов с улучшенной аффинностью имело низкие значения концентрации IC50 по сравнению со сравнительным антителом MPDL3280A, указывая на улучшенную способность регулировать иммунную активность.
Пример 15. Оценка противоракового эффекта посредством комбинированного лечения in vivo
1) Для того чтобы подтвердить, наблюдался ли синергический эффект в животной модели оценки противораковой эффективности, при использовании иммунного противоракового актитела-кандидата к PD-L1 в комбинации с другими противораковыми средствами, проводили эксперимент для подтверждения эффективности репрезентативного белка иммуноактивации, а именно: рекомбинантного IL-2, антитела антитела против CTLA-4 (клон 9D9, BioXcell) и антитела-кандидата, нацеленного на PD-L1 (KL001 -13), при использовании в комбинации.
2) Для разработки комбинированной терапии с использованием антитела KL001-13 проводили эксперимент по комбинированной обработке с использованием линии клеток мышиного рака толстой кишки МС38 и мышиной модели 6-недельных самцов C57BL/6, причем данные группы делили всего на 8 групп, включая четыре группы, которым вводили одни PBS, IL-2, CTLA-4 и KL001-13, и четыре группы с совместным введением IL-2 плюс KL001-13, CTLA-4 плюс KL001-13, IL-2 плюс MPDL3280A и CTLA-4 плюс MPDL3280A с 8 мышами в каждой группе (п равен 8).
3) Линию клеток мышиного рака толстой кишки МС38 культивировали при плотности клеток 70-90%, обрабатывали 0,25% трипсином-EDTA, собирали и ресуспендировали в среде DMEM (среда Игла, модифицированная по Дульбекко) (бессывороточная) при концентрации клеток 1×106 клеток/100 мкл с получением образца клеток МС38 с жизнеспособностью клеток 95% или больше, который затем подкожно инъецировали в количестве 1×106 клеток/100 мкл в левую сторону тела мышей C57BL/6, анестезированных 2,5%-ным авертином, и давали им расти в течение примерно 7-10 суток в экспериментальных животных - мышах, пока размер опухоли инъецированной линии клеток МС38 не достигал 100 мм3. Здесь размер опухоли рассчитывали следующим образом.
[Объем опухоли=(a2b)/2; а - короткое измерение опухоли, b - длинное измерение опухоли]
4) При достижении размера опухоли 100 мм3, внутрибрюшинно инъецировали приготовленные PBS, антитело-кандидат, сравнительное антитело и цитокин IL-2 либо одиночно, либо в комбинации. Здесь антитела KL001-13, MPDL3280A и CTLA-4 вводили всего 4 раза одни или в комбинации в концентрации 10 мг/кг (200 мкг/100 мкл) с интервалом 3 суток, и цитокин IL-2 вводили всего 5 раз один или в комбинации в концентрации 1×104 IU(международные едницы)/100 мкл с интервалом 2 суток. Размер опухоли (мм3) измеряли 3 раза в неделю, и наблюдали степень роста опухоли. В анализе для подтверждения объединенной эффективности IL-2 и антитела KL001-13 IL-2 обычно вводится в экспериментах на животных ежесуточно из-за короткого периода полувыведения IL-2 у животных, но в настоящем эксперимента IL-2 вводился в малом количестве каждые 2 суток для того, чтобы определить, демонстрировал ли IL-2 в качестве стимулятора иммунной активности синергический эффект при применении в комбинации с антителом, нацеленным на PD-L1.
Как показано на ФИГ. 14, при введении IL-2 и антитела KL001-13 в комбинации могли наблюдать, что противораковая эффективность значимо возрастала по сравнению с тем, когда IL-2 и антитело KL001-13 вводились одиночно, и также, что их противораковый эффект превосходил объединенный эффект IL-2 и антитела MPDL3280A, доступного от Genentech, которым обрабатывали сравнительную группу.
Как показано на ФИГ. 15, на основе результатов подтверждения эффективности введения антитела, нацеленного на белок CTLA-4 иммунологической контрольной точки (клон 9D9, BioXcell), и антитела KL001-13 либо одних, либо в комбинации, наблюдали хороший противораковый эффект в группе, которой вводили одно антитело против PD-L1 по сравнению с группой, которой вводили одно антитело против CTLA-4, и при введении двух данных антител в комбинации был продемонстрирован выдающийся синергический эффект в такой степени, что наблюдали много случаев, при которых раковые клетки были полностью убиты. В частности, наблюдали, что комбинированный эффект антитела KL001-13 превосходил комбинированную эффективность антитела против CTLA-4 и антитела MPDL3280A, доступного от Genentech, использованного в качестве сравнительного антитела.
Промышленная применимость
Согласно настоящему изобретению может быть подтверждено то, что антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент демонстрирует перекрестную реактивность человек-мышь, человек-обезьяна и человек-собака, связывается с PD-L1 с очень высокой аффинностью и ингибирует образование комплекса PD-1/PD-L1. Кроме того, превосходные эффекты могут быть продемонстрированы в анализах на основе клеток in vitro, в экспериментах по эффективности in vivo и в экспериментах по комбинированной терапии. Посредством этого, антитело, связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент по настоящему изобретению может эффективно использоваться для предупреждения или лечения рака, как это желательно, и может демонстрировать синергический эффект при использовании в комбинации с другим противораковым средством.
Хотя конкретные воплощения настоящего изобретения и были подробно раскрыты, как описано выше, обычным специалистам в данной области будет очевидно то, что данное описание представляет собой просто предпочтительные типичные воплощения, и его не следует истолковывать как ограничивающее объем настоящего изобретения. Следовательно, существенный объем настоящего изобретения будет определен приложенной формулой изобретения и ее эквивалентами.
[Перечень последовательностей в развернутой форме]
Прикреплен электронный файл.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
<110> SCRIPPS KOREA ANTIBODY INSTITUTE
<120> АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЛИГАНДА 1 ПРОГРАММИРУЕМОЙ ГИБЕЛИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
<130> PF-B2653
<140> PCT/KR2020/004854
<141> 2020-04-09
<150> KR 10-2019-0042501
<151> 2019-04-11
<160> 85
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 1
Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr Ala
1 5
<210> 2
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 2
Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala
1 5
<210> 3
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 3
Ala Arg Ser Gly Tyr Ser Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 4
<211> 121
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 4
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Val Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Tyr Ser Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 5
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 5
Gly Pro Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 6
<211> 3
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 6
Gly Asn Leu
1
<210> 7
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 7
Gln Ser Tyr Asp Ser Arg Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 8
<211> 108
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 8
Gln Leu Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln
1 5 10 15
Thr Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Pro Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
20 25 30
Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Ala Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Asn Leu Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Asp Leu Gln Ala
65 70 75 80
Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Arg Leu Gly
85 90 95
Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu
100 105
<210> 9
<211> 451
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 9
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Val Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Tyr Ser Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser
115 120 125
Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala
130 135 140
Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val
145 150 155 160
Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala
165 170 175
Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val
180 185 190
Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His
195 200 205
Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys
210 215 220
Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly
225 230 235 240
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met
245 250 255
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His
260 265 270
Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
275 280 285
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr
290 295 300
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly
305 310 315 320
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile
325 330 335
Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
340 345 350
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser
355 360 365
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
370 375 380
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
385 390 395 400
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val
405 410 415
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met
420 425 430
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
435 440 445
Pro Gly Lys
450
<210> 10
<211> 215
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 10
Gln Leu Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln
1 5 10 15
Thr Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Pro Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
20 25 30
Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Ala Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Asn Leu Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Asp Leu Gln Ala
65 70 75 80
Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Arg Leu Gly
85 90 95
Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Arg Thr Val Ala
100 105 110
Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser
115 120 125
Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu
130 135 140
Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser
145 150 155 160
Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val
180 185 190
Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 11
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 11
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 12
<211> 121
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 12
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Val Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 13
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 13
Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 14
<211> 108
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 14
Gln Leu Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln
1 5 10 15
Thr Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
20 25 30
Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Ala Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Asn Leu Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Asp Leu Gln Ala
65 70 75 80
Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Arg Leu Gly
85 90 95
Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu
100 105
<210> 15
<211> 451
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 15
Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ser
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Ala Ile Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Val Thr Val Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr Trp Gly
100 105 110
Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser
115 120 125
Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala
130 135 140
Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val
145 150 155 160
Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala
165 170 175
Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val
180 185 190
Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His
195 200 205
Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys
210 215 220
Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly
225 230 235 240
Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met
245 250 255
Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His
260 265 270
Glu Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val
275 280 285
His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr
290 295 300
Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly
305 310 315 320
Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile
325 330 335
Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val
340 345 350
Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser
355 360 365
Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu
370 375 380
Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro
385 390 395 400
Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val
405 410 415
Asp Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met
420 425 430
His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser
435 440 445
Pro Gly Lys
450
<210> 16
<211> 215
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 16
Gln Leu Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln
1 5 10 15
Thr Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
20 25 30
Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Ala Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Asn Leu Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Asp Leu Gln Ala
65 70 75 80
Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Arg Leu Gly
85 90 95
Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Arg Thr Val Ala
100 105 110
Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser
115 120 125
Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu
130 135 140
Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser
145 150 155 160
Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val
180 185 190
Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 17
<211> 448
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 17
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Asp Ser
20 25 30
Trp Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Trp Ile Ser Pro Tyr Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Ala Asp Thr Ser Lys Asn Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg His Trp Pro Gly Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 18
<211> 214
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 18
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Asp Val Ser Thr Ala
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Phe Leu Tyr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Leu Tyr His Pro Ala
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 19
<211> 450
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 19
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Val Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Tyr Met Tyr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Gly Ile Asn Pro Ser Asn Gly Gly Thr Asn Phe Asn Glu Lys Phe
50 55 60
Lys Asn Arg Val Thr Leu Thr Thr Asp Ser Ser Thr Thr Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Lys Ser Leu Gln Phe Asp Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Asp Tyr Arg Phe Asp Met Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val
115 120 125
Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala
130 135 140
Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser
145 150 155 160
Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val
165 170 175
Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro
180 185 190
Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys
195 200 205
Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp
210 215 220
Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly
225 230 235 240
Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile
245 250 255
Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu
260 265 270
Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His
275 280 285
Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg
290 295 300
Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys
305 310 315 320
Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu
325 330 335
Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr
340 345 350
Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu
355 360 365
Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp
370 375 380
Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val
385 390 395 400
Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp
405 410 415
Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His
420 425 430
Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro
435 440 445
Gly Lys
450
<210> 20
<211> 218
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 20
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Leu Ser Pro Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Leu Ser Cys Arg Ala Ser Lys Gly Val Ser Thr Ser
20 25 30
Gly Tyr Ser Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Leu Ala Ser Tyr Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Ser Leu Glu Pro Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys Gln His Ser Arg
85 90 95
Asp Leu Pro Leu Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 21
<211> 214
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 21
Gln Leu Val Leu Thr Gln Pro Pro Ser Val Ser Gly Ala Pro Gly Gln
1 5 10 15
Thr Val Thr Ile Ser Cys Thr Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
20 25 30
Val His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Ala Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Tyr Gly Asn Leu Asn Arg Pro Ser Gly Val Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Lys Ser Gly Thr Ser Ala Ser Leu Ala Ile Thr Asp Leu Gln Ala
65 70 75 80
Glu Asp Glu Ala Asp Tyr Tyr Cys Gln Ser Tyr Asp Ser Arg Leu Gly
85 90 95
Val Val Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Thr Val Leu Gly Gln Pro Lys
100 105 110
Ala Ala Pro Ser Val Thr Leu Phe Pro Pro Ser Ser Glu Glu Leu Gln
115 120 125
Ala Asn Lys Ala Thr Leu Val Cys Leu Ile Ser Asp Phe Tyr Pro Gly
130 135 140
Ala Val Thr Val Ala Trp Lys Ala Asp Ser Ser Pro Val Lys Ala Gly
145 150 155 160
Val Glu Thr Thr Thr Pro Ser Lys Gln Ser Asn Asn Lys Tyr Ala Ala
165 170 175
Ser Ser Tyr Leu Ser Leu Thr Pro Glu Gln Trp Lys Ser His Arg Ser
180 185 190
Tyr Ser Cys Gln Val Thr His Glu Gly Ser Thr Val Glu Lys Thr Val
195 200 205
Ala Pro Thr Glu Cys Ser
210
<210> 22
<211> 5
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 22
Ser Tyr Ala Ile Ser
1 5
<210> 23
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 23
Arg Ile Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala Asn Tyr Ala
1 5 10
<210> 24
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 24
Ser Gly Tyr Ser Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 25
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 25
Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 26
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 26
Thr Gly Pro Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp Val His
1 5 10
<210> 27
<211> 12
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 27
Thr Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp Val His
1 5 10
<210> 28
<211> 7
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 28
Gly Asn Leu Asn Arg Pro Ser
1 5
<210> 29
<211> 7
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 29
Gly Gly Thr Phe Ser Ser Tyr
1 5
<210> 30
<211> 6
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 30
Ile Pro Ile Leu Gly Ile
1 5
<210> 31
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 31
Gly Pro Thr Ile Gly Gln Gly Tyr Asp
1 5
<210> 32
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 32
Gly Pro Pro Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 33
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 33
Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 34
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 34
Gly Pro Gln Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 35
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 35
Gly Pro Thr Ile Gln Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 36
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 36
Gly Pro Val Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 37
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 37
Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 38
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 38
Gly Pro Thr Ile Gly Ala Gly Phe Asp
1 5
<210> 39
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 39
Gln Pro Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 40
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 40
Gly Pro Thr Ile Gly Gln Gly Tyr Asp
1 5
<210> 41
<211> 9
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 41
Gly Gln Thr Ile Gly Ala Gly Tyr Asp
1 5
<210> 42
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 42
Gln Ser Tyr Asp Arg Thr Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 43
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 43
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr Gln Gly Val Val
1 5 10
<210> 44
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 44
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 45
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 45
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr His Gly Val Val
1 5 10
<210> 46
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 46
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr Pro Gly Val Val
1 5 10
<210> 47
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 47
Gln Ser Tyr Asp Gln Thr Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 48
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 48
Gln Ser Tyr Asp Arg Thr Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 49
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 49
Gln Ser Tyr Asp Ser Ala Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 50
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 50
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr Glu Gly Val Val
1 5 10
<210> 51
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 51
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr Val Gly Val Val
1 5 10
<210> 52
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 52
Gln Ala Tyr Asp Ser Thr Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 53
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 53
Gln Ser Met Asp Ser Thr Leu Gly Val Val
1 5 10
<210> 54
<211> 10
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 54
Gln Ser Tyr Asp Ser Thr Asp Gly Val Val
1 5 10
<210> 55
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 55
Gly Gly Thr Phe Ser Gly Tyr Ala
1 5
<210> 56
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 56
Gln Ile Pro Ile Leu Gly Ile Ala
1 5
<210> 57
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 57
Ile Ile Pro Ala Leu Gly Ile Ala
1 5
<210> 58
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 58
Ile Ile Pro Ile Leu Gln Ile Ala
1 5
<210> 59
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 59
Ile Ile Pro Ile Met Gly Ile Ala
1 5
<210> 60
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 60
Ile Ile Pro Val Leu Gly Ile Ala
1 5
<210> 61
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 61
Ile Ser Pro Ile Leu Gly Ile Ala
1 5
<210> 62
<211> 8
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 62
Ile Ile Pro Ile Leu Gly Gln Ala
1 5
<210> 63
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 63
Ala Gln Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 64
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 64
Ala Arg Ser Gly His Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 65
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 65
Ala Arg Ser Gly Pro Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 66
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 66
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Ala Ala
1 5 10
<210> 67
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 67
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Met
1 5 10
<210> 68
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 68
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Val
1 5 10
<210> 69
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 69
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 70
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 70
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 71
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 71
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 72
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 72
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 73
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 73
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 74
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 74
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 75
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 75
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 76
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 76
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 77
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 77
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 78
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 78
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 79
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 79
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 80
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 80
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 81
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 81
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 82
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 82
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 83
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 83
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 84
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 84
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Ser Phe Asp Tyr
1 5 10
<210> 85
<211> 14
<212> ПРТ
<213> Искусственная последовательность
<220>
<223> Синтетическая последовательность
<400> 85
Ala Arg Ser Gly Tyr Gly Tyr Ala Tyr Gly Val Phe Asp His
1 5 10
<---
Claims (10)
1. Антитело, специфически связывающееся с PD-L1, или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащее: вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 2 и CDR3 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 3, вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 6 и CDR3 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 7, или вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 1, CDR2 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 2 и CDR3 тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 11, вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 13, CDR2 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 6 и CDR3 легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 7.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, содержащее вариабельную область тяжелой цепи, содержащую последовательность SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 12.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, содержащее вариабельную область легкой цепи, содержащую последовательность SEQ ID NO: 8 или SEQ ID NO: 14.
4. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3.
5. Экспрессионный вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 4.
6. Клетка для получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-3, которая трансфицирована экспрессионным вектором по п. 5.
7. Способ получения антитела, специфически связывающегося с PD-L1, или его антигенсвязывающего фрагмента, включающий:
(а) культивирование клетки по п. 6; и
(b) очистку антитела или его антигенсвязывающего фрагмента из культивированной клетки.
8. Композиция для предупреждения или лечения рака, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 в качестве активного ингредиента.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR10-2019-0042501 | 2019-04-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2786235C1 true RU2786235C1 (ru) | 2022-12-19 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8715743B2 (en) * | 2007-08-03 | 2014-05-06 | Musc Foundation For Research Development | Human monoclonal antibodies and methods for producing the same |
RU2636023C2 (ru) * | 2008-12-09 | 2017-11-17 | Дженентек, Инк. | Антитела к pd-l1 и их применение для усиления функции т-клеток |
KR20180016321A (ko) * | 2016-08-05 | 2018-02-14 | 주식회사 와이바이오로직스 | 프로그램화된 세포 사멸 단백질 리간드-1 (pd-l1)에 대한 항체 및 이의 용도 |
WO2018195226A1 (en) * | 2017-04-18 | 2018-10-25 | R-Pharm Overseas, Inc. | Anti-pd-l1 antibody and use thereof |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8715743B2 (en) * | 2007-08-03 | 2014-05-06 | Musc Foundation For Research Development | Human monoclonal antibodies and methods for producing the same |
RU2636023C2 (ru) * | 2008-12-09 | 2017-11-17 | Дженентек, Инк. | Антитела к pd-l1 и их применение для усиления функции т-клеток |
KR20180016321A (ko) * | 2016-08-05 | 2018-02-14 | 주식회사 와이바이오로직스 | 프로그램화된 세포 사멸 단백질 리간드-1 (pd-l1)에 대한 항체 및 이의 용도 |
WO2018195226A1 (en) * | 2017-04-18 | 2018-10-25 | R-Pharm Overseas, Inc. | Anti-pd-l1 antibody and use thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
SHARPE A.H. ET AL. The function of programmed cell death 1 and its ligands in regulating autoimmunity and infection. NAT IMMUNOL, 2007, v.8, no.3, p.239-45. DOI: 10.1038/ni1443. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102340832B1 (ko) | 항 pd-1 항체 및 그의 용도 | |
RU2766190C2 (ru) | Композиции антител к ror1 и соответствующие способы | |
JP2021075569A (ja) | ヒト化抗muc1* 抗体 | |
KR20200063155A (ko) | 다중 특이적 항체 | |
KR20210013165A (ko) | GUCY2c에 특이적인 항체 및 이의 용도 | |
CN112480248B (zh) | 与cld18a2特异性结合的分子 | |
US9676858B2 (en) | Human bispecific EGFRvIII antibody and CD3 engaging molecules | |
AU2020290916A1 (en) | Antibody to TIGIT and use thereof | |
KR20180129684A (ko) | 항-인간 인터루킨-2 항체 및 이의 용도 | |
RU2750723C1 (ru) | Антитела против vista и их применение | |
KR102311838B1 (ko) | 항-pd-l1 항체 및 이의 용도 | |
CN110049998B (zh) | 抗程序性细胞死亡1(pd-1)的抗体及其用途 | |
JP2020537520A (ja) | Cd137を標的とする抗体とその利用方法 | |
JP2021518137A (ja) | 新規の抗pd−1抗体 | |
CN113825772A (zh) | 抗her2亲合体及将其用作开关分子的可切换嵌合抗原受体 | |
KR20240046224A (ko) | 이중특이성 항체 및 그 용도 | |
KR20220099103A (ko) | 항-fgfr3 항체 및 이의 용도 | |
KR20220082775A (ko) | 항-pd-1 항체 및 이의 용도 | |
CN114430746B (zh) | 新型抗pd-l1抗体 | |
AU2020271467B2 (en) | Antibodies against programmed death-ligand 1 and uses thereof | |
RU2786235C1 (ru) | Антитела против лиганда 1 программируемой гибели и их применения | |
KR20220082776A (ko) | 항-tigit 항체 및 이의 용도 | |
KR20190117467A (ko) | IFN-γ-유도성 조절 T 세포 전환가능 항암 (IRTCA) 항체 및 그의 용도 | |
RU2761638C1 (ru) | Антитела против лиганда программируемой смерти (pd-l1) и их применение | |
JP2024534795A (ja) | 二重特異性抗体およびその使用 |