RU2786154C1 - PHOTOLUMINESCENT MATERIAL OF NaSrYb(BO3)2 COMPOSITION AND ITS PRODUCTION METHOD - Google Patents
PHOTOLUMINESCENT MATERIAL OF NaSrYb(BO3)2 COMPOSITION AND ITS PRODUCTION METHOD Download PDFInfo
- Publication number
- RU2786154C1 RU2786154C1 RU2021131670A RU2021131670A RU2786154C1 RU 2786154 C1 RU2786154 C1 RU 2786154C1 RU 2021131670 A RU2021131670 A RU 2021131670A RU 2021131670 A RU2021131670 A RU 2021131670A RU 2786154 C1 RU2786154 C1 RU 2786154C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nasryb
- stage
- composition
- photoluminescent material
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-N strontium;carbonic acid Chemical compound [Sr+2].OC(O)=O LEDMRZGFZIAGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract 1
- FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N ytterbium(III) oxide Inorganic materials O=[Yb]O[Yb]=O FIXNOXLJNSSSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 2
- 238000001748 luminescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- -1 rare earth metal cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к новым соединениям класса люминофоров с общей формулой АВС(ВО3)2, где А, В, С - катионы щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, излучающих свет в инфракрасной области.The invention relates to new compounds of the class of phosphors with the general formula ABC(BO 3 ) 2 , where A, B, C - cations of alkali, alkaline earth and rare earth metals, emitting light in the infrared region.
Люминофоры, работающие в ИК-области, широко применяются для невидимой маркировки, в полиграфии, для защиты ценных бумаг, в системах безопасности, в медицинских приборах и т.д. В основном, люминофоры создаются на основе многочисленных соединений: оксидов, боратов, оксисульфидов и др., в которых в качестве легирующих добавок входят редкоземельные элементы, изменяющие цвет и интенсивность свечения. Бораты с общей формулой АВС(ВО3)2 с щелочными и щелочноземельными металлами содержат редкоземельный элемент в своей основе и способны формировать различные типы структур, что дает возможность поиска новых перспективных фотолюминесцентных материалов. Кроме того, такие материалы имеют высокую гидролитическую, химическую, термическую стойкость и широкую область прозрачности.Phosphors operating in the infrared region are widely used for invisible marking, in printing, for protecting securities, in security systems, in medical devices, etc. Basically, phosphors are created on the basis of numerous compounds: oxides, borates, oxysulfides, etc., in which rare earth elements are used as dopants, which change the color and intensity of the glow. Borates with the general formula ABC(BO 3 ) 2 with alkali and alkaline earth metals contain a rare earth element in their basis and are capable of forming various types of structures, which makes it possible to search for new promising photoluminescent materials. In addition, such materials have high hydrolytic, chemical, and thermal stability and a wide transparency range.
Впервые люминофор состава NaBaYb(BO3)2, работающий в ближней РЖ-области спектра, был получен методом твердофазного синтеза [Светлякова Т.Н., Кононова Н.Г., Кох А.Е. и др. Журнал неорганической химии, 2011, т. 56, №1, с. 117.]. В результате замещения Na+ на K+ синтезированы фотолюминесцентные материалы состава KBaLn3+(ВО3)2 [Ln3+=Sc, Y, Lu, Gd] с легирующей добавкой Се3+, Tb3+, Eu3+, работающие в видимой области спектра [Camardello S.J., Her J.H., Toscano P.J., Srivastava A.M. Optical Materials, 2015, v. 49, р. 297-303]. При дальнейшем замещении Ba2+ на Sr2+ получены соединения KSrR(BO3)2 (R=Tb, Yb, Y) и изучен новый люминофор KSrTb(ВО3)2, излучающий свет в диапазоне от 355 до 620 нм [Kokh А.Е., Kononova N.G., Shevchenko V.S. et al. Journal of Alloys and Compounds, 2017, v. 711, p. 440-445], [Евразийский патент EA025559, МПК:C09K 11/88, опубл. 01.30.2017].For the first time, a phosphor composition NaBaYb(BO 3 ) 2 operating in the near RJ region of the spectrum was obtained by solid-phase synthesis [Svetlyakova T.N., Kononova N.G., Kokh A.E. et al. Journal of Inorganic Chemistry, 2011, vol. 56, no. 1, p. 117]. As a result of the replacement of Na + by K + , photoluminescent materials of the composition KBaLn 3+ (BO 3 ) 2 [Ln 3+ =Sc, Y, Lu, Gd] with a dopant of Ce 3+ , Tb 3+ , Eu 3+ , operating in visible region of the spectrum [Camardello SJ, Her JH, Toscano PJ, Srivastava AM Optical Materials, 2015, v. 49, p. 297-303]. With further substitution of Ba 2+ for Sr 2+ , compounds KSrR(BO 3 ) 2 (R=Tb, Yb, Y) were obtained and a new phosphor KSrTb(BO 3 ) 2 was studied, emitting light in the range from 355 to 620 nm [Kokh A .E., Kononova NG, Shevchenko VS et al. Journal of Alloys and Compounds, 2017, v. 711, p. 440-445], [Eurasian patent EA025559, IPC:C09K 11/88, publ. 01.30.2017].
Известен фотолюминесцентный материал KCaNd(BO3)2, излучающий свет в инфракрасной области в диапазоне от 850 нм до 1080 нм [патент РФ2710191, МПК C09K 11/78, опубл. 24.12.2019]. Однако, соединение KCaNd(BO3)2 не удается синтезировать традиционным твердофазным синтезом. После первой стадии отжига при 650°С продукт синтеза необходимо прессовать в таблетку. В противном случае на порошковой рентгенограмме наблюдаются примеси промежуточных продуктов реакции.Known photoluminescent material KCaNd(BO 3 ) 2 emitting light in the infrared in the range from 850 nm to 1080 nm [patent RF2710191, IPC C09K 11/78, publ. 12/24/2019]. However, the compound KCaNd(BO 3 ) 2 cannot be synthesized by traditional solid phase synthesis. After the first stage of annealing at 650°С, the synthesis product must be pressed into a tablet. Otherwise, impurities of intermediate reaction products are observed on the powder X-ray diffraction pattern.
Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в получении нового фотолюминесцентного материала, работающего в инфракрасной области на основе соединений класса люминофоров с общей формулой АВС(ВО3)2, где А, В, С - катионы щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, методом двухстадийного твердофазного синтеза, обеспечивающего воспроизводимое получение однофазного продукта, соответствующего химическому составу.The claimed invention is aimed at solving the problem, which consists in obtaining a new photoluminescent material operating in the infrared region based on compounds of the phosphor class with the general formula ABC(BO 3 ) 2 , where A, B, C are alkali, alkaline earth and rare earth metal cations, by a two-stage method solid-phase synthesis, providing reproducible production of a single-phase product corresponding to the chemical composition.
Благодаря возможности замещения в катионной позиции щелочного, щелочноземельного и редкоземельного элементов можно получать новые люминофоры, превосходящие по своим функциональным свойствам используемые в настоящее время. Такие материалы - потенциальные носители новых физико-химических свойств. Таким образом, задача расширения арсенала материалов, обладающих фотолюминесцентными свойствами является актуальной.Due to the possibility of substitution in the cationic position of alkaline, alkaline earth and rare earth elements, it is possible to obtain new phosphors that are superior in their functional properties to those currently used. Such materials are potential carriers of new physical and chemical properties. Thus, the task of expanding the arsenal of materials with photoluminescent properties is relevant.
Поставленная задача решена путем получения бората состава NaSrYb(BO3)2, используемого в качестве фотолюминесцентного материала, излучающего свет в инфракрасной области в диапазоне от 950 до 1050 нм, имеющего пространственную группу P21/m моноклинной сингонии и параметры решетки 
Поставленная задача решена также в способе получения фотолюминесцентного материала состава NaSrYb(BO3)2 методом двухстадийного твердофазного синтеза, включающего приготовление смеси компонентов, взятых в стехиометрическом соотношении, содержащих, соответственно, мас. %: карбонат натрия NarCO3 - 10,04, карбонат стронция SrCO3 - 27,97, оксид Yb2O3 - 37,33 и борную кислоту Н3ВО3 - 24,66, нагрев смеси на первой стадии до 650°С не менее 5 ч и на второй стадии до 900°С не менее 12 ч.The problem is also solved in a method for obtaining a photoluminescent material composition NaSrYb(BO 3 ) 2 by the method of two-stage solid-phase synthesis, including the preparation of a mixture of components taken in a stoichiometric ratio, containing, respectively, wt. %: sodium carbonate NarCO 3 - 10.04, strontium carbonate SrCO 3 - 27.97, oxide Yb 2 O 3 - 37.33 and boric acid H 3 BO 3 - 24.66, heating the mixture in the first stage to 650 ° C at least 5 hours and at the second stage up to 900°C for at least 12 hours.
Для соединения NaSrYb (ВО3)2 на фиг. 1 представлены рентгенограммы: а - для синтезированного порошка, 6 - расчетная; на фиг. 2 - структура, показывающая координацию атомов; на фиг. 3 - спектр люминесценции и на фиг. 4 - спектр поглощения от 190 до 900 нм.For the NaSrYb (BO 3 ) 2 compound in FIG. 1 shows the radiographs: a - for the synthesized powder, 6 - calculated; in fig. 2 - structure showing the coordination of atoms; in fig. 3 shows the luminescence spectrum and in FIG. 4 - absorption spectrum from 190 to 900 nm.
Рентгенограмма, полученная на синтезированном порошке, при сопоставлении с расчетной хорошо согласуется (фиг. 1), что свидетельствует об однофазности получаемого образца.The X-ray diffraction pattern obtained on the synthesized powder, when compared with the calculated one, is in good agreement (Fig. 1), which indicates the single-phase nature of the resulting sample.
Соединение NaSrYb(BO3)2 кристаллизуется в моноклинной сингонии с пространственной группой P21/m и параметрами решетки 
Спектр фотолюминесценции NaSrYb(BO3)2 при комнатной температуре, возбуждаемый излучением с длиной волны 532 нм, приведенный на фиг. 3, состоит из широкой полосы излучения в спектральном диапазоне 950-1050 нм, соответствующей переходам электронов в ионах Yb3+ из возбужденных состояний уровня 2F5/2 в основное состояние уровня 2F7/2. Наиболее интенсивный пик в спектре люминесценции приходятся на 973 нм. Спектр поглощения NaSrYb(BO3)2 от 190 до 900 нм показан на фиг. 4.The photoluminescence spectrum of NaSrYb(BO 3 ) 2 at room temperature, excited by radiation with a wavelength of 532 nm, shown in Fig. 3 consists of a wide emission band in the spectral range 950-1050 nm, corresponding to electron transitions in Yb 3+ ions from excited states of the 2 F 5/2 level to the ground state of the 2 F 7/2 level. The most intense peak in the luminescence spectrum is at 973 nm. The absorption spectrum of NaSrYb(BO 3 ) 2 from 190 to 900 nm is shown in FIG. 4.
Все технологические операции по синтезу соединения NaSrR(BO3)2 проведены согласно примеру.All technological operations for the synthesis of compounds NaSrR(BO 3 ) 2 carried out according to the example.
Пример. Шихта для синтеза состояла из смеси компонентов, взятых в соотношении с формульным составом NaSrYb(BO3)2, содержащих, соответственно, мас. %: карбонат натрия Na2CO3 - 10,04, карбонат стронция SrCO3 - 27,97, оксиды Yb2O3 - 37,33 и борную кислоту H3BO3 - 24,66. Шихту перетирали до однородного состояния и загружали в платиновый тигель, который помещали в нагревательную печь при температуре 650°С. Завершенность процесса на первой стадии контролировали по потере веса. При полном удалении Н2О и СО2 после выдержки не менее 5 ч вес оставался постоянным и соответствовал расчетному. После отжига на первой стадии продукт синтеза извлекали из предварительно охлажденного тигля и тщательно перетирали до получения однородной массы. Затем порошок снова помещали в платиновый тигель и нагревали до 900°С не менее 12 ч.Example. The charge for the synthesis consisted of a mixture of components taken in proportion to the formula composition of NaSrYb(BO 3 ) 2 containing, respectively, wt. %: sodium carbonate Na 2 CO 3 - 10.04, strontium carbonate SrCO 3 - 27.97, oxides Yb 2 O 3 - 37.33 and boric acid H 3 BO 3 - 24.66. The mixture was ground to a homogeneous state and loaded into a platinum crucible, which was placed in a heating furnace at a temperature of 650°C. The completion of the process at the first stage was controlled by weight loss. With the complete removal of H 2 O and CO 2 after holding for at least 5 hours, the weight remained constant and corresponded to the calculated one. After annealing at the first stage, the synthesis product was removed from the pre-cooled crucible and carefully ground until a homogeneous mass was obtained. Then the powder was again placed in a platinum crucible and heated to 900°C for at least 12 h.
Предлагаемые температурно-временные интервалы проведения твердофазного синтеза на второй стадии определены экспериментальным путем по результатам рентгенофазового анализа. Уменьшение длительности прокаливания при установленной температуре на второй стадии, равно как и снижение температуры, приводит к появлению побочных примесных фаз.The proposed temperature-time intervals for solid-phase synthesis at the second stage were determined experimentally based on the results of X-ray phase analysis. A decrease in the duration of calcination at a given temperature in the second stage, as well as a decrease in temperature, leads to the appearance of side impurity phases.
Повышение температуры отжига при указанных временных рамках способствует более сильному спеканию образца и вызывает дополнительные трудности при его извлечении из тигля и дальнейшей обработке.Increasing the annealing temperature within the specified time frames promotes stronger sintering of the sample and causes additional difficulties in removing it from the crucible and further processing.
Таким образом, открытием нового люминофора NaSrYb(BO3)2 решается задача расширения арсенала материалов, обладающих фотолюминесцентными свойствами в инфракрасной области, и найдены температурно-временные интервалы твердофазного синтеза, обеспечивающего воспроизводимое получение однофазного продукта.Thus, the discovery of a new phosphor NaSrYb(BO 3 ) 2 solves the problem of expanding the arsenal of materials with photoluminescent properties in the infrared region, and found the temperature-time intervals of solid-phase synthesis, which provides reproducible production of a single-phase product.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2786154C1 true RU2786154C1 (en) | 2022-12-19 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014084896A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Honeywell International Inc. | Luminescent borates, luminescent materials and articles incorporating such borates |
| RU2693781C2 (en) * | 2017-12-12 | 2019-07-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) | Red-emitting photoluminescent phosphor material for plasma panels screens |
| RU2710191C1 (en) * | 2019-04-11 | 2019-12-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Photoluminescent material of rare-earth orthoborate and a method for production thereof |
| RU2723028C1 (en) * | 2019-07-15 | 2020-06-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Photoluminescent material based on complex borate |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014084896A1 (en) * | 2012-11-30 | 2014-06-05 | Honeywell International Inc. | Luminescent borates, luminescent materials and articles incorporating such borates |
| RU2693781C2 (en) * | 2017-12-12 | 2019-07-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) | Red-emitting photoluminescent phosphor material for plasma panels screens |
| RU2710191C1 (en) * | 2019-04-11 | 2019-12-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Photoluminescent material of rare-earth orthoborate and a method for production thereof |
| RU2723028C1 (en) * | 2019-07-15 | 2020-06-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Photoluminescent material based on complex borate |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| SHEVCHENKO V. S. et al., KBaR(BO3)2 Orthoborates (R = REE): Synthesis and Study, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2017, Vol. 62, N 9, pp. 1177-1181. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Som et al. | CaTiO3: Eu3+, a potential red long lasting phosphor: energy migration and characterization of trap level distribution | |
| Sun et al. | Photoluminescence properties of europium and titanium co-doped BaZrO3 phosphors powders synthesized by the solid-state reaction method | |
| Taxak et al. | Synthesis, structural and optical properties of SrZrO3: Eu3+ phosphor | |
| Kesavulu et al. | Structural and NIR to visible upconversion properties of Er3+-doped LaPO4 phosphors | |
| Alajlani et al. | Novel Dy and Sm activated BaSi2O5 phosphors: Insights into the structure, intrinsic and extrinsic luminescence, and influence of doping concentration | |
| Zollfrank et al. | Synthesis of Eu-doped SrAl2O4 nanophosphors by CO2 laser vaporization | |
| Dhananjaya et al. | Comparative study of Eu3+-activated LnOCl (Ln= La and Gd) phosphors and their Judd-Ofelt analysis | |
| Hussin et al. | The origin of emission in strontium magnesium pyrophosphate doped with Dy2O3 | |
| Oliveira et al. | Structural and optical properties of GdAlO3: RE3+ (RE= Eu or Tb) prepared by the Pechini method for application as X-ray phosphors | |
| Singh et al. | VUV and UV photoluminescence of green emitting Sr2P2O7: Tb3+ phosphors for PDP applications | |
| Matraszek et al. | Optical and thermal characterization of microcrystalline Na3RE (PO4) 2: Yb orthophosphates synthesized by Pechini method (RE= Y, La, Gd) | |
| Castaing et al. | Hexagonal Sr 1− x/2 Al 2− x Si x O 4: Eu 2+, Dy 3+ transparent ceramics with tuneable persistent luminescence properties | |
| Ma et al. | Luminescence property of ZnAl2O4: Cr3+ phosphors co-doped by different cations | |
| Ferrari et al. | Luminescent and morphological study of Sr2CeO4 blue phosphor prepared from oxalate precursors | |
| Herrmann et al. | Luminescence properties of Sm3+ doped alkali/earth alkali orthoborates of the type XZBO3 with X= Li, Na, Cs and Z= Ca, Sr, Ba | |
| Jeong et al. | Photoluminescence features of green-emitting sol-gel synthesized La2W3O12 doped with Tb3+ phosphor for PDP applications | |
| Woźny et al. | Influence of boric acid/Sr2+ ratio on the structure and luminescence properties (colour tuning) of nano-sized, complex strontium borates doped with Sm2+ and Sm3+ ions | |
| Chen et al. | Preparation and spectroscopic investigation of novel NaAlP2O7: Eu2+ phosphors for white LEDs | |
| Sonika et al. | Characterization and Luminescence Properties of Color-Tunable Dy 3+-Doped BaY 2 ZnO 5 Nanophosphors | |
| RU2786154C1 (en) | PHOTOLUMINESCENT MATERIAL OF NaSrYb(BO3)2 COMPOSITION AND ITS PRODUCTION METHOD | |
| Pekgözlü et al. | A novel blue-emitting phosphor: BaAl2B2O7: Pb2+ | |
| US6284155B1 (en) | Method for making small particle red emitting phosphors | |
| RU2710191C1 (en) | Photoluminescent material of rare-earth orthoborate and a method for production thereof | |
| Prathibha et al. | Investigation of luminescence spectroscopic characteristics in Eu 3+-doped Zn 2 SiO 4 by Judd–Ofelt parameters | |
| Li et al. | Comparative investigation on solvent-related morphology and luminescence properties of a novel red phosphor NaRbSnF6: Mn4+ for WLEDs application |